12.09.2013 Views

3e Up-to-date in erfelijke kanker 14 maart 2013

3e Up-to-date in erfelijke kanker 14 maart 2013

3e Up-to-date in erfelijke kanker 14 maart 2013

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

“ Is het<br />

erfelijk?”<br />

Ewout Boesaard<br />

student<br />

Oncologische themadag<br />

3 e <strong>Up</strong>-<strong>to</strong>-<strong>date</strong> <strong>in</strong><br />

<strong>erfelijke</strong> <strong>kanker</strong><br />

<strong>14</strong> <strong>maart</strong> <strong>2013</strong><br />

Aanvang: 13.30 uur<br />

Locatie: Audi<strong>to</strong>rium (route 296)<br />

UMC St Radboud Nijmegen


De tijd staat niet stil: er zijn cont<strong>in</strong>u nieuwe ontwikkel<strong>in</strong>gen op het gebied van <strong>erfelijke</strong> <strong>kanker</strong>, van<br />

verwijz<strong>in</strong>g en diagnostiek <strong>to</strong>t surveillance en therapie. Ook dit jaar zetten we een scala aan actuele<br />

onderwerpen <strong>in</strong> het licht, samen met experts uit het gehele land.<br />

Het voorkómen of vroeg opsporen van <strong>kanker</strong> wordt mogelijk wanneer <strong>in</strong> een familie een <strong>erfelijke</strong><br />

aanleg voor <strong>kanker</strong> is aange<strong>to</strong>ond. Richtlijnen voor diagnostiek en surveillance veranderen op basis<br />

van nieuwe <strong>in</strong>zichten <strong>in</strong> de pathogenese en uit<strong>in</strong>gen van <strong>erfelijke</strong> <strong>kanker</strong>. Daarnaast zijn nieuwe<br />

technieken ontwikkeld zoals ‘next generation sequenc<strong>in</strong>g’ en de 3D echo. Ook bij het streven naar<br />

personalized medic<strong>in</strong>e kunnen genetische fac<strong>to</strong>ren meespelen <strong>in</strong> therapiekeuze. Verder heeft <strong>erfelijke</strong><br />

<strong>kanker</strong> psychosociale gevolgen voor patiënt én familie.<br />

De laatste stand van zaken rondom <strong>erfelijke</strong> <strong>kanker</strong>, zowel vanuit kl<strong>in</strong>isch als wetenschappelijk<br />

oogpunt, worden <strong>in</strong> dit naschol<strong>in</strong>gsprogramma aangeboden, zodat u als zorgverlener weer geheel<br />

up-<strong>to</strong>-<strong>date</strong> bent voor optimale ondersteun<strong>in</strong>g van deze families.<br />

Samen tegen <strong>kanker</strong>!


programma<br />

13.30 - <strong>14</strong>.00 Ontvangst<br />

Voorzitter: Prof. dr. N. Hoogerbrugge<br />

<strong>14</strong>.00 - <strong>14</strong>.15 Welkomstwoord<br />

Prof.dr. N. Hoogerbrugge, <strong>in</strong>ternist-oncogeneticus, UMC St Radboud, Nijmegen<br />

<strong>14</strong>.15 - <strong>14</strong>.30 Onl<strong>in</strong>e <strong>in</strong>formatie over <strong>erfelijke</strong> borst<strong>kanker</strong> voor patiënten<br />

Dr. M.G.E.M. Ausems, kl<strong>in</strong>isch geneticus, UMCU, Utrecht<br />

<strong>14</strong>.30 - <strong>14</strong>.45 PARP <strong>in</strong>hibi<strong>to</strong>rs ervar<strong>in</strong>gen bij <strong>erfelijke</strong> eiers<strong>to</strong>k<strong>kanker</strong><br />

Dr. P.B. Ottevanger, medisch oncoloog, UMC St Radboud, Nijmegen<br />

<strong>14</strong>.45 - 15.00 Risico op eiers<strong>to</strong>k<strong>kanker</strong> en ontstaan <strong>in</strong> de baarmoeder<br />

Dr. M.A.P.C. van Ham, gynaecologisch oncoloog, UMC St Radboud, Nijmegen<br />

15.00 - 15.15 Surveillance bij BRCA: 3D-echo of 2 m<strong>in</strong>uten MRI?<br />

Dr. R.D.M. Mus, radioloog, UMC St Radboud, Nijmegen<br />

15.15 - 15.30 Borst<strong>kanker</strong> bij mannen<br />

Prof.dr. C.J. van Asperen, kl<strong>in</strong>isch geneticus, LUMC, Leiden<br />

15.30 - 15.45 Koffiepauze<br />

Voorzitter: Dr. W.A.G. van Zelst-Stams<br />

15.45 - 16.15 Keynote: Psychosociale aspecten van <strong>erfelijke</strong> <strong>kanker</strong><br />

Prof.dr. A. Tibben, medisch psycholoog-psychotherapeut, LUMC, Leiden<br />

16.15 - 16.30 Surveillance bij familiaire maag<strong>kanker</strong><br />

Dr. A. Cats, MDL-arts, NKI-AVL, Amsterdam


16.30 - 16.45 Birt-Hogg-Dubé syndroom (BHD)<br />

Dr. F.H. Menko, kl<strong>in</strong>isch geneticus, VUMC, Amsterdam<br />

16.45 - 17.00 Multipele Endocriene Neoplasie type 1 (MEN1)<br />

Dr. G.D. Valk, <strong>in</strong>ternist-endocr<strong>in</strong>oloog, UMCU, Utrecht<br />

17.00 - 18.00 Casuïstiek *<br />

Panelleden<br />

18.00 - 19.00 D<strong>in</strong>erbuffet<br />

Voorzitter: Dr. F.M. Nagengast<br />

19.00 - 19.15 NGS <strong>in</strong> genetische diagnostiek<br />

Dr. A.R. Mensenkamp, kl<strong>in</strong>isch moleculair geneticus, UMC St Radboud, Nijmegen<br />

19.15 - 19.30 Sp<strong>in</strong>dle assembly checkpo<strong>in</strong>t mutaties en risico op <strong>erfelijke</strong> darm<strong>kanker</strong><br />

Dr. R.M. de Voer, onderzoeker, UMC St Radboud, Nijmegen<br />

19.30 - 19.45 Kanker risico’s <strong>in</strong> PMS2 mutatiedragers<br />

Dr. M. Nielsen, kl<strong>in</strong>isch geneticus, LUMC, Leiden<br />

19.45 - 20.00 Farmacogenetica<br />

Dr. J. Bierau, kl<strong>in</strong>isch biochemisch geneticus, MUMC, Maastricht<br />

20.00 - 21.00 Afsluit<strong>in</strong>g met borrel<br />

* Casuïstiek<br />

U heeft de mogelijkheid om casuïstiek uit uw eigen praktijk voor te leggen aan een gespecialiseerd<br />

panel. Hiervoor kunt u twee dia’s presenteren. Op de eerste dia geeft u de probleemstell<strong>in</strong>g met<br />

stamboom aan; op de tweede dia eventuele achtergrond<strong>in</strong>formatie en uw vraag.<br />

De dia’s kunt u per e-mail <strong>in</strong>dienen: hereditarycancer@umcn.nl


Doelgroep<br />

Professionals <strong>in</strong> de oncologie<br />

Accreditatie aangevraagd voor:<br />

Chirurgen, derma<strong>to</strong>logen, gynaecologen,<br />

k<strong>in</strong>deroncologen, kl<strong>in</strong>isch genetici, MDL-artsen,<br />

medisch oncologen, pathologen, radiotherapeuten,<br />

urologen, nurse practitioners, verpleegkundig<br />

specialisten, genetisch consulenten.<br />

Inschrijven en betalen<br />

• Het <strong>in</strong>schrijftarief bedraagt e 100,-; voor verpleegkundig<br />

specialisten e 75,-<br />

• U kunt zich <strong>in</strong>schrijven en uw betal<strong>in</strong>g regelen via<br />

onze website www.paoheyendael.nl<br />

• Op al onze events zijn onze algemene voorwaarden<br />

van <strong>to</strong>epass<strong>in</strong>g<br />

• Bij annuler<strong>in</strong>g <strong>to</strong>t uiterlijk <strong>14</strong> dagen voor aanvang<br />

van het event wordt e 55,- aan adm<strong>in</strong>istratiekosten<br />

<strong>in</strong> reken<strong>in</strong>g gebracht. Bij annuler<strong>in</strong>g na deze termijn<br />

is het volledige bedrag verschuldigd.


Contact<br />

UMC St Radboud<br />

PAO-Heyendael/87<br />

Mw. Yvonne Savelkoul, projectmedewerker<br />

Postbus 9101<br />

6500 HB Nijmegen<br />

T (024) 361 96 71<br />

F (024) 354 05 68<br />

E Y.Savelkoul-Broekman@pao.umcn.nl<br />

W www.paoheyendael.nl<br />

PAO-Heyendael werkt volgens de door het NIAZ vastgestelde norm voor<br />

medische bij- en naschol<strong>in</strong>g.

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!