AFAs brytningspunkter for bakteriers antibiotikafølsomhet - UNN
AFAs brytningspunkter for bakteriers antibiotikafølsomhet - UNN
AFAs brytningspunkter for bakteriers antibiotikafølsomhet - UNN
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Vedlegg 15, tabell 18, Farmakologiske <strong>brytningspunkter</strong>. Versjon 1.13<br />
Meropenem 2 8 0,5-1 g x 3<br />
Monobaktamer For monobaktamer er det tiden konsentrasjonen er over minste hemmende<br />
konsentrasjon (T > MIC) som best angir effekt.<br />
Aztreonam 4 8 1-2 g x 3<br />
Makrolider, linkosamider og<br />
streptograminer<br />
Azitromycin<br />
Klarithromycin<br />
Erytromycin<br />
Roxitromycin<br />
Telitromycin<br />
Klindamycin<br />
Quinupristin/dalfopristin<br />
Farmakodynamiske data <strong>for</strong> beregning av ikke-arts-relaterte <strong>brytningspunkter</strong><br />
er ikke pålitelige, og er følgelig ikke utarbeidet.<br />
Ikke utarbeidet<br />
Ikke utarbeidet<br />
Ikke utarbeidet<br />
Ikke utarbeidet<br />
Ikke utarbeidet<br />
Ikke utarbeidet<br />
Ikke utarbeidet<br />
Oxazolidinoner For oxazolidinoner er det ikke kjent hvilke farmakologiske faktorer som best<br />
angir effekt.<br />
Linezolid 2 4 600 mg x 2<br />
Daptomycin Farmakodynamiske data <strong>for</strong> beregning av ikke-arts-relaterte <strong>brytningspunkter</strong><br />
er ikke pålitelige, og er følgelig ikke utarbeidet.<br />
Daptomycin Ikke utarbeidet<br />
Tetracykliner For tetracykliner er det ikke kjent hvilke farmakologiske faktorer som best<br />
angir effekt. Unntaket er tigecyklin hvor det er <strong>for</strong>holdet mellom arealet under<br />
serumkonsentrasjonskurven og minste hemmende konsentrasjon som best<br />
Revidert 11.11.09 Dokumentansvarlig: Truls Leegaard<br />
40