EKSAMEN - Høgskolen i Nord-Trøndelag

Avdeling for helsefag i Namsos
EKSAMEN
RES‐10
Ny
Emnekode:
Biokjemi
Emnenavn: Biokjemi
Dag og dato: 05.03.12
Tid (fra–til): 09.00-13.00
Tillatte hjelpemidler: Kalkulatorer
Antall sider (inkl. framside): 8
Kontakt under eksamen: Håvard Jakobsen – tlf: 74212396
Intern sensor:
Ekstern sensor
Håvard Jakobsen
Colin Charnock
Sensurfrist: 26.03.2012
1

EKSAMEN I BIOKJEMI
Høgskolen i Nord-Trønderlag, avdeling for helsefag, Namsos
Bachelorutdanningen i farmasi,
5. mars 2012
Oppgave 1
Strukturen viser hormonet Oxytocin som er et peptidhormon med 9 aminosyrer (nonapeptid).
Hormonet har viktige funksjoner knyttet til fødsel og amming.
OH
N H 2
N
N H
O
N H N
H
O O O O
H 2
N
N O
H
NH 2
O
S
S
O
O
NH 2
Oxytocin
N
H
HN
HN
O
O
a) Nevn de 9 aminosyrene ( i 3-bokstave-kode) i oxytocin. Angi retningen på peptidet.
b) Klassifiser de 9 aminosyrene i sine respektive grupper (sure, basiske, polar uladete og
upolare).
c) Forklar hvilken ladning peptidhormonet har ved fysiologisk pH (pH 7,4).
d) Forklar hva essensielle aminosyrer er, og nevn de essensielle aminosyrene i hormonet
oxytocin.
2

Oppgave 2
Diagrammene viser en undersøkelse av en enzymatisk reaksjon i form av et Michaelis –
Menten diagram og et Lineweaver-Burke diagram.
Michaelis-Menten-diagram
Reaksjonshastighet [µg L ‐1 min ‐1 ]
0,06
0,05
0,04
0,03
0,02
0,01
0
0 0,01 0,02 0,03 0,04
Substratkonsentrasjon [mol/L]
Serie1
Lineweaver-Burke-diagram
35
y = 0,0234x + 19,316
R² = 0,9903
30
25
1 / V
‐1/K M = ‐825,5
20
15
10
5
1/V max =19,316
0
‐1000 ‐800 ‐600 ‐400 ‐200 0 200 400
1/[S]
a) Beskriv hva som vises i et Michaelis-Menten diagram.
b) For å kunne bestemme enzymets reaksjonskinetikk må Michaelis-Menten diagrammet
gjøres om til Lineweaver-Burke. Forklar hvorfor dette er nødvendig.
c) Beregn K M og V max til enzymet.
3

Oppgave 3
Strukturen nedenfor er D-galaktose, tegnet i Fischer projeksjon.
H
H
HO
HO
H
O
C
C OH
C H
C H
C OH
CH 2
OH
D-galaktose
a) Tegn den sykliske formen for D-galaktose (både α og β) i Fischer og Haworth.
Beskriv hvilken sammenheng det er mellom posisjon av OH-gruppene i Fischer og
Haworth.
b) Forklar hva som menes med ”anomer karbonatom”. Hva er forskjellen mellom α og β.
c) Marker alle asymmetriske karbonatomer i den åpne og sykliske Fischer-formen av D-
galaktose.
d) Tegn enantiomer til D-galaktose. Hva heter forbindelsen.
4

Oppgave 4:
a) Triacylglyserol (fett) er en av våre viktigste energikilder.
Forklar hvordan triacylglyseroler brytes ned i fettsyrer inne i cytosol.
Hva skjer med fettsyrene etter denne nedbrytingen
b) Hvilke av forbindelsene nedenfor er karbohydrater og hvilke ikke Begrunn svaret
ditt.
O
H
H
H 2
N
H
C
C
C
H
I
C
H
OH
OH
COOH
H
C OH
CH 3
IV
H
HO
H
H
CH 2
OH
C OH
C H
C OH
C OH
CH 2
OH
II
CH 2
OH
H O H
H
H H
OH OH
OH OH
V
HO
H
H
+
H 2
N
CH 2
OH
C O
C H
C OH
C OH
CH 2
OH
III
COO -
VI
Oppgave 5:
a) Gi en nøyaktig beskrivelse av DNA molekylet med tanke på oppbygging og funksjon,
og forklar i denne sammenheng primær, sekundær og tertiær DNA struktur.
b) Hva er, og hvorfor dannes Okazaki-fragmenter under replikasjonen
c) Hva er Shine-Dalgarno sekvensen, og hvilken rolle har denne basesekvensen i
proteinsyntesen
d) Hva menes med at aminosyrer må aktiveres før de går inn i proteinsyntesen
e) Hva menes med ribosomets A-sete, P-sete og E-sete Forklar hva som skjer i de ulike
setene i ribosomet under proteinsyntesen
f) Forklar så detaljert som mulig lac-operonet i E. coli.
5

Oppgave 6:
Dette er en flervalgsoppgave. Kun ett svaralternativ er riktig. Riktig svar gir 2 poeng, feil svar
gir -1 poeng. Hvis du unnlater å svare får du 0 poeng.
6-1) Egenskapen kreftceller har til å ferdes til andre steder i kroppen å produsere
sekundære tumorer kalles
a) immortalitet
b) angiogenese
c) onkogenese
d) metastase
6-2) Egenskapen en tumor har til å stimulere produksjon av nye blodårer for å bedre
tumorens egen tilførsel av næring kalles
a) immortalitet
b) angiogenese
c) onkogenese
d) metastase
6-3) Proteiner som forhinder transkripsjon av gener som stimulerer til celledeling kalles
a) cytokiner
b) tumor suppressor proteiner
c) interleukiner
d) onkogen proteiner
6-4) Cykliner
a) er proteiner som produseres i en fase av cellesyklus for så å bli nedbrutt i den neste
a) deltar i regulering av overgangen mellom de ulike fasene i cellesyklus
b) binder seg til kinaser som kalles CDK (cyclin dependent kinase)
c) alle tre er riktige
d) ingen av de tre er riktige
6-5) Proteinet p53 er særlig viktig i kreft fordi:
a) p53 bremser celledeling
b) p53 stimulerer til celledeling
c) p53 kan lede celler med ødelagt DNA inn i programmert celledød (apoptose)
d) p53 kan både stanse celledeling og lede celler med ødelagt DNA inn i apoptose
6

6-6) Proteinet Ras
a) er et monomerisk G-protein involvert i mange typer kreft
b) stimulerer til celledeling
c) aktiverer Raf til å fosforylere MAPKK
d) alle tre er riktige
6-7) Hvordan et DNA-molekyl forflytter seg i elektroforesen er hovedsakelig avhengig av
e) DNA-molekylets størrelse, da forholdet mellom størrelse og ladning forblir noenlunde
konstant samme hvor stort DNA-molekylet er.
a) DNA-molekylets ladning, da forholdet mellom størrelse og ladning forblir noenlunde
konstant samme hvor stort DNA-molekylet er.
b) forholdet mellom DNA-molekylets størrelse og ladning, siden dette forholdet kan
variere mellom ulike DNA-molekyler
c) ukjente faktorer
6-8) Peyton Rous
a) var den første som beskrev sammenhengen mellom virusinfeksjoner og kreft
b) var den første som beskrev sammenhengen mellom bakterieinfeksjoner og kreft
c) hadde ingenting med kreftforskning å gjøre
6-9) Restriksjonsenzymer er særlig nyttige i genteknologi
a) fordi de kutter DNA-molekyler på spesifikke plasser
b) fordi de kutter DNA-molekyler uavhengig av hvilken organisme DNA-molekylet
kommer fra
c) da de ofte klipper DNA på en måte som gjør at det ofte dannes klebrige, entrådede
ender
d) av alle ovennevnte grunner
6-10) Den ”naturlige” funksjonen til restriksjonsenzymene er å
a) beskytte bakterieceller fra å bli infisert av virus (bakteriefager).
b) hjelpe bakterieceller å infisere sin vertscelle
c) regulere genuttrykket fra spesifikke promotere
d) fjerne kromatin fra histoner
6-11) Hvilke av følgende påstander angående restriksjonsenzymer er riktige:
a) Et og samme enzymet kan klippe både RNA og DNA
b) De kan ”produsere” klebrige ender
c) De klipper kun entrådede nukleotidsekvenser
d) De innehar ingen spesifisitet angående hvor de klipper nukleotidsekvenser
7

6-12) En palindrom nukleotidsekvens er:
a) En DNA-sekvens som kun inneholder en base
b) En DNA-sekvens som kun inneholder to baser
c) En nukleotidsekvens som blir den samme om den leses fra høyre til venstre som om
den leses fra venstre mot høyre på den komplementære tråden
d) En DNA-sekvens man finner kun blant prokaryoter
6-13) Enzymer som forsegler brudd i DNA kalles
a) restriksjonsenzymer
b) bakteriefager
c) ligaser
d) endonukleaser
6-14) Et plasmid er
a) et virus som infiserer bakterier
b) en bit DNA som kommer fra to kilder
c) et lite sirkulært DNA molekyl som ikke er en del av bakteriekromosomet
d) et kunstig laget cytoplasma
6-15) Et rekombinant DNA-molekyl inneholder segmenter som kommer fra to eller flere
kilder
a) Riktig!
b) Galt!
6-16) For å gjennomføre en polymerase kjedereaksjon trenger du:
a) Primere som er komplementære til endene på sekvensen du ønsker å kopiere
b) Deoksyribonukeosidtrifosfatene dATP, dGTP, dCTP og dTTP
c) Verken a) eller b)
d) Både a) og b)
8