Reserva Genética Florestal Tamanduá - Embrapa Recursos ...

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Embrrapa Recurrsos Genétti icos e Bi iottecnol logi ia
Mi ini isttérri io da Agrri icul ltturra,, Pecuárri ia e Abastteci imentto
Reserva Genétiica Fllorestall Tamanduá
Edi ittorres Técni icos
Anttoni ietta Nassi iff Sal lomão
José Al lves da Si il lva
Brrasí íl li ia,, DF.. 2006

Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia
Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento
Reserva Genétiica Fllorestall Tamanduá
Edi ittorres Técni icos
Anttoni ietta Nassi iff Sal lomão
José Al lves da Si il lva
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia
Brasília, DF
2006
2

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Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia
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Editoração eletrônica: Maria da Graça Simões Pires Negrão
1ª edição
1ª impressão (2006): 500
Todos os direitos reservados.
A reprodução não autorizada desta publicação, no todo ou em parte, constitui violação dos direitos autorais
(Lei nº 9.610).
R 432 Reserva Genética Florestal Tamanduá. / Antonieta Nassif Salomão e José Alves da
Silva (Eds.). Brasília: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2006.
137 p.
ISBN: 978-85-87697-41-7.
1. Recursos genéticos vegetais. 2. Reserva. 3. Reserva Genética Florestal
Tamanduá. I. Salomão, Antonieta Nassif. II. Silva, José Alves da. III. Título.
333.9534 – CDD 21.

EDI ITORES TÉCNI ICOS
Antonieta Nassif Salomão – Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologi. Laboratório
de Conservação. Caixa Postal 02372; Parque Estação Biológica, Final W5Norte,
70770-900, Brasília, DF. Fone: (61) 3448-4766. Email: antoniet@cenargen.embrapa.br
José Alves da Silva – Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologi. Laboratório de
Conservação. Caixa Postal 02372; Parque Estação Biológica, Final W5Norte, 70770-
900, Brasília, DF. Fone: (61) 3448-4619 Email: jalves@cenargen.embrapa.br

Sumário
I. Capítulo: Caracterização da Reserva Genética Florestal Tamanduá ------------------------- 7
Introdução --------------------------------------------------------------------------------------------------------- 8
Características da Reserva Genética Florestal Tamanduá ----------------------------------------- 9
Referência Bibliográfica -------------------------------------------------------------------------------------- 12
II. Capítulo: Composição Florística e Estrutura Fitossociológica do Estrato Superior ---- 14
Introdução -------------------------------------------------------------------------------------------------------- 15
Composição florística ----------------------------------------------------------------------------------------- 15
Estrutura horizontal e vertical ------------------------------------------------------------------------------ 23
Distribuição de freqüência por classe diamétrica ---------------------------------------------------- 24
Estrutura volumétrica ----------------------------------------------------------------------------------------- 27
Considerações finais ------------------------------------------------------------------------------------------ 29
Referências bibliográficas ------------------------------------------------------------------------------------ 30
III. Capítulo: Composição Florística e Estrutura Fitossociológica do Estrato Inferior ----- 32
Introdução -------------------------------------------------------------------------------------------------------- 33
Composição florística e estrutura fitossociológica de regenerantes e indivíduos
jovens ----------------------------------------------------------------------------------------------------------- 34
Distribuição espacial de regenerantes de espécies prioritárias para a conservação ------ 44
Considerações finais ------------------------------------------------------------------------------------------ 49
Referências bibliográficas ------------------------------------------------------------------------------------ 50
IV. Capítulo: Fenologia de Espécies Arbóreas ------------------------------------------------------- 53
Fenologia ---------------------------------------------------------------------------------------------------------- 55
Mudança foliar -------------------------------------------------------------------------------------------------- 59
Floração ----------------------------------------------------------------------------------------------------------- 61
Frutificação ------------------------------------------------------------------------------------------------------- 64
Considerações Finais ------------------------------------------------------------------------------------------ 69
Referências bibliográficas ------------------------------------------------------------------------------------ 70
V. Capítulo: Espécies Arbóreas de Importância Econômica -------------------------------------- 73
Introdução -------------------------------------------------------------------------------------------------------- 74
1. Anadenanthera macrocarpa (Benth.) Brenan ------------------------------------------------------ 74
2. Apuleia leiocarpa (Vog.) Macbr. ----------------------------------------------------------------------- 78
3. Aspidosperma cylindrocarpon M. Arg. -------------------------------------------------------------- 82
4. Aspidosperma discolor A. DC. ------------------------------------------------------------------------- 85
5. Aspidosperma spruceanum Benth. ex M. Arg. --------------------------------------------------- 88
6. Aspidosperma subincanum Mart. --------------------------------------------------------------------- 91
7. Astronium fraxinifolium Schott ------------------------------------------------------------------------ 94
8. Cariniana estrellensis (Raddi) Kuntze ---------------------------------------------------------------- 98
9. Copaifera langsdorffii Desf. --------------------------------------------------------------------------- 102
10. Cupania vernalis Camb. ------------------------------------------------------------------------------ 106
11. Guarea guidonia (L.) Sleumer ----------------------------------------------------------------------- 109
12. Hymenaea courbaril var. stilbocarpa (Hayne) Lee & Lang. ------------------------------- 112
13. Luehea divaricata Mart. & Zucc. ------------------------------------------------------------------ 116
14. Matayba elaeagnoides Radlk. ----------------------------------------------------------------------- 120
15. Schefflera morototoni (Aubl.) Maguire, Steyerm et Frodin. ------------------------------ 123

16. Tapirira guianensis Aubl. ----------------------------------------------------------------------------- 128
17. Terminalia argentea Mart. et Zucc. -------------------------------------------------------------- 132
18. Virola sebifera Aubl. ----------------------------------------------------------------------------------- 135

I. Capítulo
Caracterização da Reserva Genética Florestal Tamanduá
José Alves da Silva
Antonieta Nassif Salomão

Introdução
A conservação in situ fundamenta-se no manejo e na manutenção da diversidade
biológica promovendo a sobrevivência de indivíduos e populações de espécies
prioritárias (raras, endêmicas e ameaçadas) em seus habitats (FALK 1992;
SHRESTHAA et al 2002).
Esforços são envidados visando delinear modelos em que as áreas protegidas
abranjam ecossistemas fragilizados e sejam representativas das diversidades genética e
ecológica de espécies prioritárias para a conservação (Cairns, 1987; Diniz Filho &
Telles, 2006). Para a conservação da diversidade genética intra e inter populações de
espécies arbóreas propõe-se como um modelo eficaz, a criação de uma rede de
reservas genéticas. As reservas que compõem a rede devem ser distribuídas de
maneira a proteger populações adaptadas às mais distintas condições ambientais
(HAMANNA et al 2002; NEEL e CUMMINGS, 2003).
A maioria das espécies autóctones não está uniformemente distribuída e
geralmente, apresenta variação interpopulacional para algumas características.
Ademais, a degradação e a fragmentação de seus habitats têm resultado em um
número expressivo de espécies com populações pequenas e isoladas. Assim, uma rede
composta por pequenas reservas alocadas em uma grande área geográfica pode
conservar com maior eficácia as diversidades genética e ecológica destas espécies
(UICN 1984).
Dentre as formações florestais nativas indicadas para a adoção desse modelo de
conservação estão as matas de galeria, por possuírem dimensões restritas e formas
variadas caracterizando-se como pequenos fragmentos florestais ao longo de cursos de
água com estágios sucessionais diferenciados. As matas de galeria distribuem-se como
uma extensa malha por toda a região do Cerrado, cobrindo cerca de 5% da extensão
total da região (FONSECA, 1992). Atuam como catalisadoras e mantenedoras da
diversidade de espécies e como corredor ecológico permitindo a colonização e o
contato de espécies peculiares das floras Amazônica, Atlântica e da Bacia do Paraná.
Desempenham ainda, importante papel como refúgio natural da abundante fauna do
Cerrado durante a estação seca. Nesse sentido, a conservação do maior número
possível dessas matas aumentará o tamanho efetivo de populações vegetais,
favorecerá o fluxo gênico entre indivíduos e sua dispersão, bem como fornecerá
8

subsídio para a adoção deste modelo de conservação em outros tipos de formações
arbóreas (PAULA et al. 1990; SCHIAVINI 1992; FONSECA 1992; MARTINS NETTO
1992; ARRUDA e SÁ 2004).
Características da Reserva Genética Florestal Tamanduá
A Reserva Genética Florestal Tamanduá situa-se nas proximidades da cidade
satélite do Gama - DF, nas dependências da Embrapa Hortaliças, Rodovia Brasília -
Anápolis BR 060, km 09, Fazenda Tamanduá. As coordenadas geográficas da posição
central da Reserva são 15º 56’ 00’’ de latitude Sul e 48º 08’ 00’’ de longitude Oeste
(Figura 1), a uma altitude média de 997m sobre o nível do mar (SILVA et al. 2004).
A implantação da Reserva deu-se em 1984, quando iniciaram-se a demarcação
da área, o estabelecimento das parcelas e o levantamento florístico preliminar da mata
de galeria semidecídua que acompanha e protege as margens do riacho Tamanduá. A
área total da mata é de 21,08 ha e apresenta forma variável e irregular e solo
distrófico sem que haja encharcamento ou inundação (EITEN, 1990).
Na região onde se localiza a Reserva o clima predominante (Köppen) é de savana
(Aw) (Ayoade 1983). No período compreendido entre os anos de 1961 a 1990 foram
registradas na região as normais climatológicas anuais: umidade relativa média mínima
de 49 % e média máxima de 79,5%, precipitação média mínima de 6 mm e média
máxima de 250 mm (Figura 2); temperatura média máxima de 28,8ºC e média mínima
de 12,8ºC (Figura 3). O mês de junho foi o mais seco para o período considerado,
registrando uma precipitação de 6 mm e temperatura mínima em torno de 13ºC.
Entretanto, julho foi o mês mais frio de todo o período, registrando temperatura de
12,8ºC (INMET, 2005).
A mata caracteriza-se por exibir uma estrutura semelhante à de floresta pluvial
bem desenvolvida e pela presença de famílias botânicas (Anacardiaceae, Annonaceae,
Leguminosae e Rubiaceae) e de espécies (Aspidosperma subincanum, Hymenaea
courbaril var. stilbocarpa, Copaifera langsdorffii, Cupania vernalis, Schefflera
morototoni, Tapirira guianensis e Virola sebifera) comuns a 21 matas de galeria do
Distrito Federal (SILVA JÚNIOR et al. 2001).
Das espécies arbóreas existentes na Reserva Genética Florestal Tamanduá,
Anadenathera macrocarpa, Apuleia leiocarpa, Astronium fraxinifolium, Cariniana
9

estrellensis, Copaifera langsdorffii, Hymenaea courbaril var. stilbocarpa, Schefflera
morototoni e Virola sebifera são consideradas prioritárias para a conservação in e ex
situ (ROCHE 1987; FAO 1997). Nos demais capítulos deste livro, estas oito espécies
serão referidas como espécies prioritárias ou espécies-alvo.
Distrito Federal
48 00’ 47 30’
Rese rva Ge n éti c a
Flo re sta l Ta m a nd uá
15 30’
16 00’
Figura 1. Localização geográfica da Reserva Genética Florestal Tamanduá no Distrito
Federal (Fonte: Laboratório de Geoprocessamento da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia e adaptado
por José Roberto de Alencar Moreira).
N
10

Umidade relativa(%)
95
85
75
65
55
45
35
25
15
5
umidade
precipitação
J F M A M J J A S O N D
mês
Figura 2. Umidades relativas e precipitações anuais no Distrito Federal no período de
1961 a 1990. (Fonte: INMET 2005).
Temperatura (ºC)
30 mínima média máxima
25
20
15
10
5
0
J F M A M J J
mês
A S O N D
Figura 3. Temperaturas anuais no Distrito Federal no período de 1961 a 1990. (Fonte:
INMET 2005).
250
200
150
100
50
0
Preciptação (mm)
11

Referência Bibliográfica
ARRUDA, M. B.; SÁ, L. F. S. N. de. Corredores ecológicos: uma abordagem integradora de
ecossistemas no Brasil. Brasília. Ministério do Meio Ambiente – IBAMA, 2004. 203 p.
AYOADE, J. O. Introduction to climatology for the tropics. Clichester J. Wiley & Son, 1983.
258 p.
CAIRNS, J. Jr. Disturbed ecosystems as opportunities for research in restoration ecology. In:
William, J. (Ed.). Restoration ecology: a synthetic approach to ecological research. New York.
Cambridge University Press. 1987. p. 307 – 319.
DINIZ FILHO, J. A. F.; TELLES, M. P. de C. Optimization procedures for establishing reserve
networks for biodiversity conservation taking into account population genetic structure.
Genetics and Molecular Biology, v. 29, n. 2, p. 207 – 214. 2006.
EITEN, G. Vegetação do Cerrado. In: PINTO, M. N. (org.) Cerrado, caracterização, ocupação e
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FALK, D. A. From conservation biology to conservation practice: strategies for
protecting plant diversity. In: FIEDLER, P. L.; JAIN, S. K. (Ed.). Conservation biology:
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1992. p. 397 – 431.
FAO (Food and Agriculture Organization of the United Nations). Report on the tenth session of
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FONSECA, G. A. B. Fundação Pró-Natureza. Alternativas de desenvolvimento dos cerrados:
manejo e conservação dos recursos naturais renováveis. Brasília, IBAMA, 1992. 97 p.
HAMANNA, A.; AITKENA, S. N.; YANCHUKB, A. D. Cataloguing in situ protection of genetic
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Management (special issue), v. 197, p. 295 – 305. 2002.
INMET. (INSTITUTO NACIONAL DE METEOROLOGIA). Normais climatológicas do DF.
Disponível em Acessado em abril de 2005.
MARTINS NETTO, D. A. Aspectos demográficos de quatro espécies florestais na mata galeria
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NEEL, M. C.; CUMMINGS, M. P. Effectiveness of conservation targets in capturing genetic
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PAULA, J. E. de; ENCINAS, J. I; MENDONÇA, R. C. de; LEÇO, D. T. Estudo dendrométrico e
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ROCHE, L. Forest genetic conservation. Brasil/Bangor. IICA (IICA; EMBRAPA. Report on the
three-week consultancy), 1987. 37 p.
12

SCHIAVINI, I. Estrutura das comunidades arbóreas de mata de galeria da Estação Ecológica do
Panga (Uberlândia-MG). 1992, 133 p. Dissertação de doutorado. Universidade de Campinas.
Campinas.
SHRESTHAA, M. K.; GOLAN-GOLDHIRSHB, A.; WARDA, D. Population genetic structure and
the conservation of isolated populations of Acacia raddiana in the Negev Desert. Biological
Conservation, v. 108, p. 119 – 127. 2002
SILVA, J. A.; LEITE, E. J.; ARMANDO, M. S.; SALOMÃO, A. N.; REZENDE, J. M. de.
Caracterização florística, fitossociológica e regeneração natural do sub-bosque da Reserva
Genética Floresta Tamanduá, DF. Ciência Florestal, v. 14, n. 1, p. 121 - 132. 2004.
SILVA JUNIOR, M. C. da; FELFILI, J. M.; WALTER, B. M. T.; NOGUEIRA, P. E.; REZENDE, A.
V.; MORAIS, R. de O.; NÓBREGA, M. G. G. Análise da flora de matas de galeria do Distrito
Federal: 21 levantamentos. In: RIBEIRO, J. F.; FONSECA, C. E. L. da; SOUSA-SILVA, J. C.
(Ed.). Cerrado: caracterização e recuperação de Matas de Galeria. Planaltina: Embrapa
Cerrados. 2001. p. 143 - 191.
UICN (União Internacional para Conservação da Natureza). Estratégia mundial para
conservação. São Paulo. CESP. 1984. 55 p.
13

IIII.. Capí íttul lo
Composi ição Fl lorrí ístti ica e Esttrrutturra Fi ittossoci iol lógi ica do Esttrratto
Superri iorr
14
José Al lves da Si il lva
Edson Junquei irra Lei itte
Marrci io Si il lvei irra Arrmando
João Marrcel lo Rezzende

Introdução
As florestas tropicais contêm a maior diversidade biológica de todas as
comunidades vegetacionais terrestres. Há décadas, as populações naturais de espécies
arbóreas destas comunidades vêm sendo dizimadas ou reduzidas por diversas ações. A
seleção disgênica é considerada como a ação de maior impacto sobre essas
populações. O desmatamento e a fragmentação de florestas, devido à exploração
madeireira seletiva ou descontrolada e à extração de produtos não madeireiros (óleo,
resina, cascas, frutos etc.), têm causado efeitos danosos à manutenção da diversidade
genética, ao tamanho e à densidade das populações levando-as a um processo
endogâmico e, conseqüentemente, ao comprometimento da regeneração natural (FAO
1993, 1997).
Apesar das matas de galeria no Brasil Central raramente, exibirem árvores que
excedem 100 cm de diâmetro (Silva Júnior 1999), possuem espécies economicamente
muito importantes, comparativamente às formações de Cerrados, o que as levam a
estar permanentemente sob pressão antrópica.
A classificação da vegetação, em geral, tem por base critérios fisionômicos,
ecológicos e florísticos como premissas para se organizar a hierarquia das unidades de
vegetação (RIZZINI e HERINGER, 1962). Para melhor entender os aspectos
fisionômicos da vegetação deve-se analisar certas características fundamentais como
estrutura e distribuição espacial dos indivíduos na comunidade. O estudo da estrutura
consiste na organização dos vegetais em agrupamentos por meio da análise botânica e
distribuição espacial das espécies (GOLDSTEIN e GRIGAL, 1976).
A análise estrutural de uma floresta se baseia, portanto, no levantamento e na
interpretação de critérios mensuráveis, de tal modo que seja possível efetuar
comparações entre diversos tipos de vegetação (LONGHI, 1980).
Composição florística
Considerando-se as características das matas de galeria em termos de área e
isolamento geográfico, optou-se pelo procedimento de amostragem sistemático para o
conhecimento da estrutura da floresta, procurando-se distribuir as unidades amostrais
15

de modo mais uniforme possível. Sobre o mapa-base da Reserva (c.f. Figura 1,
Capítulo I) foram alocadas vinte parcelas amostrais em forma de cruz de 1600 m 2
cada, no sentido norte-sul, eqüidistantes de 90 m, para analisar a composição florística
e a estrutura fitossociologia (SILVA et al. 1990). No primeiro inventário, realizado em
1985, foram identificadas e medidas todas as árvores com circunferência à altura do
peito (CAP) maior ou igual a 40 cm, conforme descrito em Silva et al. (1990). A
diversidade de espécies foi analisada usando-se o índice de Diversidade de Simpson
(Brower & Zar 1977), por meio do qual se pode inferir que uma alta diversidade de
espécies indica a existência de uma comunidade altamente complexa.
IDS i i
onde:
= 1− ∑ n ( n −1)
/ N(
N −1)
IDS = Índice de Diversidade de Simpson;
ni = Nº de indivíduos da espécie (i);
N = Nº total de indivíduos de todas as espécies.
A identificação botânica dos indivíduos foi feita a campo e por especialistas
nacionais, utilizando-se as exsicatas depositadas nos herbários da Embrapa Recursos
Genéticos e Biotecnologia (CEN), Universidade de Brasília (UB), Instituto Brasileiro de
Geografia e Estatística (IBGE) e Jardim Botânico de Brasília (JBB).
No inventário inicial foram amostrados 6.600 indivíduos adultos pertencentes a
68 espécies arbóreas e 27 famílias botânicas (SILVA et al. 1990).
A família Leguminosae foi a que apresentou maior número de indivíduos,
contribuindo com 13 gêneros e 15 espécies, destacando-se A. macrocarpa, C.
langsdorffii, A. leiocarpa, além de H. courbaril var. stilbocarpa e Bauhinia sp. (Tabela
1). Este resultado vem confirmar as observações feitas de que a família Leguminosae é
dominante em diferentes tipos de vegetação da América do Sul (Silva Júnior 1995). A
família Apocynaceae nesse inventário foi contemplada com Aspidosperma subincanum,
A. cylindrocarpon, A. spruceanum e A. discolor. As famílias Crysobalanaceae e
Lauraceae situaram-se em terceiro lugar, enquanto Meliaceae, Myrtaceae,
Lecythidaceae, Sapindaceae, Moraceae, Tiliaceae e Vochysiaceae foram menos
freqüentes. A família Leguminosae contribuiu com 35,81% do total de espécies,
16

seguida de Apocynaceae com 19,05%. Essas duas famílias totalizaram 54,86% das
espécies arbóreas da Reserva (SILVA et al. 1990).
O Índice de Diversidade de Simpson calculado para a reserva foi igual a 0,97,
indicando tratar-se de um tipo florestal com baixa dominância de espécies. A
heterogeneidade florística da Reserva foi constituída pelas seguintes relações médias:
1,4 espécies por gênero; 2,5 espécies por família e 1,9 gêneros por família (SILVA et
al. 1990).
Tabela 1. Composição florística de indivíduos arbóreos da Reserva Genética Florestal
Tamanduá - DF.
Famílias Gêneros Espécies N/ha % Espécie /Gênero
Apocynaceae 1 9 60,19 19,05 9
Leguminosae 13 15 113,16 35,81 1,15
Crysobalanaceae 2 2 1,31 0,41 1
Lauraceae 2 4 11,28 3,53 2
Meliaceae 3 3 13,49 4,26 1
Myrtaceae
Anacardiaceae,
Araliaceae,
Moraceae,
Rubiaceae,
Sapindaceae,
2 3 5,59 1,77 1,50
Sapotaceae
Annonaceae,
Bignoniaceae,
Combretaceae,
Tiliaceae,
12
12 49,34 15,62
1
Vochysiaceae
Bombacaceae,
Burseraceae,
Compositaceae,
Euphorbiaceae,
Hippocrateaceae,
Icacinaceae,
Lecythidaceae,
Myristicaceae,
Rutaceae,
5
10 30,26 9,58
2
Opilonaceae
10
10 31,58 9,98
1
Total
27
50 68 315,94 100 19,65
N/ha = número total de indivíduos das espécies de cada família; % = porcentagem de espécies por
família pelo total de espécies amostradas
17

Para o monitoramento realizado em 1994 adotou-se um procedimento
sistemático sob a forma de transectos. Cinco transectos com 10 m de largura cada,
foram demarcados perpendicularmente ao curso da drenagem principal da Reserva,
visando obter um gradiente da vegetação desde a borda da mata até a margem do
curso d´água. Os transectos foram alocados com eqüidistância de 50 m e
comprimento variável, dependendo da largura da mata. Cada transecto foi dividido em
parcelas de 20 m x 10 m (200 m 2 ) para inventariar e georeferenciar os indivíduos
adultos com DAP ≥ 15 cm das espécies prioritárias da Reserva como: Anadenanthera
macrocarpa, Copaifera langsdorffii, Apuleia leiocarpa, Astronium fraxinifolium,
Cariniana estrellensis, Hymenaea courbaril var. stilbocarpa, Virola sebifera e Schefflera
morototoni, e subdivido em parcelas de 5 m x 5 m (25 m 2 ) para analisar aspectos dos
regenerantes e indivíduos jovens, conforme apresentado no Capítulo III.
Os dados do monitoramento foram analisados com auxílio do programa Fitopac
1 (Shepherd 1994), obtendo-se assim, os seguintes parâmetros fitossociológicos:
densidade (DR), freqüência (FR), dominância (DoR) e valor de importância (VI). A
diversidade florística foi analisada utilizando-se o Índice de Shannon & Winner (H`),
conforme a seguinte expressão:
H ' = −
onde:
n
∑
i=
1
pi.
Ln.(
pi)
H’ = índice de diversidade de Shanon & Winner;
Ln = logarítimo neperiano;
Pi = ni/N;
ni = número de indivíduos amostrados de espécie i;
N = número total de indivíduos amostrados.
A partir das coordenadas de localização dos indivíduos adultos e jovens
confeccionou-se o mapa de distribuição das espécies ocorrentes na Reserva (Figura 1).
18

NM
Figura 1. Distribuição dos indivíduos arbóreos jovens e adultos amostrados na Reserva
Genética Florestal Tamanduá - DF
Fonte: Laboratório de Geoprocessamento da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia.
No monitoramento foram amostradas 92 espécies vegetais, sendo identificadas
80 espécies arbóreas e 12 arbustivas, pertencentes a 43 famílias botânicas (Tabela 2).
As oito espécies-alvo ocorreram em regeneração natural, demonstrando o caráter auto-
regenerante destas espécies.
Os parâmetros fitossociológicos somente dos indivíduos adultos das espécies-
alvo indicaram que Leguminosae foi a família mais importante, apresentando
dominância relativa de 86,92%, sendo A. macrocarpa a espécie com maior VI, seguida
de C. langsdorffii, A. leiocarpa e H. courbaril var. stilbocarpa. A seguir surgiram
Lecythidaceae com 9,94%, Myristicaceae com 1,76%, Araliaceae com 0,87% e
Anacardiaceae com 0,52% de dominância relativa (Tabela 3).
Quanto à proporção de participação dos parâmetros fitossociológicos na
composição do VI, verificou-se que para A. macrocarpa e H. courbaril var. stilbocarpa
predominou o parâmetro DoR (52,23% e 15,64%, respectivamente). Para C.
langsdorffii e A. leiocarpa predominou o parâmetro FR (18,18%). Para C. estrellensis e
A. fraxinifolium o parâmetro predominante foi FR (11,36 e 2,27, respectivamente),
19

enquanto que para V. sebifera e S. morototoni predominou o parâmetro DR (8,06 e
3,23) (Tabela 3).
O índice de Shannon calculado para os indivíduos adultos destas oito espécies
foi de H` = 1,823 nats.ind -1 . O índice de equalidade de Pielou (J`) foi de 87,6% da
dominância máxima possível e o índice de Simpson encontrado igual a 0,82 indicou
tratar-se de baixa diversidade de espécies.
Tabela 2. Principais espécies arbóreas e arbustivas ocorrentes na Reserva Genética
Florestal Tamanduá - DF.
Espécie Família Hábito
Aegiphylla sp. Verbenaceae Árvore
Alibertia sessilis (Vell.) K. Schum. Rubiaceae Árvore
Alibertia sp. Rubiaceae Árvore
Allophylus semidentatus (Miq.) Radlk. Sapindaceae Árvore
Allophylus sericeus (Camb.) Radlk. Sapindaceae Árvore
Anadenanthera macrocarpa (Benth). Brenan Leg-Mimosoideae Árvore
Aniba sp. Lauraceae Árvore
Apuleia leiocarpa (Vog.) Macbr. Leg-Caesalpinioideae Árvore
Aspidosperma cylindrocarpon M. Arg. Apocynaceae Árvore
Aspidosperma discolor A. DC. Apocynaceae Árvore
Aspidosperma spruceanum Benth. ex M. Arg. Apocynaceae Árvore
Aspidosperma subincanum Mart. Apocynaceae Árvore
Astronium fraxinifolium Schott Anacardiaceae Árvore
Bauhinia sp. Leg-Caesalpinioideae Árvore
Cabralea sp. Meliaceae Arbusto
Cardiopetalum callophyllum Schlecht Annonaceae Árvore
Cariniana estrellensis (Raddi) O. Kuntze Lecythidaceae Árvore
Casearia sylvestris Sw. Flacourtiaceae Arbusto
Casearia arborea (L.C. Rich) Urban Flacourtiaceae Árvore
Casearia decandra Jacq. Flacourtiaceae Árvore
Cestrum megalophyllum Dunai Solanaceae Arbusto
Cheiloclinum cognatum (Miers.) A.C.Smith Hippocrateaceae Árvore
Copaifera langsdorffii Desf. Leg-Caesalpinioideae Árvore
Cordia sp. Boraginaceae Árvore
Croton sp. Euphorbiaceae Arbusto
Cupania vernalis Camb. Sapindaceae Árvore
Dendropanax cuneatum (DC.)
Planch.
Decne. et
Araliaceae Árvore
Dilodendron bipinnatum Radlk. Sapindaceae Árvore
Diospyrus sp. Ebenaceae Árvore
Erioteca sp. Bombacaceae Árvore
Erythroxylum daphnites Mart. Erythroxylaceae Arbusto
20

Espécie Família Hábito
Eugenia florida DC. Myrtaceae Arbusto
Euplassa sp. Proteaceae Árvore
Faramea cyanea M. Arg. Rubiaceae Árvore
Faramea flavicans (Humb. & Bompl.) Standl.
ex. Chav.
Rubiaceae Árvore
Guapira gracilifora (Mart. ex. J.A. Schmidt)
Lund.
Nyctaginaceae Árvore
Guapira sp. Nyctaginaceae Árvore
Guarea guidonia L. Sleumer Meliaceae Árvore
Guarea kunthiana Adr. Juss. Meliaceae Árvore
Guarea macrophylla Vahl. ssp. tuberculata
(Vell.) T. D. Penn.
Meliaceae Árvore
Guatteria sellowiana Schlecht Annonaceae Árvore
Guatteria sp. Annonaceae Árvore
Guazuma ulmifolia Lam. Ulmaceae Árvore
Guettarda sp. Rubiaceae Árvore
Hymenaea courbaril var. stilbocarpa (Hayne)
Lee & Lang.
Leg-Caesalpinioideae Árvore
Hyrtela glandulosa Spreng. Chrysobalanaceae Árvore
Inga nobilis Willd. Leg-Mimosoideae Árvore
Inga sp. Leg-Mimosoideae Árvore
Ixora sp. Rubiaceae Arbusto
Lacistema hasslerianum Chodat. Lacistemaceae Árvore
Luehea divaricata Mart. & Zucc. Tiliaceae Árvore
Luehea paniculata Mart. & Zucc. Tiliaceae Árvore
Machaerium villosum Vog. Leg-Papilionoideae Árvore
Matayba elaeagnoides Radlk Sapindaceae Árvore
Matayba guianensis Aubl. Sapindaceae Árvore
Maytenus floribunda Reiss. Celastraceae Árvore
Metrodorea stipularis Mart. Rutaceae Árvore
Myrcia rostrata DC. Myrtaceae Arbusto
Myrcia tomentosa (Aubl.) DC. Myrtaceae Arbusto
Nectandra sp. Lauraceae Árvore
Ocotea spixiana (Ness) Mez. Lauraceae Árvore
Ourotaea castanaeafolia (DC.) Engl. Ochraceae Árvore
Piptadenia gonoacantha (Mart.) Macbr. Leg-Mimosoideae Árvore
Posocheria sp. Rubiaceae Árvore
Pouteria sp. Sapotaceae Árvore
Pouteria torta (Mart.) Radlk Sapotaceae Árvore
Protium heptaphyllum (Aubl.) March. Burseraceae Árvore
Protium spruceanum Benth. Burseraceae Árvore
Prunus brasiliensis Schott ex Spreng Rosaceae Árvore
Psidium sartorianum (Berg.) Nied. Myrtaceae Árvore
Rhamnidium elaeocarpum Reiss. Rhamnaceae Árvore
Salacia elliptica (Mart.) G. Dom. Hippocrateaceae Árvore
21

Espécie Família Hábito
Sapindus sp. Sapindaceae Arbusto
Sapium sp. Euphorbiaceae Arbusto
Schefflera morototoni (Aubl.) B. Maguire,
Stey & Frodin
Araliaceae Árvore
Simarouba amara Aubl. Simaroubaceae Árvore
Siparuna sp. Monimiaceae Arbusto
Siphoneugenia densiflora O. Berg. Myrtaceae Árvore
Sorocea bonplandii (Bail) W. C. Burger, Lanj
& Wess Boer
Moraceae Árvore
Styrax sp. Styracaceae Árvore
Swartzia sp. Leg-Papilionoideae Árvore
Tabebuia serratifolia (Vahl) Nich. Bignoniaceae Árvore
Tabebuia sp. Bignoniaceae Árvore
Tapirira guianensis Aubl. Anacardiaceae Árvore
Tapura amazonica Poepp. & Endl. Dichapetalaceae Árvore
Terminalia argentea Mart. & Zucc. Combretaceae Árvore
Tetragastris sp. Burseraceae Árvore
Trema micrantha (L.) Blum. Ulmaceae Árvore
Trichilia catigua (A. Juss.) DC. Meliaceae Árvore
Trichilia clausenii C. DC. Meliaceae Árvore
Trichilia elegans Adr. Juss. Meliaceae Árvore
Virola sebifera Aubl. Myristicaceae Árvore
Virola urbaniana Warb. Myristicaceae Árvore
Xylopia sericea A. St. Hil. Annonaceae Árvore
Zizyphus sp. Rhaminaceae Árvore
Tabela 3. Parâmetros fitossociológicos dos indivíduos adultos das espécies prioritárias,
monitorados em 1994, na Reserva Genética Florestal Tamanduá - DF.
Espécie DR DoR FR VI
Anadenanthera macrocarpa 32,26 52,23 29,55 114,04
Copaifera langsdorffii 17,74 11,50 18,18 47,42
Apuleia leiocarpa 14,52 7,54 18,18 40,24
Hymenaea
stilbocarpa
courbaril var. 12,90 15,64 11,36 39,90
Cariniana estrellensis 9,68 9,94 11,36 30,98
Virola sebifera 8,06 1,76 6,83 16,65
Scheflera morototoni 3,23 0,87 2,27 6,37
Astronium fraxinifolium 1,61 0,52 2,27 4,40
T o t a l 100 100 100 300
DR = Densidade Relativa; DoR = Dominância Relativa; FR = Freqüência Relativa; VI = Índice de Valor
de Importância
22

Estrutura horizontal e vertical
O inventário inicial da Reserva, em 1985, indicou que A. macrocarpa foi a
espécie mais abundante contribuindo com, aproximadamente, 26 ind. ha -1 . C.
langsdorffii, embora tenha surgido em segundo lugar em termos de freqüência,
contribuiu com cerca de 20 ind. ha -1 e A. leiocarpa contribuiu com 16,4 ind. ha -1 (Silva
et al. 1990). Tendência semelhante foi confirmada no monitoramento efetuado em
1994.
Detalhes do dossel médio de um trecho da Reserva podem ser vistos da Figura
2. A. macrocarpa e A. leiocarpa ocuparam o compartimento superior da floresta e C.
langsdorffii ocupou a segunda posição no referido estrato. No estrato das espécies
dominantes, sobressaiu a A. leiocarpa, ligeiramente superior aos Aspidosperma spp. A
menor porcentagem de árvores suprimidas foi observada para A. macrocarpa e A.
leiocarpa, uma vez que 88,6% dos indivíduos de A. macrocarpa e 74% de A. leiocarpa
situavam-se nos estratos emergente e dominante.
23

Figura 2. Perfil vertical de um transecto da Reserva Genética Florestal Tamanduá
destacando-se as espécies ocorrentes nos estratos emergentes, dominante e
codominante (67 = Tapirira guianensis; 28 = Copaifera langsdorffii; 7 = Anadenanthera
macrocarpa; 33 = Apuleia leiocarpa; 35 = Aspidosperma spp.).
Distribuição de freqüência por classe diamétrica
A distribuição balanceada de árvores em classe e tamanho, proposta por Meyer,
(Prodan 1965; Löetsch & Haller 1973) resulta em uma curva em forma de “J”
invertido, sugerindo tendência ao equilíbrio, onde se espera que a mortalidade diminua
proporcionalmente com o aumento das classes de diâmetro, segundo uma progressão
geométrica.
A distribuição do número de árvores por hectare para a Reserva foi estimada
através da função de Meyer, conforme a seguinte expressão:
24

N
i
onde:
b . e
−
=
0
b . d
1
i
b0 e b1 = constantes a determinar por regressão;
Ni = Densidade para a classe de diâmetro;
di = Valor central da classe de diâmetro.
A distribuição de freqüência ajustada para todos os indivíduos das espécies com
CAP ≥ 40 cm, amostradas na Reserva no inventário inicial, mostrou uma estrutura
positiva da floresta em forma de “J” invertido, característica de populações inequianas,
conforme mostra a Figura 3. Esse padrão de curva, onde a maioria dos indivíduos se
concentra na menor classe de diâmetro e a menor densidade nas maiores classes
diamétricas, caracteriza a Reserva como auto-regenerante (LAMPRECHT, 1962). A
amplitude diamétrica observada na Reserva foi de 11,0 cm a 74,0 cm, independente
da posição sociológica. Graficamente, observou-se que o modelo de Meyer apresentou
uma ligeira subestimativa das freqüências nas duas menores classes de diâmetro,
voltando a subestimar na classe de 50 cm. Nas demais classes o ajuste foi
praticamente igual à freqüência observada. As diferenças constatadas podem ser
atribuídas ao acaso, ao nível de 1% de probabilidade. O valor de Qui-quadrado
calculado foi menor que o valor crítico ao nível de 1% de probabilidade. O teste de
Kolmogorov-Smirnov indicou, também, que as freqüências de diâmetro observadas não
diferem significativamente do modelo teórico (SIEGEL, 1977; SCHNEIDER, 1978).
A porcentagem média da sobrevivência “q” observada no inventário inicial foi de
0,79, e a estimada pela equação de Meyer foi de 0,75. A sobrevivência observada,
(0,72) na primeira classe diamétrica foi praticamente igual à estimada (0,75), indicando
uma taxa de mortalidade de 28% e 25%, respectivamente.
Verificou-se que a taxa média de mortalidade para as espécies-alvo no inventário
inicial foi de 27% e em 1994 foi de 16%. Isto leva a concluir que a taxa de
mortalidade na Reserva refletiu a presença de espécies de ciclo curto pertencentes ao
estrato inferior da floresta como, por exemplo, Trema micrantha, C. vernalis, Bauhinia
sp. entre outras. A mortalidade, normalmente mais esperada nas menores classes de
25

diâmetro, pode ter sido causada também por ações antrópicas, danos físicos naturais
como queda de árvores, raios e morte natural.
Por outro lado, a distribuição somente dos indivíduos adultos das espécies-alvo
monitoradas em 1985 e 1994 indicou, também, uma forma decrescente, porém menos
balanceada (Figura 4).
Figura 3. Distribuição de freqüência observada e estimada pela equação de Meyer dos
indivíduos adultos na Reserva Genética Florestal Tamanduá - DF.
26

Figura 4. Distribuição de indivíduos adultos observados e estimados pela equação de
Meyer, monitorados na Reserva Genética Florestal Tamanduá - DF.
As estatísticas da função de Meyer para ambos os inventários foram
sumarizadas na Tabela 4.
Tabela 4. Estimativa dos parâmetros da função de Meyer para o ajuste da distribuição
de freqüência dos diâmetros na Reserva Genética Florestal Tamanduá - DF.
Inventário Coeficientes Syx R 2
b0 b1
Inicial 5,881 - 0,08992 0,3131 0,9564
1985 4,482 - 06562 0,2889 0,9403
1994 4,219 - 0,05848 0,1536 0,9811
Estrutura volumétrica
A altura comercial de cada árvore, para efeito de cálculo volumétrico, foi
estimada através de uma equação isométrica calculada para todas as árvores
amostradas no segundo inventário realizado em 1994.
O volume comercial das árvores foi calculado utilizando-se seguinte equação
volumétrica (PEREIRA et al.1988):
27

Ln ( v)
= b + b . Ln(
CAP
0
1
2
. hc)
onde:
hc = altura comercial estimada em metros em função da referida equação
hipsométrica;
CAP = circunferência à altura do peito, medida em centímetros.
As estatísticas para equação volumétrica foram b0 = -11,2299 e b1 = 0,92535
para uma precisão de EPR = 26,06% e R 2 = 0,9913. A cubagem das árvores, neste
caso foi efetuada em 406 árvores em pé, utilizando-se o relascópio de Bitterlich de
escala larga, uma vez que não se podia abatê-las na mata. A Figura 5 mostra a
distribuição dos volumes médios comerciais por classe de CAP e posição sociológica
para todas as árvores com CAP ≥ 40 cm. Pode-se constatar que os volumes estimados
foram praticamente iguais em todos os estratos até a classe de 145 cm. A partir daí,
maiores volumes comerciais foram estimados no estrato emergente, devido,
principalmente, à ocorrência de indivíduos com grandes valores de diâmetros e alturas,
representados por A. macrocarpa e A. leiocarpa. Deve-se ressaltar que 54% dos
indivíduos A. macrocarpa e 32% A. leiocarpa amostrados no primeiro inventário
ocupavam o estrato emergente. Essas duas espécies foram responsáveis pelos grandes
valores de volumes comerciais nas classes de 175 cm e 205 cm de circunferência
referentes a esse estrato. Para um volume comercial médio individual de 0,4206 m 3 ,
estimou-se 176,65 m 3 .ha -1 para todos os indivíduos das espécies amostradas na
Reserva.
28

Volume comercial médio (m³)
3
2,5
2
1,5
1
0,5
0
40-55
Figura 5. Volumes médios comerciais por classes de CAP e posição sociológica na
Reserva Genética Florestal Tamanduá - DF.
Considerações finais
A julgar pelos resultados encontrados pode-se afirmar que a família Leguminosae
foi de fato a que mais contribuiu para a formação do estrato superior da Reserva,
confirmando as observações preconizadas por Heinsdijk (1965) e Richards (1976),
citados por Silva Júnior (1995). Entre as espécies mais importantes destacaram-se A.
macrocarpa, C. langsdorffii, A. leiocarpa, H. courbaril var. stilbocarpa, consideradas
espécies-alvo para conservação in situ.
As 25 espécies mais abundantes da Reserva representaram 79% da sua
composição florística, contribuindo com 80% da área basal total da floresta. A mata
da Reserva apresentou distribuição diamétrica em forma de J-invertido mostrando que,
em geral, as espécies estão evoluindo normalmente, segundo uma progressão
geométrica. A taxa média de mortalidade foi de 25%, estimada para a primeira classe
de diâmetro.
56-70
Emergente Dominante Codominantes
71-85
86-100
101-115
116-130
As oito espécies prioritárias tiveram importância significativa na estimativa dos
volumes comerciais da Reserva, uma vez que contribuíram com indivíduos de maiores
131-145
Classes de CAP (cm)
146-160
161-175
176-190
191-205
29

dimensões. Todas elas apresentaram regeneração natural, demonstrando seu caráter
auto-regenerante (Silva et al. 2002).
Referências bibliográficas
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resources in tropical forest management: principles and concepts. Forestry Paper 107. Rome,
Italy, 1993. 105 p.
FAO (Food and Agriculture Organization of the United Nations). Report on the tenth session of
the FAO panel of experts on forest gene resources. Rome, Italy, 1997. 69 p.
GOLDSTEIN, R. A.; GRIGAL, D. F. Definition of vegetation structure by canonical analyze.
Journal of Ecology, v. 64, p. 913 - 915. 1976.
LAMPRECHT, H. Ensayo sobre unos métodos para el análisis estructural de los bosques
tropicales. Acta Científica Venezolana, v. 13, n. 2, p. 57-65. 1962.
LONGHI, S. J. A estrutura de uma floresta natural de Araucaria angustifolia (Bert.) O. Ktze no
sul do Brasil. 1980, 198 p. Dissertação de mestrado. Universidade Federal do Paraná, Curitiba.
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PEREIRA, J. E. S.; BRASILEIRO, A. C. M.; FELFILI, J. M. & SILVA, J. A. da. Elaboração de
uma tabela de volume comercial para a mata ciliar do Gama, DF como uso de tele-relascópio
de Bitterlich. In: VI Congresso Florestal Estadual, Nova Prata, 2: 771-791. 1988.
PRODAN, M. Holzmesslehre. Frankfurt. J. D. Sauerländer. 1965. 644 p.
RIZZINI, C. T.; HERINGER, E. P. Preliminares acerca das formações vegetais e reflorestamento
no Brasil Central. Rio de Janeiro Ed. Serviço de Informação Agrícola Ministério da Agricultura.
1962. 79 p.
SCHNEIDER , P. R. Modelos de equação e tabelas para avaliar o peso de casca de acácia negra
(Acácia mearnsii de Wild.). 1978, 149 p. Dissertação de mestrado. Universidade Federal do
Paraná. Curitiba.
SHEPHERD, G. J. Fitopac 1: Manual do usuário. Campinas. UNICAMP, Departamento de
Botânica, 1994. 9 p.
SIEGEL, S. Estatística não paramétrica. São Paulo. Mc Graw-Hill do Brasil. 1977. 350 p.
SILVA, J. A.; LEITE, E. J.; CAVALLARI, D. A. N.; PEREIRA, J. E. S.; BRASILEIRO, A.C.M.;
GRIPPE, A. Estrutura e composição florística da Reserva Genética Florestal Tamanduá - DF.
Brasília. 35 p. 1990. (Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Documentos, 12).
30

SILVA, J. A. da; LEITE, E. J.; ARMANDO, M. S.; NORONHA, S. E. de; REZENDE, J. M.
Monitoramento da Reserva Genética Florestal Tamanduá. Brasília. 40 p. 2002. (Embrapa
Recursos Genéticos e Biotecnologia. Documentos, 86).
SILVA JÚNIOR, M. C. Tree comunities of the gallery Forest of the IBGE Ecological Reserve,
Federal District, Brazil. 1995, 257 p. Dissertação de doutorado. University of Edinburgh,
Edinburgh,.
SILVA JÚNIOR, M. C. Composição florística, fitossocologia e estrutura diamétrica na mata de
galeria de Monjolo, Reserva Ecológica do IBGE (RECOR), DF. Boletim do Herbário Ezechias
Paulo Heringer, v. 4, p. 30 - 45. 1999.
31

IIIIII.. Capí íttul lo
Composi ição Fl lorrí ístti ica e Esttrrutturra Fi ittossoci iol lógi ica do Esttrratto
IInfferri iorr
José Al lves da Si il lva
Edson Junquei irra Lei itte
Anttoni ietta Nassi iff Sal lomão
Marrci io Si il lvei irra Arrmando
João Marrcel lo de Rezzende

Introdução
À semelhança das florestas tropicais úmidas de interflúvio, as matas de galeria
contêm grande número de espécies vegetais por unidade de área, porém sem
predominância de nenhuma delas (KAGEYAMA e PATIÑO-VALERA, 1995; ROCHE,
1987). Para as matas de galeria do Brasil Central foram identificadas 446 espécies
lenhosas (SILVA JÚNIOR et al. 1998). O distúrbio no dossel de florestas tropicais
torna-se muito importante em sua dinâmica de crescimento, pois o aumento da
disponibilidade de luz favorece o surgimento das espécies pioneiras (intolerantes),
colonizadoras de clareiras no estágio inicial de sucessão, onde geralmente predominam
(WHITMORE, 1996). Essas espécies tendem a perder sua posição dominante para
aquelas mais tolerantes, em razão de mudanças das condições ambientais locais,
devido ao fechamento do dossel que impede o recrutamento de novos indivíduos
intolerantes (MORY e JARDIM, 2001).
Entretanto, espécies que se caracterizam pelo contínuo recrutamento,
geralmente aquelas que possuem sementes não longevas, apresentam alta maturidade
de seus indivíduos, com menos chances competitivas, justificando, assim, sua forma
de distribuição exponencial (J invertido) (MORY e JARDIM, 2001).
Com relação à estrutura fitossociológica, a permanência de distintas espécies em
uma comunidade natural depende, não só da ocorrência de uma distribuição
exponencial do número de indivíduos por classes de diâmetro, de tal modo que possa
garantir sua estabilidade futura, como também da existência de árvores reprodutivas.
Desse modo, baixas densidades populacionais de adultos e de regenerantes são
indicativos de que as espécies poderão ser substituídas durante a evolução da floresta.
A efetiva conservação in situ de uma ou mais espécies só poderá, portanto, ocorrer se
todas as fases de crescimento forem mantidas no ambiente, onde a espécie se
desenvolve.
Neste sentido, no Capítulo II foram apresentadas a composição florística e a
estrutura fitossociológica do estrato superior. Tais aspectos são abordados neste
capítulo para o estrato inferior da Reserva Genética Florestal Tamanduá.
33

Composição florística e estrutura fitossociológica de regenerantes e indivíduos jovens
Os regenerantes e os indivíduos jovens foram inventariados em cinco transectos
de 10 m de largura cada, alocados com eqüidistância de 50 m e comprimento variável,
dependendo da largura da mata. Cada transecto foi dividido em parcelas de 20 m x 10
m (200 m 2 ) subdivididas em subparcelas de 5 x 5 m (25 m 2 ). Os transectos foram
demarcados perpendicularmente ao curso da drenagem principal da Reserva, obtendo-
se assim, um gradiente da vegetação desde a borda da mata até a margem dos cursos
de água.
Os indivíduos arbóreo-arbustivos com circunferência à altura do peito (CAP) ≤
15 cm foram marcados, identificados quanto à espécie botânica e mensurados em
altura total, CAP e circunferência de base (CAB), quando esta se apresentasse ≥ 5
cm. Estes indivíduos, denominados de jovens, foram considerados formadores do
compartimento sub-bosque da Reserva, sendo, mensurados e plotados em mapas, de
acordo com suas coordenadas cartesianas, com a origem dos eixos ordenados no
canto inferior esquerdo das parcelas de 20 x 10 m dos transectos (Silva et al. 2002).
Os indivíduos com CAB < 5 cm, denominados regenerantes, foram enumerados,
identificados quanto à espécie botânica, parâmetros fitossociológicos e distribuição
espacial.
A diversidade florística de regenerantes foi expressa pelo quociente de mistura
de Jentsch (Lamprecht 1962; Longhi 1980) e aquela dos indivíduos jovens foi
expressa pelo índice de diversidade de Shannon (H’) (Brower & Zar 1977; Nappo
1999; Mariano et al. 2000).
O índice de Shannon foi calculado por:
H ' = −
onde:
n
∑
i=
1
pi.
Ln.(
pi)
H’ = índice de diversidade de Shannon & Winner ;
Ln = logarítimo neperino;
pi = ni/N;
ni = número de indivíduos amostrados da espécie i;
N = número total de indivíduos amostrados.
A diversidade de espécies foi analisada pelo índice de Simpson (Brower & Zar 1977).
34

IDS i i
onde:
= 1− ∑n ( n −1)
/ N(
N −1)
IDS = Índice de Diversidade de Simpson;
ni = Nº de indivíduos da espécie (i);
N = Nº total de indivíduos de todas as espécies.
A análise estrutural de regenerantes e indivíduos jovens foi avaliada por meio de
parâmetros fitossociológicos estimados pelo Fitopac 1, desenvolvido por Shepherd
(1994).
Em toda área inventariada foram encontrados 21.482 regenerantes ha -1 ,
identificadas 100 espécies vegetais, 74 gêneros e 39 famílias botânicas (Silva et al.
2002). As oito espécies prioritárias para a conservação estiveram representadas por
regenerantes, destacando-se Cariniana estrellensis com densidade absoluta de 1.307
regenerantes ha -1 , freqüência absoluta de 53,65, o que correspondeu ao valor de
cobertura de 9,52%. Apuleia leiocarpa figurou com 400 regenerantes, freqüência
absoluta de 14,63 e valor de cobertura de 2,80%. Copaifera langsdorffii ocorreu com
densidade absoluta de 321 regenerantes ha -1 , freqüência absoluta de 39,02 e valor de
cobertura de 3,99%. Anadenanthera macrocarpa apresentou densidade absoluta de
273 regenerantes ha -1 , freqüência absoluta de 31,70 e valor de cobertura de 3,30%.
Virola sebifera com 97 regenerantes ha -1 , Hymenaea courbaril var. stilbocarpa com 68
regenerantes ha -1 , Astronium fraxinifolium com 48 regenerantes ha -1 e Schefflera
morototoni com 29 regenerantes ha -1 . Os parâmetros fitossociológicos referentes a
essas espécies encontram-se na Tabela 1.
Estes resultados assemelham-se ao levantamento de indivíduos adultos dessas
espécies efetuado nos transectos e apresentados no Capítulo II, cuja ordem
decrescente de dominância por família foi Leguminosae (86,92%), Lecythidaceae
(9,94%), Myristicaceae (1,76%), Araliaceae (0,87%), Anacardiaceae (0,52%). As
famílias Leguminosae e Lecythidaceae totalizaram 90,14% do valor de importância e
91,98% do valor de cobertura (SILVA et al. 2002). Entre as famílias botânicas
inventariadas destacaram-se Leguminosae, contribuindo com dez espécies, Rubiaceae
com oito espécies, Sapindaceae com sete e Meliaceae com seis espécies cada.
Myrtaceae e Lauraceae, Annonaceae e Apocynaceae apareceram com cinco e quatro
35

espécies, respectivamente. Essas famílias totalizaram 63,83% das espécies
amostradas na Reserva.
A família Leguminosae contribuiu com uma densidade relativa de 9,72%, tendo
as espécies C. langsdorffii, A. leiocarpa e A. macrocarpa como as mais importantes,
além de Inga sp. e Bauhinia sp.
A família Meliaceae apresentou a maior contribuição, participando com uma
densidade relativa de 20,34%, destacando-se Cabralea sp., Trichilia claussenii e T.
elegans, além de Guarea macrophylla. Essas quatro espécies foram responsáveis por
59,71% dos regenerantes amostrados na Reserva.
A família Sapindaceae contribuiu com uma densidade relativa de 19,52%, sendo
Cupania vernalis seu principal componente, seguido de Matayba elaeagnoides,
Allophylus semidentatus e Matayba guianensis.
A família Rubiaceae contribuiu com uma densidade relativa de 7,0%,
destacando-se Faramea flavicans com maior densidade, seguida de Alibertia sessilis e
F. cyanea, espécies componentes do extrato inferior (sub-bosque) da Reserva.
Entre as espécies componentes do sub-bosque destacaram-se, ainda, Maytenus
floribunda, Erythroxylum daphnites, Allophylus semidentatus, Trichilia catigua. No
grupo das pioneiras foram encontradas Bauhinia sp., Inga nobilis, Inga sp. Trema
micrantha e Croton sp.
Entre o grupo de famílias que concorreram com uma espécie por gênero
destacou-se Lecythidaceae, cuja maior participação foi de C. estrellensis, com uma
densidade relativa de 6,0% e valor de cobertura de 9,5%. Dezessete famílias
contribuíram com apenas uma espécie cada na amostragem, sendo elas:
Lacistemataceae, Bombacaceae, Boraginaceae, Celastraceae, Chrysobalanaceae,
Dichapetalaceae, Lecythidaceae, Ebenaceae, Verbenaceae, Solanaceae,
Erythroxylaceae, Monimiaceae, Ochnaceae, Proteaceae, Rosaceae, Simaroubaceae e
Styracaceae.
36

Tabela 1. Parâmetros fitossociológicos de regenerantes das espécies arbóreo-
arbustivas na Reserva Genética Florestal Tamanduá - DF.
Espécie DA DR% FA FR% VC%
Aegiphila sp. 9,76 0,04 2,44 0,16 0,20
Alibertia sessilis 400,00 1,86 53,66 3,44 5,30
Alibertia sp. 97,56 0,45 9,76 0,62 1,08
Alophyllus semidentatus 643,90 2,99 36,58 2,34 5,34
Alophyllus sericeus 19,51 0,09 4,88 0,31 0,40
Anadenanthera macrocarpa 273,17 1027 31,71 2,03 3,30
Aniba sp. 19,51 0,09 4,88 0,31 0,40
Apuleia leiocarpa 400,00 1,86 14,63 0,94 2,80
Aspidosperma discolor 58,54 0,27 12,19 0,78 1,05
Aspidosperma spruceanum 58,54 0,27 4,88 0,31 0,58
Aspidosperma sp. 68,29 0,32 9,76 0,62 0,94
Astronium fraxinifolium 48,78 0,22 9,76 0,62 0,85
Bauhinia sp. 576,61 2,68 31,7 2,03 4,71
Cabralea sp. 1.560,98 7,27 56,09 3,59 10,86
Cartiopetalum callophyllum 39,02 0,18 4,88 0,31 0,49
Cariniana estrellensis 1.307,32 6,08 53,66 3,44 9,52
Casearia arborea 126,83 0,59 19,51 1,25 1,84
Casearia decandra 19,51 0,09 4,88 0,31 0,40
Casearia grandiflora 48,78 0,23 2,44 0,16 0,38
Casearia rupicolia 9,76 0,04 2,44 0,16 0,20
Casearia sylvestris 39,02 0,18 9,76 0,62 0,81
Cecropia pachystachia 39,02 0,18 4,88 0,31 0,49
Cestrum megalophyllum 19,51 0,09 4,88 0,31 0,40
Cheiloclinium cognatum 829,27 3,86 60,96 3,91 7,77
Copaifera langsforffii 321,95 1,5 39,02 2,50 3,40
Cordia sp. 39,02 0,18 2,44 0,16 0,34
Crotum sp. 39,02 0,18 7,31 0,47 0,65
Cupania vernalis 2.263,41 10,54 97,56 6,25 16,79
Dilodendrum dipinatum 9,76 0,04 2,44 0,16 0,20
Dyospirus sp. 9,76 0,04 2,44 0,16 0,20
Eryoteca sp. 9,76 0,04 2,44 0,16 0,20
Erytrhroxylum daphnites 682,93 3,18 51,22 3,29 6,46
Eugenia florida 39,02 0,18 7,32 0,47 0,65
Euplassea sp. 19,51 0,09 4,88 0,31 0,40
Faramea cyanea 321,19 1,45 39,02 2,5 3,95
Faramea flavicans 565,85 2,63 31,71 2,03 4,66
Guapira graciliflora 302,44 1,41 26,83 1,72 3,13
37

Espécie DA DR% FA FR% VC%
Guapira sp. 19,51 0,09 4,88 0,31 0,40
Guarea sp. 9,76 0,04 2,44 0,16 0,20
Guarea guidonea 58,54 0,27 7,32 0,47 0,74
Guarea kunthiana 9,76 0,04 2,44 0,16 0,20
Guarea macrophylla 273,17 1,27 24,39 1,56 2,83
Guatteria sellowiana 58,54 0,27 2,44 0,16 0,43
Guatteria sp. 9,76 0,04 2,44 0,16 0,20
Guazuma ulmifolia 39,02 0,18 4,88 0,31 0,49
Guettarda sp. 19,51 0,09 4,88 0,31 0,40
Hirtella glandulosa 39,02 0,18 4,88 0,31 0,49
Hirtella sp. 9,76 0,04 2,44 0,16 0,20
Hymenaea
stilbocarpa
courbaril var. 68,29 0,32 14,63 0,94 1,26
Inga nobilis 175,61 0,82 19,51 1,25 2,07
Inga sp. 331,71 1,54 21,95 1,41 2,95
Lacistema hasslerianum 9,76 0,04 2,44 0,16 0,20
Luehea divaricata 9,17 0,14 7,32 0,47 0,60
Luehea paniculada 19,51 0,09 4,88 0,31 0,40
Machaerium sp. 39,02 0,18 4,88 0,31 0,49
Machaerium villosum 29,27 0,14 7,32 0,47 0,60
Matayba eleagnoides 780,49 3,63 31,71 2,03 5,77
Matayba guianensis 321,95 1,50 19,51 1,25 2,75
Maythenus floribunda 975,61 4,54 34,15 2,19 6,73
Metrodorea pubenscens 448,78 2,09 24,39 1,56 3,65
Myrcia rostrata 29,27 0,14 4,88 0,31 0,45
Myrcia sp. 48,78 0,23 9,76 0,63 0,85
Myrcia tomentosa 29,27 0,14 7,32 0,47 0,60
Myciaria sp. 78,04 0,36 7,32 0,47 0,83
Nectandra sp. 19,51 0,09 4,88 0,31 0,40
Ocotea sp. 29,26 0,13 7,32 0,47 0,60
Ocotea spixiana 48,78 0,23 9,76 0,62 0,85
Ouratea castaneaefolia 458,54 2,13 48,78 33,13 5,26
Piptadenia gonoacantha 87,80 0,41 17,07 1,09 1,50
Posocheria sp. 117,07 0,54 19,51 1,25 1,79
Pouteria torta 48,78 0,23 7,32 0,47 0,70
Protium spruceanum 439,02 2,04 31,71 2,03 4,07
Prunus brasiliensis 9,76 0,04 2,44 0,16 0,20
Psidium sartorianum 29,27 0,14 4,88 0,31 0,45
Rhanidium eliocarpum 9,76 0,40 2,44 0,16 0,20
Rudgea sp. 9,76 0,40 2,44 0,16 0,20
38

Espécie DA DR% FA FR% VC%
Sapindus sp. 156,09 0,73 7,32 0,47 1,20
Schefflera morototoni 29,27 0,14 7,32 0,47 0,60
Simarouba amara 19,51 0,09 4,88 0,31 0,40
Siparuna sp. 234,15 1,09 14,63 0,94 2,03
Siphoneugena densiflora 9,76 0,40 2,44 0,16 0,20
Sorocea bomplandii 243,90 1,14 31,71 2,03 3,17
Styrax sp. 19,51 0,09 4,88 0,31 0,40
Swartzia sp. 58,54 0,27 7,32 0,47 0,74
Tabebuia serratifolia 9,76 0,40 2,44 0,16 0,20
Tabebuia sp. 19,51 0,09 4,88 0,31 0,40
Tapirira guianensis 9,76 0,40 2,44 0,16 0,20
Tapura amazonica 146,34 0,68 24,39 1,56 2,24
Terminalia argentea 78,05 0,36 14,63 0,94 1,30
Tertragastris sp. 878,05 4,09 56,09 3,59 7,68
Trema micanthra 29,27 0,14 2,44 0,16 0,29
Trichilia catigua 156,09 0,43 14,63 0,94 1,66
Trichilia claussenii 1.219,51 5,68 29,27 1,88 7,55
Trichilia elegans 1.082,93 5,04 51,22 3,28 8,32
Virola sebifera 97,56 0,45 21,95 1,41 1,86
Virola urbaniana 19,51 0,09 4,88 0,31 0,40
Xylopia sericea 263,41 1,23 29,27 1,86 3,10
Zanthoxylum rhoifolium 29,27 0,14 7,32 0,47 0,60
Zizyphus sp. 48,78 0,23 7,32 0,47 0,69
Total 21.482,9
3
99,99 1.560,98 99,99 200,00
DA = Densidade Absoluta; DR = Densidade Relativa; FA = Freqüência Absoluta; FR = Freqüência
Relativa; VC = Valor da Cobertura.
Dentre os indivíduos jovens amostrados, apenas Salacia elliptica, espécie típica
do sub-bosque, não foi encontrada entre os regenerantes, ainda que apresentasse
entre os indivíduos jovens valor de importância de 11,51% (Tabela 2). Possivelmente,
isto ocorreu devido à forma de dispersão dos seus frutos (barocórica) e à intensa
predação dos frutos pela fauna. Comportamento semelhante foi observado para H.
courbaril var. stilbocarpa que embora produzisse, anualmente, grande quantidade de
frutos de dispersão mastocórica, apresentou uma densidade de sete plântulas ha -1 , em
geral, situadas próximas à planta-mãe. Espécies que possuem dispersão barocórica e
mastocórica, com baixa amplitude de dispersão de sementes têm menos chance de se
regenerarem longe dos genitores. Os frutos ao caírem próximos à planta-mãe têm
39

maior probabilidade de serem danificados por predadores habituais e fungos
patógenos. Além disso, herbívoros de plântulas têm maior oportunidade de predá-las,
quando os indivíduos estão mais fortemente adensados. Estes fatos, aliado à
competição por recursos naturais, luz, nutriente e água contribuem para a baixa
densidade de regenerantes destas espécies (REICH e BORCHERT, 1984; PINHEIRO e
RIBEIRO, 2001).
Os valores obtidos para o quociente de mistura de Jentsch indicaram uma
relação média de 1:3, sugerindo haver uma grande heterogeneidade florística na
regeneração natural na Reserva.
Foram inventariados 2.055 indivíduos jovens ha -1 referente a 33 espécies e 21
famílias botânicas (Tabelas 2 e 3). Constatou-se que dentre as espécies inventariadas,
apenas C. langsdorffii e V. sebifera ocorreram no levantamento de jovens,
apresentando, porém, valor de importância de 6,22% e 2,90%, respectivamente.
Espécies emergentes como H. courbaril var. stilbocarpa e A. macrocarpa não
apresentaram indivíduos nas menores classes de diâmetro. Com exceção de A.
fraxinifolium e S. morototoni, com distribuição diamétrica de adultos bastante
irregulares, as demais espécies prioritárias V. sebifera e A. leiocarpa apresentaram
estrutura populacional mais uniforme, apesar da ausência de indivíduos na primeira
classe diamétrica (SILVA et al. 2002).
Cariniana estrellensis, considerada como espécie ombrófila, apesar de apresentar
alta densidade de regenerantes e ocupar o dossel da floresta, não foi encontrada entre
os jovens. Não obstante a ocorrência de indivíduos adultos das espécies H. courbaril
var. stilbocarpa e A. macrocarpa na Reserva, com regular produção anual de sementes
e considerável densidade de plântulas, não se constatou o seu estabelecimento como
indivíduos jovens. O sombreamento causado por suas copas, que formam o dossel da
mata, provocou alterações no ambiente, diminuindo a luminosidade e dificultando o
estabelecimento das plantas. A. leiocarpa que tem o seu estabelecimento facilitado
pela abertura de clareiras naturais e/ou antropizadas não foi encontrada entre os
jovens, comprometendo de certa forma, seu futuro na Reserva. Fato semelhante
ocorreu com A. macrocarpa e H. courbaril var. stilbocarpa, apesar da grande
regeneração natural observada no levantamento. O tamanho e forma das clareiras,
aliadas às alterações de intensidade de luz têm sido relatados como condicionantes
para o estabelecimento de diferentes espécies florestais. Acrescente-se, ainda, que
40

árvores produtoras de sementes deixadas às margens de clareiras apresentam maiores
riscos de mortalidade que aquelas localizadas mais longe das mesmas, devido à sua
instável sustentação causada pela remoção das suas vizinhas protetoras ou ao
excessivo peso de suas copas, assimetricamente desenvolvidas pelas novas condições
ambientais (HOLBROOK e PUTZ 1989).
O caráter de isolamento ou de fragmentação de formações florestais tropicais
tem contribuído para colocar em risco a sobrevivência de determinadas espécies, onde
a quebra de interações ecológicas pode levar à instabilidade, resultando no
desaparecimento de importantes genótipos, comprometendo as futuras descendências
(KAGEYAMA e PATIÑO-VALERA, 1985; ROCHE, 1987).
Em ordem decrescente de densidade relativa destacaram-se entre as espécies de
jovens inventariadas na população: Trichilia elegans (15,44%), T. claussenii (12,75%)
e Tetragastris sp (10,74%) da família Meliciae, somando 103,84 % do valor de
importância e 75,9% do valor de cobertura (Figura 1).
As famílias mais importantes na composição do sub-bosque, constituído por
indivíduos jovens, foram na ordem decrescente de dominância relativa Meliaceae
(33,06%), Rubiaceae (14,83%), Burseraceae (15,02%) Rutaceae (6,78%) e
Hippocrateaceae (5,61). Estas cinco famílias totalizaram 75,36% do valor de
importância e 78,59% do valor de cobertura, conforme mostra a Tabela 3.
A estrutura populacional de indivíduos jovens indicou forma decrescente do tipo
J invertido (Figura 2), verificando-se a predominância de indivíduos juvenis na primeira
classe de CAP (5 - 6 cm). Os dados obtidos sugeriram que o desenvolvimento dos
indivíduos das espécies arbóreo-arbustivas formadoras do sub-bosque da Reserva
estava ocorrendo com tendência à forma regular, criando naturalmente micro-
ambientes necessários para o estabelecimento de espécies ombrófilas no processo de
sucessão (Figura 2).
O índice de Shannon foi de H’ = 2,89 nats. ind -1 (J’ = 82,6%) para os jovens,
semelhante aos encontrados por Nascimento et al. (2000) na região central do Rio
Grande do Sul (2,90 nats. ind -1 ), por Silva Júnior et al. (1998) e Guarino et al. (2001),
2,51 nat. ind -1 e 2,84 nats. ind -1 , respectivamente, encontrados em trechos de matas
de galeria no Brasil Central. Portanto, a Reserva contém considerável diversidade
florística de espécies com pouco valor econômico, em sua fase juvenil. Os valores do
índice de diversidade de Shannon usualmente ficam entre 1,5 e 3,5 e apenas
41

aramente ultrapassam 4,5, conforme Dias et al. (2000). O índice de Simpson foi de
0,927, indicando tratar-se de baixa dominância de espécies entre os jovens.
Tabela 2. Parâmetros fitossociológicos de indivíduos jovens, com 15 cm < CAP > 5
cm, na Reserva Genética Florestal Tamanduá - DF.
Espécie DA DR DOR FR VI
Trichilia elegans 317,2 15,44 12,98 12,79 41,21
Tetragastris sp. 220,7 10,74 12,11 9,30 32,16
Trichilia claussenii 262,1 12,75 11,95 5,81 30,52
Metrodorea pubescens 193,1 9,4 6,78 8,14 24,31
Cabralea sp. 151,7 7,38 5,45 9,30 22,14
Faramea cyanea 124,1 6,04 5,23 6,98 18,24
Alibertia sessilis 82,8 4,03 6,24 4,65 14,92
Salacia crassifolia 124,1 6,04 4,3 1,16 11,51
Terminalia argentea 69 3,36 4,62 3,49 11,46
Siparuna sp. 55,2 2,68 5,58 2,33 10,59
Faramea flavicans 41,4 2,01 3,35 3,49 8,86
Protium spruceanum 41,4 2,01 2,91 2,33 7,25
Cheiloclinium cognatum 41,4 2,01 1,31 3,49 6,81
Copaifera langsdorffii 27,6 1,34 2,55 2,33 6,22
Guarea macrophylla 27,6 1,34 0,57 2,33 4,24
Bauhinia sp. 27,6 1,34 0,53 2,33 4,28
Guarea kunthiana 27,6 1,34 1,29 1,16 3,79
Tapirira guianensis 13,8 0,67 1,86 1,16 3,70
Maytenus floribunda 13,8 0,67 1,54 1,16 3,37
Aspidosperma sp. 13,8 0,67 1,32 1,16 3,15
Sorocea bonplandii 13,8 0,67 1,29 1,16 3,13
Virola sebifera 13,8 0,67 1,07 1,16 2,90
Erythroxylum daphnites 13,8 0,67 0,69 1,16 2,52
Cardiopetalum callophyllum 13,8 0,67 0,6 1,16 2,44
Allophillus cemidentatus 13,8 0,67 0,55 1,16 2,39
Trema micrantha 13,8 0,67 0,52 1,16 2,36
Tapura amazonica 13,8 0,67 0,52 1,16 2,36
Guarea guidonea 13,8 0,67 0,43 1,16 2,26
Cupania vernalis 13,8 0,67 0,41 1,16 2,24
Luehea divaricata 13,8 0,67 0,39 1,16 2,22
Aiouea sp. 13,8 0,67 0,39 1,16 2,22
Trichilia catigua 13,8 0,67 0,39 1,16 2,22
Croton sp. 13,8 0,67 0,27 1,16 2,10
Total 2055,17 100 100 100
DA = Densidade Absoluta; DR = Densidade Relativa; DoR = Dominância Relativa; FR = Freqüência
Relativa; VI = Valor de Importância
42

Densidade Absoluta (ind/ha)
350
300
250
200
150
100
50
0
Trichilia elegans
Tetragastris sp.
Cabralea sp.
Salacia crassifolia
Terminalia argentea
Faramea flavicans
Cheiloclinium cognatum
Guarea macrophylla
Guarea kunthiana
Maytenus floribunda
Espécies
Sorocea bonplandii
Erythroxylum daphnites
Allophillus semidentatus
Tapura amazonica
Cupania vernalis
43
Aiouea sp.
Figura 1. Distribuição populacional de indivíduos jovens na Reserva Genética Florestal
Tamanduá - DF.
Figura 2. Distribuição de indivíduos jovens na Reserva Genética Florestal Tamanduá, no
ano 2000.
Croton sp.

Tabela 3. Parâmetros fitossociológicos de indivíduos jovens por família na Reserva
Genética Florestal Tamanduá - DF.
Família DoR FR VI VC
Meliaceae 33,06 25,68 32,78 36,33
Rubiaceae 14,83 14,86 13,92 13,45
Burseraceae 15,02 13,51 13,76 13,89
Rutaceae 6,78 9,46 8,54 8,09
Hippocrateaceae 5,61 5,41 6,36 6,83
Combretaceae 4,62 4,05 4,01 3,99
Leguminosae 3,09 5,41 3,73 2,89
Monimiaceae 5,58 2,7 3,66 4,13
Sapindaceae 0,96 2,7 1,67 1,15
Anacardiaceae 1,86 1,35 1,29 1,27
Celastraceae 1,54 1,35 1,19 1,11
Apocynaceae 1,32 1,35 1,11 0,99
Moraceae 1,29 1,35 1,11 0,98
Myristicaceae 1,07 1,35 1,03 0,87
Erythroxylaceae 0,69 1,35 0,90 0,68
Annonaceae 0,60 1,35 0,88 0,64
Dichapetalaceae 0,52 1,35 0,85 0,6
Ulmaceae 0,52 1,35 0,85 0,6
Lauraceae 0,39 1,35 0,80 0,53
Tiliaceae 0,38 1,35 0,80 0,53
Euphorbiaceae 0,27 1,35 0,76 0,47
DoR = Dominância Relativa; FR = Freqüência Relativa; VI = Valor de Importância; VC = Valor de
Cobertura.
Distribuição espacial de regenerantes de espécies prioritárias para a conservação
Para avaliar a distribuição espacial dos regenerantes de Anadenanthera
macrocarpa, Copaifera langsdoffii, Apuleia leiocarpa, Astronium fraxinifolium, Cariniana
estrellensis, Hymenaea courbaril var. stilbocarpa, Aspidosperma discolor., Virola
sebifera., Metrodorea stipularis, S. morototoni e Cupania vernalis foram utilizadas as
medidas de dispersão de Morisita (I), e a razão variância/média (R) (Brower & Zar
1977; Carvalho 1982; Araújo et al. 2001).
O Índice de Morisita (I) foi calculado por:
2
I = n.
∑ x − N / N(
N −1)
onde:
n = Número total de parcelas;
N = Número de indivíduos encontrados em todas as parcelas.
44

A Razão (R) foi calculada por:
2
R = S / X
sendo :
S
e
X
2
n
2
2
∑ f ( x).
x − ( ∑ f ( x).
x)
/ ∑
= n
=
onde:
i−1
i−1
i−1
n
n
∑ f ( x).
x / ∑
i=
1 i=
1
∑
i−1
n
f ( x)
−1
f ( x)
n
f ( x)
x = número máximo de indivíduos na parcela;
f(x) = número de parcelas em que ocorre n indivíduo da espécie.
R ou I = 1: distribuição da espécie é aleatória;
R ou I > 1: distribuição apresenta padrão agregado;
R ou I < 1: distribuição é uniforme.
2
A significância dos valores de R e I foi obtida pelo teste do Qui-quadrado ( χ )
calculado por:
2
χ
x
= n − N
N
∑ 2
( )
.
A espécie de maior abundancia entre os regenerantes foi C. vernalis, ocorrendo
com uma freqüência absoluta de 97,6%, apresentando 2.263 regenerantes ha -1 e valor
de cobertura de 16,78%. Por ser uma espécie intolerante à sombra apresentou alto
índice de mortalidade natural. O surgimento de clareiras causadas por distúrbios
naturais, como a queda e morte de árvores, propiciou condições para o
estabelecimento de suas plântulas, que tenderam a desaparecer por pressões de
competição e predação, causando mortalidade, conforme relatado por Mory & Jardim
(2001).
45

Cabralea sp., C. estrellensis e Trichilia elegans foram as demais espécies que se
destacaram pelo índice de cobertura. Dezoito espécies (19% do total) foram
representadas por apenas um regenerante ha -1 , em sua maioria espécies arbustivas,
importantes na composição do sub-bosque da Reserva como Aegiphila sp., Casearia
rupicola Dilodendron bipinatum, Dyospirus sp., Eryoteca sp., Guatteria spp., Lacistema
hasslerianum, Hirtella sp., Rhamnidium eliocarpum, Rudgea sp., Siphoneugena
densiflora.
Entre as espécies arbóreas, destacaram-se Guarea kunthiana, Guarea sp., Prunus
brasiliensis, Tabebuia serratifolia e Tapirira guianensis. Apenas T. guianensis surgiu
entre os indivíduos jovens e com valor de importância de 3,70%.
No inventário foram amostrados apenas dois indivíduos adultos de S. morototoni
e um de A. fraxinifolium, espécies consideradas raras na Reserva (Capítulo II). Deve-se
salientar, entretanto, que uma espécie considerada rara em uma região pode ser
comum em outra. Martins Netto (1992) observou nessa mesma área, a ausência de
árvores adultas de A. fraxinifolium nas parcelas onde não ocorria regeneração natural
da espécie. S. morototoni, por ser uma espécie pioneira de dispersão ornitocórica,
apresentou também reduzida ocorrência no interior da mata, razão pela qual se
constatou uma baixa freqüência da espécie na amostragem de adultos (Martins Netto
1992). Provavelmente, sementes destas espécies foram dispersas em locais
inadequados à germinação ou ao estabelecimento de suas plântulas.
Para Augspurger (1983 a; b) e Guariguata & Pinard (1998) a distância máxima
de dispersão das sementes depende do agente dispersor, quer seja ele vento, água ou
animal. Assim, espécies cuja dispersão é anemocórica (A. fraxinifolium, A. discolor, C.
estrellensis) têm maior probabilidade de se regenerarem a consideráveis distâncias dos
genitores, seja em agrupamento ou regularmente espaçada. Geralmente, sementes /
diásporos de espécies arbóreas tropicais disseminam-se numa área irregular e restrita
em torno da planta-mãe, com exceção das espécies com sementes aladas,
diferentemente daquelas que habitam regiões alagadas e daquelas que são dispersas
por mamíferos.
Sementes de dispersão anemocórica chegam a atingir distâncias maiores que
100 m da planta matriz em florestas não perturbadas, mas a maioria (75%) não
alcança distância maior que 30 m da fonte (GUARIGUATA e PINARD 1998). O
conhecimento sobre a direção dos ventos dominantes e a distribuição das clareiras é
46

importante para o planejamento de coleta de sementes, os estudos sobre a
regeneração natural e o recrutamento das espécies.
Semelhantemente, mais de 90% das sementes dispersas por animais distribuem-
se também dentro de um raio de 30 m da planta matriz (Guariguata & Pinard 1998),
com exceção daquelas dispersas por mamíferos como morcegos, macacos e preguiças,
que conseguem levar o propágulo a distâncias maiores.
Aliado ao tipo de dispersão tem-se que a intensidade de predação de sementes /
diásporos e frutos determinam a freqüência e o padrão de distribuição das espécies em
uma área. Não se encontrou no inventário nenhum indivíduo jovem de H. courbaril var.
stilbocarpa, embora ocorresse com densidade de 13 árvores ha -1 entre os adultos. Isto
porque, a espécie apresenta dispersão mastocórica e distintos predadores consomem
seus frutos.
Os diferentes padrões espaciais de distribuição dos regenerantes das espécies
prioritárias estão contidos na Tabela 2. Os indivíduos de A. leiocarpa e C. estrellensis
apresentaram distribuição do tipo agregado, tanto pela medida (R) quanto pelo (I),
confirmado pelo teste de qui-quadrado que rejeitou a hipótese de que a distribuição
fosse aleatória. Este padrão de distribuição deve-se à dispersão barocórica - autocórica
das sementes de A leiocarpa e anemocórica de C. estrellensis. Virola sebifera, de
dispersão ornitocórica, apresentou distribuição do tipo regular uniforme pelos dois
índices analisados, resultado este também encontrado na mesma Reserva por Martins
Netto (1992). Para S. morototoni não foi possível calcular os índices de dispersão, em
razão do pequeno número de indivíduos amostrados, porém, Martins Netto (1992)
encontrou tendência à agregação para a espécie na Reserva.
Anadenanthera macrocarpa, de dispersão barocórica - autocórica, apresentou
distribuição agrupada, segundo o índice de Morisita e a razão variância / média, sendo
confirmada pelo teste de qui-quadrado. Este mesmo resultado foi encontrado por
Aquino et al. (1999) em mata seca semidecídua de Minas Gerais, onde se constatou
que a chuva de sementes junto às plantas-mães e a alta taxa de germinação foram os
principais responsáveis por esse agrupamento. A. fraxinifolium e A. discolor
apresentaram distribuição uniforme pela medida (R) e distribuição agregada pelo Índice
de Morisita, confirmadas também pelo teste de qui-quadrado. Considerando-se que a
dispersão de suas sementes é do tipo anemocórica, estas espécies têm maior chance
de formar agrupamentos longe das matrizes, conforme evidenciado por Martins Netto
47

(1992). Entretanto, os regenerantes emergindo em regiões mais distantes da planta-
mãe poderão encontrar ambientes menos protegidos e, assim, apresentarem taxa de
mortalidade inicial relativamente alta e, conseqüentemente, terem distribuição menos
agregada. A medida de dispersão (R) parece refletir melhor essa tendência, nesse caso.
Aqueles indivíduos que conseguem se estabelecer efetivamente tem maior
probabilidade de sobrevivência, seja pela baixa densidade coespecífica, o que reduziria
a competição, seja pela baixa freqüência de predadores específicos (Martins Netto
1992). Copaifera langsdorffii e H. courbaril var. stilbocarpa apresentaram
comportamentos semelhantes pelos dois índices analisados, ou seja, dispersão
uniforme pela medida (R) e agregada pelo (I). Considerando-se o tipo de dispersão suas
sementes (barocórica / mastocórica), a agregação parece ser mais adequada a essas
espécies, que têm menos chances de se regenerarem longe dos genitores. Walter et al
(1997), constataram que na mata ciliar do Campo Experimental Sucupira - DF, a
maioria dos regenerantes de C. langsdorffii, encontrava-se sob a planta - referência,
ocorrendo em média 13,4 inds.
Os indivíduos de M. stipularis apresentaram uma distribuição fortemente
agregada, tanto pela medida (R), quanto pelo Índice de Morisita, confirmada pelo teste
de qui-quadrado. Esse tipo de distribuição da espécie foi, igualmente, constatado por
Nascimento (1989) na Mata do ribeirão do Gama - DF. Cupania vernalis apresentou
distribuição agregada de indivíduos para as duas medidas (R) e (I). Esta espécie tem
dispersão de sementes do tipo barocórica / zoocórica, possuindo considerável poder de
atração por dispersores e predadores, em razão da coloração de seus arilos.
Nascimento et al. (2001) encontraram também distribuição agregada para C. vernalis
em Floresta Ombrófila Mista no Rio Grande do Sul.
48

Tabela 4. Distribuição espacial dos regenerantes das espécies prioritárias na Reserva
Genética Florestal Tamanduá - DF, em função dos tipos de dispersão: razão / variância
(R) e índice de Morisita (I).
Espécie Tipo de dispersão R I 2
χ
Anadenanthera macrocarpa barocórica/ 2,90 A 5,86 A 171,1*
autocórica
Apuleia leiocarpa barocórica/
autocórica
10,43
Aspidosperma discolor anemocórica 0,17 U 2,73
A
14,85 A 594,0*
A
48,6*
Astronium fraxinifolium anemocórica 0,20 U 4,10 A 52,4*
Cariniana estrellensis anemocórica 12,30
Copaifera langsdorffii barocórica/
rnitocórica
A
1,94
A
758,9*
0,32 U 1,63 A 60,2*
Cupania vernalis ornitocórica 4,19 A 1,68
Hymenaea courbaril mastocórica 0,14 U 1,95
Metrodorea stipularis zoocórica 7,50 A 8,87
Virola sebifera ornitocórica 0,10 U 0,91
2
* Significativo ao nível de 1% ; A = Agregado; U = Uniforme; χ = qui quadrado.
Considerações finais
A
A
A
U
198,8*
45,7*
433,8*
39,2*
Com relação às famílias botânicas de regenerantes pode-se concluir que
Leguminosae, Rubiaceae, Sapindaceae e Meliaceae contribuíram com sete ou mais
espécies cada uma, na formação da Reserva.
Entretanto, as famílias botânicas de indivíduos jovens com maiores VIs foram
Meliaceae, Rubiaceae, Burseraceae e Rutaceae. Verificou-se, também, que todas as
principais espécies ocorreram entre os regenerantes, destacando-se C. estrellensis.
Entretanto, C. vernalis foi a mais abundante de todas as espécies inventariadas.
49

Por outro lado, dentre as espécies prioritárias, apenas C. langsdorffii e V.
sebifera ocorreram entre os jovens. A estrutura populacional de jovens mostrou
tendência à forma decrescente do tipo J invertido, indicando certo equilíbrio e
adaptação ao meio. Simultaneamente, o desenvolvimento e adaptação das espécies de
jovens arbóreo-arbustivas estariam criando condições propícias para o estabelecimento
futuro de espécies mais tolerantes e, possivelmente, mais importantes sob o ponto de
vista silvicultural. O índice de sobrevivência encontrado para os jovens garantiria a
formação desse micro-ambiente. Comparativamente, a outros tipos florestais pode-se
dizer que a Reserva Genética Florestal Tamanduá é consideravelmente rica em
espécies, considerando-se que o quociente de mistura encontrado foi igual a 1:3.
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52

IIV.. Capí íttul lo
Fenol logi ia de Espéci ies Arrbórreas
53
José Al lves da Si il lva
Dea Al léci ia Marrtti ins Netto
Abi imael l Grri ipp

Introdução
Fenologia é o estudo das modificações associadas ao crescimento e à
reprodução das plantas, durante os ciclos anuais (OLIVEIRA e PAULA 2001; RATHCKE
e LACEY 1985).
Estudos fenológicos são de suma importância para a compreensão da dinâmica
das comunidades vegetais, além de contribuir para explicar inúmeras relações entre as
plantas e o meio ambiente (RIBEIRO e CASTRO, 1986; BULLOCK & SOLIS –
MAGALLANES, 1990). A falta desses estudos na região tropical ou a necessidade de
estudos que definam os mecanismos reguladores dos ritmos de crescimento e
reprodução são, em parte, responsáveis por muitos erros que se têm cometido no uso
e manejo de ecossistemas florestais (FRANKIE et al. 1974; FOURNIER 1976).
A existência de sazonalidade e de diferentes ritmos de fenofases em florestas
tropicais tem sido ressaltada, evidenciando que os mecanismos reguladores desses
ritmos podem ser atribuídos parcialmente aos fatores genéticos e, parcialmente, às
mudanças nas condições ambientais (MORELLATO et al. 1989; BORCHERT, 1983;
BARROS e CALDAS, 1980).
Para a comunidade, a sazonalidade na produção de flores e frutos, segundo
Guariguata & Pinard (1998), constitui uma regra para a maioria das florestas
neotropicais. Para as espécies, entretanto, a fenologia de reprodução varia desde a
produção anual até a produção supra-anual, enquanto que para as populações, ela é
altamente variável, principalmente, devido à ocorrência de flutuações na densidade de
floração individual (FRANKIE et al. 1974; MURAWSKI e HAMRICK, 1991;
NEWSTROM, et al. 1994). Como conseqüência, não raro, poucas espécies acabam
contribuindo, não só, para a produção total de sementes em determinado ano, como
também, para o recrutamento de plântulas no ambiente.
As condições ambientais, segundo Janzen (1967), são fatores necessários para
estimular os processos de floração e frutificação em determinada época do ano
favorável à reprodução. A água é um dos fatores abióticos considerados como de
maior influência no desenvolvimento e distribuição das árvores, capaz de determinar os
eventos fenológicos (REICH e BORCHERT, 1984).
Para Borchert (1983) a variação no pico de floração das árvores em florestas
tropicais é uma função da severidade da seca. Sun et al. (1996), entretanto, sugerem
54

um padrão para a maioria das espécies arbóreas tropicais, onde o pico de floração
ocorre na estação seca e o pico da frutificação na estação chuvosa.
O clima sazonal influi inclusive na ocorrência de agentes polinizadores,
dispersores, predadores e competidores, conforme Lieberman (1982), uma vez que
diferentes épocas de florescimento e frutificação influem diretamente na quantidade de
recursos necessários à sobrevivência desses agentes.
Segundo Jansen (1967), as espécies que florescem mais de uma vez ao ano, ou
de forma intermitente, seriam aquelas que não têm sementes com alto risco de
predação. Para Borchert (1983), a maioria das árvores das florestas tropicais necessita
passar por um longo período juvenil antes de adquirir o potencial para florescer e, uma
vez maduras, freqüentemente não florescem todos os anos. A estratégia do não
florescimento anual seria um fator seletivo importante, evitando o risco de predação
pela imprevisibilidade do evento reprodutivo (KAGEYAMA, s.d.). Entretanto, o
florescimento individual em profusão, como ocorre com dezenas de espécies arbóreas
tropicais, como, por exemplo, Tabebuia spp, resulta em vantagens, tanto para a árvore
quanto para os polinizadores, que encontram grande concentração de alimentos,
simultaneamente. Nas regiões tropicais, onde a diversidade do ecossistema está
associada à complexidade nas interações entre as espécies, a quebra das interações
ecológicas pode levar à instabilidade e resultar na extinção de uma ou mais espécies,
principalmente se forem endêmicas (FRANKEL e SOULÉ, 1981). Assim, uma vez
perturbado o ecossistema, os padrões fenológicos dos indivíduos remanescentes
possibilitam apenas um entendimento parcial da organização biológica original, razão
pela qual, estudos fenológicos devem ser efetuados em reservas ou áreas protegidas
sem intervenção, durante um longo período, a fim de detectar as mudanças ocorrentes
nas espécies e nas comunidades.
Fenologia
Foram acompanhadas as fenofases de 132 indivíduos de 27 espécies arbóreas
dos estratos dominantes e codominantes, incluindo-se as espécies prioritárias para
conservação in situ, Anadenanthera macrocarpa, Apuleia leiocarpa, Astronium
fraxinifolium, Cariniana estrellensis, Copaifera langsdorffii, Hymenaea courbaril var.
55

stilbocarpa, Schefflera morototoni, Virola sebifera (FAO 1986, 1997; ROCHE, 1987)
(Tabela 1). Os parâmetros fenológicos de floração, frutificação e mudança foliar foram
monitorados, com o auxílio de binóculos, quinzenalmente durante cinco anos
(março/1986 a dezembro/1990). A freqüência das fenofases dos indivíduos
observados durante cinco anos foi utilizada para a análise dos dados em função das
variações pluviométricas, sem levar em consideração os fatores edáficos e bióticos
(NETTO e GRIPP, 1997). Os dados meteorológicos utilizados foram obtidos na
Embrapa Hortaliças, situada a 1 km da Reserva.
A distribuição espacial dos indivíduos, o mapeamento, a marcação de matrizes,
a composição florística e a estrutura da mata foram analisados por Silva et al. (1990).
Foram adotadas as seguintes definições:
Período de floração: aquele em que as árvores estavam com a maioria das flores
abertas e com poucos botões florais;
Período de frutificação: aquele em que os frutos estavam verdes, passando a maduros.
Período de mudança foliar: aquele em que se verificavam desfolhação e brotamento ou
surgimento de folhas novas.
Para a mudança foliar utilizaram-se as denominações folhagem completa e
incompleta, a fim de designar a fenofase e os padrões principais de produção e queda
de folhas, segundo Morellato et al. (1989):
Decíduo: espécies com queda e produção de folhas concentradas em determinada
época, mantendo-se um período quase totalmente sem folhas;
Semidecíduo: espécies com maior intensidade de queda de folhas num período, porém
sem se desfolhar totalmente, apresentando, ainda, padrões variados de sua produção;
Perenifólio: espécies que produzem, continuamente ou de forma intermitente, pequena
quantidade de folhas novas e não mostram queda concentrada de folhas, que se torna
imperceptível ou pouco visível.
Para a floração e frutificação utilizou-se o critério da presença ou ausência da
respectiva característica, a fim de expressar a fenofase.
Para melhor compreensão dos dados foram efetuadas correlações de Spearman
entre as fenofases e a pluviosidade (Sokal & Rohlf 1981), utilizando-se a porcentagem
56

de indivíduos e espécies observadas quinzenalmente durante cinco anos. Todas as
porcentagens foram corrigidas através da transformação angular arcsen (x) -0,5 , visando
sua normalização. O comportamento fenológico das espécies foi analisado ano a ano, a
fim de tentar explicar os eventos.
57

Tabela 1. Total de indivíduos monitorados por tipo de dispersão de sementes e
diásporos na Reserva Genética Florestal Tamanduá - DF (1986 - 1990).
Família Espécie Dispersão Nº de
árvores
Leguminosae Anadenanthera macrocarpa (Benth.) Brenan At 9
Copaifera langsdorffii Desf. Ba/Zo 11
Apuleia leiocarpa (Vog.) Macbr. At 9
Bauhinia sp. At 6
Machaerium acutifolium Vog. var. muticum
Benth
Hymenaea courbaril var. stilbocarpa (Hayne) Lee
et Lang
At 5
Ba/Zo 3
Apocynaceae Aspidosperma spruceanum Benth. ex M.Arg. An 30
Aspidosperma discolor A. DC. An
Aspidosperma subincanum Mart. An
Aspidosperma cylindrocarpon M. Arg. An
Anacardiaceae Astronium fraxinifolium Schott An 3
Tapirira guianensis Aubl. Ba/Zo 4
Combretaceae Terminalia fagifolia Mart. & Zucc. An 5
Terminalia glabrescens Mart. An 3
Meliaceae Guarea macrophylla Vahl Zo 6
Lecythidaceae Cariniana estrellensis (Raddi) Kuntze Zo 5
Myrtaceae Eugenia sp. Zo 2
Araliaceae Schefflera morototoni B. Maguire Steyerm &
Frodin
Ba 4
Tiliaceae Luehea divaricata Mart. An 3
Sapotaceae Pouteria sp. ND 3
Opiliaceae Agonandra brasiliensis Benthan & Hook Ba 3
Mirysticaceae Virola sebifera Aubl. Ba/Zo 1
Burseraceae Protium heptaphyllum (Aubl.) March. ND 4
Hippocrateaceae Salacia elliptica (Mart.) G. Dom. Ba/Zo 3
Lauraceae Ocotea spp. Ba 4
Rutaceae Metrodorea stipularis Mart. ND 6
Total 132
At = Autocórica; Ba = Barocórica; Zo = Zoocórica; An = Anemocórica; ND = não determinada
58

Mudança foliar
Em todos os indivíduos observados houve perda das folhas e produção de folhas
novas na estação seca (junho a setembro) e início da estação chuvosa (outubro) no
período de 1986 a 1990 (Figura 1). Nessa ocasião, constatou-se que cerca de 80%
dos indivíduos e mais de 70% das espécies encontravam-se desfolhados no mês de
agosto (Figura 1). Acentuada queda de folhas foi verificada nos meses de menor
precipitação, conforme citado por Salisbury & Ross (1992) e Gouveia & Felfilli (1998),
com grande acumulo de folhas depositadas no solo da mata. De fato, em florestas
tropicais as árvores tendem a perder as folhas durante a época mais seca do ano,
como observado por Alvim (1964), Araújo (1970), Barros & Caldas (1980), Dutra
(1987) e Morellato et al. (1989).
O período em que ocorreu maior freqüência de queda de folhas correspondeu
aos meses de menor precipitação, exceto para o mês de setembro de 1990, quando a
precipitação média foi de 215,8 mm, condição consideravelmente atípica para a região.
O pico de mudança foliar das espécies e indivíduos foi de 90% no mês de agosto de
1987, correspondendo ao mês mais quente do período, quando se registrou
temperatura máxima de 31ºC e precipitação média de apenas 6,0mm. A. spruceanum,
A. subincanum, A. cylindrocarpum, A. discolor, C. langsdorffii, C. estrellensis, H.
courbaril var. stilbocarpa, A. brasiliensis, T. fagifolia e A. fraxinifolium foram as
espécies que apresentaram mudança foliar no referido mês.
A mudança foliar na Reserva foi inversa e significativamente correlacionada com
a precipitação, tanto para as espécies quanto para os indivíduos, em todos os anos
(Tabela 3), exceto em 1990, cujas correlações foram r = -0,28; P (0,38) e r = - 0,32;
P (0,31), respectivamente, em razão do maior índice pluviométrico verificado.
Quanto aos padrões de produção e queda de folhas verificou-se na reserva que
45% das espécies eram decíduas, 45% semidecíduas e apenas 10% eram perenifólias,
de acordo com o conceito de Morellato et al. (1989).
A perda total de folhas e floração simultânea ocorreu em A. macrocarpa, A.
fraxinifolium e T. fagifolia. Seis espécies perderam quase que totalmente as folhas,
ocorrendo brotamento e floração simultâneos: Bauhinia sp, C. estrellensis, Pouteria sp.,
A. brasiliensis, P. heptaphyllum e Ocotea sp. Perdas parciais das folhas e florescimento
59

simultâneo foram observadas em T. guianensis, H. courbaril var. stilbocarpa e Ocotea
spp.
Mudança
foliar (%)
Mudança
foliar %
Mudança
foliar (%)
Mudança
foliar (%)
Mudança
foliar (%)
100
100
80
60
40
20
0
100
80
60
40
20
0
100
80
60
40
20
0
100
80
60
40
20
0
80
60
40
20
0
1986
J F M A M J J A S O N D
Meses
1987
J F M A M J J A S O N D
Mese
1988
J F M A M J J A S O N D
Meses
1989
J F M A M J J A S O N D
Meses
199
J F M A M J J A S O N D
Meses
250
200
150
100
50
0
400
300
200
100
0
500
400
300
200
100
0
600
500
400
300
200
100
0
350
300
250
200
150
100
50
0
% espécies % indivíduos Precip. média
Figura 1. Padrão de mudança foliar dos indivíduos e espécies observados na Reserva
Genética Tamanduá - DF, durante cinco anos (1986 - 1990).
Precip. média
(mm)
Precip. média
(mm)
Precip. média
(mm)
Precip. média
(mm)
Precip. média
(mm)
60

Floração
A floração para maioria dos indivíduos das espécies observadas na Reserva
comportou-se similarmente àquela observada por Lieberman (1982), onde se constatou
a fenofase ao longo de todo ano. Algumas espécies apresentaram floração no início da
estação seca e início da estação chuvosa, como A. cylindrocarpon, estendendo-se até
o fim do ano. C. langsdorffii foi a única espécie com padrão diferente, apresentando
floração entre dezembro e março e um período de frutificação, que se prolongou além
de uma estação.
Observou-se, ainda, que algumas espécies não floresceram ou frutificaram todos
os anos, porém constatou-se que a maioria das espécies floresceu na estação chuvosa
(setembro e outubro). O pico da floração, entretanto, ocorreu no mês de setembro de
1987, onde cerca de 50% dos indivíduos e espécies em questão apresentavam-se
floridos (Figura 2). Apuleia leiocarpa, A. subincanum, C. estrellensis, T. fagifolia, A.
brasiliensis, A. cylindrocarpon, A macrocarpa, T. guianensis entre outras
apresentavam-se floridas, nesse período.
Na Tabela 2 foram resumidos os dados fenológicos de floração dos indivíduos
das principais espécies identificadas na Reserva, comparados aos dados apresentados
por Oliveira & Paula (2001) referentes a 52 espécies de mata de galeria do bioma
Cerrado.
Embora sejam dados cronologicamente diferentes, obtidos em locais distintos,
utilizando-se metodologias diversas, puderam-se constatar certas coincidências nos
padrões fenológicos de floração para espécies como A. subincanum, A. fraxinifolium
H. courbaril. Padrões fenológicos bastante próximos foram verificados para A.
macrocarpa, Machaerium acutifolium, A fraxinifolium, T. guianensis, V. sebifera e
Protium heptaphyllum. Esses padrões, entretanto, são variáveis e influenciados
principalmente por mudanças ambientais, de tal sorte que levam a resultados bastante
distintos como os verificados para Guarea macrophylla na Reserva. A utilização de tais
informações, entretanto, pode ser feita, porém com cautela e senso crítico.
61

Tabela 2. Fenologia de floração de espécies arbóreas da Reserva Genética Florestal
Tamanduá - DF.
ESPÉCIES J F M A M J J A S O N D
Agonandra brasiliensis
Anadenanthera macrocarpa
Apuleia leiocarpa
Aspidosperma
cylindrocarpon
Aspidosperma discolor
Aspidosperma spruceanum
Aspidosperma subincanum
Astronium fraxinifolium
Cariniana estrellensis
Copaifera langsdorffii
Guarea macrophylla
Hymenaea courbaril var.
stilbocarpa
Luehea divaricata
Machaerium acutifolium
Metrodorea stipularis
Protium heptaphyllum
Salacia elliptica
Schefflera morototoni
Tapirira guianensis
Terminalia fagifolia
Terminalia glabrescens
Virola sebifera
62

Oliveira & Paula (2001) Reserva Genética Florestal Tamanduá
Floração (%)
Floração %
Floração (%)
Floração (%)
Floração (%)
30
25
20
15
10
5
0
60
50
40
30
20
10
0
50
40
30
20
10
0
40
30
20
10
0
50
40
30
20
10
0
1986
J F M A M J J A S O N D
Meses
1987
J F M A M J J A S O N D
Meses
1988
J F M A M J
Mese
J A S O N D
1989
J F M A M J J A S O N D
Meses
1990
250
200
150
100
50
0
400
300
200
100
0
500
400
300
200
100
0
600
500
400
300
200
100
0
350
300
250
200
150
100
50
0
J F M A M J J A S O N D
% espécies
Meses
% indivíduos Precip. média
Precip. média
(mm)
Precip. média
(mm)
Precip. média
(mm)
Precip. média
(mm)
Precip. média
(mm)
Figura 2. Padrão de floração dos indivíduos e espécies observados na Reserva
Genética Florestal Tamanduá - DF, durante cinco anos (1986 - 1990).
63

A correlação das espécies e dos indivíduos em floração com a precipitação
para o ano de 1987 foi direta, porém não significativa, onde r = 0,008; P (0,80) e r
= 0,11; P (0,72), respectivamente. Comportamento oposto foi encontrado para o
ano de 1990, sendo r = 0,44; P (0,15) e r = 0,09; P (0,77), relativamente às
espécies e indivíduos da Reserva. O pico de floração na estação seca ocorreu no mês
de agosto de 1990, onde 25% das espécies e indivíduos apresentavam-se floridos.
Para os anos de 1986, 1988 e 1989 a correlação das espécies e indivíduos com a
precipitação foi inversa e não significativa. Observou-se, ainda, que algumas espécies
não floresceram ou frutificaram todos os anos.
A floração na estação seca, de certo modo, resulta em vantagens para as
espécies, segundo Janzen (1967), uma vez que essa condição favorece a atividade
de insetos polinizadores. Além disto, a queda de folhas mais intensa, nessa estação,
melhora a visualização das flores por polinizadores, facilitando o seu vôo e a
freqüente visitação. Observou-se, em média, que 30% das espécies da mata de
galeria floresceram na primavera, ou seja, no início e durante o período chuvoso,
conforme constatado por Gouveia & Felfili (1998) para a maioria das espécies da
mata de galeria na Fazenda Água Limpa (FAL) - DF.
Frutificação
A porcentagem de espécies frutificando na Reserva foi maior na estação seca
(junho a agosto), exceto para o ano de 1986. O pico de frutificação nesse período
ocorreu no mês de julho de 1989, onde 48% das espécies em 54% dos indivíduos
encontravam-se frutificados (Figura 3).
A correlação entre indivíduos frutificando com a precipitação foi inversa e não
significativa para todos os anos, caracterizada principalmente por espécies das
famílias Leguminosae e Apocynaceae, especialmente aquelas do gênero
Aspidosperma, mais abundantes na Reserva (Silva et al. 1990). Constatou-se,
entretanto, uma tendência de frutificação na estação chuvosa, conforme indica a
Figura 3. Oliveira & Paula (2001), entretanto, encontraram resultados diferentes para
a região do Cerrado (Tabela 4), evidenciando, assim, as diferenças de comportamento
das espécies.
64

Conforme Bawa (1980) e Renner & Feil (1993), a dispersão de sementes por
animais é característica comum de espécies de plantas arbóreas e animais tropicais,
sendo que a anemocoria ocorre mais proporcionalmente em ambientes secos e a
zoocoria em ambientes úmidos. (Oliveira & Moreira 1992; Howe & Smallwood 1982).
Na
Reserva, em razão dos contrastes ambientais locais (umidade do solo, topografia,
etc.), as espécies de dispersão anemocórica apresentaram maior produção de frutos
na estação seca, conforme relatado por Batalha et al. (1997), quando a dispersão dos
diásporos foi facilitada. Seis espécies frutificaram na estação seca e início da estação
chuvosa e têm frutos adaptados à dispersão anemocórica: A. fraxinifolium, C.
estrellensis, T. glabrescens, A. subincanum, A. discolor e A. spruceanum. As
espécies de dispersão zoocórica apresentaram maior produção de frutos na estação
chuvosa, como A. brasiliensis, Salacia elliptica, Pouteria sp e Ocotea sp., com
produção de frutos carnosos. Entretanto, conforme salientam Wallace & Painter
(2002), frutos carnosos maduros em florestas tropicais são efêmeros, e regularmente
distribuídos, com densidade flutuante sazonalmente, e relativamente escassos,
quando comparados aos outros componentes da dieta alimentar como folhas e
insetos.
Em algumas espécies foi observado que o intervalo entre fruto verde e
dispersão de fruto e semente era bem longo: A. macrocarpa, T. fagifolia, A. leiocarpa,
C. estrellensis, S. morototoni e Aspidosperma sp. No processo de manutenção e
renovação das florestas tropicais, a zoocoria é a mais importante (Rêgo 1995),
considerando-se que a relação planta-animal atinge seu ponto máximo nos trópicos
úmidos.
Espécies que floresceram de janeiro a abril e que frutificaram a partir de maio -
junho como C. langsdorffii e A. leiocarpa, necessitam de um tempo maior para
maturação dos frutos durante a seca, iniciando sua dispersão quando começa o
período chuvoso, onde encontrarão condições favoráveis à sua germinação. Espécies
que responderam à estacionalidade mantendo a tendência de frutificação na estação
chuvosa, conforme apontado por Gouveia & Felfili (1998) na mata de galeria da FAL -
DF apresentaram pico de frutificação em agosto (Figura 3), como A. discolor e A.
spruceanum.
65

A frutificação e maturação de frutos na estação chuvosa estariam relacionadas
às melhores condições de germinação e crescimento das plântulas. A queda de
frutos, neste período, é favorecida pela abundância de nutrientes no solo que podem
aumentar a probabilidade de sobrevivência das plântulas. Esta correlação foi
observada para A. subincanum, cujos frutos amadureceram de agosto a setembro
(início da estação chuvosa) e suas sementes germinaram em outubro, sob a planta-
mãe. As plântulas emergidas no início da estação chuvosa terão mais chances de
estabelecimento já que poderão desenvolver sistema radicular antes das próximas
chuvas.
Tabela 3. Fenologia de frutificação de espécies arbóreas da Reserva Genética
Florestal Tamanduá - DF.
ESPÉCIES J F M A M J J A S O N D
Agonandra brasiliensis
Anadenanthera macrocarpa
Apuleia leiocarpa
Aspidosperma cylindrocarpon
Aspidosperma discolor
Aspidosperma spruceanum
Aspidosperma subincanum
Astronium fraxinifolium
Cariniana estrellensis
Copaifera langsdorffii
Guarea macrophylla
Hymenaea courbaril var.
stilbocarpa
Luehea divaricata
Machaerium acutifolium
Metrodorea stipularis
66

ESPÉCIES J F M A M J J A S O N D
Protium heptaphyllum
Salacia elliptica
Schefflera morototoni
Tapirira guianensis
Terminalia fagifolia
Terminalia glabrescens
Virola sebifera
Oliveira & Paula (2001) Reserva Genética Florestal Tamanduá
Frutificação (%)
Frutificação
(%)
Frutificação
(%)
35
30
25
20
15
10
5
0
40
30
20
10
0
30
25
20
15
10
5
0
1986
J F M A M J J
Mese
A S O N D
1987
J F M A M J J
Meses
A S O N D
1988
J F M A M J
Mese
J A S O N D
250
200
150
100
50
0
400
300
200
100
0
500
400
300
200
100
0
Precip. média
(mm)
Precip. média
(mm)
Precip. média
(mm)
67

Frutificação
(%)
Frutificação (%)
50
40
30
20
10
60
50
40
30
20
10
0
0
1989
J F M A M J J A S O N D
Meses
199
600
500
400
300
200
100
0
350
300
250
200
150
100
50
0
J F M A M J J A S O N D
% espécies
Meses
% indivíduos Precip. média
Precip. média
(mm)
Precip. média
(mm)
Figura 3. Padrão de frutificação dos indivíduos e espécies observados na Reserva
Genética Florestal Tamanduá - DF, durante cinco anos (1986 - 1990).
Tabela 4. Coeficientes de correlação de Spearman para as fenofases observadas no
período de 1986 a 1990, na Reserva Genética Florestal Tamanduá.
Ano
1986 r = -0,58
Fenofases
Foliação Floração Frutificação
Espécie Indivíduos Espécie Indivíduos Espécie Indivíduos
P = 0,04
1987 r = -0,81
P =
0,001
1988 r = -0,69
P = 0,01
r = -0,54
P = 0,04
r = 0,80
P = 0,001
r = -0,69
P = 0,01
r = -
0,38
P =
0,21
r = 0,08
P =
0,80
r = -
0,28
P =
0,38
r = -0,10
P = 0,73
r = 0,11
P = 0,72
r = -0,21
P = 0,50
r = 0,35
P =
0,25
r = -
0,40
P =
0,19
r = -
0,19
P =
0,54
68
r = -0,50
P = 0,09
r = -0,62
P = 0,09
r = -0,31
P = 0,31

Ano
1989 r = -0,71
Fenofases
Foliação Floração Frutificação
Espécie Indivíduos Espécie Indivíduos Espécie Indivíduos
P = 0,01
1990 r = -0,28
P = 0,38
Significativo P < 0,05
Considerações finais
r = -0,67
P = 0,01
r = - 0,32
P = 0,31
r = -
0,71
P =
0,009
r = 0,44
P =
0,15
r = -0,72
P = 0,007
r = 0,09
P = 0,77
r = -
0,83
P =
0,07
r = -
0,44
P =
0,09
69
r = -0,82
P = 0,07
r = -0,54
P = 0,06
A frutificação foi o evento menos sazonal e com menor sincronia entre as
espécies da Reserva. Observou-se que espécies com frutos carnosos tiveram
produção e amadurecimento no período chuvoso.
Várias espécies de dispersão anemocórica estavam com os frutos maduros,
principalmente no fim da estação seca e começo da chuvosa. Vários padrões de
floração e frutificação sugerem que interações animal-planta podem ter uma
importante influência na reprodução das plantas na Reserva. Atividades dos
polinizadores e dispersores, razões de desenvolvimento de fruto e semente são
fatores que podem influenciar a polinização e, conseqüentemente, a frutificação.
Todas as espécies apresentaram mudança foliar na estação seca (junho a
setembro) e brotamento no início da estação chuvosa (outubro). As espécies de
dispersão anemocórica frutificaram na estação seca e início da estação chuvosa e as
espécies de dispersão zoocórica na estação chuvosa. Observou-se que 50% das
espécies apresentaram pico de floração na primavera (setembro), no final da estação
seca e início da estação chuvosa. Observou-se, ainda, que nem todas as espécies
floresceram ou
frutificaram todos os anos, uma vez que elas responderam aos estímulos externos
diferentemente, assim como, existiam espécies que apresentaram floração ou
frutificação durante todo o ano.

Na Tabela 4 foram resumidos os dados fenológicos de frutificação para os
indivíduos das espécies identificadas na Reserva, comparados aos dados
apresentados por Oliveira & Paula (2001), considerando-se frutificação o período total
em que as árvores apresentaram frutos, independentemente se estavam verdes ou
maduros. Neste sentido, constatou-se bastante coincidência nos padrões fenológicos
de A. fraxinifolium, H. courbaril var. stilbocarpa e C. estrellensis. As demais espécies
divergiram-se consideravelmente em seus padrões, evidenciando mais uma vez as
dificuldades que se tem em padronizar informações biológicas com precisão. Há
necessidade, portanto, de se efetuar observações criteriosas, periodicamente, em
ambientes protegidos e durante um longo período para se obter informações
conscientes e confiáveis sobre dados fenológicos de espécies arbóreas.
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72

V.. Capí íttul lo
Espéci ies Arrbórreas de IImporrttânci ia Econômi ica
73
José Al lves da Si il lva
Anttoni ietta Nassi iff Sal lomão
João Marrcel lo de Rezzende

Introdução
Na Reserva Genética Florestal Tamanduá, as espécies prioritárias para
conservação – Anadenathera macrocarpa, Apuleia leiocarpa, Astronium fraxinifolium,
Cariniana estrellensis, Copaifera langsdorffii, Hymenaea courbaril var. stilbocarpa,
Schefflera morototoni e Virola sebifera – caracterizam-se por ocorre em outras
fitofisionomias e ser utilizadas para diversos fins. Apresentam iguais características
outras dez espécies: Aspidosperma cylindrocarpon, Aspidosperma discolor,
Aspidosperma spruceanum, Aspidosperma subincanum, Cupania vernalis, Guarea
guidonia, Luehea divaricata, Matayba elaeagnoides, Tapirira guianensis e Terminalia
argentea.
espécies.
Neste capítulo estão descritas as informações gerais para essas dezoito
1. Anadenanthera macrocarpa (Benth.) Brenan
Sinonímia botânica: Acacia grata Wild., Anadenathera colubrina (Vell.) Brenan var.
cebil (Gris.) Alts., Piptadenia macrocarpa Benth., Piptadenia microphylla Benth.
Família: Leguminosae Mimosoideae
Nomes populares: Angico, angico-bravo, angico-castanho, angico-de-casca, angico-
do-campo, angico-preto, angico-rajado, angico-vermelho, arapiraca, cambuí-ferro,
curupaí, guarapiraca.
Distribuição geográfica e características ecológicas: América do Sul: Argentina,
Bolívia, Paraguai, Peru. Brasil: Bahia, Ceará, Distrito Federal, Goiás, Maranhão, Mato
Grosso do Sul, Pernambuco, Piauí, Minas Gerais, São Paulo, em solos de origem
basáltica, terrenos altos, bem drenados e não alagáveis de matas mesofíticas
semideciduais e deciduais, florestas secundárias, no interior de mata primária,
cerradão e mata de galeria. Espécie decídua, pioneira ou secundária inicial, heliófila.
Fenologia: Floresce nos meses de agosto - novembro, quando a árvore está quase
totalmente desprovida de folhas. Frutifica nos meses de agosto - setembro e a
maturação dos frutos ocorrem entre junho - outubro. A dispersão de sementes é
autocórica e barocórica.
74

Descrição botânica
Porte: Arbóreo podendo atingir de 15 - 30 m de altura e 90 cm de DAP.
Tronco: Retilíneo, cilíndrico, pouco tortuoso com fuste de até 10 m.
Casca: Acinzentada, grossa variando de lisa a rugosa com algumas fissuras
longitudinais.
Folhas: Compostas, alternas, bipinadas com 10 - 25 jugas membranáceas, falcado-
lineares, cada uma com 20 - 80 folíolos membranáceos.
Flores: Hermafroditas, polinizadas por pequenos insetos, brancas amareladas,
reunidas em panículas terminais, axilares em forma de glomérulos, 15 - 20 mm de
diâmetro, ordenados em fascículos de 2 - 5.
Fruto: Legume ou folículo de coloração pardo-avermelhada a chocolate, coriáceo,
levemente recurvado ou superficialmente contraído que se abre em fenda única no
sentido longitudinal, 15 - 30 cm de comprimento e 2 - 3 cm de largura.
Semente: Suborbicular a orbicular, achatada, faces planas, fina, de coloração
castanha escura a negra, brilhante com uma pequena reentrância hilar, 15 - 20 mm
de diâmetro. Um quilograma contém cerca de 7.600 a 11.000 sementes, as quais
iniciam a germinação aos quatro dias após o semeio. Não requerem tratamentos pré-
germinativos. Semente ortodoxa e não longeva.
Madeira: Coloração castanho-amarelada a vermelho-queimada com veios violáceos
esmaecidos, alburno distinto do cerne, apresentando coloração amarelada ou rosada,
anéis de crescimento perceptíveis, muito pesada (densidade > 1,0 g/cm³), dura,
superfície pouco lustrosa, levemente áspera, de sabor adstringente, grande
durabilidade sob condições naturais, resistente ao ataque de fungos e à deterioração.
Utilização da espécie: Construção civil, naval e rural como vigas, batentes, caibros,
obras externas, tacos, móveis, peças torneadas, postes, mourões, dormentes, rodas
de engenho, carroças, lenha, carvão. A caca com 30% de tanino é usada para
curtume, e quando ferida exsuda uma goma amarelada de qualidade inferior à goma
arábica, muito apreciada para a alimentação pelos nordestinos, e, na medicina
popular, presta-se ao tratamento de tuberculose e infecções respiratórias. Espécie
melífera, ornamental, paisagística e indicada para a recuperação de áreas degradadas.
75

Bibliográfica consultada
AQUINO, F. de G.; OLIVEIRA, M. C. de; SCHIAVINI, J.; RIBEIRO, J. F. Dinâmica de
população de Anadenanthera macrocarpa e Acacia glomosa em mata seca semidecídua na
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1997/PUBLICA%C3%87%C3%830.doc > Acesso em: março de 2005.
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77

2. Apuleia leiocarpa (Vog.) Macbr.
Sinonímia botânica: Apuleia praecox Mart.
Família: Leguminosae Caesalpinioideae
Nomes populares: Amarelão, amarelinho, barapibo, camarurana, cumarurana, garapa,
garapa-amarela, garapa-branca, gema-de-ovo, grápia, grapiá, grapiapunha, guaretá,
jataí, jataí-amarelo, jitaí, jutaí, ibira-perê, mulateira, muirajuba, muirataná, muratuá,
pau-mulato, sapucajuba.
Distribuição geográfica e características ecológicas: América do Sul: Argentina,
Bolívia, Paraguai, Peru, Venezuela, Uruguai. Brasil: Bahia, Ceará, Distrito Federal,
Goiás, Mato Grosso, Minas Gerais, Paraná, Rio Grande do Sul, Santa Catarina, São
Paulo indiferente às condições físicas do solo ou ocorrendo preferencialmente em
solos profundos, latossolos e cambissolos secos ou bem drenados e não alagáveis de
remanescentes da mata Atlântica, floresta estacional decidual e semidecidual, floresta
latifoliada do Alto Uruguai, mata de galeria e floresta ombrófila mista. Espécie
decídua, clímax, heliófita.
Fenologia: Na Reserva Genética Florestal Tamanduá floresce nos meses de setembro -
novembro quando a árvore está total ou parcialmente desprovida de folhas. A
frutificação acontece nos meses de março - agosto. A dispersão de sementes é
autocórica e autocórica.
Descrição botânica
Porte: Arbóreo podendo atingir de 25 - 35 m de altura e 60 - 100 cm de DAP.
Tronco: Cilíndrico geralmente pouco tortuoso com fuste de até 15 m.
Casca: Grisácea, pardo-amarelada, dura com escamas descamantes em forma de
placas em árvores velhas, deixando características muito peculiares à espécie, com
lenticelas evidentes e irregulares que tornam a árvore inconfundível.
Folhas: Compostas, alternas, imparipinadas, 5 - 15 cm de comprimento, 5 - 11
folíolos oblongos a elípticos, 2 - 5 cm de comprimento e 1 - 2,5 cm de largura.
Flores: Hermafroditas, alvas e margens com pelos vermelho-dourados, pequenas,
dispostas em panículas de 3 - 5 cm, solitárias ou geminadas.
Fruto: Legume samaróide oblíquo, plano comprimido, apiculado, levemente coriáceo,
78

mesocarpo parco e esponjoso, que permanece longo tempo preso aos ramos
ascendentes.
Semente: Discóide irregular, dura, lisa, com hilo puntiforme, coloração pardo-
avermelhada, 5 - 6 mm de comprimento. Um quilograma de contém de 8.000 a
20.000 sementes, as quais requerem tratamento pré-germinativo (escarificação
mecânica ou química) para iniciarem a germinação entre cinco e oito dias após o
semeio. Semente ortodoxa e longeva.
Madeira: Coloração bege-clara a bege-amarelada, moderadamente pesada (densidade
0,83 g/cm³), muito dura, brilhante, lisa, durável, fácil de trabalhar e aplainar,
susceptível ao ataque de termitas.
Utilização da espécie: Construção civil, naval e rural, como vigas, estacas, caibros,
marcenaria, acabamento de interiores, esquadrias, tacos de assoalho, dormentes,
janelas, esquadrias, artesanatos, carroças, eixos de carroças, carrocerias de
caminhão, tonéis de vinho e cachaça, obras hidráulicas, canoas, lenha, carvão. A
casca com 24% de tanino é usada para curtume, e na medicina popular presta-se ao
combate da malária por comunidades indígenas da Amazônia Boliviana. Estudos
farmacológicos detectaram que partes secas e frescas da planta possuem
propriedades antiinflamatórias, antissifilítica e analgésicas. As raízes novas são
consideradas abortivas e provocam fortes cólicas intestinais. As folhas servem de
alimento para bugios. Espécie melífera, paisagística e indicada para a recuperação de
matas ciliares.
Bibliografia consultada
ALMEIDA, S. P. de; PROENÇA, C. E. B.; SANO, S. M.; RIBEIRO, J. F. Cerrado: espécies
vegetais úteis. Planaltina. Embrapa - CPAC, 464 p. 1998.
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Distrito Federal. In: RIBEIRO, J. F.; FONSECA, C. E. L. da; SOUZA-SILVA, J. C.; org.
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81

3. Aspidosperma cylindrocarpon M. Arg.
Sinonímia botânica: Aspidosperma brevifolia Rus.; A. lagoense M. Arg.
Família: Apocynaceae.
Nomes populares: Guatambu, pereiro, peroba, peroba-de-lagoa-santa, peroba-de-
minas, peroba-iquira, peroba-rosa, peroba-osso, peroba-poca.
Distribuição geográfica e características ecológicas: América do Sul: Bolívia,
Colômbia, Paraguai, Peru, Venezuela. Brasil: Bahia, Distrito Federal, Espírito Santo,
Goiás, Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, Minas Gerais, Paraná, Rio Grande do Sul,
São
Paulo, em áreas bem drenadas ou de inundação temporária de fertilidade baixa a
mediana de formações florestais do complexo atlântico, floresta latifoliada
semidecídua da bacia do Paraná, mata de brejo, mata mesófila semidecídua de
encosta, mata de galeria e cerradão. Espécie decídua, secundária tardia ou clímax,
heliófita.
Fenologia: Floresce nos meses de agosto - outubro e frutifica em julho - outubro na
Reserva Genética Florestal Tamanduá. A dispersão de sementes é anemocórica.
Descrição botânica
Porte: Arbóreo podendo atingir de 8 - 18 m de altura e de 40 - 70 cm de DAP.
Tronco: Cilíndrico, reto e fuste de até 10 m de altura.
Casca: Pardacenta, muito grossa, rígida, rugosa, profundamente sulcada, com cristas
mais ou menos planas, com ritidoma amarelo-rosa por dentro.
Folhas: Simples elípticas ou ovadas, glabras, superfície brilhante, face interior mais
clara e opaca, com nervação laxa e pecíolo longo, laticífera.
Flores: Hermafroditas, polinizadas por mariposas, branca-amareladas, pequenas (± 1
cm), dispostas em inflorescência terminal.
Fruto: Subcilíndrico, castanho-escuro, lenhoso, densamente lenticelosos e
ferrugíneos, 8 cm de comprimento e 3 cm de diâmetro.
Semente: Elíptica a oblonga, núcleo seminífero basal de coloração amarela, ala
unilateral bege clara, 4 cm x 8 mm. Um quilograma contém cerca de 7.200
sementes, as quais iniciam a germinação aos cinco dias após o semeio. Não requerem
tratamento pré-germinativo. Semente ortodoxa e não longeva.
82

Madeira: Coloração castanha-avermelhada, moderadamente pesada (densidade
0,89g/cm 3 ), dura, superfície lisa, com pouco brilho, resistente ao ataque de fungos,
medianamente durável.
Utilização da espécie: Construção civil, naval e rural, como postes, mourões, vagões,
móveis, bancos, carrocerias, assoalho, tacos, vigas, ripas, cochos, cabos de
ferramentas e carpintaria. Na medicina popular presta-se ao tratamento de dores e
úlcera. Um dos metabólicos secundários encontrados nas folhas e no caule são os
alcalóides indólicos que atuam como antifúngico e no reparo de DNA de levedura,
sugerindo atividade antitumoral. Espécie melífera, ornamental, paisagística e indicada
para a recuperação de áreas degradadas.
Bibliografia consultada
BARROSO, G. M.; MORIM, M. P.; PEIXOTO, A. L.; ICHASO, C. L. F. Frutos e sementes:
morfologia aplicada à sistemática de dicotiledôneas. Viçosa, UFV. Imprensa Universitária, 443
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Disponível em: < http://www.bdt.fat.org.br/iRead?39+mata.ciliar.recomp+21 > Acesso
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Disponível em: < http://www.cadefor.org/en/especies/ficha.php?cesp=26 > Acesso em:
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Disponível em: < http://www.cpap.embrapa.br/agencia/congresso/Bioticos/SCHWENK-
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Disponível em: < http://www.esalq.usp.br?trilhas/lei/leio1.htm > Acesso em: março de
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Disponível em: < http://www.ibot.sp.gov.br/legislacao/resolucao21.htm > Acesso em:
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Disponível em: < http://www.reviol.co.nz/HTML/Materials.html > Acesso em: março de
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Disponível em: < http://www.usp.br/siicusp/8osiicusp/resumos/ficha234.htm > Acesso em:
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Comunicado Técnico 119).
84

4. Aspidosperma discolor A. DC.
Sinonímia botânica: Aspidosperma francisci A. DC.; A.oblongum A. DC.
Família: Apocynaceae.
Nomes populares: Cabo-de-machado, canela-de-velho, carapaúna, carapanauba,
carapanauba amarela, coronei, guatambu-vermelho, pau-pereiro, pau-quina, peroba,
peroba-de-goma, peroba-de-rego, quina-de-rego.
Distribuição geográfica e características ecológicas: América do Sul: Guiana Francesa.
Brasil: Amazonas, Alagoas, Bahia, Ceará, Distrito Federal, Goiás, Mato Grosso, Minas
Gerais, Pernambuco, Piauí, indiferente às condições dos solos de floresta estacional
semidecidual, mata de galeria, mata alta inundável, mata de terra firme. Espécie
semidecídua, heliófila ou esciófila.
Fenologia: Floresce nos meses de setembro -dezembro e os frutos amadurecem nos
meses de maio - junho na Reserva Genética Florestal Tamanduá. A dispersão de
sementes é anemocórica.
Descrição botânica
Porte: Arbóreo podendo atingir de 15 - 25 m de altura e de 40 - 60 cm de DAP.
Tronco: Tronco retilíneo, sulcado que chega a atingir 20 m de altura.
Casca: Fina, rugosa e escura.
Folhas: Simples, alternas, glabras de 5 - 8 cm de comprimento e 3 - 4 cm de largura.
Flores: Hermafroditas, brancas esverdeadas, pequenas, dispostas em inflorescências
terminais.
Fruto: Achatado, obovado, biconvexo, lenticeloso, ferrugíneo e sem pêlos.
Semente: Circular núcleo seminífero central de coloração castanho-escura, ala circular
castanha, 3,5 x 1,2 x 0,8 cm. Um quilograma contém cerca de 6.000 sementes, as
quais iniciam a germinação aos oito dias após o semeio. Não requerem tratamento
pré-germinativo. Semente ortodoxa e não longeva.
Madeira: Coloração castanha, moderadamente pesada, dura, fácil de trabalhar, de
baixa durabilidade.
Utilização da espécie: Construção civil e rural, como cabos de ferramentas, vigas,
esteios, caibros e travas. Na medicina popular a casa presta-se ao tratamento de
85

malária e febre. Espécie ornamental, paisagística e indicada para a recuperação de
áreas degradadas.
Bibliografia consultada
ARAÚJO, F. S. da; MARTINS, F. R.; SHEPERD, G. J. Variações estruturais e florísticas do
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BARROSO, G. M.; MORIM, M. P.; PEIXOTO, A. L.; ICHASO, C. L. F. Frutos e sementes:
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86

SILVA, J. A. da; LEITE, E. J.;NASCIMENTO, A. R. T.; REZENDE, J. M. de. Padrão de
distribuição espacial e diamétrica de indivíduos de Aspidosperma spp. na Reserva Genética
Florestal Tamanduá. Brasília, 21 p. 2004. (Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia.
Comunicado Técnico 119).
87

5. Aspidosperma spruceanum Benth. ex M. Arg.
Sinonímia botânica: Aspidosperma verruculosum M. Arg.; A. melanocalyx M. Arg.; A.
linae Woodson
Família: Apocynaceae.
Nomes populares: Amargo, amargoso, araracanga, guatambu-rugoso, pau-amarelo,
peroba, pequiá-marfim, pitiá, quina-da-mata.
Distribuição geográfica e características ecológicas: América Central: Belize, Caribe,
Costa Rica, Panamá. América do Sul: Bolívia, Colômbia, Guiana Francesa, Peru.
Brasil: Alagoas, Amazonas, Bahia, Distrito Federal, Espírito Santo, Goiás,
Pernambuco, Minas Gerais, São Paulo, Mato Grosso, Mato Grosso do Sul,
preferencialmente em solos secos
e bem drenados, argilosos de boa fertilidade, de floresta semidecídua de altitude,
mata de galeria e mata Atlântica. Espécie perenifólia, secundária tardia a clímax,
heliófila.
Fenologia: Floresce durante os meses de fevereiro - junho. Os frutos amadurecem em
maio - agosto. A dispersão de sementes é anemocórica.
Descrição botânica
Porte: Arbóreo podendo atingir de 5 - 30 m de altura e 30 - 50 cm de DAP. Copa
arredondada.
Tronco: Retilíneo e longo, revestido por grossa camada de cortiça.
Casca: Acinzentada, espessa, com ritidoma esponjoso e consistente, sulcada
irregularmente.
Folhas: Simples, alternas, elípticas, coriáceas, discolores, com nervuras secundárias
escuras, com a face superior glabra e a inferior com pilosidade levemente ferrugínea,
7 - 20 cm de comprimento e 2 - 7 cm de largura.
Flores: Hermafroditas, polinizadas por insetos, amarelo-esverdeadas, dispostas em
inflorescências terminais, fragrância adocicada.
Fruto: Folículo plano, de coloração creme, discóide, lenhoso, superfície aveludada,
deiscente, 15 cm de comprimento e 9 cm de largura.
Semente: Circular, achatada, núcleo seminífero central amarelo pálido, asa circular
translúcida, 8 cm de diâmetro. Um quilograma contém 6.000 sementes, as quais
88

iniciam a germinação aos oitos dias após semeio. Não requerem tratamento pré-
germinativo. Semente ortodoxa e não longeva.
Madeira: Coloração bege-amarelada, moderadamente pesada (peso específico 0,84
g/cm 3 ), dura, de textura média, de boa resistência mecânica e durável.
Utilização da espécie: Construção civil e naval, como caibros, vigas, esteios, móveis,
dormentes, carpintaria, tacos, assoalhos, forros, rodapés, esquadrias, batentes,
portas, frizos, postes, cruzetas e moirões. Espécie ornamental e paisagística.
Bibliografia consultada
BARROSO, G. M.; MORIM, M. P.; PEIXOTO, A. L.; ICHASO, C. L. F. Frutos e sementes:
morfologia aplicada à sistemática de dicotiledôneas. Viçosa, UFV. Imprensa Universitária, 443
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Disponível em: < http://www.bdt.fat.org.br/iRead?51+atlantica.especies+77 > Acesso em:
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Disponível em: < http://www.ctfs.si.edu/webatlas/spanish/aspicr.html > Acesso em: março
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SILVA, J. A. da; LEITE, E. J.;NASCIMENTO, A. R. T.; REZENDE, J. M. de. Padrão de
distribuição espacial e diamétrica de indivíduos de Aspidosperma spp. na Reserva Genética
Florestal Tamanduá. Brasília, 21 p. 2004. (Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia.
Comunicado Técnico 119).
90

6. Aspidosperma subincanum Mart.
Sinonímia botânica:
Família: Apocynaceae
Nomes populares: Carrasco, guatambu, guatambu-vermelho, pau-pereiro-do-campo,
pereira-branca, pereiro, pereiro-do-campo, perobinha, taroba.
Distribuição geográfica e características ecológicas: América do Sul: Paraguai. Brasil:
Bahia, Distrito Federal, Goiás, Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, Minas Gerais, Piauí,
Rio de Janeiro, São Paulo, em solos pedregosos, bem drenados, úmidos ou não
inundáveis de floresta latifoliada semidecídua, floresta estacional decidual e
semidecidual, cerrado, cerradão e mata de galeria. Espécie decídua, secundária tardia
ou clímax, heliófila e seletiva xerófila.
Fenologia: Floresce nos meses de setembro - novembro e frutifica de maio - setembro
na Reserva Genética Florestal Tamanduá, quando a árvore está quase totalmente
despida de folhas. A dispersão de sementes é anemocórica.
Descrição botânica
Porte: Arbóreo podendo atingir de 15 - 20 m de altura com DAP de 40 - 50 cm.
Tronco: Retilíneo, cilíndrico e uniforme.
Casca: Acinzentada, lisa, com fissuras rasas.
Folhas: Simples, ligeiramente membranáceas, cinéro-pubescentes a glabras na face
inferior, geralmente concentradas nas extremidades dos ramos.
Flores: Hermafroditas, polinizadas por mariposas, de cor creme, corola verde,
pequenas, 8 mm de comprimento, dispostas em inflorescência terminal.
Fruto: Achatado, obovado, biconvexo, densamente lenticeolado, de coloração
marrom, sem pêlos.
Semente: Oval a elipsóide, núcleo seminífero central amarelo, ala circular amarelo-
claro. Um quilograma contém cerca de 3.000 sementes, as quais iniciam a
germinação aos oitos após semeio. Semente ortodoxa e não longeva.
Madeira: Coloração castanha, moderadamente pesada (densidade 0,82 g/cm 3 ), dura,
textura muito fina, muito resistente às condições ambientais e moderadamente
resistente ao ataque de organismos xilófagos.
91

Utilização da espécie: Construção civil, naval, rural, como acabamentos internos,
batentes de portas e janelas, tacos, tábuas de assoalho, divisórias, móveis,
carrocerias, canoa, brinquedos, lenha, decoração, caixas, instrumentos musicais,
utensílios domésticos, cortiça, formas de calçados e cabos de ferramentas. A casca
contém alcalóides indólicos. Espécie paisagística.
Bibliografia consultada
ARAÚJO, F. S. da; MARTINS, F. R.; SHEPERD, G. J. Variações estruturais e florísticas do
Carrasco no Planalto da Ibiapaba, Estado do Ceará. Revista Brasileira de Biologia, 59 (4): 663
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93

7. Astronium fraxinifolium Schott
Sinonímia botânica: Astronium glaveolens Jacq.
Família: Anacardiaceae.
Nomes populares: Aderno, aderno-preto, aratanha, aroeira-do-campo, aroeira-preta,
aroeira-vermelha, batão, chibatã, cubatã-vermelho, encirado, gateado, gebra, gibatão,
gibatão-rajado, gomavel, gonçalo-alves, guarabu, guarabu-branco, jejuera, jequira,
maracoatiara, miúra, miuracatiara, pau-gonçalo, pau-gonçalves, sete-cascas, ubatã.
Distribuição geográfica e características ecológicas: América Central: Costa Rica, El
Salvador, Guatemala, Honduras, México, Nicarágua, Trinidad Tobago. América do
Sul: Argentina, Bolívia, Colômbia, Equador, Guiana Francesa, Paraguai, Venezuela.
Brasil: Alagoas, Amazonas, Bahia, Ceará, Distrito Federal, Espírito Santo, Goiás,
Maranhão, Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, Minas Gerais, Pará, Paraná,
Pernambuco, Piauí, Rio Grande do Norte, São Paulo, Sergipe, Tocantins, em solos
férteis, rochosos, secos, não inundáveis de matas mesofíticas, florestas estacionais
deciduais e semideciduais, mata de galeria. Espécie decídua, secundária tardia,
heliófila.
Fenologia: Floresce nos meses de junho - setembro quando a árvore está despida de
folhagem. Na Reserva Genética Florestal Tamanduá os frutos amadurecem em
setembro - novembro. A dispersão de diásporos é anemocórica.
Descrição botânica
Porte: Arbóreo podendo atingir de 15 - 30 m de altura e até 80 cm DAP.
Tronco: Reto, às vezes irregular cilíndrico com pouca ramificação e fuste de até 10
m. Tipicamente florestal, possuindo na base uma expansão semelhante a um
parabolóide a lhe conferir melhor robustez.
Casca: Esbranquiçada a castanha em indivíduos adultos, lisa e acinzentada enquanto
jovens, grossa, dura, doce e resinosa.
Folhas: Compostas alternas, imparipenadas, glabras, 20 - 35 cm de comprimento, de
7 -13 folíolos, oblongos a obovados, 4 - 14 cm de comprimento, 2 - 7 cm de largura.
Flores: Dióicas polinizadas por pequenos insetos, muito pequenas, vermelhas ou
brancas, botões verde-vináceos, cálice grande de cor marrom ou creme, pétalas
rudimentares, agrupadas em inflorescências, paniculadas terminais ou axilares.
94

Fruto: Drupa oblonga alongada, de coloração marrom, revestida por estrutura
membranácea rugosa e envolta pelo cálice, 1,5 cm de comprimento, uma semente
por fruto.
Semente: Oblongo-aguda, apiculada, estriada, sem casca, mesocarpo resinoso,
coroada pelo cálice frutífero. Um quilograma contém 18.000 - 35.000 sementes, as
quais iniciam a germinação aos três dias após plantio. Não requerem tratamento pré-
germinativo. Semente ortodoxa e medianamente longeva.
Madeira: Coloração parda-avermelhada claro, com manchas e veios pardos-escuros e
reflexos dourados, cerne de coloração variando de vermelho-escuro ao vermelho-
brasa, bem distinto do alburno de cor branca, muito pesada (densidade 0,69 - 1,09
g/cm 3 ), dura, lisa, brilhante, difícil de trabalhar.
Utilização da espécie: Construção civil, rural e naval, como marcenaria, móveis de
luxo, portas, corrimãos, dormentes, mancais, esteios, trabalhos artesanais, objetos de
adorno e torneados. Na medicina popular a casca presta-se ao tratamento de diarréias
e hemorróidas, as folhas prestam-se ao tratamento de úlceras da pele e como
anticépticas, as raízes maceradas e sob forma de infusão são usadas contra
reumatismo e os frutos são utilizados contra dor de dente. A resina produzida pela
casca é utilizada no tratamento de cordas de embarcações. A tinta negro-amarelada
ou avermelhada obtida pelo processo de cocção da casca é usada para tingimento de
fios de algodão. Espécie melífera, ornamental, paisagística.
Bibliografia consultada
ALMEIDA, S. P. de; PROENÇA, C. E. B.; SANO, S. M.; RIBEIRO, J. F. Cerrado: espécies
vegetais úteis. Planaltina. Embrapa – CEPA, 464 p. 1998.
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morfologia aplicada à sistemática de dicotiledôneas. Viçosa, UFV. Imprensa Universitária, 443
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http://www.ead.ufms.br/rededesementes/imagens/index.php?cat_id=63&action=Imagens >
Acesso em: abril de 2005.
Disponível em: < http://www.geocities.com/warmiargentina/ingles/colorindex.htm > Acesso
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8. Cariniana estrellensis (Raddi) Kuntze
Sinonímia botânica: Courataria estrellensis Raddi; Courataria glaziovii Taub. ex Gatz.,
Cariniana excelsa Cassar.
Família: Lecythidaceae
Nomes populares: Bingueiro, caatinga, cachimbeiro, caixão, coatinga, coatingua,
estopa, estopeira, estopeiro, jequitibá, jequitibá-branco, jequitibá-rei, jequitibá-rosa,
jequitibá-vermelho, mussambê, pau-de-cachimbo, pau-de-caixão, pau-estopa, pilão-
de-brejo, pito-de-macaco.
Distribuição geográfica e características ecológicas: América do Sul: Bolívia,
Colômbia, Paraguai, Venezuela. Brasil: Acre, Bahia, Distrito Federal, Goiás, Minas
Gerais, Paraná, Pernambuco, Rio de Janeiro, Rio Grande do Sul, Santa Catarina, São
Paulo, em solos profundos e úmidos de floresta pluvial Atlântica, floresta subtropical,
mata de galeria, florestas estacionais e mata mesofítica secundária. Espécie
secundária tardia, semidecídua, heliófita, hidrófita.
Fenologia: Floresce de agosto-dezembro e frutifica de maio-outubro na Reserva
Genética Florestal Tamanduá, quando a planta está totalmente despida da folhagem.
A dispersão de sementes é anemocórica e zoocórica.
Descrição botânica
Porte: Arbóreo podendo atingir até 40 m de altura e cerca de 200 cm de DAP.
Tronco: Colunar com até 20 m. Em matas ciliares suas dimensões são menores.
Casca: Pardacenta, muito grossa, bastante sulcada, rígida, rugosa com cristas mais
ou menos planas.
Folhas: Simples, alternas, curtamente pecioladas, elípticas lanceoladas, crenado-
denteadas, levemente pilosas em ambas as faces, ápice acuminado, 5 - 10 cm de
comprimento.
Flores: Hermafroditas, polinizadas por abelhas grandes, alvacentas, urceoladas, cerca
de 5 - 6 mm de comprimento, ordenadas em curtos racemos de 2 - 6 cm, solitários,
geminados ou formando pequenas e laxas panículas axilares de 5 -10 cm, as quais
ficam entre a folhagem.
98

Fruto: Cápsula (pixídio) alongada, cilíndrica, coloração marrom, fibrosa, 11 cm de
comprimento, 4 cm de largura, levemente curva, estreitada na porção superior, com
abertura provida de margem dentada.
Semente: Elipsóide núcleo seminífero basal, marrom-claro a castanho, ala
membranácea lateral, testa expandida. Um quilograma contém de 12.000 a 14.000
sementes, as quais iniciam a germinação no décimo dia após plantio. Não requerem
tratamento pré-germinativo. Semente ortodoxa e não longeva.
Madeira: Coloração rósea-avermelhada ou parda-rosada, cerne branco levemente
rosado e alburno branco encardido, moderadamente pesada (densidade 0,68 - 0,78
g/cm 3 ), superfície lisa, pouco brilho, pouco áspera, macia, durável.
Utilização da espécie: Construção civil e rural como vigas, ripas, forros, persianas,
caibros, tabuados, caixotaria, estruturas de móveis, obras internas, marcenaria,
molduras, janelas, portas, guarnições internas, lambris, peças torneadas,
compensados, contraplacados, carpintaria, cabos de ferramentas, carvão, salto de
calçados e papel de boa qualidade. Na medicina popular, a casca presta-se ao
tratamento de diarréias, anginas, hemorragias e afecções da boca e garganta. A
casca e as folhas produzem tanino empregado no curtume. Na medicina popular, a
casca presta-se como adstringente, hemostático e no tratamento de diarréias e
afecções bucais, de garganta, laringe e amídalas. As folhas possuem princípios ativos
específicos contra Cladosporium cladosporioides. O fruto seco é usado na confecção
artesanal de bingas e cachimbo. Espécie melífera, ornamental, paisagística e indicada
para reflorestamentos heterogêneos.
Bibliografia consultada
AGRIPINO, D. G.; LIMA, M. E. L.; SILVA, M. R. da; MEDA, C. I.; BOLZANI, V. da S.;
CORDEIRO, I.; YOUNG, M. C. M.; MORENO, P. R. H. Screening of Brazilian plants for
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9. Copaifera langsdorffii Desf.
Sinonímia botânica: Copaifera langsdosffii (Desf.) Kuntze, C. nitida Martinus ex
Hayne, C. sellowii Hayne
Família: Leguminosae Caesalpinioideae
Nomes populares: Árvore-milagrosa, bálsamo, bálsamo-de-copaíba, copaíba, copaíba-
da-várzea, copaíba-verdadeira, copaíba-vermelha, copaíbera-de-minas, copaúba,
cupiúba, cupiúva, mal-dos-sete-dias, oleiro, óleo-branco, óleo-de-copaíba, óleo-
vermelho, pau-de-óleo, pau-óleo-do-sertão, podói, vinheiro, vinhero.
Distribuição geográfica e características ecológicas: América do Sul: Argentina,
Bolívia, Colômbia, Guiana Francesa, Paraguai, Peru, Venezuela. Brasil: Amazonas,
Bahia, Ceará, Distrito Federal, Espírito Santo, Goiás, Minas Gerais, Mato Grosso do
Sul, Paraná, Rio de Janeiro, São Paulo em solos de baixa fertilidade, bem drenados ou
secos, com inundações temporárias ou não inundáveis de floresta latifoliada da Bacia
do Paraná, mata estacional decidual e semidecidual de afloramento calcário, mata
Atlântica, mata de galeria, cerrado sensu stricto, cerradão distrófico e mesotrófico.
Espécie semidecídua a perenifólia, secundária tardia ou clímax, heliófila.
Fenologia: Floresce durante os meses de dezembro - fevereiro. Os frutos amadurecem
em abril - junho na Reserva Genética Florestal Tamanduá. A dispersão de sementes é
zoocórica e ornitocórica.
Descrição botânica
Porte: Arbóreo podendo atingir de 10 - 25 m de altura e de 50 - 80 cm de DAP.
Possui copa globosa e densa.
Tronco: Cilíndrico, espesso e geralmente não muito longo.
Casca: Escura por fora e vermelha quando retirada mesmo com a mão, rugosa,
sulcada e subdividida em placas pequenas, duras e grossas.
Folhas: Compostas alternas, paripenadas, 3 - 5 folíolos alternos ou opostos, ovado-
lanceolados ou elípticos, glabros.
Flores: Hermafroditas, polinizadas por pequenos insetos, branco-esverdeadas
desprovidas de pétalas, 0,5 cm de diâmetro, reunidas em Inflorescência axilar,
dispostas em racemos axilares.
Fruto: Legume, coloração castanha-vinácea, deiscente, pequeno, ovóide a elíptico,
coriáceo, monospermo.
102

Semente: Oval, negra com um arilo lateral alaranjado, aproximadamente 1 cm de
comprimento por pouco menos de largura. Um quilograma contém 1.700 sementes
as quais podem apresentar dureza tegumentar, requerendo tratamento pré-
germinativo (escarificação mecânica) para que iniciem a germinação aos oito dias
após semeio. Semente ortodoxa e longeva.
Madeira: Coloração avermelhada, rajada, alburno diferenciado do cerne, muito pesada
(densidade 0,70 - 1,0g/cm 3 ), superfície lustrosa, lisa ao tato e moderadamente
resistente.
Utilização da espécie: Construção civil e rural como vigas, caibros, ripas, batentes de
portas e janelas, móveis, carroças, canoas, peças torneadas, cabos de ferramentas,
vassouras, assoalho, lâmina para compensado. A madeira e o óleo-resina extraído do
tronco são utilizados como combustível. O óleo-resina de coloração amarelada,
translúcido, sabor azedo e odor peculiares, possui propriedades antibiótica,
anticéptica, antiinflamatória, antimicrobiana, carminativa, cicatrizante, desinfetante,
adstringente, diurética, laxante, tônica e analgésica prestando-se, na medicina
popular, ao tratamento de afecções do aparelho respiratório, urinário, moléstias
cutâneas, sinusites, picadas de insetos, infecções de garganta e dos rins, cistites,
doenças venéreas, úlceras, diarréias, eczemas, psoríase, leucorréia, caspas e acnes,
sendo ainda utilizado no preparo de vernizes, pinturas, lacas, sabonetes, detergentes,
pomadas, cremes, loções emolientes e no curtume. A tinta de cor amarela extraída da
casca pelo processo de cocção é usada para o tingimento de fios de algodão. Os
frutos e as sementes servem de alimento para a avifauna e pequenos mamíferos.
Espécie melífera, ornamental, paisagística e indicada para a recuperação de áreas
degradadas.
Bibliografia consultada
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10. Cupania vernalis Camb.
Sinonímia botânica: Cupania uruguensis W. Hook.; C. clethrodes Mart.
Família: Sapindaceae
Nomes populares: Arco-de-pereira, arco-de-pipa, camboatã, camboatá, camboatá-
vermelho, cubantã, cuvantã, gragoatâ, guavatã, jaguá-rataí, miguel-pintado, pau-de-
cantil.
Distribuição geográfica e características ecológicas: América do Sul: Argentina,
Bolívia, Paraguai, Uruguai. Brasil: Bahia, Distrito Federal, Espírito Santo, Goiás, Mato
Grosso, Mato Grosso do Sul, Minas Gerais, Paraná, Rio Grande do Sul, Santa
Catarina, São Paulo, em solos argilosos e latossolos de floresta estacional
semidecidual, floresta ombrófila densa e mista, mata de galeria, mata ciliar e floresta
Atlântica. Espécie perenifólia, secundária, heliófila, esciófila, seletiva hidrófita.
Fenologia: Floresce nos meses de março - maio e os frutos amadurecem de setembro
-novembro na Reserva Genética Florestal Tamanduá. A dispersão de sementes é
zoocórica e ornitocórica.
Descrição botânica
Porte: Arbóreo podendo atingir de 10 - 20 m de altura e 40 - 60 cm de DAP.
Tronco: Tortuoso com fuste de 5 - 7 m de comprimento.
Casca: Escura na parte externa e rosada na parte interna, levemente fissurada nas
árvores adultas ou velhas.
Folhas: Compostas alternas, pinadas, 15 - 30 cm de comprimento, contendo 10 - 18
folíolos oblongos, borda serreada dentadas, peciolados ou subsésseis, nervuras bem
salientes na face inferior em geral, coriáceos, ásperos ao tato, glabras em ambos os
lados, distintamente bicolores.
Flores: Monóicas polinizadas por pequenos insetos, brancas, reunidas em panículas
axilares, tomentosas, 10-20 cm de comprimento.
Fruto: Cápsula obovóide ou periforme trígona, subséssil, levemente tomentosa ou
glabra, sarcocarpo tuberculado-rugoso quando seco endocarpo tomentoso piloso, 1,5
cm de comprimento, deiscente.
Semente: Obovóide, negra brilhante, coberta parcialmente por arilo alaranjado, 1 cm
106
de comprimento. Um quilograma contém 2.500 sementes, as quais iniciam a

germinação entre 20 e 30 dias após semeio. Não requerem tratamento pré-
germinativo. Semente intermediária e não longeva.
Madeira: Coloração bege-acinzentada, cerne e alburno indistintos, moderadamente
pesada (densidade 0,85 g/cm 3 ), dura, resistente, compacta, elástica, superfície lisa,
lustrosa, com brilho acentuado.
Utilização da espécie: Construção civil e rural como vigas, caibros, ripas, obras
internas, marcenaria, carpintaria, moirões, esteios, cabos de ferramentas, lenha e
carvão. Casca tanifera e contém o princípio ativo diterpeno glicosídio, denominado
107
vernanolídeo, o qual possui atividade moderada contra Saccharomyces cerevisiae
Rad + , Rad 52Y e RS321. Os frutos servem de alimento para a avifauna. Espécie
melífera, paisagística, ornamental e indicada para a recuperação de áreas degradadas.
Bibliografia consultada
BRANDÃO, M.; LACA-BUENDIA, J. P.; MACEDO, J. F. Árvores nativas e exóticas do estado
de Minas Gerais. EPAMIG, Belo Horizonte, 528 p. 2002.
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11. Guarea guidonia (L.) Sleumer
Sinoníma botânica: Guarea trichilioides L.; G. aubletii Juss.; G. multijuga Juss.
Família: Meliaceae
Nomes populares: Açafroa, bilreiro, camboatá, canjerana-miúda, carrapeta, carrapeta-
de-mata-virgem, carrapeta-verdadeira, cedrão, cedro-branco, cedrorana, cura-madre,
guaré, jataúba, jataúba-branca, jitó, jitó-cedrohy, macuqueiro, marinheiro, nogueira-
do-mato, pau-bala, pau-de-sabão, peloteira, piorreira, rosa-branca, taúva.
Distribuição geográfica e características ecológicas: América Central: Antilhas, Caribe,
Porto Rico. América do Sul: Argentina, Bolívia, Colômbia, Paraguai. Brasil: Amazonas,
Bahia, Ceará, Distrito Federal, Goiás, Maranhão, Mato Grosso do Sul, Minas Gerais,
Pará, Rio de Janeiro, São Paulo, em solos sujeitos a encharcamento e inundações de
planícies aluviais e fundos de vales de mata de galeria, floresta Atlântica, mata ciliar e
matas secundárias. Espécie perenifólia, secundária tardia ou clímax, heliófila, seletiva
e hidrófita.
Fenologia: Floresce durante os meses de fevereiro - março e os frutos amadurecem
em junho - setembro na Reserva Genética Florestal Tamanduá. A dispersão de
sementes é ornitocórica.
Descrição botânica
Porte: Arbóreo podendo atingir de 15 - 20 m de altura e tronco com 40 - 60 cm de
DAP.
Tronco: Reto, tendendo a cilíndrico e curto.
Casca: Castanho-escura, moderadamente espessa, fissurada, geralmente escamosa.
Folhas: Compostas, alternas, paripenadas de 30 - 40 cm de comprimento, 6 - 10
pares de folíolos, opacos, ovado-elípticos a elíptico-lanceolados, de 20 - 30 cm de
comprimento.
Flores: Hermafroditas, pequenas, brancas, reunidas em panícula axilar, perfuradas.
Fruto: Cápsula de coloração marrom a vermelha, deiscente, globosa a ovóide,
tetralocular, 2 cm de diâmetro contendo em geral quatro sementes.
Semente: Oblongo-elíptica, avermelhada, opaca, contendo arilo vermelho-alaranjado,
10 - 12 mm de comprimento e 8-10 mm de largura. Um quilograma contém de 2.000
109
a 2.600 sementes, as quais requerem tratamentos pré-germinativos (escarificação

mecânica ou imersão em hipoclorito de sódio á concentração de 10%) para que
iniciem a germinação aos 10 dias após semeio. Semente recalcitrante e não longeva.
Madeira: Coloração castanha-avermelhada, alburno castanho-claro e cerne vermelho,
moderadamente pesada (densidade 0,57 - 0,76 g/cm 3 ), dura, resistente, elástica e
aromática, muito durável.
Utilização da espécie: Construção civil, rural e naval como carpintaria, obras internas,
vagões, carrocerias, caixotaria, carpintaria, forros, caixilhos de portas e janelas,
ebanisteria, cabos para ferramentas, polpa e papel. A madeira produz óleo
avermelhado. Os frutos alimentam várias espécies da fauna. A resina das folhas e o
pó da casca e as folhas, na medicina popular, prestam-se ao tratamento de
leishimaniose, vermes, tensão do globo ocular, conjuntivite, analgesias, hemorragias,
febres e inflamações. Espécie ornamental, paisagística e indicada para a recuperação
de áreas degradadas.
Bibliografia consultada
BRANDÃO, M.; LACA-BUENDIA, J. P.; MACEDO, J. F. Árvores nativas e exóticas do estado
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12. Hymenaea courbaril var. stilbocarpa (Hayne) Lee & Lang.
Sinonímia botânica: Hymenaea stilbocarpa Hayne.
Família: Leguminosae – Caesalpinioideae.
Nomes populares: Árvore-copal, burandã, castanheiro-de-bugre, farinheira, imbiúva,
jataí, jataí-açu, jataí-amarelo, jataí-peba, jataí-roxo, jataí-vermelho, jataíba, jatobá,
jatobá-da-catinga, jatobá-miúdo, jitaí, jutaí, oleo-de-jataí.
Distribuição geográfica e características ecológicas: América Central: Antilhas, Caribe,
Guatemala, México, Nicarágua. América do Sul: Bolívia, Peru, Suriname, Venezuela.
Brasil: Amazonas, Bahia, Distrito Federal, Goiás, Maranhão, Mato Grosso, Minas
Gerais, Pará, Paraná, Piauí, São Paulo, em solos bem drenados e não inundáveis com
baixa fertilidade de floresta semidecídua, mata de galeria, cerradão, mata ciliar e
remanescente da floresta Atlântica. Espécie semidecídua, clímax, heliófila.
Fenologia: Floresce entre setembro - novembro e frutifica entre maio - agosto na
Reserva Genética Florestal Tamanduá. A dispersão de sementes é mastocórica e
zoocórica.
Descrição botânica
Porte: Arbórea podendo atingir mais de 20 m de altura e DAP de 100 cm.
Tronco: Geralmente cilíndrico reto, colunar, com fustes de até 15 m de altura.
Casca: Cinzenta-clara com exudado, espessa de 15 - 25 mm, lisa exceto na base,
onde é mais grossa e gretada.
Folhas: Compostas, alternas, dois folíolos alternos, brilhantes, oblongos a elípticos,
coriáceos, glabros, 6 - 14 cm de comprimento.
Flores: Hermafroditas polinizadas por morcegos, branco-amareladas, glabras,
oblongas, dispostas em corimbos terminais pauciflores, cálice fulvo-tomentoso com
lacínias, 12 - 15 mm de comprimento.
Fruto: Legume de coloração pardo-escura, indeiscente, de oblongo a cilíndrico,
coriáceo, levemente brilhante, 8 - 15 cm de comprimento e 3 - 5 cm de largura,
endocarpo carnoso, farináceo, adocicado, contendo 3 - 6 sementes por fruto.
Semente: Oblonga, de coloração albo-pardacenta a marrom, lisa, 2 - 2,5 cm de
comprimento por 1,5 - 2 cm de largura, tegumento com 1,5 - 2,0 mm de espessura,
112
ósseo, envolto por endocarpo amarelo-claro, pulverulento. Um quilograma contém de

200 a 400 sementes, as quais requerem tratamento pré-germinativo (escarificação
mecânica) para iniciarem a germinação entre nove e quinze dias após o semeio.
Semente ortodoxa e longeva.
Madeira: Coloração amarelada a pardo-avermelhado-escura, com ranhuras escuras,
alburno branco-amarelado é bem diferenciado do cerne, pesada (densidade 0,70 -
0,95 g/cm³), dura, superfície pouco lustrosa, lisa, textura mediana, difícil de
trabalhar, imputrescível, resistente a termitas.
Utilização da espécie: Construção civil, rural e naval como vigas, caibros, ripas,
marcos de portas, tacos, tabuados, assoalhos, canoas, obras hidráulicas, carroçaria,
engenhos, tonéis, postes, cabos de ferramentas, móveis, lenha, carvão. A farinha de
seus frutos, após secagem, é empregada para confecção de bolos e mingaus. O fruto
serve de alimento para a fauna. Casca tanífera e por cocção produz tinta de cor
canga avermelhada própria para tingimento de fios de algodão. O líber fornece fibra
forte para a confecção de cordas. Raiz e tronco produzem resina (copal) utilizada para
a fabricação de verniz e incenso. Polpa do fruto, casca, folhas e resina possuem
propriedades anticandíase, antifúngica e bactericida, prestando-se, na medicina
popular, ao tratamento de infecção urinária, prostatiste, inflamações, afecções
pulmonares e da laringe, tosses, espasmos, disenteria, vermes, sendo ainda utilizadas
como tônico estimulante da digestão, sedativo arterial, balsâmico, adstringente,
purgativo, energético e proteção hepática. Espécie melífera, paisagística, ornamental
e indicada para reflorestamentos heterogêneos.
Bibliografia consultada
113
BARROSO, G. M.; MORIM, M. P.; PEIXOTO, A. L.; ICHASO, C. L. F. Frutos e sementes:
morfologia aplicada à sistemática de dicotiledôneas. Viçosa, UFV. Imprensa Universitária, 443
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312. 1974.
115

13. Luehea divaricata Mart. & Zucc.
Sinonímia botânica: Luehea speciosa Auct. NonWilld.
Família: Tiliaceae
Nomes populares: Açoita-cavalo, açoita-cavalo-miúdo, açoita-cavalo-vermelho,
caiboti, embireira, ibatingui, ivatingui, pau-de-canga, salta-cavalho, soita, soita-
cavalo.
Distribuição geográfica e características ecológicas: América do Sul: Argentina,
Paraguai, Uruguai. Brasil: Bahia, Distrito Federal, Goiás, Mato Grosso do Sul, Minas
Gerais, Paraná, Rio de Janeiro, Rio Grande do Sul, Santa Catarina, São Paulo, em
solos argilosos úmidos, latossolos e cambissolos com drenagem regular, terrenos
rochosos e íngremes em floresta aluvial de floresta estacional decidual e
semidecidual, floresta ombrófila densa, floresta ombrófila mista, capoeiras e matas de
galeria. Espécie decídua, secundária inicial, heliófila e seletiva hidrófita.
Fenologia: Floresce nos meses de março - junho e os frutos maduros ocorrem de
junho -setembro. A dispersão de sementes é anemocórica.
Descrição botânica
Porte: Arbóreo podendo atingir até 25 m de altura e mais de 100 cm de DAP.
Tronco: Geralmente tortuoso e nodoso em árvores mais velhas, com base alargada,
fuste curto, variando de 4 - 6 m de comprimento.
Casca: Pardo-acinzentada, áspera, fissuras longitudinais, fibrosa, adstringente.
Folhas: Simples, alternas, membranáceas, serradas, dísticas, suavemente glabras e
ásperas na face superior, pubescentes quando novas tomentosas e esbranquiçadas
na face inferior, pecioladas pecíolos ferrugíneos, lâminas oval-elíptica até obovada-
oblonga, serrilhadas, nervuras palminérveas trinervadas com nervuras principais
curvinérveas, nervuras secundárias partindo da nervura central, 4 - 15 cm de
comprimento e 2 - 6 cm de largura.
Flores: Hermafroditas polinizadas por abelhas grandes, pentâmeras, muito vistosas
com pétalas brancas, amarelas, róseas ou mesmo arroxeadas, dispostas em
inflorescências cimosas, axilares ou em panículas terminais.
116

Fruto: Cápsula de coloração parda, recoberta por pilosidade castanha, ovóide,
lenhosa, deiscente pelo ápice, pentacarpelar, 2 - 4 cm de comprimento, 1 - 1,5 cm de
diâmetro.
Semente: Elipsóide acuminada, achatada, núcleo seminífero basal marrom-
acinzentado, testa prolongada em ala apical membranosa acinzentada, pequena, 5 - 7
mm de comprimento. Um quilograma contém de 200.000 - 303.900 sementes, as
quais iniciam a germinação oito dias após o semeio. Não requerem tratamentos pré-
germinativos. Semente ortodoxa e não longeva.
Madeira: Coloração branco-palha ou amarelada a bege-clara, cerne e alburno
praticamente indistintos, moderadamente pesada (densidade 0.62 a 0.64 g/cm 3 ),
dura, textura fina, superfície lustrosa, lisa, inodora, fácil de trabalhar, racha com
facilidade, suscetível ao ataque de organismos xilófagos.
Utilização da espécie: Construção civil como vigas, forros, tacos, ripas, caibros,
esquadrias, instrumentos musicais, hélice de avião, cadeira de balanço, cabo de
vassoura, caixas, móveis curvados, sola de sapatos, acabamentos internos, coronha
de armas, carretéis de linha, molduras, rodapés, esculturas, cadeiras, escovas,
carpintaria, guarnições, celulose e papel. A tinta de cor ganga-palha extraída casca
pelo processo de cocção é utilizada no tingimento de fios de algodão e o tanino é
usado para curtume. Na medicina popular, a casca presta-se ao tratamento de
hemorragias, disenterias, reumatismo e ulcerações da pele e estômago, o chá das
folhas, que é expectorante, é indicado no tratamento de afecções respiratórias,
tosses, laringite e bronquite. A entrecasca é usada como amarrilho. Espécie melífera,
paisagística, ornamental e indicada para a recuperação de áreas degradadas.
Bibliografia consultada
117
BARROSO, G. M.; MORIM, M. P.; PEIXOTO, A. L.; ICHASO, C. L. F. Frutos e sementes:
morfologia aplicada à sistemática de dicotiledôneas. Viçosa, UFV. Imprensa Universitária, 443
p. 1999.
BRANDÃO, M.; LACA-BUENDIA, J. P.; MACEDO, J. F. Árvores nativas e exóticas do Estado
de Minas Gerais. EPAMIG, Belo Horizonte, 528 p. 2002.
CARVALHO, P. E. R. Espécies florestais brasileiras - recomendações silviculturais,
potencialidades e uso da madeira. Embrapa-CNPF/SPI. Brasília, 640 p. 1994.

CATIE (Centro Agronómico Tropical de Investigación y Enseñanza). Nota técnica sobre
manejo de semillas forestales: Luehea divaricata Martius & Zuccarini. Nº121, 2 p. 2000.
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Disponível em < http://www.fflorestal.sp.gov.br/sementes/caract_especies.html > Acesso
em:abril de 2005.
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W. Crescimento do Açoita-cavalo (Luehea divaricata Mart.) na Depressão Central do Rio
Grande do Sul, Brasil. II Simpósio Latino-Americano sobre Manejo Florestal. UFSM. Santa
Maria, 487 - 507 p. 2001.
UPHOF, J. C. TH. Dictionary of economic plants. Weinheim. H. R. Engelmann, p. 221. 1959.

USHER, G. A dictionary of plants used by man. London. Constable and Company Ltd., p.
364. 1974.
119

14. Matayba elaeagnoides Radlk.
Sinonímia botânica:
Família: Sapindaceae
Nomes populares: Arco-de-peneira, camboatá, camboatã, camboatá-branco, cragoatã-
branco, craguatá, craguatã, craguatá-branco, cuvantã, miguel-pintado, pau-crioulo,
pau-de-pombo.
Distribuição geográfica e características ecológicas: América do Sul: Argentina,
Paraguai, Uruguai. Brasil: Distrito Federal, Goiás, Mato Grosso do Sul, Minas Gerais,
Paraná, Rio Grande do Sul, Santa Catarina, São Paulo, em latossolos e cambissolos
bem drenados, úmidos às margens de rios e reservatórios, de floresta estacional
semidecidual e decidual, floresta ombrófila mista, floresta ombrófila densa, cerradão,
mata de galeria. Espécie perenifólia, pioneira a secundária inicial, mesófila e seletiva
hidrófita.
Fenologia: Floresce nos meses de setembro - novembro e frutifica em dezembro -
janeiro. A dispersão de sementes é zoocórica.
Descrição botânica
Porte: Arbóreo podendo atingir 15 - 20 m de altura e 30 - 50 cm de DAP.
Tronco: Geralmente, curvo e tortuoso com fuste de até 6 m de comprimento.
Casca: Cinza-claro ou escuro, áspera, com leve descamação e poucas fissuras
irregulares.
Folhas: Compostas, alternas ou subopostas, abruptamente pinadas, 10 - 20 cm de
comprimento, 4 - 13 folíolos glabros, alternos, lanceolados ou obovado-cuneados,
com ápice agudo ou obtuso, coriáceos com poucas nervuras, 7 - 11 cm de
comprimento e 2 - 3 cm de largura.
Flores: Polinizadas por abelhas, pequenas, brancas, cálice de 1 - 1,5 mm de
comprimento, pentalobado, pétalas obovadas, dispostas em panículas axilares
menores do que as folhas.
Fruto: Cápsula loculicida, deiscente, obovóideo-globosa, curtamente estipitada,
rugoso-enverrugada, tomentosa no exterior e peluda por dentro, de coloração
marrom-avermelhada, medindo 15 cm de comprimento.
120

Semente: Obovada de coloração negra, brilhante, arilóide basal carnoso, branco-
amarelado. Um quilograma contém 3.000 sementes, as quais não requerem
tratamentos pré-germinativos. Semente intermediária e não longeva.
Madeira: Coloração pardo-acinzentada, moderadamente pesada (densidade 0,74
g/cm 3 ), dura, resistente e durabilidade mediana.
Utilização da espécie: Construção civil, como obras internas, ripas, caibros, vigas,
tabuados em geral, marcenaria, lenha e carvão. As sementes servem de alimento para
a avifauna. O floral da espécie, denominado coronarium, presta-se para trabalhar os
estados de mania, paranóia, insanidade, loucura, agitação interna, ativar a memória e
expandir e acelerar as atividades intelectuais. Espécie melífera, paisagística,
ornamental e indicada para a recuperação de áreas degradadas.
Bibliografia consultada
121
ARAÚJO, M. M.; LONGHI, S. J.; BARROS, P. L. C. de; BRENA, D. A. Caracterização da
chuva de sementes, banco de sementes do solo e banco de plântulas em floresta estacional
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Disponível em < http://www.jatoba.cnpm.embrapa.br/percepcao/flora.htm > Acesso em:
abril de 2005.
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122
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15. Schefflera morototoni (Aubl.) Maguire, Steyerm et Frodin.
123
Sinonímia botânica: Didymopanax morototoni (Aubl.) Dcne et Planch., Didymopanax
calophyllum Decne et Planch., Didymopanax chrysophyllum Decne et Planch,
Didymopanax chrysophyllum Willd., Didymopanax speciosum (Willd.) Decne, Panax
morototoni Aubl., Panax spinosum Poir.
Família: Araliaceae
Nomes populares: Caixeta, corda-de-viola, imbaubão, mandiocaí, mandiocaim,
mandiocão, mandioci, mandioqueiro, mandioqueiro-bravo, marupá, marupaúba,
marupaúba falso, matatauba, mixixica, morototó, morototó-da-mata, mucutuba,
mucututu, parapará, pau-caixeta, pau-mandioca, pé-de-galinha, pixixica, sambacuim.
Distribuição geográfica e características ecológicas: América Central: Belize, Costa
Rica, Cuba, Honduras, México, Nicarágua, Panamá, Porto Rico, República
Dominicana, Trinidad Tobago. América do Sul: Argentina, Bolívia, Colômbia, Equador,
Guiana Francesa, Paraguai, Peru, Suriname, Venezuela. Brasil: Alagoas, Acre,
Amazonas, Bahia, Distrito Federal, Espírito Santo, Goiás, Mato Grosso, Minas Gerais,
Paraíba, Paraná, Pernambuco, Rio Grande do Sul, Santa Catarina, São Paulo, em
solos argilo-arenosos profundos e semi-úmidos ao longo da costa Atlântica, das
Bacias do rio Paraná e Uruguai, em florestas subtropicais, florestas secundárias de
terra firme, floresta Atlântica, cerrado, cerradão, mata de galeria. Espécie perenifólia,
pioneira, heliófita.
Fenologia: Floresce entre fevereiro - abril na Reserva Genética Florestal Tamanduá e
frutifica entre junho - setembro. A dispersão de sementes é ornitocórica.
Descrição botânica
Porte: Arbóreo podendo atingir de 20 - 35 m de altura e até 80 cm de DAP.
Tronco: Retilíneo, comprido e cilíndrico que pode alcançar 15 m de altura ou mais.
Casca: Grisácea a esbranquiçada, lisa irregular, escamosa, lenticelada, com cicatrizes
provocadas pelo desprendimento dos ramos.
Folhas: Compostas, alternadas digitadas, grandes, 40 - 75 cm de comprimento
incluindo o pecíolo e 15 - 35 cm de largura, discolores, ramificação dicotômica ou
tricotômica ascendente, formando copa larga, densa, arredondada ou umbeliforme de
coloração verde-escura na parte superior e grisácea na inferior, 9 - 12 folíolos

grandes, 15 - 35 cm de comprimento e 5 -15 cm de largura, acuminados e semi-
coreáceos.
Flores: Hermafroditas e monóicas polinizadas por pequenos insetos, pequenas
esverdeadas a amareladas, actinomórficas reunidas em inflorescências umbeliformes,
panículas axilares.
Fruto: Drupáceo carnoso, de coloração cinza-esverdeada, pequeno, transversalmente
elíptico, comprimidos lateralmente, 10 - 11 mm de largura e 6 - 7 mm de
comprimento, contendo de duas a três sementes cada um.
Semente: Semicircular, achatada, de coloração creme, pequena com cerca de 4 mm
de diâmetro, resistentes ao fogo, a atritos e impermeáveis à água. Um quilograma
contém de 24.000 - 90.000 sementes, as quais requerem tratamentos pré-
germinativos (embebição em água à temperatura ambiente por períodos de 12 a 48 h
ou escarificação química com ácido sulfúrico PA por 5 minutos e com hipoclorito de
sódio à concentração de 3%) para que iniciem a germinação aos 20 dias após o
semeio. Semente ortodoxa e não longeva.
Madeira: Coloração branco-encardida ou creme-acinzentada, cerne e alburno
indistintos,
moderadamente pesada (densidade 0,53 - 0,60 g/cm 3 ), uniforme, lisa ao tato,
lustrosa, macia, inodora, textura média, não resistente, fácil de trabalhar.
Utilização da espécie: Construção civil e naval como esquadrias, caixotaria,
contraplacados, compensados, miolo de portas, molduras, assoalhos, guarnições
internas, palitos de fósforos, pás de sorvetes, forros, cabos de vassoura, lápis,
brinquedos, marcenaria, acabamentos de interiores, barcos, canoas, instrumentos
musicais, pasta celulósica e papel. As folhas e os ramos possuem alcalóides e
saponinas. O extrato das folhas é biocida e têm propriedades medicinais prestando-se
ao tratamento de reumatismo. As sementes servem de alimento para a avifauna.
Espécie melífera, ornamental, paisagística e indicada para a recuperação de áreas
degradadas.
Bibliografia consultada
124
BARROSO, G. M.; MORIM, M. P.; PEIXOTO, A. L.; ICHASO, C. L. F. Frutos e sementes:
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127

16. Tapirira guianensis Aubl.
Sinonímia botânica: Tapirira myriantha Triana et Planch.
Família: Anacardiaceae.
Nomes populares: Aroeirinha, bom-nome, camboatá, canela-pororoca, cedro-novo,
cedrói, copiúva, cupiúva, fruta-de-pombo, fruto-de-pombo, guapiruba, jobo, maria-
preta, pau-pereira, pau-pombo, peito-de-pombo, pombeiro, tapirirá, tapiriri,
tatapiririca.
Distribuição geográfica e características ecológicas: América Central: Costa Rica,
Honduras, México, Panamá. América do Sul: Bolívia, Colômbia, Guiana Francesa,
Paraguai, Peru, Suriname, Venezuela. Brasil: Alagoas, Amapá, Bahia, Ceará, Espírito
Santo, Distrito Federal, Goiás, Minas Gerais, Pará, Paraíba, Paraná, Pernambuco,
Piauí, Rio de Janeiro, Santa Catarina, São Paulo, em solos úmidos e secos de floresta
ombrófila de planície, floreta Atlântica, cerrado, cerradão, mata de galeria. Espécie
perenifólia, pioneira a secundária inicial, heliófila.
Fenologia: Floresce durante os meses de agosto-outubro na Reserva Genética
Florestal Tamanduá onde frutifica nos meses de setembro - outubro. Os frutos
amadurecem a partir de janeiro, prolongando até março. A dispersão de sementes é
ornitocórica.
Descrição botânica
Porte: Arbóreo podendo atingir de 8 - 14 m de altura e de 40 - 50 cm de DAP.
Tronco: Curto, cilíndrico e retilíneo.
Casca: Pardo-acinzentada, pouco espessa, levemente fissurada e superficialmente
escamosa.
Folhas: Compostas, alternas, imparipenadas, com 5 - 15 folíolos membranáceos,
elípticos a oblongo elípticos, glabros, 4 - 12 cm de comprimento.
Flores: Dióicas polinizadas por pequenos insetos, pequeninas, coloração creme-
amarelada, perfumadas, curta pediculadas, reunidas em panículas terminais e axilares.
Fruto: Drupa elipsóide a orbicular oblonga, indeiscente, epicarpo castanho escuro,
opaco a levemente brilhoso, mesocarpo pouco espesso, gelatinoso, endocarpo opaco,
castanho-escuro, crustáceo, 1 cm de comprimento, contendo uma semente por fruto.
128

Semente: Elipsóide a oblonga, pêndula de funículo curto, coloração palha, testa fina,
estriada de coloração castanha, endosperma ausente, embrião papilionáceo grande, 8
mm de comprimento, 5 mm de largura. Um quilograma contém de 19.000 - 20.000
sementes as quais germinam entre oito e dez dias após o semeio, sem tratamentos
pré-germinativos. Semente recalcitrante e não longeva.
Madeira: Coloração rosada a avermelhada, cerne e alburno indistintos,
moderadamente leve (densidade 0,45 - 0,65 g/cm 3 ), macia, rija, superfície uniforme,
textura fina a média, fácil de trabalhar, com baixa resistência ao ataque de xilófagos.
Utilização da espécie: Construção civil e rural como obras internas, dormentes,
chapas, compensados, embalagens, caixotaria leve, móveis, entalhes, cabos de
vassouras, cabos de ferramentas, brinquedos, papel, carvão, lenha. A casca tanífera
é utilizada para curtume e seu extrato é estimulante uterino, tem atividade contra
câncer de próstata. O extrato da semente tem atividade citotóxica. Os frutos servem
de alimento para a avifauna. Espécie paisagística, ornamental e indicada para a
recuperação de áreas degradadas.
Bibliografia consultada
ALMEIDA, S. P. de; PROENÇA, C. E. B.; SANO, S. M.; RIBEIRO, J. F. Cerrado: espécies
vegetais úteis. Planaltina. Embrapa – CEPA, 464 p. 1998.
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131

17. Terminalia argentea Mart. et Zucc.
Sinonímia botânica: Terminalia modesta Eichl.
Família: Combretaceae
Nomes populares: Capitão, capitão-do-campo, capitão-do-mato, maria-preta, pau-
garrote, tanimbuca.
Distribuição geográfica e características ecológicas: América do Sul: Bolívia, Equador,
Paraguai. Brasil: Distrito Federal, Espírito Santo, Goiás, Mato Grosso do Sul, Mato
Grosso, Minas Gerais, Pará, Paraná, São Paulo, em topos de morros, alto de encostas
onde o solo é bem drenado, de matas primárias, formações secundárias de cerrado,
cerradão, floresta Atlântica e floresta semidecídua. Espécie decídua, pioneira,
heliófila, seletiva xerófita.
Fenologia: Floresce durante os meses de julho - setembro junto com o aparecimento
das folhas novas. A maturação dos frutos ocorre em novembro - janeiro na Reserva
Tamanduá. A dispersão de sementes é anemocórica.
Descrição botânica
Porte: Arbóreo podendo atingir de 8 - 16 m de altura com tronco de 40 - 50 cm de
DAP.
Tronco: Reto ou levemente tortuoso, tendendo a cilíndrico, raiz tuberosa.
Casca: Cinza-escuro, lisa, moderadamente espessa, fissurada e escamosa.
Folhas: Simples, opostas de coloração prateada quando novas.
Flores: Hermafroditas polinizadas por pequenos insetos, pequenas, coloração creme,
sem pétalas e apresentando muitos estames, reunidas em inflorescência terminal em
racemos formando uma umbela.
Fruto: Drupa seca indeiscente, transverso-oblonga, coloração ocre a tabaco, epicarpo
expandido lateralmente formando as alas conspícuas, endocarpo espesso, lenhoso, 4
- 5 cm de largura e 2 - 2,5 cm de comprimento, piloso ou glabrescente.
Semente: Fusiforme com base e ápice estreitados, testa rugosa, tegumento amarelo -
dourado, dura, 0,7 - 1,13 cm de comprimento e 0,15 - 0,29 cm de largura. Um
quilograma contém de 2.200 - 2.800 sementes, as quais requerem tratamentos pré-
germinativos (escarificação mecânica, desponte) para iniciarem a germinação aos
quinze dias após semeio. Semente ortodoxa e não longeva.
132

Madeira: Coloração castanho-avermelhada, moderadamente pesada, dura, resistente,
durabilidade mediana.
Utilização da espécie: Construção civil como, vigas, caibros, ripas, tabuados,
assoalho, esquadrias, marcenaria, carpintaria. A tina de cor ganga-amarelada e negra
obtida da casca pelo processo de cocção é usada para o tingimento de fios de
algodão, e na medicina popular presta-se ao tratamento de aftas sendo também
cicatrizante. A espécie possui metabólicos secundários, triterpenos cíclicos e seus
derivados, flavonoides e tanino, os quais têm propriedade antifúngica, antibacteriana
e anticancerigena. A cinza é utilizada na indústria de curtumes. Espécie paisagística,
ornamental e indicada para a recuperação de áreas degradadas.
Bibliografia consultada
BARROSO, G. M. Sistemática de Angiospermas do Brasil. Ed. UFV. v. 2. Viçosa, MG, 377 p.
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18. Virola sebifera Aubl.
Sinonímia botânica: Myristica sebifera Sw.; M. cordifolia Mart.
Família: Myristicaceae
Nomes populares: Árvore-de-cera, árvore-de-graxa, árvore-de-sebo, bequiba, bicuíba,
bicuíba-cheirosa, bicuíba-vermelha, gordura-de-virola, lacre, pau-de-mato, pindaíba,
pindaíba-roxa, sebo-de-ucuúba, ucuúba-de-capoeira, ucuúba-do-cerrado, ucuúba-de-
folha-larga, ucuúba-de-terra firme, ucuúba-do-cerrado, ucuúba-do-mato, ucuúba-meta,
ucuúba-vermelha, ucuubarana.
Distribuição geográfica e características ecológicas: América Central: Costa Rica,
Nicarágua, Panamá. América do Sul: Bolívia, Colômbia, Guiana Francesa, Peru,
Venezuela. Brasil: Amazonas, Bahia, Distrito Federal, Goiás, Mato Grosso do Sul,
Minas Gerais, Pará, São Paulo, em solos úmidos, não alagáveis de cerrado, mata
galeria, floresta semidecídua de altitude. Espécie semidecídua, pioneira, heliófita,
rústica.
Fenologia: Floresce nos meses de novembro - março e frutifica de junho - outubro na
Reserva Genética Florestal Tamanduá. A dispersão de sementes é ornitocórica e
zoocórica.
Descrição botânica
Porte: Arbóreo podendo atingir de 16 - 30 m de altura e de 40 cm - 130 cm de DAP.
Tronco: Retilíneo, curto e cilíndrico, geralmente apoiado em sapopemas.
Casca: Avermelhado-escura, pouco rugosa, fina, áspera, reticulada, com pequenas
fissuras.
Folhas: Simples, dísticas, alternas, coriáceas, lustrosas, glabras na face superior e
ferrugínea na face inferior, lembrando folhas compostas, formando copa piramidal
ferrugínea.
Flores: Dióicas polinizadas por insetos muito pequenos, coloração ferrugínea a
alaranjada disposta em panículas.
Fruto: Baga drupácea, ovóide-elipsóide, lisa ou levemente carinada, velutina, com
pericarpo rugoso.
Semente: Ovóide-elipsóide envolvida por arilo vermelho de 1 mm de espessura, 25
135
mm de comprimento e 20 mm de largura. Um quilograma contém de 1.700 - 2.100

sementes, as quais requerem tratamentos pré-germinativos (predação por aves e
regurgito, retirada da testa) para iniciarem a germinação entre oito a dez após semeio.
Semente recalcitrante e não longeva.
Madeira: Coloração amarelada passando a avermelhado-pardacenta, cerne indistinto
do alburno, leve (densidade 0,48 g/cm 3 ), sem brilho, textura fina, fácil de trabalhar.
Utilização da espécie: Construção civil e rural como acabamentos internos, forros,
molduras, guarnições, sarrafos, rodapés, brinquedos, caixotaria, tabuados, cabos de
ferramentas, carroças, tacos, cercas rústicas, papel. Na medicina popular, o exudado
graxo da casca presta-se ao tratamento de reumatismo, aftas, dor de dente, gripe,
angina e como alucinogênico. O chá das folhas é diurético. A casca é tanífera e
produz ácidos graxos, alcalóides e ligninas. As sementes são utilizadas como
amêndoas em sopas, servem de alimento para a avifauna e produzem óleo de
coloração branco-amarelada, odor agradável, empregado na fabricação de sabonetes,
velas e para a iluminação. Espécie ornamental, paisagística e indicada para a
recuperação de áreas degradadas.
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