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Determinação do poder oxidante de uma lixívia<br />

Adição de reagentes Titulação até aparecimento<br />

da coloração<br />

amarelo-pálida<br />

Objectivos<br />

Determinação do poder oxidante de uma lixívia por iodometria.<br />

Princípio do método<br />

A solução é tratada com um excesso de uma solução de iodeto de potássio fortemente acidificada com<br />

ácido clorídrico.<br />

OCl- + 2 I- + 2 H+<br />

(aq) (aq) (aq) -->Cl- (aq) + I2 (s) + H2O (l)<br />

O iodo libertado é titulado com uma solução de tiossulfato de sódio.<br />

I 2 (s) + 2 Na 2 S 2 O 3 (aq) -> 2 NaI (aq) + Na 2 S 4 O 6 (aq)<br />

Na detecção do ponto final de titulação, a solução de iodo em iodeto aquosa apresenta uma cor amarela<br />

intensa a castanha. uma gota de solução de iodo 0,1 N transmite uma cor amarela-pálida perceptível<br />

em 100 ml de água, assim, em soluções incolores o iodo serve como indicador. O teste torna-se muito<br />

mais sensível com a utilização de uma solução de amido como indicador. O amido reage com o iodo na<br />

presença de iodeto, formando um complexo de cor azul intensa, que é visível em concentrações mínimas<br />

de iodo.<br />

- Balão volumétrico de 100 ml<br />

- Bureta<br />

- Copos de precipitação<br />

- Funil<br />

- Pipetas de 10 ml<br />

- Provetas<br />

- Varetas de vidro<br />

- Bomba pipetadora<br />

- Água desionizada<br />

Procedimento experimental<br />

Titulação até aparecimento<br />

da coloração<br />

amarelo-pálida<br />

Titulação até coloração<br />

incolor<br />

Material Produtos/Reagentes<br />

- Ácido clorídrico conc.<br />

- Lixívia<br />

- Sol.aq. de iodeto de potássio a 20 %<br />

- Solução de amido<br />

- Solução-padrão de tiossulfato de sódio 0,1<br />

M<br />

1- Lavar muito bem e passar por água desionizada um balão volumétrico de 100,00 ml.<br />

Ponto-final de Titulação<br />

2- Transferir com uma pipeta volumétrica 10,00 ml de lixívia para o balão volumétrico. Perfazer o volume<br />

com água desionizada.<br />

3- Com uma pipeta, medir 10,00 ml da solução preparada para um balão Erlenmeyer. Adicionar 10 ml de<br />

ácido clorídrico e 10 ml da solução de iodeto de potássio.


4- Lavar muito bem uma bureta e passá-la três vezes com a solução padrão de tiossulfato de sódio.<br />

5- Adicionar lentamente a solução-padrão ao conteúdo do balão de Erlenmeyer até ao aparecimento de<br />

uma cor amarela pálida.<br />

6- Adicionar 5 ml da solução de amido ao conteúdo do balão de Erlenmeyer (deverá aparecer uma cor<br />

azul intensa).<br />

7- Adicionar, gota a gota, solução-padrão de tiossulfato de sódio até ao desaparecimento da cor azul.<br />

Registar o volume de solução-padrão gasto.<br />

8- Repetir a titulação até obter 3 resultados concordantes.<br />

9- Determinar a percentagem de cloro activo na lixívia em análise.<br />

Preparação de reagentes<br />

a) Preparação da solução de tiossulfato de sódio 0,1 N<br />

Dissolver 24,9 g de tiossulfato de sódio hidratado puro (Na 2 S2O3.5H2O) e 0,2 g de carbonato de sódio<br />

anidro (Na 2 CO 3 ) em 1000,00 ml de água desionizada fervida. Deixar em reepouso 24 horas e padronizar.<br />

b) Preparação de solução de amido para uso como indicador<br />

1- Amassar 1 g de amido solúvel com pequena quantidade de água.<br />

2- Dissolver em 105 ml de água fervida e deixar ferver durante 5 minutos.<br />

3- Após arrefecimento, filtrar usando algodão.<br />

4- Na titulação quantitativa, colocam-se 2 ml desta solução em 100 ml da solução a titular próximo do<br />

ponto final de titulação.<br />

Observar a formação de duas fases distintas.

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