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Catálogo Exeter

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sistema de artroplastia total de quadril


sistema de artroplastia total de quadril<br />

1<br />

Sobrevida.%<br />

100.00<br />

99.00<br />

99.00<br />

98.00<br />

98.00<br />

97.00<br />

97.00<br />

96.00<br />

96.00<br />

95.00<br />

95.00<br />

94.00<br />

94.00<br />

Sobrevida.% 100.00<br />

93.00<br />

93.00<br />

92.00<br />

92.00<br />

91.00<br />

91.00<br />

90.00<br />

90.00<br />

0 a 1 1 a 2 2 a 3 3 a 4 4 a 5 5 a 6 6 a 7 7 a 8 8 a 9 9 a 10 10 a 11 11 a 12<br />

0 a 1 1 a 2 2 a 3 3 a 4 4 a 5 5 a 6 6 a 7 7 a 8 8 a 9 9 a 10 10 a 11 11 a 12<br />

Após 12 anos com sobrevida de 100% para revisão do<br />

componente femoral por soltura asséptica.<br />

Não houve perda de acompanhamento em nenhum dos<br />

casos. O destino de cada implante foi acompanhado.<br />

Esta série não foi de um único cirurgião. Os<br />

procedimentos foram realizados por cirurgiões com<br />

diferentes níveis de experiência.<br />

O sucesso continuado do Sistema <strong>Exeter</strong> é o resultado de<br />

mais de 30 anos de experiência clínica, pesquisa e<br />

desenvolvimento, envolvendo colaboração entre cirurgiões<br />

e engenheiros.<br />

Anos Anos pós pós cirurgia cirurgia<br />

Curva de sobrevida de série de 325<br />

Artroplastias <strong>Exeter</strong> Universal<br />

em relação a revisão por soltura asséptica1 Curva de sobrevida de série de 325<br />

Artroplastias <strong>Exeter</strong> Universal<br />

em relação a revisão por soltura asséptica1


<strong>Exeter</strong><br />

A<br />

B<br />

C<br />

D<br />

E<br />

F<br />

G<br />

H<br />

I<br />

<strong>Exeter</strong><br />

A<br />

B<br />

C<br />

D<br />

E<br />

F<br />

G<br />

H<br />

I<br />

0.00% 0.50% 1.00% 1.50% 2.00% 2.50%<br />

Incidência de revisão (% por ano)<br />

0.00% 0.50% 1.00% 1.50% 2.00% 2.50%<br />

Incidência de revisão (% por ano)<br />

Incidência ajustada de revisão (risco para 100 pacientes - ano)<br />

Incidência ajustada de revisão (risco para 100 pacientes - ano)<br />

Artroplastia primária total do quadril. Avaliação<br />

sistemática dos resultados e do custo-benefício<br />

associado a diferentes implantes2 Artroplastia primária total do quadril. Avaliação<br />

sistemática dos resultados e do custo-benefício<br />

associado a diferentes implantes<br />

.<br />

2 .<br />

Dez implantes, para os quais foram encontrados na literatura<br />

cinco ou mais estudos independentes de resultados, foram<br />

avaliados em termos de incidência de revisão.<br />

O Sistema <strong>Exeter</strong> obteve a incidência ajustada de revisão mais<br />

baixa, de 0,18% por ano (risco para 100 pacientes–ano).<br />

O Sistema <strong>Exeter</strong> também obteve a incidência não ajustada de<br />

revisão mais baixa, de 1,3% 2.<br />

2


sistema de artroplastia total de quadril<br />

3<br />

A haste do Sistema <strong>Exeter</strong>, polida e de geometria cuneiforme em dois planos, cria cargas<br />

compressivas radiais como força predominante, diferente das hastes não polidas ou não<br />

cuneiformes que criam forças de cizalhamento à medida que há migração distal do<br />

implante.<br />

Com uma incidência de soltura asséptica de apenas 0,5% após 13–18 anos3, o sucesso<br />

do Sistema <strong>Exeter</strong> pode ser atribuído ao princípio do deslizamento da haste em cunha,<br />

isto é, a geometria e o polimento da superfície do implante permitem subsidência do<br />

mesmo4. A análise radiográfica estereofotogramétrica (RSA) demonstrou migração distal da haste<br />

polida na interface cimento-implante no Sistema <strong>Exeter</strong>. Implantes não polidos<br />

demonstraram migração não apenas na interface cimento-implante mas também na<br />

interface cimento-osso. A migração na interface cimento-osso pode interferir na fixação5. Técnicas de RSA também demonstraram diferenças significativas na rápida migração<br />

posterior da cabeça da haste polida <strong>Exeter</strong> comparada àquela de implantes não polidos.<br />

A subsidência da haste polida, sem colar e cuneiforme na camada de cimento gera forças<br />

compressivas que tornam a estrutura mais resistente às forças de cizalhamento que são<br />

geradas pela carga direcionada posteriormente pela cabeça femoral. As hastes polidas,<br />

sem colar e cuneiformes apresentam esta vantagem em relação a outros implantes6.


CENTRALIZADOR DE DESIGN INOVADOR<br />

Um fator importante no sucesso do sistema é o centralizador oco de<br />

polimetilmetacrilato (PMMA), que permite migração distal da haste dentro da<br />

camada de cimento, a qual é sujeita a cargas compressivas. O centralizador<br />

também previne o contato direto da ponta da haste com o cimento.<br />

Cada haste <strong>Exeter</strong> V40<br />

é acompanhada de um<br />

centralizador alado e um<br />

não alado.<br />

4


sistema de artroplastia total de quadril<br />

5<br />

36<br />

32<br />

28<br />

OFFSET 30MM<br />

OFFSET 33MM<br />

DIÂMETROS DE CABEÇA ALUMINA<br />

OFFSET 44MM<br />

OFFSET 35.5MM<br />

OFFSET 37.5MM<br />

DIÂMETROS DE CABEÇA<br />

ORTHINOX®<br />

32 30 28


26 22<br />

OPÇÕES DE HASTES LONGAS<br />

205MM<br />

200MM<br />

220MM<br />

240MM<br />

260MM<br />

OFFSET 50MM<br />

6


sistema de artroplastia total de quadril<br />

7<br />

COMPONENTE<br />

ACETABULAR<br />

CONTEMPORARY<br />

COM FLANGE<br />

COMPONENTE<br />

ACETABULAR<br />

CONTEMPORARY<br />

COMPONENTE<br />

ACETABULAR<br />

EXETER<br />

COMPONENTE<br />

ACETABULAR TRIDENT®<br />

PSL COM REVESTIMENTO<br />

DE HIDROXIAPATITA SEM<br />

PARAFUSOS<br />

(SOLID-BACK)<br />

COMPONENTE<br />

ACETABULAR<br />

TRIDENT® PSL COM<br />

REVESTIMENTO DE<br />

HIDROXIAPATITA<br />

COM PARAFUSOS<br />

(CLUSTER)


COMPONENTE<br />

ACETABULAR TRIDENT®<br />

COM REVESTIMENTO DE<br />

HIDROXIAPATITA E<br />

ARTICULAÇÃO DE<br />

CERMICA<br />

COMPONENTE<br />

ACETABULAR ABG® II<br />

COM REVESTIMENTO<br />

DE HIDROXIAPATITA E<br />

ARTICULAÇÃO DE<br />

CERMICA<br />

CABEÇAS ALUMINA<br />

28MM<br />

32MM<br />

36MM<br />

8


9<br />

change<br />

SISTEMA DE INSTRUMENTAL<br />

D E R E V I S O<br />

O sistema de instrumental de Revisão X-Change® foi desenvolvido para restaurar<br />

a perda do estoque ósseo utilizando-se aloenxerto e permitindo:<br />

• a criação controlada de uma cavidade femoral cuneiforme<br />

• a criação controlada de uma cavidade acetabular<br />

• a criação controlada de uma camada completa de cimento<br />

Evidência histológica em estudos post mortem de pacientes previamente<br />

submetidos a revisão com enxerto impactado sugere que uma alta proporção do<br />

enxerto é substituída por osso viável do hospedeiro com contato direto entre o<br />

osteóide neoformado e o cimento acrílico, sem interposição membranosa7. O Sistema X-Change foi desenvolvido especificamente para o uso do sistema<br />

TM com uma linha completa de sofisticado instrumental femoral e<br />

sistema de artroplastia total de quadril<br />

acetabular.


MALHA PARA PAREDE MEDIAL<br />

O formato em "pétala" permite a contenção do<br />

enxerto no acetábulo. As pétalas podem ser<br />

cortadas para o ajuste necessário.<br />

MALHA PARA BORDA ACETABULAR<br />

Três tamanhos são disponíveis para prover suporte<br />

à borda do acetábulo.<br />

MALHA FEMORAL<br />

Permite ao cirurgião prover reforço adicional ao<br />

fêmur antes da impactação do enxerto.<br />

MALHA FEMORAL ANATÔMICA<br />

Permite a reconstrução na região do calcar. A sua<br />

conformação permite suporte de toda a região<br />

proximal do fêmur.<br />

MALHA PLANA<br />

Pode ser usada em qualquer situação onde o osso<br />

necessite de suporte. Pode ser cortada ao tamanho<br />

desejado.<br />

PARAFUSOS X-CHANGE®<br />

Esses parafusos são auto-rosqueantes e permitem<br />

a fixação da malha ao osso. Há seis tamanhos<br />

disponíveis (10–35mm).<br />

Todos os implantes são manufaturados em aço inoxidável de alta qualidade<br />

10


sistema de artroplastia total de quadril<br />

BIBLIOGRAFIA<br />

1. The <strong>Exeter</strong> universal cemented femoral component at 8 to 12 years - A study of the first 325 hips.<br />

HDW Williams, G Browne, GA Gie, RSM Ling, AJ Timperley, NA Wendover. J Bone Joint Surg(Br) 2002;84-B:324-34.<br />

2. Primary total hip replacement surgery. A systematic review of outcomes and modelling of cost effectiveness<br />

associated with the different prostheses. Health Technology Assessment 1998 Vol 2, No 20. Fitzpatrick et al.<br />

3. Experience with the <strong>Exeter</strong> Total Hip Replacement since 1970. JL Fowler, GA Gie, AJC Lee, RSM Ling.<br />

Orthopaedic Clinics of Nth America 1988; 19:477-489.<br />

4. Femoral Stem Fixation. An engineering interpretation of the long-term outcome of Charnley and <strong>Exeter</strong> stems.<br />

G Shen. J Bone Joint Surg(Br) 1998;80-B:754-6.<br />

5. Cement migration after THR. A comparison of Charnley Elite and <strong>Exeter</strong> femoral stems using RSA.<br />

Alfaro-Adrian, HS Gill, DW Murray. J Bone Joint Surg(Br) 1999;81-B:130-4.<br />

6. Should Total Hip Arthroplasty Femoral Components be Designed to Subside? A Radiostereometric Analysis of the<br />

Charnley Elite and <strong>Exeter</strong> Stems. J Arthroplasty 2001, Vol 16, No 5 598-606.<br />

7. Histology of Cancellous Impaction Grafting in the Femur. RSM Ling, AJ Timperley, L Linder.<br />

J Bone Joint Surg(Br) 1993;75-B:693-6.<br />

Tradução: Dr. John A. F. Charity<br />

Paula A. T. Charity<br />

Princess Elizabeth Orthopaedic Centre,<br />

<strong>Exeter</strong>,<br />

Devon,<br />

Reino Unido<br />

© 2003 Stryker Corporation. ABG®II, Contemporary, <strong>Exeter</strong>, Orthinox®, Stryker®, Trident®, V40 e X-Change®<br />

são marcas registradas da Stryker Corporation.<br />

Todos os direitos reservados.<br />

Impresso no Reino Unido<br />

EXEBR01P01 05/03 BEN13758<br />

Stryker Europe<br />

Stryker House<br />

Hambridge Road<br />

Newbury<br />

Berkshire RG14 5EG, U.K.<br />

Tel: +44 (0)1635 556500<br />

Fax: +44 (0)1635 556551

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