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termoquimica

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Prof. Agamenon Roberto TERMOQUÍMICA www.agamenonquimica.com<br />

03) Considere uma amostra de mercúrio sofrendo<br />

as seguintes transformações:<br />

2 3<br />

Hg Hg Hg<br />

(S) ( ℓ)<br />

( g )<br />

1<br />

4<br />

A variação de entalpia é negativa nas<br />

transformações:<br />

a) 1 e 2.<br />

b) 1 e 3.<br />

c) 1 e 4.<br />

d) 2 e 3.<br />

e) 2 e 4.<br />

04) (Univali-SC) Em um texto, a seguinte frase é<br />

encontrada: “Quando a água sofre fusão,<br />

ocorre uma reação química exotérmica”. Na<br />

frase há:<br />

a) apenas um erro, porque a água não<br />

funde.<br />

b) apenas um erro, porque a reação é<br />

endotérmica.<br />

c) apenas um erro, porque não se trata de<br />

uma reação química, mas de processo<br />

químico.<br />

d) dois erros, porque não se trata de reação<br />

química nem o processo químico é<br />

exotérmico.<br />

e) três erros, porque a água não se funde,<br />

não ocorre reação química e o processo<br />

físico é endotérmico.<br />

FATORES QUE INFLUEM NAS ENTALPIAS<br />

DAS REAÇÕES<br />

QUANTIDADES DAS ESPÉCIES QUÍMICAS<br />

A quantidade de calor envolvida numa reação<br />

depende, inicialmente, das quantidades dos<br />

reagentes e produtos da reação.<br />

O valor da variação de entalpia, escrita ao lado<br />

da equação química, refere-se às quantidades,<br />

em mols, escritas na equação.<br />

H2<br />

( g ) + O ( g ) 2 H2O( ) H = 572 kJ<br />

ℓ<br />

2 2<br />

Nesta equação informa-se que 2 mols de H2(g)<br />

reagem com 1 mol de O2(g) , produzindo 2 mols de<br />

H2O(l) com liberação de 572 kJ.<br />

Dividindo-se todos os coeficientes por 2, a<br />

variação de entalpia, também será dividida por 2.<br />

2 + O O<br />

H ( g ) ½ 2 ( g ) H2 ( ℓ)<br />

H =<br />

286 kJ<br />

ESTADO FÍSICO DOS REAGENTES E DOS<br />

PRODUTOS<br />

H<br />

H<br />

H<br />

2 ( g)<br />

2 ( g)<br />

2 ( g)<br />

+<br />

+<br />

+<br />

½ O<br />

½ O<br />

2 ( g)<br />

2 ( g)<br />

H<br />

H<br />

H<br />

O<br />

O<br />

O<br />

½ O2<br />

( g)<br />

2 ( V)<br />

Graficamente, teremos:<br />

entalpia<br />

+<br />

½ O<br />

H2 ( g ) 2 ( g)<br />

H<br />

H<br />

H<br />

ESTADO ALOTRÓPICO<br />

C<br />

C<br />

( grafite)<br />

( diamante )<br />

+<br />

+<br />

O<br />

O<br />

2 ( g)<br />

2 ( g)<br />

2<br />

2<br />

2<br />

O<br />

O<br />

O<br />

2<br />

2<br />

( V)<br />

( ℓ)<br />

( s)<br />

CO<br />

CO<br />

( s)<br />

( ℓ )<br />

2(<br />

g)<br />

2(<br />

g)<br />

H =<br />

H =<br />

H =<br />

H =<br />

H =<br />

H =<br />

293 kJ<br />

286 kJ<br />

243 kJ<br />

243 kJ<br />

286 kJ<br />

293 kJ<br />

caminho da reação<br />

H<br />

H<br />

=<br />

=<br />

- 393,1 kJ<br />

- 395,0 kJ<br />

Isto ocorre porque o diamante possui maior<br />

entalpia acumulada do que o grafite.<br />

Graficamente, teremos:<br />

entalpia<br />

C<br />

C<br />

( diamante)<br />

( grafite)<br />

+<br />

+<br />

O<br />

O<br />

2 ( g)<br />

2 ( g)<br />

CO<br />

2 ( g)<br />

caminho da reação<br />

Os estado alotrópico da substância influi na<br />

entalpia da reação. Observa-se que a forma<br />

alotrópica de maior entalpia é mais reativa; e a<br />

de menor entalpia é mais estável.<br />

4

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