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Ex: Ácidos carboxílicos.<br />
H C<br />
O<br />
OH<br />
Ác. metanóico<br />
(Ac. fórmico)<br />
CH 3<br />
C<br />
O<br />
Ác. etanóico<br />
(Ac. acético)<br />
OH<br />
∗ Nome comum entre parênteses.<br />
CH 3 CH 2<br />
C<br />
O<br />
OH<br />
Ác. propanóico<br />
(Ac.propiônico)<br />
CH 3 CH 2 CH 2<br />
C<br />
Ác. butanóico<br />
(Ac. butírico)<br />
Nome IUPAC → Raiz sistemática mais a terminação “OICO”,<br />
antecedida da palavra “ácido”.<br />
O átomo de carbono da carboxila é contado como parte do número<br />
de átomos de carbono do hidrocarboneto.<br />
∗ Os ácidos carboxílicos são de fácil isolamento a partir de produtos<br />
naturais, e considerável número deles é conhecido desde os<br />
tempos da alquimia.<br />
- Na natureza ocorrem muitos ácidos carboxílicos com dois, três ou<br />
mais grupos carboxila (respectivamente ácidos di-, tri, e<br />
policarboxílicos). Freqüentemente são eles os responsáveis pela<br />
acidez de muitos frutos não-amadurecidos.<br />
Exemplos desses ácidos:<br />
O<br />
O<br />
C<br />
C<br />
OH<br />
OH<br />
O<br />
H2C C<br />
C<br />
OH<br />
O<br />
OH<br />
H2C H2C CO2H CO2H (H2C) 3<br />
CO2H CO2H Ac. oxálico Ac. malônico Ac. succínico Ac. glutárico<br />
H<br />
HO 2 C<br />
C<br />
C<br />
CO 2 H<br />
H<br />
H<br />
C<br />
C<br />
CO 2 H<br />
H CO 2 H<br />
HO<br />
H<br />
C CO 2 H<br />
H 2 C CO 2 H<br />
HO<br />
HO<br />
H<br />
C CO 2 H<br />
C CO 2 H<br />
Ac. fumárico Ac. maléico Ac. málico Ac. tartárico<br />
H2C HO C<br />
H2C CO2H CO2H CO2H CO2H CO2H CH3 O<br />
C<br />
O<br />
C OH<br />
CH3 CH<br />
OH<br />
O<br />
C<br />
Ac. cítrico Ac. ftálico Ac. pirúvico Ac. lático<br />
H<br />
OH<br />
O<br />
OH<br />
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