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Fenóis - Unirio

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Ex: Ácidos carboxílicos.<br />

H C<br />

O<br />

OH<br />

Ác. metanóico<br />

(Ac. fórmico)<br />

CH 3<br />

C<br />

O<br />

Ác. etanóico<br />

(Ac. acético)<br />

OH<br />

∗ Nome comum entre parênteses.<br />

CH 3 CH 2<br />

C<br />

O<br />

OH<br />

Ác. propanóico<br />

(Ac.propiônico)<br />

CH 3 CH 2 CH 2<br />

C<br />

Ác. butanóico<br />

(Ac. butírico)<br />

Nome IUPAC → Raiz sistemática mais a terminação “OICO”,<br />

antecedida da palavra “ácido”.<br />

O átomo de carbono da carboxila é contado como parte do número<br />

de átomos de carbono do hidrocarboneto.<br />

∗ Os ácidos carboxílicos são de fácil isolamento a partir de produtos<br />

naturais, e considerável número deles é conhecido desde os<br />

tempos da alquimia.<br />

- Na natureza ocorrem muitos ácidos carboxílicos com dois, três ou<br />

mais grupos carboxila (respectivamente ácidos di-, tri, e<br />

policarboxílicos). Freqüentemente são eles os responsáveis pela<br />

acidez de muitos frutos não-amadurecidos.<br />

Exemplos desses ácidos:<br />

O<br />

O<br />

C<br />

C<br />

OH<br />

OH<br />

O<br />

H2C C<br />

C<br />

OH<br />

O<br />

OH<br />

H2C H2C CO2H CO2H (H2C) 3<br />

CO2H CO2H Ac. oxálico Ac. malônico Ac. succínico Ac. glutárico<br />

H<br />

HO 2 C<br />

C<br />

C<br />

CO 2 H<br />

H<br />

H<br />

C<br />

C<br />

CO 2 H<br />

H CO 2 H<br />

HO<br />

H<br />

C CO 2 H<br />

H 2 C CO 2 H<br />

HO<br />

HO<br />

H<br />

C CO 2 H<br />

C CO 2 H<br />

Ac. fumárico Ac. maléico Ac. málico Ac. tartárico<br />

H2C HO C<br />

H2C CO2H CO2H CO2H CO2H CO2H CH3 O<br />

C<br />

O<br />

C OH<br />

CH3 CH<br />

OH<br />

O<br />

C<br />

Ac. cítrico Ac. ftálico Ac. pirúvico Ac. lático<br />

H<br />

OH<br />

O<br />

OH<br />

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