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Síntese de ácido graxo

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<strong>Síntese</strong> <strong>de</strong> <strong>ácido</strong> <strong>graxo</strong><br />

Porf. Jonas contiero<br />

2006


<strong>Síntese</strong> <strong>de</strong> <strong>ácido</strong> <strong>graxo</strong><br />

• Em mamíferos a síntese ocorre<br />

primariamente no fígado e tecido<br />

adiposo.<br />

• Também ocorre nas glândulas mamárias<br />

durante lactação.<br />

• A´síntese e a <strong>de</strong>gradação ocorrem por<br />

diferentes rotas.<br />

• Há quatro diferenças entre biossíntese e<br />

hidrólise.


Diferença entre biossíntese e<br />

hidrólise do <strong>ácido</strong> <strong>graxo</strong><br />

• Intermediários na síntese são ligados a<br />

grupos -SH da proteína carregadora <strong>de</strong><br />

grupos acil (comparado a grupos -SH da<br />

CoA)<br />

• <strong>Síntese</strong> no citosol; hidrólise na mitocôndria<br />

• Enzimas da síntese são polipepti<strong>de</strong>os<br />

• Biosíntese usa NADPH/NADP + ; hidrólise usa<br />

NADH/NAD +


ACP vs. Coenzima A<br />

•Intermediários na síntese são ligados a grupos<br />

-SH da proteína carregadora <strong>de</strong> grupo acil<br />

(comparado a grupos -SH da CoA)


<strong>Síntese</strong> <strong>de</strong> <strong>ácido</strong> <strong>graxo</strong> ocorre no<br />

citosol<br />

• Deve ter uma fonte <strong>de</strong> acetil-CoA<br />

• Deve ter acetil-CoA na mitocôndria<br />

• Citrato-malato-piruvato provem unida<strong>de</strong>s <strong>de</strong><br />

acetato citosólico e equivalentes redutores para<br />

síntese <strong>de</strong> <strong>ácido</strong> <strong>graxo</strong>.<br />

Citrate synthase<br />

Pyruvate<br />

carboxylase<br />

Citrate Lyase<br />

Malate<br />

<strong>de</strong>hydrogenase<br />

Malate Enzyme


<strong>Síntese</strong> <strong>de</strong> <strong>ácido</strong> <strong>graxo</strong><br />

. Ácidos <strong>graxo</strong>s são construidos a partir <strong>de</strong><br />

duas unida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> carbono <strong>de</strong>rivado do acetil-<br />

CoA<br />

. Unida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> acetato são ativadas por<br />

transferência para a ca<strong>de</strong>ia <strong>de</strong> <strong>ácido</strong> <strong>graxo</strong><br />

em crescimento pela conversão a malonil-CoA<br />

• Descarboxilação <strong>de</strong> malonil-CoA e po<strong>de</strong>r<br />

redutor do NADPH dirige crescimento da<br />

ca<strong>de</strong>ia<br />

• Ca<strong>de</strong>ia cresce para 16-carbonos (oito acetil-<br />

CoAs)<br />

• Outras enzimas adicionam dupla ligação e mais<br />

carbonos


Acetil-CoA Carboxilase<br />

Acetil-CoA + HCO 3 - + ATP malonil-CoA + ADP<br />

• A enzima "ACC " adiciona acetato para<br />

síntese <strong>de</strong> <strong>ácido</strong> <strong>graxo</strong><br />

• Carboxilação do acetil-CoA para formar<br />

malonil-CoA é irreversível


Acetil-CoA<br />

Carboxilase


Regulação da Acetil-CoA<br />

Carboxilase (ACCase)<br />

• ACCase forma polímeros filamentosos<br />

longo, ativo a partir <strong>de</strong> protomeros<br />

inativos<br />

• Acúmulo <strong>de</strong> palmitoil-CoA (produto) leva<br />

a formação <strong>de</strong> polímeros inativos.<br />

• Acúmulo <strong>de</strong> citrato leva a formação da<br />

forma polimérica ativa.<br />

• Fosforilação modula ativação do citrato e<br />

inibição do palmitoil-CoA


Regulação do Acetil-CoA<br />

Carboxilase (ACCase)<br />

• ACCase não fosforilada tem baixo<br />

K m para citrato e é ativo em<br />

baixa concentração <strong>de</strong> citrato<br />

• ACCase não fosforilada tem alto<br />

K i para palmitoil-CoA e necessita<br />

alta concentração <strong>de</strong> palmitoil-<br />

CoA para inibir<br />

• Enzima fosforilada possui alto K m<br />

para citrato e necessita alta<br />

concentração <strong>de</strong> citrato ativar.<br />

• Enzima fosforilada possui baixo<br />

K i para palmitoil-CoA e é is<br />

inibida a baixa concentração <strong>de</strong><br />

palmitoil-CoA


<strong>Síntese</strong> <strong>de</strong> <strong>ácido</strong> <strong>graxo</strong><br />

• Paso 1: carregamento-transferência <strong>de</strong> grupos<br />

acetil- e malonil- da CoA para ACP<br />

• Passo2: Con<strong>de</strong>nsação– transferência <strong>de</strong> 2<br />

unida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> carbonos do malonil-ACP para<br />

acetil-ACP para formar 2 carbonos ceto-acil-<br />

ACP<br />

• Passo 3: Redução– conversão <strong>de</strong> ceto-acil-ACP a<br />

hidroxiacil-ACP (uso <strong>de</strong> NADPH)<br />

• Paso 4: Desidratação– Eliminação <strong>de</strong> H 2 O para<br />

formar Enoil-ACP<br />

• Passo 5: Redução – Reduz dupla ligação para<br />

formar 4 carbono completamente saturado acil-<br />

ACP


Passo 1: Reação <strong>de</strong><br />

O<br />

H 3C C<br />

acetyl-CoA:ACP<br />

transacylase<br />

acetyl-CoA<br />

O<br />

H 3C C<br />

acetyl-ACP<br />

carregamento<br />

S CoA<br />

O<br />

C<br />

H<br />

C<br />

O<br />

C S CoA<br />

O<br />

H<br />

malonyl-CoA<br />

HS-ACP<br />

HS-ACP<br />

HS-CoA<br />

S ACP<br />

malonyl-CoA:ACP<br />

transacylase<br />

O<br />

O<br />

C<br />

H<br />

O<br />

C C<br />

H<br />

HS-CoA<br />

S ACP<br />

malonyl-ACP


O<br />

O<br />

C<br />

H<br />

Passo 2: Reação <strong>de</strong><br />

C C<br />

H<br />

O<br />

Con<strong>de</strong>nsação<br />

S ACP<br />

malonyl-ACP<br />

H 3C<br />

+<br />

O<br />

C<br />

O<br />

H 3C C<br />

O<br />

H 3C C<br />

H<br />

CO 2<br />

O<br />

C C<br />

H<br />

acetyl-ACP<br />

S ACP<br />

HS-Ketoacyl-ACP Synthase<br />

HS-ACP<br />

keto-ACP synthase<br />

S ketoacyl-ACP Synthase<br />

S ACP<br />

acetoacetyl-ACP


Passo 3: Redução<br />

H 3C<br />

O<br />

C<br />

Ketoacyl-ACP Reductase<br />

H 3C<br />

OH<br />

C<br />

H<br />

H<br />

O<br />

C C<br />

H<br />

H<br />

O<br />

C C<br />

H<br />

S ACP<br />

acetoacetyl-ACP<br />

NADPH + H +<br />

NADP +<br />

S ACP<br />

β-hydroxybutyryl-ACP


Passo 4: Desidratação<br />

H 3C<br />

H 3C<br />

OH<br />

C<br />

H<br />

C<br />

H<br />

H<br />

β-hydroxyacyl-ACP<br />

<strong>de</strong>hydrase<br />

C C<br />

H<br />

O<br />

O<br />

C C<br />

S ACP<br />

H β-hydroxyacyl-ACP<br />

H 20<br />

S ACP<br />

trans-enoyl-ACP


Passo 5: Redução<br />

H 3C<br />

C<br />

H<br />

H<br />

enoyl-ACP reductase<br />

H 3C<br />

H<br />

C<br />

H<br />

O<br />

C C<br />

H<br />

O<br />

C C<br />

H<br />

S ACP<br />

trans-enoyl-ACP<br />

NADPH + H +<br />

NADP +<br />

S ACP<br />

trans-enoyl-ACP


O<br />

O<br />

C<br />

H<br />

C C<br />

H<br />

Passo 6:próxima<br />

O<br />

con<strong>de</strong>nsação<br />

S ACP<br />

malonyl-ACP<br />

H 3C<br />

H<br />

C<br />

H<br />

H<br />

H 3C<br />

C C<br />

H<br />

+<br />

O<br />

H<br />

C<br />

H<br />

H 3C<br />

H<br />

H<br />

O<br />

C C<br />

H<br />

H<br />

C<br />

H<br />

CO 2<br />

O<br />

C C<br />

H<br />

H<br />

S ACP<br />

butyryl-ACP<br />

HS-Ketoacyl-ACP Synthase<br />

HS-ACP<br />

O<br />

C C<br />

H<br />

keto-ACP synthase<br />

S ACP<br />

ketoacyl-ACP<br />

S KAS


Término da<br />

síntese <strong>de</strong><br />

<strong>ácido</strong> <strong>graxo</strong><br />

H 3C<br />

Thioesterase<br />

H 3C<br />

H<br />

O<br />

C C<br />

H<br />

H<br />

O<br />

C C<br />

H<br />

Acyl-CoA<br />

synthetase<br />

H 3C<br />

H<br />

O<br />

C C<br />

H<br />

14<br />

14<br />

14<br />

O<br />

S ACP<br />

S<br />

HS-ACP<br />

AMP + PPi<br />

Palmitic Acid<br />

ATP + HS-CoA<br />

CoA<br />

Palmitoyl-ACP<br />

Palmitoyl-CoA


Organização das enzimas<br />

da síntese <strong>de</strong> <strong>ácido</strong> <strong>graxo</strong><br />

• Em bacteria e plantas, as reações <strong>de</strong><br />

síntese <strong>de</strong> <strong>ácido</strong> <strong>graxo</strong> são catalisadas<br />

por enzimas solúveis individuais<br />

• Em animais, as reações <strong>de</strong> síntese <strong>de</strong><br />

<strong>ácido</strong> <strong>graxo</strong> estão presentes como um<br />

polipeptí<strong>de</strong>o multifuncional<br />

• A <strong>ácido</strong> <strong>graxo</strong> sintase animal é um<br />

homodimero <strong>de</strong> dois polipeptí<strong>de</strong>os<br />

idênticos <strong>de</strong> 250 kD


Àcido <strong>graxo</strong> sintase animal


Processamento<br />

Posterior <strong>de</strong><br />

<strong>ácido</strong>s <strong>graxo</strong>s:<br />

Desnaturação e<br />

Elongação


Regulação da síntese <strong>de</strong><br />

<strong>ácido</strong> <strong>graxo</strong><br />

• Modificadores alostéricos, fosforilação e<br />

hormônios.<br />

• Malonil-CoA bloqueia a carnitina<br />

aciltransferase e assim inibe a beta oxidação<br />

• Citrato ativa acetil-CoA carboxilase<br />

• <strong>graxo</strong> acil-CoAs inibe acetil-CoA carboxilase<br />

• Hormonios regula ACC<br />

• Glucagon ativa lipases/inibe ACC<br />

• Insulina inibe lipases/ativa ACC


Regulation<br />

Alostérica da<br />

síntese <strong>de</strong> <strong>ácido</strong><br />

<strong>graxo</strong> ocorre a<br />

ACCase e carnitina<br />

aciltransferase


Glucagon inibe<br />

síntese <strong>de</strong> <strong>ácido</strong><br />

<strong>graxo</strong> enquanto<br />

aumenta a hidrólise<br />

e β-oxidação <strong>de</strong><br />

<strong>ácido</strong> <strong>graxo</strong><br />

Insulina previne<br />

ação do glucagon

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