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250 mg, o período mínimo <strong>para</strong> administração deve ser de<br />

pelo menos 30 minutos. As doses subseqüentes podem ser<br />

administradas por via intravenosa (IV) ou intramuscular (IM) a<br />

intervalos determinados pelo estado clínico e resposta do<br />

paciente.<br />

Em geral, a corticoideterapia deve continuar até que a condição do paciente tenha se<br />

estabilizado (geralmente não mais que 48 a 72 horas).<br />

Uso em Crianças<br />

A dose pode ser reduzida em lactentes e crianças, porém deve ser determinada mais pela<br />

gravidade do estado clínico e resposta do paciente do que por sua idade e peso. Não deve,<br />

porém, ser inferior a 0,5 mg por kg a cada 24 horas.<br />

Uso em Idosos<br />

Aos pacientes idosos se aplicam todas as recomendações anteriormente descritas.<br />

Compatibilidade e estabilidade<br />

A compatibilidade e a estabilidade das soluções isoladas de Solu-Medrol® ou associadas a<br />

outros fármacos, depende do pH da mistura, da concentração, do tempo, temperatura e<br />

capacidade da metilprednisolona se solubilizar. Portanto, <strong>para</strong> evitar problemas de<br />

compatibilidade e estabilidade recomenda-se, sempre que possível, que Solu-Medrol® seja<br />

administrado se<strong>para</strong>damente de outros fármacos, em outra via (equipo).<br />

Reconstituição<br />

Para pre<strong>para</strong>r as soluções <strong>para</strong> infusão IV, primeiro reconstituir Solu-Medrol® conforme<br />

indicado. A terapia pode ser iniciada com a administração IV de Solu-Medrol® por um<br />

período mínimo de 5 minutos (doses até 250 mg) ou 30 minutos (doses de 250 mg ou mais).<br />

As doses subseqüentes podem ser administradas de maneira similar. A solução<br />

reconstituída com o diluente que acompanha a embalagem é fisica e quimicamente estável<br />

por 48 horas.<br />

Nos casos em que há necessidade de administração de menor volume de líquidos ou doses<br />

mais elevadas de Solu-Medrol®, doses de 125 mg a 3.000 mg em soluções de 50 mL<br />

podem ser utilizadas e são estáveis por, no mínimo, 6 horas.<br />

Como recomendação geral, os produtos <strong>para</strong> uso parenteral devem ser inspecionados<br />

visualmente quanto a partículas e descoloração antes do uso, sempre que a solução e o<br />

recipiente o permitam.<br />

Diluição das Soluções<br />

Se desejado, pode-se diluir essa solução com quantidades adequadas de dextrose a 5% em<br />

água, solução salina isotônica ou dextrose a 5% em cloreto de sódio a 0,45% ou 0,9%.<br />

som02com 14<br />

28/02/05

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