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250 mg, o período mínimo <strong>para</strong> administração deve ser de<br />
pelo menos 30 minutos. As doses subseqüentes podem ser<br />
administradas por via intravenosa (IV) ou intramuscular (IM) a<br />
intervalos determinados pelo estado clínico e resposta do<br />
paciente.<br />
Em geral, a corticoideterapia deve continuar até que a condição do paciente tenha se<br />
estabilizado (geralmente não mais que 48 a 72 horas).<br />
Uso em Crianças<br />
A dose pode ser reduzida em lactentes e crianças, porém deve ser determinada mais pela<br />
gravidade do estado clínico e resposta do paciente do que por sua idade e peso. Não deve,<br />
porém, ser inferior a 0,5 mg por kg a cada 24 horas.<br />
Uso em Idosos<br />
Aos pacientes idosos se aplicam todas as recomendações anteriormente descritas.<br />
Compatibilidade e estabilidade<br />
A compatibilidade e a estabilidade das soluções isoladas de Solu-Medrol® ou associadas a<br />
outros fármacos, depende do pH da mistura, da concentração, do tempo, temperatura e<br />
capacidade da metilprednisolona se solubilizar. Portanto, <strong>para</strong> evitar problemas de<br />
compatibilidade e estabilidade recomenda-se, sempre que possível, que Solu-Medrol® seja<br />
administrado se<strong>para</strong>damente de outros fármacos, em outra via (equipo).<br />
Reconstituição<br />
Para pre<strong>para</strong>r as soluções <strong>para</strong> infusão IV, primeiro reconstituir Solu-Medrol® conforme<br />
indicado. A terapia pode ser iniciada com a administração IV de Solu-Medrol® por um<br />
período mínimo de 5 minutos (doses até 250 mg) ou 30 minutos (doses de 250 mg ou mais).<br />
As doses subseqüentes podem ser administradas de maneira similar. A solução<br />
reconstituída com o diluente que acompanha a embalagem é fisica e quimicamente estável<br />
por 48 horas.<br />
Nos casos em que há necessidade de administração de menor volume de líquidos ou doses<br />
mais elevadas de Solu-Medrol®, doses de 125 mg a 3.000 mg em soluções de 50 mL<br />
podem ser utilizadas e são estáveis por, no mínimo, 6 horas.<br />
Como recomendação geral, os produtos <strong>para</strong> uso parenteral devem ser inspecionados<br />
visualmente quanto a partículas e descoloração antes do uso, sempre que a solução e o<br />
recipiente o permitam.<br />
Diluição das Soluções<br />
Se desejado, pode-se diluir essa solução com quantidades adequadas de dextrose a 5% em<br />
água, solução salina isotônica ou dextrose a 5% em cloreto de sódio a 0,45% ou 0,9%.<br />
som02com 14<br />
28/02/05