Manual de instruções e roteiros dos experimentos - Departamento ...
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CQ092 – 14<br />
10 Experimento 5: <strong>de</strong>terminação da estequiometria <strong>de</strong> uma reação<br />
através <strong>de</strong> medidas <strong>de</strong> entalpia<br />
Durante uma reação química po<strong>de</strong> ocorrer liberação (reação exotérmica) ou absorção (reação<br />
endotérmica) <strong>de</strong> calor. Quando a reação é realizada sob pressão constante, o calor é numericamente igual à<br />
diferença entre a entalpia <strong>dos</strong> produtos e a entalpia <strong>dos</strong> reagentes: Q P = ΔH(produtos) – ΔH(reagentes). A<br />
entalpia <strong>de</strong> uma substância é uma proprieda<strong>de</strong> extensiva, isto é, que <strong>de</strong>pen<strong>de</strong> da quantida<strong>de</strong> <strong>de</strong> matéria.<br />
Portanto, numa reação química, o calor é uma quantida<strong>de</strong> diretamente proporcional às quantida<strong>de</strong>s <strong>dos</strong><br />
reagentes consumi<strong>dos</strong> e <strong>dos</strong> produtos forma<strong>dos</strong>.<br />
O efeito causado pelo calor sobre um sistema é a variação <strong>de</strong> temperatura, que é expressa pela<br />
fórmula 1:<br />
T final<br />
(1) Q=∫ T inicial <br />
C dT<br />
C é a capacida<strong>de</strong> calorífica do sistema (J K –1 ou J °C –1 no Sistema Internacional) e, para pequeno intervalo <strong>de</strong><br />
temperatura, po<strong>de</strong> ser consi<strong>de</strong>rada aproximadamente constante. Neste caso a integral (1) torna-se:<br />
(2) Q=C T<br />
Neste experimento serão realizadas medidas <strong>de</strong> variação <strong>de</strong> entalpia <strong>de</strong> reação entre um ácido e base<br />
em diferentes proporções, com o objetivo <strong>de</strong> <strong>de</strong>scobrir sua estequiometria.<br />
10.1 Tarefa pré-laboratório<br />
Prepare uma tabela no Ca<strong>de</strong>rno <strong>de</strong> Laboratório, seguindo o mo<strong>de</strong>lo abaixo:<br />
V(H 2SO 4)<br />
/mL<br />
V(NaOH)<br />
/mL<br />
n(H 2SO 4)<br />
/10 – 3 mol<br />
n(NaOH)<br />
/10 – 3 mol<br />
ΔH(reação)<br />
/kJ<br />
6 48<br />
12 42<br />
18 36<br />
24 30<br />
30 24<br />
36 18<br />
42 12<br />
48 6<br />
10.2 Determinação da capacida<strong>de</strong> calorífica do calorímetro<br />
O calorímetro a ser usado na aula é um frasco recoberto por um material isolante térmico. Durante<br />
um curto intervalo <strong>de</strong> tempo não há troca <strong>de</strong> calor com o ambiente, portanto toda a variação <strong>de</strong> entalpia <strong>de</strong><br />
uma reação envolve troca <strong>de</strong> energia com a solução e com o próprio calorímetro. Como cada calorímetro<br />
possui um valor próprio <strong>de</strong> capacida<strong>de</strong> calorífica, este valor terá que ser <strong>de</strong>terminado experimentalmente,<br />
através da calibração do calorímetro. Esta calibração é feita a partir da realização <strong>de</strong> uma reação química<br />
cuja entalpia é bem conhecida, para que se possa <strong>de</strong>terminar a capacida<strong>de</strong> calorífica do calorímetro.