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Manual de instruções e roteiros dos experimentos - Departamento ...

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CQ092 – 14<br />

10 Experimento 5: <strong>de</strong>terminação da estequiometria <strong>de</strong> uma reação<br />

através <strong>de</strong> medidas <strong>de</strong> entalpia<br />

Durante uma reação química po<strong>de</strong> ocorrer liberação (reação exotérmica) ou absorção (reação<br />

endotérmica) <strong>de</strong> calor. Quando a reação é realizada sob pressão constante, o calor é numericamente igual à<br />

diferença entre a entalpia <strong>dos</strong> produtos e a entalpia <strong>dos</strong> reagentes: Q P = ΔH(produtos) – ΔH(reagentes). A<br />

entalpia <strong>de</strong> uma substância é uma proprieda<strong>de</strong> extensiva, isto é, que <strong>de</strong>pen<strong>de</strong> da quantida<strong>de</strong> <strong>de</strong> matéria.<br />

Portanto, numa reação química, o calor é uma quantida<strong>de</strong> diretamente proporcional às quantida<strong>de</strong>s <strong>dos</strong><br />

reagentes consumi<strong>dos</strong> e <strong>dos</strong> produtos forma<strong>dos</strong>.<br />

O efeito causado pelo calor sobre um sistema é a variação <strong>de</strong> temperatura, que é expressa pela<br />

fórmula 1:<br />

T final<br />

(1) Q=∫ T inicial <br />

C dT<br />

C é a capacida<strong>de</strong> calorífica do sistema (J K –1 ou J °C –1 no Sistema Internacional) e, para pequeno intervalo <strong>de</strong><br />

temperatura, po<strong>de</strong> ser consi<strong>de</strong>rada aproximadamente constante. Neste caso a integral (1) torna-se:<br />

(2) Q=C T<br />

Neste experimento serão realizadas medidas <strong>de</strong> variação <strong>de</strong> entalpia <strong>de</strong> reação entre um ácido e base<br />

em diferentes proporções, com o objetivo <strong>de</strong> <strong>de</strong>scobrir sua estequiometria.<br />

10.1 Tarefa pré-laboratório<br />

Prepare uma tabela no Ca<strong>de</strong>rno <strong>de</strong> Laboratório, seguindo o mo<strong>de</strong>lo abaixo:<br />

V(H 2SO 4)<br />

/mL<br />

V(NaOH)<br />

/mL<br />

n(H 2SO 4)<br />

/10 – 3 mol<br />

n(NaOH)<br />

/10 – 3 mol<br />

ΔH(reação)<br />

/kJ<br />

6 48<br />

12 42<br />

18 36<br />

24 30<br />

30 24<br />

36 18<br />

42 12<br />

48 6<br />

10.2 Determinação da capacida<strong>de</strong> calorífica do calorímetro<br />

O calorímetro a ser usado na aula é um frasco recoberto por um material isolante térmico. Durante<br />

um curto intervalo <strong>de</strong> tempo não há troca <strong>de</strong> calor com o ambiente, portanto toda a variação <strong>de</strong> entalpia <strong>de</strong><br />

uma reação envolve troca <strong>de</strong> energia com a solução e com o próprio calorímetro. Como cada calorímetro<br />

possui um valor próprio <strong>de</strong> capacida<strong>de</strong> calorífica, este valor terá que ser <strong>de</strong>terminado experimentalmente,<br />

através da calibração do calorímetro. Esta calibração é feita a partir da realização <strong>de</strong> uma reação química<br />

cuja entalpia é bem conhecida, para que se possa <strong>de</strong>terminar a capacida<strong>de</strong> calorífica do calorímetro.

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