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Estudo fase III, randomizado, duplo-cego de TMC278 75 mg uma vez ao dia versus efavirenz 600mg uma vez ao dia em
combinação com uma terapia de base fixa constituída de abacavir e lamivudina em sujeitos de pesquisa infectados por HIV-
1 que sejam virgens de tratamento (naïve). Estudo TMC278-TiDP6-C215
Plano de obtenção de amostras biológicas humanas em centros de pesquisa clínica fora dos EUA para análises genéticas
ainda não especificadas atualmente - Protocolo ACTG – A5243
VALacyclovir In Delaying Antiretroviral Treatment Entry - Avaliação do uso de Valaciclovir para postergar o início do
tratamento antirretroviral - VALIDATE - Estudo CTN 240
Arcabouço de Prevenção para HSH nas Américas - Estudo PUMA.
Coorte latino-americana de pessoas com HIV - LATINA
Aceitabilidade de Microbicidas Retais (MR): Barreiras e Facilitadores para o uso de MR em quatro Cidades da América do
Sul
Vitamina D, Ativação Imunológica e Alterações Metabólicas nos Pacientes Infectados pelo HIV em Terapia Antirretroviral
Beatriz Grinsztejn
Um estudo de fase III, randomizado e duplo-cego para avaliar a segurança e a eficácia do atazanavir potencializado com GS-
9350 em comparação com o atazanavir potencializado com ritonavir ambos administrados com emtricitabina/fumarato de
tenofovir desoproxila em adultos infectados pelo HIV-1 sem tratamento antirretroviral prévio, Protocolo N°: GS-US-216-
0114 .
Beta teste - Xpert® MTB/RIF
Um Estudo de Fase III Randomizado Duplo-Cego da Segurança e Eficácia do GSK1349572 50 mg Uma vez ao dia em
Comparação ao Raltegravir 400 mg Duas Vezes por Dia, Ambos Administrados com um Tratamento de Base Selecionado
pelo Investigador Durante 48 Semanas em Adultos Infectados com HIV-1, previamente tratados com Terapia Antiretroviral,
Sem Tratamento Prévio com Inibidor de Integrase - Protocolo ING111762.
Estudo de Grupo Focal para determinar a aceitabilidade e a exequibilidade da realização do Teste Domiciliar para HIV entre
HSH no IPEC
Estudo para Determinar a Aceitabilidade da Utilização de uma Ferramenta que Funciona em Computador (Sexpro) para
Avaliação de Proteção e Risco para HIV entre HSH no IPEC
VX-950HPC3008: Estudo aberto de fase 3b para determinar a eficácia e a segurança de Telaprevir, Peginterferon Alfa-a e
Ribavirina no tratamento do vírus da hepatite C em sujeitos de pesquisa virgens de tratamento e já tratados, com
coinfecção com hepatite C crônica de genótipo 1 e o vírus da imunodeficiência humana de tipo 1 (HCV-1/HIV-1)