Disciplinas - Oferta no Ano Base - CoordenaÃƒÂ§ÃƒÂ£o de ...

Fundação Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior 

Disciplinas - Oferta no Ano Base 

QUÍMICA 

Memória da Pós-Graduação 

Sistema de Avaliação 

Relações Nominais 

ANO BASE: 2004 

PROGRAMA: 31003010027P-0 

QUÍMICA ORGÂNICA - UFF 

DISCIPLINA 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 

Carga Horária 

M D F 

ATUALIZAÇÃO 2004 GPQ-00000 M 0 0 0 0 

Ementa: 

Ementa: 

Revisão de Tópicos de Química Orgânica e de Métodos Físicos de Análise ( Ressonância Magnética Nuclear, 

Espectrometria de Massas, Infra-vermelho). 

Bibliografia: 

Bibliografia Básica: 

QUÍMICA ORGÂNICA: FRANCIS A. CAREY, ?ORGANIC CHEMISTRY?, SECOND EDITION, 1992; ANDREW 

STREITWIESER, CLAYTON H. HEATHCOCK, EDWARD M. KOSOWER ?INTRODUCTION TO ORGANIC CHEMISTRY?, 

FOURTH. EDITION, 1992; L. G. WADE, JR., ?ORGANIC CHEMISTRY?, SECOND EDITION, 1991; T. W. GRAHAM 

SOLOMONS, ?QUÍMICA ORGÂNICA?, SEXTA EDIÇÃO, 1992. 

MÉTODOS FÍSICOS: ROBERT M. SILVERSTEIN, CLAYTON G. BASSLER, TERENCE MORRIL, ?IDENTIFICAÇÃO DE 

SUBSTÂNCIAS ORGÂNICAS?, QUINTA EDIÇÃO, 1992; J. R. DYERLL, ?ORGANIC SPECTRAL PROBLEMS?; H. 

GÜNTER; GEORG THIEME VERLAG, ?NMR SPECTROSCOPY - BASIC PRINCIPLES, CONCEPTS AND APPLICATIONS 

IN CHEMISTRY? ,1992. 

DISCIPLINA 

Sigla Nível Créditos Carga Horária 

Número 

M D F 

CARBOIDRATOS GPQ-02014 MD 2 30 30 0 

Ementa: 

Carboidratos (GPQ02014 - Optativa, No de créditos: 2; Carga Horária: 30h) 

Aspectos econômicos e industriais. Carboidratos com atividades biológicas. Principais substâncias obtidas dos carboidratos. 

Estrutura e conformação dos carboidratos. Reações no centro anomérico. Reações nos centros não anoméricos. Usos de 

carboidratos como blocos quirais em sÍntese assimétrica. Síntese de produtos naturais a partir de carboidratos abundantes. 

Bibliografia: 

Carboidratos (GPQ02014 - Optativa, No de créditos: 2; Carga Horária: 30h) 

Bibiliografia: 

1-Ferrier, R.J., Collins, P.M. Monosacharide: Their Chemistry and Their Roles in Natural Products; Jonh Willey & Sons: New 

York, 1995. 

2-Ferrier, R.J., Collins, P. M. Monosacharide Chemistry; Penguin Books Ltda: London,1972. 

3-Pigmam, W , Horton, D. The Carbohydrates .Vol IA e IIA; Academic Press: New York, 1972 e 1980. 

4-Hanessian, S. Total Synthesis of Natural Products. The Chiron Approach; Pergamon Press: New York, 1983. 

5-Hanessian, S. Deoxy Sugars; ACS Publication: Washington, 1988. 

6-Bols, M. Carbohydrate Building Blocks; Jonh Wiley & Sons: New York, 1996. 

Chronos 

1 de 63 

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QUÍMICA 





PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

COMPUTAÇÃO APLICADA À QUÍMICA GPQ-02010 MD 2 30 30 0 

Ementa: 

Computação Aplicada à Química (GPQ02010, No de créditos: 2, optativa - Carga Horária: 30h) 

EMENTA 

Conceitos gerais e linguagem de computador. Análise numérica, aplicações correntes à química, programas gráficos e 

representação estrutural de moléculas. 

PROGRAMA ANALÏTICO 

1 - Conceitos e Linguagem do Computador: Introdução ao Uso de Computadores; Computadores em Química; Usos e 

Funções de Sistemas Operacionais; Elementos da Linguagem Fortran; Uso de Rotinas de Cálculo Científico. 2 - Análise 

Numérica: Introdução à Álgebra de Matrizes; Determinação de Raízes; Cálculo de Polinômios. 3 - Aplicações em Química: 

Cálculo de Equilíbrio; Curvas de Titulação; Cálculos da Cinética Química; Análise de Erros; Técnicas Estatísticas. 4 - 

Representação Estrutural de Moléculas: Programas Gráficos; Programas para Geração e Manipulação de Estrutura 

Molecular. 

Bibliografia: 

Computação Aplicada à Química (GPQ02010, No de créditos: 2, optativa - Carga Horária: 30h) 

Bibliografia: 

1-Lipkowitz, K. B. e Boyd, D. B. Editors, Reviews in Computational Chemistry, vol 1; VHC Publishers, Inc, 1990. 

2-Lipkowitz, K. B. e Boyd, D. B. Editors, Reviews in Computational Chemistry, vol. 2; VHC Publishers, Inc, 1991. 

3-Lipkowitz, K. B. e Boyd, D. B. Editors, Reviews in Computational Chemistry, vol 3; VHC Publishers, Inc, 1993. 

4-Lipkowitz, K. B., e Boyd, F. B. Editors, Reviews in Computational Chemistry , vol. 4; VHC Publishers, Inc, 1994. 

5-Jurs, P. C., Computer Software Application in Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 1996. 

6-Johnston, M. D., Computational Chemistry: Na Emphasis on Pratical Calculations, Elsvier Science, Amsterdan, 1998. 



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QUÍMICA 





PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

ECOLOGIA QUÍMICA MARINHA GPQ-04017 MD 4 60 60 0 



19/09/05 às 17:01


Ementa: 


QUÍMICA 

ECOLOGIA QUÍMICA MARINHA (GPQ-04017 - Optativa, No de créditos: 4; Carga Horária: 60h) 

Bibliografia: 




Professor que ministrou no 2o semestre de 2004: Prof Renato Crespo Pereira (IB/UFF) (60h) 

EMENTA 

Histórico e desenvolvimento da ciência que estuda a Ecologia Química Marinha. A origem e o papel de substâncias 

naturais na interação inter e intra-específica em organismos marinhos e seu efeito na população e estrutura de 

comunidades. Isolamento, determinação estrutural e atividade biológica de produtos naturais isolados de microorganismos, 

fitoplancton, algas e invertebrados marinhos. Desenhos experimentais na determinação do papel ecológico de produtos 

naturais marinhos. Tópicos atuais em Ecologia Química Marinha. 

PROGRAMA ANALÍTICO 

- Ecologia química marinha: histórico e desenvolvimento 

- Metabolismos primário e secundário 

. Quais metabólitos secundários são produzidos pelos organismos marinhos 

- Ecologia química de algas marinhas 

. Defesas gerais de algas bentônicas contra herbivoria 

. Química de algas marinhas. Estrutura básica das principais substâncias em Cyanophyceae, Chlorophyceae, 

Rhodophyceae e Phaeophyceae 

. Localização dos metabólitos secundários nas algas 

. Mediação química na ecologia de algas marinhas 

. Comunicação química em algas: quimiotaxia de gametas em algas pardas 

. Defesas químicas de algas: interações alga-herbívoro 

. Defesas químicas de algas marinhas contra herbívoros 

. Algas marinhas quimicamente defendidas como oportunidade evolutiva para meso-herbívoros 

. Efeitos de defesas químicas de algas em estruturas de comunidades betônicas 

. Múltiplas funções de metabólitos secundários de algas marinhas: possibilidade coevolutiva 

- Ecologia química de invertebrados marinhos 

. Defesas químicas de invertebrados marinhos: considerações gerais 

. Defesas químicas em moluscos marinhos contra predadores 

. Defesas químicas em corais contra predadores 

. Defesas químicas em esponjas contra predadores 

. Defesas químicas em larvas de invertebrados marinhos contra predadores 

- A Ecologia química do assentamento de larvas: as defesas antiincrustantes 

. Evidências de estímulo e inibição 

. As substâncias antiincrustantes de algas e invertebrados marinhos 

- Desenhos de experiências em ecologia química marinha 

- Perspectivas em ecologia química marinha 

ECOLOGIA QUÍMICA MARINHA (GPQ-04017 - Optativa, No de créditos: 4; Carga Horária: 60h) 

Bibliografia 

1-Faulkner,D. J., Marine Natural Products, Nat. Prod. Rep.,1994,11, 355;1993, 10, 497; 1992,9, 323; 1991, 8,97; 1990,7,269; 

1988, 5,613;1987,4,539;1986, 3,1 ; 1984,1:551;1984 ,1,251 e referências citadas. 

2-Kittredge, J. S., Takahashi, F. T., Lindsey, J., Lasker,R., Chemical Signals in the Sea: Marine Allelochemicals and 

Evolution, Fish. Bull., 1974,72,1 

3-Cool, J. C., The chemistry and Chemical Ecology of Octacorals (Coelenterata, Anthozoa, Octacorallia), Chem. Rev.,1992, 

92,613 e referências citadas. 

4-Fenical, W., Chemical Studies of Marine Bacteria: Developing a New Resource, Chem. Rev., 1993, 93(5),1673 e 

referências citadas. 

5-Shimizu, Y., Microalgae Matabolites, Chem. Rev., 1993,93(5),1699 e ref. citadas. 

6-Kobayashi, J., Ishibashi, M., Bioactive Metabolites of Symbiotic Marine Microorganisms, Chem. Rev.,1993,93(5),1753 e 

referências citadas. 

7-Davidson, S. Ascidians: Producers of Amino Acids Derived Metabolites, Chem. Rev., 1993, 93(5),1771 e referências 

citadas. 

8-Yasumoto, T., Murata, M., Marine Toxins, Chem. Rev., 1993,93(5):1897 e ref. citadas. 

9-Pawlik, J. R. Marine Invertebrate Chemical Defenses, Chem. Rev., 1993, 93(5):1911 e ref. citadas. 

10-Myers. R., A., Cruz, L., J., Rivier,J. E., Oliveira, B. M. Conus Peptides as Chemical Probes for Receptors and Ion 

Channels, Chem. Rev., 1993 93(5):1923 e ref. citadas. 

11-Scheuer, P. Chemistry of Marine Natural Products: Biology and Chemical Perspectives; Academic Press: New York, vol. 

I-V, 1978-1983 . 

12-Faulkner, D. J., Unson, M. D., Bewley, C. A., The Chemistry of Some Sponges and their Symbionts, Pure & Appl. 

Chem.,1994, 66(10/11):1983 e referências citadas. 

13-Scheuer, P. J., ed. Bioorganic Marine Chemistry, vol 1-3; Springer Verlag:New York, 1987-1991 

14-Faulkner, D. J., Fenical, W. eds. Marine Natural Products Chemistry; Plenum Press: New York, 1977 . 

15-Paul, V. J. ed. Ecological Roles of Marine Natural Products. Explorations in Chemical Ecology Series, Vol. 2; Comstock 

Publishing Associates (Cornell University Press) Ithaca: New York, 1992 . 

16-Thompson, M. F., Sarojini, R., Nagabhushnam, R. eds. Bioactive Compounds from Marine Organisms, Part 1. Ecological 

Interactions; A. A. Balkema Publishers: Rotterdam, 1991 . 

17-Bakus, G. J., Targett, N. M., Schulte, B. Chemical Ecology of Marine Organisms: an Overview, J. Chem. Ecol.,1986, 

12,957 e referências citadas. 



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QUÍMICA 





PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

ESTÁGIO EM DOCÊNCIA I GPQ-4032 MD 4 60 60 0 

Ementa: 

EMENTA 

A disciplina obrigatória para os alunos da Capes (Mestrado e Doutorado) e optativa para os demais consiste no 

acompanhamento de disciplinas da graduação orientado por professores do Corpo Docente do Programa . Além de preparar 

e ministrar algumas aulas, sempre na presença do Professor orientador, o aluno participa da elaboração de exercícios e na 

avaliação dos alunos de graduação. 

Bibliografia: 

BIBLIOGRAFIA 

variável 

DISCIPLINA 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

ESTÁGIO EM DOCÊNCIA II GPQ-04033 D 4 0 60 0 

Ementa: 

EMENTA 

A disciplina obrigatória para os alunos do curso de Doutorado bolsistas da CAPES e optativa para os demais consiste no 

acompanhamento de disciplinas da graduação orientado por professores do Corpo Docente do Programa . Além de preparar 

e ministrar algumas aulas, sempre na presença do Professor orientador, o aluno participa da elaboração de exercícios e na 

avaliação dos alunos de graduação. 

Bibliografia: 

BIBLIOGRAFIA 

variável 



19/09/05 às 17:01



QUÍMICA 





PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

ESTEREOQUÍMICA GPQ-04004 MD 4 60 60 0 

Ementa: 

ESTEREOQUÍMICA (GPQ04004, No de créditos: 4, optativa -Carga Horária: 60 h) 

PROFESSOR RESPONSÁVEL: Prof Sergio Pinheiro (GQO/IQ/UFF) (60h) 

MINISTRADA NO 1o semestre de 2004: 

EMENTA 

Elementos e operações de simetria. Isomeria geométrica. Atividade ótica e assimetria molecular. Estereoisômeros. 

Configuração relativa e absoluta. Propriedades de estereoisômeros. Análise conformacional em compostos ac'clicos e 

c'clicos. Resolução de racematos. Estereoquímica de heteroátomos. Racemização. Métodos quiroópticos de 

análise.Estereoquímica dinâmica em reações. Tecnologia quiral e seus aspectos industriais. 


Isomerismo Molecular - Conformação em substâncias acíclicas. Conformação em Substâncias Acíclicas.Conformações em 

Ciclobutanos e Ciclopentanos. Conformacões em Cicloexanos. Conformações em Sistemas Decalinas. Conformações em 

Outros Ciclos Condensados. Elementos de Simetria - Grupo pontual. Enantiômeros, Diastereoisômeros - Formas meso - 

Racematos - Epímeros - Anômeros. Nomenclatura de Estereoisômeros. Assimetria - Dissimetria - Quiralidade - Configuração 

relativa e absoluta. Estereoquímica com Mais de Um Centro Quiral. Estereoquímica sem Átomos Quirais - Estereoquímica 

com heteroátomos. Estereoisomerismo e Propriedades Físicas e Químicas. Separação, Determinação e Interconversão de 

Estereoisômeros. Racemização - Mutarrotação - Efeito anomérico. Átomos e Grupos Homotópicos, Enantiotópicos e 

Diastereotópicos - Grupos Pró-quirais. Faces Homotópicas, Enantiotópicas e Diastereotópicas - Faces pró-quirais. 

Ressonância Magnética Nuclear de Estereoisômeros. Pureza Ótica - Excessos enantioméricos e diastereoisoméricos. 

Criação de Centros Quirais - Reações estereosseletivas e estereoespecíficas. Criação de Centros Quirais: Regras de 

Baldwin, Cram e Prelog. Reações em Centros Quirais - Controle da estereoquímica. Síntese assimétrica. 

Bibliografia: 

ESTEREOQUÍMICA (GPQ04004, No de créditos: 4, optativa -Carga Horária: 60 h) 

Bibliografia 

1-Bassindale, A.; The Third Dimension in Organic Chemistry; John Wiley & Sons, Chichester, 1984. 

2-Eliel , E.L.; Stereochemistry of Carbon Compounds; McGraw Hill, New York, 1962. 

3- D. Nasipuri; Stereochemistry of Organic Compounds; John Wiley & Sons, New York, 1991. 

4-Eliel, E.L. e Samuel, H.W.; Stereochemistry of Organic Compounds; John Wiley & Sons, New York, 1994. 



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QUÍMICA 





PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

FÍSICO-QUÍMICA ORGÂNICA GPQ-04007 MD 4 60 60 0 



19/09/05 às 17:01



QUÍMICA 

Ementa: 

FÍSICO-QUÍMICA ORGÂNICA (GPQ04007, No de créditos: 4, optativa - Carga Horária : 60h) 




Professores que ministraram no 1o semestre de 2004: 

-Prof Fábio Barboza Passos (Dep Eng Química/EE/UFF)(30h); 

-Profa Kátia Zaccur Leal (GFQ/IQ/UFF)(30h); 

EMENTA: 

Cinética química.Reações reversíveis e irreversíveis.Reações em fase gasosa e em fase condensada.Termodinâmica 

estatística.Termodinâmica e equilíbrio. 

PROGRAMA ANALÍTICO: 

1. Entropia 

Conceito - Energia Livre e Equilíbrio; Aplicações; Entropia; Cálculo de Entropia em diferentes processos; Entropia, 

Reversibilidade e Irreversibilidade; Interpretação Molecular da Entropia; Medida da Entropia em reações químicas; Terceira 

lei da termodinâmica; Dependência da Entropia com a temperatura em reações químicas; Variação da entropia em 

mudanças de fase. Lista de Exercícios. 

2. Equilíbrio 

Introdução; Entropia e Equilíbrio, Energia de Gibbs e Helmontz; Reações espontâneas a T e P constantes; Interpretação 

molecular; Energia de formação de Gibbs; Dependência da pressão na energia de Gibbs; Reações não-covalentes; 

Interações hidrofóbicas; Proteínas e Ácidos Nucleicos; Uso de derivadas parciais; Relação entre as derivadas parciais de 

Maxwell. Lista de Exercícios. 

3. Energia Livre e Equilíbrio Químico 

Introdução; Aplicações; Processos metabólitos; Sistema ideal e não ideal; reações de oxi-redução; Ligações; Gás Ideal; 

Atividade e potencial químico - Estado Padrão, gás ideal, gás real, soluções, fração molar, estado padrão solvente, estado 

padrão soluto, estado padrão bioquímico; Cálculo da concentração de equilíbrio - solução ideal; Influência da temperatura na 

constante de equilíbrio. Lista de Exercícios. 

4. Equilíbrio de fase de um componente 

Introdução; Distinção entre fases do sistema - Água; Equilíbrio de fase de um sistema de um componente - Água; Entalpia e 

Entropias nas mudanças de fase; Equação de Clausius-Clapeyron; Modificações na equação de Clausius-Clapeyron; 

Variações na pressão de vapor com a pressão externa. 

5. Soluções 

Introdução; Solução ideal - Lei de Raoult e Lei de Henry; Quantidades parciais molares; Relações entre quantidades parciais 

molares e propriedades termodinâmicas; Potencial químico; Termodinâmica de soluções; Solução ideal. Lista de Exercícios. 

6. Soluções Não-Ideal 

Atividade e Coeficiente de Atividade; Propriedades Coligativas; Abaixamento do Ponto de Congelamento; Elevação do Ponto 

de Ebulição; Pressão Osmótica; Regra das fases; Sistema de um componente - Enxofre; Sistema de dois componentes - 

Equilíbrio líquido-vapor. Lista de Exercícios. 

7. Noções de Mecânica Estatística 

Introdução; Formas da Energia Molecular; Capacidade calorífica de gases - Interpretação clássica; Interpretação Quântica; 

Função de Partição; Propriedades Termodinâmicas Determinadas pela Função de Partição; Teoria do Estado de Transição. 

8. Introdução, Estudos Estrutura / Reatividade. 

9. Correlação entre Estrutura Molecular e Reatividade Química. 

10. Efeitos de Substituintes. 

11. Equação de Hammett. 

12. Efeitos Isotópicos. 

13. Efeitos de Solventes. 

14. Técnicas Analíticas. 

15. Interações Fracas. 

16. Efeitos Estruturais e Organização. 

Bibliografia: 

FÍSICO-QUÍMICA ORGÂNICA (GPQ04007, No de créditos: 4, optativa - Carga Horária : 60h) 

BIBLIOGRAFIA: 

1- Atkins, P.W. Physical Chemistry; 4th edition, University Press: Oxford., 1988. 

2-Barrow, G.M., Physical Chemistry; 5th edition, McGraw Hill: New York, 1988. 

3- Levine, I.N., Physical Chemistry; 3rd edition, McGraw Hill: New York, 1988. 

4- Ruff, F. e Csizmadia, I. G., Organic Reactions: Equilibric, Kinetics and Mechanism, Elsener, 1994. 

5- Laidler, K. J. , Chemical Kinetics, 3rd edition. 



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QUÍMICA 





PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

HETEROCICLOS GPQ-04005 MD 4 60 60 0 



19/09/05 às 17:01



QUÍMICA 

Ementa: 

HETEROCICLOS (GPQ04005, No de créditos: 4, optativa - Carga Horária : 60h). 




EMENTA 

Importância de compostos heterociclicos. Regras de nomenclatura dos anéis. Métodos de obtenção dos sistemas 

heterocíclicos monoanelares e condensados. Estrutura e reatividade . Aplicações. 


Introdução - Importância de diferentes sistemas heterocíclicos, principalmente como fármacos. Interdisciplinaridade. 

Nomenclatura - Nomes triviais de sistemas heterociclicos - Nomenclatura Sistemática (Hantzsch-Widman) para derivados 

monocíclicos - Nomenclatura de Substituição.- Sistemas de anéis fundidos: fusão orto e peri-fundido, átomo de fusão,átomo 

periférico, átomo cabeça de ponte, componentes heterocíclicos com nomes triviais, ordem de prioridade dos componentes, 

componente base e prioridades. Construção dos nomes de fusão. Numeração dos sistemas poli-eterocíclicos, Hidrogênio 

indicado.Nomenclatura de substituição para sistema polieterocíclico. 

Heterociclos Aromáticos - Aspectos gerais - Heteroaromáticos p-deficientes e p-excessivos - Critérios de aromaticidade - 

Reatividade de heteroaromáticos - Tautomerismo de heteroaromáticos. 

Síntese de anéis - Reações de ciclização - Substituição nucleofílica em carbono saturado - Adição nucleofílica intramolecular 

a grupos carbonil - Adição intramolecular de nucleófilos a duplas ligações, ciclização em tripla ligação, ciclização via radical, 

ciclização via carbeno e nitreno. Reações de cicloadição - cicloadição 1,3-dipolar, reações Hetero-Diels-Alder, cicloadição 

tipo [2+2]. 

Síntese de sistemas de cinco membros - Aza, oxa e tio - Reações tipo Hantzch, Knorr, Feist-Benary, Croda, Fiesselmann e 

cicloadições. Reações de obtenção de anéis com diferentes heteroátomos. 

Reatividade de anéis de cinco membros - Reações de substituição eletrofílica e nucleofílica. 

Síntese de sistemas de seis membros - Piridina, piridazina, pirimidina, tri e tetrazinas e com diferentes heteroátomos. 

Reatividade de anéis de seis membros - Reações de substituição eletrofílica e nucleofílica. 

Síntese de sistemas fundidos - Benzo - Anéis de cinco membros. Indóis - Reações de Fischer, Madelung, Reissert e 

Nenitzescu; Isoindóis; Indolizinas; Benzofuranos;dibenzofuranos e Benzotiofenos,. 

Síntese de sistemas fundidos - Benzo - Anéis de seis membros. Quinolinas e Isoquinolinas - Reações tipo Skraup, 

Friedlander, Pfitzinger, Bischler-Napieralski, Pictet-Spengler, Pomeraz-Feitsch; Cinolinas; Ftalazinas; dibenzodioxinas e 

outros sistemas envolvendo diferentes heteroátomos. 

.Casos recentes da literatura - Modificações sintéticas, mecanismos, estudos de estruturas através de métodos físicos de 

análises. 

Química de Sistemas Macrocíclicos 

Introdução - Importância de diferentes sistemas nas áreas de biomedicina e química do Meio Ambiente. 

Síntese- Aspectos gerais e exemplos específicos 

Aplicações Presentes e Futuras - Sistemas Supramoleculares 

Aromaticidade de Heterociclos Fosforados - Introdução; Ligação do tipo "A": ligaçãp P=C em sistemas aromáticos. Anéis de 

3-6 membros; Ligações dos tipos "B" e "C": Par de elétrons "n" do fósforo em sistemas aromáticos deslocalizados. Anéis de 

5 e 6 membros. Sistemas fusionados; Ligação do tipo "D". 

Fosfazenos - Importância, síntese e reações. 

Heterociclos e meio ambiente. -Dioxinas 

Reações com Heterociclos usando microondas. 

Bibliografia: 

HETEROCICLOS (GPQ04005, No de créditos: 4, optativa - Carga Horária : 60h). 

Bibliografia 

1- Katritzky, A.R. e Rees, C.W. Comprehensive Heterocyclic Chemistry; Pergamon Press: Oxford, 1984. 

2- Acheson, R.H. An Introduction to the Chemistry of Heterocyclic Compounds; John Wiley & Sons: New York , 1977. 

3- Paquette, L.A. Principles of Modern Heterocyclic Chemistry; Reading, Mass, 1968. 

4- Fitton, A.O. e Smally, R.K. Pratical Heterocyclic Chemistry; Academic Press: New York,1968. 

5- Riddell, F.G. The Conformational Analysis of Heterocyclic Compounds; Academic Press: London, 1980. 

6- Porter, Q.N., Mass spectrometry of Heterocyclic Compounds; John Wiley & Sons, New York, 1985 

7- Newkome, G.R., Pandler W. W. Comtemporary Heterocyclic Chemistry, Synthesis, Reactions and Aplications; John Wiley 

& Sons: New York, 1982. 

8- Gilchrist, T. L. Heterocyclic Chemistry; 2nd edition, John Wiley & Sons: New York, 1994. 

9- Davies, D. T. Aromatic Heterocyclic Chemistry; Oxford University Press: England, 1992. 

10- Lindoy, L.F. The Chemistry of Macrocyclic Ligand Complexes; 

Cambridge University Press: Cambridge, 1989. 

11- Bradshaw, J.S. Chemistry of Heterocyclic Compounds; Interscience, 51, 1993. 

12- Pederson, C.J. J. Am.Chem. Soc.; 89, 1967, 7017. 

13- Gokel, W.G.; Cram, D.J.; Liotta, C.L.; Harris, H.P. e Cook, F.L.; J. Org.Chem.,1974, 39, 2445. 

14- Chippperfield, J.R. e Woodwward, J. Chem. Educ., 1994, 71, 75. 

15- Chavez, F. e Sherry A.D., J. Org. Chem., 1989, 54, 2990. 

16- Beer, P.D.; Gale, P.A. e Smith D.K.; Supramolecular Chemistry, Oxford Unuversity Press: Nova Iorque, 1999. 

17- Baumann, T.F.; Reynilds J.G. e Fox, G.A.; Chem. Commun., 1998, 1637. 

18- Nyulászi, L., Aromaticity of Phosphorus Heterocycles, Chem. Rev., 2001, 101, 1229-1246. 19- Allcock, H. R., Recent 

Advances in Phosphazene (phosphonitrilic) Chemistry, Chem. Rev., 1972, 72(4), 315-355. 

20- Gupta, M.,Gupta, R.,Loupy,A,Satya, P., Tetrahedron Letters, 2001,42,3827- 3829. 

21- Hoz, A., Díez-barra, E., Almena,I.,Ruiz, J., Sánchez-Migallón,Elguero, J. 

J. Heterocyclic Chem.,1998,35,1263-1268 



19/09/05 às 17:01



QUÍMICA 





PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

MECANISMOS DAS REAÇÕES ORGÂNICAS GPQ-04003 MD 4 60 60 0 

Obrigatória nas Áreas de Concentração 

QUIMÍCA ORGÂNICA 



19/09/05 às 17:01


Ementa: 


QUÍMICA 

Mecanismos das Reações Orgânicas 

(GPQ04003, No de Créditos: 4, obrigatória -Carga Horária: 60h) 





- 

Prof Vítor Francisco Ferreira (GQO/IQ/UFF)(20h); 

-Prof Marcos Costa de Souza (GQO/IQ/UFF)(20h); 

-Prof Carlos Magno Rocha Ribeiro(GQO/IQ/UFF) (20h) 

EMENTA: 

Estudo da natureza das reações químicas. Intermediários reativos: carbocátions, carbânios, carbenos e radicais livres. 

Métodos de determinação de mecanismos. Ácidos e bases. Substituição nucleofílica alifática, eliminações e substituição 

eletrofílica alifática. Aromaticidade. Substituição Eletrofílica Aromática. Substituição nucleofílica aromática. Adição à ligações 

múltiplas carbono-carbono e carbono-heteroátomo. Reações pericíclicas e rearranjos. 


1- ESTRUTURA BÁSICA 

1.1- Introdução- Conceito de mecanismo e intermediários; Variações energéticas em uma reação e coordenadas da reação; 

Tipos de mecanismos; Métodos para determinar mecanismo; Termodinâmica das reações (?H, ?S, ?G); Estado de transição; 

Equação de Hammett (6 h - Prof. Marcos Costa). 

1.2- Cinética na elucidação de mecanismo- Molecularidade; Determinação de intermediários; Equação de velocidade; 

Princípio da reversibilidade microscópica; Reação de ordem zero; Reação de 1a ordem e meia vida; Reação de pseudo 1a 

ordem e meia vida; Reação de 2a ordem e meia vida; Efeito isotópico, Reações competitivas de 1a ordem; Aplicações em 

estudo do mecanismo; Acidez e basicidade vista pelo orbitais moleculares de fronteira (6h - Prof. Marcos Costa). 

1.3- Ácidos e Bases- Ácidos e bases de Bronsted - Efeito dos substituintes sobre a força de ácidos e bases de Bronsted; 

Ácidos e bases de Lewis; Dureza e moleza em ácidos e bases de Lewis; Acidez de ligações carbono-hidrogênio-carbânios; 

Catálise ácida geral e específica (6h ? Prof. Marcos Costa). 

1.4- Primeiro exame (2 h, Prof. Marcos Costa) 

2- MECANISMOS ESPECÍFICOS 

2.1- No carbono saturado 

2.1.1- Substituição Nucleofílica Alifática? Mecanismos SN1 e SN2; Reações limites, ionizantes e deslocamento direto; Efeito 

isotópico do deutério no estudo das reações SN1 e SN2; Mecanismo de fronteira; Par iônico; Efeito do solvente nas reações 

de solvólise (Swain, Winstein-Grunwald); Estereoquímica das reações SN1 , SN2 , SNi; Nucleofilicidade x Grupos de saída 

(fugacidade); Participação do grupo vizinho; Íons clássicos e não clássicos e seus rearranjos (6 h - Prof. Carlos). 

2.1.2- Mecanismos de Eliminações- Tipos de mecanismos de eliminação; Fatores estéricos na eliminação E2; Eliminação 

anti- Reação estereoespecífica; Princípio da reversibilidade microscópica; Eliminação E1; Eliminação E1CB; Limites entre os 

mecanismos de eliminação (3 h - Prof. Carlos). 

2.2- No carbono insaturado 

2.2.1- Mecanismos de adição a alcenos- Adição eletrofílica, adição via radicais; Regiosseletividade na adição de HX em 

alcenos X=Cl e Br; Adição de X2 (3 h - Prof. Carlos) 

2.2.2- Mecanismos de adição em compostos carbonílicos- Adição de H2O, ROH e RNH2 em aldeídos e cetonas; Reações de 

adição/eliminação em aldeídos e cetonas; Mecanismos de substituição nucleofílica em carbonilas (6 h - Prof. Carlos). 

2.3- Segundo exame (2 h, Prof. Carlos) 

3- Em aromáticos 

3.1- Aromaticidade- Orbitais atômicos e moleculares; Orbitais moleculares ? e ? ligantes e antiligantes; Teoria de Hückell: 

energia e coeficiente dos orbitais de ligações ? deslocalizadas Energia dos OM em sistemas ? conjugados cíclicos (cálculos 

de Huckel); Conceitos de aromaticidade; Principais características dos sistemas aromáticos; Aromaticidade em sistemas 

monocíclicos neutros e iônicos; Principais anulenos e a suas aromaticidade; Aromaticidade em sistemas policíclicos; 

Sistemas homoaromaticos (6 h - Prof. Vitor). 

3.2- Mecanismos de substituições eletrofílicas em aromáticos? Principais tipos de SEAr; Intermediários propostos para o 

mecanismo via complexo ? como intermediário (SEAr); Evidência de intermediário complexo ?; Efeitos dos substituintes na 

orientação e reatividade da SEA; Efeitos dos substituintes sob o ponto de vista da teoria dos OM; Tratamento quantitativo da 

reatividade do substrato; Fator de velocidade parcial; Principais reações de SEA; Mecanismos de substituição ipso; 

Alternativa de mecanismo via radical livre (06 h - Prof. Vitor). 

3.3- Mecanismos de substituições nucleofílicas aromáticas- Reatividade dos aromáticos frente a SNAr; Mecanismos SNAr e 

SN1; Evidências para os mecanismos SNAr e SN1;Principais substratos para as reações; Efeito da estrutura do substrato 

nas reações; Mecanismo via benzino (2 h - Prof. Vitor) 

4- Outros mecanismos de reação 

4.1- Mecanismos das reações concertadas pericíclicas (introdução dos conceitos básicos)- Conceito de reações 

pericíclicas;Tipos de reações pericíclicas; Reações eletrocíclicas térmicas e fotoquímicas; Mecanismos pela abordagem dos 

orbitais moleculares de fronteira; Reações Sigmatrópicas térmicas e fotoquímicas com migrações de hidrogênio, supra ou 

antarafaciais, com inversão e com retenção de configuração; A reação de Diels-Alder (6 h - Prof. Vitor). 

4.2- Terceiro exame (Prof. Vitor) 

Bibliografia: 

Mecanismos das Reações Orgânicas 

(GPQ04003, No de Créditos: 4, obrigatória -Carga Horária: 60horas 

) 

BIBLIOGRAFIA: 

1- Perrin C.L.; ?Physical Organic Chemistry?; Encyclopedia of Physical Science and Tecnology, 3nd Ed. V 12, 211-234 (2002) 

2-Carey, F.A. e Sundberg, R.J.; Advanced Organic Chemistry. Part A: Structure and Mechanisms; Plenum Press, New York, 

1990 

3-Lowry,T.H. e Richardson, K.S.; Mechanism and Theory in Organic Chemistry; Harper &Row, New York, 1987. 

4-March, J.; Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms and Structure, 5th Edition; John Wiley & Sons, New 

York, 1999 

5-Carpenter, B.K.; Determination of Organic Reaction Mechanisms; John Wiley & Sons, New York, 1984. 

6 House H O ; Modern Synthetic Reaction; Benjamim Inc London 1972 



19/09/05 às 17:01


DISCIPLINA 




QUÍMICA 


6-House, H.O.; Modern Synthetic Reaction; Benjamim Inc., London, 1972. 

7- Caroll, F. A., Perspective on Structure and Mechanism in Organic Chemistry; Brooks and Cole publ. 1998. 

8-Scudder, P. H.; Electron Flow in Organic Chemistry; John Wiley & sons. NY,1992. 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

MÉTODOS EM SÍNTESE ASSIMÉTRICA GPQ-04022 MD 4 60 60 0 

Ementa: 

Métodos em Síntese Assimétrica (GPQ04022, Optativa, No de créditos: 4; Carga Horária: 60h) 

EMENTA 

Desenho de uma síntese assimétrica: síntese assimétrica enantiosseletiva, síntese assimétrica de novo, indução 

assimétrica, chiral approach. Efeitos não-lineares em sínteses enantiosseletivas: amplificação de quiralidade. Enolatos 

quirais. Aminas quirais em síntese assimétrica. Desprotonação assimétrica. Reações de Diels-Alder assimétricas. Redução 

enantiosseletiva com o uso de catálise por metais de transição. Hidroboração assimétrica. Reações conjugadas 

assimétricas. Complexos de titânio em s?íntese assimétrica. Reações de acoplamento com paládio. Complexos quirais de 

(-alil paládio.Complexos-( estequiométricos em síntese assimétrica. 


- Desenho de síntese assimétrica: Síntese assimétrica, síntese assimétrica de novo, indução assimétrica. 

- Efeitos não lineares: amplificação da quiralidade em reações de alquilação, adição 

conjugada, oxidação, redução e formação de ligação carbono-carbono. 

- Enolatos quirais: reações de aldol, alfa-alquilação, oxidação, aminação, halogenação e tioalquilação via auxiliares e catálise 

assimétrica. 

- Aminais quirais: uso em adição conjugada, em reações com C=O e C=N, em cicloadições e dididropiridinas quirais. 

- Desprotonação assimétrica: uso de bases quirais em desprotonação de cetonas e de substratos não cetônicos. 

- Reação de Diels-alder assimétrica: Dienos, dienófilos e catalisadores quirais em reações de Diels-Alder de C=C, C=O, C=N 

e N=O. 

- Metais de transição em redução: hidrogenação assimétrica de alcenos, cetonas, alfa-cetoésteres, ácidos, amidas, lactonas, 

beta-ceto derivados e C=N via catalisadors assimétricos de ródio, rutênio e irídio. 

- Hidroboração assimétrica: Uso de substratos quirais e de boranos quirais. Hidroborações enantiosseletivas. 

- Adição assimétrica conjugada: adições de organocupratos via auxiliares quirais, substratos quirais e catálise assimétrica. 

Adições de reagentes organozinco e organomagnésio. 

- Complexos quirais de titânio: sínteses e estruturas dos complexos quirais; adição de nucleófilos d3 à carbonila: reações de 

aldol com enolatos de titânio e aliltitanação de aldeídos. Adição de nucleófilos d1 à carbonila: complexos de titânio na 

adição de dietilzinco. 

- Enzimas e células vivas: uso em reações de hidrólise, redução, oxidação e formação de ligação carbono-carbono. 

- Reações de compostos organo-paládio: reações de Heck e de acoplamento cruzado. Reações via complexos ? -alil paládio) 

- Complexos ( ? -estequiométricos: propriedades e estereoquímica das reações). Complexos ?2 - ?6. Eletrofilicidade e 

nucleofilicidade : reações características. 

Reações de descomplexação. 

- Oxidação assimétrica: epoxidações de Sharpless e de Jacobsen-katsuki; Outras epoxidações. Cis-diidroxilação. Oxidações 

de tioéteres. 

- Exemplos de síntese assimétricas totais. 

Bibliografia: 

Métodos em Síntese Assimétrica (GPQ04022, Optativa, No de créditos: 4; Carga Horária: 60h) 

Bibliografia 

1-Koskinen, A. Asymmetric Synthesis of Natural Products; Jonh Wiley & Sons: England, 1993. 

2-Morrison, J. D. Asymmetric Synthesis; Academic Press, 08 Volumes, 1985. 

3-Stephenson, G. R. Ed. Advanced Asymmetric Synthesis, Chapman & Hall: Great Britain, 1996. 

4-Aitken, R. A. Asymmetric Synthesis; Blackie Academic & Professional: London, 1992. 

5-Sheldon, R. A. Chirotechnology-Industrial Synthesis of Optically Active Compounds; Marcel Dekker, 1993. 

6- Collins, A.N.; Sheldrake, G.N. e Crosby, J. Eds. Chirality in Industry. The Commercial Manufacture and Application of 

Optically Active Compounds;John Wiley & Sons: England, 1992. 

7- Richards, W.G. Molecular Modelling: Drugs by Design; Q. J. Med, 1994, 87, 379. 

8- Eliel , E.L., Willie, S. H. Stereochemistry of Organic Compounds; John Wiley & Sons:England, 1994. 



19/09/05 às 17:01



QUÍMICA 





PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

MÉTODOS FÍSICOS DE ANÁLISE GPQ-04002 MD 4 60 60 0 



19/09/05 às 17:01



QUÍMICA 

Ementa: 

Métodos Físicos de Análise (GPQ04002, No de créditos: 4, obrigtória- Carga Horária: 60h). 





-Prof Gilberto Alves Romeiro (GQO/IQ/UFF)(18h); 

-Profa Alice Maria Rolim Bernardino (GQO/IQ/UFF)(12h); 

-Profa Rosângela de Almeida Epifanio (GQO/IQ/UFF) (30h) 

EMENTA 

Análise estrutural de compostos orgânicos por técnicas espectrométricas. Técnicas e usos de espectrometria de massas, 

infra-vermelho, ultra-violeta e ressonância magnética nuclear de 1H e 13C na elucidação de estruturas de compostos 

orgânicos. 


Espectrometria de Massas - Introdução- Importância - Aplicação industrial: agricultura, medicina, poluentes, corantes, 

pesticidas, aromatizantes, marcadores isotópicos, polímeros, amino ácidos, fármacos, etc. - Diferença entre Espectrometria 

de Massas e outras técnicas de análises - Ionização; Formação de cargas positivas, negativas e radicais livres. Estabilização 

de carga positiva em diferentes tipos de cisões de ligações - Técnicas de ionização em EM: Técnicas de ionização 

comparadas com técnicas de desorção - Comparação entre as técnicas: Impacto de elétrons (EI); Ionização Química (CI); 

Ionização por Campo Elétrico (FI); Fóton Ionização (PI); Bombardeamento por ions (FAB); Ionização por Centelha (SSI); 

Ionização Eletrospray (ESI); Ionização Térmica (TI) ; Desorção por Campo(FD) e Ionização Termospray (TSI) - Tipos de 

substratos e quantidade de Energia - Técnica de Impacto de Elétrons (EI): Fundamentos da técnica; equação das massas; 

esquema do aparelho; introdução da amostra; quantidade de amostra - Tipos de íons: Pico Molecular; Pico fragmento (m/z); 

Pico meta estável ; Pico de rearranjo; Pico isotópico; Pico Base e Pico com carga múltipla - Fragmentação e mecanismos: 

Hidrocarbonetos alifáticos e aromáticos; álcoois; funções contendo o grupo C=O ; aminas; derivados halogenados; nitro 

derivados; funções mistas e substâncias heterocíclicas de cinco e seis membros - Ionização Química (CI): Fundamentos da 

técnica ; mecanismos de fragmentação utilizando metano como gás ionizante. Estudos de CH5+ - Ions meta estáveis: 

Técnica B/E e técnica B2/E - Reações ion-molécula: definição; tipos de reações ion-molécula- transferência de carga, 

transferência de prótons, associação e dissociação; aplicações de reações ion-molécula - Análise de espectros simples por 

EI, bem como casos comparativos de EI/CI/FD de moléculas complexas. 

Infravermelho: Espectro eletromagnético e a faixa de trabalho do infravermelho. Modos vibracionais de uma molécula. Modos 

vibracionais do metileno e CO2. Aplicações da lei de Hooke. Unidades de freqüência mais utilizadas. Instrumentação 

clássica e de transformada de Fourrier para obtenção dos espectros de infravermelho. Modos de preparação da amostra. 

Absorção dos principais grupos funcionais e interpretação de espectros utilizando tabelas. Tipos de carbonilas e a sua 

importância nas análises por infravermelho. Identificação do padrão de substituição de aromáticos por infravermelho. O efeito 

das pontes de hidrogênio nas análises espectrais. Problemas envolvendo a análise de produtos naturais. 

Ressonância Magnética Nuclear: Introdução e teoria. Efeito precessional de um próton em um campo magnético. Principais 

núcleos e suas relações intrínsecas que afetam a ressonância. Efeito do campo magnético na diferença de energia entre os 

estados energéticos. O aparelho de RMN: conceito clássico e aparelhos modernos com transformada de Fourrier. Solventes 

utilizados em RMN. Efeito de da nuvem de elétrons na ressonância dos núcleos. Faixa de deslocamento químico para H1 e 

C13. Anisotropia diamagnética. Acoplamentos simples e complexos entre núcleos. Equivalência entre núcleos. Regra de 

acoplamento HxH e HxC. Acoplamento vicinal e geminal. Regra de Karplus. Espectros de primeira ordem e o triângulo de 

Pascal. Técnicas de desacoplamento spin-spin na elucidação de estruturas por RMN. Recentes técnicas em RMN - DEPT 

90 e 1350, HOMOCOSY, HETCOR (1JCH e nJCH, n= 2,3). Introdução à ressonância em 2D. Problemas envolvendo a 

utilização conjunta dos métodos físicos de análise. 

Bibliografia: 

Métodos Físicos de Análise (GPQ04002, No de créditos: 4, obrigtória- Carga Horária: 60h). 

Bibliografia 

1- Porter, Q.N. Mass spectrometry of Heterocyclic Compounds; John Wiley & Sons: New York, 1985. 

2- McLafferty, F.W.Interpretation of Mass Spectra; W.A. Benjamin: New York, 1967. 

3- McLafferty, F.W. (Ed.). Tandem Mass Spectrometry; John Wiley & Sons: New York, 1983 

4- Benninghoven, A; Rüdenauer, F.G., Werner, H.W.; Secondary Ion Mass Spetrometry; John Wiley & Sons: New York, 1987. 

5- Günter, H. NMR Spectroscopy; 2nd edition John Wiley & Sons: New York, 1995. 

6- Martin, Gary E. e Zektzer, Andrew S. Two-Dimensional NMR Methods for Establishing Molecular Connectivity; VCH 

Publishers, Inc.,1988. 

8- Friebolin, H., Basic one-and two-Dimensional NMR Spectroscopy;VCH Publishers, Inc.; 2nd edition, 1993. 

9- Abraham, R. J., Loftus, P. Proton and Carbon-13 NMR Spectroscopy; Heydend & Son Ltd. , 1979. 

10- Breitmaier, E. Structure Elucidation By NMR In Organic Chemistry - A Pratical Guide; John Wiley & Sons: New 

York,1993. 

11- Gil, V.M.S. e Geraldes, C.F.G.C. Ressonância Magnética Nuclear: Fundamentos, Métodos e Aplicações; Fundação 

Calouste Gulbenkian: Lisboa, 1987. 

12- Silverstein, R. M., Basseler, G. C., Morril, T. C. Spectrometric Identification of Organic Compound; John Wiley & Sons 

Inc., 5a. Ed., 1991. 

13- Derome, A.E.; Modern NMR Techniques for Chemistry Research; Pergamon Press: Oxford, 1988. 

14- Sanders, J.K.M., Hunter, B.K.. Modern NMR Spectroscopy: A guide for Chemists; Oxford University Press: Oxford, 2a. 

ed.,1993. 

15- Bovey, F.A.; Jelinski, L., Mirau, P.A. Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy; 2rd ed. , Academic Press, 1988. 

16- Breitmaier,E. Koelter, W. 13C NMR Spectroscopy; Verlag Chemie: New York, 1978. 

17- Leysen, D.E. e Cose, R.H. Chemical Analysis: Analytical Application of NMR, vol. 48; John Wiley & Sons Inc.: New 

York, 1977. 

18- Field, L.D., Sternhell, S.; Kalman, J.R.; Organic Structures from Spectra; 2nd Ed., John Wiley & Sons: New York, 1995. 

18- Colthup, N.B.; Daly, L.H., Wiberley, S.E. Introduction to Infrared and Raman Spectroscopy; 2nd edition, Academic Press: 

New York, 1975. 

19- Griffiths, P.R., Haseth, J.A. de Fourièr Transform Infrared Spectrometry; John Wiley & Sons: New York, 1986. 

20 Socrates G Infrared Characteristic Group Frequences 2nd ed John Wiley & Sons; 1994 



19/09/05 às 17:01





QUÍMICA 


20- Socrates, G. Infrared Characteristic Group Frequences, 2nd ed., John Wiley & Sons; 1994 

21- Duddeck, H. ; Dietrich. W.Structure Elucidation by Modern NMR - A Workbook. 2nd Edition, Editora Springer - Verlag - 

New York. 1992. 

22- Breitmaier, E. , Structure Elucidation by NMR in Organic Chemistry - A Pratical Guide , Editora John Wiley & Sons , New 

York , 1995 

23- Atta-ur-Rahman ; Choudhary, Muhammad Iqbal; Solving Problems with NMR Spectroscopy, Editora Academic Press - 

San Diego, 1996. 

24- Duddeck, H. ; Dietrich. W.; Tóth, G. Structure Elucidation by Modern NMR - A Workbook. 3rd Edition, Editora Springer - 

Verlag - New York. 1998. 



19/09/05 às 17:01



QUÍMICA 





PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

MÓD EM TÓP ATUAIS EM QUÍM ORGÂN III: ENVIRONMENTAL 

CHEMISTRY 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

GPQ-01031 MD 1 15 15 0 



19/09/05 às 17:01


Ementa: 


QUÍMICA 




MÓDULOS EM TÓPICOS ATUAIS EM QUÍMICA ORGÂNICA III: ENVIRONMENTAL CHEMISTRY 

Prof Gordon Atkinson 

( GPQ01031 - Optativa, No de Créditos: 01 - Carga Horária:15 h) 

ministrada no 1o SEMESTRE DE 2001 

EMENTA: 

The Atmosphere ; Stratospheric Ozone ; Tropospheric Chemistry; Indoor Air Quality; Natural Waters; Acid Rain ; Drinking 

Water; Sewage and Waste Disposal ; Chlorine and Chlorinated Organic Compounds ; Metals in the Environment. 


1 The Atmosphere 

1.1 Composition of the Atmosphere 

1.2 Residence times, sources, and sinks 

1.3 Evolution of the primitive atmosphere 

1.4 Temperature profile of the atmosphere 

1.5 Greenhouse effect and climate change 

1.6 Atmospheres around the other planets 

1.7 Problems 

2 Stratospheric Ozone 

2.1 Stratospheric Ozone 

2.2 Formation and destruction of ozone 

2.3 Chlorofluorocarbons 

2.4 Consequences of ozone depletion 

2.5 The Montreal Protocol 

2.6 CFC replacement compounds 

2.7 Political considerations 

2.8 Nitrogen oxides as ozone depleters 

2.9 Problems 

3 Tropospheric Chemistry 

3.1 Chemistry of the hydroxyl radical 

3.2 Formation of the hydroxyl radical in the troposphere 

3.3 Tropospheric concentration of OH 

3.4 Oxidation reactions involving OH 

3.5 Photochemical smog 

3.6 Particles in the atmosphere 

3.7 London smog 

3.8 Particles and climate 

3.9 Control of particles 

3.10 Problems 

4 Indoor Air Quality 

4.1 Air quality in the workplace 

4.2 Air quality in offices and homes 

4.3 Problems 

5 Natural Waters 

5.1 Dissolved gases in natural waters 

5.2 Dissolved solids in natural waters 

5.3 Problems 

6 Acid Rain 

6.1 Definition of acid rain 

6.2 Sources of acid rain 

6.3 Chemistry of acid rain 

6.4 Oxidation of SO2 

6.5 Oxidation and deposition of sulfur oxides 

6.6 Effects of acidic emissions 

6.7 Acid rain abatement 

6.8 Political and economic considerations 

6.9 Problems 

7 Drinking Water 

7.1 Sources of water 

7.2 Outline of water treatment 

7.3 Chemistry of different disinfectants 

7.4 Organics in drinking water 

7.5 Other water treatments 

7.6 Metals in drinking water 

7.7 Nitrates in drinking water 

7.8 Fluoridation of drinking water 

7.9 Drinking water standards 

7.10 Problems 

8 Sewage and Waste Disposal 

8.1 Sewage treatment 

8.2 Other aqueous wastes 

8.3 Hazardous and toxic wastes 

8.4 Treatment of wastes 

8.5 Ultimate treatment methods for hazardous wastes 

8.6 Soil and site remediation 

8.7 Problems 

9 Chlorine and Chlorinated Organic Compounds 

9.1 Elemental chlorine 

9 2 Lipophilicity of organochlorine compounds 



19/09/05 às 17:01


9.2 Lipophilicity of organochlorine compounds 

9.3 Chlorinated methanes, ethanes, and ethenes 

9.4 DDT 

9.5 PCBs (PolyChlorinated Biphenyls) 

9.6 Polychlorinated dibenzo-p-dioxins (PCDDs) and 

polychlorinated dibenzofurans (PCDFs) 

9.7 Chlorinated phenols 

9.8 Problems 

10 Metals in the Environment 

10.1 Speciation 

10.2 Mercury 

10.3 Lead 

10.4 Problems of the mining industry 

10.5 Other issues in heavy metal pollution 

10.6 Problems 

Bibliografia: 


QUÍMICA 

MÓDULOS EM TÓPICOS ATUAIS EM QUÍMICA ORGÂNICA III: ENVIRONMENTAL CHEMISTRY 

Prof Gordon Atkinson 

( GPQ01031 - Optativa, No de Créditos: 01 - Carga Horária:15 h) 

BIBLIOGRAFIA : 

1- Fundamentals of Environmental Chemistry 

Stanley E. Manahan 

Ed. Lewis Publishers, 1993. 

2-Foundations of Life; An Introdution to General, Organic and Bilogical Chemistry 

Feigl , D.M., J.W. Hill and E. Boschmaman 

3rd ed. New York Publishing co, 1991. 

3-Sediments and Environmental Geochemistry 

Heling E. 

New York: Spring Verlay, 1990. 

4-Atmospheric Chemistry and Physics of Air Pollution 

Senfeld, J. H. 

New York: John Wiley and Sons Inc. 1986. 

5-Chemistry of Upper and Lower Atmosphere 

Barbara J.Finloyson - Pitts, James N. Pitts Jr. 

Academic Press , 2000. 

6-Biomass Burning and Global Change - Volume 1 

Joel S. Levine 

Mit Press, Cambridge, Massachusetts, London England 

7-Heavy Metals in the Environment Vol. 2 

International Conference Hamburg - Setember 1995. 

8-Environmental Chemistry 

Colin Baird 

2nd ed.. 1999 

W.H. Freeman and Company New York. 

9-The Handbook of Environmental Chemistry 

Edited by O. Hutzinger Volume 2 Part B 1985 

Reactions and Processes 

Springer - Verlag Berlin Heidelbery, New York. 

10-Aquatic Chemistry: And Introduction Emphasing Chemical Equilibria in Natural Wastes 

Stumm Werner, James J. Morgan 

2 ed. New York, John Wiley, 1981. 






19/09/05 às 17:01



QUÍMICA 





PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

MÓD EM TÓP ATUAIS QUÍM ORGÂN I:ANAL ESTRUT COMP ORG 

RMN.. 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

GPQ-01029 MD 1 15 15 0 

Ementa: 

Módulos em Tópicos Atuais em Química Orgânica I : 

ANÁLISE ESTRUTURAL DE COMPOSTOS ORGÂNICOS POR RMN DE 1H E 13C, EM 1D E 2D 

(GPQ01029 - Optativa, No de Créditos: 01- Carga Horária: 15 horas) 

ministrada no 2o SEMESTRE DE 2003 

Prof Maria Cecília Bastos Vieira de Souza(GQO/IQ/UFF) 

EMENTA: 

Interpretação de espectros de RMN de 1H e 13C, em 1D e 2D (determinação estrutural, assinalamentos); Elaboração de 

textos com caráter científico relativos aos trabalhos de determinação estrutural e assinalamentos executados. 


Revisão sobre o fenômeno da Ressonância magnética nuclear (RMN); revisão sobre técnicas usuais de análise de 1H e de 

13C, por 1D e 2D; análise de espectros de RMN de 1H e de 13C , de 1D e 2D, com a finalidade de realização de elucidação 

estrutural de compostos sintéticos (carboidratos, heterociclos, nucleosídeos); elaboração de textos científicos sobre 

elucidações estruturais realizadas durante o curso. 

Bibliografia: 


ANÁLISE ESTRUTURAL DE COMPOSTOS ORGÂNICOS POR RMN DE 1H E 13C, EM 1D E 2D 


BIBLIOGRAFIA 




3- Friebolin, H., Basic one-and two-Dimensional NMR Spectroscopy;VCH Publishers, Inc.:Weinheim; 2nd edition, 1993. 

4- Abraham, R. J., Loftus, P. Proton and Carbon-13 NMR Spectroscopy; Heydend & Son Ltd.; London, 1979. 

5- Breitmaier, E. Structure Elucidation By NMR In Organic Chemistry - A Pratical Guide; John Wiley & Sons: New York,1993. 



7- Silverstein, R. M., Basseler, G. C., Morril, T. C. Identificação Espectrométrica de Compostos Orgânicos; Editora 

Guanabara Koogan SA: Rio de Janeiro, Tradução da 5a. Ed., 1994. 



ed.,1993. 




York, 1977. 





York , 1995 





DISCIPLINA 


Número 

M D F 

MÓD EM TÓP ATUAIS QUÍM ORGÂN I:INTRODUÇÃO À TEORIA RMN GPQ-01029 MD 1 15 15 0 

Ementa: 

Módulos em Tópicos Atuais em Química Orgânica I : INTRODUÇÃO À TEORIA DE RMN 


MINISTRADA NO 1o SEMESTRE DE 2003 

Prof Peter R. Seidl e Prof José Walkimar de M. Carneiro 

EMENTA: 


Bibliografia: 

BIBLIOGRAFIA 



19/09/05 às 17:01



QUÍMICA 





PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

MÓD EM TOP ATUAIS QUÍM ORGAN I : ORGANOFOSFORADOS GPQ-01029 MD 1 15 15 0 

Ementa: 

Módulos em Tópicos Atuais em Química Orgânica I : Organofosforados 


professor: Prof Marcos Costa de Souza (15 h) 

ministrada 1ª vez: 2º Semestre de 2004 

EMENTA: 

Aplicações dos compostos organofosforados. O átomo de fósforo e as principais funções organofosforadas. Noções de 

nomenclatura. Reatividade, análise espectroscópica com ênfase em RMN e acoplamentos com fósforo. 


IIntrodução ? Distribuição do átomo de fósforo e seus derivados. Principais aplicações em bioquímica, agroquímica e 

medicina. 

O átomo de fósforo e os compostos organofosforados ? Distribuição eletrônica, hibridizações, geometria e tipos de ligações, 

propriedades físicas e químicas. 

Nomenclatura das principais funções organofosforadas ? Oxiácidos de fósforo e derivados. 

Reatividade dos fosfonatos ? Trialquilfosfitos e dialquilfosfonatos, importância e síntese. Reação de Michaelis-Arbuzov, 

Reação de Perkow. 

Derivados do Ácido Fosforamídico ? As fosforamidas, improtância e síntese. 

Análise de Compostos organofosforados ? Principais características espectroscópicas: Infravermelho, 1H-RMN, 13C-RMN e 

31P-RMN. 

Bibliografia: 

Módulos em Tópicos Atuais em Química Orgânica I : Organofosforados 


professor:Prof Marcos Costa de Souza (15 h) 

ministrada 1ª vez: 2º Semestre de 2004 

BIBLIOGRAFIA: 

1-D. E. C. Corbridge, Phosphorus, 3rd. Ed, Elsevier, Amsterdam, 1985. 

2-2- E. N. Walsh, E. J. Griffith, R. W. Parry and L. D. Quin, Phosphorus Chemistry, A.C.S., Inc., Washington, 1992. 

3- L. C. Thomas, Interpretation of the Infrared Spectra of Organophosphorus Compounds, Heyden & Son Ltd., London, 1974. 

4- J. G. Vervade and L.D.Quin, Phosphorus-31 NMR Spectroscopy in Stereochemical Analysis, VCH Publ. Inc., 1987. 

5- F. A. Cotton and G. Wilkinson, Advanced Inorganic Chemistry, 5th. Ed., John Wiley & Sons Inc., New York, 1988. 

6- A. K., Bhattacharya and G., Thyagarajan, Chem. Rev., 81, 1981, p.415. 



19/09/05 às 17:01



QUÍMICA 





PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

MÓD EM TÓP ATUAIS QUÍM ORGÂN I: QUÍMICO-BIOLOGIA... GPQ-01029 MD 1 15 15 0 

Ementa: 

Módulos em Tópicos Atuais em Química Orgânica I : QUÍMICO-BIOLOGIA QUANTITATIVA-PRINCÍPIOS , 

MÉTODOS, APLICAÇÕES 

(GPQ01029 - Optativa, No de Créditos: 01- Carga Horária: 15 horas). 

2o SEMESTRE DE 2004 

Prof Otto Richard Gottlieb e Profa Maria Renata de Mello Bonfanti Borim 

RELEVÂNCIA 

Nada é mais importante para os seres humanos hoje, do que compreender como funciona a natureza (Ehrlich, 1993). 

Hoje, a questão básica já não é mais se podemos produzir alimentos, fármacos, energia, e outros produtos em quantidade 

suficiente, mas quais as consequências ambientais dessa tentativa. Na velocidade vertiginosa da destruição da biosfera, a 

extensão do período remanescente do homem no planeta custará uma inconcebível fortuna à pesquisa básica. O drama não 

consiste tanto na capacidade do homem de alterar o ambiente, mas sim no desejo de alterá-lo antes de procurar entender as 

bases mecanísticas do seu funcionamento. A falta dessa compreensão torna os discursos sobre uma interferência racional 

no meio ambiente meros exercícios demagógicos, pois é impossível atuar racionalmente num sistema quando se 

desconhece como ele opera. 

EMENTA 

A químico-biologia quantitativa, uma disciplina nova baseada na quantificação e no entrosamento de informações 

metabólicas, morfológicas, biogeográficas e etnobotânicas, visa fornecer dados fundamentais para a compreensão do 

funcionamento da natureza. Essa meta exige o desenvolvimento de uma linguagem químico-biológica apropriada baseada 

em alguns conceitos básicos. A aplicação desses conceitos se constitui em uma ferramenta poderosa para auxiliar assuntos 

que necessariamente exigem um enfoque interdisciplinar, como biodiversidade e bioatividade. 


1. Evolução química e morfológica em angiospermas: mecanismos e quantificações. 2. Diversidade biológica: mapeamento e 

quantificações. 3. Rede vegetal integrada: mecanismos e modelagem. 4. Plantas medicinais e plantas alimentícias: 

abordagem científica. 5. Desenvolvimento ecológico/evolutivo via antagonismos dualísticos. 

Bibliografia: 

Módulos em Tópicos Atuais em Química Orgânica I : QUÍMICO-BIOLOGIA 

QUANTITATIVA-PRINCÍPIOS , MÉTODOS, APLICAÇÕES 

(GPQ01029 - Optativa, No de Créditos: 01- Carga Horária: 15 horas). 


porfessores responsáveis: 

Prof Otto Richard Gottlieb(professor visitante) e 

Profa Maria Renata de Mello Bonfanti Borim(professor visitante) 

BIBLIOGRAFIA: 

1.Gottlieb, O.R. (1982), Micromolecular Evolution, Systematics and Ecology. An Essay into a Novel Botanical Discipline, 170 

pp., Springer-Verlag, Heidelberg. 

2.Gottlieb, O.R. (1989), The role of oxygen in phytochemical evolution towards diversity. Phytochemistry 28 [10], 2545-2558. 

3.Gottlieb, O.R. (1990), Phytochemicals: differentiation and function. Phytochemistry 29 [6], 1715-1724. 

4.Gottlieb, O.R. e Borin, M.R. de M.B. (1997). Natural products research in Brazil. Ciência & Cultura 49, [5/6], 315-320. 

5.Gottlieb, O.R. e Borin, M.R. de M.B. (1998), Evolution of angiosperms via modulation of antagonisms. Phytochemistry 49 

[1], 1-15. 

6.Gottlieb, O.R. e Borin, M.R. de M.B. (2000), Biodiversity: Modelling angiosperms as networks. Pytochemistry 55 [6], 

559-565. 

7.Gottlieb, O.R. e Borin, M.R. de M.B. (2000), Medicinal products: Regulation of biosynthesis in space and time. Memórias do 

Instituto Oswaldo Cruz 95 [1], 115-120. 

8.Gottlieb, O.R. e Borin, M.R. de M.B. (2003), Quimiossistemática como ferramenta na busca de substâncias ativas. Em: 

Farmacognosia: Da Planta ao Medicamento (C.M.O. Simões, E.P. Schenkel, G. Gosmann, J.C.P. de Mello, L.A. Mentz e 

P.R. Petrovick, orgs.). Parte I: Biodiversidade e matérias-primas farmacêuticas. Capítulo 5, p. 91-105. Editora UFRGS, 

Editora UFSC; 5a. edição revisada e ampliada. 

9.Gottlieb, O.R., Borin, M.R. de M.B. e Brito, N.R.S. de (2002), Integration of ethnobotany and phytochemistry: Dream or 

reality? Phytochemistry 60 [2], 145-152. 

10.Gottlieb, O.R., Borin, M.R. de M.B. e Kaplan, M.A.C. (1995), Biosynthetic interdependence of lignins and secondary 

metabolites in angiosperms. Phytochemistry 40 [1], 99-113. 

11.Gottlieb, O.R.; Kaplan, M.A.C. e Borin, M.R. de M.B. (1996), Biodiversidade. Um Enfoque Químico-Biológico. Editora 

UFRJ, Rio de Janeiro, 267p. 

12.Gottlieb, O.R.; Kaplan, M.A.C. e Borin, M.R. de M.B. (2001), Biodiversidad: Un Enfoque integrado entre la Química y la 

Biologia, Versión castellana de Alicia B. Pomilio, Artes Gráficas Buschi S.A., Buenos Aires, Argentina, 239 pp. 



19/09/05 às 17:01



QUÍMICA 





PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

MÓD EM TÓP ATUAIS QUÍM ORGÂN I:NOMENC HETER E SIST PIRAZ. GPQ-01029 MD 1 15 15 0 

Ementa: 


Módulo A - Nomenclatura de Heterociclos e Módulo B - Sistema Pirazolopiridina 

(Optativa, No de Créditos: 01- Carga Horária: 15 horas) 

ministrada no 2o semestre de 2000 

Módulo A : Nomenclatura de Heterociclos (Carga Horária: 07 horas) (2o semestre de 2000) 

EMENTA: 

- Sistema Heterocíclicos Fundamentais . Heteromonociclos. 

- Sistemas Heterocíclicos fundidos. 


- Sistema Heterocíclicos Fundamentais. Heteromonociclos : Sistema antzsch-Widman estendido; 

Nomes Triviais e semi-triviais; Nomenclatura de Substituição; Radicais. 

- Sistemas Heterocíclicos fundidos: 

Definições: orto-fundido; orto e peri-fundido; átomo de fusão; átomo periférico; átomo cabeça de ponte; átomo interior; 

Componentes heterocíclicos; componentes heterocíclicos com nomes triviais; Ordem de prioridade dos componentes do 

sistema; Escolha do componente base e prioridades; Construção dos nomes de fusão; Numeração dos sistemas 

poli-heterocíclicos;Hidrogênio Indicador; Nomenclatura de substituição para sistemas poli-heterocíclicos. 

Módulo B : Sistema Pirazolopiridina (Carga Horária: 08 horas) (2o semestre de 2000) 

EMENTA: 

- Sistema Pirazolopiridina : Reações e Síntese 


- Sistema Pirazolopiridina : Reações e Síntese: Síntese de anéis ; Reações de ciclização; substituição em carbono saturado; 

adição nucleofílica intramolecular a grupos carbonil; adição intramolecular de nucleófilo a outras duplas ligações (C=S , 

C=N); ciclização em triplas ligações; ciclização via radical; ciclização via carbenos e nitrenos, reações de cicloadição. 

Métodos de Síntese de Pirazolo [3,4-b]piridinas: a partir de -cloro-3-cianopiridinas; 

a partir de derivados do ácido nicotínico;. a partir de 3-acetilpiridinas;. a partir de 3-amino-5-pirazolonas;. a partir de 

1-substituídos(3-amino-5-pirazolonas);. a partir de 5-aminopirazóis;. a partir de 1-substituídos-5-aminopirazóis; outras 

ciclizações de 5-aminopirazóis; síntese de Pirazolo{3,4-b]piridinas reduzidas. 

- Síntese de outras pirazolopiridinas. 

-Seminários sobre literatura recente do sistema Pirazolo[3,4-b]piridina. 

Bibliografia: 


Módulo A - Nomenclatura de Heterociclos e Módulo B - Sistema Pirazolopiridina 

(Optativa, No de Créditos: 01- Carga Horária: 15 horas) 


Módulo A : Nomenclatura de Heterociclos (Carga Horária: 07 horas) (2o semestre de 2000) 

BIBLIOGRAFIA: 

- IUPAC, Nomenclature of fused and bridged fused ring systems. (IUPAC Recommendations 1998) . Pure Appl. Chem., 1998, 

70, 143. 

-IUPAC, Commission on Nomenclature of Organic Chemistry. A guide to IUPAC nomenclature of Organic Compounds ( 

Recommendations 1993), 1993, Blackwell Scientific Publication Copyright 1993, IUPAC. 

-? Revision of the extended Hantzsch Widman System? , IUPAC, Pure Appl. Chem, 1983, 55, 409. 

http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature 

Módulo B : Sistema Pirazolopiridina (Carga Horária: 08 horas) (2o semestre de 2000) 

BIBLIOGRAFIA: 

- H. Suschitzky & G. W. Gribble, ? Progress in Heterocyclic Chemistry? , vol 8, Pergamon , 1996. 

- T. L. Gilchrist ? Heterocyclic Chemistry? , 2nd Ed. , Logman, 1992. 

-T. Nogrady ? Medicinal Chemistry? , 2nd Ed. , Oxford University Press, 1988. 

-Periódicos : 

J. Heterocyclic Chemistry; 

Heterocyclo; 

Ado Heterocycl. Chem;. 

Heterocyclic Communications; 



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QUÍMICA 





PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

MÓD TÓP ATUAIS QUÍM ORGÂN I:ANÁL ESTRUTURAL COMP 

ORGAN... 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

GPQ-01029 MD 1 15 15 0 

Ementa: 

Módulos em Tópicos Atuais em Química Orgânica I : ANÁLISE ESTRUTURAL DE COMPOSTOS ORGÂNICOS POR RMN 

DE 1H E 13C, EM 1D E 2D. 



Prof Maria Cecília Bastos Vieira de Souza 

EMENTA: 

Interpretação de espectros de RMN de 1H e 13C, em 1D e 2D (determinação estrutural, assinalamentos); Elaboração de 

textos com caráter científico relativos aos trabalhos de determinação estrutural e assinalamentos executados. 


Revisão sobre o fenômeno da Ressonância magnética nuclear (RMN); revisão sobre técnicas usuais de análise de 1H e de 

13C, por 1D e 2D; análise de espectros de RMN de 1H e de 13C , de 1D e 2D, com a finalidade de realização de elucidação 

estrutural de compostos sintéticos (carboidratos, heterociclos, nucleosídeos); elaboração de textos científicos sobre 

elucidações estruturais realizadas durante o curso. 

___________________________________________________________________________ 

Bibliografia: 

Módulos em Tópicos Atuais em Química Orgânica I : ANÁLISE ESTRUTURAL DE COMPOSTOS ORGÂNICOS POR RMN 

DE 1H E 13C, EM 1D E 2D. 


BIBLIOGRAFIA: 













ed.,1993. 




York, 1977. 





York , 1995 







19/09/05 às 17:01



QUÍMICA 





PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

MÓD TOP ATUAIS QUÍM ORGAN I:ORGANOFOSF PARTE II E INT 

QUÍM.. 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

GPQ-01029 MD 1 15 15 0 

Ementa: 


Parte A - Organofosforados parte II (Prof. Marcos Costa de Souza(GQO/IQ/UFF) ? 08 horas; 

Parte B - Introdução à Química de Coordenação (Profa Solange Wardell? 07 horas) 

(GPQ01029- Optativa, No de Créditos: 01- Carga Horária: 15 horas) 

Ministrada no 2o semestre de 2001 

PARTE A : Organofosforados parte II - Prof. Marcos Costa 

EMENTA: 

Aplicações dos compostos organofosforados. O átomo de fósforo e as principais funções organofosforadas. Noções de 

nomenclatura. Reatividade e análise espectroscópica. 


Introdução ? Distribuição do átomo de fósforo e seus derivados. Principais aplicações em bioquímica, agroquímica e 

medicina. 

O átomo de fósforo e os compostos organofosforados ? Distribuição eletrônica, hibridizações, geometria e tipos de ligações, 

propriedades físicas e químicas. 

Nomenclatura das principais funções organofosforadas ? Oxiácidos de fósforo e derivados. 

Reatividade dos fosfonatos ? Trialquilfosfitos e dialquilfosfonatos, importância e síntese. Reação de Michaelis-Arbuzov, 

Reação de Perkow. 

Derivados do Ácido Fosforamídico ? As fosforamidas, improtância e síntese. 

Análise de Compostos organofosforados ? Principais características espectroscópicas: Infravermelho, 1H-RMN e 31P-RMN. 

PARTE B : Introdução à Química de Coordenação - Profa Solange Wardell 

EMENTA: 

Histórico, Teoria de Werner, Definição de Compostos de Coordenação, Fatores que influenciam a formação de Compostos 

de Coordenação: Tamanho e Carga do Íon Metálico, Números Atômicos Efetivos, Tipos de Ligantes, Teoria de Pearson, etc, 

Exemplos de Usos de Complexos de Coordenação. 


Compostos de Coordenação: 

Introduçâo - Histórico. Diversas teorias. Teoria de Werner. Definiçâo de Valência primária e secundária. Definiçâo. Analogias. 

Fatores que influenciam a estabilidade de um Complexo- Avanços desde a Teoria de Werner. Número de Coordenção. 

Ligação Coordenada. Tamanho e Carga do Íon Metálico. Números Atômicos Efetivos. Regra dos 18 Elétrons. Relação de 

Raios. 

Teoria de Pearson- Classificação de Ácidos e Bases Duros e Moles. Regra aplicada a formação de Complexos. 

?O Efeito Quelato? vs. Estabilidade de Complexos ? Fatôres Termodinâmicos.. Fatôres Estéricos. Ressonância. 

Macrociclos- ?O efeito Macrocíclico?. Estabilidade. Ácidos e Bases Duros e Moles. Tamanho Cavidade Anel/Tamanho do Íon 

Metálico. Criptantes. Sistemas Macrocíclicos contenco Fósforo. 

Complexos Organometálicos: 

Introduçâo - . Definiçâo. Histórico. Propriedades. Químicas e Físicas. Estruturas e Tipos de Ligaçâo. Classificaçâo dos 

Ligantes Orgânicos. Hapticidade. Tipos Estruturais vs. Tabela Periódica. A ligaçâo Metal-Carbono. Regra dos 18 Elétrons. 

Retrodoaçâo. Doadores e Receptores dos Tipos ? e?.. 

Bibliografia: 

BIBLIOGRAFIA: PARTE A : Organofosforados parte II - Prof. Marcos Costa 

1-D. E. C. Corbridge, Phosphorus, 3rd. Ed, Elsevier, Amsterdam, 1985. 

2-2- E. N. Walsh, E. J. Griffith, R. W. Parry and L. D. Quin, Phosphorus Chemistry, A.C.S., Inc., Washington, 1992. 

3- L. C. Thomas, Interpretation of the Infrared Spectra of Organophosphorus Compounds, Heyden & Son Ltd., London, 1974. 

4- J. G. Vervade and L.D.Quin, Phosphorus-31 NMR Spectroscopy in Stereochemical Analysis, VCH Publ. Inc., 1987. 

5- F. A. Cotton and G. Wilkinson, Advanced Inorganic Chemistry, 5th. Ed., John Wiley & Sons Inc., New York, 1988. 

6- A. K., Bhattacharya and G., Thyagarajan, Chem. Rev., 81, 1981, p.415. 

BIBLIOGRAFIA: PARTE B: 

1.Kauffman, G.B. Ed. Coordination Chemistry- A Century of Progress; American Chemical Society, Washington, 1994. 

2.Cotton, F.ª e Wilkinson, G. Advanced Inorganic Chemistry; 2nd. Ed., John Wiley & Sons, London, 1968. 

3.Shriver, D.F.; Atkins, P.W. e Langford, C.H. Inorganic Chemistry;2nd Edition, Oxford University Press, Oxford, 1995. 

4.Housecroft, C.E. e Sharpe, ªG. Inorganic Chemistry, Pearson Education Limited, 2001. 

5.von Zelewsky, ª Stereochemistry of Coordination Compounds, John Wiley & Sons, New York, 1996. 

6.Lee, J.D. Química Inorgânica- não tão Concisa, Editora Edgard Blücher Ltda., S. Paulo, 1996. 



19/09/05 às 17:01



QUÍMICA 


PROGRAMA: 31003010027P-0 QUÍMICA ORGÂNICA - UFF 




DISCIPLINA 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

MÓD TÓP ATUAIS QUÍM ORGAN II : APLICAÇÃO DE PARÂM.. GPQ-01030 MD 1 15 15 0 

Ementa: 

Módulos em Tópicos Atuais em Química Orgânica II : 

GPQ01030 - Optativa, No de Créditos:01- Carga Horária:15 horas 

Módulos em Tópicos Atuais em Química Orgânica II : APLICAÇÃO DE PARÂMETROS 

RMN CALCULADOS 

(GPQ01030 - Optativa, No de Créditos:01- Carga Horária:15 horas) 

1o SEMESTRE de 2003 

Prof Michael Buehl 

DE 

EMENTA; 

Conceitos básicos de deslocamentos químicos; Interpretação; Refinamento do modelo; Efeitos relativísticos; Constante de 

acoplamento spin-spin. 


Método Hartree-Fock; O problema da origem; Métodos IGLO/GIAO; Aplicações estruturais; Contribuições de MO; Corrente 

de anel; Aromaticidade; Correlação eletrônica; DFT; Moléculas grandes; Efeitos do solvente; Efeito relativístico escalar; 

Acoplamento spin-spin 

Bibliografia: 

Módulos em Tópicos Atuais em Química Orgânica II : APLICAÇÃO DE 

PARÂMETROS DE RMN CALCULADOS 


1o SEMESTRE de 2003 


BIBLIOGRAFIA: 

1. Modeling NMR Chemical Shifts, J. C. Facelli, A. deDios (Eds), ACS 

Symposium Series, Vol. 732, Washington DC, 1999. 

2. Structural Applications of NMR Chemical Shift Computations, in 

Encyclopedia of Computational Chemistry, P. v. R. Schleyer, (Ed.), Wiley, 

chichester, 1998. 



19/09/05 às 17:01



QUÍMICA 





PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

MÓD TÓP ATUAIS QUÍM ORGAN II :INTRODUÇÃO TEORIA LIG 

QUÍMICA 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

GPQ-01030 MD 1 15 15 0 

Ementa: 

Módulos em Tópicos Atuais em Química Orgânica II : Introdução à Teoria da Ligação Química (ITLQ) 


Prof André Gustavo (GQO/IQ/UFF) 

Ministrada pela primeira vez no 2o semestre de 2004 

Ementa 

Evolução Histórica dos Modelos de Ligação Química; Comparação entre Modelos MO (Orbitais Moleculares) e VB (Ligação 

pela Valência); Previsão de Geometrias e de Estabilidades Relativas de Moléculas Simples em Estados Fundamental e 

Excitados Utilizando Funções de Onda GVB (Ligação pela Valência Generalizada); Regras de Seleção GVB para Previsão 

de Caminhos Preferenciais para Reações Concertadas Térmicas. 

Programa Analítico 

Construção de Modelos de Ligação Química ? História e Filosofia; Revisão Qualitativa de Fundamentos de Mecânica 

Quântica; Ligação Iônica e Ciclo de Born-Haber; Simetria Permutacional de Funções de Onda; Descrição Detalhada da 

Ligação Química nas Moléculas de H2+ e H2; Comparação Qualitativa e Quantitativa entre as Teorias MO (Orbitais 

Moleculares) e VB (Ligação pela Valência); Construção Qualitativa de Funções de Onda Atômicas GVB (Ligação pela 

Valência Generalizada); Construção Qualitativa de Funções de Onda Moleculares GVB; Previsão de Geometrias e de 

Estabilidades Relativas de Moléculas Simples em Estados Fundamental e Excitados; Deslocalização e Ressonância; Regras 

de Seleção GVB para Previsão de Caminhos Preferenciais para Reações Concertadas Térmicas de Moléculas Orgânicas; 

Construção Qualitativa de Funções de Onda GVB para Moléculas Simples Contendo Metais de Transição. 

Bibliografia: 

Módulos em Tópicos Atuais em Química Orgânica II : Introdução à Teoria da Ligação Química (ITLQ) 


Prof André Gustavo (GQO/IQ/UFF) 

Ministrada pela primeira vez no 2o semestre de 2004 

- COOPER, D. L. ed., Valence Bond Theory, Elsevier (2002) 

- DAVIDSON, E. R., ed., Computational Transition Metal Chemistry, Chem. Rev. 100 1 (2000) 

- GODDARD III, W. A., DUNNING, T. H., HUNT, W. J., HAY, P. J., Generalized Valence Bond Description of Bonding in 

Low-Lying States of Molecules, Acc. Chem. Res. 6 368 (1973) 

- GODDARD III, W. A., Selection Rules for Chemical Reactions Using Orbital Phase Continuity Principle, J. Am. Chem. Soc. 

94 793 (1972) 

- GODDARD III, W. A., HARDING, L. B., Description of Chemical Bonding from Ab Initio Calculations, Ann. Rev. Phys. Chem. 

29 363 (1978) 

- HIBERTY, P. C., Thinking and Computing Valence Bond in Organic Chemistry, J. Mol. Struc. (Theochem) 451 237 (1998) 

- NASCIMENTO, M. A. C., BARBOSA, A. G. H., Many-Particle Quantum Mechanics and the Theories of Chemical Bond in: 

Fundamental Aspects of Quantum Chemistry ? a Tribute to P. O. Löwdin, E. S. Brändas ed., Kluwer (2003) 



19/09/05 às 17:01



QUÍMICA 





PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

MÓD TÓP ATUAIS QUÍM ORGAN II: INTROD BIOLOGIA CELULAR .. GPQ-01030 MD 1 15 15 0 



19/09/05 às 17:01


Ementa: 


QUÍMICA 

Módulos em Tópicos Atuais em Química Orgânica II : INTRODUÇÃO À BIOLOGIA CELULAR E MOLECULAR 


MINISTRADA NO 2o SEMESTRE de 2003 

Prof Izabel Christina Frugulhetti (Instituto de Biologia da UFF) 

Bibliografia: 




EMENTA: 

INTRODUÇÃO A BIOLOGIA CELULAR E MOLECULAR 

-Células procaróticas e eucariotica. Organelas e suas funções. Métodos de 

estudo da célula. Cultura de células. Ciclo celular e núcleo. Metabolismo do 

DNA. Metabolismo e processamento do RNA. Síntese de proteínas e regulação da 

expressão gênica. Efeito de substâncias naturais e sintéticas na síntese de macromoléculas. Aplicação das técnicas de 

Biologia Celular e Molecular na pesquisa cientificas. 


1-Celulas eucarioticas e procarioticas 

.definicao e carcaterizacao dos diferentes organismos eucrioticos e procarioticos. 

.compartimentalizacao celular; nucleo, reticulo endoplasmático liso e rugoso, mitocondria, lisossoma , membrana 

citoplasmática e citoplasma. 

Funções das organelas. 

2-Métodos de estudo das celulas. 

.Microscopia óptica e eletronica 

.Tipos de cultivo celular 

.Incorporação de isótopos radioativos 

3- Cultura de células. 

.expantes 

.culturas primárias 

.culturas secundárias. 

.culturas estabelecidas (cell line) 

4.Ciclo celular e núcleo 

.organização da cromatina 

. Interfase e mitose. 

5-Metabolismo do DNA 

.Dna estrutura e função DNA 

.Replicação semiconservativa do DNA 

.Transcrição reversa 

6-Metabolismo do RNA 

.Transcrição e processamento do RNA. 

.Produto da transcrição 

7-Síntese de proteínas e sua regulação 

.Etapas da tradução 

.Processamento dos polipeptídios 

8-Regulação da expressão genica. 

. regulação em eucariotos e procariotos. 

. Modelo de Jacob e Monod 

9-Estudo de drogas naturais e sintéticas na síntese de macromoléculas 

.estudo dos análogos e nao análogos a nucleotídeos e nucleosídeos na síntese 

de DNA, RNA e proteínas. 

.Efeito de drogas naturais extraídas de organismos marinhos na síntese de 

macromoléculas. 

10-Aplicaçãao da Biologia Molecular. 

.Técnicas de biologia molecular aplicadas a pesquisa científica. Incorporação 

de isótopos radioativos. 

.Eletroforese 

.PCR 



MINISTRADA NO 2o SEMESTRE de 2003 

Prof Izabel Christina Frugulhetti 

(Instituto de Biologia da UFF) 

BIBLIOGRAFIA: 

.Princípios de Bioquímica do Lenhinger. 

.Introdução a Biologia Molecular do Zarar 

.The Cell. Lodish 

. Molecular and Celular Biology. lodish 



19/09/05 às 17:01



QUÍMICA 





PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

MÓD TOP ATUAIS QUÍM ORGAN II: NOMENC HETEROC E QUÍM 

ORGAN 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

GPQ-01030 MD 1 15 15 0 

Ementa: 


MÓDULO A: Nomenclatura de Heterociclos ; 

MÓDULO B: Química de Organofosforados I 



MÓDULO A - Nomenclatura de Heterociclos (Carga Horária: 07 horas) (2o semestre de 2000) 

EMENTA: 

- Sistema Heterocíclicos Fundamentais . Heteromonociclos. 

- Sistemas Heterocíclicos fundidos. 


?Sistema Heterocíclicos Fundamentais. Heteromonociclos: Sistema Hantzsch-Widman estendido; Nomes Triviais e 

semi-triviais; Nomenclatura de Substituição; Radicais. 

?Sistemas Heterocíclicos fundidos: Definições: orto-fundido; orto e peri-fundido; Átomo de fusão; átomo periférico; átomo 

cabeça de ponte; átomo interior; Componentes heterocíclicos; componentes heterocíclicos com nomes triviais; Ordem de 

prioridade dos componentes do sistema; Escolha do componente base e prioridades; Construção dos nomes de fusão; 

Numeração dos sistemas poli-heterocíclicos; Hidrogênio Indicador; Nomenclatura de substituição para sistemas 

poli-heterocíclicos. 

MÓDULO B - Química de Organofosforados I (Carga Horária: 08 horas) (2o semestre de 2000) 

EMENTA: 

Apresentação e importância dos compostos organofosforados na natureza; os fosfatos como fonte de energia; ocorrência em 

processos bioquímicos. A natureza da ligação química em compostos organofosforados. Introdução aos principais métodos 

físicos de análise. Métodos de síntese de polinucleotídeos. 


Introdução. Por que a natureza escolheu os fosfatos? Importância dos fosfatos: na constituição do material genético (DNA, 

RNA), como coenzimas, como reservatório de energia na bioquímica (ATP, fosfoenolpiruvato, fosfato de creatina), na 

constituição das bicamadas lipídicas, no controle do transporte dos íons através das membranas celulares, no controle da 

velocidade de hidrólise das reações bioquímicas. 

A natureza das Ligações Químicas em compostos organofosforados. Estados de oxidação do fósforo, valências, 

hibridizações e geometrias, energia das ligações, basicidade e nucleofilicidade, reatividade. Comparação entre fósforo e 

nitrogênio. 

Análise de Compostos Organofosforados. Introdução aos principais métodos físicos de análise. Espectrometria de massas : 

escolha das técnicas de ionização. Infravermelho/Ultravioleta: Principais absorções dos diferentes grupos funcionais 

contendo fósforo. Ressonância Magnética Nuclear : acoplamentos P31 -P31 , P31 ?H1 e P31 ?C13 , deslocamentos 

químicos dos principais grupos funcionais, multiplicidade dos sinais. 

Métodos de Síntese de polinucleotídeos. A Metodologia de síntese de Letsinger-Caruthers de DNA. 

Bibliografia: 

MÓDULO A - Nomenclatura de Heterociclos (Carga Horária: 07 horas) (2o semestre de 2000) 

- IUPAC, Nomenclature of fused and bridged fused ring systems. (IUPAC Recommendations 1998) . Pure Appl. Chem., 1998, 

70, 143. 

-IUPAC, Commission on Nomenclature of Organic Chemistry. A guide to IUPAC nomenclature of Organic Compounds ( 

Recommendations 1993), 1993, Blackwell Scientific Publication Copyright 1993, IUPAC. 

-? Revision of the extended Hantzsch Widman System? , IUPAC, Pure Appl. Chem, 1983, 55, 409. 

http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature 

MÓDULO B - Química de Organofosforados I (Carga Horária: 08 horas) (2o semestre de 2000) 

1-Walsh, E. N., Griffith, E. J. , Parry, R. W. e Quin, L. D. , Phosphorus Chemistry, A. C. S. , Inc., Washington, 1992. 

2-Westheimer, F. H., Science, 235, 1173, 1987. 

3-Corbridge, D. E. C., Phosphorus, 3RD Ed., Elsevier, Amsterdam, 1985. 

4-Hudson, R. F. , Pure and Appl. Chem. , 9, 371, 1964. 

5-Thomas, L. C., Interpretation of the Infrared Spectro of Organophosphorus Compounds, Heyden & Son Ltd. , London, 

1974. 

6-Vervade, J. G. e Quin, L. D., Phosphorus-31 NMR Spectroscopy in Stereochemical Analysis, VCH Publ. Inc., 1987. 

7-Letsinger, R. L. e Lunsford, W. B. , Journal of Am. Chemical Society, 98, 3665, 1976. 



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QUÍMICA 





PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

MÓD TÓP ATUAIS QUÍM ORGÂN II:APLICAÇÃO DE PARÂMETROS DE 

RMN 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

GPQ-01030 MD 1 15 15 0 

Ementa: 

Módulos em Tópicos Atuais em Química Orgânica II : APLICAÇÃO DE PARÂMETROS DE RMN CALCULADOS 


ministrada no 1o SEMESTRE de 2003 


EMENTA 

Conceitos básicos de deslocamentos químicos; Interpretação; 

Refinamento do modelo; Efeitos relativísticos; Constante de acoplamento 

spin-spin. 


Método Hartree-Fock; O problema da origem; Métodos 

IGLO/GIAO; Aplicações estruturais; Contribuições de MO; Corrente de anel; 

Aromaticidade; Correlação eletrônica; DFT; Moléculas grandes; Efeitos do 

solvente; Efeito relativístico escalar; Acoplamento spin-spin. 

Bibliografia: 

Módulos em Tópicos Atuais em Química Orgânica II : APLICAÇÃO DE PARÂMETROS DE RMN CALCULADOS 



BIBLIOGRAFIA: 

1. Modeling NMR Chemical Shifts, J. C. Facelli, A. deDios (Eds), ACS Symposium Series, Vol. 732, Washington DC, 1999. 

2. Structural Applications of NMR Chemical Shift Computations, in 

Encyclopedia of Computational Chemistry, P. v. R. Schleyer, (Ed.), Wiley, 

chichester, 1998. 



19/09/05 às 17:01



QUÍMICA 





PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

MÓD TÓP ATUAIS QUÍM ORGAN II:INTROD A BIOL CELULAR E 

MOLECUL 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

GPQ-01030 MD 1 15 15 0 

Ementa: 



ministrada no 2o SEMESTRE de 2003 

Prof Izabel Christina Frugulhetti 

EMENTA: 

INTRODUÇÃO A BIOLOGIA CELULAR E MOLECULAR 

-Células procaróticas e eucariotica. Organelas e suas funções. Métodos de estudo da célula. Cultura de células. Ciclo celular 

e núcleo. Metabolismo do DNA. Metabolismo e processamento do RNA. Síntese de proteínas e regulação da expressão 

gênica. Efeito de substâncias naturais e sintéticas na síntese de macromoléculas. Aplicação das técnicas de Biologia 

Celular e Molecular na pesquisa cientificas. 


1-Celulas eucarioticas e procarioticas 

.definicao e carcaterizacao dos diferentes organismos eucrioticos e procarioticos. 

.compartimentalizacao celular; nucleo, reticulo endoplasmático liso e rugoso, mitocondria, lisossoma , membrana 

citoplasmática e citoplasma. 

Funções das organelas. 

2-Métodos de estudo das celulas. 

.Microscopia óptica e eletronica 

.Tipos de cultivo celular 

.Incorporação de isótopos radioativos 

3- Cultura de células. 

.expantes 

.culturas primárias 

.culturas secundárias. 

.culturas estabelecidas (cell line) 

4.Ciclo celular e núcleo 

.organização da cromatina 

. Interfase e mitose. 

5-Metabolismo do DNA 

.Dna estrutura e função DNA 

.Replicação semiconservativa do DNA 

.Transcrição reversa 

6-Metabolismo do RNA 

.Transcrição e processamento do RNA. 

.Produto da transcrição 

7-Síntese de proteínas e sua regulação 

.Etapas da tradução 

.Processamento dos polipeptídios 

8-Regulação da expressão genica. 

. regulação em eucariotos e procariotos. 

. Modelo de Jacob e Monod 

9-Estudo de drogas naturais e sintéticas na síntese de macromoléculas 

.estudo dos análogos e nao análogos a nucleotídeos e nucleosídeos na síntese 

de DNA, RNA e proteínas. 

.Efeito de drogas naturais extraídas de organismos marinhos na síntese de 

macromoléculas. 

10-Aplicaçãao da Biologia Molecular. 

.Técnicas de biologia molecular aplicadas a pesquisa científica. Incorporação 

de isótopos radioativos. 

.Eletroforese 

.PCR 

Bibliografia: 



. Princípios de Bioquímica do Lenhinger. 

. Introdução a Biologia Molecular do Zarar 

. The Cell. Lodish 

. Molecular and Celular Biology. lodish 



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QUÍMICA 





PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

MÓD TOP ATUAIS QUÍM ORGAN II:USO DA ESPECTROMETRIA 

MASSAS... 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

GPQ-01030 MD 1 15 15 0 

Ementa: 


Módulo A ? Uso da Espectrometria de Massas no Estudo do Meio Ambiente: Análise de Orgânicos Homoaromáticos ( Prof 

Gilberto ? 8hs) ; 

Módulo B ? Uso da Espectrometria de Massas no Estudo do Meio Ambiente: Análise de Orgânicos Heteroaromáticos ( Prof 

Gilberto ? 7hs) 





Ementa: 

Utilização de diferentes técnicas de Ionização em Espectrometria de Massas no estudo de contaminantes orgânicos de 

diferentes origens em amostras ambientais. 

Programa Analítico: 

-Técnicas de Ionização em Espectrometria de Massas 

-Mecanística de fragmentação 

-Sitemas monoaromáticos clorados 

-Efeitos isotópicos 

-Sistemas aromáticos bifenilas cloradas 

-Sistemas poliaromáticos 

-Análises por separação cromatográfica 

-GC/MS 



Ementa: 


diferentes origens em amostras ambientais 




-Sitemas heteromonoaromáticos clorados 

-Dioxinas ? Formação, Nomenclatura, Identificação 


-Sistemas heteroaromáticos - Nitrogenados 


-GC/MS 

Bibliografia: 





Gilberto ? 8hs) ; 

Bibliografia: 

1. Mass Spectrometry for Chemists and Biochemists ? Robert A. W. Johnstone and Malcolm E. Rose. Second Edition. 

2. Mass Spectrometry - A Specialist Periodical Reports. Vol 1 ? 7 

Analysis of a Triangular Aromatic Petroleum Fraction by High Resolution MS. H. E. Lumpkin. Analytical Chemistry, V.36, N. 

13, December , 1964. 

3. Mass Spectrometry Heterocyclic Compounds. Q. N. Porter. Edward C. Taylor and Arnold Weissberger, Editors. 

4- J. Mass Spectrm. , 2001, 36, 546 ? 554. C. Helen; M. Lemasle; ª Laplache and E. Gerin. 



Bibliografia: 

1) Mass Spectrometry for Chemists and Biochemists ? Robert A. W. Johnstone and Malcolm E. Rose. Second Edition. 

2)Mass Spectrometry - A Specialist Periodical Reports. Vol 1 ? 7 

3)Analysis of a Triangular Aromatic Petroleum Fraction by High Resolution MS. H. E. Lumpkin. Analytical Chemistry, V.36, N. 

13, December , 1964. 

4) Mass Spectrometry Heterocyclic Compounds. Q. N. Porter. Edward C. Taylor and Arnold Weissberger, Editors. 

5) J. Mass Spectrm. , 2001, 36, 546 ? 554. C. Helen; M. Lemasle; ª Laplache and E. Gerin. 



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QUÍMICA 





PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

MÓD TÓP ATUAIS QUÍM ORGÂN III:PROD NAT ALGAS E EVOL 

MICROMOL 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

GPQ-01031 MD 1 15 15 0 

Ementa: 

Módulos em Tópicos Atuais em Química Orgânica III : 

. Módulo A: Produtos Naturais de Algas Marinhas; 

. Módulo B: Evolução Micromolecular 


ministrada no 2o semestre de 2000. 

MÓDULO A - Produtos Naturais de Algas Marinhas 

(carga horária: 7 horas/aula ? 2o semestre de 2000) 

EMENTA: 

Metabolismo secundário nos sistemas marinhos. Principais classes de substâncias. Biogênese. Principais reações 

obsrvadas nos grandes grupos. Padrões de oxidação e insaturação. Halogenação. 


1.Metabolismo primário e secundário das algas marinhas. 

1.1.Metabolismo primário. 

1.2.Metabolismo secundário nos ambientes marinhos. 

1.3.Principais classes de substâncias do metabolismo secundário das algas 

1.4.Biogênese dos produtos naturais de algas verdes, pardas e vermelhas. 

1.5.Formulação de propostas biogenéticas para grupos conhecidos. 

1.6.Principais reações observadas nos grandes grupos bentônicos. 

2.Evolução das algas e o aumento de oxigênio na atmosfera. 

2.1Processos oxidativos observados nas algas. 

2.2Halogenação nas algas vermelhas. 

MÓDULO B - Evolução Micromolecular 

(carga horária: 8 horas/aula ? 2o semestre de 2000) 

EMENTA: 

Princípios da evolução micromolecular. Polaridade evolutiva. Métodos de avaliação. Micromoléculas como marcadores 

filogenéticos. 


1.Princípios da Evolução Micromolecular. 

2.Polaridade Evolutiva. 

3.Métodos de Avaliação. 

3.1O uso de marcados taxonômicos e filogenéticos. 

3.2Índices Taxonômicos. 

3.3Índices de Similaridade Química. 

4.Distribuição geográfica das algas. 

4.1 Variação geográfica dos principais componentes químicos. 

Bibliografia: 

Módulos em Tópicos Atuais em Química Orgânica III : 

. Módulo A: Produtos Naturais de Algas Marinhas; 

. Módulo B: Evolução Micromolecular 


1 - Faulkner, D.J. 2000. Marine natural products. Natural Products Reports, 17 (1): 7-55. E todas as suas revisões anteriores 

(1977-1999). 

2- Garson, M.J. 1989. Biosynthetic studies on marine natural products. Natural Products Reports, 6 (2): 143-170. 

3- Gottlieb, O.R.1982. Micromolecular Evolution, Systematics and Ecology, na assay into a novel botanical discipline. Berlin, 

Springer-Verlag. 

4- Teixeira, V.L. 2000. Produtos Naturais Marinhos. In: Soares-Gomes, A. & Pereira, R.C. (eds.). Padrôes estruturais em 

Biologia Marinha. Ed. Hollos, cap. 14, no prelo. 



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QUÍMICA 





PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

MÓD TÓP ATUAIS QUÍMICA ORGÂN I:INTROD À CLAE-MÓD A e B GPQ-01029 MD 1 15 15 0 

Ementa: 

Módulos de Tópicos Atuais em Química Orgânica I : 

Módulo A -Introdução à Cromatografia Líquida de Alta Eficiência ? CLAE : Princípios e Aparelhagem; 

módulo B Introdução à Cromatografia Líquida de Alta Eficiência ? CLAE : Desenvolvimento de Métodos de Análise Quali e 

Quantitativa, cromatografia semi-preparativa 



MÓDULO A ? Introdução à CLAE: Princípios e Aparelhagem (Carga Horária: 7 horas) - 1o semestre de 2001. 

EMENTA: 

Histórico da cromatografia, introdução à CLAE, princípios teóricos da cromatografia líquida. 


Hístórico. Técnicas cromatográficas e CLAE: aplicações, cromatografia analítica e preparativa, vantagens da CLAE. 

Classificação dos tipos de CLAE: interações do soluto com a fase estacionária e a fase móvel, natureza dos processos de 

separação de acordo com a fase estacionária. Teoria da Cromatografia: bases teóricas do processo de separação, 

parâmetros de retenção, volume de coluna, fator de capacidade, alargamento do pico, equação de Van Deemter, eficiência, 

seletividade e resolução. Efeito da temperatura, da fase móvel e do pH. 

MÓDULO B ? Introdução à CLAE: Desenvolvimento de Métodos de Análise Quali e Quantitativa, Cromatografia 

semi-preparativa (Carga Horária: 8 horas) - 1o semestre de 2001. 

EMENTA: Introdução à CLAE e aparelhagem, cromatografia analítica e semi-preparativa, desenvolvimento de métodos de 

análise quali e quantitativa. 


Instrumentação: Sistemas modulares e integrados, escala analítica e preparativa, conecção entre os módulos. Tipos de 

bombas, problemas e soluções. Programadores de fase móvel e controle de gradiente. Características dos injetores. 

Detectores, características ideais, detectores universais e seletivos, linearidade, limite de detecção e ruído. Detectores 

UV-vis, PDA e de índice de refração. Fase móvel e tratamento preliminar. Colunas, natureza do recheio, forma e diâmetro de 

partícula, cuidados e regeneração. Preparação das amostras, tipos de amostras e tratamento preliminar, extração em fase 

líquida e fase sólida, derivatização. Estratégias de desenvolvimento de método. Abordagem inicial de acordo com o tipo de 

amostra e objetivos. Métodos exploratórios mais comuns. Aperfeiçoamento do método, repetibilidade, quantificação, 

protocolo de validação. Problemas práticos e recentes em cromatografia. 

Bibliografia: 


Módulo A -Introdução à Cromatografia Líquida de Alta Eficiência ? CLAE : Princípios e Aparelhagem; 

módulo B Introdução à Cromatografia Líquida de Alta Eficiência ? CLAE : Desenvolvimento de Métodos de Análise Quali e 

Quantitativa, cromatografia semi-preparativa 



BIBLIOGRAFIA: 

1. L. R. Snyder, J. J. Kirkland, J. L. Glajch. Pratical HPLC Method Development, Ed. John Wiley & Sons, Inc., New York, 

USA, 2a. edição, 780 pp., 1997. 

2. V. R. Meyer. Pratical High-Performance Liquid Chromatography, Ed. John Wiley & Sons, Inc, Chichester, England., 2a. 

edição, 380 pp., 1994. 

3. T. Hanai. HPLC, A Pratical Guide, RSC Chromatography Monographs, Ed. Royal Society of Chemistry, Cambridge, UK, 

140 pp., 1999. 

4. J. M. Miller. Chromatography: Concepts & Contrasts, Ed. John Wiley & Sons, Inc, New York, USA, 300 pp., 1988. 

5. Artigos recentes sobre a utilização da técnica de CLAE. 



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QUÍMICA 





PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

MODELAGEM MOLECULAR GPQ-04020 MD 4 60 60 0 

Ementa: 

MODELAGEM MOLECULAR (GPQ04020 - Optativa, No de créditos: 4; Carga Horária: 60h) 

Professor que ministrou no 1o e no 2o semestre de 2004: Prof José Walkimar de M. Carneiro (GQI/IQ/UFF) sendo 60h em 

cada semestre de 2004. 

EMENTA: 

A equação Hartree-Fock. Erro da aproximação de Born-Oppenheimer, erro de truncamento de base, erro de superposição de 

base, acoplamento spin-spin, acoplamento spin-órbita, erro de correlação e erro relativístico. Orbitais moleculares e suas 

propriedades. O teorema de Koopmans. Introdução ao cálculo de propriedades computacionais: geometrias, espectro de 

RMN, ESCA, PES, IV, Raman, constantes de equilíbrio, energias de ativação, estados de transição, caminhos de reação, 

velocidades específicas, entre outras. Técnicas3ab-initio.1Cálculo Hartree-Fock restrito (RHF), cálculo Hartree-Fock de 

camadas abertas (ROHF), cálculo Hartree-Fock não-restrito (UHF). Cálculos pos-Hartree-Fock: GVB, CAS, MP e CI. 

Aproximações ZDO, CNDO, INDO e NDDO. Os hamiltonianos NDDO e as parametrizações MNDO, AM1 e PM3. Métodos 

empíricos, vantagens e limitações. Campos de força empíricos (MM3,UFF). Elementos de dinâmica molecular. Método de 

Monte Carlo. 

Bibliografia: 

MODELAGEM MOLECULAR (GPQ04020 - Optativa, No de créditos: 4; Carga Horária: 60h) 

Bibliografia: 

1-Lipkowitz, K. B., Boyd, D. B. Editors. Reviews in Computational Chemistry, vol 1; VHC Publishers, Inc, 1990. 

2-Lipkowitz, K. B., Boyd, D. B. Editors. Reviews in Computational Chemistry, vol. 2; VHC Publishers, Inc, 1991. 


4-Lipkowitz, K. B., Boyd, F. B. Editors. Reviews in Computational Chemistry , vol. 4; VHC Publishers, Inc, 1994. 

5-Pilar, F. L. Elementary Quantum Chemistry,12 ed.; McGraw-Hill: New York, 1989. 

6-Sadlej, J.Semiempirical Methods in Quantum Chemistry; Ellis-Horwood Willey: New York, 1985. 



19/09/05 às 17:01



QUÍMICA 





PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

MÓDULOS EM TÓPICOS ATUAIS EM QUÍMICA ORGÂNICA III GPQ-01031 MD 1 15 15 0 



19/09/05 às 17:01


Ementa: 


QUÍMICA 

MÓDULOS EM TÓPICOS ATUAIS EM QUÍMICA ORGÂNICA III 

(GPQ01031 - Optativa, No de Créditos: 01 - Carga Horária:15 h) 




MÓDULOS EM TÓPICOS ATUAIS EM QUÍMICA ORGÂNICA III : ENVIRONMENTAL CHEMISTRY ( GPQ01031 - 

Optativa, No de Créditos: 01 - Carga Horária:15 h) - 1o SEMESTRE DE 2001 

EMENTA: 

The Atmosphere ; Stratospheric Ozone ; Tropospheric Chemistry; Indoor Air Quality; Natural Waters; Acid Rain ; Drinking 

Water; Sewage and Waste Disposal ; Chlorine and Chlorinated Organic Compounds ; Metals in the Environment. 


1 The Atmosphere 

1.1 Composition of the Atmosphere 

1.2 Residence times, sources, and sinks 

1.3 Evolution of the primitive atmosphere 

1.4 Temperature profile of the atmosphere 

1.5 Greenhouse effect and climate change 

1.6 Atmospheres around the other planets 

1.7 Problems 

2 Stratospheric Ozone 

2.1 Stratospheric Ozone 

2.2 Formation and destruction of ozone 

2.3 Chlorofluorocarbons 

2.4 Consequences of ozone depletion 

2.5 The Montreal Protocol 

2.6 CFC replacement compounds 

2.7 Political considerations 

2.8 Nitrogen oxides as ozone depleters 

2.9 Problems 

3 Tropospheric Chemistry 

3.1 Chemistry of the hydroxyl radical 

3.2 Formation of the hydroxyl radical in the troposphere 

3.3 Tropospheric concentration of OH 

3.4 Oxidation reactions involving OH 

3.5 Photochemical smog 

3.6 Particles in the atmosphere 

3.7 London smog 

3.8 Particles and climate 

3.9 Control of particles 

3.10 Problems 

4 Indoor Air Quality 

4.1 Air quality in the workplace 

4.2 Air quality in offices and homes 

4.3 Problems 

5 Natural Waters 

5.1 Dissolved gases in natural waters 

5.2 Dissolved solids in natural waters 

5.3 Problems 

6 Acid Rain 

6.1 Definition of acid rain 

6.2 Sources of acid rain 

6.3 Chemistry of acid rain 

6.4 Oxidation of SO2 

6.5 Oxidation and deposition of sulfur oxides 

6.6 Effects of acidic emissions 

6.7 Acid rain abatement 

6.8 Political and economic considerations 

6.9 Problems 

7 Drinking Water 

7.1 Sources of water 

7.2 Outline of water treatment 

7.3 Chemistry of different disinfectants 

7.4 Organics in drinking water 

7.5 Other water treatments 

7.6 Metals in drinking water 

7.7 Nitrates in drinking water 

7.8 Fluoridation of drinking water 

7.9 Drinking water standards 

7.10 Problems 




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8.1 Sewage treatment 

8.2 Other aqueous wastes 

8.3 Hazardous and toxic wastes 

8.4 Treatment of wastes 

8.5 Ultimate treatment methods for hazardous wastes 

8.6 Soil and site remediation 

8.7 Problems 


QUÍMICA 




9 Chlorine and Chlorinated Organic Compounds 

9.1 Elemental chlorine 

9.2 Lipophilicity of organochlorine compounds 

9.3 Chlorinated methanes, ethanes, and ethenes 

9.4 DDT 

9.5 PCBs (PolyChlorinated Biphenyls) 

9.6 Polychlorinated dibenzo-p-dioxins (PCDDs) and 

polychlorinated dibenzofurans (PCDFs) 

9.7 Chlorinated phenols 

9.8 Problems 

10 Metals in the Environment 

10.1 Speciation 

10.2 Mercury 

10.3 Lead 

10.4 Problems of the mining industry 

10.5 Other issues in heavy metal pollution 

10.6 Problems 

Bibliografia: 

BIBLIOGRAFIA: 

1- Fundamentals of Environmental Chemistry 

Stanley E. Manahan Ed. Lewis Publishers, 1993. 

2- Foundations of Life; An Introdution to General, Organic and Bilogical Chemistry 

Feigl , D.M., J.W. Hill and E. Boschmaman 3rd ed. New York Publishing co, 1991. 

3- Sediments and Environmental Geochemistry Heling E. New York: Spring Verlay, 1990. 

4- Atmospheric Chemistry and Physics of Air Pollution Senfeld, J. H. New York: John Wiley and Sons Inc. 1986. 

5- Chemistry of Upper and Lower Atmosphere Barbara J.Finloyson - Pitts, James N. Pitts Jr. 

Academic Pre ss , 2000. 

6- Biomass Burning and Global Change - Volume 1 Joel S. Levine Mit Press, Cambridge, Massachusetts, London England 

7- Heavy Metals in the Environment Vol. 2 International Conference Hamburg - Setember 1995. 

8- Environmental Chemistry Colin Baird 2nd ed.. 1999 W.H. Freeman and Company New York. 

9- The Handbook of Environmental Chemistry Edited by O. Hutzinger Volume 2 Part B 1985 

Reactions and Processes Springer - Verlag Berlin Heidelbery, New York. 

10- Aquatic Chemistry: And Introduction Emphasing Chemical Equilibria in Natural Wastes 

Stumm Werner, James J. Morgan 2 ed. New York, John Wiley, 1981. 



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PROGRAMA: 31003010027P-0 


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M D F 

ORBITAIS MOLECULARES GPQ-04019 MD 4 60 60 0 

Ementa: 

Orbitais Moleculares ( GPQ04019 - Optativa, No de créditos: 4; Carga Horária: 60h) 

EMENTA: 

Elementos de teoria quântica. Postulados e problemas específicos. Partícula na caixa. Momento angular e spin. Átomos, 

orbitais atômicos, termos espectroscópicos. O conceito de orbitais moleculares. O conceito de spin. Carga atômica, 'ndice 

de carga e ordem de ligação. O método variacional e o método de Hückel. A ligação qu'mica e propriedades em moléculas 

diatômicas. Diamagnetismo, paramagnetismo, ordem de ligação, força de ligação. Diagrama de correlação. Elementos de 

teoria de grupos. Orbitais moleculares em sistemas poliatômicos. Os orbitais moleculares do benzeno e em compostos 

conjugados. Orbitais moleculares e espectroscopia molecular. As espectroscopias XPS e ESCA. Os orbitais LUMO e HOMO. 

Reações qu'micas controladas por orbitais de fronteira. Conservação da simetria orbital. Regras de Walsh, 


Elementos de Teoria Quântica: A Equação de Schrödinger, Operadores, Problemas de Autovalor, Partícula de Caixa; 

Propriedades da Função de Onda: Normalização, Ortogonalidade; O Átomo de Hidrogênio: Momento Angular, Números 

Quânticos, Orbitais Atômicos; Métodos Aproximados: Método Variacional, Teoria da Perturbação; Átomos Multieletrônicos: 

Unidades Atômicas, Átomo de Hélio, Método de Campo Autoconsistente, Momento Angular de Spin, Determinantes de 

Slater, Cálcuclos Hartree-Fock, Configuração Eletrônica, Termos Espectroscópicos; Moléculas: Aproximação de 

Born-Oppenheimer, Orbitais Moleculares, A Combinação Linear de Orbitais Atômicos, Orbitais Ligantes e Antiligantes; 

Método de Huckel: Orbitais Degenerados e Sistemas Heteroatômicos, Ordem de Ligação, Densidade de Carga, Momento 

Dipolo, Potencial de Ionização e Afinidade Eletrônica, Complexos de Transferência de Carga; Elementos da Teoria de 

Grupos: Operações de Simetria, Conceito de Grupo, Tabela de Caracteres, Simetria de Orbitais; Teoria de Ligação de 

Valência: Diagramas de Combinação de Configurações, Estados Singlete e Triplete da Molécula de Hidrogênio, Regras para 

Combinações de Configurações de Valência, Ligações de Três Elétrons, Relações entre Combinação de Configurações de 

Valência e Teroria de Ressonância; Reações Controladas Por Orbitais de Fronteira: Diagramas de Correlação de 

Woodword-Hoffmann, Reações de Cicloadição, Reações Eletrocíclicas, Regras para Correlação de Estados Eletrônicos; 

Métodos de Mecânica Molecular: A Natureza dos Campos de Força, Problemas com Sistemas Pi, Problemas com Múltiplos 

Mínimos Conformacionais, Dinâmica Molecular, Monte Carlo; Métodos Semi-empíricos: Os Métodos INDO, AMPAC e 

MOPAC, Análises de Populações de Mulliken, Potenciais Eletrostáticos, Sistemas de Camadas Abertas, Coordenadas 

Normais, Cálculos de Frequências e Espectros Vibracionais, Cálculo de Velocidades e Estados de Transição, Métodos de 

Cálculos de Estado de Transição; Métodos Ab Initio e do Funcional da Densidade: Escolha de Conjuntos de Funções de 

Base, Métodos Computacionais, Programas Disponíveis, Superfícies de Energia Potencial, O método do Funcional da 

Densidade. 

Bibliografia: 

Orbitais Moleculares ( GPQ04019 - Optativa, No de créditos: 4; Carga Horária: 60h) 

Bibliografia: 

1-Atkins, P. W., Molecular Quantum Mechanics, 1st, 2nd ed; Oxford UP: New York, 1983. 

2-Lowe, J. P. Quantum Chemistry; 12 ed.; Academic Press: New York, 1993. 

3-Hehre, W. J., Radom, L.,.Scheleyer, P. V. R. e .Pople, J. A. Ab Initio Molecular Orbital Theory:Wyley,: New York, 1986. 

4-Kunz, R. W. Molecular Modelling fur Anwender; Teubner Studienbucher: Stuttgart, 1991. 

5-McQuarrie, D. A, Simon, J. D., Physical Chemistry, A Molecular Approach, University Science Books, Sausalito, 1997. 

6-Pross, A, Theoretical & Physical Principles of Organic Reactivity, Wiley-Interscience, New York, 1995. 

7-Smith, W. B., Introduction to Theoretical Organic Chemistry and Molecular Modeling, Wiley-VCH, New York, 1996. 

8- Rauk, A, Interaction Theory of Organic Chemistry, Wiley-Interscience, New York, 1994. 



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PROGRAMA: 31003010027P-0 


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M D F 

QUÍMICA BIO-ORGÂNICA GPQ-04016 MD 4 60 60 0 

Ementa: 

Química Bio-orgânica (GPQ04016 - Optativa, No de créditos: 4; Carga Horária: 60h) 

Noções preliminares: histórico, definições e classificações dos produtos naturais. Interesses acadêmico , farmacêutico e 

industrial. Funções dos metabólitos secundários. Elementos de biossíntese fotossíntese , do CO2 às moléculas 

complexas. Metabólitos 

primários e metabólitos secundários. Vias do chiquimato , do acetato/malonato e do acetato/mevalonato; biossíntese 

mista. Classes de metabólitos secundários. Ácidos aminados aromáticos e não aromáticos . Alcalóides e substâncias 

nitrogenadas não alcaloídicas. Fenil propanóides, lignóides e flavonóides. Acetogeninas. Terpenóides, carotenóides e 

esteróides. Glicosídeos, saponinas e polissacarídeos. Distribuição dos produtos naturais. Técnicas de 

extração/purificação. Metodologia da determinação estrutural. Introdução a estudos quimioecológicos e 

quimiossistemáticos. Tópicos atuais. 

Bibliografia: 

Química Bio-orgânica (GPQ04016 - Optativa, No de créditos: 4; Carga Horária: 60h) 

Bibliografia: 

1-Geissman, T. A. & Crout, D. H. G. Organic Chemistry of Secondary Plant Metabolism; Cooper & Co:London, 1969. 

2-Luckner, M. Secondary Metabolism in Plant and Animals; Chapman and Hall ed.: London, 1972. 

3-Nakanish, K., Goto, T., Ito, S., Natori, S., Nozoe, S. Natural Products Chemistry, vol. I e II; Academic Press: New York, 

1974. 

4-Braeckman, J. C. Chimie de Metabolites Secondaires; Apostila da Université Libre de Bruxelles: Bélgica, 1989ó 

5-Gottlieb, O. R., Kaplan, M. A. C., Borin, M. R. de R. B. Biodiversidade, Enfoque Químico-Biológico do Funcionamento da 

Natureza; em preparação. 

6-Garson, M. J., The Biosynthesis of Marine Natural Products; Chem. Rev., 1993,93(5):1699-1734 . 

7-Giner, J. L., Biosynthesis of Marine Sterol Side Chains; Chem. Rev.,1993, 93(5):1735-1752. 

8- Fortscritte der Chemische Organische Naturstoffe, toda a série. 

9- Natural Products Reports, toda a série. 

DISCIPLINA 


Número 

M D F 

QUÍMICA COMPUTACIONAL GPQ-04021 MD 4 60 60 0 

Ementa: 

Química Computacional ( GPQ04021 - Optativa, No de créditos: 4; Carga Horária: 60h) 

EMENTA 

Introdução ao uso de computadores, editores e planilhas. Elementos de uma linguagem de computação (FORTRAN ou 

outras). Introdução a álgebra de matrizes e ao uso de rotinas de cálculo cient'ficas. O uso do computador em problemas de 

equil'brio químico. Curvas de titulação. Determinação de raízes. Cálculo de polinômios, o esquema de Horner. Índice de 

tamponamento. Curvas de Gramm. Aplicações titulação de complexos. Cinética formal: velocidade de reação; reações de 

decaimento radioativo; classificação da cinética das reações. Reações irreversíveis de primeira ordem; segunda ordem; 

ordem superior. Reações reversíveis de primeira ordem. Mecanismos complexos. Simulação computacional da velocidade 

de reações pelo método de Monte Carlo e por integração numérica: Erros e medidas. Propagação de erros. A curva normal. 

Determinação de erros para um pequeno número de medidas: Estatística de multi-variáveis, reconhecimento de padr5m1es. 

Matriz de correlação, análise de conglomerados. Método do discriminante. Análise de componentes principais e princípios de 

modelagem estatística: Técnicas QSAR. 

Bibliografia: 

Química Computacional ( GPQ04021 - Optativa, No de créditos: 4; Carga Horária: 60h) 

BIBLIOGRAFIA 

1-Johnston Jr., M. D. Computational Chemistry; Elsevier: Amsterdam, 1988. 

2-Kowalski, B. R. Chemotrics, Mathematics and Statistics; Reidel:Dordrecht, 1984. 

3-Kowalski, B. R., Illman, D. L., Sharaf, M. A. Chemometrics; Wiley: New York, 1986. 

4-Mager, P. P. Multivariate Chemometrics in QSAR: a Dialogue; Wiley: New York, 1988. 

5-Wilson, S. Chemistry by Computer. An Overview of the Applications of Computers in Chemistry; Plenum Press: New York, 

1986. 


7-Lipkowitz, K. B., Boyd, D. B. Editors. Reviews in Computational Chemistry, vol. 2; VHC Publishers, Inc, 1991. 


9-Lipkowitz, K. B., Boyd, F. B. Editors. Reviews in Computational Chemistry , vol. 4; VHC Publishers, Inc, 1994. 



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PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

QUÍMICA ORGÂNICA E MEIO AMBIENTE GPQ-02012 MD 2 30 30 0 

Ementa: 

Química Orgânica e o Meio Ambiente (GPQ02012, No de créditos: 2, optativa - Carga Horária: 30h) 

EMENTA 

Introdução. Resíduos e implicações. Fontes de poluentes orgânicos industriais; métodos de separação ; reciclame de 

dispojos orgânicos; métodos de identificação destes resíduos; processos sintéticos envolvendo matéria prima recuperada. 


- Tratamento de resíduos sólidos - Incineração; Aterros Sanitários; Compostagem 

- Problemas para o Meio ambiente 

- Conversão a Baixa Temperatura 

- Instrumental da LTC 

- Separação dos produtos - óleo, gás, água e carvão 

- Análises do óleo de conversão 

- Análises Cromatográficas 

- Análises Químicas 

- Análises Físico - Químicas 

- Análises no carvão 

- Análises na água 

- Análises no gás 

- Diferentes Biomassas 

- Mecanismos de formação dos produtos. 

Bibliografia: 

Química Orgânica e o Meio Ambiente (GPQ02012, No de créditos: 2, optativa - Carga Horária: 30h) 

Bibliografia 

1- Detwiler, T.R. Man, Impact on Environment; Mc Graw Hill Book Co., N. York. 

2. Sawyer, C.N. e McCarty, P.L., Chemistry for Environmental Engeneering; McGraw Hill Book Co., N. York, 1978. 

DISCIPLINA 


Número 

M D F 

QUÍMICA QUÂNTICA GPQ-04011 MD 4 60 60 0 

Ementa: 

Química Quântica (GPQ04011, No de créditos: 4, optativa - Carga Horária: 60 h). 

MINISTRADA NO 2º PERÍODO DE 2003 - PROF JOSÉ WALKIMAR DE MESQUITA CARNEIRO(GQI/IQ/UFF) 

EMENTA 

Fundamentos da mecânica quântica : teorias clássicas da matéria e radiação e a dualidade onda-partícula, interpretação 

estatística e a linguagem matemática da mecânica, postulados da mecânica quântica. Átomo hidrogênio. Momento angular. 

Método variacional e teoria das perturbações. Átomos multieletrônicos. Simetria molecular. Estrutura eletrônica das 

moléculas. Rotação e vibração de moléculas. 

Bibliografia: 

Química Quântica (GPQ04011, No de créditos: 4 , optativa - Carga Horária: 60 h). 

Bibliografia 

1-Bunge,A.V., Introdução à Química Quântica; Edgard Blücher, São Paulo ,1977. 

2-Teixeira Dias, J.J.C., Química Quântica: Fundamentos e Métodos; Calouste Gulbenkian, Lisboa, 1982. 

3-Formosinho , S.J. e Varandas, A.J.C., Estrutura e Reatividade Molecular; Calouste Gulbenkian, Lisboa, 1986. 

4- Peixoto, E.M.A.; Teoria Quântica, São Paulo ,1988. 



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PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

QUIMIOSSISTEMÁTICA GPQ-04018 MD 4 60 60 0 

Ementa: 

QUIMIOSSISTEMÁTICA (GPQ04018 - Optativa, No de créditos: 4; Carga Horária: 60h) 

Professora que ministrou no 2o semestre de 2004: Prof Valéria Laneuville Teixeira (IB/UFF) (60h) 

EMENTA 

Histórico: Uso da composição química para caracterização de organismos. Principais vias de formação de micromoléculas. 

Micromoléculas como marcadores taxonômicos. 


Principais métodos utilizados na carcaterização química: métodos baseados na presença/ausência de substâncias 

típicas. Métodos baseados na capacidade biogenética dos organismos na produção de determinadas substâncias. 

Métodos estatísticos baseados na caracterização química dos organismos. Princípios da Sistemática Micromolecular. 

Montagem de propostas biogenéticas de formação de micromoléculas. Caracterização dos grupos sistemáticos segundo a 

sua composição química. Métodos de avaliação. Índices taxonômicos. Similaridade. Princípios ecogeográficos. 

Biogeografia e dispersão. Evolução Micromolecular. Micromoléculas como marcadores filogenéticos. 

Bibliografia: 

QUIMIOSSISTEMÁTICA (GPQ04018 - Optativa, No de créditos: 4; Carga Horária: 60h) 

BIBLIOGRAFIA 

1-Gottlieb, O.R. Micromolecular Evolution, Systematic and Ecology; Springer Verlag: Berlin, 1982. 

2-Harborne, J.B. Introduction to Ecological Biochemistry; 3rd.edition, Academic Press: London, 1988. 

3-Kelecom, A.; Pereira, R.C. & Teixeira, V.L. Secondary Metabolites from Brazilian Marine Organisms: Chemical, Ecological 

and Chemotaxonomic Studies; II Braziliannich-Deutsches Symposium fur Naturstoffchemie, pp. 44-46, 1991. 

4-Teixeira, V.L. & Kelecom, A. 1987, Geographic Distribution of the Diterpenes from the Marine Brown Alga Dictyota 

Lamouroux (Dictyotales, Phaeophyta); Ner?tica,1987, 2: 179-200 

5-Teixeira, V.L. & Kelecom, A., A Chemotoxonomic Study of Diterpenes from Marine Brown Algae of the Genus Dictyota; 

Science Total Environment 1988, 75: 271-283. 

6-Teixeira,V.L.; Almeida,S.A.S. & Kelecom, A., Chemosystematic and Biogeographic Studies of the Diterpenes from the 

Marine Brown Alga Dictyota dichotoma; Biochem. Syst.Ecol., 1990, 18: 87-92 . 

7-Teixeira, V.L.; Kelecom, A. & Gottlieb, O.R. O Uso de Caroten?ides como Marcadores Taxonômicos e Filogenéticos de 

Algas. 1. Principais Caracter?sticas das Classes; Qu?mica Nova 1990,13: 293-297 . 

8-Pereira, R.C.; Valentin, Y.Y.; Teixeira, V.L. & Kelecom, A. Quantificação e Avaliação Taxonômica dos Florotanimos de 

Algas Pardas (Phaeophyta) Tribuna Farmácia 1991, 57/59: 62-71 . 

9-Waterman, P.G. & Gray, A.I. 1987. Chemical Systematics. Nat. Prod.Rep.,1987, 175-203 . 

DISCIPLINA 


Número 

M D F 

RESSONÂNCIA MAGNÉTICA MULTINUCLEAR GPQ-02008 MD 2 30 30 0 

Ementa: 

Ressonância Magnética Multinuclear (GPQ02008, No de créditos: 2, optativa - Carga Horária: 30 h) 

EMENTA 

Ressonância Magnética nuclear com transformada de Fourrier. Parâmetros espectrais. Técnicas de assinalamento. 

Aplicações. Descrição de aparelho. 

Bibliografia: 

Ressonância Magnética Multinuclear (GPQ02008, No de créditos: 2, optativa - Carga Horária: 30 h) 

Bibliografia 

1-Duddeck, H.e Dietrich, W., Structure Elucidation by Modern NMR, a Workbook; Springer-Verlag, NY, 2a. ed., 1992. 

2-Martin, G. E. e Zekter, A. S., Two Dimensional NMR Methods for Establishing Molecular Connectivity, A Chemist?s Guide 

to Experiment Selection, Performance, and Interpretation; VHC Publ. Inc., NY, 1988. 

3-Sanders, K. M.e Hunter,B. K, Modern NMR Spectroscopy, a guide for Chemists; Oxford University Press, NY, 2a. ed., 1993. 

4-Friebolin, H., Basic One- and Two-Dimensional NMR Spectroscopy; VHC Publ., NY, 2a. ed., 1993. 

5-A. E. Derome, Modern NMR Techniques for Chemistry Research; Pergamon Press, Oxford, 1988. 



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PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

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Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

SÍNTESE INDUSTRIAL GPQ-02015 MD 2 30 30 0 

Ementa: 

Síntese Industrial (GPQ02015 - Optativa, No de créditos: 2; Carga Horária: 30h) 

Principais rotas sintéticas e análise de suas respectivas estratégias para obtenção de produtos considerados de química 

fina (óleos, corantes , fármacos, vitaminas, polímeros especias) que alcançaram escala comercial , tanto na área 

farmacêutica como na área de insumos básicos. Métodos industriais mais usados em síntese. 

Bibliografia: 

Síntese Industrial (GPQ02015 - Optativa, No de créditos: 2; Carga Horária: 30h) 

Bibliografia: 

1-Lindberg, T.Strategies and Tactics in Organic Synthesis; Academic Press:New York, 1984. 

2-Jancic, S. J., De Jong; E. J. Industrial Crystallization; Elsevier, 1984. 

3-Dorian, A. F. Elsevier?s Dictionary of Industrial Chemistry; Elsevier,1964. 

4-Ogden, P.H. Chemical in the Oil Industry; Royal Society Chem. Publ., 1991. 

5-Puffr, R. Lactam-Based Polyamides; CRC Press, 1991. 

6.Harms, A. F. Innovative Approuch in Drugs Research, Elsevier, 1986. 

7-Szmant, H.H. Organic Building Blocks of Chemical Industry; John Willey & Sons: New York, 1989 

8- Simpkins, N.S. 100 Modern Reagents; Royal Society of Chem.:Londres; 1989. 

9-Heath, H. Flavor Chemistry and Technology; AVI Publishing Westport, CT: USA 1986. 

10-Willians, D.F. Chemistry and Technology of the Cosmetics and Toiletries Industries; Blackie/ Chapman and Hall: New 

York, 1992. 


12-Collins, A.N., Sheldrake, G.N., Crosby, J. Eds. Chirality in Industry. The Commercial Manufacture and Application of 

Optically Active Compounds; Wiley & Sons: London, 1992. 



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PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

SÍNTESE ORGÂNICA GPQ-04001 MD 4 60 60 0 

Ementa: 

SÍNTESE ORGÂNICA (GPQ-04001, no de Créditos: 4, optativa - Carga Horária: 60h) 


- Prof Vítor Francisco Ferreira (GQO/IQ/UFF)(30h); 

-Prof Sergio Pinheiro(GQO/IQ/UFF)(30h); 

EMENTA 

Importância e objetivos da síntese orgânica. Interconversão de grupos funcionais. Grupos de Proteção. Análise 

retrossintética. Oxidações e reduções. Reações de eliminação. Organometálicos. Formação de Ligações Carbono-Carbono ( 

Reação de Wittig, Reação de Diels-Alder, condensação aldólica e reações correlatas, reações de alquilação, adição de 

Michael, anelação de Robinson). Estratégias sintéticas na preparação de produtos naturais biologicamente importantes. 


Objetivos- Importância e objetivos da Síntese Orgânica. Estratégias sintéticas na preparação de produtos naturais 

biologicamente importantes e na indústria. Interconversão de grupos funcionais. Análise retrossintética, Inversão de Grupos 

funcionais, Adição e Remoção de Grupos funcionais. 

Oxidações- Oxidação de hidrocarbonetos, álcoois e cetonas. Oxidação e epoxidação de olefinas. Oxidação com DMSO 

ativado. Oxidação de Bayer Villiger. 

Reduções- Hidrogenação catalítica de olefinas e outros grupos funcionais. Reduções por metais dissolvidos. Redução de 

Birch. Reduções por transferência de hidretos. Reduções por boranos e alquilboranos. Dessulfurização e redução de 

Wolf-Kirshner. 

Formação de Ligações Carbono-Carbono Simples 

a-alquilação: importância do ânion enolato, controle cinético vs termodinâmico na formação do enolato, estado de transição 

de Zibermann-Traxlem, alquilação via diânion, alquilação cetona, ésteres e amidas. Uso de enaminas em alquilação. 

Alquilação via selênio e derivados do enxofre. 

Reação Aldólica: abrangência, aplicações em sínteses estereosseletivas e importância industrial. Reações clássicas de 

condensação aldólicas. reações de adição aldólicas. Estado de transição de Ireland e o controle da formação isômeros sin e 

anti. 

Anelação de Robinson; abrangência e aplicações sintéticas. 

Usos de organometálicos: Principais métodos de preparação de organometálicos do magnésio e do lítio. Organocupratos e 

organocupratos misto. Reações de acoplamento de organocupratos e organoníquel. Reações dos organocupratos com 

haletos vinílicos. 

Adição de Michael: abrangência em síntese orgânica. Adição de organocupratos. Efeitos estéricos na adição. 

Formação de Ligações Carbono-Carbono Dupla 

Reação de Wittig: abrangência e o significado para a síntese orgânica. Preparação de sal de fosfônio. Reação de adição do 

ilídeo a a derivados carbonílicos. Mecanismo e esteroquímica. Reações similares. Reação de Horner-Emmons. 

Reação de eliminação: sulfóxidos e selenetos na preparação de cetonas a,b-insaturadas. 

Formação de Ligações Carbono-Carbono Simultâneas 

Reação de Diels-Alder: histórico, abrangência e importância sintética: Principais dienos e dienófilos Reação de Diels-Alder 

intramolecular e retro Diels-Alder. Mecanismo, regioquímica, esteroquímica e efeito da pressão. Aplicações sintéticas. Efeito 

de um catalítico de um ácido de Lewis. Reações do tipo ENE. 

Bibliografia: 

SÍNTESE ORGÂNICA (GPQ-04001, no de Créditos: 4, optativa - Carga Horária: 60h) 

BIBLIOGRAFIA: 

1-Warren, S. Organic Synthesis: the Disconection Approach; John Wiley & Sons: New York, 1986. 

2-Carruthers, W. Some Modern Methods of Organic Synthesis; Cambridge University Press: Cambrige, 3rd ed., 1986 

(revisada em 1993). 

3-Carey, F.A. e Sundberg, R.J. Advanced Organic Chemistry. Part B: Reactions and Synthesis; Plenum Press: New 

York,1990. 

4- Augustine, R.L. Carbon-Carbon Bond Formation; Marcel Dekker: New York,1979. 

5-House, H.O. Modern Synthetic Reactions; 2nd ed., W.A. Benjamin: Menlo Park,1972. 

6-Ireland,R.E. S?ntese Orgânica; Edgar Blücker: São Paulo, 1971. 

7-Smith, M. B. Organic Synthesis; Mc Graw Hill: New York, 1994. 



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PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

SÍNTESE ORGÂNICA ESTEREOSSELETIVA GPQ-02009 MD 2 30 30 0 

Ementa: 

Síntese Orgânica Estereosseletiva (GPQ02009, No de créditos: 2, optativa - Carga Horária : 30h) 

PROFESSOR RESPONSÁVEL: Prof Sergio Pinheiro (GQO/IQ/UFF) 

ministrada pela 1ª vez 2o SEMESTRE DE 2001 e ministrada tb no 2o SEMESTRE DE 2003 

EMENTA 

Conceitos gerais da síntese estereosseletiva.Estratégias para a formação de compostos quirais. Métodos de formação de 

compostos quirais. Auxiliares de quiralidade. Formação estereosseletivas de ligações carbono-carbono e 

carbono-heteroátomo. Oxidações e reduções estereosseletivas. Isomerização de ligações duplas. Hidroboração. Métodos 

enzimáticos e microbiológicos. Aplicações à síntese de produtos naturais biologicamente ativos. 


Quiralidade e propriedades biológicas; Química supramolecular; Reações estereosseletivas e estereoespecíficas; Pureza 

ótica: excessos enantioméricos e diastereoisoméricos. 

- Topicidade e prostereoisomerismo; topicidade das reações estereosseletivas. 

Determinação da pureza ótica: polarimetria, cromatografia: uso de derivatização e fases estacionárias quirais; Ressonância 

Magnética Nuclear (1H-RMN e 13 C-RMN): usos de agentes de derivatização, de solvatação e de deslocamentos quirais; 

Determinação de geometria relativa. 

- Obtenção de substâncias enantiomericamente puras: aminoácidos, aminoálcoois, hidroxiácidos, alcalóides, terpenos e 

carboidratos; Separação de substâncias quirais: cromatografia, resolução química, cinética e enzimática. 

- Síntese assimétrica, síntese via blocos de construção quirais e métodos de não estereodiferenciação. 

- Síntese assimétrica a partir de substratos quirais (chiron approach): uso de carboidratos e aminoácidos; uso em síntese 

total. 

- Síntese assimétrica a partir de substratos quirais (chiron approach): uso de terpenos e hidroxiácidos; uso em síntese total. 

- Uso de auxiliares quirais: enolatos e aza-enolatos, aldol, alfa-amino ânions, sulfóxidos quirais; Uso em síntese total. 

- Uso de auxiliares quirais: reação de Michael, adição a carbonila, acetais quirais, reação de Diels-Alder e rearranjos 

sigmatrópicos; Aplicação em síntese total . 

- Uso de reagentes e ligantes quirais: reações de alquilação, Michael, adição a carbonila, cicloadições; Uso em síntese total. 

- Uso de reagentes e ligantes quirais: ácidos e bases quirais, oxidação, redução, hidroboração e reações enzimáticas e 

microbiológicas; Aplicação em s 

Bibliografia: 

Síntese Orgânica Estereosseletiva (GPQ02009, No de créditos: 2, optativa - Carga Horária : 30h) 

BIBLIOGRAFIA: 

1- Nógrádi, M. Stereoselective Synthesis; VCH: Weinheim, 1986. 

2-Morrison, J.D. (Ed), Asymmetric Synthesis; vol. 1-5.Academic Press, New York, 1983-1985. 

3-J. Tramper. Biocatalysis in Organic Synthesis; Elsevier, 1986. 

4-Aitken R. A . e Kilényi, S. N., Asymmetric Synthesis; Blackie Academic & Professional: Great Britain, 1994. 

5-Collins, A.N.; Sheldrake, G.N., Crosby, J. Eds.. Chirality in Industry. The Commercial Manufacture and Application of 

Optically Active Compounds; Wiley & Sons: Inglaterra, 1992. 


7-Atkinson, R. S., Stereoselective Synthesis; Jonh Wiley & Sons:Chichester, 1995. 



19/09/05 às 17:01



QUÍMICA 





PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

TECNOLOGIA QUIRAL GPQ-02013 MD 2 30 30 0 

Ementa: 

Tecnologia Quiral ( GPQ02013 - Optativa, No de créditos: 2; Carga Horária: 30h) 

Introdução aos conceitos básicos de quiralidade. Quiralidade vs efeitos biológicos em fámacos, pesticidas e feromônios. 

Aspectos mercadológicos na área de drogas quirais. A tecnologia quiral nas companhias químicas modernas. Opções para a 

troca de tecnologia nas indústrias. Aspectos da estereoespecificidade nas síntese industrias. Síntese industriais utilizando 

catalisadores e auxiliares quirais. Uso de produtos naturais abundantes na produção de pequenos blocos quirais. Aplicações 

industrias na área farmacêutica e na área de materiais especiais. 

Bibliografia: 

Tecnologia Quiral ( GPQ02013 - Optativa, No de créditos: 2; Carga Horária: 30h) 

Bibiliografia: 

1-Richards, W.G. Molecular Modelling: Drugs by Design; Q.J. Med., 1994,87, 379. 

2-Wainer, I. W., Ed., Drugs Stereochemistry: Analytical Methods and Pharmacology; Marcel dekker Inc.: New York, 1993. 

3- Weissinger, J., Consideration in the Development of Stereoisomeric Drugs: FDA Viewpoint; Drug Inf. J. , 1989, 23, 663. 

4-Kunz, H., Rück, K., Carbohydrates as Chiral Auxiliaries in Stereoselective Synthesis; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. , 

1993,32: 336. 

5-Stinson, S.C., Chiral Drugs; Chem. & Eng. News, 1992. 

6-Collins, A. N.; Sheldrake, G.N. e Crosby, J. Eds. Chirality in Industry. The Commercial Manufacture and Application of 

Optically Active Compounds; Wiley & Sons: Inglaterra, 1992. 


DISCIPLINA 

TÓP ESP EM QUÍM ORGÂN AVANÇADA I :INTROD A TEORIA DE 

TÉCNICA 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

GPQ-01023 MD 1 15 15 0 

Ementa: 

Tópicos em Química Orgânica Avançada I: Introdução à Teoria de Técnicas Bidimensionais de RMN 

(GPQ01023, No de créditos:1; optativa - Carga Horária:15h). 


Prof Peter Rudolf Seidl 

EMENTA: 

Introdução à Teoria de Técnicas Bidimensionais de RMN 


Bibliografia: 

Tópicos em Química Orgânica Avançada I: Introdução à Teoria de Técnicas Bidimensionais de RMN 


2o semestre de 2003 

Prof Peter Rudolf Seidl 

BIBLIOGRAFIA: 



19/09/05 às 17:01



QUÍMICA 





PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

TÓP ESP EM QUÍM ORGÂN AVANÇADA I: CARBOIDRATOS GPQ-01023 MD 1 15 15 0 

Ementa: 

Tópicos em Química Orgânica Avançada I: Carboidratos 

(GPQ01023, No de créditos:1; optativa - Carga Horária:15h) 


EMENTA 

1-Considerações Econômicas; 2- Origem dos Carboidratos; 3- Ocorrência; 4- Representações Tridimensionais; 5- 

Nomenclatura; 6- Efeito Anomérico; 7- Reações Exclusivas no Centro Anomérico; 8- Reação de Oxidação; 9- Formação de 

glical; 10- Preparação de Acetais Cíclico; 11- Sínteses a partir de carboidrato. 


Considerações Econômicas: principais carboidratos e seu mercado internacional comparado com outros produtos naturais e 

sintéticos; oportunidades econômicas para os carboidratos; produtos no mercado nacional e internacional obtidos a partir dos 

principais carboidratos; 2- Origem dos Carboidratos: biossíntese de metabólitos primários; 3- Ocorrência de mono até 

polissacarídeos; fontes industrias dos carboidratos abundantes; 4- Representações Tridimensionais: representação de 

Fischer, Haworth, Mill e Zig-zag; 5- Nomenclatura: principais regras de nomenclatura da IUPAC; 6- Efeito Anomérico: origem 

e importância; Principais modelos que explicam o efeito anomérico; 7- Reações Exclusivas no Centro Anomérico: oxidação; 

redução; formação de glicosídeos, eterificação, esterificação e aplicações sintéticas; 8- Reação de Oxidação fora do centro 

anomérico; 9- Formação de glical e sua aplicação em síntese orgânica; 10- Preparação de Acetais Cíclico e uso deste 

acetais em síntese orgânica; síntons quirais obtidos a partir de acetais cíclicos; 11- Sínteses a partir de carboidrato: sínteses 

totais de substâncias biologicamente ativas realizadas a partir de monossacarídeos . 

Bibliografia: 

Tópicos em Química Orgânica Avançada I: Carboidratos 


BIBLIOGRAFIA: 

1. Eliel, E.L.; Wilen, S.H.; Mander, L.N.; ?Stereochemistry of Organic Compounds?; Wiley-Interscience, N.Y. (1994). 

2. Pereira, R.S.; ?Fermento Biológico de Padaria (Saccharomices cerevisae) e seu uso em Síntese Assimétrica?; Quim. 

Nova 18, 452 (1995). 

3. Ferreira, V.F.; ?Carboidratos Abundantes em Síntese Orgânica?; Quim. Nova 18, 267 (1995). 

4.Kunz, H.; Rück, K.; ?Carbohydrates as Chiral Auxiliaries in Stereoselective Synthesis?; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 32 

(1993). 

5.Kunz, H.; Mohr, J.; ?Carbohydrates as Chiral Templates: Reactivity and Stereoselectivity of Carbohydrate Ester Enolates?; 

J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1315 (1988). 

6.Rassu, G.; Casiraghi, G.; Zanardi, F.; Spanu, P.; ?Streoselective Approaches to Bioactive Carbohydrates and Alkaloids- 

With a Focus on Recents Synthesis Drawing From the Chiral Pool?; Chem. Rev. 95, 1677-716 (1995). 

7.Blaser, H.V.; ?The Chiral Pool as a Source of Enantioselective Catalyst and Auxiliaries?; Chem. Rev. 92, 935-952 (1992). 

8.Dwek, R.A.; ?Glycobiology: Towards Understanding the Function of Sugars?; Biochem. Soc. Trans. 23, 1 (1995). 

9.Kunz, H.; ?Stereoselective Synthesis Using Carbohydrates as Chiral Auxiliaries?; Pure & Appl. Chem. 67, 1627-35 (1995). 

10.Wills, M.; ?Recents Developments in Asymmetric Synthesis?; Chem. Soc. Rev. 24, 177-85 (1995). 

11.Szmant, H.H.; ?Organic Building Blocks of Chemical Industry?; John Willey & Sons; NY; 1989. 

12.Bols, M.; ?Carbohydrate Building blocks?; Jonh Wiley & Sons inc., NY (1996). 

13. Sharon, N.; Lis, H.; ?Carbohydrates in Cell Recognition?; Scientific American (01), 74-81 (1993). 



19/09/05 às 17:01



QUÍMICA 





PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

TÓP ESP EM QUÍM ORGÂN AVANÇADA I: ELUCIDAÇÃO 

ESTRUTURAL ... 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

GPQ-01023 MD 1 15 15 0 

Ementa: 

Tópicos em Química Orgânica Avançada I: Elucidação Estrutural de Produtos Naturais e de Síntese 



- Profa Rosângela 

EMENTA: 

Elucidação Estrutural de Produtos Naturais e de Síntese. 


Estudo dirigido na elucidação estrutural de produtos naturais e sintéticos através de métodos espectroscópicos e 

espectrométricos com análise detalhada de dados espectroscópicos (e.g. EM, UV, IV, RMN) e preparação de textos 

científicos descrevendo as análises e conclusões. 

Bibliografia: 

Tópicos Especiais em Química Orgânica Avançada I : Elucidação Estrutural de Produtos Naturais e de Síntese 

(GPQ01023 - Optativa; No de Créditos: 1 - Carga Horária: 15 h) 


- Profa Rosângela 

BIBLIOGRAFIA: 

Artigos recentes de revistas especializadas (Journal of Oranic Chemistry), Tetrahedron, Tetrahedron Letters, Organic Letters, 

Journal of Natural Products, etc.) 



19/09/05 às 17:01



QUÍMICA 





PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

TÓP ESP EM QUÍM ORGÂN AVANÇADA I: HETEROCICLOS GPQ-01023 MD 1 15 15 0 

Ementa: 

Tópicos em Química Orgânica Avançada I: Heterociclos 



- Profa Alice Maria R. Bernardino(07 horas)(GQO/IQ/UFF) 

- Profa Anna Claudia Cunha(08 horas)(GQO/IQ/UFF) 

EMENTA: 

Importância de Heterociclos, Síntese de anéis heterocíclicos, Heterociclos com anéis de 5 membros, Sistemas heterocíclicos 

contendo o anel piridínico, Nomenclatura de heterociclos. 


- Importância de diferentes sistemas heterocíclicos, principalmente como fármacos. Interdisciplinaridade. 

-Síntese de anéis - Reações de ciclização - Substituição nucleofílica em carbono saturado - Adição nucleofílica 

intramolecular a grupos carbonil - Adição intramolecular de nucleófilos a duplas ligações, ciclização em tripla ligação, 

ciclização via radical, ciclização via carbeno e nitreno. 

-Compostos heterocíclicos de 5 membros: 

- Pirazóis : ?importância ,métodos de preparação, reações com pirazóis. 

-Tiofenos : - importância, síntese de tiofenos ereações com tiofenos. 

-Sistemas heterocíclicos contendo o anel piridínico: Importância, métodos de síntese e reações. 

-Nomenclatura: -Nomes triviais de sistemas heterociclicos - Nomenclatura Sistemática (Hantzsch-Widman) para derivados 

monocíclicos - Nomenclatura de Substituição.- Sistemas de anéis fundidos: fusão orto e peri-fundido, átomo de fusão,átomo 

periférico, átomo cabeça de ponte, componentes heterocíclicos com nomes triviais, ordem de prioridade dos componentes, 

componente base e prioridades. Construção dos nomes de fusão. Numeração dos sistemas poli-eterocíclicos, Hidrogênio 

indicado.Nomenclatura de substituição para sistema polieterocíclico. 

-Casos recentes da literatura: - Modificações sintéticas, mecanismos, estudos de estruturas através de métodos físicos de 

análises. 

Bibliografia: 

Tópicos em Química Orgânica Avançada I: Heterociclos 


Professores responsáveis: 

Profa Alice Maria R. Bernardino(07 horas)(GQO/IQ/UFF) e 

Profa Anna Claudia Cunha(08 horas)(GQO/IQ/UFF) 

ministrada no 2º SEMESTRE DE 2004 

Bibliografia 

1- Katritzky, A.R. e Rees, C.W. Comprehensive Heterocyclic Chemistry; Pergamon Press: Oxford, 1984. 

2- Acheson, R.H. An Introduction to the Chemistry of Heterocyclic Compounds; John Wiley & Sons: New York , 1977. 

3- Paquette, L.A. Principles of Modern Heterocyclic Chemistry; Reading, Mass, 1968. 

4- Fitton, A.O. e Smally, R.K. Pratical Heterocyclic Chemistry; Academic Press: New York,1968. 

5- Riddell, F.G. The Conformational Analysis of Heterocyclic Compounds; Academic Press: London, 1980. 

6- Porter, Q.N., Mass spectrometry of Heterocyclic Compounds; John Wiley & Sons, New York, 1985. 

7- Newkome, G.R., Pandler W. W. Comtemporary Heterocyclic Chemistry, Synthesis, Reactions and Aplications; John Wiley 

& Sons: New York, 1982. 

8- Gilchrist, T. L. Heterocyclic Chemistry; 2nd edition, John Wiley & Sons: New York, 1994. 

9- Davies, D. T. Aromatic Heterocyclic Chemistry; Oxford University Press: England, 1992. 



19/09/05 às 17:01



QUÍMICA 





PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

TÓP ESP EM QUÍM ORGÂN AVANÇADA I:TÓPICOS ESPECIAIS EM 

RMN 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

GPQ-01023 MD 1 15 15 0 

Ementa: 

Tópicos em Química Orgânica Avançada I: Tópicos Especiais em RMN 



Prof. Robert Glaser (Department of Chemistry, Ben-Gurion University of the Negev, Beer-Sheva, Israel - convidado) (9h); 

Prof Sérgio Pinheiro (GQO/IQ/UFF) (3h) ; 

Prof. Peter Rudolf Seidl (IQ/UFRJ - convidado) (2h) ; Rodrigo Baqueira (convidado) (1h) 

EMENTA: 

Introdução à estereoquímica, introdução à RMN em estado sólido, tópicos especiais em estereoquímica avançada, simetria 

na espectroscopia de RMN, espectroscopia de RMN no estado sólido (CP/MAS). 


CURSO INTRODUTÓRIO 

- INTRODUÇÃO À ESTEREOQUÍMICA (Português) Prof. Sérgio Pinheiro 

Isomerismo molecular. Simetria em compostos orgânicos. Simetria e quiralidade. Grupos pontuais. Estereoisômerismo. 

Configuração absoluta e relativa. Estereoquímica. Estereoquímica com heteoátomos. Estereoquímica sem átomos quirais. 

Topicidade e prostereosisomerismo. 

- INTRODUÇÃO À RMN EM ESTADO SÓLIDO (Português) Profs. Peter Seidl e Rodrigo Baguera 

O experimento de RMN. Deslocamentos químicos. Equivalência, simetria e quiralidade. Grupos homotópicos, enantiotópicos 

e diaestereotópicos. Interação anisotrópicas. Rotação ao ângulo mágico, diluição e sequências de pulso multiplas, 

polarização cruzada. 

CURSO PRINCIPAL 

SPECIAL TOPICS IN ADVANCED STEREOCHEMISTRY (Inglês) 

Prof. Robert Glaser 

Relationships between geometrical figures: isometry versus anisometry (isometric versus anisometric figures); symmetry, 

symmetry elements and operations [operations of the "first kind" preserve the handedness of the exchanged subunits: 

identity, proper rotation, translation, and screw displacement; operations of the "second kind" invert the handedness of the 

exchanged subunits: reflection, inversion, improper reflection (rotatory-reflection), and glide reflection]. 

Reflection (the basic operation) and its parity of usage. 

Isomeric structures: isometric versus anisometric isomers, homomers versus enantiomers, diastereomers versus 

constitutionally heteromeric isomers 

Symmetry equivalence and non-equivalence of molecular subunits: internal versus external comparisons, homotopism, 

enantiotopism, diastereotopism, and heterotopism, prochirality (atoms and molecular faces). 

Molecular dissymmetry and the symmetry point groups: chirality - dissymmetric, and asymmetric molecules, chiral point 

groups with emphasis on T (self-assembled macro-structures, an expanded discussion) and I (viral capsid structure, an 

expanded discussion), chiral fulleranes. 

Chiral Discrimination, Helical Stereochemistry, and Chiral Apple Halves. An in-depth view of helical stereochemistry and the 

screw displacement operation: n1 and nn-1 enantiomeric helices, coincidence of Cn axis with n1 helical axis to yield achiral 

2nn axes whose repeat units are non-plectonemically coilded. 

Stereoisomerism and local site-symmetry: stereogenicity, chirotopicity versus achirotopicity, chiral methyl groups, conceptual 

difficulties: asymmetric and "pseudoasymmetric" carbon atoms, octant-rule and anti-octant rule 

Symmetry in NMR spectroscopy; 'general' versus 'special' positions in crystals and molecules, and in M. C. Esher's Periodic 

Drawings. Isochronicity/anisochronicity due to symmetry equivalencing/non-equivalencing of molecular subunits 

[homotopicity, enantiotopicity, diastereotopicity, heterotopicity]. Chirotopicity/achirotopicity, use of M. C. Escher's periodic 

drawings to explain occupancy of objects at 'general' versus 'special' positions in lattices. Extenstion of this to occupancy of 

nuclei at 'general' and 'special' positions of symmetry within a molecule provides a connection to magnetic 

equivalence/non-equivalence [isogramous and anisogamous relationships] in NMR spectroscopy. 

Phase isomerism and nanomachines, bevel gears and bistriptycenyl-Z molecules, graph theory and cogwheeling circuits as a 

mathematical group concept, "residual" isomerism, diaryl-Z propellers and helicity, triaryl-Z propellers and the parity of gear 

wheels for correlated motion. 

Introduction to Solid-State CP/MAS NMR Spectroscopy. 

Solid-State CP/MAS NMR Spectroscopic and Stereochemical Studies on Polymorphism in Drugs. 

Permutations, rearrangements, and dynamic stereochemistry. 

Bibliografia: 

Tópicos em Química Orgânica Avançada I: Tópicos Especiais em RMN 



Prof. Robert Glaser (Department of Chemistry, Ben-Gurion University of the Negev, Beer-Sheva, Israel - convidado) (9h); 

Prof Sérgio Pinheiro (GQO/IQ/UFF) (3h) ; 

Prof. Peter Rudolf Seidl (IQ/UFRJ - convidado) (2h) ; Rodrigo Baqueira (convidado) (1h) 

BIBLIOGRAFIA: 



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QUÍMICA 





PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

TÓP ESP EM QUÍM ORGÂN AVANÇADA II: ELUCIDAÇÃO 

ESTRUTURAL .. 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

GPQ-02024 MD 2 30 30 0 

Ementa: 

Tópicos em Química Orgânica Avançada II: Elucidação Estrutural de Produtos Naturais e Sintéticos 


Profa Rosângela 

MINISTRADA no 3o período letivo de 2003 

EMENTA: 

Apresentação por professor convidado, ou do curso, de tópicos recentes em química orgânica avançada. Os cursos terão 

curtíssima duração e são principalmente reservados para professores convidados de outras instituições. 

Ementa e bibliografia serão especificadas em cada curso. 


Estudo dirigido na elucidação estrutural de produtos naturais e sintéticos através de métodos espectroscópicos e 

espectrométricos com análise detalhada de dados espectroscópicos (e.g. EM, UV, IV, RMN) e preparação de textos 

científicos descrevendo as análises e conclusões. 

Bibliografia: 

Tópicos em Química Orgânica Avançada II: Elucidação Estrutural de Produtos Naturais e Sintéticos 


Profa Rosângela 

MINISTRADA no 3o período letivo de 2003 

BIBLIOGRAFIA: 

Artigos recentes de revistas especializadas (Journal of Oranic Chemistry), Tetrahedron, Tetrahedron Letters, Organic Letters, 

Journal of Natural Products, etc.) 

DISCIPLINA 


Número 

M D F 

TÓP ESP EM QUÍM ORGÂN AVANÇADA II:ASPEC.TEÓR PRAT DE 

RMN.... 

GPQ-02024 MD 2 30 30 0 

Ementa: 

Tópicos em Química Orgânica Avançada II: ASPECTOS TEÓRICOS E PRÁTICOS DE RMN EM 1D E 2D 

(GPQ02024 - Optativa, No de Créditos: 2 - Carga Horária: 30 h) 

Professores: Maria Cecília B. Vieira de Souza (GQO/IQ/UFF)(21h) e Rodrigo Baqueira Vasconcellos (IQ/UFF)(9h) 

Ministrada pela 1ª vez no 2o período letivo de 2004 

2o período letivo de 2004 

EMENTA: 

Apresentação pelo corpo docente ou por professor convidado, de tópicos recentes em química orgânica avançada. Os 

cursos terão curta duração. 

Bibliografia: 

Tópicos em Química Orgânica Avançada II: ASPECTOS TEÓRICOS E PRÁTICOS DE RMN EM 1D E 2D 


Professores: Maria Cecília B. Vieira de Souza (GQO/IQ/UFF)(21h) e Rodrigo Baqueira Vasconcellos (IQ/UFF)(9h) 





19/09/05 às 17:01



QUÍMICA 





PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

TÓP ESP EM QUÍM ORGAN AVANÇADA II:ESPECT MASSAS APLIC Q. 

AMB 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

GPQ-02024 MD 2 30 30 0 

Ementa: 

Tópicos em Química Orgânica Avançada II: Espectrometria de Massas Aplicada a Questões Ambientais 


professor responsável : Gilberto Alves Romeiro (GQO/IQ/UFF) 


EMENTA 

Uso da Espectrometria de Massas no Estudo do Meio Ambiente: Análise de Orgânicos Homoaromáticos e Heteroaromáticos. 


diferentes origens em amostras ambientais. 




-Sitemas homoaromáticos clorados/heteroaromáticos; 


-Sistemas aromáticos bifenilas cloradas 

-Sistemas poliaromáticos 

-Dioxinas ? Formação, Nomenclatura, Identificação 

-Sistemas heteroaromáticos - Nitrogenados 


-GC/MS 

Bibliografia: 

Tópicos em Química Orgânica Avançada II: Espectrometria de Massas Aplicada a Questões Ambientais 


professor responsável : Gilberto Alves Romeiro (GQO/IQ/UFF) 


BIBLIOGRAFIA 

1-Mass Spectrometry for Chemists and Biochemists ? Robert A. W. Johnstone and Malcolm E. Rose. Second Edition. 

2-Mass Spectrometry - A Specialist Periodical Reports. Vol 1 ? 7 

3-Analysis of a Triangular Aromatic Petroleum Fraction by High Resolution MS. H. E. Lumpkin. Analytical Chemistry, V.36, 

N. 13, December , 1964. 

4. Mass Spectrometry Heterocyclic Compounds. Q. N. Porter. Edward C. Taylor and Arnold Weissberger, Editors. 

5- J. Mass Spectrm. , 2001, 36, 546 ? 554. C. Helen; M. Lemasle; ª Laplache and E. Gerin. 



19/09/05 às 17:01



QUÍMICA 





PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

TÓP ESP EM QUÍM ORGÂN AVANÇADA II:MODELAGEM MOLEC. E 

QSAR... 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

GPQ-02024 MD 2 30 30 0 

Ementa: 

TÓPICOS ESPECIAIS EM QUÍMICA ORGÂNICA AVANÇADA II : MODELAGEM MOLECULAR E QSAR APLICADOS AO 

PLANEJAMENTO RACIONAL DE FÁRMACOS 



Professores: Carlos Rangel Rodrigues (FF/UFRJ), Magaly Girão Albuquerque(IQ/UFRJ e Helena C Castro(IB/UFF) 


EMENTA: 

1) Modelagem molecular de substâncias bioativas, Substâncias Bioativas ? fármacos; 

2) Métodos empregados em estudos de Modelagem molecular, Metodologias de Análise Conformacional; Modelos 

farmacológicos/alvos terapêuticos e Discussão de artigos sobre os temas discutidos? exemplos práticos de estudos; 

3) QSAR ? 2D e 3/4D: Princípios básicos QSAR, Parâmetros estatísticos ? interpretação, 3D-QSAR ? CoMFA ? 

metodologias ? parâmetros estatísticos, 4D-QSAR: Metodologia e Aplicação. 

Bibliografia: 

ÓPICOS ESPECIAIS EM QUÍMICA ORGÂNICA AVANÇADA II : MODELAGEM MOLECULAR E QSAR APLICADOS AO 

PLANEJAMENTO RACIONAL DE FÁRMACOS 



BIBLIOGRAFIA: 

artigo 1- Nature Review ? Drug Discovery, 2004, 3, 853 ? The Role of Medicinal Chemistry in Drug Discovery ? Then and 

Now. 

artigo 2 - Nature Review ? Drug Discovery, 2003, 2, 321 ? ?A brief history of novel drug Discovery technologies? 

artigo 3 - Nature Review ? Drug Discovery, 2003, 2, 192 ? ?ADMET in SILICO modeling: towards prediction paradise? 

artigo 4 - Nature Review ? Drug Discovery, 2004, 3, 360 ? Cutting the cost of drug development 

artigo 5 -Nature Review ? Drug Discovery, 2004, 3, 899-900. 

artigo 6 - QUIMICA NOVA 1997, 20 (3): 300-310; 

artigo 7- Bioorganic & Medicinal Chemistry, 12, 2002, 1533; 

artigo 8 - J Mol Struct (THEOCHEM) ? 579, 2002, 1537 

artigo 9 - SCIENCE, 2004 208 (4451): 1425-1431 1980; 

artigo 10 - Bioorganic & Medicinal Chemistry, 12, 2002, 1537; 

artigo 11 - J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 10509-10524; 

artigo 12 - J. Chem. Inf. Comput. Sci. 1998, 38, 925-938 



19/09/05 às 17:01



QUÍMICA 





PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

TÓP ESP EM QUÍM ORGÂN AVANÇADA II:PRODUTOS NATUR. 

MARINHOS.. 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

GPQ-02024 MD 2 30 30 0 

Ementa: 

Tópicos Especiais em Química Orgânica Avançada II :Produtos Naturais Marinhos- origem, 

ecologia, síntese e desenvolvimento de fármacos 



Profa Rosângela de Almeida Epifanio (GQO/IQ/UFF)- (15h) e 

Prof Carlos Magno R. Ribeiro (GQO/IQ/UFF)-(15h) 

EMENTA: 

Histórico, origem e importância do estudo de produtos naturais marinhos. Atual estado da arte no estudo dos produtos 

naturais marinhos e tendências da área. Estratégias de Síntese de Produtos Naturais Marinhos: desafios e sucessos na 

preparação de produtos naturais marinhos de interesse biomédico. 


Histórico, aspectos gerais de biossíntese; importância dos produtos naturais terrestres; histórico do estudo de produtos 

naturais marinhos; técnicas de isolamento e elucidação estrutural e seu desenvolvimento; produtos naturais de 

microorganismos, algas e invertebrados; ecologia química e biodiversidade; Estratégias de Síntese de Produtos Naturais 

Marinhos, desafios e sucessos na preparação de produtos naturais marinhos de interesse biomédico com discussão de 

casos importantes; novos fármacos de origem marinha; perspectivas no estudo de produtos naturais marinhos e pesquisas 

realizadas no Brasil. 

Bibliografia: 

Tópicos Especiais em Química Orgânica Avançada II :Produtos Naturais Marinhos- origem, 

ecologia, síntese e desenvolvimento de fármacos 



Profa Rosângela de Almeida Epifanio e Prof Carlos Magno R. Ribeiro 

BIBLIOGRAFIA: 

1. Livros 

Dewick, M. P.; In Medicinal Natural Products: a Biosynthetic Approach, John Wiley & Sons Ltd, UK, 2nd Ed., 

2001. 

Mann, J.; Davidson, R. S.; Hobbs, J. B.; Banthorpe, D. V.; Harborne, J. B. In Natural Products: Their Chemistry 

and Biological Significance, Addison Wesley Longman Ltd, UK, 1996. 

McClintock, J. B.; Baker, B. J. eds.; Em Marine Chemical Ecology, CRC Press, NY, 2001. 

Millar, J. G.; Haynes, K. F. eds.; In Methods in Chemical Ecology: Biological Methods, Kluwer Academic 

Publishers, UK, 1998. 

Millar, J. G.; Haynes, K. F. eds.; In Methods in Chemical Ecology: Chemical Methods, Kluwer Academic 

Publishers, UK, 1998. 

Paul, V. J.ed.; In Ecological Role of Marine Natural Products; Comstock; Publishing Associates, 1992. 

Wrigley, S. K.; Hayes, M. A.; Thomas, R.; Chrystal, E. J. T.; Nicholson, N.Wright, E. M. eds. In Biodiversity: 

New Leads for the Pharmaceutical and Agrochemical Industries; Royal Society of Chemistry, UK, 2000. 

2. Artigos de revisão e de divulgação 

Bongiorni, L; Pietra F; Chem. & Ind. 1996, 54. 

Faulkner, D. J.; Nat. Prod. Rep. 2002, 19, 1 e revisões anteriores do mesmo autor. 

Faulkner, D. J.; Chem. in Britain 1995, 680. 

Hay, M. E.; Fenical, W.; Oceanography 1997, 9, 10. 

Hay, M.E.; J. Exp. Mar. Biol. Ecol., 1996, 200, 103. 

Newman, D. J.; Cragg, G. M.; Snader, K. M.; Nat. Prod. Rep. 2000, 17, 215. 

Pawlik, J. R.; Chem. Rev. 1993, 93, 1911. 

3. Artigos científicos recentes de revistas especializadas. 



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QUÍMICA 





PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

TÓP ESP EM QUÍM ORGÂN AVANÇADA III:CATÁLISE EM QUÍMICA 

ORGAN 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

GPQ-04025 MD 4 60 60 0 

Ementa: 

TÓPICOS ESPECIAIS EM QUÍMICA ORGÂNICA AVANÇADA III: Catálise em Química Orgânica 

(GPQ 04025, Optativa, No de créditos: 4 - Carga horária: 60 h) 

Prof Fábio Barboza Passos (Dep Eng Química /EE/UFF)(30h) e 

Profa Solange Wardell(30h) 

1º semestre de 2003 

EMENTA: 

Apresentação pelo corpo docente ou por professores convidados de tópicos recentes, de interesse geral, tais como: a) 

Química de carboidratos; b) Orbitais moleculares; c) Química dos organometálicos de transição; d) Novas técnicas de 

cromatografia líquida e gasosa; e) Aplicações industriais de heterocíclicos; f) Reações químicas suportadas em polímeros; g) 

Biocatálise em síntese orgânica; h) Fotoquímica orgânica; i)Química Orgânica e Meio Ambiente 


Introdução à Química de Organometálicos. Complexos de Metais de Transição e Catálise Homogênea. Ciclos Catalíticos. 

Ciclos Catalíticos. Etapa determinante da Reação. Catálise Ácido-Base. Catálise por Transferência de Elétrons. Catálise por 

Organometálicos. Catálise por macromoléculas. Catálise por transferência de fase. Catálise Enzimática: composição e 

estrutura de enzimas, natureza dos sítio catalíticos, enzimas suportadas. Catálise em superfícies: princípios de adsorção, 

catálise em superfícies metálicas mássicas e suportadas, catálise em superfícies de óxidos de metais, catálise em óxidos 

mistos, catálise em superfícies de sulfetos metálicos. Preparação e Caracterização de catalisadores Heterogêneos. 

Bibliografia: 

BIBLIOGRAFIA: 

-Principles of Organometallic Chemistry- P. Powell - 2nd edition 

-Metallo-organic Chemistry A.J. Pearson 

-Organometallic Chemistry G.O.Spessard 

-Organometallic Chemistry P.L.Pauson 

-Organometallic Compounds G.E.Coates 

-Homogeneous Transition-metal Catalysis- a gentle art C. Masters 

-Organometallic Chemistry - The Open University - S304- units 23-24 

-Catalytic Chemistry, Bruce G. Gates, John Wiley, 1991 

-Heterogenous Catalysis, Principles and Applications, G.C. Bond, Clarendon Press, 

2ed.,1988. 

-Heterogenous Catalysis in Practice, C.N. Satterfield, McGraw-Hill, 1980. 

-Principles of Catalyst Development, J. T. Richardson, Plenum, 1989. 

- Kinetics of Heterogenous Processes, M.Boudart and G. Djega-Mariadassou, Princeton U. Press, 1984. 



19/09/05 às 17:01



QUÍMICA 


PROGRAMA: 31003010027P-0 QUÍMICA ORGÂNICA - UFF 




DISCIPLINA 

TÓP ESP EM QUÍM ORGÂN AVANÇADA III:TÉCNICAS ESPEC DE RMN 

2D 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

GPQ-04025 MD 4 60 60 0 

Ementa: 

Tópicos Especiais em Química Orgânica Avançada III : TÉCNICAS ESPECIAIS DE RMN EM 

ABORDAGEM TEÓRICA E EXPERIMENTAL 

(GPQ04025 - Optativa, No de Créditos: 4 - Carga Horária: 60 h): 

ministrada pela 1a vez no 2o SEMESTRE DE 2003 

professor responsável: Rodrigo Bagueira de Vasconcellos 

(GQO/IQ/UFF) 

2D-UMA 

A RMN desponta como uma das mais importantes ferramentas analíticas disponíveis atualmente. O entendimento das 

etapas envolvidas na obtenção de um espectro é fundamental para se assegurar o sucesso na execução de uma seqüência 

de pulsos. 

Este curso visa dar noções básicas sobre os principais aspectos envolvidos na aquisição dos experimentos de RMN, tais 

como: escolha da técnica, preparação da amostra (seleção do solvente, degasagem, etc.), calibração do espectrômetro 

(sintonia, shimming, calibração de pulsos, etc.), otimização de parâmetros (seleção de janela, filtros, tempo de mistura, etc.), 

seleção de sondas (detecção direta versus inversa) processamento dos espectros (funções janela, decovolução de sinais, 

predição linear, etc.). 

Serão abordados os principais experimentos bidimensionais de correlação homonuclear via acoplamento dipolar 1H-1H 

(NOESY e ROESY) e correlação heteronuclear 1H-X, X= 13C e 15N, via acoplamento escalar (HSQC, HMQC e HMBC). 

EMENTA 

1. Conceitos básicos: precessão, detecção em quadratura, mecanismos de relaxação. 

2.Sequências de pulso: pulsos, fase e potência, ciclo de fases, coerência, eco de spin, refocalização do acoplamento 

heteronuclear, transferência de polarização, BIRD & TANGO. 3.Detecção de multiplicidade: APT, INEPT, DEPT. 

4.2DJ-RMN: Homonuclear, Heteronuclear. 

5. 2D ? Homonuclear: COSY, COSY- modelo vetorial e coerência, DQF-COSY, Relay-COSY, TOCSY, NOESY, ROESY. 

6. 2D Heteronuclear-detecção em X: HETCOR, COLOC, proton relay heteronuclear 1D e 2D INADEQUATE, 2DJ RMN 

Homonuclear e 2DJ RMN Heteronuclear. 

7. 2D Heteronuclear - detecção em H: HMQC, HSQC, HMBC, HMQC-TOCSY, HMQC-NOESY. 

8. RMN 3D: 3D Homonuclear, 3D Heteronuclear. 


Anatomia do espectrômetro - magnetos supercondutores; sintetizadores; programadores de pulsos; amplificadores de 

potência; filtros; sondas; pré-amplificadores; detectores sensíveis à fase; conversores analógico-digitais. 

O sinal de RMN - freqüência; intensidade; fase; offset; digitalização; processamento sinal; transformada de Fourier; resolução 

espectral; razão sinal-ruído; funções-janela; decovolução; predição linear; preenchimento com zeros; tilting; simetrização. 

Sondas de RMN - fator de qualidade; fator de preenchimento; sintonia; casamento de impedância; detecção inversa e direta; 

temperatura variável; gradientes pulsados; rotação no ângulo mágico; cryo-sondas. 

Preparo de amostras - cuidado especiais; susceptibilidade magnética; escolha do solvente; concentração; filtragem; remoção 

de oxigênio; manipulação de solventes deuterados; posicionamento. 

Seleção de técnicas - técnicas unidimensionais, bidimensionais e n-dimensionais, correlação homonuclear e heteronuclear, 

acoplamento dipolar, acoplamento escalar; medidas de tempo de relaxação; exchange; supressão de água e solvente. 

Otimização de parâmetros - janela espectral, tempo de aquisição e número de pontos; ciclo de fases; calibração de pulsos e 

desacoplador; spin-lock; ajuste do ganho; dummy-scans; tempo morto; filtros digitais e analógicos; tempos de repetição; 

ângulo de Ernst; ponto de null. 

Diagnóstico de imperfeições - artefatos; folding; clipping; truncation; ruído em T1; ghosts; phantoms. 

Bibliografia: 

ópicos Especiais em Química Orgânica Avançada III : TÉCNICAS ESPECIAIS DE RMN EM 

ABORDAGEM TEÓRICA E EXPERIMENTAL 

(GPQ04025 - Optativa, No de Créditos: 4 - Carga Horária: 60 h): 

ministrada pela 1a vez no 2o SEMESTRE DE 2003 

professor responsável: Rodrigo Bagueira de Vasconcellos (GQO/IQ/UFF) 

2D-UMA 

BIBLIOGRAFIA: 

1- High Resolution NMR Techniques in Organic Chemistry, Timothy D.W. Claridge, Pergamon Press, 1999 

2- 150 and More Basic NMR Experiments: A Practical Course, Siegmar Braun, Hans-Otto Kalinowski, Stefan Berger, John 

Wiley & Sons, 2nd. Ed., 1998 

3- NMR Spectroscopy: Basic Principles, Concepts, and Applications in Chemistry, Harald Günther, John Wiley & Sons, 3rd. 

Ed., 1998 

4- Experimental pulse NMR: a nuts and bolts approach, Fukushima, E.; Roeder, S.B.W. Addison-Wesley Publishing 

Company Inc., 1981. 



19/09/05 às 17:01



QUÍMICA 





PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

TÓPICOS ESPEC EM QUÍM ORGÂN:SÍNTESE DE PRODUTOS 

NATURAIS 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

GPQ-04006 MD 4 60 60 0 

Ementa: 

TÓPICOS ESPECIAIS EM QUÍMICA ORGÂNICA:SÍNTESE DE PRODUTOS NATURAIS - (GPQ04006, No de Créditos: 4, 

optativa - Carga Horária: 60 h ) 

MINISTRADA PELA PRIMEIRA VEZ :1o semestre de 1996 

EMENTA 

Filosofia de síntese para a obtenção de produtos naturais com atividade biológica. Aplicação de metodologia recente, e das 

mais relevantes ao longo da história da química orgânica sintética, bom como o seu desenvolvimento na preparação por 

exemplo de alcalóides, fenomônios, produtos naturais marinhos e terpenos. 


A disciplina tem como objetivo discutir o desenvolvimento da química orgânica sintética, através da análise de sínteses e 

métodos sintéticos para a preparação de produtos naturais biologicamente ativos. A discussão enfoca além de alcalóides e 

terpenos, desenvolvimento da síntese de feromônios e produtos naturais marinhos. A utilização de produtos naturais 

abundantes como materiais de partida ou intermediários sintéticos é discutida, assim como sua utilização para a obtenção de 

auxiliares e indutores quirais é abordada. Métodos recentes de síntese, como por exemplo, o CN(R,S) e a aplicação de 

organometálicos também são apresentados. 

Bibliografia: 

TÓPICOS ESPECIAIS EM QUÍMICA ORGÂNICA:SÍNTESE DE PRODUTOS NATURAIS - (GPQ04006, No de Créditos: 4, 

optativa - Carga Horária: 60 h ) 

MINISTRADA PELA PRIMEIRA VEZ :1o semestre de 1996 

BIBLIOGRAFIA 

1-Koskinen, A. Asymmetric Synthesis of Natural Products; Jonh Wiley & Sons: England, 1993. 

2-Corey. E. J. e Cheng, X. M. The Logical Chemical Synthesis; Jonh Wiley & Sons, 1989. 

3- Ho, T. L., Enantioselective Synthesis - Natural Products from Chiral Terpenes; John Wiley & Sons, 1992. 

4- Rubiralta, M., Giralt, E. e Diez, A. Piperidine: Structure, Preparation, Reactivity and Synthetic Applications of Piperidine and 

its Derivatives; Elsevier, USA, 1991. 

5- Artigos recentes tais como: a) Mori, K., Pure & Appl. Chem., 1994, 66, 1991; b) Mori, K., Tetrahedron, 1989, 45, 3233; c) 

Husson, H. P., Organic Synthesis for Material and Life, VCH, 1992. 

DISCIPLINA 


Número 

M D F 

TÓPICOS ESPEC EM QUÍM ORGÂNICA: CATÁLISE EM QUÍMICA 

ORGÂNICA 

GPQ-04006 MD 4 60 60 0 

Ementa: 

TÓPICOS ESPECIAIS EM QUÍMICA ORGÂNICA: CATÁLISE EM QUÍMICA ORGÂNICA- (GPQ04006, No de Créditos: 4, 

optativa - Carga Horária: 60 h - 2o semestre de 2001) 

EMENTA 

Introdução à Química de Organometálicos. Complexos de Metais de Transição e Catálise Homogênea. Ciclos Catalíticos. 

Ciclos Catalíticos. Etapa determinante da Reação. Catálise Ácido-Base. Catálise por Transferência de Elétrons. Catálise por 

Organometálicos. Catálise por macromoléculas. Catálise por transferência de fase. Catálise Enzimática: composição e 

estrutura de enzimas, natureza dos sítio catalíticos, enzimas suportadas. Catálise em superfícies: princípios de adsorção, 

catálise em superfícies metálicas mássicas e suportadas, catálise em superfícies de óxidos de metais, catálise em óxidos 

mistos, catálise em superfícies de sulfetos metálicos. Preparação e Caracterização de catalisadores Heterogêneos. 

Bibliografia: 

TÓPICOS ESPECIAIS EM QUÍMICA ORGÂNICA: CATÁLISE EM QUÍMICA ORGÂNICA- (GPQ04006, No de Créditos: 4, 

optativa - Carga Horária: 60 h - 2o semestre de 2001) 

Bibliografia: 

Principles of Organometallic Chemistry- P. Powell - 2nd edition 

-Metallo-organic ChemistryA.J. Pearson 

-Organometallic ChemistryG.O.Spessard 

-Organometallic Chemistry P.L.Pauson 

-Organometallic CompoundsG.E.Coates 

-Homogeneous Transition-metal Catalysis- a gentle artC. Masters 

-Organometallic Chemistry - The Open University - S304- units 23-24 

-Catalytic Chemistry, Bruce G. Gates, John Wiley, 1991 

-Heterogenous Catalysis, Principles and Applications, G.C. Bond, Clarendon Press, 2ed.,1988. 

-Heterogenous Catalysis in Practice, C.N. Satterfield, McGraw-Hill, 1980. 

-Principles of Catalyst Development, J. T. Richardson, Plenum, 1989. 

- Kinetics of Heterogenous Processes, M.Boudart and G. Djega-Mariadassou, Princeton U. Press, 1984. 



19/09/05 às 17:01



QUÍMICA 





PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

TÓPICOS ESPEC EM QUÍM ORGÂNICA: QUÍMICA ORGÂNICA E MEIO 

AMB 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

GPQ-04006 MD 4 60 60 0 

Ementa: 

Tópicos Especiais em Química Orgânica: Química Orgânica e Meio Ambiente 

(GPQ04006 - Optativa, No de créditos: 4 - Carga horária: 60 h) 

MINISTRADA PELA 1a VEZ : 1o semestre de 1999) 

EMENTA 

Introdução. Resíduos e implicações. Fontes de poluentes orgânicos industriais; métodos de separação ; reciclame de 

dispojos orgânicos; métodos de identificação destes resíduos. 


Organoclorados - Dioxinas ( Nomenclatura, Fontes de Dioxinas, Mecanismos de Formação, Reação de"Novo", Distribuição 

de Dioxinas); Dibenzofuranos Policlorados e Bifemias; Análises utilizando-se GC/MS e diferentes técnicas em Espectrometria 

de Massas. 

Atmosfera (Troposfera, Estratosfera, Mesoferra, Termosfera) - Fontes de Poluentes primários do ar (CO ; NOx ; 

Hidrocarbonetos ; SOx ; partículas); Poluentes da atmosfera originários do petróleo; Fotoquímica da troposfera, avanços nos 

estudos da química da troposfera, reações fotoquímicas envolvidas na estratosfera; Ciclo atmosférico do CH4 , CO , NOx , 

SOx , S e NH3; Formação de oxidantes fotoquímicos. 

Petróleo no Ambiente Marinho - Processos de Intemperismo; Processos abióticos; Fatores que influenciam o processo 

fotoquímico de fotooxidação; Reações e mecanismo de fotooxidação; Fotooxidação em derramamentos. 

Bibliografia: 

Tópicos Especiais em Química Orgânica: Química Orgânica e Meio Ambiente 

(GPQ04006 - Optativa, No de créditos: 4 - Carga horária: 60 h) 

MINISTRADA PELA 1a VEZ : 1o semestre de 1999) 

Bibliografia: 

1. Spiro, T. G. ; Stiglian, W. M. , Chemistry of the Environment, Prentice Hall, New Jersey, 1996. 

2. Harrison, Roy M. ; Mora, S. J. de , Introductory Chemistry for environmental sciences, Cambridge University Press, 2a 

edição , 1997. 

3.Weiner, Eugene R., Applications of Environmental Chemistry, Lewis Publishers, 276 pag, 2000. 

4.Manahan, Stanley E. , Environmental Chemistry, 7a ed., Lewis Publishers, 897 pág, 2000. 

5.Baird, Colin, Environmental Chemistry, 2a ed., W. H. Freeman and Company, N.Y., 557 pág., 1998. 



19/09/05 às 17:01



QUÍMICA 





PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

TÓPICOS ESPEC EM QUÍM ORGÂNICA:MÉTODOS FÍSICOS DE 

ANÁLISE 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

GPQ-04006 MD 4 60 60 0 

Ementa: 

TÓPICOS ESPECIAIS EM QUÍMICA ORGÂNICA: MÉTODOS FÍSICOS DE ANÁLISE 

(GPQ04006, No de Créditos: 4, optativa - Carga Horária: 60 h) 

MINISTRADA PELA 1A VEZ : 2o semestre de 1998 

EMENTA 

Aplicações gerais de espectroscopia de RMN; Apresentação de casos simples de RMN de 15N, 2D, 11B, 19F, 31P, 17O; 

Métodos computacionais de auxílio ao assinalamento de espectros de RMN de 13C; Sequência de pulsos e spin echo; Efeito 

Overauser Nuclear (n.O.e.).; RMN de 13C PND, off resonance, APT,SPI,INEPT, DEPT - RMN em 2D - Homocosy e 

Heterocosy (nJch , n=1,2,3) - Detecção inversa (técnicas HMQC e HMBC) - Interpretação de espectros. 


Revisão sobre o fenômeno da RMN - Aplicações gerais de espectroscopia de RMN: instrumentação e teoria, sólidos, 

fenômenos de superfície e catálise, bioquímica, química orgânica - Apresentação de espectros de RMN de 15N, 2D, 11B, 

19F, 31P, 17O - RMN de 13C: modelos teóricos, correlações empíricas, relação deslocamento químico-estrutura molecular - 

Uso de métodos computacionais de auxílio ao assinalamento de espectros de RMN de 13C - Apresentação da sequência de 

pulsos spin echo - Mecanismos de relaxação de 13C; Efeito Overauser Nuclear (n.O.e.) - Técnicas de RMN de 13C: técnicas 

de RMN de 13C PND, off resonance, APT,SPI,INEPT, DEPT - RMN em 2D - sequências de pulsos Homocosy e Heterocosy 

(nJCH , n=1,2,3) - RMN com detecção inversa (técnicas HMQC e HMBC) - Interpretação de espectros utilizando as técnicas 

de RMN de 1H e de 13C, DEPT, Homocosy, Heterocosy, HMQC, HMBC, n.O.e. (análises de espectros de heterociclos, 

derivados de açúcares, peptídeos, terpenos). 

Bibliografia: 

TÓPICOS ESPECIAIS EM QUÍMICA ORGÂNICA: MÉTODOS FÍSICOS DE ANÁLISE 

(GPQ04006, No de Créditos: 4, optativa - Carga Horária: 60 h) 

MINISTRADA PELA 1A VEZ : 2o semestre de 1998 

BIBLIOGRAFIA 



Publishers, Inc. ,1988. 

3- Friebolin, H., Basic one-and two-Dimensional NMR Spectroscopy;VCH Publishers, Inc. ; 2nd edition, 1993. 

4- Abraham, R. J., Loftus, P. Proton and Carbon-13 NMR Spectroscopy; Heydend & Son Ltd. , 1979. 




7- Silverstein, R. M., Basseler, G. C., Morril, T. C. Spectrometric Identification of Organic Compound; John Wiley & Sons Inc., 

5a. Ed., 1991. 



ed.,1993. 




York, 1977. 




19/09/05 às 17:01



QUÍMICA 





PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

TÓPICOS ESPECIAIS EM MÉTODOS FÍSICOS DE ANÁLISE GPQ-04027 MD 4 60 60 0 

Ementa: 

Tópicos Especiais em Métodos Físicos de Análise (GPQ04027 - Optativa, No de Créditos: 4 - Carga Horária: 60 h) 

Tópicos especiais e atuais envolvendo as técnicas de ressonância magnética nuclear e espectrometria de massas e suas 

principais aplicações na elucidação estrutural de substâncias orgânicas. 

-Espectrometria de Massas: Principais avanços nas técnicas de ionização. Aplicação da espectrometria de massas na 

determinação de esteroquímica. EM-EM na determinação de padrões de fragmentação. Determinação do mecanismo de 

reação por EM. 

-Ressonância Magnética Nuclear - Sequência de pulsos e spin echo ; efeito Overauser Nuclear (NOE); RMN de 13C PND, off 

resonance, APT,SPI,INEPT, DEPT; RMN em 2D - Homocosy e Heterocosy (nJCH , n=1,2,3); detecção inversa (técnicas 

HMQC e HMBC); interpretação de espectros. 


Espectrometria de Massas - Estudos em CIMS, utilizando-se acetona, em reações de cetilação de alguns compostos 

aromáticos - Competição entre substituição (SN2), eliminação (E2) e adição eliminação (AE) - Reações em fase gasosa de 

Ncl - Efeitos estereoquímicos em MS; CI de alguns alcenos substituidos utilizando-se diclorocarbeno como gás reagente - 

Efeitos de proximidade e interação orto em 2?,2-dissubstituído defenilaminas em EI - Estudos em EIMS de íons [C7H8N]+ e 

[C6N7]+ produzidos a partir da 0-toluidina e da N-metilanilina - Decomposição estereoquimicamente controlada de cátions 

Agmetilglicosídeos - Identificação de regioisômeros em reações de Diels-Alder por MS acoplada com cálculos teóricos - 

EIMS de alguns derivados alifáticos nitro-terciários - Nitro carbonil derivados e análogos - MS de isoxazolo e 2-metiloxazolo 

piridinas - Rearranjo acompanhando a fragmentação de 1-fenilalcan-1-0ls - Mecanismo de eliminação estereoespecífica de 

álcool a partir de cicloexano-1,3-trans dicarboxilato sobre EIMS - Diferenciação de 1,3-aminoalcoóis isoméricos através de 

CIMS e EIMS - Fragmentação induzida por EIMS do 2,3-diidro-1,5-benzotiazepin-4-ona - Cicloadição por Diels-Alder, 

normal e retro, de compostos carbonílicos protonados e metilados em fase gasosa. 

Ressonância Magnética Nuclear - Revisão sobre o fenômeno da RMN - Apresentação da sequência de pulsos spin echo - 

Mecanismos de relaxação de 13C; Efeito Overauser Nuclear (n.O.e.) - Técnicas de RMN de 13C: técnicas de RMN de 13C 

PND, off resonance, APT,SPI,INEPT, DEPT - RMN em 2D - sequências de pulsos Homocosy e Heterocosy (nJCH , n=1,2,3) 

- RMN com detecção inversa (técnicas HMQC e HMBC) - Interpretação de espectros utilizando as técnicas de RMN de 1H e 

de 13C, DEPT, Homocosy, Heterocosy, HMQC, HMBC, n.O.e. (análises de espectros de heterociclos, derivados de 

açúcares, peptídeos, terpenos). 

Bibliografia: 

Tópicos Especiais em Métodos Físicos de AnáliseI (GPQ04027 - Optativa, No de Créditos: 4 - Carga Horária: 60 h) 

Bibliografia: 

1- Porter, Q.N. Mass spectrometry of Heterocyclic Compounds; John Wiley & Sons: New York, 1985. 

2- McLafferty, F.W.Interpretation of Mass Spectra; W.A. Benjamin: New York, 1967. 

3- McLafferty, F.W. (Ed.). Tandem Mass Spectrometry; John Wiley & Sons: New York, 1983 

4- Benninghoven, A; Rüdenauer, F.G., Werner, H.W.; Secondary Ion Mass Spetrometry; John Wiley & Sons: New York, 1987. 



Publishers, Inc. ,1988. 

8- Friebolin, H., Basic one-and two-Dimensional NMR Spectroscopy;VCH Publishers, Inc.; Weinheim; 2nd edition, 1993. 





12- Silverstein, R. M., Basseler, G. C., Morril, T. C. Identificação Espectrométrica de Compostos Orgânicos;Editora 

Guanabara Koggan SA: Rio de Janeiro, Tradução da 5a. Ed., 1994. 



ed.,1993. 




York, 1977. 





York , 1995 







19/09/05 às 17:01



QUÍMICA 





PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

TÓPICOS ESPECIAIS EM QUÍMICA DE PRODUTOS NATURAIS GPQ-04028 MD 4 60 60 0 

Ementa: 

Tópicos Especiais em Química de Produtos Naturais (GPQ04028 - Optativa, No de Créditos: 4 - Carga Horária: 60 h) 

Apresentação pelo corpo docente ou por professor convidado, de tópicos recentes em química de produtos naturais. 

Ementa será especificada sempre que a disciplina em questão for oferecida. 

Bibliografia: 

Tópicos Especiais em Química de Produtos Naturais (GPQ04028 - Optativa, No de Créditos: 4 - Carga Horária: 60 h) 

Bibliografia será especificada sempre que a disciplina em questão for oferecida. 



19/09/05 às 17:01



QUÍMICA 





PROGRAMA: 31003010027P-0 


DISCIPLINA 

Sigla 

Número 

Nível 

Créditos 


M D F 

TÓPICOS ESPECIAIS EM RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR GPQ-04026 MD 4 60 60 0 

Ementa: 

Tópicos Especiais em Ressonância Magnética Nuclear (GPQ04026 - Optativa, No de Créditos: 4 - Carga Horária: 60 h) 

Ementa: 

Tópicos especiais e atuais envolvendo técnicas de ressonância magnética nuclear e suas principais aplicações na 

elucidação estrutural de substâncias orgânicas. 

-Aplicações gerais da Espectrometria de Ressonância Magnética Nuclear. Apresentaçào e discussão de casos simples de 

RMN de 15N , 2D, 11B, 19F, 31P, 17O. Métodos computacionais de auxílio ao assinalamento de espectros de RMN de 13C. 

Sequência de pulsos e spin echo ; efeito Overauser nuclear (NOE); RMN de 13C PND, off resonance, APT,SPI,INEPT, 

DEPT; RMN em 2D - Homocosy e Heterocosy (nJCH , n=1,2,3); detecção inversa (técnicas HMQC e HMBC); interpretação 

de espectros com a utilização das técnicas. 


Revisão sobre o fenômeno da RMN - Aplicações gerais de espectroscopia de RMN: instrumentação e teoria, sólidos, 

fenômenos de superfície e catálise, bioquímica, química orgânica - Apresentação de espectros de RMN de 15N, 2D, 11B, 

19F, 31P, 17O - RMN de 13C: modelos teóricos, correlações empíricas, relação deslocamento químico-estrutura molecular - 

Uso de métodos computacionais de auxílio ao assinalamento de espectros de RMN de 13C - Apresentação da sequência de 

pulsos spin echo - Mecanismos de relaxação de 13C; Efeito Overauser Nuclear (n.O.e.) - Técnicas de RMN de 13C: técnicas 

de RMN de 13C PND, off resonance, APT,SPI,INEPT, DEPT - RMN em 2D - sequências de pulsos Homocosy e Heterocosy 

(nJCH , n=1,2,3) - RMN com detecção inversa (técnicas HMQC e HMBC) - Interpretação de espectros utilizando as técnicas 

de RMN de 1H e de 13C, DEPT, Homocosy, Heterocosy, HMQC, HMBC, n.O.e. (análises de espectros de heterociclos, 

derivados de açúcares, peptídeos, terpenos). 

Bibliografia: 

Tópicos Especiais em Ressonância Magnética Nuclear (GPQ04026 - Optativa, No de Créditos: 4 - Carga Horária: 60 h) 

Bibliografia 













ed.,1993. 




York, 1977. 





York , 1995 







19/09/05 às 17:01

Disciplinas - Oferta no Ano Base - CoordenaÃƒÂ§ÃƒÂ£o de ...

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