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DICIONáRIO DE DERMATOLOGIA - Universia Livros

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116 LÍDIA ALMEIDA BARROS<br />

linfedema causado por filariose. Outras designações: linfangiossarcoma em<br />

linfedema, síndrome de Stewart-Teves. Símbolo de classificação: 4.29.10.2.7.2.<br />

anhydrosis: N. Cient. Ver: anidrose.<br />

anidrose: S. f. afecção das glândulas sudoríparas écrinas de origem congênita ou adquirida,<br />

podendo decorrer de agenesia das glândulas écrinas ou disfunção das mesmas<br />

(histeria) ou de lesão nervosa. Caracteriza-se pela ausência ou deficiência total<br />

ou parcial da secreção de suor. Os indivíduos com esta deficiência toleram muito<br />

mal o calor, este podendo provocar mal-estar, cefaleia, fadiga, tonturas, náuseas,<br />

hiperpineia, taquicardia e temperatura corpórea elevada. Quando resulta de lesão<br />

nervosa, circunscreve-se a áreas cutâneas cuja inervação é afetada. A ausência de<br />

sudorese total do corpo é incompatível com a vida. Outras designações: anhydrosis,<br />

anidrosis. Símbolo de classificação: 4.37.2.<br />

anidrose generalizada: S. f. anidrose causada por alterações das glândulas écrinas.<br />

Ocorre em pele senil por ocasião de uma série de doenças: avitaminose A, desnutrição,<br />

esclerodermia, displasia ectodérmica congênita, síndrome de Sjogren, diabete<br />

neuropático, doença de Addison, mixedema, caquexia de Simmonds e nas intoxicações<br />

por arsênico, morfina, flúor, chumbo, formaldeído e tálio. Outras designações:<br />

ø. Símbolo de classificação: 4.37.2.1.<br />

anidrose localizada: S. f. anidrose causada por atrofia ou destruição glandular. Tem<br />

sido observada em radiodermites, cicatrizes, lesões de lupos eritematoso, na hanseníase,<br />

acrodermatite crônica atrofiante e outras enfermidades. Outras designações: ø.<br />

Símbolo de classificação: 4.37.2.2.<br />

anidrose tropical: S. f. Ver: miliária profunda.<br />

anidrosis: N. Cient. Ver: anidrose.<br />

anomalia pigmentada reticular das flexuras: S. f. queratose folicular de transmissão<br />

autossômica dominante, com variações de expressividade e penetração.<br />

Inicia-se na infância sem fenômenos inflamatórios prévios. Apresenta máculas<br />

hipercrômicas de pequenas dimensões, pigmentação reticulada das flexuras e superfície<br />

lisa, de cor que pode variar do castanho ao negro. Na face, a disposição<br />

reticular tem coloração rosácea. As lesões cicatriciais são encontradas principalmente<br />

na região perioral. Existe uma forma filtrativa nodular, que se distingue do<br />

bromoderma, do iododerma e dos tubercúlides. Podem ocorrer simultaneamente<br />

lesões, comedões-símiles e pápulas ceratósicas foliculares. Hidroadenite, cisto pilar<br />

e ceratose seborreica estão associados com frequência. As lesões localizam-se na<br />

face e nas flexuras (axilas, regiões inguinocrural, cervical, inframária) e fossas<br />

cubital e plopítea. Outras designações: DDD, doença de Dowling-Degos. Símbolo<br />

de classificação: 4.30.2.1.4.1.<br />

anoníquia: S. f. onicopatia rara que se caracteriza pela ausência da unha. Outras<br />

designações: ø. Símbolo de classificação: 4.34.3.<br />

anorretite: S. f. Ver: gonorreia.

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