DICIONáRIO DE DERMATOLOGIA - Universia Livros

DICIONÁRIO DE DERMATOLOGIA 251
involuem, deixando cicatrizes hipertróficas. Ocorre sempre após a puberdade. Localiza-se
nas regiões axiliar, perianal ou genital e nas mamas. Obs.: É também classificada
como uma afecção das glândulas sudoríparas apócrinas. Outras designações:
hidradenite, hidrosadenite (desus.). Símbolo de classificação: 4.21.1.3.; 4.38.5.
hidroadenoma de células claras: S. m. neoplasia benigna da glândula sudorípara
écrina que apresenta nódulo normalmente único, podendo, raras vezes, ser múltiplo.
Tem consistência rígida e evolução lenta. É recoberto por pele normal, podendo,
ocasionalmente, eliminar secreção serosa ou ulcerar. Pode ocorrer dor quando pressionado.
Normalmente localiza-se no couro cabeludo, região pubiana, coxas, braços
e axilas. Outras designações: hidradenoma de células claras, hidroadenoma sólido-cístico,
hidradenoma écrino, adenoma das glândulas sudoríparas écrinas. Símbolo
de classificação: 4.29.4.5.
hidroadenoma sólido-cístico: S. m. Ver: hidroadenoma de células claras.
hidrocistoma apócrino: S. m. afecção das glândulas sudoríparas apócrinas, de caráter
benigno, que apresenta lesões nodulares (globoides císticas), de cor azulada ou
escura. Localiza-se normalmente no rosto (reborbo das pálpebras, bochechas, nariz,
orelha) ou no couro cabeludo. Outras designações: ø. Símbolo de classificação:
4.38.2.
hidrocistoma apócrino: S. m. Ver: cistadenoma apócrino.
hidrosadenite: S. f. (desus.)Ver: hidroadenite.
hidrose: S. f. Ver: hiperidrose.
hidrosis nodorum: N. Cient. Ver: hiperidrose cortical.
higroma: S. m. Ver: linfangioma cavernoso.
higroma cístico: S. m. Ver: linfangioma cavernoso.
hiperceratose: S. f. Ver: hiperqueratose.
hiperceratose congênita: S. f. Ver: ictiose simples.
hiperceratose epidermolítica: S. f. Ver: ictiose bolhosa.
hiperceratose excêntrica: S. f. Ver: poroqueratose.
hiperceratose figurada centrífuga atrófica: S. f. Ver: poroqueratose.
hiperceratose lenticular persistente: S. f. queratose folicular de origem autossômica
ou, casualmente, de caráter recessivo. Apresenta lesões sob a forma de pápulas
ceratósicas infiltradas, com leve eritema, não pruriginosas, que se localizam inicialmente
no dorso dos pés, alongando-se para os membros inferiores, braços e dorso
das mãos. Outras designações: doença de Flegel, hyperkeratosis lenticularis perstans,
hiperqueratose lenticularis perstans. Símbolo de classificação: 4.30.2.1.4.8.
hipercromia: S. f. discromia hereditária, congênita ou adquirida, provocada por estímulos
endógenos ou exógenos que acarretam um aumento na produção de melanina
ou o depósito de outro pigmento. Pode haver ocorrência de hipercromia associada a
outras doenças. Geralmente, as manchas decorrentes de estímulos externos são limitadas
ou locais, enquanto que as de estímulos internos provocam pigmentação gene-