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001 - Novel mutation in nemo (IKBKG) causing hipohydrotic ...

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118 Rev. bras. alerg. imunopatol. – Vol. 30, Nº 4, 2007 Temas livres<br />

013 - Importância do diagnóstico das doenças associadas<br />

à asma grave<br />

Watanabe LA, Santos LPCF, Batelochio T, Castro APBM, Pastor<strong>in</strong>o<br />

AC, Fom<strong>in</strong> ABF, Jacob CMA<br />

Unidade de Alergia e Imunologia – Instituto da Criança –<br />

HCFMUSP - SP<br />

Objetivo: Descrever as doenças associadas em pacientes com asma<br />

grave acompanhados em ambulatório especializado. Metodologia:<br />

Foram <strong>in</strong>cluídos 47 pacientes (27 M) com idade entre 5anos11meses e<br />

19anos11meses (média de idade=11a5m), que possuem diagnóstico<br />

de asma grave def<strong>in</strong>ido segundo a “IV Diretrizes Brasileiras para o<br />

Manejo da Asma”. Foram consideradas doenças associadas: presença<br />

de outras atopias, quadros <strong>in</strong>fecciosos recorrentes, alterações imunológicas,<br />

gastr<strong>in</strong>test<strong>in</strong>ais, ósseas e oculares. Os dados foram obtidos<br />

retrospectivamente através de revisão de prontuário, sendo considerado<br />

os diagnósticos realizados através de anamnese, exame clínico e<br />

exames subsidiários registrados nos mesmos. Resultados: Dos 47<br />

pacientes avaliados, quatro não possuíam diagnóstico de doenças associadas<br />

a asma. Dentre todas as doenças atópicas associadas, a r<strong>in</strong>ite<br />

alérgica foi a mais prevalente (40/43), seguida pela dermatite atópica<br />

(11/43). Infecções agudas de repetição acometeram 22 pacientes,<br />

ressaltando-se pneumonia (18/22), s<strong>in</strong>usite (7/22), otite média<br />

(1/22) e ITU (2/22). A doença do refluxo gastro-esofágico ocorreu em<br />

13/43, dos quais oito apresentaram esofagite; gastrite foi diagnosticada<br />

em 10/43 com presença de H. pylori em biópsia de mucosa gástrica<br />

em três pacientes. Osteopenia e/ou osteoporose foram diagnosticados<br />

em nove pacientes. A obesidade foi observada em três pacientes.<br />

A conjuntivite alérgica, as imunodeficiências (deficiências de IgG2<br />

e ou IgG3) e a <strong>in</strong>tolerância à lactose estão presentes, cada qual em<br />

dois pacientes. Panhipopituitarismo foi diagnosticado em 1 paciente.<br />

Associações com outras doenças acometeram 29 pacientes, sendo a<br />

mais prevalente: r<strong>in</strong>ite alérgica e doença do RGE (17/29). Conclusão:<br />

Pacientes com asma grave devem ser considerados de alta complexidade,<br />

demandando o controle da doença de base, bem como o tratamento<br />

das doenças associadas. Estas podem tanto dificultar o manejo<br />

da asma, quanto serem consequentes ao seu tratamento.<br />

014 - Estudo das células e moléculas regulatórias<br />

em asmáticos <strong>in</strong>fectados pelo schistosoma mansoni<br />

Oliveira RR 1 , Costa DM 1 , Alcântara LM 2 , Almeida MC 1 , Cardoso<br />

LS 1 , Souza RP 1 , Albuquerque RC 1 , Carvalho EM 1,3 , Araujo MI 1,3 ;<br />

1<br />

Serviço de Imunologia, Hospital Universitário Prof. Edgard Santos,<br />

2 Faculdade de Farmácia, Universidade Federal da Bahia, e<br />

3<br />

Escola Baiana de Medic<strong>in</strong>a e Saúde Pública, Salvador, Bahia,<br />

Brasil<br />

Introdução: Estudos têm demonstrado que as <strong>in</strong>fecções por helm<strong>in</strong>tos<br />

<strong>in</strong>ibem o teste cutâneo de leitura imediata para aeroalérgenos e que a IL-10,<br />

produzida durante a <strong>in</strong>fecção pelo S. mansoni, é capaz de modular a<br />

resposta imune Th2 envolvida na patogênese da asma. Entretanto, não é<br />

possível descartar a possibilidade de que outras moléculas, como as<br />

envolvidas no processo de ativação celular, tenham efeito regulatório na<br />

imunidade da asma.<br />

Objetivo: Avaliar a expressão de moléculas co-estimulatórias em células de<br />

asmáticos <strong>in</strong>fectados pelo S. mansoni e comparar com asmáticos não<br />

<strong>in</strong>fectados, assim como a frequência de células expressando IL-10, o<br />

receptor de IL-10 (IL-10R) e a molécula CD25.<br />

Métodos: Células mononucleares de sangue periférico (CMSP) estimuladas<br />

com o antígeno Dermatophagoides pteronyss<strong>in</strong>us 1 (Der p1) foram avaliadas<br />

quanto à expressão <strong>in</strong>tracelular de IL-10 e a expressão de superfície de IL-<br />

10R, CD25, CD40L, CD28, CD80 e CD86 por citometria de fluxo.<br />

Resultados: A frequência de CD40L em células TCD4+ em asmáticos<br />

<strong>in</strong>fectados foi 4,1 ± 3,0%, enquanto que em asmáticos não <strong>in</strong>fectados foi<br />

1,3 ± 0,7% (p < 0.05). As expressões de CD25 e de CD28 em células<br />

TCD4+ e seus ligantes em monócitos (CD80 e CD86) não diferiram entre os<br />

grupos, sendo CD86 altamente expresso em ambos os grupos. Nos<br />

asmáticos <strong>in</strong>fectados a percentagem de células CD4+CD25+ expressando<br />

IL-10 foi maior (4,2 ± 1,8%), quando comparado com células CD4+CD25-<br />

(1,4 ± 0,6%), células TCD8+ (1,3 ± 1,0%) e CD14+ (2,8 ± 1,8%). A<br />

expressão de IL-10R em monócitos foi maior nos asmáticos <strong>in</strong>fectados (7,0<br />

± 2,9%) que nos não <strong>in</strong>fectados (3,5 ± 1,8%).<br />

Conclusão: Em asmáticos <strong>in</strong>fectados a pr<strong>in</strong>cipal fonte de IL-10 são as<br />

células TCD4+CD25+ e os monócitos destes pacientes expressam altos<br />

níveis de receptor para IL-10, o que sugere que estas células e moléculas<br />

regulatórias podem participar na regulação negativa da resposta<br />

<strong>in</strong>flamatória na asma.<br />

Suporte: CNPq - Universal<br />

015 - Modulação da resposta <strong>in</strong>flamatória por antigenos<br />

de schistosoma mansoni em modelo mur<strong>in</strong>o<br />

de asma<br />

Cardoso LS 1 , Pacífico LG 2 , Barsante MM 2 , Cardoso FC 2 , Góes AM 2 ,<br />

Fahel JS 1 , Oliveira SC 2,3 , Carvalho EM 1,3,4 , Araujo MI 1,3,4<br />

1 Serviço de Imunologia, Universidade Federal da Bahia, Salvador-Ba;<br />

2 Instituto de Ciências Biológicas, Universidade Federal de<br />

M<strong>in</strong>as Gerais, Belo Horizonte-MG; 3 Instituto de Investigação em<br />

Imunologia-iii, Instituto do Milênio/CNPq; 4 Escola Bahiana de Medic<strong>in</strong>a<br />

e Saúde Pública, Salvador-Ba<br />

Introdução: A <strong>in</strong>fecção pelo Schistosoma mansoni está associada com<br />

baixa prevalência e gravidade da asma. O mecanismo envolvido nesta<br />

modulação parece envolver células e citoc<strong>in</strong>as regulatórias. Objetivo:<br />

Avaliar a capacidade dos antígenos do Schistosoma mansoni Sm22.6, PIII e<br />

Sm29 em modular a resposta <strong>in</strong>flamatória na asma experimental. Método:<br />

Camundongos BALB/c foram sensibilizados e desafiados com ovalbum<strong>in</strong>a<br />

(25µg) para <strong>in</strong>dução da asma e em seguida imunizados subcutâneamente<br />

dos referidos antígenos (25µg). IL-10, IL-4, IL-13, IFN-γ e TNF foram<br />

dosadas no lavado bronco-alveolar (BAL), no pulmão e em sobrenadante de<br />

cultura de esplenócitos. Adicionalmente, foram avaliados a celularidade no<br />

BAL e IgE sérica. Resultados: Os camundongos imunizados com PIII e<br />

Sm22.6 tiveram uma redução no número de células totais e de eos<strong>in</strong>ófilos<br />

no BAL quando comparados com os não imunizados (P

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