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43sob agitação. Após novo ciclo de seis lavagens, a reação foi revelada por meio daadição de DAB com 0,02% de peróxido de hidrogênio, diluídos em TBS, sendoadicionados 500 l por canaleta. A reação foi interrompida com água destilada após avisualização das bandas antigênicas, que foram posteriormente analisadas por meio defotodocumentador, utilizando-se o software Kodak 1D.II.2. RESULTADOSII.2.1. Anticorpos IgM específicosQuando os soros dos cães foram analisados pelo método de ELISA, detectou-sea presença de anticorpos IgM específicos a partir do 3 o dpi em ambos os animais doG1. A cinética apresentou alguns picos de reatividade ao AgNc, sendo que o animal 1Aapresentou positividade em cinco dias isolados (3, 14, 35, 92 e 110), enquanto o cão 1Bapresentou positividade inicial entre os dias 3 e 10 pós-infecção, se mostrando negativopor mais de 50 dias, quando voltou a alternar entre IE superiores e inferiores a 1,0 atéos 190 dpi, novamente permanecendo não reagente até o fim do período experimental.É importante ressaltar que ambos os cães do G1 apresentaram baixa reatividade deanticorpos detectáveis pelo ELISA-IgM, sendo IE sempre inferiores a 1,3 (Figura 9A).Em contrapartida, os animais do G2 se mostraram proporcionalmente maisreativos ao ELISA-IgM, com produção superior de anticorpos, o animal 2Aapresentando pico com IE = 1,606 aos 100 dpi, enquanto o cão 2B apresentou um IE =1,792 com 50 dpi. Além dos picos de anticorpos, os animais do G2 tambémapresentaram uma positividade sorológica mais constante que o G1, apesar de manterum perfil instável de produção de IgM. Ambos os animais se mostraram negativos aofim do experimento, sendo que o animal 2A se mostrou soronegativo a partir dos 180dpi, enquanto que o animal 2B deixou de apresentar reatividade no ensaio aos 190 dpi(Figura 9B).