rezumat - Doctorat
rezumat - Doctorat
rezumat - Doctorat
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
2.3 Contribuţii la sinteza feromonului sexual al moliei miniere<br />
Cameraria ohridella<br />
2.3.1 Prezentarea datelor din literatură<br />
Echilibru biocenotic al castanului ornamental a fost perturbat în ultimii ani de prezenţa şi<br />
activitatea unui nou dăunător – molia minieră a frunzelor - Cameraria ohridella (Deschka-<br />
Dimić, 1986), [224] semnalată recent în entomofauna ţărilor din Europa, inclusiv în ţara<br />
noastră. În ţara noastră, în ultimii ani s-a răspândit cu mare rapiditate deteminând probleme<br />
grave de protecţie a castanului ornamental Aesculus hippocastanum L. În condiţiile ecologice<br />
ale României, specia dezvoltă 3-4 generaţii pe an, copacii infestaţi fiind complet defoliaţi<br />
înainte de sfârşitul sezonului. Combaterea chimică este deosebit de dificilă deoarece larvele<br />
trec direct în mezofilul frunzei unde duc o viaţă de tip endofit, rozând parenchimul lacunos şi<br />
parţial parenchimul palisadic, nefiind afectate de acţiunea insecticidelor de contact. [248]<br />
Metoda feromonală este singura metodă eficientă în prognoza, avertizarea şi<br />
combaterea moliei miniere Cameraria ohridella, constând în captarea cu ajutorul capcanelor cu<br />
feromon sexual sintetic a masculilor înainte de copulaţie. [249, 250]<br />
Acest capitol se referă la o nouă cale de sinteză a feromonului sexual al moliei<br />
miniere Cameraria ohridella, cel mai periculos dăunător al castanului ornamental,<br />
Identificarea şi sinteza feromonului speciei, Cameraria ohridella în 1998 a constituit un<br />
pas important în controlul biologic al acestui dăunător. [251] Din studii preliminare, utilizând<br />
metode de analiză cum sunt cuplarea GC-EAD şi cuplarea GC-MS a extractelor obţinute prin<br />
imersarea în hexan a frunzelor de castan atacate de Cameraria ohridella, s-a ajuns la<br />
concluzia că structura chimică a feromonului acestei specii este (8E10Z)-8,10-tetradecadien-<br />
1-alul (Figura 2.3-4)<br />
FIGURA 2.3-4 (8E,10Z)-8,10-tetradecadien-1-al<br />
Acest compus există în patru izomeri geometrici (EZ, ZE, EE, ZZ); izomerul EZ<br />
prezentând activitatea biologică cea mai ridicată.<br />
260].<br />
Literatura prezintă 5 metode de preparare a (8E,10Z)-8,10-tetradecadien-1-alului. [254-<br />
25