INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR KETOTIFEN TERAPIA 1 mg/5 ...
INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR KETOTIFEN TERAPIA 1 mg/5 ...
INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR KETOTIFEN TERAPIA 1 mg/5 ...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.<br />
A se utiliza în maxim 28 zile de la prima deschidere a flaconului.<br />
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.<br />
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi<br />
farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la<br />
protejarea mediului.<br />
6. <strong>INFORMAŢII</strong> SUPLIMENTARE<br />
Ce conţine Ketotifen Terapia<br />
- Substanţa activă este ketotifenul. 5 ml sirop conţin ketotifen 1 <strong>mg</strong> sub formă de<br />
hidrogenofumarat de ketotifen 1,38 <strong>mg</strong>.<br />
- Celelalte componente sunt sorbitol soluţie 70%, glicerină, propilenglicol, alcool etilic, aromă de<br />
portocale, acid acetic glacial şi hidroxid de sodiu, apă purificată.<br />
Cum arată Ketotifen Terapia şi conţinutul ambalajului<br />
Ketotifen Terapia se prezintă sub formă de soluţie limpede, incoloră, cu miros aromat, caracteristic de<br />
portocale şi gust dulce.<br />
Cutie cu un flacon din sticlă brună a 100 ml sirop şi o linguriţă dozatoare dublă din polistiren (2,5 ml<br />
şi 5 ml).<br />
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă<br />
Terapia S.A.<br />
Str. Fabricii nr. 124, Cluj Napoca, România<br />
Producătorul<br />
Terapia SA<br />
Splaiul Unirii 313, corp H, sector 3, Bucureşti, România<br />
Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai<br />
deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:<br />
Acest prospect a fost aprobat în martie 2009.<br />
4