Medicinteknisk Utrustning - Amon AB
Medicinteknisk Utrustning - Amon AB
Medicinteknisk Utrustning - Amon AB
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
En tredje gaskälla för lustgas behöver inte installeras.<br />
För att så mycket som möjligt avlasta vårdpersonalen från flaskhantering kan reservgasförsörjning<br />
till tryckvakter och tryckövervakare vara permanent uppkopplade via en<br />
fast rörledning till ett anslutande rum där reservgasflaskorna alltid kan stå anslutna och<br />
öppna via tvåstegsregulator.<br />
SIS HB 370<br />
Distributionssystemen skall dimensioneras så att tryckfallet i ledningarna från drifttrycksregulator<br />
till det längst bort liggande uttaget vid högförbrukning inte överstiger<br />
30 kPa (0.3 bar). Detta gäller för alla medicinska gaser. Detta krav är snävare än<br />
EN-normen.<br />
EN 737-3<br />
Tillåtet tryckfall enligt EN 737-3 mellan drifttrycksregulator och det längst bort belägna<br />
gasuttaget får max vara 10 % av nominellt distributionstryck.<br />
För att minska risken för tändning förorsakad av strömningsfriktion får inte gashastigheten<br />
i gassystem för medicinsk oxygen och medicinsk lustgas överskrida 25 m/s.<br />
Konstruktören skall hålla sig underrättad om ändringar och nytryck av gällande normer<br />
EN 737-3 och gällande SIS HB 370 (Säkerhetsnorm för medicinska gasanläggningar)<br />
8.2 Central dokumentation över anläggningen<br />
För anläggningarnas drift och underhåll skall dokumentation finnas och hållas aktuell.<br />
– Flödesscheman med inställda drift- och öppningstryck för säkerhetsventiler.<br />
– Installationsritningar och relationsritningar med värden på inställda gränsvärden för<br />
felindikeringar som utlöser larm.<br />
– Instruktioner för normaldrift och tillsyn samt underhåll.<br />
– Dokumentation och instruktion över inkoppling av reservgas och reservgassystem<br />
till anläggningen.<br />
– Fortlöpande riskanalyser för om- och tillbyggnader skall också förvaras centralt.<br />
Ritningarna för centralgasanläggning inklusive evakueringssystem för anestesigas får<br />
inte kombineras med ritningar för VVS-anläggningarna.<br />
8.3 Rörledningsmaterial<br />
Rör och rördelar av fosfordesoxiderad koppar med hårdhetsgrad<br />
R 290 skall användas och rören skall vara tillverkade med kapillärtoleranser och dimensioner<br />
enligt EN 13348. Plastisolerade rör eller glödgade kopparrör får inte användas<br />
enligt SIS HB 370.<br />
Bockning av rör är inte tillåtet och måste bockning utföras skall först samråd med<br />
ansvarig besiktningsman ske.<br />
EN 13348 gäller för dimensioner upp till dim. 54 mm. I Norden används dimensioner<br />
upp till dim. 108 mm (EN 1057) med samma renhetsgrad och hårdhet. Rör som installeras<br />
i medicinska gasanläggningar får högst innehålla 2.5 mg/m² kolväteföroreningar.<br />
Rören skall vara permanent märkta, varje 600 mm, med minst följande data: produktstandard<br />
(EN 13348/SIS HB 370), beskrivning (kopparrör), materialtillstånd (R290),<br />
tvärsnittsdimensioner (ytterdimension x väggtjocklek), tillverkarens identitetsmärkning<br />
(t.ex. AMON/OK), tillverkningsdatum (år och kvartal, I–IV eller år och månad 1–12).<br />
Rör större än 54 mm skall i minst båda ändar tydligt märkas på liknande sätt.<br />
Den typ av koppar i rör och rördelar som används i medicinska gasledningar handlar<br />
om syrefrí desoxiderad koppar, internationellt vanligen betecknad DHPkoppar. DHP<br />
står för ”DeoxidicedHighPhosphorus” vilket talar om att syret i den ursprungliga syrehaltiga<br />
kopparn har tagits bort genom en tillsats av ca 0.03% P (fosfor).<br />
© AGA Gas <strong>AB</strong> - Linde Gas Therapeutics 90<br />
Handboken 005 - 5<br />
Medicinska gasanläggningar<br />
Kapitel 8 – Rörledningssystem