Inverkan av vedeldning på exponeringen för bensen, 1,3-butadien ...

Inverkan av vedeldning på exponering för bensen, 1,3-butadien, formaldehyd och acetaldehyd
beräkningarna har en upptagshastighet på 13 ml/min använts för båda föreningarna.
Detektionsgränsen var 0.01 µg/m 3 för 24-timmarsmätningarna.
Analys av fält- och laboratorieblanker visade inga detekterbara mängder av butadien
och endast låga halter av bensen i förhållande till provernas halter. Vid några tillfällen
användes dubbla provtagare. Den relativa standardavvikelsen för dubbelmätningar av
butadien (N=8) och bensen (N=8) var 6 respektive 11 %.
Formaldehyd och acetaldehyd
Provtagning av formaldehyd och acetaldehyd utfördes med UmeX-provtagare. Provtagaren
består av ett polypropylenhölje (20 x 30 x 5 mm) innehållande två glasfiberfilter
behandlade med ett reagens, 2,4-dinitrofenylhydrazin (DNPH). Filtren täcks av
en platta där ena halvan har små hål genom vilka luften under provtagningen kan
komma i kontakt med det underliggande filtret. Den andra delen av plattan täcker det
andra filtret som fungerar som provblank. Provtagningen startas genom att ett skjutlock
förs över till blanksidan och avslutas genom att föra tillbaka det över hålen. Före
och efter provtagningen förvaras provtagarna i frysen i en aluminiumpåse.
Vid provtagningen reagerar aldehyderna med DNPH och bildar formaldehyd- och
acetaldehydhydrazon som vid analyserna eluerades från filtren genom skakning med
acetonitril. Denna lösning separerades i ett vätskekromatografisystem (uppbyggt av en
pump: Varian 2510, injektor: HP autosampler 1100). Separationskolonnen var en
Nucleosil C-18, 150 x 4.6 mm, 5 µm och mobilfasen bestod av metanol/vatten i förhållandet
64/36. Detektion skedde med adsorbansdetektor (Varian 2550) vid våglängden
365 nm. Upptagshastigheten för formaldehyd är bestämd till 25 ml/min och för
acetaldehyd 21 ml/min. Detektionsgränsen var för båda föreningarna 0.1 µg/m 3 . Alla
prover korrigerades för blankvärden.
6