21.09.2013 Views

Rekordår för antal TBE-fall ”Sköra bör vaccinera sig mot influensa”

Rekordår för antal TBE-fall ”Sköra bör vaccinera sig mot influensa”

Rekordår för antal TBE-fall ”Sköra bör vaccinera sig mot influensa”

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

Dukoral ®<br />

Helcell/rekombinant B-subenhet (WC/rBS)<br />

oralt koleravaccin, J07A E01 Rx.<br />

Beredningsform: Suspension och brusgranulat<br />

till oral suspension. Vaccinet innehåller<br />

hela avdödade Vibrio cholerae O1-bakterier<br />

och koleratoxinets rekombinanta icke-toxiska<br />

B-subenhet (CTB). Vaccinet verkar genom att<br />

inducera antikroppar <strong>mot</strong> både de bakteriella<br />

komponenterna och <strong>mot</strong> CTB. Indikationer:<br />

Aktiv immunisering <strong>mot</strong> sjukdom orsakad av<br />

Vibrio cholerae serogrupp O1 hos vuxna och<br />

barn från 2 år, som ska besöka endemiska/epidemiska<br />

områden. Varningar och <strong>för</strong>siktighet:<br />

Det finns endast begränsade data gällande<br />

säkerheten och immunogeniciteten hos barn<br />

mellan 1 och 2 år och skyddseffekten har inte<br />

studerats. Dukoral® rekommenderas där<strong>för</strong><br />

inte till barn yngre än 2 år. Data gällande vaccinets<br />

skyddseffekt hos personer över 65 år är<br />

mycket begränsade. Det finns inga kliniska data<br />

gällande skyddseffekten av Dukoral® <strong>mot</strong> kolera<br />

efter administration av booster-doser. Dukoral®<br />

skyddar specifikt <strong>mot</strong> Vibrio cholerae<br />

serogrupp O1. Immuniseringen skyddar ej <strong>mot</strong><br />

V. cholerae serogrupp O139 eller andra arter av<br />

Vibrio. Endast begränsade data finns rörande<br />

immunogeniciteten och säkerheten av vaccinet<br />

vid användning till HIV-infekterade personer.<br />

Skyddseffekten av vaccinet har inte studerats.<br />

Immunisering av HIV-infekterade personer kan<br />

med<strong>för</strong>a en övergående ökning av virusmängd.<br />

Eventuellt inducerar inte Dukoral® skyddande<br />

antikroppar hos personer med långt framskriden<br />

HIV-sjukdom. Formaldehyd används under<br />

tillverkningsprocessen och spårmängder<br />

kan <strong>för</strong>ekomma i slutprodukten. Försiktighet<br />

skall iakttagas vid vaccination av personer med<br />

känd överkänslighet <strong>mot</strong> formaldehyd. Vaccinet<br />

ger inte ett fullständigt skydd och det är<br />

viktigt att vidta normala skyddsåtgärder <strong>för</strong> att<br />

undvika kolera. Förpackningar: 1 x 1 dos, 2 x<br />

1 dos(er), 20 x 1 dos(er). Dukoral® ingår ej i<br />

läkemedels<strong>för</strong>månen. Texten är baserad på produktresumé<br />

2005-08-16. För fullständig information<br />

och pris, se www.fass.se<br />

Encepur ®<br />

Vaccin <strong>mot</strong> fästingburen virusencefalit (<strong>TBE</strong>).<br />

J07B A01 Rx.<br />

Beredningsform: Injektionsvätska, suspension.<br />

1 endosspruta (0,5 ml suspension) innehåller<br />

inaktiverat <strong>TBE</strong> virus/stam K23 1,5 mikrogram<br />

(odlad i kycklingfibroblastcellkulturer).<br />

Aluminiumhydroxid (adjuvans), formaldehyd,<br />

natriumklorid, sackaros, vatten <strong>för</strong> injektionsvätskor.<br />

Indikationer: Aktiv immunisering<br />

<strong>mot</strong> fästingburen virusencefalit (<strong>TBE</strong>) <strong>för</strong><br />

personer från och med 12 år. Varningar och<br />

<strong>för</strong>siktighet: Nödvändigheten av att <strong>vaccinera</strong><br />

personer med tidigare hjärnskador <strong>bör</strong> övervägas<br />

noga. Som alltid vid injektion av vacciner<br />

skall sedvanlig övervakning och lämplig medicinsk<br />

behandling finnas tillgänglig i händelse<br />

av anafylaktisk reaktion efter administrering av<br />

vaccinet. Spårmängder av neomycin, gentamycin<br />

och klortetracyklin ingår i vaccinet. Försiktighet<br />

<strong>bör</strong> iakttagas vid vaccination av mycket<br />

känsliga personer. Förpackningar: 1x0,5 ml<br />

<strong>för</strong>fylld spruta, 10x0,5 ml <strong>för</strong>fylld spruta. Encepur®<br />

ingår ej i läkemedels<strong>för</strong>månen. Texten<br />

är baserad på produktresumé 2006-10-25. För<br />

fullständig information och pris, se www.fass.<br />

se<br />

Magasin Vaccin 1/2009<br />

Produktinformation<br />

Epaxal ®<br />

Inaktiverat virosomalt vaccin <strong>mot</strong> hepatit A.<br />

J07B C02, Rx.<br />

Beredningsform: Injektionsvätska, emulsion,<br />

<strong>för</strong>fylld spruta (klar, färglös). 1 vaccindos (0,5<br />

ml) innehåller minst 24 IE inaktiverat hepatit<br />

A-virus (stam RG-SB), producerat i humana<br />

diploida (MRC-5) celler. Indikationer: Aktiv<br />

immunisering <strong>mot</strong> hepatit A <strong>för</strong> vuxna och<br />

barn från 1 års ålder. Varningar och <strong>för</strong>siktighet:<br />

Liksom <strong>för</strong> alla injicerbara vacciner <strong>bör</strong><br />

lämplig medicinsk behandling och övervakning<br />

finnas tillgänglig i händelse av sällsynt anafylaktisk<br />

reaktion som följd av vaccineringen.<br />

Influensahemagglutinin som finns i Epaxal®<br />

utgör inget alternativ till influensavaccination.<br />

Immunbristtillstånd kan nedsätta immunsresponsen.<br />

Hos splenektomerade patienter<br />

<strong>bör</strong> boostervaccinationen ges 1 till 6 månader<br />

efter primär immunisering pga att lägre titrar<br />

uppnås hos dessa personer. Detta gäller även<br />

andra patienter med immunbristtillstånd. Erfarenhet<br />

av vaccination av barn under 1 år och<br />

personer över 60 år är begränsad. Överkänslighetsreaktioner<br />

relaterade till äggallergi har ej<br />

noterats efter vaccination med Epaxal®. Som<br />

en säkerhetsåtgärd <strong>bör</strong> dock individer som haft<br />

tidigare anafylaktisk reaktion <strong>mot</strong> ägg ej <strong>vaccinera</strong>s.<br />

Förpackningar: Förfylld spruta 1 x 0,5<br />

ml, 10 x 0,5 ml <strong>för</strong>fylld spruta. Epaxal ingår<br />

ej i läkemedels<strong>för</strong>månen. Texten är baserad på<br />

produktresumé 2006-05-05. För fullständig information<br />

och pris, se www.fass.se<br />

Inflexal ® V<br />

Vaccin <strong>mot</strong> influensa (ytantigen, inaktiverat,<br />

virosom). J07BB02 Rx<br />

Beredningsform: Injektionsvätska, suspension.<br />

Inaktiverat influensavaccin bestående<br />

av högrenade ytantigener av typ A och B från<br />

influensavirus, som odlats i befruktade hönsägg,<br />

formulerat med virosomer som bärare/<br />

adjuvantsystem. Natriumklorid, dinatriumfosfatdihydrat,<br />

kaliumdivätefosfat, lecitin, vatten<br />

<strong>för</strong> injektionsvätskor. Indikation: Influensaprofylax,<br />

särskilt <strong>för</strong> personer med ökad risk <strong>för</strong><br />

influensarelaterade komplikationer. Varningar<br />

och <strong>för</strong>siktighet: Liksom <strong>för</strong> alla injicerbara<br />

vacciner <strong>bör</strong> lämplig medicinsk behandling och<br />

övervakning alltid finnas tillgänglig i händelse<br />

av en anafylaktisk reaktion, som kan uppträda<br />

efter administrering av vaccinet. Inflexal ® V får<br />

under inga omständigheter administreras intravaskulärt.<br />

Antikroppssvaret kan vara otillräckligt<br />

hos patienter med endogen eller iatrogen<br />

immunsuspension. Förpackningar: 0,5 ml<br />

suspension i <strong>för</strong>fylld spruta (glas typ 1), <strong>för</strong>sedd<br />

med gummikolv (klorbutylgummi) och nål, i<br />

<strong>för</strong>packning om 1 eller 10 sprutor. Inflexal ® V<br />

ingår ej i läkemedels<strong>för</strong>månen. Texten är baserad<br />

på produktresumé 2008-07-15. För fullständig<br />

information och pris, se www.fass.se<br />

Vivotif ®<br />

Levande <strong>för</strong>svagat oralt helcellsvaccin <strong>mot</strong> tyfoidfeber.<br />

J07A P01 Rx.<br />

En kapsel innehåller minst 2x109 levande, frystorkade<br />

mikroorganismer av den <strong>för</strong>svagade<br />

stammen Salmonella typhi Ty 21 a. Indikationer:<br />

Aktiv immunisering <strong>mot</strong> tyfoidfeber<br />

av person som skall vistas i områden där stor<br />

risk att smittas med tyfoidfeber <strong>för</strong>eligger. Varningar<br />

och <strong>för</strong>siktighet: Vid akut sjukdomstillstånd<br />

med feber samt vid akut tarminfek-<br />

tion <strong>bör</strong> vaccinationen uppskjutas. De levande<br />

mikroorganismerna i Vivotif® har in vitro visat<br />

känslighet <strong>för</strong> antibiotika- och malariapreparat.<br />

För att säkerställa skyddseffekten rekommenderas<br />

ett intervall av 3 dygn mellan intag<br />

av Vivotif® och sådana preparat. Intervallet<br />

gäller såväl <strong>för</strong>e intag av den <strong>för</strong>sta Vivotifkapseln<br />

som efter avslutad behandling med Vifotif®.<br />

Andra vacciner (orala och parenterala)<br />

samt gammaglobulin kan ges samtidigt med<br />

Vivotif®. Förpackningar: Enterokapsel, 3 st<br />

blister. Vivotif® ingår ej i läkemedels<strong>för</strong>månsnämnden.<br />

Texten är baserad på produktresumé<br />

2006-03-24. För fullständig information och<br />

pris, se www.fass.se<br />

Referenser<br />

Refeenser till artikeln ”Inflexal ® V - höggradigt<br />

renat och högre antikropssvar”, sid 3:<br />

1. O. Kürsteiner, C. Moser, H. Lazar, P. Durrer.<br />

Inflexal ® V - The influenza vaccine with the<br />

lowest ovalbumin content. Vaccine 24 (2006)<br />

6632-6635.<br />

2. P. Conne, L. Gauthey, P. Vernet, B. Althaust,<br />

J.U. Que, B. Finkel, R. Glück, S.J. Cryz Jr. Immunogenicity<br />

of trivalent subunit versus virosome-formulated<br />

influenza vaccines in geriatric<br />

patients. Vaccine 1997;15:1675-9.<br />

3. G. Kanra, P. Marchisio, C. Feiterna-Sperling,<br />

G. Gaedicke, H. Lazar, P. Durrer, O. Kürsteiner,<br />

C. Herzog. A. Kara, N. Principi. Comparison<br />

of immunogenicity and tolerability of a virosome-adjuvanted<br />

and a split influenza vaccine in<br />

children. Pediatr Infect Dis J 2004;23:300-6.<br />

Referenser till artikeln ”Encepur ® - inaktiverat<br />

<strong>TBE</strong>-vaccin” sid 5:<br />

1. Witterman C, Nicolay U, Schoendorf I. Tickborne<br />

encephalitis (<strong>TBE</strong>) vaccines for children:<br />

data on safety and immunogenicity using different<br />

immunisation schedules and vaccines.<br />

Poster presented at 25th Annual Meeting of<br />

ESPID, Porto, Portugal, May 2-4, 2007.<br />

2. Schöndorf I, Beran J, Cizkova D, et al. Tickborne<br />

encephalitis (<strong>TBE</strong>) vaccination: applying<br />

the most suitable vaccination schedule. Vaccine<br />

2007;25:1470-5.<br />

Referenser till artikeln ”One World One Vaccine<br />

- Dukoral ® räddar liv - och din semester,<br />

sid 10:<br />

1. WHO 2000. Tillgänglig på http://www.<br />

who.int/mediacentre/factsheets/fs108/en.<br />

2. http://wwwn.cdc.gov/travel/yellow-<br />

BookCh4-Diarrhea.aspx.<br />

3. Zuckerman JN, et al. Lancet Infectious<br />

Diseases, 2007;7:521-30.<br />

4. Sack DA, et al. cholera. Lancet.<br />

2004;363:223-33.<br />

15

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!