28.09.2013 Views

Hazard Analysis and Critical Control Points – HACCP

Hazard Analysis and Critical Control Points – HACCP

Hazard Analysis and Critical Control Points – HACCP

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

<strong>Hazard</strong> <strong>Analysis</strong> <strong>and</strong> <strong>Critical</strong> <strong>Control</strong><br />

<strong>Points</strong> <strong>–</strong> <strong>HACCP</strong><br />

Många i branschen undrar vad <strong>HACCP</strong> egentligen står för och vad det innebär. <strong>HACCP</strong> är en<br />

förkortning av "<strong>Hazard</strong> <strong>Analysis</strong> <strong>and</strong> <strong>Critical</strong> <strong>Control</strong> <strong>Points</strong>" och är ett system där man identifierar faror<br />

i sina produkter. Man bestämmer sedan hur dessa faror kan kontrolleras eller förebyggas. Man<br />

bestämmer vad som ska göras för att förebygga faror och dokumenterar sedan vilka åtgärder som man<br />

genomför. Detta görs för att kunna leverera en säkra produkter till konsument och för att höja kvaliteten i<br />

företagets produktion.<br />

<strong>HACCP</strong> regleras i Livsmedelsverkets tillsynskungörelse, SLVFS 1990:10, 1b§ om egentillsyn. Systemet<br />

är förebygg<strong>and</strong>e och är avsett att täcka hela produktionskedjan och att garantera en säker slutprodukt. Att<br />

ha en funger<strong>and</strong>e <strong>HACCP</strong> underlättar även den ansvariga myndighetens tillsyn. Att använda sig av<br />

<strong>HACCP</strong> innebär en kvalitetshöjning i produktionen och därmed blir det också en bättre slutprodukt. Det<br />

är enbart producentens ansvar att upprätta en <strong>HACCP</strong> och funger<strong>and</strong>e rutiner för att systemet ska fortleva<br />

och fungera.<br />

GRUNDFÖRUTSÄTTNINGAR<br />

Grundförutsättningar är en benämning på de stödj<strong>and</strong>e rutiner som behövs i flertalet<br />

livsmedelsföretag oavsett bransch för att en säker tillverkning skall uppnås.<br />

Grundförutsättningarna utgör det grundlägg<strong>and</strong>e underlaget för en funger<strong>and</strong>e <strong>HACCP</strong>-plan.<br />

Utöver nedanstående grundförutsättningar måste hänsyn också tas till de speciella krav som<br />

lagstiftningen ställer på vissa branscher. Kraven måste alltid anpassas till det enskilda företaget.<br />

Personal<br />

Nyanställningsintyg, eventuella faecesprov, årlig hälsokontroll, arbetskläder, allmänna hygienregler.<br />

Utbildning<br />

Utbildningsplan, omfattningen av den genomgångna utbildningen, vilket innehåll utbildningen har haft<br />

samt vilka från företaget som deltagit.<br />

Varumottagning<br />

Program för mottagning, analyser, emballage, temperatur, ursprung/identitet, dokumentkontroll, hantering<br />

av returer, dokumentation samt åtgärder.<br />

Varuleverans<br />

Program för leveranskontroll, helt/rent emballage, temperatur, identitet, dokumentation,<br />

samt åtgärder.


Rengöring<br />

Program för rengöring, rengöringsområden, frekvens, hjälpmedel, instruktioner, kontroll, dokumentation<br />

samt åtgärder.<br />

Märkning<br />

Ansvarig person, spårbarhet, receptur, avstämning, receptur/märkning, analyser, dokumentation samt<br />

åtgärder.<br />

Skadedjursbekämpning<br />

Program för bekämpning, ritning över stationers/fällors placering, tillsyn, dokumentation samt åtgärder.<br />

Avtal med saneringsfirma, protokoll från besök av saneringsfirma.<br />

Underhåll<br />

Program för kontroll av underhåll, kontroll av lokaler, inredning och utrustning, kalibrering av<br />

mätinstrument, byte av packningar/filter m.m., dokumentation samt åtgärder.<br />

Följ<strong>and</strong>e principer skall beaktas vid varje typ av livsmedelshantering och<br />

utgör grunden för <strong>HACCP</strong>-systemet:<br />

1. Utför en faroanalys<br />

2. Bestäm de kritiska styrpunkterna -CCP<br />

3. Fastställ de kritiska gränserna för varje CCP<br />

4. Upprätta ett system för övervakning av varje CCP<br />

5. Fastställ korriger<strong>and</strong>e åtgärder för varje CCP<br />

6. Fastställ rutiner för verifiering av <strong>HACCP</strong>-systemet<br />

7. Upprätta dokumentationsrutiner för <strong>HACCP</strong>-systemet<br />

<strong>HACCP</strong>-SYSTEMETS UTFORMNING<br />

Vid framtag<strong>and</strong>et av ett <strong>HACCP</strong>-system vid ett företag, kan detta ske enligt<br />

följ<strong>and</strong>e arbetsgång där de sju principerna har beaktats:<br />

1. Bilda <strong>HACCP</strong>-gruppen<br />

Dokumentera vilka personer som ingår i <strong>HACCP</strong>-gruppen samt deras<br />

kompetens, befogenheter och ansvarsområde. I gruppen bör finnas<br />

personer med sakkunskap om produkten/ processen respektive om de<br />

hälsofaror, t.ex. mikrobiologiska som ska hanteras i studien. Om<br />

sakkunnig person saknas inom företaget bör sakkunskap hämtas utifrån.<br />

2. Definiera studiens omfattning<br />

Dokumentera vilken produkt och vilken process eller del av process<br />

studien avser.


3. Beskriv produkten<br />

Dokumentera alla för produkten relevanta data.<br />

4. Ange användningsområdet<br />

Användningsområdet baseras på förväntad användning hos konsumenten.<br />

5. Upprätta ett flödesschema<br />

Alla steg i den process som ingår i studien, skall ingå i flödesschemat. Faktiska tider och<br />

temperaturer i olika steg samt övriga relevanta processbetingelser bör<br />

framgå av flödesschemat. Hänsyn bör tas till de steg som föregår och<br />

som följer på processen. Några allmängiltiga steg i flödesschemat som i<br />

normalfallet inte kan förbigås är mottagning, lagring, tillverkningsprocess, packning,<br />

lagring och distribution. Flödesschemat verifieras genom att <strong>HACCP</strong>-gruppen på plats i<br />

anläggningen följer aktuell process.<br />

6. Utför faroanalys och beskriv förebygg<strong>and</strong>e åtgärder<br />

Inleds med att gruppen listar alla hälsofaror -biologiska, allergena,<br />

kemiska och fysikaliska som kan finnas i den aktuella processen.<br />

Därefter utförs en faroanalys genom att för varje processteg ange vilka<br />

faror som är aktuella samt vilka förebygg<strong>and</strong>e åtgärder som kan eliminera eller<br />

minimera faran. Faroanalysen skall vara väl preciserad. Faroanalysen i <strong>HACCP</strong>-planen<br />

kan även omfatta faror som redan har eliminerats eller minimerats med hjälp av rutiner<br />

i det redan befintliga egenkontrollprogrammet.<br />

7. Bestäm de kritiska styrpunkterna -CCP<br />

Genomför en riskbedömning. Detta innebär en total bedömning av farans konsekvenser om den inträffar,<br />

farans frekvens och sannolikheten för att faran ska inträffa.<br />

Huvudsaken är att resultatet blir en identifiering av de för processen<br />

relevanta kritiska styrpunkterna.<br />

8. Fastställ kritiska gränser för varje CCP<br />

Kritiska gränser specificeras för varje CCP. Som exempel på lämpliga<br />

parametrar kan nämnas mätning av temperatur, tid, fuktighetsgrad, pH och vattenaktivitet.


9. Upprätta ett system för övervakning av varje CCP<br />

Övervakning av CCP skall innebära att man ska kunna påvisa att<br />

styrningen över en CCP ej fungerar. För övervakning bör därför<br />

väljas metoder som innebär snabb, gärna kontinuerlig mätning/analys i<br />

det aktuella steget i processen. Av denna anledning är analyser som tar<br />

lång tid att utföra, t.ex. de flesta mikrobiologiska metoder olämpliga att<br />

använda. När det är möjligt bör en justering av processteget kunna ske<br />

redan när övervakningen visar att kontrollen över en CCP är på väg att<br />

förloras. Om övervakningen inte pågår kontinuerligt måste frekvensen<br />

vara tillräcklig för att säkerställa att den kritiska styrpunkten verkligen är styrd.<br />

10. Fastställ korriger<strong>and</strong>e åtgärder för varje CCP<br />

Förutbestämda korriger<strong>and</strong>e åtgärder med angiv<strong>and</strong>e av ansvarig person<br />

skall finnas för varje CCP och skall omfatta rutiner för återställ<strong>and</strong>e av processen/processutrustningen och<br />

ställningstag<strong>and</strong>e till vad som ska ske med avvik<strong>and</strong>e produkter. I de korriger<strong>and</strong>e åtgärderna bör ingå ett<br />

ställningstag<strong>and</strong>e till om revidering av <strong>HACCP</strong>-planen ska ske<br />

11. Upprätta rutiner för verifiering av <strong>HACCP</strong>-systemet<br />

Upprätta rutiner för verifiering av att varje CCP är styrd. Detta kan ske<br />

genom stickprovtagning och analyser, t.ex. mikrobiologiska analyser.<br />

Med internrevisionen kontrolleras att fastlagda rutiner följs, t.ex. genom<br />

kontroll av protokoll för övervakningsdata, av att instruktioner följs, av<br />

att avvikelsehantering och hantering av avvik<strong>and</strong>e produkter sker på<br />

fastlagt sätt.<br />

12. Upprätta rutiner för validering av <strong>HACCP</strong>-systemet<br />

Upprätta rutiner för att kontrollera att det blir säkra produkter om <strong>HACCP</strong>-planen<br />

följs. Av rutinerna bör framgå när validering ska utföras och vem som är ansvarig.<br />

Validering är en dokumentgranskning som bör utföras av en person som inte har<br />

deltagit i framtag<strong>and</strong>et av <strong>HACCP</strong>-planen.<br />

13. Upprätta rutiner för revidering av <strong>HACCP</strong>-planen<br />

Revidering utförs när en CCP inte kan styras, en väsentlig förändring skett i processen eller i produktens<br />

sammansättning samt om ny kunskap framkommit. En <strong>HACCP</strong> ska ses som ett lev<strong>and</strong>e dokument.


14. Upprätta dokumentationsrutiner<br />

Dokumentation bör finnas över det arbete som <strong>HACCP</strong>-gruppen lagt ner.<br />

DEFINITIONER<br />

Avvikelse<br />

Oförmåga att klara en kritisk gräns.<br />

Fara<br />

En biologisk, kemisk eller fysikalisk faktor i, eller egenskap hos, livsmedel med potential att orsaka<br />

hälsovådliga effekter.<br />

Faroanalys<br />

Insamling och värdering av information om faror och förhåll<strong>and</strong>en som gör att faror uppkommer, för att<br />

avgöra om farorna är avgör<strong>and</strong>e för livsmedelssäkerhet och som därför skall beaktas i <strong>HACCP</strong>-planen.<br />

Flödesschema<br />

En systematisk presentation av sekvensen av steg eller funktioner i produktionen eller beredningen av en<br />

viss livsmedelsprodukt.<br />

Förebygg<strong>and</strong>e åtgärd<br />

Varje h<strong>and</strong>ling och aktivitet som kan användas för att förebygga eller undanröja<br />

en fara för livsmedelssäkerhet eller reducera den till en acceptabel nivå.<br />

<strong>HACCP</strong><br />

Ett system som identifierar, bedömer och styr faror som är viktiga<br />

för livsmedelssäkerhet.<br />

<strong>HACCP</strong>-plan<br />

Ett dokument som utarbetats i överensstämmelse med principerna för <strong>HACCP</strong>,<br />

för att säkerställa styrning över faror som är viktiga för livsmedelssäkerhet i den del<br />

av livsmedelskedjan som är aktuell.<br />

Korriger<strong>and</strong>e åtgärd<br />

En åtgärd som skall vidtas när övervakningen av en CCP visar att den inte är styrd.<br />

Kritisk gräns<br />

Ett kriterium som skiljer det acceptabla från det oacceptabla.<br />

Kritisk styrpunkt -CCP<br />

Ett steg vid vilket styrning kan införas och är nödvändigt för att förebygga eller<br />

undanröja en fara för livsmedelssäkerhet eller reducera den till acceptabel nivå.


Revidering<br />

De återkomm<strong>and</strong>e ändringar av en <strong>HACCP</strong>-plan som utförs när väsentliga<br />

förändringar skett i processen eller i produkten, när ny för planen relevant<br />

vetenskaplig kunskap tillkommit eller när styrningen över en CCP förlorats och inte<br />

kan återställas.<br />

Risk<br />

Sannolikheten för en hälsostörning och styrkan hos denna störning som<br />

ett resultat av exponering för en fara i ett livsmedel.<br />

Steg<br />

Ett moment, en process, en funktion eller ett led i livsmedelskedjan inklusive råvaror,<br />

från primärproduktion till slutlig konsumtion.<br />

Styra<br />

Att vidta alla nödvändiga åtgärder för att säkerställa och bevara överensstämmelse med kriterier som<br />

fastlagts i <strong>HACCP</strong>-planen.<br />

Styrning<br />

Tillstånd då korrekta tillvägagångssätt följs och kriterier uppfylls.<br />

Validering<br />

En bedömning av om <strong>HACCP</strong>-planen ger säkra livsmedel samt om den tillämpas.<br />

Verifiering<br />

Att med hjälp av olika metoder och tillvägagångssätt, tester och <strong>and</strong>ra utvärderingar utöver övervakning<br />

bedöma överensstämmelsen med <strong>HACCP</strong>-planen.<br />

Övervaka<br />

Att utföra en planerad sekvens av observationer eller mätningar av parametrar för att bedöma om en CCP<br />

är styrd.

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!