Hazard Analysis and Critical Control Points – HACCP
Hazard Analysis and Critical Control Points – HACCP
Hazard Analysis and Critical Control Points – HACCP
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
<strong>Hazard</strong> <strong>Analysis</strong> <strong>and</strong> <strong>Critical</strong> <strong>Control</strong><br />
<strong>Points</strong> <strong>–</strong> <strong>HACCP</strong><br />
Många i branschen undrar vad <strong>HACCP</strong> egentligen står för och vad det innebär. <strong>HACCP</strong> är en<br />
förkortning av "<strong>Hazard</strong> <strong>Analysis</strong> <strong>and</strong> <strong>Critical</strong> <strong>Control</strong> <strong>Points</strong>" och är ett system där man identifierar faror<br />
i sina produkter. Man bestämmer sedan hur dessa faror kan kontrolleras eller förebyggas. Man<br />
bestämmer vad som ska göras för att förebygga faror och dokumenterar sedan vilka åtgärder som man<br />
genomför. Detta görs för att kunna leverera en säkra produkter till konsument och för att höja kvaliteten i<br />
företagets produktion.<br />
<strong>HACCP</strong> regleras i Livsmedelsverkets tillsynskungörelse, SLVFS 1990:10, 1b§ om egentillsyn. Systemet<br />
är förebygg<strong>and</strong>e och är avsett att täcka hela produktionskedjan och att garantera en säker slutprodukt. Att<br />
ha en funger<strong>and</strong>e <strong>HACCP</strong> underlättar även den ansvariga myndighetens tillsyn. Att använda sig av<br />
<strong>HACCP</strong> innebär en kvalitetshöjning i produktionen och därmed blir det också en bättre slutprodukt. Det<br />
är enbart producentens ansvar att upprätta en <strong>HACCP</strong> och funger<strong>and</strong>e rutiner för att systemet ska fortleva<br />
och fungera.<br />
GRUNDFÖRUTSÄTTNINGAR<br />
Grundförutsättningar är en benämning på de stödj<strong>and</strong>e rutiner som behövs i flertalet<br />
livsmedelsföretag oavsett bransch för att en säker tillverkning skall uppnås.<br />
Grundförutsättningarna utgör det grundlägg<strong>and</strong>e underlaget för en funger<strong>and</strong>e <strong>HACCP</strong>-plan.<br />
Utöver nedanstående grundförutsättningar måste hänsyn också tas till de speciella krav som<br />
lagstiftningen ställer på vissa branscher. Kraven måste alltid anpassas till det enskilda företaget.<br />
Personal<br />
Nyanställningsintyg, eventuella faecesprov, årlig hälsokontroll, arbetskläder, allmänna hygienregler.<br />
Utbildning<br />
Utbildningsplan, omfattningen av den genomgångna utbildningen, vilket innehåll utbildningen har haft<br />
samt vilka från företaget som deltagit.<br />
Varumottagning<br />
Program för mottagning, analyser, emballage, temperatur, ursprung/identitet, dokumentkontroll, hantering<br />
av returer, dokumentation samt åtgärder.<br />
Varuleverans<br />
Program för leveranskontroll, helt/rent emballage, temperatur, identitet, dokumentation,<br />
samt åtgärder.
Rengöring<br />
Program för rengöring, rengöringsområden, frekvens, hjälpmedel, instruktioner, kontroll, dokumentation<br />
samt åtgärder.<br />
Märkning<br />
Ansvarig person, spårbarhet, receptur, avstämning, receptur/märkning, analyser, dokumentation samt<br />
åtgärder.<br />
Skadedjursbekämpning<br />
Program för bekämpning, ritning över stationers/fällors placering, tillsyn, dokumentation samt åtgärder.<br />
Avtal med saneringsfirma, protokoll från besök av saneringsfirma.<br />
Underhåll<br />
Program för kontroll av underhåll, kontroll av lokaler, inredning och utrustning, kalibrering av<br />
mätinstrument, byte av packningar/filter m.m., dokumentation samt åtgärder.<br />
Följ<strong>and</strong>e principer skall beaktas vid varje typ av livsmedelshantering och<br />
utgör grunden för <strong>HACCP</strong>-systemet:<br />
1. Utför en faroanalys<br />
2. Bestäm de kritiska styrpunkterna -CCP<br />
3. Fastställ de kritiska gränserna för varje CCP<br />
4. Upprätta ett system för övervakning av varje CCP<br />
5. Fastställ korriger<strong>and</strong>e åtgärder för varje CCP<br />
6. Fastställ rutiner för verifiering av <strong>HACCP</strong>-systemet<br />
7. Upprätta dokumentationsrutiner för <strong>HACCP</strong>-systemet<br />
<strong>HACCP</strong>-SYSTEMETS UTFORMNING<br />
Vid framtag<strong>and</strong>et av ett <strong>HACCP</strong>-system vid ett företag, kan detta ske enligt<br />
följ<strong>and</strong>e arbetsgång där de sju principerna har beaktats:<br />
1. Bilda <strong>HACCP</strong>-gruppen<br />
Dokumentera vilka personer som ingår i <strong>HACCP</strong>-gruppen samt deras<br />
kompetens, befogenheter och ansvarsområde. I gruppen bör finnas<br />
personer med sakkunskap om produkten/ processen respektive om de<br />
hälsofaror, t.ex. mikrobiologiska som ska hanteras i studien. Om<br />
sakkunnig person saknas inom företaget bör sakkunskap hämtas utifrån.<br />
2. Definiera studiens omfattning<br />
Dokumentera vilken produkt och vilken process eller del av process<br />
studien avser.
3. Beskriv produkten<br />
Dokumentera alla för produkten relevanta data.<br />
4. Ange användningsområdet<br />
Användningsområdet baseras på förväntad användning hos konsumenten.<br />
5. Upprätta ett flödesschema<br />
Alla steg i den process som ingår i studien, skall ingå i flödesschemat. Faktiska tider och<br />
temperaturer i olika steg samt övriga relevanta processbetingelser bör<br />
framgå av flödesschemat. Hänsyn bör tas till de steg som föregår och<br />
som följer på processen. Några allmängiltiga steg i flödesschemat som i<br />
normalfallet inte kan förbigås är mottagning, lagring, tillverkningsprocess, packning,<br />
lagring och distribution. Flödesschemat verifieras genom att <strong>HACCP</strong>-gruppen på plats i<br />
anläggningen följer aktuell process.<br />
6. Utför faroanalys och beskriv förebygg<strong>and</strong>e åtgärder<br />
Inleds med att gruppen listar alla hälsofaror -biologiska, allergena,<br />
kemiska och fysikaliska som kan finnas i den aktuella processen.<br />
Därefter utförs en faroanalys genom att för varje processteg ange vilka<br />
faror som är aktuella samt vilka förebygg<strong>and</strong>e åtgärder som kan eliminera eller<br />
minimera faran. Faroanalysen skall vara väl preciserad. Faroanalysen i <strong>HACCP</strong>-planen<br />
kan även omfatta faror som redan har eliminerats eller minimerats med hjälp av rutiner<br />
i det redan befintliga egenkontrollprogrammet.<br />
7. Bestäm de kritiska styrpunkterna -CCP<br />
Genomför en riskbedömning. Detta innebär en total bedömning av farans konsekvenser om den inträffar,<br />
farans frekvens och sannolikheten för att faran ska inträffa.<br />
Huvudsaken är att resultatet blir en identifiering av de för processen<br />
relevanta kritiska styrpunkterna.<br />
8. Fastställ kritiska gränser för varje CCP<br />
Kritiska gränser specificeras för varje CCP. Som exempel på lämpliga<br />
parametrar kan nämnas mätning av temperatur, tid, fuktighetsgrad, pH och vattenaktivitet.
9. Upprätta ett system för övervakning av varje CCP<br />
Övervakning av CCP skall innebära att man ska kunna påvisa att<br />
styrningen över en CCP ej fungerar. För övervakning bör därför<br />
väljas metoder som innebär snabb, gärna kontinuerlig mätning/analys i<br />
det aktuella steget i processen. Av denna anledning är analyser som tar<br />
lång tid att utföra, t.ex. de flesta mikrobiologiska metoder olämpliga att<br />
använda. När det är möjligt bör en justering av processteget kunna ske<br />
redan när övervakningen visar att kontrollen över en CCP är på väg att<br />
förloras. Om övervakningen inte pågår kontinuerligt måste frekvensen<br />
vara tillräcklig för att säkerställa att den kritiska styrpunkten verkligen är styrd.<br />
10. Fastställ korriger<strong>and</strong>e åtgärder för varje CCP<br />
Förutbestämda korriger<strong>and</strong>e åtgärder med angiv<strong>and</strong>e av ansvarig person<br />
skall finnas för varje CCP och skall omfatta rutiner för återställ<strong>and</strong>e av processen/processutrustningen och<br />
ställningstag<strong>and</strong>e till vad som ska ske med avvik<strong>and</strong>e produkter. I de korriger<strong>and</strong>e åtgärderna bör ingå ett<br />
ställningstag<strong>and</strong>e till om revidering av <strong>HACCP</strong>-planen ska ske<br />
11. Upprätta rutiner för verifiering av <strong>HACCP</strong>-systemet<br />
Upprätta rutiner för verifiering av att varje CCP är styrd. Detta kan ske<br />
genom stickprovtagning och analyser, t.ex. mikrobiologiska analyser.<br />
Med internrevisionen kontrolleras att fastlagda rutiner följs, t.ex. genom<br />
kontroll av protokoll för övervakningsdata, av att instruktioner följs, av<br />
att avvikelsehantering och hantering av avvik<strong>and</strong>e produkter sker på<br />
fastlagt sätt.<br />
12. Upprätta rutiner för validering av <strong>HACCP</strong>-systemet<br />
Upprätta rutiner för att kontrollera att det blir säkra produkter om <strong>HACCP</strong>-planen<br />
följs. Av rutinerna bör framgå när validering ska utföras och vem som är ansvarig.<br />
Validering är en dokumentgranskning som bör utföras av en person som inte har<br />
deltagit i framtag<strong>and</strong>et av <strong>HACCP</strong>-planen.<br />
13. Upprätta rutiner för revidering av <strong>HACCP</strong>-planen<br />
Revidering utförs när en CCP inte kan styras, en väsentlig förändring skett i processen eller i produktens<br />
sammansättning samt om ny kunskap framkommit. En <strong>HACCP</strong> ska ses som ett lev<strong>and</strong>e dokument.
14. Upprätta dokumentationsrutiner<br />
Dokumentation bör finnas över det arbete som <strong>HACCP</strong>-gruppen lagt ner.<br />
DEFINITIONER<br />
Avvikelse<br />
Oförmåga att klara en kritisk gräns.<br />
Fara<br />
En biologisk, kemisk eller fysikalisk faktor i, eller egenskap hos, livsmedel med potential att orsaka<br />
hälsovådliga effekter.<br />
Faroanalys<br />
Insamling och värdering av information om faror och förhåll<strong>and</strong>en som gör att faror uppkommer, för att<br />
avgöra om farorna är avgör<strong>and</strong>e för livsmedelssäkerhet och som därför skall beaktas i <strong>HACCP</strong>-planen.<br />
Flödesschema<br />
En systematisk presentation av sekvensen av steg eller funktioner i produktionen eller beredningen av en<br />
viss livsmedelsprodukt.<br />
Förebygg<strong>and</strong>e åtgärd<br />
Varje h<strong>and</strong>ling och aktivitet som kan användas för att förebygga eller undanröja<br />
en fara för livsmedelssäkerhet eller reducera den till en acceptabel nivå.<br />
<strong>HACCP</strong><br />
Ett system som identifierar, bedömer och styr faror som är viktiga<br />
för livsmedelssäkerhet.<br />
<strong>HACCP</strong>-plan<br />
Ett dokument som utarbetats i överensstämmelse med principerna för <strong>HACCP</strong>,<br />
för att säkerställa styrning över faror som är viktiga för livsmedelssäkerhet i den del<br />
av livsmedelskedjan som är aktuell.<br />
Korriger<strong>and</strong>e åtgärd<br />
En åtgärd som skall vidtas när övervakningen av en CCP visar att den inte är styrd.<br />
Kritisk gräns<br />
Ett kriterium som skiljer det acceptabla från det oacceptabla.<br />
Kritisk styrpunkt -CCP<br />
Ett steg vid vilket styrning kan införas och är nödvändigt för att förebygga eller<br />
undanröja en fara för livsmedelssäkerhet eller reducera den till acceptabel nivå.
Revidering<br />
De återkomm<strong>and</strong>e ändringar av en <strong>HACCP</strong>-plan som utförs när väsentliga<br />
förändringar skett i processen eller i produkten, när ny för planen relevant<br />
vetenskaplig kunskap tillkommit eller när styrningen över en CCP förlorats och inte<br />
kan återställas.<br />
Risk<br />
Sannolikheten för en hälsostörning och styrkan hos denna störning som<br />
ett resultat av exponering för en fara i ett livsmedel.<br />
Steg<br />
Ett moment, en process, en funktion eller ett led i livsmedelskedjan inklusive råvaror,<br />
från primärproduktion till slutlig konsumtion.<br />
Styra<br />
Att vidta alla nödvändiga åtgärder för att säkerställa och bevara överensstämmelse med kriterier som<br />
fastlagts i <strong>HACCP</strong>-planen.<br />
Styrning<br />
Tillstånd då korrekta tillvägagångssätt följs och kriterier uppfylls.<br />
Validering<br />
En bedömning av om <strong>HACCP</strong>-planen ger säkra livsmedel samt om den tillämpas.<br />
Verifiering<br />
Att med hjälp av olika metoder och tillvägagångssätt, tester och <strong>and</strong>ra utvärderingar utöver övervakning<br />
bedöma överensstämmelsen med <strong>HACCP</strong>-planen.<br />
Övervaka<br />
Att utföra en planerad sekvens av observationer eller mätningar av parametrar för att bedöma om en CCP<br />
är styrd.