Tülay VAROĞLU Yüksek Lisans Tezi SU ÜRÜNLERİ TEMEL ...

BAZI BESİN BİLEŞENLERİNİNDaphnia longispina ve Moina micrura’ nınPOPULASYON ARTIŞI ÜZERİNE ETKİSİTülay VAROĞLUYüksek Lisans TeziSU ÜRÜNLERİ TEMEL BİLİMLERİANABİLİM DALIISPARTA-2007

T.C.SÜLEYMAN DEMİREL ÜNİVERSİTESİFEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜBAZI BESİN BİLEŞENLERİNİNDaphnia longispina ve Moina micrura’ nınPOPULASYON ARTIŞI ÜZERİNEETKİSİTÜLAY VAROĞLUDANIŞMANDoç. Dr. Sevgi SAVAŞYÜKSEK LİSANS TEZİSU ÜRÜNLERİ TEMEL BİLİMLER ANABİLİM DALIISPARTA-2007

Fen Bilimleri Enstitüsü Müdürlüğü’ neBu çalışma jürimiz tarafından SU ÜRÜNLERİ TEMEL BİLİMLER ANABİLİMDALI’ nda YÜKSEK LİSANS TEZİ olarak kabul edilmiştir.Başkan ............................................... .................................Üye ............................................... .................................Üye ............................................... .................................ONAYBu tez ...../....../2007 tarihinde Enstitü Yönetim Kurulunca belirlenen yukarıdaki jüriüyeleri tarafından kabul edilmiştir....../ ..... /2007Prof. Dr. Fatma GÖKTEPEEnstitü Müdürü

İÇİNDEKİLERİÇİNDEKİLER....................................................................................................iÖZET ..................................................................................................................iiiABSTRACT ........................................................................................................ivÖNSÖZ ...............................................................................................................vSİMGELER (KISALTMALAR) DİZİNİ .............................................................viŞEKİLLER DİZİNİ .............................................................................................viiÇİZELGELER DİZİNİ ........................................................................................ix1. GİRİŞ ..............................................................................................................12. KAYNAK BİLGİSİ .........................................................................................42.1.Genel Özellikleri............................................................................................42.1.1. Sistematik ..................................................................................................42.1.2. Yayılış Alanları..........................................................................................42.1.3. Morfoloji ve Anatomi.................................................................................52.1.4. Fizyoloji.....................................................................................................72.1.4.1. Üreme .....................................................................................................62.1.4.2. Büyüme ve Gelişme ................................................................................82.1.4.3. Beslenme.................................................................................................92.2. Cladoceralar Üzerine Yapılan Çalışmalar......................................................103. MATERYAL VE METOT...............................................................................133.1. Materyal........................................................................................................133.1.1. Araştırma Yeri ...........................................................................................133.1.2. Daphnia longispina ve Moina micrura.......................................................133.1.3. Araştırmada Kullanılan Su .........................................................................133.1.4. Besin..........................................................................................................133.2. Metot ............................................................................................................133.2.1. Daphnia longispina ve Moina micrura ’nın İzolasyonu..............................133.2.2. Alg Kültürü................................................................................................143.2.3. Daphnia longispina ve Moina micrura’nın Sayımı.....................................173.2.4. İstatistiki Analizler.....................................................................................184. ARAŞTIRMA BULGULARI ..........................................................................194.1. Farklı azot ve fosfor içeren COMBO ortamı..................................................19

4.1.1. COMBO ortamında üretilen S. obliguus ile beslenen cladoceran’ ların toplambirey sayıları................................................................................................................194.2. Farklı azot ve fosfor içeren Sertleştirilmiş COMBO ortamı ..............................234.2.1. COMBO ortamında üretilen S. obliguus ile beslenen cladoceran’ ların toplambirey sayıları...........................................................................................................234.3. Farklı azot ve fosfor içeren COMBO ortamı.....................................................274.3.1. COMBO ortamında üretilen S. obliguus ile beslenen cladoceran’ ların büyümehızı .........................................................................................................................274.4.Farklı azot ve fosfor içeren sertleştirilmiş COMBO ortamı................................334.4.1 COMBO ortamında üretilen S. obliguus ile beslenen cladoceran’ ların büyümehızı .........................................................................................................................334.5. COMBO ve sertleştirilmiş COMBO ortamının su kalitesi analizleri………......405. TARTIŞMA VE SONUÇ....................................................................................426. KAYNAKLAR ...................................................................................................47ÖZGEÇMİŞ............................................................................................................51

Bazı Besin Bileşenlerinin Daphnia longispina ve Moina micrura’ nın PopulasyonArtışı Üzerine EtkisiTülay VAROĞLUÖZETBu çalışmada, cladoceran’ ların populasyon artışına nütrient sınırlaması ile COMBOve sertleştirilmiş COMBO ortamlarının etkisi belirlendi. Cladoceran’ lar azot vefosforca yeterli, azot ve fosforu sınırlandırılmış COMBO ile sertleştirilmiş COMBOortamında üretilen alg ile beslendi. Deneme 16 saat aydınlık: 8 saat karanlık ışıkuygulamasında gerçekleştirilmiştir. Deneme başında, her bir tüpe 1 adet 24 saattengenç birey konulmuş, birey sayısı ve büyüme hızı 28 gün süre ile belirlenmiştir.Cladoceran’ ların nütrient sınırlaması ve kültür ortamlarına olan duyarlılıklarıfarklılıklar göstermiştir. D. longispina ve M. micrura nütrient sınırlamasına karşı çokduyarlı olup, N/P yeterli ortamda, N/P sınırlandırılmış ortamdan daha iyi gelişimgöstermiştir. Bu türlerin azot sınırlandırmasına olan duyarlılıkları fosforsınırlamasından daha azdır. M. micrura’ da en yüksek populasyon artışı COMBOortamında iken, D. longispina’ da ise sertleştirilmiş COMBO ortamında saptanmıştır.ANAHTAR KELİMELER: Daphnia longispina, Moina micrura, populasyon artışı,azot, fosfor, kültür ortamı .

Influence of Some Dietary Compounds on Population Growth of Daphnialongispina and Moina micruraTülay VAROĞLUABSTRACTIn this study, the effect of nutrient (N and P) deficiency and the COMBO mediumand the high-hardness COMBO medium to cladocerans population growth rate weredetermined in the growth bioassays. The cladocerans were fed N/P-sufficient, N-deficient and P-deficient algae in COMBO medium and also in high-hardnessCOMBO of those. The experiment carried out a period of 16 hours light: 8 hoursdark. In the beginning of the experiments, 1 individual < 24 h old were put on eachvessel, number of the individual, growth rates were determined during 28 days.Cladocerans showed different responses to nutrient deficiency and also culturemediums. D. longispina ve M. micrura were very sensitive to nutrient deficiency andgrew better in N/P sufficient algae than in N/P deficient algae. This species were lesssensitive to N-deficiency, than P-deficiency. The maximum population growth rateof D. longispina was determined under high-hardness COMBO medium, while M.micrura was determined under COMBO medium.KEY WORDS: Daphnia longispina, Moina micrura, population growth rate,nitrogen, phosphorus, culture medium.

ÖNSÖZZooplanktonların önemli bir grubunu oluşturan cladoceranlar içinde ekolojikönemleri ve besinsel değerleri nedeni ile kültür çalışmalarında en çok Daphnia veMoina cinsleri yaygın olarak kullanılmaktadır. Besindeki nütrient sınırlamasına (azotve fosfor) karşı cladocera populasyonundaki büyüme hızının türlere göre farklılıklargösterdiği bildirilmektedir. Bu çalışmada, D. longispina ve M .micrura’ nınpopulasyon artışı üzerine farklı azot ve fosfor içeren combo ve sert combo ortamındaüretilen S. obliguus’ un etkisinin belirlemesi amacıyla her iki cladoceran farklı besinortamlarındaki üretimi gerçekleştirilmiştir. Farklı ortamlarda üretilen D. longispinave M .micrura kültürlerindeki en yüksek birey sayısı ve büyüme hızı belirlenereküretimin en iyi olduğu besin alginin ortaya konması amaçlanmıştır.Bu çalışma konusunu bana öneren ve araştırma süresince yardımlarını esirgemeyendanışman hocam Doç. Dr. Sevgi SAVAŞ’ a, en içten teşekkurlerimi arz ederim.Ayrıca tezim süresince maddi ve manevi desteklerini esirgemeyen aileme teşekkürederim.2006Tülay VAROĞLU

SİMGELER (ve KISALTMALAR) DİZİNİR: Regresyon katsayısır: Büyüme hızıml: mili litremg: mili gramµM: mikromol

ŞEKİLLER DİZİNİŞekil 2.1.1.1. Daphnia longispina ..........................................................................4Şekil 2.1.1.2 . Moina micrura ................................................................................4Şekil 4.1.1.1 Farklı COMBO ortamlarında üretilen S. obliguus ile beslenen D.longispina‘ nın toplam birey sayısı (Birey/30 ml)…………………………………..21Şekil 4.1.1.2 Farklı COMBO ortamlarında üretilen S. obliguus ile beslenen M.micrura‘ nın toplam birey sayısı (Birey/30 ml)……………………………………..23Şekil 4.2.1.1. Sertleştirilmiş farklı COMBO ortamlarında üretilen S. obliguus ilebeslenen Daphnia longispina’ nın toplam birey sayısı (Birey/30 ml)………………25Şekil 4.2.1.2 Sertleştirilmiş farklı COMBO ortamlarında üretilen S. obliguus ilebeslenen Moina micrura’ nın toplam birey sayısı (Birey/30 ml)…………………...27Şekil 4.3.1.1 Tam COMBO (N/P=20) ortamında üretilen S. obliguus ile beslenen D.longispina’ nın büyüme hızı………………………………………………………...29Şekil 4.3.1.2 COMBO ortamında azotu sınırlandırılarak (N/P=1) üretilen S. obliguusile beslenen D. longispina’ nın büyüme hızı………………………………………..29Şekil 4.3.1.3 COMBO ortamında fosforca sınırlandırılarak (N/P=200) üretilen S.obliguus ile beslenen D. longispina’ nın büyüme hızı……………………………...30Şekil 4.3.1.4 Tam COMBO (N/P=20) ortamında üretilen S. obliguus ile beslenen M.micrura’ nın büyüme hızı…………………………………………………………...32Şekil 4.3.1.5 COMBO ortamında azotu sınırlandırılarak (N/P=1) üretilen S.obliguus ile beslenen M. micrura’ nın büyüme hızı………………………………...32Şekil 4.3.1.6 COMBO ortamında fosforu sınırlandırılarak (N/P=200) üretilen S.obliguus ile beslenen M. micrura’ nın büyüme hızı………………………………...33Şekil 4.4.1.1 Sertleştirilmiş tam COMBO (N/P=20) ortamında üretilen S. obliguus ilebeslenen D. longispina’ nın büyüme hızı…………………………………………...35Şekil 4.4.1.2 Sertleştirilmiş COMBO ortamında azotu sınırlandırılarak (N/P=1)üretilen S. obliguus ile beslenen D. longispina’ nın büyüme hızı…………………..35Şekil 4.4.1.3 Sertleştirilmiş COMBO ortamında fosforu sınırlandırılarak (N/P=200)üretilen S. obliguus ile beslenen D. longispina’ nın büyüme hızı…………………..36

Şekil 4.4.1.4 Sertleştirilmiş tam COMBO (N/P=20) ortamında üretilen S. obliguus ilebeslenen M. micrura’ nın büyüme hızı……………………………………………...38Şekil 4.4.1.5 Sertleştirilmiş COMBO azotu sınırlandırılarak (N/P=1) üretilen S.obliguus ile beslenen M. micrura’ nın büyüme hızı………………………………...38Şekil 4.4.1.6 Sertleştirilmiş COMBO ortamında fosforu sınırlandırılarak (N/P=200)üretilen S. obliguus ile beslenen M. micrura’ nın büyüme hızı……………………..39

ÇİZELGELER DİZİNİÇizelge 3.2.2.1. Araştırmada besin olarak kullanılan S. obliguus’ un üretim planı ..16Çizelge 4.1.1.1 Farklı COMBO ortamlarında üretilen S. obliguus ile beslenen D.longispina ‘nın toplam birey sayısı.........................................................................20Çizelge 4.1.1.2 Farklı COMBO ortamlarında üretilen S. obliguus ile beslenen M.micrura ‘nın toplam birey sayısı…………………………………………………….22Çizelge 4.2.1.1 Sertleştirilmiş farklı COMBO ortamlarında üretilen S. obliguus ilebeslenen Daphnia longispina’ nın toplam birey sayısı (Birey/30 ml)………………24Çizelge 4.2.1.2 Sertleştirilmiş farklı COMBO ortamlarında üretilen S. obliguus ilebeslenen M. micrura’ nın toplam birey sayısı (Birey/30 ml)………………………..26Çizelge 4.3.1.1 Farklı COMBO ortamlarında üretilen S. obliguus ile beslenen D.longispina ‘nın büyüme hızı………………………………………………………...28Çizelge 4.3.1.2 Farklı COMBO ortamlarında üretilen S. obliguus ile beslenen M.micura ‘nın büyüme hızı……………………………………………………………31Çizelge 4.4.1.1 Sertleştirilmiş farklı COMBO ortamlarında üretilen S. obliguus ilebeslenen Daphnia longispina’ nın büyüme hızı…………………………………….34Çizelge 4.4.1.2 Sertleştirilmiş farklı COMBO ortamlarında üretilen S. obliguus ilebeslenen M. micrura’ nın büyüme hızı……………………………………………...37Çizelge 4.4.1.3 Farklı azot ve fosfor içeren ortamda üretilen S. obliguus ile kültüreedilen D. longispina’ nın en yüksek birey sayısı ve büyüme hızları………………..39Çizelge 4.4.1.4 Farklı azot ve fosfor içeren ortamda üretilen S. obliguus ile kültüreedilen M. micrura’ nın en yüksek birey sayısı ve büyüme hızları…………………..40Çizelge 4.5.1. COMBO ve sertleştirilmiş COMBO ortamına ait bazı su kalitesiparametreleri………………………………………………………………………...41

GİRİŞTatlı su ekosisteminin önemli bir grubunu oluşturan cladocera’ lar birincilüreticilerden besin zincirinin üst tabakasındaki tüketicilere enerji akışında roloynamaktadır. Cladocera’ lar doğal suların biomas bakımından baskın kümesinioluştururlar ve biomasın tür ve çeşitliliği; besin çokluğu, besin niteliği, balık veomurgasızların baskısı gibi biotik faktörler ile pH, sıcaklık, çözünmüş oksijen veamonyum düzeyi gibi abiyotik faktörlere bağlı olarak değişiklik göstermektedir.Doğal su sistemlerindeki fiziko-kimyasal değişimlere karşı duyarlı olmalarındandolayı bazen su ortamında sadece birkaç cins cladocera baskın olarak bulunur.Su ürünleri yetiştiriciliğinde cladoceran’ lar önemli bir canlı yem kaynağınıoluşturmaktadır. Balık yetiştiriciliğinde özellikle ilk beslenme döneminde canlı yemkullanılması larvaların büyüme ve yaşama oranını arttırmaktadır. Yetiştiriciliğiyapılan balık ve kabuklu hayvanların larval döneminde canlı yeme olan istemartmakta, cladocera’ lar kolay üretilebilmesi ve besinsel içeriğinin yüksek olmasınedeniyle tercih edilmektedir. Cladoceralar yüksek oranda protein ve esansiyel yağasitleri içermektedir. Besinsel değeri yaşa ve türe göre değişmekle birlikte, kuruağırlığının %50’ sini protein oluşturmakta ve balıklar için nitelikli ve besleyici biryem kaynağı özelliği göstermektedir (Hoff ve Snell, 1987). Daphnidae familyasınıniki önemli cinsi Daphnia ve Moina balık yetiştiriciliğinde canlı yem kaynağı olarakkullanılmaktadır.Cladoceranlar’ daki populasyon artışı besin yoğunluğuna ve besinin biyokimyasaliçeriğinin yeterli olmasına bağlıdır. Besin olarak kullanılan tatlı su mikroalglerininüretiminde kullanılan birçok zenginleştirici kültür ortamı olmasına karşın, bunlarınDaphnia gibi zooplanktonların büyümesi için yeterli olmadığı belirtilmektedir(Kilham vd., 1997 b; Samel vd., 1999). Bu ortamlardan Daphnia türlerinin hembeslenme hem de toksikolojik amaçlarla üretiminde önerilen Keating ortamı (MS)kullanıldığında populasyon artışının iyi olmasına karşın, üretimde aseptik çalışmazorluğundan dolayı pratik olmadığı bildirilmiştir (Kilham vd., 1998). Elendt Bios(1990), tarafından geliştirilen sert su ortamı M-4 toksikolojik testler için OECD

zooplankton yoğunluğu arasında bağlantı kurulması amaçlanmaktadır. Besinelementlerinin sınırlanmasının zooplankton üzerine etkisinin belirlenmesine yönelikçalışmalarda COMBO ortamı kullanılmakta ve farklı N:P oranları uygulanmaktadır(Kilham vd., 1997 a).Bu çalışmada, besin olarak kullanılan S. obliguus farklı azot ve fosfor içeren kültürortamlarında üretilerek D. longispina ve M . micrura’ nın populasyon artışı üzerineetkisinin belirlenmesi amaçlanmıştır. Yumuşak su özelliği COMBO ortamı vesertleştirilmiş COMBO ortamı, her iki cladoceran türünün üretimi için kullanılaraken iyi olan ortamın belirlenmesi hedeflenmiştir. Bu amaçla mikroalg ve cladoceran’ların azotu sınırlandırılmış (N/P=1) ve fosforu sınırlandırılmış (N/P=200) COMBOortamında gerçekleştirilmiştir. Ayrıca yumuşak su özelliğinde olan COMBOortamının yanı sıra sertleştirilmiş COMBO ortamında da aynı azot ve fosforsınırlaması uygulanarak her iki cladoceran türünün üretimi için en iyi kültürortamının belirlenmesi hedeflenmiştir.

2. KAYNAK BİLGİSİ2.1.Genel Özellikleri2.1.1. SistematikPhylum: ArthropodaClasis: CrustaceaSubclasis: BranchiopodaOrdo: CladoceraFamilia: DaphniidaeGenus: DaphniaSpecies: Daphnia longispina (Margaritora, 1983)Şekil 2.1.1.1. D. longispinaPhylum: ArthropodaClasis: CrustaceaSubclasis: BranchiopodaOrdo: CladoceraFamilia: MoinidaeGenus: MoinaSpecies: Moina micrura (Edmonson, 1959)Şekil 2.1.1.2 . M. micrura2.1.2. Yayılış AlanlarıDaphnidae familyasına ait olan türler çok geniş bir alana yayılmış olup, kuzey vegüney yarım küredeki göller, rezervuarlar, nehirler, havuzlar vb. tatlı subirikintilerinde yaşamaktadır. Sığ, vejetasyonu bol olan göller diğerlerine oranla dahafazla tür içermektedir. Çoğunlukla littoral kesimde bulunur (Erençin ve Köksal,1981), 22-24 °C su sıcaklığında iyi gelişme gösterirler (Alpbaz vd., 1989). Ancak

kuzey bölgelerin sığ sularında yaşayan birkaç soğuk su türü de mevcuttur. Özellikleilkbahar aylarının başlangıcında bu türlerin populasyon yoğunluğu oldukça artar(Wetzel, 1975).Genellikle tatlı sularda, az bir kısmı ise tuzluluğu % 0 4-20 arasında değişen iç sulardave deniz kıyılarında yaşamakta olup, denizlerde bulunmazlar.2.1.3. Morfoloji ve AnatomiDaphniade familyasının türlerinin büyüklüğü 0,2-3 mm arasında değişmektedir.Genel olarak erkek bireyler dişilere göre daha küçüktür (Demirsoy, 2001).Cladocera’ larda belirgin bir baş bulunur. Vücut kutikular bir çift kabuk (karapaks)içinde yer alır. İki kabuk arasında serbestçe yer alan vücut ekstremitelerini taşıyanbölüm, göğüs (torax) ve karın (abdomen) olmak üzere iki kısımdan oluşur. Ancak bukısımlar bir segmentle açık olarak ayrılmamıştır. Vücut yanlardan basıktır. Ventralkısım boyunca tüycükler ya da dikenler taşır. Cladocera’ larda vücudun ventralindeher iki kabuğun uzantısından oluşan tek bir diken bulunur (Edmondson, 1959;Erençin ve Köksal, 1981).Baş 5 çift ekstremite taşımakta, birinci çift seksüel dimorfizm gösteren çubukşeklindeki antennülerdir. Bunlar duyu tüyleri ve koklama duyusu kıllarını taşıyıp birya da daha fazla sayıda lateral duyu kılları (seta) şeklindedir. Dişilerde birinci çiftantenler çok zayıftır. İkinci çift antenler esas olarak hareket organeli olan antenlerdir.Eksopoditleri 3 parçalı, endopoditleri 4 parçalı olmakla birlikte normal halde birkaide kısmı ile iki koldan oluşurlar ve çok büyüktürler. Başın her zaman karıntarafına doğru eğilmiş olan ön kenarı az ya da çok sivridir ve buna “Rostrum” adıverilir (Edmondson, 1959; Demirsoy, 1998; 2001).Duyu organlarının en önemlisi gözlerdir ve orta çizgi üzerinde birbirleriyle birleşerekbir tek büyük göz haline gelmişlerdir. Üstü bir deri kıvrımıyla örtülü olan bu tek

göz, özel kaslar aracılığıyla devamlı titreme hareketleri yapar ve çoğunda beyninventral tarafında yer alan nauplius gözü körelmiştir (Demirsoy , 2001).Kalp başın hemen gerisinde sırt tarafında yer alıp, oval ya da uzunca bir keseşeklindedir. Kalp kanı bir çift delik (ostia) ile alır ve ön ucu ile vücuda dağıtır. Kandamarları yoktur, ancak yinede belirgin bir yol izler. Kan renksizdir fakat bazı çokiyi beslenmiş Cladoceralarda kırmızıdır ve bu yüzden bütün vücut kırmızı görünür.Bu renk hemoglobinin etkisiyle ortaya çıkar. Ayrıca kahverengi veya siyah renkliCladocera’ lara da rastlanır. Bu canlıların bazı üyelerinde kanda, kaslarda, yumurtave sinir hücrelerinde hemoglobin bulunur. Fakat hemoglobinin bulunuşu sudakioksijen miktarına bağlıdır. Aynı türe ait bireylerin renkli ve renksiz örnekleriningörülmesi bu yüzdendir. Örneğin, iyi havalandırılmış sularda renksiz, kirli sulardarenklidir. Cladocera’ larda kalp dakikada 120 defa atar (Edmondson, 1959;Demirsoy, 1998).Cladoceralarda solunum tek bir organla olmaz. Ayaklar, karapaksın iç duvarı gazdeğişiminde rol oynar. Karapaksın iç duvarı dış duvarından daha incedir vesolunumda görevlidir. Karapaksın ön ucunda maksillar ya da kabuk bezi adı verilenbir organ bulunur. Yassı olan bu organ boşaltım ve osmoregülasyon göreviniüstlenmiştir (Edmondson , 1959).Sindirim sistemi ağızla başlar. Ağzın hemen gerisinde bir çift küçük ve küt olanmandibul bulunur. Daha sonra bir çift maksil gelir. Bacaklar yassılaşmış, uçlarıçatallı ve 5 çifttir. Bacaktaki kıllar aracılığıyla su akıntısı sonucu süzülenmikroorganizmalar mandibul aracılığı ile ağza gönderilir. Sindirim sistemi basityapıdadır. Kısa bir özafagus orta barsağa açılır. Uzun sindirim borusu vücut şeklineuygun kıvrımlar yaparak kısa son barsağa ulaşır ve son segmentte anüsle dışarı açılır(Demirsoy, 1998).Cladocera’ larda ayrıca karotenoid pigmenti bulunur ve bu pigment ışığa karşıkoruyuculuk görevi yapar ve kutikular melanin, sığ habitatlarda ışık stresi altındakizooplanktonda yüksek oranda görülür. Cladocera’ ların vücut ağırlığının % 0,03’ünü

oluşturmasına rağmen hem U.V ışınlarının % 90’ından fazlasına engel olan bir perdegibi, hem de U.V. oksidantlara karşı antioksidant olarak görev yapar (Wetzel, 1975).2.1.4. Fizyoloji2.1.4.1. ÜremeCladocera’ larda eşeyli ve eşeysiz üreme görülür. Yüksek yoğunlukta bulunduklarıpek çok ortamda populasyonun eşeysiz üreyen dişilerden oluştuğu gözlenmiştir.Optimal koşullarda cladocera’ ların her 2.5-3 günde bir yeni yumurtlama döneminegirdiği rapor edilmektedir. Bir dişi yaşamı boyunca 25 yeni yumurtlama döneminegirebilmektedir (Cirik ve Gökpınar, 1993).Cladoceralarda üreme yılın büyük bir bölümünde partenogenetiktir. Partenogenetiküreme seksüel üreme ile kesilinceye kadar devam eder (Wetzel, 1975). Bu dönemdeoluşan yumurtalara yaz yumurtaları ya da subitan yumurtalar denir. İnce kabukluolan bu yumurtalar, ana hayvanın kuluçka odacığında hızla gelişir. Bazılarındasubitan yumurtalar kuluçka odacığına salınan albuminli bir sıvı ile beslenir(Demirsoy, 2001).Düşük sıcaklık, kuraklık, kısa fotoperiyot, besin niteliği ve niceliğinde azalma,yaşama rekabeti ve aşırı populasyon yoğunluğu gibi uygun olmayan koşullardapartenogenetik yumurta üretimi azalır (Abrantes ve Gonçalves., 2003; Hülsman,2001; Rose vd, 2002). Ortam koşullarında meydana gelen değişikliklerden dolayıerkek bireyler ortaya çıkar. Bu erkekler bir veya iki gonofora sahiptir ve kopulasyonorganı olarak görev yapar. Erkekler dişilerle çiftleşir. Çiftleşme sonucunda oluşanyumurtalar büyük ve etrafları koruyucu bir zar ile örtülüdür. Bu yumurtalara kışyumurtası adı verilir. Kış yumurtaları ancak döllendikten ve bir dinlenme süresigeçirdikten sonra gelişmeye başlayabilirler (heterogoni). Kış yumurtalarının sayısıoransal olarak azdır. Kış yumurtaları ya serbest olarak suya bırakılırlar ya da öncekuluçka boşluğunda etrafları bir ‘Ephippium’ ile çevrilir. Karapaksın iç çeperindenatılan kitin tabakalarından meydana gelmiş olan bu ephippium, karşılıklı olarak

irbirine yapışmış iki saat camı şeklindedir. Daphnia cinsinde ephippium iki yumurtaiçerirken Ceriodaphnia cinsinde tek yumurta içermektedir. Ephippium etrafındaiçleri hava dolu odacıklar da bulunabilir (Demirsoy, 2001). Kış yumurtaları soğuğave kuraklığa karşı çok dayanıklıdır. Buna karşın yaz yumurtaları ise, uygun ortamkoşullarında populasyonun hızla artmasını sağlarlar. Yumurtadan çıkan bireylerannenin minyatürüdür. Yalnız Leptodorae türlerinde doğrudan metanauplii larvasımeydana gelir. Kuluçka kesesine ulaşmış yumurtalar sıkı yapılı kabuklarındançıktıktan sonra ilk olarak nauplii, birkaç saat sonra da metanauplii larvası oluştururlar(Demirsoy, 2001).2.1.4.2. Büyüme ve GelişmeBüyüme ve gelişme; besin tipi, besin niteliği ve niceliği, predatör baskısı, rekabet,sıcaklık, suyun kimyasal özelliği gibi faktörlere bağlı olarak değişir (Cowgill vd.,1986; Klüttgen vd., 1996, Gliwicz ve Guisande; 1992; Glazier,1992).Cladocera’ larda büyüme birbirini takip eden olaylar ile kendini gösterir. Önceliklekuluçka kesesinde yumurtalar oluşur. Bu yumurtalar olgunlaşıp dışarı atıldıktansonra kabuk değiştirme görülür. Kabuk değişiminden sonra büyüme gerçekleşir.Kabuk değiştirme sayısı türlere ve çevresel faktörlere göre değişiklik gösterir. İkikabuk değiştirme arasındaki süre genelde sıcaklıktan etkilenir, yem bileşenlerindenise daha az etkilenir. Kabuk değiştirme arasındaki süreçte besin niceliğinin belirginetkisi çok düşük besin yoğunluğunda görülür. Genellikle iki kabuk değiştirmearasındaki süre sabittir ancak bazı türlerde düşük yem yoğunluğunda azalır.Gençlerde kabuk değiştirme sayısı 3-8 arasında değişir (Edmondson, 1959).Sıcaklığın bireylerin büyüme, üreme olaylarında, eşeysel olgunluğa ulaşma yaşındave boy uzunluğunda, yaşam süresinde etkili olduğu bilinmektedir. Benider vd.,(2002), farklı sıcaklıkların Moina macrocopa’ nın cinsel olgunluğa ulaşma boyu veortalama ömür uzunluğu üzerine etkisini incelemiştir. Moina cinsinin cinselolgunluğa ulaşma boyu ve ortalama yaşam süresinin sırasıyla 18 °C’ de 1,19 mm ve22 gün iken 30 °C’ de 1,11 mm ve 6 gün olduğu ve yaşam süresinin sıcaklıkla ters

orantılı olarak azalış gösterdiği belirlemiştir. Daphnia magna‘ da ortalama ömüruzunluğunun 8 °C’ de 108, 10 °C’ de 88, 18 °C’ de 42 ve 28 °C’ de 26 gün olduğubelirtilmektedir (Erençin ve Köksal, 1981).2.1.4.3. BeslenmeCladocera’ lar besinlerini filtre ederek alırlar. Besin partiküllerinin alımı thoraksabağlı 5 çift ayakla sağlanır. Ayaklar yassı ve her biri birkaç parçadan oluşur, üzerleriçok sayıda tüyler ve uzun kıllar ile kaplıdır. Bu tüy ve kıllar su akımlarınınsağlanmasına yarar. Yapılan ritmik hareketler ile besin partikülleri tutulur vebacakların arasındaki ventral besin oluklarında süzülerek toplanır. Burada besinpartikülleri ağız salgısı ile karşılaşır. Besin ve salgı öğütülmek üzere maksillalartarafından mandibulalar arasına itilir. Öğütülen besinler yemek borusuna geçer(Wetzel, 1975).Cladocera’ ların çoğunluğu besinlerini seçmeden alırlar. Alg , bakteri, protozoa,detritus gibi besinlerle beslenirler. Bu yüzden bu hayvanlar doğada farklı niteliktegeniş bir besin kaynağı ile karşı karşıyadırlar (Boersma ve Vijverberg, 1996; Lurlingve Donk, 1996). Besin maddesinin morfolojisi, sindirilebilirliliği, besinsel değeri vemuhtemel toksik bileşimleri besinin cladocera’ lar için kalitesini belirleyen temeletmenlerdir (Repka, 1997; Lurling vd., 1997).Besin kalitesindeki artış cladocera’ ların büyüme ve üremesi üzerine olumlu bir etkiyapmaktadır. Yapılan çalışmalarda en yüksek büyüme ve üremenin alg ilebeslenenlerde olduğu görülmektedir (De Biase vd., 1990). Buna karşın ortamda besinolarak alg olmaması halinde besinsel içeriği düşük olmasına rağmen mavi yeşilalglerinde cladocera’ ların populasyon büyüme oranını arttırdığı belirtilmiştir(Nandini, 2000; Nandini ve Rao, 1998)Alglerin besin değeri hücrelerin kimyasal bileşimine, büyüklüğüne ve hücreçeperinin kalınlığına bağlıdır. Cladocera’ ların beslenmesinde genç algler tercih

edilir. Çünkü yaşlı algler zooplanktonu olumsuz yönde etkileyen chlorellin denilenbir madde üretirler (Şanal, 2000).Zooplanktonik organizmaların çoğu esansiyel yağ asitlerini sentezleyemedikleri içinalglere gereksinimleri vardır. Bu yüzden onların besin içeriğinin belirlenmesindealglerin lipid ve yağ asitleri içeriği önemlidir. Özellikle eicosapentaenoic acid (EPA)ve docosahexaenoic acid (DHA) gibi doymamış yağ asitleri zooplankton içintemeldir (Boersma ve Becker, 2003; Urabe vd., 1997).2.2 Cladoceralar Üzerine Yapılan ÇalışmalarYapılan çalışmalar farklı azot ve fosfor içeren ortamlarda üretilen alglerin, cladocera’lar için besin olarak kullanılmasına yöneliktir. Özellikle farklı fosfor içerenortamlarda üretilen alglerin morfolojisi ve biyokimyasal içeriği değişmekle beraber,alglerin hücre çeperinin kalınlaşmasından dolayı cladocera’ lar tarafındansindiriminin zorlaştığı belirtilmiştir. Fosforu sınırlandırılmış ortamda üretilen alglerintoplam yağ asitleri içeriği yüksek olmasına rağmen, doymamış yağ asitleri içeriğidüşüktür. Bu alglerle beslenen bireylerin büyüme hızındaki azalmanın, yetersizfosfor derişiminden mi yoksa alglerde oluşan değişimlerden mi kaynaklandığınınbelirlenmesine ilişkin çalışmaların halen sürdüğü belirtilmektedir (Sterner vd., 1993,Boersma ve Becker, 2003).Kilham vd. (1997 b), farklı azot ve fosfor içeren COMBO ortamında üretilmiş farklıyoğunluklardaki Ankistrodesmus falcutus ile D. pulicaria ‘ı besleyerek yaşamdöngüsünü incelemiştir. Denemede tam COMBO (N/P=20), azotu sınırlandırılmış(N/P=1) ve fosforu sınırlandırılmış (N/P=200) COMBO ortamında üretilen besin algikullanılmıştır. Denemeye başlangıç yoğunluğu 1birey/ml olacak şekilde 24 saattengenç bireylerle başlanmıştır. En yüksek büyüme hızı, azotu sınırlandırılmış ortamda0,18 gün- 1 ve fosforu sınırlandırılmış ortamda ise 0,32 gün- 1 olarak belirlenmiştir.Azotu sınırlandırılmış ortamda üretilen algin tüm yoğunluklarında D. pulicaria’ nınyumurta verimliliğinin düşük olduğu ve yumurta verimliliğinin besin seviyesinin

artışı ile artmadığı, fosforu sınırlandırılmış ortamda üretilen algle beslendiğinde iseyumurta verimliliğinin besin yoğunluğundaki artışa bağlı olarak arttığı bildirilmişdir.Urabe vd. (1997) D. magna ‘ nın beslenmesinde azotu ve fosforu sınırlandırılmışCOMBO ortamında üretilmiş Scenedesmus acutus kullanılmıştır. Denemeye 1 L’likkültür kaplarında 10 birey/L olacak şekilde başlanmıştır. Fosforu sınırlandırılmışalglerle beslenen D. magna ‘ nın büyüme oranı 0,219±0,007 gün- 1 , azotusınırlandırılmış alglerle beslenenlerde ise büyüme oranı 0,390±0,004 gün- 1 olduğubelirtilmiştir. Çalışmada fosforu sınırlandırılmış alglerle beslenen Daphnialarıngelişiminin sınırlandığı saptanmıştır.Samel vd. (1999) Daphnia magna’ nın üretiminde ASM ortamında üretilmişAnkistrodesmus falcatus ve MBL ortamında üretilen Selenastrum capricornutumkullanılmıştır. Algler 5x10 4 h/ml yoğunlukta santifürüj edildikten sonra 50:50oranında beslemede kullanılmıştır. Daphnia magna üretiminde ise yumuşak suözelliğindeki COMBO ortamı ve bu ortamdan daha sert olan Elendt M4, Elendt M7ortamı kullanılmıştır. Denemeye 1birey/100 ml olacak şekilde başlanmıştır.Uygulanan besleme rejimine göre ulaşılan en yüksek birey sayıları sırasıyla 164±23;152±15; 113±12 birey/100 ml olarak saptanmıştır. D. magna ‘nın sert suözelliğindeki Elendt M4 ve Elendt M7 ortamlarında, COMBO ortamına göre daha iyibir gelişim gösterdiği belirlenmiştir.Scenedesmus acutus farklı azot ve fosfor oranına (N/P=16; N/P= 18; N/P=100) sahipCOMBO ortamında kültüre edilmiş ve D. obtusa’ nın beslenmesinde kullanarakyaşam döngüsüne ait parametreleri incelenmiştir. Uygulanan azot/fosfor oranlarınagöre büyüme hızları sırasıyla 0,370; 0,189; 0,132 gün- 1 olarak saptanmıştır.Populasyon artışının azotu ve fosforu sınırlandırılmış olan alglerle beslenengruplarda daha yavaş olduğunu belirtilmiştir (Urabe ve Sterner, 2001).Farklı azot ve fosfor oranlarından oluşan MBL ortamında Scenedesmus spinosus’ uüreterek tropikal cladoceranlardan Ceriodaphnia cornuta, Daphnia gessneri, Moinamicrura ‘nın yağ asidi içeriği ve büyüme oranına olan etkisi incelemişlerdir. Besin

algi tam MBL (600µ M N:30µ M P); azotu sınırlandırılmış (30µ M N:30µ M P) ve fosforusınırlandırılmış (600µ M N:0,6µ M P) ortamlarda kültüre edilmiştir. Denemede azotu vefosforu sınırlandırılmış olan alg ile beslenen cladocera kültürlerine EPA ve DHA’ cazengin balık yağı emisyonu ilave edilmiştir. Deneme sonucunda azotu ve fosforusınırlandırılmış alglerle beslenen cladoceran türlerinin populasyon artışınınfarklılıklar gösterdiği, M. micrura’ nın fosforu sınırlandırılmış alglere karşı dahaduyarlı olduğu, azotu sınırlandırılmış alglerde ise daha iyi gelişim gösterdiği ve dahafazla sayıda yumurta ürettiği belirtilmiştir (Ferrao-Filho, 2003).Farklı azot ve fosfor içeren COMBO ortamında üretilmiş Scenedesmus obliguus’ uBrachionus calyciflorus ’ un populasyon artışı üzere olan etkisinin belirlenmesiamacıyla kullanmışlardır. Denemede alg kültüründe tam COMBO (N/P=20), azotusınırlandırılmış (N/P=0,8) ve fosforu sınırlandırılmış (N/P=500) COMBO ortamıkullanılmıştır. Tam COMBO ve uygulanan azot/fosfor oranlarına göre büyümehızları sırasıyla 0,7; 0,3-0,4; 0,4-0,5 gün- 1 olarak saptanmıştır. Azotu ve fosforusınırlandırılmış alglerle beslenen Brachionus calyciflorus’ un somatik büyüme veyumurta verimliliğin azalma görülürken, ömür uzunluğunun bu durumdanetkilenmediğini belirtilmiştir (Jensen ve Verschoor, 2004).

3. MATERYAL VE METOT3.1 Materyal3.1.1. Araştırma YeriAraştırma Süleyman Demirel Üniversitesi Eğirdir Su Ürünleri Fakültesi Araştırma veÜretim Birimi Canlı Yem Ünitesinde gerçekleştirilmiştir.3.1.2. Daphnia longispina ve Moina micruraAraştırmada kullanılan Daphnia longispina Burdur ili Karacaören baraj gölü, Moinamicrura ise Antalya ili Titreyen gölden plankton kepçesi ile vertikal ve horizantalçekimler yapılarak toplanmıştır.3.1.3. Araştırmada Kullanılan SuDaphnia longispina ve Moina micrura üretimi için S.D.Ü Eğirdir Su ÜrünleriFakültesi üretim tesislerinde kullanılan artezyen suyu kullanılmıştır.3.1.4. BesinAraştırmada besin olarak kullanılan Scenedesmus obliguus (Turpin) Kützing MaxPlanck Limnoloji Enstitüsü (SAG) Almanya’ dan temin edilmiş olup, Chlorophytafilumu, Chlorophyceae sınıfı, Scenedesmaceae familyasına ait Scenedesmus cinsininbir türüdür.3.2. Metot3.2.1. Daphnia longispina ve Moina micrura ’nın İzolasyonuGölden plankton kepçesiyle alınan örnekler S. D. Ü. Eğirdir Su Ürünleri Fakültesi’ne getirilmiş ve mikroskop altında incelenerek Margaritora (1983) ve Edmonson

(1959) göre türler sistematik olarak tanımlanmıştır. İzole edilen D. longispina ve M.micrura’nın istenmeyen canlılardan temizlenmesi amacıyla 1 ml/L. oranındaformaldehit içeren saf suya birkaç kez batırılmış (1-2 dk) saf su ile tekrar yıkandıktansonra izolasyon işlemi tamamlanmıştır (De Biase, vd. 1990). Cladoceran’ ların kültürkoşullarına adaptasyonun sağlanması amacıyla 3 ay boyunca stok kültürlerlaboratuarda muhafaza edilmiştir.3.2.2. Alg kültürüDenemede alg kültüründe zenginleştirici olarak COMBO ortamı ve sertleştirilmişCOMBO ortamı kullanılmıştır. Bu ortamların hazırlanışı aşağıda verilmiştir (Kilhamvd., 1997 a, Kilham vd., 1998).Mineral tuz solusyonuMiktar (mg/L)CaCl 2 2H 2 O 36.76MgSO 4 7H 2 O 36.97K 2 HPO 4 8.71NaNO 3 85,01NaHCO 3 12.60Na 2 SiO 3 9H 2 O 28,42H 3 BO 3 24.00KCI 7.45 (sadece düşük P)İz element solusyonu I (Alg için)Miktar (mg/L)Na 2 EDTA 2H 2 O 4.36FeCl 3 H 2 O 1.00MnCl 2 4H 2 O 0.18CuSO 4 5H 2 O 0,001ZnSO 4 7H 2 O 0,022CoCl 2 6H 2 O 0,012NaMoO 4 2H 2 O 0.022H 2 SeO 3 0.0016Na 3 VO 4 0.0018

İz element solusyonu II (Zooplankton için)Miktar (mg/L)LiCl 0.31RbCl 0.07SrCl 2 6H 2 O 0.15NaBr 0.016KI 0.0033VitaminlerMiktar (mg/L)B 12 0.00055Biotin 0.0005Thiamin 0.1Mineral tuz solusyonunun hazırlanması; kimyasal maddelerin her birinden belirtilenmiktarlarda alınarak 1 L saf su içerisinde eritilerek 7 stok solüsyon hazırlanmıştır.Stok solusyonlar oda sıcaklığında muhafaza edilmiştir.İz element solüsyonu I’ in hazırlanması; her bir maddeden (Na 2 EDTA 2H 2 O veFeCl 3 H 2 O hariç) 100 ml saf su içerisinde eritilmiştir. Ayrı bir kapta 750 ml saf suyabelirtilen miktarlarda Na 2 EDTA. 2H 2 O ilave edilerek çözünür daha sonra ortamaFeCl 3 H 2 O ilave edilerek eritilir. Aynı çözelti içerisine önceden hazırlanan stok izsolusyonlarından 1’ er ml eklenerek hacim 1 L’ e tamamlanır (Not : Ortamdaçökelme meydana gelmemesi için Na 2 EDTA 2H 2 O’ ın FeCl 3 H 2 O’ den önce tamolarak eritilmesi gerekmektedir).İz element solusyonu II’ nin hazırlanması ; kimyasal maddelerin her birinden 100 mlsaf su içerisinde belirtilen oranlarda eritilir. Hazırlanan her bir stok solusyonundan 1’er ml alınarak 750 ml saf su içerisine konularak hacim 1 L’ e tamamlanır.Vitamin solusyonunun hazırlanması ; 10 mg biotin 96 ml steril saf su içerisinde, 10mg B 12 ise 89 ml steril saf su içerisinde eritip, 1’ er ml alınarak 100 ml steril saf suiçerisinde konulur. Üzerine 20 mg thiamin ilave edirek +4° C’ de buzdolabındamuhafaza edilir.

Üretim için COMBO ortamının hazırlanması; 750 ml saf suya 7 mineral tuzsolusyonunun her birinden 1 ml, iz element solusyonu I’ den 1 ml, iz elementsolusyonu II’ den 1ml ve vitamin solusyonundan 0,5 ml konularak hacim 1L’ yetamamlanarak hazırlanır.Üretim için sertleştirilmiş COMBO ortamının hazırlanmasında mineral tuzsolusyonlarından CaCl 2 . 2H 2 O, MgSO4.7H 2 O, NaHCO 3 ’ dan oluşan maddelerinmiktarları sırası ile 3, 3, 10 katı oranında arttırılmıştır (Kilham et. al., 1998).Denemede besin olarak kullanılan S. obliguus’ un kültürü için Çizelge 3.2.2.1. ‘ debelirtilen üretim planı kullanılmıştır.Tam COMBO ortamı ile yürütülen denemelerde Kilham (1997 a) belirtilen ortamesas alınırken, azotu ve fosforu sınırlandırılmış COMBO ortamı Kilham (1997 b)’ agöre hazırlanmıştır. Tam COMBO ortamı (1000µmN:50µmP), azotu sınırlandırılmışortam (50µmN :50µmP) ve fosforu sınırlandırılmış ortam (1000µmN:5µmP) danoluşan 3 farklı kültür ortamında alglerin üretimi gerçekleştirilmiştir.Çizelge 3.2.2.1. Araştırmada besin olarak kullanılan S. obliguus’ un üretim planıAlg Kültür OrtamlarıCOMBO OrtamıSertleştirilmiş COMBO OrtamıAzot/Fosfor oranıN/P=20 (Tam COMBO)N/P=1 (Azotu sınırlandırılmış)N/P=200 (Fosforu sınırlandırılmış)N/P=20 (Tam COMBO)N/P=1 (Azotu sınırlandırılmış)N/P=200 (Fosforu sınırlandırılmış)Besin olarak kullanılan S. obliguus üretimi stok alg kültürlerinden alınarak kesiklikültür yöntemine göre 500 ml, 1, 2 ve 6 L’ lik hacimlerde üretilmiştir. Alg kültürleri20 º C oda sıcaklığında, sürekli aydınlatma altında gerçekleştirilmiştir. Denemede

kullanılan S. obliguus yoğunluğunun belirlenmesinde Neubauer sayım kamerasıkullanılmıştır.D. longispina ve M. micrura’ nın kültür suyu olarak artezyen suyu kullanılmıştır.Artezyen suyuna adaptasyonu için önceleri doğal göl suyu ile artezyen suyu 1:1oranında karıştırılmış ve belirli bir süre sonra (10-15 gün) artezyen suyuna tamamenadapte olmaları sağlanmıştır. D. longispina ve M. micrura’ nın populasyon artışınınbelirlenmesi amacıyla farklı besin ortamlarında üretimleri gerçekleştirilmiştir. Her ikicladoceran türünün stok kültürlerinin oluşması amacıyla Çizelge 3.2.2.1. ‘debelirtilen alg kültür planına göre üretilen S. obliguus ile besleme uygulanarak 3 aysüresince besin ortamlarına adaptasyonları sağlanmıştır. Denemeye her bir besinortamında üretilen 24 saatten genç bireyler kullanılarak 1 birey/30 ml olacak şekildebaşlanmış ve 20° C’ de 16 saat aydınlık 8 saat karanlık olacak şekilde yürütülmüştür.Buna göre 6 farklı besin ortamıda 3 tekerrürlü olarak 18 deneme grubuoluşturulmuştur. Deneme gruplarına göre her iki cladoceranın beslenmesindekullanılan S. obliguus’ un hücre yoğunluğu 2x10 5 h/ml olup, deneme 28 gün boyuncayürütülmüştür.3.2.3. Daphnia longispina ve Moina micrura’ nın SayımıD. longispina ve M. micrura’ nın 24 saatlik periyotlarla deneme kümelerine göre herbir tekerrürdeki bireyler yeni ortamlarına aktarılmadan önce stereo mikroskop altındatoplam birey sayıları tespit edilmiştir.Deneme kümelerinden elde edilen toplam birey sayısına göre D. longispina ve M.micrura ’nın büyüme hızları (r) aşağıdaki eşitlik kullanılarak hesaplanmıştır.r = (ln Nt-ln No) / tNo= Başlangıçtaki daphnia sayısı (Adet)Nt= t zaman sonundaki daphnia sayısı (Adet)t=Birim hacimde (ml) maksimum birey sayısına ulaşma süresi (gün) (Nandini veSarma, 2003).

3.2.4. Kültür Ortamlarının Su AnalizleriDenemede kullanılan tam COMBO ve sertleştirilmiş tam COMBO ortamlarının pH,elektriksel iletkenlik, toplam sertlik ve toplam alkalinite parametreleri incelenmiştir.pH ölçümleri pH metre (0,01 duyarlılıkta), elektriksel iletkenlik ise SCT metre (0,1MS/cm duyarlılığında) ile belirlenmiştir. Her iki kültür ortamında da toplam sertlikanalizi EDTA titrimetrik yöntemi ile belirlenerek sonuçlar mg/L CaCO 3 olarakverilmiştir. Toplam alkalinite (HCO - 3 , CO - 3 , OH - ) tayini, fenolftalein ve metil oranjindikatörü yanında ayarlı asit çözeltisi ile titre edilerek saptanmıştır (Anonim, 1980;Anonim, 1986).3.2.5. İstatistiki AnalizlerBu çalışmada verilerin değerlendirilmesinde istatistiki metotlar kullanılmıştır. Eldeedilen verilerde önemli bir farklılığın olup olmadığı varyans analizi (ANOVA) veP=0,05 güven sınırı esas alınarak belirlenmiştir (Düzgüneş vd., 1993).

4.ARAŞTIRMA BULGULARIFarklı azot ve fosfor içeren COMBO ortamı ve sertleştirilmiş COMBO ortamındaüretilen S. obliguus’ un D. longispina ve M. micrura’ nın populasyon artışına etkisibelirlenerek toplam birey sayıları ve büyüme hızları tespit edilmiştir.4.1. Farklı azot ve fosfor içeren COMBO ortamı4.1.1 COMBO ortamında üretilen S. obliguus ile beslenen cladoceran’ larıntoplam birey sayılarıTam COMBO, farklı azot ve fosfor içeren COMBO ortamında üretilen S. obliguusile kültüre edilen D. longispina ‘nın toplam birey sayısı çizelge 4.1.1.1’ deverilmiştir.

Çizelge 4.1.1.1 Farklı COMBO ortamlarında üretilen S. obliguus ile beslenen D.longispina ‘nın toplam birey sayısıGruplarGünlerN/P=20Birey sayısı(birey/30 ml)COMBO ORTAMIN/P=1Birey sayısı(birey/30 ml)N/P=200Birey sayısı(birey/30 ml)1 1,000±0,000 A 1,000±0,000 A 1,000±0,000 A2 1,000±0,000 A 1,000±0,000 A 1,000±0,000 A3 1,000±0,000 A 1,000±0,000 A 1,000±0,000 A4 1,000±0,000 A 1,000±0,000 A 1,000±0,000 A5 1,000±0,000 A 1,000±0,000 A 1,000±0,000 A6 1,000±0,000 A 1,000±0,000 A 1,000±0,000 A7 1,000±0,000 A 1,000±0,000 A 1,000±0,000 A8 1,000±0,000 A 1,000±0,000 A 1,000±0,000 A9 1,000±0,000 A 1,000±0,000 A 1,000±0,000 A10 5,000±0,447 A 3,000±1,154 A 4,667±0267 A11 14,333±1,329 A 5,666±0,970 B 6,667±1,466 AB12 17,333±0,500 A 10,000±0,548 B 12,667±0858 AB13 23,667±1,014 A 14,333±1,191 B 19,333±0,731 AB14 25,666±0,302 A 18,000±1,247 B 25,667±0,603 A15 35,000±1,014 A 21,000±1,155 B 30,667±0,730 AB16 37,666±0,498 A 29,333±1,336 A 35,667±0,588 A17 53,666±1,833 A 34,000±0,891 B 41,000±0,469 AB18 79,000±0,406 A 60,333±0,857 B 63,333±0,476 B19 142,333±0,211 A 73,000±1,000 C 107,667±0,620 B20 204,333±0,291 A 112,666±0,568 C 134,333±0,659 B21 195,333±1,707 A 175,000±0,965 A 136,667±1,475 B22 157,666±2,608 A 157,000±0,863 A 119,333±1,607 A23 121,000±2,330 A 129,667±1,449 A 100,667±0,983 A24 107,000±2,950 A 107,667±1,301 A 88,667±0,585 A25 94,333±3,273 A 95,333±0,853 A 72,000±0,717 A26 76,666±1,846 A 83,333±1,677 A 60,000±1,708 A27 80,333±0,614 A 86,667±0,862 A 67,000±0,212 B28 91,000±0,629 A 94,333±0,934 A 76,333±0,516 B*A-C: Aynı satırdaki farklı harfler gruplar arası farklılığı göstermektedir (p

Farklı COMBO ortamlarında üretilen S. obliguus ile beslenen D. longispina‘nıntoplam birey sayıları Şekil 4.1.1.1’ de verilmiştir.250N/P=20 N/P=1 N/P=200Birey sayısı (birey/30ml)2001501005001 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27Süre (gün)Şekil 4.1.1.1 Farklı COMBO ortamlarında üretilen S. obliguus ile beslenen D.longispina‘nın toplam birey sayısı (Birey/30 ml)Tam COMBO, farklı azot ve fosfor içeren COMBO ortamında üretilen S. obliguusile kültüre edilen M. micrura ‘nın toplam birey sayısı Çizelge 4.1.1.2’ de verilmiştir.

Çizelge 4.1.1.2. Farklı COMBO ortamlarında üretilen S. obliguus ile beslenen M.micrura ‘nın toplam birey sayısıGruplarGünlerN/P=20Birey sayısı(birey/30ml)COMBO ORTAMIN/P=1Birey sayısı(birey/30ml)N/P=200Birey sayısı(birey/30ml)1 1,000±0,000 A 1,000±0,000 A 1,000±0,000 A2 1,000±0,000 A 1,000±0,000 A 1,000±0,000 A3 3,000±1,155 A 2,333±1,152 A 1,000±0,000 A4 9,000±0,333 A 8,000,±0,354 A 3,000±1,000 B5 15,667±0,887 A 14,333±0,550 A 6,667±1,245 B6 39,333±0,974 A 21,333±0,545 B 10,333±0,950 C7 62,000±1,164 A 35,000±0,507 B 11,333±0,454 C8 103,333±2,460 A 52,000±0,555 B 20,000±1,949 C9 166,667±2,872 A 93,000±1,196 B 34,667±3,908 C10 433,333±2,733 A 169,000±1,718 B 59,000±3,726 C11 558,667±1,416 A 250,000±1,534 B 90,000±2,431 C12 898,667±0,972 A 362,333±0,557 B 120,000±1,294 C13 980,667±1,926 A 607,333±0,169 B 201,667±0,705 C14 1280,667±0,665 A 862,667±1,289 B 329,667±2,133 C15 1444,000±0,596 A 816,333±6,717 B 535,000±2,156 C16 1088,333±2,795 A 633,333±2,050 B 239,333±1,848 C17 851,000±1,942 A 581,000±2,553 B 197,667±0,966 C18 611,667±0,667 A 566,333±1,215 B 181,667±1,160 C19 487,333±3,424 A 539,000±1,611 A 164,000±1,506 B20 411,667±0,764 B 599,667±1,868 A 134,000±1,496 C21 425,667±3,441 B 605,000±0,247 A 98,333±0,656 C22 393,000±6,709 B 583,000±0,395 A 83,667±1,443 C23 555,667±4,697 A 528,333±1,752 A 67,667±1,845 B24 747,333±7,600 A 460,333±3,404 B 63,000±1,363 C25 869,667±5,927 A 514,333±2,028 B 78,667±1,023 C26 929,333±2,331 A 551,333±1,747 B 94,000±0,722 C27 811,667±3,470 A 603,667±0,450 B 108,333±0,908 C28 737,333±4,605 A 666,000±0,787 A 122,000±0,905 B*A-C: Aynı satırdaki farklı harfler gruplar arası farklılığı göstermektedir (p

Farklı COMBO ortamlarında üretilen S. obliguus ile beslenen M. micrura ‘nıntoplam birey sayıları Şekil 4.1.1.2’ de verilmiştir.Birey sayısı (birey/30ml)16001400120010008006004002000N/P=20 N/P=1 N/P=2001 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27Süre (gün)Şekil 4.1.1.2 Farklı kültür ortamlarında üretilen S. obliguus ile beslenen M. micrura‘nın toplam birey sayısı (Birey/30 ml)4.2. Farklı azot ve fosfor içeren Sertleştirilmiş COMBO ortamı4.2.1. Sertleştirilmiş COMBO ortamında üretilen S. obliguus ile beslenencladoceran’ ların toplam birey sayılarıSertleştirilmiş tam COMBO, farklı azot ve fosfor içeren sertleştirilmiş COMBOortamında üretilen S. obliguus ile beslenen D. longispina ‘nın toplam birey sayısıÇizelge 4.2.1.1’ de verilmiştir.

Çizelge 4.2.1.1. Sertleştirilmiş farklı COMBO ortamlarında üretilen S. obliguus ilebeslenen D. longispina ‘nın toplam birey sayısıGruplarGünlerSERTLEŞTİRİLMİŞ COMBO ORTAMIN/P=20Birey sayısı(birey/30 ml)N/P=1Birey sayısı(birey/30 ml)N/P=200Birey sayısı(birey/30 ml)1 1,000±0,000 A 1,000±0,000 A 1,000±0,000 A2 1,000±0,000 A 1,000±0,000 A 1,000±0,000 A3 1,000±0,000 A 1,000±0,000 A 1,000±0,000 A4 1,000±0,000 A 1,000±0,000 A 1,000±0,000 A5 1,000±0,000 A 1,000±0,000 A 1,000±0,000 A6 1,000±0,000 A 1,000±0,000 A 1,000±0,000 A7 1,000±0,000 A 1,000±0,000 A 1,000±0,000 A8 1,000±0,000 A 1,000±0,000 A 1,000±0,000 A9 5,333±1,639 A 1,000±1,000 A 1,000±0,000 A10 11,000±1,381 A 5,667±0,242 A 5,667±0,242 A11 17,000±1,057 A 9,000±1,333A B 8,000±1,541 B12 23,667±0,627 A 13,667±1,024 B 14,667±0,797 B13 29,667±0,695 A 18,333±1,368 B 21,667±0,656 AB14 34,333±0,689 A 23,000±1,444 B 28,333±0,391 AB15 41,667±0,715 A 28,667±1,351 B 34,000±0,453 AB16 49,333±1,029 A 32,667±1,289 B 40,000±0,418 AB17 73,000±2,278 A 36,000±0,833 B 46,000±0,510 B18 120,333±2,482 A 60,667±0,323 B 72,000±0,471 B19 185,000±3,384 A 79,333±0,657 B 92,333±0,635 B20 244,333±1,588 A 127,333±0,399 B 131,000±0,920 B21 237,667±1,313 A 194,000±0,502 B 163,667±0,554 C22 200,000±1,885 A 169,000±0,580 AB 148,333±0,546 B23 164,333±1,917 A 149,000±0,357 A 134,667±0,526 A24 134,000±1,945 A 135,667±0,396 A 112,000±0,474 A25 166,333±2,418 A 119,333±0,734 A 102,000±0,453 A26 94,333±1,405 A 105,667±0,871 A 87,333±0,645 A27 109,667±1,231 A 93,000±1,154 AB 75,000±0,808 B28 128,667±0,819 A 117,000±1,154 A 83,667±0,992 B*A-C: Aynı satırdaki farklı harfler gruplar arası farklılığı göstermektedir (p

üretilen S. obliguus ile beslenen grupta (N/P=200) 21. günde 163,667±0,554 birey/30ml ‘dir (Çizelge 4.2.1.1).Sertleştirilmiş farklı COMBO ortamlarında üretilen S. obliguus ile beslenen D.longispina’ nın toplam birey sayıları Şekil 4.2.1.1’ de verilmiştir.300N/P=20 N/P=1 N/P=200Birey sayısı (birey/30ml)2502001501005001 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27Süre (gün)Şekil 4.2.1.1 Sertleştirilmiş farklı COMBO ortamlarında üretilen S. obliguus ilebeslenen Daphnia longispina’ nın toplam birey sayısı (Birey/30 ml)Sertleştirilmiş tam COMBO, farklı azot ve fosfor içeren sertleştirilmiş COMBOortamında üretilen S. obliguus ile kültüre edilen M. micrura ‘nın toplam birey sayısıÇizelge 4.2.1.2’ de verilmiştir.

Çizelge 4.2.1.2 Sertleştirilmiş farklı COMBO ortamlarında üretilen S. obliguus ilebeslenen M. micrura ‘nın toplam birey sayısıGruplarGünlerSERTLEŞTİRİLMİŞ COMBO ORTAMIN/P=20Birey sayısı(birey/30 ml)N/P=1Birey sayısı(birey/30 ml)N/P=200Birey sayısı(birey/30 ml)1 1,000±0,000 A 1,000±0,000 A 1,000±0,000 A2 1,000±0,000 A 1,000±0,000 A 1,000±0,000 A3 3,000±2,000 A 1,667±0,894 A 1,000±0,000 A4 9,000±1,732 A 6,000±0,408 A 2,667±0,935 A5 17,333±2,634 A 11,000±0,301 A 5,333±0,901 A6 51,667±4,165 A 16,667±0,301 B 0,311±0,681 B7 72,667±5,632 A 28,333±0,847 A 17,333±1,365 A8 119,333±8,855 A 45,667±0,744 A 35,000±1,780 A9 221,667±7,831 A 86,000±0,988A B 53,333±2,055 B10 297,667±4,996 A 126,667±1,183 B 72,667±1,243 B11 379,000±5,978 A 207,000±0,455 B 113,667±0,603 B12 495,333±4,772 A 338,000±2,377 B 164,000±0,715 C13 611,667±5,620 A 484,667±1,704 A 267,000±1,302 B14 755,667±3,224 A 611,000±1,126 B 305,667±2,507 C15 948,667±1,023 A 755,333±1,241 B 435,333±1,893 C16 464,667±2,807 B 617,667±1,657 A 222,000±1,108 C17 399,333±2,009 A 457,333±1,170 A 180,000±1,360 B18 322,333±2,314 B 391,667±0,878 A 151,333±1,827 C19 212,000±0480 B 350,333±1,674 A 128,000±2,021 C20 112,333±0,762 B 311,667±1,406 A 81,667±1,422 B21 90,000±0,557 B 351,667±1,749 A 67,000±0,488 B22 70,667±1,249 B 400,667±0,854 A 55,667±0,604 B23 65,000±1,183 B 453,333±1,311 A 73,333±0,876 B24 98,333±0,517 B 500,000±0,791 A 83,667±1,209 B25 173,667±3,138 B 355,000±0,932 A 96,000±1,136 C26 267,667±1,534 A 300,000±1,113 A 114,333±0,936 B27 343,667±1,529 A 244,333±1,476 B 136,333±0,471 C28 410,667±0,527 A 335,000±1,166 B 154,333±0,645 C*A-C: Aynı satırdaki farklı harfler gruplar arası farklılığı göstermektedir (p

obliguus ile beslenen grupta (N/P=200) 15. günde 435,333±1,893 birey/30 ml ‘dir(Çizelge 4.2.1.2).Sertleştirilmiş farklı COMBO ortamınlarında üretilen S. obliguus ile beslenen M.micrura’ nın toplam birey sayıları Şekil 4.2.1.2’ de verilmiştir.Birey sayısı (birey/30ml)10009008007006005004003002001000N/P=20 N/P=1 N/P=2001 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27Süre (gün)Şekil 4.2.1.2 Sertleştirilmiş farklı COMBO ortamında üretilen S. obliguus ilebeslenen M. micrura’ nın toplam birey sayıları (Birey/30 ml)4.3. Farklı azot ve fosfor içeren COMBO ortamı4.3.1 COMBO ortamında üretilen S. obliguus ile beslenen cladoceran’ larınbüyüme hızıTam COMBO, farklı azot ve fosfor içeren COMBO ortamında üretilen S. obliguusile kültüre edilen D. longispina ‘nın toplam birey sayısı Çizelge 4.3.1.1’ deverilmiştir.

Çizelge 4.3.1.1 Farklı COMBO ortamlarında üretilen S. obliguus ile beslenen D.longispina ‘nın büyüme hızıGruplarGünlerN/P=20Büyüme hızı(r)COMBO ORTAMIN/P=1Büyüme hızı(r)1- -N/P=200Büyüme hızı(r)-2 0,000±0,000 A 0,000±0,000 A 0,000±0,000 A3 0,000±0,000 A 0,000±0,000 A 0,000±0,000 A4 0,000±0,000 A 0,000±0,000 A 0,000±0,000 A5 0,000±0,000 A 0,000±0,000 A 0,000±0,000 A6 0,000±0,000 A 0,000±0,000 A 0,000±0,000 A7 0,000±0,000 A 0,000±0,000 A 0,000±0,000 A8 0,000±0,000 A 0,000±0,000 A 0,000±0,000 A9 0,000±0,000 A 0,000±0,000 A 0,000±0,000 A10 0,066±0,004 A 0,052±0,032 A 0,073±0,003 A11 0,105±0,005 A 0,082±0,012 A 0,090±0,011 A12 0,138±0,022 A 0,109±0,003 B 0,121±0,004 AB13 0,138±0,002 A 0,127±0,004 A 0,141±0,003 A14 0,151±0,001 A 0,138±0,003 A 0,155±0,002 A15 0,160±0,001 A 0,145±0,003 B 0,163±0,002 A16 0,172±0,000 A 0,161±0,005 A 0,170±0,002 A17 0,180±0,002 A 0,168±0,003 A 0,177±0,001 A18 0,207±0,000 A 0,195±0,001 A 0,198±0,001 A19 0,237±0,001 A 0,204±0,002 B 0,223±0,001 A20 0,253±0,000 A 0,225±0,001 C 0,233±0,001 B21 0,244±0,000 A 0,246±0,001 A 0,234±0,000 B22 0,228±0,001 A 0,241±0,001 A 0,228±0,000 A23 0,216±0,001 A 0,232±0,001 A 0,220±0,001 A24 0,210±0,001 A 0,223±0,001 A 0,214±0,001 A25 0,202±0,002 A 0,217±0,001 A 0,204±0,000 A26 0,205±0,002 A 0,211±0,000 A 0,195±0,000 A27 0,212±0,001 A 0,212±0,001 A 0,200±0,001 A28 0,218±0,001 A 0,217±0,001 A 0,206±0,001 A*A-C: Aynı satırdaki farklı harfler gruplar arası farklılığı göstermektedir (p

Farklı COMBO ortamlarında üretilen S. obliguus ile beslenen D. longispina’ nınbüyüme hızları Şekil 4.3.1.1, 4.3.1.2, 4.3.1.3’ da gösterilmiştir.0,3Büyüme Hızı (1/gün)0,250,20,150,10,05r = 0,1254Ln(t) - 0,1743R= 0,831300 5 10 15 20 25 30Süre (Gün)Şekil 4.3.1.1 Tam COMBO (N/P=20) ortamında üretilen S. obliguus ile beslenen D.longispina’ nın büyüme hızıBüyüme Hızı (1/gün)0,30,250,20,150,10,05r = 0,169Ln(t) - 0,3119R = 0,903900 5 10 15 20 25 30Süre (Gün)Şekil 4.3.1.2 COMBO ortamında azotu sınırlandırılarak (N/P=1) üretilen S. obliguusile beslenen D. longispina’ nın büyüme hızı

0,3Büyüme Hızı (1/gün)0,250,20,150,10,050r = 0,133Ln(t) - 0,2017R = 0,85030 5 10 15 20 25 30Süre (Gün)Şekil 4.3.1.3 COMBO ortamında fosforu sınırlandırılarak (N/P=200) üretilen S.obliguus ile beslenen D. longispina’ nın büyüme hızıFarklı COMBO ortamlarında üretilen S. obliguus ile kültüre edilen M. micrura ‘nınbüyüme hızı Çizelge 4.3.1.2 ’de verilmiştir.

Çizelge 4.3.1.2 Farklı COMBO ortamlarında üretilen S. obliguus ile beslenen M.micrura ‘nın büyüme hızıCOMBO ORTAMIN/P=1Büyüme hızı(r)GruplarGünlerN/P=20Büyüme hızı(r)N/P=200Büyüme hızı(r)1 - - -2 0,000±0,000 A 0,000±0,000 A 0,000±0,000 A3 0,073±0,032 A 0,061±0,043 A 0,000±0,000 A4 0,146±0,002 A 0,149±0,005 A 0,732±0,031 B5 0,183±0,004 A 0,190±0,004 A 0,126±0,016 B6 0,245±0,002 A 0,219±0,003 B 0,156±0,007 C7 0,275±0,001 A 0,254±0,003 B 0,162±0,003 C8 0,309±0,002 A 0,282±0,002 A 0,200±0,008 B9 0,341±0,001 A 0,324±0,002 A 0,236±0,009 B10 0,405±0,000 A 0,366±0,002 B 0,272±0,005 C11 0,422±0,000 A 0,394±0,001 B 0,300±0,002 C12 0,453±0,000 A 0,421±0,001 B 0,319±0,001 C13 0,459±0,000 A 0,458±0,001 A 0,354±0,000 B14 0,477±0,000 A 0,483±0,001 A 0,387±0,000 B15 0,485±0,000 A 0,479±0,001 B 0,419±0,000 C16 0,466±0,000 A 0,461±0,000 B 0,365±0,001 C17 0,450±0,000 B 0,455±0,000 A 0,352±0,000 C18 0,428±0,000 A 0,453±0,001 A 0,347±0,000 B19 0,413±0,000 A 0,449±0,001 A 0,340±0,001 B20 0,401±0,000 B 0,457±0,001 A 0,327±0,001 C21 0,404±0,001 B 0,458±0,001 A 0,306±0,000 C22 0,398±0,001 B 0,455±0,001 A 0,295±0,001 C23 0,421±0,001 A 0,448±0,001 A 0,281±0,002 B24 0,441±0,001 A 0,438±0,001 A 0,276±0,002 B25 0,451±0,000 A 0,446±0,001 A 0,291±0,001 B26 0,456±0,000 A 0,451±0,001 A 0,303±0,001 B27 0,447±0,000 A 0,457±0,001 A 0,312±0,001 B28 0,440±0,000 A 0,464±0,001 A 0,320±0,000 B*A-C: Aynı satırdaki farklı harfler gruplar arası farklılığı göstermektedir (p

Farklı COMBO ortamında üretilen S. obliguus ile beslenen M. micrura’ nın büyümehızları Şekil 4.3.1.4, 4.3.1.5, 4.3.1.6’ da gösterilmiştir.Büyüme Hızı (1/gün)0,60,50,40,30,20,1r = 0,1546Ln(t) - 0,0202R = 0,863700 5 10 15 20 25 30Süre (Gün)Şekil 4.3.1.4 Tam COMBO (N/P=20) ortamında üretilen S. obliguus ile beslenen M.micrura’ nın büyüme hızıBüyüme Hızı (1/gün)0,60,50,40,30,20,1r = 0,1634Ln(t) - 0,0553R = 0,909600 5 10 15 20 25 30Süre (Gün)Şekil 4.3.1.5 COMBO ortamında azotu sınırlandırılarak (N/P=1) üretilen S. obliguusile beslenen M. micrura’ nın büyüme hızı

Büyüme Hızı (1/gün)0,450,40,350,30,250,20,150,10,05r = 0,1159Ln(t) - 0,0239R = 0,731100 5 10 15 20 25 30Süre (Gün)Şekil 4.3.1.6 COMBO ortamında fosforu sınırlandırılarak (N/P=200) üretilen S.obliguus ile beslenen M. micrura’ nın büyüme hızı4.4. Farklı azot ve fosfor içeren Sertleştirilmiş COMBO ortamı4.4.1. Sertleştirilmiş COMBO ortamında üretilen S. obliguus ile beslenencladoceran’ ların büyüme hızıSertleştirilmiş tam COMBO, farklı azot ve fosfor içeren sertleştirilmiş COMBOortamında üretilen S. obliguus ile kültüre edilen D. longispina ‘ nın büyüme hızıÇizelge 4.4.1.1’ de verilmiştir.

Çizelge 4.4.1.1 Sertleştirilmiş farklı COMBO ortamlarında üretilen S. obliguus ilebeslenen D. longispina ‘nın büyüme hızıGruplarSERTLEŞTİRİLMİŞ COMBO ORTAMIN/P=20Büyüme hızı(r)N/P=1Büyüme hızı(r)Günler1 - -N/P=200Büyüme hızı(r)2 0,000±0,000 A 0,000±0,000 A 0,000±0,000 A3 0,000±0,000 A 0,000±0,000 A 0,000±0,000 A4 0,000±0,000 A 0,000±0,000 A 0,000±0,000 A5 0,000±0,000 A 0,000±0,000 A 0,000±0,000 A6 0,000±0,000 A 0,000±0,000 A 0,000±0,000 A7 0,000±0,000 A 0,000±0,000 A 0,000±0,000 A8 0,000±0,000 A 0,000±0,000 A 0,000±0,000 A9 0,084±0,057 A 0,000±0,000 A 0,000±0,000 A10 0,120±0,021 A 0,084±0,002 AB 0,083±0,002 B11 0,142±0,008 A 0,105±0,007 A 0,099±0,009 A12 0,158±0,003 A 0,125±0,003 B 0,128±0,003 B13 0,170±0,002 A 0,139±0,003 B 0,146±0,001 AB14 0,177±0,001 A 0,149±0,002 B 0,160±0,001 AB15 0,186±0,000 A 0,160±0,001 B 0,168±0,001 AB16 0,195±0,007 A 0,166±0,001 B 0,176±0,001 AB17 0,215±0,018 A 0,171±0,001 B 0,182±0,001 B18 0,240±0,016 A 0,195±0,001 B 0,204±0,000 B19 0,261±0,017 A 0,208±0,001 B 0,215±0,000 B20 0,275±0,011 A 0,231±0,001 B 0,232±0,000 B21 0,274±0,006 A 0,251±0,001 A 0,243±0,000 B22 0,265±0,002 A 0,244±0,001 A 0,238±0,000 B23 0,255±0,002 A 0,238±0,000 AB 0,233±0,000 B24 0,245±0,001 A 0,234±0,000 AB 0,225±0,000 B25 0,238±0,005 A 0,228±0,000 AB 0,220±0,000 B26 0,227±0,003 A 0,222±0,000 B 0,213±0,000 B27 0,235±0,011 A 0,216±0,000 A 0,206±0,001 B28 0,243±0,010 A 0,227±0,000 A 0,211±0,001 B-*A-C: Aynı satırdaki farklı harfler gruplar arası farklılığı göstermektedir (p

grupta ( N/P =1) 21. günde 0,251±0,001 , fosforca sınırlandırılmış ortamındaüretilen S. obliguus ile beslenen grupta (N/P=200) 21. günde 0,243±0,000 ‘dir(Çizelge 4.4.1.1.).Sertleştirilmiş farklı COMBO ortamında üretilen S. obliguus ile beslenen D.longispina’ nın büyüme hızları Şekil 4.4.1.1, 4.4.1.2, 4.4.1.3’ da gösterilmiştir.Büyüme Hızı (1/gün)0,30,250,20,150,10,05r = 0,1425Ln(t) - 0,2029R = 0,858200 5 10 15 20 25 30Süre (Gün)Şekil 4.4.1.1 Sertleştirilmiş tam COMBO (N/P=20) ortamında üretilen S. obliguus ilebeslenen D. longispina’ nın büyüme hızıBüyüme Hızı (1/gün)0,30,250,20,150,10,05r = 0,1571Ln(t) - 0,261R = 0,922800 5 10 15 20 25 30Süre (Gün)Şekil 4.4.1.2 Sertleştirilmiş COMBO ortamında azotu sınırlandırılarak (N/P=1)üretilen S. obliguus ile beslenen D. longispina’ nın büyüme hızı

Büyüme Hızı (1/gün)0,30,250,20,150,10,05r = 0,1349Ln(t) - 0,2031R = 0,885500 5 10 15 20 25 30Süre (Gün)Şekil 4.4.1.3 Sertleştirilmiş COMBO ortamında fosforu sınırlandırılarak (N/P=200)üretilen S. obliguus ile beslenen D. longispina’ nın büyüme hızıSertleştirilmiş tam COMBO, farklı azot ve fosfor içeren sertleştirilmiş COMBOortamda üretilen S. obliguus ile kültüre edilen M. micrura ‘ nın büyüme hızı Çizelge4.4.1.2’ de verilmiştir.

Çizelge 4.4.1.2 Sertleştirilmiş farklı COMBO ortamlarında üretilen S. obliguus ilebeslenen M. micrura ‘nın büyüme hızıGruplarGünlerSERTLEŞTİRİLMİŞ COMBO ORTAMIN/P=20Büyüme hızı(r)1-N/P=1Büyüme hızı(r)N/P=200Büyüme hızı(r)- -2 0,000±0,000 A 0,000±0,000 A 0,000±0,000 A3 0,073±0,749 A 0,034±0,027 A 0,000±0,000 B4 0,146±0,035 A 0,119±0,004 AB 0,065±0,024 B5 0,190±0,039 A 0,160±0,001 AB 0,112±0,011 B6 0,263±0,036 A 0,188±0,003 B 0,149±0,004 B7 0,286±0,041 A 0,223±0,002 AB 0,190±0,005 B8 0,319±0,050 A 0,255±0,001 AB 0,237±0,003 B9 0,360±0,033 A 0,297±0,001 B 0,265±0,002 B10 0,380±0,019 A 0,323±0,001 B 0,286±0,001 C11 0,396±0,019 A 0,356±0,000 B 0,316±0,000 C12 0,414±0,014 A 0,388±0,000 B 0,340±0,000 C13 0,428±0,015 A 0,412±0,000 A 0,372±0,000 B14 0,442±0,008 A 0,428±0,000 A 0,382±0,000 B15 0,457±0,002 A 0,442±0,000 B 0,405±0,000 C16 0,409±0,009 A 0,428±0,000 B 0,360±0,000 C17 0,399±0,007 A 0,408±0,000 A 0,346±0,000 B18 ,0,385±0,009 A 0,398±0,000 A 0,335±0,001 B19 0,357±0,002 B 0,391±0,000 A 0,323±0,001 C20 0,315±0,005 B 0,383±0,000 A 0,294±0,001 C21 0,300±0,004 B 0,391±0,000 A 0,280±0,000 C22 0,284±0,010 B 0,400±0,000 A 0,268±0,001 C23 0,278±0,009 B 0,408±0,000 A 0,286±0,001 B24 0,306±0,003 B 0,414±0,000 A 0,295±0,001 B25 0,344±0,016 B 0,391±0,000 A 0,304±0,001 C26 0,373±0,006 A 0,380±0,000 A 0,316±0,000 B27 0,389±0,006 A 0,367±0,000 B 0,328±0,000 C28 0,401±0,002 A 0,388±0,000 B 0,336±0,000 C*A-C: Aynı satırdaki farklı harfler gruplar arası farklılığı göstermektedir (p

Sertleştirilmiş farklı COMBO ortamında üretilen S. obliguus ile beslenen M.micrura’ nın büyüme hızları Şekil 4.4.1.4, 4.4.1.5, 4.4.1.6’ da gösterilmiştir.Büyüme Hızı (1/gün)0,50,40,30,20,10r = 0,0911Ln(t) + 0,0979R = 0,59990 5 10 15 20 25 30Süre (Gün)Şekil 4.4.1.4 Sertleştirilmiş tam COMBO (N/P=20) ortamında üretilen S. obliguus ilebeslenen M. micrura’ nın büyüme hızıBüyüme Hızı (1/gün)0,50,450,40,350,30,250,20,150,10,050r = 0,143Ln(t) - 0,0297R = 0,87060 5 10 15 20 25 30Süre (Gün)Şekil 4.4.1.5 Sertleştirilmiş COMBO ortamında azotu sınırlandırılarak (N/P=1)üretilen S. obliguus ile beslenen M. micrura’ nın büyüme hızı

Büyüme Hızı (1/gün)0,450,40,350,30,250,20,150,10,050r = 0,11Ln(t) - 0,0043R = 0,71800 5 10 15 20 25 30Süre (Gün)Şekil 4.4.1.6 Sertleştirilmiş COMBO ortamında fosforu sınırlandırılarak (N/P=200)üretilen S. obliguus ile beslenen M. micrura’ nın büyüme hızıÇizelge 4.4.1.3 Farklı azot ve fosfor içeren ortamlarda üretilen S. obliguus ile kültüreedilen D. longispina’ nın en yüksek birey sayısı ve büyüme hızlarıEn yüksek bireyEn yüksek büyümeKültür OrtamlarıAzot/fosfor oranısayısı (birey/30 ml)hızı (r)COMBO OrtamıSertleştirilmişCOMBO ortamıN/P=20N/P=1N/P=200N/P=20N/P=1N/P=200204,333±0,291175,000±0,965136,667±1,475244,333±1,588194,000±0,502163,667±0,5540,253±0,0000,246±0,0010,234±0,0000,280±0,0120,251±0,0010,243±0,000

Çizelge 4.4.1.4 Farklı azot ve fosfor içeren ortamlarda üretilen S. obliguus ile kültüreedilen M. micrura’ nın en yüksek birey sayısı ve büyüme hızlarıEn yüksek bireyEn yüksek büyümeKültür OrtamlarıAzot/fosfor oranısayısı (birey/30 ml)hızı (r)COMBO OrtamıSertleştirilmişCOMBO ortamıN/P=20N/P=1N/P=200N/P=20N/P=1N/P=2001444,000±0,596862,667±1,289535,000±2,156948,667±1,023755,333±1,241435,333±1,8930,485±0,0000,483±0,0010,419±0,0000,457±0,0020,442±0,0000,405±0,000Denemede COMBO ve sertleştirilmiş COMBO ortamındaki en yüksek birey sayısıve büyüme hızına tam COMBO (N/P=20) grubunda ulaşılmıştır ve bu grubu sırasıylaile azotu sınırladırılmış (N/P=1) ve fosforu sınırlandırılmış (N/P=200) takip etmiştir.Farklı azot ve fosfor oranlarında üretilen S. obliguus ile beslenen D. longispinapopulasyon artışı sertleştirilmiş COMBO ortamında en yüksek değerine ulaşırken, M.micrura’ da en yüksek populasyon artışı COMBO ortamında saptanmıştır.Uygulanan kültür ortamlarına ve kültür ortamlarının azot ve fosfor içeriklerine göreelde edilen birey sayıları ve büyüme hızları arasında istatistiki olarak önemlifarklılıklar görülmüştür (p

Çizelge 4.5.1 COMBO ve sertleştirilmiş COMBO ortamına ait bazı su kalitesiparametreleriSu kalitesi analizipH Elektriksel Toplam Toplamiletkenlik sertlik alkalinite(µmho) (mg/L CaCO 3 ) (mg/L CaCO 3 )Tam COMBO 7 221 38 31ortamıSertleştirilmiş tam 7,5 458 116 64COMBO ortamı

5. TARTIŞMA VE SONUÇTatlı su ekosisteminin önemli bir grubunu oluşturan cladoceranlar su ürünleriyetiştiriciliğinde canlı yem kaynağının önemli bir kısmını oluşturmaktadır. Bir çoktatlı su balığı ve akvaryum balığı yetiştiriciliğinde Daphnia ve Moina cinslerine aittürler canlı yem kaynağı olarak önem taşımaktadır. Cladoceran’ ların kültürünüetkileyen en önemli faktörlerin belirlenmesine yönelik yapılan önceki çalışmalarda,besinin kalitesi ve kantitesinin önemli olduğu ortaya konmuştur. Birçok mikroalgtürü zooplanktonik organizmalar için uygun ve yüksek kaliteli besin olaraktanımlanmıştır. Farklı mikro alg türlerini kullanarak cladoceranlar’ daki populasyonartışını inceleyen çalışmalarda elde edilen birey sayılarına ve büyüme hızlarına aitdeğerler farklılıklar göstermektedir (Nandini ve Sarma, 2000; 2003, Repka, 1997;Lurning, 1997).Denememizdeki türlerle yapılan çalışmaların azlığı nedeniyle elde edilen bulgularındeğerlendirilmesinde aynı cinse ait önceki çalışmaların sonuçlarındanyararlanılmıştır.Bu çalışmada farklı azot ve fosfor içeren COMBO ortamı ve sertleştirilmiş COMBOortamında üretilen Scenedesmus obliguus’ un D. longispina ve M. micrura’ nınpopulasyon artışına etkisi incelenmiştir. Farklı azot ve fosfor içeren COMBOortamında üretilen S. obliguus ile beslenen D. longispina’ da en yüksek birey sayısıve büyüme hızı sırasıyla tam COMBO (N/P=20) ortamında 204,333±0,291 birey/30ml; 0,253±0,000 gün- 1 , en düşük birey sayısı ve büyüme hızı ise sırasıyla fosforusınırlandırılmış (N/P=200) ortamda üretilen alg ile beslenen grupta 136,667±1,475birey/30 ml; 0,234±0,000 gün- 1 olarak belirlenmiştir. Sertleştirilmiş COMBOortamında ise en yüksek birey sayısı ve büyüme hızı sırasıyla sertleştirilmiş tamCOMBO ortamında üretilen S. obliguus ile beslenen D. longispina’ da244,333±1,588 birey/30 ml; 0,280±0,012 gün- 1 ; en düşük birey sayısı ve büyümehızı ise fosforu sınırlandırılmış (N/P=200) ortamda üretilen alg ile beslenen grupta163,667±0,554 birey/30 ml; 0,243±0,000 gün- 1 olarak tespit edilmiştir.

Farklı azot ve fosfor içeren COMBO ortamında üretilen S. obliguus ile beslenen M.micrura’ da en yüksek birey sayısı ve büyüme hızı sırasıyla tam COMBO (N/P=20)ortamında 1444,000±0,596 birey/30 ml; 0,485±0,000 gün- 1 , en düşük birey sayısı vebüyüme hızı ise fosforu sınırlandırılmış (N/P=200) ortamda üretilen alg ile beslenengrupta 535,000±2,156 birey/30 ml; 0,419±0,000 gün- 1 olarak belirlenmiştir.Sertleştirilmiş COMBO ortamında ise en yüksek birey sayısı ve büyüme hızısırasıyla sertleştirilmiş tam COMBO ortamında üretilen S. obliguus ile beslenen M.micrura’ da 948,667±1,023 birey/30 ml; 0,457±0,002 gün- 1 ; en düşük birey sayısı vebüyüme hızı ise fosforu sınırlandırılmış (N/P=200) ortamda üretilen alg ile beslenengrupta 435,333±1,893 birey/30 ml; 0,405±0,000 gün- 1 olarak tespit edilmiştir.Lundstted ve Brett (1991) D. longispina üretiminde Rhodomanas, Stephanadiscus veMicrocystis’ i besin olarak kullanmış ve en çok üremenin Rhodomanas, en azüremenin ise Microcystis’ de olduğunu saptamıştır. Populasyon artışını inceleyençalışmalarda Bold ortamında üretilen Chlorella vulgaris besin olarak kullanıldığında,Daphnia leavis için en yüksek birey sayısı 3,6±0,3 birey/ml (Nandini ve Sarma,2003), Daphnia longispina için en yüksek birey sayısı 105±2,828 birey/30 ml olarakbildirilmiştir (Savaş vd.,2005). Denememizde Daphnia longispina’ a ait en yüksekbirey sayısı sertleştirilmiş COMBO ortamında üretilen S. obliguus ile beslenengrupta elde edilmiş olup, bu değer araştırcıların değerleri ile farklılık göstermektedir.Bu farklılığın besin olarak kullanılan mikroalg türünün ve kültür ortamının farklıolmasından kaynaklandığı düşünülmektedir.Bold ortamında üretilen Chlorella vulgaris’ in besin olarak kullanıldığı denemelerde,Moina macrocopa’ nın en yüksek birey sayısı 16,4±1,2 (Sarma ve Nandini, 2002) veen yüksek büyüme hızı 0,602±0,014 gün -1 olarak bildirilmiştir (Nandini ve Sarma,2000). Denememizde M. micrura’ a ait en yüksek birey sayısı 1444,000±0,596birey/30 ml ve en yüksek büyüme hızı 0,485±0,000 olup, araştırıcıların değerleri ilefarklılıklar göstermesi farklı kültür ortamları ve türlerin kullanılmasındankaynaklandığı düşünülmektedir.Besin bileşenleri sınırlamasının cladoceran’ ların populasyon artışı üzerine etkisiniinceleyen çalışmalarda azotu ve fosforu yeterli ortamlardaki büyüme hızının olumlu

yönde etkilediği, azotu ve fosforu sınırlandırılmış ortamlarda üretilen besin algininise populasyon artışı ve büyüme hızını, besin tüketim oranını, yaşam süresini,somatik büyümeyi olumsuz yönde etkilediği ortaya konmuştur (Kilham vd., 1997 b;Urabe vd., 1997). Bununla birlikte bazı cladoceran türlerinde en yüksek bireysayısının azotu sınırlandırılmış ortamlarda (Kilham 1997 b), bazı türlerde ise fosforusınırlandırılmış ortamlarda (Urabe vd., 1997) görüldüğü bildirilmektedir.Farklı azot ve fosfor içeren COMBO ortamında üretilmiş Ankistrodesmus falcutusile beslenen D. pulicaria’ da en yüksek büyüme hızı azotu sınırlandırılmış (N/P=1)ortamda 0,18 gün- 1 , fosforu sınırlandırılmış ortamda (N/P=200) 0,32 gün- 1 olduğubildirilmiştir (Kilham vd., 1997 b). Çalışmamızda azotu sınırlandırılmış; COMBOve sertleştirilmiş COMBO ortamında üretilen S. obliguus ile beslenen D. longispina’ve M. micrura’ a ait elde edilen en yüksek büyüme hızı araştırıcının değerlerindenyüksektir. Denememizde fosforu sınırlandırılmış COMBO ortamında üretilen S.obliguus ile beslenen D. longispina’ da elde edilen en yüksek büyüme hızına aitbulgular ise araştırıcının değerlerinden düşük olmasına karşın M. micrura ile her ikiortamda elde edilen büyüme hızına ait değerler araştırıcının bulgularından dahayüksektir. Farklı türlerin kullanıldığı dikkate alındığında fosfor sınırlamasının türleregöre farklılık gösterdiği ve D. longispina’ nın fosfor sınırlamasından daha çoketkilendiği görülmektedir.COMBO ortamında farklı azot ve fosfor sınırlamasının uygulandığı diğer birçalışmada ise Scenedesmus acutus ile beslenen D. magna’ da en yüksek büyümehızı fosforu sınırlandırılmış ortamda 0,219±0,007 gün- 1 , azotu sınırlandırılmışortamda ise 0,390±0,004 gün- 1 olduğu belirtilmiştir (Urabe vd., 1997). Bu değerlerfosforu sınırlandırılmış COMBO ortamı ve sertleştirilmiş COMBO ortamındaüretilen D. longispina’ ya ait en yüksek büyüme hızı değerinden yüksek olmasınakarşın, M. micrura ile elde edilen değerlerden düşüktür. Azotu sınırlandırılmış her ikiortamdaki en yüksek büyüme hızına ait değerler karşılaştırıldığında ise D.longispina’ ya ait bulgular araştırıcının değerlerinden düşük olup, M. micrura’ yaait değerlerin ise araştırıcının sonuçlarından daha yüksek olduğu görülmektedir. D.magna’ nın populasyon artışının kültür ortamındaki fosfor sınırlamasından olumsuz

yönde etkilenmesi denememizde D. longispina ile elde edilen sonuçlar ile benzerlikgöstermektedir. Azotu ve fosforu sınırlandırılmış ortamlarda üretilen cladoceran’lardaki populasyon artışının faklılıklar gösterebileceği bilgileri ile bu çalışmada eldeedilen bulgular benzerlik göstermektedir (Urabe vd., 1997; Kilham vd., 1997b;Ferrao-Filho., 2003).Cladoceran üretiminde sert kültür ortamlarında populasyon artışının daha yüksekolduğu, bununla birlikte bu durumun türlere göre farklılık gösterebileceği (Samel vd.,1999; Kilham vd., 1997) ayrıca cladoceranlar’ da büyüme hızına ait değerler besininmiktarı ve türü sıcaklık gibi faktörlere bağlı olarak 0,01-1,5 arasında değişebileceğibildirilmektedir.Farklı azot ve fosfor içeren (N/P=16; N/P= 18; N/P=100) COMBO ortamında kültüreedilmiş Scenedesmus acutus ile beslenen Daphnia obtusa’ da en yüksek büyümehızları sırasıyla 0,370; 0,189; 0,132 gün -1 olarak bildirilmiştir (Urabe ve Sterner,2001). Bu değerler çalışmamızdaki sertleştirilmiş tam COMBO ortamında üretilen S.obliguus ile üretilen D. longispina’ ya ait büyüme hızı değerinden yüksek (Çizelge4.4.1.3), fosforu sınırlandırılmış ortamdaki D. longispina’ ya ait büyüme hızıdeğerlerinden düşük olup , bu farklılığın denememizde uygulanan azot ve fosforsınırlamasının daha yüksek oranlarda olmasının yanısıra tür farklılığındankaynaklandığı düşünülmektedir.COMBO ve sertleştirilmiş COMBO ortamının su kalitesi parametrelerine yönelikçalışmalarda COMBO ortamın toplam sertliğini 37-39 mg/L ve sertleştirilmişCOMBO ortamının 110-115 mg/L olarak tespit edilmiştir. (Baer K. N. ve GouldenC. E., 1998). Araştırmamızda elde edilen her iki ortama ait su kalitesi analizsonuçları bu bilgiler ile benzerlik göstermektedir. Denemenizde kullanılan COMBOortamı yapılan su kalitesi analiz sonuçlarına göre yumuşak su özelliği ile doğal suortamlarına benzerlik göstermektedir (Kilham vd., 1998). Çalışmamızda en yüksekpopulasyon artışına M. micrura’ da yumuşak su özelliği gösteren COMBOortamında, doğal koşullarda sert su ortamlarını tercih eden D. longispina’ da ise

(Nandini ve Sarma, 2000) sertleştirilmiş COMBO ortamında ulaşılması bu bilgileridesteklemektedir.Sonuç olarak farklı azot ve fosfor oranlarında üretilen S. obliguus ile beslenenD.longispina’ nın populasyon artışı sertleştirilmiş tam COMBO ortamında en yüksekdeğere ulaşırken, M. micrura’ da en yüksek populasyon artışı tam COMBOortamında gerçekleşmiştir. D. longispina ve M. micrura’ nın tam COMBO, azotu vefosforu sınırlandırılmış COMBO ortamındaki bulguları istatistiki olarakdeğerlendirildiğinde gruplar arası farklılığın önemli (p< 0.05) olduğu ve fosforsınırlamasının populasyon artışını olumsuz etkilediği ortaya konmuştur.Doğal su ortamlarında fitoplankton yoğunluğunu etkileyen en önemli faktörlerdenbirisi olan nütrient sınırlaması dikkate alındığında bu çalışmada elde edilendeğerlerin sucul ekosistemdeki fitoplanktonik ve zooplanktonik organizmalarınpopulayon dinamiklerinin anlaşılmasında yararlı olabileceği düşünülmektedir. Küçükboyutlu olma özelliği sayesinde yetiştiricilik sistemlerinde canlı yem kaynağı olaraktercih edilen M. micrura’ nın üretiminde yumuşak su özelliğindeki COMBOortamının uygun olduğu, toksikolojik çalışmalarda tercih edilen sertleştirilmişCOMBO ortamının ise D. longispina için daha uygun olduğu ortaya konmuştur.

6. KAYNAKLARAbrantes, N., Gonçalves, F., (2003). The dynamics of Ceriodaphnia pulchella(Cladocera) in laboratory. Acta Oecologica, vol.24, no.1, 245-249 p.Alpbaz, A. G., Temelli, B., Korkut, A.Y., (1989). Su piresi (Daphnia magna Straus)yetiştiriciliği üzerine bir araştırma. E. Ü. Su Ürünleri Yüksekokulu. SuÜrünleri Dergisi, Cilt:6, Sayı:21, İzmir,. 63 S.Anonim, 1980. Standart Methods For the Exemination of Water and Wastewater.APHA-AWWA-WPCF, 15th. Edition, Washington.Anonim, 1986. Türk Standartları İçme Suları. TS 266/ Haziran 1984, TürkStandartları Enst. , Birinci Baskı, Nisan 1986, Ankara.Benider, A., Tifnouti, A., Pourriot, R., (2002). Growth of Moina macrocopa (Straus1820) (Crustacea, Cladocera): influence of trophic conditions, papulationdensity and temperature. Hydrobiologia, 468: 1-11 p.Boersma, M., Vijverberg, J., (1996). Food effects on life history traits and seasonaldynamics of Ceriodaphnia pulchella. Freshwater Biology, 35:25-34 p.Boersma, M., Becker, C., (2003). Resource guality effects on life histories ofDaphnia. Limnol. Oceanogr, 18(2): 700-706 p.Cirik, S., Gökpınar, Ş., (1993). Plankton bilgisi ve kültürü. E. Ü. Su Ürünleri Fak.Yayınları, 47. Ders kitabı Dizini: 19, İzmir, S. 256,Cowgıll, U. M., Emmel, H.W., Hopkıns, D.L., Appelegath, S.L., Takahash, I.T.,(1986). The in fluence of water on reproductive success and chemicalcompasition of labaratory reared populations of Daphnia magna. WaterResearch, vol.20, No.3, pp. 317-323De Biase, A. E., Sanders and Porter, K. G., (1990). Relative nutritional value ofciliate protozoa and algae as food for daphnia. Microp ecol. 19: p. 199-210Demirsoy, A.,(1998). Yaşamın temel kuralları, Omurgasızlar = İnvertebrata böceklerdışında Cilt-II / Kısım-I, ikinci baskı S.818-830. AnkaraDemirsoy, A.,(2001). Yaşamın temel kuralları, omurgasızlar = invertebrata böceklerdışında Cilt-II / Kısım-I, dördüncü baskı S.799 -817. AnkaraDüzgüneş, O., Kesici, T., Gürbüz, F., (1993). İstatistik Metotları II. Baskı AnkaraÜniversitesi Yayınları No:1291 S.218.

Edmondson, W. T.,(1959). Freswater Biolgy. 2 nd Edition John Wiley and Sons Inc.Press. P.1-1248, New York.Elendt, B. P. & W. R. Bias, 1990. Trace nutrient deficiency in Daphnia magnacultered in standart medium for toxicity testing: effects of culture conditionson life history parameters of Daphnia magna Wat. Res. 24: 1157-1167.Erençin, Z., Köksal, G.,(1981). İç sular temel bilimleri. A. Ü. Veterinerlik Fak.Yayınları. Yayın No:375, s:1-159, Ankara.Ferrao-Filho, A. S., Effects of essential fatty acids and N and P-limited algae on thegrowth rate of tropical cladocerans. Freshwater Biology, 48, 759 p.Glazier, D. S., (1992). Effects of food genotype, and maternal size and age on offspring in investment in Daphnia magna. Ecalogy, 73(3),pp.910-926Gliwicz, M. Z., Guisande, C., (1992). Family planning in Daphnia: resistance tostarvation in offspring born to mothers grown at different food levels.Oecologia, 91: 463-467 p.Hülsman, S., (2001). Reproductive patential of Daphnia galeata in relation to foodconditions: implications of a changing size-structure of the population.Hydrobiologia, 442:241-252 p.Hoff, H. F., and Snell T. W., (1987). Plankton culture mannual Florida aquaforms,inc. 125 p.Jensen, T. C., Verschoor, A. M., (2004). Effect of food quality on life history of therotifer Brachionus calyciflorus Pallas. Freshwater Biology, 49, 1138-1151 p.Keating, K. I.., 1985. A system of defined (sensu stricto) media for daphnid(Cladocera) culture. Wat. Res. 19: 73-78.Kilham, S.S., Kreeger D.A., Goulden C. E., Lynn S. G., (1997 a). Effect of nutrientlimitation on biochemical constituents of Ankistrodesmus falcatus.Freshwater Biology 38:591-596 p.Kilham, S.S., Kreeger D.A., Goulden C. E., Lynn S. G., (1997 b). Effects of algalfood quality on fecundity and population growth rates of Daphnia, 38:639-647 p.Kilham, S.S., Kreeger D.A., Lynn S. G., Goulden C. E. & Herrera L., (1998)COMBO: a defined freshwater culture medium for algae and zooplankton.Hydrobiolgia, 377:147-159 p.Klüttgen, B., Kuntz, N., Ratte, T.H., (1996). Combined effects of 3,4-Dichloroaniline and food concentration on life-table data of two related

Cladocerans, Daphnia magna and Ceriodaphnia quadrangula, (1996).Chemosphere, vol. 32, no. 10, pp. 2015-2028Lundstedt, L., Breet, M. T., (1991). Differential growth rates of three Cladoceranspecies in response to mono-and mixed-algal cultures Limnol. Oceanogr,36:159-165 p.Lurling, M., Donk, E. V., (1996). Zooplankton-induced unicel-colony tranformationin Scenedesmus acutus and its effect on growth of herbivore Daphnia.Oecologia, 108:432-437 p.Lurling, M., De Lange, H. J., Donk, E. V., (1997). Changes in food quality of thegreen algae Scenedesmus induced be Daphnia infocemicals: biochemicalcomposition and morphology. Freshwater Biologty, 38: 619-629 p.Margaritora, F., 1983 Fauna D’italia: Cladoceri. Consiglio Nazıonale Delle Rıcerche,168 s, Italy.Nandini, S., R., T.Rao., (1998). Somatic and population growth in selectedcladoceran and rotifer species offered the cyanobacterium Microcystisaeruginosa as food. Aguatic Ecology 31: 283-298 p.Nandini, S., (2000). Responses of rotifers and cladocerans to Microcystis aeruginosa(Cyanophyceae): A demographic study. Aguatic Ecotogy, 34:227-242 p.Nandini, S.,Sarma, S.S.S., (2000). Lifetable demography of four Cladoceran speciesin relation to algal food (Chlorella vulgaris) density. Hydrobiologia, 435:117-126 p.Nandini, S.,Sarma, S.S.S., (2003). Population growth of some genera of Cladocerans(Cladocera) in relation to algal food (Chlorella vulgaris) levels.Hydrobiolgia, 491:211-219 p.Repka, S., 1997). Effects of food type on the life history of Daphnia clones fromlakes differing in trophic state Daphnia galeata feeding on Scenedesmus andOscillatoria. Freshwater Biology, 37: 675-683 p.Rose, R.M., Warne, M.S.J., Lim, R.L., (2002). Some life history responsesof thecladoceran Ceriodaphnia cf. dubia to variations in population density at twodifferent food concentrations. Hydrobiologia, 481:157-164 p.Samel, A., Ziegenfuss, M., Goulden, C. E., Banks, S., Baer, K. N., (1999). Culturingand bioassay testing of Daphnia magna using Elendt M4, Elendt M7, andCOMBO media. Ecotoxicology and Environmental safety 43:103-110 p.Sarma S. S. S. ve Nandini S., (2002) Combined effect of Algal (Chlorella vulgaris)density and ammonia concentration on the population dynamics of

Ceriodaphnia dubia and Moina macrocopa (Cladocera). Ecotoxicology andEnvironmental safety 51:216-222 p.Savaş S., Varoğlu T., Güçlü Z., (2005). Farklı besin konsantrasyonlarının Daphnialongispina’ nın üretimine etkisi. Türkiye Sucul Yaşam Dergisi. Yıl:3, Sayı:4,408-413 p.Sterner, R.W., Hagemeler, D.D., Smith, W.l., (1993). Phytoplankton nutrientlimitation and food quality for Daphnia. Limnol. Oceanogr. 38 (4), p. 857-871.Şanal, M., (2000). “Farklı besin ortamlarının Daphnia sp. üretimi üzerine etkisi”Yüksek lisans tezi Ankara Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Su ÜrünleriAnabilim Dalı. Ankara (yayınlanmamış).Urabe, J., Clasen, J., Sterner, R.W., (1997). Phosphorus limitation of Daphniagrowth: Is it real? Limnology Oceonogrophy, 42(6), 1436-1443 p.Urabe, J., Sterner R. W., (2001). Contrasting effects of different types of resourcedepletion on life-history traits in Daphnia. Functional Ecology, 15, 165-174p.Wetzel, R.G., (1975). Limnology. W. B. Saunders Company. p. 419-439. Phidelphia.

ÖZGEÇMİŞAdı Soyadı : Tülay VAROĞLUDoğum Yeri : İstanbulDoğum Yılı : 12.06.1980Medeni Hali : BekarEğitim ve Akademik Durumu:Lise : 1995-1998 Vefa Anadolu LisesiLisans : 1999-2003 S.D.Ü. Eğirdir Su ürünleri Fakültesi SuÜrünleri MühendisliğiYabancı Dil : İngilizce