EpilepsiVeEhliyet

EPİLEPSİ ve EHLİYET
Epilepsililerin en önemli sorunlarından birisidir; ehliyet. Beni telefonla arayan, sosyal
medyadan sorular gönderen kiĢilerden dolayı biliyorum. Birçok nöbet geçirmeyen kiĢi
ehliyeti olduğu için, çalıĢtığı iĢine girebilmiĢ. Birçok nöbet geçirmeyen epilepsili kiĢi,
hafta sonunda ailesiyle bir yere arabasıyla gidiyor. Birçok epilepsinin gezmeye geliri
yok ama evinde hastası olduğu için, mecburi durumlarda aracını kullanıyor... Biz bu
sorunları biliyoruz. Acaba yetkili kiĢiler bizim neler yaĢadığımızı biliyorlar mı? Bu
konuda ilerlemeler neler; Ģimdi bu konuları inceleyelim.
Daha önce bilgi iĢlem altında kayıtlar yoktu. Ġstanbul’daki herhangi bir doktorun
yazdığı ilacı Ankara’da hatta Ġstanbul’daki farklı bir hastane görmüyordu. Herhangi bir
ilacı senelerce kullanan bir kiĢi, diğer hastaneye gittiği zaman, ilaç kullanmadığını
söyleyerek spor kulübü için, iĢ için, ehliyet için sağlık raporu alabiliyordu. Günümüzde
yazdırdığınız her ilaç, çektirdiğiniz her EEG, bilgisayarda kayıtlı. Aslında çok daha
iyi... Doğru verilere ulaĢıyoruz ama doğru veriye ulaĢılarak; hatalar yapıldığını da
görüyoruz! Ehliyet alınmasında epilepsililer için kırmızı çizgiyi 27 Aralık 2015’de Ġç
ĠĢleri Bakanlığı ve Emniyet bir yönetmelikle ortaya koydu. Yönetmeliğe göre
‘‘epilepsi hastalığı bitmiş, 5 yıldır ilaç kullanmayan kişilere ehliyet verilebilir’’
Biz STK olarak bu eksikleri ve/ya hataları görüp; gerekli resmi mercilere taĢıyan,
Devlet ile hasta arasındaki köprü görevi gören, tüzel kiĢileriz. Diğer tarafta da
hekimlerin derneği olan Türk Epilepsi ve SavaĢ Derneği, tıbbi konuları dikkate alarak,
yönetmelik tasarı önerisinde gerekli düzenlemenin yapılması için çalıĢma yaptı.
Epilepsi hastaları ile ilgili ülkemizde tek STK grubunun yöneticisi olarak, yönetmelik
tasarı önerileri için, 4 kere Bakanlıklara, 5 kere TBMM’ne derneği temsilen, kendi
imkânlarımla gidiĢlerim de sanırım bunun göstergesi...
2017 Ocak tarihinde TBMM’ne gittiğim zaman yönetmelik tasarı önerimizle,
milletvekilimiz Sayın Aylin NAZLIAKA, ilgilendi ve konuyu bakanlığa taĢıdı.
Yönetmelik tasarı önerimiz, 5 yıldır nöbet geçirmeyen ama ilaç kullanmaya devam
eden kişilere de B tipi ehliyet verilmesi idi. Hükümet kanadından olmadığı için,
hemen olumsuz yanıt geldi. Oysa bizim için ister hükümet, ister muhalefet bu

çalıĢmayı gerçekleĢtirsin, fark etmez! Yeter ki bu sorunumuz çözülsün. Bunun
üzerine engel derecesinin saptanmasıyla ilgili yönetmelik tasarı önerisinin de
tamamlanmasını bekledik ve 17-21 Temmuz 2017 tarihi arasında, TBMM ve Sağlık
Bakanlığı ve Ġç ĠĢleri Bakanlığı’na konuyu taĢıdık.
Önce TBMM’de 74 milletvekili ile görüĢtüm. Bu milletvekillerimiz; parti grup
baĢkanları, TBMM Sağlık Komisyonu üyeleri (34 kiĢi), mesleği hekimlik olanlar,
sendika baĢkanlığı yaptığı için sosyal hakları bilenler ve Ġstanbul ilini temsil eden
milletvekilleri idi. Ehliyetle ilgili yönetmelik tasarı önerisi için görüĢtüğümüz kiĢiler:
Sağlık Bakanlığı ve Ġç ĠĢleri Bakanlığı’ndan bakan yardımcısı, bakan danıĢmanı ve
bakan müsteĢarı idi.
Uzun soluklu çalıĢmadan sonra, TBMM’den bakanlıklara gelen evraklar, artık
bakanlığın komisyonuna girecekti. Biliyorduk ki; eğer gerekli takip yapılmazsa sümen
altı olacaktı. Evraklar Sağlık Bakanlığı’ndan, Ġç ĠĢleri Bakanlığı’na ne zaman
gönderilecek, komisyon hangi bakanlıkta olacak ve komisyonda konuyu kime takip
ettirebiliriz bölümüne gelmiĢti. GörüĢmeler sonrasında, yönetmelik tasarı önerisinin
Sağlık Bakanlığı’ndan, Ġç ĠĢleri Bakanlığı’na geldiği öğrendik. Artık sıra, Ġç ĠĢleri
Bakanlığı’ndaki önerinin, komisyona taĢınmasında idi.
Derneğimizin adını duyuracaktık ki; epilepsililerin adı duyulsun. Epilepsililerin adı
duyulacaktı ki; komisyona girebilsin. Komisyonda yetkili kiĢiyi bulacak ve önerinin
komisyona taĢınması için ikna edecektik ki; bu öneri savunulabilsin. Öneri
savunulacaktı ki; incelemeye alınsın ve komisyondan olumlu sonuç almaya hak
kazansın. Tüm bu çalıĢmaların sonunda, çalıĢmalarımızı Aile ÇalıĢma ve Sosyal
Politikalar Bakanlığı görmüĢ ve 14 Aralık 2017’de gerçekleĢen, çoğunluğunu
bakanlıklarda çalıĢan kiĢilerin oluĢturduğu tüm bakanlık çalıĢanlarından en az 1 kiĢi,
üniversitelerin konuyla ilgili araĢtırma üyeleri, 3 dernek ve 7 vakıfın katıldığı bir
ÇalıĢtaya davet edilmiĢtik. Ülke çapında 3 dernek arasına girebildiysek, bence
görevimizi eksiksiz yerine getirmiĢiz demektir.
ÇalıĢtayda bulunan her bir kiĢiye, çay ve yemek molalarında broĢürler, ve kartımı
dağıtarak, konuyu katılımcılara anlattım. ÇalıĢtaydakilerden bir tanesi; bu çalıĢtayın
düzenlenmesini sağlayanlardan yöneticilerden birisi idi; Deniz hanım... Kendisi bu
komisyona da katılıyormuĢ. Böylece kendisine durumu anlatıp; yönetmelik tasarı
önerisinin, 2018 Ocak ayında gerçekleĢecek engelli komisyona girebilme Ģansını
yakaladık.
12-17 ġubat 2018 tarihleri arasında TBMM, Bakanlıklar, Milli Eğitim Bakanlığı
Engelliler Müdürlüğü, Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü, Kamu Sağlığı Genel Müdürlüğü,
Aile Sağlığı Derneği yöneticileri ile randevu saatlerimizde buluĢarak, epilepsililer için
destek aldık, epilepsililerin ehliyet hakkı için, resmi yazıları içeri verdik. Zaten biçok
ilde aynı anda seminerler gerçekleĢirken, o yıl Ankara Çankaya’ya epilepsi
sempozyumu için gidilmesi, TBMM’de daha önce görüĢtüğüm 74 milletvekili ile
bakanlıkta görev yapan üst düzey yöneticileri sempozyuma davet etmesi, yönetmelik

tasarı önerilerinin onayını hızlandırmaktı... Milletvekillerinin ve müsteĢarların
yoğunluklarından dolayı gelemeyeceklerini tahmin ediyordum ama epilepsililerin boĢ
olmadıklarını anlatmak için, o yıl 19 ilde gerçekleĢen etkinlikleri de gerekli mercilere
duyurmak Ģarttı! Misafirlerimize, davet edilen ama aramıza katılamayan
milletvekillerimizden gelen yazılarımızı okuduk.
2018 Nisan ayında ehliyet için, ilk cevap geldi. Geçen ay gelen cevap; Ģu anda bu
konuda bir çalıĢma yapılmadığı ama olması durumunda bizden destek isteneceği idi.
Ben ne zaman isterlerse, konu ile ilgili ÇalıĢtayda konuĢmacı olabileceği kendilerine
belirttim. Zaten konunun ertelenmesine pek ĢaĢırmadım. Ne de olsa, Nisan ayı
gelmiĢti; yani seçim zamanı… Ama konuyu yeni gelen hükümete tekrar götürüp;
gereğini yaptıracaktık!
Biz de 2. ÇalıĢtay için Bakanlık çalıĢması yapacaktık ama mayıs ayında milletvekili
seçimi vardı ve konu ile ilgilenecek kimse yoktu Haziranda bakanlıklara gittik fakat
çok az kiĢiye ulaĢabildik. Yaptığımız çalıĢmalar sosyal platformda ses getirmiĢ olmalı
ki; 2018 Eylülde Türkiye Sakatlar Derneği Kadın Kolları BaĢkanlığı teklifi geldi. 62
Ģubesi ve 3 temsilciliği olan bu kurumda görevimi yerine getirecek, epilepsiyi
arkadaĢlarımıza da öğretecektik. Yönetimdeki arkadaĢlarım da bu konuda beni
desteklediler ve bir üst etapa geçtik.
ÇalıĢmalarımız 2018 Ekime yani TBMM açılıĢına kaldı. Ekim ayında milletvekilleri
kendi sorunları ile uğraĢtılar, Kasım ayında 1. ÇalıĢtay’dan geçtiğimizi, bu süreç
içinde neler yaptığımızı, epilepsililer için diğer hekimlerin de yorumlarını, Ġngiltere,
Amerika baz alınarak hazırlanan bu öneri ile ilgili diğer ülkelerin değerlendirmelerini
Türkçeye çevirerek; bazı yazıları milletvekillerimize sunmak için Ankara’ya gelindi... .
Sağlık Bakanlığı’ndan, ÇalıĢma Bakanlığı’na gönderilen öneri, ÇalıĢma Bakanlığı’nın
yoğunluğu nedeniyle, konunun Aile ve Sosyal Politikalar Bakanlığı’na
yönlendirilmesiydi.
2018 Aralık ayında gerçekleĢen Türkiye Barolar Birliği Engelliler ÇalıĢtayı’na davet
edildik. TBB beni Epilepsi Hasta veYakınları Derneği BaĢkanı olarak davet ederken,
Türkiye Sakatlar Derneği; Kadın Kolları BaĢkanı olarak, Türk Epilepsi ile SavaĢ
Derneği ise hastaların temsilcisi olarak gitmemi rica etti.3 noktayı temsil edince,
sağolsun TBB de, herkese 2 en fazla 3 konuĢma hakkı verirken, bana 4 kere
konuĢma hakkı verdi ve epilepsililerin ekonomik, sosyal, psikolojik konuları hakkında
STK baĢkanları, Barolar Birliği yönetimine ve engelliler için tasarıları hazırlayan
hekimlere, engel derecesi ve ehliyet için verilen 2 tane önerimiz ile ilgili bilgi verip; iĢin
hızlandırılması için destek rica ettim. Çünkü diğer dernekler gibi, bizi destekleyen
sponsorlar, para akıĢı, reklamlar, basın hiçbir zaman olmamıĢtı... Biz kısık sesle,
senelerdir sesimizi duyurmaya çalıĢıyorduk! Epilepsililerin hukuki, sosyal haklarını
anlatabilmek için, Dünya Epilepsi Gününde, bugüne kadar ülke genelinde en geniĢ
çalıĢmayı gerçekleĢtireceğimiz 62 Ģube ve 3 il temsilciliği olan Türkiye Sakatlar
Derneği ve 19 epilepsi il temsilciliği olan Epilepsi ve YaĢam Platformlarının ortak
çalıĢmalarına, engelli haklarını bilen, gönüllü avukatları, seminerlerimize
yönlendirmelerini rica ettim ve bakanlıktaki geliĢmelerle ilgili kendilerine bildirdim.
Çünkü birçok epilepsili engelli haklarını bilmiyordu! Daha önce olduğu gibi, TBB

olarak müspet yaklaĢtılar. Epilepsililer seminerlerde iĢ hayatı, sosyal haklar, devlet
desteği ve ehliyet konusundaki haklarını öğreneceklerdi.
Baro tarafı tamamdı, bir de Sağlık Bakanlığı ile Dünya Epilepsi Günü için çalıĢma
yapılması gerekiyordu. TSD Kadın Kolları BaĢkan yardımcımız olan Ergül’den rica
ettim ve Bakanlığa yazdığım dilekçeleri kendisine verip, elden takip etmesini istedim.
Sağlık Bakan Yardımcısı ġuayip Birinci ile görüĢtü ve tüm TSD Ģube, TSD il
temsilciliği, epilepsi temsilciliği olan yerlere nörolog, psikolog ve psikatrist
gönderilmesi için onay alındı.
2018 Aralık-2019 Ocak tüm temsilci ve Ģubelerin örgütlenmesi için yazıĢmalar, STK
ziyaret ve etkinliklere davetler ile resmi kurumlar, belediye, valilik ve emniyet izinleri
alınması, tabi bu iĢlemlerin 62 Ģube, 3 TSD il baĢkanlığı ve 19 Epilepsi ve YaĢam
Platformu il baĢkanlarını örgütleme ile geçti. 2019 ġubat ve Mart aylarında her gün
bir yerde sosyal çalıĢmadaydık. Basın açıklaması, televizyon programları, radyo
programları, konferans davetleri, verilen yemekler, stat açma, toplantılar, Ġl Milli
Eğitim Müdürlüğü talimatıyla, ilköğretim ve liselerde epilepsi için konuĢmacı olarak
katılmam, 3 üniversiteden konuĢmacı olarak davet edilmem... 4 aylık çok yoğun bir
programdan sonra, yapılan çalıĢmaların sunulması ve ehliyet ve iĢ için verilen
yönetmelik yasa tasarılarının takibi için, Martın son haftasında Bakanlığa görüĢmeye
gittim. GörüĢmemizi yapsak da; bu sefer yerel seçim nedeniyle gerekli her kiĢiye
ulaĢamadım.
Mayıs ayı için bir program daha yapıldı ve Aile Sosyal Politikalar Bakanlığı’nda Deniz
Hanım sayesinde, asıl konuyu yukarıya taĢıyacak olan kiĢiye ulaĢıldı. Kendilerinden
talebimiz Ģuydu:
Kalp, kolestrol, tansiyon, Ģeker hastalıklarından dolayı ilaç kullananlara ehliyet
veriliyorsa, epilepsi nöbeti geçirmeyen ama hayatı boyunca ilaç kullanması gereken
kiĢilere ehliyet verilmiyorsa, eĢitlik ilkesine uyulmuyor demektir. Çünkü Anayasa’nın
10. maddesine göre 'Devlet organları ve idare makamları bütün iĢlemlerinde kanun
önünde eĢitlik ilkesine uygun olarak hareket etmek zorundadırlar” der. Kalp, kolestrol,
tansiyon, Ģeker hastalıklarının ilaç kullanıp-kullanmama gibi bir limiti de yok. Adaletin
yerine getirilmesini, ‘geliĢmiĢ ülkeyiz‘ dememize karĢın, geliĢmemiĢ ülkelerde
uygulanan kuralları uyguladığımızı belirttim. Çünkü nöbetleri bitmiĢ ama hayatı
boyunca ilaç kullanacak, epilepsi hastası olmasına karĢın; sağlıklı yaĢayan çok kiĢi
var. Ehliyetler önümüzdeki yıl yenilendiği zaman, epilepsi ilacı kullanmasına karĢın;
sağlıklı yaĢayan çok kiĢinin ehliyeti elinden alınacak. Belki bu nedenle iĢten
çıkarılacak! Dünyada ve ülkemizde epilepsililerin intiharlarda 1 numara olduğu, engel
derecesi saptanamayan tek hastalık olduğunu bilirken, ülkemizde iĢsizlik
sıralamasında da 1. sırada olduğunu düĢündüğümüz zaman, iĢ bulmadaki zorluğu
sanırım net olarak fark edilir. Peki nöbeti olmayan, ilaç kullanan kaç kiĢinin ekmeği ile
oynanıyor? Hiç düĢündük mü?
Tüm değerlendirmeleri, hekimlerin koyduğu kıstaslara göre yaparak yol aldık. Yazılı,
iĢitsel, görsel ve sosyal basına elimizden geldiği kadar konuyu anlattık. Ġlk etapta
birçok resmi kurum, sivil toplum kurumlarının, hatta hükümet grup baĢkanının bile

düĢünmeden ve bizi dinlemeden ‘ben epilepsiliye kesinlikle ehliyet vermem’ demesi
ile baĢlayan çalıĢmalar; yapılan konuĢmalar, sosyal faaliyetlerle daha mülayim, daha
destekleyici, daha anlayıĢlı yaklaĢılan konu haline geldi. Çünkü Cumhuriyetin
kuruluĢundan bugüne yapılmayan bir Ģeyi, hatta değil araç kullanmak, sağlıklı kiĢinin
aracında fenalaĢırsa panik olan kiĢilere; biz ehliyeti kabul ettirmeye çalıĢıyoduk!
Ġngiltere’de 1940 yılında, ABD’de bulunan 25 eyalette 1956 yılında, tüm eyaletlerinde
(50 eyalette) 1976 yılında kabul edilmiĢ çalıĢmadan bahsediyoruz! GeliĢmiĢ ülkelerde
1949 yılında baĢlayan, 1980’lerde birçok ülkede uygulanan bu çalıĢmanın, 2020
yılında ülkemize gelmesini istiyoruz! Avrupa Birliği ülkesiyiz diyorsak, biz geliĢmiĢ bir
ülkeyiz diyorsak, çağa ayak uyduran bir ülkeyiz diyorsak, Avrupa Ġnsan Hakları
Mahkemesini kabul ediyorsak, UNESCO’ya, ILO’ya 'evet' diyorsak, onların
uyguladıklarını hiç olmazsa seneler sonra ülkemize getirebilmeliyiz... Avrupa,
Ġngiltere, ABD, Avusturalya'da olduğu gibi '6 ay-1.5 yıl aralığında da değiĢen
süreçlerde değil; 5 yıl sonrasına da razıyız' diyoruz. Avrupa’da en uzun olan 2 yıllık
süreç; bizde 5 yıl! Biz bu bile ‘TAMAM’ diyoruz!
Tabi, uzaktan çok kolay görünebilir ama iĢin içine giren kiĢiler; ülkemizde resmi
kurumların çok ağır iĢlediğini bilirler. Benim Ankara’da TBMM, Aile ÇalıĢma ve Sosyal
Hizmetler Bakanlığı, Sağlık Bakanlığı, Ġç ĠĢleri Bakanlığı, Milli Eğitim Bakanlığı
Engelliler Müdürlüğü, Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü, Kamu Sağlığı Genel Müdürlüğü
gibi yerlere giderken, yanımda bana destek olacak epilepsili arkadaĢlarım da olsaydı;
inanın çok daha hızlı geliĢmeler kaydederdik! Resmi dairelerde yalnız mücadele
etmek; gerçekten çok meĢakkatli!
Ġmkânsızlıklar içinde imkânlar arayarak, bu noktaya kadar geldik. Benim
çalıĢmalarımı bilen arkadaĢlar, bu derneğin uğruna iĢ yerimden istifamı verdiğimi de
bilir; iĢ hayatı olmadan çalıĢmaları kendi imkânlarımla yapabilmek için, arabamı bu
uğurda satıp, harcadığımı da! Ama hiç piĢman değilim. Diğer ülkelerde epilepsililerin
yaĢadığı hakları, Türkiye’de de yaĢayacağız.
6 Mart 2018 tarihinde, bilimsel komisyona toplantısında değerlendirildi. Hükümlerin
korunmasına karar verildi.
11 Temmuz 2019 PerĢembe günü hem ehliyet, hem iĢ, hem ilk yardım kamu spotu
konuları II. ÇalıĢtaya taĢındı. Çıkan karar ehliyetli ilgili konunun ombudsmana
verilmesi ve konunun araĢtırılması oldu.
En son emniyete kadar giden konu, 2. ÇalıĢtaydan sonra, 6 Ekim 2019’da Sağlık
Bakanlığı’na gönderildi. Konu ile ilgili Sağlık Bakanı Yardımcısı Emine Alp MeĢe ile
görüĢme yapmak için randevu talep edildi. DanıĢmanından dolayı randevu
alamadığımız için, konuyu Ģubat ayında Sağlık Bakanı Fahrettin Koca’ya taĢıdık.
Corona virüsünden dolayı randevu alamadığımız için Sağlık Bakanlığı ile ilgili
Ombudsman’a Ģikayette bulunduk.

Ombudsman ile konunun araĢtırılmaya baĢlandığına dair bilgi aldık. 3-6 ay içerisinde
cevap verileceği bildirildi. Epilepsili olanlar ne kadar çok
https://ebasvuru.ombudsman.gov.tr/ sayfasına baĢvuruda bulunurlarsa, olumlu
sonuç olmamız, o kadar hızlı ve müspet olur diye sosyal medyadan açıklama
gönderdik. Ombudsman özel kalemi Murat bey, gerekirse tüm basının da konuyu
duyması sağlanacağı konusunda bizi destekledi. Bizim senelerdir mağdur kaldığımızı
kendilerine ilettiğimiz için, çalıĢmanın mümkün olduğunca hızlandırılacağı bildirildi.
Haziran ayında resmi daireler açılınca, Ombudsmanla tekrar konuĢtuk ve son kez
Sağlık Bakanına sunulmasını, eğer 3 ay içerisinde cevap gelmezse, 6. ayda gerekli
iĢlemleri baĢlatacaklarını söylediler. 2. ve son kez Sağlık Bakanına dilekçemizi verdik
ve Twitter’dan da seslendik. Ombudsmanda Onur ONAT, Veysel ġĠRĠN ve Murat
ONAT görüĢtüm. 28 Temmuzda sürecin sona ereceğini, artık bildirimde
bulunabileceğimizi belirttiler. Tüm bunlara rağmen, son kez de olsa Sağlık Bakanı ve
yardımcısından randevu almak için Sağlık Bakanlığı’na gittim ve 28 Temmuza kadar
bir randevu talep ettim.. 23 Temmuzda, Sağlık Bakanlığı’na ilk bildirimin geldiği yer
olan Kamu Hastaneleri bölümünde, daire baĢkanı olan Fatma ġAHĠN ile görüĢüldü ve
Ģok cevapla karĢılaĢıldı. ‘Sizin evraklarınız zaten bizde değil ki; siz yanlıĢ yerdesiniz.!’
‘Neden bunu daha önce söylemediniz’ diyerek, o daireden ayrıldım ve iyi niyetli bir
görevlinin yardımı ile sonuca ulaĢtım! Evrak kayıt numarasından sonucu öğrendik. Bir
hafta önce ‘red’ cevabı gelmiĢti!!!
Sinirden ağlayarak çıktığım Sağlık Bakanlığı hakkında tüm epilepsililer adına
Ģikayette bulunacaktım. Ombudsman’a baĢvuru için, hâlâ 4 günlük süremiz vardı.
Sağlık Bakanlığı ile ilgili eleĢtiri içeren yazıyı her ne kadar AA, DHA,ĠHA,THA
yayınlamasa da, senelerdir bizlerle çalıĢan onlarca medya kurumundan 30’a yakın
yerde yayınlanıp; sosyal medyada paylaĢılınca, büyük bir ses geldi. Ayrıca
CumhurbaĢkanı Recep Tayyip ERDOĞAN ile görüĢmek için de BeĢtepe’ye dilekçe
verdim. Bunu da gazetede ve sosyal medyada belirtim. Sağlık Bakanı tarafından hem
de Ombudman baĢ deneticisinin yönlendirilmesi ile hemen davet aldık.
BaĢvuru bitiĢ süremiz yani 28 Temmuzda Sağlık Bakanı Fahrettin Koca’nın
yönlendirdiği ve asıl bu konunun uzmanı olan Kamu Hizmetleri Genel Müdürü Ahmet
TEKĠN ve çalıĢmayı hazırlayacak daire baĢkanı Alp SOYSAL’a konuyu aktardık ve
BaĢ Ombudsman ġeref MALKOÇ’un yönlendirdiği, engellilerden sorumlu denetçi
Özlem TUNCAK ve Volkan TUFAN’dan sonra, basından sorumlu Sait DUYGU ile
görüĢtük... Sağlık Bakanlığı aynı gün çalıĢmaya baĢlayacağını, bayramdan sonra (6
Ağustos) konunun Sağlık Bakanına sunulacağı söylenildi. Bu olumlu geliĢme üzerine,
29 Temmuzda basın açıklamamız müspet oldu.
17 Kasım tarihinde geliĢmelerle ilgili Sağlık Bakanlığı’ndan Hasan Alp SOYSAL ile
iletiĢime geçtik. Kasım ayında kendileri ile görüĢtüğüm zaman, ‘evrakların
incelenmesi nörologlara gönderildiğini, 15-31 Aralık tarihleri arasında kendileri ile bir
araya gelerek, konunun sonuçlanacağını’ bildirdi. Ocak ayının ilk haftasında
kendisini arayacağımı bildirerek, 2020 yılı Sağlık Bakanlığı çalıĢmamızı tamamladık.
Bunu sosyal medyadan arkadaĢlarımıza da bildirdik.

Ocak ayı yaklaĢıyordu ve konu ile ilgili herkes heyecanla sonucu bekliyordu... Çünkü
engelliler için birçok kararlar alınmıĢ ve epilepsililer de kendileri için uygun görülen bu
haklardan yararlanmıĢ fakat Cumhuriyet tarihinden bugüne kadar hiçbir zaman
sadece epilepsilileri içeren bir çalıĢma gerçekleĢtirilmemiĢti!. Bu cumhuriyet tarihinde
bir ilk olacaktı.
5 0cak 2021 tarihinde Sağlık Bakanlığı’nı aradım. ġimdi sonuç alma zamanı idi...
Korona döneminde olduğumuz için toplantının yapılmamasından çekiniyorduk ki;
toplantı gerçekleĢmiĢti.. Hasan Alp SOYSAL, ‘toplantının gerçekleĢtiğini, bazı
düzenlemeler yapılsa da onaylandığını, Remi Gazete’de yayınlanabilecek duruma
getirmek için mevzuat birimine gönderilmiĢ. Daha sonra da Sağlık Bakanı ve Ġç ĠĢleri
Bakanı imzası ile sonuca ulaĢılacak...
ġimdi geliĢmeleri bekliyoruz. Bir geliĢme olunca, youtube/epilepsiveyasam
kanalından duyuracağım. Ġsterseniz üye olun, tüm geliĢmelerle ilgili hemen bilginiz
olsun. Umarım en kısa süre içesinde, sizler de bizlere katılıp; daha büyük bir aile
olmamızı sağlar, kısık sesi; duyulan hatta yankılanan ses haline getiririz.
Sevgiyle kalın...
Ebru ÖZTÜRK
Eski Epilepsi Hastaları Derneği Kurucusu&BaĢkan Yardımcısı
Eski Epilepsi Hasta ve Yakınları Derneği Kurucusu&BaĢkanı
Eski Türkiye Sakatlar Derneği Kadın Kolları BaĢkanı
Epilepsi ve YaĢam Platformu Kurucusu&BaĢkanı
Ġstanbul ĠĢçi Sendikası Engelliler Sorumlusu
Öncü Kadın Engelliler Komisyonu Kurucu Üyesi
Ulusal Strateji Merkezi Sağlık Komisyonu Üyesi
Ġlk Elektronik Ġktisadi ve Ġdari Bilimler Sözlüğü’nün GiriĢimcisi