Chirální léčiva

More documents

Recommendations

Info

H 3C Absolutní konfigurace vs. biologická aktivita II O O * N H N O H N * OH 2 O Thalidomid Ethambutol R- ne-teratogenní S- extrémně teratogenní R,R- způsobuje oslepnutí S,S- tuberkulostatikum 24
Molekuly s více stereogenními centry celkový počet stereoizomerů = 2 n kde n je počet tetraedrických stereogenních center erythro threo 25
Page 1 and 2: Organická chemie I Zdeněk Friedl
Page 3 and 4: Stereochemie • izomerie: konstitu
Page 5 and 6: Konstituční izomery 5
Page 7 and 8: Chiralita Levá a pravá ruka nejso
Page 9 and 10: Stereogenní centrum tetraedrické
Page 11 and 12: Test chirality: rovina symetrie 2-c
Page 13 and 14: Nomenklatura enantiomerů: R,S-syst
Page 15 and 16: Průchod rovinně polarizovaného s
Page 17 and 18: Specifická rotace [a] 17
Page 19 and 20: Racemát e ekvimolární směs enan
Page 21 and 22: Chirální léčiva I používá se
Page 23: O 2N H 2N Absolutní konfigurace vs
Page 27 and 28: Meso sloučeniny achirální moleku
Page 29 and 30: Fischerova projekce diastereomerů
Page 31 and 32: Stereochemie cyklických sloučenin
Page 33 and 34: Relativní konfigurace II Nedocház
Page 35: Přehled stereochemie 35

Chirální léčiva

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?