Cam Sep Lect 1 Chromatografia Bronislaw K. Glod

Opis empiryczny
H = A + B/u +Cu
H = C s u + C m u + (1/A + 1/C m u) -1
h = an 1/3 +b/n + cn, h = H/d p , n = ud p /D
W równaniu van Deemtera na rozmycie próbki mają wpływ trzy główne efekty:
A - hydrodynamiczny - dyfuzja wirowa (niezależna od szybkości przepływu). Ten sam
składnik próbki przebywa różną drogę na kolumnie. Spowodowane jest to tym, że czasami
cząsteczki próbki mogą przejść na wylot przez ziarenka złoża, w innym przypadku muszą je
omijać. Różnice te zwiększają się gdy ziarna złoża różnią się znacznie wymiarami, są
zaglomerowane lub gdy w kolumnie występują puste przestrzenie.
B - dyfuzyjny - dyfuzja molekularna zmniejszająca się ze wzrostem szybkości przepływu
(większa szybkość oznacza krótszy czas przebywania próbki na półce). Dyfuzja nie wpływa na
retencję analizowanego związku. Wpływa jednak na jego szerokość.
C - przenoszenia masy - rośnie on ze wzrostem szybkości przepływu gdyż ustalanie się
równowagi nie nadąża za przepływem. Jego miarą jest rozsunięcie maksimów pików w obu
fazach.