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CATÁLOGO DE PRODUTOS
QUEM SOMOS
SAÚDE NOS DETALHES
Nosso propósito é oferecer saúde através de produtos e serviços que movem pessoas
e organizações, clientes e parceiros, a alcançarem bem-estar e uma cadeia de valor
competitiva. Atuamos, por meio da capacidade técnica única de nossa força de
trabalho, nas áreas de registro, importação, logística, divulgação, comercialização
e distribuição. Somos uma empresa brasileira com mais de 17 anos de experiência
e primamos pela busca constante de produtos e serviços que alinham tradição e
inovação, pois sabemos que são nos detalhes que nosso maior compromisso vem à
tona: Qualidade e Respeito ao Cliente.
VALORES
RESPEITO
COMPROMISSO
VALORIZAÇÃO DAS PESSOAS
ATUAÇÃO INTEGRADA
COMPROMISSO SOCIAL
PORTIFÓLIO
ESTRUTURA
Distribuído, sobretudo, em marcas e linhas de destaque internacional no diagnóstico
de doenças infecto-contagiosas e epidemias; monitorização e tratamento de diabetes,
hipertensão arterial e colesterolemia e em descartáveis hospitalares.
Estamos localizados em três estados da maior região geoeconômica do pais, para
atender a todos os segmentos de mercado (Órgão Público, Hospitalar, Varejista e
Público Final): um Centro Administrativo no Rio de Janeiro, um Escritório Regional em
São Paulo e nosso Completo de Distribuição e Logística no Espírito Santo.
COMPLEXO MEDLEVENSOHN
UM SONHO REALIZADO
A eficiente estratégia de distribuição é um dos principais atributos operacionais da
MedLevensohn, o que possibilitou um rápido crescimento ao longo de seus 17 anos de
atuação. Pensando nisso, em 2015, iniciamos o sonho de um Complexo de Distribuição
e Logística. Localizado no município de Serra, no Espírito Santo, ele funciona a todo
vapor desde 2016. Gradativamente, o Complexo MedLevensohn está se estruturando
para se tornar algo muito maior que um Centro de Distribuição e Logística. Muito em
breve, nos seus mais de 6.500 metros quadrados de área, funcionarão também o Centro
de Treinamento MedLevensohn, uma unidade fabril de Cosméticos, uma unidade fabril
de produtos semi-acabados, o Departamento de Negócios da Empresa, nosso Centro
de Telemedicina e o nosso Centro de Pesquisa totalmente estruturada para atender ao
mercado de diagnósticos.
APRESENTAÇÃO
CATÁLOGO MEDTESTE
Uma linha completa de “testes rápidos” de última geração, com alta qualidade,
especificidade e sensibilidade, com validação de instituições renomadas dentro e fora
do mercado brasileiro.
» Certificado Internacional de Qualidade para CE (Comunidade Europeia).
» Certificado Internacional de Qualidade ISO 13485.
» Certificado Internacional de Boa Práticas de Fabricação (BPF)
» Certificado Nacional de Qualidade emitido pelo PNCQ da SBAC.
» Certificado Nacional de Qualidade emitido pela Controllab.
» Certificado Nacional de Qualidade emitido pelo INCQS órgão do instituto Fiocruz.
» Registrados e regulamentados junto à ANVISA.
BENEFÍCIOS
Utilização profissional em: Hospitais, Laboratórios, Ambulatórios,
Consultórios e Clínicas (POCT).
» Dispositivos portáteis e custo-efetivos;
» Fácil utilização: não necessitam infraestrutura complexa para aplicação;
» Demanda por diagnósticos fora dos grandes centros urbanos;
» Ampliação do acesso da população à Saúde.
DOENÇAS ARBOVIROSES
» Dengue
• IgG/IgM
• Ab/Ag Combo
• NS1
» Zika
» Chikungunya
MEDTESTE DENGUE (AB/AG COMBO, NS1 & IGG/IGM)
AB/AGCOMBO: Registro ANVISA/MS: 80560310021 | NS1: Registro ANVISA/MS: 80560310017 | IGG/IGM: Registro ANVISA/MS: 80560310009
RAPIDEZ E PRECISÃO NA DETECÇÃO PARA
CONTER A TRANSMISSÃO!
O Brasil teve mais de 1,5 milhões de casos registrados em 2019¹
» DENGUE NS1: Detecção
qualitativa de antígenos
NS1 do vírus da dengue.
» DENGUE IgG/IgM: Detecção
qualitativa dos anticorpos IgM
e IgG contra o vírus da dengue.
» Detecção qualitativa de anticorpos
(IgG e IgM) e do antígeno NS1 do vírus
da Dengue, em amostras de sangue
total, soro ou plasma.
• Sensibilidade: 95,7% (IgG/IgM) e
95,8% (NS1)
• Especificidade: 99,9% (IgG/IgM) e
MINUTOS
96,2% (NS1)
» DENGUE COMBO AB/AG:
Detecção conjunta do antígeno
NS1 e dos anticorpos IgM e IgG
contra o vírus da dengue.
Dengue NS1
DENGUE IgG/IgM (Ag)
MEDTESTE ZIKA
Registro ANVISA/MS: 80560310049
Sensibilidade
AGILIDADE NO COMBATE PARA REDUZIR
AS TRANSMISSÕES!
O Brasil teve mais de 10 mil de casos registrados em 2019¹
MINUTOS
POSITIVO NEGATIVO INVÁLIDO
Dias após início dos sinais e sintomas
» Detecção qualitativa dos anticorpos
IgM e IgG contra o vírus da Zika.
• Sensibilidade: 93,5%
• Especificidade: 99,4%
A escolha do teste a ser utilizado depende do tempo decorrido entre
a realização do mesmo e a data de início dos sinais e sintomas.
¹https://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2020/janeiro/20/Boletim-epidemiologico-SVS-02-1-.pdf
¹ https://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2020/janeiro/20/Boletim-epidemiologico-SVS-02-1-.pdf
MEDTESTE CHIKUNGUNYA (IGM & ML-02)
CHIKUNGUNYA: Registro ANVISA/MS: 80560310046 | CHIKUNGUNYA ML-02: Registro ANVISA/MS: 80560310052
TRATAMENTO ANTECIPADO AUXILIA NA
REDUÇÃO DE DORES CRÔNICAS QUE PODEM
DURAR ANOS!
O Brasil teve mais de 130 mil casos registrados em 2019¹
MINUTOS
» Detecção qualitativa dos anticorpos IgM (MedTeste Chikungunya) ou dos anticorpo IgG e IgM
(MedTeste Chikungunya ML-02) contra o vírus da Chikungunya.
MedTeste Chikungunya:
• Sensibilidade: 90,3%
• Especificidade: 100%
Suspeita de infecção por Chikungunya - Febre de início súbito maior que 38,5ºC
e artralgia ou artrite intensa de início agudo, não explicado por outras condições.
Do 1° ao 5° dia após o aparecimento
dos sinais e sintomas.
Diagnóstico por PCR
MedTeste Chikungunya ML-02:
• Sensibilidade: 99,9%
• Especificidade: 99,9%
MINUTOS
A partir do 5° dia após o aparecimento
os sinais e sintomas até o 14º dia.
Realizar o teste rápido Chikungunya
DOENÇAS INFECCIOSAS
» Hepatite A (HAV)
» Hepatite B
• HBsAg
• HBsAg ML-02
» Hepatite C
• HCV
• HCV ML-02
• HCV ML-03
» Influenza A + B (H1N1)
» H. Pylori
» Rotavírus e Adenovírus Combo
» Malária
Negativo
Positivo
Provável ausência de infecção por Chikungunya.
Considerar, a critério clínico, realização de PCR em
indivíduos até o 7º dia de início dos sintomas e/ou
pesquisa de outras arboviroses.
Provável infecção por Chikungunya.
Considerar, a critério clínico e
epidemiológico, a possibilidade de
coinfecção por outros arbovírus.
¹ https://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2020/janeiro/20/Boletim-epidemiologico-SVS-02-1-.pdf
MEDTESTE HEPATITE A (HAV IGG/IGM)
Registro ANVISA/MS: 80560310048
UMA DOENÇA QUE PODE ESTAR ONDE
MENOS SE ESPERA!
O Brasil teve mais de 150 mil casos notificados entre 1999-2018¹
SUSPEITA DE HEPATITE A
» Suspeita clínica
» Surtos
» Avaliação pré-vacinal
HAV IgM HAV IgG Interpretação
MINUTOS
+ + ou - Infecção recente pelo vírus da hepatite A.
» Detecção qualitativa de anticorpos
(IgG e IgM) do vírus da Hepatite A
em amostras de soro ou plasma.
• Sensibilidade: 95.6%
• Especificidade: 99.9%
Realizar MedTeste Hepatite A IgM/IgG
- + Infecção passada pelo vírus da hepatite A ou histórico de vacinação.
- - Ausência de contato com o vírus da hepatite A. Não imune.
Infecção pelo vírus da Hepatite A
MEDTESTE HEPATITE B (HBSAG & HBSAG ML-02)
HBSAG: Registro ANVISA/MS: 80560310018 | HBSAG ML-02: Registro ANVISA/MS: 80560310037
Detecção para uma doença assintomática em 90% dos casos¹
O Brasil teve mais de 200 mil casos notificados entre 1999 e 2018²
» Detecção qualitativa do antígeno de superfície (HBsAg) do vírus da hepatite B em amostras
de soro/plasma (HBsAg) e sangue total/soro/plasma (HBsAg ML-02).
MedTeste HBsAg:
• Sensibilidade: 99,5%
• Especificidade: 99,6%
Amostra
(sangue)
Realizar Teste
Rápido HBsAg
Válido?
não
Repetir Teste
Rápido HBsAg
Válido?
não
sim
sim
Resultado
Reagente?
não
MINUTOS
A PRESENÇA DO HBSAG INDICA QUE
EXISTE VÍRUS CIRCULANDO NO SANGUE,
MAS NÃO DIFERENCIA UMA
INFECÇÃO RECENTE DE UMA CRÔNICA.
Amostra
Não Reagente
para HBV
sim
MINUTOS
MedTeste HBsAg ML-02:
• Sensibilidade: 99,9%
• Especificidade: 99,3%
Encaminhar o paciente para o serviço
de saúde para confirmação do
diagnóstico do HBV por anti-HBc.
Coletar uma amostra por punção venosa e
encaminhá-la para ser testada com um dos
fluxogramas definidos para laboratório.
¹ http://www.apf.pt/infecoes-sexualmente-transmissiveis/hepatite-b
¹ https://g1.globo.com/ciencia-e-saude/noticia/2020/01/13/brasil-teve-aumento-de-488percent-nos-casos-de-dengue-em-2019.ghtml
² https://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2020/fevereiro/27/boletim-hepatites-2019-c.pdf
MEDTESTE HEPATITE C (HCV, ML-02 & ML-03)
HCV: Registro ANVISA/MS: 80560310019 | HCV ML-02 / HCV ML-03: Registro ANVISA/MS: 80560310051
Na maior parte dos casos, a doença é assintomática¹
O Brasil teve mais de 350 mil casos notificados entre 1999 e 2018²
Amostra
(sangue)
Realizar Teste
Rápido Anti HCV
Válido?
não
Repetir Teste
Rápido Anti HCV
Válido?
não
sim
sim
Resultado
Reagente?
não
sim
Amostra
Não Reagente
para HCV
MINUTOS
» Detecção qualitativa do anticorpo
Encaminhar o paciente para o
serviço de saúde para confirmação
do diagnóstico do HCV por teste de
quantificação de carga viral.
do vírus da hepatite C (anti-HCV)
em amostras de soro ou plasma
(HCV) e sangue total/soro/plasma
(HCV ML-02 / HCV ML-03).
A PRESENÇA DO ANTI-HCV INDICA CONTATO PRÉVIO COM O VÍRUS DA HEPATITE C,
MAS NÃO CONFIRMA QUE O INDIVÍDUO É AINDA PORTADOR DO VÍRUS.
HCV
• Sensibilidade: 99,8%
• Especificidade: 99,8%
HCV ML-02 / HCV ML-03
• Sensibilidade: 100%
• Especificidade: 99,8%
MEDTESTE INFLUENZA A+B (H1N1)
Registro ANVISA/MS: 80560310016
DETECÇÃO EFICAZ AUXILIA NA CONTENÇÃO
DE SURTOS!
No Brasil, dos quase 30 mil casos notificados de síndrome
respiratória aguda grave em 2019, mais de 20% foram
classificados como srag por influenza¹
Sensibilidade
relativa
Especificidade
relativa
Protocolo Atual – MS
Síndrome Gripal - Febre, Cefaléia, Tosse e Mialgia
Avaliar presença de fatores de risco
para complicações
Sim
Iniciar Oseltamivir
Não
Seguimento clínico
MINUTOS
» Detecção qualitativa dos antígenos
Tipo de Amostra
dos vírus Influenza A e Influenza B em
amostras de orofaringe e amostras
nasofaringe nasal, esfregaço
da garganta e aspirado nasal.
Positivo
Iniciar Oseltamivir
MedTeste Influenza A+B
DIFERENCIAL:
KIT COMPOSTO DE
DOIS CONTROLES
POSÍTIVOS.
Esfregaço nasofaríngeo Esfregaço orofaríngeo Aspirado nasofaríngeo
Influenza A Influenza B Influenza A Influenza B Influenza A Influenza B
99,0% 97,7% 95,1% 94,2% 100% 97,9%
98,9% 99,0% 99,3% 99,4% 99,2% 99,4%
Utilização do MedTeste Influenza A + B
Síndrome Gripal - Febre, Cefaléia, Tosse e Mialgia
Permite o início precoce do tratamento, diminuindo o tempo de duração do quadro clínico,
tempo de inatividade e risco de hospitalização
Negativo
Seguimento clínico
Considerar tratamento somente
em situações de muito alto risco de
complicações e alta prevalência.
Coletar uma amostra por punção venosa e
encaminhá-la para ser testada com um dos
fluxogramas definidos para laboratório.
Evita tratamentos desnecessários, reduzindo eventos adversos e o risco
de desenvolvimento de resistência ao Oseltamivir
O MedTeste Influenza A+B é capaz de identificar todos os tipos de vírus
da gripe que circulam no Brasil, inclusive o influenza A H1N1.
¹ https://drauziovarella.uol.com.br/doencas-e-sintomas/hepatite-c/
² https://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2020/fevereiro/27/boletim-hepatites-2019-c.pdf
¹ https://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2019/setembro/05/BE-21-influenza-04set19.pdf
MEDTESTE ROTAVÍRUS E ADENOVÍRUS COMBO
Registro ANVISA/MS: 80560310027
Importantes causadores virais de gastroenterite infantil aguda
em todo o mundo¹
125 Milhões de quadros diarréicos associados ao rotavírus por
ano em todo o mundo²
DIARREIA
+ FEBRE + CORIZA + VÔMITOS + DOR ABDOMINAL + TOSSE
ROTAVÍRUS E
ADENOVÍRUS
Permite a diferenciação
de Rotavírus e Adenovírus
MINUTOS
» Detecção qualitativa de Adenovírus
e Rotavírus em amostras de fezes.
• Sensibilidade: 99,9%
• Especificidade: 98.8% (Rotavírus) e
99.5% (Adenovírus)
Principais agentes infecciosos
relacionados a diarréia em crianças
¹ https://www.researchgate.net/publication/330407173_Epidemiologia_das_gastroenterites_associadas_aos_rotavirus_e_adenovirus_em_
humanos_na_cidade_do_Rio_de_Janeiro_no_periodo_de_1998_a_2002
MEDTESTE H. PYLORI
Registro ANVISA/MS: 80560310014
Mais da metade da população brasileira está infectada¹
Dos infectados, pelo menos 10% desenvolverá úlcera no estômago
e 1% terá câncer gástrico²
< 50 anos e sem sinais de gravidade
Teste Rápido de H. Pylori
Positivo
Tratar H. Pylori
PACIENTE COM DISPEPSIA
Negativo
MINUTOS
Considerar outros diagnósticos
¹ https://observatorio3setor.org.br/carrossel/h-pylori-mais-da-metade-da-populacao-brasileira-esta-infectada/
» Detecção qualitativa de anticorpos
contra o Helicobacter pylori em
amostras de sangue total, soro
ou plasma.
• Sensibilidade: 93,8%
• Especificidade: 89,7%
> 50 anos ou com sinais de gravidade
Endoscopia digestiva alta
Os anticorpos contra H.Pylori podem permanecer detectáveis
por vários anos após a infecção ou tratamento.
² http://www.dive.sc.gov.br/conteudos/imunizacao/publicacoes/Informe%20tecnico%20Doenca%20Diarreica%20por%20Rotavirus.pdf
² https://www1.folha.uol.com.br/fsp/cotidian/ff2408200311.htm
MEDTESTE MALÁRIA
Registro ANVISA/MS: 80560310035
DISPOSITIVO CONFIÁVEL QUE CHEGA
EM ÁREAS AFASTADAS SEM PRECISAR DE
INFRAESTRUTURA COMPLEXA!
O Brasil teve quase 200 mil casos notificados em 2018¹
MINUTOS
» Detecção qualitativa dos antígenos de
P. falciparum, P. vivax, P. ovale
e P. malariae circulantes em amostras
de sangue total.
• Sensibilidade: 99,9% (P.falciparum)
98,0% (Pan)
• Especificidade: 99,9%
» MALÁRIA: Infecção causada por 4 tipos de protozoários: Plasmodium falciparum,
ISTs
» Sífilis
» HIV
» Sífilis/HIV Combo
Plasmodium vivax, Plasmodium ovale e Plasmodium malariae
» TRANSMISSÃO: mosquito Anopheles
Distribuição da
Malária na
América do Sul.
¹ https://www.saude.gov.br/noticias/agencia-saude/45391-brasil-reduz-em-38-casos-de-malaria-em-relacao-a-2018
MEDTESTE SÍFILIS
Registro ANVISA/MS: 80560310050
Maioria dos infectados não sabe que está com a doença¹
O Brasil teve mais de:
• 650 mil casos notificados entre 2010 e 2019 (adquirida)²
• 200 mil casos notificados entre 1998 e 2019 (congênita)²
• 300 mil casos notificados entre 2005 e 2019 (em gestantes)²
» Teste treponêmico para a detecção
qualitativa de anticorpos da sífilis (IgM/
IgG) em amostras de sangue total,
soro ou plasma. É um teste qualitativo
que determina a presença ou ausência
de anticorpos na amostra.
• Sensibilidade: >99,9%
• Especificidade: 99,7%
MEDTESTE HIV
Registro ANVISA/MS: 80560310010
No Brasil, 135 mil vivem com HIV e não sabem¹
O Brasil teve mais de 300 mil casos notificados entre 2007 e 2019²
MINUTOS
» Detecção qualitativa de anticorpos
do Vírus da Imunodeficiência Humana
(HIV) tipo 1, tipo 2 e subtipo O em
amostras de sangue total, soro
ou plasma.
• Sensibilidade: 99,9%
• Especificidade: 99,5%
MINUTOS
DE ACORDO COM O FLUXOGRAMA DO MS
O TESTE RÁPIDO ANTI-HIV É DIAGNÓSTICO.
Amostra 1
Realizar Teste Rápido
Treponêmico
Amostra
(sangue)
Realizar Teste
Rápido 1 (TR1)
Válido?
sim
Válido?
sim
não
Repetir Teste Rápido
Treponêmico
Resultado
Reagente?
não
Não
reagente
não
Repetir Teste
Rápido (TR1)
Resultado
Reagente?
não
sim
Realizar Teste
Rápido 2 (TR2)
Válido?
sim
Resultado
Reagente?
não
sim
Amostra
Reagente
para HIV 2
Válido?
não
sim
sim
Coletar uma amostra por punção venosa
e encaminhar para realizar o fluxograma
laboratorial da Sífilis.
Reportar, no laudo,
o resultado obitido no teste.
Válido?
não
sim
Amostra
Não Reagente
para HIV 3
Coletar uma amostra por punção venosa e
encaminhá-la para ser testada com um dos
fluxogramas definidos para laboratório.
Repetir Teste
Rápido 2 (TR2)
não
Válido?
Primeira
discordância?
não
sim
¹ https://www.anahp.com.br/noticias/noticias-hospitais-membros/sifilis-a-maioria-dos-infectados-nao-sabe-que-esta-com-a-doenca/
² https://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2019/outubro/30/Boletim-S--filis-2019-internet.pdf
¹ https://www.saude.gov.br/noticias/agencia-saude/46095-135-mil-brasileiros-vivem-com-hiv-e-nao-sabem
² http://www.aids.gov.br/system/tdf/pub/2016/67064/boletim_hivaids_2019.pdf?file=1&type=node&id=67064&force=1
MEDTESTE SÍFILIS/HIV COMBO
Registro ANVISA/MS: 80560310020
A prevalência de sífilis é até oito vezes mais elevada em pessoas
vivendo com o HIV¹
O MS estimou mais de 700 mil casos de coinfecção em 2016²
MINUTOS
» Detecção qualitativa de anticorpos
para HIV tipo 1, tipo 2 e anticorpos
para Treponema pallidum (TP)
no sangue total, soro ou plasma.
• Sensibilidade: 99,9% (HIV) e
99,9% (Sífilis)
• Especificidade: 99,7% (HIV) e
99,9% (Sífilis)
MARCADOR CARDIOVASCULAR
» Troponina I Cardíaca
¹ http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/protocolo_clinico_manejo_hiv_adultos.pdf
² https://seer.ufrgs.br/hcpa/article/view/63878/pdf
MEDTESTE TROPONINA I CARDÍACA
Registro ANVISA/MS: 80560310013
FORTE ALIADO NA PREVENÇÃO DE
COMPLICAÇÕES POR LESÕES CARDÍACAS!
Cerca de 300 mil indivíduos por ano sofrem Infarto Agudo
do Miocárdio (IAM), ocorrendo óbito em 30% desses casos¹
MINUTOS
» A Troponina I é liberada pelas células cardíacas 2 a 6 horas após o início dos
sintomas do infarto agudo do miocárdio (IAM).
» Detecção qualitativa de Troponina I
Cardíaca humana em sangue total,
soro ou plasma.
• Sensibilidade: 98,8%
• Especificidade: 98,9%
» É específica para o tecido do coração, não sendo detectável no sangue de
MARCADORES TUMORAIS
» Sangue Oculto
» PSA
pessoas saudáveis e permanece elevada por 6-10 dias no IAM.
» A Troponina I deve ser medida na avaliação inicial do paciente com suspeita de
IAM, podendo ser repetida em intervalos de 3 a 6 horas, definidos por critério
médicos, até 24 horas após o início da sintomatologia.
¹ http://bvsms.saude.gov.br/component/content/article?id=3039
MEDTESTE SANGUE OCULTO
Registro ANVISA/MS: 80560310015
MÉTODO IDEAL PARA RASTREAMENTO
DO CÂNCER COLORRETAL EM GRANDES
POPULAÇÕES!
O INCA estima mais de 65 mil casos para cada ano do triênio
2020/2022¹
Indivíduos de 50 a 74 anos
MINUTOS
» Detecção qualitativa de sangue oculto
humano em amostras de Fezes.
• Sensibilidade: 94,6%
• Especificidade: 99,3%
ESPECÍFICO PARA SANGUE HUMANO.
MEDTESTE PSA
Registro ANVISA/MS: 80560310012
POSSIBILITA DETECÇÃO PRECOCE E
MELHORES RESULTADOS NO TRATAMENTO
DO CÂNCER DE PRÓSTATA!
O INCA estima mais de 65 mil casos para cada ano do triênio
2020/2022¹
Menor que 3 ng/mL
Entre 3 e 10 ng/mL
Risco de câncer
pode atingir 25%
MINUTOS
» Detecção semiquantitativa de PSA
humano em sangue total, soro
ou plasma.
• Sensibilidade: 98,9%
• Especificidade: 98,6%
Maior que 10 ng/mL
Risco de câncer pode
ser superior a 50%
Teste de Sangue Oculto nas Fezes
» Sociedade Brasileira de Urologia preconiza o rastreio populacional com PSA.
Positivo
Negativo
Colonoscopia
Rastreio anual com Teste de
Sangue Oculto nas Fezes
Permite o diagnóstico precoce do câncer colorretal, com redução de até 33% da mortalidade.
Dispensa dieta e tem menor custo e melhor aceitação quando comparado à colonoscopia.
¹ https://www.inca.gov.br/tipos-de-cancer/cancer-de-intestino ¹ https://www.inca.gov.br/tipos-de-cancer/cancer-de-prostata