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CatalogoProdutosMedTeste

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CATÁLOGO DE PRODUTOS


QUEM SOMOS

SAÚDE NOS DETALHES

Nosso propósito é oferecer saúde através de produtos e serviços que movem pessoas

e organizações, clientes e parceiros, a alcançarem bem-estar e uma cadeia de valor

competitiva. Atuamos, por meio da capacidade técnica única de nossa força de

trabalho, nas áreas de registro, importação, logística, divulgação, comercialização

e distribuição. Somos uma empresa brasileira com mais de 17 anos de experiência

e primamos pela busca constante de produtos e serviços que alinham tradição e

inovação, pois sabemos que são nos detalhes que nosso maior compromisso vem à

tona: Qualidade e Respeito ao Cliente.

VALORES

RESPEITO

COMPROMISSO

VALORIZAÇÃO DAS PESSOAS

ATUAÇÃO INTEGRADA

COMPROMISSO SOCIAL



PORTIFÓLIO

ESTRUTURA

Distribuído, sobretudo, em marcas e linhas de destaque internacional no diagnóstico

de doenças infecto-contagiosas e epidemias; monitorização e tratamento de diabetes,

hipertensão arterial e colesterolemia e em descartáveis hospitalares.

Estamos localizados em três estados da maior região geoeconômica do pais, para

atender a todos os segmentos de mercado (Órgão Público, Hospitalar, Varejista e

Público Final): um Centro Administrativo no Rio de Janeiro, um Escritório Regional em

São Paulo e nosso Completo de Distribuição e Logística no Espírito Santo.

COMPLEXO MEDLEVENSOHN

UM SONHO REALIZADO

A eficiente estratégia de distribuição é um dos principais atributos operacionais da

MedLevensohn, o que possibilitou um rápido crescimento ao longo de seus 17 anos de

atuação. Pensando nisso, em 2015, iniciamos o sonho de um Complexo de Distribuição

e Logística. Localizado no município de Serra, no Espírito Santo, ele funciona a todo

vapor desde 2016. Gradativamente, o Complexo MedLevensohn está se estruturando

para se tornar algo muito maior que um Centro de Distribuição e Logística. Muito em

breve, nos seus mais de 6.500 metros quadrados de área, funcionarão também o Centro

de Treinamento MedLevensohn, uma unidade fabril de Cosméticos, uma unidade fabril

de produtos semi-acabados, o Departamento de Negócios da Empresa, nosso Centro

de Telemedicina e o nosso Centro de Pesquisa totalmente estruturada para atender ao

mercado de diagnósticos.



APRESENTAÇÃO

CATÁLOGO MEDTESTE

Uma linha completa de “testes rápidos” de última geração, com alta qualidade,

especificidade e sensibilidade, com validação de instituições renomadas dentro e fora

do mercado brasileiro.

» Certificado Internacional de Qualidade para CE (Comunidade Europeia).

» Certificado Internacional de Qualidade ISO 13485.

» Certificado Internacional de Boa Práticas de Fabricação (BPF)

» Certificado Nacional de Qualidade emitido pelo PNCQ da SBAC.

» Certificado Nacional de Qualidade emitido pela Controllab.

» Certificado Nacional de Qualidade emitido pelo INCQS órgão do instituto Fiocruz.

» Registrados e regulamentados junto à ANVISA.

BENEFÍCIOS

Utilização profissional em: Hospitais, Laboratórios, Ambulatórios,

Consultórios e Clínicas (POCT).

» Dispositivos portáteis e custo-efetivos;

» Fácil utilização: não necessitam infraestrutura complexa para aplicação;

» Demanda por diagnósticos fora dos grandes centros urbanos;

» Ampliação do acesso da população à Saúde.

DOENÇAS ARBOVIROSES

» Dengue

• IgG/IgM

• Ab/Ag Combo

• NS1

» Zika

» Chikungunya



MEDTESTE DENGUE (AB/AG COMBO, NS1 & IGG/IGM)

AB/AGCOMBO: Registro ANVISA/MS: 80560310021 | NS1: Registro ANVISA/MS: 80560310017 | IGG/IGM: Registro ANVISA/MS: 80560310009

RAPIDEZ E PRECISÃO NA DETECÇÃO PARA

CONTER A TRANSMISSÃO!

O Brasil teve mais de 1,5 milhões de casos registrados em 2019¹

» DENGUE NS1: Detecção

qualitativa de antígenos

NS1 do vírus da dengue.

» DENGUE IgG/IgM: Detecção

qualitativa dos anticorpos IgM

e IgG contra o vírus da dengue.

» Detecção qualitativa de anticorpos

(IgG e IgM) e do antígeno NS1 do vírus

da Dengue, em amostras de sangue

total, soro ou plasma.

• Sensibilidade: 95,7% (IgG/IgM) e

95,8% (NS1)

• Especificidade: 99,9% (IgG/IgM) e

MINUTOS

96,2% (NS1)

» DENGUE COMBO AB/AG:

Detecção conjunta do antígeno

NS1 e dos anticorpos IgM e IgG

contra o vírus da dengue.

Dengue NS1

DENGUE IgG/IgM (Ag)

MEDTESTE ZIKA

Registro ANVISA/MS: 80560310049

Sensibilidade

AGILIDADE NO COMBATE PARA REDUZIR

AS TRANSMISSÕES!

O Brasil teve mais de 10 mil de casos registrados em 2019¹

MINUTOS

POSITIVO NEGATIVO INVÁLIDO

Dias após início dos sinais e sintomas

» Detecção qualitativa dos anticorpos

IgM e IgG contra o vírus da Zika.

• Sensibilidade: 93,5%

• Especificidade: 99,4%

A escolha do teste a ser utilizado depende do tempo decorrido entre

a realização do mesmo e a data de início dos sinais e sintomas.

¹https://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2020/janeiro/20/Boletim-epidemiologico-SVS-02-1-.pdf

¹ https://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2020/janeiro/20/Boletim-epidemiologico-SVS-02-1-.pdf



MEDTESTE CHIKUNGUNYA (IGM & ML-02)

CHIKUNGUNYA: Registro ANVISA/MS: 80560310046 | CHIKUNGUNYA ML-02: Registro ANVISA/MS: 80560310052

TRATAMENTO ANTECIPADO AUXILIA NA

REDUÇÃO DE DORES CRÔNICAS QUE PODEM

DURAR ANOS!

O Brasil teve mais de 130 mil casos registrados em 2019¹

MINUTOS

» Detecção qualitativa dos anticorpos IgM (MedTeste Chikungunya) ou dos anticorpo IgG e IgM

(MedTeste Chikungunya ML-02) contra o vírus da Chikungunya.

MedTeste Chikungunya:

• Sensibilidade: 90,3%

• Especificidade: 100%

Suspeita de infecção por Chikungunya - Febre de início súbito maior que 38,5ºC

e artralgia ou artrite intensa de início agudo, não explicado por outras condições.

Do 1° ao 5° dia após o aparecimento

dos sinais e sintomas.

Diagnóstico por PCR

MedTeste Chikungunya ML-02:

• Sensibilidade: 99,9%

• Especificidade: 99,9%

MINUTOS

A partir do 5° dia após o aparecimento

os sinais e sintomas até o 14º dia.

Realizar o teste rápido Chikungunya

DOENÇAS INFECCIOSAS

» Hepatite A (HAV)

» Hepatite B

• HBsAg

• HBsAg ML-02

» Hepatite C

• HCV

• HCV ML-02

• HCV ML-03

» Influenza A + B (H1N1)

» H. Pylori

» Rotavírus e Adenovírus Combo

» Malária

Negativo

Positivo

Provável ausência de infecção por Chikungunya.

Considerar, a critério clínico, realização de PCR em

indivíduos até o 7º dia de início dos sintomas e/ou

pesquisa de outras arboviroses.

Provável infecção por Chikungunya.

Considerar, a critério clínico e

epidemiológico, a possibilidade de

coinfecção por outros arbovírus.

¹ https://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2020/janeiro/20/Boletim-epidemiologico-SVS-02-1-.pdf



MEDTESTE HEPATITE A (HAV IGG/IGM)

Registro ANVISA/MS: 80560310048

UMA DOENÇA QUE PODE ESTAR ONDE

MENOS SE ESPERA!

O Brasil teve mais de 150 mil casos notificados entre 1999-2018¹

SUSPEITA DE HEPATITE A

» Suspeita clínica

» Surtos

» Avaliação pré-vacinal

HAV IgM HAV IgG Interpretação

MINUTOS

+ + ou - Infecção recente pelo vírus da hepatite A.

» Detecção qualitativa de anticorpos

(IgG e IgM) do vírus da Hepatite A

em amostras de soro ou plasma.

• Sensibilidade: 95.6%

• Especificidade: 99.9%

Realizar MedTeste Hepatite A IgM/IgG

- + Infecção passada pelo vírus da hepatite A ou histórico de vacinação.

- - Ausência de contato com o vírus da hepatite A. Não imune.

Infecção pelo vírus da Hepatite A

MEDTESTE HEPATITE B (HBSAG & HBSAG ML-02)

HBSAG: Registro ANVISA/MS: 80560310018 | HBSAG ML-02: Registro ANVISA/MS: 80560310037

Detecção para uma doença assintomática em 90% dos casos¹

O Brasil teve mais de 200 mil casos notificados entre 1999 e 2018²

» Detecção qualitativa do antígeno de superfície (HBsAg) do vírus da hepatite B em amostras

de soro/plasma (HBsAg) e sangue total/soro/plasma (HBsAg ML-02).

MedTeste HBsAg:

• Sensibilidade: 99,5%

• Especificidade: 99,6%

Amostra

(sangue)

Realizar Teste

Rápido HBsAg

Válido?

não

Repetir Teste

Rápido HBsAg

Válido?

não

sim

sim

Resultado

Reagente?

não

MINUTOS

A PRESENÇA DO HBSAG INDICA QUE

EXISTE VÍRUS CIRCULANDO NO SANGUE,

MAS NÃO DIFERENCIA UMA

INFECÇÃO RECENTE DE UMA CRÔNICA.

Amostra

Não Reagente

para HBV

sim

MINUTOS

MedTeste HBsAg ML-02:

• Sensibilidade: 99,9%

• Especificidade: 99,3%

Encaminhar o paciente para o serviço

de saúde para confirmação do

diagnóstico do HBV por anti-HBc.

Coletar uma amostra por punção venosa e

encaminhá-la para ser testada com um dos

fluxogramas definidos para laboratório.

¹ http://www.apf.pt/infecoes-sexualmente-transmissiveis/hepatite-b

¹ https://g1.globo.com/ciencia-e-saude/noticia/2020/01/13/brasil-teve-aumento-de-488percent-nos-casos-de-dengue-em-2019.ghtml

² https://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2020/fevereiro/27/boletim-hepatites-2019-c.pdf



MEDTESTE HEPATITE C (HCV, ML-02 & ML-03)

HCV: Registro ANVISA/MS: 80560310019 | HCV ML-02 / HCV ML-03: Registro ANVISA/MS: 80560310051

Na maior parte dos casos, a doença é assintomática¹

O Brasil teve mais de 350 mil casos notificados entre 1999 e 2018²

Amostra

(sangue)

Realizar Teste

Rápido Anti HCV

Válido?

não

Repetir Teste

Rápido Anti HCV

Válido?

não

sim

sim

Resultado

Reagente?

não

sim

Amostra

Não Reagente

para HCV

MINUTOS

» Detecção qualitativa do anticorpo

Encaminhar o paciente para o

serviço de saúde para confirmação

do diagnóstico do HCV por teste de

quantificação de carga viral.

do vírus da hepatite C (anti-HCV)

em amostras de soro ou plasma

(HCV) e sangue total/soro/plasma

(HCV ML-02 / HCV ML-03).

A PRESENÇA DO ANTI-HCV INDICA CONTATO PRÉVIO COM O VÍRUS DA HEPATITE C,

MAS NÃO CONFIRMA QUE O INDIVÍDUO É AINDA PORTADOR DO VÍRUS.

HCV

• Sensibilidade: 99,8%

• Especificidade: 99,8%

HCV ML-02 / HCV ML-03

• Sensibilidade: 100%

• Especificidade: 99,8%

MEDTESTE INFLUENZA A+B (H1N1)

Registro ANVISA/MS: 80560310016

DETECÇÃO EFICAZ AUXILIA NA CONTENÇÃO

DE SURTOS!

No Brasil, dos quase 30 mil casos notificados de síndrome

respiratória aguda grave em 2019, mais de 20% foram

classificados como srag por influenza¹

Sensibilidade

relativa

Especificidade

relativa

Protocolo Atual – MS

Síndrome Gripal - Febre, Cefaléia, Tosse e Mialgia

Avaliar presença de fatores de risco

para complicações

Sim

Iniciar Oseltamivir

Não

Seguimento clínico

MINUTOS

» Detecção qualitativa dos antígenos

Tipo de Amostra

dos vírus Influenza A e Influenza B em

amostras de orofaringe e amostras

nasofaringe nasal, esfregaço

da garganta e aspirado nasal.

Positivo

Iniciar Oseltamivir

MedTeste Influenza A+B

DIFERENCIAL:

KIT COMPOSTO DE

DOIS CONTROLES

POSÍTIVOS.

Esfregaço nasofaríngeo Esfregaço orofaríngeo Aspirado nasofaríngeo

Influenza A Influenza B Influenza A Influenza B Influenza A Influenza B

99,0% 97,7% 95,1% 94,2% 100% 97,9%

98,9% 99,0% 99,3% 99,4% 99,2% 99,4%

Utilização do MedTeste Influenza A + B

Síndrome Gripal - Febre, Cefaléia, Tosse e Mialgia

Permite o início precoce do tratamento, diminuindo o tempo de duração do quadro clínico,

tempo de inatividade e risco de hospitalização

Negativo

Seguimento clínico

Considerar tratamento somente

em situações de muito alto risco de

complicações e alta prevalência.

Coletar uma amostra por punção venosa e

encaminhá-la para ser testada com um dos

fluxogramas definidos para laboratório.

Evita tratamentos desnecessários, reduzindo eventos adversos e o risco

de desenvolvimento de resistência ao Oseltamivir

O MedTeste Influenza A+B é capaz de identificar todos os tipos de vírus

da gripe que circulam no Brasil, inclusive o influenza A H1N1.

¹ https://drauziovarella.uol.com.br/doencas-e-sintomas/hepatite-c/

² https://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2020/fevereiro/27/boletim-hepatites-2019-c.pdf

¹ https://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2019/setembro/05/BE-21-influenza-04set19.pdf



MEDTESTE ROTAVÍRUS E ADENOVÍRUS COMBO

Registro ANVISA/MS: 80560310027

Importantes causadores virais de gastroenterite infantil aguda

em todo o mundo¹

125 Milhões de quadros diarréicos associados ao rotavírus por

ano em todo o mundo²

DIARREIA

+ FEBRE + CORIZA + VÔMITOS + DOR ABDOMINAL + TOSSE

ROTAVÍRUS E

ADENOVÍRUS

Permite a diferenciação

de Rotavírus e Adenovírus

MINUTOS

» Detecção qualitativa de Adenovírus

e Rotavírus em amostras de fezes.

• Sensibilidade: 99,9%

• Especificidade: 98.8% (Rotavírus) e

99.5% (Adenovírus)

Principais agentes infecciosos

relacionados a diarréia em crianças

¹ https://www.researchgate.net/publication/330407173_Epidemiologia_das_gastroenterites_associadas_aos_rotavirus_e_adenovirus_em_

humanos_na_cidade_do_Rio_de_Janeiro_no_periodo_de_1998_a_2002

MEDTESTE H. PYLORI

Registro ANVISA/MS: 80560310014

Mais da metade da população brasileira está infectada¹

Dos infectados, pelo menos 10% desenvolverá úlcera no estômago

e 1% terá câncer gástrico²

< 50 anos e sem sinais de gravidade

Teste Rápido de H. Pylori

Positivo

Tratar H. Pylori

PACIENTE COM DISPEPSIA

Negativo

MINUTOS

Considerar outros diagnósticos

¹ https://observatorio3setor.org.br/carrossel/h-pylori-mais-da-metade-da-populacao-brasileira-esta-infectada/

» Detecção qualitativa de anticorpos

contra o Helicobacter pylori em

amostras de sangue total, soro

ou plasma.

• Sensibilidade: 93,8%

• Especificidade: 89,7%

> 50 anos ou com sinais de gravidade

Endoscopia digestiva alta

Os anticorpos contra H.Pylori podem permanecer detectáveis

por vários anos após a infecção ou tratamento.

² http://www.dive.sc.gov.br/conteudos/imunizacao/publicacoes/Informe%20tecnico%20Doenca%20Diarreica%20por%20Rotavirus.pdf

² https://www1.folha.uol.com.br/fsp/cotidian/ff2408200311.htm



MEDTESTE MALÁRIA

Registro ANVISA/MS: 80560310035

DISPOSITIVO CONFIÁVEL QUE CHEGA

EM ÁREAS AFASTADAS SEM PRECISAR DE

INFRAESTRUTURA COMPLEXA!

O Brasil teve quase 200 mil casos notificados em 2018¹

MINUTOS

» Detecção qualitativa dos antígenos de

P. falciparum, P. vivax, P. ovale

e P. malariae circulantes em amostras

de sangue total.

• Sensibilidade: 99,9% (P.falciparum)

98,0% (Pan)

• Especificidade: 99,9%

» MALÁRIA: Infecção causada por 4 tipos de protozoários: Plasmodium falciparum,

ISTs

» Sífilis

» HIV

» Sífilis/HIV Combo

Plasmodium vivax, Plasmodium ovale e Plasmodium malariae

» TRANSMISSÃO: mosquito Anopheles

Distribuição da

Malária na

América do Sul.

¹ https://www.saude.gov.br/noticias/agencia-saude/45391-brasil-reduz-em-38-casos-de-malaria-em-relacao-a-2018



MEDTESTE SÍFILIS

Registro ANVISA/MS: 80560310050

Maioria dos infectados não sabe que está com a doença¹

O Brasil teve mais de:

• 650 mil casos notificados entre 2010 e 2019 (adquirida)²

• 200 mil casos notificados entre 1998 e 2019 (congênita)²

• 300 mil casos notificados entre 2005 e 2019 (em gestantes)²

» Teste treponêmico para a detecção

qualitativa de anticorpos da sífilis (IgM/

IgG) em amostras de sangue total,

soro ou plasma. É um teste qualitativo

que determina a presença ou ausência

de anticorpos na amostra.

• Sensibilidade: >99,9%

• Especificidade: 99,7%

MEDTESTE HIV

Registro ANVISA/MS: 80560310010

No Brasil, 135 mil vivem com HIV e não sabem¹

O Brasil teve mais de 300 mil casos notificados entre 2007 e 2019²

MINUTOS

» Detecção qualitativa de anticorpos

do Vírus da Imunodeficiência Humana

(HIV) tipo 1, tipo 2 e subtipo O em

amostras de sangue total, soro

ou plasma.

• Sensibilidade: 99,9%

• Especificidade: 99,5%

MINUTOS

DE ACORDO COM O FLUXOGRAMA DO MS

O TESTE RÁPIDO ANTI-HIV É DIAGNÓSTICO.

Amostra 1

Realizar Teste Rápido

Treponêmico

Amostra

(sangue)

Realizar Teste

Rápido 1 (TR1)

Válido?

sim

Válido?

sim

não

Repetir Teste Rápido

Treponêmico

Resultado

Reagente?

não

Não

reagente

não

Repetir Teste

Rápido (TR1)

Resultado

Reagente?

não

sim

Realizar Teste

Rápido 2 (TR2)

Válido?

sim

Resultado

Reagente?

não

sim

Amostra

Reagente

para HIV 2

Válido?

não

sim

sim

Coletar uma amostra por punção venosa

e encaminhar para realizar o fluxograma

laboratorial da Sífilis.

Reportar, no laudo,

o resultado obitido no teste.

Válido?

não

sim

Amostra

Não Reagente

para HIV 3

Coletar uma amostra por punção venosa e

encaminhá-la para ser testada com um dos

fluxogramas definidos para laboratório.

Repetir Teste

Rápido 2 (TR2)

não

Válido?

Primeira

discordância?

não

sim

¹ https://www.anahp.com.br/noticias/noticias-hospitais-membros/sifilis-a-maioria-dos-infectados-nao-sabe-que-esta-com-a-doenca/

² https://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2019/outubro/30/Boletim-S--filis-2019-internet.pdf

¹ https://www.saude.gov.br/noticias/agencia-saude/46095-135-mil-brasileiros-vivem-com-hiv-e-nao-sabem

² http://www.aids.gov.br/system/tdf/pub/2016/67064/boletim_hivaids_2019.pdf?file=1&type=node&id=67064&force=1



MEDTESTE SÍFILIS/HIV COMBO

Registro ANVISA/MS: 80560310020

A prevalência de sífilis é até oito vezes mais elevada em pessoas

vivendo com o HIV¹

O MS estimou mais de 700 mil casos de coinfecção em 2016²

MINUTOS

» Detecção qualitativa de anticorpos

para HIV tipo 1, tipo 2 e anticorpos

para Treponema pallidum (TP)

no sangue total, soro ou plasma.

• Sensibilidade: 99,9% (HIV) e

99,9% (Sífilis)

• Especificidade: 99,7% (HIV) e

99,9% (Sífilis)

MARCADOR CARDIOVASCULAR

» Troponina I Cardíaca

¹ http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/protocolo_clinico_manejo_hiv_adultos.pdf

² https://seer.ufrgs.br/hcpa/article/view/63878/pdf



MEDTESTE TROPONINA I CARDÍACA

Registro ANVISA/MS: 80560310013

FORTE ALIADO NA PREVENÇÃO DE

COMPLICAÇÕES POR LESÕES CARDÍACAS!

Cerca de 300 mil indivíduos por ano sofrem Infarto Agudo

do Miocárdio (IAM), ocorrendo óbito em 30% desses casos¹

MINUTOS

» A Troponina I é liberada pelas células cardíacas 2 a 6 horas após o início dos

sintomas do infarto agudo do miocárdio (IAM).

» Detecção qualitativa de Troponina I

Cardíaca humana em sangue total,

soro ou plasma.

• Sensibilidade: 98,8%

• Especificidade: 98,9%

» É específica para o tecido do coração, não sendo detectável no sangue de

MARCADORES TUMORAIS

» Sangue Oculto

» PSA

pessoas saudáveis e permanece elevada por 6-10 dias no IAM.

» A Troponina I deve ser medida na avaliação inicial do paciente com suspeita de

IAM, podendo ser repetida em intervalos de 3 a 6 horas, definidos por critério

médicos, até 24 horas após o início da sintomatologia.

¹ http://bvsms.saude.gov.br/component/content/article?id=3039



MEDTESTE SANGUE OCULTO

Registro ANVISA/MS: 80560310015

MÉTODO IDEAL PARA RASTREAMENTO

DO CÂNCER COLORRETAL EM GRANDES

POPULAÇÕES!

O INCA estima mais de 65 mil casos para cada ano do triênio

2020/2022¹

Indivíduos de 50 a 74 anos

MINUTOS

» Detecção qualitativa de sangue oculto

humano em amostras de Fezes.

• Sensibilidade: 94,6%

• Especificidade: 99,3%

ESPECÍFICO PARA SANGUE HUMANO.

MEDTESTE PSA

Registro ANVISA/MS: 80560310012

POSSIBILITA DETECÇÃO PRECOCE E

MELHORES RESULTADOS NO TRATAMENTO

DO CÂNCER DE PRÓSTATA!

O INCA estima mais de 65 mil casos para cada ano do triênio

2020/2022¹

Menor que 3 ng/mL

Entre 3 e 10 ng/mL

Risco de câncer

pode atingir 25%

MINUTOS

» Detecção semiquantitativa de PSA

humano em sangue total, soro

ou plasma.

• Sensibilidade: 98,9%

• Especificidade: 98,6%

Maior que 10 ng/mL

Risco de câncer pode

ser superior a 50%

Teste de Sangue Oculto nas Fezes

» Sociedade Brasileira de Urologia preconiza o rastreio populacional com PSA.

Positivo

Negativo

Colonoscopia

Rastreio anual com Teste de

Sangue Oculto nas Fezes

Permite o diagnóstico precoce do câncer colorretal, com redução de até 33% da mortalidade.

Dispensa dieta e tem menor custo e melhor aceitação quando comparado à colonoscopia.

¹ https://www.inca.gov.br/tipos-de-cancer/cancer-de-intestino ¹ https://www.inca.gov.br/tipos-de-cancer/cancer-de-prostata



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