Bakı DövlÉt Universiteti Nanomateriallar n kim É i fi ikas kafedras ...
Bakı DövlÉt Universiteti Nanomateriallar n kim É i fi ikas kafedras ...
Bakı DövlÉt Universiteti Nanomateriallar n kim É i fi ikas kafedras ...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Bakı Dövlət <strong>Universiteti</strong><br />
<strong>Nanomateriallar</strong>ın n<strong>kim</strong>yəvi ə i<strong>fi</strong>z<strong>ikas</strong>ı <strong>ikas</strong> <strong>kafedras</strong>ı<br />
Mühazirəçi: dosent Lalə İslam qızı Vəliyeva<br />
1
NANOTEXNOLOGİYALARIN<br />
TƏDBİQ SAHƏLƏRİ.<br />
BİO- VƏ TİBBİ<br />
NANOTEXNOLOGİYALARİ<br />
(ardı)<br />
2
Süni nanotellər və onların yaranma üsulları<br />
Toxumalarınl regenerasiya qabiliyyətini i artırmaq məqsədi ilə polimer<br />
nanotellər yaratmaq zərurəti yarandı. Hal-hazırda bunun üçün<br />
elektrospinninq metodundan istifadə olunur. Bumetod elektriklənmişş iynə<br />
vasitəsi ilə həyata keçirilir. Bu metodla daxilində canlı hüceyrə olan nazik<br />
polimer nanotellər yaratmaq mümkündür (şəkil ).<br />
London universitetinin alimləri<br />
elektrospinninq metodu ilə diametri,<br />
tərkibindəki hüceyrə tərtibində olan və tibbdə<br />
geniş istifadə olunan polidimetil-siloksan<br />
telləri yarada bilmişlər. Bunun üçün “iynə<br />
iynədə” sistemindən istifadə edilmişdir. Bu<br />
sistemin mahiyyəti ondan ibarətdir ki, daxili<br />
iynə ilə canlı sinir hüceyrələri, xarici iynə ilə<br />
çox qatı olan və elektriki<br />
keçirməyən polimer – polidimetilsiloksan<br />
daxil edilir. 9,5 kV gərginlikli elektrik sahəsi<br />
Süni nanotellər<br />
verildikdə polimer damcısını nazik sap <strong>kim</strong>i<br />
3<br />
dartmaq olur
Elektrospinninq<br />
prosesinin sxematik<br />
təsviri ii<br />
4
Tərkibində bu telləri saxlayan hüceyrələr hətta elektrik sahəsinin təsiri<br />
altında da öz xassələrini dəyişmir və təcrübədən 6 gün sonra belə öz<br />
yaşamaq qabiliyyətini saxlayır. Bu üsul toxuma mühəndisliyi və tibbi<br />
regenerasiya – bərpa üçün maraq təşkil edir. Müxtəlif polimerlərdən istifadə<br />
etməklə möhkəmlikləri i və uzun-ömürlülüklərinə (fəaliyyət müddətlərinə)<br />
görə bir-birindən fərqlənən tellər yaratmaq mümkündür. Bilirik ki, sümük<br />
kollagen saplarından ibarət kompozit nanoquruluşdur. ş Kollagen sapları<br />
üzərinə məhluldan hidroksiapatit kristallitləri kondensə edildikdə sümük<br />
müəyyən möhkəmliyə malik olur. Məhz bu fakt nanotellərdən süni sümük<br />
yaratmağınmümkünlüyünü ğ ü üzəruri etdi.<br />
Son illər aparıcı institutlar tərə<strong>fi</strong>ndən sinir sistemini və qan damarlarını<br />
bərpa edən spesi<strong>fi</strong>k polimer nanotellərinin yaradılması üzərində intensiv<br />
tədqiqat işləri aparılır. Yəqin ki, yaxın gələcəkdə nanotellərdən əməliyyat<br />
zamanı tikilişlərin qoyulması prosesində də istifadə ediləcək.<br />
Elektrospininq üsulunun əsas çatışmamazlığı ondan ibarətdir ki, bu<br />
üsulda istifadə olunan elektrik cərəyanından hüceyrələrin zədələnmə<br />
ehtimalı çox böyükdür.<br />
5
Digər nanoölçülü bioquruluş DNT molekuludur. DNT-dən<br />
nanotexnologiyalarda gy istifadə edilməsi onun özünəməxsus bir sıra<br />
xüsusiyyətləri ilə bağlıdır.<br />
İlk növbədə, DNT molekulu genetik informasiya daşıyıcısı olmaqla<br />
yanaşı unikal repl<strong>ikas</strong>iya etmək xüsusiyyətinə malikdir. DNT-nin özünü<br />
yaratmaq xüsusiyyəti canlı orqanizmlərin çoxalmasına, yumurta<br />
hüceyrəsinin mayalanmasından çoxhüceyrəli orqanizmin inkişafına,<br />
nəsildən-nəslə irsi informasiyanın ötürülməsinə köməkedir.<br />
Müəyyən edilmişdir ki, 100ºS qədər qızdırıldıqda DNT-nin əsasını təşkil<br />
edən nuklein turşularının komplementar əsas cütləri arasında hidrogen<br />
rabitələri parçalanır və DNT iki sərbəst zəncirə dissosiasiya edir (şəkil). Bu<br />
proses DNT-nin denaturasiyası (və ya “əriməsi”) adlanır. Komplementar<br />
zəncirləri 65ºS-də saxladıqda onların cütlənməsi və ikiqat spiralın<br />
quruluşunun bərpası baş verir. Bu proses hibridləşmə adlanır.<br />
Hibridləşmə - DNT, RNT-nin nuklein turşularının bir qat zəncirinin öz<br />
aralarında cütləşərək ikizəncirli quruluşun bərpası deməkdir. Bu halda həm<br />
DNT-DNT kompleksi, həmdə DNT-RNT kompleksi yarana bilər.<br />
Məhz onun bu xüsusiyyətlərindən nanotexnologiyalarda istifadə<br />
olunmuşdur. 6
Denaturasiya (90-100ºS)<br />
Hibridləşmə (50-70ºS)<br />
DNT-nin hibridləşmə sxemi<br />
7
DNT-nin repl<strong>ikas</strong>iya və hibridləşməsi nuklein turşuları və onun<br />
fraqmentlərinin (bəzi hissələrinin) – polimeraza zəncirvari reaksiyalarının<br />
ampli<strong>fi</strong>kasiya (surətlərin, əkslərinin sayının artırılması) metodunun<br />
yaradılması üçün əsas olmuşdur. Polimeraza zəncirvari reaksiyasını (PZR)<br />
ilk dəfə 1983-cü ildə amerikalı alim Kerri Müllis həyata keçirmişdir.<br />
Hal-hazırda polimerazalı zəncirvari reaksiyadan bir çox bakteriya və virus<br />
xəstəliklərinin tibbi diaqnost<strong>ikas</strong>ında, kriminalistikada (cinayətkarlıqda)<br />
şəxsiyyəti təyin etmək üçün, veterinarlıqda (baytarlıqda) xəstəliyin<br />
diaqnost<strong>ikas</strong>ında, genetikada genlərin aktivliyinin öyrənilməsində,<br />
molekulyar biologiyada nuklein turşu surətlərinin sayının artırılmasında<br />
geniş istifadə edirlər.<br />
PZR-nın<br />
getməsi üçün<br />
laboratoriya (a);<br />
ampli<strong>fi</strong>kator<br />
(b).<br />
8
DNT əsasında bioçiplərin yaradılması<br />
Canlı orqanizmlərdə genlərin sayının çoxolması (mayalarda 6200-<br />
dən 100.000-ə <strong>kim</strong>i, insanda isə daha çox) və eyni vaxtda onların<br />
fəallıqları l haqqında məlumat əldə etmək üü üçün xüsusi texnikadan istifadə<br />
ediməsi zərurəti yarandı.<br />
Müasir eksperimental texnika bir neçə santimetr ölçüyə çy malik<br />
bioçiplər vasitəsilə orqanizmdə olan genlərin əksəriyyətinin funksional<br />
fəallıqları haqqında nəticəəldə etmə<strong>kim</strong>kanına malikdir.<br />
Bioçiplərin ilk texnologiyası Rusiyada VA V.A.Engelqardt adına<br />
Molekulyar Biologiya İnstitutunda akademik A.D.Mirzəbəyovun<br />
rəhbərliyi altında yaradılmışdır. Bioçip hazırlandıqda xüsusi şüşəli altlığa<br />
robotlar vasitəsilə DNT molekulunun nümunələri (PZR ilə alınmış ya<br />
DNT molekulu, ya da ayrı-ayrı genlər) çəkilir. Təhlil (və ya analiz)<br />
aparmaq üçün toxuma nümunəsi (məsələn, qanın tədqiqi üçün<br />
götürülmüş nümunə) ilkin emaldan keçən və xüsusi mikrokamerada<br />
yerləşdirilmiş bioçipə qoyulur.<br />
9
Bioçiplərlə kompleks sisteminin əsas<br />
komponentlərinin təhlili<br />
10
Sonra çiplərdə olan genlərlə nümunədə olan DNT və RNT arasında<br />
hibridləşməidl aparılır. Nümunənin molekulları lkll çip üzərində olan genlərlə<br />
l<br />
komplementarlıq prinsipinə əsasən qarşılıqlı təsirə girərək (müəyyən<br />
uzunluqlu dalğa şüalandıraraq) uyğun özəklərdə işıqlanmaya səbəb olur.<br />
Analizator qurğusubuişıqlanmaya görə DNT, RNT və ya nümunədəki<br />
zülalın xarakterik ardıcıllığını təyin edə bilir.<br />
Bioçipləri bir çox tədqiqatlar di tl üü üçün perspektivli hesab edilir. Məsələn,<br />
operativ surətdə bakteriya və virusları təyin etməyə, xəstənin şəxsi<br />
genetik xüsusiyyətlərini aydınlaşdırmağa ş ğ və bununla da, bir çox irsi<br />
xəstəlikləri, o cümlədən, onkoloji xəstəlikləri öncədən söyləməyə imkan<br />
verir.<br />
Bu bioçiplərəəni gözəl misal lçip üzərində laboratoriya-dır. d<br />
Hər bir insan həyatı boyu bir dəfə də olsa qan analizi verib və bunun<br />
necə uzun bir proses olduğundanğ hər birimiz xəbərdarıq: əvvəlcə nümunə<br />
laboratoriyaya gedir, orada öz növbəsini gözləyir, sonra o, təhlil edilir və<br />
yalnız bundan sonra alınan nəticə hə<strong>kim</strong>ə qayıdır.<br />
11
İndi isə təsəvvür edək ki, bütün bu və buna oxşar bir çox analizlər ani vaxtda<br />
sizin özünüz tərə<strong>fi</strong>nizdən aparılır. Bunun adını «çip üzərində laboratoriya»<br />
qoyublar (ingiliscə lab-on-chip). Təqribən 4x4 sm ölçüyə malik bir çip<br />
DNT/RNT və digər analizləri yerinə yetirmək, o cümlədən, onkoloji<br />
xəstəliklərin erkən diaqnost<strong>ikas</strong>ını vermək, qohumluğu təyin etmək, genetik<br />
modi<strong>fi</strong>kasiya olunmuş orqanizmləri görmək iqtidarında olan laboratoriyanı<br />
özündə cəmləyib.<br />
Belə bir kiçik laboratoriya eyni vaxtda 12 müxtəlif analiz aparmaqla yanaşı,<br />
bu analizlərə ən çoxu 15-30 dəqiqə sərf edir. Əgər siz bunun reallığına hələ də<br />
inanmırsınızsa, ilk EHM-ləri yada salaq: onlar çox iri ölçülü idilər və onları<br />
işlətmək üçünonlarlamühəndis-operatorlar lazım gəlirdi. EHM-ləri əvəz edən<br />
kompüterlər isə, ölçülərinə görə ondan qat-qat kiçik olmaqla yanaşı, yerinə<br />
yetirdikləri i əməliyyatlara görə də onlardan qat-qat t geniş imkanlara malikdirlər.<br />
l<br />
Nahaq yerə biz çip üzərində laboratoriya ilə kompüterlər arasında analogiya<br />
aparmadıq. Onların hər ikisi silisium altlıq üzərində qurulmuşdur, ş kiçik özəklər<br />
isə bir-biri ilə mikro- və ya nano “yollarla” bağlanıblar. Bunlar arasındakı fərq<br />
yalnız ondan ibarətdir ki, çip üzərində laboratoriyada “yollardan” cərəyan<br />
əvəzinə, istehsal zamanı çipə implantasiya edilmiş kiçik qabçıqlardan –<br />
rezervuarlardan maye axır. 12
Belə çiplərə real misal olaraq aparıcı <strong>fi</strong>rmalardan AFFYMETRİX<br />
(«Gete Chip») və ya AGİLENT («Lab Chip») tərə<strong>fi</strong>ndən istehsal edilən<br />
və genetik analizi yerinə yetirə bilən çipüzərində laboratoriyaları göstərmək<br />
olar.<br />
Çip üzərində laboratoriyanın yan<br />
kəsiyinin görünüşü<br />
13
Daha bir nanoölçülü bioquruluşa misal olaraq bakteriyaları<br />
göstərmək öt<br />
olar.<br />
Məlumdur ki, bakteriyalar təbii yolla, asanlıqla canlı hüceyrəyə daxil<br />
olmaq qabiliyyətinə malikdirlər. Onun bu qabiliyyətindən hər-hansı bir<br />
orqanın hüceyrəsinə dərmanın ünvanlı daşınmasında istifadə etmək olar.<br />
Xüsusilə bu, gen terapiyasında sağlam hüceyrəyə zərər yetirmədən DNT<br />
fraqmentinin (hər hansı bir hissəsinin) lazımi ünvana çatdırılmasında daha<br />
qiymətli bir üsul hesab olunur. Belə ki, gen hüceyrə nüvəsinə daxil<br />
olduqdan sonra, hüceyrə xüsusi zülallar ifraz etməklə gen xəstəliyini<br />
korreksiya edə bilər.<br />
Bu məqsədlə ölçüləri 40-200 nm olan nanozərrəciklər bakteriyaüzərinə<br />
yerləşdirilir. Bu nanozərrəciklər xüsusi molekul-linkerlərlinkerlər vasitəsilə DNT<br />
kəsiyi ilə birləşir. Müəyyən edilmişdir ki, bir bakteriyaya yüzlərcə belə<br />
nanohissəcik “oturtmaq” mümkündür. Bu o deməkdir ki, hə<strong>kim</strong> eyni<br />
zamanda xəstə orqana həm dərman apara bilər, həm də onu müayinədən<br />
keçirə bilər(şəkil).<br />
14
. Səthinə ə nanohissəciklər ə vasitəsilə ə yük<br />
birləşdirilmiş bakteriya<br />
15
Bakteriyalardan enerji mənbəyi <strong>kim</strong>i istifadə edilməsi<br />
Bəzi tədqiqatçılar müəyyən ediblər ki, toksiki məhsullar ifraz edən<br />
shewanella bk bakteriyalarında oksigen ki çatışmamazlığı ğ və əlavəl elekronların lk l<br />
yaranması ilə nəticələnən disbalans yarana bilən hallar baş verir.<br />
Alimlər bakteriyalar üçün əlverişli hesab olunan mühitdə bəzi<br />
maddələrin konsentrasiyasını azaltmaqla, mikroorqanizmləri çətin şəraitdə<br />
“işləməyə” məcbur etməklə, sünişəkildə oksigen disbalansını yaratdılar.<br />
Tədqiqatçılar bu disbalansın aradan qaldırilması üü üçün digər bkt bakteriyaya<br />
uzanan “ayaqlar”ın əmələ gəldiyini müşahidə etmişlər(şəkil).<br />
Maddələr çatışmamazlığı ş ğ maklsimum dərəcəyə çatanda bu əmələ<br />
gələn “ayaqlar” nazik uzun jqutlara çevrilərək yaranan disbalansı nə yolla<br />
olursa olsun aradan götürməyə çalışırlar. Bu yeni orqanı tədqiqatçılar<br />
nanoiplər adlandırmışrlar. Bu nanoiplərin ölçüləri 10-150150 nm, uzunluğu<br />
isə bakteriyanın növündənasılı olaraq onlarca mikrometrə çata bilir.<br />
16
Təcrübələr nəticəsində əldə edilən ən<br />
maraqlı fakt ondan ibarətdir ki, oksigen alan<br />
<strong>kim</strong>i bakteriyalar öz artıq elektronlarından<br />
azad olmaq üçün yaratdıqları<br />
“nanonaqillərdən” istifadə edirlər, yəni<br />
elektronlar nanonaqil üzərində hərəkətə<br />
başlayır. Əgər nanonaqilin sonu müsbət iona<br />
çata bilsə, onda yaranan potensiallar fərqi<br />
nəticəsində elektronların ionlara doğru<br />
hərəkəti baş verir və nəticədə elektrik cərəyanı<br />
yaranır. Bakteriyaların şəraitləri ağır olduqca,<br />
jqutlar daha uzun olur və daha çox sayda<br />
bk bakteriyalar elektrik lk “cəmiyyətlərində”<br />
i birləşərək bir-birinə cərəyan ötürürlər. Bu<br />
mənzərə alimlərin böyük marağınağ<br />
səbəb<br />
olmuş və onlar gələcəkdə bu bakteriyalardan<br />
enerji mənbəyi <strong>kim</strong>i istifadə etmək üçün<br />
tədqiqatlar di tl aparmağığ qarşılarına məqsəd<br />
qoyublar. 17
Nanodünyanın digər nümayəndələrindən biridə viruslardır. Viruslar<br />
qeyri-adi ifki infeksiya agentləri olub, hüceyrəni daxildən parçalayan kiçikik<br />
hissəciklərdir. Onlar (latınca virus –zəhər deməkdir) ilk dəfə 1892-ci<br />
ildə tütün yarpaqlarında mozaik xəstəliklər tədqiq edilən zaman rus alim-<br />
bitaniki D.İ.İvanovski tərə<strong>fi</strong>ndən kəşf edilmişdir. İlk vaxtlar virusları<br />
zəhərli birləşmə, sonrahəyatın bir növü, daha sonra bio<strong>kim</strong>yəvi birləşmə<br />
hesab ediblər. Hlh Hal-hazırda isə bir çoxları hesab edir ki, viruslar canlı və<br />
qeyri-canlı dünyalar arasında mövcud olan yeganə varlıqdır: hətta ölçü<br />
şkalasında belə, viruslar tipik canlı obyektlərlə (məsələn, bakteriyalarla)<br />
qeyri-canlı obyektlər – makromolekullar (zülallar və polimerlər)<br />
arasında durur. Ölçülərinə görə onlar 3 qrupa bölünür: iri (diametri 300-<br />
400 nm), orta (80-125 nm) və kiçik ik (20-30 nm).<br />
Heyvan və insanlarda viruslar nəticəsində yaranan ən qorxulu<br />
xəstəliklərə misal olaraq quduzluq, q çiçək, çç qrip, poliomielit, hepatit,<br />
QİDS və s. göstərməkolar.<br />
18
İnsanın immun T4 Bakteriofaqı<br />
çatışmamazlığı virusu<br />
19
Hər bir virus, bildiyimiz <strong>kim</strong>i, müəyyən bir infeksiya xəstəliyinin<br />
yaradıcısıdır. Hüceyrə səthi üzərində virusun spesi<strong>fi</strong>k quruluşunun<br />
formalaşması, onların müxtəlif növ hüceyrələrdə eyni olmayan reseptorları<br />
müəyyən etmək qabiliyyəti ilə bağlıdır. Belə seçicilik onkoloqları cəlb<br />
etməyə bilməzdi.<br />
Hal-hazırda aparıcı elmi dairələrin tədqiqatçıları yalnız xərçəng<br />
hüceyrələrinə zərbə endirən, sağlam hüceyrələrə isə heç bir təsir etməyən<br />
genetik modi<strong>fi</strong>kasiya olunmuş virusların yaradılması üzərində çalışırlar.<br />
Yaxın gələcəkdə virus-terapiya onkoloji xəstəliklərin müalicəsində yeni<br />
istiqamət olacaq. Bu məqsədlə adenoviruslardan istifadə olunması daha<br />
məqsədəuyğun hesab edilir. Yaradılan “süni virusun” genomu daxilinə<br />
“baxıcı” rolunu oynayan gen yerləşdirilir, və bunun müqabilində də viruslu-<br />
DNT yalnız xərçəng hüceyrələrində çoxala bilir. Xərçəng hüceyrələri<br />
üzərində əmələ gələn milyonlarla yeni virus hissəcikləri onu “parçalayaraq”,<br />
digər xərçəng hüceyrələri üzərinə “yeriyirlər” i (onu zəbt edirlər). Düzdür, bu<br />
zaman xərçəng hüceyrələri ilə yanaşı sağlam hüceyrələrə də virusun düşmə<br />
ehtimalı çoxdur. Lakin bunun u heç bir qorxusu yoxdur, çünki sağlam<br />
a<br />
hüceyrələrdə bu virus öz çoxalma qabiliyyətini itirir<br />
20
Bioloji membran<br />
Ümumiyyətlə, membran termini altında iki müxtəlif mühiti bir-birindən<br />
ayıran və müəyyən funksiyanı yerinə yetirən nazik ayırıcı təbəqə başa düşülür. ülü<br />
Elmə məlum olan membranlar bir maddəni buraxan, digərini isə saxlayan,<br />
məsaməli quruluşa malik olan membranlardır ki, onlar da yarıkeçirici, və ya<br />
selektiv keçiricilik xassələri ilə xarakterizə olunurlar. İlk dəfə bu xassə XVI əsrdə<br />
adi öküzdə müəyyən edilmişdir.<br />
Canlı sistemlərdə olan bioloji membran sistemi tərkib və quruluş ş baxımından<br />
çox mürəkkəbdir. Membran sisteminin fəaliyyətinin öyrənilməsi və orada baş<br />
verən tənzimlənmə mexanizmlərinin araşdırılması plazmatik membranın<br />
(plazmalemmanın) ultraquruluşunun tədqiqi nəticəsində mümkün olmuşdur.<br />
Hüceyrə membranının (plazmalemmanın)<br />
quruluş sxemi:<br />
1 – lipid molekulu; 2 – lipid bilayı;<br />
3 – inteqral zülalları;<br />
4 – yarıminteqral zülalları; 5 – periferik<br />
zülallar; 6 – qlikokaliz;<br />
7 – submembran qat; 8 –aktin<br />
mikro<strong>fi</strong>lamentləri;<br />
9 –mikroborular; 10 – aralıq <strong>fi</strong>lamentləri;<br />
11 – qlikoprotein və qlikolipid molekullarının<br />
karbohidrogen hissəsi. 21
Zülal-lipid nanoboruları. Nanotexnologiyanın əsas nailiyyətlərindən biri<br />
plazmatik membrandan keçərək hüceyrənin müəyyən hissələrinə lazım olan<br />
maddələrin daşınması üçün idarə olunan bionanoboruların hazırlanmasıdır. Bu<br />
bionanoboruların əsasını zülal-lipidlipid quruluşları təşkil edir ki, onlar üzəri lipid<br />
bilayı ilə örtülmüş turbulin mikroborusundan ibarətdir (şəkil). Lipid bilayı özü də<br />
xaricdən turbulin zülalınınspiralları və ya halqaları ilə örtülmüşdür.<br />
Zülal-lipid nanoborularının<br />
sxemi:<br />
1 –açıq uclu nanobou; 2 – bağlı<br />
uclu nanoboru; 3 – nanoborunun<br />
horizontal görünüşü və onun<br />
böyüdülmüş fraqmenti<br />
22
Mikroborular arasındakı qeyri-təsirləri və “+” yüklənmiş lipid membranlarını<br />
tədqiq edən alimlər görmüşlər ki, mühitdən asılı olaraq zülal-lipid nanoboruları<br />
spontan formalaşmaq qabiliyyətinə malik olur. Membranın lipid bilayının və<br />
hüceyrə mikroborusunun elektrik yüklərini dəyişməklə ş (onların elektrikyükləri<br />
üzərində manipulyasiya etməklə) idarə olunan açıq və ya bağlı bionanoborular və<br />
ya nanokapsullar yaratmaq mümkündür.<br />
Canlı hüceyrələrdə nanokonteynerlərin kəş<strong>fi</strong>. 1986-cı ildə Kaliforniya<br />
universitetinin bio<strong>kim</strong>yaçı alimi Leonardo Romun rəhbərliyi altında canlı<br />
hüceyrələrdə nanokonteynerlər kəşf olundu. Nanokonteynerlərin tədqiqi<br />
nəticəsində alimlər bunlardan nanotexnologiyalarda istifadə etmək <strong>fi</strong>krinə gəldilər.<br />
Belə ki, am<strong>fi</strong><strong>fi</strong>l birləşmələrdən ibarət olanbutəbii nanokonteynerlər həm polyar<br />
(amin turşuları, DNT, RNT, fermentlər), həm də qeyri-polyar (lipidlər, yağlı<br />
turşular, steroidlər) maddələrin daşınması üü üçün ideal konteynerlərdir. Bu<br />
nanokonteynerlər zülal molekullarından təşkil olunmuş içiboş iynəşəkilli,<br />
miləoxşar kapsullar formasındadır (nanokonteynerlər – içiboş örtük mənasını<br />
daşıyır). Müəyyən olunmuşdur ki, hüceyrədə nanokonteynerlər yaratmaq üçün,<br />
orada RNT zəncirinin müəyyən birhissəsi və zülal molekullarından ibarət müəyyən<br />
bir ardıcıllığınolmasığ<br />
vacib şərtlərdən biridir.<br />
23
Belə ki, üçbucaq formasına oxşar 3 RNT zəncirindən ibarət nanokonteynerlər<br />
elə ölçülərə malik olurlar ki, onların içərisinə<br />
asanlıqla xərçəng hüceyrələrinin<br />
artımının qarşısını alan RNT molekulunu yerləşdirmək və onu hüceyrəyə<br />
yeritmək mümkündür<br />
RNT-kapsula<br />
24
Süni və ya təbii yolla ölçüləri 25-1000 nm tərtibində olan nanokonteynerlərə<br />
ixtiyari yükü (məsələn, dərmanı) qoymaq, q, üzərini spesi<strong>fi</strong>k markerlərlə örtmək və<br />
onu hüceyrənin müəyyənbirhissəsinə yönəltməkolar<br />
Bu nanokonteynerlər müxtəlif<br />
maddələrin daşınması üçün ona<br />
görə unikal hesab edilir ki, onlar<br />
membran hüceyrəsindən asanlıqla<br />
keçməklə yanaşı, insanın immun<br />
sistemi tərə<strong>fi</strong>ndən heç bir təsirə<br />
məruz qalmır, yəni immun sistemi<br />
onu “özününkü” ü hesab edir. Bu<br />
istiqamətdə artıq ilk addımlar<br />
atılıb. Alimlər 100 amin<br />
turşusundan ibarət elə ardıcıllıq<br />
tapıblar ki, onun vasitəsi ilə<br />
nanokapsulun xarici örtüyünü<br />
asanlıqla “açmaq” və orada hər<br />
Nanokonteynerin quruluşu<br />
hansı bir maddəni daşımaq üçün<br />
“yer düzəltmək” mümkündür.<br />
25
Süni membranlardan - nanokapsullardan bio<strong>fi</strong>ltirlər <strong>kim</strong>i istifadə edilməsi.<br />
Bioloji membranların təşkili və fəaliyyət prinsiplərinin öyrənilməsi alimlərə yeni<br />
növ xassələrə malik membran materialları yaratmağa imkan verdi. Bu membranlar<br />
maksimum keçiricilik, selektivlik və stabillikləri ilə bioloji membranlardan<br />
üstündürlər. Məsələn, elə yeni məsaməli quruluşlar ş yaratmaq mümkün olmuşdurş<br />
ki,<br />
onların məsamələrində yerləşdirilmiş “ağıllı” polimerlər – nanosensorlar molekul və<br />
nanohissəcik səviyyəsində maddənin parçalanmasını və təmizlənməsini həyata<br />
keçirmək qabiliyyətinə malikdirlər (şəkil). Bu polimer materiallarından gələcəkdə<br />
bioloji <strong>fi</strong>ltr rolunu oynayan orqanların yaradılmasında istifadə edilməsi nəzərdə<br />
tutulur (məsələn, “süni qaraciyər” və “süni böyrək”). Bu isə xəstə insanların<br />
donorlardan asılılıqlarının minimuma enməsi deməkdir.<br />
Axar suların təmizlənməsində<br />
istifadə olunan birlaylı karbon<br />
nanoboruları<br />
26
Biomembranlara analoji yaradılan süni membranların kiçik məsamələri<br />
mikrobları, virusları, bəzi hüceyrələri, və hətta bir çox molekulları saxlaya<br />
bildikləri üçün, onlardan gələcəkdə orqanizm mayesinin <strong>fi</strong>ltrləşməsində (müxtəlif<br />
maddə və viruslardan təmizlənməsində), və həmçinin, bioloji fəal maddələrin<br />
alınmasında da istifadə edilməsi planlaşdırılır. ş Bu membranlar vasitəsi ilə<br />
maddədən bir çox zülalları ayırmaq, hemodializ [1] aparmaq da olar.<br />
Bioloji tədbiqlərlə yanaşı, nanokapsullardan ətraf mühitin toksiki metallardan<br />
və ziyanlı bioloji obyektlərdən təmizlənməsində, qeyri-stabil <strong>kim</strong>yəvi<br />
birləşmələrin, nanozərrəciklərin və s. stabilləşməsində, və həmçinin, suyun<br />
mikrobioloji analizinin aparılmasında istifadə etmək mümkündür.<br />
Bundan başqa, alimlər tərə<strong>fi</strong>ndən içərisində metal və ya yarımkeçirici olan<br />
elektron nanodəyişdirici açarların yaradılması istiqamətində də tədqiqat işləri<br />
aparılır.<br />
Hlh Hal-hazırda istehsal olunan süni üimembranlar əsasən, eynicinsli ii məsamələr<br />
sistemi ilə hopdurulmuş simmetrik birlaylı, iriməsaməli yüksəkkeçiricilikli altlıqtəbəqədən<br />
ibarət asimmetrik iki- və çoxlaylı olurlar. Onlar şüşədən, metaldan,<br />
boru və içiboş saplar şəklində olan polimerlərdənhazırlanır.<br />
[1]<br />
Hemodializ qanı komponentlərə ayırmaq deməkdir.<br />
27
Diametri 300 nm tərtibində olan nanomembran.<br />
2000 dəfə böyüdülmüş görünüş solda,<br />
20 000 dəfə böyüdülmüş görünüş isə sağda<br />
28