Kost og psykiatri - De9

More documents

Recommendations

Info

OCD OCD-foreningen Patientforening for personer der lider af tvangshandlinger og tvangstanker og for deres pårørende OM OCD OG OCD-FORENINGENS ARBEJDE OCD (Obsessive Compulsive Disorder) rammer 2-3 % af befolkningen og er en psykisk lidelse med angst, tvangstanker og –handlinger. OCD-foreningen er en patientforening for OCD-ramte og deres pårørende. Den: • • • • • er uafhængig er udelukkende baseret på frivilligt arbejde blev stiftet af patienter og pårørende den 1. juli 1997 har nu over 1500 medlemmer. har oprettet samtale- og støttegrupper mange steder i landet. OCD-foreningen har et særdeles godt samarbejde med Børne- & Ungdoms Psykiatrisk Hospital i Århus, Rigshospitalets Psykiatriske Afdeling og med en del af de speciallæger i psykiatri, som har kendskab til og forsker i OCD. Herfra opfordres patienter og deres pårørende til at kontakte OCD-foreningen. OCD-foreningens formål er: • • • OCD at rådgive og støtte OCD-ramte og deres pårørende at etablere lokale netværk i hele landet, så OCD- ramte og deres pårørende kan komme i kontakt med andre i samme situation at arrangere konferencer og foredrag for OCD-ramte og pårørende at oplyse om OCD og udbrede kendskabet til OCD i befolkningen og blandt behandlere at påvirke dansk politik til forståelse for, anerkendelse af og støtte til OCD-ramte, så relevant behandling tilbydes. 48 DE9 INFO AUGUST 2008 • • Eksempler på, hvad der foregår i foreningen rundt omkring i landet. Vi: • • • • • • • • • afholder åbne månedlige møder for OCD-ramte og deres pårørende afholder ligeledes træf for OCD-ramte børn og deres forældre har en rådgivningslinie, hvor man kan ringe ind døgnet rundt (tlf.: 7020 3091) har en meget velfungerende hjemmeside (www.ocd-foreningen.dk), der løbende opdateres deltager i forskellige temadage og –aftener og på psykiatrimesser arrangerer foredrag af fagpersoner m.fl. forsøger at skaffe os mediernes bevågenhed udgiver et blad, OCD nyt, som udkommer 4 gange årligt har et bredt samarbejde med beslægtede foreninger Det, vi ønsker for fremtiden, er, at blive mere synlige og styrke vores organisation, således at vi står bedre rustet til at vejlede og rådgive i de fem regioner. Vi ønsker løbende uddannelse for nuværende og kommende frivillige, således at vi får et superrådgivningskorps.
”Der findes en vej til livet og livsglæden” PS LANDSFORENING, Pårørende til Spiseforstyrrede arbejder aktivt for at støtte og rådgive pårørende til spiseforstyrrede. Vi kan give håbet og troen på, at der findes en vej til livet og livsglæden – for hele familien. Hos os gælder det først og fremmest om at støtte pårørende til en spiseforstyrret. Den erfaring og viden vi har, vil vi gerne dele med andre, så de også bliver bedre til at støtte op om den spiseforstyrrede og bedre til at tage vare på sig selv og den øvrige familie. En spiseforstyrrelse er ikke en uhelbredelig lidelse. Men man skal kunne forstå og acceptere det komplicerede sind, der ligger bag lidelsen, for at kunne hjælpe og støtte den enkelte i at finde sin egen vej ud. Det er en kamp på liv og død i sindet, som udspiller sig i det fysiske med kroppen som slagmark. Vi har med et splittet sind at gøre: • en positiv del, der gerne vil hjælpes og blive rask • en negativ del, der ikke føler sig værdi til livet At leve med disse handlemønstre, og den indre splittelse er en voldsom kamp, der for udenforstående er meget svær at sætte sig ind i. Men vi ved, hvad det handler om. Vi tilbyder: • • • • • • at rådgive og støtte i akut fase, og i en løbende proces så kompetencer og ressourcer udvikles at pårørende kan deltage i støttegrupper med en fast gruppeleder gratis telefonrådgivning tirsdage kl. 13-17 på tlf. 86 181 182, og ud over det svarer formand Erna Poulsen døgnet rundt på tlf. 97 891 160 et netværk for dig, som ønsker at komme i kontakt med andre pårørende at støtte og rådgive offentlige netværkspersoner at rådgive kommuner i udvikling af socialpsykiatrisk indsats for spiseforstyrrede og selvskadere 2008 AUGUST Politisk arbejder vi på højtryk Vi deltager også aktivt i den offentlige debat og arbejder politisk målrettet for at skabe bedre behandlingstilbud til de spiseforstyrrede og støttetilbud til de pårørende. Vi gør meget ud af at komme i dialog med politikere og embedsmænd – både i kommuner, regioner og folketinget. Endelig tager vi på besøg på behandlingssteder både i privat og offentligt regi, for at få konkret indsigt i de forskellige behandlingstilbud og tiltag. Vores arbejde er slået igennem på flere måder Men langt fra nok, så vi fortsætter vores målrettede og vedholdende arbejde. De seneste tiltag vi kan glæde os over er, at vi sammen med en bred vifte af fageksperter har fået midler fra Sundhedsministeriet til en national specialuddannelse – KOK (se mere andet sted her i bladet). Desuden har vi fået driftsmidler også fra Sundhedsministeriet, så vi kan oprette et egentligt sekretariat, hvor Kirsten Kallesøe, Dorte Nielsen og Erna Poulsen nu er ansat. Her i foråret kommer der en pulje på kr. 14,5 mio kr. til behandling af spiseforstyrrede i privat regi, og denne gang skal det ikke godkendes og medfinansieres af regionerne. Så den pulje penge skulle gerne hjælpe nogle til privat behandling. Men det gælder i høj grad om, at vi i højere grad skal have regionerne til selv at tage ansvar for, at der er tilstrækkelige adgang og tilbud til behandling af spiseforstyrrelser. På det kommunale område har vi set en del gode initiativer, hvor vi kan fremhæve bl.a. Lokalpsykiatri Centrum i Århus med deres specialiserede bostøtte til de spiseforstyrrede og i Herning Kommune har man et ambulant behandlingstilbud til spiseforstyrrede og deres pårørende, hvor man blot 3 dage efter henvisningen bliver indkaldt til forsamtale. Vi håber flere kommuner følger efter … Vi fortsætter kampen for anstændig behandling til de spiseforstyrrede. Og her har vi brug for den opbakning som medlemmerne giver os. Hvert eneste medlem er med til at lægge pres på politikerne, og vi har både plads og brug for flere medlemmer. Hent mere information om medlemskab på vores hjemmeside www.pslandsforening.dk eller ring til vores formand Erna Poulsen på tlf.: 97 891 160. DE9 INFO 49
Page 1 and 2: DE9 INFO DE9 - FORENINGER FOR PÅR
Page 3 and 4: 2008 AUGUST 04 06 09 10 14 16 19 20
Page 5 and 6: DE9? d står DE9 for? Hvor finder m
Page 7 and 8: • • • • • • Peter Gunde
Page 9 and 10: Hvorfor beskæftige sig med kost og
Page 11 and 12: June Kolbye Nielsen, Ernæringstera
Page 13 and 14: Links: -barnet: artikler om ADHD-b
Page 15 and 16: Faktisk er det kun fantasien der s
Page 17 and 18: 2008 AUGUST Uddannelsen strækker s
Page 19 and 20: DE9 i Randers Ny forening ” Sinde
Page 21 and 22: er personligt involveret som enten
Page 23 and 24: EATER dende skuespiller er indstill
Page 25 and 26: for at dykke ned i måske ubehageli
Page 27 and 28: fremad og give håb og længsler fo
Page 29 and 30: Håndbog for psykiatribrugere og p
Page 31 and 32: Nu får OCD-foreningen endelig et r
Page 33 and 34: Råd fra pårørende til brugere:
Page 35 and 36: Det er også svært at være søske
Page 37 and 38: sin egen familie Noget jeg ikke er
Page 39 and 40: Hvad er en normal familie? Er det n
Page 41 and 42: 2008 AUGUST Naturfotograf: Jesper M
Page 43 and 44: Vil du være frivillig i DE9? Er du
Page 45 and 46: Sindslidendes Om Sindslidendes Vilk
Page 47: 2008 AUGUST Kredsforening Østjylla
Page 51 and 52: DepressionsForeningen er en politis

Kost og psykiatri - De9

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?