Kemisk syntese: hovedpinetablet [Jan. 2011] - Simon Traberg-Larsen

Simon Traberg-Larsen januar 2011
Proceskemi v. SUH og CHB Odense Tekniske Gymnasium
IR-spektret kan hjælpe os med, at afklare hvilke funktionelle grupper, der befinder sig i vores
synteseprodukt. Vi er kun i stand til at foretage en approksimerende konklusion, idet nogle af de
såkaldte ”stræk og bøj” i spekret kan være tvetydige.
Overordnet ser det dog ud til, at vores stof indeholder de funktionelle grupper, som acetylsalicylsyre
bør indeholde. Vi har fundet tegn på en carboxylsyre, som sidder i forbindelse med en orthosubstitueret
aromat, hvorpå der er forbundet en ester og en alkylgruppe:
Carboxylsyre
Ortho-substitueret aromat
Desuden påpegede HNMR-analysen også, at der befandt sig tre ”forskellige” H-atomer i molekylet. Der
var tale om:
H-atomerne i alkylgruppen
H-atomerne i aromaten
H-atomet i carboxylsyren
HNMR-spektret skildrede desuden H-atomerne i aromaten forskelligt, idet to af dem var påvirket af ét
nabo H-atom (blev afbilledet som dupletter), mens de to andre var påvirket af op til to nabo H-atomer
(afbilledet som tripletter). Disse søjler lå i området 7,1 - 8,1, mens tripletten ved δ-værdien 2,348
repræsenterer H-atomerne i alkylgruppen (integralet er beregnet til 3,0). Carboxylsyren er afbilledet
ved δ-værdien 7,915.
Søjlen ved 7,259 repræsenterer opløsningsmidlet, og er derfor uinteressant i denne sammenhæng.
20 af 30
Ester
Alkylgruppe