Racespecifik avls strategi for Bull Terriers - Engelsk Bull Terrier

B u l l T e r r i e r s | R A S 2 0 0 8 V e r s i o n 1 . 1 | 9 . m a j 2 0 0 8
Nedarvning
Mange nedarvede anlæg hos hunde er resultatet er interaktion mellem mange gener. Modificerende gener
kan influere på i hvor høj grad, andre gener kommer til udtryk. Alleler på et locus kan også maskere effekten
af et par alleler på et andet locus.
Simpel nedarvning
Anlæg styres af enkelt gen.
Kvalitativ nedarvning: Egenskaber, der er styret af et eller få genpar kaldes kvalitative. Kendetegnede for
disse er, at enten har hunden egenskaben eller også har den er fri for den.
Kvantitativ eller polygen nedarvning: Når en egenskab styres af mange gener, tales der om kvantitativ
nedarvning. Det kaldes også polygene eller tærskel egenskaber.
Polygene anlæg styres af et ukendt antal gener. Anlægges udtryksgrad påvirkes af mange faktorer som
f.eks. køn, ernæring, race, vækstkurve, motionsniveau. Arvelighed varierer inden for forskellige racer og
inden for forskellige populationer af samme race.
Da det er umuligt at fastlægge den præcise genotype for sådanne anlæg, er det meget svært at begræn-
se sygdomme med polygen nedarvning.
Autosomal recessiv nedarvning: Den mest udbredte nedarvning for arvelige sygdomme hos hunde.
Autosomal betyder, at nedarvning er knyttet til andre kromosomer end kønskromosomerne.
At en sygdom er recessivt nedarvet betyder, at hunden får det ”syge” genetiske anlæg fra begge foræl-
dre. Har hunden kun fået anlægget fra en forældre, har den ikke sygdommen, men er ”skjult” bærer af
sygdommen.
Så længe frekvensen af det “syge” genetiske anlæg er lav i populationen, kan det nedarves gennem
mange generationer uden at 2 bærere af anlægget bliver parret og der fødes en hund med sygdommen.
Da det ”syge” anlæg kan bæres skjult, er det svært at eliminere disse sygdomme.
Autosomal dominant nedarvning: Betyder, at nedarvning er knyttet til andre kromosomer end kønskro-
mosomerne.
At en sygdom er recessivt nedarvet betyder, at hunden ”kun” skal have det ”syge” genetiske anlæg for at
få sygdommen. Det forældredyr, der videregiver genet, er således selv syg.
Denne form for nedarvning er mere sjælden, hvilket blandt andet skyldes, at det er let at identificere bæ-
rere, idet de selv er syge (om end ikke synligt) og dermed eliminere de genetiske anlæg fra populationen.
Variabelt udtryk: I mange tilfælde er der tale om ukomplet dominans. D.v.s. at det genetiske anlæg ned-
arves dominant, men med variabel udtryk. Det betyder, at hvis et af forældredyrene har anlægget, er alle
hvalpene modtagelige for sygdommen, men er påvirket i forskellig grad.
Ukomplet gennemtrængning: Et dominant nedarvet genetisk anlæg kan have ukomplet gennemtræng-
ning. Hvis gennemtræningen er 75 % betyder det, at ”kun” ¾ af de hvalpe, der arver anlægget, får syg-
dommen.
B i l a g S i d e 1 6 4 a f 1 8 8