Download publikationen - Dansk Gasteknisk Center

DG C-rapport
THT tilsættes naturgas i en mængde på omkring 15-20 mg/m 3 n, svarende til
et partialtryk på maksimalt 0.51 Pa. De givne opløseligheder i Tabel l er alle
givet for en vandfase, der er i ligevægt med THT som væskefase. Der vil
over væskefasen være et partialtryk af THT på 19 hPa, hvorfor disse oplø­
seligheder ikke er beskrivende for situationen ved betingelser relevante for
naturgas. For svage opløsninger gælder Henry's lov /3/ for gas væske lige­
vægten, y = H· x, hvor y er THT i gasfasen, x er THT i væskefasen og H er
Henry' s konstant. Antages denne sammenhæng at gælde for systemet, findes
den forventede mængde THT i vand ved 20 °C i ligevægt med naturgas med
20 mg THT/m 3 n at være 536 mg/m 3 vand. Dette skøn er brugt som ud­
gangspunkt for designet af de udførte forsøg.
Ved ligevægt forventes THT fra naturgassen således at ville være fordelt
mellem gasfasen og væskefasen. Af betydning for om dette vil ske i den
praktiske situation er stofovergangsforholdene, der beskriver, hvor hurtigt
THT vil kunne overføres fra gasfasen til vandet under givne kontaktforhold.
Forsøgene udføres derfor således, at hvis der er stofovergangsmodstand,
kan der af resultaterne udledes et stofovergangstal for THT udvaskningen.
For en yderligere uddybning med hensyn til stofovergangsforholdne henvi­
ses delvist tillitteraturen /2/, dels til appendiks C.
5.2 Forsøgsgang
Den benyttede forsøgsopstilling er vist i Figur l. Opstillingen er opbygget
med et kontaktrør, hvori den tilledte naturgas vaskes med recirkuleret vand.
Således vil vandet, når forsøget tidsmæssigt skrider frem, blive mættet (opnå
ligevægt) med THT indholdet i naturgassen. Vandet fordeles med et bruser­
hoved. Både recirkulationshastigheden for vandet, og gastilstrømningen
måles. Forsøget løber i et passende tidsrum, estimeret ud fra ovennævnte
forventede opløselighed for THT. Der er udført tre forsøg i denne opstilling,
to med absorption af THT fra naturgas til vandet ved henholdsvis ved 5 og
ved 20 °C, og et med desorption af THT fra en kraftig mættet vandopløsning
til luft. For de to førstnævnte udtages der løbende prøver af vandet, og af
den gas, der forlader forsøgsopstillingen. For desorptionsforsøget er der kun
udtaget vandprøver. Da det for en vurdering af de opnåede resultater er nød­
vendigt at kende den i forsøgsopstillingen værende mængde vand, følges
vandindholdet ved at placere opstillingen på en vægt. Der er et vandtab fra
g