arbeits- und umweltmedizinische analysen - Medizinisches Labor ...

Substanz Untersuchungs- Probenmaterial Methode Nachweis- Normalwerte Verwendungszweck Metabolisierung Toxikologie
Synonyme parameter grenze Toxizitätsdaten Vorkommen Symptome
Umweltverhalten
Coenzym Q10 Ubichinon 50 Serum, 1 ml HPLC 0,1 mg/l 0,4 – 1,2 mg/l Verwendung/Vorkommen:
lichtgeschützt zelluläre Energeiversorgung
Schutzfunktion bei Lipidperoxidation
Cotinin Siehe Nicotin
Cumarine Acenocoumarol Harn 3 10 ml GC/MS qualitativer
Phenprocoumon Suchtest
Warfarin
Cyanid Cyanid EDTA-Blut 5 ml GC/MS 0,05 mg/l < 0,05 mg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut:
(hämolysefrei) Toxisch: > 0,2 mg/l Chemische Industrie, galvanische Lunge, Gastrointestinaltrakt Bei Einnahme kleiner Mengen Cyanid
Letal > 3,0 mg/l Bäder, Schädlingsbekämpfung, treten Kopfschmerzen, Schwindel,
Thiocyanat Serum 1 ml GC/MS 0,5 mg/l Nichtraucher: < 4,6 mg/l natürliches Vorkommen in bitteren Verteilung/Speicherung: Tachykardie und Tachypnoe auf, in
(hämolysefrei) Raucher: < 13 mg/l Mandeln, in den Rauchgasen bei Freisetzung von HCN aus Cyaniden schweren Fällen Bewußtlosigkeit,
Harn 5 ml 0,5 mg/l Nichtraucher: < 5,2 mg/l Bränden (z.B. von durch Magensalzsäure, Krämpfe und Atemstillstand (innere
Raucher: < 15 mg/l Polyurethanschäumen), Cytochromoxidasen werden durch Erstickung)
Zahnlegierungen Komplexbildung mit dreiwertigem
Cyanid Feststoffe 1 g GC/MS 10 µg/kg Goldschmiede (Reinigung) Eisen blockiert, der Sauerstoff des
Blutes kann von den Zellen nicht mehr
aufgenommen werden
Abbau:
Detoxikationsprodukt ist Thiocyanat
HWZ: 15 – 20 min.
Ausscheidung:
Abatmung von HCN, Ausscheidung
von Thiocyanat im Harn
Cyclohexan Metabolit: Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut:
1,2-Cyclohexandiol Urin 10 ml GC/MS 1 mg/l < 3,0 mg/l Ausgangsstoff für Nylon und diverse Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Schwindel, Benommenheit, Kopfschmer-
BAT: 150 mg/gKrea andere Produkte, Lösungsmittel zen, Übelkeit, Schleimhautreizung,
Cyclohexan Luft (Passiv- GC/MS 5 µg/m³ 90.Perzentil: 12,1 µg/m³ Verteilung/Speicherung: Narkose
sammler) MAK: 300 ppm (1050 mg/m³) Ähnlich wie Hexan
LD50 (Ratte, oral): 1297 mg/kg Chronisch:
Abbau: Neurotoxisch
Oxidation zu Alkoholen, Aldehyden
und Säuren
Ausscheidung:
Abatmung, Ausscheidung der Meta-
boliten
Cyclohexanon Cyclohexanon Blut 2 2 ml GC/MS 10 µg/l < 10 µg/l Verwendung/Vorkommen: Abbau: Akut:
Metabolit: Lösungsmittel Oxidation zu Cyclohexanol und Schleimhautreizung
1,2-Cyclohexandiol Urin 10 ml GC/MS 1 mg/l 3 mg/l Cyclohexandiolen s.a. Cyclohexan
EKA: 50 mg/l bei 40mg/m 3 Luft
Cyfluthrin Cyfluthrin EDTA-Blut 1 3 10 ml GC/MS 0,2 µg/l < 0,2 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut/Chronisch:
Metaboliten: Insektizid (Pyrethroid) mit schneller Gastrointestinaltrakt, Lunge, Haut Vermutlich analog zu Permethrin
Cl2CA (cis- und trans-) Harn 30 ml GC/MS 0,2 µg/l < 0,5 µg/l und langanhaltender Wirkung gegen
4-F-3-PBA 0,3 µg/l < 0,5 µg/l Hygiene- u. Pflanzenschädlinge, Abbau:
Eulanisierungsmittel (Wollteppiche), Esterspaltung u. Oxidation u. a.
Cyfluthrin Hausstaub 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg Holzschutzmittel zu Fluorphenoxybenzoesäure
Holz 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg u. 3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-dimethyl-
Feststoffe 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg Umweltverhalten: cyclopropancarbonsäure (Tier)
LD50 (Ratte, oral) : 900 mg/kg Langzeitstabil in Innenräumen
(in PEG 400) Ausscheidung:
ADI: 20 µg/kg/d 98 % nach 48 h (Harn: 2/3, Stuhl: 1/3)
boliten
Cyhalothrin Metaboliten: Urin 10 ml GC/MS 0,1 µg/l < 0,1 µg/l Verwendung/Vorkommen: Akut/Chronisch:
CF3CA, 3-PBA Insektizid (Pyrethroid) siehe Permethrin
Cypermethrin Cypermethrin EDTA- Blut 1 3 10 ml GC/MS 0,2 µg/l < 0,2 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut/Chronisch:
Metaboliten: Harn 30 ml GC/MS 0,2 µg/l < 0,5 µg/l Insektizid (Pyrethroid) mit Kontakt - Gastrointestinaltrakt, Lunge, Haut Siehe Permethrin
Cl2CA, (cis- und trans-) 0,1 µg/l < 0,5 µg/l u. Fraßgiftwirkung gegen Pflanzen-,
m-PBA Forst- und Hygieneschädlinge, Speicherung:
Bestandteil von HSM, Evtl. im Fettgewebe und Gehirn von
Cypermethrin Hausstaub 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg racemisches Gemisch aus 8 Isomeren Säugetieren
Holz 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg
Feststoffe 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg Umweltverhalten: Abbau:
ADI: 50 µg/kg/d In Böden zu 50 % nach 2 - 4 Wochen, Esterspaltung und Oxidation
LD50 (Ratte, oral): in Wasser zu 50 % nach 2 Wochen u. a. zu 3-(2,2-dichlorvinyl)-
367 mg/kg (cis/trans Verhältnis 90:10) abgebaut, langzeitstabil in 2,2-dimethyl-cyclopropancarbonsäure,
891 mg/kg (cis/trans Verhältnis 40:60) Innenräumen 3-Phenoxybenzoesäure
Ausscheidung:
Innerhalb 24 h zu 43 % im Harn als
konjugierte cis-Cyclopropancarbonsäure
44 Erklärung der hochgestellten Zahlen (1-7) auf Seite 139 45