Rigel 288 - MTK Peter Kron GmbH

Die Marktführer und Spezialisten.
mtk biomed bietet europaweit die größte Auswahl an Mess-
und Prüftechnik für die Medizintechnik. Herstellerunabhängig
und im Service konkurrenzlos.
Leasing und Finanzierung · Online-Shopping · Wartung und Reparatur
Seminare und Workshops · Leih- und Gebrauchtgeräte · Prüfmittel-
verwaltung · DKD-Kalibrierung · Software und Zubehör · Sicherheits-
und Funktionstester
mtk Peter Kron GmbH
Zossener Straße 55-58
Aufgang D
D-10961 Berlin
Fon +49 (0)30 69 81 88-40
Fax +49 (0)30 69 81 88-49
e-Mail info@mtk-biomed.de
Freeline 0800 040 50 30
www.mtk-biomed.de
Ausgabe DEZ | JAN 2008/09
news
Das Magazin rund ums Messen und Prüfen für Medizintechniker, Krankenhäuser und Haustechniker
John Backes
Messungen des
Schutzleiterwiderstandes
TBS DE
Unabhängiger Dienstleister
vs. Hersteller
EPM 4
Neuer HF-Tester im Fokus
Federleicht und Leistungsstark:
Rigel 288
Handheld · Bluetooth ® · 1,6 Kg

Er bringt das Lächeln der Mona Lisa auf Ihr Gesicht.
EPM 4: Der neue HF-Tester prüft alle HF-Geräte der jüngsten Generation.
Editorial
Auf ins Neue Jahr.
Unbeeindruckt von Finanzkrise und drohender Rezession erwarten Branchenexperten für die Medizintechnik
ein wachstumsstarkes 2009. Wir sind dabei und stehen auch im kommenden Jahr an ihrer
Seite - mit einem breiten Sortiment an Mess- und Prüftechnik, unserem DKD-Kalibierlabor, unseren
Seminaren und Workshops rund ums Prüfen und unserer herstellerneutralen Beratung.
Wir, das sind alle unsere Partner und das gesamte Team von mtk biomed, wünschen ihnen einen guten
Rutsch ins Neue Jahr. Wir wünschen ihnen gesundheit, glück und erfolg und freuen uns auf eine enge
und vertrauensvolle Zusammenarbeit auch im neuen Jahr.
Herzlichst, ihr Peter Kron
Inhalt
Impressum
Messe-Rückblick
mtk biomed mit den Partnern KSW,
italTBS, PCS und TBS De auf der
MeDiCA 2008 4
instandhaltung von flexiblen
endoskopen
TBS De: Unabhängiger Dienstleister vs. Hersteller 13
mtk News erscheint zwei-monatlich.
Vertrieb über mtk biomed, teilnehmende
Partner und mt medizintechnik.
Schutzgebühr: € 2,90,–
Abonnement: € 16,50,– p.a.
Auflage: 6.000 Stück
3. Jahrgang
Nachdruck, auch auszugsweise, nur
mit schriftlicher genehmigung durch
mtk biomed.
Für die fachliche Richtigkeit der
Beiträge und deren urheberrechtliche
Verwendbarkeit sind ausschließlich
die Verfasser verantwortlich.
Betrachtungen zur
Messung des Schutzleiterwiderstandes
John Backes, Produktmanager
Rigel Medical 6
Nackte Tatsachen
Der ePM 4 im Überblick 14
Seminare & Workshops
Programm 2009 17
Konzept und Koordination
Amir Abdel Rahim
amir.rahim@mtk-biomed.de
Layout
lHAMAR
info@lhamar.com
www.lhamar.com
Herausgeber
mtk Peter Kron gmbH
Zossener Strasse 55-58
Aufgang D
D – 10961 Berlin
Tel.: +49 30 69 81 88 40
Fax: +49 30 69 81 88 49
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Peter Kron,
inhaber und
geschäftsführer
mtk biomed

Fünf Partner. ein Team. impressionen MEDICA 2008.
auf der MeDiCA 2008
auf der MeDiCA 2008
auf der MeDiCA 2008
United Competence Of Clinical Engineering.

6 | Beitrag Beitrag | 7
Von John Backes
AKTUELLE
BETrACHTUNGEN
zUr MESSUNG DES
SCHUTzLEITErwIDErSTANDES
John Backes, Produktmanager bei rigel Medical,
einer Tochter der Seaward Group, erörtert die Ver-
wendung eines Prüfstroms von 25 A - bzw. 200 mA
bei der Überprüfung des Schutzleiterwiderstandes
an medizinischen elektrischen Geräten.
Die Debatte über die zweckmäßigste Stromstärke zur
Überprüfung des Schutzleiterwiderstandes an Medizinprodukten
wird in der medizinischen industrie seit vielen
Jahren geführt. in der Vergangenheit wurde ein höherer
Prüfstrom von 25 A oder 10 A auf grundlage der
ieC 60601-1 favorisiert in der Annahme, dass mit diesen
bestehende Schäden an Schutzleitern am besten erkannt
werden können.
Als vorwiegend noch analoge instrumente zur Messung
eines niedrigen Widerstandes herangezogen wurden, war
es oft notwendig, hohe Prüfströme für die erzeugung eines
ausreichenden Spannungsabfalls zu verwenden, um
letztlich die erforderliche Nadelauslenkung zu erreichen.
Die moderne elektronik und Digitaltechnik macht diese
Messmethode überflüssig: in jüngster Zeit wird – im Zuge
der Weiterentwicklung von Handheld-Messgeräten – ein
verringerter Prüfstrom von 1 A oder weniger vorgezogen,
weil mit diesem jegliches Risiko eines Schadens am Prüfling
ausgeschlossen werden kann.
Tatsächlich haben beide Prüfströme ihre Vorzüge. Verschiedene
internationale Standards für die Überprüfung
medizinischer elektrischer geräte empfehlen die Verwendung
einer Vielfalt an Prüfströmen von 200 mA bis 25 A.
Jedoch spezifizieren die meisten europäischen Normen
heute für routinemäßige Prüfungen sowie für Tests nach
der Reparatur nicht-medizinischer geräte und ortsfester
Anlagen einen Prüfstrom von 200 mA.
Schutzleiterwiderstände beugen Stromschlägen vor, in
dem sie den Durchfluss von Strom bei Fehlfunktionen ermöglichen.
Bei elektrischen geräten der Klasse i muss der
Schutzleiterwiderstand einen ausreichend niedrigen Wert
haben, um zu verhindern, dass das Spannungspotential
an externen Metallteilen ansteigt und bei Stromschlag
eine gefahr für leib und leben darstellt.
eine Vielzahl nationaler und internationaler Normen und
Vorschriften definiert die maximale größe des Schutzleiterwiderstandes
und die Vorsichtsmaßnahmen, die
im Zusammenhang mit medizinischen geräten zu treffen
sind. Diese sind wesentlich umfangreicher als jene,
die für industrielle und kommerzielle elektrische geräte
gelten. Diese Standards legen nicht nur die maximalen
Widerstandswerte fest, sondern auch den Prüfstrom, die
leerlaufspannung und die Dauer einer Prüfung. es gelten
unterschiedliche Testkriterien in Bezug auf die Phase im
Produktzyklus wie Planung, Konformitätsprüfung, Fertigung
oder Prüfung im Servicefall.
Bei jedem elektrischen gerät ist davon auszugehen, dass
der Schutzleiter von einer Reihe flexibler Kabel unterschiedlicher
länge gebildet wird, bis der Netzanschluss
erreicht wird. es ist weiterhin möglich, dass auf dieser
Strecke elemente wie Schalter oder Relais eingebunden
sind. Folglich setzt sich der gesamtwiderstand des Schutzleiters
aus den beteiligten leiter- und Kontaktwiderständen
zusammen. Beide Widerstandstypen können Unter-
schiede bei der Testmethode, den verwendeten Strömen
und Spannungen sowie bei der Messdauer implizieren.
Figure 1 illustriert die verschiedenen Widerstandsarten,
die den gesamtwiderstand ergeben. Der leitungswiderstand
ist abhängig vom Material, von der geometrie
und der länge des leiters. Dieser Wert kann weitgehend
als konstant betrachtet werden, obwohl er von der Temperatur
und in einigen Fällen auch von mechanischer
Druckbelastung abhängig ist. Dagegen ist der Kontaktwiderstand
eine variable größe, die an der Kontaktfläche
zwischen zwei leitenden Oberflächen entsteht. Der Kontaktwiderstand
wird bestimmt durch die Kontaktfläche,
durch Oberflächenfilme sowie durch die Anpresskraft an
den Kontaktpunkten. eine sorgfältige Untersuchung der
Kontaktflächen zeigt, dass zunächst glatt erscheinende
Oberflächen bei mikroskopischer Betrachtung stark
zerklüftet sind. Daher berühren sich zwei aneinander
liegende Oberflächen tatsächlich nur, wenn beiderseitig
erhabene elemente aufeinander treffen. Somit ist die reale
Kontaktfläche wesentlich kleiner, als zunächst scheint.
Unter diesen Umständen entsteht ein zusätzlicher „engstellen-Widerstand“
an den Punktkontakten, den der
Strom überwinden muss. ein weiterer „Film-Widerstand“
entsteht zwischen den Kontaktflächen durch Oxide und
Verschmutzungen, die einen höheren Widerstand als das
leitermaterial aufweisen. Der engstellen-Widerstand
lässt sich durch einen erhöhten Anpressdruck zwischen
den Kontaktflächen verringern (Figure 2).

wir haben mal versucht,
einen Vergleich zu ziehen.
rigel 288: Leicht. Klein. Leistungsstark.
Der neue elektrische Sicherheitstester rIGEL 288 kombiniert alle eigenschaften eines automatischen
und manuellen Prüfgerätes mit einer integrierten Datenerfassung und Asset
Management Facilities. Dank Bluetooth-Technologie ist der Sicherheitstester in der lage,
kabellos Testergebnisse auf ihren Computer oder PDA zu übertragen oder von diesen herunterzuladen.
Dabei beherrscht der Rigel 288 die beiden Normen IEC 62353 und IEC 60601.
Das gerät ist handlich, zeichnet sich durch viele nützliche Anwendungen aus und ist aufgrund
seiner Robustheit zudem äußerst langlebig. Weitere informationen erhalten Sie über unseren
Deutschlandpartner unter Freeline 0800 040 50 30 oder www.mtk-biomed.de. Besuchen Sie
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Der Film-Widerstand kann durch Reinigung der Oberflächen
zwischen den beiden Kontakten verringert werden.
in der Regel tritt die Oxidation sofort nach Reinigung der
Flächen wieder auf. Figure 3 veranschaulicht die Auswirkungen
auf den gesamtwiderstand durch eine Verringerung
des engstellen-Widerstandes.
im Unterschied zum Film-Widerstand werden der engstel-
len-Widerstand und somit auch der gesamtwiderstand
durch die erhöhung des Anpressdrucks zwischen den bei-
den Kontaktflächen verringert. labortests belegen, dass
die Stärke des über die Kontaktpunkte fließenden Stroms
den Film-Widerstand beeinflusst. in Figure 4 sieht man
den einfluss des Film-Widerstandes auf den Teststrom
in Verbindung mit einer gängigen ieC-leitung. in jeder
Phase der Prüfung wurde der Teststrom erhöht und der
Beitrag | 9
gesamtwiderstand gemessen. Steigt der Teststrom an
(blau = steigend), verringert sich als Folge der Film-Widerstand.
im vorliegenden Test wurde der Film-Widerstand
bei einem Teststrom von 8 A vollständig eliminiert. Anschließend
wurde der Teststrom schrittweise verringert
(rot = fallend). Die Prüfungen zeigen, dass der einmal
überwundene Film-Widerstand die weitere Messung nicht
mehr beeinträchtigte.
Während der gesamten Prüfungen wurde sowohl der lei-
terwiderstand als auch der engstellen-Widerstand kon-
stant gehalten.
Die verschiedenen Widerstandsarten können daher erhebliche
Auswirkungen auf die ergebnisse haben, die aus den
unterschiedlichen Prüfströmen resultieren. Daraus folgt,
dass die größe des Prüfstroms die Messung beeinflusst,
wenn ein Film-Widerstand in Betracht gezogen wird.
Autor:
John Backes
Poduktmanager Rigel Medical,
england-Repräsentant der Arbeitsgruppe 14 /
ieC-Unterausschuss 62A
„Allgemeine Aspekte zur elektrischen Ausrüstung
in der medizintechnischen Praxis“
e-Mail: sales@seaward.co.uk

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Instandhaltung von flexiblen
Endoskopen Vergabekonflikt zwischen unabhängigem
TBS – in der Medizin ein zuverlässiger
Partner.
Die TBS Gruppe ist mit ihrem Hauptsitz in Triest / Italien
europaweit als unabhängiger Dienstleister in der Telemedizin,
bei Krankenhausinformationssystemen sowie im
Gerätemanagement und bei der Instandhaltung von flexiblen
Endoskopen tätig. Die TBS DE blickt auf eine über
20-jährige Erfahrung zurück.
Von Beginn an werden im Ce-zertifizierten Betrieb der TBS nach
DiN eN iSO 13485 und DiN iSO 9001 Reparaturen durchgeführt
und endoskope nach qualitätsgesicherten Technologien und
formalrechtlich zulässig instandgesetzt.
Kostenminimierung pur
Als Dienstleister ist die TBS, anders als Hersteller, in der lage
aufgrund geringerer Aufwendungen für Forschung, entwicklung,
Marketing oder Vertrieb Reparaturen an endoskopen zu
vergleichsweise günstigeren Preisen durchzuführen. ein weiterer
Vorteil, der sich positiv auf die Kostenreduktion auswirkt, ist
die angewandte „Reparaturphilosophie“:
es werden tatsächlich nur die defekten Bauteile ersetzt oder repariert,
d.h., das Austauschverfahren ganzer Komponenten oder
Baugruppen wird nicht umgesetzt.
Bei der Reparatur werden sowohl Originalersatzteile und eigene
ersatzteile verwendet, die nach MPg und BetrV absolut zulässig
arbeiten und alle technischen Anforderungen erfüllen.
Alle verwendeten ersatzteile sind im Rahmen des firmeneigenen
QS rückverfolgbar und durch sachkundige Stellen zertifiziert.
Die Kompatibilität zu den jeweiligen endoskopen durch die
ersatzteil-Hersteller bleibt gewährleistet.
Rückendeckung für die inanspruchnahme der Reparaturdienstleistungen
durch die TBS erhalten Betreiber durch die Rechtssprechung,
denn weder MPg noch MPBV schließen eine Reparatur
durch andere Unternehmen als durch Hersteller grundsätzlich
aus. §4 Abs.1 MPBV bestimmt lediglich, das der Betreiber des
Medizinproduktes, also das Krankenhaus, nur solche Betriebe
mit der instandhaltung beauftragen darf, die die Sachkenntnis,
Voraussetzungen sowie die erforderlichen Mittel zur ordnungsgemäßen
Ausführung dieser Aufgabe besitzen.
Dienstleister und Hersteller
Haftungsverteilung zwischen Hersteller und reparaturunternehmen
eine Reparatur von medizinischen geräten durch andere Unternehmen
als dem Hersteller führt nicht automatisch dazu, dass
der Hersteller für sein Produkt nicht mehr haftet.
im Hinblick auf die Haftungsverteilung ist festzuhalten, dass
der Hersteller für durch das Produkt verursachte Personen- und
Sachschäden nach § 1 ProdHaftg sowie nach allgemeinem Deliktrecht
(§§823 ff BgB) haftet, sofern dem Produkt ein Konstruktions-,
Fabrikations- oder instruktionsfehler anhaftet, der
im gefahrenbereich des Herstellers entstanden ist. Dies gilt unabhängig
von dem Vorliegen einer Konformitätsbescheinigung
nach dem Medizinproduktegesetz (§14 Abs.5 MPg).
Diese Haftung auf grund zwingender gesetzlicher Verbraucherschutznormen
wie dem ProdHaftg kann vertraglich auch nicht
wirksam ausgeschlossen werden (§ 14 ProdHaftg), so dass die
Hersteller trotz etwaiger Haftungsausschlüsse weiter nach dem
ProdHaftg haften. Der Hersteller bleibt auch verpflichtet, die
Anforderungen des MPg für das erstmalige inverkehrbringen
der Produkte zu beachten.
Kontakt:
TBS DE
Telematic & Biomedical Services GmbH
gutenbergstraße 4
24558 Henstedt-Ulzburg
Tel.: +49 (0)4193 75 92 0
info@tbsde.com
www.tbsde.com
TBS De
Telematic & Biomedical Services
endoskopie | 13

Nackte Tatsachen:
EPM 4
*
HF-Tester
Festwiderstand 200 Ω / 250 Watt
für Ableitstrom-Messung nach ieC 601-2-2
*nach Angaben lt. Hersteller, Änderungen vorbehalten
Kabelsätze
RS 232 C
Relaiskontakt zur Auslösung
des Chirurgiegerätes
Netzanschluss
90 - 260 V
Numerische eingabe
Mess-eingang
Strom-Monitor
1 As 1 Vs
weltweit erster Messkoffer für die neue
Generation der Elektrochirurgiegeräte zur
kontinuierlichen Aufzeichnung gepulster
Ströme
· Messung von leistungskennlinien
· Strommessung: 0,01 Arms (0,014 Ap) …
6 Arms (8,6 Ap) (überlastgeschützt)
Zwei große feinabgestufte lastwiderstandsbereiche:
a) 10, 25 ... 6375 Ω in 25 Ω-Schritten
(256 Werte)
b) 2,5 ... 43,75 Ω in 6,25 Ω-Schritten
· Zusätzlicher Festwiderstand: 200 Ω
(10 kΩ optional)
· Scheitelfaktor (Crest-Factor)
· 110 x 60 mm lC - Display
· Automatische Kalibrierung des RMS-
Strommesswandlers alle 30 Sekunden
· Weitbereichsnetzteil für weltweiten
einsatz (90 - 260 V / 50 - 60 Hz)
· Windows-Software für protokollierte
Prüfung nach Herstellervorschrift
· lieferumfang: Werkskalibrierung mit
Messprotokoll
· Optional: Adapterkabelsätze für diverse
Chirurgiegeräte
Jetzt Demostellung anfordern unter
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EPM 4
HF-Tester
GENErATIoN 2009
Prüft alle HF-Geräte der jüngsten Generation.
2 Lastwiderstandsbereiche:
a) 10, 25 ... 6375 in 25 Schritten (256 Werte)
b) 2,5 ... 43,75 in 6,25 Schritten
· zusätzlicher 200 Festwiderstand
· Zusatz-Festwiderstände (5 oder 10 k) optional
· Strommessbereich: 0,01 Aeff (0,014 As) ...
6 Aeff (8,6 As)
· Crest Factor-Bestimmung
· Kontinuierliche erfassung der Ausgangs-
leistung von Chirurgiegeräten von 1 ... 10
Sekunden mit anschließender Auswertung
Unsere Favoriten für´s neue Jahr.
rigel 288
Handheld-Sicherheitstester
Der derzeit kompakteste und leichteste
Sicherheitstester für die Medizintechnik.
· Prüfabläufe nach ieC 60601-1, ieC 62353,
eN 62353 (08. 2008, ersatz für VDe 0751)
und VDe 0701-0702 sowie nach Benutzerdefinition
· Neuartiges, patentiertes Verfahren zur zuverlässigen
und problemlosen Messung des
Schutzleiterwiderstandes
· Testmöglichkeit für bis zu 10 Anwendungsteile,
individuell gruppierbar
· interner Speicher für bis zu 10.000 Prüfdatensätze,
einfacher Zugriff durch Datenbankfunktionalität
· Schneller, kabelloser Datenaustausch über
Bluetooth®-Schnittstelle
· Alphanumerische Tastatur
AMPS-1
Patientensimulator
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Vereint alle gängigen Parameter zur
Prüfung von Monitorsystemen.
· 12-Kanal-eKg
· Achsenabweichungen: horizontal und vertikal
· Neonatal-Modus: eKg R-Kurve, Breite ist reduziert
auf 40 msec
· Auswahl: 52 Arrhythmien
· Temperatur- und Respirationssimulation
· Schrittmachersimulation
· Defibrillatortraining
· Fernsteuerbar über RS-232 Schnittstelle
optionale Ausbaustufen:
· invasiver Blutdruck: 2 oder 4 Kanäle inkl.
Swan-ganz Simulation
· Herzzeitvolumen, inkl. Adapterbox
· Simulation fetaler Herztöne
· PrAxISNäHE UND EFFIzIENz · QUALIFIzIErTE UND ANErKANNTE rEFErENTEN · ALLE SEMINArE MIT zErTIFIKAT · EIGENES SCHULUNGSzENTrUM
SEMINArE & worKSHoPS 2009
Programmüberblick der weiterbildungsangebote „rund ums Prüfen“ für Medizintechniker bei mtk biomed *
Seminar Thema Termine 2009
S1
S2
S3
S4
S5
S6
S7
S8
S9
S10
S11
Elektrische Sicherheit nach BGV A3 | grundseminar
Überprüfung der elektrischen Sicherheit medizinisch-elektrischer gerate nach BgV A3 sowie DiN VDe 0701-0702 und eN 62353 (08.2008);
einblicke in Softwareanwendungen zur Optimierung messtechnischer Prozesse und des Datenhandlings; Messpraktikum
Systeme und Behandlungseinheiten | Aufbauseminar
eN 62353 (08. 2008): Wiederholungsprüfungen und Prüfungen vor der inbetriebnahme von medizinischen elektrischen geraten oder
Systemen; eN 60601-1-1 (8.2002). Sicherheit medizinischer elektrischer Systeme; Messpraktikum
STK‘s nach § 6 MPBetreibV für Defibrillatoren und Externe HSM | intensivseminar
Ziel des lehrgangs ist den Teilnehmern ein umfassendes Wissen über die Anwendung, deren indikationen und die besonderen Sicherheitsaspekte
zu den betreffenden geräten zu vermitteln. Damit werden die Teilnehmer in die lage versetzt, eigenständig sicherheitstechnische
Kontrollen durchzuführen und die dafür aufgestellten Forderungen umzusetzen. Achtung: Dieses Seminar ist keine Produktschulung!
Betriebssicherheitsverordnung (BetrSichV) | Workshop
Rechtssicherheit für Prüfer und Betreiber: einführung in die Betriebssicherheitsverordnung und erläuterung der rechtlichen Konsequenzen
für die Bereitstellung von Arbeitsmitteln; optimierte Prüfung in der Medizintechnik; geschäftspotentiale für Prüfer u.a.
Medizinprodukterecht (MPG) | grundseminar
Aufgaben und Pflichten des Medizinprodukteberaters und des Sicherheitsbeauftragten; grundlagen des Medizinprodukterechts;
inverkehrbringen, Betreiben und Anwenden von Medizinprodukten u.a.
Qualitätssicherung in der zentralsterilisation | Workshop
Überblick über die aktuellen rechtlichen Anforderungen, Anregungen zu deren praktischer Umsetzung; Beispiele zur Optimierung der Routinekontrolle,
z.B. durch einsatz von Datenloggern, Vorbereitung von Validierungen, Kostenoptimierung in der Zentralsterilisation u.a.
Grundlagen der Messtechnik in der Beatmung | intensivseminar
Anatomische und physiologische grundlagen von Atmung und Beatmung; Kenngrößen der Atemmechanik und des gasaustauschs; Klassifizierung
der gerätetechnik; Sicherheitstechnische Parameter der Beatmung; Messen von Fluss und Volumen; Arbeiten mit Triggern zur
erkennung von Beatmungskurven; Praktisches Messen der Beatmungskennzahlen am Beatmungsgerät mit dem FlowAnalyser PF-300.
Kostenminimierung bei Endoskopreparaturen
Technik der flexiblen endoskope; typische Schäden; Schadensvermeidung; Ursachen für hohe Kosten; Kostenminimierung; wichtige Aspekte
bei der Planung von Abteilungen und Neuanschaffungen; Betrachtung/Anschauung von instrumenten/ersatzteilen; Workshop für
Medizintechniker, leitende endoskopiepfleger/rinnen und Personen, die sich im Krankenhaus mit endoskopreparaturen befassen.
Die messtechnische Kontrolle von medizinischen Kurbelergometern | intensivseminar
Reglement; Physikalische und technische grundlagen der ermittlung mechanischer leistungen und Drehzahlen; Technik und Parameter
zeitgemäßer gebrauchsnormale; Die Rückführungskette auf Si-Basiseinheiten (vom Kurbelergometer zum nationalen Normal) Vorführung
einer MTK; Messvorgang; Messprotokoll; Auswertung der Messung.
Grundlagen der Lichttechnik in der Lichtmessung
Theorie und Praxis von lichttechnischen Messungen in gesundheitseinrichtungen;
– Medizinprodukte (Monitore und Betrachtungsgeräte nach RöV - DiN eN 5858-67 bzw. ieC 61223-2-5 u. DiN 6856),
– Beleuchtung von Arbeitsstätten im Rahmen der gefährdungsbeurteilung (eN 12464 u. Arbeitsschutzrichtlinien)
– Notbeleuchtung (eN 1838)
Anforderung an die Messgeräte – Klassifizierung von Messgeräten (DiN 13032)
Die neue vereinigte Norm DIN VDE 0701-0702
Prüfen ortsveränderlicher elektrischer Arbeitsmittel nach der neuen vereinigten Norm DiN VDe 0701-0702. Ausgangspunkt der Prüfgänge
sind nicht mehr nur die Schutzklassen der Prüflinge. Bei der Festlegung der durchzuführenden Prüfgänge liegt nun ein besonderes Augenmerk
auf der zur Anwendung gelangten Schutzmaßnahme am Prüfling.
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5. oktober
18. März /
6. oktober
11. Mai /
2. November
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30. März
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wenig, wenn Sie in den
Bergen unterwegs sind.
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ten zum Einsatz kommt. Und genau das werden wir Ihnen empfehlen.
Warum mtk biomed Ihr Partner in Sachen Medizintechnik sein sollte?
weil wir Sie als Europas größter Vertrieb an Mess- und Prüftechnik für
die Medizintechnik erst fragen, in welchem Gelände Sie unterwegs
sind – und Ihnen dann eine Auswahl passender Wagen zeigen.
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Besten anbieten zu können.
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