Ihr Epilepsie - 33. Jahrestagung der Gesellschaft für Neuropädiatrie
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38 Wissenschaftliches Programm<br />
Vorträge<br />
Fortbildungsakademie<br />
Poster<br />
Infos <strong>der</strong> <strong>Gesellschaft</strong><br />
Vorsitzende, Vortragende<br />
rahmenprogramm<br />
tagungsinfos Industrie<br />
Ps16-1144 einfluss von lovastatin auf synaptische Plastizität und Angstkonditionierung<br />
beim menschen mit BDnF val/met Genotyp<br />
Mainberger F. (München), Holz J., Schnekenbühl S., Langer S., Normann C.,<br />
Zabel B., Lusch E., Jung N., Feige B., Nissen C., Mall V. (D)<br />
Ps16-1093 megalenzephale leukoenzephalopathie mit subkortikalen Zysten mit<br />
mutation im mlc1-Gen (Van <strong>der</strong> Knaap erkrankung) – eine seltene<br />
Ursache <strong>für</strong> makrozephalie und leichter motorischer entwicklungsverzögerung<br />
Lengnick K. (Vogtareuth), Maier O. (D)<br />
Ps16-1165 Große homozygote mikrodeletion des rAB3GAP1-Gens bei zwei<br />
Geschwistern mit einem Warburg-micro-syndrom<br />
Nguyen-Minh S. (Berlin), Busche A., Hartmann B., Horn D., Spors B.,<br />
Kaindl A. (D)<br />
Ps16-1185 Infantile neuroaxonale Dystrophie InAD mit atypischen Befunden:<br />
ein Fallbericht<br />
Pietz J. (Heidelberg), Schuler E., Kang K.-S., Assmann B. (D)<br />
Ps16-1049 nicolaides-Baraitser syndrome<br />
Ahlbory K. (Köln), Zweier C., Prott E.-C., Endele S., Meschede D.,<br />
Kremens-Korsch U., Stüve B., Bolte A., Reis A., Waltz S. (D)<br />
Ps16-1069 tetrasomie X und neuropathie: Double trouble o<strong>der</strong> erweiterter<br />
Phänotyp?<br />
Trippe H. (Essen), Lutz S., Albrecht B., Schara U. (D)<br />
Ps16-1059 evozierte Potentiale in <strong>der</strong> Pädiatrie – möglichkeiten und Grenzen<br />
Maier O. (St. Gallen), Peterli J. (CH)<br />
Ps16-1131 Die Induktion regenerativer neuronaler Proliferation im neonatalen<br />
hypoxischen maushirn ist vorübergehend und wird durch erythropoetin<br />
Behandlung modifiziert<br />
Brackmann F. (Erlangen), Richter M., Jung S., Trollmann R. (D)<br />
Postersessions Freitag, 26. April 2013<br />
16:00–17:00 PS17 Postersession – Muskel<br />
Künstlerfoyer mo<strong>der</strong>ator: Bernert G., Wien (AT)<br />
Ps17-1061 Kongenitale myopathie o<strong>der</strong> neurofibromatose typ 1?<br />
Martin F. (Zürich), Kana V., Capone Mori A., Fischer D., Parkin N.,<br />
Boltshauser E., Klein A. (CH)<br />
Ps17-1013 Knochengesundheit und Vitamin D-stoffwechsel bei Kin<strong>der</strong>n und<br />
Jugendlichen mit neuromuskulären erkrankungen und infantiler<br />
Zerebralparese<br />
Razmdjou S. (Freiburg), Rensing-Zimmermann C., Seufert J.,<br />
Korinthenberg R. (D)<br />
Ps17-1089 Diätetischer therapieversuch bei Jugendlichem mit neutralfettspeichermyopathie<br />
bei neuer mutation im PnPlA2-Gen<br />
Köhler C. (Bochum), Thiels C., Weigt-Usinger K., Heyer C., Dekomien G.,<br />
Lohse P., Deschauer M., Vorgerd M., Weis J., Janzen N., Lücke T. (D)<br />
Ps17-1038 hereditäre neuralgische Amyotrophie – Fallbericht über eine betroffene<br />
Familie<br />
Heruth M. (Borna), Huhle D., Boeckler D., Holinski-Fe<strong>der</strong> E. (D)<br />
Ps17-1052 Kongenitales myastheniesyndrom, ein schwieriger Weg zu Diagnose<br />
und therapie<br />
Biebl A. (Linz), Schwarz R., Rossegg U., Schmitt K., Furthner D. (AT)<br />
Ps17-1074 myokardinfarkt als erstes Zeichen einer Kardiomypopathie bei<br />
bekanntem mb. Duchenne<br />
Zeiner F. (Landshut), Herterich R., Baumgartner B. (D)<br />
Ps17-1183 mutation p.trp3X und seltener mil<strong>der</strong> Phänotyp <strong>der</strong> muskeldystrophie<br />
typ Becker<br />
Cloppenborg T. (Hannover), Morlot S., Das A., Hartmann H. (D)<br />
Ps17-1200 Achr- und musK-Antikörper-positive okuläre myasthenie<br />
Seidel C. (Berlin), Drenckhahn A., von Au K., Kaindl Angela M. (D)<br />
Ps17-1224 okuläre myositis<br />
Kurlemann G. (Münster), Schwindt W., Weber Y., Fiedler B. (D)<br />
Freitag, 26. April 2013 39<br />
Ps17-1265 Divergierende klinische Präsentationen bei <strong>der</strong> Dynamin2-bedingten<br />
zentronukleären myopathie sind assoziiert mit mutationen in umschriebenen<br />
teilen des Dnm2-Gens<br />
Hobbiebrunken E. (Göttingen), Bönnemann C., Müller-Reible C.,<br />
Wilichowski E. (D)<br />
Vorträge<br />
Fortbildungsakademie<br />
Poster<br />
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