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Forschungsbericht 2004 - Medizin 1

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5. Durchführung von Endoskopie-Trainingskursen für Ärzte und Assistenzpersonal bei der<br />

Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Endoskopie-Bildgebende Verfahren im<br />

März <strong>2004</strong> in München.<br />

6. Jährliche EASIE-Trainingskurse im Rahmen des Erlanger Kurses für Endoskopie und<br />

Ultraschall, Erlangen<br />

Klinische Hepatologie sowie Experimentelle Hepatologie und Onkologie (Hepatitis, Onkolo-<br />

gie, Fibrogenese/Fibrolyse, Lithotripsie)<br />

Ziele sind die Erforschung der Pathogenese gastroenterologisch-hepatologischer Erkrankungen<br />

und die Etablierung und der Einsatz neuer Therapieformen, hier mit den Schwerpunkten fibro-<br />

sierender und in den letzten Jahren auch immunologisch und infektiologisch vermittelter chro-<br />

nischer Erkrankungen. Ferner werden neue Projekte zur gastroenterologischen Onkologie<br />

durchgeführt (s. dort). Dies hat zur Initiation und Leitung von oder zur Teilnahme an verschie-<br />

denen vernetzten Forschungsprojekten und Studien geführt.<br />

Unter Förderung der Deutschen Krebshilfe und eines vom BMBF geförderten Genomnetzwerkes<br />

(Kolonkarzinom) wurde zunächst auf zellkultureller Ebene die Effektivität kombinierter vs. allein<br />

applizierter Biomodulatoren (VEGF-Rezeptorblocker, Tamoxifen, Retinoide, COXII-Hemmer und<br />

Histondeazetylasehemmer) untersucht.. Sowohl für das hepatozelluläre Karzinom (HCC) als<br />

auch für das kolorektale Karzinom (CC) konnten erhebliche synergistische Effekte hinsichtlich<br />

der Proliferationshemmung und Apoptoseinduktion nachgewiesen und publiziert werden In vivo<br />

bestätigte sich makroskopisch (Tumorgrösse, Metastasierung) und immunhistochemisch (A-<br />

poptosemarker, Proliferationsmarker) ein erheblicher additiver Effekt für die Kombinationsthe-<br />

rapie. (PD Dr. Herold, Dr. Ganslmayer).<br />

Im Rahmen des vom BMBF geförderten nationalen Genomforschungsnetzes werden derzeit<br />

Expressionsanalysen durchgeführt, um die molekularbiologische Grundlage für die synergisti-<br />

schen Effekte zu erforschen (PD Dr. Herold, Dr. Ganslmayer, Dr. Zopf). Als Nebenprojekt entwi-<br />

ckelte sich die vergleichende Analyse einer Reihe von Histondeazetylasehemmern. Der genaue<br />

Wirkungsmechanismus ist bislang unbekannt und wird mittels knock-out Zelllinien und Ge-<br />

nexpressionsanalysen erforscht werden (PD Dr. Herold, Dr. Ganslmayer, Dr. Ocker).<br />

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