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Histidyl-tRNA-Synthetase (anti-Jo-1)<br />

Signal Recognition Particle.<br />

Bei hinreichendem Verdacht Antikörper weiterer tRNA-Synthetasen:<br />

Alanyl-tRNA-Synthetase (PL12)<br />

Asparaginyl-tRNA-Synthetase (KS)<br />

Glycyl-tRNA-Synthetase (EJ)<br />

Isoleucyl-tRNA-Synthetase (OJ)<br />

Threonyl-tRNA-Synthetase (PL7)<br />

Tryptophanyl-tRNA-Synthethase<br />

Folgeuntersuchung bei Vaskulitiden<br />

ANCA-positiv 1.) C-ANCA Nachuntersuchung: PR3 (Myeloblastin Proteinase 3)<br />

2.) P-ANCA Nachuntersuchung: MPO (Myeloperoxidase)<br />

ANCA atypisch PR3, MPO<br />

Bei jedem ANCA-Test wird gr<strong>und</strong>sätzlich ein nicht in Rechnung gestelltes ANA-Screening<br />

durchgeführt. Falls ANA deutlich positiv <strong>und</strong> ein die Beurteilung der ANCA störendes ANA-<br />

Fluoreszenzmuster besteht, wird gr<strong>und</strong>sätzlich auf anti-PR3 <strong>und</strong> anti-MPO nachuntersucht.<br />

Bei Verdacht auf anti-Phospholipid-Syndrom<br />

Untersuchung der 1. Wahl: Lupusantikoagulant (schwierige Präanalytik, da 2 x<br />

zentrifugieren (2. Zentrifugation 10.000 x g) zur Gewinnung<br />

eines plättchenfreien Plasmas. Gefrorenes Citratplasma)<br />

es wird daher empfohlen: β 2-Glykoprotein 1-Autoantikörper (IgG/IgM)<br />

oder Cardiolipin-Autoantikörper (IgG/IgM)<br />

Nicht indiziert sind Untersuchungen auf Phospholipid-Autoantikörper wie<br />

Phosphatidylserin, Phosphatidylethanolamin, Phosphatidylcholin, Phosphatidylglycerol<br />

<strong>und</strong> Phosphatidylinositol!

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