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Histidyl-tRNA-Synthetase (anti-Jo-1)<br />
Signal Recognition Particle.<br />
Bei hinreichendem Verdacht Antikörper weiterer tRNA-Synthetasen:<br />
Alanyl-tRNA-Synthetase (PL12)<br />
Asparaginyl-tRNA-Synthetase (KS)<br />
Glycyl-tRNA-Synthetase (EJ)<br />
Isoleucyl-tRNA-Synthetase (OJ)<br />
Threonyl-tRNA-Synthetase (PL7)<br />
Tryptophanyl-tRNA-Synthethase<br />
Folgeuntersuchung bei Vaskulitiden<br />
ANCA-positiv 1.) C-ANCA Nachuntersuchung: PR3 (Myeloblastin Proteinase 3)<br />
2.) P-ANCA Nachuntersuchung: MPO (Myeloperoxidase)<br />
ANCA atypisch PR3, MPO<br />
Bei jedem ANCA-Test wird gr<strong>und</strong>sätzlich ein nicht in Rechnung gestelltes ANA-Screening<br />
durchgeführt. Falls ANA deutlich positiv <strong>und</strong> ein die Beurteilung der ANCA störendes ANA-<br />
Fluoreszenzmuster besteht, wird gr<strong>und</strong>sätzlich auf anti-PR3 <strong>und</strong> anti-MPO nachuntersucht.<br />
Bei Verdacht auf anti-Phospholipid-Syndrom<br />
Untersuchung der 1. Wahl: Lupusantikoagulant (schwierige Präanalytik, da 2 x<br />
zentrifugieren (2. Zentrifugation 10.000 x g) zur Gewinnung<br />
eines plättchenfreien Plasmas. Gefrorenes Citratplasma)<br />
es wird daher empfohlen: β 2-Glykoprotein 1-Autoantikörper (IgG/IgM)<br />
oder Cardiolipin-Autoantikörper (IgG/IgM)<br />
Nicht indiziert sind Untersuchungen auf Phospholipid-Autoantikörper wie<br />
Phosphatidylserin, Phosphatidylethanolamin, Phosphatidylcholin, Phosphatidylglycerol<br />
<strong>und</strong> Phosphatidylinositol!