Pana Veyxal® Salbe - Veyx-Pharma GmbH

Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen und Gegenmittel) falls erforderlich:
Keine Angaben.
Inkompatibilitäten:
Keine bekannt.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung von nicht
verwendetem Arzneimittel oder von Abfallmaterialien, sofern
erforderlich
Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen
abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen,
dass kein missbräuchlicher Zugriff auf diese Abfälle erfolgen kann. Tierarzneimittel
dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation entsorgt werden.
Packungsgrößen
Tube à 20 g, Dose à 150 g
Pharmakotherapie
Im Institut für Pharmakologie, Toxikologie und Pharmazie der Stiftung Tierärztliche
Hochschule Hannover (Braun et al. 1997) wurde an Vollhautwunden von Schweinen
untersucht, ob die topische Behandlung mit Pana Veyxal® Salbe einen positiven Effekt
auf den Heilungsverlauf ausübt.
Die in der Rückenhaut der Tiere angebrachten Vollhautstanzen wurden über einen
Zeitraum von zwei Wochen einmal täglich topisch mit der Originalrezeptur (Pana
Veyxal® Salbe), der Salbengrundlage (Vehikel) und Salbenformulierungen, die lediglich
Einzelsubstanzen enthielten, behandelt. Zur Ermittlung der Heilungsrate wurden
die Flächen der Wunden planimetrisch bestimmt.
Abbildung 1 zeigt den Heilungsverlauf der unbehandelten Kontrollwunden im Vergleich
zu den mit Pana Veyxal®-Originalrezeptur behandelten Wunden. Die Flächen
aller Wunden sind für die jeweiligen Messtage in den Abbildungen 2 - 4 dargestellt.
Im Vergleich zu den unbehandelten Kontrollen zeigte sich bereits an Tag 6 eine verbesserte
Heilungstendenz der mit den Testformulierungen behandelten Wunden, die
über den gesamten Zeitraum erhalten blieb (Abb. 1 - 4). An Tag 6 waren die Flächen
der mit Originalrezeptur behandelten Wunden im Vergleich zur unbehandelten Kontrolle
signifi kant verkleinert (Abb. 1, 2). Bei der makroskopischen Beurteilung war
eine deutliche Verschorfung der unbehandelten Kontrolle auffällig, während die restlichen,
auf unterschiedliche Weise behandelten Wunden weniger Schorf aufwiesen;
dieser Unterschied war über die gesamte Versuchsdauer vorhanden.