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iochemisch wie die inaktiven Verbindungen Leider ist die Auswahl an geeigneten,
organischen Radioisotopen begrenzt. Gleichzeitig schlieBen die kurzen Halbwertzeiten
langerdauernde, w'11fiurgreiche Synth.esen aus. Eine Alternative zu dem "Isotopenaustausch" ist
der Austausch gegen RadionukJide, die sich analog zu den ersetzten Atomen oder Gruppen
verhalten, Fur so1che Fremdmarkierungen gilt das Struktur-Analogie-Prinzip, wonach keine
grofse sterische Veranderung der Molekiilstrulctur stattfindet, solange die ausgetauschten
Atome bzw Gruppen von ahnlicher Grobe sind [Tab.1.1-1]
Tab.l.1-1 S. trukturanal'ogieprinzip Radionuk1id Strukturanolza
18f H,OH
75,77Br, 123,124,125,1311 CH 3
73Se S
Obwohl nach dem Struktur-Analogie-Prinzip isosterische Verbindungen erhalten werden,
ergeben sich haufig Unterschiede in der Ladungsverteilung und in der Lipophilie, wodurch sich
das physiologische Verhalten der Substanz deutlich verandern kann, Die veriinderten
Eigenschaften des Tracers konnen allerdings auch positive Auswirkungen haben. So erhoht der
Ersatz einer Hydroxylgruppe durch Fluor die metabolische Stabilitat und die Einfiihrung eines
Halogenatoms in den aromatischen Ring die Lipophilie.
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