octenisept® Wundkompendium - Schülke & Mayr

octenisept ® Wundkompendium 

octenisept ® in der antiseptischen Wundbehandlung 

Anke Bültemann, Veronika Gerber, Kerstin Protz

p 2

Inhalt 

1 Wundkompendium 

Definition und Unterteilung der einzelnen Wundzustände _____________________________ 4 

Indikation einer antiseptischen Wundbehandlung ___________________________________ 4 

Hygienisches Vorgehen beim Verbandwechsel einer chronischen Wunde im ambulanten Bereich ___ 5 

Hygienisches Vorgehen beim Verbandwechsel einer chronischen Wunde im stationären Bereich ___ 6 

Anforderungen an Wundantiseptika ____________________________________________ 8 

Applikation von octenisept ® __________________________________________________ 8 

Indikation einer antiseptischen Behandlung oberflächlicher Wunden ___________________ 9 

Applikation von octenisept ® bei oberflächlichen Wunden ___________________________ 10 

Vorgehensweise 1: octenisept®-getränkte Kompressen _ __________________________________ 10 

Vorgehensweise 2: octenisept® aufsprühen oder übergießen _______________________________ 11 

Vorgehensweise 3: Umschläge mit octenisept® _______________________________________ 12 

Vorgehensweise 4: Eiswürfel aus octenisept® ________________________________________ 12 

Fallbeispiele für octenisept ® -Anwendungen bei oberflächlichen Wunden _________________ 13 

1. Erysipel bei Elephanthiasis _________________________________________________ 13 

2. Infiziertes Ulcus cruris ____________________________________________________ 14 

Indikation einer antiseptischen Behandlung tiefer Wunden __________________________ 15 

Applikation von octenisept ® bei tiefen Wunden __________________________________ 16 

Antiseptische Behandlung und Einlage ____________________________________________ 16 

2 Ergänzende Informationen 

Verträglichkeit von octenisept ® mit modernen Wundauflagen ___________________________ 17 

FAQ’s _________________________________________________________________ 18 

3 Weitere klinische Erfahrungen ______________________________________________ 22 

4 CD zum octenisept ® Wundkompendium – Der Verbandwechsel _____________________ 28 

Literatur ______________________________________________________________ 34 

p 3


Definition und Unterteilung der einzelnen 

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Wundzustände 

Aseptische Wunden 

sind frei von Entzündungszeichen und entstehen durch 

Operationen oder Verletzungen. Die Wundränder sind glatt 

durchtrennt und liegen dicht beieinander. Sie werden durch 

Nähte, Klammern, Kleber oder sog. Steristrips (spezielle 

Pflasterstreifen) verschlossen und heilen primär ab. 

Kontaminierte Wunden 

weisen ebenfalls keinerlei Entzündungszeichen auf, allerdings 

liegt bereits eine Besiedlung von sich nicht vermehrenden 

Bakterien vor. Solche Wunden werden offen 

behandelt und heilen sekundär. Beispiele für kontaminierte 

Wunden können Verbrennungen, chronische Wunden 

wie Dekubitus, Ulcus cruris venosum, und das Diabetische 

Fußulcus, aber auch Drainageaustrittstellen oder bewusst 

offen gehaltene Wunden, etwa bei Tracheostoma oder dem 

Anus praeter, sein. 

Indikation einer antiseptischen Wundbehandlung 

p 4 

Indikation Erkennungsmerkmale 

Wundinfektion 

(siehe Beispiel auf Seite 9) 

Gefahr einer Wundinfektion durch 

(siehe Beispiel auf Seite 9) 

Kolonisierte und kritisch kolonisierte Wunden 

werden ebenfalls offen behandelt. In Erstgenannten finden 

sich bereits vermehrungsfähige Bakterien, die die Wundheilung 

jedoch nicht nachhaltig beeinflussen. Letztere sind 

aber schon infektionsgefährdet, da die Gefahr besteht, dass 

die Keimbesiedelung auf den Körper (Wirt) übergeht. 

Auf dieses Übergangsstadium folgt die 

infizierte Wunde 

Diese ist an den signifikanten Entzündungszeichen Rötung, 

Schwellung, Überwärmung, Schmerzen und Funktionseinschränkung 

zu erkennen. Weitere typische Symptome sind 

große Exsudatmengen, eine unangenehme Geruchsentwicklung, 

eitrige Sekrete und bei Gewebeuntersuchungen 

hohe Keimzahlen über 106 koloniebildender Einheiten (KBE) 

pro Gramm Gewebe. 

Die Keimbesiedelung ist auf den Körper übergegangen, der 

Wirt reagiert. 

• Kardinalsymptome der infizierten Wunde: Rötung, Schwellung, Überwärmung, 

Schmerz und Funktionseinschränkung 

• Häufig erhöhte Exsudatmengen, Eiter und unangenehme Gerüche 

• Vorliegender mikrobiologischer Keimnachweis 

• Bei Gewebeuntersuchungen sehr hohe Keimzahlen: 

> 106 koloniebildende Einheiten [KBE] pro Gramm Gewebe 

• Nekrosen und Fibrinbeläge auf der Wundoberfläche 

• Nicht Beachtung von hygienischen Grundsätzlichkeiten: z. B. unsteriles Arbeiten und dadurch 

Gefahr der Keimverschleppung, kein Tragen von Schutzkleidung (Einmalhandschuhe und -schürze) 

und Vernachlässigung der Händedesinfektion, mehrmalige Verwendung von Einmalmaterialien 

• Lokalisation der Wunde: z. B. Diabetisches Fußsyndrom, Dekubitus in der Sakralregion, Bauchwunde 

in direkter Nähe zu Stomaanlagen 

• Schwierige hygienische Verhältnisse: z. B. Manipulation am Verband durch den Patienten, Haustiere 

in der häuslichen Versorgung und mangelnde Körperhygiene


Nach Diagnostik und Therapie der wundauslösenden 

Ursachen, beschleunigen lokale Maßnahmen der symptomatischen 

Therapie, wie z. B. eine individuell angepasste 

Wundversorgung und eine ggf. notwendige lokale Antiseptik, 

den Heilungsprozess. 

Die optimale Wundversorgung wird phasengerecht auf die 

Abläufe und Zustände innerhalb der Wunde und am vorliegenden 

Befund orientiert, sowie auf den Fortschritt der 

Abheilung reagierend, zeitnah angepasst. Eine einleitende 

Wundreinigung zu Beginn der Therapie, befreit die Wunde 

Hygienisches Vorgehen beim Verbandwechsel einer 

| 2 | 

chronischen Wunde im ambulanten Bereich 

Ziele des Verbandwechsels: 

• Wundkontrolle 

• Wundbeurteilung und Therapieanpassung 

• Verhinderung der Einschleppung von Keimen 

und Bakterien 

• Bekämpfung einer bereits bestehenden 

oder beginnenden Infektion 

Grundsätzliches: 

• Jede Wunde ist aseptisch zu behandeln, da Keimbesiedelung 

eine Wundheilung behindert und in 

einigen Fällen unmöglich macht. 

Vorbereitung des Verbandwechsels einer 

chronischen Wunde: 

Festlegen der Reihenfolge: von rein zu unrein, 

Tourenplanung entsprechend festlegen 

1. Aseptische Wunden 

2. Kontaminierte Wunden 

3. Kolonisierte Wunden 

4. Infizierte Wunden 

5. Infizierte Wunden mit MRSA/ORSA oder VRE 

(Vancomycin resistente Enterokokken) 

von Nekrosen und Fibrinbelägen, Fremdkörpern, Abfallstoffen 

und überschüssigem Wundexsudat. Unter den genannten 

Störfaktoren lassen sich vorhandene Fistelungen und 

Unterminierungen nicht erkennen, da der Wundgrund und 

somit der tatsächliche Umfang und Zustand der Wunde 

nicht beurteilbar ist. Infektionen können sich unbeobachtet 

ausbilden. Erst nach einem umfangreichen Debridement, 

welches neben dem avitalem Gewebe auch gleichzeitig eine 

bakterielle Belastung reduziert, ist eine ergebnisorientierte 

lokale Wundtherapie möglich. 

• Patienteninformation 

• Analgesie bedenken und Wirkeintritt abwarten 

• Arbeitsfläche schaffen (Wischdesinfektion) 

• Abwurfbehälter (nicht aus Glas gemäß UVV Unfallverhütungsverordnung) 

für benutzte Instrumente, 

spitze Gegenstände und Verbandstoffe bereitstellen 

• Fenster und Türen schließen 

• Keine anderen Tätigkeiten während des Verbandwechsels 

im Zimmer wie Putzarbeiten, Betten machen 

• Unbeteiligte Personen und Haustiere fernhalten 

• Vorbereitung der benötigten Utensilien auf einer 

sauberen Unterlage (nichts im Patientenbett/auf dem 

Fußboden ablegen!) 

• Steriles Material patientenfern und 

unsteriles Material patientennah anordnen 

• Patienten entsprechend lagern 

• Schutzunterlage verwenden 

• Schutzkleidung/Einmalschürze anziehen 

(keine langärmeligen Jacken tragen) 

• Auf gute Beleuchtung achten 

• Materialien vorbereiten 

• Hände desinfizieren 

• Einmalhandschuhe anziehen 

p 5


Durchführung des Verbandwechsels einer 


• Anwendung des „Non-touch-Prinzips“ mit unsterilen 

Handschuhen und sterilen Instrumenten oder 

Verwendung steriler Handschuhe 

• Bei aufwendigen Verbandwechseln eine zweite Person 

zum Anreichen hinzuziehen 

• Alten Verband mit Einmalhandschuhen, tiefer liegende 

Tamponaden mit steriler Pinzette/sterilen Handschuhen 

abnehmen 

• Inspektion der alten Wundauflage, danach im 

bereitgestellten Abwurfbehälter entsorgen 

• Handschuhwechsel und hygienische Händedesinfektion 

• Aseptische Wunden von innen nach außen reinigen 

• Septische Wunden von außen nach innen reinigen 

• Wundumgebung nicht tupfen sondern wischen; 

pro Wischvorgang eine Kompresse/Tupfer verwenden 

• Reinigen mit geeigneter Spüllösung, 

z. B. NaCl 0,9 % / Ringerlösung 

• Infizierte und infektionsgefährdete Wunden mit einem 

zeitgemäßen Antiseptikum behandeln 

• Inspektion der gereinigten Wunde 


• Phasengerechte und individuell angepasste Versorgung 

der Wunde nach ärztlicher Verordnung 

• Verband fixieren 

• Handschuhe entsorgen 

• Hygienische Händedesinfektion 

Nachsorge des Verbandwechsels einer 


• Patient in angenehme Sitz-/Liegeposition bringen 

• Wischdesinfektion der Arbeitsfläche 

(Flächendesinfektionsmittel) 

• Müllbeutel verschließen, erneuern und außerhalb des 

Zimmers entsorgen 

• Gebrauchte Instrumente in Desinfektionslösung im entsprechenden 

Behältnis bis zur Wiederaufbereitung lagern; 

ACHTUNG: “wo immer möglich, ist die Trocken- 

| 3 | 

entsorgung zu bevorzugen” 


• Dokumentation und Führung des Wundprotokolls 

p 6 

Hygienisches Vorgehen beim Verbandwechsel einer 

chronischen Wunde im stationären Bereich 

Ziele des Verbandwechsels: 

• Wundkontrolle 

• Wundbeurteilung und Therapieanpassung 

• Verhinderung der Einschleppung von Keimen 

und Bakterien 

• Bekämpfung einer bereits bestehenden oder 

beginnenden Infektion 

Grundsätzliches: 

• Jede Wunde ist aseptisch zu behandeln, da 

Keimbesiedelung eine Wundheilung behindert 

und in einigen Fällen unmöglich macht. 

Vorbereitung des Verbandwechsels einer 


Festlegen der Reihenfolge: von rein zu unrein 





5. Infizierte Wunden mit MRSA/ORSA oder VRE 

(Vancomycin resistente Enterokokken) 


• Analgesie bedenken und Wirkeintritt abwarten 

• Der Verbandwagen wird vor der Tür des Patientenzimmers 

belassen, ansonsten Gefahr der 

Keimverschleppung 

• Vorbereitung der benötigten Utensilien auf dem 

Verbandwagen 

• Auf einem per Wischdesinfektion gereinigten Tablett 

die Materialien ins Zimmer transportieren; ggf. 

Entsorgungsbehälter für spitze Gegenstände 

mitnehmen 

• Arbeitsfläche im Patientenzimmer schaffen, 

z. B. Patientenklapptisch (Wischdesinfektion) 

• Steriles Material patientenfern und 

unsteriles Material patientennah anordnen 

• Nichts im Patientenbett ablegen 

• Abwurfbehälter bereitstellen 

• Fenster und Türen schließen


• Keine anderen Tätigkeiten während des Verband- 

wechsels im Zimmer wie Putzarbeiten, Betten machen 

• Unbeteiligte Personen fernhalten; ggf. Sichtschutz 

organisieren („Spanische Wand“) 






• Materialien vorbereiten 



Durchführung des Verbandwechsels einer 



Handschuhen und sterilen Instrumentarien oder Verwendung 

steriler Handschuhe 





abnehmen 

• Inspektion der alten Wundauflage, danach im bereit 

gestellten Abwurfbehälter entsorgen 




• Wundumgebung nicht tupfen, sondern wischen; 

pro Wischvorgang eine Kompresse/Tupfer verwenden 




zeitgemäßen Antiseptikum behandeln 








Nachsorge des Verbandwechsels einer 





• Müllbeutel verschließen, erneuern und außerhalb 

des Zimmers entsorgen 

• Gebrauchte Instrumente in Desinfektionslösung 

im entsprechenden Behältnis bis zur 

Wiederaufbereitung lagern; 

ACHTUNG: “wo immer möglich, ist die 

| 3 | 

Trockenentsorgung zu bevorzugen” 



p 7


| 4,5 | 

Anforderungen an Wundantiseptika 

In Lehrbüchern wird empfohlen, Antiseptika nur bei vorliegender Wundinfektion einzusetzen. 

Diese Empfehlung beruht auf der Erfahrung und Annahme, dass Antiseptika die Wundheilung durch 

Verhinderung der Zellneubildung behindern. Das trifft auch auf viele Antiseptika zu. 

Daher sollte ein Wundantiseptikum… 

• nicht die Wundheilung behindern 

• keine Schmerzen verursachen 

• keine toxischen Substanzen enthalten 

• mit den Wundauflagen kombinierbar sein 

• ein umfassendes Wirkspektrum haben 

• in Körperhöhlen angewendet werden können 

• die Wundumgebung nicht schädigen 

• auch über einen längeren Zeitraum ohne Nebenwirkungen 

und Wirkverlust eingesetzt werden können 

• keine Resistenzen entwickeln 

Applikation von octenisept ® 

octenisept® kann bei der antiseptischen Wundbehandlung in unterschiedlicher 

Weise appliziert werden. Die Applikationsart hängt dabei von der Wundbeschaffenheit ab. 

p 8 

Warum octenisept ® ? 

Es erfüllt alle genannten Anforderungen. 

Zusätzlich hat octenisept® folgende Eigenschaften: 

• es ist farblos – behindert nicht die Sicht auf das 

Einsatzgebiet 

• es besitzt ein umfassendes Keimspektrum: eine echte 

Alternative zur lokalen Antibiotikatherapie 

• es ist schnell wirksam 

• es hat die größtmögliche Wirkbreite bei geringsten 

Nebenwirkungen 

• es ist verdünnt einsetzbar* 

• es kann ohne Wirkverlust erwärmt und gelagert werden 

• es ist frei von aliphatischen Alkoholen, daher kein 

Austrocknen der Haut 

• es ist wässrig, kann daher eingefroren werden** 

* Wirksamkeitsbeleg von verdünntem octenisept® 

** siehe Anwendungsbeispiel auf Seite 12 

Oberflächliche Wunden Applikation Tiefe Wunden Applikation 

Wundfläche mit Nekrosen und/ 

oder Fibrinbelägen 

Infizierte Wundflächen 

Kontaminierte Wundflächen 

Sprühen, Übergießen, 

Umschläge, UAW* 


Umschläge, UAW* 


UAW* 

Erysipel, Phlegmone Eiswürfel, Umschläge 

Wundtaschen mit Nekrosen 

und/oder Fibrinbelägen 

Abszess 

Infizierte Körperhöhlen 

*UAW = Ultraschallassistierte Wundreinigung 

** Beim Ausspülen ist darauf zu achten, dass das Präparat nicht unter Druck ins Gewebe eingebracht bzw. injiziert wird 

und ein Abfluss jederzeit gewährleistet ist (z. B. Drainage, Lasche). 

Ausspülen**, UAW* 

Ausspülen**, UAW*, 

getränkte Tamponaden, 

lokale Unterdrucktherapie mit 

integrierter Spülung 

Ausspülen**, UAW*, 

lokale Unterdrucktherapie mit 

integrierter Spülung


Indikation einer antiseptischen Behandlung 

oberflächlicher Wunden 

Infektionsgefährdete Wunde Merkmale 

Infizierte Wunde Merkmale 

• Aufgrund der Lokalisation besteht die Gefahr des 

Eintrages von Keimen in die Wunde 

• Fibrinbeläge 

• Der Verband ist schwierig zu fixieren 

• Mazeration 

• Rötung der Wundumgebung 

• Überwärmung des betroffenen Bereiches 

• Schwellung 

• Schmerz 

• Funktionseinschränkung 

• Geruch 

• Nekrosen und Fibrinbeläge 

• Keimnachweis durch Wundabstrich 

p 9


Applikation von octenisept ® bei 

oberflächlichen Wunden 

Vorgehensweise 1: octenisept ® -getränkte Kompressen 

Kurz vor Behandlungsbeginn wird die Originalverpackung (Bild 1) nur teilweise geöffnet (Bild 2) und 

anschließend octenisept ® in die Originalverpackung gegossen (Bild 3). Die Kompresse saugt das 

octenisept ® auf und kann bis zum Gebrauch verschlossen aufbewahrt werden. 

p 10 

Bei der beschriebenen Vorgehensweise ist sichergestellt, 

dass die Mindesteinwirkzeit von einer Minute 

eingehalten wird, ohne den Arbeitsablauf unterbrechen 

zu müssen. 

• Entfernung und Begutachtung des alten Verbandes 

• Sichtkontrolle: Infektionszeichen vorhanden? 

• Wenn ja, Abstrichentnahme 

• Sterile Kompressen mit octenisept® tränken und auf 

die Wundfläche legen 

• Einwirkzeit von 1 Minute beachten 

• Bei Wundbelägen: Tupfer andrücken und abheben. 

Auf der Wundfläche soll nicht gerieben werden, um die 

neu gebildeten Zellen nicht zu zerstören. 

Fibrinbeläge und Zelltrümmer verfärben die Tupfer 

gelblich. Den Vorgang so oft wiederholen, bis die Tupfer 

weiß bleiben. Pro Vorgang einen neu getränkten Tupfer 

verwenden. 

• Fotodokumentation und phasengerechte Wundbehandlung 

durchführen.


Vorgehensweise 2: octenisept ® aufsprühen oder übergießen 

Diese Vorgehensweise wird dann empfohlen, wenn die Wundoberfläche frei von Nekrosen ist und das 

Antiseptikum ungehindert alle Areale benetzt. Die Einwirkzeit ergibt sich aus der Trocknungszeit. Da 

nicht nachgespült oder abgetrocknet wird, ist die Mindesteinwirkzeit garantiert. 

Entfernung und Begutachtung des alten Verbandes 

• octenisept® aufsprühen oder übergießen 

• Fotodokumentation und phasengerechte Wundbehandlung 

durchführen: bei infizierten Wunden 

muss mindestens einmal täglich ein Verbandwechsel 

erfolgen 

p 11


Vorgehensweise 3: Umschläge mit octenisept ® 

Diese Methode ist dann geeignet, wenn sich die Keime überwiegend unter der Haut befinden. Durch 

die Dauerbefeuchtung tritt eine in diesem Fall erwünschte Mazeration ein, die ein Eindringen des 

Antiseptikums in die entzündeten Areale verbessert. 

Vorgehensweise 4: Eiswürfel aus octenisept ® 

Diese Vorgehensmethode ist geeignet bei Erysipel und Phlegmone. Neben der Keimreduzierung 

tritt auch eine kühlende, schmerzstillende und abschwellende Wirkung ein. Ergänzt werden sollte 

diese Methode durch die Vorgehensweise 3 – also Umschläge mit octenisept ® . 

p 12 

• Sterile Kompressen mit octenisept® tränken und 

auflegen 

• Vorgang wiederholen sobald die Kompressen nicht 

mehr ausreichend feucht sind 

• Der Gesamtzeitraum von 8 Stunden hat sich als ausschließliche 

lokale Therapie der Infektion klinisch 

bewährt. Eine systemische Antibiotikatherapie wird der 

behandelnde Arzt je nach Krankheitsbild anordnen. 

Danach phasengerechte Wundbehandlung mit antiseptischer 

Therapie kombinieren (siehe Vorgehensweise 1 

und 2) 

• Umgebende Haut vor Austrocknung schützen 

• octenisept® in einen geeigneten Behälter gießen und 

im Medikamentenkühlschrank einfrieren 

• Mit einem Eiswürfel aus gefrorenem octenisept® über 

die entzündeten Bereiche streichen 

• Angetrocknetes Exsudat auf der Haut kann mechansich, 

durch in eine Kompresse eingelegten Eiswürfel, 

entfernt werden 

• Die Maßnahme mehrmals täglich wiederholen. 

Bewährt haben sich Intervalle von 4 Stunden


Fallbeispiele für octenisept ® -Anwendungen 

bei oberflächlichen Wunden 

1. Erysipel bei Elephanthiasis 

Aufnahmebefund 

Die Entzündungszeichen im linken Bein sind deutlich 

sichtbar. Die Blasen sind mit infektiöser Flüssigkeit gefüllt, 

die Keime enthält. Das Bein ist geschwollen, stark gerötet 

und überwärmt. Die Patientin hat starke Schmerzen. 

Lokale Therapie 

Da octenisept® nur bei direktem Kontakt mit Keimen 

wirkt, musste ein lokaler Zugang geschaffen werden. 

Durch feuchte Umschläge entsteht eine gewollte 

Mazeration die diesen ermöglicht. Mit Eiswürfeln aus 

octenisept® wurde das Bein 3 x täglich während acht 

Tagen abgerieben. 

Mit gefrorenem octenisept® in einer Mullkompresse werden 

Exsudatreste und Hautschuppen vorsichtig mechanisch 

entfernt. So werden die freigesetzten Keime sofort durch 

octenisept® auf der Haut abgetötet. Die Wundflächen 

werden anschließend wieder mit octenisept®-Umschlägen 

behandelt, bis alle Infektionszeichen abgeklungen sind. 

Das war zwei Tage später der Fall. 

Die Therapie wird umgestellt: 

Ein nonadhäsiver Hydroaktivverband und eine Kompressionstherapie 

führten dazu, dass fünf Tage später 

die Wunden abgeheilt sind. 

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2. Infiziertes Ulcus cruris 

p 14 

Aufnahmebefund 

Der 74-jährige Patient hat seit 25 Jahren „offene Beine“ 

unklarer Genese. Er kommt wegen einer dekompensierten 

Herzinsuffizienz in die Klinik und muss zunächst intensivmedizinisch 

behandelt werden. Parallel wird eine lokale 

antiseptische Therapie mit octenisept®-Umschlägen 

begonnen, da die Infektion der Wunden sich ungünstig 

auf seinen Gesamtzustand auswirkte. 

Therapie 

1. Tag: Umschläge mit octenisept® 

2. – 4. Tag: Sprühdesinfektion mit octenisept® und 

anschließende mechanische Reinigung mit 

octenisept®-getränkten Kompressen. 

Hydrogel auf die Beläge und Wundabdeckung 

mit Hydroaktivverband. Leichte Kompression. 

5. – 20. Tag: Sprühdesinfektion mit octenisept® und 

Wundabdeckung mit Hydroaktivverband. 

Leichte Kompression. 

Die Wundränder und die Hautinseln wurden durchgehend 

mit einem transparenten Hautschutzfilm vor Mazeration 

geschützt. Nach drei Wochen Behandlung ist eine deutliche 

Besserung erkennbar: die Infektion ist bereits nach 48 

Stunden rückläufig, die Fibrinbeläge sind nach vier Tagen 

weg und die Hautinseln vergrößern sich. Frisches Granulationsgewebe 

wächst bis auf Hautniveau. 

Eine gemeinsame Wundversorgung mit dem ambulanten 

Pflegedienst stellt die kontinuierliche Therapie auch nach 

der Entlassung sicher. 

Es wird weiterhin eine Sprühdesinfektion mit octenisept® 

empfohlen, da eine Re-Infizierung durch die eingeschränkten 

hygienischen Verhältnisse im Umfeld des Patienten 

droht. Es stellte sich heraus, dass in den vergangenen 25 

Jahren die Ulcera mehrmals fast abgeheilt waren und sich 

durch Infektion immer wieder vergrößerten.


Indikation einer antiseptischen Behandlung tiefer Wunden 

Im Gegensatz zu den oberflächlichen Wunden ist bei tiefen infizierten Wunden immer eine Auswirkung 

auf den gesamten Organismus zu erwarten. Daher ist die lokale antiseptische Behandlung 

nur ein Bestandteil der ärztlichen Behandlung im Zusammenhang mit der systemischen Therapie. 

Trotzdem wird auch bei tiefen Wunden eine antiseptische Therapie bereits bei Verdacht auf eine 

Infektion und bei drohender Infektion empfohlen. 

Infektionsgefährdete Wunde Merkmale 

Infizierte Wunde Merkmale 

• Aufgrund der Lokalisation besteht die Gefahr des 

Eintrages von Keimen in die Wunde 

• Nekrose und/oder Fibrinbeläge 

• Der Verband ist schwierig zu fixieren 

• Rötung der Wundumgebung 

• Überwärmung des betroffenen Bereiches 

• Schwellung 

• Schmerz 

• Funktionseinschränkung 

• Geruch 

• Nekrose und/oder Fibrinbeläge 

• Keimnachweis durch Wundabstrich 

• Osteomyelitis 

p 15


Applikation von octenisept ® bei tiefen Wunden 

Antiseptische Behandlung und Einlage 

Bei Behandlungsmengen von mehr als 50 ml kann octenisept ® mit Ringerlösung 1:1 verdünnt 

werden. Ein Anwärmen der Spülflüssigkeit ist in diesem Fall ebenfalls empfehlenswert. 

p 16 

In die sterile Schale wird octenisept® eingefüllt. 

So kann auch angewärmte Ringerlösung oder 0,9 %-ige 

NaCl-Lösung im Verhältnis 1:1 zugemischt werden. Die 

Spülflüssigkeit wird in eine Blasenspritze aufgezogen. 

Mit einem Absaugkatheter oder Einmalkatheter wird die 

Spülflüssigkeit in die Wundhöhle eingebracht. Dabei ist 

unbedingt darauf zu achten, dass die Flüssigkeit nicht unter 

Aufwendung von Druck appliziert wird und wieder frei aus 

der Wunde abfließen kann. 

Die erforderliche Menge ist abhängig von der Wundgröße 

und den Wundverhältnissen: die Maßnahme wird dann 

beendet, wenn klare Flüssigkeit ausläuft. 

Einen schmalen Polyurethan-Streifen mit octenisept® 

tränken und lose einlegen, bis ein Drittel der Wundtasche 

gefüllt ist. 

Achtung: Manche Materialien können stark aufquellen. Um 

sicherzustellen, dass kein Material beim Verbandwechsel in 

der Wundhöhle verbleibt, wird der Polyurethan-Streifen als 

Lasche so eingelegt, dass ein Ende heraushängt.


Verträglichkeit von octenisept ® mit modernen 

| 6 | 

Wundauflagen 

In der modernen Wundversorgung kommen die Wundauflagen 

in direkten Kontakt mit dem Antiseptikum oder 

werden satt mit dem Antiseptikum getränkt und in die 

Wunde eingelegt. 

Daraus ergibt sich die Fragestellung, ob die Wirksamkeit 

des Antiseptikums durch die Wundauflage negativ 

beeinflusst wird. Hierzu wurden in-vitro Untersuchungen 

| 7 | 

durchgeführt. 

Im Testmodell des Agardiffusionstests (analog den Untersuchungen, 

die zur Hemmhofbestimmung bei Antibioka 

verwendet werden) wurden verschiedene moderne 

Wundauflagen (Größe jeweils 2 cm) mit einer definierten 

Menge an antimikrobiellem Wirkstoff bzw. Präparat 

(octenisept®, Rivanol und Lavasept) beaufschlagt und im 

Brutschrank bebrütet und auf Hemmhof geprüft. 

Zur Bestimmung auf Hemmhof wurden die Agarplatten 

zuvor mit S. aureus bzw. P. aeruginosa beimpft. 

Folgende Wundauflagen wurden untersucht: 

Produkt Typ Hersteller 

3M Tegaderm 

Alginat 

3M Tegaderm 

Hydrokolloid 

Alginat 3M 

Hydrokolloid 3M 

SeaSorb Soft Alginat Coloplast 

Comfeel Plus Hydrokolloid Coloplast 

Urgosorb Alginat Urgo 

Urgotül 

Netz aus Polyester- 

Fasern 

Urgo 

Algoplaque Film Hydrokolloid Urgo 

Im Agardiffusionstest zeigte sich, dass hinsichtlich der 

Hemmhofbildung deutliche Unterschiede betreffend der 

Präparate und der Wundauflagen bestehen. 

octenisept® zeigte gegenüber S. aureus mit allen getesteten 

Wundauflagen sowohl bei 25 %, 50 % und unverdünnt ausreichende 

Hemmhofbildung. Bei P. aeruginosa war dies bei 

unverdünntem octenisept® ebenfalls der Fall. 

Für eine Anwendungsempfehlung werden quantitative 

Daten benötigt – der Hemmhoftest liefert nur qualitative 

Daten – um sicherzustellen, dass genügend antimikrobieller 

Wirkstoff für die Wachstumshemmung von Bakterien 

(= Bakteriostase) oder die Abtötung von Bakterien 

(= Bakterizidie) zur Verfügung steht. 

Daher wurde für die Kombination von octenisept® und 

ausgewählten modernen Wundauflagen die Verfügbarkeit 

des antimikrobiellen Wirkstoffes Octenidindihydrochlorid 

bestimmt. 

Das in den Agar diffundierte Octenidin wurde hierzu quantitativ 

bestimmt. Hierzu wurden jeweils 47 µg Octenidin auf 

die zu prüfende Wundauflage gegeben und die Agarplatte 

bebrütet. Im Agar wurden von minimal 8 % bis maximal 

74 % des aufgetragenen Octenidin gefunden. 

Berechnet man auf diesem Ergebnis die Mengen Octenidin 

die in der Praxis und somit in die Wunde gelangen, wird in 

jedem Fall genügend Octenidin frei, um die Bakterien am 

Wachstum zu hemmen bzw. abzutöten. 

octenisept® wird auf Grundlage dieser Untersuchungen von 

keiner modernen Wundauflage in seiner antimikrobiellen 

Wirksamkeit negativ beeinflusst. 

p 17


FAQ’s 

Fragen zur Wirksamkeit 

1. Ist octenisept ® gegen MRSA wirksam? 

p 18 

Ja. 

octenisept® ist gegen eine Vielzahl von MRSA auf Wirksamkeit 

positiv geprüft worden. Es wurden in keinem 

Fall grundlegende Unterschiede in der Wirksamkeit im 

Vergleich zu sensitiven S. aureus Stämmen ermittelt. 

Resistenzbildung gegenüber Octenidin ist nicht bekannt. 

2. Ist octenisept ® gegen Hautpilze wirksam? 

Ja. 

Bei octenisept® handelt es sich um ein fungizides 

Präparat, dass gegen eine Vielzahl von verschiedenen 

Pilzen in-vitro eine gute Wirksamkeit aufweist. Gegen 

Fußpilz hat sich das Präparat im klinischen Versuch als 

wirksam herausgestellt. 

3. Kann octenisept ® den Biofilm in der Wunde 

durchdringen? 

In vitro-Wirksamkeit von Octenidin und Polihexanid 

gegen Biofilme aus Pseudomonas 

aeruginosa im Labor. 

N. Harbs, J. Siebert 

GMS Krankenhaushyg. Interdiszip 2007; 2 (2): Doc45 (20071228) 

4. Wirkt octenisept ® auch reinigend oder 

ausschließlich antiseptisch? 

Ja, auch sehr gut reinigend. 

Durch die Anwesenheit von geringen Mengen eines 

oberflächigen Netzmittels (Tensid) wird die Oberflächenspannung 

des Präparates stark erniedrigt und 

die Benetzung der Wundoberfläche somit begünstigt. 

Damit wird gleichzeitig eine Reinigungswirkung erzielt. 

Fragen zur Verträglichkeit 

5. Kann es durch octenisept ® zu einer Elektrolytverschiebung 

im Wundmilieu kommen und 

damit zu einer Störung der Wundheilung? 

Nein. 

Obgleich octenisept® nicht isotonisch ist, sind Störungen 

des Elektrolythaushalts in der Wunde, die zu 

Wundheilungsstörungen bei der wiederholten, zeitlich 

befristeten Anwendung führen, bisher nicht bekannt. 

Auch eine über vier Wochen andauernde tägliche 

Anwendung auf chronischen Wunden im Vergleich zur 

Ringerlösung führte zu keinen Wundheilungsstörungen, 

sondern im Gegenteil zu einer Förderung der Granulation. 

Notwendige Verdünnungen können mit sterilem 

Wasser oder auch physiologischen Verdünnungsmedien 

durchgeführt werden. 

6. Ist octenisept ® in der praktischen Anwendung 

zytotoxisch? 

Nein. 

Alle antiseptisch bzw. antimikrobiell wirkenden Stoffe 

besitzen naturgemäß eine mehr oder weniger ausgeprägte 

zytotoxische Wirksamkeit, die sich in-vitro in Zellund 

Gewebekulturen nachweisen lässt (Kramer et al. 

1993, 1996). So aussagekräftig solche in-vitro Ergebnisse 

im Einzelnen sein mögen, die entscheidende Frage ist 

aber die nach der Relevanz und der Übertragbarkeit 

dieser Befunde auf die Praxis (Niedner 1996). Darüber 

hinaus sind die herangezogenen Methoden häufig nur 

unzureichend validiert, als dass sie verlässliche Ergebnisse 

für die Praxis liefern könnten. 

Eine abschließende Bewertung der Übertragbarkeit 

der in vitro Ergebnisse auf den Menschen muss deshalb 

dem klinischen Versuch am Menschen und den 

vielfältigen Erfahrungen mit dem Präparat in der Praxis 

vorbehalten bleiben. 

octenisept® ist seit dem Jahre 1995 für die unterstützende 

Wundbehandlung zugelassen. Es zeichnet sich 

neben seiner guten Wirksamkeit durch eine sehr gute 

lokale Verträglichkeit aus. Wie Polihexanid und PVP-Iod


weist auch Octenidin bzw. octenisept® (0,1 % Octenidin, 

2 % Phenoxyethanol) eine nachweisbare Zytotoxizität 

in vitro auf. Bei weiterführenden Zellkulturtests konnte 

allerdings gezeigt werden, dass Octenidin mit Zellen 

bzw. Proteinen starke Wechselwirkungen eingeht und 

Komplexe bildet, die unter Erhalt der antimikrobiellen 

Wirksamkeit eine stark reduzierte Zytotoxizität aufweisen 

(Kramer et al. 2006). Das ist eine ungewöhnliche, 

bisher nicht beschriebene Wechselwirkung eines Antiseptikums 

mit Zell-, Gewebe- bzw. Matrixbestandteilen. 

Diese Eigenschaft wirkt sich in vivo günstig auf die Verträglichkeit 

aus, weil nur die oberste Zellschicht mit dem 

Wirkstoff exponiert wird und dieser aus den gebildeten 

Komplexen in geringen nicht zytotoxischen Konzentration 

wieder in die Umgebung abgegeben wird und 

damit weiter bioverfügbar bleibt. Zugleich ist denkbar, 

dass durch die „Wundversiegelung“ die nachfolgende 

bakterielle Kolonisation unterbunden wird. 

Dieses Phänomen liefert eine plausible Erklärung für die 

Diskrepanz zwischen den bisherigen in-vitro-Befunden 

in Zell- und Gewebekulturen, die mit octenisept® erhalten 

wurden, und den günstigen präklinschen sowie klinischen 

Beobachtungen. So wird diese gute Verträglichkeit 

bereits in einer präklinischen Untersuchung an einem- 

Tiermodell zur Beeinflussung der Wundheilung deutlich 

(Kramer et al. 2004). Im verwendeten Tiermodell wurden 

künstliche, standardisierte Wunden von weiblichen 

Ferkeln über insgesamt 28 Tage täglich mit u. a. 

octenisept® und Ringerlösung behandelt. Die Wunden 

wurden in regelmäßigen Abständen größenmäßig (planimetrisch) 

vermessen und zusätzlich histopathologisch 

auf Veränderungen durch die Antiseptika-Gabe untersucht. 

Im Ergebnis kam es in der octenisept®-Gruppe in 

den ersten 18 Tagen zu einer geringeren Wundkontraktion 

als bei Ringerlösung. Ein Unterschied im Wundverschluss 

zwischen Ringerlösung und octenisept® (28,3 

Tage) war jedoch nicht zu erkennen. So war ein Unterschied 

in der Wundgröße im Vergleich zu Ringer-Lösung 

zum Ende der Beobachtungszeit nicht mehr vorhanden. 

Unabhängig von der Behandlung kam es über den gesamten 

Beobachtungszeitraum in keinem Fall zu 

histologischen Veränderungen. Aus den Ergebnissen 

lässt sich der Schluss ziehen, dass octenisept® eine vergleichbar 

gute lokale Gewebeverträglichkeit wie Ringerlösung 

aufweist. Diese Befunde werden gestützt durch 

Ergebnisse von Untersuchungen zur Behandlung von 

chronischen Wunden (Dubois et al. 1989, Vanscheidt 

et al. 2005). Bei Vanscheidt et al. (2005) wurden chronische 

Ulcera von 43 Patienten täglich über 4 Wochen 

im Vergleich zu Ringer-Lösung mit octenisept® behandelt. 

Es kam unter octenisept® zu einer Minderung der 

Infektionszeichen sowie zu einer signifikanten Verbesserung 

der Granulation. Eine negative Beeinflussung der 

Wundheilung wurde nicht beobachtet. 

Auch auf Verbrennungswunden wurde die problemlose 

Anwendung dokumentiert (Menke et al. 2001). In 

einer prospektiven Untersuchung kam octenisept® bei 

20 Patienten mit Verbrennungen 2. und 3. Grades von 

20 – 50 % der Körperoberfläche großflächig im Rahmen 

der offenen Wundbehandlung zur Anwendung. Dabei 

standen die lokale und systemische Verträglichkeit im 

Vordergrund. Im Median kamen 1450 ml octenisept® 

über 8 Tage zum Einsatz. Bei keinem Patienten traten 

nach Anwendung mit dem Präparat lokale Unverträglichkeitsreaktionen 

auf. Auch relevante systemische 

Nebenwirkungen wurden während des Untersuchungszeitraumes 

nicht beobachtet. 

Zum Vergleich der Verträglichkeit von Wundantiseptika 

wurde der sogenannte Biokompatibilitätsindex (BI) 

eingeführt (Kramer et al. 2006). Der BI ergibt sich aus 

dem unter gleichen Versuchsbedingungen ermittelten 

Quotienten der IC50 im Zytotoxizitätstest in-vitro und 

der Konzentration, die im quantitativen Suspensionstest 

gegenüber Testbakterien mindestens eine 3 lg-Reduktion 

ergibt. Hierbei schneidet Octenidin am günstigsten 

ab, d. h. unter Zugrundelegung des BI ist Octenidin z. B. 

Polihexanid, an therapeutischen Breiten überlegen, weil 

die Wirksamkeit von Octenidin deutlich höher ist, ohne 

dass die Zytotoxizität in gleichem Ausmaß vorhanden ist. 

p 19


7. Kann eine verbleibende octenisept ® -Lösung 

p 20 

in der Wunde in Verbindung mit Silberpräparaten 

toxisch wirken? 

Nein. 

Lokale antiseptische Maßnahmen, z. B. mit octenisept®, 

stellen bei infizierten oder infektionsgefährdeten Wunden 

einen wichtigen Beitrag im Rahmen der wirksamen 

Wundbehandlung dar. Abhängig vom Wundstatus 

kommen dabei verschiedene Wundauflagen unterschiedlichster 

Hersteller zum Einsatz. Die Frage, die 

sich in diesem Zusammenhang stellt, ist die nach einer 

vorstellbaren negativen Wechselwirkung zwischen der 

eingesetzten Wundauflage und dem zuvor verwendeten 

octenisept®; einerseits könnte die Funktion der 

Wundauflage durch eine Wechselwirkung leiden bzw. 

andererseits könnte octenisept® in seiner Wirksamkeit 

inhibiert werden. 

Erste eigene Untersuchungen zur Beeinträchtigung 

der lokalen Wirksamkeit von Wundantiseptika durch 

moderne Wundauflagen (Zeitschrift für Wundheilung 

2002, Nr. 5 S. 177 – 181) zeigten keine grundlegenden 

Probleme bei der Kombination von octenisept® mit handelsüblichen 

Wundauflagen. Aufgrund des schnellen 

Wirkungseintritts von octenisept® birgt eine beschränkte 

Resorption der Wirkstoffe durch die Wundfaser 

nach Abschluss der antiseptischen Maßnahme keinen 

Nachteil, zumal von einer Wirkstofffreisetzung weiterhin 

ausgegangen werden kann. Aus den praktischen 

Erfahrungen der letzten Jahre mit einer Vielzahl weiterer 

Wundauflagen, einschl. Silberauflagen, sind uns keine 

Reklamationen hinsichtlich möglicher Wechselwirkungen 

bekannt geworden. Damit werden die anfänglichen 

Befunde bestätigt. 

Diese Aussage schließt nicht aus, dass es nicht doch in 

Einzelfällen und abhängig von den Einsatzbedingungen 

zu Beeinträchtigungen der Funktion einzelner Wundauflagen 

kommen kann. Wir bitten in diesem Fall um 

Benachrichtigung, damit wir zu einer schnellen Problemlösung 

beitragen können. 

Fragen zu Anwendungsbereichen 

8. Warum darf octenisept ® sowohl zur Schleimhautantiseptik 

als auch zur Wundantiseptik 

eingesetzt werden? 

octenisept® ist für beide Indikationen zugelassen. 

octenisept® wurde 1990 als Schleimhautantiseptikum in 

Deutschland zugelassen. Eine Indikationserweiterung 

auf unterstützende Wundbehandlung erfolgte 1995. 

9. Ist octenisept ® zur intraoperativen Spülung 

großflächiger Wunden geeignet? 

Ja. 

octenisept® ist zur unterstützenden Wundbehandlung 

zugelassen. Diese Indikation schließt auch die Behandlung 

großflächiger Wunden (z. B. Verbrennungswunden) 

mit ein, zumal Octenidin nicht in relevanten Mengen 

systemisch absorbiert wird und damit lediglich oberflächig 

zur Wirkung kommt. 

10. Kann octenisept ® am Knorpel angewendet 

werden ? 

Nein. 

Nicht an intaktem, vitalem Knorpelgewebe. 

11. Ist octenisept ® zur Spülung der Bauchhöhle 

zugelassen ? 

Nein. 

Hierbei handelt es sich um eine Kontraindikation. Die 

Bedingungen für eine sichere Anwendung sind z. Zt. 

nicht durch klinische Studien abgesichert.


Fragen zur Anwendungsdauer 

12. Darf octenisept ® bis zur Epithelisierung 

verwendet werden? 

Ja, sofern medizinisch notwendig. 

Störungsfrei granulierende und epithelisierende Wunden 

bedürfen i. d. R. keiner weiteren antiseptischen 

Maßnahmen. 

Sollte in diesen Phasen ein erhöhtes Infektionsrisiko 

bestehen, kann nach den vorliegenden Erfahrungen 

octenisept® auch auf diesen Wunden ohne die Gefahr 

von Wundheilungsstörungen eingesetzt werden. 

13. Wie lange kann octenisept ® angewendet 

werden? Bedeutet 14 Tage Anwendung 

innerhalb von 14 Tagen oder Anwendungen 

an 14 Tagen? 

2 bzw. 4 Wochen. 

Die zugelassene Anwendung von 14 Tagen bezieht sich 

auf die kontinuierliche Anwendung über diesen Zeitraum. 

Jedoch bestätigen Anwendungsbeobachtungen 

und Praxisberichte auch die sichere Anwendung über 

4 Wochen. 

14. Wie lange kann octenisept ® nach Anbruch 

verwendet werden? 

3 Jahre 

Fragen zur Anwendung mit Verbandstoffen 

15. Wie oft muss der Verbandwechsel bei Anwendung 

von octenisept ® vorgenommen werden? 

Alle 12 – 24 Stunden. 

Aufgrund der nachgewiesenen Remanenz von 24 

Stunden für Octenidin kann der Verbandswechsel und 

die wiederholte Anwendung von octenisept® abhängig 

vom Zustand und von der Exsudation der Wunde 

in Wechselintervallen von 12 – 24 Stunden erfolgen, 

ohne dass mit einer Beeinträchtigung der Wirksamkeit 

gerechnet werden muss. 

16. Kann man octenisept ® zum Anfeuchten von 

Aquacel oder anderen Verbandstoffen 

verwenden? 

Ja. 

octenisept® ist sehr gut geeignet, siehe Frage 7. 

17. Ist die Anwendung von octenisept ® mit 

Silberverbänden möglich? 

Ja, aber nicht notwendig. 

Als remanenter Wirkstoff verbleibt Octenidin für längere 

Zeit auf der Wunde und entfaltet auch über die eigentliche 

Anwendung hinaus seine Wirksamkeit. Eine 

Kombination von Ag-Verbänden mit octenisept® ist bei 

Sicherstellung eines regelmäßigen Verbandwechsels 

mit wiederholter Anwendung von octenisept® somit aus 

unserer Sicht nicht notwendig. 

p 21

3 Weitere klinische Erfahrungen 

octenisept ® wird in der Praxis bei aseptischen Wunden, kontaminierten Wunden, kolonisierten, 

kritisch kolonisierten Wunden und vor allem bei infizierten Wunden eingesetzt. Die folgenden 

Behandlungsbeispiele zeigen exemplarisch die klinischen Erfahrungen von octenisept ® . 

Indikation Wundinfektion 

| 8 | 

Beispiel Einsatz beim diabetischem Gangrän 

p 22 

16.05. Wundzustand bei Einweisung 

Vorausgegangen war die häusliche, unsachgemäß 

durchgeführte Fußpflege durch die Patientin selbst. 

Bei der Beseitigung einer hornigen Druckstelle 

(Hühnerauge) mit Verletzung der Haut und Infektion; 

hervorgerufen durch zu enges Schuhwerk mit Innennaht. 

Am 17.05. Amputation der V. linken Zehe. 

23.05. Wundzustand eine Woche nach OP 

Rötung und Schwellung. 

Nach Teilentfernung der Fäden zeichnen sich in der Tiefe 

des Wundkanals nekrotische Gewebeteile ab. 

Vor und nach einem vorsichtigen Teildebridement 

antiseptische Behandlung mit octenisept®: 

Aufsprühen von octenisept® bzw. Einlegen von mit 

octenisept®-getränktem Polyurethanschaum. 

26.05. 

Die Restfäden sind entfernt. Die Wunde ist stark belegt. 

Wundreinigung mit octenisept®-getränkten Tupfern.


31.05. 

Der entzündliche Zustand hat sich zurückgebildet, 

trotz aller Bemühungen nur geringe Verbesserung. 

Die Patientin ist weiterhin nicht kooperativ. 

Wundrevision unter Operationsbedingungen. 

Danach Wundversorgung wie vorne beschrieben. 

07.06. 

Gut durchblutete Granulationsfläche. 

Mazeration am Wundrand. 

13.07. 

Wundheilung schreitet voran. 

Die Wunde ist fast geschlossen. 

31.07. 

Die Wunde ist geschlossen. 

p 23


Indikation infektionsgefährdete Wunde 

Beispiel Perianalabszess 

Nach Ausräumung eines Perianalabszesses verblieb eine große Wundfläche, die direkten Kontakt 

mit dem Anus hatte. Die Patientin lehnte die Anlage eines passageren Anus praeter ab. 

p 24 

23.07. 

Spülung mit octenisept®, Hydrogel auf die Fibrinbeläge 

und Nekrosen, Polyurethanstreifen mit octenisept® 

getränkt und auf der Wundfläche verteilt. 

27.07. 

Es wurde so verbunden, dass die Wundflächen 

aneinander lagen. 

31.07. 

Angepasste Therapie: 

Proteasehemmer, kein Hydrogel mehr, Folienverband 

zur Abdeckung. octenisept® bleibt wesentlicher 

Bestandteil der Therapie wegen der Darmkeime. 

31.07. 

Obwohl die Patientin direkt in die Wunde abführt, 

sind keinerlei Entzündungszeichen vorhanden.


09.08. 

Entlassungsbefund. 

Die Patientin wird im Pflegeheim weiter versorgt. 

07.01. 

Da die Wunde noch nicht vollständig verschlossen ist, 

wird nach jedem Toilettengang der Wundbereich mit 

octenisept® besprüht. 

p 25


Zusammenfassung klinisch dokumentierter 

Erfahrung 

Chirurgische Ambulanz 

Erfahrungsbericht octenisept® 

Dr. med. F. Biermann, Gronau, 24.05.1993 

Der Erfahrungsbericht von Herrn Dr. Biermann zeigt, dass 

bei der Wundversorgung von Schürf-, Biss- und Schnittwunden 

bei mehr als 1.000 Patienten in der Ambulanz 

eines Krankenhauses keine lokalen Nebenwirkungen, wie 

z. B. Rötungen, Schwellungen oder Wundheilungsstörungen, 

beobachtet wurden. 

Zusammenfassender Bericht über eine prospektive 

Anwendungsstudie mit octenisept® 

Dr. Frick, Saarbrücken, 29.08.1995 

Die prospektive Anwendungsstudie mit octenisept® in 

der chirurgischen Ambulanz von Herrn Dr. Frick hatte 

zum Ziel, die objektiven und subjektiven Missempfindungen 

unmittelbar nach der Anwendung von octenisept® 

zu dokumentieren. 

In die Bewertung wurden Schnitt-, Riss-, Quetsch- und 

Bisswunden sowie Ulzera cruris von 48 Patienten aufgenommen. 

In keinem Fall wurden Hautunverträglichkeiten, 

wie z. B. Rötungen oder Schwellungen, beobachtet. 

Außerdem wurden keine allergischen Reaktionen beobachtet 

und es traten keine Wundinfektionen auf. 

p 26 

Verbrennungspatienten 

Erfahrungsbericht über Verwendung von octenisept® 

bei schwerer Verbrennungsverletzung 

M. Baerecke, A. Hiemetzberger, H. Piza, 

Krankenhaus Lainz/Wien, Januar 1993 

Im Krankenhaus Lainz (Wien) wurde octenisept® zur 

Wundversorgung bei einem schwerstverletzten Patienten 

eingesetzt. 

Der Patient erlitt Verbrennungen 2. bis 3. Grades (80 %), 

und octenisept® wurde zur adjuvanten Behandlung über 

drei Monate eingesetzt (systematische Behandlung mit 

Antibiotika, lokale Behandlung mit octenisept®). 

Der Patient wurde dabei zweimal täglich mit octenisept® 

gewaschen und konnte damit über den Anwendungszeitraum 

infektionsfrei gehalten werden. 

Der Patient verstarb nach der Behandlung an der Verschlechterung 

seines Allgemeinzustandes. Ursächlich 

hierfür waren wahrscheinlich die schweren cerebralen 

Schäden, die der Patient durch einen Suizid-Versuch 

erlitten hatte. 

Erfahrungsbericht octenisept® 

Primarius Dr. Wolf Pachinger, Klagenfurt, 09.09.1996 

octenisept® wird 1:1 verdünnt mit destilliertem Wasser, 

vordergründig bei Verbrennungswunden, aber auch bei 

Gewebsdefekten anderer Genese seit ca. zwei Jahren zur 

Anwendung gebracht. Hervorzuheben ist, dass octenisept® 

von den Patienten ausgezeichnet toleriert wird und 

entsprechende mikrobielle Wirkung aufweist. Nebenwirkungen 

wurden bislang bei einer großen Anzahl von 

Patienten keine beobachtet.


Erfahrungsbericht (Ergebnisse) zur präoperativen 

Verwendung von octenisept® bei Schwerstverbrannten 

Oberarzt Dr. Menke, 

Berufsgen. Unfallklinik, Ludwigshafen, 17.01.2000 

In die Hauptstudie wurden 20 Patienten im Alter zwischen 

25 und 55 Jahren eingeschlossen, deren Verbrennungsgrad 

zwischen 20 % und 50 % lag. 15 Patienten 

waren Männer. Im Median waren 27,5 % der Körperoberfläche 

verbrannt. Verbrennungen 2. Grades betrafen 

im Median 17,8 % der Körperoberfläche, 13 % waren 

drittgradig verbrannt. Bei der Abschätzung der verwendeten 

Präparatemengen ergab sich eine gute Korrelation 

zwischen vorgelegter Präparatemenge und Zahl der 

verwendeten Kompressen. Je Behandlung kamen 1.450 

ml (Median) zur Applikation bei einer Range zwischen 

500 und 2.800 ml. Im Median wurde das Präparat acht 

Tage angewendet, bei einer Schwankungsbreite (Range) 

von 2 bis 13 Tagen. Bei keinem Patienten traten nach 

Anwendung mit dem Präparat octenisept® lokale Unverträglichkeitsreaktionen 

oder erkennbare systemische Nebenwirkungen 

auf, und die erhobenen Befunde ergaben 

keine Hinweise, dass die Anwendung des Präparates bei 

Schwerstverbrannten zur antiseptischen Behandlung vor 

Operationen oder bei Verbandwechseln kritisch oder zurückhaltend 

zu sehen ist. Die Befunde stehen vielmehr in 

guter Übereinstimmung mit den positiven Erfahrungen, 

die wir aus klinischer Sicht mit dem nun schon mehrere 

Jahre dauernden Einsatz des Präparates bei unseren 

Patienten gewonnen haben. 

Chirurgie 

Anwendungsbeobachtung von octenisept® zur präoperativen 

Haut- und Schleimhautantiseptik sowie zur unterstützenden 

Wund- und Nahtbehandlung bei Kleinkindern 

und Säuglingen 

1. Univ.-Klinik für Chirurgie, Prim. Doz. Dr. G. Menardi, 

Innsbruck, 23.04.1998 

Ziel dieser prospektiv durchgeführten Studie war es, die 

Anwendung von octenisept® an überwiegend Kleinkindern 

und Säuglingen systematisch über einen bestimmten 

Zeitraum zu erfassen. Dabei lag der Schwerpunkt der 

Anwendung von octenisept® neben der präoperativen 

Hautantiseptik insbesondere auf der postoperativen 

Wund- und Nahtversorgung, für die ein wässrig basiertes 

Präparat, aus Gründen der Verträglichkeit, im Vergleich 

zu einem alkoholbasierten Hautantiseptikum bevorzugt 

werden sollte. In die Studie eingeschlossen wurden 68 

Kinder, wobei 58 jünger als 8 Jahre waren. Das Präparat 

wurde bei septischen und aseptischen Operationen zur 

Haut- und Wunddesinfektion sowie vor postoperativen 

Verbandwechseln eingesetzt. 

Innerhalb der Nachbeobachtungszeit von vier bis 24 

Stunden nach Anwendung traten keine Reaktionen wie 

Schwellung, Rötung, allergische Reaktion, Papeln oder 

Nässen auf; ebenso konnten keine subjektiven Missempfindungen, 

wie Schmerzen, Brennen oder Jucken – soweit 

bei diesem Patienten gut erhebbar – mit octenisept® in 

Verbindung gebracht werden. Auch konnten über die 

Dauer der stationären Aufnahme keine Fälle von Wundinfektionen 

beobachtet werden, obgleich auch infektionsanfällige 

Eingriffe (z. B. Ventilrevision bei Hydrocephalus, 

Port-A-Katheter-Anlage) in die Zeit der Anwendungsbeobachtung 

fielen. Die systematische Erhebung von Daten 

zur Anwendung von octenisept® vor operativen Maßnahmen 

und zur Wundbehandlung bestätigt die in der Praxis 

beobachtete gute lokale Verträglichkeit des Präparates 

auch bei Kleinkindern und Säuglingen, so dass für eine 

sichere Anwendung auch in dieser Altersgruppe ausreichende 

Erfahrungen vorliegen. 

p 27

4 CD zum octenisept ® Wundkompendium – Der Verbandwechsel 

1. Vorbereitung des Verbandwechsels 

Festlegen der Reihenfolge: von rein zu unrein, Tourenplanung entsprechend festlegen 





5. Infizierte Wunden mit MRSA/ORSA oder VRE (Vancomycin resistente Enterokokken) 


• Analgesie und Wirkeintritt (mindestens 45 Minuten) 

abwarten. Emla-Creme kann auf zwei Arten appliziert 

werden: 

º Emla-Creme auf sterile, transparente Folie auftragen 

und diese anschließend auf die Wunde aufbringen 

º Die Emla-Creme kann direkt in die Wunde appliziert 

werden, da hierbei jedoch eine Kontaminationsgefahr 

besteht, ist diese Vorgehensweise nicht empfehlenswert 

• Arbeitsfläche schaffen (Wischdesinfektion) 

• Abwurfbehälter (nicht aus Glas gemäß UVV Unfallverhütungsverordnung) 

für benutzte Instrumente, spitze 

Gegenstände und Verbandstoffe bereitstellen 

• Fenster und Türen schließen 

• Keine anderen Tätigkeiten während des Verbandwechsels 

im Zimmer, wie Putzarbeiten, Betten machen 

• Unbeteiligte Personen und Haustiere fernhalten 

• Vorbereitung der benötigten Utensilien auf einer 

sauberen Unterlage (nichts im Patientenbett/auf dem 

Fußboden ablegen!) 

• Steriles Material patientenfern und unsteriles Material 

patientennah anordnen 






• Materialien vorbereiten: octenisept® in Spritze aufziehen 



p 28


Exkurs: die 6 Schritte der hygienischen Händedesinfektion (Standard-Einreibemethode gem. EN 1500) 

1 | Handfläche auf 

Handfläche 

2. Durchführung des Verbandwechsels 


Handschuhen und sterilen Instrumenten oder Verwendung 

steriler Handschuhe 





abnehmen 

• Inspektion der alten Wundauflage, danach im bereitgestellten 

Abwurfbehälter entsorgen 




• Wundumgebung nicht tupfen sondern wischen; pro Wischvorgang 

eine neue/n Kompresse/Tupfer verwenden 




zeitgemäßen Antiseptikum reinigen, entweder mit 

º satt getränktem Tupfer oder 

º durch Ausspülen von offenen, freiliegenden Wundhöhlen 

| Forts. nächste Seite = S. 30 | 

2 | Handfläche über 

Handrücken 

3 | Handfläche auf 

Handfläche mit 

verschränkten, gespreizten 

Fingern 

4 | Außenseite der verschränkten 

Finger auf 

gegenüberliegende 

Handflächen 

5 | Kreisendes Reiben 

des rechten Daumens 

in der geschlossenen 

linken Handfläche 

6 | Kreisendes Reiben 

mit geschlossenen Fingerkuppen 

der Hand 

in der Handfläche 

p 29


p 30 

| Forts. von Seite 29 | 








Nachsorge des Verbandwechsels 




• Müllbeutel verschließen, erneuern und außerhalb des 

Zimmers entsorgen 

• Zur Instrumentenaufbereitung ist “wo immer möglich, 

| 93 | 

die Trockenentsorgung zu bevorzugen” 

Wo dies nicht möglich ist: 

º Gebrauchte Instrumente in Desinfektionslösung im entsprechenden 

Behältnis bis zur Wiederaufbereitung lagern 



Ein paar Hinweise – 1. Wundgrößenbestimmung 

Es gibt verschiedene Möglichkeiten, 

die Wundgröße zu bestimmen: 

• Visuelle Einschätzung: ungenau, da subjektiv 

• Durchmessererfassung mit Einmalpapierlineal: 

Erfassung der größten Länge und Breite mit Orientierung 

anhand der Körperachsen; die Achsen stehen dabei im 

rechten Winkel zueinander 

• Tiefenbestimmung: mit sterilen Materialien wie z. B. 

Pinzette, Knopfkanüle, Spülkatheter, skalierte Messsonde 

und anschließender Größenangabe unter Zuhilfenahme 

eines Einmalpapierlineals; Achtung: bei Verwendung von 

sterilen Watteträgern besteht die Gefahr, dass Rückstände 

in der Wunde verbleiben!


• Unterminierung (Taschenbildung): Bestimmung nach der 

Uhrmethode (z. B. 12 Uhr kopfwärts und 6 Uhr fußwärts); 

ebenfalls unter Zuhilfenahme steriler Materialien 

(s. Tiefenbestimmung) 

• Tracing/Planimetrie: computergestützt und manuell; 

die Wundmaße werden durch Nachzeichnen auf einer 

sterilen gerasterten Wundfolie und anschließendem 

Kästchenzählen ermittelt; ein Kästchen entspricht einer 

Größeneinheit von 1 cm2 ; bei Verwendung einer doppelseitigen 

sterilen Folie wird die obere, nicht kontaminierte 

Folie in die Wunddokumentation abgeheftet; Achtung: 

Erstellungsdatum und Lage der Wunden kennzeichnen 

• EDV-gestützte Vermessung durch z. B. punktuelle 

Erfassung der Form des Wundrandes 

• Volumenbestimmung mit Flüssigkeit: Abkleben der 

Wunde mit einer sterilen Transparentfolie; dann angewärmte 

Ringerlösung oder NaCl 0,9 %-Lösung in einer 

Spritze aufziehen und unterhalb der Folie in die Wunde 

befüllen; anschließend Angabe des Wundvolumens in 

„ml“. Aufgrund der möglichen Verletzungsgefahr bei der 

letztgenannten Methode sind aus Gründen der Sicherheit 

die anderen beschriebenen Methoden zu bevorzugen. 

2. Wundreinigung und Wundrandschutz 

• Zum Anlösen von Fibrinbelägen ist es mitunter hilfreich, einige Zeit vor dem mechanischen Debridement mit 

octenisept®-getränkte Kompressen aufzulegen. 

• Die Kompressen können einfach im sterilen Originalbehältnis der Kompresse befeuchtet werden. 

• Wundrand schützen, z. B. einen transparenten Hautschutzfilm mit Cavilon. Da bekanntermaßen die Wunde vom 

Wundrand her zuwächst, ist dieser Bereich insbesondere vor Feuchtigkeit und Mazeration zu schützen. 

Dabei ist darauf zu achten, dass Cavilon dünn aufgetragen wird. 

p 31


3. Ultraschallassistierte (UAW) Wundreinigung 

Die UAW ist eine hocheffiziente Form der Wundreinigung. Aufgrund der starken Aerosolbildung und der damit verbundenen 

Keimübertragung sollte die Reinigungsflüssigkeit antimikrobiell wirksam sein. In vielen Kliniken wird hierzu in der 

Apotheke verdünntes octenisept® hergestellt (octenisept® mit 0,9 % NaCl-Lösung 1:1 verdünnt). Die UAW wird hierdurch 

nicht negativ beeinträchtigt. Dieses Vorgehen gewährleistet eine größtmögliche Sicherheit. 

4. Keimabstrich aus der Wunde 

Bei Verdacht auf Anaerobier (Wundgeruch!) ist ein schneller Transport in das Labor wichtig. Auf eine Kühlschranklagerung 

sollte verzichtet werden, da Anaerobier leicht absterben. 

Bei Entnahme aus Fistelmündungen mit einem Hautdesinfektionsmittel (octeniderm® oder kodan® tinktur forte) oder 

octenisept® oberflächlich desinfizieren und anschließend mit kleinem Abstrichtupfer Material aus der Tiefe gewinnen. 

Bei trockenen Wunden und granulomatösen Veränderungen ist statt Abstrich eine Probeexzision vorzuziehen. Vor allem 

bei langen Verläufen mit kleiner Ulcusbildung und passender Anamnese (Wasserkontakt, z. B. Aquarium) Untersuchung 

auf MOTT (Mycobacteria other than tubercle bacilli), z. B. Mycobacterium marinum, anfordern, da dies nicht zum Laborroutineprogramm 

bei Wundabstrichen gehört. 

Verschorfte und trockene Katheteraustrittsstellen mit befeuchtetem Tupfer (steriles Aqua bidest. oder sterile physiologische 

Kochsalzlösung) abstreichen. Weitere tiefergehende Informationen können den Empfehlungen der American 

Society for Microbiology entnommen werden. |9| 

p 32 

Abstrichtupfer zur Proben-Entnahmne 

Wunde mit der getränkten Kompresse reinigen und befeuchten 

Sterile Kompresse mit isotonischer Kochsalzlösung befeuchten 

Abstrichtupfer entnehmen


Probenentnahme von der gesamten Wundfläche. Achtung: Die Entnahme sollte möglichst aus den tieferen Wundschichten erfolgen, 

um nicht die oberflächliche, unkritische Wundbesiedelung zu erfassen. 

Tupfer in das Transport-Behältnis mit Nährmedium packen und beschriften. 

5. Hinweise zu octenisept ® 

• Bei Wundspüllungen ist darauf zu achten, dass das Präparat nicht unter Druck ins Gewebe eingebracht bzw. injiziert wird. 

• Bei Spülungen von Wundkavitäten ist darauf zu achten, dass ein Abfluss jederzeit gewährleistet ist (z. B. Drainage, Lasche). 

• octenisept® nach Gebrauch verschließen und das Behältnis ggf. Wisch-Desinfizieren. 

• octenisept® stets aus Originalgebinden verwenden und nicht mit anderen Präparaten mischen. 

• Die Einwirkzeit von mindestens einer Minute ist einzuhalten und darf nicht durch vorheriges Abtrocknen verkürzt werden. 

• Verbände, Inzisionsfolien können nach vollständigem Abtrocknen von octenisept® angelegt werden. 

• Spülungen der Nasenhöhle sind zu vermeiden. 

• octenisept® nicht mit Antiseptika auf PVP-Iod-Basis auf benachbarten Hautarealen 

verwenden, da es in den Grenz-bereichen zu starken braunen bis violetten 

Veränderungen kommen kann. 

• octenisept® sollte nicht zu Spülungen in der Bauchhöhle (z. B. intraoperativ) und 

der Harnblase und nicht am Trommelfell angewendet werden. 

• octenisept® nicht in größeren Mengen verschlucken oder in größeren Mengen 

in den Blutkreislauf, z. B. durch versehentliche Injektion, gelangen. 

• octenisept® kann bis auf Körpertemperatur erwärmt und gelagert werden. 

p 33

Literatur 

| 1 | Kerstin Protz, Moderne Wundversorgung (4. Aufl., 2007), Elsevier Verlag, 

| 2 | Standards (Leitlinien Verbandwechsel ambulant, Leitlinien Verbandwechsel stationär) Wundzentrum Hamburg 

p 34 

(www.wundzentrum-hamburg.de) und Robert-Koch-Institut (www.rki.de) 

| 3 | Instrumentenaufbereitung richtig gemacht, Arbeitskreis Instrumenten-Aufbereitung, 

Mörfelden-Walldorf 2005, 8. Auflage, Seite 20 

| 4 | A. Schwarzkopf, V. Gerber und J. Siebert, ZfW 3 (2003) 85-87 

| 5 | A. Kramer, G. Müller und O. Assadian, GMS Krankenhaushyg Interdiszip 2006; 1 (1): Doc 32 

|6 | octenisept® und moderne Wundauflagen, P. Goroncy-Bermes, H. Brill, B. Christiansen, H. Braunwarth., 

Wird die lokale Wirksamkeit von Wundantiseptika durch moderne Wundauflagen beeinträchtigt? 

Zeitschrift für Wundheilung, 5 (2002): 177 – 181 (Teil 1) 

| 7 | G. Müller und A. Kramer, Journal of Orthopaedic Research 23 (2005) 127 – 133 

| 8 | C. Biehl und M. Ressel, Interner Erfahrungsbericht S&M, Dannenberg März 1996 

| 9 | American Society for Microbiology, Murray et al (ed.), Manual of Clinical Microbiology Specimen Collection, 

Transport and Storage ASM Press 1995

Pflichttexte 

| D | 

octenisept ® : 

• Zusammensetzung: Arzneilich wirksame Bestandteile: 100g Lösung enthalten: Octenidinhydrochlorid 0,1g, Phenoxyethanol (Ph.Eur.) 2,0g · Sonstige Bestandteile : (3-Cocosfettsäure- 

amidopropyl)-dimethylazaniumylacetat, Natrium-D-gluconat, Glycerol 85%, Natriumchlorid, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser. • Anwendungsgebiete: Zur wiederholten, zeitlich 

begrenzten antiseptischen Behandlung von Schleimhaut und angrenzender Haut vor diagnostischen und operativen Maßnahmen – im Ano-Genitalbereich von Vagina, Vulva, Glans 

penis, auch vor Katheterisierung der Harnblase – in der Mundhöhle. Zur zeitlich begrenzten unterstützenden Therapie bei Pilzerkrankungen der Haut zwischen den Zehen sowie zur 

unterstützenden antiseptischen Wundbehandlung. • Gegenanzeigen: octenisept® sollte nicht zu Spülungen in der Bauchhöhle (z. B. intraoperativ) und der Harnblase und nicht am 

Trommelfell angewendet werden. octenisept® sollte nicht bei Unverträglichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe angewendet werden. • Nebenwirkungen: Als subjektives Symptom 

kann in seltenen Fällen ein vorübergehendes Brennen auftreten. Bei Spülungen in der Mundhöhle verursacht octenisept® vorübergehend einen bitteren Geschmack. Sollten Sie andere 

als die hier beschriebenen Nebenwirkungen bei sich feststellen, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: 

Um möglichen Gewebeschädigungen vorzubeugen ist darauf zu achten, dass das Präparat nicht unter Druck ins Gewebe eingebracht bzw. injiziert wird. Bei Wundkavitäten muss ein 

Abfluss jederzeit gewährleistet sein (z. B. Drainage, Lasche). octenisept® nicht in größeren Mengen verschlucken oder in größeren Mengen in den Blutkreislauf, z. B. durch versehentliche 

Injektion, gelangen lassen. (v01) 

| A | 

octenisept ® – Lösung zur Wund- und Schleimhautdesinfektion: 

Z. Nr. 1-20402 • Stoffgruppe: Antiseptikum • Zusammensetzung: 100 g enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Octenidindihydrochlorid 0,1 g, 2-Phenoxyethanol 2,0 g, in wässriger 

Lösung. • Eigenschaffen und Wirksamkeit: Die mikrobielle Wirksamkeit erstreckt sich auf die Bakterizidie, Fungizidie und Wirksamkeit gegenüber lipophilen und Hepatitis B-Viren. Die 

Wirksamkeitsspektren von 2-Phenoxyethanol und Octenidindihydrochlorid ergänzen einander diesbezüglich ausgezeichnet. Klinische Untersuchungen zur Wirksamkeit an der Vaginalund 

Mundschleimhaut wiesen Keimreduktionsfaktoren auf, die häufig besser als die anderer Präparate zu beurteilen sind. Diese Reduktionen ergaben sich sowohl für die Sofort- als auch 

für die Langzeitwirkung. Die Wirksubstanz Octenidindihydrochlorid wird durch die Haut oder die Schleimhaut nicht, der Wirkstoff 2-Phenoxyethanol nur in vernachlässigbarem Ausmaß 

resorbiert. Das Präparat wird als bitter empfunden. • Anwendungsgebiete: Zur antiseptischen Behandlung von Schleimhaut und Übergangsepithel, vor operativen Eingriffen. In der 

Mundhöhle (z. B. vor Zahnextraktionen oder Kürettagen.) Im Urogenitalbereich (z. B. vor Hysterektomien) und im Rektalbereich (z. B. vor dem Veröden von Hämorrhoiden). Zur Wund- und 

Nahtversorgung. Auch zur antiseptischen Behandlung infizierter Wunden der Haut. • Art der Anwendung: Auf die zu desinfizierenden Areale auftragen. Gegebenenfalls kann, insbesondere 

im Bereich der Mundhöhle, auch eine Spülung vorgenommen werden. • Anwendungshinweis: Es wird empfohlen, zum Verdünnen keimfreies, gereinigtes Wasser (früher: Aqua 

Bidestillata) zu verwenden. • Dosierung: Die zu desinfizierenden Areale vollständig benetzen und 1 Min. einwirken lassen. Bei Spülungen der Mundhöhle soll mit ca. 20 ml octenisept® 

20 Sek. lang intensiv gespült und eine zusätzliche Einwirkzeit von 1 Min. vorgesehen werden. • Gegenanzeigen: Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Bestandteile des Präparates. 

• Schwangerschaft und Stillperiode: octenisept® kann in der Schwangerschaft und Stillperiode angewendet werden. • Nebenwirkungen: Der bei Mundspülungen auftretende bittere 

Geschmack hält ca. eine Stunde an und hängt mit der Langzeitwirkung zusammen. • Besondere Warnhinweise zur sicheren Anwendung: octenisept® sollte nicht gleichzeitig mit 

PVP-Jod angewendet werden. octenisept® sollte nicht am Trommelfell angewendet werden. octenisept® ist nicht zur Daueranwendung vorgesehen. octenisept® sollte nicht in größeren 

Mengen verschluckt werden. Wird eine größere Menge verschluckt, so kann es zu Reizungen der Magen- und Darmschleimhaut kommen. Bei Wundspüllungen ist darauf zu achten, 

dass das Präparat nicht unter Druck ins Gewebe eingebracht bzw. injiziert wird. Bei Spülungen von Wundkavitäten ist darauf zu achten, dass ein Abfluss jederzeit gewährleistet ist (z. B. 

Drainage, Lasche). Für Kinder unerreichbar aufbewahren. • Packungsgrößen: 50 ml, 250 ml, 500 ml, 1000 ml • Haltbarkeit: 60 Monate. • Abgabe: Rezeptfrei, apothekenpflichtig. 

Der vollständige Text ist dem Austria Codex Fachinformationen zu entnehmen. 

| CH | 

octenisept ® 

• Zus: 1 mg Octenidinhydrochlorid/ml • Ind: Haut- und Schleimhautdesinfektion vor operativen und diagnostischen Eingriffen im Urogenital- und Rektalbereich. Vor Katheterisierung der 

Harnröhre oder Untersuchungen der Gebärmutter. Desinfektion der Mundschleimhaut. Desinfektion bei Verletzungen, Wunden und zur Nahtversorgung. octenisept® farblos ist für die 

Anwendung bei Säuglingen und Frühgeborenen geeignet. • Anwendung: Mittels Tupfer die zu desinfizierenden Areale vollständig benetzen und 1 min einwirken lassen. Mundhöhlenspülung: 

mit 20 ml octenisept® farblos 20 Sek intensiv spülen und 1 min einwirken lassen. • KI: Nicht am Auge und Ohr anwenden! Überempfindlichkeit • UAW: Geschmacksstörungen, 

Brennen, leichte Parästhesien, aseptische Peritonitis nach intraperitonealer Anwendung. Abgabekategorie D 

Die vollständige Fachinformation ist im Arzneimittelkompendium der Schweiz publiziert. 

Zul.-Nr./ No. AMM: 49 853 084 

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: 

Schülke & Mayr GmbH, 22840 Norderstedt 

p 35

schülke weltweit: 

China 

Schülke&Mayr GmbH 

Shanghai Representative Office 

Shanghai 200041 

Telefon +86-21-62 17 29 95 

Telefax +86-21-62 17 29 97 

Italien 

Schülke&Mayr Italia S.r.l. 

20148 Mailand 

Telefon +39-02-40 21 820 

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Polen 

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01-793 Warszawa 

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Telefax +48-22-568 22 04 

... sowie unsere internationalen Distributeure 


22840 Norderstedt | Deutschland 

Telefon | Telefax +49 40 521 00 -0 | -318 

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Ein Unternehmen der 

Air Liquide-Gruppe 

Deutschland 


22840 Norderstedt 

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Malaysia 

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46000 Petaling Jaya, Selangor 

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Schweiz 

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Frankreich 

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Telefax +33-1- 49 69 83 85 

Niederlande 

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Singapur 

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Singapur 768767 

Telefon +65-62-57 23 88 

Telefax +65-62-57 93 88 

Großbritannien 

Schülke&Mayr UK Ltd. 

Sheffield S9 1AT 

Telefon +44-114-254 35 00 

Telefax +44-114-254 35 01 

Österreich 

Schülke&Mayr Ges.m.b.H. 

1070 Wien 

Telefon +43-1-523 25 01 0 

Telefax +43-1-523 25 01 60 

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octenisept® Wundkompendium - Schülke & Mayr

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