Allgemeinmedizinischer Bericht von Prof. Dr. Schneider

Der Ozongenerator „ OzoneDTA „ ©
Prof. Dr. sc. med. H. - G. Schneider / Berlin
1. Die multifaktorelle Wirkungsweise
Das Gerät wandelt durch Hochspannung ein Edelgas-Gemisch ( Argon / Helium) in ein
Plasma um, das ein elektro-magnetisches Feld aussendet.
Das Gasgemisch befindet sich in Glaskolben unterschiedlicher Form
( kugel-, teller-, zylinder-, sondenförmig ), die aus einem Handstück
über Elektroden die Hochspannung aufnehmen und im Rhythmus der
Stromfrequenz das elektromagnetische Feld aufbauen. Auf der Oberfläche
der Glaskolben, die man als Plasmalampen bezeichnet, spaltet die Energie
des elektro-magnetischen Feldes einen Teil des Luftsauerstoffs nach der Gleichung O 2 2
O 1 + 2 O 2 2 O 3 in Ozon um. Der atomare Sauerstoff
( O 1 ) wird in Form des Ozons als Gas ( gleichsam wie die Luft ) in alle
Haut – bzw. Wundschrunden getragen und reagiert hier mit den Lipoproteinen der
Zellmembranen vorhandener Keimen ( Bakterien, Viren oder Pilzsporen ).
Diese Reaktion erfolgt in 10 -4 sec ( 1 / 10000 stel Sekunden ). Die Keime finden in dieser
Reaktionszeit keine Abwehrmöglichkeiten, z. B. enzymatische Änderung des
Plasmastoffwechsels oder Gen-Mutationen, d. h. Resistenzbildung
bleibt aus. Die Zerstörung der Zellmembran verursacht Perforationen, durch
die Zytoplasma aus den Keimen entweicht und diese somit lebensunfähig werden. Sofern das
Ozon kein „ Target “ ( engl. Ziel, -scheibe ) findet, wandelt es sich vor Ort nach der Formel 2
O 3 3 O 2 wieder in molekularen Sauerstoff um. Dieser Sauerstoff belebt den lokalen
Stoffwechsel und fördert die
Aktivität des Scavenger-Systems ***.
*** Erläuterung : Der moderne Terminus „ Scavenger „ ( engl. Straßenkehrer )
umfasst alle Elemente der körpereigenen Abwehr, .sowohl
korpuskuläre, immunologische als auch enzymatische.
1

Plasma-Lampe G e w e b e
( Ozonisator )
1
2
O 3
O 3
3
Elektro-magnetische Wellen
Abbildung 1 : Wirkungsfaktoren des Generators „OzoneDTA“
Faktor 1 + 2 = Ozon, Faktor 3 = elektro-magnetisches Feld
Faktor 1
Abtötung der Bakterien durch Ozon in Biofilmen
infolge Zellmembran - Perforation und Plasma -Verlust
Faktor 2 Diffusion von O 3 in das Gewebe Zerstörung der
infiltrierten Keime, Spaltung der Toxine, durch die Reaktion
O 3 O 1 + O 2 erfolgt eine Sauerstoffanreicherung
Aufhebung der venösen Stase + Beseitigung der Acidose
Faktor 3 Stimulation des Gewebes durch das elektro - magnetische Feld
Anregung des lokalen Stoffwechsels incl. Scavenger-
System***.
*** Erläuterung : Der moderne Terminus „ Scavenger „ ( engl. Straßenkehrer )
umfasst alle Elemente der körpereigenen Abwehr, .sowohl
korpuskuläre, immunologische als auch enzymatische.
Nach Definition im „Oxford Dictionary“ beinhaltet der Begriff die Selbstreinigung der
Natur durch Lebewesen, die sich von toten Tieren oder Pflanzen ernähren ( Beispiel:
Aasgeier, Schakale, Hyänen, Blattverrottung durch Bakterien ) oder von Exkrementen leben
( Beispiel: Mistkäfer, Fäkalien-Keimflora u .a. ) .
2

Lokale Wirkungen von Ozon ( O 3 )
extern
Bakterien
Viren
Mikropilz - Sporen
Geruchsstoffe
auf
intern
Enzyme
Makrophagen
Erythrozyten
Kapillaren
Organische Pigmente
Sauerstoffpartialdruck
Makrophagen
Enzyme
2. Lokale externe Wirkungen
auf Bakterien, Viren, Pilzsporen, organische Geruchsstoffe u. Pigmente
Die Wirkung des Ozons und darüber hinaus aller Peroxide beruht auf der Spaltung eines
Teils des Sauerstoffanteils der Luft ( = molekularer Sauerstoff / O 2 ) in atomaren Sauerstoff (
2 X O 1 ).
Durch die Energie des elektro-magnetischen Feldes wird ein Elektron der
Atomhülle auf eine Umlaufbahn mit höherem Energieniveau gebracht, verändert dabei
seinen Spin, d.h. die Rotation um sich selbst wie auch die
Umlaufrichtung um den Atomkern ( s. Abbildung 2, 3 und 4 ).
1
2
Abbildung 2 : Umlaufbahn eines Elektrons um den Atomkern (1)
und Rotation des Elektrons um seine eigene Achse = Spin ( 2 ).
3

Die nächste Abbildung zeigt die Veränderungen der Elektronenbahn
und des Spins durch die Energiezufuhr des elektro-magnetischen Feldes.
Abbildung 3 : Das Elektron wird durch die zugeführte Energie auf
eine höhere Umlaufbahn und damit auf ein höheres Energieniveau gebracht, verändert
sowohl die Umkreisungsrichtung um den Atomkern wie auch um sich selbst = Spin ( s.
ergänzend Abbildung 4 ).
Abbildung 4 : Spinwechsel eines Elektrons durch Energiezufuhr.
Oben: Normaler Spin ,unten entgegen gesetzter Spin.
Die Abbildung 4 ist eine sensationelle Aufnahme, die am 25.02.2008
an der Universität Lund gemacht wurde. Die Sensation besteht darin, dass
jedes Elektron seinen Atomkern in einer Atosekunde ( 10 -18 sec ), d. h.
pro Sekunde 1.000.000.000.000.000.000 X ) umkreist. Damit ist bewiesen, dass unsere
materielle Welt vorwiegend aus elektrischen Feldern und nicht aus
4

Materie besteht.
Die dargestellten, komplizierten Vorgänge bei der Spaltung von
Sauerstoffmolekülen in Sauerstoffatome ( Sauerstoff im statu nascendi )
stellen einen Energietransfer vom elektromagnetischen Feld der Plasmalampe
( des Generators „OzoneDTA“ ) zu den Sauerstoffatomen dar.
Die Sauerstoffatome sind hochgradig reagibel, reagieren – wie schon
erwähnt – in einer 1 / 10000 stel Sekunde mit benachbarten Sauerstoffmolekül
und bilden somit ein Ozonmolekül ( O 2 + O 1 O 3 ), das die
Energie der Plasmalampe in sich trägt ( s. Abbildung 5 ).
Sauerstoff im
statu nascendi
O1
atomarer
Sauerstoff
Mono - oxygenium
O2 + O1 O3
molekularer
Sauerstoff
Di - oxygenium
Ozon
Tri - oxygenium
Abbildung 5 : Elektronentranfer vom atomaren Sauerstoff zum
Ozon ( s. roter Punkt, der normalerweise schwarz markiert ist
sofern dieser Punkt nicht generell fortgelassen wird, weil die
hohe Reagibilität von O 1 , H 2 O 2 , BaO 2 , Na 2 O 2 u. a. bekannt ist.
Das energetisch aufgeladene Elektron ist nicht nur hochgradig
reagibel sondern in der als Gas vorliegenden Form auch hochgradig diffusionsfähig – das
Ozon gelangt in die kleinsten Risse, Schrunden,
Wund- und Abszessspalten. Das Ozon diffundiert in wässrigen Medien
( Sekret, Interzellularsubstanz, Blutplasma u. ä. ) besonders gut und
erreicht dadurch eine große Eindringtiefe in das Gewebe ( s. später :
2. Lokale interne
Die Energie des Elektrons, gespeichert im Ozon, zerstört explosionsartig
die Doppelkohlenstoff-Brücken in organischen Strukturen insbesondere
in den Lipoproteinen der Zellmembranen. Daraus erklärt sich die einerseits
die bakterizide und viruzide Wirkung des Ozons und andererseits die
desodorierende und bleichende Wirkung.
5

– C = C –
O 1
Abbildung 6 : Explosionsartige Zerstörung organischer Doppelkohlenstoffbrücken
durch atomaren Sauerstoff ( O 1 ),bildlich
dargestellt als kleine Atomexplosion.
Die Zerstörung der Zellmembranen der Bakterien führt zu Perforationen,
durch die sich Zellplasma entleert und somit die geschädigte Zelle abstirbt.
Ozon - Attacke
Plasma - Verlust
1 2
Abbildung 7 :
1= In Teilung befindliche Zelle, oben: Einschlag von
atomaren Sauerstoff in die Zellmembran bei Ozoneinwirkung, unten:
Plasma quillt aus dem Zellleib ( beide Vorgänge schematisiert ).
2 = Durch Ozon abgetötete Zelle
6

Kadaverin
H H H H H H H
N C C C C C N
H H H H H H H
Pentamethylenamin
Abbildung 8 : Strukturformel des organischen Geruchstoffs
Kadaverin. Der Name verrät das natürliche Vorkommen.
H H H H H H H
O
N C C C C C N
H H H H H H H
O
H 2 O
H 2 O
Abbildung 9 : Oxidative Zerstörung von Kadaverin durch atomaren
Sauerstoff ( rot markierte Reaktion ) und Bildung von Wasser
( blau markierte Reaktion ). Das Restmolekül riecht nicht penetrant.
Das Ozon greift auch organische Farbstoffe an, die in ihrer Molekülmitte
eine Kohlenstoffdoppelbindung haben ( s. roter Pfeil ). Es bedeuten R 1 + R 2 Alkylreste und X
+ Y substituierte Alkylreste ( je nach Farbstoff in verschiedener Form )
R 1
R 2
N
N = = C
7
X
Y

Diese Reaktion findet beim Bleichen von Haaren und Zähnen statt-
Von Bedeutung ist auch die Tatsache, dass Ozon immer einen
Dipol bildet und somit sowohl an negativ als auch positiv geladene
Grenzflächen andocken kann. Im Gegensatz zu Zellen der Eukaryoten, die ihr
Membranpotential ändern können, haben Prokaryoten, wie z. B. Bakterien und Viren diese
Fähigkeit nicht – sie sind immer negativ geladen.
Ozon –Molekül = positiv oder negativ geladen,
( Dipolcharakter )
O O O O
O
O
O O O O
O
O
Abbildung 9 ; Valenzstruktur des Ozons
2. Lokale interne Wirkungen von Ozon
2.1 Beseitigung von intra-zellulär gebildetem H 2 0 2
Die Makrophagen ( Fresszellen, Killerzellen ) sind in der Lage, im infiziertem, entzündetem
Gewebe Bakterien anzulocken und zu phygozytieren, wie nachfolgend in den Abbildungen 10
und 11 dargestellt.
1. Lock - Enzym 2. Membran – Passage
Abbildung 10 : Erste Phase der Phagozytose
8

3. Vakuolen – Einschluss 4. Oxydative Zersetzung der
Bakterie
H 2 O 2
Abbildung 11 : Zerstörung der Bakterie durch intrazellulär gebildetes
Wasserstoffperoxid ( H 2 O 2 )
Das Wasserstoffperoxid – soweit es nicht durch die Keimabtötung verbraucht wird – stellt für
die Makrophage selbst ein Zellgift dar. Daher muss es enzymatisch abgebaut werden ( s.
Abbildung 12 ).
Unverbrauchtes O 2
aus der Atmungskette
Superoxid – Radikal 4 x O 2 x O 2
Superoxid - Dismutase
Katalase
Wasserstoff-Ionen
aus dem Zitrat-Zyklus
4 x H + 2 x H 2 O 2 O 2 +
2 x H 2 O
In den Makrophagen hergestelltes
Wasserstoff - Peroxid
Glutathion - Peroxidase
Abbildung 12 : Abbau des intrazellulären H 2 O 2 durch das Enzym Katalase
9

1
Unverbrauchtes O 2
aus der Atmungskette
Superoxid – Radikal 4 x O 2 x O 2
Superoxid - Dismutase
Katalase
Wasserstoff-Ionen 4 x H + 2 x H 2 O 2 O 2 +
aus dem Zitrat-Zyklus
2 x H 2 O
3
2
In den Makrophagen hergestelltes
Wasserstoff - Peroxid
Glutathion - Peroxidase
Abbildung 13 : Das in das Gewebe diffundierte Ozon beschleunigt
die Bildung der o. g. Gewebsenzyme und trägt damit zur Beseitigung
der Radikale ( rot umrandet ) bei.
2.2 Einfluss von Ozon auf die Mikrozirkulation
Bei allgemeinem Sauerstoffmangel verlieren die Erythrozyten ihre
Membranelastizität. Diese Eigenschaft ist aber für die Passage der
Kapillaren sehr wichtig, weil sich die roten Butkörperchen verformen müssen, um durch die
engen Lumina der Kapillaren zu gelangen. Die folgende
Abbildung 14 stellt diesen Vorgang schematisch dar.
Präkapillare Prä- K a p i l l a r e Postkapillare
( arterieller Kapillar- ( venöser
zufluss ) sphinkter Abfluss )
O 2 CO 2
Gasaustausch zwischen Kapillare und Gewebe
Abbildung 14 : Kleine, vor jeder Kapillare liegende Ringmuskeln
10

(Präkapillar-Sphinkter) regeln die Kapillardurchblutung. Bei engem
Lumen müssen sich die Erythrozyten verformen, um die Kapillare
passieren zu können. Bei Sauerstoffmangel verlieren sie diese
Eigenschaft durch Versteifung der Zellmembran ( Zellhülle ).
Das Ozon, soweit es nicht für Oxydationsreaktionen verbraucht wird,
zerfällt rückläufig zu seiner Entstehungsreaktion ( 3 O 2 2 O 3 ) in
Sauerstoff ( 2 O3 3 O2 ) und steht unmittelbar im Gewebe und
dem kapillaren Plexus für die Zellatmung zur Verfügung. Ein Effekt ist
die Wiederherstellung der Elastizität der roten Blutkörpechen. Das
Blut gewinnt wieder seine normale Fließfähigkeit.
Neben der mechanischen Veränderung der Erythrozyten ( Elastizitätsverlust
) findet auch eine chemische Veränderung in der Erythrozytenmembran
durch Sauerstoffmangel statt, treffender gesagt, eine Veränderung
des Membranpotentials. Die roten Blutkörperchen, die normalerweise im Blutstrom frei
schwimmen ( s. Abbildung 15 ), verklumpen miteinander
und es kommt zur sog. Geldrollen-Bildung ( s. Abbildung 16 ). Diese kleinen
embolus-ähnlichen Gebilde verstopfen nicht nur die Kapillaren sondern auch die
vorgeschalteten Präkapillaren und fördern die Verlangsamung der Blutströmungsgeschwindigeit
( Prästase ) bis hin zum Strömungsstillstand (Stase ).
Die Geldrollenbildung ist durch Erhöhung des Sauerstoffgehalts umkehrbar.
Dabei spielt es keine Rolle, ob der Sauerstoff aus dem Atmungstrakt stammt oder durch
perkutane Resorption in das Gewebe gelang ist.
Abbildung 15 : Erythrozyten in normaler Verteilung im Blutstrom
11

Abbildung 16 : Verklumpung der Erythrozyten durch Sauerstoffmagel
sog. Geldrollenbildung
Im engen Zusammenhang mit der zuvor beschriebenen Verbesserung der rheologischen
Eigenschaften des Blutes steht die Beeinflussung der
Durchlässigkeit ( Permeabilität ) des Kapillarepithels ( Endothel ).
Grundsätzlich wird 95 % des Sauerstoffs ( normale Atmungsverhältnisse vorausgesetzt )
durch Bindung an das Hämoglobin transportiert. Ein darüber hinaus gehendes
Sauerstoffangebot wird im Serum gelöst und diffundiert von dort aus in das Gewebe ( s.
Abbildung 17 ).
Abbildung 17 : Der Sauerstoff-Transport findet zu 95 % durch die
Erythrozyten statt. Der Rest ist im Serum gelöst auch bei Sauerstoffüberangebot, z. B.
zusätzliche künstliche Beatmung oder transkutane
Zufuhr, z. b. Ozon-Diffusion in das Gewebe.
Wie in Abbildung 14 schematisch dargestellt, muss der Sauerstoff aus den roten
Blutkörperchen und/ oder dem Blutserum die Kapillarwand passieren, um in das Gewebe zu
gelangen. Dabei sind die ca. 1 µm dicken Epithelzellen die ersten Nutznießer des
Sauerstoffs.
Ein Mangel an Oxygen macht sich deshalb an den Kapillarwänden zuerst bemerkbar, indem
das Plasma der Zellen aufquillt und somit der Diffusionsweg
vergrößert wird. Durch Schädigung der interzellulären Substanz wird die
Kapillarwand durchlässiger für das Blutplasma ( sog. Liquordiapedese ).
Klinisch drückt sich das auf das Aufquellen des Gewebes aus = Ödem.
Wie aus Abbildung 18 ersichtlich, verschlechtern sich die Diffusionsbedingungen
Schritt für Schritt weiter, weil mit zunehmender Epithelschädigung
sich die aktiv beweglichen weißen Blutkörperchen und später auch die
passiv im Blutstrom treibenden (relativ starren ) roten Blutkörperchen im
12

Gewebe nachweisen lassen. Klinisch manifestieren sich die Veränderungen als
Eiter bzw. Blutung.
Das ungenutzte Ozon ( wie zuvor beschrieben ) kann den lokalen Sauerstoff-mangel lindern
bzw. beheben.
1 2
0
4
3
Abbildung 18 : Schrittweise Permeabilitätsstörung an den
Kapillarwänden durch Sauerstoffmangel ( s. Pfeilfolge )
Bei transkutaner Diffusion von O 2 / O 3 erfolgt
Rückgang von 4 3 2 1 0.
Erklärung: 0 = Querschnitt durch eine Kapillare, Blutsäule nicht dargestellt
1 = Aufquellung der Epithelzellen der Gefäßwand
2 = Austritt vom flüssigen Bestandteil des Blutes ( Serum )..
Pathologischer Begriff: Liquor-Diapedese, klinisch :Ödem
3 = Austritt aktiv beweglicher Blutkörper ( Leukozyten)
Pathologischer Begriff : Leuko-Diapedese, klinisch Eiter
4 = Austritt passiv im Blut treibender Bestandteile ( Erythrozyten)
Pathologischer Begriff: Erythro-Diapedese, klinisch : Blutung
Die Abbildung 19 illustriert, wie durch die Aufquellung des Kapillar-Endothels sich die
Diffusionsverhältnisse von der Kapillare zu dem Zellen des Gewebes verschlechtert haben.
Die vollgefüllten Pfeile ( weiß ) deuten auf normale, die als Umriss gezeichneten Pfeile auf
gestörte Diffusionsverhältnisse hin. Der Serumaustritt hat die Zellen von der Kapillare
abgedrängt und damit ihre Stoffwechselsituation verschlechtert.
13

Abbildung 19 : Querschnitt durch eine Kapillare, deren Endothelschicht ( blaue Hinweispfeile )
teilweise durch Liquoreinlagerung ( Ödem ) verdick ist . Die Liquordiapedese hat die Zellen
auseinander- und zum Teil von der Kapillare weggedrückt. Vollflächige weiße Pfeile deuten
auf normale, im Umriss gezeichnete Pfeile auf gestörte Diffusionsverhältnisse hin-
3. Das Ozon – Naturstoff oder Gift ?
3,1 Ozon – die Schutzhülle für das Leben auf unserem Planeten
Die Sonne strahlt unaufhörlich ultraviolettes Licht hoher Intensität in den Weltraum. Wenn
dieses Strahlung auf die Lufthülle unseres Planeten trifft,
werden Sauerstoffmoleküle gespalten und bilden - wie zuvor beschrieben -
Ozon. Dieses Ozon adsorbiert UV-Strahlung und lässt nur einen geringen Teil
zur Erdoberfläche durch. Die Ozonschicht ermöglicht erst das Leben
auf der Erde. Die Masse dieses „Schutzgases“ wird auf 5 Milliarden Tonnen
geschätzt, Ca. 300.000 t werden täglich neu gebildet und zerfallen durch die
chemische Instabilität der Ozons in gleicher Menge, sodass ein natürliches Gleichgewicht
besteht, das allerdings durch menschliches Tun ( Fluorkohlenwasserstoffe
/ FKW ) als Spraytreibmittel gestört wird. Die Debatten
über das immer größer werden „Ozonloch“ über dem Südpol sind hinreichend
bekannt.
Eine weitere Menge von Ozongas entsteht durch die über 3 Milliarden Blitze,
die jährlich in der erdnahen Atmosphäre entstehen. Trotzdem beträgt der
normale Gehalt an Ozon in der Erdatmosphäre nur 0,06 %
Erhöhte Ozonwerte treten im Sommer bei Inersionswetterlage in Industrie- und
Ballungsgebieten auf. Zusammen Feinstaub und anderen Luftverunreinigungen
bilden sich über großen Ballungsräumen Smogglocken mit z. T. deutlichen Erhöhungen der
Ozonwerte ( s. Abbildung 20 )
Distickstoffoxid
( N 2
O )
Stickstoffdioxid
( NO 2
)
2 NO 2
N 2
O 4
(Distickstofftetroxid )
Stickstoffmonoxid
( NO )
NO 2
Toluol
Benzol
Naphthalin
Anthrazen
NO 2 NO + O O + O 2 O 3
Luft
Abbildung 20 : Entstehung erhöhter Ozonwerte aus dem Zerfall von
Stickoxiden ( NO 2 , NO + N 2 O 4 ) und Reaktion mit dem Sauerstoff
( O 2 ) der Luft bei Smog-Alarm.
14

Ozon ist in höherer Konzentration gesundheitsschädigend für den
Menschen ( s. Abbildung 21 ).
Toxizität von Ozon in µg / m 3
30 Geruchsschwelle ( 15 – 50 µg / m 3 )
70 Reizung der Konjunktiva
100 Kopfschmerzen
160 Kurzatmigkeit
( kein Sport bei Ozonalarm ! )
180 MAK – Wert (Maximale Arbeitsplatz-Konzentration
200 Lungenschädigung möglich
ab 30 min. Dauer
bei einer Arbeitszeit von 8 Std. / tgl.)
350 Starke Beeinträchtigung der Atmung
400 Atemnot, Schmerzen im Brustkorb
> 400 ZNS – Störungen ( Benommenheit )
Abbildung 21 : Gesunheitsgefährdung des Menschen bei Dauerexposition
Die maximale Arbeits-Konzentration ( MAK-Wert ) war vormals ein verbindlicher Grenzwert,
Aktuell ist der MAK-Wert keine gesetzlich festgelegte Grenze sondern nur noch eine
Empfehlung.
Aus der Tabelle geht hervor, dass die Schädigung sich zuerst in der Lunge manifestiert. Der
Grund ist in der Feinstruktur der Lunge zu sehen. Die ca. 200 Millionen Alveolen haben nur
ca. 1 µm dicke Wandungen, die sehr empfindlich gegenüber dem biochemisch reagiblen
Ozon sind ( s. Abbildung 22 ).
15

Abbildung 22 : Feingeweblicher Aufbau der Lunge. Die Pfeile
weisen auf die einlagige, epitheliale Auskleidung der Alveolen hin.
Sowohl die Haut als auch die Schleimhäute bestehen aus mehrschichtigem
Plattenepithel, die zudem bei der Haut mit einer mehr oder weniger dicken Hornschicht
versehen ist ( s. Abbildung 23 ). Diese Hornschicht stellt eine Diffusionsbarriere
für lokal applizierte Medikamente dar.
Hornschicht
mehrschichtiges Epithel
Bindegewebe
Abbildung 23 : Querschnitt durch die menschliche Haut
Wenn die Hornschicht ( Stratum corneum ) durch Wunden, Ulzera, Schrunden
u.. ä. unterbrochen ist, verbessert sich die Möglichkeit für topische Anwendungen.
Das trifft auch für das Ozon zu.
2.3 Der Umgang mit dem Ozongas
Ozon ist schwerer als Luft ( Dichte 1,65 bezogen auf Luft 1,00 ). Deshalb sollte man, wenn
immer möglich, die zu behandelnde Fläche so platzieren, dass die Plasmasonde von oben
her herangeführt wird. Die Sonde sollte nicht in direktem Kontakt mit dem zu behandelndem
Objekt kommen sondern im Abstand von ~ 1 – 2 mm kreisend geführt werden. Direkter
Kontakt ist zu vermeiden, weil dann keine Luft zur Umwandlung in Ozon an die Plasmalampe
kommt ( s. Abbildung 24 ).
A
B
Abbildung 24 : Falsche Position der tellerförmigen Plasmalampe A .
Durch Pressdruck auf die Wunde kann wegen Luftmangel
kein Ozon entstehen.
Richtiger Abstand zur Wunde ( ~ 1 -2 mm ) B. Die Luft kann
zwischen Plasmalampe und Wunde einströmen und wird z. T.
in Ozon umgewandelt ( ~ 2 Vol.-% )
16

Ein ganz wichtiger Punkt bei der Ozon-Insufflation ist die Frage, ob Diffusionsbarrieren
in Form von Biofilmen, Verschorfungen, Pseudomembranen u. ä. vorhanden sind. Diese
sollten möglichst schonend mechanisch entfernt werden. Kommt Ozon mit organischem
Substrat in Kontakt, entsteht (abhängig vom Katalasegehalt mehr oder weniger ) Schaum,
der durch Tupfer oder Absaugung entfernt werden sollte..
Bei tiefen Wunden ist es sinnvoller, die Ozonbehandlung vor und nicht nach der Naht
wegen der erreichbaren Tiefenwirkung durchzuführen.
Die Plasmalampen erzeugen Ozonkonzentrationen von ~ 100.000 ppm – nach neuerer
Schreibweise 100.000.000 ppb = part per billion ). Da sich jedes Gas frei im Raum
kugelförmig nach allen Seiten ausbreitet, wobei Ozon ( weil es schwerer als Luft ist ), sich
der Schwerkraft folgend etwas schneller nach unten als nach oben ausbreitet, kann man doch
die Formel zur Berechnung des Kugelvolumens verwenden, um die Ozonausbreitung
zu berechnen.
Diese Formel ist : V Kugel = 4 / 3 x π x r 3 daraus ergibt sich
4,186 x r 3 daraus ergibt sich eine
Exponential-Funktion über den Radius und der Potenz 3 wie folgt:
r r 3
1 X 1 X 1 mm = 1 mm 3
10 X 10 X 10 mm = 1. 000 mm 3
20 X 20 X 20 mm = 8. 000 mm 3
30 X 30 X 30 mm = 27. 000 mm 3
40 X 40 X 40 mm = 64. 000 mm 3
50 X 50 X 50 mm = 125. 000 mm 3
60 X 60 X 60 mm = 216. 000 mm 3
70 X 70 X 70 mm = 343. 000 mm 3
80 X 80 X 80 mm = 512. 000 mm 3
90 X 90 X 90 mm = 729. 000 mm 3
100 X100 X100 mm = 1.000. 000 mm 3
u. s. w.
Überträgt man diese Zahlenreihe in eine Graphik, entsteht die Kurve der Funktion:
( s. Abbildung 25 )
17

P
MAK - Wert
Abbildung 25 : Ozonwolke ausgehend von Plasmalampe P. Steiler Abfall der
Ozonkontration. Ende des bakteriziden Bereichs ( weißer Kreis) bei ~ 4 mm
Abstand von der Plasmalampe. MAK-Wert = Gesundheitsgefährdung bei
Ozon-Exposition von 8 std. / tägl. bei ~ 10m mm Abstand von der Plasmalampe.
Ein letzter Hinweis für den Umgang mit Ozon:
Ozon löst sich gut in Wasser. Deshalb sollte man das Applikationsgebiet befeuchten
nasser Tupfer Spray beträufeln waschen
18