und AIDS-Medizin Kapitel VII Der kollektive Tunnelblick - Ummafrapp

ihren Anfangsverdacht, aufgrund der budding-EM-Photos, einem "neuen
Retrovirus" auf der Spur zu sein, durch EM - Photos des Materials im Fangnetz der
Zuckerlösung zu bestätigen. Hätte sich nach Ultrazentrifugation im
Dichtegradienten überwiegend eine Ansammlung der in den budding-EM-Photos
gesehenen Retrovirus-ähnlichen Partikel gezeigt, hätten sie durch biochemische
Identifizierung der Eiweiße und Nukleinsäuren dieser Partikel möglicherweise beweisen
können, dass diese Partikel ein neues Retrovirus waren. Die Enttäuschung
muss riesengroß gewesen sein, als sich, exakt wie auf den ersten EM - Photos von
1997, praktisch nur Zellmüll aus den menschlichen Zellen der stimulierten
Zellkultur zeigte (Bess 1997, Gluschankof 1997). Solche EM-Photos waren der
Gegenbeweis der "Isolation des neuen Erregers". Eiweiße aus menschlichem
Zellmüll ließen sich nicht als Eiweiß-Antigene für einen weltweit anzuwendenden
Antikörper-Test verkaufen. Also erklärten Montagnier und Gallo die vier unspezifischen
Charakteristika für "HIV" durch großzügige Auslegung der Mengenlehre für spezifisch, aus
viermal Minus wurde einmal Plus (Montagnier im Interview 1997, Tahi 1997). Die
unspezifischen budding-EM-Photos erklärten sie zum spezifischen Beweis-Photo des "neuen
Erregers HIV". Die spezifischen EM - Photos vom Zuckergradienten wurden nicht publiziert,
die unspezifischen budding-EM-Photos genügten, um den Bildhunger der seuchengeilen
Massenmedien zu stillen. Das Phantombild von "HIV" wurde später im Computer-
Design mit monsterartigen Auswüchsen versehen, so genannten knobs und spikes,
um die kollektive Seuchenphantasie zu stimulieren, wie der "neue Erreger
der tödlichen Massenseuche" die Immunzellen entert und sein Zerstörungswerk
in Gang setzen sollte (siehe Schaubild: Das HIV-Phantom (siehe Tafel lX)). In Wirklichkeit
hat der bestbekannte Elektronenmikroskopiker für "HIV"-EM-Aufnahmen
publiziert, dass "HIV-Partikel" im Durchschnitt lediglich 0,5 knobs pro Partikel
aufweisen. Diese Eiweißkomplexe auf der Zellmembran der "HIV-Partikel" sollen
entscheidend sein für die Infektiosität von "HIV". Dieses Eiweiß mit dem
Molekulargewicht gp120 ist eines der Eiweiße, das als angebliches "HIV-Eiweiß"
im "HIV- Test" mit Antikörpern im menschlichen Serum reagieren und einen positiven
Testbefund ergeben kann. Die EM-Forscher stellten fest, dass knob-ähnliche
Strukturen beobachtet werden konnten, auch wenn kein gp 120-Eiweiß vorhanden
war, die EM-Befunde also falsch positiv sein konnten (Layne 1992).
Wie aber soll "HIV" ohne die Ausstattung mit gp120 an Immunzellen andocken können,
wenn es ohne den gpl20-Enterhaken nach einhelliger Auffassung der HIV-Forscher
nicht infizieren kann? Der Täuschungsakt mit den budding-EM-Photos
und dem gpl20-Eiweißkomplex für den "HIV-Test" ist für die optische
Inszenierung der Trickserie der Virusjäger von wesentlicher Bedeutung. Da die
menschlichen Sinnesorgane pro Sekunde etwa 11 Millionen bit (Informationseinheiten)
aufnehmen, davon etwa 10 Millionen optische bit, ist die bildhafte
Darbietung das beste Mittel, um Angst oder Lust zu erzeugen. Schon aus
diesem massenpsychologischen Grund ist. es nicht anzunehmen, dass Montagnier
und Gallo darauf verzichtet haben, die wesentlich spezifischeren EM-Photos vom
Zuckergradienten herzustellen. Denn bereits in den sechziger Jahren hatte man
sehr überzeugende EM-Aufnahmen von Retrovirus-Partikeln im Zuckergradienten
nach Purifikation durch Ultrazentrifugation zeigen können. Solche EM-Photos
wurden u. a. 1973 vom Pasteur-Forschungsteam unter Leitung von Dr. Montagnier
und vom Forschungsteam des Nationalen Krebsinstituts der USA unter Leitung
von Dr. Gallo publiziert. Diese EM-Aufnahmen wurden von Zellkulturen von
Mäusen gewonnen, die an Leukämie litten. EM-Aufnahmen von Partikeln aus
menschlichen Krebszellen oder anderen Zelltypen nach Purifikation konnten jedoch
niemals demonstriert werden. Der wissenschaftliche Zeitzeuge, Prof. De
Harven, der als einer der Pioniere der Retrovirus-Forschung bereits in den fünfziger
Jahren am berühmtesten amerikanischen Krebsforschungszentrum, dem
Sloan-Kettering-Institut in New York, überzeugende EM-Aufnahmen von purifizierten
Retrovirus-Partikeln aus tierischen Krebszellen demonstriert hatte, stellt