Präparateverzeichnis - acis Arzneimittel

Gesundheit ist leichter verloren als wiedergewonnen. 

Deutsches Sprichwort 

bei 

100 % 

acis - Tiefpreisgarantie 

unserer Präparate! 

Exklusivverträge 

Techniker Krankenkasse 

Gesund in die Zukunft. 

2012– 2014 

Präparateverzeichnis 

Mai 2013

- jetzt ist Zeit 

Wirkstoff 

Seite 

Wirkstoff 

Seite 

Alendronsäure 25 

Allopurinol 25 

Ambroxolhydrochlorid 18 

Amoxicillin 16 

Anastrozol 25 

Azathioprin 25 

- Acetyldigoxin 14 

Betamethasonvalerat 9 

Budesonid 13 

Calciumcarbonat + Vitamin D 3 

27 

Captopril/Hydrochlorothiazid 14 

Carvedilol 14 

Cefaclor 16 - 17 

Ciclopirox- Olamin 24 

Cimetidin 26 

Ciprofloxacin 17 

Clobetasol-17-propionat 13 

Dexamethason 10 

Dexamethasondihydrogen phosphat 10 

Dexpanthenol 27 

Fluconazol 24 

Flunarizin 27 

Fusidinsäure 16 

Harnstoff (Urea) 27 

Hydrocortison 11 

Ibuprofen 19 

Lamotrigin 20 

Levetiracetam 20 

Lormetazepam 23 

Losartan - Kalium 14 

Losartan - Kalium/Hydrochlorothiazid 14 

Montelukast 9 

Methylprednisolon 11 

Metoprololtartrat 14 

Miconazol 24 

Miconazolnitrat 24 

Miconazolnitrat/Zinkoxid 24 

Naproxen 19 

Nifedipin 15 

Nitrendipin 15 

Nystatin 24 - 25 

Omeprazol 26 

Pantoprazol 26 - 27 

Phenoxymethylpenicillin - Kalium 17 

Piroxicam 19 

Pramipexol 21 

Prednicarbat 9, 13 

Prednisolon 12 

Prednison 12 

Quetiapin 23 

Ropinirol 21 - 22 

Simvastatin 15 

Sotalolhydochlorid 15 

Terazosin 27 

Topiramat 21 

Tramadolhydrochlorid 19 

Venlafaxin 23 

Verapamil 15 

Medikamentenfamilie 

Seite 

Analgetika / Antirheumatika 19 

Antiasthmatika 9 

Antibiotika 16 - 17 

Antidepressiva 23 

Antiepileptika 20 - 21 

Antimykotika 24 - 25 

Antivertiginosa 27 

Aromatasehemmer 25 

Corticoide - systemisch 10 - 12 

Corticoide - topisch 9, 13 

Dopaminagonisten 21 - 22 

Gichtmittel 25 

Herz, Kreislauf und Durchblutung 14 - 15 

Hypnotika und Sedativa 23 

Immunsuppressiva 25 

Magen - Darm - Therapeutika 26 - 27 

Mineralstoff - Vitamin - Präparate 27 

Neuroleptika - atypisch 23 

Neurologie und Psychiatrie 20 - 23 

Osteoporosemittel 25 

Sekretolytika 18 

sonstige Dermatika 27 

Urologika 27 

- Seite 2 - - Seite 3 -

Neuigkeiten 

Wirkstoffvertrag 




2012– 2014 



acis ® und Ihre Partner - 

Gemeinsam sind wir stärker! 

... und was haben Sie als Arzt davon? 

D Wirkstoffverträge: 

Die Einzelübersicht finden Sie auf der nächsten Seite. 

D Sie profitieren in jedem Fall nachhaltig von der 

acis ® - Tiefpreisgarantie! 

D Sie befreien ihre Patienten von der Zuzahlung, 

sofern möglich! 

Und wie geht das alles? 

Ganz einfach — „Wirkstoff + acis“ auf`s Rezept, 

dann »aut- idem« ankreuzen, das war`s! 






2012– 2014 

Gesamtübersicht Rabattverträge 

Kasse Versicherte ca. Wirkstoff Start 

Wirkstoffverträge 

AOK 24,3 Mio. Dexamethason acis ® 1. Apr. 2012 



Tabletten / Injektionslösung 

Prednisolon acis ® Tabletten Exklusiv 

DAK 6,4 Mio. Prednisolon acis ® Tabletten 1. Jun. 2010 

Dexamethason acis ® Injektionslösung 

Dexamethason acis ® Tabletten 1. Aug. 2012 

Prednison acis ® Tabletten 1. Jan. 2013 

Deutsche BKK 1,0 Mio. Prednison acis ® Tabletten 1. Jul. 2012 

IKK classic 1,6 Mio. Dexamethason acis ® 1. Jan. 2012 

Tabletten / Injektionslösung Exklusiv 

3,5 Mio. Prednison acis ® Tabletten 1. Jan. 2012 

Knappschaft Bahn See 1,7 Mio. Dexamethason acis ® Injektionslösung 1. Okt. 2012 

Prednisolon acis ® Tabletten 1. Nov. 2010 

spektrum k 8,8 Mio. Dexamethason acis ® Tabletten 1. Jan. 2011 

Hydrocortison acis ® Tabletten Exklusiv 

Methylprednisolon acis ® Tabletten 

Prednisolon acis ® Tabletten 

Prednison acis ® Tabletten Exklusiv 

Techniker Krankenkasse 8,1 Mio. Dexamethason acis ® 1. Feb. 2011 

Tabletten / Injektionslösung 

Methylprednisolon acis ® Tabletten 


Prednison acis ® Tabletten 

GWQ + 4,2 Mio. Dexamethason acis ® Tabletten Exklusiv 1. Jan. 2012 


Montelukast acis ® Filmtabletten 1. Mai 2013 

Montelukast acis ® Kautabletten 

Stand: April 2013 


- jetzt ist Zeit 

Neue Präparate 

Unsere Aufgabe ist Gesundheit, unsere Mittel 

sind Generika, unsere Leidenschaft ist Qualität. 

Die acis Arzneimittel GmbH ist ein kleines, mittelständisches 

Unternehmen mit Firmensitz in Grünwald bei München. 

Hochwertige Generika zu günstigen Preisen anzubieten ist 

Idee und Ziel, deswegen bekennen wir uns zum Produk tionsstandort 

Deutschland. 

Unser Präparatesortiment wächst kontinuierlich und um fasst 

derzeit 58 bewährte Wirkstoffe zur Behandlung verschieden 

ster Krankheitsbilder von Allergien bis hin zu Epilepsie. 

Wenn Sie „Wirkstoff + acis“ auf Ihr Rezept schreiben, ver ord nen 

Sie immer eines der preiswertesten Präparate. 

So profitieren Sie und Ihre Patienten von den acis - Qualitätsgenerika! 

Mit freundlichen Grüßen 

Arzneimittel GmbH 

P.S. Informieren Sie sich auch im Internet unter www.acis.de! 

Wir freuen uns auf Ihren Besuch! 

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Antiasthmatika 

Montelukast acis ® 4 mg Kautabletten 

20 Kautabletten PZN 00143455 N1 Rp 27,60 


Montelukast acis ® 5 mg Kautabletten 




Montelukast acis ® 10 mg Filmtabletten 

20 Filmtabletten PZN 00143490 N1 Rp 27,85 



Corticoide-topisch 

AVP 

incl. 19% MwSt. 

Betamethason acis ® Crinale 

15 ml PZN 07009228 ÷ Rp 13,19 

30 ml PZN 07009234 N1 Rp 16,05 

50 ml PZN 07009240 N2 Rp 19,31 

100 ml PZN 07009257 N3 Rp 27,82 

Prednicarbat acis ® Lösung 

20 ml PZN 03954958 N1 Rp 14,29 

50 ml PZN 03954993 N2 Rp 19,48 

100 ml PZN 03955018 N3 Rp 26,60 


Corticoide - systemisch 


Corticoide 

AVP 


Dexamethason acis ® 4 mg 

20 Tabletten PZN 06846637 N1 Rp 24,09 



AVP 


Hydrocortison acis ® 10 mg 




Dexamethason acis ® 8 mg 

10 Tabletten PZN 06846672 ÷ Rp 21,32 




Dexamethason acis ® 4 mg Injektionslösung 

1 x 1ml PZN 02580970 N1 Rp 11,46 

3 x 1ml PZN 09096680 N2 Rp 12,45 

10 x 1ml PZN 02592074 N3 Rp 15,84 

100 x 1ml PZN 02592861 ÷ Rp 60,40 


1 x 2ml PZN 02592878 N1 Rp 11,90 

3 x 2ml PZN 09096697 N2 Rp 13,45 

10 x 2ml PZN 02594104 N3 Rp 19,66 

100 x 2ml PZN 02594618 ÷ Rp 103,80 


1 x 5ml PZN 02594630 N1 Rp 22,44 


1 x 10ml PZN 02595718 N1 Rp 38,23 

Methylprednisolon acis ® 4 mg 



















- Seite 10 - = Zuzahlungsbefreiung für Patienten 

- Seite 11 -


Corticoide - topisch 

AVP 


Prednisolon acis ® 5 mg 
















Prednison acis ® 5 mg 












Budesonid acis ® Nasenspray 

AVP 


10 ml PZN 02877546 N2 Rp 20,52 

Clobetasol acis ® Creme 

15 g PZN 04882161 N1 Rp 13,77 

30 g PZN 04882853 N2 Rp 15,90 

50 g PZN 04883404 N3 Rp 18,14 

Clobetasol acis ® Crinale 

15 ml PZN 04883427 N1 Rp 13,77 

30 ml PZN 04884272 N2 Rp 15,90 

50 ml PZN 04884326 N3 Rp 18,14 

Clobetasol acis ® Fettsalbe 

15 g PZN 04882072 N1 Rp 13,77 

30 g PZN 04882149 N2 Rp 15,90 

50 g PZN 04882155 N3 Rp 18,14 

Clobetasol acis ® Salbe 

15 g PZN 04881836 N1 Rp 13,77 

30 g PZN 04881871 N2 Rp 15,90 

50 g PZN 04881888 N3 Rp 18,14 

Prednicarbat acis ® Creme 

10 g PZN 04887520 ÷ Rp 12,23 

30 g PZN 04881500 N1 Rp 15,79 

50 g PZN 04881517 N2 Rp 19,53 

100 g PZN 04881807 N3 Rp 26,53 

Prednicarbat acis ® Fettsalbe 

10 g PZN 04884823 ÷ Rp 12,23 

30 g PZN 04885171 N1 Rp 15,79 

50 g PZN 04885188 N2 Rp 19,53 

100 g PZN 04885231 N3 Rp 26,53 

Prednicarbat acis ® Salbe 

10 g PZN 04884332 ÷ Rp 12,23 

30 g PZN 04884450 N1 Rp 15,79 

50 g PZN 04884467 N2 Rp 19,53 

100 g PZN 04884473 N3 Rp 26,53 


- Seite 13 -

Herz, Kreislauf und Durchblutung 

Herz, Kreislauf und Durchblutung 

ß - Acetyl acis ® 0,2 mg Tabletten 



Captopril-HCT acis ® 25 mg/12,5 mg 


Captopril-HCT acis ® 25 mg/25 mg 


Carvedilol acis ® 6,25 mg Tabletten 


Carvedilol acis ® 12,5 mg Tabletten 


Carvedilol acis ® 25 mg Tabletten 


Losartan acis ® 50 mg Filmtabletten 



Losartan acis ® 100 mg Filmtabletten 

AVP 




Losartan - HCT acis ® 50 mg / 12,5 mg Filmtabl. 


Metoprolol acis ® 50 mg 


Metoprolol acis ® 200 mg retard 

100 Retardtabletten PZN 00109990 N3 Rp 19,29 

AVP 


Nifedipin acis ® 10 mg retard 




Nifedipin acis ® 20 mg retard 


Nitren-acis ® 10 mg 


Nitren-acis ® 20 mg 


Simvastatin acis ® 10 mg Filmtabletten 








Sotalol acis ® 40 mg 


Sotalol acis ® 80 mg 


Verapamil acis ® 240 mg retard 



- Seite 15 -

Antibiotika 

Antibiotika 

Antibiotika - topisch 

AVP 


Fusidinsäure acis ® Creme 

5 g PZN 04831560 ÷ Rp 12,55 

15 g PZN 04832909 N1 Rp 15,48 

30 g PZN 04832944 N2 Rp 21,06 

Fusidinsäure acis ® Salbe 

5 g PZN 04833139 ÷ Rp 12,45 

15 g PZN 04833323 N1 Rp 15,48 

30 g PZN 04833895 N2 Rp 21,06 

Antibiotika - sytemisch 

Amoxicillin acis ® 5 % Saft 

100 ml PZN 07339049 N1 Rp 13,11 

200 ml PZN 00660819 N3 Rp 15,61 

Cefaclor acis ® 250 mg Brausetabletten 

10 Brausetabletten PZN 00633099 N1 Rp 14,90 





Antibiotika - sytemisch 

AVP 


Cefaclor acis ® 125 mg Saft 

100 ml PZN 08757665 N1 Rp 14,90 

Cefaclor acis ® 250 mg Saft 

100 ml PZN 08757659 N1 Rp 17,68 

Cipro-acis ® 250 mg 



Cipro-acis ® 500 mg 



Penicillin V acis ® Saft 

100 ml PZN 08440796 N1 Rp 13,29 

200 ml PZN 08444245 N3 Rp 15,09 




Cefaclor acis ® 500 mg Filmtabletten 



= Aprikosengeschmack 

= Erdbeergeschmack 

= Himbeergeschmack 

= Orangengeschmack 

= Pfefferminzgeschmack 

= Zitronengeschmack 


- Seite 17 -

Sekretolytika 

Analgetika | Antirheumatika 

AVP 


AVP 


Ambroxol acis ® 30 mg Trinktabletten 

20 Tabletten PZN 08535433 N1 Ap 3,47 

40 Tabletten PZN 08535456 ÷ Ap 5,97 

Ambroxol acis ® 60 mg Brausetabletten 

10 Brausetabletten PZN 04881351 ÷ Ap 3,99 

20 Brausetabletten PZN 04881368 N1 Ap 6,40 

Ambroxol acis ® Saft 

100 ml PZN 04876290 N1 Ap 2,48 

Ambroxol acis ® Tropfen 

50 ml PZN 04876315 ÷ Ap 2,76 

100 ml PZN 04876321 N1 Ap 4,63 

Ibu-acis ® 600 mg Filmtabletten 



Ibu-acis ® 800 mg retard 




Naproxen acis ® Schmerztabletten 

10 Tabletten PZN 08998328 ÷ Ap 5,76 

20 Tabletten PZN 08998334 N1 Ap 9,25 

Naproxen acis ® 500 mg 




Piroxicam acis ® 20 mg 



Tramadol acis ® Tropfen 

10 ml PZN 08440750 N1 Rp 12,02 

30 ml PZN 08440767 ÷ Rp 14,76 

50 ml PZN 08805720 N2 Rp 17,85 

100 ml PZN 08440773 N3 Rp 26,11 

- Seite 18 - 

= Zuzahlungsbefreiung für Patienten 

- Seite 19 -

Neurologie und Psychiatrie 


Antiepileptika 

AVP 


Lamotrigin acis ® 25 mg Tabletten 














Levetiracetam acis ® 250 mg Filmtabletten 















Topiramat acis ® 50 mg Filmtabletten 



Topiramat acis ® 100 mg Filmtabletten 



Dopaminagonisten 

AVP 


Pramipexol acis ® 0,088 mg Tabletten 









Ropinirol acis ® 0,25 mg Filmtabletten 



Ropinirol acis ® 0,5 mg Filmtabletten 




Ropinirol acis ® 1 mg Filmtabletten 








AVP 








Hypnotika und Sedativa 

AVP 


Lormetazepam acis ® 0,5 mg 






Antidepressiva 

Venlafaxin acis ® 75 mg retard 

50 Retardkapseln PZN 01121042 N2 Rp 27,67 


Venlafaxin acis ® 150 mg retard 



Atypische Neuroleptika 

Quetiapin acis ® Start 

6/5 Filmtabletten PZN 09383416 ÷ Rp 18,80 

Quetiapin acis ® 25 mg Filmtabletten 














Antimykotika 

Sonstige 

Antimykotika 

AVP 


Ciclopirox acis ® 1 % Lösung 

20 ml PZN 06784445 N1 Rp 14,88 

50 ml PZN 06784451 N2 Rp 20,93 

Fluconazol acis ® 50 mg Kapseln 

14 Hartkapseln PZN 07371314 ÷ Rp 33,52 

20 Hartkapseln PZN 07371395 N1 Rp 42,51 






1 Hartkapsel PZN 07371449 N1 Rp 15,28 


Miconazol acis ® Creme 

20 g PZN 06915226 N1 Ap 4,11 

50 g PZN 06915232 N2 Ap 10,26 

Miconazol acis ® Lösung 

10 ml PZN 06915249 N1 Ap 5,97 

20 ml PZN 06915255 N2 Ap 9,70 

Miconazol acis ® Zinkpaste 

20 g PZN 06915261 N1 Ap 10,45 

50 g PZN 06915278 N2 Ap 21,25 

Nystatin acis ® Creme 

20 g PZN 09667303 N1 Ap 7,12 

50 g PZN 09667326 N2 Ap 13,74 

Nystatin acis ® Filmtabletten 

20 Filmtabletten PZN 07371219 N1 Ap 14,40 



Nystatin acis ® Mundgel 

25 g PZN 07371194 N1 Ap 6,62 

50 g PZN 07371202 N2 Ap 11,34 

Nystatin acis ® Paste 

20 g PZN 09704286 N1 Ap 7,12 

50 g PZN 09704317 N2 Ap 13,74 

Nystatin acis ® Salbe 

20 g PZN 09704263 N1 Ap 7,12 

Nystatin acis ® Suspension 

30 ml PZN 09667332 N1 Ap 7,89 

50 ml PZN 09667349 N2 Ap 11,25 

Aromatasehemmer 

Anastrazol acis ® 1 mg Filmtabletten 


Gichtmittel 

AVP 


Allopurinol acis ® 300 mg 




Immunsuppressiva 

Azathioprin acis ® 50 mg Tabletten 



Osteoporosemittel 

Alendronat acis ® 70 mg Tabletten 



- Seite 24 - 

= Zuzahlungsbefreiung für Patienten 

- Seite 25 -

Sonstige 

Sonstige 

Magen - Darm - Therapeutika 

AVP 


Cimetidin acis ® 200 mg 










Omeprazol acis ® 10 mg msr. Hartkapseln 

30 msr. Kapseln PZN 00902754 N1 Rp 13,46 




15 msr. Kapseln PZN 00959518 ÷ Rp 12,55 






15 msr. Kapseln PZN 00960059 ÷ Rp 13,60 





Pantoprazol acis ® 20 mg msr. Tabletten 

14 msr. Tabletten PZN 01933900 ÷ Rp 11,96 

28 msr. Tabletten PZN 01933969 N1 Rp 13,88 



Pantoprazol acis ® 40 mg msr. Tabletten 

14 msr. Tabletten PZN 01935098 ÷ Rp 12,51 




Mineralstoff - Vitamin - Präparate 

Calcium D 3 

acis ® 1000 mg/880 I.E. 

20 Brausetabletten PZN 02842708 N1 Ap 9,47 



Antivertiginosa 

Flunarizin acis ® 5 mg 




Flunarizin acis ® 10 mg 




Urologika 

Terazosin acis ® 2 mg Tabletten 


sonst. Dermatika 

Urea acis 12 % Creme 

50 g PZN 06924604 N2 Ap 7,40 

100 g PZN 06924610 N3 Ap 12,26 

Dexpanthenol acis ® Wund-und Heilcreme 

5 g PZN 08862758 ÷ Ap 1,98 

20 g PZN 08862741 ÷ Ap 2,99 

50 g PZN 08862764 N2 Ap 3,99 


- Seite 27 -

Pflichtangaben 


Alendronat acis ® 70 mg Tabletten 

Wirkstoff: Natriumalendronat-Trihydrat. Zusammensetzung: 1 Tbl. enth. 91,37 mg 

Natriumalendronat-Trihydrat, entspr. 70 mg Alendronsäure. Sonst. Bestandt.: Cellactose 

80 (Lactosemonohydrat u. Cellulosepulver), Croscarmellose-Na, hochdisp. Siliciumdioxid, 

Magnesiumstearat. Anwendungsgebiete: Therapie d. postmenopausalen 

Osteoporose, reduziert das Risiko von Wirbel- u. Hüftfrakturen. Gegenanzeigen: 

Überempfindlichk. geg. einen Bestandteil. Anomalien d. Ösophagus u. and. Faktoren, 

die die ösophageale Entleerung verzögern, wie Strikturen od. Achalasie. Unfähigkeit, 

für mind. 30 Min. aufrecht zu stehen od. zu sitzen. Hypocalcämie. Schwangerschaft. 

Stillzeit. Nebenwirkungen: Erkrank. d. Immunsystems: Selt.: Überempfindlichkeitsreakt. 

einschließl. Urtikaria u. Angioödem. Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: Selt.: 

Symptomat. Hypokalzämie. Erkrank. d. Nervensystems: Häufig: Kopfschmerzen, 

Schwindel. Gelegentl.: Dysgeusie. Augenerkrank.: Gelegentl.: Augenentzünd. (Uveitis, 

Skleritis, Episkleritis). Erkrank. d. Ohrs u. Labyrinths: Häufig: Vertigo. Erkrank. d. GIT: 

Häufig: Bauchschmerzen, Dyspepsie, Obstipation, Diarrhö, Flatulenz, ösophageales 

Ulkus, Dysphagie, aufgetriebenes Abdomen, saures Aufstoßen. Gelegentl.: Übelkeit, 

Erbrechen, Gastritis, Ösophagitis, ösophageale Erosionen, Meläna. Selt.: Ösophagusstriktur, 

oropharyngeale Ulzerationen, Perforationen, Ulzera u. Blutungen im 

oberen GIT (PUBs). Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Häufig: Alopezie, 

Pruritus. Gelegentl.: Hautausschlag, Erythem. Selt.: Ausschlag mit Photosensitivität, 

schwere Hautreakt. einschließl. SJS u. tox. epidermale Nekrolyse. Skelettmuskulatur-, 

Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Sehr häufig: Muskuloskelettale (Knochen-, 

Muskel- od. Gelenk-) Schmerzen. Häufig: Gelenkschwellungen. Selt.: Osteonekrose d. 

Kiefers, atyp. subtrochantäre u. diaphysäre Femurfrakturen. Allg. Erkrank., Beschw. 

am Verabreichungsort: Häufig: Asthenie, periph. Ödem. Gelegentl.: Vorübergehende 

Symptome einer Akute-Phase-Reaktion (Myalgie, Unwohlsein, selt. Fieber). Warnhinweise: 

Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 04/2013. acis Arzneimittel 

GmbH, 82031 Grünwald. 

Allopurinol acis ® 300 mg, Tabletten 

Wirkstoff: Allopurinol. Zusammensetzung: 1 Tbl. enth. 300 mg Allopurinol. Sonst. 

Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Povidon K30, Magnesiumstearat. Anwendungsgebiete: 

Alle Formen d. Hyperurikämie mit Serum-Harnsäurewerten im Bereich 

von 500 µmol/l (8,5 mg/100 ml) u. darüber, sofern nicht diät. beherrschbar, bzw. 

klinische Komplikationen hyperurikämischer Zustände, insbes. manifeste Gicht, Urat- 

Nephropathie, Auflösung u. Verhütung von Harnsäuresteinen sowie zur Verhinderung 

d. Bildung von Calciumoxalatsteinen bei gleichzeit. Hyperurikämie, sekundäre Hyperurikämie 

unterschiedl. Genese. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Allopurinol 

od. sonst. Bestandteil, Schwere Nierenfunkt.-Stör. mit Kreatinin-Clearance < 20 ml/ 

min, Kinder, Still zeit, Schwangerschaft. Nebenwirkungen: Erkrank. d. Haut- u. d. 

Unterhautzellgewebes: Häufigste NW: Hautreakt. mit Hautjucken, makulopapulös, 

manchmal schuppenartig, manchmal Purpura-ähnl. u. selt. exfoliativer Form. Erkrank. 

d. Immunsystems: Selt.: schwere generalisierte Überempfindlichkeitsreakt.: Hautreakt. 

mit Exfoliation, Fieber, Lymphadenopathie, Arthralgie u. Eosinophilie (SJS u. Lyell- 

Syndrom), Vaskulitis u. Gewebereakt. einschließl. Hepatitis, interstit. Nephritis, sehr 

selt. Krampfanfälle. Einzelfälle: Überempfindlichkeitsreakt., u.a. Fieber, Hautreakt., 

Schüttelfrost, Gelenkschmerzen, Leberfunktionsstör. (revers. Erhöhung d. Transaminasen 

u. alkal. Phosphatasen), akute Cholangitis, Xanthinsteine. Sehr selt.: Anaphylakt. 

Schock. Leber- u. Gallenerkrank.: Selt.: Leberfunktionsstör., mit asymp tomat. 

Anstieg d. Leberwerte, Hepatitis (einschließl. Lebernekrose, granulomatöse Hepatitis). 

Erkrank. d. GIT: Übelkeit, Brechreiz, Durchfall. Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: 

Einzelfälle: Blutbildveränderungen wie Leukopenie, Leukozytose, Granulozytose, 

Eosinophilie. Gelegentl.: Thrombozytopenie, Agranu lozytose, aplast. Anämie. Sehr 

selt.: angioimmunoblast. Lymphadenopathie. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. 

Knochenerkrank.: Zu Beginn reaktiver Gichtanfall. Weitere Beobachtungen: Einzelfälle: 

Allg. Unwohlsein, Alopezie, Angina, Asthenie, Ataxie, periph. Neuritis, Bradykardie, 

Diabetes mell., Depression, Furunkulose, Geschmacksabweichung, Gynäkomastie, 

Hämatemesis, Hämaturie, Hyperlipämie, Hypertonie, Impotenz, Infertilität, Katarakt, 

Koma, Kopfschmerz, Makula-Degeneration, Ödeme, Muskelschmerzen, Neuropathie, 

Paralyse, Parästhesie, Quincke-Ödem, Schwindel, Somnolenz, Sehstör., Steatorrhoe, 

Stomatitis, verfärbtes Haar, Urämie. Warnhinweise: Enthält Lactose. Verschreibungsp 

fl i c h t i g . Stand: 03/2013. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. 

Ambroxol acis ® 30 mg Trinktabletten/60 mg Brausetabletten/ 

Saft/Tropfen 

Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Zusammensetzung: Trinktbl.: 1 Tbl. enth. 30 mg 

Ambroxolhydrochlorid. Sonst. Bestandt.: Aspartam, mikrokrist. Cellulose, Citronensäure-Monohydrat, 

Lactose-Monohydrat, Crospovidon, Saccharin-Na, Maisstärke, 

Croscarmellose-Na, Magnesiumstearat, hochdisp. Siliciumdioxid, Aromastoffe 

(Himbeere). Brause tbl.: 1 Brausetbl. enth. 60 mg Ambroxolhydrochlorid. Sonst. 

Bestandt.: Aspartam, Natriumdihydrogencitrat, Natriumhydrogencarbonat, Povidon 

K25, Saccharin-Na, Macrogol 6000, Aromastoffe (Orange). Saft: 5 ml Saft enth. 

15 mg Ambroxolhydrochlorid. Sonst. Bestandt.: Benzoe säure, Sorbitol, ger. Wasser, 

Glycerol, Hydroxyethylcellulose, Aromastoffe (Himbeere). Tropfen: 1 ml Lsg. enth. 

7,5 mg Ambroxolhydrochlorid. Sonst. Bestandt.: Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl- 

4-hydroxybenzoat, Natriummetabisulfit, Natriumcyclamat, Citronensäure-Monohydrat, 

ger. Wasser, Natriumhydroxid. Anwendungsgebiete: Sekretolytische Therapie 

bei akuten u. chronischen bronchopulmonalen Erkrankungen, die mit einer Störung 

von Schleimbildung u. -transport einhergehen. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. 

geg. einen Bestandteil. Schwangerschaft, Stillzeit: Sorgf. Nutzen-Risiko-Abwägung, 

bes. im 1. Trim. Saft/Tropfen: Kinder < 2 J., Überempfindlichk. geg. Methyl-4-hydroxybenzoat, 

Propyl-4-hydroxybenzoat u. Natriummetabisulfit. Trinktbl.: Kinder < 6 J. 

Brausetbl.: Kinder < 12 J. Nebenwirkungen: Generalisierte Stör.: Gelegentl.: Fieber, 

Überempfindlichkeitsreakt. (Hautausschlag, Gesichtsödem, Atemnot, Pruritus). Sehr 

selt.: Anaphylakt. Reakt., Schock. Magen-Darm: Gelegentl.: Übelkeit, Bauchschmerzen, 

Erbrechen. Warnhinweise: Trinktbl.: Enthält Aspartam u. Lactose. Brausetbl.: 

Enthält Aspartam u. Natriumverbindungen. Saft: Enthält Sorbitol. Tropfen: Enthält 

Natriumverbindungen, Parabene u. Natriummetabisulfit. Apothekenpflichtig. Stand: 

10/2012. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. 

Amoxicillin acis ® 5 % Saft 

Wirkstoff: Amoxicillin-Trihydrat. Zusammensetzung: 1 ml gebrauchsfertige Susp. 

enth. 57,4 mg Amoxicillin-Trihydrat, entspr. 50 mg Amoxicillin. Sonst. Bestandt.: Sucrose, 

Natriumcitrat-Dihydrat, Polysorbat 60, hochdisp. Siliciumdioxid, Aromastoffe 

(Himbeeraroma). Anwendungsgebiete: Akute u. chron. Infekt. unterschiedlicher Lokalisation 

u. Intensität, die durch Betalaktamase-negative, Amoxicillin-empfindl. (bzw. 

Ampicillin-empfindl.) Gram-positive u. Gram-negative Krankheitserreger verursacht 

werden u. einer oralen Ther. zugänglich sind. Infekt. d. Hals-Nasen-Ohren-Bereichs 

(Otitis media, Sinusitis, Tonsillitis, Pharyngitis), oberen u. unteren Atemwege, Niere u. 

d. ableitenden Harnwege, Geschlechtsorgane (einschließl. Gonorrhoe), Gallenwege, 

Magen-Darm-Trakt (einschließl. d. gesicherten Helicobacter pylori-Infekt. in Form 

einer Tripel-Ther.), Haut u. Weichteile, Endokarditisprophylaxe, Typhus abdominalis 

(einschließl. d. Sanierung von Dauerausscheidern) immer dann, wenn Fluorochinolone 

nicht anwendbar sind, Osteitis, Osteomyelitis, Listeriose. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. 

geg. Amoxicillin, Penicillin od. sonst. Bestandteil. Schwangerschaft: Nur nach 

sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung. Nebenwirkungen: Infekt.: Langfristige u./od. 

wiederholte Anw.: Superinfekt. u. Kolonisation mit resis tenten Bakterien od. Pilzen. 

Hämatologie: Leukopenie, Thrombozytopenie, Verlängerung d. Blutungs- u. Prothrombinzeit, 

thrombozytop. Purpura, (hämolyt.) Anämie, Panzytopenie, Agranulozytose, 

Eosinophilie. Nerven system: Übererregbarkeit, Benommenheit, Angst, Schlaflosigkeit, 

Verwirrtheit, Krampfanfälle. Magen-Darm: Sehr häufig u. dosisabhängig: gastrointest. 

Stör.: Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Meteorismus, weiche Stühle, Diarrhöe, 

Geschmacksstör., Stomatitis, Zahnverfärbungen (bei Kindern), pseudomembranöse 

Kolitis. Leber, Gallenwege: Anstieg von Transaminasen, Leberfunktionsstör., Cholestase 

mit u. ohne Ikterus, Hepatitis. Haut, Überempfindlichkeitsreakt.: Häufig: allerg. 

Hautreakt. (Exantheme, Juckreiz, Urtikaria). Anaphylakt. Reakt. (z.B. Quincke-Ödem), 

anaphylakt. Schock, Serumkrankheit, hämolyt. Anämie, allerg. Vaskulitis, Nephritis, 

exfoliative Dermatitis, Lyell-Syndrom. Nieren, ableitende Harnwege: Akute interstit. 

Nephritis, akutes Nierenversagen mit Kristallurie. Warnhinweise: Enthält Sucrose 

(Zucker). Verschreibungspflichtig. Stand: 09/2012. acis Arzneimittel GmbH, 82031 

Grünwald. 




Anastrozol acis ® 1 mg Filmtabletten 

Wirkstoff: Anastrozol. Zusammensetzung: 1 Filmtbl. enth. 1 mg Anastrozol. Sonst. 

Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Carboxymethylstärke-Na (Typ A), Povidon K-25, 

Magnesiumstearat, Hypromellose, Macrogol 6000, hydriertes Baumwollsamenöl, 

Stärke modifiziert (Mais), Titandioxid. Anwendungsgebiete: Behandl. d. fortgeschrittenen 

Mammakarzinoms bei postmenopausalen Frauen. Bei Patientinnen mit 

östrogenrezeptor-negativen Tumoren ist die Wirksamk. v. Anastrozol bisher nicht 

belegt, es sei denn, die Patientinnen haben zuvor bereits auf Tamoxifen angesprochen. 

Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Anastrozol od. sonst. Bestandteil, Pat. mit 

schwerer Nierenfunktionsstör. (Kreatinin-Clearance < 20 ml/min), mit mäßigen od. 

schweren Leberfunktionsstör., Östrogenhaltige AM, Tamoxifen, Schwangerschaft, 

Stillzeit, Kinder. Nebenwirkungen: Erkrank. d. Nervensystems: Sehr häufig: Kopfschmerzen. 

Häufig: Somnolenz, Karpaltunnelsyndrom. Erkrank. d. GIT: Sehr häufig: 

Übelkeit. Häufig: Durchfall, Erbrechen. Erkank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: 

Sehr häufig: Hautausschlag. Häufig: Alopezie. Gelegentl.: Urtikaria. Selt.: Erythema 

multiforme, Anaphylaktische Reaktion. Nicht bekannt: SJS, Angioödem. Sklelettmuskulatur-, 

Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Sehr häufig: Gelenkschmerzen /-steif heit. 

Gelegentl.: Schnellender Finger. Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: Häufig: Anorexie, 

Hypercholesterin ämie. Gefäßerkrank.: Sehr häufig: Hitzewallungen. Allg. Erkrank., 

Beschw. am Verabreichungsort: Sehr häufig: Asthenie. Leber- u. Gallenerkrank.: 

Häufig: Erhöhung d. alkal. Phosphatase, ALT u. AST. Gelegentl.: Erhöhte Werte von 

Gamma-GT u. Bilirubin, Hepatitis. Erkrank. d. Geschlechtsorgane u. Brustdrüse: 

Häufig: trockene Scheide, Vaginalblutungen, Reduktion d. Knochendichte, Risiko für 

Knochenbrüche erhöht. Warnhinweise: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. 

Stand: 09/2011. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. 

Azathioprin acis ® 50 mg Tabletten 

Wirkstoff: Azathioprin. Zusammensetzung: 1 Tbl. enth. 50 mg Azathioprin. Sonst. 

Bestandt.: Lactose-Monohydrat, mikrokrist. Cellulose, Maisstärke, Cellulosepulver, 

Magnesiumstearat, hochdisp. Siliciumdioxid. Anwendungsgebiete: In Kombinat. m. 

and. Immunsuppressiva zur Vorbeugung d. akuten Abstoßungsreakt. nach allogener 

Transplantation v. Niere, Leber, Herz, Lunge u. Pankreas. Innerhalb immunsuppressiver 

Therapieschemata üblicherw. als Zusatz zu immunsuppressiven Substanzen, die den 

Hauptpfeiler d. Behandl. darstellen (Basisimmunsuppression). In schweren Fällen d. 

folgenden Erkrank. zur Reduktion d. Corticoid-Dosis od. bei Pat., die Corticoide nicht 

vertragen bzw. bei denen mit hohen Dos. von Corticoiden keine ausreichende therapeut. 

Wirk. erzielt werden kann: Schwere Formen d. aktiven rheumatoiden Arthritis (chron. 

Polyarthritis), die mit weniger tox. antirheumat. Basis-Therapeutika (DMARDs) nicht 

kontrolliert werden können. Schwere od. mittelschwere chron. entzündl. Darmerkrank. 

(Morbus Crohn od. Colitis ulcerosa). Autoimmunhepatitis. SLE. Dermatomyositis. 

Polyarteriitis nodosa. Pemphigus vulgaris u. bullöses Pemphigoid. Schwere Manifestationen 

d. Morbus Behçet. Refraktäre autoimmune hämolyt. Anämie, hervorgerufen 

durch IgG-Wärmeantikörper. Chron. refraktäre idiopath. thrombozytopen. Purpura. 

Bei schubförmiger MS, wenn eine immunmodulatorische Ther. angezeigt u. eine Ther. 

mit Beta-Interferonen nicht mögl. ist od. unter einer bisherigen Ther. mit Azathioprin 

ein stabiler Verlauf erreicht wurde. Zur Behandl. d. generalisierten Myasthenia gravis. 

In Abhängigkeit vom Schweregrad d. Erkrank. sollte Azathioprin weg. d. langsamen 

Wirkungseintritts zu Beginn d. Behandl. in Kombinat. m. Corticoiden verabreicht u. 

die Corticoid-Dos. nach Mon. d. Behandl. schrittw. ausgeschlichen werden. Gegenanzeigen: 

Überempf. geg. 6-Mercaptopurin od. einen Bestandteil, Impfung mit Lebendvakzinen 

(insbes. BCG, Pocken u. Gelbfieber), vorbestehende schwere Infektionen, 

schwere Stör. d. Leber- u. Knochenmarkfunktion, Pankreatitis, Schwangerschaft, 

Stillzeit. Nebenwirkungen: Infekt., parasitäre Erkrank.: Sehr häufig: virale, mykot. u. 

bakterielle Infekt. (darunter auch atyp., schwer verlaufende Infekt., ausgelöst durch 

Varizella Zoster Viren od. and. Krankheitserreger) bei Transplantatempfängern (in Kombinat. 

mit and. Immunsuppressiva). Gelegentl.: Virale, mykot. u. bakt. Infekt. (darunter 

auch atyp., schwer verlaufende Infekt., ausgelöst durch Varizella Zoster Viren od. and. 

Krankheitserreger) (ausschließl. mit Azathioprin behandelt). Selt.: PML verursacht 

durch JC-Virus. Nicht bekannt: Epstein-Barr-Virus-Infektion. Gutartige, bösartige u. 

unspez. Neubildungen: Selt.: Tumore einschließl. Non-Hodgkin-Lymphome, Karzinome 

d. Haut (Melanome u. and. Karzinome), Sarkome (Kaposi-Sarkom u. and. Sarkome) u. 

Zervix-Karzinome in situ, akute myeloische Leukämien, Myelodysplasien. Erkrank. d. 

Blutes u. Lymphsystems: Sehr häufig: Knochenmarkdepression, Leukopenie. Häufig: 

Thrombozytopenie. Gelegentl.: Anämie. Selt.: Agranulozytose, Panzytopenie, aplast. 

Anämie, megaloblast. Anämie, erythrozytäre Hypoplasie. Erkrank. d. Immunsystems: 

Gelegentl.: Überempfindlichkeitsreakt., einschließl. allg. Unwohlsein, Schwindel, Übelkeit, 

Erbrechen, Diarrhö, Fieber, Schüttelfrost, Hautausschlag, Vaskulitis, Myalgie, 

Arthralgie, Hypotonie, renale Dysfunkt., Leberfunktionsstör., Cholestase. Sehr selt.: 

Überempfindlichkeitsreakt. mit letalem Ausgang. Erkrank. d. Atemwege, d. Brustraums 

u. Mediastinums: Sehr selt.: Revers. Pneumonie. Erkrank. d. GIT: Häufig: Übelkeit, 

Erbrechen. Gelegentl.: Pankreatitis. Sehr selt.: Colitis, Divertikulitis, Darmperforation, 

schwere Diarrhö. Leber- u. Gallenerkrank.: Gelegentl.: Cholestase, Verschlechterung 

von Leberfunktionswerten. Selt.: Lebensbedrohl. venookklusive Lebererkrank. Nicht 

bekannt: Anstieg der Leberenzyme Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Selt.: 

Alopezie. Warnhinweise: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 02/2013. 

acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. 

-Acetyl acis ® 0,2 mg, Tabletten 

Wirkstoff: β-Acetyldigoxin. Zusammensetzung: 1 Tbl. enth. 0,2 mg β-Acetyldigoxin. 

Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Povidon, 

Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, Bernsteinsäure. Anwendungsgebiete: 

Manifeste chronische Herzinsuffizienz (aufgrund systolischer Dysfunktion), 

Tachyarrhythmia absoluta bei Vorhofflimmern/Vorhofflattern, Paroxysmales Vorhofflimmern/Vorhofflattern. 

Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit geg. Wirkstoff, and. 

herzwirksame Glykoside od. sonst. Bestandteil, Verdacht auf Digitalisintoxikation, 

hypertrophe Kardiomyopathie mit Obstruktion, Kammertachykardie od. Kammerflimmern, 

AV-Block II. od, III. Grades, pathologische Sinusknotenfunktion (ausgen. Schrittmachertherapie), 

akzessorische atrioventrik. Leitungsbahnen (z. B. WPW-Syndrom) 

od. Verdacht auf solche. Hyperkalzämie. Hypokaliämie. Hypomagnesiämie. Thorakales 

Aortenaneurysma, gleichzeit. intravenöse Gabe von Calciumsalzen. Nebenwirkungen: 

Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: Gelegentl.: Thrombozytopenie. Erkrank. 

d. Immunsystems: Gelegentl.: Allerg. Reakt. (z. B. urtikarielle od. scharlachartige 

Hautausschläge mit ausgeprägter Eosinophilie, Erythem), Lupus erythematodes. 

Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: Sehr häufig: Appetitlosigkeit. Erkrank. d. Nervensystems: 

Häufig: Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit. Gelegentl.: Psychische Veränd. (z. B. 

Alpträume, Agitiertheit, Verwirrtheit), Depressionen, Halluzinationen, Psychosen. Selt.: 

Aphasien. Augenerkrank.: Nicht bekannt: Veränd. d. Farbsehens (Grün-/Gelb-Bereich). 

Herzerkrank.: Nicht bekannt: Herzrhythmusstörungen, erste Anzeichen: vorzeitige 

Kammerkontraktionen, Bigeminie, Trigeminie, Vorhoftachykardien. Erkrank. d. GIT: 

Sehr häufig: Übelkeit, Erbrechen. Gelegentl.: Durchfälle, abdominelle Beschw. (z. B. 

Bauchschmerzen). Selt.: Mesenterialinfarkt. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. 

Knochenerkrank.: Gelegentl.: Muskelschwäche. Erkrank. d. Geschlechtsorgane u. 

Brustdrüse: Gelegentl.: Gynäkomastie. Allg. Erkrank., Beschw. am Verabreichungsort: 

Häufig: Müdigkeit. Nicht bekannt: Schwäche, Apathie, Unwohlsein. Verschreibungsp 


Betamethason acis ® Crinale 

Wirkstoff: Betamethasonvalerat. Zusammensetzung: 1 g Lsg. enth. 1,22 mg Betamethasonvalerat 

(entspr. 1 mg Betamethason). Sonst. Bestandt.: 2-Propanol, Polysorbat 

80, Natriumedetat, Salzsäure (in geringen Mengen zur Einst. d. pH-Wertes), gereinigtes 

Wasser. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung d. Psoriasis capitis u. and. nichtinfektiöser 

entzündl., allerg. od. juckender Kopfhauterkrank., bei denen d. symptomat. 

Anwendung von stark wirksamen Kortikoiden angezeigt ist. Gegenanzeigen: Spezif. 

Hautprozesse (Hauttuberkulose, luische Hauterkrank.), Rosacea, Akne, Windpocken, 

Impfreakt., Pruritus anogenitalis, periorale Dermatitis, Varizellen, Vakzinationsreakt., 

durch Viren, Bakterien od. Pilze verurs. Infekt. d. Haut, Überempfindlichk. geg. Betamethasonvalerat 

od. sonst. Bestandteil. Nicht auf infizierte od. erosive, nässende 

Flächen od. Rhagaden u. Ulzerationen. Nicht im Gesichtsbereich und Augenbereich 

anwenden. Länger dauernde Anw./hohe Dosierung vermeiden. Stillzeit: nicht an 

Brust anwenden. Nebenwirkungen: Hautatrophien, Striae, Teleangiektasien, Akneähnliche 

Erscheinungen, Follikulitis, Hypertrichose, Hypopigmentierung, rosaceaartige 

(periorale) Dermatitis u. Begünstigung v. Sekundärinfektionen, Wundheilung wird 

verzögert, Kontaktallerg. geg. d. Wirkstoff bzw. geg. Grundlage (Symptome: Brennen, 

Juckreiz, Rötung, Bläschen). Allgemeinwirkungen infolge Resorption d. Wirkstoffes 

(wie Verminderung d. Nebennierenrindenfunktion, Sympt. d. Cushing-Syndroms, 

Steigerung d. Augeninnendrucks). Verschreibungspflichtig. Stand: 11/2012. acis 

Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. 




Budesonid acis ® Nasenspray 

Wirkstoff: Budesonid. Zusammensetzung: 1 Sprühstoß (50,95 mg Susp.) enth. 

0,05 mg Budesonid. Sonst. Bestandt.: Mikrokrist. Cellulose, Carmellose-Na, Glucose, 

Polysorbat 80, Natriumedetat, Kaliumsorbat, ger. Wasser, Salzsäure 37 % zur pH- 

Einstellung. Anwendungsgebiete: Sympto mat. Behandl. u. Vorbeugung v. saisonalem 

u. ganzjährigem allerg. Schnupfen einschließl. Heuschnupfen sowie Nasenpolypen. 

Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Budesonid od. sonst. Bestandteil, Schwangerschaft/Stillzeit: 

sorgfält. Nutzen-Risiko-Abwägung. Nebenwirkungen: Erkrank. d. 

Immunsystems: Gelegentl.: Unmittelbare od. verzögerte Überempfindlichkeitsreakt. 

einschl. Urtikaria, Rash, Dermatitis, Angioödem, Pruritus. Sehr selt.: anaphylaktischer 

Schock. Endokrine Erkrank.: Selt.: Anzeichen u. Symptome v. systemischen glukokortikoidalen 

Wirkungen, einschl. Unterdrückung d. Nebenniere u. Wachstumsverzögerung. 

Augenerkrank.: Nicht bekannt: Katarakt, Glaukom. Erkrank. d. Atemwege u. d. Mediastinums: 

Häufig: leicht blutiges Sekret, Epistaxis, Reizung d. Nasenschleimhaut. Sehr 

selt.: Ulzerationen d. Nasenschleimhaut, Nasenseptumperforation. Warnhinweise: 

Enthält Kaliumsorbat. Verschreibungspflichtig. Stand: 11/2012. acis Arzneimittel 


Calcium D 3 

acis ® 1000 mg/880 I.E., Brausetabletten 

Wirkstoff: Calciumcarbonat/ Colecalciferol. Zusammensetzung: 1 Brau se tbl. enth. 

2500 mg Calciumcarbonat (entspr. 1000 mg Calcium) u. 22 µg Colecalciferol (entspr. 

880 I.E. Vit. D3). Sonst. Bestandt.: α-Tocopherol, hydriertes Sojaöl, Gelatine, Sucrose, 

Maisstärke, Citronensäure, Natriumhydrogencarbonat, Lactose-Monohydrat, Povidon, 

Saccharin-Natrium, Natriumcyclamat, Macrogol, Orangensaft-Aroma, Dimeticon, 

Methylcellulose. Anwendungsgebiete: Zur Unterstützung einer spezifischen 

Osteoporose-Behandlung bei Patienten mit nachgewiesenem od. hohem Risiko eines 

gleichzeitigen Calcium- u. Vitamin D-Mangels. Ausgleich eines gleichzeitigen Calciumu. 

Vitamin D-Mangels bei älteren Menschen. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. 

einen Bestandteil, Soja od. Erdnuss; Krankheiten od. Umstände, die eine Hypercalcämie 

od. Hypercalciurie verursachen können; calciumhaltige Nierensteine, Nephrocalcinose; 

längere Immobilisation mit begleitender Hypercalciurie od. Hypercalcämie, 

Schwangerschaft: Strenge Ind.-Stell. Nebenwirkungen: Selt.: Obstipation, Blähungen, 

Übelkeit, Bauchschmerzen, Diarrhoe, Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag. Abhängig 

von Dosis u. Behandl.-dauer: Schwere u. lang anhaltende Hypercalcämie mit akuten 

(Herzrhythmusstör., Übelkeit, Erbrechen, psychischen Symptomen, Bewusstseinsstör.) 

u. chron. (vermehrter Harndrang, verstärktes Durstgefühl, Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust, 

Nierensteinbildung, Nierenverkalkung, Verkalkung in Geweben außerhalb d. 

Knochens) Folgen. Warnhinweise: Enthält Sojaöl, Sucrose (Saccharose), Lactose 

u. Natriumverbindungen. Apothekenpflichtig. Stand: 10/2011. acis Arzneimittel 


Captopril-HCT acis ® 25 mg/12,5 mg, 25 mg/25 mg Tabletten 

Wirkstoff: Captopril/Hydrochlorothiazid. Zusammensetzung: 1 Tbl. enth. 25 mg/25 mg 

Captopril u. 12,5 mg/25 mg Hydrochlorothiazid. Sonst. Bestandt.: Mikrokrist. Cellulose, 

Maisquellstärke teilverzuckert, Lactose-Monohydrat., Stearinpalmitinsäure, 

Magnesiumstearat. Anwendungsgebiete: Essentielle Hypertonie; Pat., deren Blutdruck 

mit Captopril alleine od. mit Hydrochlorothiazid alleine nicht ausreichend kontrolliert 

werden kann. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Captopril, Hydrochlorothiazid, 

and. ACE-Hemmer, Sulfonamid-Derivate od. sonst. Bestandteil. Angioödeme assoziiert 

mit einer früheren ACE-Hemmer-Ther., vererbte od. idio pathische Angioödeme, schwere 

Niereninsuff. (Kreatininclearance < 30 mg/ml), schwere Leberinsuff., Schwangerschaft: 

2. u. 3. Trim. kontraind., 1. Trim. nicht empfohlen. Stillzeit. Nebenwirkungen: 

Captopril: Blut, Lymphsystem: Sehr selt.: Neutropenie/Agranulozytose, Panzytopenie, 

Anämie (einschließl. aplast. u. hämolyt.), Thrombozytopenie, Lymphadenopathie, 

Eosinophilie, Autoimmunerkrank. u./od. positive ANA-Titer. Metabolismus, 

Ernährung: Selt.: Anorexie. Sehr selt.: Hyperkaliämie, Hypoglykämie. Psychiatr. Stör.: 

Häufig: Schlafstörung. Sehr selt.: Verwirrung, Depression. Nervensystem: H ä u fi g : 

Geschmacksstör., Schwindel. Selt.: Benommenheit, Kopfschmerzen, Parästhesien. 

Sehr selt.: Cerebrovaskul. Ereignisse einschließl. Schlaganfall u. Synkope. Auge: Sehr 

selt.: Verschwommenes Sehen. Herz: Gelegentl.: Tachykardie, Tachyarrhythmie, Angina 

pect., Palpitationen. Sehr selt.: Herzstillstand, kardiogener Schock. Kreislaufsystem: 

Gelegentl.: Hypotonie, Raynaud Syndr., Gesichtsrötung, Blässe. Atemwege, Thorax, 

Mediastinum: Häufig: Trockener, irritierender (nicht produktiver) Husten, Dyspnoe. 

Sehr selt.: Bronchospasmus, Rhinitis, allerg. Alveolitis/eosinophile Pneumonie. GIT: 

Häufig: Übelkeit, Erbrechen, Magenverstimmung, Bauchschmerzen, Diarrhöe, Verstopfung, 

Mundtrockenheit. Selt.: Stomatitis/Ulzerationen mit Aphthen. Sehr selt.: 

Glossitis, pept. Ulkus, Pankreatitis. Leber/Galle: Sehr selt.: Beeinträchtigung d. Leberfunkt., 

Cholestase (einschließl. Gelbsucht), Hepatitis einschließl. Nekrose, erhöhte 

Leberenzyme u. Bilirubin-Werte. Haut, Unterhautgewebe: Häufig: Pruritus mit od. 

ohne Ausschlag, Ausschlag, Alopezie. Gelegentl.: Angioödeme. Sehr selt.: Urtikaria, 

SJS, Erythema multiforme, Photosensibilität, Erythrodermie, pemphigoide Reakt., 

exfoliative Dermatitis. Skelettmuskeln, Bindegewebe, Knochen: Sehr selt.: Myalgie, 

Arthralgie. Nieren, Harntrakt: Selt.: Nierenfunktionsstör. einschließl. Nierenversagen, 

Polyurie, Oligurie, erhöhte Häufigkeit d. Wasserlassens. Sehr selt.: Nephrot. Syndrom. 

Geschlechtsorgane, Brust: Sehr selt.: Impotenz, Gynäkomastie. Allg. Stör.: Gelegentl.: 

Brustschmerzen, Erschöpfung, Unwohlsein. Sehr selt.: Fieber. Laborparameter: Sehr 

selt.: Pro tein urie, Eosinophilie, Erhöhung d. Serum-Kaliumkonz., Abfall d. Serum- 

Natriumkonz., Erhöhung von BUN, Serum-Kreatinin u. Serum-Bilirubin, Erniedrigung 

von Hämoglobin, Hämatokrit, Leukozyten, Thrombozyten, positive ANA-Titer, erhöhte 

Blutkörperchensenkungsgeschwindigkeit. HCT: Infekt.: Speicheldrüsenentzündung. 

Blut, Lymphsystem: Leukopenie, Thrombozytopenie, Neutropenie/Agranulozytose, 

aplast. Anämie, hämolyt. Anämie, Knochenmarksdepression. Metabolismus, Ernährung: 

Anorexie, Hyperglykämie, Glykosurie, Hyperurikämie, Elektrolytstör. (einschließl. 

Hyponatriämie u. Hypokaliämie), Anstieg von Cholesterin u. Triglyceriden. Psychiatr. 

Stör.: Unruhe, Depression, Schlafstör. Nervensystem: Appetitlosigkeit, Parästhesie, 

Benommenheit. Auge: Xanthopsie, vorübergeh. verschwommenes Sehen. Ohr, Ohrlabyrinth: 

Schwindel. Herz: Orthostat. Hypotonie, Herzrhythmusstörung. Kreislauf system: 

Nekrotisierende Angiitis (Vaskulitis, kutane Vaskulitis). Atemwege, Thorax, Mediastinum: 

Dyspnoe (einschließl. Pneumonitis u. Lungenödem). GIT: Magenverstimmung, 

Diarrhöe, Verstopfung, Pankreatitis. Leber/Galle: Gelbsucht (intrahepatischer cholestat. 

Ikterus). Haut, Unterhautgewebe: Photosensitivitätsreakt., Hautausschlag, 

kutane Lupus erythematodesartige Reakt., Reaktivierung eines kutanen Lupus erythematodes, 

Urtikaria, anaphylakt. Reakt., tox. epidermale Nekrolyse. Skelettmuskeln, 

Bindegewebe, Knochen: Muskelkrämpfe. Nieren, Harntrakt: Nierenfunktionsstör., 

interstit. Nephritis. Allg. Stör.: Fieber, Schwäche. Warnhinweise: Enthält Lactose. 

Verschreibungspflichtig. Stand: 10/2011. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. 

Carvedilol acis ® 6,25 mg/12,5 mg/25 mg Tabletten 

Wirkstoff: Carvedilol. Zusammensetzung: 1 Tbl. enth.6,25 mg/12,5 mg/25 mg 

Carvedilol. Sonst. Bestandt.: Mikrokrist. Cellulose, Magnesiumstearat, hochdisp. 

Siliciumdioxid. Anwendungsgebiete: 12,5 mg/25 mg: Essentielle Hypertonie, chron. 

stabile Angina pectoris. 6,25 mg/12,5 mg/25 mg: Stabile chron. Herzinsuff. aller 

Schweregrade, ischämischen od. nicht ischämischen Ursprungs zusätzl. zu Diuretika 

u. ACE-Hemmern u. optional Digitalis. Hinw. (zum Einsatz bei chron. Herzinsuff.): Die 

Carvedilol-Behandl. darf nur begonnen werden, wenn d. Pat. mit d. konventionellen 

Basis-Herzinsuff.-Ther. stabil eingestellt ist, d.h. die Dos. dieser bereits bestehenden 

Standardther. muss vor Therapiebeginn mit Carvedilol zumindest für 4 Wo. stabil 

gewesen sein. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. einen Bestandteil, Kardiog. 

Schock, dekomp. Herzinsuff., akute Lungenembolie, Prinzmetal-Angina, Hypotonie 

(syst. < 90 mmHg), Bradykardie (< 65 Schläge/min), AV-Block II. od. III. Grades, 

Sinusknotensyndrom, sinu atrialer Block (Ausn.: Schrittmacher-Ther.), Cor pulmonale, 

Asthma bronchiale, sonst. Atemwegserkrank. m. bronchospast. Komponente (z.B. 

chron. obstruktive Lungenerkrank.), unbehandeltes Phäochromozytom, klin. relevante 

Leberfunktionsstör., metabol. Azidose, gleichz. Ther. m. MAO-Hemmern (Ausn.: MAO- 

B-Hemmer), gleichz. i.v. Behandl. m. Verapamil, Diltiazem od. and. Antiarrhythmika, 

Schwangerschaft: Strenge Nutzen-Risiko-Abwägung, Stillzeit. Nebenwirkungen: 

Pat. mit Herzinsuff.: Blut- u. Lymphsystem: Selt.: Thrombozytopenie. Sehr selt.: 

Leukopenie. Stoffwechsel: Häufig: Gewichtszunahme, Hypercholesterinämie, Hyperglykämie, 

Hypoglykämie, Verschlechterung d. Blutglucoseregulationsmechanismen. 

Zentrales u. periph. Nervensystem: Sehr häufig: Schwindel, Kopfschmerzen, Asthenie 

(inkl. Erschöpfung). Augen: Häufig: Sehstörung. Herz-Kreislauf: Häufig: Bradykardie, 

orthostat. Hypotonie, Hypotonie, Ödeme (inkl. generalisierte Ödeme, Ödeme in 

den abhängigen Partien, periph. u. genitale Ödeme, Beinödeme, Hypervolämie u. 

Flüssigkeitsretention). Gelegentl.: Synkopen (inkl. Präsynkopen), totaler AV-Block, 

Verschlechterung einer Herzinsuff. Nieren u. ableitende Harnwege: Selt.: abnormale 




Nierenfunkt., Nierenversagen. Magen-Darm: Häufig: Übelkeit, Diarrhöe, Erbrechen. 

Selt.: Herzkontraktilität bei Dosiseinstellung vermindert. Pat. mit Hypertonie u. Angina 

pect.: Blut- u. Lymphsystem: Sehr selt.: Erhöhung von ALAT, ASAT u. Gamma-GT, 

Thrombozytopenie, Leukopenie. Psyche: Gelegentl.: Schlafstör., Alpträume, Depressionen, 

Halluzinationen, Verwirrtheit. Sehr selt.: Psychosen. Zentrales u. periph. 

Nervensystem: Häufig: Schwindel, Kopfschmerzen, Müdigkeit. Gelegentl.: Parästhesien. 

Augen: Häufig: Verminderter Tränenfluss, Augenreizungen. Gelegentl.: Sehstörung. 

Herz-Kreislauf: Häufig: Bradykardie, orthostat. Hypotonie. Gelegentl.: Synkopen, Stör. 

d. periph. Zirkulation (kalte Extremitäten, periph. Verschlusskrankheit, Verschlechterung 

einer bestehenden intermittierenden Claudicatio u. Raynauds Phänomenen), 

AV-Block, Angina-pect.-Anfälle (inkl. Brustschmerz), Symptome von Herzinsuff. u. 

periph. Ödem. Respirationstrakt: Häufig: Asthma, Dyspnoe. Selt.: verstopfte Nase. 

Magen-Darm: Häufig: Übelkeit, Bauchschmerzen, Diarrhöe. Gelegentl.: Verstopfung, 

Erbrechen. Selt.: Mundtrockenheit. Bewegungsapparat: Häufig: Gliederschmerzen. 

Nieren u. ableitende Harnwege: Selt.: Miktionsstörung. Fortpflanzungsorgane: Gelegentl.: 

Impotenz. Haut u. Unterhautzellgewebe: Gelegentl.: Hautreakt. wie allerg. 

Exanthem, Dermatitis, Urtikaria u. Pruritus. Psoriatische Hautläsionen, Verschlechterung 

bestehender Läsionen. Allg.: Sehr selt.: Allerg. Reakt., Manifestation eines 

latenten Diabetes mell., Verschlechterung eines manifesten Diabetes. Leichte Stör. 

d. Glucosehaushaltes. Verschreibungspflichtig. Stand: 08/2012. acis Arzneimittel 


Cefaclor acis ® 500 mg Filmtabletten, Cefaclor acis ® 

125 mg/250 mg Saft, Cefaclor acis ® 250 mg/500 mg/ 

1000 mg Brausetabletten 

Wirkstoff: Cefaclor. Zusammensetzung: Filmtbl.: 1 Filmtbl. enth. 524,48 mg Cefaclor 

1 H 2 

O, entspr. 500 mg Cefaclor. Sonst. Bestandt.: Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat, 

Macrogol 6000, basisches Butylmethacrylat-Copolymer, Carboxymethylstärke-Natrium 

(Typ A), Povidon, mikrokrist. Cellulose, hochdisp. Siliciumdioxid, Talkum, 

Titandioxid, Eisenoxid gelb. Saft: 5 ml Saft enth. 131 mg/262 mg Cefaclor 1 mg H 2 

O, 

entspr. 125 mg/250 mg Cefaclor. Sonst. Bestandt.: Dimeticon, Xanthangummi, Maisstärke, 

Natriumdodecylsulfat, Methylcellulose, Sucrose, Aromastoffe (Erdbeer ar oma). 

Brausetbl.: 1 Brausetbl. enth. 262,2 mg/524,48 mg/1048,96 mg Cefaclor 1 H 2 

O entspr. 

250 mg/500 mg/1000 mg Cefaclor. Sonst. Bestandt.: Wasserfreie Citronensäure, 

Natriumdihydrogencitrat, Natriumhydrogencarbonat, Natriumsulfat, Povidon K25, 

Macrogol 6000, Natriumcyclamat, Saccharin-Natrium 2 H 2 

O, Aromastoffe (Zitronenaroma). 

Anwendungsgebiete: Akute u. chron. Infekt. unterschiedl. Schweregrade durch 

Cefaclor-empfindl. Krankheitserreger, Infekt. d. oberen u. unteren Atemwege, Inf. d. 

HNO-Bereiches, z.B. Otitis media, Sinusitis, Tonsillitis, Pharyngitis, Infekt. d. Niere u. d. 

ableit. Harnwege, Infekt. d. Haut u. Weichteilgew., Gonorrhoe. Gegenanzeigen: Allergie 

geg. Cefaclor, Cefalosporine od. sonst. Bestandteil, bei Peni cillin über empfindlich keit: 

Parallelallergie; Bes. Vorsicht b. Pers. m. Allergien od. Asthma; Schwangerschaft/ 

Stillzeit: Strenge Ind.-Stellung bes. im 1. Trim. 1000 mg Brausetbl. zusätzl.: Kinder < 

10 J. Nebenwirkungen: Infekt., parasitäre Erkrank.: Zweitansteckung (Superinfektion), 

Besiedelung m. Cefaclor-unempfindlichen Keimen od. Sprosspilzen. Erkrank. 

d. Blutes u. Lymphsystems: Gelegentl.: Neutropenie, Agranulozytose, aplastische od. 

hämolytische Anämie. Sehr selt.: Thrombozytopenie, Eosinophilie, Lymphozytose, 

Leukopenie. Erkrank. d. Immunsystems: Häufig: allerg. Hautreakt. (z.B. Rash, Juckreiz, 

urtikar. Exanthem, makulopapulöse, morbillif. Exantheme). Gelegentl.: schwere 

Hauterscheinungen mit lebensbedrohl. Allgemeinreakt. (z.B. SJS, exfoliative Dermatitis, 

Lyell-Syndrom); Eosinophilie, positiver Coombs-Test, (angioneurot.) Ödeme, 

Arzneimittelfieber, Vaginitis, serumkrankheitsähnl. Reakt. (multif. Erytheme begl. v. 

Gelenkbeschw. mit u. ohne Fieber). Schw. akute Überempf.-erschein.: Gesichtsödem, 

Zungenschwell., innere Kehlkopfschwell. m. Einengung d. Luftwege, Herzjagen, Luftnot 

(Atemnot), Blutdruckabfall, bedrohl. Schock. Psychiatr. Erkrank.: Gelegentl.: Schlaflosigk., 

Schläfrigk., Nervosität, Hyperaktivität, Verwirrung, Halluzinationen, Schwindel. 

Herzerkrank.: Gelegentl.: Bluthochdruck. Erkrank. d. GIT: Häufig: Magendrücken, 

Übelk., Erbrechen, Appetitlosigk., Blähungen, weiche Stühle, Durchfall. Pseudomembranöse 

Enterokolitis. Leber u. Gallenerkrank.: Gelegentl.: Anstieg v. Leberenzymen 

(Transaminasen, alkal. Phosphatase) im Serum. Sehr selt.: Hepatitis, Cholestase m. 

Ikterus. Erkrank. d. Niere u. Harnwege: Gelegentl.: interstit. Nephritis, leichter Anstieg 

v. Harnstoff. od. Kreat. im Blut. Sehr selt.: Proteinurie. Warnhinweise: Saft: Enthält 

Sucrose (Zucker). Brausetbl.: Enthält Natriumverbindungen. Verschreibungspflichtig. 


Ciclopirox acis ® 1 % Lösung 

Wirkstoff: Ciclopirox-Olamin. Zusammensetzung: 1 ml Lsg. enth.10 mg Ciclopirox- 

Olamin. Sonst. Bestandt.: Macrogol 400, 2-Propanol, ger. Wasser. Anwendungsgebiete: 

Alle Pilzerkrankungen d. Haut. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. 

einen Bestandteil, Stillzeit., Anwend. am Auge od. Gehörgang, Neugebor., Säugl. u. 

Kleinkinder, Schwangerschaft: Strenge Indikationsstellung. Nebenwirkungen: Juckreiz, 

leicht. Brennen. Selt.: allergische Kontaktdermatitis (Juckreiz, Rötung, Bläschen). 


Cimetidin acis ® 200 mg/400 mg/800 mg, Tabletten 

Wirkstoff: Cimetidin. Zusammensetzung: 1 Tbl. enth. 200 mg/ 400 mg/ 800 mg 

Cimetidin. Sonst. Bestandt.: Cellulosepulver, Maisstärke, Povidon K25, Natriumdodecylsulfat, 

Carboxymethylstärke-Na, Magnesiumstearat. Anwendungsgebiete: Zur 

Behandl. von Erkrank. im oberen Magen-Darm-Bereich, bei denen eine Verringerung 

d. Magensäuresekretion angezeigt ist: Ulcus duodeni, Ulcus ventriculi, Rezidivulcera nach 

Operationen (z.B. Ulcus pepticum jejuni), Zollinger-Ellison-Syndrom. 200 mg/400 mg zusätzl.: 

Rezidivprophylaxe von Duodenalulcera sowie Anastomosenulcera bei vorhandener 

Restsäure (beschränkt auf Pat. mit chron. rezidivierenden Duodenalulcera u. mit 

erhöhtem Operationsrisiko), Peptische Refluxösophagitis, Prophylaxe d. Säure-Aspirationssyndroms 

(Mendelson-Syndrom), Fortsetzung d. mit i.v. Cimetidin eingeleiteten 

Prophylaxe stressbedingter Schleimhautläsionen im oberen Magen-Darm-Trakt u. 

d. adjuvanten Ther. bei Blutungen aus Erosionen od. Ulcerationen in Magen u./od. 

Duodenum. Hinw.: Bei geringfügigen Magen-Darm-Beschw., z.B. nervösem Magen, 

ist Cimetidin nicht angezeigt. Bes. vor d. Behandl. von Ulcera ventriculi sollte durch 

geeignete Maßn. eine evtl. Malignität ausgeschlossen werden. Bei Pat. mit Ulcus 

duodeni od. Ulcus ventriculi sollte d. Helicobacter pylori -Status bestimmt werden. 

Für Helicob. pyl.-positive Pat. ist eine Beseitigung d. Bakteriums Helicob. pyl. durch 

eine Eradikationsther. anzustreben. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. einen 

Bestandteil, eingeschränkte Nierenfunkt., Kinder u. Jugendl. im Wachstumsalter, 

Schwangerschaft: Strenge Ind.-Stellung, Stillzeit. Nebenwirkungen: Durchfälle, 

Gelenk- u. Muskelschmerzen, Schwindel, Juckreiz. Gelegentl.: Hautausschlag. Selt.: 

Haarausfall, Leukopenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, Panzytopenie, aplast. 

Anämie, Bradykardie, Tachykardie, Überleitungsstörung. Sehr selt.: Erhöhungen d. 

Plasma-Kreatinin-Werte u. Serum-Transaminasen, Gynäkomastie, Stör. im Sexualverhalten, 

Verwirrtheits- u. Unruhezustände, Kopfschmerzen, Schlafstör., Doppeltsehen, 

Halluzinationen, Myoklonien, Depressionen, Polyneuropathien, angioneurot. 

Ödeme, Fieber, intrahepatische Cholestase, Hepatitis, Pankreatitis, interstit. Nephritis. 

Erbrechen, Übelkeit, Bauchschmerzen. Verschreibungspflichtig. Stand: 06/2011. acis 


Cipro-acis ® 250 mg/500 mg, Filmtabletten 

Wirkstoff: Ciprofloxacin. Zusammensetzung: 1 Filmtbl. enth. 250 mg/500 mg Ciprofl 

o x a c i n .Sonst. Bestandt.: Carboxymethylstärke-Na, Hyprolose, Magnesiumstearat, 

Hypromellose, Macrogol 400, Titandioxid. 500 mg zus.: Talkum. Anwendungsgebiete: 

Erwachsene: Untere Atem wegs infekt. verursacht durch gramnegative Bakterien 

(Exazerbationen d. COPD, bronchopulmonale Infekt. bei zystischer Fibrose od. bei 

Bronchiektasen, Pneumonie), chron. eitrige Otitis media, akute Verschlechterung 

d. chron. Sinusitis, insbes. wenn sie durch gramnegative Bakterien verursacht ist, 

Harnwegsinfekt., Gonokokken-Urethritis u. Zervizitis, Epididymoorchitis einschließl. 

Fälle durch Neisseria gonorrhoeae, entzündl. Erkrank. des Beckens einschließl. Infekt. 

durch Neisseria gonorrhoeae, Infekt. d. GIT (z.B. Reisediarrhö), intraabdominale Infekt., 

durch gramnegative Bakterien verursachte Infekt. d. Haut u. d. Weichteilgewebes, 

maligne externe Otitis, Infekt. d. Knochen u. Gelenke, Behandl. von Infekt. bei neutropen. 

Pat., Prophylaxe von Infekt. bei neutropen. Pat., Prophylaxe invasiver Infekt. 

durch Neisseria meningitidis, Inhalation von Milzbranderregern (postexpositionelle 

Prophylaxe u. Heilbehandl.). Kinder u. Jugendl.: Durch Pseudomonas aeruginosa 

verursachte bronchopulmonale Infekt. bei zyst. Fibrose, komplizierte Harnwegsinfekt. 

u. Pyelonephritis, Inhalation von Milzbranderregern (postexpositionelle Prophylaxe 

u. Heilbehandl.). Schwere Infekt. bei Kindern u. Jugendl., wenn dies als notwendig 




angesehen wird. Behandl. sollte nur von einem in d. Behandl. von zyst. Fibrose u./od. 

schweren Infekt. bei Kindern u. Jugendl. erfahrenen Arzt initiiert werden. Gegenanzeigen: 

Überempf. geg. and. Chinolone od. einen Bestandteil, Tizanidin, Schwangerschaft: 

Anw. vermeiden, Stillzeit. Nebenwirkungen: Infekt., parasitäre Erkrank.: Gelegentl.: 

Mykot. Superinfektion. Selt.: Antibiotika-assoziierte Kolitis (sehr selt.: tödl. Ausgang). 

Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: Gelegentl.: Eosinophilie. Selt.: Leukozytopenie, 

Anämie, Neutropenie, Leukozytose, Thrombozytopenie, Thrombozythämie. Sehr selt.: 

Hämolyt. Anämie, Agranulozytose, Panzytopenie, Knochenmarkdepression. Erkrank. 

d. Immunsystems: Selt.: Allerg. Reakt., allerg. Ödem/Angioödem. Sehr selt.: Anaphylaktische 

Reakt., anaphylaktischer Schock. Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: 

Gelegentl.: Appetitlosigkeit. Selt.: Hyperglykämie. Psychiatr. Erkrank.: Gelegentl.: 

Psychomotor. Hyperaktivität/Agitiertheit. Selt.: Verwirrtheit, Desorientiertheit, Angstzustände, 

Albträume, Depressionen, Halluzinationen. Sehr selt.: Psychotische Reaktion. 

Erkrank. d. Nervensystems: Gelegentl.: Kopfschmerz, Benommenheit, Schlafstör., 

Geschmacksstörung. Selt.: Par- u. Dysästhesie, Hypoästhesie, Zittern, Krampfanfälle, 

Schwindel. Sehr selt.: Migräne, Koordinationsstör., Gangstör., Stör. d. Geruchsnervs, 

Intrakranieller Hochdruck. Nicht bekannt: Periph. Neuropathie. Augenerkrank.: Selt.: 

Sehstörung. Sehr selt.: Stör. beim Farbensehen. Erkrank. d. Ohrs u. Labyrinths: Selt.: 

Tinnitus, Hörverlust/beeinträcht. Hörvermögen. Herzerkrank.: Selt.: Tachykardie. Nicht 

bekannt: Ventrikul. Arrhythmien, Torsades de pointes, EKG QT-Verlängerung. Gefäßerkrank.: 

Selt.: Vasodilatation, Hypotonie, Synkope. Sehr selt.: Vaskulitis. Erkrank. d. 

Atemwege, d. Brustraums u. Mediastinums: Selt.: Dyspnoe (einschließl. asthmatische 

Zustände). Erkrank. d. GIT: Häufig: Übelkeit, Diarrhö. Gelegentl.: Erbrechen, gastrointest. 

u. abdominale Schmerzen, Dyspepsie, Blähungen. Sehr selt.: Pankreatitis. 

Leber- u. Gallenerkrank.: Gelegentl.: Anstieg d. Transaminasen, Bilirubinanstieg. Selt.: 

Leberfunktionsstör., Gallestauung, Hepatitis. Sehr selt.: Lebernekrose, Leberversagen. 

Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Gelegentl.: Hautausschlag, Juckreiz, 

Urtikaria. Selt.: Photosensibilisierung. Sehr selt.: Petechien, Erythema multiforme, 

Erythema nodosum, SJS, tox. epidermale Nekrolyse. Skelettmuskulatur-, Bindegewebsu. 

Knochenerkrank.: Gelegentl.: Schmerzen d. Skelettmuskulatur, Gelenkschmerzen. 

Selt.: Myalgie, Arthritis, gesteigerte Muskelspannung u. Muskelkrämpfe. Sehr selt.: 

Myasthenie, Tendinitis, Sehnenruptur, Verschlimmerung d. Symptome einer Myasthenia 

gravis. Erkrank. d. Nieren u. Harnwege: Gelegentl.: Nierenfunktionsstörung. Selt.: 

Nierenversagen, Hämaturie, Kristallurie, tubulointerstit. Nephritis. Allg. Erkrank., 

Beschw. am Verabreichungsort: Gelegentl.: Asthenie, Fieber. Selt.: Ödem, Schwitzen. 

Untersuchungen: Gelegentl.: Anstieg d. alkal. Phosphatase im Blut. Selt.: Abnormale 

Prothrombinwerte, Amylaseanstieg. Verschreibungspflichtig. Stand: 03/2013. acis 


Clobetasol acis ® Creme/Crinale/Fettsalbe/Salbe 

Wirkstoff: Clobetasol-17-propionat. Zusammensetzung: Creme: 1 g Creme enth. 

0,5 mg Clobetasol-17-propionat. Sonst. Bestandt.: Methyl-4-hydroxybenzoat, 

Natrium edetat, weißes Vaselin, Cetylstearylalkohol, dickfl. Paraffin, Sorbitansesquioleat, 

Polysorbat 80, Glycerol, ger. Wasser. Crinale: 1 g Lsg. enth. 0,5 mg Clobetasol- 

17-propionat. Sonst. Bestandt.: Natriumedetat, Polysorbat 80, Isopropylalkohol, ger. 

Wasser. Fettsalbe: 1 g Salbe enth. 0,5 mg Clobetasol-17-propionat. Sonst. Bestandt.: 

Weißes Vaselin, Glycerolmonostearat, Sorbitansesquioleat, Propylenglycol. Salbe: 1 g 

Salbe enth. 0,5 mg Clobetasol-17-propionat. Sonst. Bestandt.: Natriumedetat, weißes 

Vaselin, Stearylalkohol, dickfl. Paraffin, Polysorbat 80, Sorbitansesquioleat, ger. Wasser. 

Anwendungsgebiete: Creme/Salbe/Fettsalbe: Zur Behandl. lokalisierter therapieresistenter 

Plaques von entzündl. Hauterkrank. bei denen die symptomat. Anw. top. 

Glukokortikoide mit sehr starker Wirk. angezeigt ist. Crinale: Zur Behandl. lokalisierter 

therapieresistenter Plaques von entzündl. Haut erkrank. an behaarten Körperregionen, 

bei denen die symptomat. Anw. top. Glukokortikoide mit sehr starker Wirk. angezeigt 

ist. Gegenanzeigen: Anw. am Auge, Lid u. an d. Periorbitalregion, Überempfindlichk. 

geg. Clobetasolpropionat, Methyl-4-hydroxybenzoat (nur Creme) od. sonst. Bestandteil, 

Rosacea, rosaceaartige Dermatitis, Pruritus anogenitalis, bakteriell, mykotisch u. parasitär 

verursachte Hautkrankh., Varizellen, Impfreakt., spez. Hautprozesse (Hauttuberkulose, 

luische Hauterkrank.), Sgl.-, Kleinkind- u. Kindesalter, Schwangerschaft: Kontraind. 

im 1. Trim., sorgf. Nutzen-Risiko-Abwäg. im 2. u. 3. Trim u. Stillzeit. Nebenwirkungen: 

Nach längerfrist. od. großfl. Anw., bes. unter Okklusivverbänden od. in Hautfalten lokale 

NW: Rötung, Brennen, Austrocknung d. Haut, Follikulitis, Ekchymosen, Hypertrichosis, 

Milienbildung, Striae cutis distensae, Steroidakne, periorale Dermatitis, Hautatrophie, 

Teleangiektasien, Änd. d. Hautpigmentierung. Nach längerfrist. Anw. im Gesichtsbereich: 

atroph. Hautveränd., Verstärk. d. zu behandelnden Symptome. Nach längerfrist., 

großfl. u./od. zu häufiger Anw., bes. unter Okklusivverbänden: Stör. d. Regelkreises 

Hypothalamus-Hypophysenvorderlappen-Nebennierenrinde. Warnhinweise: Creme: 

Enthält Cetylstearylalkohol u. Methyl-4-hydroxybenzoat. Crinale: Leicht entzündlich. 

Reizt die Augen. Dämpfe können Schläfrigkeit u. Benommenheit verursachen. Fettsalbe: 

Enthält Propylenglycol. Salbe: Enthält Stearylalkohol. Verschreibungspflichtig. Stand: 


Dexamethason acis ® 4 mg/8 mg/40 mg/100 mg 

Injektionslösung 

Wirkstoff: Dexamethasondihydrogenphosphat-Dinatrium. Zusammensetzung: 

1 Amp. (1 ml/2 ml/5 ml/10 ml) enth. 4 mg/8 mg/40 mg/100 mg Dexamethasondihydrogenphosphat 

(als Dinatriumsalz). Sonst. Bestandt.: 4 mg/8 mg: Natriumedetat, 

Propylenglykol, Natriumchlorid, Natriumhydroxid, Wasser f. Inj.-Zwecke. 40 mg/100 mg: 

Natriumedetat, Propylenglycol, Natriumhydroxid, Wasser f. Inj-Zwecke. Anwendungsgebiete: 

Neurologie: Hirnödem (nur bei computertomographisch nachgewiesener 

Hirndrucksymptomatik), ausgelöst durch Hirntumor, neurochirurg. Eingriffe, Hirnabszess, 

bakterielle Meningitis. Notfallbehandl.: Posttraumatischer Schock, Prophylaxe 

d. posttraumat. Schocklunge, anaphylakt. Schock (nach primärer Epinephrin-Inj.). 

Lunge u. Atemwege: Schwerer akuter Asthmaanfall, interstit. Aspirationspneumonie. 

Dermatologie (nur 4 mg/8 mg/40 mg): Parenterale Anfangsbehandl. ausgedehnter 

akuter schwerer Hautkrankh. wie Erythrodermie, Pemphigus vulgaris, akute Ekzeme. 

Autoimmunerkrank./Rheumatologie: Parenterale Anfangsbehandl. von Autoimmunerkrank. 

wie system. Lupus erythematodes, insbes. viszerale Formen, aktive Phasen 

von Systemvaskulitiden wie Panarteriitis nodosa (bei gleichzeit. bestehender pos. 

Hepatitis B Serologie Behandlungsdauer auf 2 Wo. begrenzen), aktive rheumatoide 

Arthritis mit schwerer progredienter Verlaufsform z.B. schnell destruierend verlaufende 

Formen u./od. extraartikulären Manifestationen, Juvenile idiopathische Arthritis 

mit schwerer system. Verlaufsform (Still-Syndr.) od. mit lokal nicht beeinflussbarer 

Iridozyklitis, Rheumatisches Fieber mit Karditis. Infiltrationsther. (nur 4 mg/8 mg): 

Tendovaginitis (strenge Indikationsstellung), nichtbakterielle Bursitis, Periarthropathien, 

Insertionstendopathien. Infiltrationsther. nur, wenn eine umschriebene, 

nicht bakterielle, entzündl. Reakt. vorliegt. Intraartikuläre Ther. kleiner Gelenke (nur 

4 mg/8 mg): Nach Allgemeinbehandl. chron. entzündl. Gelenkerkrank. persistierender 

Entzünd. in einem od. wenigen Gelenken, aktivierte Arthrose. Infektiologie: Schwere 

Infektionskrankh. mit tox. Zuständen (z.B. Tuberkulose, Typhus; nur neben entspr. antiinfektiöser 

Ther.). Onkologie: Palliativther. maligner Tumoren, Prophylaxe u. Ther. von 

postoperativem u./od. zytostatikainduziertem Erbrechen im Rahmen antiemetischer 

Schemata. Ophthalmologie (nur 4 mg): Subkonjunktivale Anw. bei nichtinfektiöser 

Keratokonjunktivitis, Skleritis (mit Ausnahme d. nekrotisierenden Skleritis), Uveitis 

anterior u. intermedia. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. einen Bestandteil. 

4 mg: Subkonjunktivale Anw. bei virus-, bakterien- u. mykosebedingten Augenerkrank., 

Verletzungen u. ulzerösen Prozessen d. Hornhaut. 4 mg/8 mg: Intraartikuläre/ 

infiltrative Anw. b. Infekt. im Applikationsbereich, einem Psoriasisherd im Applikationsbereich, 

schwerem Allgemeininfekt, hämorrhagische Diathese, nicht vaskularisierter 

Knochennekrose, Instabilität d. zu behandelnden Gelenks. Schwangerschaft: 

sorgfält. Nutzen-Risiko-Abwäg., bes. im 1. Trim., Stillzeit: Strenge Indikationsstellung. 

Nebenwirkungen: Endokrine Stör.: adrenale Suppression u. Induktion eines Cushing 

Syndroms, verminderte Glucosetoleranz, Diab. mell., Wachstumshemmung bei Kindern, 

Stör. d. Sexualhormonsekretion. Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: Gewichtszunahme, 

Hypercholesterinämie u. -triglyceridämie, Natriumretention m. Ödembildung, 

vermehrte Kaliumausscheidung. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Striae 

rubrae, Atrophie, Teleangiektasien, erhöhte Kapillarfragilität, Petechien, Ekchymosen, 

Hypertrichose, Steroid akne, verzögerte Wundheilung, rosazeaartige (periorale) 

Dermatitis, Änd. d. Hautpigmentierung, Überempf.-reakt. z.B. Arzneimittelexanthem. 

Skelettmuskulatur- u. Bindegewebserkrank.: Muskelatrophie u. -schwäche, Osteoporose, 

asept. Knochennekrosen, Sehnenruptur. Psychiatr. Erkrank.: Depressionen, 

Gereiztheit, Euphorie, Antriebs- u. Appetitsteigerung, Psychosen, Schlafstörung. 

Erkrank. d. Nervensystems: Pseudotumor cerebri, Manifestation e. latenten Epilepsie, 

Erhöhung d. Anfallsbereitschaft bei manifester Epilepsie. Erkrank. d. GIT: Magen-Darm- 

Ulcera, gastrointest. Blutungen, Pankreatitis. Gefäßerkrank.: Blutdruckerhöhung, 

Erhöhung d. Arteriosklerose- u. Thromboserisikos, Vaskulitis. Erkrank. d. Blutes u. 




Lymphsystems: mäßige Leukozytose, Lymphopenie, Eosinopenie, Polyglobulie. Erkrank. 

d. Immunsystems: Schwächung d. Immunabwehr, Maskierung v. Infekt., Exazerbation 

latenter Infekt., allerg. Reakt. Augenerkrank.: Katarakt, Glaukom, Verschlechterung 

d. Sympt. bei Hornhautulcus, Begünstigung viraler, fungaler u. bakterieller Entzünd. 

am Auge. Infiltrative Anw. u. intraartikuläre Ther. kleiner Gelenke (nur 4 mg/8 mg): 

Lokale Reizungen, system. Unverträglichkeitserscheinungen, Hautatrophie, Atrophie 

d. Unterhautgewebes mit Depigmentierung u. Lanugoverlust an d. Inj.-stelle, Sehnenschäden, 

spätere Sehnenruptur, Keimverschleppung, Verletzung von Gefäßen 

od. Nerven. Hinw.: Bei zu rascher Dosisreduktion nach langdauernder Behandl.: 

Muskel- u. Gelenkschmerzen. Bevorzugt bei zu rascher Injektion: kurzfristige, bis zu 

3 Minuten anhaltende, an sich harmlose Nebenerscheinungen in Form von unangenehmem 

Kribbeln od. Parästhesien. Warnhinweise: Enthält Natriumverbindungen. 


Dexamethason acis ® 4 mg/8 mg Tabletten 

Wirkstoff: Dexamethason. Zusammensetzung: 1 Tbl. enth. 4 mg/8 mg Dexamethason. 

Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, vorverkleist. Maisstärke, mikrokrist. Cellulose, 

Hypromellose, Croscarmellose-Na, hochdisp. Siliciumdioxid, Talkum, Magnesiumstearat. 

Anwendungsgebiete: Neurologie: Hirnödem (nur bei computertomographisch 

nachgewiesener Hirndrucksymptomatik), ausgelöst durch Hirntumor, neurochirurg. 

Eingriffe, Hirnabs zess. Lunge u. Atemwege: Schwerer akuter Asthmaanfall. Dermatologie: 

Orale Anfangsbehandl. ausgedehnter, schwerer, akuter, auf Glucocorticoide 

ansprechende Hautkrankheiten wie Erythrodermie, Pemphigus vulgaris, akute Ekzeme. 

Autoimmunerkrank./Rheumatologie: Orale Anfangsbehandl. von Autoimmunerkrank. 

wie system. Lupus erythematodes (insbes. viszerale Formen). Aktive Phasen von Systemvaskulitiden 

wie Panarteriitis nodosa (bei gleichzeit. bestehender pos. Hepatitis B 

Serologie Behandlungsdauer auf 2 Wo. begrenzen). Aktive rheumatoide Arthritis mit 

schwerer progredienter Verlaufsform, z.B. schnell destruierend verlaufende Formen 

u./od. mit extraartikulären Manifestationen. Juvenile idiopath. Arthritis mit schwerer 

system. Verlaufsform (Still-Syndrom) od. mit lokal nicht beeinflussbarer Iridozyklitis. 

Rheumatisches Fieber mit Karditis. Infektologie: Schwere Infektionskrankh. mit tox. 

Zuständen (z.B. Tuberkulose, Typhus; nur bei gleichzeit. antiinfektiöser Ther.). Onkologie: 

Palliativther. maligner Tumoren. Prophylaxe u. Ther. von Zytostatikainduziertem 

Erbrechen im Rahmen antiemetischer Schemata. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. 

geg. Dexamethason od. sonst. Bestandteil. Schwangerschaft, Stillzeit: Sorgf. 

Nutzen-Risiko-Abwägung (bes. 1 Trim.). Nebenwirkungen: Endokrine Stör.: Adrenale 

Suppression u. Induktion eines Cushing Syndroms (typ. Sympt.: Vollmondgesicht, 

Stammfettsucht, Plethora), verminderte Glucosetoleranz, Diabetes mell., Wachstumshemmung 

bei Kindern, Stör. d. Sexualhormonsekretion (unregelmäßige Menstruation, 

Amenorrhoe, Impotenz). Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: Gewichtszunahme, 

Hypercholesterinämie, Hypertriglyceridämie, Natriumretention mit Ödembildung, 

vermehrte Kaliumausscheidung. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Striae 

rubrae, Atrophie, Teleangiektasien, erhöhte Kapillarfragilität, Petechien, Ekchymosen, 

Hypertrichose, Steroidakne, verzögerte Wundheilung, rosazea-artige (periorale) 

Dermatitis, Änd. d. Hautpigmentierung, Über empfindlich keits reakt., z.B. Arzneimittelexanthem. 

Skelettmuskulatur- u. Bindegewebserkrank.: Muskelatrophie u. -schwäche, 

Osteoporose, asept. Knochennekrosen (Kopf d. Oberarm- u. Oberschenkelknochens), 

Sehnenruptur. Psychiatr. Erkrank.: Depressionen, Gereiztheit, Euphorie, Antriebs- u. 

Appetitsteigerung, Psychosen, Schlafstörung. Erkrank. d. Nervensystems: Pseudotumor 

cerebri, Manifestation einer latenten Epilepsie, Erhöhung d. Anfallsbereitschaft 

bei manifester Epilepsie. Erkrank. d. GIT: Magen-Darm-Ulcera, gastrointest. Blutungen, 

Pankreatitis. Gefäßerkrank.: Blutdruckerhöhung, Erhöhung d. Arteriosklerose- u. 

Thromboserisikos, Vaskulitis. Erkrank. d. Blutes- u. Lymphsystems: Mäßige Leukozytose, 

Lymphopenie, Eosinopenie, Polyglobulie. Erkrank. d. Immunsystems: Schwächung d. 

Immunabwehr, Maskierung von Infekt., Exazerbation latenter Infekt., allerg. Reakt. 

Augenerkrank.: Katarakt, Verschlechterung d. Sympt. bei Hornhautulcus, Begünstigung 

viraler, fungaler u. bakterieller Entzünd. am Auge. Hinw.: Bei zu rascher Dosisreduktion 

nach langdauernder Behandl.: Muskel- u. Gelenkschmerzen. Warnhinweise: 

Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 11/2012. acis Arzneimittel GmbH, 

82031 Grünwald. 

Dexpanthenol acis ® Wund- u. Heilcreme 

Wirkstoff: Dexpanthenol. Zusammensetzung: 1 g Creme enth. 50 mg Dexpanthenol. 

Sonst. Bestandt.: Bronopol, Wollwachs, weißes Vaselin, dickfl. Paraffin, ger. Wasser. 

Anwendungsgebiete: Zur Unterstützung d. Heilung von Haut- u. Schleimhautläsionen 

verschiedener Genese. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. einen Bestandteil. 

Nebenwirkungen: Gelegentl.: Unverträglichkeitsreakt. (z.B. allerg. Hautreakt.). Warnhinweise: 

Enthält Bronopol u. Wollwachs (kann Spuren von Butylhydroxytoluol enthalten). 

Apothekenpflichtig. Stand: 03/2011. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. 

Fluconazol acis ® 50 mg/100 mg/150 mg Kapseln 

Wirkstoff: Fluconazol. Zusammensetzung: 1 Hartkps. enth. 50 mg/100 mg/150 mg 

Fluconazol. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, 

hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Natriumdodecylsulfat, Gelatine, 

Titandioxid. 50 mg zusätzl.: Chinolingelb, Eisenoxid gelb, Patentblau V. 100 mg 

zusätzl.: Eisenoxid gelb. 150 mg zusätzl.: Chinolingelb, Gelborange S. Anwendungsgebiete: 

Bei Erwachsenen zur Behandlung v. Kryptokokkenmeningitis, Kokzidioidomykose, 

invasiven Candidosen, Schleimhaut-Candidosen, einschl. oropharyngeale 

u. ösophageale Candidosen, Candidurien u. chronisch-mukokutane Candidosen, 

chronisch-atrophischen oralen Candidosen, wenn zahnhygienische od. lokale Maßnahmen 

nicht ausreichen, akuten od. rezidivierenden Vaginal-Candidosen, wenn 

eine lokale Therapie nicht geeignet ist, Candida-Balanitis, wenn eine lokale Therapie 

nicht geeignet ist, Dermatomykosen, einschließl. Tinea pedis, Tinea corporis, Tinea 

cruris, Tinea versicolor u. Candida-Infektionen d. Haut, bei denen eine systemische 

Behandlung angezeigt ist, Tinea unguium (Onychomykose), wenn a ndere Wirkstoffe 

nicht geeignet erscheinen. Bei Erwachsenen zur Prophylaxe von rezidivierender Kryptokokkenmeningitis, 

bei Pat. mit hohem Rezidivpotenzial, rezidivierenden oropharyngealen 

u. ösophagealen Candidosen bei AIDS-Patienten mit hohem Rückfallrisiko, 

Verringerung d. Inzidenz rezidivierender Vaginal-Candidosen (4 od. mehr Episoden 

pro Jahr), Candida-Infektionen bei Pat. mit anhaltender Neutropenie (z.B. Pat. unter 

Chemotherapie bei bösartigen Bluterkrankungen od. Pat. mit hämatopoetischer 

Stammzelltransplantation). Bei termingerechten Neugeborenen, Säuglingen, Kleinkindern, 

Kindern u. Jugendl. im Alter von 0 bis 17 J.: Zur Behandlung v. Schleimhaut- 

Candidosen (oropharyngeal u. ösophageal), invasiven Candidosen, Kryptokokkenmeningitis 

sowie zur Prophylaxe v. Candida-Infektionen bei abwehrgeschwächten 

Pat. Zur Prävention rezidivierender Kryptokokkenmeningitis als Erhaltungstherapie 

bei Kindern mit hohem Rückfallrisiko. Die Therapie kann begonnen werden, bevor 

Ergebnisse von Kulturen u. and. Laborwerte vorliegen. Sobald diese Ergebnisse verfügbar 

sind, sollte die antiinfektive Therapie entspr. angepasst werden. Die offiziellen 

Leitlinien zum angemessenen Gebrauch von Antimykotika sind zu berücksichtigen. 

Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Fluconazol, verwandte Azolderivate od. sonst. 

Bestandteil. Terfenadin, wenn d. Patient wiederholte Fluconazol-Dosen in Höhe von 

400 mg od. mehr pro Tag erhält. And. Arzneimittel die bekanntermaßen das QT-Intervall 

verlängern u. über Cytochrom(CYP)-P450-Isoenzym 3A4 metabolisiert werden, z.B. 

Cisaprid, Astemizol, Pimozid, Chinidin u. Erythromycin. Stillzeit: Nach wiederholter 

Anwendung od. hohen Fluconazol-Dosen wird vom Stillen abgeraten. Schwangerschaft: 

nur bei eindeutiger Notwendigkeit in Standarddosen u. als Kurzzeittherapie 

angewendet werden; hohe Fluconazol-Dosen u./od. längerfristige Behandlung nur 

bei potenziell lebensbedrohlichen Infektionen. Nebenwirkungen: Erkrank. d. Blutes 

u. Lymphsystems: Gelegentl.: Anämie. Selt.: Agranulozytose, Leukopenie, Thrombopenie, 

Neutropenie. Erkrank. d. Immun sys tems: Selt.: Anaphylaxie. Stoffwechsel-u. 

Ernährungsstör.: Gelegentl.: Appetitminderung. Selt.: Hypercholesterinämie, Hypertriglyzeridämie, 

Hypokaliämie. Psychiatr. Erkrank.: Gelegentl.: Somnolenz, Insomnie. 

Erkrank. d. Nerven systems: Häufig: Kopfschmerzen. Gelegentl.: Krampfanfälle, 

Parästhesien, Schwindelgefühl, Änderung d. Geschmacksempfindens. Selt.: Tremor. 

Erkrank. d. Ohrs u. Labyrinths: Gelegentl.: Vertigo. Herzerkrank.: Selt.: Torsade de 

pointes, QT-Verlängerung. Erkrank. d. GIT: Häufig: Abdominelle Schmerzen, Erbrechen, 

Diarrhoe, Übelkeit. Gelegentl.: Obstipation, Dyspepsie, Blähungen, Mundtrockenheit. 

Leber- u. Gallenerkrank.: Häufig: Anstieg d. Glutamatpyruvattransaminase, Anstieg 

d. Gluta mat oxal azetat trans aminase, Anstieg d. alkalischen Phosphatase im Blut. 

Gelegentl.: Cholestase, Ikterus, Bilirubinanstieg. Selt.: Leberversagen, hepatozelluläre 

Nekrose, Hepatitis, Leberzellschädigung. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: 

Häufig: Hautausschlag. Gelegentl.: Arzneimittelausschlag, Urtikaria, Pruritus, 




vermehrtes Schwitzen. Selt.: Toxische epidermale Nekrolyse, SJS., akute generalisierte 

exanthematöse Pustulose, exfoliative Dermatitis, Angioödem, Gesichtsödem, Alopezie. 

Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Gelegentl.: Myalgie. Allg. 

Erkrank., Beschw.am Verabreichungsort: Gelegentl.: Abgeschlagenheit, Unwohlsein, 

Asthenie, Fieber. Warnhinweise: Enthält Lactose. 150 mg zusätzl.: Enthält 

Gelborange S. Verschreibungspflichtig. Stand: 01/2013. acis Arzneimittel GmbH, 


Flunarizin acis ® 5 mg/10 mg, Hartkapseln 

Wirkstoff: Flunarizindihydrochlorid. Zusammensetzung: 5 mg: 1 Hartkps. enth. 

5,9 mg Flunarizindihydrochlorid, entspr. 5 mg Flunarizin. Sonst. Bestandt.: Lactose- 

Monohydrat, Maisquellstärke, Talkum, Magnesiumstearat, Gelatine, Titandioxid, Erythrosin, 

Indigocarmin. 10 mg: 1 Hartkps. enth. 11,8 mg Flunarizindihydrochlorid, entspr. 

10 mg Flunarizin. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Maisquellstärke, Talkum, 

Magnesiumstearat, Gelatine, ger. Wasser. Anwendungsgebiete: Zur symptomat. 

Behandl. von fachärztl. abgeklärtem vestibulärem Schwindel infolge von anhaltenden 

Funktionsstör. d. Gleichgewichtsapparates (Vestibularapparates). Zur Prophylaxe 

bei diagnost. abgeklärter, einfacher u. klassischer Migräne bei Pat. mit häufigen u. 

schweren Migräneanfällen, wenn die Behandl. mit Beta-Rezeptorenblockern kontraind. 

ist od. keine ausreichende Wirk. gezeigt hat. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. 

geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandteil, Morbus Parkinson, aufgetretene Stör. d. 

extrapyramidalen Systems, bekannte depressive Syndr., Schwangerschaft: Strenge 

Nutzen-Risiko-Abwägung, Stillzeit. Nebenwirkungen: Depressive Verstimmungen, 

extrapyramidal-motor. Sympt. (Bradykinesie, Rigidität, Tremor, orofaziale Dyskinesie, 

Akinesie, die Unfähigkeit sitzen zu bleiben, Akathisie). Selt.: gastrointest. NW (Sodbrennen, 

Übelkeit, Magenschmerzen), zentralnervöse NW (Schlaflosigkeit, Angstzustände, 

Kopfschmerzen, Asthenie) Vereinzelt: Galaktorrhoe, Mundtrockenheit, Muskelschmerzen, 

Hautrötung. Warnhinweise: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 


Fusidinsäure acis ® Creme/Salbe 

Wirkstoff: Fusidinsäure. Zusammensetzung: 1 g Creme/Salbe enth. 20,3 mg Fusidinsäure 

0,5 H 2 

O (entspr. 20 mg Fusidinsäure). Sonst. Bestandt. Creme: Weißes Vaselin, 

Cetylalkohol, dickflüssig. Paraffin, Polysorbat 60, Glycerol 85 %, Salzsäure (in 

geringen Mengen zur Einstellung d. pH-Wertes), Butylhydroxyanisol, Kaliumsorbat, 

ger. Wasser. Salbe: Weißes Vaselin, Wollwachs, Cetylalkohol, dickflüssig. Paraffin. 

Anwendungsgebiete: Zur lokalen Behandl. von oberflächl. infizierten Hauterkrank., 

die durch Fusidinsäureempfindl. Bakterien hervorgerufen werden. Gegenanzeigen: 

Überempfindlichk. geg. einen Bestandteil. Nicht in Augennähe anwenden. Schwangerschaft: 

Strenge Nutzen-Risiko-Abwägung. Stillzeit: Anw. nur wenn zwingend erforderl. 

Nebenwirkungen: Bei größerfl., offenen Hautverletzungen vorübergehendes leichtes 

Brennen. Sehr selt.: Überempfindlichkeitsreakt. d. Haut. Warnhinweise: Creme: Enthält 

Cetylalkohol, Butylhydroxyanisol u. Kaliumsorbat. Salbe: Enthält Cetylalkohol u. 

Wollwachs (kann Spuren von Butylhydroxytoluol enthalten). Verschreibungspflichtig. 


Hydrocortison acis ® 10 mg Tabletten 

Wirkstoff: Hydrocortison. Zusammensetzung: 1 Tbl. enth. 10 mg Hydrocortison. 

Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Talkum, Kartoffelstärke, Gelatine, Carboxymethylstärke-Na 

(Typ A), Magnesiumstearat. Anwendungsgebiete: Substitutionsther.: 

Primäre Nebennierenrinden-Insuff. (z.B. Morbus Addison, Zustand nach Adrenalektomie), 

sekundäre Nebennierenrinden-Insuff. (z.B. Sheehan-Syndrom, Zustand nach 

Hypophysektomie). Hemmther.: Adrenogenitales Syndrom (AGS). Gegenanzeigen: 

Überempfindlichk. geg. Hydrocortison od. sonst. Bestandteil, Schwangerschaft: 

Strenge Indikationsstellung. Nebenwirkungen: Überdos. über längere Zeit kann zu 

den für Glucocorticoide typ. unerwünschten Wirk. (Sympt. eines Cushing-Syndr.) 

führen: Fettverteilungsstör. (Vollmondgesicht, Stammfettsucht, sehr selt.: epidurale 

mediastinale od. epikardiale Lipomatosen), Gewichtszunahme, Natriumretention mit 

Ödembildung, vermehrte Kaliumausscheidung, Hypertonie, Stör. d. Sexualhormonsekretion 

(Amenorrhoe, Impotenz), Inaktivität bzw. Atrophie d. Nebennierenrinde, 

Wachstumshemmung bei Kindern, verminderte Glucosetoleranz, Diabetes mell., 

Osteoporose, asept. Knochennekrosen (Femur- u. Humeruskopf), Muskelschwäche 

(bei Pat. mit Myasthenia gravis: revers. Verschlechterung d. Muskelschwäche, die zu 

einer myasthenischen Krise fortschreiten kann), akute Myopathie bei zusätzl. Anw. 

von nicht-depolarisierenden Muskelrelaxanzien, Magen-Darm-Ulzera, Pankreatitis, 

Oberbauchbeschwerden, Vaskulitis, verzögerte Wundheilung, Striae rubrae, Petechien, 

Ekchymosen, Steroid akne, Schwächung d. Immunabwehr mit Erhöhung d. Infektionsrisikos, 

psychische Stör., Erhöhung d. Thromboserisikos, Katarakt, Glaukom. Sehr 

selt.: Überempfindlichkeitsreakt. bis zum Schock. Warnhinweise: Enthält Lactose. 


Ibu-acis ® 600 mg, Filmtabletten; Ibu-acis ® 800 mg retard 

Wirkstoff: Ibuprofen. Zusammensetzung: 600 mg: 1 Filmtbl. enth. 600 mg Ibuprofen. 

Sonst. Bestandt.: Carboxymethylstärke-Na (Typ A), Hypromellose, Maisstärke, Magnesiumstearat, 

hochdisp. Siliciumdioxid, Talkum, Macrogol 6000, Titandioxid. 800 mg 

retard: 1 Retardtbl. enth. 800 mg Ibuprofen. Sonst. Bestandt.: Glucose-Monohydrat, 

Povidon, Sucrosepalmitat, Stearinsäure, Talkum, Magnesiumstearat. Anwendungsgebiete: 

Sympt. Behandl. von Schmerz u. Entzündung bei akuten Arthritiden (einschließl. 

Gichtanfall), chron. Arthritiden, insbes. rheumatoide Arthritis (chron. Polyarthritis), 

Spondylitis ankylosans (Morbus Bechterew) u. and. entzündl.-rheumat. Wirbelsäulenerkrank., 

Reizzust. b. degenerat. Gelenk- u. Wirbelsäulenerkrank. (Arthrosen u. 

Spondylarthrosen), entzündl. weichteilrheumatischen Erkrank., schmerzhafte Schwell. 

od. Entzünd. nach Verletzungen. 800 mg retard zusätzl.: Nicht zur Therapieeinleitung 

bei Erkrank. geeignet, bei denen ein rascher Wirkungseintritt benötigt wird. Gegenanzeigen: 

Überempfindlichk. geg. Ibuprofen od. sonst. Bestandteil, bekannte Reakt. 

von Bronchospasmus, Asthma, Rhinitis od. Urtikaria nach d. Einn. von Acetylsalicylsäure 

od. and. nicht-steroidalen Entzündungshemmern, ungeklärte Blutbildungsstör., 

wiederholt aufgetretene pept. Ulcera od. Hämorrhaghien, gastrointest. Blutungen od. 

Perforation im Zusammenhang mit NSAR, zerebrovaskul. od. and. aktive Blutungen, 

schwere Leber- od. Nierenfunktionsstör., schwere Herzinsuff., Kinder u. Jugendl. 

< 15 J., Schwangerschaft: 1. u. 2. Trim: strenge Nutzen-Risiko-Abwäg., 3. Trim.: 

Kontraindiz., Stillzeit: Abstillen erwägen. Nebenwirkungen: Herzerkrank.: Sehr selt.: 

Palpitationen, Ödeme, Herzinsuff., Herzinfarkt. Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: 

Sehr selt.: Stör. d. Blutbildung (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, 

Agranulozytose). Erste Anzeichen: Fieber, Halsschmerzen, oberflächl. Wunden im 

Mund, grippeart. Beschw., starke Abgeschlagenheit, Nasenbluten, Hautblutungen. 

Erkrank. d. Nervensystems: Häufig: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, 

Erregung, Reizbarkeit, Müdigkeit. Augenerkrank.: Gelegentl.: Sehstörung. Erkrank. 

d. Ohrs u. Labyrinths: Sehr selt.: Tinnitus. Erkrank. d. GIT: Sehr häufig: Sodbrennen, 

Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Diarrhoe, Verstopfung, geringfügige 

Magen-Darm-Blutverluste, Ausnahmefälle: Anämie. Häufig: Gastroint. Ulcera, u.U. 

mit Blutung u. Durchbruch, ulcerative Stomatitis, Verstärkung einer Colitis u. eines 

Morbus Crohn. Gelegentl.: Gastritis. Sehr selt.: Ösophagitis, Pankreatitis. Ausbildung 

von intest., diaphragmaart. Strikturen. Erkrank. d. Nieren u. Harnwege: Gelegentl.: 

Ödeme, nephrot. Syndr., interst. Nephritis, akute Niereninsuffizienz. Sehr selt.: Nierengewebsschädigungen 

(Papillennekrosen), erhöhte Harnsäurekonz. im Blut. Erkrank. 

d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Sehr selt.: Bullöse Hautreakt. wie SJS u. tox. 

epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Alopezie. Ausnahmefälle: schwere Hautinfekt., 

Weichteilkomplikat. während einer Varizelleninfekt. Infekt., parasitäre Erkrank.: Sehr 

selt: Verschlechterung infektionsbedingter Entzündung, Symptomatik einer asept. 

Meningitis mit Nackensteifigkeit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, Bewusstseinstrübung. 

Gefäßerkrank.: Sehr selt.: Arterielle Hypertonie. Erkrank. d. Immunsystem: 

Gelegentl.: Überempfindlichkeitsreakt. mit Hautausschlägen, Hautjucken, 

Asthmaanfällen. Sehr selt.: Schwere allg. Überempfindlichkeitsreakt., Gesichtsödem, 

Zungenschwellung, innere Kehlkopfschwellung mit Einengung d. Luftwege, Luftnot, 

Herzjagen, Blutdruckabfall, lebensbedrohl. Schock. Leber u. Gallenerkrank.: Sehr 

selt.: Leberfunktionsstör., Leberschäden, Leberversagen, akute Hepatitis. Pychiatr. 

Erkrank.: Sehr selt.: Psychot. Depression. Warnhinweise: 800 mg: Enthält Glucose. 





Lamotrigin acis ® 25 mg/50 mg/100 mg/200 mg Tabletten 

Wirkstoff: Lamotrigin. Zusammensetzung: 1 Tbl. enth. 25 mg / 50 mg /100 mg/200 mg 

Lamotrigin. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Povidon 

K30, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H 2 

0, Carboxymethylstärke-Na (Typ A), Magnesiumstearat, 

Talkum, hochdisperses Siliciumdioxid. Anwendungsgebiete: Epilepsie: 

Erwachsene u. Jugendl. ab 13 J.: Zusatz- od. Monotherapie partieller u. generalisierter 

Anfälle einschließl. tonisch-klonischer Anfälle. Anfälle im Zusammenhang mit dem 

Lennox-Gastaut-Syndrom als Zusatztherapie, kann aber auch als initiales Antiepileptikum 

angewendet werden, um damit die Behandlung d. Lennox-Gastaut-Syndroms zu 

beginnen. Kinder u. Jugendl. v. 2 - 12 J.: Zusatztherapie bei partiellen u. generalisierten 

Anfällen einschließl. tonisch-klonischer Anfälle sowie bei Anfällen in Zusammenhang 

mit dem Lennox-Gastaut-Syndrom. Monotherapie typischer Absencen. Bipolare 

Störung: Erwachsene ab 18 J.: Prävention depressiver Episoden bei Patienten mit 

Bipolar-I-Störung u. überwiegend depressiven Episoden. Nicht für die Akuttherapie 

manischer od. depressiver Episoden indiziert. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. 

Wirkstoff od. sonst. Bestandteil, Stillzeit: Nutzen-Risiko-Abwägung. Nebenwirkungen: 

Epilepsie: Erkrank. d. Blutes u.Lymphsystems: Sehr selt.: Blutbildveränderungen 

einschließl. Neutropenie, Leukopenie, Anämie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, 

aplastische Anämie, Agranulozytose. Nicht bekannt: Lymphadenopathie. Erkrank. 

d. Immun systems: Sehr selt.: Überempfindlichkeits syndrom (einschließl. Sympt. wie 

Fieber, Lymphadenopathie, Gesichtsödem, abnormen Blut- u. Leberwerten, disseminierter 

intravaskulärer Gerinnung, Multiorganversagen). Psychiatr. Erkrank .: H ä u fi g : 

Aggressivität, Reizbarkeit. Sehr selt.: Verwirrtheit, Halluzinationen, Tics. Erkrank. d. 

Nervensystems: Monotherapie: Sehr häufig: Kopfschmerzen. Häufig: Somnolenz, 

Schwindel, Tremor, Insomnie. Gelegentl.: Ataxie. Selt.: Nystagmus. and. klinische 

Anw.: Sehr häufig: Somnolenz, Ataxie, Schwindel, Kopfschmerzen. Häufig: Nystagmus, 

Tremor, Insomnie. Sehr selt.: Agitiertheit, Standunsicherheit, Bewegungsstörungen, 

Verschlimmerung d. Parkinson-Krankheit, extrapyramidale Nebenwirkungen, Choreoathetose, 

Zunahme d. Anfallsfrequenz. Nicht bekannt: aseptische Meningitis. 

Augenerkrank.: Monotherapie: Gelegentl.: Diplopie, Verschwommensehen. and. klin. 

Anw.: Sehr häufig: Diplopie, Verschwommensehen. Selt.: Konjunktivitis. Erkrank. d. 

GIT: Monotherapie: Häufig: Übelkeit, Erbrechen, Diarrhö. and. klin. Anw.: Sehr häufig: 

Übelkeit, Erbrechen. Häufig: Diarrhö. Leber- u. Gallenerkrank.: Sehr selt.: Leberversagen, 

Leberfunktionsstörungen, erhöhte Leberfunktionswerte. Erkrank. d. Haut u. 

d. Unterhautzellgewebes: Sehr häufig: Hautausschlag. Selt.: SJS. Sehr selt.: TEN. 

Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Sehr selt.: Lupus-ähnliche 

Reaktionen. Abnahme d. Knochendichte unter Osteoporose bis zu pathologischen 

Frakturen. Allg. Erkrank., Beschw. am Verabreichungsort: Häufig: Müdigkeit. Bipolare 

Störung: Erkrank. d. Nervensystem: Sehr häufig: Kopfschmerzen. Häufig: Agitiertheit, 

Somnolenz, Schwindel. Erkrank. d. GIT: Häufig: Mundtrockenheit. Erkrank. d. Haut 

u. d. Unterhautzellgewebes: Sehr häufig: Hautausschlag. Selt.: SJS. Skelettmuskulatur-, 

Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Häufig: Arthralgie. Allgemeine Erkrank., 

Beschw. am Verabreichungsort: Häufig: Schmerzen, Rückenschmerzen. Warnhinweise: 



Levetiracetam acis ® 250 mg/500 mg/750 mg/1000 mg 

Filmtabletten 

Wirkstoff: Levetiracetam. Zusammensetzung: 1 Filmtbl. enth. 250 mg / 500 mg / 750 mg / 

1000 mg Levetiracetam. Sonst. Bestandt.: Maisstärke, Povidon K30, Talkum, hochdisperses 

Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Poly(vinylalkohol), teilweise hydrolysiert, 

Titandioxid, Macrogol 3350, Talkum. 250 mg zusätzl.: Indigocarmin Aluminiumsalz. 

500 mg zusätzl.: Eisen(III)-hydroxid-oxid x H 2 

O. 750 mg zusätzl.: Gelborange S Aluminiumsalz, 

Eisen(III)-oxid. Anwendungsgebiete: Monotherapie partieller Anfälle 

mit od. ohne sekundäre Generalisierung bei Patienten ab 16 J. mit neu diagnostizierter 

Epilepsie. Zusatzbehandlung: partielle Anfälle mit od. ohne sekundäre Generalisierung 

bei Erwachsenen, Kindern u. Säuglingen ab 1 Monat mit Epilepsie, myoklonische 

Anfälle bei Erw. u. Jugendl. ab 12 J. mit Juveniler Myoklonischer Epilepsie, primär 

generalisierte tonisch-klonische Anfälle bei Erw. u. Jugendl. ab 12 J. mit Idiopathischer 

Generalisierter Epilepsie. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff, 

andere Pyrrolidon-Derivate, Gelborange S Aluminiumsalz (nur 750 mg Filmtbl.) od. 

sonst. Bestandteil, Schwangerschaft/ Stillzeit: nicht empfohlen. Nebenwirkungen: 

Infekt., parasitäre Erkrank.: Häufig: Infektion, Nasopharyngitis. Erkrank. d. Blutes u. 

Lymphsystems: Häufig: Thrombozytopenie. Nicht bekannt: Leukopenie, Neutropenie, 

Panzytopenie. Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: Häufig: Anorexie, Gewichtszunahme. 

Nicht bekannt: Gewichtsverlust. Psychiatr. Erkrank.: Häufig: Agitation, Depression, 

emotionale Labilität/Stimmungsschwankungen, Feindseligkeit/Aggression, Insomnie, 

Nervosität/Reizbarkeit, Persönlichkeitsstörung, anormales Denken. Nicht bekannt: 

Anormales Verhalten, Wut, Angst, Verwirrtheit, Halluzination, psychotische Störungen, 

Suizid, Suizidversuch, suizidale Gedanken. Erkrank. d. Nervensystems: Sehr 

häufig: Somnolenz. Häufig: Amnesie, Ataxie, Konvulsion, Schwindel, Kopfschmerzen, 

Hyperkinesie, Tremor, Gleichgewichtsstörung, Aufmerksamkeitsstörung, Beeinträchtigung 

d. Gedächtnisses. Nicht bekannt: Parästhesie, Choreo athetose, Dyskinesie. 

Augenerkrank.: Häufig: Diplopie, verschwommenes Sehen. Erkrank. d. Ohrs u. Labyrinths: 

Häufig: Drehschwindel. Erkrank. d. Atemwege, d. Brustraums u. Mediastinums: 

Häufig: Vermehrter Husten. Erkrank. d. GIT: Häufig: Abdominalschmerzen, Diarrhoe, 

Dyspepsie, Nausea, Erbrechen. Nicht bekannt: Pankreatitis. Leber- u. Gallenerkrank.: 

Nicht bekannt: Leberversagen, Hepatitis, anormaler Leberfunktionstest. Erkrank. d. 

Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Häufig: Exanthem, Ekzem, Juckreiz. Nicht bekannt: 

Toxische epidermale Nekrolyse, SJS, Erythema multi forme, Haarausfall. Skelettmuskulatur-, 

Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Häufig: Myalgie. Allg. Erkrank., Beschw. 

am Verabreichungsort: Sehr häufig: Asthenie/Müdigkeit. Verletzung, Vergiftung, durch 

Eingriffe bed. Komplik.: Häufig: Zufällige Verletzungen. Warnhinweise: 750 mg Filmtbl.: 

Enthält Gelborange S. Verschreibungspflichtig. Stand: 03/2012. acis Arzneimittel 


Lormetazepam acis ® 0,5 mg/1,0 mg/ 2,0 mg, Tabletten 

Wirkstoff: Lormetazepam. Zusammensetzung: 1 Tbl. enth. 0,5 mg/1,0 mg/2,0 mg 

Lormetazepam. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Povidon, Magnesiumstearat, 

Hypromellose. Anwendungsgebiete: Zur kurzdauernden symptomatischen 

Behandl. von Schlafstör.; zur Vor- u. Nachbehandl. (Prämedikation u. postoperativ) bei 

operativen od. diagnostischen Eingriffen, z.B. in d. Anästhesiologie. Gegenanzeigen: 

Überempfindlichk. geg. Lormetazepam, Benzodiazepine od. sonst. Bestandteil, Abhängigkeitsanamnese 

(Alkohol, AM, Drogen), akute Vergiftungen m. Alkohol, Schlafmitteln, 

Schmerzmitteln od. Psychopharmaka (Neuroleptika, Antidepressiva, Lithium), My asthenia 

gravis. Schwangerschaft: Nur in Ausnahmef. b. zwing. Indikat. anw., Stillzeit: 

Bei zwing. Indikat. abstillen. Nebenwirkungen: Kopfschmerzen, Schwindelgefühl, 

Müdigkeit, Benommenheit am folgenden Tage, Ataxie, Konzentrationsstör., verlängerte 

Reaktionszeiten, Verwirrtheit, Muskelschwäche, depressive Verstimmungen, 

Anterograde Amnesien. Einzelfälle: Hautreakt. (Exantheme) u. and. allerg. Reaktion. 

Bei Pat. mit Atemwegsobstruktionen u. Hirnschädigungen: Atemdepression. Bei Pat. 

mit durch Angstzuständen überlagerten Depressionen: nach Reduzierung d. Angst 

starkes Hervortreten d. depressiven Symptomatik, suizidale Tendenzen, Sturzgefahr. 

Artikulationsstör., Bewegungs- u. Gangunsicherheit, Sehstör. (Doppelbilder), 

Nystagmus. Paradoxe Reakt. wie erhöhte Aggressivität, akute Erregungszustände, 

Angst, Suizidalität, Muskelspasmen, Ein- u. Durchschlafstörung. Plötzl. Absetzen nach 

längerer Einn.: Schlafstör., vermehrtes Träumen, Angst, Spannungszustände, Erregung 

u. innere Unruhe. Symptomatik: Zittern, Schwitzen, bedrohl. körperl. (Krampfanfälle) 

u. seelischen Reakt. wie symptomat. Psychosen (z.B. Entzugsdelir). Primäres Abhängigkeitspotential. 

Warnhinweise: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 


Losartan acis ® 50 mg/100 mg Filmtabletten 

Wirkstoff: Losartan-Kalium. Zusammensetzung: 1 Filmtbl. enth. 50 mg/100 mg 

Losartan-Kalium. Sonst. Bestandt.: mikrokrist. Cellulose, hochdisp. Siliziumdioxid, 

Natriumstearylfumarat, Croscarmellose-Na, Hypromellose, Macrogolstearat 40, Titandioxid. 

Anwendungsgebiete: Essenzielle Hypertonie bei Erw. sowie Kinder u. Jugendl. 

von 6-18 J.; Nierenerkrank. bei Erw. mit Hypertonie u. Typ-2-Diabetes mell. mit einer 

Proteinurie ≥ 0,5 g/Tag als Teil einer antihypertensiven Behandl.; Chron. Herzinsuff. 

(Pat. ≥ 60J.), wenn die Behandl. mit einem ACE-Hemmer wegen Unverträglichkeit, 

insbes. Husten, od. Gegenanz. als nicht geeignet erachtet wird. Pat. mit Herzinsuff., 

die mit einem ACE-Hemmer stabil eingestellt sind, sollten nicht auf Losartan umgestellt 

werden. Pat. sollen eine erniedrigte linksventrikul. Ejektionsfraktion ≤ 40 % 

aufweisen sowie unter bestehender Ther. d. chron. Herzinsuff. klinisch stabil sein.; 




Reduktion d. Schlaganfallrisikos bei erw. hypertonen Pat. mit EKG-dokumentierter 

linksventrikul. Hypertrophie. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff od. 

sonst. Bestandteil, 2. u. 3. Schwangerschaftstrimester, schwere Einschränkung d. 

Leberfunktion. Nebenwirkungen: Hypertonie: Erkrank. d. Nerven systems: H ä u fi g : 

Schwindel, Vertigo. Gelegentl.: Somnolenz, Kopfschmerzen, Schlafstör. Herzerkrank.: 

Gelegentl.: Palpitationen, Angina pect. Gefäßerkrank.: Gelegentl.: symptomat. Hypotonie, 

dosisabhängige orthostat. Effekte, Hautausschlag. Erkrank. d. GIT: Gelegentl.: 

Bauchschmerzen, Obstipation. Allg. Erkrank., Beschw. am Verabreichungsort: Gelegentl.: 

Asthenie, Müdigkeit, Ödeme. Untersuchungen: Selt.: klin. relevante Veränd. von 

Standardlaborparametern. Anstieg d. ALT, Hyperkaliämie (Serum-Kalium > 5,5 mmol/l). 

Hypertoniepat. mit linksventrikul. Hypertrophie: Erkrank. d. Nerven systems: H ä u fi g : 

Schwindel. Erkrank. d. Ohrs u. Labyrinths: Häufig: Vertigo. Allg. Erkrank., Beschw. 

am Verabreichungsort: Häufig: Asthenie/Müdigkeit. Chron. Herzinsuff.: Erkrank. d. 

Nervensystems: Gelegentl.: Schwindel, Kopfschmerzen. Selt.: Parästhesien. Herzerkrank.: 

Selt.: Synkope, Vorhofflimmern, zerebraler Insult. Gefäßerkrank.: Gelegentl.: 

Hypotonie, einschließl. orthostat. Hypotonie. Erkrank. d. Atemwege, d. Brustraums 

u. Mediastinums: Gelegentl.: Dyspnoe. Erkrank. d. GIT: Gelegentl.: Durchfall, Übelkeit, 

Erbrechen. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Gelegentl.: Urtikaria, 

Pruritus, Hautausschlag. Allg. Erkrank., Beschw. am Verabreichungsort: Gelegentl.: 

Asthenie/Müdigkeit. Untersuchungen: Gelegentl.: Erhöhungen d. Harnstoffs im Blut, 

Serum-Kreatinin u. Serum-Kalium. Hypertonie u. Typ-2-Diabetes mell. mit renaler 

Beteiligung: Erkrank. d. Nervensystems: Häufig: Schwindel. Gefäßerkrank.:H ä u fi g : 

Hypotonie. Allg. Erkrank., Beschwerd. am Verabreichungsort: Häufig: Asthenie/Müdigkeit. 

Untersuchungen: Häufig: Hypoglykäme, Hyperkaliämie. Folgende NW traten bei 

Pat. unter Losartan häufiger auf als unter Plazebo: Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: 

Nicht bekannt: Anämie. Herzerkrank.: Nicht bekannt: Synkope, Palpitationen. 

Gefäßerkrank.: Nicht bekannt: Orthostat. Hypotonie. Erkrank. d. GIT: Nicht bekannt: 

Durchfall. Skelettmuskulatur,- Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Nicht bekannt: 

Rückenschmerzen. Erkrank. d. Nieren u. Harnwege: Nicht bekannt: Harnwegsinfekt. 

Allg. Erkrank., Beschw. am Verabreichungsort: Nicht bekannt: Grippeähnl. Symptome. 

Untersuchungen: Hyperkaliämie > 5,5 mEq/l. Nach Markteinführung: Erkrank. d. 

Blutes u. Lymphsystems: Nicht bekannt: Anämie, Thrombozytopenie. Erkrank. d. 

Ohrs u. Labyrinths: Nicht bekannt: Tinnitus. Erkrank. d. Immunystems: Selt.: Überempfindlichk.: 

Anaphylakt. Reakt., Angioödem einschließl. Schwellung von Larynx u. 

Glottis mit nachfolgender Atemwegsobstruktion, Schwellung von Gesicht, Lippen, 

Rachen u./od. Zunge; Vaskulitis einschließl. Purpura Schoenlein-Henoch. Erkrank. 

d. Nervensystems: Nicht bekannt: Migräne. Erkrank. d. Atemwege, d. Brustraums 

u. Mediastinums: Nicht bekannt: Husten. Erkrank. d. GIT: Nicht bekannt: Durchfall, 

Pankreatitis. Allg. Erkrank., Beschw. am Verabreichungsort: Nicht bekannt: Unwohlsein. 

Leber- u. Gallenerkrank.: Selt.: Hepatitis. Nicht bekannt: Leberfunktionsstörung. 

Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Nicht bekannt: Urtikaria, Pruritus, Hautausschlag, 

Photosensitivität. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: 

Nicht bekannt: Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen, Rhabdomyolyse. Erkrank. d. 

Geschlechtsorgane u. Brustdrüse: Nicht bekannt: Erektile Dysfunktion/Impotenz. 

Erkrank. d. Nieren u. Harnwege: Nierenfunktionsstör. einschließl. Nierenversagen. 

Psychiatr. Erkrank.: Nicht bekannt: Depressionen. Untersuchungen: Nicht bekannt: 

Hyponatriämie. Verschreibungspflichtig. Stand: 05/2010. acis Arzneimittel GmbH, 


Losartan-HCT acis ® 50 mg/12,5 mg Filmtabletten 

Wirkstoffe: Losartan/Hydrochlorothiazid. Zusammensetzung: 1 Filmtbl. enth. 

50 mg Losartan-Kalium u. 12,5 mg Hydrochlorothiazid. Sonst. Bestandt.: Mikrokrist. 

Cellulose, Lactose-Monohydrat, vorverkleisterte Maisstärke, Magnesiumstearat, 

Hyprolose, Hypromellose, Titandioxid, Talkum, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H 2 

O. 

Anwendungsgebiete: Zur Behandl. von essenziellem Bluthochdruck indiziert bei 

Pat., bei denen d. Bluthochdruck mit Losartan od. Hydrochlorothiazid alleine nicht 

ausreichend eingestellt werden kann. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Losartan, 

Sulfonamid-Derivate od. sonst. Bestandteil. Therapieresistente Hypokaliämie od. 

Hyperkalziämie. Schwere Einschränkung d. Leberfunktion, Cholestase u. obstruktive 

Erkrank. d. Gallenwege. Therapierefraktäre Hyponatriämie. Symptomat. Hyperurikämie/ 

Gicht. Schwere Einschränkung d. Nierenfunktion (Creatinin-Clearance < 30 ml/min). 

Anurie. Schwangerschaft: Anw. nicht empfohlen im 1. Trim., kontraind. im 2. u. 3. Trim. 

Stillzeit: Anw. nicht empfohlen. Nebenwirkungen: Nach Markteinführung: Leber u. 

Gallenerkrank.: Selt.: Hepatitis. Untersuchungen: Selt.: Hyperkaliämie, Erhöhung 

d. ALT. Losartan: Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: Gelegentl.: Anämie, Purpura 

Schoenlein-Henoch, Ekchymosen, Hämolyse. Erkrank. d. Immunsyst ems: Selt.: Anaphylakt. 

Reakt., Angioödem, Urtikaria. Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: Gelegentl.: 

Anorexie, Gicht. Psychiatr. Erkrank.: Häufig: Schlaflosigkeit. Gelegentl.: Angst, Angst-/ 

Panikstör., Verwirrung, Depression, verändertes Träumen, Schlafstör., Somnolenz, 

Gedächnisstörung. Erkrank. d. Nervensystems: Häufig: Kopfschmerzen, Schwindel. 

Gelegentl.: Nervosität, Parästhesien, periph. Neuropathie, Tremor, Migräne, Synkope. 

Augenerkrank.: Gelegentl.: Verschwommensehen, Brennen/Stechen im Auge, Konjunktivitis, 

Verlust d. Sehschärfe. Erkrank. d. Ohrs u. Labyrinths: Gelegentl.: Vertigo, Tinnitus. 

Herzerkrank.: Gelegentl.: Hypotonie, orthostat. Hypotension, Sternalgie, Angina 

pect., Grad-II AV-Block, zerebraler Insult, Myokardinfarkt, Palpitationen, Arrhythmien 

(Vorhofflimmern, Sinus Bradykardie, Tachykardie, ventrikul. Tachykardie, Kammerflimmern). 

Gefäßerkrank.: Gelegentl.: Vaskulitis. Erkrank. d. Atemwege, d. Brustraums u. 

Mediastinums: Häufig: Husten, Infekt. d. oberen Atemwege, verstopfte Nase, Sinusitis, 

Erkrank. d. Nebenhöhlen. Gelegentl.: Beschw. im Rachenraum, Pharyngitis, Laryngitis, 

Dyspnoe, Bronchitis, Nasenbluten, Rhinitis, verstopfte Atemwege. Erkrank. d. GIT: 

Häufig: Bauchschmerzen, Übelkeit, Diarrhö, Dyspepsie. Gelegentl.: Verstopfung, Zahnschmerzen, 

trockener Mund, Flatulenz, Gastritis, Erbrechen. Leber- u. Gallenerkrank.: 

Nicht bekannt: Leberfunktionsstörung. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: 

Gelegentl.: Alopezie, Dermatitis, trockene Haut, Erythem, Flush, Lichtempfindichkeit, 

Pruritus, Hautausschlag, Urtikaria, Schwitzen. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. 

Knochenerkrank.: Häufig: Muskelkrämpfe, Rückenschmerzen, Schmerzen in Beinen, 

Myalgie. Gelegentl.: Schmerzen in Armen, Gelenkschwellungen, Knieschmerzen, 

muskuloskelettale Schmerzen, Schulterschmerzen, Steifigkeit, Arthralgie, Arthritis, 

Coxalgie, Fibromyalgie, Muskelschwäche. Erkrank. d. Nieren u. Harnwege: Gelegentl.: 

Nykturie, häufiges Wasserlassen, Harnwegsinfekt. Erkrank. d. Geschlechtsorgane u. 

Brustdrüse: Gelegentl.: verminderte Libido, Impotenz. Allg. Erkrank., Beschw. am 

Verabreichungsort: Häufig: Asthenie, Müdigkeit, Schmerzen im Brustkorb. Gelegentl.: 

Gesichtsödem, Fieber. Untersuchungen: Häufig: Hyperkaliämie, leichte Abnahme 

d. Hämatokrit u. Hämoglobin. Gelegentl.: leichter Anstieg von Blut-Harnstoff u. d. 

Serumkreatininspiegel. Sehr selt.: Anstieg von Leberenzymen u. Bilirubin. Hydrochlorothiazid: 

Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: Gelegentl.: Agranulozytose, aplast. 

Anämie, immunhämolyt. Anämie, Leukozytopenie, Purpura, Thrombozytopenie. 

Erkrank. d. Immunsystems: Selt.: anaphylakt. Reaktion. Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: 

Gelegentl.: Appetitlosigkeit, Hyperglykämie, Hyperurikämie, Hypokaliämie, 

Hyponatriämie. Psychiatr. Erkrank.: Gelegentl.: Insomnie. Erkrank. d. Nervensystems: 

Häufig: Kopfschmerzen. Augenerkrank.: Gelegentl.: vorübergehendes Verschwommensehen, 

Xanthopsie. Gefäßerkrank.: Gelegentl.: nekrotisierende Angiitis (Vaskulitis, 

kutane Vaskulitis). Erkrank. d. Atemwege, d. Brustraums u. Mediastinums: Gelegentl.: 

Atemnotsyndrom einschließl. Pneumonitis u. Lungenödem. Erkrank. d. GIT: Gelegentl.: 

Sialoadenitis, Krämpfe, Magenirritationen, Übelkeit, Erbrechen, Diarrhö, Obstipation. 

Leber- u. Gallenerkrank.: Gelegentl.: Ikterus (intrahepat. Choles tase), Pankreatitis. 

Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Gelegentl.: Photosensibilität, Urtikaria, 

tox. epidermale Nekrolyse. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: 

Gelegentl.: Muskelkrämpfe. Erkrank. d. Nieren u. Harnwege: Gelegentl.: Glykosurie, 

interstit. Nephritis, Nierenfunktionsstör., Nierenversagen. Allg. Erkrank., Beschw. am 

Verabreichungsort: Gelegentl.: Fieber, Schwindel. Warnhinweise: Enthält Lactose. 


Methylprednisolon acis ® 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg, Tabletten 

Wirkstoff: Methylprednisolon. Zusammensetzung: 4 mg/8 mg: 1 Tbl. enth. 4 mg/8 mg 

Methylprednisolon. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Kartoffelstärke, Carboxymethylstärke-Na 

(Typ A), hochdisp. Siliciumdioxid, Magnesiumstearat. 16 mg/32 mg 

1 Tbl. enth. 16 mg/32 mg Methylprednisolon. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, 

mikrokrist. Cellulose, Carboxymethylstärke-Na (Typ A), hochdisp. Siliciumdioxid, 

Magnesiumstearat. Anwendungsgebiete: Behandl. von Erkrank., die einer systemischen 

Ther. mit Glucocorticoiden bedürfen. Hierzu gehören je nach Erscheinungsform 

u. Schweregrad: Rheumatische Gelenkerkrank./Rheumatologie. Pneumonologie. 

Erkrank. d. oberen Luftwege. Dermatologie/Autoimmunerkrank., Hämatologie/Tumorerkrank., 

Gastroenterologie/Hepatologie. Substitutionsther., Einzelheiten siehe Fachinfo. 

Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Methylprednisolon, and. Glucocorticoide 

od. sonst. Bestandteil, bei kurzfrist. Anw. bei vitaler Indikat. od. Substitutionstherapie 




sonst keine Gegenanz., Schwangerschaft: Strenge Nutzen-Risiko-Abwägung, bes. im 

1. Trim., Stillzeit: Abstillen empfohlen. Nebenwirkungen: Pharmakother.: Erkrank. d. 

Blutes u. Lymphsystems: Leukozytose (initial, im Therapieverlauf reversibel), Lymphopenie, 

Eosinopenie, Polyglobulie, Thrombozytoseneigung. Erkrank. d. Immunsystems: 

Schwächung d. Immunabwehr mit Erhöhung d. Infektionsrisikos (schwerer, manchmal 

lebensbedrohl. Verlauf möglich bei bestimmten virusbedingten Erkrankungen z. B. 

Varizellen, Herpes simplex od. Herpes zoster), Maskierung v. Infektionen, Exazerbation 

latenter Infektionen, allerg. Reaktion. Endokrine Erkrank.: Adrenale Suppression, 

Atrophie u. Induktion eines Cushing Syndroms (typ. Symptome: Vollmondgesicht, 

Stammfettsucht, Plethora), Wachstumshemmung bei Kindern, Stör. d. Sexualhormonsekretion 

(Amenorrhoe, Hirsutismus, Impotenz). Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: 

Revers. epidurale, epikardiale od. mediastinale Lipomatosen, Natriumretention mit 

Ödembildung, vermehrte Kaliumausscheidung mit möglicher Hypokaliämie (cave: 

Rhythmusstörungen), verminderte Glucosetoleranz, Diabetes mell., Hypercholesterinämie, 

Hypertriglyceridämie, verstärkter Eiweißabbau. Psychiatr. Erkrank.: Schwere 

Depressionen, Gereiztheit, Persönlichkeitsänd., Stimmungsschwankungen, Euphorie, 

Antriebs-/Appetitsteigerung, Psychosen, Schlafstörungen. Erkrank. d. Nervensystems: 

Pseudotumor cerebri, Manifestation einer latenten Epilepsie, Erhöhung d Anfallsbereitschaft 

bei manifester Epilepsie, Schwindel, Kopfschmerzen. Augenerkrank.: 

Katarakt, bes. mit hinterer subcapsulärer Trübung, Glaukom, Verschlechterung d. 

Sympt. bei Hornhautulcus, Begünstigung viraler, fungaler u. bakterieller Entzündungen 

am Auge. Herzerkrank.: Progression d. Stauungslunge bei Linksherzinsuffizienz. 

Gefäßerkrank.: Hypertonie, Erhöhung d. Arteriosklerose- u. Thromboserisikos, Vaskulitis. 

Erkrank. d. GIT: Magen-Darm-Ulzera mit Gefahr einer Perforation (mit z. B. 

Peritonitis), gastrointest. Blutungen, Pankreatitis, Oberbauchbeschwerden. Erkrank. 

d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Striae rubrae, Atrophie, Teleangiektasien, erhöhte 

Kapillarfragilität, Petechien, flächige Hautblutungen, Ekchymosen, Hypertrichose, 

Steroidakne, verzögerte Wundheilung, rosazea-artige Dermatitis, Änderungen d. 

Hautpigmentierung, Überempfindlichkeitsreakt., z. B. Arzneimittelexanthem. Skelettmuskulatur-, 

Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Muskelatrophie u. -schwäche, 

bei Myasthenia gravis revers. Zunahme d. Muskelschwäche bis zur myasthenischen 

Krise, Auslösung einer akuten Myopathie bei zusätzlicher Anwendung von nicht depolarisierenden 

Muskelrelaxanzien, Osteoporose, Gefahr v. Knochenbrüchen, aseptische 

Knochennekrosen (Kopf d. Oberarm- und Oberschenkelknochens), Sehnenruptur, 

Muskel- und Gelenkschmerzen. Untersuchungen: Gewichtszunahme. Warnhinweise: 


82031 Grünwald 

Metoprolol acis ® 50 mg, Filmtabletten/200 mg retard 

Wirkstoff: Metoprololtartrat. Zusammensetzung: 50 mg: 1 Filmtbl. enth. 50 mg 

Metoprololtartrat. Sonst. Bestandt.: Mikrokrist. Cellulose, Lactose-Monohydrat, Carboxymethylstärke-Na 

(Typ A), hochdisp. Siliciumdioxid, Povidon (K30), Hypromellose, 

Magnesiumstearat, Talkum, Titandioxid, Polysorbat 80, Eisen-(III)-oxid. 200 mg retard: 

1 Retardtbl. enth. 200 mg Metoprololtartrat. Sonst. Bestandt.: Poly(ethylacrylatco-methylmethacrylat), 

Hypromellose, Glyceroldistearat Typ I, mikrokrist. Cellulose, 

Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat, hochdisp. Siliciumdioxid, Talkum, Magnesiumstearat, 

Titandioxid, Polysorbat 80, Eisen-(III)-oxid gelb. Anwendungsgebiete: 

Arterielle Hypertonie, KHK, hyperkinet. Herzsyndrom (funktionelle Herzbeschwerden), 

tachykarde Herzrhythmusstör., Reinfarktprophylaxe, Migräneprophylaxe. 50 mg 

zusätzl.: Akutbehandl. d. Herzinfarktes. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. 

Metoprololtartrat, and. ß-Rezeptoren-Blocker od. sonst. Bestandteil, manifeste Herzinsuff., 

Schock, AV-Block 2. od. 3. Grades, Sinusknoten-Syndrom (sick sinus syndrome), 

sinuatrialer Block, Bradykardie (< 50 Schläge/min.), Hypotonie (systol. < 90 mmHg), 

Azidose, bronchiale Hyperreagibilität (z.B. bei Asthma bronchiale), Spätstadien periph. 

Durchblutungsstör., MAO-Hemmstoffe (Ausnahme MAO-B-Hemmstoffe), i.v. Appl. von 

Calcium-Antagonisten vom Verapamil- od. Diltiazem- Typ od. and. Antiarrhythmika 

(wie Disopyramid), Ausnahme Intensivmedizin. Schwangerschaft: Strenge Nutzen- 

Risiko-Abwägung, Stillzeit: Strenge Ind.-Stellung. Nebenwirkungen: Erkrank. d. Blutes 

u. Lymphsystems: Sehr selt.: Thrombozytopenie, Leukopenie. Erkrank. d. Nervensystems: 

Häufig: Parästhesien u. Kältegefühl an den Extremitäten, Müdigkeit, depressive 

Verstimmungen, Schwindelgefühl, Verwirrtheit, Kopfschmerzen, Schwitzen, Albträume, 

verstärkte Traumaktivität, Schlafstör., Halluzinationen. Gelegentl.: Muskelschwäche, 

Muskelkrämpfe. Sehr selt.: Persönlichkeitsveränd. (z.B. Gefühlsschwankungen, 

kurzdauernder Gedächtnisverlust). Augenerkrank.: Gelegentl.: Konjunktivitis, verminderter 

Tränenfluss. Sehr selt.: Sehstörung. Erkrank. d. Ohrs u. Labyrinths: Sehr selt.: 

Hörstör., Ohrensausen. Herzerkrank., Gefäß erkrank.: Gelegentl.: verstärkter Blutdruckabfall, 

Synkopen, Palpitationen, Bradykardie, atrioventrikuläre Überleitungsstör. 

od. Verstärkung einer Herzinsuff. mit periph. Ödemen u./od. Belastungsdyspnoe. Sehr 

selt.: Bei Pat. mit Angina pect.: Verstärkung d. Anfälle. Verstärkung d. Beschwerden 

bei Patienten mit periph. Durchblutungsstör. (einschließl. Pat. mit Raynaud-Syndr.). 

Erkrank. d. Atemwege, d. Brustraums u. Mediastinums: Bei Pat. mit Neigung zu bronchospastischen 

Reakt.: Atemnot. Einzelfälle: Rhinitis allergica. Skelettmuskulatur-, 

Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Sehr selt.: Arthropathie (Mono- u. Polyarthritis). 

Erkrank. d. GIT: Übelkeit, Erbrechen, Leibschmerzen, Obstipation, Diarrhöe. Gelegentl.: 

Mundtrockenheit. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Häufig: allerg. 

Hautreakt. (Rötung, Juckreiz, Exantheme, Photosensitivität). Einzelfälle: Haarausfall. 

Erkrank. d. Geschlechtsorgane u. Brustdrüse: Einzelfälle: Induratio penis plastica. 

Sehr selt.: Libido- u. Potenzstörung. Leber- u. Gallenerkrank.: Sehr selt.: Erhöhung 

d. Transaminasen (GOT, GPT) im Serum, Auftreten einer Hepatitis. Gelegentl.: Latenter 

Diabetes mell., Verschlechterung eines manifesten Diab. mellitus. Hypoglykämische 

Zustände. Warnzeichen insbes. Tachykardie u. Tremor können verschleiert werden. 

Stör. im Fettstoffwechsel, Verminderung d. HDL-Cholesterins, Erhöhung d. Triglyzeride 

im Blut. Allg. Erkrank.: Sehr selt.: Gewichtszunahme. Symptome einer Thyreotoxikose 

können maskiert sein. Bes. Hinw.: Einzelfälle: Auslösung einer Psoriasis vulgaris u. 

Verschlechterung der Symptome, psoriasiforme Exantheme. Überschießende anaphylakt. 

Reaktion. Einzelfälle: Verschlechterung d. Nierenfunktion. Warnhinweise: 

50 mg: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 06/2011. acis Arzneimittel 

GmbH, 82031 Grünwald 

Miconazol acis ® Creme 

Wirkstoff: Miconazolnitrat. Zusammensetzung: 1 g Creme enth. 20 mg Miconazolnitrat. 

Sonst. Bestandt.: Benzoesäure, Macrogolstearat 1500, Macrogolglycerololeate, 

dickfl. Paraffin, ger. Wasser. Anwendungsgebiete: Interdigitalmykosen, Mykosen d. 

Haut u. Hautfalten, oberflächl. Kandidosen. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. 

Benzoesäure od. einen Bestandteil, während d. gesamten Stillzeit: Nicht im Brustbereich 

anwenden. Nebenwirkungen: Selt.: Hautirritationen mit Rötung, Stechen, 

Brennen. Warnhinweise: Enthält Benzoesäure. Apothekenpflichtig. Stand: 05/2011. 


Miconazol acis ® Lösung 

Wirkstoff: Miconazol. Zusammensetzung: 1 ml Lsg. enth. 20 mg Miconazol. Sonst. 

Bestandt.: 2-Propanol, Propylenglycol, Macrogol 400. Anwendungsgebiete: Pilzinfektionen 

d. Haut durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze u. andere, wie Malassezia 

furfur. Diese können vorkommen z.B. in Form von Mykosen d. Füße (Mykose d. 

Zehenzwischenräume, Fußsohlen, Fußrücken), Mykosen bzw. Pilzbefall d. Körperhaut 

u. Körperhautfalten, oberflächliche Candidosen, Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte), 

Erythrasma. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Miconazol od. sonst. 

Bestandteil, Anwendung im Gehörgang, Stillzeit: nicht im Brustbereich anwenden. 

Nebenwirkungen: Gelegentl.: Überempfindlichkeitsreakt. wie Erythem, Brennen, 

Pruritus. Warnhinweise: Enthält Propylenglycol. Apothekenpflichtig. Stand: 11/2011. 


Miconazol acis ® Zinkpaste 

Wirkstoffe: Miconazolnitrat, Zinkoxid. Zusammensetzung: 1 g Paste enth. 20 mg 

Miconazolnitrat u. 200 mg Zinkoxid. Sonst. Bestandt.: Weißes Vaselin, Macrogolstearat 

40, dickfl. Paraffin, Propylenglykol, Glycerol 85 %, Glycerolmonostearat 40-55 %. 

Anwendungsgebiete: Zur Behandl. schwerer Formen d. Windeldermatitis, bei d. 

eine nachgewiesene Besiedlung mit Hefepilzen (Candida spp.) im Vordergrund steht. 

Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoffe od. sonst. Bestandteil. Nebenwirkungen: 

Gelegentl.: Überempfindlichkeitsreakt. wie Erythem, Brennen, Pruritus. 

Warnhinweise: Enthält Propylenglycol. Apothekenpflichtig. Stand: 11/2011. acis 





Montelukast acis ® 4 mg/5 mg Kautabletten/ 10 mg Filmtabletten 

Wirkstoff: Montelukast-Natrium. Zusammensetzung: 4 mg/5 mg Kautbl.: 

1 Kautbl. enth.: Montelukast-Natrium, entspr. 4 mg/5 mg Montelukast. Sonst. 

Bestandt.: Mannitol (Ph.Eur.) (E 421), mikrokrist. Cellulose, Hyprolose (5.0-16.0% 

Hydroxypropoxy-Gruppen) (E 463), Croscarmellose-Na, Kirscharoma o.w.A., Aspartam 

(E 951), Mg-stearat (Ph.Eur.), Eisen(III)-oxid (E 172). 10 mg Filmtbl.: 1 Filmtbl. 

enth.: Montelukast-Natrium entspr. 10 mg Montelukast. Sonst. Bestandt.: Tablettenkern: 

Mikrokrist. Cellulose, Lactose-Monohydrat, Croscarmellose-Na, Hyprolose 

(5.0-16.0% Hydroxypropoxy-Gruppen), Mg-stearat (Ph.Eur.). Filmüberzug: Opadry 

orange 03B23378: Hypromellose, Titandioxid (E 171), Macrogol, Eisen(III)-hydroxidoxid 

x H 2 

O (E 172), Eisen(III)-oxid (E 172), Eisen(II,III)-oxid (E 172), Macrogol 6000. 

Anwendungsgebiete: 4 mg/5 mg/10 mg: Zur Behandl. von Asthma als Zusatzther. 

bei Pat. zw. 2-5 J.(4 mg) bzw. 6-14 J (5 mg) bzw. Jugendl. > 15 J. u. Erw. (10 mg) mit 

leichtem bis mittelschwerem chron. Asthma, das mit inhalativen Kortikosteroiden nicht 

ausreichend kontrolliert u. das durch die Anw. von kurz wirksamen ß-2-Agonisten 

„nach Bedarf“ nicht ausreichend unter Kontrolle gebracht werden kann. 4 mg/5 mg 

zusätzl.: Bei Pat. zw. 2-5 J.(4 mg) bzw. 6-14 J (5 mg) mit leichtem chron. Asthma, die 

in jüngerer Zeit keine schweren Asthmaanfälle hatten, die mit oralen Kortikosteroiden 

behandelt werden mussten, u. die nachweislich nicht in der Lage sind, inhalative Kortikosteroide 

anzuwenden, kann es eine Behandlungsalternative zu niedrig dosierten 

inhalativen Kortikosteroiden darstellen. 10 mg zusätzl.: Bei Asthma-Pat. (Jugendl. > 

15 J. u. Erw.), für die Montelukast acis zur Behandl. d. Asthmas angezeigt ist, kann 

Montelukast acis auch eine Linderung d. Symptome d. saisonal bedingten allerg. 

Rhinitis bewirken. 4 mg/5 mg/10 mg: Zur Asthmaprophylaxe bei Pat. zw. 2-5 J.(4 mg) 

bzw. 6-14 J (5 mg) bzw. Jugendl. > 15 J. u. Erw. (10 mg), bei denen die vorherrschende 

Komponente die belastungsinduzierte Bronchokonstriktion ist. Gegenanzeigen: 

Überempfindlichkeit. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandteil. Nebenwirkungen: Häufige 

NW in klinischen Studien: Kopfschmerzen, Bauchschmerzen, Durstgefühl (nur 

2-5 J.). NW nach Markt einführung: Infekt., parasitäre Erkrank.: Infekt. d. oberen 

Atemwege. Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: Erhöhte Blutungsneigung. Erkrank. 

des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreakt. einschließl. Anaphylaxie, eosinophile 

L e b e r i n fi l t r a t e .Psychiatr. Erkrank.: Ungewöhnl. Träume einschließl. Albträume, Halluzinationen, 

Insomnia, Somnambulismus, Erregbarkeit, Ängstlichkeit, Ruhelosigkeit, 

Agitation einschließl. aggressives od. ablehnendes Verhalten, Tremor, Depression, 

suizidale Gedanken u. Handlungen (Suizidalität) in sehr selt. Fällen. Erkrank. d. Nervensystems: 

Schwindel, Benommenheit, Parästhesie/Hypoästhesie, Krampfanfälle. 

Herzerkrank.: Palpitationen. Erkrank. d. Atemwege, d. Brustraums u. Mediastinums: 

Epistaxis. Erkrank. d. GIT: Diarrhö, Mundtrockenheit, Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen. 

Leber- u. Gallenerkrank.: Erhöhung d. Serum-Transaminasen (ALT, AST), Hepatitis 

(einschließl., cholestat., hepatozelluläre u. gemischte Formen d. Hepatitis). Erkrank. 

d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Angioödem, Bluterguss, Urtikaria, Juckreiz, 

Hautausschlag, Erythema nodosum. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: 

Arthralgie, Myalgie einschließl. Muskelkrämpfe. Allg. Erkrank., Beschw. 

am Verabreichungsort: Schwäche/Müdigkeit, Unwohlsein, Ödeme, Pyrexie. Sehr 

selt.: Churg-Strauss-Syndroms (CSS). Warnhinweise: 4 mg/5 mg: Enthält Aspartam. 

10 mg: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 07/2012. acis Arzneimittel 


Naproxen acis ® Schmerztabletten 

Wirkstoff: Naproxen. Zusammensetzung: 1 Tbl. enth. 250 mg Naproxen. Sonst. 

Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Eisen(III)-oxid, Hyprolose, Crospovidon, 

Magnesiumstearat. Anwendungsgebiete: Leichte bis mäßige starke Schmerzen, 

wie Regelschmerzen, Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Fieber. Gegenanzeigen: 

Überempflindlichk. geg. Naproxen od. sonst. Bestandteil, Asthmaanfälle, Nasenschleimhautentzünd. 

od. Hautreakt. nach Einn. von ASS od. and. nicht-steroidalen 

Entzündungshemmern, ungeklärte Blutbildungsstör., pept. Ulzera od. Hämorraghien 

(mind. 2 unterschiedl. Episoden nachgewiesener Ulzeration od. Blutung), gastrointest. 

Blutungen od. Perforation im Zusammenhang mit einer vorherigen Ther. mit NSAR, 

zerebrovaskul. Blutungen od. and. aktive Blutungen, schwere Nieren- od. Leberfunktionsstör., 

schwere Herzinsuff., Schwangerschaft im letzten Drittel, Kinder < 

12 J. Nebenwirkungen: Herzerkrank.: Sehr selt.: Herzinsuffizienz. Erkrank. d. Blutes 

u. Lymphsystems: Sehr selt.: Stör. d. Blutbildung (Leukopenie, Thrombozytopenie, 

Panzytopenie, Agranulozytose). Erste Symp tome: Fieber, Halsschmerzen, oberflächl. 

Wunden im Mund, grippeartige Beschwerden, starke Abgeschlagenheit, Nasen- u. 

Hautblutungen. Erkrank. d. Nervensystems: Häufig: Kopfschmerzen, Schwindel. 

Augenerkrank.: Gelegentl.: Sehstör. Erkrank. d. Ohrs u. Labyrinths: Sehr selt.: Hörstör., 

Tinnitus. Erkrank. d. GIT: Häufig: Übelkeit, Sodbrennen, Magenschmerzen. Gelegentl.: 

Völlegefühl, Obstipation, Diarrhöe, Gastrointest. Ulcera, u.U. mit Blutungen (Hämatemesis 

od./u. Meläna) u. Durchbruch. Selt.: Erbrechen. Erkrank. d. Nieren u. Harnwege: 

Gelegentl.: Verminderung d. Harnausscheidung, Ödeme. Sehr selt.: Nierenschäden 

(Papillennekrosen), Hyperurikämie, Periph. Ödeme, akutes Nierenversagen, nephrot. 

Syndrom, interstit. Nephritis. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Selt.: 

Erhöhte Lichtempfindlichkeit. Sehr selt.: Alopezie, Pseudoporphyrie, Bullöse Hautreakt. 

wie SJS u. tox. epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom). Infekt., parasitäre Erkrank.: 

Sehr selt.: Symptomatik einer asept. Meningitis mit starken Kopfschmerzen, Übelkeit, 

Erbrechen, Fieber, Nackensteifigkeit, Bewusstseinstrübung. Sehr selt.: Verschlechterung 

infektiöser Erkrankung. Gefäßerkrank.: Eher selt.: Hypertonie. Erkrank. d. Immunsystems: 

Gelegentl.: Überempfindlichkeitsreakt. mit Exanthem, Pruritus, Purpura od. 

Ekchymosen, angioneurot. Ödem. Sehr selt.: Asthmaanfälle, Broncho spasmen, eosinophile 

Pneumonie: Schwere allg. Überempfindlichkeitsreakt., Anzeichen: Gesichts-, 

Zungen- u. Kehlkopfödeme, Atemnot, Tachykardie, Blutdruckabfall, lebensbedrohl. 

Schock. Leber- u. Gallenerkrank.: Sehr selt.: Leberschäden. Psychiatr. Erkrank.: Gelegentl.: 

Schlaflosigkeit, Erregung, Reizbarkeit, Müdigkeit. Warnhinweise: Enthält Lactose. 

Apothekenpflichtig. Stand: 09/2012. acis Arzneimittel GmbH, 82031 Grünwald. 

Naproxen acis ® 500 mg, Tabletten 

Wirkstoff: Naproxen. Zusammensetzung: 1 Tbl. enth. 500 mg Naproxen. Sonst. 

Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Eisen(III)-oxid, Hyprolose, Crospovidon, 

Magnesiumstearat. Anwendungsgebiete: Symptomat. Behandl. von Schmerz u. Entzündung 

bei akuten Arthritiden (einschließl. Gichtanfall), chron. Arthritiden, insbes. 

rheumatoider Arthritis/chron. Polyarthritis, Spondylitis ankylosans (Morbus Bechterew) 

u. and. entzündl.-rheumat. Wirbelsäulenerkrank., Reizzustände bei Arthrosen u. 

Spondylarthrosen, entzündl. weichteilrheumatischen Erkrank., schmerzhaften Schwellungen 

od. Entzündungen nach Verletzungen. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. 

geg. Naproxen od. sonst. Bestandteil, Bronchospasmus, Asthma, Rhinitis od. Urtikaria 

nach d. Einn. von ASS od. and. nicht-steroidalen Entzündungshemmern, ungeklärte 

Blutbildungsstör., pept. Ulzera od. Hämorraghien (mind. 2 unterschiedl. Episoden 

nachgewiesener Ulzeration od. Blutung), gastrointest. Blutungen od. Perforation im 

Zusammenhang mit einer vorherigen Ther. mit NSAR, zerebrovaskul. od. and. aktive 

Blutungen, schwere Leber- od. Nierenfunktionsstör., schwere Herzinsuff., Schwangerschaft 

im letzten Drittel, Kinder u. Jugendl. Nebenwirkungen: Herzerkrank.: Sehr 

selt.: Herzinsuff. Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: Sehr selt.: Stör. d. Blutbildung 

(aplastische Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose). 

Erste Symptome: Fieber, Halsschmerzen, oberflächl. Wunden im Mund, grippeartige 

Beschwerden, starke Abgeschlagenheit, Nasenbluten u. Hautblutungen. Hämolytische 

Anämie. Erkrank. d. Nervensystems: Häufig: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, 

Erregung, Reizbarkeit, Müdigkeit. Augenerkrank.: Sehr selt.: Sehstör. Erkrank. d. Ohrs 

u. Labyrinths: Häufig: Hörstör., Tinnitus. Erkrank. d. GIT: Sehr häufig: Übelkeit, Erbrechen, 

Sodbrennen, Magenschmerzen, Völlegefühl, Obstipation, Diarrhoe, geringfügige 

Blutverluste im Magen-Darm-Trakt, Ausnahmefälle Anämie. Häufig: Gastrointest. 

Ulzera (u.U. mit Blutung u. Durchbruch). Gelegentl.: Hämatemesis, Melaena, blutiger 

Durchfall, Beschwerden im Unterbauch (z.B. blutende Colititiden, Verstärkung eines 

Morbus Crohn/Colitis ulcerosa), Stomatitis, Ösophagusläsionen. Erkrank. d. Nieren u. 

Harnwege: Häufig: Periph. Ödeme. Gelegentl.: Akutes Nierenversagen, nephrot. Syndrom, 

interstit. Nephritis. Sehr selt.: Nierenschäden (Papillennekrosen), Hyperurikämie. 

Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Gelegentl.: Erhöhte Lichtempfindlichkeit 

(einschließl. Blasenbildung), Alopezie. Sehr selt.: Bullöse Hautreakt. wie SJS u. tox. 

epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom). Infekt., parasitäre Erkrank.: Sehr selt.: Verschlechterung 

infektionsbedingter Entzündung. Sehr selt.: Symptomatik einer asept. 

Meningitis mit starken Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, Nackensteifigkeit, 

Bewusstseinstrübung. Erkrank. d. Immunsystems: Häufig: Überempfindlichkeitsreakt. 

mit Exanthem, Pruritus, Purpura od. Ekchymosen. Sehr selt.: Schwere Überempfindlichkeitsreakt. 

(z.B. angioneurot. Syndrom), Anzeichen: Anschwellen von Gesicht, Zunge 

u. Kehlkopf (Ödeme), Atemnot, Tachykardie, schwere Kreislaufstör., lebensbedrohl. 

Schock. Respirationstrakt: Gelegentl.: Asthmaanfälle, Bronchospasmen, eosinophile 




Pneumonie. Leber- u. Gallenerkrank.: Gelegentl.: Leberfunktionsstörung. Sehr selt.: 

Leberschäden. Warnhinweise: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 


Nifedipin acis ® 10 mg/20 mg retard 

Wirkstoff: Nifedipin. Zusammensetzung: 1 Retardtbl. enth. 10 mg/20 mg Nifedipin. 

Sonst. Bestandt.: Maisstärke, mikrokrist. Cellulose, Lactose-Monohydrat, Polysorbat 80, 

Magnesiumstearat, Hypromellose, Macrogol, Talkum, Titandioxid, Eisen(III)-oxid. Anwendungsgebiete: 

Chron. stabile Angina pect. (Belastungsangina), vasospastische Angina 

pect. (Prinzmetal-Angina, Variant-Angina), essentielle Hypertonie. Gegenanzeigen: 

Überempfindlichk. geg. Nifedipin od. sonst. Bestandteil, Herz-Kreislauf-Schock, höhergradige 

Aortenstenose, instabile Angina pect., akuter Myokardinfarkt (innerh. d. ersten 

4 Wo.), gleichzeitige Einn. v. Rifampicin, Schwangerschaft, Stillzeit. Nebenwirkungen: 

Blut, Lymphsystem: Selt.: Blutbildveränderungen wie Anämie, Leukopenie, Thrombopenie, 

thrombozytopen. Purpura. Sehr selt.: Agranulozytose. Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: 

Selt.: Hyperglykämie. Nervensystem: Sehr häufig: Kopfschmerzen. Häufig: Schwindel, 

Benommenheit, Schwächegefühl. Gelegentl.: Nervosität, Schlafstör., Schläfrigkeit, 

Parästhesien, Hypästhesien, Tremor. Augen: Gelegentl.: Geringfügige, vorübergehende 

Änd. d. opt. Wahrnehmung. Selt.: Schwachsichtigkeit. Herz-Kreislauf:S e h rh ä u fi g : 

Periph. Ödeme. Häufig: Palpitationen. Gelegentl.: Tachykardie, Synkopen, hypotone 

Kreislaufreakt., Angina pect.-Anfälle. Sehr selt.: Myokardinfarkt. Lunge: Gelegentl.: 

Dyspnoe. Haut: Häufig: Flush, Erythem, Erythromelalgie. Gelegentl.: Hautüberempfindlichkeitsreakt. 

wie Pruritus, Exanthem, Angioödem, Gesichtsödem, Schwitzen. Selt.: 

Urtikaria, Photodermatitis, Purpura. Zahnfleischveränderungen. Sehr selt.: Exfoliative 

Dermatitis. Nieren, ableitende Harnwege: Gelegentl.: Bei Niereninsuff. Verschlechterung 

d. Nierenfunkt., vermehrter Harndrang, vermehrte tägl. Urinausscheidung. Leber, Galle: 

Gelegentl.: Leberfunktionsstör. (intrahepat. Cholestase, Transaminasenanstiege). Selt.: 

Ikterus. Erkrank. d. GIT: Häufig: Übelkeit. Gelegentl.: Dyspepsie, Diarrhoe, Bauchschmerzen, 

Obstipation, Blähungen, Erbrechen, Mundtrockenheit. Selt.: Völlegefühl, Aufstoßen, 

Anorexie. Bewegungsapparat: Gelegentl.: Myalgien, Arthralgien, Muskelkrämpfe. 

Geschlechtsorgane, Brust: Selt.: Gynäkomastie. Allg. Stör.: Gelegentl.: Müdigkeit, 

Unwohlsein. Selt.: Allerg. Allgemeinreakt. wie z.B. Fieber, Kehlkopfödem, Krampfzustand 

d. Bronchialmuskulatur, lebensbedrohl. Atemnot. Warnhinweise: Enthält Lactose. 


Nitren-acis ® 10 mg/20 mg, Tabletten 

Wirkstoff: Nitrendipin. Zusammensetzung: 1 Tbl. enth. 10 mg/20 mg Nitrendipin. 

Sonst. Bestandt.: Maisstärke, mikrokrist. Cellulose, Copovidon, Natriumdodecylsulfat, 

Magnesiumstearat. Anwendungsgebiete: Essentielle Hypertonie. Gegenanzeigen: 

Überempfindlichk. geg. Nitrendipin, and. Calciumantagonisten vom 1,4-Dihydropyridintyp 

od. sonst. Bestandteil, Herz-Kreislauf-Schock, höhergradige Aortenklappen- 

Subaortenklappenstenose, akuter Myokardinfarkt (innerhalb d. ersten 4 Wo.), instabile 

Angina pect., Schwangerschaft, Stillzeit. Nebenwirkungen: Häufig: Kopfschmerzen, 

Flush, Erythem. Mehrausscheidung d. tägl. Urinmenge. Gelegentl.: Schwindel, 

Müdigkeit, Magen-Darm-Stör. (Übelkeit, Völlegefühl, Diarrhoe), Kopfschmerzen, 

übermäßige Blutdrucksenkung (hypotone Kreislaufregulationen), Parästhesien, 

Tachykardie, Palpitationen, Unterschenkelödeme, Angina pect.-Anfälle. Vereinzelt: 

Herzinfarkt. Selt.: Nervosität, allerg. Hautreakt. (Pruritus, Urtikaria, Exantheme). 

Myalgie, Tremor, geringfügige, vorübergehende Änd. d. opt. Wahrnehmung. Einzelfälle: 

Gingiva-Hyperplasie, Leberenzymerhöhungen (alkal. Phosphatase u./od. SGOT, SGPT). 


Nystatin acis ® Creme/Paste/Salbe 

Wirkstoff: Nystatin. Zusammensetzung: Creme: 1 g Creme enth. 100.000 I.E. 

Nystatin. Sonst. Bestandt.: Macrogolstearat 2000, Macrogolstearat 5000, Cetylalkohol, 

Methyl-4-hydroxybenzoat, Sorbitansesquioleat, Glycerolmonostearat, dickfl. 

Paraffin, Propylenglycol, ger. Wasser. Paste: 1 g Paste enth. 100.000 I.E. Nystatin. 

Sonst. Bestandt.: Dickfl. Paraffin, Zinkoxid, Polyethylen, weißes Vaselin. Salbe: 1 g 

Salbe enth. 100.000 I.E. Nystatin. Sonst. Bestandt.: Polyethylen, dickfl. Paraffin. 

Anwendungsgebiete: Creme: Nachgewiesene nystatin-empfindl. Hefepilzinfekt. 

d. Haut, insbes. mit Beteiligung von Candida spp., wie z.B. Windelcandidose. Paste: 

Hautinfekt. mit Nystatin-empfindl. Hefepilzen wie z.B. Windeldermatitis. Salbe: Zur 

Linderung von Symptomen von Candida-Mykosen d. Haut (z.B. Perianal- u. Genitalmykose). 

Gegenanzeigen: Bekannte Überempfindlichk. geg. Nystatin, and. Polyenantibiotika 

od. sonst. Bestandteil. Sehr untergewichtige u. unreife Frühgeborene. 

Nebenwirkungen: Selt.: Überempfindlichkeitsreaktion. Warnhinweise: Creme: Enthält 

Methyl-4-hydroxybenzoat, Cetylalkohol u. Propylenglycol. Apothekenpflichtig. 


Nystatin acis ® Filmtabletten 

Wirkstoff: Nystatin. Zusammensetzung: 1 Filmtbl. enth. 500.000 I.E. Nystatin. 

Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Cellulosepulver, Carboxymethylstärke-Na, 

Povidon K25, hochdisp. Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, basisches Butylmethacrylat-Copolymer, 

Na-Laurylsulfat, Carboxymethylcellulose-Na, Stearinsäure, 

Titandioxid, Talkum, Ponceau 4R, Carmoisin Aluminium-Lack. Anwendungsgebiete: 

Zur topischen intes tinalen Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher 

Hefepilzinfektionen d. Magen-Darm-Traktes, insbes. als Folge einer Therapie mit 

Antibiotika, Zytostatika od. Corticoiden. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. 

Nystatin, einen verwandten Wirkstoff (Amphotericin B, Natamycin), Ponceau 4R, 

Carmoisin-Aluminium-Lack od. sonst. Bestandteil. Nicht zur Behandl. von system. 

Mykosen. Nebenwirkungen: Häufig: gastrointest. Beschwerden, Übelkeit, Erbrechen, 

Durchfall. Gelegentl.: Exantheme, einschließl. Urtikaria. Selt.: SJS. Warnhinweise: 

Enthält Lactose, Ponceau 4R u. Carmoisin-Aluminium-Lack. Apothekenpflichtig. 


Nystatin acis ® Mundgel 

Wirkstoff: Nystatin. Zusammensetzung: 1 g Gel enth. 100.000 I.E. Nystatin. Sonst. 

Bestandt.: Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat, Glycerol, Sucrose, 

Hyetellose, ger. Wasser, Himbeeraroma. Anwendungsgebiete: Nystatinempfindliche 

Hefepilzinfekt. d. Mundhöhle (Mundsoor). Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. 

Wirkstoff, Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat od. sonst. Bestandteil. 

Nebenwirkungen: Selt.: Überempfindlichkeitsreakt. (Juckreiz, Rötung, Papeln, 

Bläschen). Warnhinweise: Enthält Parabene u. Sucrose (Zucker). Apothekenpflichtig. 


Nystatin acis ® Suspension 

Wirkstoff: Nystatin. Zusammensetzung: 1 ml Susp. enth. 100.000 I.E. Nystatin. 

Sonst. Bestandt.: Sucrose, Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat, 

Dinatriumhydrogenphosphat, Glycerol, Carmellose-Na, Ethanol 96 %, Zimtaldehyd, 

Pfefferminzöl, Cherry-Aroma, ger. Wasser. Anwendungsgebiete: Zur lokalen Behandl. 

d. Mundsoors u. zur Verminderung d. Hefereservoirs d. Darmes (Darmsanierung) 

bei Hefebefall. Besonders geeignet für Sgl., Kleinkinder u. schluckbehinderte Pat. 

Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Nystatin, verwandten Wirkstoff (Amphotericin 

B, Natamycin), Alkylhydroxybenzoaten (Parabene), Methyl-4-hydroxybenzoat 

u. Propyl-4-hydroxybenzoat od. sonst. Bestandteil. Nicht zur Behandl. von system. 

Mykosen. Nebenwirkungen: Häufig: Gastrointest. Beschw., Übelkeit, Erbrechen, 

Durchfall. Gelegentl.: Exantheme, einschließl. Urtikaria. Selt.: SJS. Warnhinweise: 

Enthält Parabene u. Sucrose (Zucker). Apothekenpflichtig. Stand: 09/2012. acis 


Omeprazol acis ® 10 mg/20 mg/40 mg magensaftresistente 

Hartkapseln 

Wirkstoff: Omeprazol. Zusammensetzung: 1 Kps. enth. 10 mg/20 mg/40 mg Omeprazol. 

Sonst. Bestandt.: Zucker-Stärke-Pellets (bestehend aus Sucrose, Maisstärke), 

Carboxymethylstärke-Na (Typ A), Natriumdodecylsulfat, Povidon K30, Kaliumoleat, 

Hypromellose, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1), Triethylcitrat, Titandioxid, 

Talkum, Gelatine, Erythrosin, Chinolingelb, 10 mg zusätzl.: Eisen(III)-oxid. 20 mg/40 mg 

zusätzl.: Indigocarmin. Anwendungsgebiete: Ulcera duodeni, Benigne Ulcera ventriculi, 

Refluxösophagitis, Langzeittherapie d. Refluxösophagitis zur Rezidivprophylaxe, 

Zollinger-Ellison-Syndrom, Therapie von NSAR-bedingten Magen- u. Duodenalulzera, 

Langzeittherapie von NSAR-bedingten Magen- u. Duodenalulzera zur Rezidivprophylaxe, 

Symptomatische Behandlung d. gastroösophagealen Refluxkrankheit, In 

Kombination mit geeigneten antibakteriellen Therapieschemata zur Eradikation von 




Helicobacter pylori bei Patienten mit Helicobacter-pylori-assoziierten peptischen 

Ulzera. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Omeprazol od. sonst. Bestandteil, 

Kombinationstherapie mit Clarithromycin bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion, 

Atazanavir, Schwangerschaft/Stillzeit: sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung. 

Nebenwirkungen: Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: Selt.: Hypochrome, mikrozytäre 

Anämie bei Kindern. Sehr selt.: Veränderungen d. Blutbilds, reversible Thrombozytopenie, 

Leukopenie, Panzytopenie, Agranulozytose. Erkrank. d. Immunsystems: 

Sehr selt.: Urtikaria, erhöhte Körpertemperatur, Angioödem, Bronchokonstriktion, 

anaphylaktischer Schock, allergische Vaskulitis, Fieber. Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: 

Nicht bekannt: Hypomagnesiämie. Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: Nicht 

bekannt: Hypomagnesiämie. Erkrank. d. Nervensystems: Häufig: Somnolenz, Insomnie, 

Schwindel, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit. Selt.: Parästhesien, leichte Benommenheit, 

Verwirrtheit, Halluzinationen. Sehr selt.: Agitiertheit, depressive Reaktionen. 

Augenerkrank.: Gelegentl.: Sehstörungen (Verschwommensehen, Sehschärfeverlust, 

Gesichtsfeldeinschränkung). Erkrank. d. Ohrs u. Labyrinths: Gelegentl.: Hörstörungen. 

Erkrank. d. GIT: Häufig: Diarrhö, Obstipation, Flatulenz, Übelkeit, Erbrechen. 

Gelegentl.: Geschmacksstörungen. Selt.: bräunlich-schwarze Verfärbung d. Zunge 

bei gleichz. Einnahme v. Clarithromycin, gutartige Drüsenkörperzysten. Sehr selt.: 

Mundtrockenheit, Stomatitis, Candidiasis, Pankreatitis. Leber-u. Gallenerkrank.: 

Gelegentl.: Veränderungen d. Leberenzymwerte. Sehr selt.: Hepatitis mit od. ohne 

Gelbsucht, Leberversagen, Enzephalopathie bei Patienten mit vorbestehender schwerer 

Lebererkrankung. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Gelegentl.: Pruritus, 

Hautausschlag, Alopezie, Erythema multiforme, Photosensibilität, erhöhte Neigung 

zum Schwitzen. Sehr selt.: SJS, toxische epidermale Nekrolyse. Skelettmuskulatur-, 

Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Gelegentl.: Fraktur d. Hüfte, d. Handgelenks o. d. 

Wirbelsäule. Selt.: Muskelschwäche, Myalgie, Gelenkschmerzen. Erkrank. d. Nieren u. 

Harnwege: Sehr selt.: Nephritis (interstitielle Nephritis). Allg. Erkrank., Beschw. am 

Verabreichungsort: Gelegentl.: allg. Unwohlsein, periphere Ödeme. Sehr selt.: Hyponatriämie, 

Gynäkomastie. Warnhinweise: Enthält Sucrose. Verschreibungspflichtig. 


Pantoprazol acis ® 20 mg/40 mg magensaftresistente Tabletten 

Wirkstoff: Pantoprazol-Natrium. Zusammensetzung: 1 msr. Tbl. enth. 

22,575 mg/45,15 mg Pantoprazol-Natrium 1,5 H 2 

O (entspr. 20 mg/40 mg Pantoprazol). 

Sonst. Bestandt.: Maltitol, Crospovidon Typ B, Carmellose Na, wasserfreies Natriumcarbonat, 

Calciumstearat, Poly(vinlylalkohol), Talkum, Titandioxid, Macrogol 3350, Sojalecithin, 

Eisen(III)-hydroxid-oxid x H 2 

O, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1), 

Triethylcitrat. Anwendungsgebiete: 20 mg: Behandl. d. leichten Refluxkrankheit u. 

damit verbundener Symptome (z.B. Sodbrennen, saures Aufstoßen, Schluckbeschwerden). 

Langzeitther. u. -Prävention von Rezidiven bei Refluxösophagitis. Prävention d. 

durch nicht-selektive, nichtsteroidale Antiphlogistika (NSAR) induzierten gastroduodenalen 

Ulzera bei Risikopat., die einer kontinuierlichen Behandl. mit NSAR bedürfen. 

40 mg: Kombinationsther. mit 2 geeigneten Antibiotika zur Eradikation von Helicobacter 

pylori u. zur Verhinderung d. Wiederauftretens von pept. Ulzera bei Pat. mit durch 

Helicobac. pyl. bedingten Geschwüren, Zwölffingerdarmgeschwür, Magengeschwür, 

Mittelschwere u. schwere Formen d. Refluxösophagitis, Langzeitbehandl. d. Zollinger- 

Ellison-Syndroms u. and. Erkrank., die mit einer pathologischen Hypersekretion von 

Magensäure einhergehen. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff, Soja, 

Erdnuss od. sonst. Bestandteil, Atazanavir, Kinder < 12J., Schwangerschaft/Stillzeit: 

Strenge Indikationsstellung. 40 mg zusätzl.: Kombinationstherapie zur Eradikation von 

Helicobacter pylori bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung. Nebenwirkungen: 

Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: Sehr selt.: Leukopenie, Thrombozytopenie. 

Erkrank. d. Immunsystems: Sehr selt.: Anaphylaktische Reakt. einschließl. anaphylakt. 

Schock. Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: Nicht bekannt: Hypomagnesiämie. 

Psychiatr. Erkrank.: Selt.: Depression, Halluzination, Desorientierung, Verwirrung. 

Erkrank. d. Nervensystems: Häufig: Kopfschmerzen. Gelegentl.: Schwindel, Sehstör. 

(Verschwommensehen). Erkrank. d. GIT: Häufig: Oberbauchbeschwerden, Durchfall, 

Verstopfung, Blähungen. Gelegentl.: Übelkeit/Erbrechen. Selt.: Mundtrockenheit. 

Leber- u. Gallenerkrank.: Sehr selt.: Schwerer Leberzellschaden, Gelbsucht mit od. ohne 

Leberversagen. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Gelegentl.: Allerg. Reakt. 

wie Juckreiz u. Hautausschlag. Sehr selt.: Urtikaria, Angioödem, schwere Hautreakt. 

(z.B. SJS, Erythema multiforme, Lyell-Syndrom), Photosensibilität. Skelettmuskulatur-, 

Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Gelegentl.: Fraktur d. Hüfte, d. Handgelenks od. d. 

Wirbelsäule. Selt.: Arthralgie. Sehr selt.: Myalgie. Erkrank. d. Nieren u. Harnwege: Sehr 

selt.: Interstit. Nephritis. Erkrank. d. Geschlechtsorgane u. Brustdrüse: Sehr selt.: Gynäkomastie. 

Allg. Erkrank., Beschw. am Verabreichungsort: Sehr selt.: Periph. Ödeme. 

Untersuchungen: Sehr selt.: Erhöhte Leberwerte (Transaminasen, g-GT), erhöhte 

Triglyceride, erhöhte Körpertemperatur, Hypernatriämie bei älteren Pat. Warnhinweise: 

Enthält Maltitol u. entölte Phospholipide aus Sojabohnen. Verschreibungspflichtig. 


Penicillin V acis ® Saft 

Wirkstoff: Phenoxymethylpenicillin-Kalium. Zusammensetzung: 5 ml Saft enth. 

196 mg (entspr. 300 000 I.E.) Phenoxymethylpenicillin-Kalium. Sonst. Bestandt.: 

Sucrose, Macrogolglycerolhydroxystearat, Natriumcyclamat, Natriumbenzoat, hochdisp. 

Siliciumdioxid, Methyl-4-hydroxybenzoat Natriumsalz, Natriumcitrat 2 H 2 

O, 

wasserfreie Citronensäure, Aprikosenaroma, Azorubin. Anwendungsgebiete: Behandl. 

von leichten bis mittelschweren Infekt., die durch Phenoxymethylpenicillin-empfindl. 

Erreger bedingt sind u. einer oralen Penicillin-Behandl. zugänglich sind, wie z.B.: 

Infekt. d. Hals-Nasen-Ohren-Bereiches, Tonsillitis (z.B. Pharyngitis, Otitis media, 

Sinusitis), Infekt. d. tiefen Atemwege (z.B. Bronchitiden u. Lungenentzünd.), Infekt. 

im Zahn-, Mund- u. Kieferbereich, Endokarditisprophylaxe bei Eingriffen im Zahn-, 

Mund- u. Kieferbereich od. am oberen Respirationstrakt, Infekt. d. Haut (Pyodermie, 

Furunkulose, Phlegmone). Bakteriell bedingte Lymphadenitis u. Lymphangitis. Infekt., 

verursacht durch ß-hämolysierende Streptokokken d. Gruppe A, (z.B. Scharlach, 

Erysipel, zur Vorbeugung eines Rückfalls bei rheumat. Fieber). Ggf. Kombinat. mit 

einem weiteren geeigneten Antibiotikum möglich. Off. Richtlinien für den angemessenen 

Gebrauch von antimikrobiellen Wirkstoffen berücksichtigen. Gegenanzeigen: 

Pat. mit erwiesener Penicillin-Überempfindlichk., Kreuz al ler gie mit and. ß-Laktam- 

Antibiotika, Pat. mit allerg. Reaktionsbereitschaft (z.B. Heuschnupfen, Asthma bronchiale), 

Überempfindlichk. geg. Azorubin, Methyl-4-hydroxybenzoat., Wirkstoff od. 

sonst. Bestandteil. Nebenwirkungen: Magen-Darm-Trakt: Häufig: Gastrointest. Stör. 

(Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Magendrücken, Bauchschmerzen, Flatulenz, 

Durchfälle). Sehr selt.: pseudomembranöse Enterokolitis. Haut, Hautanhangsgebilde: 

Häufig: Hautausschläge (Exantheme), Schleimhautentzünd. (Glossitis, Stomatitis). 

Selt.: schwarze Haarzunge. Vorübergehend trockener Mund u. Geschmacksveränderungen. 

Überempfindlichk.serschein.: Häufig: allerg. Reakt., meist Hautreakt. 

(z.B. Exantheme, Juckreiz, Urtikaria). Sehr selt.: schwerwiegende allerg. Reakt., z.B. 

Arzneimittelfieber, Gelenkschmerzen, angioneurot. Ödem, Larynxödem, Bronchospasmen, 

Herzjagen, Luftnot, Serumkrankheit, allerg. Vaskulitis, Blutdruckabfall, bedrohl. 

Schock. Überempfindlichkeitsreakt. aller Schweregrade, anaphylakt. Schock. Blut, 

Blutkörperchen: Sehr selt.: Blutbildveränderungen (Granulozytopenie, Agranulozytose, 

Thrombozytopenie, Panzytopenie, hämolyt. Anämie, Eosinophilie). Niere, Harnwege, 

Geschlechtsorgane: Sehr selt.: Interstit. Nephritis. Warnhinweise: Enthält Azorubin, 

Macrogolglycerolhydroxystearat, Paraben, Natriumverbindungen u. Sucrose (Zucker). 


Piroxicam acis ® 20 mg, Tabletten 

Wirkstoff: Piroxicam. Zusammensetzung: 1 Tbl. enth. 20 mg Piroxicam. Sonst. 

Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Hyprolose, Magnesiumstearat, mikrokrist. Cellulose. 

Anwendungsgebiete: Zur symptomat. Behandl. von aktivierter Arthrose, rheumatoider 

Arthritis od. Morbus Bechterew (Spondylitis ankylosans). Sofern ein NSAR indiziert 

ist, ist Piroxicam aufgrund seines Sicherheitsprofils nicht die Ther. d. 1. Wahl. Bei 

d. Entscheidung, Piroxicam zu verschreiben, muss das individ. Gesamtrisiko d. Pat. 

berücksichtigt werden. Da bei Einn./Anw. d. übl. Tagesdosis ein konstanter Wirkspiegel 

erst nach 5-10 Tagen erreicht wird, ist dieses AM nicht zur Einleitung d. Behandl. von 

Erkrank. geeignet, bei denen ein rascher Wirkungseintritt benötigt wird. Gegenanzeigen: 

Gastrointest. Ulzera, Blutungen od. Perforationen. Bekannte Erkrank. d. GIT, 

die für Blutungen prädisponieren, wie Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, gastrointest. 

Malignome od. Divertikulitis, Pat. mit aktiven pept. Ulzera, entzündl. Erkrank. d. GIT od. 

gastrointest. Blutung. Kombinat. mit and. NSAR einschließl. COX-2-selektiven NSAR 

u. Acetylsalicylsäure in analgetisch wirkenden Dos., Kombinat. mit Antikoagulanzien. 

Alle Arten schwerwiegender (allerg.) Reakt. auf AM, v.a. Hautreakt., wie Erythema 

multiforme, SJS od. tox. epidermale Nekrolyse. Überempfindlichk. geg. Wirkstoff, 

sonst. Bestandteil od. and. NSAR. Ungeklärte Blutbildungs- od. Blutgerinnungsstör., 

Zerebrovaskul. od. and. aktive Blutungen. Schwere Leber- od. Nierenfunktionsstör., 




mäßige od. schwere Herzinsuff., Schwangerschaft im letzten Drittel. Kinder u. Jugendl. 

< 15 J., Stillzeit: Strenge Ind.-Stellung. Nebenwirkungen: Herzerkrank.: Sehr selt.: 

Palpitationen, Ödeme, Herzinsuff., Herzinfarkt. Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: 

Sehr selt.: Stör. d. Blutbildung (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, 

Agranulozytose). Erste Anzeichen: Fieber, Halsschmerzen, oberflächl. Wunden im 

Mund, grippeartige Beschw., starke Abgeschlagenheit, Nasenbluten, Hautblutungen. 

Erkrank. d. Nervensystems: Häufig: Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit. Sehr selt.: 

Konvulsionen. Augenerkrank.: Gelegentl.: Sehstör. Erkrank. d. Ohrs u. Labyrinths: 

Häufig: Tinnitus. Erkrank. d. GIT: Sehr häufig: Sodbrennen, Bauchschmerzen, Übelkeit, 

Erbrechen, Blähungen, Diarrhoe, Verstopfung, geringfügige Magen-Darm-Blutverluste, 

Ausnahmefälle Anämie. Häufig: Gastrointest. Ulzera, u.U. mit Blutung u. Durchbruch, 

ulzerative Stomatitis, Verstärkung v. Colitis u. Morbus Crohn. Gelegentl.: Gastritis. 

Sehr selt.: Ösophagitis, Pankreatitis. Beschwerden im Unterbauch z.B. unspezifische, 

blutende, z.T. auch ulzerierende Colitiden, intestinale, diaphragmaartige Strikturen. 

Erkrank. d. Nieren u. Harnwege: Häufig: Anstieg d. Blutharnstoffgehalts. Gelegentl.: 

Ödeme. Sehr selt.: Nierengewebsschädigungen (interstit. Nephritis, Papillennekrose), 

Niereninsuff., Proteinurie, Hämaturie; nephrot. Syndrom. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: 

Häufig: Hautausschlag. Gelegentl.: Lichtüberempfindlichk. d. Haut 

mit Juckreiz, Rötung u. fleckigen bis blasigen Ausschlägen, allerg. Ödem. Sehr selt.: 

SJS u. tox. epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Alopezie, Nagelwachstumsstörung. 

Infekt., parasitäre Erkrank.: Sehr selt.: Verschlechterung infektionsbedingter Entzündungen. 

Gefäßerkrank.: Sehr selt.: arterielle Hypertonie, Hautblutungen (Purpura 

Schoenlein-Henoch), Vasculitis, Mund- u. Schleimhautblutungen. Erkrank. d. Immunsystems: 

Sehr selt.: Schwere Überempfindlichkeitsreakt., Anzeichen: Anschwellen 

von Gesicht, Zunge u. Kehlkopf, Ödeme, Atemnot, Herzjagen, schwere Kreislaufstör., 

lebensbedrohl. Schock. Leber- u. Gallenerkrank.: Häufig: Anstieg d. Transaminasen 

u. d. alkal. Phosphatase. Selt.: Cholestatisches Syndrom, Hepatitis. Sehr selt.: Tox. 

Leberversagen. Warnhinweise: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 


Pramipexol acis ® 0,088 mg/0,18 mg/0,35 mg/0,7 mg Tabletten 

Wirkstoff: Pramipexol. Zusammensetzung: 1 Tbl. enth. 0,088 mg/ 0,18 mg/0,35 mg 

/0,7 mg Pramipexol (als 0,125 mg/0,25 mg/0,5 mg/1,0 mg Prami pexoldihydrochlorid 

1 H 2 

O). Sonst. Bestandt.: Mannitol, Maisstärke, hochdisp. Siliciumdioxid, Povidon K30, 

Magnesiumstearat. Anwendungsgebiete: Symptomat. Behandl. d. idiopathischen 

Morbus Parkinson, allein (ohne Levodopa) od. in Kombinat. mit Levodopa, d.h. während 

d. gesamten Krankheitsverlaufs bis hin zum fortgeschrittenen Stadium, in dem die 

Wirk. von Levodopa nachlässt od. unregelmäßig wird u. Schwankungen d. therapeut. 

Wirk. auftreten (sog. End-of-Dose- od. On-Off-Phänomene). Gegenanzeigen: 

Überempfindlichk. geg. Pramipexol od. sonst. Bestandteil. Nebenwirkungen: Infekt., 

parasitäre Erkrank.: Gelegentl.: Lungenentzünd. Psychiatr. Erkrank.: Häufig: Abnorme 

Träume, Verhaltensauffälligkeiten (Impulskontrollstör.: Pathologische Spielsucht, 

Libidosteigerung, Hypersexualität, zwanghaftes Geldausgeben od. Einkaufen, Essattacken, 

Esszwang, zwanghaftes Verhalten), Verwirrtheitszustand, Halluzinationen, 

Schlaflosigkeit, Ruhelosigkeit. Gelegentl.: Zwanghaftes Einkaufen, Wahnvorstellungen, 

Hypersexualität, Stör. d. Libido, Wahn, patholog. Spielen (Spielsucht). Nicht bekannt: 

Essattacken, Hyperphagie. Erkrank. d. Nervensystems: Sehr häufig: Schwindel, Dyskinesien, 

Somnolenz. Häufig: Amnesie, Kopfschmerzen. Gelegentl.: Hyperkinesie, plötzl. 

Einschlafen, Synkope. Augenerkrank.: Häufig: Sehstör. einschließl. verschwommenen 

Sehens u. verminderter Sehschärfe. Gefäßerkrank: Sehr häufig: Hypotonie. Erkrank. 

d. Atemwege, d. Brustraums u. Mediastinums: Gelegentl.: Dyspnoe. Erkrank. d. GIT: 

Sehr häufig: Übelkeit. Häufig: Obstipation, Erbrechen. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: 

Gelegentl.: Überempfindlichkeitsreakt., Pruritus, Hautausschlag. 

Allg. Erkrank., Beschw. am Verabreichungsort: Häufig: Müdigkeit, periph. Ödeme. 

Untersuchungen: Häufig: Gewichtsabnahme. Gelegentl.: Gewichtszunahme. Verschreibungspflichtig. 


Prednicarbat acis ® Creme/Salbe/Fettsalbe 

Wirkstoff: Prednicarbat. Zusammensetzung: Creme: 1 g Creme enth. 2,5 mg Prednicarbat. 

Sonst. Bestandt.: Benzylalkohol, Edetinsäure, Stearylalkohol, Cetylalkohol, 

Tetradecan-1-ol, Octyldodecanol, dünnfl. Paraffin, Polysorbat 60, Sorbitanstearat, 

ger. Wasser. Salbe: 1 g Salbe enth. 2,5 mg Prednicarbat. Sonst. Bestandt.: Natriumedetat, 

Glycerolmonooleat, Magnesiumsulfat 7 H 2 

O, Octyldodecanol, weißes Vaselin, 

ger. Wasser. Fettsalbe: 1 g Salbe enth. 2,5 mg Prednicarbat. Sonst. Bestandt.: Glycerolmonooleat, 

Octyldodecanol, weißes Vaselin. Anwendungsgebiete: Entzündl. 

Hauterkrank., bei denen eine äußerl. Behandl. mit mittelstark wirksamen Glukokortikoiden 

angezeigt ist, wie z.B. mäßig stark ausgeprägtes Ekzem. Zur Behandl. akuter 

Hauterkrank. (z.B. Rötung, Nässen) eignet sich bes. die Creme, zur Behandl. chron. 

Hauterkrank. (z.B. Schuppung, Hautfaltenvergröberung) die Fettsalbe. Die Salbe kann 

eingesetzt werden bei nässenden u. trockenen Hauterkrankungen. Gegenanzeigen: 

Überempfindlichk. geg. Prednicarbat od. sonst. Bestandteil, Anw. am Auge, wegen d. 

Gefahr einer Verschlimmerung d. Krankheitsbildes außerdem bei folgenden Zuständen: 

Hautreakt. infolge von Impfungen, bakt. Hautmanifestationen wie Tuberkulose, 

Syphilis od. virale Hautmanifestationen wie Varizellen od. Herpes-simplex-Infekt., 

Rosazea, periorale Dermatitis, Schwangerschaft: Im 1. Trim. großfl. Anw. kontraind., 

großfl. Anw. im 2. u. 3. Trim. vermeiden, Stillzeit: Großfl. Anw. vermeiden; nicht im 

Brustbereich anwenden. Nebenwirkungen: Selt.: Juckreiz, Follikulitis, allerg. Hautreakt. 

(z.B. mit Rötung, Nässen, Pusteln, Brennen). Theoretisch alle NW, die für eine top. 

Ther. mit Glucocorticoiden typ. sind: Hautatrophie, Teleangiektasien, Purpura, Striae 

distensae, rosazeaartige (periorale) Dermatitis mit u. ohne Hautatrophie, Rebound, verschlechterte 

Wundheilung, verstärkte Glaukom- u./od. Kataraktneigung, bestehende 

Hautinfekt. wie Pilzerkrank., bakterielle od. virale Erkrank. (z.B. Herpes simplex) können 

versteckt od. verstärkt werden, Depigmentierung, Hypertrichose. Nach längerfrist., 

großfläch. u./od. zu häufiger Anw., bes. unter Okklusivverbänden: Stör. d. Regelkreises 

Hypothalamus-Hypophysenvorderlappen-Nebennierenrinde. Warnhinweise: Creme: 

Enthält Cetylalkohol u. Stearylalkohol. Verschreibungspflichtig. Stand: 11/2011. acis 


Prednicarbat acis ® Lösung 

Wirkstoff: Prednicarbat. Zusammensetzung: 1 g Lsg. enth. 2,5 mg Prednicarbat. 

Sonst. Bestandt.: 2-Propanol, Carbomer (29.400-39.400 mPas), Natriumedetat, 

gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Zur Linderung einer mäßig ausgeprägten 

Psoriasis d. behaarten Kopfes (Psoriasis capitis). Gegenanzeigen: Überempfindlichk. 

geg. Prednicarbat od. sonst. Bestandteil, am Auge, Hautreakt. infolge von Impfungen, 

bakt. Hautmanifestationen wie Tuberkulose, Syphilis od. virale Hautmanifestationen 

wie Varizellen od. Herpes-simplex-Infektionen, Rosazea, periorale Dermatitis, bakt. 

u. mykotische Hautinfektionen. Schwangerschaft: Im 1. Trim. großfl. Anw. kontraind., 

großfl. Anw. im 2. u. 3. Trim. vermeiden, Stillzeit: nicht im Brustbereich anwenden. 

Nebenwirkungen: Gelegentl.: Juckreiz, Follikulitis, Hauttrockenheit, Haarbodentrockenheit, 

allerg. Hautreaktionen (z.B. mit Rötung, Nässen, Pusteln, Brennen). 

Theoretisch alle NW, die für eine top. Ther. mit Glucocorticoiden typ. sind: Hautatrophie 

mit z.T. irrevers. klinisch sichtbarer Hautverdünnung, Teleangiektasien, Purpura, 

Striae distensae, rosazeaartige (periorale) Dermatitis mit u. ohne Hautatrophie, 

Rebound, verschlechterte Wundheilung, verstärkte Glaukom- u./od. Kataraktneigung, 

bestehende Hautinfekt. wie Pilzerkrank., bakterielle od. virale Erkrank. (z.B. Herpes 

simplex) können versteckt od. verstärkt werden, Depigmentierung, Hypertrichose. 

Nach längerfrist., großfläch. u./od. zu häufiger Anw., bes. unter Okklusivverbänden: 

Stör. d. Regelkreises Hypothalamus-Hypophysenvorderlappen-Nebennierenrinde. 


Prednisolon acis ® 5 mg/10 mg/20 mg/50 mg, Tabletten 

Wirkstoff: Prednisolon. Zusammensetzung: 5 mg/10 mg: 1 Tbl. enth. 5 mg/10 mg 

Prednisolon. Sonst. Bestandt.: Kartoffelstärke, Lactose-Monohydrat, hochdisp. Siliciumdioxid, 

Carboxymethylstärke-Na (Typ A), Magnesiumstearat. 20 mg/50 mg: 1 Tbl. 

enth. 20 mg/50 mg Prednisolon. Sonst. Bestandt.: Cellulosepulver, Lactose-Monohydrat, 

hochdisp. Siliciumdioxid, Carboxymethylstärke-Na (Typ A), Magnesiumstearat. 

Anwendungsgebiete: Erkrank., die einer system. Ther. m. Glukokortikoiden bedürfen 

(Substitutionsther., Rheumatologie, Pneumonologie, Erkrank. d. oberen Luftwege, 

Dermatologie, Hämatologie/Onkologie, Neurologie, Infektologie, Augenkrankh., Gastroenterologie/Hepatologie, 

Nephrologie). Näheres s. Fachinfo. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. 

geg. Prednisolon od. sonst. Bestandteil, Für kurzfristige Anw. bei vitaler 

Indikation: Keine Kontraindikat., Schwangerschaft: Sorgf. Nutzen-Risiko-Abwäg., 

Stillzeit: Strenge Ind.-Stellung. Nebenwirkungen: Hormonersatzther.: geringes 

Nebenwirkungsrisiko bei Beachtung d. empfohlenen Dosierung. Pharmakother.: 

Endokrine Erkrank.: adrenale Suppression, Induktion eines Cushing Syndroms (typ. 

Symptome Vollmondgesicht, Stammfettsucht, Plethora), Wachstumshemmung bei 




Kindern, Stör. d. Sexualhormonsekretion (Amenorrhoe, Impotenz). Stoffwechsel- u. 

Ernährungsstör.: revers. Lipomatosen unterschiedl. Lokalisation (z.B. epidurale, epikardiale 

od. mediastinale Lipomatosen), Natriumretention mit Ödembildung, vermehrte 

Kaliumausscheidung, Gewichtszunahme, verminderte Glucosetoleranz, Diabetes mell., 

Hypercholesterinämie, Hypertriglyceridämie. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: 

Striae rubrae, Atrophie, Teleangiektasien, erhöhte Kapillarfragilität, Petechien, 

Ekchymosen, Hypertrichose, Steroidakne, verzögerte Wundheilung, rosazea-artige 

(periorale) Dermatitis, Änd. d. Hautpigmentierung, Überempfindlichkeitsreakt., z.B. 

Arzneimittelexanthem. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Muskelatrophie 

u. -schwäche, Osteoporose, asept. Knochennekrosen (Kopf d. Oberarm- u. 

Oberschenkelknochens), Muskel- u. Gelenkschmerzen. Psychiatr. Erkrank./Erkrank. d. 

Nervensystems: Depressionen, Gereiztheit, Euphorie, Antriebs- u. Appetitsteigerung, 

Psychosen, Schlafstör., Pseudotumor cerebri, Manifestation einer latenten Epilepsie, 

Erhöhung d. Anfallsbereitschaft bei manifester Epilepsie. Erkrank. d. GIT: Magen-Darm- 

Ulcera, gastrointest. Blutungen, Pankreatitis. Gefäßerkrank.: Hypertonie, Erhöhung 

d. Arteriosklerose- u. Thromboserisikos, Vaskulitis. Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems/Erkrank. 

d. Immunsystems: mäßige Leukozytose, Lymphopenie, Eosinopenie, 

Polyglobulie, Schwächung d. Immunabwehr, Maskierung von Infekt., Exazerbation 

latenter Infekt., allerg. Reaktion. Augenerkrank.: Katarakt, Glaukom, Verschlechterung 

d. Symptome bei Hornhautulcus, Begünstigung viraler, fungaler u. bakterieller 

Entzündungen am Auge. Warnhinweise: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. 


Prednison acis ® 5 mg/20 mg/50 mg, Tabletten 

Wirkstoff: Prednison. Zusammensetzung: 5 mg: 1 Tbl. enth. 5 mg Prednison. Sonst. 

Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Cellulosepulver, Carboxymethylstärke-Natrium 

(Typ A), hochdisp. Siliciumdioxid, Magnesiumstearat. 20 mg/50 mg: 1 Tbl. enth. 

20 mg/50 mg Prednison. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Carboxymethylstärke-Natrium 

(Typ A), Cellulosepulver, hochdisp. Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, 

Chinolingelb. Anwendungsgebiete: Erkrank., d. einer system. Ther. m. Glukokortikoiden 

bedürfen (Substitutionsther., Rheumatologie, Pneumologie, Erkrank. d. oberen Luftwege, 

Dermatologie, Hämatologie/Onkologie, Neurologie, Infektiologie, Augenkrankh., 

Gastroenterologie/Hepatolgie, Nephrologie). Weitere Infos siehe Fachinfo. Gegenanzeigen: 

Überempfindlichk. geg. Prednison od. sonst. Bestandteil, Für kurzfristige 

Anw. bei vitaler Indikation: Keine Kontraindikat., Schwangerschaft/Stillzeit: Strenge 

Ind.-Stellung. Nebenwirkungen: Hormonersatzther.: Geringes Nebenwirkungsrisiko 

bei Beachtung d. empfohlenen Dosierung. Pharmakother.: Endokrine Erkrank.: Adrenale 

Suppression u. Induktion eines Cushing Syndroms (typ. Symptome Vollmondgesicht, 

Stammfettsucht u. Plethora), Wachstumshemmung bei Kindern, Stör. d. Sexualhormonsekretion 

(Amenorrhoe, Impotenz). Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: Revers. 

Lipomatosen unterschiedl. Lokalisation (z.B. epidurale, epikardiale od. mediastinale 

Lipomatosen). Natriumretention mit Ödembildung, vermehrte Kaliumausscheidung, 

Gewichtszunahme, verminderte Glucosetoleranz, Diabetes mell., Hypercholesterinämie, 

Hypertriglyceridämie. Erkrank. d. Haut u. d. Unterhautzellgewebes: Striae rubrae, 

Atrophie, Teleangiektasien, erhöhte Kapillarfragilität, Petechien, Ekchymosen, Hypertrichose, 

Steroidakne, verzögerte Wundheilung, rosazea-artige (periorale) Dermatitis, 

Änd. d. Hautpigmentierung, Überempfindlichkeitsreakt., z.B. Arzneimittelexanthem. 

Skelettmuskulatur, Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Muskelatrophie u. -schwäche, 

Osteoporose, asept. Knochennekrosen (Kopf d. Oberarm- u. Oberschenkelknochens), 

Muskel- u. Gelenkschmerzen. Psychiatr. Erkrank./ Erkrank. d. Nervensystems: 

Depressionen, Gereiztheit, Euphorie, Antriebs- u. Appetitsteigerung, Psychosen, 

Schlafstör., Pseudotumor cerebri, Manifestation einer latenten Epilepsie, Erhöhung 

d. Anfallsbereitschaft bei manifester Epilepsie. Erkrank. d. GIT: Magen-Darm-Ulcera, 

gastrointest. Blutungen, Pankreatitis. Gefäßerkrank.: Hypertonie, Erhöhung d. Arteriosklerose- 

u. Thromboserisikos, Vaskulitis. Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems/Erkrank. 

d. Immunsystems: Mäßige Leukozytose, Lymphopenie, Eosinopenie, Polyglobulie, 

Schwächung d. Immunabwehr, Maskierung von Infekt., Exazerbation latenter Infekt., 

allerg. Reaktion. Augenerkrank.: Katarakt, Glaukom, Verschlechterung der Symptome 

bei Hornhautulcus, Begünstigung viraler, fungaler u. bakterieller Entzündungen am 

Auge. Warnhinweise: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 02/2013. 


Quetiapin acis ® 25 mg/100 mg/200 mg/300 mg Filmtabletten/ 

Quetiapin acis ® Start (25 mg + 100 mg Filmtabletten) 

Wirkstoff: Quetiapin. Zusammensetzung: 1 Filmtbl. enth. 25 mg/ 100 mg/ 200 mg/ 

300 mg Quetiapin als Quetiapinhemifumarat. Sonst. Bestandt.: Ta blet tenkern: 

Calciumhydrogenphosphat, Lactose-Monohydrat, mikrokrist. Cellulose, Car boxymethyl 

stärke-Na (Typ A), Povidon K27-32, Magnesiumstearat Filmüberzug: 25 mg: 

Hypromellose, Titandioxid, Macrogol 400, Eisen(III)-hydroxid-oxid × H 2 

O, Eisen(III)- 

oxid. 100 mg: Hypromellose, Titandioxid, Macrogol 400, Eisen(III)-hydroxid-oxid × 

H 2 

O. 200 mg/300 mg: Hypromellose, Titandioxid, Macrogol 400. Anwendungsgebiete: 

Behandl. d. Schizophrenie, von mäßigen bis schweren manischen Episoden, von schweren 

depressiven Episoden bei bipolaren Störung. Nicht indiziert zur Prävention von 

Rückfällen in manische od. depressive Phasen. Gegenanzeigen: Überempflindlichk. 

geg. Quetiapin od. sonst. Bestandteil. Inhibitoren d. Cytochrom P450 3A4, wie HIV- 

Proteasehemmer, Antimykotika vom Azoltyp, Erythromycin, Clarithromycin u. Nefazodon. 

Schwangerschaft: Strenge Nutzen-Risiko-Stellung. Stillzeit. Nebenwirkungen: 

Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems: Sehr häufig: Abnahme d. Hämoglobins. Häufig: 

Leukopenie, , Abnahme d. neutrophilen Granulozyten, Erhöhung d. eosinophilen Granulozyten. 

Gelegentl.: Thrombozytopenie, Anämie, Abnahme d. Blutplättchenzahl. Selt.: 

Agranulozytose. Nicht bekannt: Neutropenie. Erkrank. d. Immunsystems: Gelegentl.: 

Hypersensibilität (einschließl. allerg. Hautreaktionen). Sehr selt.: Anaphylaktische 

Reaktion. Endokrine Erkrank.: Häufig: Hyperprolaktinämie, Abnahme d. Gesamt-T4, 

d. freien T4 u. d. Gesamt-T3, Zunahme d. TSH. Gelegentl.: Abnahme d. freien T3, 

Hypothyreose. Sehr selt.: unangemessene Sekretion d. antidiuretischen Hormons. 

Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: Sehr häufig: Erhöhung d. Serumtriglyceridspiegel u. 

d. Gesamtcholesterins (überwiegend LDL-Cholesterin), Abnahme d. HDL-Cholesterins, 

Gewichtszunahme. Häufig: gesteigerter Appetit, Erhöhung d. Blutzuckerspiegels 

auf ein hyperglykämisches Niveau. Gelegentl.: Hyponatriämie, Diabetes mell. Selt.: 

Metabol. Syndrom. Psychiatr. Erkrank.: Häufig: anormale Träume, Albträume, Suizidgedanken, 

suizidales Verhalten. Selt.: Somnambulismus u. verwandte Reaktionen 

(Reden im Schlaf, Schlaf bezogene Essstörungen). Erkrank. d. Nervensystems: Sehr 

häufig: Schwindel, Somnolenz, Kopfschmerzen. Häufig: Synkope, Extrapyramidalmotor. 

Symptome, Dysarthrie. Gelegentl.: Krampfanfälle, Restless Legs Syndrom, Spätdyskinesie. 

Herzerkrank.: Häufig: Tachykardie, Palpitationen. Gelegentl.: QT-Verlängerung. 

Augenerkrank.: Häufig: Verschwommenes Sehen. Gefäßerkrank.: Häufig: Orthostat. 

Hypotonie. Selt.: Venöse Thromboembolien. Erkrank. d. Atemwege, d. Brustraums 

u. Mediastinums: Häufig: Rhinitis, Dyspnoe. Erkrank. d. GIT: Sehr häufig: Mundtrockenheit. 

Häufig: Obstipation, Dyspepsie, Erbrechen. Gelegentl: Dysphagie. Selt.: 

Pankreatitis. Leber- u. Gallenerkrank.: Häufig: Erhöhung d. Serumtransaminasen 

(ALT, AST) u. d. Gamma-GT-Spiegel. Selt.: Gelbsucht, Hepatitis. Erkrank. d. Haut 

u. d. Unterhautzellgewebes: Sehr selt. Angioödeme, SJS. Nicht bekannt: Toxische 

epidermale Nekrolyse, Erythema multiforme. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. 

Knochenerkrank.: Sehr selt.: Rhabdomyolyse. Schwangerschaft, Wochenbett u. 

perinat. Erkrank.: Nicht bekannt: Arzneimittelentzugssyndrom d. Neugeborenen. 

Erkrank. d. Geschlechtsorgane u. Brustdrüse: Gelegentl.: Sexuelle Dysfunktion. 

Selt.: Priapismus, Galaktorrhö, Schwellung d. Brust, Menstruationsstörungen. Allg. 

Erkrank., Beschw. am Verabreichungsort: Sehr häufig: Absetzsymptome. Häufig: Milde 

Asthenie, periph. Ödeme, Gereiztheit, Pyrexie. Selt.: Malignes neurolept. Syndrom, 

Hypothermie. Untersuchungen: Selt.: Erhöhung d. Blutkreatinphosphokinase. Kdr. u. 

Jugendl. (10- 17 J.) (NW d. in höheren Häufigkeitskategorie auftreten als b. Erw. bzw. 

d. b. Erw. nicht festgestellt wurden.): Stoffwechsel-u. Ernährungsstör,: Sehr häufig: 

Appetitzunahme. Untersuchungen: Sehr häufig: erhöht. Prolaktin, erhöht. Blutdruck. 

Erkrank. d. Nervensystems: extrapyramidalmotor. Symptomet. Prolaktin. Allg. Erkrank., 

Beschw. am Verabreichungsort: Häufig: Reizbarkeit. Warnhinweise: Enthält Lactose. 


Ropinirol acis ® 0,25 mg/0,5 mg/1 mg/2 mg/3 mg/4 mg/5 mg 

Filmtabletten 

Wirkstoff: Ropinirol. Zusammensetzung: 1 Filmtbl. enth. 0,25 mg/0,5 mg/1 mg/2 mg/ 

3 mg/4 mg/5 mg Ropinirol. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, mikrokrist. Cellulose, 

Croscarmellose-Na, Magnesiumstearat, Hypromellose, Macrogol 400, Titandioxid, 

Polysorbat 80. 0,5 mg zusätzl.: Eisen(III)-hydroxid-oxid x H 2 

O, Eisen(III)-oxid. 


O, Indigocarmin Aluminiumsalz. 2 mg 




zusätzl.: Eisen(III)-hydroxid-oxid x H 2 

O, Eisen(III)-oxid), Indigocarmin Aluminiumsalz. 

3 mg zusätzl.: Carmin, Indigocarmin Aluminiumsalz, Gelborange S Aluminiumsalz. 


O, Eisen(III)-oxid, Eisen (II/III)-oxid. 5 mg 

zusätzl.: Indigocarmin Aluminiumsalz. Anwendungsgebiete: Parkinsonsche Krankheit 

unter folgenden Bedingungen: Als Monother., um die Notwendigkeit d. Einführung v. 

Levodopa hinauszuzögern. Als Begleitmedikation mit Levodopa während d. Verlaufs 

d. Erkrank., wenn die Wirksamkeit v. Levodopa nachlässt od. unregelmäßig wird u. 

Schwankungen in d. therapeut. Wirkung auftreten („end of dose“- Fluktuationen od. 

„on/off“-Effekte). 0,25 mg/0,5 mg/1 mg/2 mg/3 mg/4 mg zusätzl.: Zur symptomat. 

Behandl. d. mittelschweren bis schweren idiopath. Restless-Legs-Syndroms (RLS). 

Gegenanzeigen: Überempflindlichk. geg. Wirkstoff, Gelborange S (nur 3 mg) od. 

sonst. Bestandteil, schwere Nierenfunktionsstör. (Kreatinin-Clearance



Gelegentl.: Kopfschmerzen, Ödeme, Gewichtszunahme, Synkopen. Sehr selt.: Schwere 

Überempfindlichkeitsreakt. (anaphylaktoide Reakt.). Hernienbildung. Nebenwirkungen, 

die nicht in gesichertem kausalen Zusammenhang stehen: Fieber, Bauchschmerzen, 

Nacken-, Rücken-, Schulterschmerzen, Gefäßerweiterung, Arrhythmie, Mundtrockenheit, 

Dyspepsie, Blähungen, Gicht, Arthralgie, Arthritis, Gelenkbeschw., Muskelschmerzen, 

Parästhesien, Ängstlichkeit, Depression, Schlaflosigkeit, Bronchitis, grippeähnl. 

Symptome, Pharyngitis, Sinusitis, Erkältungszeichen, Exanthem, Husten, Schwitzen, 

Konjunktivitis, Tinnitus, Impotenz, häufiger Harndrang, Blaseninfekt., Harninkontinenz. 

Hämodilution. Warnhinweise: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 


Topiramat acis ® 50 mg/100 mg Filmtabletten 

Wirkstoff: Topiramat. Zusammensetzung: 1 Filmtbl. enth. 50 mg/100 mg Topiramat. 

Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, mikrokrist. Cellulose, Maisstärke, Crospovidon, 

hochdisp. Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, basisches Butylmethacrylat-Copolymer, 

Titandioxid, Talkum, Stearinsäure, Natriumdodecylsulfat. 50 mg/100 mg zusätzl.: 

Eisen(III)-hydroxid-oxid x H 2 

O. Anwendungsgebiete: Monother. bei Erw., Jugendl. 

u. Kindern > 6 J. mit fokalen Krampfanfällen mit od. ohne sekundär generalisierten 

Anfällen u. primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen. Zusatzther. bei Kindern 

> 2 J., Jugendl. u. Erw. mit fokalen Anfällen mit od. ohne sekundärer Generalisierung 

od. primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen u. zur Behandl. von Anfällen, 

die mit dem Lennox-Gastaut Syndrom assoziiert sind. Bei Erw. Prophylaxe von 

Migräne-Kopfschmerzen nach sorgfält. Abwägung mögl. alternativer Behandlungsmethoden. 

Topiramat ist nicht vorgesehen für die Akutbehandlung. Gegenanzeigen: 

Überempfindlichkeit. geg. einen Bestandteil, Prophylaxe von Migräne-Kopfschmerzen 

in d. Schwangerschaft od. bei Frauen im gebärfähigen Alter, die keine wirksame Verhütungsmethode 

anw., Schwangerschaft bei Epilepsie: nach vollständiger Aufklärung 

über Risiken unbehandelter Epilepsie für Schwangerschaft u. das potentielle Risiko d. 

AMs für den Foetus kann das AM verschrieben werden, Stillzeit. Nebenwirkungen: 

Untersuchungen: Sehr häufig: Gewichtsabnahme. Häufig: Gewichtszunahme. Gelegentl.: 

Kristalle im Urin, anomaler Zehen-Fersen-Gehtest, verminderte Zahl weißer 

Blutzellen. Selt.: verminderte Bicarbonatwerte im Serum. Herzerkrank.: Gelegentl.: Bradykardie, 

Sinusbradykardie, Palpitationen. Erkrank. d. Blutes u. Lymphsystems:H ä u fi g : 

Anämie. Gelegentl.: Leukopenie, Thrombozytopenie, Lymphadenopathie, Eosinophilie. 

Selt.: Neutropenie. Erkrank. d. Nervensystems: Sehr häufig: Parästhesie, Somnolenz, 

Schwindel. Häufig: Aufmerksamkeitsstör., Gedächtnisstörung. Amnesie, kognitive 

Stör., Beeinträchtigung d. geistigen Leistungsfähigkeit, eingeschränkte psychomotor. 

Fähigkeiten, Konvulsion, anomale Koordination, Tremor, Lethargie, Hypästhesie, 

Nystagmus, Dysgeusie, Gleichgewichtsstör., Dysarthrie, Intentionstremor, Sedierung. 

Gelegentl.: Bewusstseinseinschränkung, Grand mal Anfall, Gesichtsfeldausfall, komplex 

fokale Anfälle, Sprachstör., psychomotor. Hyperaktivität, Synkope, sensorische 

Stör., Sabbern, Hypersomnie, Aphasie, repetitive Sprache, Hypokinesie, Dyskinesie, 

Haltungsschwindel, schlechte Schlafqualität, brennendes Gefühl, Verlust d. Empfindungsvermögens, 

verändertes Geruchsempfinden, zerebellares Syndrom, Dysästhesie, 

Hypogeusie, Stupor, Ungeschicklichkeit, Aura, Ageusie, Schreibstör., Dysphasie, periph. 

Neuropathie, Präsynkope, Dystonie, Formicatio. Selt.: Apraxie, Stör. d. zirkadianen 

Schlafrhythmus, Hyperästhesie, verminderter Geruchssinn, Verlust d. Geruchssinns, 

essentieller Tremor, Akinesie, Nichtansprechen auf Reize. Augenerkrank.: H ä u fi g : 

Verschwommensehen, Diplopie, Sehstörung. Gelegentl.: verminderte Sehschärfe, 

Skotom, Myopie, Fremdkörpergefühl im Auge, trockenes Auge, Photophobie, Blepharospasmus, 

erhöhter Tränenfluss, Photopsie, Mydriasis, Presbyopie. Selt.: unilaterale 

Blindheit, transiente Blindheit, Glaukom, Akkommodationsstör., veränderte visuelle 

Tiefenwahrnehmung, Flimmerskotom, Augenlidödem, Nachtblindheit, Amblyopie. Nicht 

bekannt: Engwinkelglaukom, Makulopathie, Stör. d. Augenbewegung. Erkrank. d. Ohrs 

u. Labyrinths: Häufig: Vertigo, Tinnitus, Ohrenschmerzen. Gelegentl. Taubheit, unilaterale 

Taubheit, neurosensor. Taubheit, Ohrenbeschwerden, eingeschränktes Hören. 

Erkrank. d. Atemwege, d. Brustraums u. Mediastinums: Häufig: Dyspnoe, Epistaxis, 

verstopfte Nase, Rhinorrhoe. Gelegentl.: Belastungsdyspnoe, paranasale Sinushypersekretion, 

Dysphonie. Erkrank. d. GIT: Sehr häufig: Nausea, Diarrhoe. Häufig: Erbrechen, 

Obstipation, Oberbauchschmerz, Dyspepsie, abdominaler Schmerz, Mundtrockenheit, 

Magenbeschwerden, orale Parästhesie, Gastritis, abdominale Beschwerden. Gelegentl.: 

Pankreatitis, Flatulenz, gastroösophageale Refluxkrankheit, Unterbauchschmerz, orale 

Hypästhesie, Zahnfleischbluten, geblähter Bauch, epigastr. Beschwerden, schmerzhafte 

Bauchspannung, vermehrter Speichelfluss, oraler Schmerz, Mundgeruch, Glossodynie. 

Erkrank. d. Nieren u. Harnwege: Häufig: Nephrolithiasis, Pollakisurie, Dysurie. Gelegentl.: 

Harnstein, Harninkontinenz, Hämaturie, Inkontinenz, Harndrang, Nierenkolik, 

Nierenschmerz. Selt.: Harnleiterstein, renale tubuläre Azidose. Erkrank. d. Haut u. 

d. Unterhautzellgewebes: Häufig: Alopezie, Hautausschlag, Pruritus. Gelegentl.: 

Anhidrose, faziale Hypästhesie, Urtikaria, Erythem, generalisierter Pruritus, makulärer 

Hautausschlag, Hautverfärbung, allerg. Dermatitis, Gesichtsschwellung. Selt.: SJS, 

Erythema multiforme, anomaler Hautgeruch, periorbitales Ödem, lokalisierte Urtikaria. 

Nicht bekannt: tox. epidermale Nekrolyse. Skelettmuskulatur-, Bindegewebsu. 

Knochenerkrank.: Häufig: Arthralgie, Muskelspasmen, Myalgie, Muskelzittern, 

Muskelschwäche, muskuloskelettaler Brustschmerz. Gelegentl.: Gelenkschwellung, 

muskuloskelettale Steifheit, Flankenschmerz, Muskelschwäche. Selt.: Beschwerden in 

den Extremitäten. Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: Häufig: Anorexie, verminderter 

Appetit. Gelegentl.: metabol. Azidose, Hypokaliämie, erhöhter Appetit, Polydipsie. Selt.: 

hyperchlorämische Azidose. Infekt., parasitäre Erkrank.: Sehr häufig: Nasopharyngitis. 

Gefäßerkrank.: Gelegentl.: Hypotension, orthostat. Hypotension, Flush, Hitzewallungen. 

Selt.: Raynaud-Phänomen. Allg. Erkrank., Beschw. am Verabreichungsort: 

Sehr häufig: Fatigue. Häufig: Pyrexie, Asthenie, Gereiztheit, Gangstör., anomales 

Gefühl, Malaise. Gelegentl.: Hyperthermie, Durst, Influenza-ähnliche Krankheit, 

Trägheit, periph. Kälte, Gefühl d. Trunkenheit, nervöses Gefühl. Selt.: Gesichtsödem, 

Kalzinose. Soziale Umstände: Gelegentl.: Lernschwäche. Erkrank. d. Immunsystems: 

Häufig: Hypersensitivität. Nicht bekannt: allerg. Ödem, konjunktivales Ödem. Erkrank. 

d. Geschlechtsorgane u. Brustdrüse: Gelegentl.: erektile Dysfunktion, sex. Dysfunktion. 

Psychiatr. Erkrank.: Sehr häufig: Depression. Häufig: Bradyphrenie, Insomnie, 

Beeinträchtigung d. sprachl. Ausdrucksvermögens, Angst, Verwirrtheit, Desorientierung, 

Aggression, veränderte Stimmung, Agitiertheit, Stimmungsschwankungen, 

depressive Stimmung, Wut, anomales Verhalten. Gelegentl.: Suizidgedanken, Suizidversuch, 

Halluzination, psychot. Störung, akust. Halluzination, visuelle Halluzination, 

Apathie, Verlust d. Spontansprache, Schlafstör., Affektlabilität, verminderte Libido, 

Ruhelosigkeit, Weinen, Dysphemie, euphorische Stimmung, Paranoia, Perseveration, 

Panikattacken, Traurigkeit, Leseschwäche, Einschlafstör., Affektverflachung, anomales 

Denken, Verlust d. Libido, Teilnahmslosigkeit, Durchschlafstör., Ablenkbarkeit, frühes 

morgendl. Erwachen, Panikreaktion, gehobene Stimmung. Selt.: Manie, Anorgasmie, 

Panikstör., Beeinträchtigung d. sex. Empfindens, Gefühl von Hoffnungslosigkeit, 

anomaler Orgasmus, Hypomanie, vermindertes Orgasmusempfinden. Warnhinweise: 



Tramadol acis ® Tropfen 

Wirkstoff: Tramadolhydrochlorid. Zusammensetzung: 1 ml Lsg. (40 Tropf.) enth. 

100 mg Tramadolhydrochlorid. Sonst. Bestandt.: Ethanol (96 %), Kaliumsorbat, Propylenglycol, 

Sucrose, Polysorbat 80, Pfefferminzöl, ger. Wasser. Anwendungsgebiete: 

Mäßig starke bis starke Schmerzen. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Tramadol 

od. Hilfsstoff, akute Alkohol-, Schlafmittel-, Analgetika- od. Psychopharmakavergift., 

Pat., die MAO-Hemmer erhalten od. innerhalb d. letzten 14 Tage angew. haben, 

Epilepsie, die durch die Behandl. nicht ausreichend kontrolliert werden kann, nicht 

zur Drogensubstitution anw., Kinder



Urea acis ® 12 % Creme 

Wirkstoff: Harnstoff. Zusammensetzung: 1 g Creme enth. 120 mg Harnstoff. Sonst. 

Bestandt.: ger. Wasser, weißes Vaselin, Oleyloleat, (Pentaerythrit,octadecanol) 

[alkan(C12-C18)oat,citrat] - mikrokrist. Kohlenwasserstoffe - Glycerolmono oleat - Aluminiumstearat 

- Propylenglycol (40:30:22,5:5:2,5), Butylhydroxyanisol, Citronensäuremonohydrat. 

Anwendungsgebiete: Zur Behandl. trockener Haut bei Neurodermitis 

od. Altershaut. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. einen Bestandteil. Nicht anw. 

zur Behandl. exkoriierter, akuter Hautentzündungen. Stillzeit: Nicht im Brustbereich 

anwenden. Nebenwirkungen: Reizung d. Haut mögl., wenn akute entzündl. Hautzustände 

behandelt werden. Selt.: Überempfindlichkeitsreaktion. Warnhinweise: 

Enthält Propylenglycol u. Butylhydroxyanisol. Apothekenpflichtig. Stand: 03/2012. 


Venlafaxin acis ® 75 mg/150 mg retard 

Wirkstoff: Venlafaxin. Zusammensetzung: 1 Kps. enth. Venlafaxinhydrochlorid 

entspr. 75 mg/150 mg Venlafaxin. Sonst. Bestandt.: Zucker-Stärke-Pellets (enth. 

Sucrose), Ethylcellulose, Hyprolose, Hypromellose, Talkum, Dibutyldecandioat, Ölsäure, 

hochdisp. Siliciumdioxid, Gelatine, Natriumdodecylsulfat, Gelborange S, Chinolingelb, 

Titandioxid. 150 mg zusätzl.: Patentblau V. Anwendungsgebiete: Episoden e. Major 

Depression. Rezidivprophylaxe von Episoden einer Major-Depression. Behandl. d. 

sozialen Angststörung. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Venlafaxin, sonst. 

Bestandteil od. Gelborange S, Gleichzeit. Einn. v. MAOI. Nebenwirkungen: Erkrank. 

d. Blutes u. Lymphsystems: Nicht bekannt: Thrombozytopenie, Blutbildveränd. einschließl. 

Agranulozytose, aplast. Anämie, Neutropenie, Panzytopenie. Erkrank. d. 

Immunsystems: Nicht bekannt: anaphylakt. Reaktionen. Endokrine Erkrank.: Nicht 

bekannt: SIADH. Stoffwechsel- u. Ernährungsstör.: Häufig: verminderter Appetit. Nicht 

bekannt: Hyponatriämie. Psychiatr. Erkrank.: Häufig: Verwirrtheit, Depersonalisation, 

Anorgasmie, Libidoabnahme, Nervosität, Schlaflosigkeit, ungewöhnl. Trauminhalte. 

Gelegentl.: Halluzinationen, Derealisation, Agitiertheit, Orgasmusstör. (bei d. Frau), 

Apathie, Hypomanie, Bruxismus. Selt.: Manie. Nicht bekannt: suizid. Gedanken, suizid. 

Verhalten, Delirium, Aggression. Erkrank. d. Nervensystems: Sehr häufig: Schwindelgefühl, 

Kopfschmerz. Häufig: Schläfrigkeit, Zittern, Parähesien, Hypertonus. Gelegentl.: 

Akathisie/psychomot. Unruhe, Synkope, Myoklonus, beeinträchtigte Koordination, 

beeinträchtigte Balance, Geschmacksveränd. Selt.: Krampfanfälle. Nicht bekannt: MNS, 

Serotonin-Syndr., extrapyramid. Stör. einschließl. Dystonien u. Dyskinesien, tardive 

Dyskinesie. Augenerkrank.: Häufig: Sehstör. einschließl. verschwommenem Sehen, 

Mydriasis, Akkommodationsstörungen. Nicht bekannt: Engwinkelglaukom. Erkrank. d. 

Ohrs u. Labyrinths: Häufig: Tinnitus. Nicht bekannt: Schwindel. Herzerkrank.: H ä u fi g : 

Palpitationen. Gelegentl.: Tachykardie. Nicht bekannt: Kammerflimmern, ventrik. 

Tachykardie einschließl. Torsade de pointes. Gefäßerkrank.: Häufig: Blutdruckanstieg, 

Vasodilatation (meist Hitzewallungen). Gelegentl.: orthostat. Hypotonie. Nicht 

bekannt: Hypotonie, Blutungen (Schleimhautblutungen). Erkrank. d. Atemwege, d. 

Brustraums u. Mediastinums: Häufig: Gähnen. Nicht bekannt: pulmonale Eosinophilie. 

Erkrank. d. GIT: Sehr häufig: Übelkeit, Mundtrockenheit. Häufig: Erbrechen, 

Diarrhoe, Verstopfung. Gelegentl.: gastrointest. Blutung. Nicht bekannt: Pankreatitis. 

Leber- u. Gallenerkrank.: Nicht bekannt: Hepatitis, Leberwertveränd. Erkrank. d. Haut 

u. d. Unterhautzellgewebes: Sehr häufig: Hyperhidrose einschließl. Nachtschweiß. 

Gelegentl.: Angioödem, Lichtüberempfindlichkeitsreakt., Ekchymose, Ausschlag, Alopezie. 

Nicht bekannt: SJS, Erythema multiforme, tox. epiderm. Nekrolyse, Pruritus, 

Urtikaria. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Nicht bekannt: 

Rhabdomyolyse. Erkrank. d. Nieren u. Harnwege: Häufig: Dysurie (meist verzögertes 

Wasserlassen), Pollakisurie. Gelegentl.: Harnverhalt. Selt.: Harninkontinenz. Erkrank. 

d. Geschlechtsorgane u. Brustdrüse: Häufig: Stör. d. Menstruation mit verstärkter 

Blutung od. irregulärer Blutung (z. B. Menorrhagie, Metrorrhagie), Ejakulationsstör., 

erekt. Dysfunktion. Allg. Erkrank., Beschw. am Verabreichungsort: Häufig: Asthenie, 

Erschöpfung, Schüttelfrost. Untersuchungen: Häufig: erhöhte Cholesterinwerte. 

Gelegentl.: Gewichtszunahme, Gewichtsabnahme. Nicht bekannt: QT-Verlängerung 

im EKG, verlängerte Blutungsdauer, Prolaktinspiegelerhöhung. Warnhinweise: Enthält 

Sucrose (Zucker, in Zucker-Stärke-Pellets enthalten) u. Gelborange S. Verschreibungsp 


Verapamil acis ® 240 mg retard 

Wirkstoff: Verapamilhydrochlorid. Zusammensetzung: 1 Retardtbl. enth. 240 mg 

Verapamilhydrochlorid. Sonst. Bestandt.: Natriumalginat, Povidon (K30), Lactose-Monohydrat, 

Polyvinylalkohol, Titandioxid, Magnesiumstearat, Talkum, (3-sn- 

Phosphatidyl)cholin, Xanthangummi. Anwendungsgebiete: Symptomat. koronare 

Herzkrankheit: chron. stabile Angina pect. (Belastungsangina), instabile Angina pect. 

(Crescendoangina, Ruheangina), vasospast. Angina pect. (Prinzmetal-Angina, Variant- 

Angina), Stör. d. Herzschlagfolge bei: paroxysmaler supraventrikul. Tachykardie, Vorhofflimmern/Vorhofflattern 

mit schneller AV-Überleitung (außer beim WPW-Syndrom), 

Hypertonie. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. geg. Wirkstoff od. sonst. Bestandteil, 

Herz-Kreislauf-Schock, akuter Myokardinfarkt mit Komplikat. (Bradykardie, Hypotonie, 

Linksherzinsuff.), ausgeprägte Reizleitungsstör. (wie z.B. SA- bzw. AV-Block II. u. III. 

Grades), Sinusknotensyndrom, manifeste Herzinsuff., Vorhofflimmern/-flattern u. 

gleichzeit. Vorliegen eines WPW-Syndroms (erhöhtes Risiko, eine Kammertachykardie 

auszulösen), gleichzeit. i.v. Appl. von Betarezeptorenblockern (Ausnahme Intensivmed.), 

Schwangerschaft: 1. u. 2. Trim. kontraindiziert, 3. Trim. strenge Nutzen- 

Risiko-Abschätzung. Stillzeit. Nebenwirkungen: Stoffwechsel - u. Ernährungsstör.: 

Gelegentl.: Verminderung d. Glukosetoleranz. Psychiatr. Erkrank.: Häufig: Müdigkeit, 

Nervosität. Erkrank. d. Nervensystems: Häufig: Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit, 

Parästhesien, Neuropathie, Tremor. Sehr selt.: Extrapyramidale Symptome 

(Parkinson-Syndrom, Choreoathetose, Dystone Syndrome). Herzerkrank.: H ä u fi g : 

Entstehung einer Herzinsuff., Verschlimmerung einer vorbestehenden Herzinsuff., 

übermäßiger Blutdruckabfall, orthostat. Regulationsstör., Sinusbradykardie, AV Block 

I. Grades, Knöchelödeme, Flush, Hautrötung, Wärmegefühl. Gelegentl.: Palpitationen, 

Tachykardie, AV-Block II. od. III. Grades. Sehr selt.: Sinusstillstand mit Asystolie. Erkrank. 

d. Atemwege, d. Brustraums u. Mediastinums: Gelegentl.: Bronchospasmus. Erkrank. 

d. Ohrs u. Labyrinths: Gelegentl.: Tinnitus. Erkrank. d. GIT: Sehr häufig: Übelkeit, 

Völlegefühl, Obstipation. Gelegentl.: Erbrechen. Sehr selt.: Ileus, Gingivahyperplasie 

(Gingivitis, Blutung). Leber - u. Gallenerkrank.: Gelegentl.: Wahrscheinlich allerg. 

bedingte Hepatitis mit revers. Erhöhung d. leberspez. Enzyme. Erkrank. d. Haut u. d. 

Unterhautzellgewebes: Häufig: Allerg. Reakt. wie Erythem, Pruritus, Urtikaria, makulopapulöse 

Exantheme, Erythromelalgie. Selt.: Purpura. Sehr selt.: Angioneurot. Ödem, 

SJS, Photodermatitis. Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- u. Knochenerkrank.: Selt.: 

Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, Muskelschwäche. Sehr selt.: Verschlimmerung 

einer Myasthenia gravis, eines Lambert-Eaton-Syndroms u. einer fortgeschrittenen 

Duchenne-Muskeldystrophie. Erkrank. d. Geschlechtsorgane u. Brustdrüse: Gelegentl.: 

Impotenz. Selt.: Gynäkomastie. Sehr selt.: Erhöhung d. Prolaktinspiegel, Galaktorrhoe. 

Bei Pat. mit Herzschrittmacher Erhöhung d. Pacing- u. Sensingschwelle. Warnhinweise: 




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