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Neurowissenschaften - Hertie Stiftung

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„Wenn ich Glück habe,<br />

darf ich mich noch lange<br />

mit der Erforschung von<br />

HSP beschäftigen.“<br />

Es scheinen gerade diese Herausforderungen zu<br />

sein, die Schüle an ihrer Arbeit begeistern. Sie begegnet<br />

ihnen mit großer Aufmerksamkeit und einem klaren<br />

Blick für das Wesentliche. Auf dem Weg zum Erkenntnisgewinn<br />

hilft es ihr, wenn betroffene Familien<br />

in die HSP-Spezialambulanz kommen. „Dann kann ich<br />

vergleichen, welche von den vielen Abweichungen bei<br />

den betroffenen Familienmitgliedern identisch sind,<br />

bei den gesunden aber nicht. Um neue Ergebnisse zu<br />

bekommen, müssen wir versuchen, in der riesigen Datenmenge<br />

Muster zu erkennen.“<br />

Dazu müssen die Forscher jedoch auf einen gro-<br />

Elf Jahre nach seiner Gründung<br />

die wissenschaftliche Arbeit der am HIH zusammenge­<br />

ßen Datenstamm zugreifen können – kein Leichtes bei<br />

durch die Gemeinnützige <strong>Hertie</strong>-<br />

schlossenen Forscher auf der anderen Seite. In der Neuro­<br />

einer seltenen Erkrankung wie HSP. Auf der ganzen<br />

<strong>Stiftung</strong>, die Universität Tübingen<br />

logischen Klinik versorgen vier klinische Abteilungen Pati­<br />

Welt stehen deshalb Wissenschaftler in intensivem<br />

und das Universitätsklinikum Tübingen gehört das Her­<br />

enten mit der gesamten Breite neurologischer Erkrankun­<br />

Kontakt, treffen sich regelmäßig und tauschen ihre Er-<br />

tie-Institut für klinische Hirnforschung (HIH) auf dem Ge­<br />

gen und ermöglichen so sowohl eine patientennahe klini­<br />

gebnisse aus. „Das ist das Schöne an der Erforschung<br />

biet der klinischen Hirnforschung zum Spitzenfeld euro­<br />

sche Hirnforschung als auch eine rasche Umsetzung<br />

einer seltenen Krankheit. Ich werde vielleicht keine<br />

päischer Forschungseinrichtungen. Herausragende For­<br />

grundlagenwissenschaftlicher Erkenntnisse in die klini­<br />

Plenarsäle bei einem Vortrag über HSP füllen. Aber da-<br />

schungsergebnisse haben das Institut auch über die<br />

sche Anwendung. Die strukturelle Verflechtung des HIH<br />

Portion Sorgfalt und jede Menge Geduld. Denn unter<br />

für kenne ich die meisten Forscher weltweit persön-<br />

Grenzen Europas hinaus bekannt gemacht. Seine Arbeits­<br />

mit der Neurologischen Klinik schafft eine multifunktio­<br />

rund 25.000 Genen gilt es nun, das veränderte Gen zu<br />

lich, die sich ernsthaft mit dieser Krankheit befassen.<br />

schwerpunkte liegen im Bereich neurodegenerativer und<br />

nelle Einrichtung, die klinische Hirnforschung, medizini­<br />

finden, das verantwortlich ist für die Erkrankung ihres<br />

Diese Begegnungen sind sehr bereichernd“, freut sich<br />

entzündlicher Hirnerkrankungen wie z. B. der Alzheimer-<br />

sche Behandlung und wissenschaftliche Ausbildung un­<br />

Patienten. Über 50 unterschiedliche HSP-Typen hat die<br />

Schüle. Insbesondere in Europa und den USA arbeiten<br />

oder Parkinson- Erkrankung, der Schlaganfallforschung,<br />

ter einem Dach vereint.<br />

Forschung bereits identifiziert. Sie werden mit „SPG“,<br />

die Wissenschaftler eng miteinander zusammen. Im<br />

Epilepsien und der Erforschung der Grundlagen und Stö­<br />

Das HIH geht auch strukturell neue Wege. Die Reform­<br />

das für „Spastic Paraplegia Gene“ steht, bezeichnet und<br />

Rahmen eines Stipendiums der Europäischen Union,<br />

rungen von Wahrnehmung, Motorik und Lernen. Zu den<br />

ansätze gelten vor allem drei Schwerpunkten: Die Einrich­<br />

durchnummeriert. Mit jedem Fall jedoch, bei dem<br />

der Marie-Curie Actions, wechselt Schüle nun auch für<br />

bedeutenden Forschungserfolgen des HIH zählen die Ent­<br />

tung einer Department-Struktur, die Einrichtung eines<br />

diese bekannten Gene keine Veränderung aufweisen,<br />

zwei Jahre mit einem Teil ihres Forschungsteams an<br />

deckung wichtiger genetischer und molekularer Grundla­<br />

Pools von flexibel und kurzfristig einsetzbaren Fördermit­<br />

beginnt die Suche nach dem einen entscheidenden<br />

das Hussman Institute for Human Genomics an der<br />

gen der Entstehung und Progression neurologischer Er­<br />

teln und der Aufbau eines Modells für einen leistungsab­<br />

Gen neu. „Das Problem ist aber, dass wir alle von Natur<br />

University of Miami, um dort ihre Studien in Zusam-<br />

krankungen.<br />

hängigen Gehaltszuschlag für die Mitarbeiter. Ein weite­<br />

aus unterschiedliche Gene haben. Eine Abweichung im<br />

menarbeit mit amerikanischen Kollegen fortzusetzen.<br />

Gemeinsam mit der Neurologischen Klinik des Universi­<br />

rer innovativer Aspekt des HIH ist die Einrichtung von ab­<br />

genetischen Bauplan ist an etwa ein bis zwei Millionen<br />

Die Frage nach einem Blick in die berufliche Zukunft<br />

tätsklinikums Tübingen bildet das HIH das „Zentrum für<br />

teilungsunabhängigen Junior-Arbeitsgruppen im „Tenure-<br />

Stellen vollkommen normal – für mich geht es darum,<br />

beantwortet die Forscherin mit einem Lächeln. „Wenn<br />

Neurologie“. Dieses Zentrum unterscheidet sich von an­<br />

Track-Verfahren“. Insgesamt sind zurzeit 18 Professoren<br />

die entscheidende Abweichung zu finden, die die<br />

ich Glück habe, darf ich mich noch lange mit der Er-<br />

deren Einrichtungen der Hirnforschung insbesondere<br />

und etwa 350 Mitarbeiter in 25 Arbeitsgruppen am HIH<br />

Krankheit verursacht“, erklärt die Wissenschaftlerin.<br />

forschung von HSP beschäftigen“, sagt sie. Und sieht<br />

durch die enge Verknüpfung von Forschungsexzellenz<br />

tätig. Die Gemeinnützige <strong>Hertie</strong>-<strong>Stiftung</strong> bewilligte seit<br />

Umso erfreulicher ist es, dass es Schüle gelungen ist,<br />

dabei sehr zufrieden aus.<br />

und Anwendungspraxis. Seine Aufgabe ist die Kranken­<br />

der Gründung über 37 Millionen b für das HIH, davon<br />

weitere HSP-Gene zu entdecken: Sie wird die Liste um<br />

versorgung durch die Neurologische Klinik auf der einen,<br />

2,6 Millionen b im Jahr 2012.<br />

drei „neue“ Gene ergänzen.<br />

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