Kurzbericht 2007 - Boehringer Ingelheim

Die Gesamterlöse in unserem Industriekundengeschäft beliefen
sich auf 739 Mio. EUR und liegen damit unter dem Vorjahr (- 6,5 %
in lokaler Währung). Unsere Umsätze im Geschäftssegment Bio-
pharmazeutika gingen, bedingt durch Investitionen zur Erweite-
rung und Modernisierung unserer Anlagen in Biberach, von denen
eine für drei Monate außer Betrieb war, um 7,9 % auf 463 Mio. EUR
zurück.
Zu den strategischen Geschäftsfeldern von Boehringer Ingelheim
gehört auch die Tiergesundheit. Hier konnte sich der erfreuliche
Wachstumskurs der vergangenen Jahre weiter fortsetzen mit einer
Steigerung der Nettoerlöse von 13,1 % in lokaler Währung (9,1 % auf
Euro-Basis) auf 408 Mio. EUR. Damit gehören wir weltweit zu den
führenden Anbietern von tiermedizinischen Produkten. 2007 stand
im Zeichen unseres neuen Impfstoffes ingelvac® circoflex
gegen die vom Porcine Circovirus-2 (PCV-2) verursachte Immun-
schwächekrankheit bei Schweinen. Weiterhin haben die Impfstoffe
für Schweine enterisol® ileitis und ingelvac® prrs ein solides
Wachstum erzielt. Wir sind damit auf gutem Weg, Weltmarktführer
im Impfstoff-Segment für Schweine zu werden.
Gut gefüllte Produktpipeline
2007 gab es auch wichtige Fortschritte und Innovationen in unserer
Produktpipeline.
Allen voran steht pradaxa® (Dabigatran etexilat), ein oral verab-
reichbares Antikoagulans aus unserer eigenen Forschung und
Entwicklung. In März 2008 hat die Europäische Kommission die
Marktzulassung für pradaxa® in allen 27 Mitgliedstaaten der
Europäischen Union erteilt. Die Markteinführung in Deutschland
und Großbritannien wird in den nächsten Wochen erwartet.
pradaxa® ist für die Prävention venöser thromboembolischer
Ereignisse bei Erwachsenen nach einer elektiven Hüft- oder Knie-
gelenkersatz-Operation zugelassen. In vier zusätzlichen Indikati-
onen wird pradaxa® weiterhin untersucht: in der Prävention
des Schlaganfalls bei Patienten mit Vorhofflimmern, in der akuten
Behandlung der Venenthrombose, der Sekundärprävention der
Venethrombose und der Sekundärprävention der Herzereignisse
bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom.
Weitere Substanzen werden in die klinische Entwicklung der Phase
III eintreten: Flibanserin, eine zentral wirksame Substanz für die
Behandlung von prämenopausalen Frauen, die an vermindertem
sexuellem Verlangen (Hypoactive Sexual Desire Disorder (HSDD)
leiden, und ondero (bi 1356), 1356 ein DPP-IV-Inhibitor bei Diabetes
Typ II. Zwei Substanzen in der Onkologie sind in der Phase-III-
Entwicklung: tovok® (bibw 2992), eine Substanz, die zu der
Gruppe der Signaltransduktions-Inhibitoren gehört, und vargatef®
(bibf 1120), ein Dreifach-Angiokinase-Inhibitor. Beide Substanzen
werden bei Lungenkrebspatienten untersucht.
Unsere Investitionen in Forschung und Entwicklung für verschrei-
bungspflichtige Medikamente haben sich auch 2007 erhöht und
stiegen um 9,9 % auf 1.649 Mio. EUR, was mehr als 19 % an den
Erlösen unseres Geschäfts mit verschreibungspflichtigen Medika-
menten entspricht.
Landmark-Studien 2008
Die Ergebnisse der ontarget®-Studie, die 25.620 kardiovaskuläre
Hochrisikopatienten mit normalem oder gut eingestelltem Blut-
druck über bis sechs Jahre evaluierte, wurden im März 2008
veröffentlicht. Die bislang größte kardiovaskuläre Studie mit
einem Angiotensin-II-Rezeptor-Blocker (ARB) hat gezeigt, dass
Telmisartan (micardis®), aus der Forschung und Entwicklung
von Boehringer Ingelheim, bei Hochrisikopatienten ebenso gut
vor kardiovaskulären Ereignissen schützt wie der derzeitige Gold-
standard Ramipril.
Unter den Studien, die 2008 zu Ende gehen, ist auch profess®,
welche die Wirksamkeit von aggrenox® zur Verhinderung eines
sekundären Schlaganfalls untersucht. Erste Ergebnisse werden
auch von der uplift®-Studie erwartet, die untersucht, ob spiriva®
das Fortschreiten der chronisch obstruktiven Atemwegserkrankung
bremsen kann.
Die medizinische Fachwelt und Boehringer Ingelheim warten
gespannt auf die Ergebnisse von profess® und uplift®.
Schwerpunkte 2007