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Regionale EBM Euro-Gebührenordnung - Stand: 01.10.2013
Orientierungs-Punktwert = 10,0
GOP
Wert Wert
amb. stat.*)
Bezeichnung
11212W 21,51 € Grundpauschale ab 60. Lebensjahr
Neu! 11220 45,00 € Zusatzpauschale zu den Gebührenordnungspositionen 11210 bis 11212 für eine humangenetische Beratung und/oder Erörterung von insgesamt mindestens 80 Minuten Dauer
11230 14,30 € Humangenetische Beurteilung
11231 28,80 € Humangenetische Beurteilung nach Fremdbefunden
11232 117,90 € Ausführliche humangenetische Beurteilung wegen evidentem genetischen und/oder teratogenem Risiko
11310 139,30 € Chromosomenanalyse aus Zellen des hämatopoetischen Systems
11311 158,80 € Chromosomenanalyse aus Fibroblasten
11311X 79,40 € Chromosomenanalyse aus Fibroblasten
11312 44,70 € Spezielle Darstellung der Strukturen einzelner Chromosomen durch Anwendung besonderer Techniken im Zusammenhang mit den Gebührenordnungspositionen 11310 oder 11311
11312X 22,35 € Zuschlag zu den Leistungen nach den Nrn.11310 und 11311 für die spezielle Darstellung der
Änderung! 11320 19,30 € Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden genomischen Mutation mittels Hybridisierung mit einer mutationsspezifischen Sonde
Änderung! 11320X 9,65 € Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden genomischen Mutation mittels Hybridisierung menschlicher DNA
Änderung! 11321 15,60 € Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden genomischen Mutation mittels sequenzspezifischer und nicht-trägergebundener
Nukleinsäureamplifikation
Änderung! 11321X 7,80 € Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten genomischen Mutation mittels Amplifikation menschlicher DNA mittels Polymerase-Kettenreaktion
Änderung! 11322 69,90 € Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden genomischen Mutation mittels Sequenzierung menschlicher DNA nach der Kettenabbruchmethode
Änderung! 11322X 34,95 € Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten genomischen Mutation mittels Sequenzierung menschlicher DNA
Änderung! 11330 30,20 € Faktor-V-Leiden-Mutation
Änderung! 11330X 15,10 € Faktor-V-Leiden Mutation
Änderung! 11331 30,20 € Prothrombin G20210A-Mutation
Änderung! 11331X 15,10 € Prothrombin G20210A-Mutation
Änderung! 11332 30,20 € HLA-B27
Änderung! 11332X 15,10 € HLA-B27
Änderung! 11333 30,20 € MTHFR-C677T-Mutation
Änderung! 11333X 15,10 € MTHFR-C677T-Mutation
Änderung! 11334 51,50 € Hämochromatose
Änderung! 11334X 25,75 € Hämochromatose
Änderung! 11351 408,00 € Cystische Fibrose - mehrere Mutationen
Änderung! 11351X 204,00 € Cystische Fibrose - mehrere Mutationen
Änderung! 11352 1.696,80 € Cystische Fibrose - vollständige Untersuchung
Änderung! 11352X 848,40 € Cystische Fibrose - vollständige Untersuchung
Änderung! 11354 80,40 € Cystische Fibrose - bei bekannter Mutation
Änderung! 11354X 40,20 € Cystische Fibrose - bei bekannter Mutation
Änderung! 11360 80,40 € Fragiles X-Syndrom - Analyse einer Repeat-Expansion
Änderung! 11360X 40,20 € Fragiles X-Syndrom - Analyse einer Repeat-Expansion
Änderung! 11361 303,00 € Fragiles X-Syndrom - weitergehende Untersuchung
Änderung! 11361X 151,50 € Fragiles X-Syndrom - weitergehende Untersuchung
Änderung! 11370 326,40 € Muskeldystrophie Typ Duchenne/Becker - Untersuchung auf Deletionen und Duplikationen
Änderung! 11370X 163,20 € Muskeldystrophie Typ Duchenne/Becker - Untersuchung auf Deletionen und Duplikationen
Änderung! 11371 4.964,70 € Muskeldystrophie Typ Duchenne/Becker - vollständige Untersuchung
Änderung! 11371X 2.482,35 € Muskeldystrophie Typ Duchenne/Becker - vollständige Untersuchung
Änderung! 11372 82,00 € Muskeldystrophie Typ Duchenne/Becker - bei bekannter Mutation
Änderung! 11372X 41,00 € Muskeldystrophie Typ Duchenne/Becker - bei bekannter Mutation
Änderung! 11380 134,10 € Chorea Huntington
*) nur wenn abweichende Bewertung oder nur stationäre bzw. belegärztl. Leistung