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Regionale EBM Euro-Gebührenordnung - Stand: 01.10.2013 Orientierungs-Punktwert = 10,0 GOP Wert Wert amb. stat.*) Bezeichnung 11212W 21,51 € Grundpauschale ab 60. Lebensjahr Neu! 11220 45,00 € Zusatzpauschale zu den Gebührenordnungspositionen 11210 bis 11212 für eine humangenetische Beratung und/oder Erörterung von insgesamt mindestens 80 Minuten Dauer 11230 14,30 € Humangenetische Beurteilung 11231 28,80 € Humangenetische Beurteilung nach Fremdbefunden 11232 117,90 € Ausführliche humangenetische Beurteilung wegen evidentem genetischen und/oder teratogenem Risiko 11310 139,30 € Chromosomenanalyse aus Zellen des hämatopoetischen Systems 11311 158,80 € Chromosomenanalyse aus Fibroblasten 11311X 79,40 € Chromosomenanalyse aus Fibroblasten 11312 44,70 € Spezielle Darstellung der Strukturen einzelner Chromosomen durch Anwendung besonderer Techniken im Zusammenhang mit den Gebührenordnungspositionen 11310 oder 11311 11312X 22,35 € Zuschlag zu den Leistungen nach den Nrn.11310 und 11311 für die spezielle Darstellung der Änderung! 11320 19,30 € Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden genomischen Mutation mittels Hybridisierung mit einer mutationsspezifischen Sonde Änderung! 11320X 9,65 € Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden genomischen Mutation mittels Hybridisierung menschlicher DNA Änderung! 11321 15,60 € Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden genomischen Mutation mittels sequenzspezifischer und nicht-trägergebundener Nukleinsäureamplifikation Änderung! 11321X 7,80 € Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten genomischen Mutation mittels Amplifikation menschlicher DNA mittels Polymerase-Kettenreaktion Änderung! 11322 69,90 € Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden genomischen Mutation mittels Sequenzierung menschlicher DNA nach der Kettenabbruchmethode Änderung! 11322X 34,95 € Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten genomischen Mutation mittels Sequenzierung menschlicher DNA Änderung! 11330 30,20 € Faktor-V-Leiden-Mutation Änderung! 11330X 15,10 € Faktor-V-Leiden Mutation Änderung! 11331 30,20 € Prothrombin G20210A-Mutation Änderung! 11331X 15,10 € Prothrombin G20210A-Mutation Änderung! 11332 30,20 € HLA-B27 Änderung! 11332X 15,10 € HLA-B27 Änderung! 11333 30,20 € MTHFR-C677T-Mutation Änderung! 11333X 15,10 € MTHFR-C677T-Mutation Änderung! 11334 51,50 € Hämochromatose Änderung! 11334X 25,75 € Hämochromatose Änderung! 11351 408,00 € Cystische Fibrose - mehrere Mutationen Änderung! 11351X 204,00 € Cystische Fibrose - mehrere Mutationen Änderung! 11352 1.696,80 € Cystische Fibrose - vollständige Untersuchung Änderung! 11352X 848,40 € Cystische Fibrose - vollständige Untersuchung Änderung! 11354 80,40 € Cystische Fibrose - bei bekannter Mutation Änderung! 11354X 40,20 € Cystische Fibrose - bei bekannter Mutation Änderung! 11360 80,40 € Fragiles X-Syndrom - Analyse einer Repeat-Expansion Änderung! 11360X 40,20 € Fragiles X-Syndrom - Analyse einer Repeat-Expansion Änderung! 11361 303,00 € Fragiles X-Syndrom - weitergehende Untersuchung Änderung! 11361X 151,50 € Fragiles X-Syndrom - weitergehende Untersuchung Änderung! 11370 326,40 € Muskeldystrophie Typ Duchenne/Becker - Untersuchung auf Deletionen und Duplikationen Änderung! 11370X 163,20 € Muskeldystrophie Typ Duchenne/Becker - Untersuchung auf Deletionen und Duplikationen Änderung! 11371 4.964,70 € Muskeldystrophie Typ Duchenne/Becker - vollständige Untersuchung Änderung! 11371X 2.482,35 € Muskeldystrophie Typ Duchenne/Becker - vollständige Untersuchung Änderung! 11372 82,00 € Muskeldystrophie Typ Duchenne/Becker - bei bekannter Mutation Änderung! 11372X 41,00 € Muskeldystrophie Typ Duchenne/Becker - bei bekannter Mutation Änderung! 11380 134,10 € Chorea Huntington *) nur wenn abweichende Bewertung oder nur stationäre bzw. belegärztl. Leistung
Regionale EBM Euro-Gebührenordnung - Stand: 01.10.2013 Orientierungs-Punktwert = 10,0 GOP Wert Wert amb. stat.*) Bezeichnung Änderung! 11380X 67,05 € Chorea Huntington Änderung! 11390 80,40 € Myotone Dystrophie Typ 1 - Analyse einer Repeat-Expansion Änderung! 11390X 40,20 € Myotone Dystrophie Typ 1 - Analyse einer Repeat-Expansion Änderung! 11391 303,00 € Myotone Dystrophie Typ 1 - weitergehende Untersuchung Änderung! 11391X 151,50 € Myotone Dystrophie Typ 1 - weitergehende Untersuchung Änderung! 11395 80,40 € Myotone Dystrophie Typ 2 - Analyse einer Repeat-Expansion Änderung! 11395X 40,20 € Myotone Dystrophie Typ 2 - Analyse einer Repeat-Expansion Änderung! 11396 303,00 € Myotone Dystrophie Typ 2 - weitergehende Untersuchung Änderung! 11396X 151,50 € Myotone Dystrophie Typ 2 - weitergehende Untersuchung Änderung! 11400 80,40 € Hämophilie A - Analyse einer Inversion Änderung! 11400X 40,20 € Hämophilie A - Analyse einer Inversion Änderung! 11401 2.237,10 € Hämophilie A - vollständige Untersuchung Änderung! 11401X 1.118,55 € Hämophilie A - vollständige Untersuchung Änderung! 11403 163,10 € Hämophilie A - bei bekannter Mutation Änderung! 11403X 81,55 € Hämophilie A - bei bekannter Mutation Änderung! 11404 82,00 € Hämophilie A - bei bekannter Mutation Änderung! 11404X 41,00 € Hämophilie A - bei bekannter Mutation Änderung! 11410 163,10 € Spinale Muskelatrophie - Untersuchung auf Deletion und Duplikation Änderung! 11410X 81,55 € Spinale Muskelatrophie - Untersuchung auf Deletion und Duplikation Änderung! 11411 529,80 € Spinale Muskelatrophie - vollständige Untersuchung Änderung! 11411X 264,90 € Spinale Muskelatrophie - vollständige Untersuchung Änderung! 11412 82,00 € Spinale Muskelatrophie - bei bekannter Mutation Änderung! 11412X 41,00 € Spinale Muskelatrophie - bei bekannter Mutation Änderung! 11420 163,90 € Sensorineurale Schwerhörigkeit Typ I - Untersuchung auf eine Mutation im GJB2-Gen Änderung! 11420X 81,95 € Sensorineurale Schwerhörigkeit Typ I - Untersuchung auf eine Mutation im GJB2-Gen Änderung! 11421 80,40 € Sensorineurale Schwerhörigkeit Typ I - Untersuchung auf eine Mutation im GJB6-Gen Änderung! 11421X 40,20 € Sensorineurale Schwerhörigkeit Typ I - Untersuchung auf eine Mutation im GJB6-Gen Änderung! 11422 82,00 € Sensorineurale Schwerhörigkeit Typ I - bei bekannter Mutation im GJB2-Gen Änderung! 11422X 41,00 € Sensorineurale Schwerhörigkeit Typ I - bei bekannter Mutation im GJB2-Gen Änderung! 11430 315,80 € Lynch-Syndrom (HNPCC) - Untersuchung bei Vorliegen von Tumormaterial Änderung! 11430X 157,90 € Lynch-Syndrom (HNPCC) - Untersuchung bei Vorliegen von Tumormaterial Änderung! 11431 2.705,80 € Lynch-Syndrom (HNPCC) - weitergehende Untersuchung Änderung! 11431X 1.352,90 € Lynch-Syndrom (HNPCC) - weitergehende Untersuchung Änderung! 11432 2.971,70 € Lynch-Syndrom (HNPCC) - Untersuchung ohne Vorliegen von Tumormaterial Änderung! 11432X 1.485,85 € Lynch-Syndrom (HNPCC) - Untersuchung ohne Vorliegen von Tumormaterial Änderung! 11433 96,40 € Lynch-Syndrom (HNPCC) - bei bekannter Mutation Änderung! 11433X 48,20 € Lynch-Syndrom (HNPCC) - bei bekannter Mutation Änderung! 11434 191,90 € Lynch-Syndrom (HNPCC) - bei bekannter Mutation Änderung! 11434X 95,95 € Lynch-Syndrom (HNPCC) - bei bekannter Mutation Änderung! 11440 2.040,40 € Hereditäres Mamma- und Ovarialkarzinom (HBOC) - Mutationsanalyse im BRCA1-Gen Änderung! 11440X 1.020,20 € Hereditäres Mamma- und Ovarialkarzinom (HBOC) - Mutationsanalyse im BRCA1-Gen Änderung! 11441 2.114,30 € Hereditäres Mamma- und Ovarialkarzinom (HBOC) - Mutationsanalyse im BRCA2-Gen Änderung! 11441X 1.057,15 € Hereditäres Mamma- und Ovarialkarzinom (HBOC) - Mutationsanalyse im BRCA2-Gen Änderung! 11442 96,40 € Hereditäres Mamma- und Ovarialkarzinom (HBOC) - bei bekannter Mutation *) nur wenn abweichende Bewertung oder nur stationäre bzw. belegärztl. Leistung
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