Diabestes - II - alternativer Behandlungsplan - Diabetes Yourself

Detlef Scheiwe eMail: colloid.silver@alice.de 20.07.10
Diabestes - II - alternativer Behandlungsplan
inkl. häufiger Folgeerkrankungen
Zunächst einmal wie diese Schrift zustande gekommen ist.
Da ich ehrenamtlich mit Senioren zu tun habe, kam es bisweilen dazu, das ich häufiger mit
dem Begriff Diabetes-II konfrontiert wurde, weil Diabetes-II zu den klassischen
Alterserkrankungen in den westlichen Industrieländern zählt. Da ich mich seit 14 Jahren
sehr stark für alternative Medizin interessiere, ergab es sich, das ich hier ein Skript
verfasst habe, dass ausgesprochen erfolgreiche alternative Möglichkeiten anbietet,
Diabetes-II sowie eine ganze Reihe seiner Folgeerkrankungen zu behandeln, oftmals mit
weit besseren Resultaten als jene der Schulmedizin. Insbesondere die Insulinresistenz
ist nach der Lektüre kein Angstthema mehr!
Wenn Sie am ende dieser Schrift den Entschluss gefasst haben, die vorgetragenen
Behandlungsvorschläge einmal auszuprobieren, werden Sie im Zuge der Zeit bemerken,
das Ihre Lebensqualität unter Diabetes-II und vielen seiner Folgeerkrankungen deutlich
zunimmt!
Diabetes-II ist gemäß einer Studie in ~35% der Fälle ohne weitere Zutaten durch eine
Ernährungsumstellung ausgeheilt! (Dr. med. dent. Schnitzer >> „Diabetes Heilen“)
Und das entgegen der üblichen schulmedizinischen Hypothese! Eine Hypothese ist das
Fremdwort für eine unbewiesene Behauptung! In der derzeitigen Schulmedizin gibt es
über 5000 Hypothesen, die an den Universitäten brav auswendig gelernt werden, egal ob
das Gelernte tatsächlich stimmt, oder nicht! Wenn man diesen Weg beschreitet, ist neben
den gebotenen Präparaten auch die sog. Einnahmedisziplin wichtig! Die hier gebotene
Lösung ist in ihrer Kombination nur wenigen Schulmedizinern bekannt, dennoch ist
dieses Skript KEIN Heilungsversprechen im gesetzlichen Sinne nach BRD-Recht!
Des Weiteren ist dieses Skript in seinen Darlegungen, als Ergänzung zu den
konventionellen Behandlungsmethoden verstehen, allerdings kann es die Kontrolle
durch einen Arzt oder Heilpraktiker nicht ersetzen! Neben Diabetes-II, werden auch
die Folgeerkrankungen, wie Arteriosklerose, Herzinfarkt, Schlaganfall, Krebs,
Asthma angegeben. Es werden in einigen Teilaspekten verschiedene Methoden
vorgestellt, so das sich jeder das für ihn passende aussuchen kann. Eine
kostenfreie Weitergabe der Schrift an jeweils Betroffene ist erlaubt und erwünscht.
Das ganze liest sich in einer Art Aufsatzform, die auch für Laien verständlich ist.
Soweit es mir möglich war, habe ich entsprechende Referenzen angegeben. Des
Weiteren profitiere ich von den gebotenen WEB-Adressen in keiner Weise.
Warnung!
Der behandelnde Arzt muss in jedem Fall, in diesen Plan involviert werden, denn
wenn man die Präparate bei gleichzeitiger Gabe von Insulinspritzen oder
Insulinverstärkern einnimmt, kann der dann vorliegende Insulinüberschuss nach
alter Dosis-Einstellung schwerwiegende Konsequenzen, bis hin zum Tode haben!
Mit anderen Worten, die Insulindosis oder jene der Insulinverstärker (Tabletten)
muss unter strenger Aufsicht des Arztes vollkommen neu, meist auf eine bei
weitem geringere Dosis eingestellt werden, oder kann je nach Einzelfall sogar
entfallen! Analoges gilt für alle anderen der hier bezeichneten Krankheiten!

Zuvor ein kleiner Glossar, damit Sie im Text einige Wörter verstehen können
Wenn sie hingegen gute Vorkenntnisse haben, können Sie diesen Part auch überspringen
im Abschnitt Zum Diabetes-Behandlungsplan auf den nächsten Seiten weiter lesen. Ich
habe hier ganz bewusst die einfachsten Erklärungen gewählt, damit der Text für
Jedermann verständlich bleibt und der Leser somit einen Nutzen aus der Schrift ziehen
kann, denn viele sind ja schon einige Jahrzehnte aus der Schule heraus und können sich
nur noch dunkel an etwaige Begriffe erinnern. Fachliche Fremdwörter wurden soweit es
mir möglich war übersetzt.
Organik & Anorganik:
Die organische Chemie, ist die Chemie des Kohlenstoffs. Kohlenstoff spielt darin die
zentrale Rolle, insbesondere in der Biochemie also der Chemie unseres Körpers. Die
Anorganik beschäftigt sich vorwiegend mit Nicht-Kohlenstoff-Verbindungen, wie z.B. Salze
wie Natriumchlorid = Kochsalz , oder Unkraut-Ex (Natrium-Chlorat) ein uraltes
anorganisches Mittel um unliebsame Gewächse aus dem Garten heraus zu halten, und
nicht zu vergessen, die ganze Chemie der Metalle und deren Legierungen, was letztlich in
der Werkstoffkunde eine zentrale Rolle spielt.
Atome & Moleküle:
Atome sind in der Chemie die kleinsten elementaren Teilchen, mit denen sich Moleküle
durch chemische Reaktionen bilden lassen. Um die Atomkerne kreisen die noch kleineren
Elektronen, die chemische Reaktionen erst möglich machen. Es können durchaus
verschiedenste Atome der auf der Erde vorkommenden Elemente daran beteiligt sein.
Bei solchen Reaktionen kann Energie meist in Form von Wärme frei werden, oder es
kommt ebenso häufig vor, das Energie zugeführt werden muss, um eine Reaktion in Gang
zu bringen.
Katalysatoren:
Den Begriff Katalysator hat jeder schon mal im Zusammenhang mit Pkw-Motoren gehört.
Katalysatoren sind „Reaktions-Möglichmacher“. Oft kommt es vor, das eine chemische
Reaktion nur unter gewaltigem Energieaufwand in Gang gebracht werden kann.
Katalysatoren setzen diesen Energieaufwand deutlich herab, in dem sie den Stoffen die
reagieren sollen ihre Elektronen leihen. Nach der Reaktion liegen die Katalysatoren in der
Regel wieder unverändert vor. Am besten kann man einen Katalysator mit einer Zündkerze
in einem Benzinmotor vergleichen, die Zündkerze entzündet das Benzin-Luft-Gemisch im
Zylinder des Motors, es explodiert und treibt den Kolben an. Danach liegt die Zündkerze
wieder unverändert für eine erneute Zündung vor.
Beispiele:
Traubenzucker (Glucose) ist kein Nährstoff, sondern ein Katalysator der beim
Aufbau von Gewebe benötigt wird! Die benötigte Menge dafür, kann der Körper
aber selbst aus 2 Aminosäuren wie Glutamin & Alanin erzeugen! Selbiges gilt für
Vitamin C welches ebenfalls kein wirkliches Erkältungsmittel ist, sondern auch nur ein
Katalysator, der neben der Glucose beim Gewebeaufbau hilft. Das wir es immer neu
nehmen müssen, liegt daran das es wasserlöslich ist und Überschüsse über die Nieren
verloren gehen. Menschen und einige Affenarten z.B. Schimpansen können es im
Gegensatz zu Hunden nicht selbst synthetisieren. Ein ausgewachsener Schäferhund
produziert ca. ~30 Gramm Vitamin C am Tag.

Funktionelle Gruppen:
Als die Chemiker über die Jahrhunderte hinweg, die Eigenschaften der Moleküle studiert
haben, vergaben sie nach diesen Eigenschaften die Namen für diese Moleküle.
Namensgebung in der Chemie heißt auch „Nomenklatur“. Dabei achteten die Chemiker
weniger auf das gesamte Molekül und seine äußere Reaktion, als auf bestimmte
Atomgruppen in der jeweiligen Molekülstruktur. Diese Atomgruppen wurden dann
funktionelle Gruppen genannt.
Ionen:
Wenn man einem Atom eines der um den Atomkern kreisenden Elektronen weg nimmt,
hat man ein positiv geladenes Ion. Gibt man einem neutralen Atom ein Elektron mehr in
die äußere Kreisbahn der Elektronen hat man ein negativ geladenes Ion.
Positiv (+) geladene Ionen heißen Kationen, negativ (-) geladene heißen Anionen.
Das tun die meisten Elemente oder Moleküle übrigens recht gerne, denn somit erreichen
sie den energetisch stabilsten Zustand. Bei anderen Verbindungen muss man so was
allerdings erzwingen und Energie zuführen, wobei das Endprodukt nicht unbedingt instabil
sein muss, sondern auch einen dauerhaft stabilen Zustand erreichen kann.
Säuren & Basen:
Aus der Schule kennen die meisten noch das Thema, beide Stoffe haben meist ätzende
und gefährliche Eigenschaften, aber das muss nicht immer so sein. Säuren können positiv
geladene Wasserstoff-Ionen sogenannte (H+) abgeben, Basen im Volksmund auch
Laugen genannt, können negativ geladene Hydroxid-Ionen (OH-) abgeben. Säuren und
Basen können sich, wenn sie miteinander reagieren somit neutralisieren und dabei
Wasser und ein Salz bilden. Beispiel:
Salzsäure + Natronlauge >>> Wasser + Kochsalz
Säuren, entstehen wenn man ein Gas wie z.B. HCL (Chlorwasserstoff) in Wasser löst,
oder z.B. CO2 in Wasser löst was Kohlensäure ergibt. Andererseit liegen auch viele
Säuren als Pulver vor wie z.B. Ascorbinsäure besser bekannt als Vitamin C.
Basen entstehen aus Hydroxiden das sind salzähnliche Stoffe die in Wasser gelöst eine
Base ergeben. z.B. NaOH + Wasser >>> Natronlauge.
Andererseits gibt es auch Säuren, die Aminosäuren heißen, aus denen die Festmasse
unseres Körpers weiten teils besteht. Sie heißen zwar Säuren, sie können aber auch
basisch wie eine Base (Lauge) reagieren (z.B. Arginin) oder sogar beides gleichzeitig, wie
z.B. Glutamin aus dem ~ 60% unserer körperlichen Festmasse besteht. Gibt man
Glutamin in eine Säure reagiert es basisch, gibt man es in eine Base reagiert es sauer.
Es ist also ein kleine Form von Intelligenz in diesem Glutamin-Molekül, da es sich seinem
Reaktionspartner anpasst. Man nennt so ein Verhalten ampholytisch. Glutamin eignet
sich hervorragend um den PH-Wert ihres Blutes auf den wert ~7,4 zu halten, was einem
Schlag- oder Herzanfall stark entgegenwirkt. Glutamin lässt z.B. die Schleimhäute sehr
schnell erneuern, z.B. bei Leute mit Magenproblemen die ansonsten wegen der
Magensäure Protonenblocker-Pillen vom Arzt bekommen (selbiges gilt für
Darmschleimhäute), oder Leute mit Brontchialproblemen, bei diesen kleidet es die

Schleimhäute der Lungen neu aus und hilft Infekte zu vermindern, auch bei Asthma. Des
weiteren konnte gezeigt werden, das verschiedenen Krebsfällen bis zu 40% der
Betroffenen dank Glutamin ein Rückgang des Krebsgewebes zu verzeichnen war.
(mehr darüber in späteren Abschnitten – Diabetes Folgekrankheiten).
Donatoren & Rezeptoren:
Donatoren geben etwas ab oder spenden etwas und Rezeptoren empfangen etwas.
Das können Moleküle sein oder etwa die Insulinrezeptoren an der Zelloberfläche
pH-Wert:
Grob gesagt ist der PH-wert ein Maß für die Anzahl oder besser die Wasserstoff-Ionen-
Konzentration in einer wässerigen Lösung. Den PH-Wert des Blutes kann man mittels
Urin-Teststreifen messen, wie sie typischerweise in den Packungen von Bullrichs-Vitalsalz
beiliegen, welches Sie im Drogeriehandel bekommen. Wichtig zu wissen ist:
PH-wert größer > als 7,4 das Blut ist basisch
PH-wert kleiner < als 7,4 das Blut ist sauer.
Die Toleranzgrenzen liegen zwischen PH = 7,35 – 7,45
Dieser Wert ist besonders für Infarkt gefährdete Personen lebenswichtig, wie wir
später bei den Diabetes-Folgekrankheiten z.B. Herz-Infarkt noch sehen werden.
Oxidation & Reduktion
Einfachstes Beispiel für Oxidation ist die Verbrennung irgend eines Stoffes. Ein weiteres
Beispiel ist, wenn z.B. Tafelsilber oxidiert, und dunkle Flecken bekommt. Es muss dabei
nicht immer eine Verbrennung vorliegen, den generell ist eine Oxidation nichts anderes als
das irgend ein Stoff eine chemische Verbindung mit Sauerstoff eingeht.
Reduktion ist das Gegenteil von Oxidation, also wenn man z.B. das Tafelsilber in eine
geeignete Lösung taucht und es danach wieder in altem Glanz erstrahlt.
Enzyme sind auch Katalysatoren und winzige Scheren:
Enzyme (altgriechisches Kunstwort, „énzymon“), sind Proteine (kleine Eiweißmoleküle),
die biochemische Reaktionen katalysieren und an deren Ende wieder vollkommen
unverändert vorliegen. Enzyme haben wichtige Funktionen im Stoffwechsel von
Organismen. Sie steuern den überwiegenden Teil biochemischer Reaktionen - von der
Verdauung bis hin zum Kopieren der DNA (des Erbgutstranges ) in den Zellkernen.
Enzyme sind bereits in der pflanzlichen und tierischen Nahrung enthalten. Auch nach dem
Tod eines pflanzlichen oder tierischen Lebewesens bleibt die Wirkkraft der Enzyme noch
einige Zeit erhalten. Enzyme setzen bei Biochemischen Reaktionen oftmals die
Reaktionsenergie herab, oder sie spalten chemische Stoffe in verschiedene Komponenten
auf, und funktionieren ähnlich wie eine Schere die andere Moleküle zerschneidet.
Enzyme wirken spezifisch, d.h. ein Enzym vermag nur einen ganz bestimmten Nährstoff
anzugreifen, bei anderen Nährstoffen erfolgt keine chemische Reaktion. Demzufolge muss
ein Organismus über eine Vielzahl von Enzymen verfügen, wenn er in der Lage sein soll,
alle Nährstoffe verwerten zu können. Man bezeichnet die Enzyme nach dem jeweiligen
Stoff, den sie angreifen, und hängt an seinen lateinischen Namen die Endung „ase" an:

Eiweiß spaltende Enzyme heißen Proteinasen oder Proteasen oder proteolytische
Enzyme (Protein = Eiweiß).
Fett spaltende Enzyme heißen Lipasen oder lipolytische Enzyme (Lipid = Fett),
Stärke spaltende Enzyme heißen Amylasen (Amylum = Stärke)
Industriezucker (Kristallzucker) spaltende Enzyme heißen Saccharasen
Zucker spaltende Enzyme nennt man allgemein auch glykämische Enzyme
Wenn diese glykämischen Enzyme durch einen Überfluss an Zucker verschmutzt
sind, und damit unbrauchbar, spricht man von Glykämisierung.
(Dieser Umstand lässt sich aber reparieren, darauf kommen wir später noch zurück.)
Diese Bezeichnungen sind Oberbegriffe für jeweils eine bestimmte Gruppe von
Enzymen z.B. „Saccharasen“ für Kristallzucker spaltende Enzyme. Da jeder
Zuckerstoff aber chemisch anders aufgebaut ist, bedarf es für jede einzelne
Zuckerart eines besonderen Enzyms, was uns aber an dieser Stelle nicht weiter
kümmern soll.
Wichtig an dieser Stelle im allgemeinen ist, das die meisten Enzyme egal welcher
Art durch Metalle wie Zink, Magnesium oder Halbmetalle wie Selen gebildet werden.
Soll heißen, wenn diese Metalle / Halbmetalle nicht ausreichend in der Nahrung
vorhanden sind oder in organischer Form als Pillen zugeführt werden, macht sich
das in irgend einer Krankheitserscheinung bemerkbar!

Enzyme sind natürliche Substanzen, die Stoffwechselvorgänge im Körper beschleunigen
und steuern, Nährstoffe aufspalten und Schadstoffe eliminieren können. Für das
Immunsystem sind sie von zentraler Bedeutung: sie steuern das Gleichgewicht zwischen
aktivierenden und hemmenden Immunreaktionen, mit denen der Körper auf
Krankheitserreger, Verletzungen oder schädliche Umwelteinflüsse reagiert und können
Schadstoffe eliminieren.
Die wichtigsten organisch gebundenen Metalle bei der Erzeugung von körpereigenen
Enzymen sind Zink, Magnesium, und Selen, wobei letzteres eher zu den Halbmetallen
gehört.
Meistens spielen Enzyme bei Entzündungsprozessen eine große Rolle. Bei weitaus mehr
Krankheiten als bisher vermutet, sind Entzündungsvorgänge beteiligt unter anderen auch
bei der Entstehung von Arteriosklerose.
Enzyme können den Ablauf einer Entzündung beschleunigen und gleichzeitig
Schwellungen, Schmerzen und Funktionseinschränkungen reduzieren.
Dies geschieht z.B. über die Modulation von Zytokinen. Wie Hormone und
Neurotransmitter sind Zytokine Botenstoffe, die für die Kommunikation zwischen den
Zellen eines Organismus sorgen.
Ihre antientzündliche Wirkung erklärt auch das breite Einsatzspektrum hoch aktiver
Enzymkombinationen:
• Venenentzündungen
• Entzündungen im HNO-Bereich
• Entzündungen der Atmungsorgane
• Entzündungen der Harn- und Geschlechtsorgane
• Entzündungen der Venen und Lymphgefäße
• Entzündungen bei rheumatischen Erkrankungen
• Entzündungen nach Verletzungen
• Entzündungen der Haut
• Ödeme entzündlichen Ursprungs
Bei all diesen Indikationen helfen Enzyme dem Körper, sich selbst zu helfen.
In einer Untersuchung mit mehr als 1.000 Patientinnen und Patienten konnte
nachgewiesen werden, dass es mit einer zusätzlichen Enzymtherapie gelingen kann,
nebenwirkungsreiche Schmerzmittel (NSAR) in der Dauertherapie zu reduzieren.
Des weiteren gibt es auch Eiweiß spaltende und Zucker spaltende Enzyme, wobei letztere
beim Diabetiker in den Zellen durch den einsatz von Alphaliponsäure wieder reaktiviert
werden weil sie zuvor durch den Zucker glykämisiert (unbrauchbar) gemacht wurden.
Enzyme sind ein Sinnbild des Lebens. Katalysierende Eiweißmoleküle steuern alle
Prozesse des Körpers. Sie sind überall beteiligt, wo in der Natur Stoffwechselprozesse
ablaufen. Man vermutet, dass etwa 15.000 Enzyme für die Prozesse in unserem Körper
zuständig sind. Ca. 30 Billiarden chemische Reaktionen laufen in jeder Sekunde in uns ab.
Ob Atmung, Wachstum, Verdauung, Energiegewinnung, Reizleitung in den Nerven,
Blutgerinnung, Heilungsprozesse nach Verletzungen oder die komplexen Abläufe des
Immunsystems: Alles ist enzymgesteuert! Forscher konnten erst 3.000 Enzyme in ihrer
Struktur und Funktionsweise genauer bestimmen.

Katabol & Anabol:
Anabol heißt Gewebe aufbauend, katabol Gewebe abbauend. Wenn z.B. Bodybuilder
Anabolika zum Muskelaufbau spritzen, oder katabole Zustände wenn gesundes Gewebe
umfunktioniert wird, z.B. bei Krebserkrankungen, oder eine sich verschlimmernde
Muskelschwäche vorliegt z.B. bei Herzinsuffizienz. Im Normalfall beginnt bei einem
Menschen ab dem 25. Lebensjahr der katabole Abstieg, die Regeneration lässt nach.
Glykolyse:
Die Glykolyse (aus dem Griechischen glykys = süß und lysis = auflösen) ist der
schrittweise Abbau von Einfachzuckern wie der D-Glucose (Traubenzucker), von der sich
auch ihr Name ableitet. Sie ist ein zentraler Prozess zur Energiegewinnung in den Zellen
der meisten Lebewesen. Der Abbau erfolgt in zehn Einzelschritten, dabei entsteht unter
anderem auch Adenosin-Tri-Phosphat (kurz = ATP). ATP ist für den menschlichen Körper
so etwas, wie Benzin für einen Pkw-Motor, also ein starker Energieträger, aus dem der
Körper seine Leistung zieht.
Citratzyklus oder Zitronen-Säure-Zyklus beim Menschen:
Der Zitronensäurezyklus oder neu modern auch Citratzyklus genannt, ist ein
hochkomplizierter Stoffwechselprozess, der so kompliziert ist, dass es mittlerweile schon
vertontes Liedgut(*) gibt, mit dessen Hilfe die Medizinstudenten diesen
Stoffwechselprozess besser auswendig pauken können. Im Lehrbuch mit CD von Harold
Baum im Stück „Waltz Round The Cycle“ vertont. Buchtitel:
„Biochemists' Song Book. Taylor & Francis Ltd, 2. Auflage 1998;
ISBN 0-7484-0416-3„
Auch beim Menschen wird Traubenzucker (Glucose) über die Glykolyse, ein oxydatives
Verfahren innerhalb des Citratzyklus und der Atmungskette oxidativ abgebaut und der
Energieträger ATP (=Adenosin-Tri-Phosphat) erzeugt. Weiter entstehen Kohlendioxid
(Ausatmung) und Wasser.
Bei erhöhter Leistungsabforderung insbesondere der Muskeln wird jedoch ein stetig
wachsender Prozentsatz des in der Glykolyse gewonnenen Energieträgers (ATP) nicht
mehr über den Citratzyklus (über den Umweg der Leber) gewonnen, sondern der
Energieträger ATP direkt in den Zellen unter Abspaltung L-Lactat, dem Anion der
Milchsäure gewonnen.
Milchsäure muss aber ab einer bestimmten Konzentration abgebaut werden, weil sie
durch PH-Wert-Absenkung leistungshemmend wirkt, was insbesondere für Leute mit
Herzinsuffizienz (Herzmuskelschwäche) lebensbedrohlich sein kann, weil ja die
Milchsäure aus den Zellen des Herzmuskels nicht mehr über den Citratzyklus
abtransportiert wird!
Im Normalfall geben die Muskelzellen das Lactat an das Blut ab, welches zur Leber
transportiert wird. Anschließend wird Laktat in der Leber zu Glucose durch den Prozess
der Gluconeogenese umgesetzt. Die erzeugte Glucose kann dann wieder im Rücklauf
durch das Blut von den Muskelzellen aufgenommen werden.
Dieser Kreislauf wird auch als der sogenannte Cori-Zyklus bezeichnet. Die Fähigkeit, eine
hohe Leistung trotz hohen Lactatspiegels aufrechtzuerhalten, wird in der physiologisch
begründeten Trainingslehre als Lactattoleranz bezeichnet und ist insbesondere für einen
Herzkranken von exorbitanter Bedeutung, dass Lactat bzw. die Milchsäure ist auch für die
schlimmen Schmerzen bei Herzinsuffizienz verantwortlich.

Zur Vereinfachung stellen Sie sich diesen komplizierten Citratzyklus einfach wie
eine schwarze Box aus Plastik vor, in die Substanzen hineingegeben werden und
nach gründlichem Schütteln beim Öffnen andere Substanzen herausgenommen
werden, die letztlich weiter verwertet werden können, oder ausgeschieden werden.
Isomere & Isomerie
Zitronenduft und Orangenduft wird durch ein und das selbe Grund-Molekül verursacht,
welches in der Summenformel exakt übereinstimmt, allerdings haben ein oder mehrere
Atome im Molekül eine andere Stellunh, weche dann den Geruchsunterschied bedingen.
Analog können Sie sich ein Paar Schuhe vorstellen. Beides sind Schuhe, nur den linken
Schuh am rechten Fuß anziehen ist schwierig bis unmöglich. Auf ähnliche weise gibt es
LDL- und HDL-Cholesterin usw.
Soweit zum Glossar und falls Sie einen Begriff nicht verstehen, suchen Sie im
Internet-Lexikon Wikipedia, danach. Meistens erhalten Sie ein brauchbare
Erklärung.
Sie werden im Weiteren zu jedem Kapitel eine kurze Zusammenfassung bekommen,
da steht dann:
Zusammenfassung - Diabetes-II
Zusammenfassung - Arteriosklerose
Zusammenfassung - Herzinfarkt / Schlaganfall
Zusammenfassung - Krebs
Zusammenfassung - Asthma

Zum Diabetes - Behandlungsplan
Das hier gebotene Wissen basiert wesentlich auf den Büchern des 1998 verstorbenen
Forschungsarztes Dr. med. Hans Nieper und einigen Ergänzungen aus der Heilpraktiker-
Literatur, und dem ebenfalls verstorbenen Zucker-Kritiker Dr. med. Otto Bruker, als auch
Ansätzen von Dr. med. Hamer. bzw. Dr. med. dent. Schnitzer. Hier einiges über Nieper,
der nicht nur ein hervorragender Arzt war, sondern auch ein engagierter und mathematisch
begabter Experimentalphysiker.
http://www.dvr-raumenergie.de/about/nieper.html
Dr. Nieper der nicht nur medizinisch sondern auch physikalisch-mathematisch sehr aktiv
war, hinterließ 3 inhaltlich sehr wertvolle Bücher, die man allerdings seit einiger Zeit trotz
hoher Nachfrage nicht mehr kaufen kann, weil sich der derzeitige Inhaber der Druckrechte
konsequent weigert, diese gegen entsprechende Vergütungen herauszurücken. Man kann
hier nur spekulieren was dahinter steckt, aber verdächtig ist es alle mal, denn die Verlage
drucken ja meist in bezahlter Lizenz, was hier den Eindruck erweckt als ob der Inhaber der
Druckrechte mehr Geld für die Nichtveröffentlichung bekommt. Wenn Sie das Skript
durchgelesen haben verstehen Sie auch warum.
Quelle:
Telefonischer Bericht Juli 2009 – Flora-Apotheke Hannover (Langenhagen) – Niepers
letzter Wirkungsort wo er eine Praxis unterhielt und Belegbetten in der Silbersee-Klinik
hatte.
Einführung – Geschichtliches - Wissenswertes
In der Bezeichnung „Diabetes-Mellitus“ bedeutet es im altgriechischen „honigsüßer
Durchfluss“ und lateinisch mellitus „honigsüß“. Diese Erkrankung kannte man schon in
der Antike und man stellte die die Diagnose durch eine Geschmacksprobe des Urins des
Erkrankten, denn der Harn von Personen mit Diabetes weist bei erhöhtem
Blutzuckerspiegel einen durch Zucker süßlichen Geschmack auf. Die Bezeichnung klingt
hochtrabend, es steckt aber wie so häufig nichts dahinter.
Auch Professoren kann man kaufen!
Die in dieser Schrift bezeichneten Naturwissenschaftler und Ärzte wie Nieper, Schnitzer,
Bruker, Hamer, Manfred von Ardenne und eine Reihe anderer, waren und sind Verfechter
einer ehrlichen Medizin, die, die Ursachen behandelt und nicht die Symptome einer
Krankheit!
Also der krasse Gegensatz zur klassischen Schulmedizin die im Regelfall nur
Symptomatiken behandelt, wobei man aber den niedergelassenen Schulmedizinern zu
gute halten muss, dass dieser Umstand vielen „gegen den Strich“ geht! Nicht zuletzt
wegen „finanzieller Handschellen“, die von Politik und Krankenkassen auferlegt wurden
und deren Sinn eher fragwürdig ist! Des Weiteren ist es nicht verwunderlich das
insbesondere junge Schulmediziner so manche der sehr erfolgreichen Präparate der
Altmediziner nicht kennen, denn dafür das die Mittel unbekannt bleiben, müssen die
Professoren an den jeweiligen Ausbildungsstätten nur die Mittel entweder verschweigen,
oder im anderen Fall wenn ein Medizinstudent danach fragt, das jeweilige Mittel einfach

schlecht reden. Als Belohnung dafür, gibt es dann einen zwei oder gar dreistelligen
tausender Betrag in Euro, auf einem Konto irgend wo in Santa Nirgendwo, wo kein
deutscher Staatsanwalt heran kommt, um etwaige Beweise zu sichern. Und was ist schon
dieser vergleichsweise lächerliche Betrag pro Jahr im Gegensatz zu Multi-Milliarden
Umsätzen der Pharmabranche ?
Diese hier gezeigte Zusammenstellung ist eine hochwirksame Kombination der
erfolgreichsten Methoden der alternativen Medizin in Verbindung mit
Ernährungsmethoden und einer man glaubt es kaum, psychischen Komponente die
Diabetes-II auslösen kann (Idiopathischer Diabetes = Ohne bekannte Ursache)
Zunächst einmal ein Artikel aus Wissenschaft-Unzensiert.de
(Folgekrankheiten bei Diabetes-II):
Zitat - Deutschland aktiv - 10.000 Beine jährlich zu viel abgeschnitten:
Was wird unternommen, um diese Therapien als prüfwürdig einzuführen? Wer
nimmt zur Kenntnis, dass der anerkannte Spezialist Prof. Dr. Vollmar, Abteilung
für Chirurgie, Universität Ulm in der Medical Tribune 1982 die folgende Klage
erhebt:
Jahr für Jahr werden in der Bundesrepublik rund 20.000 Beine wegen arterieller
Verschlusskrankheiten amputiert (wesentlich auch durch Diabets-II provoziert). Unter
Einsatz aller Möglichkeiten lässt sich diese erschreckend hohe Zahl auf mindestens
die Hälfte reduzieren." Diesen deutlichen Vorwurf erhob Prof. Dr. Vollmar auf der 68.
Tagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädie und Traumatologie.
Nachzulesen in Dr. Niepers Buch:
„Revolution in Medizin und Gesundheit“, MIT-Verlag,
der zum Thema zugehörig äußert - Zitat:
Eine aktive Therapie mit Ozon, die EDTA-Chelatisierung, die Magnesium-Orotat und
vor allem starke Bromelain-Enzyme (Traumanase, Anavit oder WOB-Enzym in sehr
hohen Dosen) können in der Tat so manches Bein erhalten, sogar mit befriedigender
Funktion. (Später mehr dazu)
Zu diesem Thema weiß auch der in den 1990er Jahren für den Nobelpreis
nominierte Dr. Wallach (US-Arzt) interessantes zu berichten. Immerhin sind von
der o. g. Erkrankung deutlich über 7 Millionen Bundesbürger betroffen - Zitat:
"Nun bereits seit 1957 wussten wir in der Tiermedizin, das wir Diabetes verhindern
bzw. heilen können, und zwar mit nur 2 Spurenelementen: mit Chrom und Vanadium.
Das wurde sogar im August 1957 im führenden Magazin der Amerikanischen
Wissenschaft "Federation Proceedings", dem offiziellen Organ des "National Institut of
Health" veröffentlicht. Es handelte sich hierbei um die Wirkung von Chrom und
Vanadium. Vanadium alleine hat den Effekt, Insulin bei Altersdiabetes, der mit 85 %
am häufigsten ist zu ersetzen. Den Insulinkult können Sie natürlich nicht von Heute
auf Morgen beenden, die Entwöhnungszeit beträgt bis zu 6 Monaten. Aber statt
dessen können Sie adäquate Mengen an Chrom und Vanadium zu sich nehmen. Ich
habe die Wirksamkeit bei 100ten von Patienten erlebt. Also für mich ist es Kriminell,
dass Ärzte, die diese Veröffentlichung kennen, sich trotzdem durch die
Pharmaindustrie sponsern lassen.“

Quelle des obigen Textes: Aus dem Artikel „Tote Ärzte lügen nicht“
Den Artikel der Quelle mit 11 DIN-A4 Seiten gibt es unter den nächsten WEB-
Link im druck-freundlichen PDF-Format. Dieser Artikel ist sehr empfehlenswert,
deckt er doch eine ganze Palette schulmedizinischer Irrtümer und Betrügereien
bei der Behandlung einer Vielzahl von Krankheiten auf. Der Titel selbst kam
zustande als man Anfang der 1990er Jahre in den USA landesweit eine
statistische Erhebung machte, um das durchschnittliche Sterbealter von
Schulmedizinern zu bestimmen, wobei heraus kam, das diese durchschnittlich
mit 58 Jahren von der Weltbühne verschwinden, was nicht selten daran liegt,
das diese zu gläubig an etwaige synthetische Kunstpharmaka sind, getreu dem
Sprichwort,
„Es kann nicht sein, was nicht sein darf!“
Spätestens hier fällt auf, das reines Auswendiglernen und braves Nachplappern
bei den Prüfungen im Studium im Gegensatz zu penetrantem Hinterfragen,
tödliche Konsequenzen haben kann, besonders aus der Perspektive das die
Herrschaften ja ohne Gegenkontrolle an jedes Präparat heran kommen. Der Rest
der Bevölkerung schafft es im Durchschnitt immerhin auf ca. ~ 80 Jahre, wobei
diese Zahl auch wieder nicht wirklich stimmt, denn es gibt dank der in den
letzten 100 Jahren stark verbesserten Apparatemedizin keinen plötzlichen
Kindstod mehr, so das diese nicht mehr sterbenden Säuglinge so in die Statistik
einschlagen, das es so aussieht, als ob die Leute immer älter werden, was aber
nicht stimmt! In den Medien wird natürlich entweder aus Dummheit oder
bewusster Verlogenheit das Gegenteil dessen verkauft, wobei es genug Leute
gibt die das ohne Zweifel glauben.
http://www.perfekte-chance.com/downloads/tote-aerzte-luegen-nicht.pdf
Doch es wird noch weit interessanter, denn der 1998 verstorbene
Forschungsarzt Dr. med. Hans Nieper, sowie der ebenfalls schon verstorbene
Chemiker Dr. Franz Köhler entwickelten um 1960 als erste die sogenannten
Mineraltransporter, die organischen Arginat-Salze, die es ermöglichen den
Glucosespiegel im Blutstrom eines Diabetikers vom Typ-II um 15 - 40% meist
ohne künstlich zugeführtes Insulin zu senken!
In der zweiten Hälfte der 1970er Jahre konnte mittels Elektronenmikroskop
nachgewiesen werden, das die von Nieper und Köhler entwickelten organischen
Mineralsalze sich genau dort einlagerten, wo der Körper sie am nötigsten
braucht und diese letztlich nicht selbst aus der Nahrung erzeugen musste!
Die Folge war, das sich eine Vielzahl von Krankheiten sehr erfolgreich damit
behandeln ließ, denen die klassische Schulmedizin nichts brauchbares
entgegen zu setzen hatte, teils bis heute nicht. Die Resultate waren so gut, das
selbst Nieper wie er schreibt oft ungläubig erstaunt war.

Stoffwechselstörungen durch Diabetes-II und klassische Therapie
Diabetes mit seinen Folgekrankheiten ist immer noch die Nr. 3 der Todesursachen in
der westlichen Welt und hat zum Teil verheerende Nebenwirkungen und
Komplikationen wie z.B. Amputationen, Blindheit, Nierenversagen, bis hin zu
Nierentransplantationen, lebenslanger Dialyse, Erkrankungen der Herzkranzgefäße,
die dann wieder zu anderen Herzkrankheiten führen, die in der Westwelt an 1. Stelle
stehen. Weitere Komplikationen sind Amputationen und generell eine stark verkürzte
Lebenserwartung!
In einem Artikel über neue andere Möglichkeiten für Diabetes-Kranke berichtete
Nieper, der in den USA auch nach seinem Tode ein noch weit höheres Ansehen
genießt als in Deutschland und viele amerikanische Prominente - einschließlich Ex-
Präsident Richard Nixon - zu seinen Patienten zählte in der Zeitschrift "raum & zeit"
Juli/August 98 über die toximolekularen(*) Katastrophen der Chemischen Industrie.
(* toxisch = giftig)
In diesem Beitrag beschäftigte sich Nieper mit neuen, interessanten und viel
versprechenden Therapieansätzen bei Diabetes-II und der Frage eines bisher
totgeschwiegenen Zusammenhanges von Detergentien in Geschirrspülmitteln
(gemeint sind hier die Tabs in Spülmaschinen) und der drastischen Zunahme von
Diabetes Typ II. Aufgefallen ist diese Tatsache im Wüstenstaat Kuwait, wo mit dem
Ölboom die Neureichen westliche Spülmaschinen bestellten und ein paar Jahre später
an Diabetes-II erkrankten. Die in der Wüste lebenden Leute wurden hingegen nicht
krank, bei gleicher Ernährungsweise!
Man sollte dazu wissen, das diese Spülmaschinen-Tabs extrem aggressiv auf jede
Form von Gewebe reagieren und mit dem Ätzpotential starker Säuren oder Laugen
vergleichbar sind und bei weitem um ein vielfaches gefährlicher, als die klassischen
Handspülmittel. Klarspülen mittels Automatik hilft dagegen nicht!
Was man irrtümlich annehmen könnte, denn es bleiben immer sehr geringe Spuren
dieser Reinigungssubstanzen zurück, die über viele Jahre hinweg im Körper ihr
Vernichtungswerk vollziehen. Alternativ kann man Handspülmittel mit
Zitronensäure benutzen, denn diese ist nicht nur biologisch abbaubar, sondern
schädliche Bakterien sterben auch dadurch ab.
Als psychische Ursache von Diabetes-II kommt ein sog. Angst-Ekel-Konfliktschock in
Frage, den der Diabetiker irgend wann einmal in seinem Leben erlebt hat und auf den wir
später noch kommen werden (Dr. med. Hamer - Neue Medizin).
Letzteres betrifft insbesondere „idiopathischen“ Diabetes, damit ist Diabetes
mit unbekannter Ursache gemeint, wobei diese idiophatische Form nicht nur
auf den Typ-1 beschränkt sein muss!
Allein in der BRD schätzt man die Zahl der Diabetes II Erkrankten auf 7,5 Millionen.
Wie Sie an der folgenden Tabelle sehen können, sind wir nicht nur Export- sondern
auch mit 9,16% der Bevölkerung Diabetes-II-Weltmeister, steigende Tendenz!
Verblüffend ist, das man Diabetikern immer wieder in entsprechenden Zeitschriften,
vorgaukelt, man stehe in der Forschung kurz vor dem Durchbruch. Nur das man das
schon länger als 40 Jahre so lesen kann und sich faktisch nichts getan hat, wozu
auch, denn der Diabetiker Typ-II ist ja mittlerweile zum Goldesel der Pharmabranche
geworden. Wer hat da noch Interesse etwas zu erforschen, was den Leuten wirklich
hilft von der Krankheit los zu kommen ?

Menschen weltweit in Jahre 2006 mit Diabetes von 20 bis 79 Jahren
(Geschätzte und gerundete Zahlen)
Land Platz Menschen an
Diabetes-II erkrankt
in Millionen
Bevölkerung
in Millionen
Prozent der
Bevölkerung
mit
Diabetes-II
Deutschland 1 7,5 81,85 9,16%
USA 2 23 308,24 7,46%
Russland 3 9,7 142,4 6,81%
Japan 4 8,3 127,27 6,52%
Mexiko 5 6,4 109,96 5,82%
Pakistan 6 7,2 172,8 4,16%
Indien 7 40,9 1166 3,50%
Brasilien 8 6,7 191,5 3,50%
China 9 39,8 1330 2,99%
Diabetiker 2006 weltweit ~ 246 Millionen das sind ~6,0% der Weltbevölkerung!
Prognose für das Jahr 2025, 380 Millionen das sind 7,3% der dann geschätzten
Weltbevölkerung. Wie man erkennen kann, lagen die Deutschen als Spitzenreiter
mit 9,16% der Bevölkerung im Jahre 2006 mehr als 50% über dem
Weltdurchschnitt von ~ 6%!
Quelle: "Diabetes Atlas Second Edition Executive Summary", IDF 2006
(Weltdiabetesverband)
Wenn Sie mal genauer auf die Tabelle sehen, stellen Sie fest das die Staaten alle
samt entweder Industrie oder Schwellenländer sind, soll heißen in reinen
Entwicklungsländern spielt Diabetes-II eine eher untergeordnete Rolle. Warum das so
ist werden wir später noch sehen.
http://www.gesundheit.de/krankheiten/diabetes/diagnose-und-therapie/datenund-zahlen-zu-diabetes-mellitus
Deutsche Hightech-Medizin und Spitzenreiter bei Diabetes-II Erkrankungen ?
Das sollte nachdenklich stimmen!
Das Brasilien als weltgrößter Zuckerproduzent mit Indien den vorletzten Platz
einnimmt, sollte einen Wundern. Warum das so ist später mehr.
Nieper war in den späten 1950er und 1960er Jahren mit dem ebenso hervorragenden
aber ebenfalls schon verstorbenen Chemiker Dr. rer. nat. Köhler befreundet. Beide
haben es Anfang der 1960er Jahre im Labor unter schwierigen Bedingungen fertig
gebracht, als erste Magnesium, Zink, Calcium – Salze organischer Aminosäuren
herzustellen, wie sie auch im menschlichen Körper vorkommen! Köhler gründete
dabei die noch heute auf dem Gebiet tätige Köhler-Pharma, eine kleine

mittelständische Firma die sich weitestgehend auf naturheilkundliche Spezialitäten
festgelegt hat.
Als Nieper diese organischen Salze bei verschiedensten Krankheiten in der
klinischen Praxis einsetzte, war nicht nur er über die dramatischen Heilwirkungen
überrascht, denen die konventionellen Therapien der Schule nichts entgegen zu
setzen hatten!
Trotz mehrfacher Publikation in den damaligen Wissenschaftsblättern schwiegen
Schulmedizin und Pharmakonzerne dieses Thema tot, denn die Profitgier am
exponentiell wachsenden Insulinmarkt war damals wie heute zu groß!
Die moralische Perversion reicht dabei schon so weit, das Banker und private
Großinvestoren Wetten darüber abschließen, wie hoch die Aktienkurse etwaiger
Insulinproduzenten steigen! (Quelle: Dr. med. dent. Gerhard Schnitzer)
Weitere Ursachen von Diabetes-II:
Ein exorbitanter Zuckerkonsum von über ~ 42 Kg pro Jahr und Bundesbürger (steigende
Tendenz) und vom Volumen her fast soviel wie ein Sack Zement, als auch ein zu häufiger
Fleischverzehr über Jahre und Jahrzehnte hinweg. Zucker egal welche Art erzeugt im
Körper extrem aggressive organische Säuren, wie man an den meist zuerst zerfressenen
und schmerzenden Backenzähnen erleben kann. Es sind nicht ausschließlich die bösen
Kariesbakterien die sich in der Backengegend aufhalten weil's vorne zu stark zieht,
sondern es sind die Speicheldrüsen die extrem sauren Speichel auf die Backenzähne
spritzen, weil der Körper übersäuert ist! Neben der Salzsäure entsteht im Magen durch
die sog. Belegzellen auch Natriumhydrogenkarbonat (im Volksmund als Kaiser-Natron
oder Bullrichs Magen-Salz bekannt) das später im Dünndarm den sauren Magenbrei
neutralisieren soll, aber meistens nicht in ausreichender Menge vorliegt, selbst oft in
jungen Jahren nicht!
Diese Säuren entstehen dabei, teils in geringen aber wirkungsvollen Mengen:
Einiges davon landet in der Blutbahn, weil es in den meisten Fällen im Darm nicht
vollkommen neutralisiert werden kann, mangels des Natriumhydrogenkarbonat oben.
Essigsäure Mit Zucker gesüßte Speisen & Getränke, Weissmehlprodukte und zu
viel Fett, vor allem aber nach starkem Alkoholgenuss, was letztlich
den Kater (Kopfschmerzen mit Übelkeit) verursacht.
Harnsäure und Gerbsäure fällt an bei Fleischspeisen jeder Art an.
Zuviel davon kann Arthrose begünstigen.
Salzsäure bei Schwarztee und Kaffee, aber auch normalen Speisen
psychisch aus Stress und Ärger (auf der Arbeit oder privat)
Milchsäure Muskeltätigkeit (besonders gefährlich bei Herzkranken)
Acetylsäure Schmerztabletten, aus Acetyl-Salicylsäure ASS oder Aspirin

Kohlensäure aus Limonaden und Mineralwasser sowie Brausetabletten
Phosphorsäure oft in Cola Getränken enthalten
Schwefelsäure Schweinefleisch
Salpetersäure gepökeltes Fleisch und einige Käsesorten
Oxalsäure Spinat, Rhabarber, Kakao (Schokolade)
Bei Calcium-Mangel hält die Niere verzweifelt Calcium zurück und
baut die unangenehmen Calcium-Oxalatsteine (~66% der Fälle)
Nikotinsäure Rauchen, Nicotinsäure = Niacin = Vitamin-B3 (so irrwitzig es klingt)
Mehr über saure und basische Lebensmittel im PDF-Format:
http://www.lifelight.net/fileadmin/Portal-LL/content/Download-Dokumente/Saeure.pdf
Zum Stichwort - Säuren - Backenzähne und Karies ein kleiner Tipp:
Was Ihnen der Zahnarzt für gewöhnlich nicht erzählt, ist die Existenz des Süßstoffes
„Xylitol“ oder auch „Xylit“ genannt, der in über 85% der Fälle Karies beseitigt und das
Zähneputzen, in diesem Sinne nur reine Kosmetik in Form frischen Atems ist. Es stellt sich
hierbei die Frage, wie es eigentlich Tiere z.B. Schimpansen in freier Wildbahn schaffen
ihre Zähne in Ordnung zu halten, denn die Tiere können immerhin ein Alter von bis zu 50
Jahren erreichen ?
http://de.wikipedia.org/wiki/ Xylitol
Weiter unten werden Sie noch einen anderen, natürlichen Süßstoff namens Stevia
kennenlernen, der von den südamerikanischen Indios sogar gegen Bluthochdruck und
andere Leiden eingesetzt wird!
Schluckimfpung ist süß, Industriezucker ist grausam!
Industriezucker erzeugt Kinderlähmung – Poliomyelitis!
Der amerikanische Arzt Dr. Benjamin Sandler vermutete aufgrund bestimmter
Beobachtungen, dass der durch Zuckergenuss nach einem ersten starken
Blutzuckeranstieg verursachte, ebenso starke Abfall des Blutzuckerspiegels die
Bereitschaft zum Angehen der Polio-Infektion erzeugt. Schon 1944 hatte er den US-
Gesundheitsbehörden vorgeschlagen, öffentlich eine zuckerfreie Schutzdiät während der
Epidemie zu empfehlen. Es geschah jedoch nichts derartiges. 1948 bot sich während

einer großen Kinderlähmungsepidemie in den USA eine Gelegenheit zur Erprobung. Er
lebte damals in Asheville, Nord-Carolina. Dieses mal sprach er mit den Redakteuren von
Zeitungen und lokalen Radiosendern, die anschließend seine Ernährungsvorschläge für
eine zuckerfreie Schutzdiät veröffentlichten. Der Konsum von Eiskrem und süßen
Softdrinks ging scharf zurück. Die Schutzwirkung in der Bevölkerung trat binnen 24
Stunden ein. Es kam zu einem für eine solche Epidemie ganz untypischen starken
Rückgang von Neuerkrankungen, was zuvor nie beobachtet worden war (ca. 3000 Fälle
weniger als bei typischem Verlauf zu erwarten, bei einer Bevölkerung von 55.000). Dr.
Sandlers Empfehlungen wurden trotz dieses überzeugenden Nachweises ihrer hohen
Wirksamkeit von den US-Gesundheitsbehörden nicht übernommen. Statt dessen wurde
weltweit die "Schluckimpfung" propagiert und die Bevölkerung weiterhin uninformiert ließ,
dadurch die drohenden Umsatzeinbußen auf der Zuckerlobby vermied und außerdem den
Herstellern des Impfserums weltweit große Umsätze bescherte.
Anmerkung:
Prinzipiell wäre die Schluckimpfung fast überflüssig, wenn Industriezucker jeder Art
unter Androhung harter Strafen verboten und z.B. durch das natürliche
Süßungsmittel „Stevia“ ersetzt würde! 1 Gramm Stevia-Extrakt entspricht in der
Süßkraft etwa 300-350 Gramm Kristallzucker.
Wunderlich, das es in anderen Ländern z.B. Japan seit vielen Jahren so gehandhabt wird
und es sogar Stevia-Cola dort gibt. Wenn man weiß das Deutschland mit Platz 9 der
Rangliste (Wikipedia) mit 4,2 Millionen Tonnen Jährlich einer der größten Rübenzucker-
Produzenten der Welt ist, versteht man, warum die frohe Botschaft hier noch keinen
Einzug gehalten hat! Geschmierte Politiker und Beamte in den Gesundheitsresorts tun ihr
übriges um den offiziellen Einzug von Stevia zu verhindern und der Zuckerlobby weiterhin
die finanziellen Pfründe zu sichern! Das Brasilien mit 24,8 Mio. Tonnen jährlich
Weltmarktführer bei der Industriezuckerproduktion ist hat einen anderen Grund, denn der
Zucker wird zu Alkohol vergoren und dieser landet dann in den Tanks der PKW um vom
Erdöl weitgehend unabhängig zu werden. Bei uns hingegen landet der Zucker weitgehend
in den klassischen Nahrungsmitteln und induziert somit eine ganze Palette von
vermeidbaren Erkrankungen, bei denen Diabetes-II nur die Spitze des „Eisberges“ ist!
Siehe auch:
http://www.freestevia.de/
http://www.welt.de/wirtschaft/article1083396/Coca_Cola_testet_Kraut_als_Zuckerers
atz.html
Unser täglich Brot gib uns heute......
Dieser aus einem landläufigen Gebet entlehnte Spruch, hat eine tief greifende Bedeutung,
nicht nur für Diabetiker, denn bei meisten Brotarten werden sogenannte Auszugsmehle
verwendet. Das Bösartige an der Sache selbst und an den Profitgeiern die diese Mehle
verkaufen ist, das vom verwendeten Korn vor dem Mahlen die Getreidehülle entfernt wird.
In der Getreidehülle befinden sich aber ca. ~ 90% der gesamten organischen
Mineralsalze, der Rest ist fast nur wertlose Stärke! Anders ausgedrückt, werden den
Leuten diese lebenswichtigen organischen Mineralien und vieles mehr z.B. die oftmals

Krebs verhütenden Betaglukane weggenommen und anschließend wird bei
ausbrechenden Krankheiten versucht ein zweites mal ab zu kassieren, in diesem Falle
beim Insulin und anderen Tabletten mit dem Diabetiker als lebenslangen Kunden!
Daher lohnt es sich für Betroffene ihr Brot selbst zu backen, Ofen vorausgesetzt, müsste
aber eine elektrische Getreidemühle angeschafft werden.
Was diese Denaturierung von Getreide aller Art bewirkt, in dem die Hülle desselben
vor dem Mahlen entfernt wird, konnte der niederländische Arzt Christiaan Eijkman
im Jahre 1897 eindrucksvoll beweisen, was ihm 1929 den Medizin-Nobelpreis
einbrachte! Eijkman verfütterte polierten Reis bei Hühnern und bemerkte dabei, das die
als Beriberi bekannte Krankheit entsteht, die man auch als akuten Vitamin-B1-Mangel
bezeichnet. Dieser Vitamin B1-Mangel konnte durch das Verfüttern der vorher
abgetrennten Silberhäutchen der Reiskörner (Getreidehülle) behoben werden. Dadurch
wurde das Vitamin B1 (Thiamin) entdeckt. Für seine Entdeckung des antineuritischen
Vitamins erhielt er 1929 gemeinsam mit Frederick Gowland Hopkins den Nobelpreis für
Medizin.
Industriezucker ist im übrigen ein großer Vitamin-B1 Räuber,
was sich bei Entzug
von Süssigkeiten durch eine innere Unruhe äußert. Die körpereigene B1 Produktion,
als auch die Zufuhr mit der Nahrung kann diesen Mangel nicht kompensieren!
Mehr zu diesem Thema im Ernährungsbuch von Dr. med. dent. Schnitzer
Titel = „Diabetes Heilen“
Verblüffend ist nun der folgende Absatz über das Produkt Balantose!
Zitat: „Balantose senkt Diabetes-Risiko“
Die natürliche Substanz Balantose reduziert das Risiko an Typ-2-Diabetes zu erkranken.
Dies ist das Ergebnis einer Studie, die im British Journal of Nutrition veröffentlicht wurde.
Das Ausgangsprodukt von Balantose ist Weizenvollkorn. Der Feldfrucht wird in einem
speziellen Verfahren 97 % des Stärkeanteils entzogen.
Die Wissenschaftler untersuchten die Wirkung von Balantose auf alle Risikofaktoren für
die Entwicklung eines Typ-II-Diabetes. Das Studienergebnis: Balantose beeinflusst den
Blutzuckerspiegel günstig und fördert den Einfluss des Insulins auf den Stoffwechsel.
Zudem hilft es das Gewicht zu reduzieren und hält die Blutfettwerte in einem gesunden
Gleichgewicht. Die Substanz Balantose ist in Deutschland unter der Produktbezeichnung
Dialance bekannt und ist in allen Apotheken rezeptfrei erhältlich.
Auf den Punkt gebracht, würde man dem Getreide die Hülle mit allen wichtigen
Inhaltsstoffen lassen, wäre Balantose komplett überflüssig, aber hier sieht man
einmal mehr, das sich das weiter oben Geschriebene bewahrheitet! Wie man weiter
sehen kann, in Apotheken erhältlich, wird hier einmal mehr eine Folge aus der Serie:
„Wie kommt Dein Geld in meine Tasche“
abgespielt!
Davon abgesehen können Sie die Sache viel billiger haben, wenn sie Ballaststoff
reiche und naturbelassene Nahrungsmittel verwenden, auf die wir im im Absatz von
Dr. med. dent. Schnitzer noch kurz eingehen, so z.B. Brot selber backen und
Getreide selbst mahlen.

Wie Sieht es nun beim Fleisch aus ?
Fleisch besteht ca. zu ~20% aus Festmasse also Eiweiß und zu ~80% aus Wasser.
Wenn der Körper Fleisch zu verdauen hat, muss er schwerstes Geschütz auffahren, um
dies zu bewerkstelligen. Fleisch besteht aus 21 Aminosäuren die, extrem fest zusammen
„geschweißt“ sind und damit das Eiweiß oder neudeutsch Protein ausmachen.
Das hat natürlich auch zur Folge, das exorbitante Säure-Potenziale frei gesetzt werden,
die genauso wie bei Zuckerspeisen (Nicht nur Süßigkeiten sondern auch bestimmte Brote)
teilweise in der Blutbahn landen und ohne Gegenmaßnahmen ihr Zerstörungswerk
vollbringen. Da Säuren egal ob von Zuckerspeisen oder Fleisch ausgelöst in wässriger
Lösung (Blutstrom) immer in Ionen-Form vorliegen, können sie auch die elektrisch hoch
empfindlichen Zuckertransporter im Blutstrom an der Zelloberfläche angreifen, und die
wichtige Andockstelle wo die Glucose zum Transport in die Zellen andockt außer kraft
setzen, was dann am ende zu der gefährlichen von den Schulmedizinern so bezeichneten
Insulinresistenz führt, die aber faktisch besehen wie in diesem Abschnitt erklärt keine
Insulinresistenz ist, sondern in Wirklichkeit ein Mangel an funktionierenden GLUT = engl.
Glucose-Transport-Molecules. Wie später noch gezeigt wird kann man diesen Mangel
beheben und diese Transporter wieder flott machen!
Anmerkung:
Später sehen wir noch, das man 30-60 Minuten nach dem Essen neutralisieren
sollte, wie das geht und welche Stoffe es dafür gibt usw.
Um noch einmal auf die organischen Mineralsalze zu kommen
In den Apotheken aber besonders auch in Supermärkten werden häufig nur anorganische
Präparate für teures Geld verkauft! Meistenteils handelt es sich im wertloses Carbonat,
beispielsweise Calcium-Carbonat, was nichts anderes ist als Tafelkreide aus der Schule.
Das Carbonat wird dann mit Süßstoff, etwas Weinsäure und Natrium-Hydrogen-Carbonat
das ist nichts anderes als Kaiser-Natron oder Bullrich's Magensalz, gemischt damit die
Tabs im Wasserglas auch schön sprudeln, weil dabei CO2 freigesetzt wird.
Was man dem Käufer nicht erzählt ist, das nur ~4% des Calciums in den Tabs
wirklich in der Blutbahn ankommen. Die anderen ~96% kommen auf dem WC im
Stuhl wieder heraus! (>>>> 96% des Geldes landet also wörtlich im Klo!)
Das liegt daran das im Magen zuerst aus dem Calcium-Carbonat Calcium-Chlorid und im
Darm dann Calcium-Acetat das Calcium-Salz der organischen Essigsäure gemacht wird
und dieses erst anstatt des Carbonates aufgenommen wird! (Essig kommt in geringen
Mengen natürlich im Darm vor, wird vom Körper selbst gebildet und hilft bei der
Verdauung) Solche Carbonat-Präparate sind so gut wie wirkungslos, wenn es darum geht
eine der durch Calcium-Mangel bedingten Krankheiten zu behandeln, die mit
zunehmendem Alter ab 40++ zwangsläufig bei fast jedem Menschen mehr oder minder
früh auftreten!
Da ändert auch die Beigabe von Vitamin D nichts dran, das den Körper veranlasst mehr
Calcium aufzunehmen. Wenn es die falsche Darreichungsform hat, passiert so gut
wie nichts, außer dem oben Beschriebenen, wobei die tatsächlich aufgenommene Menge
niemals ausreicht um effektiv und vor allem problemorientiert wirken zu können!

Die Insulinresistenz
Der Verdauungsapparat baut die mit der Nahrung aufgenommenen Kohlenhydrate, die
beispielsweise in Zucker, Brot und anderen Getreideprodukten enthalten sind, zu Glucose
(Traubenzucker) ab. Allerdings in die natürliche Form. Die käuflichen Tabletten haben eine
andere Isomerie (=molekulare Anordnung). Diese Glucose wird anschließend über die
Darmwand in das Blut aufgenommen und im gesamten Körper verteilt, worauf die
Bauchspeicheldrüse Insulin ausschüttet. Bei seiner Arbeit fungiert Insulin als eine Art
Türöffner (Schlüssel) um der Zelle die Aufnahme der sprichwörtlich vor der Haustür
stehenden Glucose zu ermöglichen. Dieser Aspekt wird nachher noch genauer beleuchtet!
Wenn der Schulmediziner ca. ~2 Stunden nach Einnahme einer standardisierten
Zuckerlösung erhöhten Blutzucker feststellt, wählt er zwischen 3 klassischen Optionen:
a)
Er benutzt sog. Freigabe-Tabletten, das sind Tabletten mit Substanzen die der
Bauchspeicheldrüse sagen, sie soll mehr Insulin ausschütten, im Regelfall sog.
Sulfonylharnstoffe(*) oder
b)
den Wirkstoff Metformin ein künstlicher Glucoseblocker der in der Leber wirkt, sowie in
den letzten Jahren hinzugekommene Insulin-Sensitizer(*) bzw. Dipeptidyl-Peptidase-4-
Inhibitoren(*). Letztere sensibilisieren die Zellen, das sie stärker auf das vorhandene
Insulin reagieren, was übrigens bestimmte organische Chrom-Verbindungen auch können.
c)
Er benutzt Insulinspritzen als letztes Mittel, wenn obige Präparate nicht mehr ausreichend
wirken. (* vergl. Wikipedia)
Zusammengefasst, ist das nichts anderes als reine Kosmetik, die den Diabetiker
lebenslang nötigt, diese Mittel einzunehmen oder zu spitzen, denn wie zu erwarten,
wird hier einmal mehr an der Symptomatik und nicht an der Ursache therapiert.
Unabhängig von der Vorgehensweise stoßen diese Mittel mehr oder minder schnell
an ihre Grenzen und dienen nur dem einen Zweck der Pharmalobby die finanziellen
Pfründe zu sichern.
Als Alternativen zu den Wirkungsverstärkern des Insulins (Insulin-Sensitizer bzw.
Dipeptidyl-Peptidase-4-Inhibitoren) könnte man genauso gut Chrom-Poly-Nicotinat
einnehmen, wobei bei sachgemäßem Gebrauch die einzige Nebenwirkung darin besteht,
das dieses alt hergebrachte Mittel nicht patentierbar ist, als das man seitens der
Pharmalobby einen Haufen Geld damit machen könnte!
Die Wirkmechanismen bei Chrom-Poly-Nicotinat oder Chrom-Picolinat oder Chrom-
Hefe sind trotz der teils langen Bekanntheit seit den 1920er Jahren genauso unvollständig
aufgeklärt, wie die von dem Wirkstoff Metformin sowie in den letzten Jahren
hinzugekommenen Insulin-Sensitizer bzw. Dipeptidyl-Peptidase-4-Inhibitoren.
Wenn diese Grenze bei der nichts mehr wirkt, um den Blutzuckerpegel zu senken erreicht
ist, spricht der Schulmediziner von Insulinresistenz, obwohl es nicht an der mangelnden
Wirkung des Insulins liegt, sondern an den GLUT-4-Glucose-Transportern die die Glucose
aus dem Blutstrom fischen, denn diese GLUT-4 sind Insulin abhängig, soll heißen, sie
reagieren auf die Anwesenheit von Insulin!

Das Insulin „Bombardement“ ohne mathematischen Ballast
Nehmen wir mal an, eine Flak-Kanone (Insulinmolekül) hat allein, eine 30%-ige
Wahrscheinlichkeit ein Flugzeug (Insulinrezeptor) zu treffen. Wenn man nun die Anzahl
der Kanonen selben Typs auf 5 erhöht, steigt die Trefferwahrscheinlichkeit auf ~ 83,2%.
Erhöht man auf 10 Kanonen, beträgt sie ~ 97,1%, bei 15 Kanonen beträgt sie ~ 99,5%
und bei 20 Kanonen beträgt sie ~ 99,92%.
Wie man leicht erkennt, macht es keinen Sinn die Anzahl der Kanonen (Insulinmoleküle)
jenseits der 20 weiter zu erhöhen, denn jede weitere Kanone (Insulinmolekül) würde nur
dazu beitragen, die Trefferwahrscheinlichkeit um weniger als ~ 0,08% zu verbessern!
Nichts anderes macht der Schulmediziner bei der Verordnung von Insulinspritzen,
mit jeweiliger Erhöhung der Dosis, wobei man den oberen Grenzwert
Insulinresistenz nennt, an dem das „mehr“ an Insulin kaum noch wirkt!
Es erscheint logisch, das wenn man die Insulindosis mittels Methode c) immer mehr
erhöht, die Trefferwahrscheinlichkeit auf den Insulin-Rezeptoren der Zellen in die der
Blutzucker eingeschleust werden soll erhöht wird, bis zu jenem Punkt, an dem mehr
Insulinmoleküle da sind, als Rezeptoren auf den Zellen, an denen sie andocken können!
Prinzipiell ist das nichts anderes, als bei Schmerzen immer mehr die Dosis des
Schmerzmittels zu erhöhen, anstatt die Ursache der Schmerzen zu bekämpfen, um
danach auf Schmerzmittel verzichten zu können!
Anmerkung zum Verständnis der Zellmembranen:
Menschliche Zellen haben immer 2 Membranen eine äußere und eine innere, ähnlich
wie eine Thermoskanne die außen aus Plastik oder Stahl besteht und innen aus
verspiegeltem Glas. Dazwischen ist Isoliermaterial. Bei der Zelle ist dieses
Isoliermaterial eine zweilagige Calcium-Fettschicht die aus Calcium-EAP (Colamin-
Phosphat) besteht und wie wir noch sehen, von enormer Wichtigkeit ist und das
nicht nur im Bezug auf Diabetes, sondern eine Vielzahl von aus schulmedizinischer
Sicht angeblich unheilbaren Krankheiten!
Das Glucose-Transportsystem im Blutstrom des Körpers
Wenn die Glucose im Darm durch die Darmwand diffundiert, wird sie auf der anderen
Seite in der Blutbahn durch ein spezielles Hämoglobinmolekül (roter Blutfarbstoff) dem
sog. Glyko-Hämoglobin abgeholt. Prinzipiell ist das ein Glucose-Frachter der die Glucose
zu den Zellen der Zielgewebe bringt und dort auf seine Entladung wartet.
Damit ist die Glucose aber noch nicht in der Zelle! Jetzt kommen Insulin und der so
genannte GLUT-4-Transporter ins Spiel! GLUT-4 ist einer von insgesamt 13 natürlichen
Glucosetransportern der die Glucose-Aufnahme in die Muskelzellen und Fettzellen
reguliert. Seine Arbeitsaufnahme wird durch das an die äußere Zellmembran andockende
Insulin aus dem Blutstrom ausgelöst.
Bei Abwesenheit von Insulin „versteckt“ sich das GLUT-4-Molekül zwischen den beiden
Membranen der Zellen, in kleinen Bläschen sogenannten Vesikeln. Dockt nun an den
äußeren Rezeptoren der Zelle Insulin an, verlassen die GLUT-4-Transporter ihr „Versteck“
und begeben sich an die Oberfläche der äußeren Zellmembran wo sie die
Glucosemoleküle vom Glyko-Hämoglobin umladen und in die Zellen schleppen, wo die
Glucose mittels glykämischen Enzymen aufgespalten wird.

Vereinfacht gesagt, fungiert Insulin als der „Bescheid-Sager“ bei der Hafenverwaltung
(Insulinrezeptor), welche dann veranlasst mittels Schleppern (GLUT-4) den Zuckerfrachter
(Glyko-Hämoglobin) zu entladen und die Fracht (Glucose) in den Hafen (Zelle) zu
schleppen. Und genau dieser Mechanismus ist bei den meisten Diabetikern-Typ-II defekt.
Es wird also hier wie zuvor am Anfang gesagt, die eigentliche Ursache aufgegriffen!
So sieht ein GLUT-4-Molekül, der zellulare Glucosetransporter aus.
Der Glut-4-Transporter ist elektrisch sehr empfindlich
und reagiert auf kleinste Störungen elektrischer
Potentiale, wie sie z.B. bei starken Säuren (Protonen)
oder Detergentien (Automatenspülmittel) vorkommen.
Es ist ein Glucose-Carrier-Peptid, also ein
Glucose transportierendes Eiweißmolekül,
das nur diese Aufgabe hat, es enthält größere
Mengen der Aminosäure Arginin (Arginat-Ionen)
die dort als Baustoff und Kupplungsstelle für die
Glucosemoleküle eingefügt sind.
Anmerkung:
Das obige Bild mit dem GLUT-4-Molekül habe ich um den 20.07.2009 von einer
Forschungsseite der kanadischen Universität Alberta kopiert. Dort hatte man doch
tatsächlich versucht, mittels dieses GLUT-4-Transporters ein Heilmittel für Diabetes-II zu
entwickeln und dabei ein über 45 Jahre altes Rad fast noch einmal erfunden! Leider
funktioniert der WEB-Link nicht mehr, deswegen kann ich hier keine Referenz angeben.
Offensichtlich ist die Seite gelöscht worden, nach dem ich dort hinschrieb das die Idee
schon über 45 Jahre alt ist und von Dr. Nieper sehr erfolgreich praktiziert wurde.

So diffundiert Glucose mittels des GLUT-4-Tranporters in die Zelle, dabei spielen die
hoch sensiblen elektrischen Eigenschaften der Moleküle eine zentrale Rolle!
Anstatt der klassischen Methoden gibt es eine bei weitem bessere, ungefährlichere
und vor allem sehr viel elegantere Methode Diabetes-II und insbesondere die
gefährliche Insulinresistenz anzugehen, die darin besteht, sich einmal das primäre
Glucose-Transportsystem des Körpers anzuschauen, wie es Nieper seinerzeit tat.
(vergl. Bilder)
Die wahre Ursache warum Insulin trotz hoher Konzentration nicht mehr wirkt, liegt
einerseits an einem möglichen Mangel an Chrom und ganz besonders an defekten
Glucosetransportern vom Typ GLUT-4!
Das GLUT-4-Molekül hat optisch auf dem Computerbildschirm eine gewisse
Ähnlichkeit mit den zu Silvester und Karneval bekannten Luftschlangen, was aber
schon um 1960 bekannt war, ohne Computer und 3D-Chemiesoftware, die den
Chemikern das „vorkaute“, was diese Leistung noch einmal außerordentlich
unterstreicht!
Dieses Glut-4-Molekül ist elektrisch hoch empfindlich, so das es leicht von
organischen Säuren (typischerweise nach Zucker oder Fleischgenuss) oder den
Detergentien-Resten aus den Spülmaschinentabs angegriffen und damit außer
Funktion gesetzt werden kann!
Allerdings funktioniert dank Dr. Nieper auch der umgekehrte Weg, in dem man es mit den
organischen Arginat-Salzen wieder reparieren kann! Arginin ist eine der 21 Aminosäuren
die im Körper vorkommen, mit einer Vielzahl von Funktionen und direkter Beteiligung an
ebenso vielen Stoffwechselprozessen. Ihre Metall-Salze heißen Arginate. So gibt es z.B.
Calcium-Arginat, Magnesium-Arginat aber auch Zink-Arginat.

Und jetzt kommt das Entscheidende:
In dem gewaltigen Molekül des GLUT-4-Glucosetransporters sitzen an mehreren
Stellen wo die Glucose zum Transport in die Zelle andockt Arginat-Ionen, welche in
den meisten Fällen beschädigt sind und durch oben genannte Arginat-Salze wieder
in Funktion gesetzt werden können!
So sieht ein Arginat-Ion aus, das in den GLUT-4-Transporter mittels der o.g.
Arginat-Salze an der defekten Kopplungsstelle wieder eingebaut wird:
Arginat-Ion

Zusammenfassung Diabetes - II
Vor den Mahlzeiten einnehmen etwa 10-20 Minuten
Calcium-Arginat = 800 mg { 2 Kapseln a 400 mg } >> 2400 mg täglich
Magnesium-Arginat = 800 mg { 2 Kapseln a 400 mg } >> 2400 mg täglich
Magnesium-Orotat = 500-1000 mg (Magnerot®) >> 1500 - 3000 mg täglich
ZinkOrotat = 157,36 mg = 1 Tablette (Zinkorot® ) 4 Tabl. täglich )
ChromPolyNicotinat = 200-300 mcg in 3 Gaben, Tagesemenge 600 - 900 mcg
Bei Chrom-Allergikern mit 50 mcg beginnen und steigern.
In der Literatur sind Dosierungen bis 1000 mcg täglich
beschrieben. Chrom ist für Dialyse-Patienten verboten!
KupferOrotat = 6 - 10 mg - 2 x täglich zwischen den Mahlzeiten
3 - 5 Kapseln a' 2mg Cu-Orotat
Tagesmenge 12 - 20 mg Cu-Orotat
Achtung, bei Dialyse-Patienten prüfen wie
hoch der Kupferspiegel im Blutplasma ist!
Falls unklar, weglassen.
Calcium-EAP = 2 - 4 Dragees 10 - 20 Min. vor einer Mahlzeit
Tagesmenge = 6 - 12 Dragees (Köhlerpharma)
Phosetamin = 2 - 4 Filmtabletten 10 - 20 Min. vor einer Mahlzeit
Tagesmenge = 6 - 12 Filmtabletten (Köhlerpharma)
Carnitin = 500 - 1000 mg 10 - 20 Min vor einer Mahlzeit
Tagesmenge 1500 - 3000 mg (versch. Anbieter)
Natrium-Ascorbat = 3 – 5 Gramm in Wasser gelöst direkt zu den Mahlzeiten.
Alpha-Liponsäure = 600 – 1200 mg zur Nacht, 4-5 Stunden nach der letzten
Mahlzeit bzw. Metall-Salz-Einnahme, das ist sehr wichtig,
weil sich sonst mit den Metall-Salzen die Wirkung
aufheben würde, denn Alpha-Liponsäure auch ein Metall-
Chelator ist! (Es gibt verschiedene Anbieter)

Vitamine für Diabetiker wo teils auch die Mengenangaben stehen.
Statt Vitamin-C (=Ascorbinsäure) können Sie besser Natrium-Ascorbat verwenden,
denn diese hat keine Abführende Wirkung wie Vitamin-C. Siehe folgenden sehr
interessanten Link:
http://www.vitaminprofis.de/vitamine-diabetes.htm
Drucken Sie sich den obigen ^Link^ aus und lassen Sie ihren Arzt entscheiden.
http://www.focus.de/gesundheit/ratgeber/diabetes/news/diabetes-schaedlichesvitamin-b_aid_502764.html
http://www.focus.de/gesundheit/ratgeber/diabetes/news/diabetes-vitamin-b1schuetzt-die-nieren_aid_354458.html
Vitamin B Kritiken:
http://www.netdoktor.de/News/Diabetes-Vitamin-B-Therapie-1132726.html
Allerdings haben diese Kritiker offensichtlich noch nie etwas von den
Colaminphosphaten gehört, welche bei der diabetischer Nephropathie
hervorragende Ergebnisse bei der Regeneration der Nieren liefert! { Calcium-EAP,
Magnesium-EAP, Kalium-EAP } Schwerpunktmäßig Calcium-EAP.
Die noch nicht besprochenen Präparate mit Ausnahme der Arginate werden
bezüglich ihrer Wirkungen auf den nächsten Seiten ausführlicher erklärt.
Calcium-EAP, Nieper hat z.B. über Jahre hinweg bei MS-Kranken 9-12 Dragees gegeben,
selbiges gilt für die EAP-Salz Kombination „Phosetamin. In der Packungsbeilage steht 6
Tabletten als Tagesdosis, man kann in akuten Fällen auch 12 nehmen.
ZinkOrotat hat den wichtigen Vorteil das es im Magen und Darm sowie in der Blutbahn
nicht in seine Ionen dissoziiert und somit als vollständiges Molekül in der Zelle ankommt
und dort erst aufgespalten wird. Analoges gilt für andere Metall-Orotate.
Die Zinkorot® -Tablette enthält 25 mg Zink als gebundenes Reinmetall. Das macht eine
Tagesmenge von 100 mg reinem Zink. Bei Zink als organisch gebundenen Reinmetall ist
im Regelfall erst ab ~200 mg berechnetes Reinmetall täglich mit Nebenwirkungen zu
rechnen.
Die Blutzuckerwerte sinken durch die Arginate lt. Nieper darauf hin um 15-40% wenn
nach den Mahlzeiten bzw. beim Arzt nach der standardisierten Zuckerlösung
gemessen wird!
Sie können einmal unter Aufsicht des Arztes versuchen, die Dosis der Arginate um 50% zu
erhöhen, also statt 800 mg Magnesium-Arginat und Calcium-Arginat dann 1200 mg von
beiden nehmen, während Sie die Zinkdosis konstant lassen.

Sollte die Verbesserung der Wirkung unter 3% liegen, können Sie zur vorgegebenen Dosis
zurückkehren. Normal müsste die zuerst genannte Dosis aber ausreichen. Die Zinkdosis
kann später nach eintreten von Behandlungserfolgen erniedrigt werden auf 2-3 Tabletten
Zinkorot ® pro Tag. Selbiges gilt dann auch für die anderen Präparate, mit Ausnahme der
Arginate.
Somit lässt sich die gefürchtete Insulinresistenz wieder aufheben!
Die prozentuale Wirkung der Arginate hängt natürlich vom Beschädigungsgrad der
GLUT-4-Transporter ab! Nieper gibt hier eine Senkung des Blutzuckerspiegels von
15-40% an.
Wichtig:
Bemerkenswert ist, das Calcium-Arginat, Magnesium-Arginat, Zink-Arginat, als auch
Kalium-Arginat, die bei alten Menschen häufige Innenohr-Schwerhörigkeit deutlich
verbessern und in Einzelfällen sogar aufheben kann!
Das meldete eine Vielzahl an älteren Diabetikern aus Deutschland und den USA an Nieper
zurück, aber dennoch wurde dieser Umstand nie ein Thema öffentlicher Forschung,
obwohl Nieper das in wissenschaftlichen Gazetten veröffentlichte. Es dürfte klar sein
warum, denn dann können nicht wenige Hörgerätevertreiber ihr Läden dicht machen!
Außerdem findet man Innenohrschwerhörigkeit häufig in Familien von Diabetikern. Die
Dosierung entspricht der bei Diabetes. Ergo ist Innenohrschwerhörigkeit ein Glucose-
Stoffwechselproblem im Gewebe des Innenohres! Calcium- und Magnesium-Arginat gibt
es in Niepers Stamm-Apotheke in Hannover, Dosierung wie bei den Diabetikern.
Flora Apotheke - Pharmacie International
Friesenstraße 24A / Ecke Eichstraße
30161 Hannover
Tel:
0511 / 34 13 87
Fax:
0511 / 33 26 42
eMail: mail@flora-pharm.de Im WEB: http://www.flora-pharm.de/
Kupfer sollte nicht fehlen!
Zu den Arginaten werden höhere ZinkOrotat Dosen gegeben, Zink und Kupfer sind
Gegenspieler! Wenn bei solchen auf Dauer genommen Zinkdosen, kein Kupfer zum
Ausgleich beigegeben wird, kann es nach längerer Zeit wenn auch seltener zu einem
gefährlichen Aneurysma kommen, einer gedehnten und danach geplatzten Ader, im
Bauchraum oder im Gehirn, die wenn die Ärzte es nicht rechtzeitig bemerken sehr
gefährlich werden kann! Kupfer ist für die Elastizität des Bindegewebes zuständig, somit
auch für die Elastizität der Arterien.
So ein Fall ereignete sich 2002 - 2005 meiner Region in einer nahe gelegen Nachbarstadt,
wo ein einjähriger Junge Neurodermitis bekam, also Hautiritationen mit allen üblichen
Beschwerden. Die Eltern hatten im Zuge von 3 Jahren bis der Junge 4 war ein Martyrium
von 50 Hautärzten hinter sich, nichts half keiner hatte Plan. Durch einen Hilferuf in der
Regionalpresse kam der Fall an die Öffentlichkeit und es meldete sich ein Mediziner aus
einer großen Uniklinik im Ruhrgebiet, der den Jungen dann mit Zink voll pumpte.

Alles lief klasse, innerhalb von 6-7 Wochen verschwanden die Hautiritationen, und die
Eltern machten 'nen Freudentanz. Soweit so gut, ein Jahr später kurz vor seinem 5.
Geburtstag war der Junge tot! Als Todesursache stellte man ein Aneurysma im Gehirn
fest, ein Beweis dafür, dass die hohen Zinkdosen das letzte noch im Körper befindliche
Kupfer verdrängt hatten.
Von Kupfer zur Erhöhung der Elastizität und Calcium-EAP zur Festigung des
Bindegewebes hatte der Mann noch nie etwas gehört!
In Niepers Diabetes-Original-Behandlungsplan wird ohne Kupfer gearbeitet,
allerdings sorgt dann das Calcium-EAP für die Festigekeit des Bindegewebes.
Allerdings ist das Zusammenspiel beider Substanzen also Calcium-EAP &
KupferOrotat effektiver in Bezug auf das Gewebe der Arterien.
Funktion im Körper:
-Beteiligt an der Energieproduktion in den Mitochondrien
den körpereigenen Sauerstoff-Kraftwerken in den Zellen
-Beteiligt am Transport von Eisen ins Knochenmark
-Synthese von Kollagen und Elastin im Bindegewebe
-Synthese von Nebennierenmarkhormonen (Adrenalin / Noradrenalin)
-Abbau von bestimmten Hormonen (Histamin, Dopamin, Serotonin)
-Beteiligt am Aufbau von Hautfarbstoffen (Melanin)
-Bestandteil der Kupfer-Zink-Superoxyddismutase als Antioxydans
-Schwäche und Müdigkeit
Krankheiten und Symptome bei Mangelzuständen:
-Hautpigmentationsstörungen (Weißfleckenkrankheit)
-Schwaches Immunsystem, geringere Immunaktivität.
-Fettstoffwechselstörungen (hohes Cholesterin, hohe Triglyzeride),
-schlechte Blutzuckerkurve (schlechte Glukosetoleranz)
-Gefahr von Gefäßaussackungen (Aneurysmen) => sehr gefährlich!
Wann bekommt man einen Mangel?
-Kleinkinder mit Kuhmilchernährung (Kuhmilch hat nur einen geringen Kupferanteil)
-Chronische Darmentzündungen, chronische Durchfälle
-Gebrauch von säurebindenden Medikamenten (Protonenblocker für den Magen)
Die tägliche empfohlene Zufuhr zur Vermeidung von Mangelzuständen beträgt:
1,5 mg bis 3 mg / täglich als berechnetes Reinmetall
(DGE= Deutsche Gesellschaft für Ernährung).
Für therapeutische Zwecke liegt die erforderliche tägliche Dosierung weit darüber!

Das gilt aber nur für einen ausgewiesenen Kupfermangel!
Wie und wann sollte Kupfer eingenommen werden.
Am besten wird Kupfer als KupferOrotat oder Kupferchelat aufgenommen, da es eine
höhere Bioverfügbarkeit als Kupfersulfat hat. Kupfer sollte am besten zwischen den
Mahlzeiten eingenommen werden – in mehreren Dosen über den Tag verteilt, weil es mit
Zink konkurriert! Wenn Sie Glück haben und das Kupfer nicht vollends für wichtigere
Reaktionen verbraucht wird, können Sie Ihre alte Haarfarbe zurück bekommen wie damals
in Ihrer Jugend.
Giftigkeit (Toxizität) von Kupfer
Kupfer wird recht gut vertragen und ist bis zu einer täglichen Dosierung von 5 bis 7
mg Reinmetall ungefährlich. Ab ca. 7 mg täglich können Schmerzen im Bauchbereich
mit Übelkeit, Erbrechen oder sogar Durchfall auftreten. Auch können insbesondere bei
Schäden im Kupfertransportmechanismus Leberschäden auftreten.
Es gibt auch Krankheiten, die mit einer Kupfereinlagerung in das Gehirn (Basalganglien)
einhergehen. Als Folge davon kann eine Parkinson – ähnliche Symptomatik mit
Schüttellähmung, geringerer Beweglichkeit und Steifheit des Körpers entstehen, also
Vorsichtig dosieren, denn Sie wissen ja, die Dosis macht das Gift!
Das gilt für Kupfer genauso wie für Schnaps!
Synonyme:
KupferOrotat:
Kupfer(II)-orotat 2-hydrat puriss., Orotsäure Kupfer(II)-salz Dihydrat;
Summenformel: C10H6CuN4O8 x 2H2O * Molmasse/F.W.: 409,75 g/mol
Gehalt an reinem Kupfer nominal: 15,51% (bezogen auf das Dihydrat, siehe Formel);
Für unsere Zwecke zulässige Einnahmemengen (Kapseln zu je 2 mg Cu-Orotat):
30 mg (15 Kaps.) KupferOrotat enthalten 4,6530 mg gebundenes Kupfer.
25 mg (~12 Kaps.) KupferOrotat enthalten 3,8775 mg gebundenes Kupfer.
20 mg (10 Kaps.) KupferOrotat enthalten 3,1020 mg gebundenes Kupfer.
10 mg (5 Kaps.) KupferOrotat enthalten 1,5510 mg gebundenes Kupfer.
5 mg (~2 Kaps.) KupferOrotat enthalten 0,7755 mg gebundenes Kupfer.
2 mg (1 Kaps.) KupferOrotat enthalten 0,3102 mg gebundenes Kupfer.
Andererseits sind Sie in diesem Zuge auch durch die Gabe von Alpha-Liponsäure
zur Nacht vor einer Überdosierung an Kupfer geschützt, weil Alpha-Liponsäure
auch ein Metall-Chelator ist, der Schwermetalle bindet. Und deshalb nur weit
außerhalb der Metall-Salze genommen werden darf.

Kapseln mit KupferOrotat gibt es hier
Anbieter:
100 mg KupferOrotat in 50 Kaseln a' 2 mg Kapseln kosten 16,60 €
http://www.gall.co.at/products/cms,id,592,nodeid,52,_language,de,nolist,1.html
Es geht aber via Preisuche im WEB aich noch weit billiger, die Flora-Apotheke in
Hannover ist in diesem Sinne viel zu teuer! Vorrangig sind dort nur die Arginatsalze zu
bestellen und zwischenzeitlich eine günstigere Quelle zu suchen!.
Da können sie dann 3 - 5 Kapseln in 2 Gaben (2x3 bis 2x5) zwischen den Mahlzeiten
nehmen um die Konkurrenz zu Zink zu verhindern. Das entspricht dann 1,6 – 3,5 mg
reines Kupfer am Tag, siehe Tabelle oben, die auch tatsächlich dort ankommen wo
sie hin sollen!
Das Präparat gibt es bei verschiedenen Online-Shops aber auch billiger ~11-13 €.
Hinweis: 10 Gramm reinstes KupferOrotat kostet 21,80 € für Analysezwecke
http://www.omikron-online.de/cgi-bin/cosmoshop/lshop.cgi?
action=showdetail&wkid=9457&ls=d&nc=1276568413-9789&rubnum=&artnum=107695-
10&file=&gesamt_zeilen=0Tsuche--kupferorotat
Das sollte ein kleiner Wink sein, wie Sie bei verschiedenen Substanzen in Apotheken und
bei WEB-Anbietern sprichwörtlich „abgezockt“ werden. Im Fall von KupferOrotat hier um
das 76 Fache, fürs Einkapseln in Gelatine-Kapseln. Es gibt aber auch WEB-Seiten wo
selbiges Produkt(10 Gramm reinst) noch billiger angeboten wird, so das sie im Falle von
fertigen Kapseln eine Spanne vom Faktor 100 ansetzen können.
Faustregel: Teilen Sie den Preis der jeweiligen Substanz durch 10 - 100 und sie wissen
was der jeweilige Wirkstoff wirklich kostet! Das klappt zwar nicht immer, aber dennoch
sehr oft. Manchmal sind bei bestimmten Präparaten dazwischen sogar Margen die das
1000-fache ausmachen! Somit sollten immer höhere Kosten nicht verwundern.
Vanadium
Wie oben schon angedeutet ist Vanadium bzw. seine Salze wie z.B. Vanadylsulfat seit den
1950er Jahren als Diabetes-Heilmittel für Tiere in Verkehr. Nieper berichtet darüber
hinaus, das in den 1980er Jahren erfolgreiche Versuche an Nagetieren (Laborratten),
gegeben hat, bei der Vanadium den Diabetes-II in den meisten Fällen komplett aufheben
konnte, offenbar laut Nieper durch Neubildung der Insulin produzierenden Inselzellen der
Bauchspeicheldrüse. Die Dosierung(*) beträgt 10-20 mg Vanadylsulfat 3x täglich
zwischen zu den Mahlzeiten, das soll insbesondere verhindern, das sich Vanadium und
Chrom beim Konkurrieren um die Transportmoleküle aus dem Darm in die Blutbahn
gegenseitig behindern. Im Bereich des Bodybuilding werden 3x 20 mg pro Tag empfohlen,

um einem Fettaufbau entgegen zu wirken. Auf nüchternen Magen ohne Nahrungszufuhr
kann es ggf. Hungergefühl erzeugen was dafür spricht, das es eine Unterzuckerung im
Gange ist. Vanadylsulfat ist anorganisch und damit auch die Resorptionsmengen bei
oraler Einnahme, was im übrigen auch so gewollt ist um versehentliche Überdosierungen
zu verhindern. (*Dosierung aus dem Bodybuildingbereich zwecks Fettreduktion)
Vanadium Funktion im Körper
Obwohl Vanadium nicht zu den essentiellen Spurenelementen gehört, ist es im
menschlichen Körper an einer ganzen Reihe von Prozessen beteiligt. Vanadium kommt in
fast allen Körperzellen vor. Es ist für die Mineralisation der Knochen, der
Zahnschmelzbildung, für das Knochen- und Zellwachstum sowie für den Fett- und
Zuckerstoffwechsel wichtig und unterstützt darüber hinaus verschiedene Enzyme in ihren
Funktionen. Der Bestand an Vandium im menschlichen Organismus beträgt 100 bis 200
mcg und findet sich in Knochen, Nieren, Lunge, Leber, Schilddrüse und Milz. Vanadium ist
am Stoffwechsel von Eisen beteiligt.
Studien haben ergeben, dass Vanadium den Glykogenspiegel in der Leber erhöht und die
Aufnahme von Traubenzucker in die Muskulatur fördert. Vanadium wird zu
therapeutischen Zwecken zur Steuerung des Zuckerstoffwechsels eingesetzt, stimuliert
die Insulinausschüttung und steigert die Glucoseaufnahme in die Zellen.
Neuere Untersuchungen an Patienten mit Typ-2-Diabetes zeigen, dass Vanadium zu einer
Verringerung der Insulinresistenz sowie zu einer Verbesserung der Insulinempfindlichkeit
und des Zuckerstoffwechsels führt. Es scheint die zelluläre Aufnahme und Verwertung von
Zucker zu verbessern.
Vanadium Mangel und Überdosierung
Bislang sind beim Menschen keine Mangelerscheinungen bekannt. Es wird aber vermutet,
dass ein Vanadiummangel zur Senkung des Blutfettspiegels, Müdigkeit, verminderter
Konzentrationsfähigkeit und Schwindelgefühlen führen kann.
Bei einer erhöhten Vanadiumzufuhr können Krämpfe und Störungen im Magen-Darm-Trakt
auftreten: Auch Depressionen und psychische Symptome sind möglich, ebenso wie
grünlich-schwarze Verfärbungen auf der Zunge. Vanadium ist in höheren Dosen toxisch
und kann Leberschäden hervorrufen. Beim beruflichen Kontakt mit vanadiumhaltigen
Materialien, z. B. bei der Eisen- und Kupferverhüttung, der Stahlveredelung oder der
Reinigung von Ölheizungsanlagen sollte man unbedingt eine Inhalation von
Vandiumpentoxid vermeiden. Beim Einatmen des giftigen Stoffes kann es zu einer
Reizung der Atemwege, zu Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen kommen.
Wenn die Vergiftung über einen längeren Zeitraum erfolgt, spricht man von einer
chronischen Vergiftung. Diese äußert sich in der Regel in Form einer Bronchitis. Wenn
Vanadium oder seine Verbindungen peroral, also über den Magen-Darm-Trakt,
aufgenommen werden, kann es zu Übelkeit, Erbrechen und zu Durchfall kommen.
Atembeschwerden und Krämpfe sind ebenfalls mögliche Symptome.
Vanadium Tagesbedarf und Lieferanten
Der Bedarf an Vanadium wird sehr unterschiedlich angegeben. Die Angaben schwanken
von etwa 10 bis 30 mcg bis hin zu 1 bis 2 mg täglich.
Einen besonders hohen Vanadium-Gehalt haben verschiedene Pflanzenöle (z. B.

Erdnuss-, Maiskeim-, Sojabohnen- und Sonnenblumenkernöl). Auch Dill, Fisch, Fleisch,
Oliven, Radieschen, Vollwertgetreide, Nüsse und Hülsenfrüchte sind gute
Vanadiumquellen.
Allerdings hat Vanadium gleich 2 unangenehme Schönheitsfehler, denn es oxidiert
Phospholipide zu denen auch das bei Diabetes zwingend benötigte Calcium-EAP
gehört, als auch die EAP-Salze im Präparat „Phosetamin“ und ist damit eher
kontraproduktiv in der hier gebotenen Therapie!
Des weiteren unterdrückt Vanadium die „Squalen“-Synthese in der Leber, die in der
naturheilkundlichen Krebsbehandlung wegen der therapeutischen Erfolge eine
zentrale Rolle spielt, in dem Natrium aus den Krebszellen heraus getrieben wird,
genauso wie es Haie machen, die extrem selten an Krebs erkranken.
Zink & Chrom
Zusammenfassung als Kurzversion
Zink und Chrom sind essentiell für den Menschen. Sie sind u.a. zur Aufrechterhaltung
eines normalen Zuckerstoffwechsels notwendig. Eine chromfreie und zinkfreie Nahrung
führt sowohl im Tierversuch wie beim Menschen zu diabetesähnlichen Symptomen mit
Anstieg des Blutzuckerspiegels und der Entwicklung einer Insulinresistenz. Der Chrom-
und Zinkstatus sollte deshalb bei Diabetespatienten erhoben werden, und bei einem
Mangel sollte eine kontrollierte, bilanzierte Substitution vorgenommen werden, wodurch
Blutzucker, Insulinbedarf und HbA1c eine signifikante rückläufige Tendenz zeigen.
Neben den zuvor genannten Säuren und dadurch bedingte Übersäuerung und der
Detergentien aus Spülmaschinen-Tabs hier nun weitere Ursachen des Diabetes.
Diabetiker, die kein Insulin benötigen, zeigen zwei Defekte:
a) Resistenz der Zielgewebe für die Insulinwirkung mit Reaktion b)
b) Hyperinsulinaemie (=abnorme Insulinausschüttung)
Problem a) ist ein klar definierter Mangel an funktionierenden Glut-4-Transportern
Phase 1
Der Diabeteskranke durchläuft dabei 3 Phasen
Normale Blutzuckerwerte bei bereits abgeschwächter Insulinwirkung an den Zellen.
Reaktive erhöhte Insulinausschüttung, um normale Blutzuckerwerte zu erreichen.
Phase 2
Fortschreitende Insulinresistenz mit reaktiver weiterer Steigerung der Insulinausschüttung.
Ungenügende Blutzuckerverwertung, besonders nach Mahlzeiten.

Phase 3
Verminderte Ausschüttung von Insulin ohne weitere Verschlechterung der
Insulinresistenz. Erhöhte Blutzuckerwerte auch ohne Nahrungsaufnahme.
Die schulmedizinische Diabetesforschung geht heute davon aus, dass die Insulinresistenz
am Anfang des Problems steht.
Die erhöhte Insulinausschüttung ist die natürliche Folge dieser Störung und mündet in
einer Erschöpfung der Insulinsynthese. Alle therapeutischen Bemühungen müssen daher
zum Ziel haben, die Insulinresistenz zu verbessern und den Zuckerstoffwechsel zu
normalisieren. Eine frühzeitige exakte Labordiagnostik kann dazu beitragen, das Vollbild
einer diabetischen Stoffwechselentgleisung zu verhindern!
Die Insulin- und C-Peptid Bestimmung aus dem Blutserum gibt Aufschluss über die
körpereigene Insulinerzeugung. Das C-Peptid (engl. connecting peptide) ist Teil des
Proinsulins einer chemischen Vorstufe des Insulins und wird labordiagnostisch in erster
Linie im Rahmen des Diabetes mellitus bestimmt. Siehe:
http://de.wikipedia.org/wiki/C-Peptid
Als Differenzialdiagnose (auf Befundschreiben abgekürzt DD) bezeichnet man die
Gesamtheit aller Diagnosen, die alternativ als Erklärung für die erhobenen Symptome
(=Krankheitszeichen) oder medizinischen Befunde in Betracht zu ziehen sind.
Der übergewichtige Typ-II Diabetiker zeigt eher erhöhte Insulinwerte (Phase 1 + 2 ), wenn
wie beschrieben eine Insulinresistenz vorliegt. Für die ursächliche Differentialdiagnostik
des Diabetes bedeutet eine Erhöhung der Insulinwerte, dass das Labor um die für den
Zuckerstoffwechsel wichtigen Elemente Chrom-Zink erweitert werden sollte.
Defizite sollten unmittelbar ausgeglichen werden, um zu erreichen, dass die
Insulinresistenz nicht fortschreitet und ein Stillstand der Progredienz (=Fortschreiten der
Krankheit) erzielt wird. Insbesondere mit dem Zusammenwirken der obigen Arginate!
Besonders in der amerikanischen Fachliteratur von Diabetesexperten wird von einer
deutlichen Besserung insbesondere bei Patienten mit Insulin- unabhängigem Diabetes
berichtet. Auch Heilungen sind beschrieben, wenn obige Zusammenhänge frühzeitig
erkannt werden und eine entsprechende Behandlung durchgeführt wird.
Chrom ist Bestandteil des Glukosetoleranzfaktors (GTF)
Fehlen Chrom und Zink in der Nahrung, kommt es nach Verbrauch der Körperdepots zu
Zuckerstoffwechselstörungen und es entwickelt sich ein Diabetes.
Der Körperbestand an Chrom beträgt ca. 10 - 20 mg, der von Zink 2-4 Gramm, als
berechnete Reinmetalle!
Bei fehlender oder mangelnder Zufuhr über die Nahrung (erforderliche Chromzufuhr pro
Tag: 0,1 – 0,5 mg = 100 - 500 mcg, erforderliche Zinkzufuhr 10-15mg pro Tag) ist der
Organismus noch in der Lage, durch Freigabe aus den Körperdepots einen normalen
Zuckerstoffwechsel aufrecht zu erhalten. Nach Verbrauch der Depots wird die
Stoffwechsellage immer schlechter und am Ende ist der Diabetes unvermeidbar!
Fehlt Zink im Blut, so ist die Freisetzung von Insulin aus den Zellen der

Bauchspeicheldrüse reduziert, die Insulinmenge nimmt ab, die Zuckerverwertung
verschlechtert sich, und der Blutzuckerspiegel steigt an!
Zink ist aber auch für die Speicherform der Glukose, das Glykogen, erforderlich.
Zinkmangel führt auf diesem Wege zu einer Störung und verschlimmert einen
bestehenden Diabetes.
Die Blutplasma-Normwerte für Zink betragen für:
Frauen: 66-110 mg/dl, dl = Deziliter 1 dl = 0,1 l = 100 ml
Männer 69-117 mg/dl.
Mit der gebotenen Menge an ZinkOrotat lassen sich innerhalb von 4-8 Wochen
signifikante (=bedeutsame) Senkungen des Nüchtern-Blutzuckers feststellen! Es wäre
dennoch ratsam in den ersten Behandlungswochen einmal pro Woche den Nüchtern-
Blutzucker feststellen zu lassen, um somit eine mathematische handhabe dafür zu
bekommen, den man kann dann schon grob den weiteren (positiven) Verlauf der
Erkrankung abschätzen, was im besonderen Maße im Zusammenwirken mit den Arginaten
und Calcium-EAP zu sehen ist!
Anmerkung : Glykation oder Glykierung
Glykation, auch als Glykierung bezeichnet, ist der Prozess bei dem
Kohlenhydratgruppen an Proteine (=Eiweiße) oder Lipide (=Fette) ohne Beteiligung von
Enzymen gehängt werden. Das Anhängen von Kohlenhydratgruppen mit
Enzymbeteiligung nennt man Glykosylierung. Glykation kann exogen oder endogen
erfolgen, d.h. außerhalb oder innerhalb des Körpers.
Auch Typ I Diabetiker profitieren von Zink & Chrom, insbesondere bezüglich HbA1c.
HbA1c, auch Glykohämoglobin (GHb) genannt, ist roter Blutfarbstoff (=Hämoglobin), der
an die Glucose gebunden ist (es ist glykiert bzw. besser "glykosyliert" (Glykosylierung)).
Der Anteil dieses HbA 1c am gesamten Hämoglobin wird bei an Diabetes erkrankten
Personen beider Typen untersucht, um den Behandlungserfolg zu überwachen.
Auch der Insulinbedarf ging zurück. Die für den Diabetiker typischen
Zinkmangelsymptome wie Wundheilungsstörungen und Infektanfälligkeit verbesserten sich
unter der Zinktherapie ebenfalls!
Besteht neben dem Zinkmangel ein Chromdefizit, so ist die Glukosetoleranz zusätzlich
vermindert, da die Synthese des GTF reduziert ist, oder ganz ausfällt. Der GTF
(Glukosetoleranzfaktor) ist aber sozusagen der Schlüssel zu den Rezeptoren in den
Zellstrukturen, in die die Blutglukose gelangen muss. Der GTF bindet das Hormon Insulin
an die Insulinrezeptoren auf den Zellmembranen, sodass Glukosemoleküle aus dem Blut
zur Verbrennung ins Zellinnere gelangen können (man denke an den GLUT-4-Transporter)
und so Energie liefern. Fehlt Chrom für diesen Vorgang, so können die Zuckermoleküle
nicht verwertet werden und der Zuckerspiegel steigt an.

Bildlich kann man sich Chrom als Andock-Hilfe des Insulins an die Zellen vorstellen.
Vom Prinzip wie eine Anhängerkupplung die den Rezeptor der Zellen (PKW) mit dem
Insulin (Anhänger) verbindet. Aber wie schon erwähnt ist der exakte Mechanismus bis
heute nicht genau geklärt.
Die Folge ist ein CHROM-MANGEL-DIABETES. Patienten, die künstlich ernährt werden
müssen, entwickeln bei fehlendem Chrom und Zink ein diabetisches Syndrom.
Reproduzierbare tierexperimentelle Untersuchungen zeigen ebenfalls, dass Chrommangel
ein Diabetes ähnliches Syndrom hervorruft. Außerdem kommt es zu
Wachstumsstörungen, erhöhten Blutfetten, vermehrter Bildung von Plaques in den
Gefäßen.
Die Lebenserwartung nimmt ab, und die Fertilität (=Zeugungsfähigkeit) ist vermindert.
Beim Menschen kommt es nach parenteraler Ernährung (=direkt ins Blut unter Umgehung
von Magen & Darm) ohne Chrom zu einer gestörten Glukosetoleranz, einer peripheren
Neuropathie (=Nervenleiden außerhalb des Gehirns und des Rückenmarks) und
Enzephalopathie (Krankhafte Veränderung einzelner Hirnregionen aus verschidenen
Ursachen). Nach Chromergänzung ist das Syndrom rückläufig.
Aus zahlreichen Untersuchungen mit Chrom ist ersichtlich, dass diesem
Spurenelement beim Zuckerstoffwechsel eine Schlüsselrolle zukommt!
Um die physiologischen Abläufe im Zuckerstoffwechsel aufrecht zu erhalten, ist die
Bioverfügbarkeit von Chrom sicher zu stellen. Für die Therapie eignen sich Chrom(III)-
Verbindungen. ( es gibt Oxidationsstufen II bis VI)
Chrom(III)- Verbindungen werden gut resorbiert und sind 100-1000mal weniger
toxisch als Chrom(VI)-Verbindungen!
Pflanzen enthalten 0,02 - 14 mg Chrom/kg Trockengewicht. Die Resorption von
organischen Chromkomplexen liegt zwischen 20 und 25%. Anorganisches Chrom wird nur
zu 5% resorbiert. Sie erinnern sich, die selbe Leier wie bei den Calcium-Carbonat
Brause-Tabletten.
Hinweis für Frauen denen die Menopause noch bevorsteht:
{
Organische Chromkomplexe sind plazentagängig, anorganisches Chrom überwindet die
Plazentaschranke nicht! In der Schwangerschaft erfolgt ein hoher Chromtransfer von der
Mutter auf den Fötus, wodurch die Bedeutung des Spurenelements auch für den
Stoffwechsel des Fötus belegt wird!
}
Bis zu 5% der Schwangeren entwickeln erhöhte Blutzuckerwerte, die auf einen hohen
Chromverlust zurückgeführt werden können. Hohe Chromkonzentrationen findet man in
der Gebärmutter, im Knochenmark, in der Milz, in den Hoden und in der Lunge. Im
Durchschnitt enthält menschliches Gewebe 0,03 - 0,08 mg/kg Chrom. In der Lunge
befindet sich vorwiegend inhalatives Chrom, welches aus der Umgebungsluft eingeatmet
wurde. Die Haaranalyse ist eine sichere und anerkannte Methode, einen Chrommangel
aufzudecken und ein Chromprofil der letzten Monate zu erstellen. Auch Fingernägel
eignen sich gut, die Ergebnisse sind zuverlässig und aussagekräftig. Beim Gesunden
beträgt die Chromkonzentration in den Haaren ca. 1mg/kg.

Der Chromgehalt der Gewebe und die Bioverfügbarkeit sind mit zunehmendem Alter
reduziert und nehmen weiter ab. Aus dieser Tatsache heraus lässt sich die
allgemein verminderte Glukosetoleranz mit aufsteigendem Alter erklären.
Chrom-Serumspiegel liegen normalerweise bei Werten von 0,04-1mcg/l. Im Vollblut liegen
die Normwerte zwischen 0,12 – 0,67 mcg/l. Chrom wird hauptsächlich über die Nieren
ausgeschieden ca. ~80%, der die restlichen ~20% über den Stuhl.
Die Urinwerte liegen bei < 1mcg/l Urin. 300-500 Nanogramm beträgt die tägliche
physiologische Chromausscheidung über die Nieren. Im Blutplasma ist Chrom an
Transferrin gebunden und konkurriert mit Eisen um die Bindungsstellen.
Diabetiker und insbesondere insulinpflichtige Diabetiker zeigen einen hohen Verlust von
Chrom über die Nieren. Ihr Chromstatus ist signifikant (=bedeutsam) erniedrigt und die
Chromausscheidung über den Urin ist zwei- bis dreimal höher als normal!
Eine Substitution (Einnahme von Chrom-Präparaten) ist in diesen Fällen angezeigt.
Achtung - Warnung für Dialytiker!
Bei dialysierten Diabetikern ist zu beachten, dass die Chrom-Blutspiegel 10 – 14 mal
höher als normal sind. Auch diese Tatsache muss Beachtung finden, und somit darf
der Dialytiker kein Chrom bekommen, selbiges sollte beim Kupfer im Labor geprüft
werden!
Wenn der Kupferpegel beim Dialytiker auch abnorm hoch im Vergleich zu einem
gesunden Menschen sein sollte, sollte es nicht gegeben werden.
Wenn die Nieren noch vorhanden, aber nicht vollständig zerstört sind, und die
Schutz- bzw. Regenerations-Therapie mit Calcium-EAP, Phosetamin und ZinkOrotat
und KupferOrotat angeschlägt, muss der Chromspiegel im Blutserum beim
Dialytiker sehr sorgfältig beobachtet werden, ob dieser in logischer Konsequenz
mit zunehmender Regeneration der Nieren abfällt!
Spurenelemente wie Chrom oder auch Kupfer sind essentiell für den Menschen. Soll
heißen, man muss sie von außen zuführen. Die Sicherstellung der Versorgung durch
die Nahrung ist ungenügend und nicht mehr gewährleistet. Die Ernährungsberichte der
Deutschen Gesellschaft für Ernährung (DEG) zeigen Defizite von Mineralien,
Spurenelementen und Vitaminen auf. Industriell gefertigte Wohlstandskost, raffinierte
Mehle und Treibhausgemüse, das in flüssigem Substrat wächst, sowie tote überdüngte
Böden lassen die Inhaltsstoffe der Pflanzen an essentiellen Spurenelementen weiter
verarmen. Auch Chrom als Co-Faktor der Insulinwirkung ist davon betroffen.
Hinzu kommt, dass im alternden Organismus die enzymatisch gestörte
Nahrungsaufspaltung in den Verdauungsorganen und die verschlechterte Aufnahme der
wichtigen Nährstoffe insbesondere Spurenelemente von der Darmwand ansteigen, d.h. die
Resorption von essentiellen Stoffen aus der Nahrung abnimmt. Altersdiabetes ist aus
dieser Sicht verständlich. Schon der Kauvorgang ist bei alten Menschen im Bezug auf die
weniger vorhandenen Speichelenzyme schlechter.Außerdem kommt es mit zunehmendem
Alter zur Atrophie (Gewebeschwund) der Magenschleimhaut und die sekretorische
Leistung ist vermindert, lässt sich aber durch Glutamin teils beheben.
Die Peristaltik (die Bewegung der Drammuskulatur) ist reduziert, und im Bereich des
Dünndarms kommt es zu einer Verkleinerung der Schleimhauoberfläche um 25%, was

insgesamt zu einer Verminderung der resorptiven Leistung führt mit der Folge, dass
wichtige Elemente wie Chrom und Zink die Körperdepots nicht mehr auffüllen können.
Auch hier kann Glutamin 30-40 Gramm täglich über mehrere Wochen gute Dienste
leisten, eingenommen 30-60 Minuten nach den Mahlzeiten.
Zusätzlich ist bei alten Patienten die intestinale Transitzeit (=Magen-Darm-Passage der
Nahrung) verlängert, die Durchblutung vermindert. Im Alter erfahren die Zielorgane eine
Änderung ihrer Ansprechbarkeit, wie am Beispiel Insulin und Altersdiabetes deutlich wird.
Liegen bestimmte Grunderkrankungen vor z.B.
Morbus Crohn = eine entzündliche Darmerkrankung
chronische Verdauungsstörungen,
Zöliakie, Drogenabhängigkeit
oder werden Hungerkuren oder nicht kalkulierbare Diäten durchgeführt, so ist ein Defizit
der für den Glukosestoffwechsel erforderlichen Spurenelemente mit Sicherheit
anzunehmen. Auch in diesen Fällen ist der Mangel nach Möglichkeit zu verifizieren
(=überprüfen) durch geeignete Labortests:
(Haar-Nagelannalyse=Langzeitprofil, Serumspiegelbestimmung=aktuelle Bioverfügbarkeit)
Ist ein Mangel von Chrom nachgewiesen, muss vorsichtig substituiert werden.
Einige Menschen reagieren anfänglich allergisch auf die Chromsubtitution.
Empfehlenswert ist, eine Chromtherapie mit 50mcg / täglich zu beginnen und
schrittweise auf 600 - 900mcg / täglich (in 2-3 Gaben) zu steigern. In der Literatur
sind Dosierungen bis 1000mcg / täglich beschrieben.
Eine Intoxikation (=Vergiftung) ist in diesem Dosierungsrahmen bislang nicht
beobachtet worden, wenn man Chrom(III)- Verbindungen verabreicht. Überflüssiges
Chrom(III) wird problemlos ausgeschieden, zumal als zweite Sicherung Alpha-
Liponsäure 600-1200 mg / täglich mit Einnahme zur Nacht im Hintergrund ist!
Besonders in den USA ist dieses Vorgehen häufig schon zur Routine entwickelt. Die
orthomolekulare (= eumetabolische = gut für den Stoffwechsel) Medizin hat dort einen
sehr hohen Stellenwert, bei weitem höher als in Deutschland. Sie wird als genau so
wichtig betrachtet, wie Diät, Bewegung, Sport, Tabletten, Insulin, Schulung und
Selbstkontrolle des Diabetikers. Die Ursache für dieses beispielhafte Vorgehen liegt wohl
daran, dass der Mitbegründer der orthomolekularen Medizin, der zweifache
Nobelpreisträger Professor Linus Pauling, aus den USA stammt. Pauling wurde weltweit
bekannt durch seine Vitamin-C –Forschungen. Von Ihm stammt auch die Forderung der
Verabreichung von Ascorbinsäure beim Diabetiker, wodurch sich beträchtliche
Insulindosen einsparen lassen!
Pro Gramm Vitamin-C (Ascorbinsäure) = 2 Einheiten Insulineinsparung!
Hier böte sich z.B. Natrium-Ascorbat an, weil es besser schmeckt und nicht
abführend wirkt. Vorsicht, reines Vitamin-C wirkt ab ½ -1 Teelöffel in 45-120 Minuten
abführend, allerdings gibt es in der Regel keinen Durchfall. Ausnahmen gibt es nur bei
Krankheiten mit Gewebeschäden wo der Körper die mehrfache Aufnahme reguliert, weil er

Vitamin-C als Katalysator zum Gewebeaufbau benötigt und somit der unangenehme
Abführeffekt (weil zeitlich meist unpassend) dabei ausbleiben kann. Natrium-Ascorbat
sollten Sie direkt zu einer Malzeit gelöst in Wasser einnehmen.
Die pharmazeutischen Daten verschiedener Chromverbindungen zeigen, dass nicht
alle gleich gut zur Therapie von Blutzuckerstoffwechselstörungen geeignet sind.
Man vermeidet „Therapieversager“, wenn man Chrom-Poly-Nicotinat verabreicht,
das unter allen Verbindungen die höchste biologische Aktivität bei gleichzeitiger
fehlender Toxizität im therapeutischen Dosisbereich besitzt!
Die zum Teil eingeschränkte Fähigkeit des Diabetikers, aus Chrom den
Glucosetoleranzfaktor zu bilden, wird durch den fertigen Faktor als Pille umgangen,
was letztlich zur hochgradigen Wirksamkeit beiträgt.
Chrom Polynicotinat (= Niacin-Aminosäuren-Chromkomplex)
Der Einsatz sollte wie immer unter ärztlicher Kontrolle oder eines Heilpraktikers
geschehen.
Ich habe hier frei, ohne irgendwelche Bevorzugung einen Anbieter in Deutschland
ausfindig gemacht, damit Sie nicht in die prekäre Lage kommen das Präparat im Ausland
bestellen zu müssen, denn bei Missverständnissen kann so was schnell in die Hose
gehen. Der Katalog und die Preise stammen aus dem Jahr 2006, können also variieren.
Überprüfen Sie am Telefon mit dem/der Sachbearbeiter/in die Bestellnummern und Preise
auf ihre aktuelle Gültigkeit.

Hier bekommen Sie Chrompolynicotinat
GTF Chromium / Chrom 200 mcg (Chrompolynicotinat) 100 Kapseln - 11,10 €
BestellNr.= 30211
Dual Source Chromium / Chrom 300 mcg 90 Kapseln - 16,90 €
BestellNr.= 30235
Dual Source Chromium / Chrom 300 mcg 250 Kapseln - 38,40 €
BestellNr.= 30236
Chromium / Chrom 400 mcg (Chrompolynicotinat) 100 Tabletten - 15,20 €
BestellNr.= 30239
Kleinere Dosierungen wie 50 mcg auf Anfrage:
Vitaminwelten GmbH
Altendorfer Str. 33
37574 Einbeck (ca. ~50 - 60 km südlich zwischen Hannover und Braunschweig)
Tel. 05561 - 92 50 80
Fax: 05561 - 92 50 81
Im Internet: http://shop.vitaminwelten.de/
Weiterführende Literatur zu Chrom:
Autor: Dr. Betty Kamen
Titel: Der Chromfaktor
ISBN 3-453-11806-5. 3. Auflage 1997,
Wilhelm Heyne Verlag München

Zink schützt Diabetiker vor Folgeerkrankungen
und bremst die Insulinresistenz aus
Zink ist das Zentralatom des Insulins!
Die antioxidativen Eigenschaften von Zink schützen die beanspruchten Gefäße von
Diabetikern. Organische Verbindungen wie das ZinkOrotat sind oral für den Körper weit
besser zu resorbieren als anorganische Verbindungen wie z.B. Zink-Sulfat.
Eine im Journal of the American College of Nutrition veröffentlichte Studie belegt die
günstigen antioxidativen Effekte einer Nahrungsergänzung mit Zink und Chrom bei
Diabetes-II. Die randomisierte, doppelblinde und Placebo kontrollierte Studie mit 110
Diabetikern vom Typ-II, untersuchte die Effekte einer Supplementation mit Zink und/oder
Chrom. Sowohl Einzel- als auch die Kombinationsgabe der Spurenelemente führte zu
einer signifikanten Reduktion von Substanzen, die auf eine durch freie Radikale
verursachte Fettoxidation hinweisen. Andere Studien zeigen, dass Zink und Chrom die
Glucosetoleranz stark verbessern und der Insulinresistenz entgegen wirken.
Diabetes geht mit einem vermehrten oxidativen Stress durch freie Radikale einher. Die
hierdurch verursachten Schäden stehen in Zusammenhang mit den bei Diabetikern häufig
auftretenden Gefäßerkrankungen. Außerdem ist der Zinkbedarf bei Diabetikern durch eine
vermehrte Ausscheidung mit dem Urin erhöht.
Was ebenfalls wichtig ist, Zink ist aktiv an der Konstruktion von glykämischen Enzymen
beteiligt, also den glucosespaltenden Enzymen in den Zellen, was dafür sorgt, das das die
Zellen Glucose zügig verarbeiten können.
ZinkOrotat ist für den Diabetiker erste Wahl!
Andere Verbindungen wie Zink-Aspartat funktionieren zwar auch, sind aber nicht so
leistungsfähig, zumal Zink-Aspartat nur zwischen die beiden Zellmembranen dringt, nicht
aber als komplettes Molekül ins Zellinnere, wo wir es zwecks der wichtigen
Enzymproduktion haben wollen. ZinkOrotat bewerkstelligt dies aber zuverlässig und
sicher, insbesondere weil es wegen seiner schweren Wasserlöslichkeit kaum im
Verdauungstrakt dissoziiert, also nicht in seine Ionen zerfällt und somit als ganzes Molekül
im Zellinneren ankommt.
Mehr über Zink http://www.nwzg.de/pdf_ausgaben/21NWzG_12_2002.pdf

Die Aminosäure Arginin
Ausgehend von den weiter oben genannten Arginat-Salzen kommt hier noch einmal die
Wichtigkeit der Aminosäure Arginin zum tragen, von der diese Salze letztlich abstammen.
Arginin kann die Insulinsensibilität erhöhen, wie wir schon bei seinen Salzen
gesehen haben, allerdings ist diese erst vor kurzer Zeit von „modernen
Wissenschaftlern“ (?) gewonnene Erkenntnis für Nieper wenn er noch leben würde
ein alter Hut, wie Sie in den vorherigen Ausführungen lesen konnten.
Eine Gruppe von Wissenschaftlern in Italien und England veröffentlichte Ergebnisse
einer Studie, die zeigen, dass die Insulinsensibilität durch den Neurotransmitter
Stickstoffoxid, ausgelöst durch Zugabe seiner Vorstufe, nämlich Arginin, wesentlich
erhöht werden kann. Untersucht wurden zwölf Erwachsene Typ-2-Diabetiker mit einem
Durchschnittsalter von 58 Jahren (8 Männer und 4 Frauen) und einer für diese Patienten
typischen Diät.
Für den Zeitraum von einem Monat wurden die Patienten unter ihrer für Diabetes-
Patienten normalen Diät beobachtet und anschließend in zwei Gruppen eingeteilt. Die eine
Gruppe erhielt über zwei Monate die zuvor genannte normale Diät für Diabetes-Patienten
mit zusätzlicher Placebogabe (dreimal täglich oral). Die zweite Gruppe wurde im Zeitraum
von einem Monat genauso wie die erste Gruppe versorgt. Im zweiten Monat erhielt diese
Gruppe dann Arginin (natürlich ohne davon zu wissen). Die Insulinsensibilität der
Patienten wurde regelmäßig durch standardisierte Insulininfusion unter sorgfältig
kontrollierten Umständen untersucht. Gleichzeitig wurden zehn weitere gesunde Personen
einer identischen Infusion unterzogen, um weitere Vergleiche zu ermöglichen.
Testergebnisse bestätigen die positiven Effekte des Arginins. Das wichtigste Ergebnis
dieser Untersuchung war eine Verbesserung der Insulinsensibilität durch die genannten
Arginingaben um 34% innerhalb der zweiten Gruppe gegenüber 4% in der Kontrollgruppe
(die erste Gruppe). Bei der Arginingruppe konnte des Weiteren eine bemerkenswerte
Erweiterung der Blutgefäße beobachtet werden, was zu einer Blutdrucksenkung und
verstärktem Blutstrom führt. Und tatsächlich zeigten die Untersuchungsergebnisse eine
bemerkenswerte Abnahme des systolischen Blutdruckes (der erste, höhere Wert bei einer
Blutdruckmessung), wobei gleichzeitig ein erhöhter Blutfluss im Unterarm der mit Arginin
behandelten Patienten festgestellt werden konnte. Damit können Sie auf die teuren und
künstlichen Insulin-Sensitizer verzichten, denn Arginin ist ein Naturstoff, der auch im
menschlichen Körper vorkommt, eben nur manchmal nicht reichhaltig genug.
Warnung!
Arginin als reine Aminosäure kann bei Dosen ab 5-10 Gramm den Filtrationsdruck in
den Nieren stark erhöhen! Das geht einher mit mit einem harntreibenden Effekt.
Leute die Nierenprobleme haben (Dialyse), insbesondere als Folge von Diabetes,
sollten vorsichtig mit der Einnahme sein, oder die Einnahme solange unterlassen,
bis die Nierenfunktion in entsprechenden Fällen durch Calcium-EAP & Zink-Orotat
etc. wieder weitgehend hergestellt werden konnte! Alternativ kann man zum Arginin
weitere Aminosäuren wie z.B. Glycin einnehmen die diese Harntreibende
Eigenschaft wieder aufheben. Max-Dosis Glycin = 6 Gramm täglich. Die oben
besprochenen Arginat-Salze haben aber keinen Einfluss darauf, zumal die genannte
Dosis für solche Effekte auch viel zu klein ist!

Arginin kann Infarkte positiv beeinflussen
In Griechenland geben Landärzte den Infarktpatienten egal ob Herzinfarkt oder
Schlaganfall 30 Gramm Arginin per Infusion. Weil Arginin basisch reagiert neutralisiert es
die Säurepotentiale im Zielgewebe die den Infarkt unter anderem ausgelöst haben, denn
der Blutpfropfen ist eine Folge des Infarktes und nicht der Auslöser! Der Auslöser ist eine
Übersäuerung der Zellen im jeweiligen Zielgewebe, auf das wir später noch kommen.
Des weiteren senkt Arginin als natürliches Mittel auch den Blutdruck
Man bedenke, die Potenzpille Viagra ist ursprünglich als Blutdrucksenker entwickelt
worden. Das sich die Pille als Erektionshilfe entpuppt hat, kam erst heraus als die meist
älteren Testprobanden sich weigerten, die restlichen Pillen aus der Probe wieder
herauszurücken.
Arginin ist ein Stickstoffdonator der auch die Potenzpille Viagra ersetzen kann
6 Gramm Arginin können eine Pille von 100 mg Viagra ersetzen. 6 Gramm Arginin sind
aber 16 mal billiger als 100 mg Viagra (gemessen am Apothekenpreis). Des weiteren
leistet Arginin hervorragende Dienste zur erheblichen Leistungssteigerung des
Immunsystems, was im ganz besonderen Maße beim Zusammenwirken mit
Glutamin gilt! Diese enorme Leistung lässt sich vorzüglich auch gegen
Krebserkrankungen einsetzen!

Dosierungen von Arginin aus dem Handbuch Protein & Aminosäuren

Mehr über Arginin:
http://www.arginin.org/aminosaeure-arginin.htm
http://www.diabsite.de/aktuelles/nachrichten/2006/060822c.html
http://www.arginin.org/diabetes-medikamente.htm
http://www.nemhaupt.de/nemargini.htm#Insulin

Warnung!
Leute mit Bluthochdruck die vom Arzt etwaige Senker bekommen, sollten dies mit
ihm absprechen, denn Arginin kann diese Mittel je nach Dosis verstärken!
Leute die mit Nitrolingual, Amylnitrit, Nicorandil, Molsidomin oder anderen
Nitroverbindungen behandelt werden dürfen kein Arginin ohne ärztliche
(Live-Überwachung) einnehmen, denn obige synthetische Präparate können in
Gegenwart anderer Stickstoffdonatoren wie z.B. Viagra tödlich wirken, wobei über
die Kombination von Arginin mit diesen Nitro-Präparaten nichts bekannt ist!
>>> Also Vorsicht!!!
Der Preis für 1000 Gramm Arginin in der Dose in Apotheken bewegt sich um 107,-€
Im Internet ggf. deutlich billiger, aber achten Sie darauf das es echtes L-Arginin ist und
kein L-Arginin-HCL (das wertlosere Hydrochlorid).
Die Aminosäure Glutamin
Glutamin neutralisiert den Blutstrom auf exakt pH 7,4 und kann somit Schäden von
übersäuernder Lebensweise vorbeugen bzw. verhindern. Nebenbei anzumerken sei hier,
das Sie mit L-Glutamin 3 x 10-20 Gramm ca. 30-60 Minuten nach den Mahlzeiten,
Magenprobleme (z.B. Schleimhautenzündug) die nicht(!) durch das Bakterium Heliobaktor
ausgelöst wurden in ~8 Wochen zum verschwinden bringen, so das Protonenblocker aus
dem Baukasten der Schulmedizin nicht mehr nötig sind, denn Glutamin regeneriert
angegriffene Schleimhäute aller Art in Magen Darm Lunge und Nase. Die Protonenblocker
verschleiern nur das Symptom heilen aber nicht!
Gegen Heliobaktor helfen spezialisierte Antibiotika oder häufiger mal mehrere
ausgepresste Knoblauchzehen, die sie zum Würzen ihrer Speisen benutzen, zumal
Knoblauch auch dem Herzen und dem Gefäßsystem gut tut! Das Auspressen der
Knoblauchzehen ist dabei wichtig weil sonst keine Wirkung freigesetzt wird!
Ansonsten 10 Gramm Glutamin zur Nacht, um das Blut bis zum anderen Morgen in einem
neutralen Bereich um pH 7,4 zu halten, ein ebenso guter Schutz gegen Infarkte!
In der Bewertung der Übersäuerung kommt noch ein weiterer Aspekt hinzu. Der
Physiologe Prof. Schmidt-Schönbein in Aachen konnte zeigen, dass bei übermäßiger
Ansäuerung des Blutes die roten Blutkörperchen starr werden und nicht mehr hinlänglich
verformbar sind. Diese normalerweise sehr ausgeprägte Verformbarkeit muss jedoch
erhalten bleiben, wenn die roten Blutkörperchen durch das feine Kapillarnetz des Körpers
hindurch schlüpfen sollen. Normalerweise kann sich ein rotes Blutkörperchen so dünn
machen, dass es spielend durch eine Öffnung passt, die weit kleiner ist als sein normaler
Durchmesser. Wenn aber infolge der Blutübersäuerung die roten Blutkörperchen starr
werden, so können sie das Endnetz der feinen Kapillarverzweigungen verstopfen. Sie
schaffen dann selbst wieder erneute Schadensfolgen. Aus diesem Grund muss eine
Ansäuerung des Blutes im Herzmuskel als auch im ganzen Körper vermieden werden,
nicht zuletzt auch um Gangrän und Arteriosklerose zu verhüten! Des weiteren ist Glutamin
täglich 40-60 Gramm und Arginin 10-20 Gramm eine exzellente Krebsprophylaxe, durch
extreme Stärkung einiger Teile des Immunsystems (bis zu 300%). Mischung auf Dauer =
3 Teile Glutamin + 1 Teil Arginin.

Zu Glutamin siehe:

Anmerkung:
Lassen Sie sich keine Glutaminsäure oder Glutaminpeptid andrehen, dass sind
minderwertigere Folgeprodukte aus Glutamin!
Die Leber kann mit L-Glutamin und L-Alanin selbst Glucose produzieren und den
Blutzuckerspiegel stabilisieren und somit eine gefährliche Unterzuckerung
verhindern kann! (Heißhunger ausschalten) allerdings wird das mit der Zeit auch
durch Calcium-EAP geleistet. L-Alanin bekommen Sie als Kapseln im Internet.
Der Preis für Glutamin bewegt sich für 1000 Gramm um 57,- € (Apotheke) im Internet
ggf. deutlich billiger, beides rezeptfrei. Bei den gebotenen Dosierungen treten im
allgemeinen keine nennenswerten Nebenwirkungen auf.
Ergänzend zum Glutamin, sei noch gesagt,
das etwa 60% der fleischlichen Trockenmasse eines Menschen aus Glutamin, natürlich in
gebundener Form bestehen. Es ist somit die wichtigste Eiweiß bildende Aminosäure,
die unter anderem die Schleimhäute in Magen, Darm, Lunge und Nase neu
auskleidet sowie sehr positive Wirkungen auf das Nervensystem hat. Die Tagesdosis
wird in der Literatur mit 40 Gramm= 4*10 Gramm angegeben, kann aber auch Zeitweise
auf 80 Gramm erhöht werden, da Glutamin keine nennenswerten Nebenwirkungen hat
und bei Bedarf seitens der Leber auch in andere Aminosäuren umgebaut werden kann.

Carnitin
Carnitin wird begleitend zur Diabetes-Therapie empfohlen
In einer Studie aus dem Jahr 2007 wurde festgestellt, dass L-Carnitin als
Nahrungsergänzung zusätzlich zur Diabetes-Therapie die Insulinresistenz vermindern
konnte. Darüber hinaus wurde in einer Studie aus dem Jahr 2009 festgestellt, dass
Carnitin als Nahrungsergänzung den LDL-Cholesterinwert bei Diabetikern verringern
konnte. Carnitin wirkt Herz-Kreislauf- Erkrankungen sowie Augen- und Nierenschäden
entgegen. Carnitin schützt Zellen ähnlich wie Vitamin C oder Zink vor oxidativem Stress.
Oxidativer Stress wird verursacht durch freie Radikale, die im Organismus bei
verschiedenen Stoffwechselwegen entstehen, aber auch durch Umweltbelastungen,
Rauchen und UV-Strahlung. Werden sie nicht abgefangen, so schädigen sie Moleküle und
Strukturen des Organismus, vor allem ungesättigte Fettsäuren in Zellmembranen,
Eiweiße, Zellrezeptoren, aber auch Erbgut. Freie Radikale sind wichtige Auslöser von
Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Diabetiker haben ein erhöhtes Risiko für Herz-Kreislauf-,
Nieren- und Augenerkrankungen, da der erhöhte Blutzucker die kleinen Blutgefäße
zerstört. Oxidativer Stress treibt diese Schädigungen weiter voran. Carnitin kann freie
Radikale unschädlich machen und so Herz, Nieren und Augen schützen. Eine aktuelle
Studie belegt, dass Carnitin die Plasmakonzentration von Lipoprotein A signifikant senkt.
Die Konzentration des Lipoprotein A (=ein Eiweiß als Fetttransporter) im Blutplasma ist ein
Hinweis auf das Risiko, eine koronare Herzkrankheit oder Durchblutungsstörung zu
erleiden. Im Rahmen einer Studie wurden 94 Patienten, bei denen kurz zuvor ein
Diabetes-II diagnostiziert worden war und die gleichzeitig erhöhte Blutfettwerte aufwiesen,
in zwei Gruppen eingeteilt. Die Therapie des Diabetes erfolgte während der
sechsmonatigen Studie ausschließlich diätetisch.
Während die Interventionsgruppe täglich ein Gramm Carnitin in Tablettenform erhielt,
bekamen die Probanden der zweiten Gruppe ein Placebo. Sowohl nach drei als auch nach
sechs Monaten zeigte sich bei den Probanden der Interventionsgruppe eine deutliche
Reduktion der Plasmakonzentration des Lipoprotein A. Auch wenn es sich bei der
vorliegenden Untersuchung nur um eine Vorstudie handelt, zeigt sich doch bereits eine
deutliche Tendenz für die schützenden Eigenschaften des Carnitins.
Man kann 10-20 Minuten vor jeder Mahlzeit 0,5 - 1 Gramm Carnitin einnehmen,
zusammen mit den den andern Präparaten.
Nieper schreibt, das durch die oben gebotene Menge an oral einzunehmenden
Carnitin in Kombination mit den Arginat-Salzen, Zink und Chrom häufig auf
Insulinspritzen verzichtet werden konnte. Und das schon in den 1980er Jahren!
Gerade dieses Präparat wurde von der Schulmedizin Jahrzehnte lang unterschätzt,
denn es leistet nicht nur bei Diabetes hervorragende Dienste, sondern auch in der
Herzmedizin wie wir noch sehen werden.
http://de.wikipedia.org/wiki/Carnitin
http://www.dr-gumpert.de/html/l-carnitin.html
http://www.energytrend.de/shop/index.php/cat/c21_L-Carnitin.html

Diabetes Folgekrankheiten
verhüten und beheben
Retinopathie (Erblindung) - Nephropathie (Nierenleiden)
Bluthochdruck - Herzinfarkt - Krebs - Asthma
Bei Diabetes gibt eine Reihe von gefürchteten Folgeerkrankungen darunter die Erblindung
bezeichnet als diabetische Rethinopathie einer Erkrankung der Netzhaut des Auges. Um
Zahlen zu nennen, in Deutschland erblinden schätzungsweise jedes Jahr 5000 - 8000
Personen durch Diabetes-II. Bei etwa 7,5 Millionen Diabetes-II Erkrankten in Deutschland
(2006) macht das im schlimmsten Fall zwar nur ein Promille aus, also 1 Diabetiker von
1000 erblindet, doch durch diese Erblindung ist für den ohnehin gestraften Diabetiker eine
weitere Grausamkeit die seine Lebensqualität fast auf den Nullpunkt herabsetzt!
Den kompletten Artikel zur Diabetischen Renithopathie kann man hier lesen:
http://www.auge-online.de/Allgemeinerkr./Diabetes/hauptteil_diabetes.html
Diabetische Nephropathie siehe hier:
http://de.wikipedia.org/wiki/Diabetische_Nephropathie
Weitere Folgeerkrankungen können Arteriosklerose, Bluthochdruck, Herzinfarkt
Schlaganfall, Krebs, Asthma sein. Im Folgenden werden wir diese Begriffe etwas
genauer beleuchten.

Eine „Wunderwaffe“ namens Calcium-EAP
In einem 26 jährigen Beobachtungszeitraum konnte Dr. Nieper nachweisen, das die
gefürchtete diabetische Retinopathie (Erblindung) praktisch ausbleibt, wenn der
Diabetiker zuverlässig mit Calcium-EAP versorgt wird. Sämtliche Stoffwechseldaten
besserten sich erheblich, die Zuckertoleranz wurde besser und besonders positiv
reagierten die Nieren auf die Zufuhr von Calcium-EAP. Etwa 6-12 Tabletten täglich
das entspricht etwa bei 12 Tabletten einer Menge von ca ~ 744 mg Calcium
Reinmetall. Der Körper kann aber maximal bis zu 4000 mg Calcium als berechnetes
Reinmetall in organisch gebundener Form aufnehmen, was man aber nicht
unbedingt ausreizen sollte!
Es zeigte sich das die diabetische Nephropathie (Nierenleiden) in den meisten
Fällen gestoppt und sehr häufig zufriedenstellend gebessert werden konnte und
dem Diabetiker das qualvolle Schicksal der Dialyse erspart blieb, inklusive der
Tatsache das damit nicht nur eine gewaltige Verbesserung der Lebensqualität
einherging, sondern auch die Lebenserwartung gegenüber einem Dialysepatienten
deutlich anstieg!
Einen leider nur in englisch verfassten Artikel von Walter Last über diese Wunderwaffe
kann man hier lesen: (Einige Teile habe ich im folgenden Text frei übersetzt)
http://www.health-science-spirit.com/EAP.html
Calcium-EAP wird mit Ausnahme des deutschen Sprachraumes im Rest der Welt als
Calcium-AEP bezeichnet. Dieses organische Calciumsalz lagert sich nicht zuerst in den
Knochen, sondern zwischen den beiden Membranen der Gewebezellen ein. Ist die Zelle
gesund ist dieser Zwischenraum komplett mit Calcium-EAP als Isoliermaterial
ausgekleidet.
Calcium-EAP hat viele bemerkenswerte Eigenschaften von denen hier die wichtigsten
erwähnt werden sollen:
Bei Asthma dichtet es die Zellen der Alviolen in der Lunge ab, so das Anfälle ausgelöst
durch Histamin weitgehend ausbleiben. Asthmatiker fühlen nach ca. 6 Monaten (6-12
Dragees tägl.) eine spürbare Erleichterung. Dazu sind aber noch weitere Substanzen
notwwendig, die das CO2 teilweise über die Nieren ausleiten, um dem Asthmatiker die
Spannung (Luftnot) aus den Lungen zu nehmen. Gesagtes gilt in selbigen Maße für
Allergiker aller Art.
Bei Multipler-Sklerose isoliert es die beschädigten Nervenbahnen (Myelin) und hilft diese
abzudichten um aggressive Autoimmunsubstanzen und andere Giftstoffe abzublocken.
Bei Darmkrebs aber auch verschiedenen anderen Krebsarten kann es relativ zuverlässig
eine Neuerkrankung nach einer Operation verhindern!
Es verhindert Sickerblutungen der Kapillargefäße zuverlässiger als andere Substanzen
wie z.B. Rosskastanien-Extrakt bei der Gefürchteten Schaufensterkrankheit und eben
auch bei der diabetischen Retinopathie. Den größten Effekt hat es auf die Elektrizität
der Zelle! Jedes Säugetier so auch der Mensch besitzt ein messbares
elektromagnetisches Feld! Dieses elektromagnetische Feld wird von den Billionen
Körperzellen in Addition gebildet und das hat einen wichtigen Sinn:

Durch dieses elektromagnetische Feld wozu Calcium-EAP einen sehr maßgeblichen
Beitrag leistet, werden giftige Fremdsubstanzen vom Eindringen in die Zelle abgehalten,
während notwendige Nährstoffe durchgelassen werden. Kurzum Calcium-EAP ist der
Wächter der Zellmembranen!
Durch Anwendung von 6-12 Dragees täglich über 12 Monate kann man mit etwa ca.
~ 90% Wahrscheinlichkeit eine Infektionskrankheit der Atemwege verhindern, wobei
dieser Effekt noch etwa die gleiche Zeit und darüber hinaus nach Absetzen anhält.
Aber gerade dieses elektromagnetische Verteidigungsfeld ist mehr als die halbe
Miete zwischen gesund sein und einer Infektionskrankheit der Atemwege!
Erst dann, wenn dieser Verteidigungsschirm wegen mangelndem
elektromagnetischem Feld ausfällt, rücken die etwa 26 Arten von Immunzellen aus,
um die Infektion zu bekämpfen, also wenn die Infektion schon in vollem Gange ist.
Sollte dennoch und wieder erwarten eine Infektion der Atemwege kommen, so wird
diese drastisch milder verlaufen, als ohne die Vorsorge mit Calcium-EAP!
Für einen Krankenschein reicht das bei weitem nicht und somit können in der kalten
Jahreszeit Milliardenbeträge in Sachen Volkswirtschaft gespart werden!
Bedingung ist aber die vorherige mindestens 1 Jährige Einnahme von täglich 6-12
Dragees! Insbesondere bei Krebspatienten die mittels Chemo-Therapie fast zu
Tode vergiftet worden sind, weil das Immunsystem total ruiniert wurde, macht sich
das bei der Verhinderung von Lungenentzündungen an denen etwa 50% der
Krebskranken nach der Chemo sterben sehr bezahlt und man kann somit die
Todesraten die durch die Chemo-Vergifter angerichtet worden sind, weit nach unten
drücken, das wären im Idealfall 80 - 90% von den 50%.
Calcium-EAP kontra Tamiflu (Ein kleiner aber wichtiger Exkurs zur Grippe)
In einem Zeichentrickfilm in der WDR-Sendung Quarks&Co den man auch im Internet
sehen kann, wurde die Wirkungsweise von Tamiflu demonstriert. Tamiflu „klebt“ die Zellen
von außen zu und verhindert somit die Interaktion der Zelle mit ihrer Umwelt. Darunter
leidet natürlich auch der Nährstoffaustausch und daher auch die erheblichen
Nebenwirkungen. Calcium-EAP hingegen lagert sich dort ein, wo es hingehört, zwischen
die Zellmembranen und bietet einen intelligenten Schutz, in einer Weise die von keinem
anderen körperfremden Präparat aus der synthetischen Chemie geleistet wird! Bei der
Tamiflu-Sache ging es natürlich nur um Geldmacherei mit der Angst der Leute!
Hier der Quarks & Co Beitrag zu Tamiflu und Schweinegrippe
http://www.wdr.de/themen/homepages/webtv.jhtml?search=or&y=0&words=tamiflu
Sehen Sie bei den folgenden Links, Videos über die Virenlüge:
Der große Schwindel - Die Virusinfektionstheorie
http://www.myvideo.de/watch/7033815/Der_grosse_Schwindel_Die_Virusinfektionst
heorie

H5N1 antwortet nicht!
In diesem Video wird in einem Anschnitt die Virenlüge von 1918-1920 aufgedeckt!
http://video.google.com/videoplay?docid=-381416857454114264#
Schweinegrippe - Falscher Alarm
http://www.youtube.com/watch?v=hX_obEugtls
Schweinegrippe Epidemie 1976 USA Teil 1 von 2
http://www.myvideo.de/watch/6845610/Schweinegrippe_Epidemie_1976_USA_Teil_1
_von_2
Hepatitis C Lüge
http://www.youtube.com/watch?v=mUaGEBWGTd0
Na ja jetzt wissen Sie wenigstens, wohin die jeweiligen Landes-Politiker mit 2-3 stelligen
Millionenbeträgen Ihre Steuern in Sachen Tamiflu „verbraten“ haben.
Grippeepidemie im Winter 1917 - 1918, Millionen Tote - nur in Dänemark nicht!
Virus = Gift (direkte Übersetzung aus dem lateinischen)
virale Infektion = giftige Infektion
Haben Sie schon mal eine giftige chemische Substanz gesehen die lebt ? Ich jedenfalls
nicht! Noch brüllender kommt es, wenn es heißt, das Virus (Gift) ist außerhalb eines
Wirtes tot und wenn der Wirt sich ansteckt fängt das tote Virus (Gift) an zu leben, also
wenn ich 'ne tote Maus in einen Elefanten einbaue, fängt sie an zu leben und der
Rüsselträger produziert massenhaft tote Mäuse und wenn er sie ausschnieft sterben sie
ab, bis der nächste Elefant kommt ?
Französisch = "Le germe n'est rien, le terrain est tout!"
Deutsch = "Der Keim ist nichts, der Nährboden ist alles",
ist eine bis heute gültige, in ihrer Bedeutung von der Schulmedizin noch immer
nicht voll erkannte Feststellung des französischen Forschers, Arztes und
Physiologen Claude Bernard, er lebte von 1813 bis 1878, zur Zeit Louis Pasteurs.
Das heißt im Klartext:
Eine Infektion kann nur in einem Körper angehen, der den geeigneten Nährboden dafür
bietet, wozu auch eine unzureichende Funktionsfähigkeit des Systems der Großen Abwehr
und des Immunsystems insgesamt gehört, und davon ist Calcium-EAP die halbe Miete.
Das gilt ganz besonders für banale Infektionen, wie sie Erkältungen in der Regel
darstellen.

Anmerkung:
Bernard, war übrigens zu Lebzeiten Pasteurs einer seiner härtesten Kritiker und mit seiner
korrekt interpretierten Entdeckung einer der wahren Helden in der Medizingeschichte,
doch in dieser ging er, wie viele andere ehrliche Forscher unter, während die Betrüger
den Ruhm und das damit verbundene Geld kassierten. Erst kurz vor seinem Tode lenkte
Pasteur ein und übernahm die korrekte Darstellung von Bernard, doch für die Lehre an
den Universitäten war der Zug schon lange abgefahren, bis zum heutigen Tag, denn das
Dogma der bösen Bakterien wird immer noch hochgehalten. Einer weiterer von Pasteurs
Zeitgenossen war Antoine Bêchamp, der herausgefunden hatte, dass sich
Mikroorganismen verändern können, je nachdem, auf welches Medium sie treffen. Man
nannte das „Pleomorphismus" (Vielgestaltigkeit), im Gegensatz zu Pasteurs
„Monomorphismus", der behauptete, ein bestimmtes Bakterium könne sich nur in
gleicher Form, also innerhalb der eigenen Art fortpflanzen. 1910 konnte Dr. Rosenow
anhand von Experimenten zeigen, dass es keine bestimmte Bakterienart gibt, sondern
dass Umwandlungen möglich sind. Ab 1916 wurde das durch Prof. G. Enderlein in
Deutschland bestätigt, seine Forschungen werden aber an den Universitäten bis heute
ignoriert, wie auch die Arbeiten des Berliner Mikrobiologen Wilhelm v. Bremer. Es gibt eine
Firma hier in Deutschland namens „SANUM“ die, die von Prof. Dr. Enderlein entwickelten
Präparate noch produziert, meistenteils Homöopathika. Bakterien können sich also total
verändern, dass erinnert uns im ersten Moment an Krebserkrankungen, oder
Stammzellen, verblüffend nicht ?
Besonders eindrucksvoll zeigte sich die Bedeutung des Terrains (Nährbodens) für die
Widerstandskraft bei der großen Grippe-Epidemie 1917-1918. Durch die Seeblockade der
Briten wurden sowohl in Deutschland als auch in Dänemark die Lebensmittel knapp. Die
beiden Länder versuchten unterschiedliche Strategien, um die Ernährung der Bevölkerung
zu sichern. In Dänemark riet der Arzt Dr. Mikkel Hindhede, die bisher als Schweinefutter
verwendeten Getreide und Kartoffeln für die menschliche Ernährung zu verwenden. Der
Schweinebestand wurde um 80% reduziert.
Daraufhin sank die Sterblichkeit der Bevölkerung um 17 % (!). Die dänische Bevölkerung
bestand damals aus etwa 3 Millionen Menschen. In diesem Jahr einer weltweiten
Grippeepidemie, die zu erhöhter Sterblichkeit führte und insgesamt 30 Millionen Menschen
das Leben kostete, starben in Dänemark 6300 Menschen weniger als im Jahr 1913, in
welchem bis dahin die Sterblichkeit in Dänemark am geringsten gewesen war.
Aus dieser massiven positiven Erfahrung wurden typischerweise weder von der
"Wissenschaft" noch von der "Gesundheitspolitik" irgend welche Konsequenzen gezogen -
bis heute nicht. Statt dessen wurde von der Arzneimittelindustrie die "Grippeimpfung"
entwickelt, ein für die Bevölkerung eher hoffnungsloses Unterfangen angesichts der
märchenhaften Wandlungsfähigkeit der Viren (Gift verwandelt sich in neues Gift), das
außerdem mit teils bedenklichen "Nebenwirkungen" behaftet ist. Des weiteren bieten diese
Grippeimpfungen keinen wirklichen Schutz und sind eher belastend.
In Deutschland setzte man während der Blockade 1917-1918 auf Schweinefleisch, und
ersetzte die als Schweinefutter verwendeten, für die menschliche Ernährung fehlenden
Kartoffeln durch Rüben. Deren Zuckergehalt führt beim Kochen durch die Maillard-
Reaktion mit essentiellen Eiweißbausteinen wie z.B. Lysin zur Minderung des
Ernährungswertes, so dass durch Mangel an wichtigen Eiweißbausteinen eine
Schwächung des Organismus eintritt, was bei Kartoffeln, die keinen Zucker enthalten,
nicht der Fall ist. Auf diesen Zusammenhang weist Frédéric Stahl in seinem Buch
"Die Erde hat Eiweiß für alle" (1977) hin. Was hinzukam ist das viele Pökelsalz das durch
seine Nitrate das Fleisch konserviert, allerdings auch eine schwächende Wirkung auf das
Immunsystem hat. Die sog. AIDS-Kranken Homosexuellen benutzten eine Party-Droge

namens Poppers, wo der Nitrat-Rest organisch als Nitrit gebunden ist und daher also
erkrankten und nicht an einem Mutierten Geisterwesen aus dem Urwald namens AIDS-
Virus, also auch hier das Terrain, was die Krankheit erst möglich machte.
Die deutsche Bevölkerung verzehrte somit Schweinefleisch zusammen mit den
Nitroverbindungen im Pökelsalz über Jahre des Krieges hinweg. Gleichzeitig waren die
Abwehrkräfte durch Mangelernährung und zusätzlich durch die Impfmaßnahmen
geschwächt. Millionen erkrankten, und etwa 300.000 Deutsche (darunter vor allem
Geimpfte!) verstarben an dieser Grippe-Epidemie, die weltweit etwa 30 Millionen
Todesfälle verursachte. Übrigens fälschte der berühmte Louis Pasteur seine
Versuchsergebnisse, was heraus kam, als der letzte seiner Nachkommen um 1960
verstarb und Pasteurs Tagebücher damit an den franz. Staat fielen, denn nie hatte ein
Tierversuch mit abgeschwächten Erregern eine Immunisierung zu erreichen geklappt! Eine
Mikrobiologie, die sich auf solch zweifelhafte Vorkämpfer stützt und ihre Kritiker
totschweigt anstatt sie zu widerlegen, kann nicht als „wissenschaftlich" gelten. Ein
Umdenken ist längst überfällig.
Im Video „H5N1 antwortet nicht“ wird die Impf-Sache von 1918 in einem Abschnitt
genauer beleuchtet.
Zurück zum Calcium-EAP
Der nächste Kandidat, der nach etwa einjähriger Einnahme von Calcium-EAP etwas
bemerkt ist Ihr Zahnarzt, der sich wundert, wie Sie entgegen seiner letzten Beobachtung
und Röntgenbild auf einmal ein deutlich festeres Zahnfleischgewebe haben.
Ein weiteres Beispiel, Schlafmittel vom Typ der schnell Sucht erzeugenden
Benzodiazepine und Zolpicone. Calcium-EAP ist so ganz nebenbei ein sogenannter
Neurotransmitter, der dafür sorgt das beruhigende Nervenimpulse erheblich besser weiter
geleitet werden. Dazu sind aber zusätzlich noch andere EAP-Salze wie im Präparat
Phosetamin notwendig. Nach 9-12 Monaten von täglich 9-12 Dragees Calcium-EAP plus
9-12 Tabletten Phosetamin können Sie die Benzodiazepine wie „Noctamid®“ oder
Zolpicone wie „Ximovan®“ fast ohne Nebenwirkungen ausschleichen, wie quälende
Schlaflosigkeit in den Wochen nach dem Absetzen.
Bluthochdruck fällt bei 9 - 12 Dragees innerhalb eines Jahres auf Normalwerte im
Bereich 120 / 80 – 130 / 80 zurück und bleibt in diesem Bereich. Wenn man nach
dieser Zeit einmal eine Charge vergisst einzunehmen ist das nicht schlimm, denn Calcium-
EAP wirkt bei Bluthochdruck nachhaltig über viele Monate. Natürlich hängt die Zeit bis
zum Erfolg von der jeweiligen Ausgangslage ab. Der Arzt kann ihnen in den ersten 4
Wochen 3x wöchentlich Mo-Mi-Fr eine oder 2 Spritzen mit Calcium-EAP geben um den
Pegel hoch zu treiben, ansonsten dauert das deutlich länger.
Es gibt auf der Erde keinen besseren Blutdrucksenker, als diesen wichtigen
körpereigenen Stoff, der übrigens von Erwin Chargaff (Biochemiker) schon in den
1940er Jahren zwischen den Zellmembranen entdeckt wurde. Diese Entdeckung
blieb Nieper in seiner Studienzeit nicht verborgen, aber als Arzt untersuchte er weil
er ja über das Zweitstudium Experimentalphysiker war, auch die
elektromagnetischen Eigenschaften dieser Substanz im menschlichen Körper. Es
wirkt zwar selten auf Kommando, dafür aber nachhaltig und ohne bedeutsame
Nebenwirkungen! Schwer zu betonen ist hier, das im menschlichen Körper bei
weitem mehr Physik in Form von elektrischen Phänomenen vorhanden ist, als die
Schulmedizin wahr haben will, denn diese sieht den Menschen meistenteils als
reinen Chemiebaukasten an, ohne sich um die wichtigen elektrischen Phänomene
auf zellularer und molekularer Ebene zu kümmern. Nieper hat sich die Arbeit

gemacht und wie Sie selbst bald feststellen können mit Erfolg!
http://de.wikipedia.org/wiki/Erwin_Chargaff
Calcium-EAP – großer Erfolg bei Diabetes
Schon Ende der 1960er Jahre beobachtete Nieper, dass es Patienten mit mehr oder
weniger schwerem Diabetes unter der Behandlung mit Calcium-EAP offensichtlich
besonders gut geht. Die Stoffwechseldaten besserten sich, die Glucosetoleranz wurde
besser, und insbesondere die Nieren schienen günstig auf diese Behandlung zu reagieren.
Bei der ja heute sehr weitverbreiteten Zuckerkrankheit ist, genaugenommen, nicht der
erhöhte Blutzuckerspiegel das eigentliche Problem, sondern es sind die Folgeschäden, die
davon ausgehen. Bei zu hohen Glucosespiegeln kommt es zu unbotmäßigen
Zuckeranlagerungen an zahlreichen Strukturen des Organismus, vom roten Blutfarbstoff
angefangen bis zu den Zellmembranen, beispielsweise des Gefäß- und Kapillarsystemes.
Gerade die daraus resultierenden degenerativen Erkrankungen der kleinen Gefäße sind
es, welche die Zuckerkrankheit in eine teilweise recht bösartige Entwicklung überleiten
können, wobei dieser Prozess außerordentlich langwierig sein kann und sich erst nach 20
bis 30 Jahren manifestiert.
So sind diese Schäden beispielsweise an den kleinen Gefäßen der Netzhaut, und in den
davon abhängigen Strukturen der Netzhaut gut zu verfolgen. In den USA ist die
Zuckerkrankheit die zweithäufigste Erblindungsursache. Die geistigen Aktivitäten, die sog.
Hirnleistungsfähigkeit, können durch solche Diabetes bedingten kleinen Gefäßstörungen
erheblich beeinträchtigt werden. Auch die größeren Gefäße, beispielsweise die Aorta, die
Herzkranzarterien und insbesondere die Halsschlagader deren beidseitige gute Funktion
für die Hirnversorgung unverzichtbar ist, ebenso die Becken- und Beinarterien werden
bekanntlich bei der Zuckerkrankheit besonders betroffen. Organe, die langfristig
besonders durch den Diabetes gefährdet werden, sind die Nieren. Hier gehen
insbesondere die Glumeruli, die im Prinzip in sich ein kleines Gefäßkonvolut darstellen,
durch die Glucosebelastung langsam zugrunde. Das Schicksal des Diabetikers ist daher
sehr oft Nierenversagen und eine längere Anbindung an die Dialyse.
Nieper hat nun in über 26 Jahren der Anwendung von Calcium-EAP vor allem bei
MS-Patienten mit Diabetes beobachtet, dass beim Diabetiker die diabetische
Retinopathie praktisch ausbleibt. In Zusammenarbeit mit einigen Augenärzten in
Deutschland, vor allem jedoch in den USA, hat Nieper Gewissheit darüber erhalten,
dass diese Therapie in der Funktionserhaltung der ja gut kontrollierbaren Netzhaut
außerordentlich wirksam ist.
Nicht nur dies, auch die Nieren werden offenbar durch die Calcium-EAP Therapie im
Zusammenspiel mit der Wirkung von Magnesium-Orotat sowohl beim Diabetiker, als
auch beim Hochdruckpatienten, dessen Nieren gleicherweise gefährdet sind, in
einer Weise geschützt, wie dies bisher nicht vorstellbar war. Interessant ist, dass
offenbar nicht nur eine Schutzfunktion erfüllt wird, sondern bereits erste Formen
der diabetischen Nierenerkrankungen, die sich durch Blutdruckerhöhungen und
Verlust von Eiweiß im Urin manifestieren, durch die Anwendung von Calcium-EAP
nach einiger Zeit wieder weitgehend verschwinden.
Im Prinzip lässt sich diese Tendenz sehr gut durch die Kontrolle des Blutdruckes und die
Kontrolle des Urines in verläßlicher Weise kontrollieren und verfolgen. Die offensichtliche

Kontrolle und frühzeitige Rückbildung der diabetischen Nephropathie, also der
Nierenerkrankung des Hochdruckpatienten sind ein stolzes Resultat dieser Forschung.
Zur Therapie werden etwa 1 - 3 mal pro Woche 400-800 mg Calcium-EAP intravenös
angewendet, und ferner etwa 2,1 – 4,2 Gramm Calcium-EAP täglich = 6 -12 Dragees.
Von großem Interesse ist ferner, dass auch die Blutglucoseregulation beim Diabetes-II
durch die Colaminphosphatsalze (EAP-Salze) verbessert wird.
Bei dem häufigen Diabetes-II - in fortgeschrittenen Lebensjahren - handelt es sich nicht
nur um eine Verminderung der Insulinproduktion, sondern vor allem auch um eine
Regulationsstarre. Essen solche Patienten zu viel Kohlehydrate, steigt der Blutzucker zu
stark an. Bleiben sie andererseits nüchtern, so fällt der Blutzuckerwert zu stark ab und es
entsteht ein Heißhunger auf Schokolade und konzentrierte Kohlehydrate. Unter der
Behandlung mit Calcium-EAP verschwindet dieses Phänomen weitgehend,
offensichtlich, weil die Zellmembran gebundene Regelung der Inselzellen zu einer
besseren Normalität zurückkehrt.
Dies Phänomen ist wissenschaftlich sehr interessant. Übrigens wurde von Nieper
im Zusammenhang mit der Behandlung der Diabetes-Nebenwirkungen,
insbesondere an der Niere, einen erheblicher Mehrbedarf an Vitamin C festgestellt.
Offensichtlich wird bei dem künstlich aktivierten Einbau von Calcium-EAP in den
Membransystemen vermehrt Vitamin C verbraucht. Deswegen sollte diese
Behandlung mit erhöhten Vitamin-C Gaben kombiniert werden.
Die Entdeckung eines offensichtlich erfolgreichen Schutzes vor Diabetes-
Folgeerkrankungen erfüllte Nieper mit berechtigtem Stolz, wenn man weiß, wie gigantisch
die Zahl der Menschen vor allem in den zivilisierten Ländern ist, die wegen einer
Zuckerkrankheit mit einer ernsthaften Verkürzung ihrer Lebenserwartung rechnen
müssen? Hier wäre die Anwendung von Calcium-EAP und Magnesium-EAP Präventiv-
und Protektivmedizin im besten Sinne des Wortes.
Elektromagnetische Kräfte
Verblüffend ist, das die äußere und Innere Membran einer Zelle ähnlich wie ein
Kugelkondensator funktionieren.
Es besteht Anlass zu der Vermutung, dass die Bereitstellung von konvertierter Energie aus
dem Kondensator-Systemen der Zellmembranen erforderlich ist, um Gen-reparative
Mechanismen des Zellplasmas (Zellflüssigkeit) energetisch hinreichend zu aktivieren.
Diese Mechanismen, auch Onkostatine genannt, können genetische Entgleisungen in
Richtung auf eine krebsartige Entgleisung löschen oder blockieren. Die Erhaltung einer
optimalen Kondensatorfähigkeit der Zellmembranen ist daher auch für die
Krebsvorbeugung von großer Bedeutung! (Zitat Nieper)

Die elektrische Feldstärke zwischen den Zellmembranen beträgt etwa 1.000 Volt / cm, an
den äußeren Membranen laut Nieper sogar bei 90.000 Volt / cm.
Das gesamte Gefäß- und Kapillarsystem eines Menschen beträgt nach aktuellen
Hochrechnungen bis zu 150.000 Kilometern Länge(*). Das entspricht fast dem 4fachen
Umfang der Erde! (*Wikipedia)
Falls Sie an einer schmerzhaften Entzündung der Netzhaut leiden, im Zuge einer
diabetischen Retinopathie können Sie Calcium-Orotat nehmen. Es wirkt
entzündungs- und schmerzhemmend gegen eine Vielzahl von entzündlichen
Erkrankungen wie Arthrose, Encephalits, Phlebitis, Psoriasis und vieles mehr.
Erlaubte maximale Tagesdosis = 6000 mg.
Bluthochdruck und der Transrapid
Sie werden sich fragen, wie kann das kleine menschliche Herz das Blut durch ein solch
ungeheuer langes und verzweigtes Adersystem pumpen kann, mit vergleichsweise so
geringer Kraft? Die Antwort dazu können Sie auf den Versuchsständen der
Magnetschwebebahn Transrapid im Emsland bewundern:
Die Magnetschwebebahn Transrapid bewegt sich praktisch reibungslos auf dem Polster
einer elektromagnetischen Distanzhaltung. Genauso geht es den roten Blutkörperchen,
die im übrigen größer sind als der Durchmesser der kleinsten Kapillaren, so dass sich die
Blutkörperchen für die Passage künstlich schlank machen müssen, was aber bei
übersäuertem Körper oft nicht gelingt, weshalb eine Endsäuerung des Körpers z.B. nach
Mahlzeiten, Rauchen oder Alkohol trinken ungemein wichtig macht! Übrigens, das
Zentralatom eines Hämoglobinmoleküls (rote Blutkörperchen) ist Eisen, daher klappt es
auch mit dem Magnetismus! Nur weil alle Blutelemente quasi auf dem Polster einer
elektromagnetischen Distanzhaltung gleiten, ist dieses Niederkraft-Vortriebssystem
möglich. Wenn es dieses faszinierende Vortriebssystem nicht gäbe und das Blut mittels
extremen Pressdruck durch die Arterien gedrückt werden müsste, würde der Mensch das
Herz eines Blauwales benötigen welches ein Gewicht von 600 kg bis zu einer Tonne hat!
Dabei würde ein Druck erzeugt, der nur von Hydraulikschläuchen bewältigt würde, wie sie
in Baggern oder Panzern Verwendung finden.
Die elektromagnetische Distanzhaltung basiert auf der Kondensator-Struktur der
inneren und äußeren Zellmembranen, die in sich entsprechend doppellagig mit
Calcium-EAP ausgekleidet sind!
Und nur so ist es dem gerade mal 300 Gramm wiegenden Herzen möglich, Tag für Tag
diese gewaltige Pumpleistung zu vollbringen.
Spätestens hier wird ersichtlich, dass ein Verlust der elektrostatischen Qualitäten der
Zellmembranen zu einer Katastrophe für den Blutkreislaufführen muss. Erhöhter
Widerstand, Bluthochdruck, vermehrte Gerinnungsbildung, Ablagerung an den Gefäßen,
Krampfaderbildungen usw. sind die Folge, vor allem auch lebensgefährliche Thrombosen.
In den letzten 26 Jahren vor Niepers Tod haben er und sein Team beobachten können,
dass bei den Patienten, die Calcium-EAP und MagnesiumOrotat einnehmen, die
Entwicklung von Thrombosen, von Durchblutungsstörungen, von Bluthochdruck und auch
das Fortschreiten von Krampfadern praktisch vollkommen verhütet wird.
Dies hängt sicherlich damit zusammen, dass durch die Gabe von EAP-Salzen die
Kondensatorfunktionen der Zellmembransysteme, wie bereits erwähnt, repariert und

auf einem optimalen Niveau gehalten wird, und zwar auch im höheren Alter. Damit geht
naturgemäß auch eine echte Jungerhaltung der biologischen Struktur und eine sicherlich
erhebliche Lebensverlängerung einher. Übrigens wirken Calcium- und Magnesium-EAP
auch in bemerkenswerter Weise gegen Schäden durch zu intensive Sonnenexposition,
auch Sonnenbrand genannt. Glücklicherweise werden auch Zellalterungen, welche durch
zu starke Licht- und UV-Bestrahlung erzeugt werden, durch diese Therapie verhütet oder
zumindest gehemmt. Dies würde bedeuten, dass auch für Menschen in
sonnenexponierten Zonen eine bessere Lebenserwartung zu erreichen wäre, ebenso für
solche die den Gang in Sonnenstudios bezüglich eines von den Medien andressierten
Schönheitsideals übertrieben haben.
Im deutschen Sprachraum gilt für die Colaminphosphat-Salze die Bezeichnung:
Metall-EAP z.B. Calcium-EAP oder Magnesium-EAP
Im Rest der Welt heißen die Colaminphosphat-Salze „AEP“
Metall-AEP z.B. Calcium-AEP oder Magnesium-AEP
Weitere Bezeichnungen sind:
Vitamin Mi mit tiefgestelltem „i“ Membran-Integritäts-Faktor sowie
„Membrane Complex" sind gleichbedeutend mit den EAP bzw. AEP - Salzen
In Deutschland wird der Begriff „EAP" auch von der Firma Köhler verwendet,
namentlich nach seinem Ursprünglichen Erst-Erzeuger. Letztlich ist es nur eine
Vertauschung von einem Buchstaben um Kürzel „EAP“ zu „AEP“
Literatur:
E. CHARGAFF, A. S. KESTON, J. Biol. Chem. 134 (1940), p. 515. Mönninghoff,
und weitere Informationen: Dokumentation Dr. F. Köhler Chemie GmbH, 6146
Alsbach. George Morrissette MD, M. S. Studie, Admiral Rüge Archiv,
Sowie der:
A. Keith Brewer Science Library, Richland Center, Wisc. 53581, USA.
Homepage
http://www.mwt.net/~drbrewer/
Die „Brewer Science Library“, ist eine Non-Profit-Gesellschaft, die der eigenen
Kostendeckung halber, alle Therapien von Dr. Brewer (Physiker) und Dr. Nieper und
sämtliche wissenschaftliche Dokumentation zu diesen nicht nur pflegt, sondern auch als
Andenken an die Nachwelt und vor allem für interessierte Wissenschaftler bereit hält. Die
Schriften können für einen geringen Dollar-Betrag bezogen werden, einige gibt es auch
umsonst.

Zusammenfassung Bluthochdruck:
Bei Bluthochdruck nehmen Sie täglich 2-4 Calcium-EAP vor den Mahlzeiten ein. Die
Normalwerte stellen sich dann im laufe eines Jahres ein, je nach Konstitution des
Betreffenden schneller oder langsamer. Ihr Hausarzt kann Ihnen 4 Wochen lang je
3x pro Woche 800 mg Calcium-EAP spritzen, damit die Wirkung schneller erreicht
wird. Wird das Präparat nach 1-2 Jahren abgesetzt wirkt es im Regelfall nachhaltig
für viele Monate, ausgenommen bei MS-Patienten, wo sich nach dem Absetzen kurz
danach das Befinden verschlechtert. Man sollte die Einnahme noch mit
MagnesiumOrotat kombinieren, damit die Arterien frei bleiben.
Wichtig dabei sind regelmäßige wöchentliche Kontrollen (zuhause) wenn Sie vom
Arzt einen synthetischen meist körperfremden Blutdrucksenker bekommen haben,
denn wenn nach einigen Monaten die EAP-Wirkung durchschlägt ist das zuvor
verschriebene Präparat zu stark. Mehr zum Thema im Abschnitt Herzinfarkt.
Diabetes und seine Nebenwirkungen
Nieper hatte 1973 über 300 000 DM von der Stiftung Volkswagenwerk erhalten, um seine
Forschungen voran zu treiben. Dies Geld reichte nicht nur, um den Eintritt in die Genreparativen
Konzepte der Krebstherapie zu formulieren, sondern die auftragsgemäße
Untersuchung der Fettleber und der Fettwechselstörungen verlief ebenfalls erfolgreich.
Nieper konnte im Zuge seiner Untersuchungen Gewissheit darüber erlangen, dass die
Fettleber, bestimmte Störungen des Fettstoffwechsels, die Gicht und ganz besonders der
Diabetes II dort häufig geworden sind, wo Detergentien (Automaten-Spülmittel) für das
Küchengeschirr verwendet werden. 1975 trug Nieper in in Dallas darüber vor und wurde
von dort ansässigen Dr. Wildenthal aus der dortigen Universitäts-Kardiologie in seinen
Beobachtungen bestätigt.
Im Sommer 1991 wurde schließlich über Untersuchungen zum Diabetes Typ II von der
Insel Mauritius berichtet, die von Europäern, Indern und Afrikanern bewohnt wird. Alle
Rassen erkrankten ziemlich gleichmäßig an Diabetes II auf der zivilisierten Insel, nicht
jedoch in den primitiven Regionen wie Zentralindien oder Ostafrika. Dies untermauert die
Detergentien-Theorie abermals. Es ist möglich, dass phosphatfreie Spülmittel, die jetzt
zum Schutz vor Gewässer-Überdüngung eingeführt wurden, weniger schädlich sind.
Nieper empfiehlt jedoch dringend, jedwede Detergentien und Spülmittel von der
Geschirrwäsche zu verbannen und durch Zitronensäure zu ersetzen. Dies geht auch für
Geschirrspüler gut. Zu den juristischen Problemen in Hinblick auf Detergentien siehe in
der Zeitschrift „Raum und Zeit", August 1991.
Abgesehen von Insulin in verschiedenen Aufbereitungen und Antidiabetika wie Euglucon
sowie Diätempfehlungen wird den Diabetikern von der Schulemedizin kaum weitere Hilfe
angeboten.
Zu hohe Glucosespiegel im Blut bedingen mittelfristig eine zelluläre Membran Schädigung,
die sich vor allem durch Gefäßschäden, Schäden an der Retina des Auges mit möglicher
Erblindungsfolge und Nierenschäden mit möglichem Nierenversagen auszeichnen.
Man hatte früher angenommen, dass die zuckerbedingten Schäden - z.B. an der
Niere - irreversibel sind. Nach der Transplantation einer diabetisch geschädigten

Niere in einen nicht-diabetischen Empfänger in Kuweit wurde jedoch eine Erholung
dieser Niere beobachtet, woraus man positive Hoffnungen ableiten kann. Der
Membranschutz der Diabetiker durch die Anwendung von Colaminphosphat-Salzen
also der EAP-Salze allen voran Calcium-EAP ist, wie erwähnt, ein sehr großer
Fortschritt. Die Retina-Gefäße bleiben perfekt intakt - über 26 Jahre Beobachtung
sprechen dafür - und sichtbare Störungen der diabetischen Niere wie
Bluthochdruck und Eiweiß im Urin reparieren sich sehr schnell - und offenbar auf
Dauer, auch dann, wenn der Zucker öfter auf zu hohe Werte im Blut - und im Urin! -
steigt.
Die Tagesdosis Calcium -EAP auf Langzeit für Diabetiker beträgt etwa 1,5 - 3 Gramm.
Leider profitieren bis jetzt nur wenige Diabetiker von dieser Möglichkeit, so mancher
Nieren-Untergang mit nachfolgendem Dialysezwang könnte sicherlich vermieden werden.
Die höhere Anfangsdosierung ist nur für das erste Jahr gedacht.
Ferner werden die Zuckerwerte bei Diabetes II durch bestimmte Chromverbindungen
günstig beeinflußt. Man nennt deswegen diese Stoffe „Glucose Toleranz-Faktor" (GTF).
Während in den USA GTF in jeder Drogerie erhältlich ist, haben viele deutsche
Diabetologen noch nie davon gehört.
Die weitaus wirksamste Methode jedoch, um nach heutiger Kenntnis zu hohe
Blutzuckerwerte zusätzlich zu senken, ist neben den Arginaten die Gabe von Zink-Orotat.
Auch Zink-Aspartat ist dazu in zweiter Linie brauchbar. Am Anfang kann für einige Monate
eine Dosis von etwa 100 mg (Zink als Reinmetall) erreichen. Die Aspartate gehen aber
nur bis in den Zwischenraum der Zellmembranen, und daher ist Zink-Aspartat nicht ganz
so effektiv wie die Orotat-Version. Siehe weiter oben beim ZinkOrotat.
Obwohl Nieper und verschiedene andere Autoren schon in den 1970er Jahren die meist
spektakuläre Wirkung dieser Zink-Träger-Therapie bei Diabetes vorgestellt haben, wird sie
von der Schulmedizin kaum angewendet, sehr zum Schaden der diabetischen Patienten.
Glucose wird durch das Glucose-Carrier-Peptid, GLUT-4 welches seinerseits durch
Insulin aktiviert wird, in die Zelle transportiert und einem enzymatischen Abbau zugeführt.
Detergentien schädigen möglicherweise dieses Membranpeptid, daher die Entstehung von
Diabetes II. Die Kette dieses Peptides enthält reichlich die Aminosäure Arginin. Man kann
daher mit Arginin den Glucoseumsatz ebenfalls verbessern. Arginin als Aminosäure kann
somit auch die Glukosetoleranz verbessern, Seitens der Schulmedizin wartet der
Diabetiker allerdings vergeblich darauf.
Carnitin & Diabetes
Unverzichtbar in der modernen Diabetes-Therapie ist ferner die Gabe von Carnitin.
Dadurch wird die Glucose-Verwertung bei Diabetes II ebenfalls erheblich verbessert.
Die Tagesdosis Carnitin beträgt 1,5 - 3 Gramm L-Carnitin täglich in 3 Gaben vor den
Mahlzeiten mit den Arginaten und ZinkOrotat.
Es gibt einige sehr sinnvolle diätetische Maßnahmen zur Beeinflussung des Diabetes II.
Fischkost, Chicoree und vor allem Johannisbeeren gehören dazu. Kohlehydrate sollten
bevorzugt in Form von Haferflocken verzehrt werden.

Besonders bemerkenswert sind Berichte aus den USA und Deutschland, wonach
Magnesium-, Kalium- und Calcium-Arginat geeignet ist, selbst fortgeschrittene
Innenohrschwerhörigkeit sehr günstig zu beeinflussen. Nieper hatte Calcium-Arginat 1962
konzipiert, jedoch kam es erst 1989 zur Anwendung, weil die USA den Import von
Orotaten aus Europa „ungern sahen" und sich so das Calcium-Arginat als Ersatzstoff
von großem Erfolg(!) - anbot. Seine Hauptanwendung sind Verschleißerscheinungen
der Wirbelsäule. Innenohrschwerhörigkeit findet sich vor allem in Personen aus
Diabetiker-Familien.
Lutein und Zeaxanthin
Lutein und Zeaxanthin sind wichtige Nährstoffe für die Augen bei Diabetikern!
Als besonders interessant für den Schutz der Augen gilt der sekundäre Pflanzenstoff
Lutein. Dieses Phytamin kann im frühen Stadium die Symptome einer Makula-
Degeneration lindern. Untersucht wurde bei 90 Patienten mit einer Makula-Degeneration
ein Jahr lang die tägliche Aufnahme von (a) 10 mg Lutein, (b) die Kombination von Lutein
mit anderen antioxidativen Vitaminen und Mineralstoffen im Vergleich zu (c) einem
Placebo. Lutein allein und die kombinierte Gabe von Antioxidantien (a und b) stärkten die
Sehfunktionen, während das Placebo (c) keine Veränderungen bewirkte. Zwar müssen
diese Ergebnisse noch an größeren Patienten-Gruppen und über längere Zeit geprüft
werden, doch zeichnet sich immer deutlicher eine positive Wirkung von antioxidativen
Nährstoffen, vor allem von Lutein, für die Gesundheit der Augen ab.
Für Diabetiker ist es besonders wichtig, schädigende Belastungen zu vermeiden und die
Augen mit notwendigen Mikronährstoffen zu versorgen, insbesondere denen, die der
Körper nicht selbst bildet, wie zum Beispiel die Carotinoide Lutein und Zeaxanthin.
Sie bieten einen doppelten Schutz. Zunächst setzen sie sich wie eine »innere
Sonnenbrille« vor die empfindliche Netzhaut und filtern die schädlichen Strahlen heraus.
Sind trotzdem UV- oder andere Strahlen ins Auge gedrungen und freie Radikale gebildet
worden, greift der zweite Schutzmechanismus: Die Mikronährstoffe fungieren als
»Radikalfänger«, indem sie die freien Radikale an sich binden und unschädlich machen.
Bei Diabetikern lässt allerdings der doppelte Schutz durch Filterung und Radikalfang
vergleichsweise schnell nach. Das Risiko, dass sich die natürliche Sehkraft der Augen
reduziert, nimmt zu. Damit die Gesundheit der Augen geschützt und erhalten bleibt, sollten
wir sie regelmäßig und ausreichend mit den notwendigen Nährstoffen versorgen. Wer
jeden Tag fünf Portionen Obst und Gemüse isst, nimmt je nach Frischegrad und
Zubereitungsform genug der Mikronährstoffe zu sich.
Allerdings lassen sich diese Mengen im Alltag leider nicht immer realisieren. In diesem Fall
sind Nahrungsergänzungsmittel eine sinnvolle Alternative. Diese ermöglichen eine
regelmäßige Zufuhr der benötigten Mikronährstoffe auf eine bequeme Art und Weise.
Lutein und Zeaxanthin sind natürliche Nährstoffe und völlig ungefährlich. Leider ist die
Gewinnung derzeit noch relativ aufwendig, weshalb der Preis für entsprechende
Nahrungsergänzungsmittel eher hoch einzuschätzen ist.
Weltweite Forschungen belegen darüber hinaus, dass für Diabetiker die ausreichende
Versorgung mit Glutamin und Niacin (Vitamin B3) besonders wichtig ist.
Niacin reguliert den Blutzuckerspiegel. Zusammen mit Chrom ist Niacin (Vitamin B3) für
die Ausschüttung des Glukagons im Blut verantwortlich. Glutamin kann in der Leber zu
Glucose umgewandelt werden, dies kann den Blutzuckerspiegel stabilisieren.
Tagesdosierungen können beim Diabetiker mit Renitopathie 30-60 mg betragen.

PREGNENOLON
Das vergessene Hormon - Neue Nervenzellen ?
Was ist das Hormon Pregnenolon?
Pregnenolon ist als Steroidhormon ein körpereigener Botenstoff (Neurotransmitter), der
bereits das erste Mal in Laboratorien 1934 synthetisiert worden ist.
Wo wird Pregnenolon gebildet?
Pregnenolon ist der Ausgangsstoff für eine ganze Reihe von Steroidhormonen und wird
hauptsächlich in den Nebennieren produziert, jedoch auch in dem Gehirn, der Leber, der
Haut, dem Hoden, den Eierstöcken und in der Netzhaut (Retina) der Augen.
In welcher Menge wird das Hormon Pregnenolon im Verlauf des Lebens gebildet?
In der Jugend ist der höchste Pregnenolonspiegel zu beobachten. Ab Mitte des 2.
Lebensjahrzehntes nimmt die Konzentration von Pregnenolon ständig ab, die dann
langsam mit zunehmendem Alter weiter und weiter absinkt. Im Alter von 75 Jahren
produziert der Körper bis zu 60 % weniger Pregnenolon als zu Beginn des 30.
Lebensjahres. Aus diesem Grunde ist Pregnenolon ein wichtiger Meßwert im
Alterungsprozess. Da es aber als Ursubstanz am Anfang einer Wirkungskette steht,
schwindet die Leistungsfähigkeit des gesamten Organismus mit fortschreitendem Alter.
Somit kann ein ausreichender Spiegel von Pregnenolon vor den Beschwerden des
Älterwerdens schützen.
Welche allgemeine Wirkung hat Pregnenolon auf den Organismus?
Pregnenolon stärkt den schützenden Myelinmantel unserer Nervenzellen, der besonders
heute durch die schädlichen Umwelteinflüsse beeinträchtigt ist. Es verbessert die
allgemeine Befindlichkeit sowie mentale Funktionen und erhöht die Aufmerksamkeit
(Vigilanz), stimuliert klares und schnelles Denken, verbessert die Konzentrationskraft,
verstärkt die Wachheit, unterstützt die Kreativität, erhält die Hirnfunktionen in
Spitzenkapazität und verstärkt den Wunsch zu lernen und neue Dinge zu probieren. Es
verbessert die psychischen Energiespiegel, wie auch Sprache und Sehvermögen.
Degenerative Effekte des Alterns werden gestoppt und die allgemeine Alterung des
Gedächtnisses wird gemindert. Streß verursacht erhöhte Cortisolspiegel, eine Hemmung
des Immunsystems, einen Kalziumverlust, der zu Osteoporose führen kann, während
Pregnenolon sich speziell in Kombination mit Melatonin als Gegenspieler des Cortisols
in der Stressbewältigung, im Streßabbau und der Verhinderung von
Stresssymptomen sehr bewährt hat.
Wie wirkt sich ein Pregnenolon – Mangel aus?
Durch Pregnenolonmangel kommt es zu fehlender Energie, Gedächtnisschwäche,
zunehmendem Mangel des visuellen und akustischen Aufnahmevermögens, Arthritis,
Herzkrankheiten, Gedächtnisproblemen und Stimmungsschwankungen wie Depressionen
und Libidoabnahme.

Welche Wirkung hat Pregnenolon auf die Gehirnfunktionen?
Pregnenolonspiegel sind im menschlichen Gehirn vielfach höher als im Blut. Dies zeigt,
welch wichtige Rolle Pregnenolon in der Gesundheit des Gehirnes spielt. Als Neurosteroid
wird Pregnenolon in den Hirnzellen gebildet, jedoch bei zunehmendem Alter wird die
Pregnenolonproduktion rasch vermindert. Pregnenolon gehört zu den effektivsten der
bekannten Steroide, die für das Gehirn und die Gedächtnisleistung verantwortlich
sind. Es verbessert das Gedächtnis in der Lern- und Erinnerungsphase.
Pregnenolon moduliert die Übertragung verschiedenster Reize von Neuron zu
Neuron und beeinflusst dabei im starken Maße die Lern- wie auch
Gedächtnisprozesse. Pregnenolon interferiert mit vielen Rezeptoren im Gehirn wie
GABA (Gamma-Amino-Buttersäure) und NMDA (N-Methyl-D-Aspartat), wobei das
letzteres eine wichtige Rolle in der Funktion und in der Form von
Umschaltungsstellen (Synapsen) der Nervevzellen mit allen ihren Fortsätzen
(Neuronen) spielt, die die Lern- und Gedächtnisfunktionen beeinflussen.
Altern ist verbunden mit einer Minderung in der Anzahl der NMDA-Rezeptoren, die
teilweise für einen Verlust der Lernfähigkeit und des Gedächtnisses im Alter
verantwortlich sind. Pregnenolon hat ebenfalls einen wesentlichen Einfluss auf
Acetylcholin, das ebenso auf die Funktion des Gedächtnisses Einfluss hat. Neue Studien
haben belegt, dass Pregnenolon schon in kleinsten Mengen eine erstaunliche
Verbesserung des Gedächtnisses bewirkt. Von allen steroidalen Hormonen erzielt
Pregnenolon die größte Wirkung in Bezug auf die Verbesserung des Gedächtnisses
und kann mit einer 100 x geringeren Dosis wie andere gedächtnisfördernde
Hormone die Gedächtniskonsolidierung (post learning memory function)
verbessern. Pregnenolon konnte nach amerikanischen Forschungsergebnissen
dabei helfen, selbst ein durch Verletzung beschädigtes Gedächtnis wieder
herzustellen. Pregnenolon hat auch sowohl psychisch wie auch physisch einen Anti-
Müdigkeitseffekt, wobei psychisch mehr mentale Energie gewonnen werden kann.
Pregnenolon kann auch eine verstärkte Seh- und Höraufnahmefähigkeit schaffen.
Farben sind mit größerem Kontrast heller und klarer. Die Umrisse sind schärfer, so dass
sie besser wahrgenommen werden.
Bei welchen Krankheitsbehandlungen hat sich Pregnenolon sehr gut bewährt?
Pregnenolon hat sich bei der Behandlung psychischer wie auch organischer
Erkrankungen sehr bewährt. Bei der Depression und dem manisch depressiven
Symptomenkreis oder der depressiven Verstimmung (Dysthymia) mit den Zeichen
der Hilflosigkeit, der Müdigkeit, des geringen Selbstwertgefühles, bei Schlaf- und
Esstörungen, bei geringer Motivation und beim Chronischen-Müdigkeits-Syndroms bringt
Pregnenolon eine wesentliche Hilfe. Auch bei der Addison´schen Erkrankung, der
Parkinson´schen Erkrankung, der Alzheimer-Erkrankung, bei Multipler Sklerose, bei
Nervenverletzungen durch Unfälle, Verbrennungen oder elektrischen Schock, hat
sich Pregnenolon sehr bewährt. Pregnenolon vermindert die Hautalterung indem es
die Hautfalten wieder glättet und den Muskelaufbau sowie das Immunsystem stärkt.
Auch bei Diabetes hilft Pregnenolon, indem es die Betazellen des Pankreas
erneuert und daher bei Diabetikern über 40 empfohlen werden kann. Man kann
sogar generell von einer Erneuerung der Nervenzellen sprechen, was sich
insbesondere bei der Reaktionsgeschwindigkeit und beim deutlich besseren
verstehen komplizierter Sachverhalte nach ca. ~ 3 - 6 Monaten zeigt!
Pregnenolon besitzt auch eine entzündungshemmende Wirkung und wird zur Behandlung

heumatischer Entzündungserkrankungen der Gelenke, der Wirbelsäule und von
Spondylitisankylotika gebraucht, da es im Gegensatz zu Cortison keine Nebenwirkungen
hat, allerdings aber erst nach 2-3 Monaten der Einnahme wirkt! Ebenso wird Pregnenolon
bei der Therapie von Herzkrankheiten, abnormem Cholesterinspiegel, Hör und
Sehfunktionsstörungen, prämenstruellem Syndrom, benigner Prostatahyperplasie oder
Autoimmunkrankheiten wie Lupus erythematodes oder Sklerodermie mit Erfolg eingesetzt.
Je älter und je weniger gesund eine Person ist, desto stärker ist die Wirkung des
Pregnenolon zu spüren.
Es ist hier wichtig zu betonen das Pregnenolon, kein Mittel ist was auf Kommando wirkt
wie Cortison, allerdings liegt da auch seine Stärke in der Langzeitherapie, denn als es vor
1950 noch kein Kortison gab war Pregnenolon das Mittel der Wahl!
Auf welche anderen Hormone hat Pregnenolon Einfluss?
Pregnenolon ist vor allem die Ausgangssubstanz des Nebennierenhormons
Dehydroepiandrosterons (DHEA) und kann daher bedenkenlos gemeinsam mit DHEA
eingenommen werden. DHEA wird als „Mutter aller Hormone“, Pregnenolon als
„Großmutter aller Steroidhormone“ bezeichnet. Im gesamten Organismus werden
über 150 verschiedene Steroidhormone aus Pregnenolon gebildet.
Kann die gleichzeitige Gabe von Pregnenolon mit anderen Hormonen negative
Auswirkungen haben?
Im Körper zirkuliert Pregnenolon in der wasserlöslichen Form als Pregnenolon-Sulfat.
Pregnenolon kann im fortgeschrittenen Alter mit anderen Hormonen wie DHEA ohne
Gefahr gemeinsam gegeben werden, da die Umwandlung von Pregnenolon zu
DHEA oder anderen Steroidhormonen im Alter äußerst gering ist. Die Enzyme, die
diese Umwandlung fördern, werden vom Körper mit fortschreitendem Alter in einem
derart geringen Maße ausgeschieden, so dass eine Umwandlung kaum stattfindet.
Damit besteht keine Gefahr einer Überdosierung der einzelnen Hormonen durch
Umwandlung von Pregnenolon in dieselben.
Kann die gleichzeitige Gabe von Pregnenolon mit anderen Hormonen positive
Auswirkungen haben?
Pregnenolon zusammen mit DHEA fördert die Gesundheit und das allgemeine
Wohlbefinden und wird ebenfalls in Kombination mit Melatonin als Anti-Aging-Mittel
angewandt. Speziell im Rahmen der traditionellen Hormonersatztherapie mit Östrogen
kann Pregnenolon in der Kombination mit DHEA und Melatonin die Anwendung von
hohen Östrogendosen derart reduzieren, dass keine unerwünschten Nebenwirkungen
des Östrogens zu fürchten sind. Dadurch können Erkrankungen der Knochen und
des Herzens, aber auch die typischen Menopausenerscheinungen, wie Hitzewallungen
und Schlafstörungen bei niederer Östrogendosierung vermieden werden.
In welcher Form wird Pregnenolon therapeutisch angewandt?
Pregnenolon muss von der Apotheke nach ärztlicher Verschreibung in Kapselform
hergestellt werden. Pregnenolon kann dem Körper nicht in pflanzlichen Vorstufen
zugeführt werden, da er diese nicht zu Pregnenolon synthetisieren kann. Allerdings kann
man Pregnenolon oft günstiger im Internet bekommen.

Wie ist die Dosierung von Pregnenolon?
Bei einfachen Gedächtnisproblemen sollte man mit 50 mg beginnen und wenn es
nötig ist bis auf 500 mg pro Tag steigern(*). Erwachsene über 40 Jahre
nehmen durchschnittlich 10 mg, über 50 Jahre 25 mg, und über 60 Jahre 50 mg
Pregnenolon ein. Im Antiaging-Verfahren werden Mengen von 200-500 mg pro Tag
gegeben, denn Pregnenolon hat keine Nebenwirkungen. (*Besonders bei Rheuma)
Pregnenolon soll in der Früh auf nüchternen Magen genommen werden. Eine
Überdosierung ist eher schwierig, weil der Körper nur soviel Pregnenolon umsetzt
wie er braucht um die Folgeprodukte wie DHEA, Testosteron, Östradiol, natürliches
Cortison usw. herzustellen.
Welche Nebenwirkungen hat Pregnenolon?
Unerwünschte Wirkungen sind nicht bekannt. Während der Schwangerschaft oder
Stillzeit soll Pregnenolon vorsichtshalber nicht verabreicht werden. Ist der Einsatz von
Pregnenolon in der Anti-Aging Medizin sinnvoll?
Es ist evident, dass Pregnenolon die Lebensqualität, die allgemeine Gesundheit und das
Wohlbefinden wesentlich verbessert und dadurch viele Anzeichen des Alters und des
Alterungsprozesses hinausschieben kann. Da Pregnenolon weiter in Progesteron, DHEA,
Testosteron und Östrogen umgewandelt werden kann, kann es den Alterungsprozess
verlangsamen und die Langlebigkeit fördern und spielt eine wichtige positive Rolle für die
Gesamtlebensqualität.
Für den Diabetiker oder auch den Parkinson-Patienten als auch den Demenzkranken
steht hier also ein Mittel bereit, das die Bildung neuer Nervenzellen forciert! Man
ollte dabei den Einsatz gerade von B-Vitaminen bei Diabetikern genau abwägen
Warnung!
Pregnenolon ist für Kinder und Jugendliche verboten!
Die stark erhöhten Intelligenzeffekte des Pregnenolons sind bestechend, allerdings
darf man es NICHT(!) als Lern-Booster für Kinder und Jugendliche verwenden, weil
das exorbitante Gefahren in sich birgt!
Pregnenolon sollte erst nach vollendetem 25. Lebensjahr verabreicht werden, um
eine weitreichende Anwendungssicherheit zu gewährleisten!
Kinder vor, während und auch einige Jahre nach der Pubertät dürfen Pregnenolon
nicht einnehmen, da sich bei beiden Geschlechtern aus dem Ausgangspräparat
auch Testosteron bildet, was dafür sorgt das sich die Wachstumsfuge an den
Röhrenknochen schließt und somit zu verfrühtem Kleinwuchs führen kann!

PHOSETAMIN® – FILMTABLETTEN
Das ist ein Gemisch aus verschiedenen EAP-Salzen um die Nervenzellen zu
reparieren. Das Nervensystem besteht aus mehr als 10 Milliarden Nervenzellen, die mit
ihren Fortsätzen, den Nervenbahnen, den ganzen Körper durchziehen. Die Nervenzellen
übermitteln die Befehle an die Muskulatur und leiten umgekehrt die Empfindungen für
Berührung, Schmerz, Wärme und Kälte an das Gehirn, ebenso auch die Sinneseindrücke
von Auge, Ohr, Nase und Zunge. Ein besonderer Teil des Nervensystems steuert die
Tätigkeit der inneren Organe wie z.B. Herz, Magen und Darm. Die Nervenzellen sind aber
auch zuständig für die Verarbeitung des seelisch-geistigen Geschehens. Weil alle Teile
des Nervensystems eng miteinander verflochten sind und ineinandergreifen, muss die
Arbeit der Nervenzellen sehr fein aufeinander abgestimmt sein.
Die Weiterleitung der Kommandos über die Nervenbahnen geschieht durch kleine
elektrische Impulse. Die Natur benutzt dazu die elektrischen Eigenschaften der
Mineralstoffe Magesium, Kalium und Calcium. Diese Mineralstoffe werden normalerweise
mit der Nahrung aufgenommen. Bei nicht ausreichender Zufuhr oder verminderter
Aufnahme im Darm kann es jedoch zu Mangelzuständen kommen. Wenn das
Nervensystem ungenügend mit Mineralstoffen versorgt wird, fließt der Strom
unregelmäßig oder wird ganz unterbrochen. Die Folge ist, dass die Organe nicht mehr
ordnungsgemäß reagieren. Es stellen sich Beschwerden ein, die man auch als
psychosomatische Erkrankungen bezeichnet, weil häufig die seelisch-geistigen
Funktionsabläufe mit betroffen sind. Unregelmäßige bzw. unterbrochene Impulsketten
führen zu einer gestörten Reizverarbeitung. Dies zeigt sich in zunehmender Nervosität,
innerer Unruhe, Schlafstörungen, Muskelkrämpfen bzw. Muskelverpannungen. Insgesamt
findet sich eine verminderte Belastbarkeit.
Phosetamin enthält die fehlenden Mineralstoffe in optimal abgestimmter Kombination. Mit
dem Einbau in das Nervensystem wird die Impulstätigkeit allmählich wieder normalisiert.
Nach regelmäßiger Einnahme werden nach 2 bis 4 Wochen die Beschwerden abklingen
und die Belastbarkeit wird wieder zunehmen. Im Diabetesfall dauert das natürlich länger!
Die Mineralstoffe in Phosetamin sind an EAP (Colaminphosphat) gebunden. Diese
Substanz gehört zu den körpereigenen Baustoffen der Zellen, insbesondere der Hüllen der
Nervenzellen, den Zellmembranen. Die Zufuhr dieses wichtigen Auf- bauelementes
zusammen mit den Mineralstoffen Magnesium, Calcium und Kalium hilft, die
Funktionstüchtigkeit des Nervensystems wieder herzustellen.
Damit lassen sich z.B. lt. Nieper auch die Rezeptoren an den Inselzellen reparieren,
bei Diabetikern beider Typen, als auch diabetische Nervenschäden eindämmen.
Obwohl darin auch eine geringe Menge an Calcium-EAP enthalten ist, muss die
oben angegebene Hauptdosis auch genommen werden. Beispielsweise wäre eine
Kombination mit Pregnenolon und Alphaliponsäure recht sinnvoll, wobei letztere
weit außerhalb der EAP-Metallsalze genommen werden muss, weil sich sonst die
Wirkung aufhebt.
Desweiteren kann man das Präparat als ungiftigen Ritalinersatz für Kinder nehmen.
Dosis 6 - 10 Tabletten in 3 Gaben vor den Mahlzeiten.
Der Einsatz von Pregnenolon und Phosetamin kann als Vorbeugung oder schon
nach eingetretenen Nervenschäden in Frage kommen. Dazu empfiehlt sich auch
noch Glutamin in der oben angegebenen Dosis von 40 Gramm am Tag, allerdings
mit Vorsicht, denn die Leber kann aus L-Glutamin und L-Alanin Glucose herstellen,
was im Einzelfall zu prüfen ist, ob der jeweilige Diabetiker dafür in Frage kommt.

Alpha-Liponsäure
Orale Therapie mit Alpha-Liponsäure verbessert bei Menschen mit Diabetes die
neuropathischen Symptome und Befunde (06.12.2006) aus Diabetes-Heute
Merke:
Schmerzen entstehen immer dann, wenn der Strom in den Nervenleitungen nicht
reibungslos fließen kann! Beispielsweise, ist die Spritze beim Zahnarzt eine starke
Base, die als chemisches Überbrückungskabel fungiert, damit bei der Behandlung
nur wenig oder kein Schmerz gefühlt wird. Bei Entzündungen verschlechtern
Säuren (Protonen) an der Stelle der Entzündung die Elektrische Leitfähigkeit,
weshalb man an jener Stelle Schmerz empfindet.
Taubheitsgefühl, Brennen und Schmerzen sind belastende Symptome einer diabetischen
Neuropathie, unter denen bis zu einem Viertel aller Menschen mit Diabetes leiden.
Chronisch erhöhter Blutzucker verursacht Nervenschäden, welche die Lebensqualität
stark beeinträchtigen. Die orale Gabe des Antioxidanz Alpha-Liponsäure verbesserte die
neuropathischen Symptome und Defizite bei diabetischer Neuropathie, wie eine, in
Diabetes Care veröffentlichte Studie ergab.
Die für ihre antioxidative Wirkung bekannte Alpha-Liponsäure verbessert im Tierversuch
unter anderem die Nervenleitgeschwindigkeit und die Nervendurchblutung. Alpha-
Liponsäure ist ein Therapieansatz, der einem Entstehungsmechanismus der diabetischen
Neuropathie entgegenwirkt. Eine umfangreiche Metaanalyse zum Nutzen von Alpha-
Liponsäure mit Daten von über 1.200 Patienten ergab im Jahr 2004 einen signifikanten
Rückgang der neuropathischen Symptome wie Schmerzen, Taubheit und Kribbelgefühle
nach dreiwöchiger Infusionsbehandlung mit 600 mg Alpha-Liponsäure täglich. Zu den vier
randomisierten Placebo kontrollierten klinischen Studien, die hierbei ausgewertet wurden,
gehörte auch die Studie Symptomatic Diabetic Neuropathy (SYDNEY).
Der Einsatz von Alpha-Liponsäure nicht als Infusion verabreicht, sondern als Tabletten war
bislang noch nicht hinreichend untersucht. Die SYDNEY-2-Studie konnte nun zeigen, dass
auch die orale Therapie, sprich Gabe von Alpha-Liponsäure in Tablettenform mit 600-1800
mg über 6 Wochen ebenfalls effektiv ist.
Professor Dan Ziegler vom Deutschen Diabetes-Zentrum und Kollegen untersuchten in
einer Multicenter-Studie bei 181 Patienten mit symptomatischer Polyneuropathie die
therapeutische Wirksamkeit und Sicherheit der Alpha-Liponsäure als Tabletten, wobei sie
drei verschiedene Wirkstoffdosierungen mit Placebo verglichen. Nach einer einwöchigen
Placebo-Gabe nahmen die Studienteilnehmer einmal täglich 600 mg, 1.200 mg, 1.600 mg
Alpha-Liponsäure oder Placebo ein über 5 Wochen. . Gemessen wurden die
neuropathischen Beschwerden wie stechende oder brennende Schmerzen, Parästhesien
(Kribbeln) oder Taubheitsgefühl mittels des Total Symptom Scores (TSS). Außerdem
wurde erfasst, inwieweit sich die individuellen Symptome und der Befund bei der klinischneurologischen
Untersuchung verändern.
Das durchschnittliche Ausmaß aller Beschwerden verbesserte sich nach fünfwöchiger
Behandlung signifikant in allen drei Wirkstoffgruppen und auch speziell bei brennenden
und stechenden Schmerzen. Die Symptome besserten sich unter der höchsten Dosierung
(1.800 mg Alpha-Liponsäure) schon binnen einer Woche, unter den beiden niedrigeren
Dosierungen (600 und 1.200 mg) nach zwei Wochen.
Die durchschnittliche Symptomabnahme war für alle drei Dosierungen ähnlich. Die

Prozentzahl der Patienten mit einer Rückbildung der Symptome um mindestens 50 %
nach 5 Wochen betrug unter 600-1800 mg/Tag 50-62 % im Vergleich zu 26 % unter
Placebo. Unter Wirkstoffeinnahme kam es verglichen mit Placebo insbesondere unter
1200 und 1800 mg/Tag zu mehr Übelkeit, Erbrechen und Schwindel. Da sich die positiven
Auswirkungen in den drei Dosierungen nicht unterscheiden und die niedrigste Dosis mit
einmal täglich 600 mg Alpha-Liponsäure oral gut verträglich ist, erscheint diese Dosis in
den meisten Fällen ausreichend. Ob der hier nachgewiesene positive Kurzzeiteffekt auf
neuropathische Symptome und Defizite auch positive Auswirkungen auf das Fortschreiten
der diabetischen Neuropathie haben könnte, wird in weiteren Studien untersucht.
Kirsten Lindloff, Prof. Dan Ziegler; Deutsche Diabetes-Klinik des Deutschen Diabetes-
Zentrums an der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, Leibniz-Zentrum für Diabetes-
Forschung
Quelle: Ziegler D, Ametov A, Barinov A et al. Oral treatment with alpha-lipoic acid improves
symptomatic diabetic polyneuropathy: the SYDNEY 2 trial. Diabetes Care 2006; 29: 2365-
2370
Anzumerken ist, das Alpha-Liponsäure eines der stärksten Antioxidantien im
Menschlichen Körper ist!
So stark das sie sogar das wichtige Glutathion reduzieren kann, ja sogar verbrauchte
Vitamine und vieles mehr. Die Leberwerte werden nach einer Therapie von 12 Monaten
denen eines gesunden Jugendlichen ähneln. Alpha-Liponsäure reduziert auch die
glykämischen Enzyme in den Zellen die durch jahrelangen Zucker bzw. hochgradigen
Konsum von schlechten Kohlehydraten glykämisiert dh. unbrauchbar geworden sind.
Somit kann die einströmende Glucose wie mit voller Leistung in der Zelle verarbeitet
werden, was letztlich dazu führt, das der Blutzuckerspiegel weiter zuverlässig sinkt. Des
Weiteren kann man mit Alpha-Liponsäure auch sehr gut Gewicht abnehmen.
Dosierung:
Diabetiker können täglich z.B. 600-1200 mg „Thioctacid®“ einnehmen. Die
Einnahme sollte bei obigen Metallsalzen allerdings beim zu Bett gehen erfolgen da
Alpha-Liponsäure auch ein Metall-Chelator ist der sich für gewöhnlich an giftigen
Metallen vergreift, aber bei nicht vorliegen derer, auch gerne Mal an die Nutzmetalle
geht, die Ja jeweils vor den Mahlzeiten eingenommen werden müssen. Soll heißen,
zwischen der letzten Einnahme der Metallsalze wie Arginate, Orotate usw. sollten
mindestens 4 besser 5 Stunden liegen!
Häufige Nebenwirkung:
Urin riecht nach Schwefel, was aber ein harmloses Indiz ist, dass das Mittel wirkt,
das verschwindet aber schon meistens nach der 1. Blasenentleerung.

Heilpilz-Extrakte gegen Diabetes-II
Auf der folgenden WEB-Seite der Gesellschaft für Vitalpilzkunde e.V. finden Sie sehr
starke Heilpilzextrakte meist exotischer Herkunft, die hoch effektiv bei Diabetes
angewandt werden können. In Kombination mit den zuvor gezeigten Präparaten, wäre
das sozusagen das derzeitige Nonplusultra!
Allerdings müssen auch hier scharfe Kontrollen beachtet werden, insbesondere
beim Dialytiker, denn die Pilzextrakte enthalten auch organisch gebundenes Chrom
und Kupfer und eine Vielzahl anderer Heilstoffe.
http://www.vitalpilze.de/Diabetes_5_26.html
Anmerkung:
Zwei der Pilzextrakte ( Reishi & Agaricus) sind mit einer allerdings höheren
Dosierung von 10-20 Gramm Extrakt pro Tag, die schärfsten Waffen gegen viele und
insbesondere gefährliche Krebsarten mit sehr guten therapeutischen Erfolgen!
Als Mischung 10 Gramm Reishi + 10 Gram Agaricus.
Therapien nach Dr. Hamer, Diabetes als Konfliktschock
Idiopathischer Diabetes unbekannter Ursache
Das klingt im ersten Moment reichlich abstrus, aber die Sache hat einen
ernstzunehmenden Hintergrund, denn Hamers Entdeckung kann man nicht nur auf Krebs,
sondern alle Krankheiten anwenden. Das Hamer so extrem bekämpft wird hat finanzielle
Gründe, denn die ganzen Onkologen wären über Nacht ein Nichts und die Chemo-Mafia
würde keinen Cent mehr sehen.
Der verstorbene „Krebs-Papst“ der naturheilkundlichen Krebstherapien
Dr. med. Karl Windstosser zitiert:
Der deutsche Arzt RYKE GEERD HAMER ist Schöpfer und kämpferischer Verteidiger
einer ebenso originellen wie kühnen und revolutionären Auffassung rein metaphysischer
Entstehung und Heilung nicht nur der Geschwulsterkrankungen sondern aller
Krankheiten. Er geht damit weiter als alle Vertreter ähnlicher Hypothesen und Lehren vor
ihm. Nach HAMERs Überzeugung werden alle Krankheiten einschließlich Krebs durch ein
psychisches Trauma in Form eines schweren dramatischen Schock- oder
Konflikterlebnisses ausgelöst. Mit dieser aus persönlichem tragischen Schicksal
abgeleiteten Behauptung trat HAMER etwa 1978 an die Öffentlichkeit. Sie löste wegen
ihres spektakulären Inhaltes und ihrer apodiktischen Aussage zunächst großes Aufsehen
aus, zumal HAMER durch seine Führung der Patienten zur vollständigen und gewaltlosen
Überwindung – nicht etwa Verdrängung - ihrer schweren Erlebnisse ungewöhnliche
Heilerfolge sogar bei fortgeschrittenen Geschwulstkrankheiten aufzuweisen hatte.

HAMER selbst erkrankte 1978 kurze Zeit nach dem ihn sehr erschütternden Unfalltod
seines Sohnes Dirk an Hodenkrebs, den er in der Folge auf dem von ihm vorgezeichneten
Weg operationslos und ohne jede anderweitige Therapie ausheilte. Er stellte auf Grund
dieses Erlebnisses und ähnlicher Erfahrungen am Krankheitsverlauf seiner Patienten
folgende dreifache, von ihm so benannte „Eiserne Regel“ auf:
1. Das psychische Trauma ist die eigentliche und unmittelbare Ursache der
Geschwulsterkrankung. Dieses kann - gemäß der langen Entwicklungszeit des Tumors -
unter Umständen Jahre zurückliegen und dem Gedächtnis des Kranken entschwunden
sein. Es ist nach HAMER aber immer vorhanden und nachweisbar. (im CT des Gehirns)
2. Der Inhalt dieses "Biologischen Konfliktes", wie ihn HAMER nennt, ruft einen ihm
proportionalen,und spezifisch lokalisierten, im Computer-Tomogramm sichtbaren "Herd" im
Gehirn hervor, eine Art umschriebenes "Ödem" oder „tumorähnliche Verdichtung" des
extrazellulären Gewebes. Synchron damit entsteht der erste Keim des Malignoms
(bösartiger Tumor) in dem mit dem cerebralen "Herd" korrespondierenden Organ oder
Körperteil. (cerebral = im Gehirn)
3. Verlauf und Verarbeitung des "Biologischen Konfliktes" gehen auf den drei Ebenen
Psyche - Gehirn - Organ gleichzeitig vor sich. Gelingt dem Kranken das Auffinden und das
Auflösen dieses Konfliktes, so bedeutet dies - unabhängig von jeder anderweitigen
Behandlung im somatischen Bereich - die Heilung. Andernfalls stirbt er. HAMER
identifiziert die konfliktgeladene Phase des Krebsgeschehens als "negative"
Sympathikotonie, die konfliktauflösende Phase als "positive" Vagotonie (eine den exakt
messbaren Werten - allerdings widersprechende Behauptung).
Mit seinen kühnen Thesen hatte HAMER den Konflikt mit der Schulmedizin
selbstverständlich schon vorprogrammiert. Zu seiner Rechtfertigung nach ersten Angriffen
legte er 1981 der Medizinischen Fakultät der Universität Tübingen eine wissenschaftlich
fundierte Arbeit vor, die sich auf Beobachtungen an 270 anamnestisch analysierten und
nach der HAMERschen Regel beobachteten und verlaufenen Geschwulsterkrankungen
stützte, 70 derselben von Universitätsprofessoren dokumentiert. Es kam wie es kommen
mußte: Die Fakultät prüfte keinen einzigen dieser Fälle auf Wahrheitsgehalt oder
Reproduzierbarkeit nach und lehnte die Arbeit aus methodologischen und sachlichen
Gründen" ab. HAMER strengte daraufhin unter dem Vorwurf "Vorsätzlicher
wissenschaftlicher Betrug" einen Prozess an, der mit der Verurteilung der Gegenseite zur
Annahme und sachlichen Prüfung seiner Studie durch ein wissenschaftliches Gremium
endete. Zu einer solchen kam es jedoch bis heute nicht, während die Universität trotz
Verurteilung immer noch Strafe zahlt! Anmerkung: Wer denen wohl das Geld dafür gibt ?
In seiner Bemühung um Anerkennung und Durchsetzung seiner Vorstellungen unterliefen
HAMER in der Folge einige Missgeschicke und Pannen, etwa 1985 mit der
Inbetriebnahme einer "Krebsklinik" in der Nähe von Koblenz. Dies nahm die Ärztekammer
zum Anlass, massiv gegen den unbequemen und unbotmäßigen Arzt vorzugehen. Weil er
mit seinem Beharren auf einer vermeintlich "unwissenschaftlichen Therapie" fortgesetzt
gegen seine "Berufspflichten" verstoßen habe, wurde HAMER die Ausübung der Praxis
verboten und die Approbation entzogen (Verwaltungsgericht Koblenz 9 K/215/87) sowie
eine erhebliche Geldstrafe über ihn verhängt.

Dieses Urteil, obwohl gegen das Grundgesetz verstoßend, wurde bis heute nicht wieder
aufgehoben, weil HAMER es ablehnt, seiner Überzeugung "abzuschwören", wie es das
Gericht von ihm gefordert hatte.
Anmerkung:
Was hat Abschwören mit Wissenschaft zu tun ? Und was bitteschön haben Richter
im Bezug auf die grundgesetzlich festgelegte Freiheit von Lehre und Forschung zu
melden ?
Medien und Presse, sonst so sensationslüstern, zogen sich ihrerseits von diesem
brisanten Thema zurück, brachten keine Meldungen mehr über den Vorgang und
schwiegen HAMER einfach tot. Davon machte nur die Zeitschrift raum & zeit und deren
Redakteur HANS-JOACHIM EHLERS eine rühmliche Ausnahme. Die Nummern 36, 38, 40
und 42/1989 brachten Berichte und Gespräche über und mit HAMER und lenkten das
Interesse der Öffentlichkeit wieder auf dessen Heilweise.
Auch HAMER war weiterhin keineswegs resigniert und untätig. Er gründete die nach
seinem verstorbenen Sohn benannten AMICI DI DIRK-Verlagsgesellschaft, die mehrere
seiner Bücher veröffentlichte (siehe Literaturangabe) hielt Vorträge und gab Interviews.
Die Berechtigung der "Eisernen Regel" wurde im Dezember 1988 in Wien durch
Prof. BIRKMAYER und drei weiteren Ärzten im Beisein von HAMER an Hand der
Krankheitsverläufe von sieben Patienten mit chronisch-degenerativen Leiden
nachgeprüft und ausnahmslos in allen Punkten bestätigt. Im März 1989 wurden
HAMER in München 27 Krebspatienten vorgestellt, die dieser vorher nie gesehen
hatte. Nach ausführlicher Besprechung und Dokumentation jedes einzelnen
Krankheitsverlaufes unterschrieben 14 Ärzte ein Protokoll des Inhaltes, dass sich
bei allen 27 Frauen und Männern die "Eiserne Regel" in allen ihren drei Punkten als
richtig erwies. Ebenso positiv verlief ein im April 1989 von HAMER in Chamberg
(Frankreich) geleitetes Seminar, bei dem 16 Ärzte per Unterschrift bestätigten, dass
die „Eiserne Regel" bei 10 vorgeführten Krebskranken exakt zutraf.
Es hat den Anschein, dass der Fall HAMER einen neuen Skandal in der Geschichte
der Hexenjagd gegen nicht linientreue Krebstherapeuten und andere ärztliche
Reformer darstellt, vergleichbar mit dem Vorgehen gegen WILHELM REICH, sowie
ISSELS, den Zahnarzt KNELLEKEN, den Bakteriologen Prof. ENDERLEIN u.a.,
obwohl keinem dieser Vorkämpfer für eine bessere Heilkunde der Vorwurf
irgendeiner Schädigung bei irgendjemandem gemacht werden konnte!
Es fehlte auch im Falle HAMER nicht an schwerwiegenden Begleitumständen, etwa von
der Verdächtigung der Psychopathie bis zu ungeklärten Schüssen aus dem Hinterhalt auf
ihn, doch kann aus Gründen der räumlichen Beschränkung an dieser Stelle hierauf nicht
näher eingegangen werden.
Hinzuzufügen ist, das HAMERS Methode wissenschaftlich überprüfbar ist und zwar ohne
Ausnahme, der totalitäre Grundsatz einer Wissenschaft die auch als Wissenschaft
bezeichnet werden darf, im Gegensatz zur Schulmedizin die sich mit über 5000
Hypothesen also unbewiesenen Behauptungen brüstet! Beim Thema alternative
Krebsbehandlung mehr darüber.

Zu Diabetes, besonders sei hier der idiopathische Diabetes beider Typen gemeint,
wo die Ursache nicht erkannt werden kann.
http://www.pilhar.com/Hamer/NeuMed/Sonderpr/Diabetes.htm
http://www.pilhar.com/Hamer/NeuMed/Sonderpr/zucker.htm
http://www.pilhar.com/Hamer/NeuMed/Tabelle/Aqui/rechts/rrb02.htm
Diabetische Ernährung nach Dr. med. dent. Schnitzer
Im Folgenden Link finden Sie einen Überblick über das Buch „Diabetes Heilen“ von
obigem Autor. Es geht dabei um eine ausgesprochen erfolgreiche Ernährungsumstellung
zu nicht denaturierten Nahrungsmitteln. z.B. Brot selber backen, Mehl selbst aus Getreide
mahlen usw. Das Buch kostet 30 €uro. Von 87 Probanden mit Diabetes-II konnten 31
ausgeheilt werden, bei 52 verbesserte sich der allgemeine Zustand und es gab nur 4
Therapieversager. Alleine die Heilungsquote von 31 Personen nur durch
Ernährungsumstellung ist spektakulär, das sind immerhin 35,6 %!
http://www.dr-schnitzer.de/bhz001.htm
http://www.dr-schnitzer.de/besteug2.htm
http://www.dr-schnitzer.de/besteug2.htm
Diabetes Typ I
Bei Diabetes Typ I liegt eine Schwäche der Insulinbildung in den Inselzellen der
Bauchspeicheldrüse vor. Das Leiden tritt meist in jungen Jahren auf. Eine Beteiligung von
Herpes-Subkomponenten ist sehr wahrscheinlich. Die Anwendung von Colamin-
Phosphatsalzen Calcium-EAP® (Köhler), sowie der Mischung an EAP-Salzen im
Präparat Phosetamin® (Köhler) hat zu der Entdeckung geführt, dass dieser Faktor die
Entwicklung eines frühen Diabetes I ziemlich verlässlich unterbinden kann. Der
Mechanismus ist unklar, offenbar werden die Zellmembranen der Inselzellen protektiert.
Dies wurde von Niepers Freund, Dr. Atkins bekannt durch seine spektakuläre Eiweißdiät
zur Gewichtsreduktion (nicht für Diabetiker geeignet), in New York herausgefunden.

Unkonventionelle Diabetes-Mittel
Nicht wenige Diabetiker greifen eigenständig zu unkonventionellen Therapien mit
Naturstoffen. Aber wie sicher, wie wirksam sind diese nicht als Arzneimittel zugelassenen
Produkte?
Der Blutspiegel schwankt stark. Der Stoffwechsel läuft aus dem Ruder. Neue Tabletten will
man nicht probieren. Was tun? Bei unzureichendem Therapieerfolg probieren viele
Diabetiker Mittel wie Zimt, Chrom, Bittermelone, Kaffee, um die "konventionelle"
Behandlung zu unterstützen. Was bezüglich Wirksamkeit und Unbedenklichkeit dieser
unterstützenden Therapeutika bekannt ist, fasste der Pharmakologe Prof. Ingo
Rustenbeck aus Braunschweig auf einer Apotheker-Fortbildung zusammen.
Zimt in aller Munde
Zimt ist die gemahlene Rinde von Cinnamomum verum bzw. C. Cassia. Bei einem
Screening von Naturstoffen entdeckte man in den 1980er Jahren, dass Zimtextrakte die
Wirkung von Insulin verstärken. Im Jahr 2003 wurde eine kontrollierte, randomisierte (mit
bewusst zufälliger Zuordnung eines Studienteilnehmers zu Wirkstoff- oder Plazebogruppe)
Studie mit Zimt als Antidiabetikum durchgeführt, die großes Aufsehen erregte.
Quelle: (Khan et al., Diabetes Care 26:3215-8, 2003).
60 Diabetiker nahmen teil, die trotz Sulfonylharnstoff-Therapie überhöhte Nüchtern-
Glucosewerte aufwiesen (um 220 mg/dl /12,5 mmol/l). 30 von ihnen erhielten zusätzlich zu
dem Antidiabetikum 1, 3, oder 6 g Zimt pro Tag, 30 Patienten bekamen Plazebokapseln.
Nach 40 Tagen hatten die verschiedenen Zimtdosen den Blutzucker, verglichen mit
Plazebo, um 18 bis 29 Prozent gesenkt. Darüber hinaus besserten sich unter allen Zimt-
Dosierungen die Werte für Triglyzeride, LDL- und Gesamt-Cholesterin.
Die Blutzuckersenkung nahm über die 40 Tage in den Versuchsgruppen stetig zu und hielt
nach Absetzen zum Teil noch bis zum Ende der Beobachtungszeit (60 Tage) an. "Die
Ergebnisse lassen neben den verbesserten Blutwerten grundsätzlich eine Absenkung des
Diabetes-assoziierten Herz-Kreislauf-Risikos erwarten", es gibt jedoch Mängel:
Die Dosis-Wirkungs-Beziehung von Zimt ist unklar, so dass niemand genau weiß, wieviel
Zimt welche Blutzuckerabsenkung bewirkt. Außerdem ist ein Hypoglykämierisiko
vorhanden, wenn auch schwer abzuschätzen. Die in der Studie verwendeten Dosierungen
liegen zehn- bis hundertfach oberhalb der üblichen Anwendung als Gewürz, so dass die
toxikologische Unbedenklichkeit für eine Zulassung als antidiabetisches Arzneimittel erst
noch belegt werden muss.
Anmerkung:
Allerdings hat die Zimtsache wie bei allen Extrakten einen Haken! Je nach Ernte und
Herkunftsort schwankt im Extrakt die Phenolkonzentration die für die Blutzuckersenkung
verantwortlich ist, was eine genaue Dosierung unmöglich macht! Erst wenn bekannt ist
wie der Reaktionsmechanismus aussieht, kann man die entsprechenden Wirksubstanzen
aus dem Zimt isolieren bzw auch künstlich herstellen, um eine standardisierte
Wirkstoffkonzentration von gleicher Qualität zu erhalten. Des weiteren wird im Handel in
den meisten Fällen das billige ZimtKassies angeboten, das wie der echte Ceylon-Zimt
schmeckt und riecht, aber eine vollkommen andere Pflanze ist und damit wirkungslos!
Also Vorsicht vor falschen Hoffnungen und insbesondere vor Betrug!

Bildung von nekrotischem Gewebe verhindern, Arteriosklerose
verhüten oder beseitigen und Amputationen vermeiden
Maden lassen auch bei Diabetes Wunden besser heilen
Auch in der Wundbehandlung kommen tierische Therapeuten zum Einsatz. Im Rahmen
einer Zuckererkrankung oder Durchblutungsstörung leiden Patienten häufig an offenen
Wunden, die sich immer wieder entzünden und nur schlecht heilen. Die Maden der
gemeinen Schmeißfliege werden hier zur Förderung der Wundheilung eingesetzt. Dazu
werden sie für zwei bis drei Tage auf der Wunde platziert. Sie ernähren sich von
abgestorbenem Gewebe. Dazu geben sie ihren Speichel in die Wunde ab, der mit Hilfe
spezieller Enzyme das abgestorbene Gewebe abbaut. Das entstandene Sekret dient
ihnen als Nährlösung. Außerdem enthält ihr Speichel desinfizierende Substanzen, die den
pH-Wert der Wunde anheben, so dass Keime und Bakterien in der Wunde nicht mehr
überleben können.
Nieper zitiert:
Eine aktive Therapie mit Ozon, die EDTA-Chelatisierung, die Magnesium-Orotat
und vor allem starke Bromelain-Enzyme (Traumanase, Anavit oder WOB-Enzym in
sehr hohen Dosen) können in der Tat so manches Bein erhalten, sogar mit
befriedigender Funktion.......
Sowie eine wenig bekannte „Wunderwaffe“ namens Natrium-Ascorbat!
Nekrotisches Gewebe ist wie der Name schon sagt totes bzw. abgestorbenes Gewebe.
Häufig ist der erste Schritt zu nekrotischem Gewebe eine Mangeldurchblutung meist
ausgelöst oder begünstigt durch eine Arteriosklerose, die allerdings nicht durch Blutfette
als Hauptursache entsteht sondern durch einen über Jahre schwelenden
Entzündungsprozess innerhalb der Arterien, genauer gesagt der Arterienwände.
Weiterhin gibt es ein Präparat namens Serrapeptase, ein extrem starkes Enzym, das von
einer Schmetterlingsart zum Schlüpfen benutzt wird um den Cocon aufzulösen. Das gute
daran ist, es vergreift sich nur an totem Gewebe.
Es gibt aber eine ganze Palette von sehr wirkungsvollen Gegenmaßnahmen nicht
nur im Fall von Diabetes, genau dieses Problem von vorn herein auszuschalten,
oder bei bereits eingetretener Nekrose (Gangrän) und Arteriosklerose, diese soweit
wie möglich zu stoppen, um eine von der Schulmedizin nicht selten überflüssige
Amputation zu verhindern. Allerdings werden diese Methoden in der Schulmedizin
aus unverständlichen Gründen nicht, oder nur selten eingesetzt.

Ozon - Sauerstoff - Therapie
Die Ozon-Sauerstofftherapie ist bei vielen Krankheiten einzusetzen – auch das
Immunsystem wird gestärkt.
Ohne Sauerstoff kein Leben!
Jede menschliche Zelle benötigt für ihren Stoffwechsel Sauerstoff. Fehlt dieser, so stirbt
die Zelle, oder sie schaltet unter bestimmten Umständen auf Zuckerverbrennung um
(z.B. bei Krebs / entdeckt durch den Chemiker Otto Warburg in den 1920er Jahren).
Mit der Ozon-Sauerstofftherapie lassen sich Krankheiten behandeln, für die sonst nur sehr
eingeschränkt Heilungsmöglichkeiten vorhanden sind. Durchblutungsstörungen aller Art
gehören dazu, also Venenleiden, Erkrankungen der Herzkranzgefäße, Ohrensausen,
Schwindel, aber auch Störungen des Immunsystems wie chronische Infekte, Allergien,
Asthma, Neurodermitis bis in zu bösartigen Erkrankungen. Nicht selten gelingt es sogar,
als unheilbar geltende Krankheiten in den Griff zu bekommen.
Ein Blick auf die Chemie
Sauerstoff, das lebensnotwendige Element auf unserem Planeten, kommt natürlicherweise
fast ausschließlich als zweiatomiges Molekül oder in Verbindung mit anderen Elementen
vor. Unter besonderen Bedingungen können jedoch drei-atomige Moleküle gebildet
werden. Das 3-atomige Sauerstoffmolekül heißt OZON. Dieser kleine Unterschied in der
Molekülstruktur bewirkt gravierende Unterschiede in den chemischen Eigenschaften der
beiden Moleküle.
Nützlich und schädlich
Der bei uns immer häufiger ausgelöste Ozonalarm bezieht sich auf die schädliche
Ozonkonzentration in der Atemluft. Allerdings wird dabei nicht selten übertrieben und
gehört in den Bereich der öko-politischen Geldmacherei z.B. in Form von
Emissionsabgaben auf Fahrzeuge oder Firmen.
Sieh auch:
http://de.wikipedia.org/wiki/Ozontherapie
Hier jedoch geht es um die Heilwirkung von Ozon. Wenn es auf die Haut oder in die
Blutbahn gelangt, entstehen eine Reihe segensreicher Wirkungen, die therapeutisch
genutzt werden können.
• verbessert die Durchblutung
• tötet Bakterien, Viren, Pilze
• stärkt das Immunsystem
• wirkt entzündungshemmend
• hemmt Allergien
Eine medizinische Ozon-Behandlung

Die Liste der Krankheiten, die durch Ozon-Sauerstofftherapie
behandelt werden können ist sehr lang (Auszug).
• Krampfadern
• Durchblutungsstörungen
• Unterschenkelgeschwüre
• Angina pectoris
• Schwindel
• Ohrensausen
• Vergeßlichkeit
• Arthrosen
• Neurodermitis
• Asthma
• Allergien
• Hepatitis, Aids
• Toxoplasmose
• Borreliose
• Herpes, Gürtelrose
• Autoimmunkranheiten
• Krebserkrankungen
• Immunstörungen
• Pilzbelastungen
• unklare Entzündungen
Große Eigenbluttherapie
Durchgeführt wird die Ozon-Sauerstofftherapie in der Regel als "große Eigenbluttherapie".
Dabei werden 100 bis 150 ml Blut aus der Armvene entnommen und mit einem
gerinnungshemmenden Zusatz in eine sterile Glasflasche geleitet. In einem speziellen
Ozongenerator wird durch elektrische Entladung ein Gasgemisch aus Sauerstoff und
Ozon in genau vorgeschriebenem Mischverhältnis erzeugt. Der erforderliche Ozonanteil ist
meistens sehr gering, aber ausreichend, um eine tiefgreifende Wirkung zu erzielen. Dieses
Gasgemisch wird in die Glasflasche eingebracht. Innerhalb kürzester Zeit reagiert das
Ozon-Sauerstoff-Gemisch mit bestimmten Blutbestandteilen. Das so aktivierte und
angereicherte Blut wird dann über die noch liegenden Infusionsleitungen dem Patienten
wieder zurück infundiert.
Wichtig - Ozon stoppt bestehende Entzündungen oftmals sofort!
Allerdings kann die Behandlung nur von einem versierten Arzt oder Heilpraktiker
ausgeführt werden, der letztlich auch über Anzahl der benötigten Ozonbehandlungen
entscheiden muss. (Keine Kassenleistung!)

EDTA-Chelatisierung
EDTA = Ethylen-Diamin-Tetra-Acetat ist ein Ion der Ethylen-Diamin-Tetraessigsäure.
Es bildet bei der Reaktion insbesondere mit giftigen Schwermetallen wie Blei oder
Cadmium hoch stabile aber wasserlösliche (Blut) Komplexverbindungen die über die
Nieren ausgeschieden werden. Auf diese weise werden auch im Blutstrom vorhandene
aber schlechte Calcium-Lipid-Verbindungen ausgeschieden. Fehlendes Calcium wird aus
den darunter liegenen Calcium-Lipid-Schichten der sklerosierten Arterienwände ersetzt.
Die EDTA-Therapie darf nur von einem versierten Arzt oder Heilpraktiker ausgeübt
werden, der eine zusätzliche Prüfung in dieser Thematik bestanden hat! Zumindest in den
USA ist das gesetzliche Vorschrift, denn die EDTA-Therapie ist sehr aufwändig und
Kostenintensiv, wobei die Kassen meist nicht zahlen. Bei der EDTA-Chelatisierung kann
man nur auf langfristiger Basis Erfolge erwarten, und so konnte Nieper mittels dieser
Methode langfristig sehr gute Erfolge erzielen.
Die von Nieper propagierte EDTA-Chelatisierung hat in zahlreichen Studien insbesondere
bei Kronarerkrankungen der Herzkranzgefäße nicht die von den Anhängern behauptete
Wirkung zeigen können, dennoch bleibt sie bei Schwermetallvergiftungen das Mittel der
Wahl!
In den Herzkranzgefäßen (Koronararterien) wo sich eher fibrinogene Ablagerungen
festsetzen wirkt die EDTA-Methode nicht so gut, weshalb man dabei lieber auf
Magnesium-Orotat, und starke Enzyme wie Bromelain (Muckozym) und Serrapeptase
setzen sollte, da diese in diesem Problemkreis wesentlich effektiver wirken.
Ein „Kalk-Entferner“ namens Natrium-Ascorbat
Ein anderes erfolgreiches Mittel um eine Arteriosklerose in den Extremitäten zu verhindern
oder eine bestehende schrittweise aufzulösen, wurde im deutschen Sprachraum durch
den Molekularbiologen Klaus Oberbeil bekannt. Oberbeil ist bekannt und gefürchtet , dass
er in seinen Buchpublikationen den Pharmakonzernen regelmäßig die Hosen herunter
zieht und die Leute auf verständliche weise aufklärt, wann, wo und wie sie im Regelfall
betrogen werden, und wie man Kunstpharmaka durch geeignete Naturstoffe ersetzen
kann.
Eines dieser Präparate ist Natrium-Ascorbat. Dieses Präparat kann Arteriosklerose
verhindern, oder bei vorhanden sein weitestgehend auflösen, wenn es sich um
Calcium-Lipid-Verbindungen handelt.
Sie sollten das Na-Ascorbat vor dem Essen auflösen, wenn sie mögen in einem Saft,
und während des Essen das Glas austrinken, es ist relativ geschmacksneutral.
Aber was ist dieses Natrium-Ascorbat ?
Nichts anderes, als das Natriumsalz der in Pulverform vorliegenden Ascorbinsäure,
landläufig besser bekannt als Vitamin-C. Im Gegensatz zur Ascorbinsäure schmeckt das
Salz nicht salzig-sauer, sondern eher neutral bis mild säuerlich , Sie können es in
Orangensaft oder Apfelsaft beim Essen mischen.

Wie wirkt Natrium-Ascorbat ?
Das Natrium-Ascorbat geht nun mit diesen Calcium-Phospholipiden eine chemische
Reaktion ein, die dafür sorgt das daraus Calcium-Ascorbat (wasserlöslich) und Natrium-
Phospholipide entstehen, die entgegen ihrem Calcium-Pendant aber wasserlöslich sind
und über die Nieren ausgeschieden werden. Das entstehende Calcium-Ascorbat wird im
Organismus sinnvoll weiter verwendet.
Dosierung:
Sie können 9-15 Gramm täglich einnehmen, mit den Mahlzeiten 3-5 Gramm.
Natrium-Ascorbat hat im Gegensatz zu reinem Vitamin-C keine abführende Wirkung.
Im Gegensatz dazu kann man falls benötigt zum Abführen ½ – 1 gehäuften Teelöffel
reines Vitamin-C als Abführmittel benutzen, wobei die Wirkung individuell etwa in
45 - 120 Minuten einsetzt, allerdings schmeckt Vitamin C Pulver sehr sauer.
Magnesium-Orotat
Allgemeine Informationen hier bei NetDoktor.de
http://www.netdoktor.de/Medikamente/magnerot-r-CLASSIC-Tablet-100002840.html
Die Wirkungsweise bei Arteriosklerose basiert im wesentlichen auf der Erzeugung einer
Vielzahl von Enzymen an deren Aufbau Magnesium beteiligt ist und die schädliche
Verbindungen in den Blutbahnen und im Zellgewebe eliminieren (aufbrechen) können, so
das eine Kombination mit den anderen Präparaten eine starke synergische Wirkung
erzeugt.
Was ist Magnesium-Orotat?
Magnesiumorotat ist eine spezielle organische Verbindung, die nebst dem
Mineralstoff Magnesium auch Orotsäure enthält. Orotsäure ist eine wichtige
körpereigene Substanz. In der Natur findet man die Orotsäure in der Muttermilch, wobei
insbesondere die Erstmilch unmittelbar nach der Geburt besonders reich an
Orotsäure ist. Die Orotsäure trägt dazu bei, den Energiegehalt in den Herzmuskelzellen
zu verbessern. Das Herz ist damit besser vor Stress geschützt. Orotsäure wird in der
Literatur auch als Molkensäure bezeichnet.
Nach Niepers Erfahrungen ist Magnesium-Orotat auf Langzeit das potenteste Mittel
zur LDL-Cholesterinsenkung überhaupt. Das gilt in besonderem Maße beim
Zusammenwirken mit L-Carnitin, weil durch beide Mittel dafür sorgen das
tatsächlich die Fettverwertung im Herzmuskel wieder vernünftig zum laufen kommt!

Warum sind Orotate besonders gut verwertbar?
Die Orotsäure dient für das Magnesium als Schleppersubstanz. Im Unterschied zu
anderen Magnesiumverbindungen wird Magnesiumorotat im Verdauungstrakt nicht
aufgespaltet, sondern gelangt als intakte Substanz in die Blutbahn und in die Zellen. In
dieser Form geht Magnesiumorotat auch keine Wechselwirkungen mit Lebensmitteln
oder Medikamenten ein, die die Magnesium-Verwertbarkeit reduzieren könnten.
Magnesium – ein wichtiger Mineralstoff
Die weitreichende Bedeutung von Magnesium für den Zellstoffwechsel ist seit langem
bekannt. Etwa 300 verschiedene Enzyme und Stoffwechselprozesse sind in ihrer
Aktivität an Magnesium gebunden. Magnesium ist ein essentieller Bestandteil von
Knochen und Zähnen.
Es spielt eine wichtige Rolle im Energiestoffwechsel und ist für eine normale
Muskelfunktion (Skelettmuskel,Herzmuskel usw.) unerlässlich. Es wird für die Reizübertragung
im Nervensystem (z.B. Herzrhythmus) sowie für die Muskelkontraktion benötigt.
Magnesiummängel sind häufig!
Magnesiummängel können durch viele Einflussfaktoren mitverursacht werden:
Stress, Sport, Wachstum, Schwangerschaft, Stillzeit hoher Alkoholkonsum usw.
Das wichtigste je doch sind die aus Magnesium gebildeten Enzyme ohne die der
Stoffwechsel nicht funktionieren kann. Viele Schadstoffe die später zu schweren
Erkrankungen ausarten, können sich nur im Körper etablieren, wenn es zu wenig Enzyme
gibt die diese unschädlich machen.
Ein gutes und sehr ausführliches PDF-Dokument zur Therapie mit Magnesium-
Orotat von Dr. med. Barbara Becher aus Weissach, können Sie im Folgenden Link
einsehen. Dort werden auch Bilder gezeigt, wie der Arteriosklerose durch
Magnesium-Orotat absolut saubere und glatte Gefäßwände erzeugt werden!
http://www.verlag-zfn.de/files/gefaesserkr.pdf
Es kommt natürlich auch hier auf die Zusammensetzung der jeweils verstopfenden
Substanzen an, inwieweit ein Mittel dagegen wirkt. Somit ist es wichtig das eine
Kombination der hier gebotenen Präparate gefahren wird.
Das Präparat heißt Magnerot® der Firma Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Es Packungen von 100 – 1000 Tabletten.
Dosierung: Einnahme 10-20 Minuten vor den Mahlzeiten je 2 Tabletten a' 500 mg

Serrapeptase
Die Ablagerungen und Plaques in den Gefässwänden, vor allem der Herzkranzarterien,
werden durch Laktat und Fibrin provoziert. Die Senkung des Laktatspiegels im Blut, vor
allem bei Diabetes II, ist daher sehr wichtig.
In den 70er Jahren brachte die Firma Takeda (Osaka, Japan) ein Enzym mit Namen
Serrapeptase auf den Markt (DAZEN, ANIFLAZYM), aber Mittlerweile gibt es hunderte
Anbieter im Internet, wobei aber auf höchste Standardisierung zu achten ist!
90.000 IU (IU = International Units) oder mehr sollten es schon sein.
Dieses Enzym kommt aus Bakterien, die auf Kopf oder Schwanz der Seidenraupen sitzen
und mit dem diese ein Loch in den Seidenkokon schmelzen. Das Enzym ist von enormer
Aktivität und wirkt nur gegen avitales sprich totes Gewebe wie Seide oder Fibrinfäden!
Da die Plaques in den Gefässwänden in einem Netz von Fibrinfäden gefangen sind, hat
Nieper schon 1986 mit der Anwendung von Serrapeptase - oft zusammen mit Bromelain
bei der Behandlung von drohenden Gefässverschlüssen begonnen. Die Resultate sind
sehr positiv, sowohl an Herzkranzarterien als auch an Carotis-Halsarterien.
Die Dosis von 15 - 25 Milligramm Aniflazym® täglich (3-5 Tabletten a 5 mg),
rezeptpflichtig muss jedoch mindestens über acht Monate angeboten werden - und
weit darüber hinaus. Rechnen Sie mal eher mit 18 -24 Monaten.
Wichtig:
Bromelain (siehe folgende Seiten) hat keine so starke Wirkung gegen Fibrin,
welches der Seide chemisch vergleichbar ist und sich meist in den Herzkranarterien
ansiedelt. Allerdings lassen sich mit Bromelain die Externen Gefäße besser
reinigen, also dort wo keine Fibrinablagerungen sind, wie Sie in den
Herzkranzgefäßen vorkommen. Beide Mittel ergänzen sich optimal!
Nachdem Nieper etwa 50 Patienten mit dieser Methode behandelt hatte und die Resultate
überraschend gut waren, hat er über dieses Verfahren in der US-Amerikanischen
Fachpresse berichtet. Die Resonanz war enorm, aus England kamen besonders viele
Anfragen, wobei etwa 80 % der fragenden Kollegen einen indischen Namen hatten!
Anmerkung:
Das ist kaum verwunderlich, denn die Ayurveda ist immerhin 5000 Jahre alt und kommt
seit je her ohne Gift auf Rezept aus und das bei hochprozentig besseren
Heilungserfolgen!
Serrapeptase wird erfolgreich eingesetzt bei:
-Entzündungen aller Art
-Durchblutungsstörungen mit Beschwerden wie Kribbeln und Ameisenlaufen
-Spannungsgefühl in den Beinen und Armen
-Einschlafen von Händen und Füssen
-Vorbeugung von grippalen Infekten
-Stärkung des Immunsystems
-Vorsorge und Behandlung bei Krebs
-Morbus Alzheimer
-Arteriosklerose ( Gefässverschluß in Zusammenwirken mit Bromelain )
-Krebs in zusammenwirken mit Bromealin.

Man empfiehlt normalerweise 5–30 mg Serrapeptase täglich. In akuten Fällen
(Verschluss) dosieren Therapeuten bis zu 20 mg 6-mal täglich. Zur Reinigung der
Blutgefäße benutzt man häufig 2–3 x 20 mg täglich.
Immer auf leeren Magen sehr weit außerhalb der Mahlzeiten einnehmen, denn diese
Enzyme vergreifen sich auch gerne am Eiweiß aus Speiseresten, die noch irgend wo
im Darm vorhanden sind. Am besten 2 Stunden nach und gleichzeitig 2 Stunden vor
den Mahlzeiten. Hinweis:
Die Laktat-Absenkung im Blutstrom erfolgt am besten mit Carnitin, 1500-3000 mg
täglich und mit Kalium-Magnesium-Aspartat (TrommCardin Forte) 6-12 Dragees.
Bromelain
Die Ananas (mit ihrem Wirkstoff Bromelain) ist als Medizin bereits hunderte von Jahren
bekannt. Schon lange bevor Kolumbus den Kontinent Amerikas entdeckte, nutzten die
Indianer Mittel- und Südamerikas (der Medizinmann des Stammes) die Heilwirkung der
Ananas, indem er Pflanzenteile auf die Verletzungen seiner Stammesbrüder legte.
Bromelain ist ein Enzym, welches aus unreifen Früchten und aus den Stämmen der
Ananas extrahiert wird oder neuerdings auch aus der Nonipflanze aus Tahiti.
Jedoch werden Enzyme ausgeschieden, sodass dann, wenn der Körper zu wenige
Enzyme bildet oder einen hohen Bedarf an Enzymen hat, zu wenige Enzyme vorhanden
sein können. Dementsprechend sind auch die Einsatzgebiete (Indikationen) für die eine
Enzymsubstitution in Frage kommt. Körpereigene Enzyme werden großteils in der
Bauchspeicheldrüse (Pankreas) erzeugt und deren Ausführungsgang liegt hinter dem
Magen im Dünndarm. Dort werden die Enzyme nicht mehr von der Magensäure zerstört,
weil der Pankreas zudem Basen abgibt, die die Säuren neutralisieren.
Die Ananasfrucht enthält einige Enzyme, die unterschiedlich sind. Bromelain ist eines der
besonders wichtigen Enzyme. Ebenfalls enthält die Nonifrucht urspünglich aus Tahiti
Bromelain, allerdings in der 80-fachen Konzentration und wird seit neuerem zur
Gewinnung von Bromelain eingesetzt.
Bromelain (das Enzym) wurde um 1957 entdeckt und wurde seitdem aus der
Ananaspflanze oder (der unreifen Frucht und dem Stamm der Pflanze) gewonnen, die
einen hohen Anteil dieses Enzyms aufweisen. In der Regel wird ein Gemisch aus beiden
Pflanzenanteilen für das Arzneimittel verwendet. Alternativ wird seit neuerer Zeit die
Nonifrucht zur Gewinnung von Bromelain genommen, da diese weit ergiebiger ist.
Enzyme, wie Bromelain werden jedoch von der Magensäure zerstört, wenn diese nicht
geschützt werden. Damit Bromelain von der Magensäure nicht zerstört wird und vom
Körper verwertet werden kann, gibt es magensaftresistente Tabletten oder Dragees, die
das Enzym schützen. Allerdings reicht der Verzehr der Früchte wie Noni geschweige denn
Ananas nicht aus um schnell eine medizinisch brauchbare Wirkung zu erzielen, allerdings
übernehmen die pythoaktiven Pflanzenstoffe in den Früchten meist eine Schlepperfunktion
die die Aufnahme von Bromelain erleichtern können. (z.B. Nonisaft ohne Zucker!)

Wie wirkt Bromelain und was bewirkt dieses Enzym?
Die verdauungsfördernden Eigenschaften des Bromelains sind bereits seit langem
bekannt. Neuere wissenschaftliche Ergebnisse weisen im Bereich der
Entzündungshemmung und dem Abbau von Schwellungen und Blutergüssen nach
Sportverletzungen oder Operationen eine günstige Wirkung auf. Diese antiphlogistische
Wirkung und die damit verbundene Schmerzlinderung ist mittlerweile medizinisch
gesichert (Entzündung = Schwellung, Rötung, Schmerz).
Die Einnahme einer ausreichenden Menge von Bromelain führt zu einer Linderung von
Schmerzen und Verkürzung des Krankheitsverlaufs, respektive zu einer schnelleren
Abheilung von Unfall- und Operationsschäden.
Die Entzündungsreaktion wird dabei nicht unterdrückt wie bei anderen Medikamenten
(z. B. bei chemischen Rheumamitteln), sondern schneller überwunden. Bei vorbeugender
Einnahme kann man sich zudem vor neuen Entzündungen oder Thrombosen schützen,
diese sogar erfolgreich auflösen! In der Sportmedizin wird Bromelain daher auch
vorbeugend angewendet.
Zudem wird Bromelain bei Herzkrankheiten oder Herzoperationen eingesetzt, da es auf
die Blutgerinnung einen positiven Einfluss hat, der bei weitem besser ist als der von
Marcumar® Es hemmt einen Teil der Blutgerinnung (13 Faktoren) und zwar hebt es die
Throbozytenwirkung (Wirkung der Blutplättchen) teilweise auf, sodass es nicht zur
Verklebung (Fibrinnetz) von Blutkörperchen kommt. Bromelain wirkt als proteolytisches
Enzym, welches Eiweißverbindungen aufspaltet, die im Blut bei entsprechend erkrankten
Personen auftreten.
Auch wird Bromelain eine günstige Wirkung in der Krebstherapie zugeschrieben.
Der Erkenntnis nach kann Bromelain der Metastasenbildung entgegenwirken und damit
die Überlebenszeit und auch die Lebensqualität verbessern. In der schulmedizinischen
Theorie stellt sich dies so dar, dass Bromelain verhindert, dass Krebszellen (Metastasen)
sich nicht mehr an gesunde Zellen anheften und können somit nicht in andere Organe
einwandern, um das Krebsgeschehen dort weiter zu verbreiten. (Allerdings ist die Theorie
der Metastasen und ihres Entstehens umstritten, insbesondere in der Neuen Medizin nach
Hamer)
Bei Krebspatienten die unter Verdauungsstörungen, wie Durchfall leiden oder deren Darm
teilweise entfernt wurde, kann es aufgrund einer verkürzten Verweildauer der Tabletten im
Dünndarm zu einer unzureichenden Resorption des Enzyms kommen. Ein Teil, ggf. ein
Großteil des eingenommenen Bromelains, geht dann dem Körper auf dem
Ausscheidungsweg verloren. Bei derartigen Patienten sollte die Bromelaindosierung
erhöht werden.
Außerdem kann Bromelain das Immunsystem entlasten und stärken, zum einen über den
beschleunigten Abbau von Bakterien schädliche Pilze und zum anderen über die
vermehrte Bildung von Zytokinen)** (zB. der Interleukine und dem Tumor-Nekrose-Faktor).
)** Zytokine = ein Teil des Immunsystems (von etwa 30-50 Faktoren)
Auch in der Rheumatherapie soll Bromelain Entzündungen abbauen und eine
Schmerzlinderung bewirken. Bromelain wurde dazu in klinischen Studien bei

Gelenkbeschwerden im Vergleich zu Placebos und NSAR (=chemische Arzneimittel, die
entzündungsunterdrückend wirken) getestet. Dabei fällt etwa jede zweite Studie negativ
aus. Ein sicherer (wissenschaftlich fundierter Nachweis der therapeutischen Wirksamkeit
von Bromelain) fehlt daher.
Die Verweigerung der medizinischen Wirksamkeit von Bromelain ist daher eher eine
ökonomische Beurteilung als denn eine reale medizinische Beurteilung.
Anwendungsgebiete von Bromelain
-Schwellungen nach Verletzungen oder Operationen
-Schwellungen der Nase und Nasennebenhöhlen
-Herabsetzung der Viskosität des Blutes
-Auflösen von Thrombosen, eingreifen in arterielle Entzündungsprozesse
-Aufbrechen der Eiweißhülle bei Krebszellen
Bromelain kann Marcumar® komplett ersetzen, Nieper zitiert, es wirkt nach 8 Jahren
genauso gut wie am ersten Tag. Des weiteren sind nicht andauernd
Gerinnungskontrollen des Blutes notwendig wie bei Marcumar®. Allerdings sollte die
Umstellung immer unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.
Wann ist Bromelain für den Einzelnen nicht geeignet? (Gegenanzeigen)
- Bei einer Überempfindlichkeit oder Allergie gegen Bromelain
- Bei einer gleichzeitigen Therapie mit blutgerinnungshemmenden Medikamenten
Bromelain in der Schwangerschaft und StillzeitWährend der Schwangerschaft und der
Stillzeit sollte das Medikament möglichst nicht angewendet werden, da es wissenschaftlich
nicht ausreichend erforscht ist.
Mögliche Nebenwirkungen von Bromelain
Aufgelistet sind die wichtigsten, bekannten Nebenwirkungen. Sie können auftreten,
müssen jedoch nicht auftreten, da jeder Mensch unterschiedlich auf Medikamente
reagiert. Manchmal reagieren Menschen allergisch oder mit einer Unverträglichkeit, auch
auf ein Medikament aus pflanzlichen Stoffen. Derartige Reaktionen sind
Individualreaktionen, die für einzelne Menschen zutreffen und nicht die Großzahl (60%
und mehr) der Bevölkerung entsprechen.
Unverträglichkeiten und Allergien können sowohl zum Wirkstoff, als auch zu den
Hilfsstoffen (verwendete Hilfsstoffe bei der Herstellung eines Medikaments) auftreten.
Dies ist im Einzelfall zu eruieren.
Überempfindlichkeitsreaktionen (Allergie) auf den Inhaltsstoff.Dies gilt auch für ähnlich
wirkende, verwandte Arzneimittel. (gelegentlich)
Magenschmerzen (gelegentlich)
Durchfall (gelegentlich)
Gelegentlich = etwa jede 1.000-10.000ste Person

Bekannte Wechselwirkungen bei der Einnahme von Bromelain
Unter der Anwendung von Bromelain kann es zu einer Verstärkung der Blutungsneigung
bei gleichzeitiger Therapie mit Antikoagulantien oder Thrombozytenaggregationshemmern
kommen. (also im zusammenwirken mit Marcumar®)
Bei gleichzeitiger Einnahme eines Antibiotikums aus der Gruppe der Tetrazykline erhöht
sich der Gehalt des Antibiotikums im Körper, was bei Infektionendurchaus positiv sein
kann.
Literatur: Wikipedia.de, das öffentliche Lexikon
H.R. Maurer: Bromelain: biochemistry, pharmacology and medical use. Cellular and
Molecular Life Sciences (CMLS)
J. Morton: Pineapple. In: Julia F. Morton, Fruits of warm climates.
Brien et.al. Bromelain as a Treatment for Osteoarthritis: a Review of Clinical Studies. Evid
Based Complement Alternat
Med. 2004 Dec
Dosierung:
Täglich 100 – 500 mg weit außerhalb der Mahlzeiten, je nach Schwere des jeweiligen
Problems, auch zusammen mit Serrapeptase. Also frühestens 2 Stunden nach und 2
Stunden vor einer Mahlzeit. Das entspricht je nach Hersteller 1-2
magensaftresistenter Dragees, je nach Hersteller.
Die Zeit der Einnahme ist deswegen nötig damit das Präparat sich auch an
eiweißhaltigen Speiseresten vergreifen kann, wenn diese noch nicht komplett
verdaut sind, analoges gilt für Serrapeptase.
Es gibt auch günstige Angebote von Kapseln im Internet, die schon bei 500 mg, pro
Kapsel für etwa 7 - 8 €uro zu haben sind. Wichtig ist aber die Magensaftresistenz.

Zusammenfassung Arteriosklerose
Gefäßverschlüsse entstehen durch schwelende Entzündungsprozesse in den Arterien.
Dabei gibt es eine ganze Reihe von Substanzen die die Verschlüsse bedingen. Es können
Lactate sein, die in einem Netz von Fibrin festgehalten werden, oder Calcium-
Phospholipide, sowie weitere Produkte aus einem Entzündungsstoffwechsel.
Sie sollten die oben beschriebene Ozon-Behandlung mehrmals machen, um die
Entzündungsherde in den Arterienwänden weitgehend auszuschalten.
Sie nehmen jeweils vor den Mahlzeiten:
1000 mg MagnesiumOrotat (2 Tabletten) & 500 - 1000 mg L-Carnitin
3 - 5 Gramm Natrium-Ascorbat
Die Enzyme Serrapeptase und Bromelain immer auf leeren Magen, sehr weit
außerhalb der Mahlzeiten einnehmen, am besten 2 Stunden nach und gleichzeitig 2
Stunden vor einer erneuten Mahlzeit oder zur Nacht, denn die Enzyme sollten, um
die Wirkung nicht zu schwächen oder aufzuheben, nicht mit Eiweißresten aus der
Nahrung zusammentreffen. Leider lassen sich beide Enzyme nur schlecht spritzen
weil es dabei erhebliche Nebenwirkungen gibt.
Serrapeptase:
Nieper:
Die Dosis von 15 - 25 Milligramm Aniflazym® täglich (3-5 Tabletten a' 5 mg),
rezeptpflichtig muss jedoch mindestens über acht Monate angeboten werden - und
weit darüber hinaus. Rechnen Sie mal eher mit 18 -24 Monaten.
Andere Therapeuten:
Empfehlen normalerweise 5–30 mg Serrapeptase täglich, ähnlich wie Nieper. In
akuten Fällen (Verschluss) dosieren Therapeuten bis zu 20 mg 6-mal täglich. Zur
Reinigung der Blutgefäße benutzt man häufig 2–3 x 20 mg täglich.
Bromelain:
100 – 500 mg, auch zusammen mit Serrapeptase.
Das entspricht je nach Hersteller 1-2 Magensaft resistenter Dragees.
Hinweis:
Die Laktat-Absenkung im Blutstrom erfolgt am besten mit Carnitin, 1500-3000 mg
täglich und mit K-Mg-Aspartat (TrommCardin Forte®) 6-12 Dragees.
Die teure EDTA-Chelatisierung sollte nur in Ausnahmefällen angewendet werden,
was aber anhand obiger Präparate kaum der Fall sein wird.

Ein natürlicher Cholesterinsenker Lipostabil®
Lipostabil ist ein natürlicher Cholesterinsenker. Es ist ein Arzneimittel mit Phospholipiden
aus der Sojabohne als Wirkstoff. Diese sogenannten essentiellen Phospholipide
entsprechen in ihrer chemischen Struktur den körpereigenen Phospholipiden. Aufgrund
ihres hohen Gehaltes an essentiellen Fettsäuren, im wesentlichen Linolsäure, sind sie
diesen in ihrer Funktion jedoch überlegen. Diese Wirkstoffe führen zu einer moderaten
Senkung erhöhter Blutfette (LDL-Cholesterin) und einer Erhöhung des wichtigen HDL-
Cholesterin. Aufgrund seines pflanzlichen Ursprungs besitzt Lipostabil dabei eine
ausgezeichnete Verträglichkeit. Dieser natürliche Lipidsenker ist apothekenpflichtig aber
rezeptfrei.
Hier im folgenden Link erfahren Sie mehr über künstliche Lipid-Senker, zum Vergleich.
http://www.apotheker.or.at/internet/oeak/NewsPresse_1_0_0a.nsf/agentEmergency!
OpenAgent&p=53D7186AD4BECC01C12577030038F763&fsn=fsStartHomeFachinfo&iif=0
Synthetische Cholesterinsenker senken die Sterblichkeit NICHT!
Nieper mahnt in seinem Büchern oft an, das künstliche Lipidsenker wie z.B. alle
Clofibrate sowie Statine als auch neuere Präparate die Sterblichkeit NICHT senken!
Im Gegensatz dazu läuft ein Nullsummenspiel, denn die Leute die nicht an einer
Arteriosklerose bzw. deren Folgen z.B. Herzinfarkt oder Schlaganfall sterben, versterben
dann im Regelfall an einer Krebserkrankung, denn unter anderem wird das gute HDL-
Cholesterin in weiteren Syntheseschritten auch für die Bildung von Calcium-EAP dem
Calcium-Phopholipid zum Schutz der Zellmembranen benötigt um das elektrische
Kondensatorfeld aufrecht zu erhalten das unter anderem Giftstoffe von den Zellen fernhält
und die Zellen intelligent abdichtet! Lipidsenker wirken dem entgegen, denn das gute
HDL-Cholesterin ist ein wichtiges Bauteil der Zellmembranen und diese künstlichen,
körperfremden Lipidsenker fegen nicht nur das schlechte LDL-Cholesterin weg, sondern
beide Arten! Ergo haben künstliche körperfremde Lipidsenker keinen positiven Einfluss auf
eine Lebensverlängerung, sondern verlagern das eine Problem nur in ein anderes, ohne
dadurch wirkliche Vorteile zu gewinnen, ganz zu schweigen von den für „Lullu“ heraus
geworfenen Kosten, wobei der lachende Dritte mal wieder das Pharmasyndikat ist!
Was meinen Sie wohl warum es Bücher mit Titeln gibt wie:
„Die Cholesterin Lüge“ oder „Mythos Cholesterin“ ?
Ohne HDL-Cholesterin wären wir gar nicht lebensfähig, denn dann gäbe es auch keine
Geschlechtshormone wie Testosteron oder Östradiol usw. Es gäbe auch kein Pregnenolon
von dem wir bereits sprachen, das direkte Folgeprodukt aus HDL-Cholesterin.
Als Alternative steht das obige Lipostabil® und Alphaliponsäure als
Entgiftungsmittel bereit, die bei einer Dosis von 600-1200 mg täglich auch die
entgleiste Cholesterinsynthese wieder in vernünftige Bahnen lenken kann. Des
weiteren hilft Kalium-Magnesium-Aspartat (TromCardin Forte) beim teilweise
Entgiften der Leber (Amoniak).

Herz und Herzinfarkt
Besser gesagt, weitgehende Verhütung von Herzinfarkt und Schlaganfall, denn
diese ist bei der den derzeitigen Methoden in der Schulmedizin nicht gefragt!
Hierbei sind nicht die Maßnahmen gemeint, die der Notarzt beim akuten Ereignis des
Herzinfarktes oder Schlaganfalles treffen muss, sondern die Prävention (Vorsorge) lange
bevor dieses Ereignis überhaupt eintreten kann.
Sicher ist, dass die „Schulmedizin" seit Jahrzehnten und teilweise wider besseres Wissens
eine Auffassung zur Ursache des Herzinfarktes vertritt, die großenteils falsch ist, mit
schwerwiegenden Konsequenzen für die betroffenen Patienten.
Gelehrt wird, der Herzinfarkt entstehe - zumindest überwiegend - durch eine Verstopfung
der Herzkranzarterien, mit einer Thrombose (Blutgerinnsel), die diesen Verschluss perfekt
mache. Richtig hingegen ist, dass die Thrombose nach der Herzmuskel-Nekrose
entsteht (also nach dem Infarkt), und dass nicht so sehr die Verengungen an den
Herzkranzarterien den Untergang von Herzgewebe bedingen, sondern ein Spektrum
von Stoffwechsel-Entgleisungen, die dann mehr oder weniger direkt zur Blutkörper-
Starre in den kleinen Herzgefäßen und zur Freisetzung von Enzymen führen, die den
Herzmuskel „aufdauen". Das bedeutet körpereigene Eiweiß spaltende Enzyme
zerstören das Gewebe des Herzmuskels und der Kranzarterien.
Die „Schulmedizin" bietet Nitroverbindungen gegen den Herzschmerz an. Experimentell
sind diese Nitroverbindungen ein klassisches Zellgift, ihr Effekt am Herzen beruht
darauf, dass als Ersatz für diese Schadensfolge Milchsäure abgebaut wird, wodurch
der starke Schmerz verschwinden kann. Nitroverbindungen haben kaum einen
Schutzeffekt vor neuen Infarkten, sind aber langfristig zellschädigend, was an vermehrtem
Haarausfall und an Zahnfleisch-Schäden ablesbar ist.
Diese Nitroverbindungen sind im Regelfall in einer Trägersubstanz gebundenes
Nitroglycerin also Sprengstoff in diesem Zerbeißkapseln, für den Notfall.
Hier der Beweis, wo selbst Alfred Nobel in aller Heimlichkeit mit Nitroglycerin behandelt
wurde. Wegen seiner gefäßerweiternden Wirkung durch die Freisetzung von
Stickstoffmonoxid wird es unter dem Namen Glyceroltrinitrat als Mittel bei Angina
Pectoris, Herzinsuffizienz (Nitrolingual® Pumpspray) sowie bei Analfissuren (Creme)
verwendet. Siehe auch organische Nitrate. Unter dem Geheimnamen „Glonoine“ wurde
die alkoholische Lösung seinerzeit auch Alfred Nobel selbst gegen seine Angina Pectoris
verschrieben. Herzinfarkte werden auch als „nitroresistent“ bezeichnet, da bei einem
Verschluss der Koronararterien die vasodilatative (gefäßerweiternde) Wirkung des
freigesetzten Stickstoffmonoxid nur kurzfristig wirkt und somit keinen
therapeutischen Effekt im Sachen Schutz vor einem erneuten Infarkt hat!
http://de.wikipedia.org/wiki/Nitroglycerin
Neben der Anwendung bei der Angina Pectoris kommt es in der Notfallmedizin weiterhin
auch bei Linksherzinsuffizienzen und kardial bedingten Lungenödemen zur Anwendung,
da es die Herzvorlast herabsetzt. Weitere Anwendungsgebiete sind die Hypertensive
Krise, eine plötzlich auftretende Fehlregulation des Blutdrucks und spastische Harnleiter-
und Gallenkoliken.
Für Männer streng zu beachten ist hierbei allerdings, dass es zu lebensgefährlichen
Komplikationen kommen kann, wenn die Potenzmittel „Viagra“ oder „Cialis“ bis zu
72 Stunden vor der Einnahme des Präparats genommen wurden!

Ferner bietet die Schulmedizin sog. Calcium-Antagonisten an. Sie schwächen ebenso
wie die Nitroverbindungen die Herzleistung und vermindern die „Herz-Wandspannung",
damit auch den Schmerz. Der Schutzeffekt vor weiterem Infarkt ist minimal, die
Herzleistung wird hingegen beträchtlich vermindert, da ein besonderer Calcium-Transport
in der Herzmuskel-Zelle erforderlich ist, um deren Kontraktion zu „zünden". Eben dieser
Calcium-Transport wird durch solche Medikamente behindert.
Etwas günstiger steht es um die sogenannten Beta-Blocker, die von der Schulmedizin
ebenfalls zur Behandlung der Herzinfarkt-Gefährdung angeboten werden. Sie senken
einen erhöhten Blutdruck und mindern das Herzinfarkt-Risiko bei Personen mit erhöhtem
Blutdruck, doch nur bei diesen. Sie hemmen auch Prostaglandine, welche das Herzrisiko
vergrößern, wie Prostaglandin E2 und Thromboxan. Doch ist in dieser Hinsicht das von
der „Schulmedizin" nicht angebotene Bromelain (Ananas-Enzyme) die die Arterien
frei putzen besser wirksam, selbiges gilt für Serrapeptase, dem Protein der
Seidenraupe, welches besonders Fibrin in den Herzkranzarterien angreift, wo
Bromelain nicht so wirksam ist.
Die „Schulmedizin" bietet ferner eine Behandlung mit sog. Antikoagulantien (Marcumar®)
an. Aus dem Vorgesagten wie auch aus den Ausführungen zum Thema „Arteriosklerose"
geht schon hervor, dass diese Maßnahme kaum sinnvoll sein kann. Seit dem
Hämatologen-Kongreß 1963 in Kopenhagen streitet man sich auch in der „Schulmedizin"
um den Wert dieser Methode. Die einzig wirklich gute Groß-Studie, die Rotterdam-
Studie von Erkelens, bescheinigt der Marcumar®-Behandlung Wirkungslosigkeit im
Hinblick auf die Verhütung von Herzinfarkten! (Tabelle der Todesfälle weiter unten)
Wissenschaftlich gesehen kann es auch nicht anders sein. Über die Nutzlosigkeit oder den
minderen Wert der Senkung der Blutfett-Spiegel mit synthetischen Lipid-Senkern hatten
wir schon gesprochen, ebenso über das Infarkt-Risiko, welches durch unbotmäßigen
Gebrauch der „Saluretika" (Entwässerungsmittel) entstehen kann.
Der Herzmuskel kann übrigens fast die Hälfte (48%) seiner Energie aus Fettsäuren
gewinnen, sehr im Gegensatz zur Skelett-Muskulatur, die allein auf Zucker-Verbindungen
zu ihrer Ernährung angewiesen ist. Die „Schulmedizin" bietet dennoch für die
Herzbehandlung Mittel an, die die Verbrennung von Fettsäuren im Herzstoffwechsel sogar
zusätzlich hemmen:
Das erwähnte Clofibrat und das sog. Carbocromen sowie auch die neueren Statine unter
den Lipidsenkern gehören dazu. Dadurch wird zwar die Verbrennung von mehr Milchsäure
im Herzmuskel erzwungen - womit ein Herzschmerz schwinden kann indes, eine
intelligente Herzbehandlung ist dies Programm der Schulmedizin nicht.
Die Verbrennung von Fettsäuren im Stoffwechsel des Herzens wird durch Magnesium,
Selen und Lithium verbessert, die deswegen auch in der Behandlung der heute so
häufigen Fettleber eine große Rolle spielen. Allerdings bietet die „Schulmedizin" diese
Therapie in der Regel nicht an. Besonders bemerkenswert ist die Wirkung des aus
Fischen gewonnenen Carnitin, welches die Fettausnutzung im Herzen sehr aktiviert. Der
Mitarbeiter Renier des französischen Nieperfreundes Henri Laborit in Paris, hat schon in
den 1980er Jahren auf dieses bedeutende Faktum hingewiesen. Die Verbesserung der
Ausnutzung von Fettsäuren im Herzmuskel ist eine wesentliche Voraussetzung zur
Verhütung des „Herzinfarktes".
Die Schulmedizin hat ferner die Operation - Anlegung eines Neben-Weges oder
Bypasses an den Herzkranzarterien im Angebot. Dies kann segensreich sein, vor allem
wenn die Eingänge der Herzkranzarterien stark eingeengt sind. Insgesamt ist der Wert

der Bypass-Operation aber weit geringer als angenommen, so dass sowohl so
unterschiedliche Blätter wie die Wissenschafts-Zeitschrift „Science" aus
Washington als auch die „Welt am Sonntag" über ihre relative Minder-Wertigkeit
berichteten.
Alle von der „Schulmedizin" angebotenen Verfahren zur Verhütung des
Herzinfarktes haben einen Mangel gemeinsam:
Sie tun nichts gegen den „pathogenetischen Prozeß", gegen das Fortschreiten der
Veränderungen und Stoffwechsel-Entgleisungen, die dem drohenden Herzinfarkt
zugrunde liegen.
Die ungleich wirksameren Alternativ-Angebote - von der „Schulmedizin" nicht
angeboten - sind die schon erwähnte Bromelain-Behandlung statt des Marcumar®,
die Gabe von oralem Strophanthin statt Nitroglycerin (Sprengstoff), die Gabe
verschiedener Magnesium-Schlepper-Verbindungen wie Magnesium-Aspartat und
Magnesium-Orotat, von 1/10 N hoch verdünnter Salzsäure zu, und vor allem von
Selen und Carmitin.
Im Rahmen der zur Herznekrose (absterbendes Herzgewebe) führenden Grundkrankheit,
auch nach Herz-Rheuma und anderen Herzmuskelentzündungen, sowie wie schweren
Infektionen, kann es auch zu Schäden am Schrittmacher-System und Reizleitungs-System
kommen. Dieses ist jedoch für die Herzfunktion so unverzichtbar wie der Zündverteiler für
den Automotor.
Die Schulmedizin hält für solche Störungen im wesentlichen drei Angebote bereit:
a)
Ein Präparat „Alupent", das mit dem Anregungs-Mittel „Pervitin“ chemisch verwandt, aber
biochemisch ein Fremdkörper für den Stoffwechsel ist. Es hat eine gewisse Korrektur-
Wirkung, aber keine Schutzwirkung am Schrittmacher-System, am dominierenden
Sinus-Knoten (dem „Zündverteiler") ist seine Wirkung minimal.
b)
Achselzucken als Angebot, (O-Ton - Nieper)
c)
Die Einpflanzung eines elektrischen Schrittmachers, der zweifellos eine sehr segensreiche
Erfindung darstellt, aus der modernen Medizin nicht fortzudenken. Allerdings, werfen die
starken elektrischen Felder, die von den modernen Schrittmachern ausgehen, gewisse
Probleme auf:
Neigung zur Bronchitis, Gallen-Stauungen, Thrombosen im Bereich des Verlaufes der
Elektroden-Kabel, und vor allem schwere Störungen im Ionen-Haushalt des Herzmuskels
selbst, die ihrerseits durch die ständige, notwendige „Elektrisierung" des Muskels
entstehen. Die weitere Lebenserwartung der Schrittmacher-Patienten wird sehr wesentlich
davon beeinflusst, ob diese Nebenwirkung am Ionen- und Mineralhaushalt des
Herzmuskels ständig korrigiert wird, oder nicht. Dazu sind Vollblut-Analysen erforderlich,
und Behandlung mit Kalium-, Calcium- und Magnesium-Schleppern und mit Wasserstoff-
und Chlorionen. Die „Schulmedizin" erkennt den gesamten Komplex der elektrischen
Nebenwirkungen der Schrittmacher nicht an, Rückfragen von Patienten werden nicht
selten maliziös (boshaft, hämisch) zurückgewiesen.

Das Schrittmacher-System des Herzens besteht nicht aus Nerven, sondern es ist aus
bindegewebigen oder muskulären Muttergeweben abgeleitet, mit einem andersartigen
Stoffwechsel versehen. Diesen Stoffwechseltyp in der Zelle nennt man „pentose pathway"
oder „direkte Oxydation", er ist sehr resistent gegen Sauerstoff-Mangel im Blut, ja, er
funktioniert auch noch nach dem klinischen Tod. Hirngerüst-Zellen, Haut-Elemente und die
Zellen der Schnecke im inneren Ohr gehören ebenfalls zu diesem Stoffwechsel-Typ.
Hörstürze können daher Vorboten von Schrittmacher-Störungen sein!
So widerstandsfähig das Schrittmacher-System gegen Sauerstoff-Mangel ist, so
empfindlich kann es auf Umweltgifte reagieren. Faktoren aus Zigarren-Rauch,
Schnupftabak, ferner Fluor, Schwermetalle, Abkömmlinge von Insektiziden, und vor allem
indirekte, immunologische Auswirkungen von Polyglycol-Derivaten (Spülmittel am Küchengeschirr)
gehören dazu. Auch ist Selen- und Magnesium-Mangel schadhaft.
Zur Überwindung dieser Schadeinflüsse benötigt das Schrittmacher-System
a) Vitamin C,
b) Selen,
c) Magnesium-Orotat, Calcium-Orotat und Kalium-Orotat.
Nur diese Orotate (Molkensäure-Salze) haben einen Einschlepp-Effekt in diese Art
von Zellstoffwechsel, die Aspartate (Spargelsäure-Salze) nicht. Orotatsalze werden
ohne zu dissoziieren in die Zellen transportiert und dort erst enzymatisch gespalten.
Ferner ist der schon erwähnte Glucose-Toleranz-Faktor GTF, eine Chromverbindung
die bei Diabetes-II gegeben wird, offenbar in gleicherweise bei Herzkrankheiten
wichtig!
Mit dieser Therapie, vor allem der richtig angewendeten Selen-Therapie, ist der
Schadeffekt am wichtigen Sinus-Knoten, dem Zündverteiler des Herzens,
aufzuhalten, ja sogar großenteils reparabel. Rechtzeitige Anwendung kann offenbar
sehr drastisch die Notwendigkeit der Schrittmacher-Einpflanzung mindern und
zudem den gefürchteten „plötzlichen Herztod" verhüten.
Die Selen-Präparate die von Nieper verwendet wurden sind:
Selenase® in Dosierungen von 100-300 µg Tabletten.
Cell Life Selenium 50-100 µg Tabletten
TOXIZITÄT (Giftigkeit) VON SELEN
Selen gehört zu jenen Spurenelementen, bei denen die Spanne zwischen der
ernährungsphysiologisch empfohlenen Zufuhrmenge und jener Menge, die toxische
Wirkungen entfalten kann, nicht besonders weit ist.
Dies betrifft in erster Linie die chronische Toxizität und ist nicht bei der üblichen
alimentären Zufuhr zu beachten, kann aber im Falle der Supplementierung von Bedeutung
sein. Als obere sichere Grenze wird bei länger dauernder Zufuhr eine Menge von
täglich 5 µg/kg Körpergewicht (also 5 Mikrogramm pro Kg Körpergewicht) geben [5].
Dieser Wert entspricht somit fast dem Empfehlungswert für die Supplementierung.
Sie können also maximal 400-600 µg pro Tag einnehmen ohne gefährdet zu sein.

Nach einer gewissen Anlaufzeit können Sie dann auf 300 µg herunter dosieren.
Auswirkungen einer chronischen Selentoxizität (Selenvergiftung) werden ab
Zufuhrmengen von 2400 – 3000 µg/Tag gefunden. Symptome der chronischen
Selenvergiftung sind Diarrhoe (Durchfall) oder Obstipation (Verstopfung), Hepatopathien
(Lebererkrankungen), zentral nervöse Reizzustände und eine Porphyrinurie (vermehrte
Giftausscheidung im Urin).
Wichtig um Verwechslungen zu vermeiden:
Wenn es um den Taktgeber, den Sinusknoten geht sind die Orotate (Salze der
Orotsäure oder Molkensäure) von Nöten, die Aspartate funktionieren teils zwar
auch, bringen aber nicht die Leistung der Orotate.
Bei der Verhütung von Infarkten hingegen, sind die Aspartate (Salze der Asparagin
oder Spargelsäure) allerdings sehr wirksam!
Die „Schulmedizin" hat dieses gesamte, seit langem wissenschaftlich erarbeitete
und erfolgreiche Programm von Nieper & Laborit selten oder gar nicht im Angebot!
Stattdessen sterben die Leute wie die Eintagsfliegen!
Es hat zwar seit 1995 rückläufige Zahlen bei den Todesfällen bei
Herzkreislauferkrankungen gegeben, doch diese sind auf eine bessere Erstversorgung mit
speziell ausgebildetem Personal und sog. Stroke-Units zurückzuführen, dass sind
spezielle Stationen in Krankenhäusern die nur zur Aufnahme und Überwachung von
Herzinfarkten und Schlaganfällen dienen, aber trotz dieser positiven aber auch sehr teuren
Maßnahmen, gelingt es der Schulmedizin nicht die Totenzahlen weiter zu drücken, weil sie
sich nicht von ihrem falschen Dogma (Zwangslehre) des Infarkt auslösenden Blutpfropfens
trennen will. Analoges gilt für den Schlaganfall.
Die Zahl der Herzinfarkte hat in den Zivilisations(?)ländern in den letzten 60 Jahren
drastisch zugenommen. Eine wirklich stichhaltige Erklärung gab es bisher nicht dafür;
allerdings sind in den 1980er - 1990er Jahren durch Arbeiten am Krankenhaus Silbersee
in Langenhagen bei Hannover mit Unterstützung der Stiftung Volkswagenwerk wesentliche
Hinweise erkennbar geworden. Die Erkenntnisse des an diesem Projekt tätigen Internisten
Dr. Hans A. Nieper sind in mehreren Teilen der Welt positiv aufgenommen und mit
weiterem Beweismaterial versehen. So durch den Herzkliniker Dr. Kern Wildenthal am
Herzzentrum an der Universität Dallas-Texas:
Dabei handelt es sich um sog. Polyglycole, oder im Klartext Spülmittel am Küchengeschirr,
das auch durch mehrfaches Nachspülen nur ' schlecht entfernt werden kann. Außer einer
ganzen Reihe von biochemischen Untersuchungen sprechen noch andere
Augenscheinlichkeiten dafür, dass hier eine der Ursachen für Herzinfarkte zu finden ist.
So fiel beispielsweise auf, dass der Anstieg zur höheren Herzinfarktsterblichkeit in den
USA, der dem Anstieg in Europa um etwa zehn Jahre vorauseilte, auch mit der zehn Jahre
früheren Einführung der genannten Spülmittel, insbesondere der Geschirrspüler in der
Küche der Privathaushalte und der Kantinen einherging. In osteuropäischen Ländern ist
die Herzinfarkthäufigkeit erst später angestiegen, aber vornehmlich in den Städten,
nicht auf dem Lande.

Dazu ist zu bemerken, dass Spülmittel im wesentlichen auch nur in Städten verbraucht
wurden. In Japan ist der Herzinfarkt ebenfalls später angestiegen; gleicherweise wurden
die Detergentien auch erst später in der Küche verbraucht. Ein besonders interessantes
Phänomen berichtete der Nieperfreund Dr. Wildenthal aus Dallas:
Ein Teil der Araber in Kuwait am Persischen Golf hat sich infolge des ölbedingten
Reichtums Bungalows mit modernsten Kücheneinrichtungen inkl. Geschirrspülern gebaut.
Bei diesem Bevölkerungsteil wurde kurze Zeit später ein drastischer Anstieg der
Neutralfette (Triglyceride) und ein Anstieg der Herzinfarktquote beobachtet und das
vollständig korrelierend mit den ebenso drastisch angestiegenen Diabetesfällen aus
selbiger Ursache! Ein anderer Teil der Bevölkerung lebt noch unter einfachen
Bedingungen in der Wüste und scheuert das Geschirr mit Sand. Diese
Bevölkerungsgruppe zeichnet sich durch niedrige Blutfette aus. Beide
Bevölkerungsgruppen essen jedoch aus religiösen Gründen fast die gleichen Speisen und
Mahlzeiten. Das selbe haben wir im Fall von Diabetes-II gesehen!
Dr. Nieper konnte in 1990er Jahren zeigen, dass Personen, die zwar über einen
Geschirrspüler verfügen oder über Detergentien, aber infolge von Wasserknappheit über
sehr wenig Spülwasser, besonders heftig reagieren und extrem hohe Werte von
Neutralfett im Blut aufweisen können. Er führt dazu wohlhabende Rechtsanwaltsfamilien in
Lagos (Nigeria) an und ebenso frühere Marinesoldaten, die langjährig auf einem
Atom-U-Boot gefahren waren.
Auch eine kleine Untersuchungsgruppe von Ehepaaren, die seit 10 - 15 Jahren täglich
einen Geschirrspüler in Gebrauch hat, gibt einigen Aufschluss:
In dieser Beobachtungsgruppe kommt es zu einer beschleunigten Aderverengung bei
beiden Ehepartnern. Es ist aus dieser Sicht empfehlenswert, beim Geschirrabwasch
von Hand wie auch im Geschirrspüler nur Neutralseifen, pflanzliche Tenside und
Waschmittel auf Basis von Zitronensäure oder ganz normale Seife zu verwenden.
Zur allgemeinen Überraschung brachte Ende November 1982 das Erste Deutsche
Fernsehen (ARD) einen Bericht über die Schadwirkungen von technischen Tensiden
(Detergentien, Spülmitteln) auf Pflanzen und Kleintiere. Das Resultat war geradezu
niederschmetternd. Der Redakteur bemerkte daraufhin, dass aus dieser experimentellen
Sicht Spülmittelrückstände auch im menschlichen Organismus zwangsläufig
Schadwirkungen erzeugen müssten. Er habe mehrere „kompetente Ärzte und
Medizinwissenschaftler" danach gefragt. Die Antwort:
„Wenn Schadwirkungen, dann nur minimal."
Offenbar hat er klassische orthodoxe Schulmediziner befragt, die über das zuvor gesagte
keine Ahnung hatten, oder es ging mal wieder um viel Geld in Sachen Hersteller von
Spülmaschinen und den Tabs die für solche Maschinen eingesetzt werden, denn man will
sich ja nicht um die Werbemillionen bringen die solche Spots einspielen.
Anders sind solche Antworten kaum zu erklären.
Aus dem Vorgenannten ist schon ersichtlich, dass die Erhöhung der sog. Neutralfette,
insbesondere einer sog. optisch wenig dichten Fraktion, mit höherer Gefährdung zum
Herzinfarkt vergesellschaftet ist. Der Herzmuskel kann nämlich bis zu 48% seiner Energie
aus Fett decken; er muss dies sogar, denn was würde ihn in der Nacht während des
Schlafes versorgen, wenn selbst lang anhaltende Kohlenhydrate nach einigen Stunden
aufgebraucht sind ?

Der Skelettmuskel kann kaum Fett verbrauchen, sondern überwiegend Kohlehydrate. Der
Mechanismus der Fettsäureverbrennung im Herzmuskel kann leicht gestört werden durch
eine ganze Reihe von Umweltgiften, durch Medikamente und sehr wahrscheinlich durch
eine Reihe von blockierenden Immunprozessen. Eine solche Blockade der Verbrennung
von Fettsäure am Herzmuskel wird offenbar durch den allergisierenden Effekt den
Spülmittelreste im menschlichen Organismus erzeugen. Der Herzmuskel ist also nicht
gefährdet, weil die Neutralfette im Blut sehr stark vermehrt sind, sondern es ist
andersherum:
Die Blutfette sind hoch, weil deren Verbrennung im Herzmuskel gestört ist.
Oder mit anderen Worten:
Der Ofen ist nicht deswegen kalt, weil der Öltank voll ist, sondern der Öltank ist voll
und der Ofen kalt, weil die Ölverbrennung nicht funktioniert!
Um 1960 hat ein französischer Pharmazeut namens Renier, ein Mitarbeiter von Dr.
Nieper's Freund Henri Laborit in Paris, sehr interessante Mitteilungen über die Wirkung
einer körpereigenen Substanz aus der Leber, Carnitin, gemacht. Dieses Carnitin
verbessert die Verbrennung von Fettsäuren und setzt so mehr Energie am Herzmuskel
frei. Doch erst fünfzehn Jahre später kamen die Italiener auf die Idee, Kinder, die wegen
eines angeborenen Defektes der Fettsäureverbrennung (beta-Oxydation)
lebensbedrohlich erkrankt waren, mit Carnitin zu behandeln. Bei diesen Kindern droht
nämlich das Herz energetisch zu versagen und strukturell zu verfallen. Denn: 48% seiner
Energie sollte der Herzmuskel aus Fettsäuren decken!
Um 1980 fanden Biologen, die in der deutschen Nuklear-Forschungsanlage in Jülich
arbeiten, etwas sehr Wichtiges:
Bevor der Herzinfarkt oder die Herznekrose eintreten, kommt es zu einer massiven
Anhäufung von Fettsäuren im Herzmuskel. Es ist so, als ob dann die so notwendige
Verbrennung von Fett in Energie am Herzen vollkommen versagt.
Dies kann durch Carnitin verhütet werden!
Im Vorfeld zum Sommer 1982 wurde schließlich auch die italienische Fußballmannschaft
bei den Weltmeisterschaften in Spanien mit Carnitin behandelt. Mit dem Erfolg der
Erringung des Weltpokales. (Ausdauer!)
Heute ist die Behandlung mit Carnitin eine absolut unverzichtbare Maßnahme bei
der Behandlung des bedrohten Herzens, vor allem dann, wenn die „sehr wenig
dichten" (VLD) Blutfette erhöht sind und eine Infarkt-Bedrohung anzeigen. Der
Klinische Nutzeffekt der Carnitin-Behandlung ist oft von spektakulärer Dimension.
VLD =Very Low Densit - Lipoprotein = Fettprotein mit sehr geringer Dichte
Die Diskussion um die Erhöhung der Neutralfette im Blut und damit die höhere
Häufigkeit von Herzinfarkten führt zu der Frage:
Wie entsteht der Herzinfarkt eigentlich?
Die bisherige Auffassung (Hypothese) der Schulmedizin war die, dass die
Herzkranzarterien (Koronararterien), welche Blut von der Hauptschlagader in den
Herzmuskel hineinführen, zu viele Wandablagerungen aufweisen, auch Verkalkungen, so
dass die Blutversorgung des Herzens immer schlechter wird. Hinzu kommt, dass sich auf
den verfetteten und verkalkten Ablagerungen in den Wänden der Herzkranzarterien kleine
Thrombosen entwickeln, die den Durchfluss noch mehr behindern und sogar verstopfen

können. Infolgedessen versucht man, den Durchfluss an den Herzkranzarterien zu
verbessern oder auch durch indirekte Wirkung nützlicher zu gestalten. Schlimmstenfalls
kann man einen Abschnitt einer Vene, die man dem Organismus entnimmt, einpflanzen
und einen Bypass (Nebenweg) anlegen, insbesondere wenn zwei oder drei
Herzkranzarterien verstopft sind.
Damit kann die Durchblutung zunächst einmal wieder verbessert werden. Neuerdings gibt
es auch andere Methoden, beispielsweise durch einen Ballon oder durch eine Spreize die
Herzkranzarterien von innen her wieder auf zu dehnen (Stent). Man kann den Blutdruck
senken und insbesondere die Spannung im Herzmuskel, die eine Presswirkung auf die
ohnehin durchflussgestörten Herzkranzarterien ausübt, vermindern.
Man bietet ferner eine Behandlung an, bei der durch indirekte Maßnahmen die angestaute
Milch säure im Herzmuskel, die für den Schmerz verantwortlich ist, beschleunigt abgebaut
wird. Eine ganze Reihe von Nitroverbindungen erzeugt diesen Effekt, allerdings auf
einem nicht wünschenswerten Weg:
Diese Nitroverbindungen sind alle samt von leichter bis mäßiger Giftwirkung auf den
Sauerstoff-Stoffwechsel der Herzmuskelzelle, die dann infolge dieser Schadwirkung der
Nitroverbindungen auf die Milchsäure zurückgreift und diese für die Energiegewinnung
verwendet.
Damit verschwindet zwar der Schmerz, aber biologisch besonders intelligent ist
diese Therapie nicht. Insbesondere schützt sie auch nur wenig vor einem späteren
Herzinfarkt.
Etwas besser ist in dieser Hinsicht die Wirkung der sog. Beta-Blocker, die bestimmte
Streßwirkungen und streßumsetzende Stoffe vom Herzen fernhalten und zudem den
Blutdruck vermindern können. In der Regel schützen sie vor späterem Herzinfarkt, jedoch
nur in der Patientengruppe, welche einen höheren Blutdruck aufweist. Dies sind bei
weitem nicht alle Herzinfarktgefährdeten!
Zudem hat man in der orthodoxen Medizin noch die sog. Kalzium-Antagonisten, wozu
beispielsweise das Adalat® (Generika: „Nifedipin®") gehört, in die Herztherapie eingeführt.
Diese Stoffe vermindern ebenfalls die Spannung im Herzmuskel, sie erzeugen zudem eine
leicht zusätzliche Herzmuskelschwäche.
Es ist beispielsweise schon seit Anfang des letzten Jahrhunderts durch den Kliniker
Wenckebach bekannt, dass der Herzschmerz der Angina Pektoris geht, wenn die
Herzmuskelschwäche kommt, und umgekehrt. Dieses Prinzip wird bei der Anwendung der
Kalzium-Antagonisten wieder vordergründig. Der Herzmuskel benötigt nämlich zu seiner
Kontraktionsfunktion den Durchstrom vom Kalziumionen in die Herzmuskelzelle. Aber
gerade dieser wird durch diese Medikamente vermindert.
Neuerdings berichtet die kritische medizinische Fachpresse auch über unbotmäßige
Schadwirkungen der Adalat® (Nifedipen®) - Therapie am Herzen:
Abrupter Leistungsabfall des Herzens, Blutdruckstürze, möglicherweise auch
Herznekrosen. Das Präparat wird im übrigen öfter zur Minderung eines hohen Blutdruckes
angewendet.
Die Häufigkeit und die Ausdehnung der verkalkenden und verfettenden
Veränderungen an den Herzkranzarterien haben sich kaum verändert
Ebenso wenig hat der Versuch, durch bestimmte Mittel, wie beispielsweise die

Cholesterinsenker (Clofibrate, Statine) den Spiegel der Neutralfette im Blut zu senken, zu
einem Schutz vor Herzinfarkt geführt.
Im Gegenteil, es gibt Anzeichen dafür, dass diese Mittel sogar die Herzinfarktgefahr
erhöhen. Dies ist ja auch kein Wunder, denn der Herzmuskel leidet ja nicht deswegen, weil
die Fette im Blut hoch sind, sondern weil diese im Herzstoffwechsel nicht umgesetzt
werden können.
Übrigens war Clofibrat vor einigen Jahren vom Bundesgesundheitsamt in Berlin verboten
worden, weil der begründete Verdacht bestand, dass es die Häufigkeit von
Krebserkrankungen, insbesondere von Darmkrebsen, erhöhe.
In der Tat wird durch die Anwendung von Clofibrat der Spiegel des Steroidhormons DHEA
im Blut vermindert. Dies Steroid ist für die Krebsabwehr unverzichtbar, es gehört zu
unserem Antikrebsüberwachungssystem. Das Clofibrat-Verbot hatte also offensichtlich
durchaus seine Berechtigung, allerdings ist dieses Verbot später wieder aufgehoben
worden. (Schmiergelder ?)
So stehen wir also vor dem altbekannten Resultat, dass alle diese vorgenannten,
von der Schulmedizin angewendeten Mittel gegen die Gefährdung durch Herzinfarkt
nichts Grundsätzliches ausrichten können. In der Tat ist trotz der Einführung dieser
Mittel und Methoden die Sterblichkeit Herzinfarkt praktisch nicht gesunken, sondern
über die Jahrzehnte betrachtet allenfalls gestiegen!
So ist es kein Wunder, dass im Hintergrund Zweifel an dem Mechanismus auftreten,
welche die Schulmedizin der Entstehung des Herzinfarktes zuschiebt. So hat
beispielsweise der sehr namhafte US-Pathologe Baroldi in den 1960er Jahren in
jahrelangen Untersuchungen des pathologischen Institutes der amerikanischen Armee in
Washington festgestellt, dass die Veränderungen an den Herzkranzarterien bei den
Patienten, die an Herzinfarkt gestorben sind, im großen Durchschnitt nicht von denen
abweichen, die an anderen Krankheiten verstorben sind und keinen Herzinfarkt erlitten
haben.
Es gibt also Herzinfarkt bei schweren Veränderungen an den Herzkranzarterien, aber auch
ohne diese, und gleicherweise Freisein von Herzinfarkt mit schweren Veränderungen an
den Herzkranzarterien und ohne diese.
Anders ausgedrückt:
Die Häufigkeit und die Ausdehnung der verkalkenden und verfettenden Veränderungen an
den Herzkranzarterien haben sich in den letzten 50 Jahren kaum geändert, die Häufigkeit
eines Herzinfarktes jedoch ist um vielfaches angestiegen. So ist also auch aus dieser
Sicht eine Korrelation (Zusammenhangsmaß) zwischen den Veränderungen an den
Herzkranzarterien und der Häufigkeit der Infarkte nicht gesichert!
Eine ganze Reihe von weiteren Befunden kommen hinzu. So hat beispielsweise der
schwedische Kardiologe Erhardt 1973 auf einem Kongress internationaler Kardiologen in
Baden Baden zeigen können, dass in allen untersuchten Fällen die Thrombosen in
den Herzkranzarterien erst nach(!) dem Herzinfarkt, oder dem Untergang von
Herzmuskelgewebe auftreten und nicht vorher!
Dies war durch radioaktive Markierung eines Gerinnungsstoffes, des Fibrinogen,
möglich. Der erwähnte US-Pathologe Baroldi konnte dabei noch weiteres zeigen:
Wenn ein Herzinfarkt auftritt, so werden offensichtlich in den Herzmuskelzellen, die

davon betroffen sind, sehr aggressive Eiweiß spaltende Enzyme frei, die den
Herzmuskel verdauen, ja sogar die dort durchlaufenden Adern werden mit verdaut.
Außerdem konnte er zeigen, dass sich in den meisten Fällen schwerer Verkalkung
und Verfettung von Herzkranzarterien Ersatzgefäße herausbilden, sog.
Kollateralgefäße, die in der Lage sind, eine beträchtliche Ersatzversorgung mit Blut
zu leisten.
Der Fall, dass lediglich ein schwerer Verschluss der Herzkranzarterienversorgung ohne
genügende Kollateralversorgung vorliegt oder sogar eine schwere Einengung am Abgang
der Herzkranzarterien aus der Hauptschlagader, ist relativ selten. Erheblich seltener, als
es der zu erwartenden Häufigkeit der Herzinfarkte entspricht!
Mit anderen Worten, ein durch die Verstopfung der Hauptschlagader oder den
einmündenden bzw. abgehenden Kranzgefäßen hervorgerufener Herzinfarkt steht
wegen seiner Seltenheit, zahlenmäßig im krassen Widerspruch zur Gesamtzahl aller
auftretenden Infarkte.
Durch Injektion von Magnesiumsulfat - Sterblichkeit
an Herzinfarkt drastisch gesenkt
In den Jahren 1956 und 1957 konnte der australische Kliniker Parsons in Hobart,
Tasmanien, zeigen, dass man durch die Injektion von Magnesiumsulfat in den
Gesäßmuskel die Sterblichkeit an Herzinfarkt drastisch um mehr als 92% senken kann.
Diese Untersuchungen an einem relativ großen Krankengut wurden in der
südafrikanischen medizinischen Fachpresse 1958 veröffentlicht. Die britische
medizinische Fachpresse diskutierte diese Beobachtungen über einige Monate hin. Man
meinte, die hohen Dosen von zugeführtem Magnesium hätten wohl deswegen so gut
gewirkt, weil sie Thrombosen in den Gefäßen verhüten würden. Heute ist bekannt, dass
diese Interpretation mit Sicherheit falsch ist.
Zu der gleichen Zeit hatte nämlich der seinerzeit weltberühmte Experimentalmediziner
Hans Selye in Montreal, Kanada, mitgeteilt, dass man Herzinfarkte durch Phosphatsalze
und durch bestimmte Nebennierenstoffe, sog. Chlorokortisol, künstlich erzeugen und diese
Infarkte wiederum durch Magnesiumchlorid verhüten könne. Deshalb war es
wahrscheinlicher, dass nicht die Thrombose verhütende Wirkung des Magnesiums,
sondern eine stoffwechselrettende Wirkung für die Herzmuskelzelle das eigentliche
Wirkprinzip der Infarktverhütung durch Magnesium sein müsse.
Im gleichen Jahr, 1958, meldeten unabhängig voneinander der seinerzeit berühmte
französische Experimentalmediziner Dr. Henri Laborit und der deutsche Kliniker Dr. Hans
A. Nieper, damals in Frankfurt, bestimmte Aminosäuren-Magnesium-Verbindungen zum
Patent an. Diese Verbindungen, insbesondere die Magnesium-Asparaginate und das
später entwickelte Magnesium-Orotat erwiesen sich experimentell an Tieren als
außerordentlich wirksam in der Verhütung von Herzinfarkten, sowohl gegen
chemisch entsprechend dem Selye-Modell erfolgte Infarkte als auch solche Infarkte,
die entstehen, wenn man Herzkranzarterien einengt oder unterbindet. Sowohl im Fall
Laborit als auch im Fall Nieper wurden die Patente tatsächlich erteilt, die heutzutage
allerdings schon lange abgelaufen sind, und die Präparate lizenzfrei nachgebaut werden
können, was letztlich auch den Preis drückt.
Der Vollständigkeit halber muss hier erwähnt werden das entgegen der Überschrift

dieses Abschnittes Magnesium-Sulfat oral eingenommen kaum Wirkung zeigt, weil
es ein anorganisches Salz der Schwefelsäure ist. Wir hatten die begründenden
Umstände im Abschnitt Calcium-Carbonat im Hauptabschnitt Diabetes-II
besprochen. Hier kann man aber oral hervorragend mit MagnesiumOrotat arbeiten.
Schon kurze Zeit später machte der Stuttgarter Internist Dr. med. Berthold Kern von sich
reden, indem er mitteilte, die orale Einnahme von g-Strophanthin, am besten die
Aufnahme über die Zungenschleimhaut, habe eine gute Wirkung gegen Angina-Pektoris-
Schmerzen und auch eine sehr gute Schutzwirkung gegen Herzinfarkt. Obwohl dies im
Prinzip nicht neu war - der hannoversche Kliniker Dr. Deicher hatte bereits in den 1930er
Jahren ein orales Strophanthinpräparat in die Therapie der Angina Pektoris eingeführt -
wurde Dr. Kern mit seiner Feststellung schon von Anbeginn von der orthodoxen
Schulmedizin in teilweise ziemlich verwerflicher Form angegriffen. Immerhin konnte 1961
Dr. Nieper damals in Aschaffenburg zeigen, dass die orale Zufuhr von Strophanthin
die Stoffwechselbilanz im Herzmuskel verbessert, und zwar in Richtung auf eine
wesentlich bessere Ausnutzung des Sauerstoffes. Die erwähnten Magnesiumsalze
von Aminosäuren, die eine besonders hohe Schlepper- oder Transportaktivität in
das Herzmuskelgewebe aufweisen, zeigen in gleicher Weise eine solche
Verbesserung der Sauerstoffausnutzung. Stichworte = MagnesiumOrotat Kalium-
Magnesium-Aspartat => TromCardin Forte)
Bild und kurzer Lebenslauf von Dr. med. Berthold Kern
http://www.melhorn.de/Kern/index.htm
Erst seit 1991 wissen die Schulmediziner, anhand von biochemischen Analysen, die
man früher mangels technischer Möglichkeiten nicht gewinnen konnte, das g-
Strophanthin ein natürliches vorkommendes Herzglykosid im Menschlichen Körper
ist!
Trotzdem wird bis heute wieder besseren Wissens mit Digitalis weiter behandelt und
damit auch sinnlos weiter getötet!
Digitalis die Peitsche des Todes
Digitalis ist ebenfalls ein Herzglykosid aus der Fingerhutpflanze, allerdings hat
Digitalis gravierende Nachteile:
Digitalispräparate verschlechtern durchweg die Sauerstoffnutzung im Herzmuskel,
und funktionieren ähnlich wie eine Peitsche mit der ein erschöpftes Rennpferd
gequält wird, in dem der Herzmuskel trotz unzureichender Sauerstoffbilanz zu
immer weiteren Höchstleistungen angefacht wird, sozusagen bis das Rennpferd tot
umfällt, was in der Schulmedizin als Digitalis-Infarkt bezeichnet wird.
Die schlechte Sauerstoffausnutzung erklärt auch, warum schwer herzinsuffiziente
Personen sich kaum mehr ohne Rollstuhl mit angehängter Sauerstoffflasche aus dem
Hause trauen. Des weiteren spielt es keine Rolle ob Digitalis gespritzt oder oral
eingenommen wird, es versucht in jeder Weise die Herzleistung hochzuziehen mit
obigen Folgen.
Warum Strophanthin oral eingenommen relativ ungefährlich ist, aber gespritzt ebenfalls
getreu dem Motto „die Dosis macht das Gift“ gefährlich werden kann wie Digitalis, wird
nachher noch besprochen.

Physiker lüftet Geheimnis um Herzinfarkt
Auf etwas verschlungenen Wegen, wobei auch Redakteure der Laienpresse eine Rolle
spielten, kam Berthold Kern noch zu DDR-Zeiten mit dem Dresdner Wissenschaftler
Manfred von Ardenne in Kontakt. Manfred von Ardenne hatte als Physiker seinerzeit
Weltruf, insbesondere durch seine medizinischen Innovationen, er verstarb 1997 im Alter
von 90 Jahren.
Ardenne fand heraus, dass vorbereitend zur Entstehung eines Herzinfarkts zunächst der
Säurewert im Herzmuskel stärker wird, der pH-Wert also abfällt. Gibt man orales
Strophanthin, oder alternativ Magnesiumverbindungen (Orotate & Aspartate), so steigt der
pH wieder an, die Gefahr einer Herzmuskelnekrose durch Sauerstoffmangel oder eines
Herzinfarktes wird sehr deutlich geringer, in Zahlen ausgedrückt über 90%!
Ardenne schloss weiterhin aus seinen Untersuchungen, dass durch das intensivere
Säuremilieu im Herzmuskel bestimmte Enzyme aktiviert würden:
Stellen Sie sich eine Zelle wie eine Firma vor in der es eine Reihe Abteilungen gibt, die
irgend etwas machen, damit die Firma nach innen, wie nach außen funktioniert. Weiter
stellen wir uns die Zelle als Glaskugel vor, die mit Wasser (Zellplasma) gefüllt ist. Die
Abteilung auf die es jetzt ankommt, sind die Lysosomen, das sind kleine Kügelchen, die
Sie sich sich imaginär in der Glaskugel, als schwebende Erbsen vorstellen können. Diese
Lysosomen sind winzig kleine Enzym-Fabriken die aus den mit der Nahrung oder als
Medikament zugeführten Nutzmetallen Enzyme herstellen, wie wir sie auch schon im Fall
von Diabetes kennen gelernt haben. Dazu gehören eiweißspaltende, zuckerspaltende und
fettspaltende Enzyme. Neben ihrer Fabrikationsanlage haben die Lysosomen auch kleine
Lagertanks angeschlossen, in die die fertigen Enzyme auf Abruf gelagert werden, und auf
diese kommt es jetzt an.
In der Realität sind die Lysosomen kleine sackartige Gebilde (im Beispiel als Kügelchen),
die von dem belgischen Wissenschaftler De Duve zuerst beschrieben wurden. Von
Ardenne vertrat nun die Ansicht, dass bei der Entstehung der Herzmuskelnekrose
ausströmende lysosomale Enzyme (besonders die eiweißspaltenden) andere Lysosome
sprengen, mit dem Resultat der enzymatischen Zerstörung von Herzmuskel, aber auch
Gefäßgewebe („Lysosomale Kettenreaktion"). Genau diesen Effekt hatte der US-
Pathologe Baroldi bereits beschrieben. Allerdings konnte von Ardenne nicht den zentralen
Kernmechanismus klären, warum die Lysosomen auf eine Übersäuerung reagieren.
Aber wie kommt eigentlich eine Übersäuerung
des Herzmuskels zu Stande ?
Die Rede ist dabei nicht von irgend welchen Umwelt- oder Genussgiften, die eine
Übersäuerung begünstigen können, sondern der Stoffwechsel-Entgleisung die durch zu
hohe Leistungsabforderung zustande kommt, die letztlich dazu führt, das die
Herzmuskelzellen übersäuert sind. Im Glossar am Anfang dieser Schrift hatten wir den
sehr komplizierten Citrat-Zyklus kurz angerissen.
Auch beim Menschen wird Traubenzucker (Glucose) über die Glykolyse, ein oxydatives
Verfahren innerhalb des Citratzyklus und der Atmungskette oxidativ abgebaut und der
Energieträger ATP (=Adenosin-Tri-Phosphat) erzeugt. Weiter entstehen Kohlendioxid
(Ausatmung) und Wasser.

Bei erhöhter Leistungsabforderung insbesondere am Herzmuskel wird jedoch ein stetig
wachsender Prozentsatz des in der Glykolyse gewonnenen Energieträgers (ATP) nicht
mehr über den Citratzyklus und damit über den Umweg der Leber gewonnen, sondern der
Energieträger ATP direkt in den Herzmuskelzellen unter Abspaltung L-Lactat, dem Anion
der Milchsäure gewonnen, welche letztlich auch die Schmerzen erzeugt.
Die Milchsäure muss aber ab einer bestimmten Konzentration abgebaut werden, weil sie
durch pH-Wert-Absenkung leistungshemmend wirkt, was insbesondere für Leute mit
Herzinsuffizienz (Herzmuskelschwäche) lebensbedrohlich sein kann, weil ja die
Milchsäure aus den Zellen des Herzmuskels nicht mehr über den Citratzyklus
abtransportiert wird!
Im Normalfall geben die Muskelzellen das L-Lactat an das Blut ab, welches zur Leber
transportiert wird. Anschließend wird Lactat in der Leber zu Glucose durch den Prozess
der Gluconeogenese umgesetzt. Die erzeugte Glucose kann dann wieder im Rücklauf
durch das Blut von den Muskelzellen aufgenommen werden.
Dieser Kreislauf wird auch als der sogenannte Cori-Zyklus bezeichnet. Die Fähigkeit, eine
hohe Leistung trotz hohen Lactat-Spiegels aufrechtzuerhalten, wird in der physiologisch
begründeten Trainingslehre als Lactat-Toleranz bezeichnet und ist insbesondere für einen
Herzkranken von exorbitanter Bedeutung, denn das Lactat bzw. die Milchsäure ist auch für
die schlimmen Schmerzen bei Herzinsuffizienz und der Angina Pectoris verantwortlich.
Das kardinale Problem dabei ist, das der Herzmuskel immer arbeiten muss, rund um die
Uhr, er kann sich nicht mal ein paar Stündchen hinlegen, wie wir es typischerweise bei
Muskelkater tun.
Und aus diesem Grund wird auch ersichtlich, dass körperliche Anstrengungen für
einen Herzkranken, egal ob mit Insuffizienz oder Angina Pectoris oder beidem sehr
gefährlich werden können!
Der gesunde Herzmuskel enthält allerdings relativ wenig Lysosomen. Ein Punkt, der
zunächst von kritisierenden orthodoxen Medizinern angesprochen wurde. Es stellte sich
aber heraus, dass bestimmte Schadwirkungen über längere Zeit verstärkt zu
Ansammlungen von Lysosomen im Herzmuskel führen können. Ein wesentlicher
Schadfaktor, der zum Anstieg der Lysosomen-Häufigkeit im Herzmuskel führt, ist das
Zigarettenrauchen. Der Genuss von Zigaretten führt also zu einer Ansammlung von
unzähligen latenten Bomben, die jederzeit im Rahmen einer Kettenreaktion im Herzmuskel
explodieren können.
So ist es auch verständlich, dass die Erhöhung der Herzinfarkthäufigkeit beim Raucher
besonders ausgeprägt ist, er sich hingegen nicht durch einen stärkeren Schweregrad von
Herzkranzarterien-Sklerosierung auszeichnet, im Vergleich zum Nichtraucher.
In den 1980er – 1990er Jahren sind eine Unmenge von Untersuchungsbefunden aus der
experimentellen Herzforschung angefallen, die alle auf die Richtigkeit dieses Konzeptes
deuten, nämlich dass der Herzinfarkt vor allem durch eine enzymatische Selbstzerstörung
zu erklären ist. Allerdings werden bis heute die notwendigen Konsequenzen daraus nicht
gezogen.
Noch einmal zum Rauchen und Herzinfarkt-Häufigkeit. Nieper stammt noch aus der Ära
als das Rauchen noch als Prügelknabe für alle möglichen Krankheiten von Herz bis Krebs
herhalten musste. Man denke mal an die Serie mit Kojak (alias Telly Savallas) unter dem
Titel: „Einsatz in Manhattan“. Diese Serie war ursprünglich in Form einer
Nichtraucherkampagne in den USA gedacht und entwickelte sich aber weltweit zu einer

der erfolgreichsten Krimiserien. Typischerweise lutschte Kojak immer einen Dauerlutscher
als Ersatz für die Zigarette. Da Nieper zur gebotenen Zeit oft und lange in den USA
verweilte, ergab sich so das eine zum anderen, und er wurde letztlich in diesen Trend mit
einbezogen.
Das Rauchen aufzugeben ist natürlich eine problematische Sache, die in 90% der Fälle
trotz aller Tricks und guten Vorsätze nicht gelingt.
Allerdings muss man sich fragen, wie ein Altkanzler namens Helmut Schmidt 60-80
Zigaretten am Tag raucht und dabei heute 2010 satte 92 Jahre alt wird und dabei noch
einen Herzschrittmacher eingebaut hat ? Selbiges bis auf den Schrittmacher gilt im
übrigen für seine Frau Loki, die 91 Jahre alt ist und ebenfalls wie ihr Mann in einem
ähnlichen Quantum raucht. Dabei sind die Schmidts kein besonderer Einzelfall, sondern
nur der landesweit bekannteste, denn solche Beispiele finden sich quer durch die
Republik.
Was ebenfalls beim Rauchen verschwiegen wird, ist der Unterschied von Haupt und
Nebenstrom. Den Hauptstrom saugt der Raucher ein, dadurch erhält die Glut erheblich
höhere Temperaturen und vernichtet somit eine Reihe von Giften, die vor der Inhalation
schon zerstört sind.
Viel gefährlicher man könnte sagen, etwa 10 x gefährlicher, ist der Nebenstrom, wenn die
Zigarette in den Aschenbecher abgelegt wird und vor sich hin qualmt. Da hierbei die
Temperaturen nicht hoch genug sind, werden entscheidende Gifte auch nicht zerstört, was
insbesondere den Nichtraucher gefährdet, der sich in der Umgebung aufhält. Daher ist die
klassische „Medien-Randale“ letzterer durchaus verständlich.
Des weiteren muss man die berechtigte Frage stellen, warum es mehr als genug Leute
gibt, die regelrecht mustergültig gelebt haben, also nur Salat, Gemüse, Müsli und Quark,
kein Schnaps und keine Zigaretten und dann mit 50 oder 60 Jahren vom Sensenmann das
Ticket ins Nirwana bekommen ?
Rauchen verengt die Gefäße! Stimmt, aber nur für 20-30 Minuten nachdem man die letzte
„Kippe“ ausgemacht hat, danach normalisiert sich das System wieder. Das Rauchen
allerdings laut Medien „DER“ Hauptaspekt für Arteriosklerose sein soll, kann allenfalls aus
den Märchenbüchern der Gebrüder Grimm entnommen sein, denn in diesem Aspekt
spielen Lebensmittel und LDL-Cholesterin und die mit zunehmendem Alter schlechtere
Synthesefähigkeit der Leber eine wesentlich stärkere Rolle.
Auf den Punkt gebracht worauf Nieper & Co. letztlich hinaus wollen, ist nichts anderes als
das Tabakgenuss den Blutstrom säuert. Und diese Übersäuerung fördert natürlich die
Gefahr eines Infarktes oder Schlaganfalls, besonders bei Leuten die durch Vorinfarkte
nachgewiesen gefährdet sind.
Aber es gibt auch hier ein paar Taschenspielertricks, wie man dem drohenden
Sensenmann „von der „Schüppe“ springen“ kann, in dem man einfach entweder
Bullrichs-Magensalz oder Kaisernatron als Tabletten benutzt und den Körper wieder auf
ein neutrales bis leicht basisches Level zu bekommen. (2 Tabletten im Normalfall) Beide
Produkte enthalten Natrium-Hydrogen-Karbonat was man ansonsten auch im Backpulver
findet. (Schüppe = Schaufel in der westfälischen Umgangssprache)
Noch eleganter gelingt das mit Bulrichs-Vitalsalz-Tabletten, das ist eine Mischung aus
Puffersalzen die man für gewöhnlich 30-60 Minuten nach dem Essen nimmt und die den
Blut-pH-Wert wieder auf 7,4 bringt. (2 in Ausnahmen maximal 3 Tabletten davon).
Das sind die preisgünstigen Methoden, im Bereich von 2 - 6 €uro pro Monat.
Die deutlich teurere Luxusvariante bildet hier die Aminosäure L-Glutamin, sie reagiert

nach je nach Umfeld sauer oder basisch und pendelt den Blut-pH-wert wieder auf neutrale
7,4 ein. Solche Stoffe nennt man ampholytisch, weil sie beides können. Glutamin kostet
um ~57,- € pro Kg in Apotheken, im Internet sicherlich billiger.
Aber trotz des hohen Preises lohnt die Ausgabe, denn Glutamin stärkt insbesondere auch
in Verbindung mit anderen Aminosäuren (Arginin) exorbitant das Immunsystem, man
denke mal als Schutz oder Therapie gegen Krebs. Wenn Sie die Präparate in einer 25-50
Kg Version beim Hersteller kaufen, z.B. mit mehreren Leuten, können Sie viel Geld
sparen, in dem sie parasitäre Zwischenhändler ausbooten. Je 1 Kg in eine Gefriertüte,
zuschweißen und an einem trockenen Ort im Dunkeln bei Raumtemperatur lagern.
Beides rezeptfrei, ebenso wie die obigen Salze, aber achten Sie auf das Prädikat
Pharmaqualität, das ist die höchste Stufe der Reinheit!
Nebenbei bemerkt funktioniert die obige „Neutralisations-Nummer“ auch bei massivem
Alkoholgenuss mit extremen „Kater“ danach. Das liegt daran, das Alkohol zuerst in
Acetaldehyd umgewandelt wird, welches den eigentlichen Rausch auslöst, und dieses
Acetaldehyd wird während des Rausches in Essigsäure umgewandelt, welche dann den
üblen Kater und die damit verbundenen starken Kopfschmerzen und dem Gefühl der
Übelkeit im Magen verursacht.
Statt irgend welcher Schmerztabletten, wirken hier 20 Gramm L-Glutamin wahre Wunder,
denn innerhalb von ca. 60 Minuten sind Sie nicht nur die Kopfschmerzen los, sondern
auch dieses höchst unangenehme Gefühl im Magen, als ob man jederzeit erbrechen
müsste. Das liegt im wesentlichen daran das Glutamin extrem schnell die Schleimhäute
im Magen durch Reproduktion ersetzen kann.
Aber das Gesagte sollte nicht als Freibrief verstanden werden, denn die Übersäuerung
durch Alkoholgenuss ist je nach Menge bei weitem stärker als bei Tabakgenuss und für
einen Infarkt Gefährdeten absolut tabu!
Nebenbei anzumerken sei hier, das Sie mit L-Glutamin 3 x 10-20 Gramm ca. 30-60
Minuten nach den Mahlzeiten, Magenprobleme (z.B. Schleimhautenzündug) die nicht(!)
durch das Bakterium Heliobaktor ausgelöst wurden in ~8 Wochen zum verschwinden
bringen, so das Protonenblocker aus dem Baukasten der Schulmedizin nicht mehr nötig
sind, denn Glutamin regeneriert angegriffene Schleimhäute aller Art in Magen Darm Lunge
und Nase. Die Protonenblocker verschleiern nur das Symptom heilen aber nicht!
Gegen Heliobaktor helfen spezialisierte Antibiotika oder häufiger mal mehrere
ausgepresste Knoblauchzehen, die sie zum Würzen ihrer Speisen benutzen, zumal
Knoblauch auch dem Herzen und dem Gefäßsystem gut tut! Das auspressen der
Knoblauchzehen ist dabei wichtig weil sonst keine Wirkung freigesetzt wird!
Soweit zu den Taschenspielertricks...:-)
Ansonsten 10 Gramm Glutamin zur Nacht, um das Blut bis zum anderen Morgen in einem
neutralen Bereich zu halten. Das ergänzt übrigens die Wirkung von oralem Strophantin
wobei die letzte Tablette auch vor dem Schlafen gelutscht werden sollte.
(Doppelte Absicherung des Systems)
In der Bewertung von Übersäuerung des Herzmuskels als Wegbereitung zum Herzinfarkt
kommt noch ein weiterer Aspekt hinzu. Der Physiologe Prof. Schmidt-Schönbein in
Aachen konnte zeigen, dass bei übermäßiger Ansäuerung des Blutes die roten
Blutkörperchen starr werden und nicht mehr hinlänglich verformbar sind. Diese
normalerweise sehr ausgeprägte Verformbarkeit muss jedoch erhalten bleiben, wenn die

oten Blutkörperchen durch das feine Kapillarnetz des Herzmuskels hindurch schlüpfen
sollen. Normalerweise kann sich ein rotes Blutkörperchen so dünn machen, dass es
spielend durch eine Öffnung passt, die weit kleiner ist als sein normaler Durchmesser.
Wenn aber infolge der Blutübersäuerung die roten Blutkörperchen starr werden, so
können sie das Endnetz der feinen Kapillarverzweigungen verstopfen. Sie schaffen dann
selbst wieder erneute Schadensfolgen. Aus diesem Grund muss eine Ansäuerung des
Blutes im Herzmuskel als auch im ganzen Körper vermieden werden!
Abgesehen von der Möglichkeit, den Herzinfarkt durch eine präventive Dauertherapie zu
verhüten, ergeben sich noch weitere moderne biologische Möglichkeiten, den vom
Herzinfarkt bedrohten Patienten zu helfen. Bevor wir darauf zu sprechen kommen, muss
jedoch erläutert werden, wie man die Gefahr, möglicherweise einen Herzinfarkt zu
bekommen, feststellen kann. So ist einmal zu sagen, dass vermehrte Anfälle von
Herzschmerzen, Angina Pektoris, auf eine erhöhte Herzinfarktgefahr hindeuten. Allerdings
kommt es auch relativ häufig vor, dass Herzinfarkte ohne größere Warnzeichen im Sinne
eines Herzschmerzes auftreten können, ja fast in der Hälfte aller Fälle soll dies so sein.
Ein wichtiges Warnsymptom für drohenden Herzinfarkt sind Blutdruckschwankungen, die
sich in plötzlichem, manchmal flüchtigem Schwindel - oder leichter Kollapsneigung,
insbesondere in stehender Körperhaltung - äußern können. Auch biochemische und
labortechnische Untersuchungen des Blutes können auf eine Herzinfarktgefährdung
hinweisen: Die Erhöhung der Harnsäure im Blut, die Erhöhung der Neutralfette,
insbesondere der weniger trüben Fraktion daraus, und die Erhöhung von Blutzucker. Doch
sind alle diese Untersuchungen relativ unzuverlässig. Sehr verlässlich ist jedoch die
Bestimmung des sog. Klevay-Quotienten.
Diese Methode geht auf Untersuchungen des amerikanischen Biochemikers Dr. Klevay
zurück. Sie beruht auf einer Bestimmung des Quotienten zwischen Kupfer und Zink. Steigt
der Zink-Kupfer-Quotient über einen sehr genau definierten Wert an, so besteht erhöhte
Herzinfarktgefahr. Ferner ist sehr bemerkenswert, dass erhöhte Klevay-Quotienten
automatisch eine erhöhte „Schärfung" der schon er wähnten Lysosomen und
lysosomalen Enzyme bedeuten. Nach neuen Erkenntnissen wäre es also zweckmäßig,
einem Herzinfarkt Gefährdeten Patienten Kupferglukonat (eine Kupfer-
Zuckerverbindung) zu geben. Die Werte für Zink- und Kupferkonzentrationen zur
Bestimmung des Klevay-Quotienten müssen aus dem Vollblut gewonnen werden.
Bestimmungen aus dem Blutserum sind dazu weniger geeignet.
Anmerkung:
Allerdings war unter Abfrage eine ganzen Reihe von Suchmaschinen bezüglich dieses
Begriffes „Klevay-Quotienten“ nicht viel zu machen, so das hier allenfalls auf universitäre
Literatur in einschlägigen Hochschul-Bibliotheken zurück gegriffen werden muss. Oder
ggf. einen Biochemiker fragen.
Marcumar® als Schutzstoff gegen Herzinfarkt umstritten
Damit sind aber die neueren biologischen Möglichkeiten der Bekämpfung des
Herzinfarktes noch lange nicht erschöpft. Seit etwa 1980 befasst sich der amerikanische
Biochemiker Dr. Steven Taussig in Honolulu mit den biologischen Wirkungen des Enzym-
Gemisches Bromelain. Diese Bromelaine sind einmal in der Lage, bestimmte Infarkt
begünstigende innere Stoffe, das sog. Prostaglandin E2 und Thromboxan abzubauen,
womit die Herzinfarktgefährdung und die Neigung zu Herzmuskelnekrose gelindert werden
und gleichzeitig ein Herzschmerz beseitigt werden kann. Ja noch mehr, chinesische
Forscher in der Universität des Staates Iowa haben nachgewiesen, dass die Zufuhr von
Bromelain Ablagerungen an Gefäßen wieder mobilisieren und zum Verschwinden bringen,

man also durch eine intensive, über längere Zeit durchgeführte Bromelaintherapie die
Herzkranzarterien von innen wieder „sauberputzen" kann, vergl. Abschnitt über
Arteriosklerose. Dies dürfte mit Sicherheit eine aus biologischer Sicht sehr viel
intelligentere Therapie sein als eine Nebenwegs- oder Bypass-Operation. In gleicher
Weise ist es mit der Zufuhr größerer und kontinuierlicher Dosen von Bromelain möglich,
Ablagerungen an der Hauptschlagader und Ablagerungen in den Beinarterien sowie
Thrombosenreste wieder aufzulösen, so dass so manches Bein vor einer Amputation
gerettet, ja sogar seiner normalen Funktion wieder zugeführt werden könnte.
Gelegentlich wird Aspirin (ASS) von der „Schulmedizin" zur Behandlung der
Thrombose-Neigung und auch der Herzkranz-Arterien angeboten. Die Substanz hat
gegen Prostaglandine jedoch nicht den spezifischen Effekt wie Bromelain - welches im
Gegensatz zum Aspirin (ASS) nur gegen die unerwünschten Prostaglandine wirkt -,
außerdem werden durch Aspirin bestehende Thrombosen kaum aufgelöst. Der Schutz
gegen Herzinfarkt ist zwar nachweisbar, aber nicht sonderlich bedeutsam.
Seit einiger Zeit ist ein Stoff namens Urokinase auf dem Markt, welcher von genetisch
manipulierten Bakterien erzeugt wird:
Es handelt sich um einen Aktivator, welcher körpereigenes Plasminogen in sogenanntes
Plasmin verwandelt. Plasmin ist in der Lage, bereits bestehende Thrombosen wieder
aufzulösen. Diese Entwicklung dürfte die enzymatischen Möglichkeiten zur
Gefäßsäuberung, auch von Herzkranzarterien, weiter verbessern.
Urokinase ist ein Enzym aus der Gruppe der Peptidasen (auch Proteasen), das zur
Behandlung des Herzinfarktes, der Lungenembolie und sonstiger thrombotischer
Gefäßverschlüsse eingesetzt wird.
Urokinase wurde erstmals in humanem Urin entdeckt und als Protease beschrieben.
Physiologisch zirkuliert es im Blutstrom und setzt Plasminogen zu Plasmin um, welches
diverse Proteine im Plasma und insbesondere Fibrin-Gerinnsel auflöst. Dieser Vorgang
wird als Fibrinolyse bezeichnet und die Wirksamkeit von Urokinase als Medikament beruht
auf diesem Mechanismus.
Die orthodoxe Medizin wendet übrigens zur Verhütung von Thrombosen nach Herzinfarkt
sog. Antikoagulantien an, in der Regel Marcumar®. Da jedoch die Thrombosen nach dem
Herzinfarkt entstehen, ist allein aus dieser Kenntis eine solche Therapie nicht sehr
sinnvoll. Im Gegensatz zum Bromelain kann Marcumar® bestehende Gerinnsel
nämlich nicht auflösen. So ist der Nutzen der Marcumar®-Schutztherapie vor Herzinfarkt
seit langem umstritten, im Prinzip schon seit einem Welt-Hämatologenkongreß 1963 in
Kopenhagen. Eine sehr große Untersuchung an 1500 Patienten wurde von Dr. Erkelens in
Rotterdam durchgeführt.
Diese Untersuchung zeigt, dass das Marcumar® als Schutzstoff gegen Herzinfarkt
ziemlich unwirksam ist. So ist heute die Dauertherapie mit Bromelain eine weitere
wichtige Grundlage zur Verhütung des Herzinfarktes. Am besten in einer
Kombination mit Serrapeptase.
Ein Mangel an Wasserstoffionen und an Chlorionen in den Geweben, insbesondere im
Herzen und in den Gefäßwänden, erhöht die Gefahr eines Herzinfarktes und auch die
Gefahr der Gefäßerstarrung, Arteriosklerose, Nierenschädigung und des Bluthochdruckes.
Es ist eine weitverbreitete Unsitte in der orthodoxen Medizin, bei Herzpatienten und bei
Blutdruckpatienten wassertreibende Medikamente einer bestimmten Art zu geben,

sogenannte Diuretika oder Saluretika. Durch diese Mittel wird der Körper zusätzlich an
Wasserstoffionen und an Chlorionen, auch an Kalium verarmt. Dadurch wird die
Herzgefährdung weiter erhöht. Ein großer Bericht im Journal der amerikanischen
medizinischen Vereinigung (JAMA), ein ebensolcher in der Zeitschrift „Science" und sogar
eine Re portage im Magazin „Der Spiegel" brachten jetzt die Wahrheit ans Licht:
Die Anwendung dieser Mittel verkürzt möglicherweise die Lebenserwartung eines
Herzpatienten mehr, als wenn man auf ihre Anwendung verzichtet. Für die Anhänger der
orthodoxen Schulmedizin war dies ein erheblicher Schock, für die eumetabolischen Ärzte
ist dieser Sachverhalt seit langem ein Begriff. Zumindest ist es erforderlich, bei der
Anwendung von wassertreibenden Mitteln den Verlust von Chlor- und Wasserstoffionen zu
ersetzen (durch hochverdünnte Salzsäure).
Wichtig ist die Verwendung von Taurin und Lithiumorotat zur Verbesserung der
Wasserausscheidung sowie von Kalium-Ascorbat. Übrigens:
Obwohl dieser Katastrophenbericht über die Schadwirkungen der harntreibenden
Mittel bereits einige Zeit zurückliegt, geht der Missbrauch unverändert weiter, wie
allgemein zu beobachten ist. Dies trifft gleicherweise für die USA wie für die
Bundesrepublik Deutschland zu. Der Missbrauch wird auch dadurch gefördert, dass
zahlreiche blutdrucksenkende Medikamente automatisch mit einer zu hohen Dosis
dieser Saluretika kombiniert sind und andererseits der notwendige Ersatz von
Wasserstoff- und Chlorionen fast nirgendwo praktiziert wird.
Sehr risikoreich und, wie erwähnt, mehr schädlich als nützlich ist insbesondere die
langfristige Anwendung solcher Saluretika. Wenn diese Saluretika mit
Blutdrucksenkenden Mitteln kombiniert werden, was sehr häufig der Fall ist, so
kommt es automatisch zu dieser fragwürdigen langfristigen Anwendung.
Recht häufig kommt es zu Störungen des Herzrhythmussystemes. Nicht selten kann
ein sog. akuter Herztod dadurch auftreten, dass dieses Rhythmus-System akut
ausgefallen ist.
Dieses Herzrhythmussystem hat im Prinzip eine ähnliche Funktion wie der Zündverteiler
am Automobilmotor. Ein besonders wichtiger Bestandteil dieses Schrittmacher-Systems ist
der sog. Sinusknoten. Dabei besteht das Rhythmussystem im Herzmuskel nicht aus
Nervenfasern, sondern aus strukturell und chemisch abgewandelten Herzmuskelzellen,
die Impulsgebung und Impulsweiterleitung übernommen haben. Der Stoffwechsel dieser
Zellen des Rhythmussystemes weist eine Besonderheit auf:
Er gehört zum Typ der direkten Oxidation, zum sog. Pentosen-Pfad-Stoffwechsel.
Dieser Stoffwechseltyp ist gegen Sauerstoffmangel im Blut resistent; er kann nach
dem klinischen Tod noch weiter aktiv sein.
Das System des Schrittmachers im Herzmuskel ist zwar gegen Sauerstoffmangel
resistent, kann jedoch durch verschiedene andere Schadwirkungen betroffen
werden. Ursache hierfür sind z. B. wiederum die Polyglycole, also die Spülmittel am
Küchengeschirr. Denn genauso wie diese Spülmittelrückstände den Prozess der
Verbrennung von Neutralfetten schädigen, so können sie auch im Pentosen-Pfad-Gewebe
Schaden ausüben. Dies kann sich beispielsweise in einem akuten Hlörverlust äußern,
gleicherweise jedoch auch in abrupten Störungen des Herzschrittmachersystems. Daher
ist es nicht selten, dass ein akuter Hörverlust (Hörsturz), Verbote einer Störung oder
eines Ausfalles des natürlichen Schrittmachersystems ist.

Diese Schadwirkungen am Schrittmachersystem sind recht leicht zu überwinden,
wenn die nötigen Substrate gegeben werden, die die Zellen für ihre Funktion
benötigen. Dies sind Vitamin C, Kalium-Orotat, Kalzium-Orotat, Chrom und ganz
besonders Selen.
Die erwähnten Orotate sind deswegen wichtig, weil das Trägermolekül Orotsäure
(Molkensäure) über ein besonderes Eindringvermögen in die Zellen des
Schrittmachersystemes verfügt. Die Aspartate (Spargelsäure) haben dies nicht.
Der amerikanische Biochemiker G. N. Schrauzer hat ganz besonders auf den Wert des
Selens aufmerksam gemacht. Dabei ist bemerkenswert, dass die Menschheit relativ stark
an Selen verarmt, einfach deswegen, weil durch das Prinzip der Kunstdüngung die
Nachfütterung von Selen im Boden vernachlässigt wird. Das Selen kann vom Menschen
nämlich nur relativ schwer aufgenommen werden, am besten wird es aus
Pflanzennahrung absorbiert.
Es hat sich gezeigt, dass die Aussetzerscheinungen des natürlichen
Schrittmachersystems durch genügende Zufuhr von Selen erheblich vermindert
werden können, weit erfolgreicher als ursprünglich angenommen. Bei frühzeitiger
Anwendung von Selenpräparaten würden viele (bis zu 90%) der Implantationen von
Herzschrittmachern überflüssig. Gleicherweise kann durch die vorgenannte
Selentherapie das Innenohr-Organ geschützt werden, so dass Hörstürze vermieden
werden.
Für den herzkranken Patienten, der möglicherweise einem Herzinfarkt oder einem
Schrittmacherproblem gegenübersteht, besteht weit mehr Hoffnung auf Wiedergewinnung
seiner Gesundheit, als man bisher glauben mochte. Die alternative biologische Medizin
scheint auf diesem Gebiet der starren mechanistischen Schulmedizin offenbar weit
überlegen zu sein.
Hier werden nachfolgend die Resultate einer hohen Risikogruppe aufgezeigt, das heißt mit
solchen Patienten, die bereits einen Herzinfarkt erlitten und um mindestens vier Monate
überlebt hatten, bevor sie mit einer Schutztherapie begannen. Von diesen Patienten
sterben normalerweise etwa 30% innerhalb der ersten vier Jahre an einem neuen
Herzinfarkt. Das Material wurde zuerst 1977 auf dem Kongress der Internationalen
Akademie für Präventivmedizin in Dallas, Texas, vorgestellt. Bis zum Jahre 1984 waren
nach einer durchschnittlichen Beobachtungszeit von 14 Jahren nur 4% der Patienten an
einem neuen Herzinfarkt verstorben, während normalerweise etwa 75% der Patienten
nach schulmedizinischer Behandlung diesen nicht überlebt hätten.
Übrigens haben Nieper & Team in zwei Fällen Herzmuskelnekrosen beobachtet, die offen-
sichtlich durch eine Herpes-Infektion ausgelöst worden waren. Diese Art von Herzinfarkten
wird durch die vorgenannte Therapie nicht abgedeckt oder nicht verhütet. In solchen
Fällen ist es ratsam, Tests auf Herpeserreger durchzuführen, und insbesondere die
Konzentration von C3c-Komplement im Blut zu bestimmen. Wenn diese Konzentration 1,3
bis 1,2 Gramm pro Liter unterschreitet, steigt das Risiko einer Herpes-Infektion auch für
das Herz. Die Therapie der Wahl beruht in der Anwendung von Squalen (einen Teelöffel
täglich). Siehe dazu auch Krebskapitel (Präventivmedizin).
Erläuterung:
Das so genannte Komplementsystem ist ein Bestandteil des Abwehrsystems und besteht
aus ca. 20 verschiedenen Eiweißen (C1 bis C9). Im Gegensatz zum Antikörpersystem
reagiert das Komplementsystem nicht „intelligent“ auf bestimmte Fremdstoffe oder

Eindringlinge, sondern unspezifisch. Es wird entweder durch Kontakt mit einem ins Ziel
gelangten Antikörper aktiviert (klassischer Weg), oder durch bestimmte
Oberflächenstrukturen (alternativer Weg). Einer solchen Stimulation folgt eine Kaskade,
wobei jedes Protein das nächste aktiviert. Das Komplementsystem hat verschiedene
Funktionen, so etwa die Aktivierung und Förderung von Freßzellen, die Schädigung von
Bakterienoberflächen und die Zerstörung von mit Antikörpern markierten Fremdkörpern.
Ein wichtiger Bestandteil beider Aktivierungswege und häufig gemessener Parameter ist
das C3-Komplement. Im Falle von Entzündungen ist es natürlich erhöht und fördert zum
einen die Zerstörung der Bakterien und zum anderen die Anlockung von weißen
Blutkörperchen aus dem Blut. Das C3-Komplement wird im Blut jedoch hauptsächlich bei
Erniedrigung und Verdacht auf Erkrankungen untersucht, bei denen das Immunsystem
den eigenen Körper angreift (Autoimmunerkrankungen).
Die folgende Studie Niepers die mittels Orotat-Salzen in verbindung mit Enzymen
durchgeführt wurde fand von 1970-1984 statt:
Die hier aufgelisteten Resultate erscheinen fast unglaubhaft, sie entsprechen jedoch
langfristiger realistischer Beobachtung. Im Prinzip liegen jene Resultate, die mit einer
ähnlichen Therapie aus Tasmanien oder aus Californien berichtet wurden, auf derselben
Ebene. Dies trifft im übrigen auch für eine bestimmte Fischdiät zu, mit der gleicherweise
spektakulärere Resultate in der Verhütung des Herzinfarktes erreicht werden können.
Magnesium-Orotat glänzt auch in dieser Studie mit Eigenschaften, welche dieser
Substanz eine Breiten-Qualifikation sichern, die auch jene des Aspirins bei weitem
übersteigen dürfte!
Anmerkung:
Wenn Sie sich die letzte Zeile der Tabelle mit Fisch und Carnitin-Kost ansehen, verstehen
sie leicht, warum es unter den „Inuit“ in Grönland und Alaska so gut wie keine Toten gibt,
die einem Infarkt zum Opfer fallen. Das ist in diesem Sinne aber nicht dem Carnitin allein,

sondern auch den im Fisch reichlich vorhandenen Omega-3-Fettsäuren zu zuordnen, die
sich ebenfalls sehr positiv auf die Herzgesundheit auswirken. Diese Omega-3 Fetsäuren
gibt es heutzutage auch als Kapseln, z.B. MaxEpa, oder OP3.
http://de.wikipedia.org/wiki/Omega-3-Fetts%C3%A4uren
http://www.o3p.de
Je nach schwere des Herzkreislaufproblems können die Dosierungen zwischen 2-12
Gram pro Tag liegen, jeweis in 3 Gaben. Prinzipiell sind Omega-3-Fettsäuren so etwas
wie Superbenzin für den Herzmuskel. Aber auch die Hirnfunktionalität wird insbesondere
im hohen Alter sehr positiv beeinflusst. Zurück zum Magnesium-Orotat >>>
Magnesium-Orotat wurde ja auch schon im Abschnitt Arteriosklerose beschrieben. Die
drastische Verminderung der Herzinfarkte, gleicherweise auch von Schlaganfällen, von
Thrombosen, von Venen-Entzündungen, von fortschreitenden Nierenschädigungen, von
Arteriosklerose allgemein, von Hörschädigungen, von Schäden der Netzhaut des Auges
und auch anderer Gefäße beim Diabetiker, die Verhütung von Osteoporose, von Gelenk-
und Knorpel-Veränderungen und die noch zu beschreibende Verminderung der
Neuerkrankungen an Krebs (Calcium-EAP) um eine sehr beträchtliche Dimension, und
dies alles durch eine einzige, relativ billige Substanz lässt die Dimensionen erahnen, in die
wir durch eine moderne eumetabolische Therapie vordringen können. Maximale
Gesundheit zu einem minimalen Preis und einer erheblichen Verbesserung der
Lebensqualität, der jeweils Betroffenen!
Eine US-Statistik aus den 1990er Jahren die Nieper vorlag brachte es an den Tag:
Menschen, die das 65. Lebensjahr erreicht haben, erfreuen sich Jahre 1984 etwa
derselben weiteren Lebenserwartung wie 50 Jahre zuvor, nicht mehr und nicht weniger.
Nur im Alter zwischen Geburt und etwa 65 Jahren hat sich die Lebenserwartung
verbessert. Oder genauer: (O-Ton Nieper)
Die orthodoxe, mechanistische, nicht eumetabolische Medizin, wie sie bisher in der
Schulmedizin geübt wird, war sehr erfolgreich in der Verhütung von
Lebensverkürzung in der Altersgruppe unter 65 Jahren.
Sie war nicht erfolgreich in der Gewinnung einer echten Lebensverlängerung. Sie
kann dies auch nicht sein, will man den Definitionen des Nobelpreisträgers Linus
Pauling folgen.
Das Magnesium-Orotat und die Colamin-Phosphat-Salze sind erste klassische Vertreter
einer Therapie, welche einen grundsätzlichen Wandel in Richtung auf echte
Lebensverlängerung schaffen kann. Ein weiteres Mittel ist das g-Strophantin.
Die Jahre 1990-91 wurden für die orthodoxe „schulmedizinische"
Herztherapie ein Katastrophenjahr
Während die Schulmedizin seinerzeit in Deutschland mit allen nur möglichen Tricks die
„Calcium-Antagonisten" (z.B. Adalat, Nifedipin) zum Anti-Herzinfarkt-Mittel hochstilisierte,
kam aus den USA ein anderer Bericht:

An 22 Kliniken wurden über 18 000 Patienten mit dem Zeug behandelt. Weder das
Re-Infarkt-Risiko, noch die Infarktgröße, noch die Sterblichkeit an Herzinfarkt wurden
positiv beeinflusst.
Am 4. Oktober 1991 berichtete schließlich die Münchener Medizinische Wochenschrift,
dass die Sterblichkeit der Koronarpatienten unter Adalat oder Nifedipin sogar etwas größer
sei, als wenn man Verapamil (Isoptin) anwende. Dennoch werden täglich Millionen
Herzpatienten von der Schulemedizin mit gegenteiligen, unwahren Behauptungen
verschaukelt, nebst dessen, gehen jeden verkaufsoffenen Tag ca. ~ 50 Millionen €uro nur
für diese Präparatgruppe über die Ladentheken der Apotheken, was im Jahr mit 304
Verkaufstagen über 15 Milliarden (= 15.000 Millionen) €uro ausmacht!
Kurze Zeit später kam das K.O. für die orthodoxe Cardiotherapie:
Die deutsche Fachpresse musste sich bequemen, die Resultate einer großen
Vergleichsuntersuchung aus Finnland mitzuteilen. Die Finnen hatten 18 Jahre zuvor
begonnen, sogenannte Risikopatienten, welche an Bluthochdruck, zu hohen Blutfetten von
bestimmten gefährlichen Mustern, Diabetes, pektanginösen Schmerzen (Angina Pektoris
Schmerzen), Belastungsangina und anderen Herzwarnzeichen erkrankt waren, vorsorglich
zu behandeln. Das Programm bestand in:
Adalat oder Nifedipin, Blutdrucksenkungsmitteln mit wassertreibenden Zusätzen, beta-
Blockern, Nitropräparaten und vor allem Lipidesenkern gegen „zu hohe" Blutfette.
Etwa 800 Patienten wurden so behandelt, etwa 420 als im wesentlichen unbehandelte
Kontrollgruppe geführt. Nach sieben Jahren hatte die behandelte Gruppe etwas besser
abgeschnitten, Herzinfarkte und Sterblichkeit waren gegenüber der nicht-behandelten
Gruppe relativ etwas geringer.
Doch die kühlen Finnen führten im Gegensatz zur ursprünglichen Planung die Studie 10
Jahre weiter. Das Resultat:
Nach weiteren 10 Jahren waren in der behandelten Gruppe relativ etwa doppelt so
viel Patienten an Herzversagen gestorben, als in der nicht-behandelten Gruppe.
(Siehe dazu „Raum & Zeit", Februar 1992.) angesichts der obigen Milliardenumsätze ist es
Zeit zu sparen und die Leute dadurch einfach am leben zu lassen oder ?
Die Erkenntnis aus diesem Ergebnis:
Toximolekulare (unbiologische, nicht-eume-tabolische) Wirkstoffe können nur für
begrenzte Zeit im Höchstfall 7 Jahre eine pseudo-günstige Korrektur bewirken, langfristig
kommt ihnen eindeutig ein unerwünschtes Schädigungspotential zu. Diese Erkenntnis gilt
weitgehend für alle inneren Therapien, z. B. gerade auch in der Krebsbehandlung.
Das Resultat der Finnland-Studie hat erhebliche forensische Bedeutung, vor allem aus der
Sicht der im Januar '91 veröffentlichten Regelungen zur Haftpflicht und zur Beweislast-
Umkehr.
Diese Erkenntnis hat Nieper 1988 in der Zeitschrift „Raum und Zeit" veröffentlicht. Er fand
großes Interesse, insbesondere auch in seiner amerikanischen Variante, und wurde in
Deutschland von der Industrie an etwa 25 000 Ärzte verschickt.

Camitin - Triumph und Skandal
Im Jahre 1905 veröffentlichten zwei russische Wissenschaftler, Gurewitsch und Krimberg,
in Hoppe-Seyler's Archiv, einem der Prestige-Blätter der damals weltweit führenden
deutschen Medizin eine wichtige Entdeckung:
Sie hatten im Muskelgewebe von Säugetieren eine Substanz gefunden, die offensichtlich
für die biochemische Funktion der Muskeln von unverzichtbarer Bedeutung ist. Sie
nannten diese Substanz Carnitin, abgeleitet von dem lateinischen Wort Carnis (Fleisch).
Krimberg schlug damals bereits die vermutliche chemische Formel für Carnitin vor:
3,3-Hydroxy-IV-N-Trimethylamino-Butyrat.
Wie sich viel später herausstellte, war dieser Formelvorschlag richtig. Aus der heutigen
Sicht können wir nur die außerordentlich wissenschaftlichen Leistungen der damaligen
Zeit bewundern. Während Niepers Tätigkeit im Paul-Ehrlich-Institut 1958-1960 hat er in
den bedeutenden wissenschaftlichen Archiven der Jahre zwischen 1896-1912 ausgiebig
herum gestöbert. Die biologischen und medizinischen Leistungen jener Zeit sind in
Wirklichkeit atemberaubend, bedingt offensichtlich durch eine heute kaum mehr
vorstellbare Großzügigkeit und Freizügigkeit der geistig-wissenschaftlichen Konzeptionen.
In den 1920er und 1930er Jahren geschah in Sachen Carnitin nicht all zuviel, bis nach
1945 Fraenkel zunächst in London, später in Chicago herausfand, dass Mehlwürmer,
welche ein sehr gutes Modell für Vitaminuntersuchungen darstellen, ohne die Zufuhr von
Carnitin in der Nahrung nicht lebensfähig sind. Wegen dieser Unverzichtbarkeit für den
Stoffwechsel (man nennt dies „essentiell") und wegen der Notwendigkeit der Zufuhr mit
der Nahrung klassifizierte Fraenkel das Carnitin als Vitamin BT. Dieser Vitaminbegriff für
Carnitin ist gelegentlich umstritten, weil, wie wir heute wissen, Carnitin in beträchtlicher
Menge in Muskulatur und Leber neu gebildet werden kann. Doch werden auch andere
Vitamine, beispielsweise der D-Gruppe und sogar Vitamin C (mit Ausnahme von Mensch,
Primaten und Meerschweinchen) endogen im Organismus gebildet, so dass man sich
heute im Vitaminbegriff mehr auf die Unverzichtbarkeit der Substanz und weniger auf ihren
Bildungsort konzentriert. Aus dem selben könnte man heute auch die Colaminphosphate
(Calcium-EAP) als Vitamin Mi zu bezeichnen (Membran-Integritätsfaktor), auch wenn
diese Komponenten vom Körper in der Leber gebildet werden, aber mit zunehmenden
Alter nur in mangelhafter Menge, was letztlich die ganze Palette von altersbedingten
Degenerationskrankheiten auslöst.
Infarktverhütung mit oralem Strophanthin
Strophanthin, genauer, g-Strophanthin, eine pflanzliche Substanz aus einem
afrikanischen Kletterstrauch, die von 1905 bis nach 1950 intravenös in der deutschen
Herzmedizin führend war und erst 1991 von Biochemikern als körpereigene Substanz
identifiziert wurde, verhindert auch in oraler Form den Herzinfarkt zu fast 100 %, und dies
ohne nennenswerte Nebenwirkungen zu haben und ohne besonders teuer zu sein.
Obwohl die hervorragenden Therapie-Erfolge und die dynamischen Wirkungen von 1950
bis 2000 mit einer erdrückenden Fülle von (z.T. Doppelblind-) Studien und Berichten
dokumentiert sind, wird g-Strophanthin, sprichwörtlich das „Insulin des Herzkranken“, von
den Lehrbüchern mit groben Unwahrheiten fehlbeurteilt und abgelehnt – ein chronischer,
unfassbarer Riesen-Skandal.

Dieser Skandal wird beflügelt durch einen Schulmediziner der sich aus reiner Neugierde
ein mehrfaches der erlaubten Dosis spritzte und kurz darauf verstarb. Das war natürlich
Wasser auf die Mühlen der Kritiker, und insbesondere auf die des Pharmasyndikats, weil
man jetzt mit der Produktion und dem Vertrieb von Digitalis-Abkömmlingen gute Geschäfte
machen konnte. (Nachlesbar unter www.Strophantin.de)
Schon von 1977 bis 1987 erzielte ein Krankenhaus in Berlin-West sowohl mit oralem als
auch mit intravenösem Strophanthin die weltweit besten Herzinfarkt-Überlebensraten,
obwohl vorher die Werte durch den hohen Anteil an alten Menschen besonders schlecht
waren.
Die Studien zur Strophanthin-Pille bei Angina pectoris (Herzschmerz-Attacken) in dieser
Klinik ergaben bei vorbeugender Einnahme eine komplette Beschwerdefreiheit bei 98,6 %
der Patienten innerhalb von zwei Wochen - und bei akut eingelieferten Patienten, die das
Strophanthin ja zum ersten mal bekamen, immerhin eine Wirkung bei 85 % von ihnen
innerhalb von 5-10 Minuten (Zerbeißkapsel).
Bei einer Studie in einem Bergwerk der Ruhrkohle-AG gab es mit oraler g-Strophanthin-
Therapie bei infarkt gefährdeten Bergleuten unter Tage in 10 Jahren keinen einzigen
Herzinfarkt-Toten mehr, obwohl es vorher jährlich durchschnittlich drei waren. Es gibt viele
weitere Beispiele.
Auch gibt es eine ganze Reihe von Studien (z.T. doppelblind) am Menschen mit
wesentlichen Verbesserungen der Schmerz-Symptomatik und des Leistungsvermögens,
des EKGs, des Bluthochdrucks, der Herzarbeit, des Fließverhaltens des Blutes und der
Durchblutung des Herzmuskels durch orales g-Strophanthin sowie etliche Studien an
Tieren und Zellkulturen zu diesen und anderen Messgrößen.
g-Strophanthin wirkt auf folgende Komponenten:
a)
Auf die von einer Minderdurchblutung betroffenen Herzmuskelzellen, die diese Situation
mit Strophanthin besser überstehen können.
b)
Auf die Nervenzellen im Herzmuskelgewebe und die Nebennieren, die mit Strophanthin
weniger Stresshormone ausschütten.
c)
Auf die Durchblutung, die mit Strophanthin verbessert wird – durch Wirkung auf die
Arterien und die roten Blutkörperchen, deren Verformbarkeit auch im sauren Milieu
gesteigert wird, eine entscheidende Fähigkeit, die weiter unten genauer betrachtet werden
soll.
d)
Bei leichter Herzinsuffizienz, Asthma bronchiale, Durchblutungs-Störungen des Gehirns
und endogener Depression wirkt g-Strophanthin positiv, möglicherweise auch noch bei
anderen Erkrankungen.
Warum wird ein solch gutes Mittel von der Schulmedizin nicht flächendeckend

angewendet ?
Neben persönlichen Differenzen, z.B. zwischen dem überaus einflussreichen Prof.
Schettler und dem Entwickler der oralen Strophanthin-Therapie Dr. Berthold Kern, und
insbesondere wirtschaftlichen Hintergründen sind es zwei tragische Dogmen der
Lehrbuch-Medizin, zwei alte Zöpfe, mit denen das orale g-Strophanthin falsch beurteilt und
abgelehnt wird:
1)
Strophanthin wird wie Digitalis aus dem heimischen Fingerhut (Digoxin, Digitoxin...) der
Stoffgruppe der sog. Herzglykoside zugeordnet. Das offizielle Anwendungsgebiet der
Herzglykoside ist nun aber definiert durch die Herzinsuffizienz (Herzschwäche) und
Herzrhythmus-Störungen, wobei auch hier das intravenöse Strophanthin das weit
überlegene Mittel ist. Bei Angina pectoris und Herzinfarkt wirkt Digitalis tatsächlich negativ,
und da es heißt, dass alle Herzglykoside gleich wirken sollen, wird hier dem Strophanthin
fälschlicherweise von vornherein keine positive Wirkung zugestanden.
2)
Darüber hinaus steht in den Lehrbüchern, dass g-Strophanthin eine sehr geringe
Resorption (Aufnahme vom Verdauungstrakt ins Blut) habe. Es gibt jedoch über zwanzig
Studien bei Mensch und Tier, die eine gute Resorption von g-Strophanthin belegen. Auch
die Behauptung einer schwankenden Resorption ist nicht haltbar. Diese große Differenz
zwischen medizinischer Lehre und den medizinischen Forschungsergebnissen ergibt hier
wie bei den anderen Aspekten den Unterschied zwischen „wissenschaftlich anerkannt“
und „wissenschaftlich bewiesen“. Nebenbei:
Warum wird nicht zumindest das intravenöse Strophanthin anerkannt ?
Mit diesen zwei unhaltbaren Positionen, und unter Ausklammerung aller Therapie-Erfolge,
wird die Bedeutung des oralen Strophanthins quasi auf Null zurückgestuft. Dazu herrscht
die folgende perfide Situation: Obwohl behauptet wird, orales g-Strophanthin sei aufgrund
der angeblich minimalen Resorption unwirksam, unterliegt es der Rezeptpflicht.
Die Ablehnung des Strophanthins ist möglicherweise noch durch folgenden Umstand
verstärkt worden: Mit dem Thema „Strophanthin“ war stets eine radikale Kritik an der
herkömmlichen Theorie von der Entstehung des Herzinfarkts verknüpft:
Die Fähigkeit der roten Blutkörperchen, sich zu verformen, ist besonders wichtig, da ihr
Durchmesser größer ist als der der Kapillaren, durch die sie – langgestreckt in U-Boot-
Form – hindurchschlüpfen müssen. Die bei einer Minderdurchblutung im Herzgewebe
entstehenden Säuren lassen die roten Blutkörperchen starrer werden, was den Blutfluss
und den Abtransport der Säuren weiter einschränkt – ein Teufelskreis, der sich bis zum
Absterben von Herzmuskelgewebe hochschaukeln kann, auch ohne eine Thrombose.
Es gibt nämlich etliche Studien, die die (relativ) geringe Häufigkeit von Thrombosen
belegen, z. B. 20 % von Prof. Doerr, dem ehemaligen Präsidenten der Deutschen
Gesellschaft für Pathologie, und die letzte aus 1998 im
American Journal of Cardiology (49 %).

Es stellt sich sogar die Frage, ob die Thrombose nicht eher eine Folge des Infarkts ist,
genauso wie Nieper es in Anlehnung von Baroldi, Kern und Ardenne beschrieben hat.
Es ist denkbar, dass der Rückstau aus dem betroffenen Herzgewebe in ein äußeres
Koronargefäß dort an einer bereits verengten Stelle ein Blutgerinnsel entstehen lassen
kann, zumal das Herz in dieser Situation weniger Pumpleistung aufbringen kann und das
Blut mit weniger Druck von außen her auf diese Stelle trifft. Dies wird durch folgende
Beobachtungen gestützt:
Die Häufigkeit einer Thrombose ist zeitabhängig, wie Prof. Doerr und auch andere zeigen
konnten:
Wenn der Patient seinen Herzinfarkt nur kurze Zeit überlebt, dann findet sich sehr selten
ein Blutgerinnsel; je länger der Zeitraum zwischen Infarkt und Tod dauert, desto häufiger
wird es.
Der schwedische Kardiologe Erhardt von dem oben schon die Rede war, konnte
folgendes beobachten:
Er spritzte NACH einem Herzinfarkt radioaktiv markiertes Fibrinogen (aus Fibrinogen wird
der Thrombus aufgebaut). Bei den Patienten, die an ihrem Infarkt verstarben, fand sich die
Radioaktivität stets in allen Schichten des Blutgerinnsels, auch in seiner Mitte. Da das
radioaktive Fibrinogen aber NACH dem Infarkt gegeben wurde und der Thrombus nach
seiner Bildung keinen Austausch von Fibrinogen mehr hat, kann der Thrombus nicht
vorher entstanden sein, ist also nicht die Ursache, sondern die Folge des Infarkts.
Darüber hinaus stellt sich die Frage, ob die Verengungen der äußeren Herzkranzgefäße
tatsächlich so bedeutsam sind wie angenommen. Der schon oben erwähnte US-Pathologe
Prof. Baroldi fertigte mit einem Spezialkunststoff über fünftausend Ausgussmodelle
menschlicher Herzkranzgefäße von verstorbenen Patienten und Gesunden an und konnte
so dokumentieren, dass die Koronargefäße innerhalb des Herzmuskels selbst, die in einer
üblichen Angiographie nicht sichtbar sind, im Gegensatz zu den Herzkranzgefäßen
außerhalb des Herzmuskels keine so genannten Endarterien sind, die ja wie die Äste und
Zweige eines Baumes ohne Querverbindungen verlaufen und bei denen die Verengung
oder der Verschluss eines Gefäßes die Blutversorgung des dahinter liegenden Bereichs
unterbindet. Im Gegenteil zeigt sich im Herzmuskel selbst ein engmaschiges Arteriennetz
mit unzähligen Querverbindungen, das hochreaktiv Verengungen im äußeren
Koronargefäß-System ausgleichen kann.
Im Tierversuch führt die Einengung einer Koronar-Arterie durch eine Schlinge, die nur vier
Tage besteht, bevor sie plötzlich 100-prozentig verschlossen wird, bereits nach dieser – im
Vergleich zum langsamen Wachstum der Arteriosklerose – kurzen Zeitspanne weder zu
einem Infarkt noch zu Veränderungen der Funktion oder des EKG.
Es ist bekannt, dass es beim Menschen reihenweise schwerste Verengungen und
Verschlüsse der Koronargefäße gibt, ohne dass es zu Symptomen oder gar zu einem
Herzinfarkt kommt. Die Existenz dieses Arteriennetzes wurde von Prof. Doerr bestätigt.
dass etliche Autoren von einem dramatischen Absinken der Aktivität des Parasympathikus,
des entspannten Teil des vegetativen Nervensystems, z.T. bis fast auf Null kurz vor dem
Beginn einer Minderdurchblutungs-Phase berichten, könnte ein entscheidender Hinweis
sein auf eine eventuelle Stoffwechselentgleisung im Herzmuskel, die auch ohne einen
Sauerstoffmangel zur Säureproduktion führen könnte und über den Mechanismus der
Blutkörperchen-Starre zu einer sekundären Minderdurchblutung.

dass die Strophanthin-Befürworter die alternative Sicht der Entstehung von Angina
Pectoris und Herzinfarkt oft allzu einseitig vertreten haben, mag den Widerstand der
Kardiologen herausgefordert haben, die durch die enge Koppelung der Themen auch das
Strophanthin gleich mit abgelehnt haben. Es spricht jedoch nichts gegen eine „friedliche
Koexistenz“ beider Modelle, zumal die Wirkung des Strophanthins innerhalb beider gut zu
erklären ist.
Wie wirkt g-Strophanthin genau auf die Zellen?
Der Rezeptor für Strophanthin, d.h. seine Bindestelle an der Zelle, ist die Natrium-Kalium-
Pumpe, die für viele grundlegende Zellfunktionen äußerst wichtig ist. Laut Lehrbuch ist
Strophanthin ein Hemmer der Natrium-Kalium-Pumpe, doch trifft dies nur für toxische
Konzentrationen zu. Die natürlicherweise oder nach Einnahme des Mittels im Körper
vorkommenden geringen Konzentrationen wirken jedoch genau entgegengesetzt:
Die Stimulation der „Natrium-Kalium-Pumpe“, durch über 50 wenig beachtete Studien gut
fundiert, ist der Schlüssel zum Verständnis der positiven Therapie-Erfolge mit oralem g-
Strophanthin.
1991 wurde Strophanthin als neues Hormon entdeckt und gilt wegen widersprüchlicher
Studien an Ratten als angeblicher Verursacher des Bluthochdrucks.
Die Studien an anderen Tierarten zeigen jedoch keine Veränderung oder eine Blutdruck-
Senkung. Letztere zeigen auch die Studien und Erfahrungen bei Hochdruck-Patienten,
keine Absenkung des Blutdrucks bei Patienten ohne Bluthochdruck.
Der alte Strophanthin-Streit – mittlerweile fast vergessen – tobte über Jahrzehnte.
Die „Internationale Gesellschaft für Infarktbekämpfung“ - zuletzt umbenannt in „...für
Infarktverhütung“ kämpfte jahrzehntelang – bis 1988 – für Strophanthin, mit vielen
Mitstreitern, so Dr. Kern, Prof. Glatzel, der Leiter des Max-Planck-Instituts für Ernährung,
der bekannte Erfinder Prof. von Ardenne und vielen anderen. Sie füllte alljährlich die
Kongresshalle Baden-Baden und brachte das Thema 1976 bis ins Fernsehen („Report“).
Doch der Widerstand war zu groß. Das orale g-Strophanthin wurde von führenden
Medizinern – allen voran vom immens einflussreichen Prof. Schettler – scharf angegriffen
und abgelehnt, ähnlich wie auch die Stimulation der Natium-Kalium-Pumpe. Besonders die
Vorfälle beim so genannten „Heidelberger Tribunal”, bei dem Dr. Berthold Kern als
angeblicher Scharlatan gebrandmarkt wurde, sind eine tragische Verirrung der Medizin.

Anmerkung:
{
Nicht nur das, denn wie ich eingangs sagte (auch Professoren kann man kaufen) gibt es
fürs Schlechtreden erfolgreicher Naturpräparate auch schönes „Cash“ auf einem Konto in
Santa Nirgendwo, z.B. in irgend einer Steuer-Oase!
Das gilt im besonderem Maße, wenn es sich um einen nur schwierig veränderbaren
Naturstoff handelt, der obendrein nicht patentierbar ist, denn bei einer patentierbaren
molekularen Veränderungen muss ja einerseits die gleichwertige Wirksamkeit
sichergestellt sein und die Nebenwirkungen dürfen die des Naturpräparates nicht
übersteigen. Und genau das ist eben auch für pfiffige Chemiker nicht so einfach!
Es geht in diesem Sinne also, wie beim Thema Krebs auch nur um Macht ,Geld und
zugeschanzte „Pöstchen“ etablierter Mediziner der Schule, die bei größerem
Bekanntwerden erfolgreicher Alternativen in weiten Bevölkerungskreisen, dann wegen
ihrer Fragwürdigkeit überflüssig würden, denn diese Nummer des ewigen Erforschens
einer Sache mittels Unterdrückung von Wahrheiten, ja sogar bewusster Fälschung von
Versuchsergebnissen die bei Tests eines jeweiligen Naturstoffes heraus gekommen sind,
um das jeweilige Alternativmittel in ein Schlechtes Licht zu rücken!
}
Die Zeit könnte jetzt reif sein für das Strophanthin:
Es gibt viele neue Erkenntnisse, der „Renovierungsdruck“ im Gesundheitswesen ist
gewachsen, und viele Mediziner sind offener für undogmatisches Neues. Dennoch droht
diesem außergewöhnlichen Medikament das Aus im Rahmen des vom Gesetzgeber
vorgeschriebenen Nachzulassungs-Verfahrens.
Das Problem besteht darin, dass seitens des Medizin-Establishments eine große klinische
Doppelblind-Studie gefordert wird, die den neuerdings immens gestiegenen Ansprüchen
genügen würde:
Die Kosten liegen bei ca. 10-15 Mio. Euro, was den Etat der Herstellerfirma und jedes
mittelgroßen Pharma-Unternehmens sprengen würde. Doch selbst ein großer Konzern
würde diese Summe nicht aufbringen wollen für diese Substanz ohne Patentschutz
(seit 1904 im Gebrauch).
Doch durch die überwältigende Fülle von Studien und Berichten über die einmaligen, und
selbst bei nüchterner Betrachtung nicht anders als sensationell zu bezeichnenden
therapeutischen Erfolge, ist die Wirksamkeit von oralem g-Strophanthin auch ohne diese
Studie erdrückend offensichtlich und kann nur mit einem hohen Maß an Ignoranz
geleugnet werden. Natürlich wäre andererseits eine staatliche Förderung einer großen
Studie durchaus zu begrüßen.
Es ist nicht hinzunehmen, dass ein solch potentes und gefahrloses Mittel weiterhin nur
einem kleinen Kreis von „Eingeweihten“ zur Verfügung steht und auf der anderen Seite
jedes Jahr immer mehr Menschen wegen Angina Pectoris in die Klinik kommen, Milliarden
für zu viele Bypass-Operationen ausgegeben werden und Zigtausende Menschen am
Herzinfarkt sterben, von denen viele, wenn nicht die meisten, durch die Einnahme von
oralem g-Strophanthin gerettet werden könnten.
Das orale Strophanthin könnte die Lösung für eines der größten medizinischen Probleme
sein und birgt wahrscheinlich ein größeres Einsparpotential als so genannte
Gesundheitsreformen.

Warum ist denn nun oral eingenommenes Strophanthin ungefährlich ?
Nieper, Kern und Ardenne beobachteten, dass g-Strophanthin über die Mundschleimhaut
sehr intensiv, möglicherweise fast vollständig resorbiert wird. Bei dieser Resorption verliert
es jedoch einen Rhamnosyl-Rest (funktionelle Gruppe im Molekül), wie Ardenne in seinen
Untersuchungen vermutete.
Des weiteren würde g-Strophantin möglicherweise auch nicht durch die Membran der
Mundschleimhaut passen, so das diese Abspaltung nötig ist um den Rest vom Strophantin
überhaupt oral aufnehmen zu können.
Bereits 1961 konnte Nieper nachweisen, dass intravenös injiziertes Strophanthin eine
andere Wirkungsweise entfaltet, als oral gegebenes. Intravenöses Strophanthin stärkt die
Herzleistung, wie bekannt. Der Quotient Milchsäure zu Brenztraubensäure steigt dabei an.
Hier muss genauso vorsichtig vorgegangen werden wie bei Digitalis!
Oral resorbiertes Strophanthin hingegen hat auch in größeren Dosen kaum einen
fördernden Effekt auf die Herzkraft, dafür sinkt der Quotient Milchsäure zu
Brenztraubensäure, was als Normalisierung des gefährdeten Herzstoffwechsels zu
verstehen ist. Ein ebensolcher Effekt wird mit Kalium-Magnesium-Aspartat erzielt, .
Aspartate sind die Salze der Asparaginsäure (Spargelsäure).
Das Präparat heißt „TromCardin Forte“ und ist in jeder Apotheke als auch im
Internet rezeptfrei zu haben. Je nach stärke der Beschwerden anfänglich 6-12
Dragees täglich also 3x2 oder 3x3 oder 3x4 vor den Mahlzeiten.
Das Konzept einer oralen Strophanthin-Therapie, die Absage an den Herzinfarkt als eine
direkte Folge der Koronarsklerose, die Absage an die Koronarthrombose als Auslöser
eines Herzinfarktes, und dies alles zusammen durch einen in der Praxis tätigen
Allgemeininternisten und einen in der DDR forschenden Nichtmediziner, dazu die
Ausbreitung in der Laienpresse und der Anspruch, Herzinfarkte zum mindesten teilweise
verhüten zu können:
Dies alles zusammen war zu viel, um von der orthodoxen Kardiologie akzeptiert zu
werden. Dies um so mehr, als der Präsident der Deutschen Gesellschaft für Innere
Medizin, Schettler, wegen dieser Kontroverse bereits vor dem Fernsehen befragt worden
war und gleicherweise sein Engagement für die deutsche Margarineindustrie zur
Diskussion kam. So wurden also Kern und einige seiner Fürsprecher zu einer Diskussion
auf die als Molkenkur in die Geschichte eingegangene akademisch Hinrichtung nach
Heidelberg geladen.
Nur drei Kardiologen mit bekannten Namen hatten sich nicht verleiten lassen, in diese
Sache verwickelt zu werden: Erich Lang, damals bereits in Erlangen, war nicht erschienen,
ebenso wenig Kay Blumberger, der von seinem überragenden Lehrer Edens bereits auf
die mögliche Infarkt verhütende Wirkung von Strophanthin aufmerksam gemacht worden
war, zumindest, dass Strophanthin beim Infarkt-gefährdeten Patienten metabolisch
offensichtlich günstiger war als Digitalis.

Der Münsteraner W. H. Hauss hatte sich bei Beginn der „Veranstaltung" ganz vorne in die
Mitte gesetzt (der Mittelgang war fast zugestellt). Der Kenner der Verhältnisse wusste sehr
genau, dass Hauss sehr starke Sympathien für eine Revision der orthodoxen
mechanistischen Vorstellungen des Herzinfarktes hat ( siehe seine hier erwähnten
Ausführungen auf dem Deutschen Internisten-Kongreß, 1962).
Als Hauss erkannte, was hier gespielt werden sollte, zog er sich etwa 20 Minuten nach
Beginn der Veranstaltung still und kopfschüttelnd, ohne sich gemeldet zu haben, zurück.
Dies war im übrigen nicht das erste Mal, dass das überragende intellektuelle Format
dieses Mannes offensichtlich wurde.
Das orthodoxe Konzept des Herzinfarktes ist falsch
Wir wissen heute, dass das orthodoxe Konzept zur Entstehung des Herzinfarktes und zu
seiner therapeutischen Verhütung tiefgreifend falsch ist. Diejenigen, die bei dem
Kesseltreiben gegen Kern auf der Molkenkur 1971 die Aktivsten und Lautesten waren,
tragen auch die größte Schuld an den unabsehbaren, schwerwiegenden Folgen dieser
unrichtigen medizinischen Hypothese.
Denn noch immer wird versucht, den Herzinfarkt durch mechanistische Manipulationen
am koronaren Gefäßsystem unter Kontrolle zu bringen, oder durch Stoffe, die toxisch auf
den zellulären Atmungsstoffwechsel wirken, wie z. B. Nitroverbindungen. In Wirklichkeit
gehören diese Anwendungen zu den weniger bedeutenden zusätzlichen Verfahren.
Die Enzymtherapie zur Bekämpfung und Rückbildung von Gefäßveränderungen und zur
Verhütung von thrombotischen Entwicklungen wird dem gefährdeten Patienten ebenso
vorenthalten, wie die Substrattherapie und substratkorrigierende Therapie mit
Magnesiumträgern, Selen, Lithiumorotat, Wasserstoff-und Chlorionen,und oralem
Strophanthin.
Strophanthin (im engl. Sprachraum = Ouabain), ist ein Cardenolid-Glycosid, das als
Herzglycosid zur Behandlung von Herzkrankheiten eingesetzt wird. Ein Derivat ist das
g-Strophanthidin (Ouabagenin). Der Rezeptor für Strophanthin ist die Na+/K+-ATPase.
Intravenös zugeführtes Strophanthin wurde bis 1992 bei akuter Herzinsuffizienz als das
am schnellsten wirksame Glycosid empfohlen. Heute plädieren auch hinsichtlich der
Behandlung der chronischen Herzinsuffizienz die internationalen Leitlinien generell erst an
zweiter Stelle für Glykoside, dabei jedoch meist für die Anwendung von Digoxin[4].
Vorkommen und Nomenklatur
Strophanthin kommt im Samen von verschiedenen afrikanischen Pflanzen der Gattung
Strophanthus aus der Familie der Hundsgiftgewächse vor.

Die Namen bekannter Strophanthine sind von verschiedenen Strophanthus-Arten
abgeleitet:
* e-Strophanthin aus Strophanthus eminii
* g-Strophanthin aus S. gratus und Acokanthera oblongifolia.
* h-Strophanthin aus S. hispidus
* k-Strophanthin aus S. kombé
Auch in der Pflanze Acokanthera (Acokanthera oblongifolia, A. ouabaio und A. schimperi),
die auch bisweilen bei uns als Topfpflanze zu finden ist, ist das Strophanthin zu finden.
Ouabain, die angelsächsische Bezeichnung für g-Strophanthin, hat seinen Namen vom
afrikanischen Ouabaio-Baum (Acokanthera ouabaio), dessen Samen das g-Strophanthin
enthält. Ouabaio ist die englische Schreibung des ostafrikanischen Wortes Wabayo.
Die jeweilige Substanz aus Strophanthus kombe und S. gratus gehört zu den
herzwirksamen Digitaloiden (vgl. Herzglykoside) und ist von den eigentlichen – aus dem
Fingerhut (Digitalis) stammenden – Digitalisglykosiden zu unterscheiden.
Die auch bei uns heimische Sommer-Adonisröschen (Adonis aestivalis) enthält
Strophanthidin, das Aglycon des k-Strophanthins, welches ebenfalls sehr giftig ist.
Geschichte
Die Eingeborenen Afrikas verwendeten die Samen der Strophanthus-Arten als Pfeilgift.
1859 wurde die Herzwirkung des Strophanthus-Samens entdeckt, als während der
Livingstone-Expedition in Afrika die Zahnbürste des Biologen Kirk von diesem unbemerkt
in Kontakt mit dem Strophanthus-Pfeilgift kam und unmittelbar darauf dessen
Herzbeschwerden verschwanden. 1862 gelang es dem schottischen Pharmakologen und
Kliniker Thomas Fraser, aus dem Samen des Strophanthus kombé k-Strophanthin zu
isolieren. 1885 wurde der Gesamtextrakt von S. kombé als Tinctura strophanthia in die
Herztherapie eingeführt und 1893 ins deutsche Arzneibuch aufgenommen. 1888 isolierte
der französische Chemiker Arnaud das g-Strophanthin aus Strophanthus gratus und
Acokanthera ouabaio, welches ab 1904 als Reinsubstanz zur oralen Einnahme zur
Verfügung stand.
Die therapeutische Weiterentwicklung und der Nachweis der schnellen und starken
Wirkung bei intravenös verabreichtem k-Strophanthin geht auf den deutschen Arzt Albert
Fraenkel zurück, der es ab 1905 bei Herzinsuffizienz anwandte. In Zusammenarbeit mit
ihm entwickelte das damalige Pharmaunternehmen Boehringer Mannheim die erste
intravenöse Darreichungsform Kombetin®, die bis zum Ende des 20. Jahrhunderts im
Handel war. Ab 1906 war der Einsatz intravenös applizierten Strophanthins allgemein
anerkannt. Ernst Edens (1876 - 1944) setzte intravenöses Strophanthin ab 1928 auch bei
Angina Pectoris und Herzinfarkt erfolgreich ein, einer damals noch seltenen Erkrankung.
Nach 1950 wurde intravenöses Strophanthin in der Therapie der chronischen

Herzinsuffizienz aufgrund des Aufkommen der oral verfügbaren Digitalis-Präparate immer
weniger verwendet.
Der Stuttgarter Internist Berthold Kern führte 1947 oral verabreichtes g-Strophanthin zur
Vorbeugung und Behandlung der Angina Pectoris und des zunehmend aufkommenden
Myokardinfarktes ein. Siehe Niepers Bemerkungen oben.
Hamlyn et al. isolierten erstmals 1991 auch aus menschlichem Blutplasma vermutlich ein
Stereoisomer des g-Strophanthins (Ouabain), das ihrer Ansicht nach eine Rolle als
blutdrucksteuerndes Hormon spielt und aus der Nebenniere stammt:
Endogenes Ouabain. Die Bildung im Gehirn (Hypothalamus) wird mittlerweile ebenfalls als
gesichert angesehen.
Der Gießener Biochemiker Wilhelm Schoner (emeritiert) konnte nachweisen, dass
g-Strophanthin ein körpereigenes (endogenes) Kreislaufhormon ist, das bei körperlicher
Belastung bereitgestellt wird. D'Urso et al. berichten 2004, dass das Herz der Ratte
während einer experimentellen Minderdurchblutung (durch koronare Einschnürung)
g-Strophanthin produziert.
Wirkprinzip und Anwendung
Herzinsuffizienz (Herzmuskelschwäche)
In höheren Konzentrationen, die klinisch nur durch hohe Dosierungen intravenös
verabreichten Strophanthins zu erreichen sind, hemmt der Wirkstoff die in der
Zellmembran lokalisierte Natrium-Kalium-Pumpe, den Rezeptor für Herzglycoside. Diese
Natrium-Kalium-Pumpe (Natrium-Kalium-ATPase), die besonders zahlreich (millionenfach)
in Nerven- und Herzmuskelzellen vorkommt, pumpt Natriumionen aus der Zelle hinaus
und Kaliumionen hinein, was für viele fundamentale Zellfunktionen wichtig ist. Diese
Hemmung der Natrium-Kalium-Pumpe wird als die klassische Wirkung der Herzglycoside
angesehen, die über den erhöhten zellulären Gehalt an Natrium und somit auch Calcium
(via Natrium-Calcium-Austauscher) zu einer Steigerung der Kontraktionskraft der
Herzmuskelzelle führt (sog. positiv inotroper Effekt), ein wichtiges Wirkprinzip bei
Herzinsuffizienz, der klassischen Indikation für Herzglycoside.
Koronare Herzkrankheit (Angina Pectoris – Verengungen an den Herzkranzarterien)
In geringen, physiologischen Konzentrationen, wie sie als Hormon, nach oraler Gabe
sowie auch nach langsamer intravenöser Injektion in niedriger Dosierung gemessen
werden, wirkt Strophanthin hingegen stimulierend auf die Natrium-Kalium-Pumpe, was zur
Senkung des zellulären Natrium- und Calciumgehalts führt [5]. Die Natrium-Kalium-Pumpe
reguliert u. a. den intrazellulären pH-Wert. Auch Digoxin und weitere herzwirksame
Steroide aus der Nebenniere wurden mittlerweile im menschlichen Blut gefunden. Sie
scheinen eine Rolle bei der Kontrolle der Elektrolytkonzentrationen zu spielen und die
Natrium-Kalium-Pumpe der Zellmembran zu spielen. Sowohl bei essentieller Hypertonie

als auch bei dilatatativer Kardiomyopathie fand man erhöhte Serumspiegel. Ob sich die
Substanzen zur Therapie des hohen Blutdrucks eignen, ist noch unklar [6].
Nach Herstellerangabe verbessert die Substanz ähnlich wie Nitroglycerin die
Sauerstoffmangeltoleranz und die sogenannte Vorlast des Herzens bei Patienten mit
Koronarinsuffizienz. Oral eingenommenes Strophantin hat eine mäßig positiv inotrope
(kraftsteigernde) Wirkung bei gleichzeitigen antianginösen Effekten [7]. Einige Ärzte
setzen Strophantin auch zur Vorbeugung von Herzinfarkten ein.
Toxikologie (Giftigkeit)
Zur Frage, ob die Giftpfeile der Eingeborenen auch bei Elefanten und Nashörnern wirken
konnten, gibt es kontroverse Informationen. Noch heute wird die Wirkung des Giftes bei
Mordanschlägen in Ostafrika benutzt.
Der therapeutische Einsatz anderer Herzglycoside, insbesondere der Digitalis-Glycoside
(Digoxin, Digitoxin), bei denen sich der therapeutische und der toxische Bereich mitunter
sogar überschneiden können, sollte möglichst unter Kontrolle der Blutspiegel erfolgen.
Orales Strophanthin ist wahrscheinlich aufgrund des zellulären Wirkmechanismus
(Stimulation der Na-K-ATPase durch physiologische Konzentrationen), der demjenigen
von Digitalis entgegengesetzt ist (Hemmung der Na-K-ATPase, s. o.), unproblematischer
zu handhaben; ernste Nebenwirkungen von oralem Strophanthin sind de facto nicht
bekannt, obschon solche in der Roten Liste aufgrund der Einordnung als Herzglycosid
aufgeführt sind (es handelt sich hier um die bei Digitalis beobachteten Nebenwirkungen).
Selbstmordversuche mit sogar 900 mg g-Strophanthin (entsprechend 150
beziehungsweise 300 Kapseln) scheiterten. Bei intravenösem Strophanthin ist wiederum
Vorsicht angeraten (üblicher therapeutischer Bereich bis 0,25 mg).
Resorption des Wirkstoffs bei oraler Aufnahme
Die pharmakologischen Lehrbücher (auch internationale Standardwerke) geben niedrige
und schwankende Resorptionswerte (unter 10 %) für oral gegebenes g-Strophanthin an.
Eine Reihe von Studien am Tier mit radioaktiver Markierung des g-Strophanthin-Moleküls
nennt jedoch wesentlich höhere Resorptionswerte.
Erhältliche Darreichungen
Strodival®, 3 mg pro Zerbeißkapsel, rezeptpflichtig
Strodival mr®, 3 mg pro magensaftresistente Kapsel, rezeptpflichtig
Oleum Strophanthi forte®, anthroposophisches Präparat, Weichkapseln, rezeptpflichtig
strophactiv, homöopathisches g-Strophanthin (D4 = 10.000 fach verdünnt), frei erhältlich

Zum ersten Mal liegt nun zu diesem wichtigen und brisanten Thema ein Buch vor, das
umfassend und detailliert über die vielzähligen Fakten (1380 Quellen) über dieses
wichtige, aber weitgehend unbekannte Medikament informiert.
Prof. Hans Schaefer aus Heidelberg, der jahrzehntelang führende deutsche
Physiologe, schrieb das Vorwort.
Das Buch ist so wissenschaftlich geschrieben wie nötig, um vom Mediziner Ernst
genommen und nicht von vornherein abgelehnt zu werden, und so allgemeinverständlich
wie möglich, um auch vom Leser ohne medizinische Vorbildung verstanden zu werden;
dieser wird sorgfältig in die Thematik eingeführt; zur Not hilft ein umfangreiches Glossar.
Die Darstellung der Therapie-Erfolge und der Angriffe durch hohe Mediziner (stets streng
sachlich und ohne Polemik) können eine starke Sympathie mit diesem fehlbeurteilten
Medikament erzeugen, die dem Leser auch die Spannung der wissenschaftlichen
Hintergründe erschließt, da der rote Faden, die Rehabilitation des Strophanthins, immer
anwesend ist, und oft haarsträubende Ungereimtheiten aufgespürt werden. Ein Medizin-
Krimi, der die Basis sein könnte für einen neuen und notwendigen Siegeszug des
altbewährten Strophanthins, das nicht gänzlich unter die Räder kommen darf, sondern
endlich in breiter Form angewendet werden sollte.
Autor: Rolf-Jürgen Petry (Heilpraktiker)
Titel: Strophanthin – der mögliche Sieg über den Herzinfarkt
Preis: € 21,90
ISBN: 3-00-010149-7
Hardcover, 286 S. 10 Abb., 27 Diagramme, 12 Tabellen
Weitere sehr wertvolle Hinweise finden Sie auf der WEB-Seite des Heilpraktikers
Alexander Melhorn, die Sie unbedingt besuchen sollten:
http://www.Strophanthin.de
Auf der folgenden Seite können Sie ein 322 seitiges Buch im PDF-Format herunterladen,
es heißt „Skandal Herzinfarkt“ und enthält noch viel mehr Infos, siehe hier.
http://www.melhorn.de/Strophskandal/SkandalHerzinfarkt.pdf
Berechnen wir mal die Überlebenswahrscheinlichkeiten nach den Orotat- und
Aspartat- Salzen nach Dr. Nieper und dem g-Strophantin nach Dr. Kern.
Weiter oben in der Tabelle angegeben wurde das bei den Schulmedizinischen Methoden,
gezeigt das die Überlebenswahrscheinlichkeit bei weniger als 25% in 14 Jahren liegt!

Bei der Nieper-Methode mit den Mineraltransportern hatten wir gesehen, dass 96% in den
14 Jahren überlebt haben.
Beim g-Strophantin gibt Heilpraktiker Rolf-Jürgen Petry eine Verhütung von Reinfarkten
von 98,6% an.
Nehmen wir einmal den schlechtesten Fall an und denken uns, dass bei der Petry-Angabe
die 1,4% der Leute am Reinfarkt verstorben wären was ja nicht stimmt, sondern für unsere
Rechnung nur angenommen werden soll.
Um die Prozente verschwinden zu lassen müssen wie diese erstmal durch 100 teilen, um
die Realen Wahrscheinlichkeiten heraus zu bekommen.
Überlebenswahrscheinlichkeiten:
PNieper = 0,96 >>>> 0,04 Sterbewahrscheinlichkeit (4%) >>> Mineraltransporter
PPetry = 0,986 >>>> 0,014 Sterbewahrscheinlichkeit (1,4%) >>> g-Strophantin(oral)
Jetzt müssen wir nur noch ausrechnen was passiert, wenn beide Methoden gleichzeitig
versagen würden (Das logische UND ist das arithmetische MAL)
Pgesamt = 1 – 0,04 * 0,014 ====> Pgesamt = 0,99944
Das wäre also eine minimale Überlebenswahrscheinlichkeit von 99,944 %.
Auf eine Anzahl Menschen umgerechnet bedeutet das, dass von ca. 1785 Menschen
nur noch einer(!) in 14 Jahren an einem Infarkt stirbt!
Da wir aber die Zahl von Petry 1,4% als Sterbewahrscheinlichkeit gerechnet haben,
obwohl es nur überlebte Reinfarkte waren, dürfte das reale Ergebnis zugunsten der
Betroffenen noch weit besser sein, sich also in einem Bereich weit über 1785 Leuten
bewegen!
Ganz im Gegensatz zu den in der Tabelle von Nieper belegten Studien der
Schulmedizin wo von 1000 Leuten satte 750 oder mehr im selben Zeitraum von 14
Jahren versterben!
Auf 1785 Menschen würde das umgerechnet bedeuten das ca. ~ 1340 versterben!
Allerdings sind solche Rechenspielchen nur als grobe Richtgröße anzusehen!
Und selbst das kann man noch verbessern, wenn man den gefährdeten Personen
30- 60 Minuten nach den Mahlzeiten und zur Nacht 10 Gramm Glutamin gibt. Das
wäre also die zweite Absicherung des Systems!

Was dem Bodybuilder recht ist, sollte
dem Herzinsuffizienten billig sein!
Bodybuilder mit Extremmuskulatur schaffen das niemals mit ehrlichem Training! Die Rede
ist von Wachstumshormon, fachlich Somatropin oder kurz STH (=Somatropes Hormon)
genannt. Im englischen gilt die Abkürzung HGH (= Human Growth Hormon).
Die Herrschaften sind da nicht zimperlich und nach dem Autor Arthur Thomas in seinem
Buch „Hormone im Ausdauersport“ - „knallen“ sich die Herrschaften teilweise
Dosierungen von bis zu 6 mg täglich rein, haarscharf am Übergang zur gefährlichen
Akromegaliegrenze (=Knochenwuchs wie Frankensteins Monster)!
Auch hier >>> Die Dosis macht das Gift!
Was in moderaten Dosen in einer Anti-Aging-Therapie die Lebenszeit durchaus um 40%
verlängern kann (Rattenversuch), kann bei gewaltsamer Überdosierung ein Ticket in die
Leidenshölle mit verkürzter Lebenszeit bedeuten!
Nun, ein Herzkranker will keine Mucki-Pokale gewinnen und aussehen wie Hulk, sondern
ist froh, wenn er wieder ein normales Leben führen kann, ohne ständig Angst haben zu
müssen einen Infarkt zu bekommen mit allen üblichen Nebenwirkungen wie z.B. der
schlimmen Herz-Schmerzen usw. Herzinsuffizienz betrifft in erster Regel ältere Menschen
und das hat einen Grund, denn der Mensch verliert durchschnittlich alle 10 Jahre 2-3
Kg Muskelmasse, die durch Fettmasse ersetzt wird. Am ehesten merken Sie das an
den Augen, denn ab 40++ brauchen die meisten eine Lesebrille. Diese altersbedingte
Weitsichtigkeit ist im weitesten Sinne weniger ein Linsen-, als desto mehr ein
Fokusierungsproblem der Augen, weil die Muskeln die den Fokus auf nah oder fern
einstellen (wie beim ausziehbaren Fernrohr), nicht mehr stark genug sind. Und bei einigen
Kandidaten höheren Alters, ist dann auch das Herz von Muskelschwäche betroffen.
Grundsätzlich kann man die Methode nur für eine reine Schwäche des Herzmuskels
anwenden, alles andere wie Klappenfehler etc. lässt sich dadurch nicht beheben!
Zudem ist die im Vorfeld genannte Therapie insbesondere mit Carnitin ein
Pflichtprogramm um die gestörte Fettverbrennung im Herzmuskel wieder in Gang zu
bringen!
Somatropin ist artenspezifisch, soll heißen Somatropin von einer Kuh wirkt bei Menschen
nicht, tierische Sekundärhormone wie Cortison Testosteron oder Östradiol aber schon!
Man kann es nicht oral einnehmen weil es nicht durch die Schleimhäute im Mund passt
und im Magen zerstört würde, deswegen kann man es nur unter die Haut spritzen, ähnlich
wie eine Insulinspritze und einer hauchdünnen Nadel.
Im Anti-Aging-Bereich (Verjüngungskur) werden Dosierungen von 0,8 - 2 mg täglich zur
Nacht gespritzt, wobei man 1-2 Tage die Woche aussetzt, damit der Körper sich nicht
daran gewöhnt. Dazu benutzt man am besten das Präparat Genotropin-MiniQuik, das
sind Fertigspritzen, die man nach Gebrauch wegwirft. Diese fangen bei 0,2 mg an und
gehen hoch bis in den Bereich von 2 mg. Man fängt nun mit 0,2 mg in den ersten 2
Wochen an und erhöht dann auf 0,4 mg und danach alle 4 Wochen um 0,2 mg bis man bei
1,2 mg angekommen ist und diese Dosis erhält man dann 18-24 Monate.
Danach ist Herzinsuffizienz und Form von Muskelschwäche kein Thema mehr.
Ihre Bekannten werden Sie nach 2 Jahren fragen woher sie auf einmal um Jahre jünger
aussehen und Ihr Idealgewicht wieder erreicht haben!

Allerdings müssen Sie ab einer Dosierung von 0,8 mg meistens einen ganzen Cocktail von
Hormonen nehmen, oder wenn Sie das nicht wollen können Sie Pregnenolon 200-500 mg
nehmen dann kann der Körper die Sekundärhormone im Gleichgewicht halten, weil
Somatropin als „Orchesterdirigent der Hormone“ gerne den Diktator spielt und die anderen
Sekundärhormone in ihrer Erzeugung am Anfang etwas hemmt, so das es Monate dauert
bis die anderen nachziehen. Durch die Gabe von Pregnenolon und DHEA (100 mg)
können Sie das abkürzen, weil diese ja als Prohormone die Rohstoffe für die anderen
sind.
Hinweis vor Panikmache:
Lassen Sie sich keine Märchen erzählen, das Somatropin Krebs auslöst oder begünstigt,
denn wenn das stimmen würde, müsste jeder Jugendliche zwischen 11 - 19 Jahren einen
hormonellen Heldentod sterben, was ja nachweislich nicht ist, bei den dabei im Übermaß
ausgeschütteten Dosierungen aus der Hypophyse (=Hirnanhangdrüse).
Nebst dessen würde jeder der Ihnen bekannten Sportler egal aus welcher Disziplin vom
Fußball übers Turnen bis hin zum Radfahren, einen ebensolchen Heldentod sterben, nur
um eine Medaille aus der Spritze samt exklusiver Werbeverträge zu bekommen! Und es
gibt kaum einen der das nicht macht!
Letztlich wurde Somatropin kürzlich sogar bei Multiple-Sklerose-Kranken mit
ausgesprochen positiven Resultaten zur Regeneration der Nerven und der Myelinzellen
eingesetzt, wie mir ein MS-Betroffener aus meinem Bekanntenkreis berichtete - Siehe:
http://www.ms-life.de/mslife/ms_-_nachrichten/aktuelles/content-165751.html
Diese Erkenntnis könnte sich auch bei der Nervenregeneration von Diabetikern bezahlt
machen. Außerdem hat Somatropin eine positiv stark modulierende Wirkung auf das
Immunsystem, soll heißen Ihr Immunsystem wird spürbar ausgeglichener und vor allem
wesentlich stärker!
Muskeln die durch Somatropin aufgebaut werden bleiben auch für Jahre, was
andere weit billigere Steroide wie der Testosteron-Abkömmling Nandrolon (Deca-
Durabolin®) nicht können, denn da verfliegt die Mehrleistung nach Absetzen wieder
nach wenigen Wochen, was für einen Herzinsuffizienten keinen Sinn machen würde!
Sonstige Nebenwirkungen = Extrem teuer, wenn die Kasse nicht zahlt, allerdings hat
das nichts mit dem Herstellungsprozess zu tun, sondern nur mit parasitären
Zwischenhändlern wie Apotheken, Großhändlern etc.
Aber Sie können das Präparat in Portugal, Griechenland, Türkei für weniger als die
Hälfte des deutschen Apothekenpreises kaufen! Der Vorteil von Genotropin-
Miniquick® ist, dass es ungekühlt 6 Monate haltbar ist. Da die eingebaute
Spritzflüssigkeit erst kurz vor dem Spritzen mit dem ebenfalls eingebauten Hormon
gemischt wird.
Eine Internetseite die sich auch mit Herz und Schlaganfällen befasst:
http://www.wahrheitssuche.org/herzinfarkt2.html

Die Aminosäure Taurin
Taurin und Herzerkrankungen insbesondere Herzinsuffizienz
Taurin wird bei Herzinsuffizienz (Herzschwäche) und anderen Herzerkrankungen als
unterstützende Therapie eingesetzt. 4 g Taurin täglich über 4-8 Wochen führten zu einer
deutlichen klinischen Verbesserung des Krankheitsbildes der Herzinsuffizienz:
13 von 15 Patienten im Stadium NYHA IIIoder IV konnten nach der Behandlung in das
Stadium NYHA II eingestuft werden [3] (NYHA steht für New York Heart Association, die
römischen Ziffern bezeichnen den Schweregrad bei Herzerkrankungen).
Die gleiche Arbeitsgruppe konnte diese Effekte im Doppelblindversuch zwei Jahre später
wiederholen; Nebenwirkungen traten nicht auf. Bei Patienten mit einer Herzinsuffizienz
aufgrund einer Kardiomyopathie (Herzmuskelschwäche) konnte mit der Gabe von 3 g
Taurin täglich über 6 Wochen in allen Fällen eine signifikante Verbesserung der
systolischen Funktion festgestellt werden (der Begriff Systole kennzeichnet den höchsten
Punkt der Druckkurve des Blutdrucks; im Gegensatz zur Diastole, wie der niedrigste Punkt
genannt wird). Eine antiarrythmische (den Rhythmusverbessernde) Wirkung von Taurin
wird aufgrund von Tierstudien in vitro (Reagenzglas) und in vivo (im Organismus) ebenfalls
diskutiert. Taurin vermag erhöhte Blutfettwerte bei fett- und cholesterinreicher Ernährung
zu senken. Bei einer Kost mit 40% der Kalorien in Form von Fett und 1000 mg Cholesterin
konnte mit 6 g Taurin täglich, verabreicht über 3 Wochen, ein Anstieg des Gesamt- und
des LDL-Cholesterins gegenüber einem Placebo gehemmt werden. Gleichzeitig stieg bei
der Tauringruppe jedoch der VLDL-Cholesterin- und Triglyceridspiegel im Gegensatz zur
Placebogruppe an, was vermutlich durch eine Wirkung von Taurin auf die
Lipoproteinlipase bedingt ist.
Taurin und Lebererkrankungen
Die Verabreichung von Taurin zeigt auch bei Leberfunktionsstörungen Wirkung:
Im Tierversuch konnte durch die Gabe von Taurin innerhalb von 24 Stunden nach der
Einwirkung von Tetrachlorkohlenstoff auf die Leber eine signifikante Schutzwirkung dieser
Aminosäure auf das Organ nachgewiesen werden. (Tetrachlorkohlenstoff, ein
Lösungsmittel mit stark giftiger Wirkung auf Leber und Nieren, wird häufig zur Bestimmung
der leberschützenden Wirkung einer Substanz eingesetzt. Je nachdem, wie hoch die
Schutzwirkung ausfällt, lassen sich Rückschlüsse ziehen auf den Schutz vor anderen
Zellgiften). Bei akuter Hepatitis (Leberentzündung) konnte bei einer Gabe von 12 g Taurin
täglich eine Verbesserung der Leberenzyme im Blut gegenüber einer Placebogruppe
beobachtet werden.
Weitere Einsatzgebiete für Taurin
Weitere Einsatzgebiete für Taurin ergeben sich bei Zystischer Fibrose und Alkoholismus.
Bei Zystischer Fibrose mit Malabsorption (ungenügende Nährstoffresorption) wurde
während einer achtmonatigen Taurinzufuhr von täglich 30 mg pro kg Körpergewicht bei 12
von 13 Patienten ein Rückgang der Fettausscheidung im Stuhl um 40% beobachtet [8].
Bei 22 chronischen Alkoholikern wurde durch die tägliche Gabe von 3 g Taurin, eine
Woche lang, eine signifikante Abnahme von Psychosen erzieltund bei Krebs kann es das

Natrium aus den Krebszellen heraustreiben.
Angaben zur Giftigkeit von Taurin liegen nicht vor, es gilt aber als ungiftig und ist sehr
lagerungsbeständig an einem Trockenen dunklen Ort bei Zimmertemperatur.

Anbieter von Taurin:
http://www.newfoodcorp.com/DE/prod/7358/www.newfoodcorp.com
Schlaganfall & Thrombose
Grundsätzlich gilt, bei Entzündungen das, dass Gewebe an der jeweiligen Stelle immer
stark übersäuert, was letztlich auch oft Schmerzhaft ist. Denken Sie mal an den Zahnarzt
der an einen entzündeten Zahn nicht heran geht, weil die basischen Betäubungsspritze
nicht wirkt, da das Gewebe um den entzündeten Zahn zu sauer ist. Prinzipiell gilt das
selbe wie beim Herzinfarkt, mit dem Unterschied das hier keine Muskelzellen den Infarkt
auslösen sondern, entzündete Zellen der Arterienwände. Auch hier eine Übersäuerung,
die eine lysosomale Kettenreaktion auslöst und das Gewebe um den Entzündungsherd
vernichtet. Beim Schlaganfall passiert das Ganze im Gehirn, so das durch die lysosomale
Kettenreaktion entsprechend Gehirnmasse zerstört wird, was letzten Endes für die oft
schwerwiegenden und dauerhaften Lähmungen verantwortlich ist und die Sache so
gefährlich macht!
Zusammenfassung – Herzinfarkt, Schlaganfall, Thrombose
Grundsätzlich sind alle Präparate die unter dem Abschnitt Arteriosklerose genannt wurden,
insbesondere Bromelain, Serrapepptase, MagnesiumOrotat Kalium-Magnesium-Aspartat
(TromCardin-Forte). Bei Bluthochdruck ebenso Calcium-EAP.
Des weiteren Strophantin Lutschtabletten 4x täglich vor den Mahlzeiten, in der Dosierung
nach ärztlicher Anordnung, eine davon zur Nacht.
Für den Notfall sollte immer eine Zerbeißkapsel des Strophanthins bei sich getragen
werden, ebenso auf dem Nachttischschrank, denn sie können viel Tun bis der Nortarzt in
10-20 Minuten ins Haus kommt, das ist die wichtigste Zeit überhaupt, und in dieser können
Sie die schwersten Schäden verhindern!
Eine Mischung 3 Teile Glutamin und 1 Teil Arginin als Pulver ansetzen. Von dieser
Mischung 30 - 60 Minuten nach den Mahlzeiten 10 Gramm in Wasser lösen und zügig
trinken, um den Blutstrom schnellst möglich wieder auf ein neutrales Niveau zu
bekommen. Auch zur Nacht einmal 10 Gramm davon einnehmen. Es ist schon lange und
hinlänglich bekannt, das der Killer meistens tief in der Nacht bzw. in den frühen
Morgenstunden 2-3 Stunden vor dem Aufstehen kommt, also meistenteils in den
Ruhephasen daher diese Vorsichtsmaßnahme! Des weiteren können diese Aminosäuren

auch teilweise Gewebeschäden reparieren.
Aus Kostengründen können Sie alternativ 2 Tabletten Bullrichs-Vitalsalz einnehmen die
auch mittels Puffersalzen neutralisieren, aber ansonsten keine der positiven Eigenschaften
der obigen Aminosäuren haben. Wenn Sie keine Alphaliponsäure einnehmen müssen,
können Sie zur Absicherung nochmal 2 Tabletten zur Nacht einnehmen, ansonsten bei
Alphaliponsäure können sie das auslassen, weil sich sonst die Wirkung gegenseitig
aufhebt.
Warum diese Absicherungen mit sich ergänzenden Präparaten?
Es geht um die Reduktion von Systemausfällen, nach dem Motto wenn das eine nicht hilft,
so dann das Andere. Damit lässt sich die Infarktwahrscheinlichkeit noch weiter senken.
Denken Sie mal an größere Flugzeuge wo alle Instrumente doppelt ausgelegt sind.
Krebs
Wir werden das Thema von verschiedenen Seiten beleuchten und verschiedene
Methoden vorstellen. Diabetiker sind die Herz- und Krebskranken von morgen, so
die Spekulation des Pharmasyndikats.....Gerade um dieses Thema haben sich in
den Jahrzehnten Meinungen, Mythen und Methoden heraus gebildet wie sie bei
keiner anderen Erkrankung zu finden sind.
Hier noch einmal der angekündigte Dr. Hamer, in Sachen Krebs, wir hatten ihn ja
schon im Abschnitt idiopathischer Diabetes ungeklärter Ursache kurz angerissen
und gesehen das seine phänomenale Entdeckung die eigentlich eines Nobelpreises
würdig wäre von anderen Ärzten zertifiziert wurde.
http://de.wikipedia.org/wiki/Idiopathie
Es stellt sich die Frage, was ist ein Konfliktschock?
Beispiel:
Junge Frau steht mit Kleinkind an der Hand an einer Fußgängerampel und wartet auf
grün. Plötzlich reißt sich das Kind los und gerät auf die Fahrbahn wo es von einem PKW
angefahren wird, aber glücklicherweise trotz erheblicher Verletzungen überlebt. Noch am
selben Tag bemerkt die Frau beim Duschen ungewöhnliche Veränderungen an ihrer Brust,
die auf vorher nicht dagewesene Knoten schließen lassen. Aus Sorge darüber rennt sie
am anderen Tag zum Hausarzt und der stellt Tumore in der Brust fest. Doch diese
Feststellung ist der Todesangstschock!
Was war passiert ?
Im Moment des Unfalls lief bei der Frau unbewusst ein archaisches Urprogramm im
Gehirn ab, „das Junge“ ist verletzt und bedarf mehr Pflege und Nahrung damit es gesund
wird. Deshalb springen die Milchdrüsen an und vergrößern sich um eben diese Situation
der Pflege + Reparatur des Kindes (archaisch des Jungtieres) zu bewerkstelligen. Würde
sie aus den Medien nicht wissen, dass man Krebsknoten durch abtasten der Brust
ausfindig machen kann, würde diese Situation mit der Genesung des Kindes vorüber

gehen und alles wäre gut. Stattdessen schickt sie der Schulmediziner eine Woche später
zum CT in ein nahe gelegenes Krankenhaus. Dort findet man auch Metastasen in der
Lunge, aber woher ?
Durch die Offerte des Hausarztes „Sie haben Brustkrebs“ hat er ihr unbewusst einen
Todesangstschock verpasst, denn die Frau assoziiert das Wort Krebs automatisch mit Tod,
da sie aus den Medien weiß, das es sich um eine meist tödlich verlaufende Krankheit
handelt und ihre Chancen schlecht stehen. Hätte der Hausarzt ihr was von Entzündung
der Milchdrüsen erzählt, wäre ihr der Lungenkrebs erspart geblieben und der Brusttumor
nach der Genesung des Kindes (Lösung des Konfliktschocks) verschwunden. Das
verletzte Kind was dieses Urprogramm auslöste, war ein Verlustschock, Angst einen
geliebten Menschen das eigen Fleisch und Blut zu verlieren!
Zweites Beispiel:
Hochzeit ist angesagt, Brautvater und Braut stehen schon fertig in der malerischen
Dorfkirche alle Gäste sind auch schon da, die Zeremonie könnte eigentlich beginnen,
wenn der Bräutigam nicht fehlen würde. Nach 30 Minuten wo die Zeremonie eigentlich in
vollem Gange hätte sein sollen, kommt nicht der Bräutigam, sondern 2 grüne Männchen
mit der Aufschrift POLIZEI in die Dorfkirche und stammeln der Hochzeitsgesellschaft vor,
dass der Bräutigam bei zu hoher Geschwindigkeit in einer Serpentine 50 Meter tief in den
Tod gestürzt ist! Man kann als Außenstehender kaum erahnen, was in jenem Moment
physikalisch und biochemisch im Körper der jungen Frau los ist. Es sollte der schönste
Tag ihres Lebens werden und dann DAS!
DAS = Das krasse Gegenteil dessen, was sie sich erhofft und gewünscht hatte!
Man sieht hier also das solche Konfliktschocks immer dann auftreten wenn die Leute es
auf dem falschen Fuß erwischt! Von Liebesglück geträumt und vom Unfalltod des
Bräutigams eiskalt abserviert! (Verlustschock)
Ein letztes Beispiel:
Kind spielt mit den Stricknadeln der Mutter und stochert damit in der Steckdose herum,
220 Volt fegen durch den Körper des Kindes, das Herz bleibt stehen. So was nennt man
dann Elektroschock!
Und somit demonstrieren diese Hand voll Beispiele das ein Schock oder Schockerlebnis
alles andere als ungefährlich ist!
Dr. Hamer hat durch einen Unfall seinen Sohn verloren und bekam daraufhin Hodenkrebs,
den er aber ohne Chemotherapie selbst behandelte. Nach einer Zeit verschwand der
Hodenkrebs als der Verlustschock überwunden war. Daraufhin befragte Hamer tausende
Krebspatienten ob diese im Leben irgend wann einmal ein Schockerlebnis hatten und bei
allen stellte sich ein ähnliches Schicksalsereignis heraus. Hamer hat daraufhin alle
Krebstypen mit etwaigen Konfliktschockereignissen in Verbindung gebracht und konnte
sogar an CT – Aufnahmen die die von ihm so benannten hamerschen Herde zeigen, die
genau aufzeigen wie wo wann und was an Organen betroffen ist und wie der Verlauf der
Krankheit im selben Moment ist und welche Phasen noch kommen.
Bemerkenswert ist, das Hamer ein interessantes Beispiel der Waldtiere zum
Konfliktschock bringt. Wenn Fluchttiere wie Rehe nach erfolgreicher Flucht vor einem
Raubtier oder dem Menschen als Jäger pausieren, suchen sie instinktiv Thymian
Sträucher auf. Warum ?
Thymian wird gerne für Hustensäfte benutzt und tötet Bakterien ab, allerdings sein
Zentralatom ist Calcium, denn Calcium hat eine beruhigende Wirkung auf alle biologisch
wichtigen Systeme des Tieres, also sprich den ganzen Körper. Somit kommt die Husten
lindernde beruhigende Wirkung nicht durch abgetötete Bakterien sondern einzig und allein

durch das Calcium, womit sich der Kreis in Richtung Calcium-EAP schließt, das wichtige
Kondensatorfeld zwischen den Zellmembranen von dem Nieper immer sprach!
Das ist ausgesprochen verblüffend!
Stellen wir uns ein Haus aus Ziegeln die mit Kalk vermauert sind vor. Bei einem leichten
Erdbeben (Schock, ein Impuls hier als Kraftstoß) bröckelt der Putz und wir können die
Schwachstellen beheben. Durch einen Schock verursacht, versucht das Reh ebenfalls
diesen Verlust an Calcium wieder zu ersetzen. Und das erklärt auch warum Calcium-EAP
nach einer Operation bei Dickdarmkrebs einen erneuten Ausbruch verhindern kann.
Seit über 100 Jahren versuchen die Schulmediziner das Prinzip der Spontanheilung bei
Krebs herauszufinden, Hamer hat es mit seiner Entdeckung gelüftet und konnte sogar
strukturell den Krankheitsverlauf anhand der hamerschen Herde im CT des Gehirns genau
voraussagen, was somit überall zu jeder Zeit reproduzierbar und damit wissenschaftlich
ist, ganz im Gegensatz zu den über 5000 Hypothesen (unbewiesenen Behauptungen) der
Schulmedizin. Zum Beispiel konnte noch nie das Wandern von Metastasen durch die
Blutbahn unter dem Mikroskop bewiesen werden. Zu Ehren Hamers hat ein Autor unter
dem Pseudonym „Johannes Jürgenson“ der selbst Physiker ist, ein Buch geschrieben, mit
dem Titel:
„Die lukrativen Lügen der Wissenschaft“
Siehe hier:
http://www.amazon.de/Die-lukrativen-L%C3%BCgen-Wissenschaft-
Unsinnige/dp/3937987584/ref=sr_1_1?ie=UTF8&s=books&qid=1278473680&sr=1-1
http://members.internettrash.com/medwiss2/lukrativ.html
Offensichtlich scheint der Mann an irgend einer Hochschule zu arbeiten, denn das verrät
eine Aussage im Buch wo er das Verhalten von Schulmedizinern im Physikum der
Physikprüfung beschreibt – Zitat:
{
Ich war gegen Ende meines Physikstudiums als Assistent im Praktikum für Mediziner
und Pharmazeuten tätig, wo ich mit diesen einfache physikalische Versuche machen
und prüfen musste. In meiner Naivität versuchte ich, die Zusammenhänge so zu erklären,
dass das Ergebnis logisch gefolgert werden kann, wie es unter Physikern üblich ist. Daran
waren aber die meisten Medizinstudenten gar nicht interessiert. Sie fragten nur:
Was muss ich wissen, um den Schein zu bekommen?
Für Zusammenhänge hatten sie gar keine Zeit - das nächste Praktikum wartet. Damals
wusste ich auch noch nicht, warum fast alle Unis jahrzehntelang standhaft verhindern
konnten, dass so interessante Themen wie Homöopathie, Akupunktur oder
Pflanzenheilkunde im Lehrplan auftauchen, obwohl die Studentenvertreter das immer
gefordert haben und durchaus Interesse bestand.
}
Ich glaube das muss man nicht weiter kommentieren. Und für das universitäre Verhindern
von alternativen erfolgreichen Methoden seitens der Professoren, dürften reichlich
Geldbeträge auf anonyme Konten in Santa Irgendwo geflossen sein.
Anmerkung:
Dieses Buch kann ich nur dringlichst weiterempfehlen, denn inhaltlich ist es reinster
Sprengstoff, für jene die mit Lug & Trug zu Ruhm, Geld und Ehren gekommen sind!

Zurück zu Hamer:
Video über Hamer und Krebspatienten:
http://video.google.de/videoplay?docid=-1429269531158938050#
Weitere Videos über Hamers NEUE MEDIZN
http://www.youtube.com/watch?v=RnaYMISZOKE
Hier ein Schulmediziner der verstanden hat, wie wertvoll Hamers Entdeckung ist!
Dr. med. Andreas Thum über Dr. Hamer's Neue Medizin.
http://www.youtube.com/watch?v=ti2eVHtnYAI
Ein 4 Stunden Video über die Neue Medizin, weitgehend allgemeinverständlich, und
besonders für orthodoxe Schulmediziner ein Pflichtprogramm, denn es gilt erst sehen,
dann urteilen!
http://www.youtube.com/watch?v=Z57uBCcOdvI
Interview eines Physikers mit Dr. Hamer, 64 Minuten
http://video.google.com/videoplay?docid=1768754943428257092#
Genaueres über Hamer und Seine Entdeckung:
http://members.internettrash.com/medwiss2/nm1.html
Noch brisanter ist, trotz aller Erfolge und positiven Erkenntnisse werden Hamer in den
Medienm, die seine Gegner unterstützen über 140 Krebstote zur last gelegt. Was bewusst
verschwiegen wird ist, dass die Leute zuvor von den Chemovergiftern regelrecht zu Tode
vergiftet wurden und Hamer eben auch keine Wunder vollbringen kann!
Auch keine Rede davon, das jedes Jahr alleine über 200.000 Krebskranke von der
Schulmedizin über den Jordan geschickt werden, denn am Tod der Leute verdienen alle
kräftig mit!
Allen voran die Pharmakonzerne, danach die Schulmediziner mittels verlockender
Prämien (Kongress unter Palmen, samt Familie) die Bestattungsinstitute und last but not
least die Rentenversicherer, denn wer tot ist kostet keine Rente mehr, so das es nicht
wundern sollte das die Politik hier keinen Riegel vorschiebt, denn solange der Deckmantel

der Schulmedizin darüber liegt, braucht man sich auch nicht vor einem
Völkerrechtstribunal verantworten!
Hinzuzufügen ist noch, das die Typen unter der Glaskuppel des Reichstages auf
Steuerkosten Gehälter ab 13.000 € monatlich aufwärts kassieren (ohne die X hoch
bezahlten aber meist verschwiegenen Nebenjobs!), und sich somit alternative
Behandlungen leicht kaufen können, während der Harz4-Empfänger nur weil er arm ist,
durch Chemo zum Tode verurteilt ist, weil ihm die meist billigeren alternativen Ansätze von
den Krankenkassen nicht bezahlt werden, zumal diese auch weit erfolgreicher sind!
Noch schlimmer kam es in Frankreich als Hamers Methode die Runde bei den
französischen Ärzten machte. Es wurden 1000 Ärzte aus ganz Frankreich nach Paris
zitiert, und diesen angedroht, wenn sie der Methode Hamer nicht abschwören würden,
würde man ihnen die Aprobation entziehen!
Noch einmal: Was hat Abschwören mit belegbarer Wissenschaft zu tun ?
Wissenschaft lebt von der Reproduzierbarkeit und dem zugehörigen Beweis!
Hamer wurde mittels europäischen Haftbefehls nach der Jahrtausendwende auch in
Spanien obwohl er eine Aprobation dort hatte, vom der dortigen Geheimdienst in einer
Nacht und Nebelaktion überfallen, verhaftet und nach Frankreich deportiert. Dort saß er 2
Jahre unschuldig im Gefängnis unter etwaigen Pseudoanklagen, allerdings gab es keinen
richtigen Prozess. Jeden Monat kam Jemand in Hamers Zelle und fragte, wenn er alles
was er im Zusammenhang mit der von ihm benannten neuen Medizin herausgefunden
hätte öffentlich revidieren würde, würde man ihn freilassen, was Hamer allerdings nicht tat.
Es stellt sich die Frage, warum die Franzosen so aggressiv auf Hamers Thesen reagiert
haben? Nun, wenn man weiß das wesentliche Teile der deutschen Pharmaindustrie nach
Frankreich verkauft wurden........den Rest kann man sich ausmalen, denn es geht um
Milliardenbeträge, die wenn Hamers Thesen bei lernwilligen Schulmedizinern breiten
Anklang finden, nicht mehr abkassiert werden können, denn Hamers Methoden kommen
trotz der guten Ergebnisse weiträumig ohne Chemie aus!
Sicherlich können seine Methoden nicht jeden retten aber mindestens 80% sind ja schon
mal etwas, im Gegensatz zur Schulmedizin die 5 – 10% Überlebende der Chemo als
Erfolg verbucht, die mit Rechentricks in den Statistiken noch frisiert werden, in dem jeder
der sich nach 5 Jahren nicht bei seinem Hausarzt oder in dem jeweiligen Krankenhaus
zurück meldet, als geheilt gezählt wird, auch dann wenn er schon lange „unter dem Torf“
liegt!
Dazu kommen noch die TV-Werbespots die so lauten wie - Zitat:
Vielen können wir schon helfen, aber noch nicht allen.......
….die forschenden Pharmaunternehmen.......
Viele sind bei denen 5 - 10% die den Vergiftungshorror überleben und alle sind bei denen
90 - 95% die dabei umkommen, wenn man einmal die schön frisierten Statistiken des
genannten Fünfjahresmodells außer acht lässt!
Was meinen Sie wohl, warum man Ihnen keine exakten Zahlen und diese zusätzlich in
Prozent relativiert nennt, damit Sie sich ein Bild von der ungefähren Leistungsfähigkeit
etwaiger Methoden machen können, ohne Nennung von Firmennamen oder Präparaten?
Nein, Sie sollen ja glauben, denn wer glaubt wird selig, und im Bezug das grob gerechnet
ca. ~ 50% der Krebspatienten an den Folgen der Chemo oftmals an einer

Lungenentzündung wegen zerstörtem Immunsystem sterben, ist das sogar richtig, auch
wenn es sarkastisch klingt!
Nach Hamer ist Krebs eine heilende Krankheit, die aber nach seinem Erkenntnissen
vorhersagbar in ihrem Verlauf ist und gegebenenfalls psychologisch beeinflusst werden
kann. Laut Hamer liegen die nachgewiesenen Erfolgsquoten bei ~ 80 – 90%.
Im Vorfeld stellt sich aber die Frage, das sich bei der Konfliktschocklösung nach Hamer
immer wieder eine Reihe Therapieversager einstellen, die etwa 10-20% des Klientels
ausmachen, bei denen die Methode nicht greift.
Um so einem Lösungsansatz auf die Sprünge zu helfen könnte allenfalls eine
Tiefenhypnose helfen, um den Patienten zu ermöglichen, sich an das Schockerlebnis zu
erinnern. Sollte auch das nicht bei mehrfachen Versuchen gelingen, bleibt dann nur noch
eine alternative Therapie übrig, die ohne die hochgiftige Chemoterapie auskommt, von
denen im folgenden einige spektakuläre Ansätze besprochen werden sollen.
Ein selektives Krebsmittel gibt es schon seit mehr als 50 Jahren
Es heißt Laetril und greift ausschließlich nur Krebszellen an und wird aus Kernen von
Aprikosen gewonnen, hier ein Artikel der das Thema behandelt denn auch Nieper
arbeitete sehr erfolgreich mit Laetril oder Mandelonitril einem verwandten Stoff aus
Mandeln. Jedes Jahr flogen ca. ~3000 Amerikaner zu Nieper nach Hannover, und ließen
sich damit behandeln. Auf dem Rückflug gab Nieper ihnen die Tabletten und Spritzen mit,
samt Rezept-Bescheinigung für den Zoll. Als die Leute in New York ankamen wurden sie
wegen vermeintlichen Medikamentenschmuggels verhaftet, obwohl Nieper in englisch
verfasste Atteste beifügte, die die zwingende weil lebenserhaltende Notwendigkeit der
Präparate für die Kranken bescheinigten. Auch hier steckte der lange Arm der Chemo-
Mafia dahinter, der bis in die FDA der amerikanischen Arzneimittelaufsichtsbehörde reicht.
Als Alternative flohen die US-Kranken nach Mexiko wo das Mittel noch heute mit Erfolg
verwendet wird und dem so mancher sein Leben zu verdanken hat.
Krebs, der entgleiste Heilungsprozess...... Autor : Dietrich Neumann
Ich habe an einigen Stellen Kommentare eingefügt.
Ein kurzer Überblick
Eine ganze Industrie hat sich heute entwickelt, deren Produkte versprechen, Gesundheit
auf die aller einfachste Weise zu erlangen und zu erhalten. Doch die Medien informieren
uns:
Die meisten Menschen in Deutschland und in den westlichen Industriestaaten sterben an
Herz-Kreislauf-Erkrankungen, dicht gefolgt von Krebserkrankungen, beide seit
Jahrzehnten mit steigender Tendenz. Die Heilungsrate bei Krebs liegt laut WHO
(Weltgesundheitsorganisation) nur zwischen 20 und 30%, wobei in Deutschland diese
Zahlen obendrein frisiert sind, wie auf der vorherigen Seite dargestellt wurde.
Jeder vierte Deutsche wird an Krebs sterben" prognostiziert der Krebsarzt Prof. Dr. Klaus
Maar (3) dessen Arztkollege ihn als 'Rebell gegen den Krebs’ bezeichnete. Er hat eine
biologische Intensivtherapie entwickelt, die Schul- und Komplementärmedizin verbindend
ergänzt und die mit besseren Heilraten aufwarten kann. "Krebs ist Krieg im Körper" (3)
gegen den die Schulmedizin Stahl (lokale operative Entfernung von Tumoren mit dem
Skapell), Strahl (lokale Radiotherapie mit hochenergetischer Strahlung) und Chemie

(Chemotherapie mit Zytostatika-Mitteln, die auf den ganzen Körper wirken) einsetzt. Bei
Strahl und Chemie werden gesunde und Krebszellen gleichermaßen angegriffen. Alle drei
Maßnahmen belasten und schwächen das Immunsystem so extrem, das der kleinste
Schnupfen für einen Chemotherapierten zur Todesfalle werden kann. Nicht umsonst weiß
der US-Arzt Ralph Moss (Buchtitel = Fragwürdige Chemotherapie) zu berichten.
Bezüglich der „Chemotherapeutika“ gibt es 2 große Präparategruppen:
a)
Die Senfgas-Derivate, chemische Abkömmlinge aus dem ersten Weltkrieg, die von beiden
Seiten benutzt wurden. Aufgrund der Genfer Kriegsrechtskonventionen in den 1920er
Jahren wurden Gaswaffen international geächtet und waren so betrachtet militärisch
wertlos, als das Hitler noch vor dem zweiten Weltkrieg die Patente an die Amerikaner
verkaufen lies, die dann um 1950 die erste Chemotherapie daraus hervorbrachten.
b)
Platin-Komplex-Salze die extrem giftig sind und den Senfgasderivaten in nichts
nachstehen.
Beide Methoden greifen auch gesunde Zellen an und Haarausfall ist dabei noch eines der
harmlosesten Symptome. Wie schon erwähnt, ruinieren beide Präparate das
Immunsystem derart, dass selbst der kleinste Schnupfen für einen mittels Chemo
vergifteten Patienten das Todesurteil sein kann, denn 50% der Chemotherapierten sterben
nicht am Krebs, sondern an den Folgewirkungen der Chemotherapeutika und das meist
sehr viel schneller als jene die gar nichts von diesen Giftcocktails bekommen haben!
(Buchtitel = Fragwürdige Chemotherapie von Dr. Ralph Moss)
Wenn zum Beispiel ein öffentlicher Aufruf erfolgt, das ein Patient dringend eine
Knochenmarkspende braucht (im Knochenmark sitzen wesentliche Teile des
Immunsystems) dann ist das ein Indiz dafür, das die Chemovergifter einen perfekten Job
gemacht haben, und der Patient ohne die Spende in kürzester Zeit verstirbt.
Zu den Haupttodesursachen gehört das mit der allgemeinen körperlichen Auszehrung
(Kachexie) verknüpfte Zusammenbrechen der Körperabwehrkräfte. Prof. Maar schreibt
(3):
"Die Schulmedizin steckt riesige Geldbeträge, jahrzehntelange Forschung und die besten
Köpfe in das Bemühen um eine Weiterentwicklung von Operationstechniken,
Strahlenbehandlung und Chemotherapeutika, aber sie tut nichts, um die Abwehrkräfte des
Körpers zu verbessern.... Für mich ist gerade die Beachtung des Immunsystems der
Schlüssel zum Erfolg".
Anmerkung:
Kachexie ist nichts anderes als ein kataboler Zustand, ein Abbau des Körpers, also
das krasse Gegenteil von anabol den Körper aufbauend, daher auch die
Bezeichnung Anabolika für etwaige Spritzen wie Wachstumshormon etc.
Eine einheitliche Ursache der Zellentartung die zur Krebserkrankung führt gibt es
nicht. (Wie reden hier nicht von HAMER, sondern der Zelle als Einzelobjekt)
Schon die Anzahl und Vielfalt von Krebstheorien beweist, dass sich keine bisher endgültig
durchgesetzt hat. Es wird wissenschaftlich und medizinisch-politisch heiß gestritten um die
Auslöser die in das geordnete Zellleben eingreifen und Zellen veranlassen, sich nicht mehr
an die genetischen Vorgaben für sie im "Zellstaat" Körper (unser Körper besteht aus
ungefähr 70 Billionen Zellen) zu halten, sondern "eigenwillig" aus dem

Organismuskontrollsystem ausbrechen und unkontrolliert zu wuchern beginnen. Dr.
Colgan (2):
"Die Zunahme der Todesrate bei Krebs, die eine Abnahme der Heilungsrate bedeutet und
damit zeigt, dass die derzeitigen Behandlungsmethoden bei Krebs unwirksam sind, sollte
sie davon überzeugen, dass die einzige Antwort Prävention lauten muss. Wie Prof. Lewis
Thomas vom Sloan Kettering Cancer Hospital lehrt, ist der menschliche Körper
unglaublich stark. Mit der richtigen Ernährung, Training und Lebensweise wird er dem
Krebs ein Leben lang widerstehen".
Nachfolgend wird eine wenig bekannte Darstellung zum Krebsrätsel, die den Krebs als
Endresultat einer komplexen chronischen Stoffwechsel-Erkrankung, die den ganzen
Körper in Mitleidenschaft zieht, beschrieben. Die These basiert auf
Nährstoffunterversorgung gleich wie bei den einstigen Menschheitsgeiseln Skorbut,
Pellagra, Rachitis, Beriberi u. a. Das medizinische Establishment bekämpft diesen nichtmedikamentösen
Ansatz (4) (5) da danach eine Krebsvorbeugung für jedermann einfach
zugänglich ist und die natürlichen Heilmittel das Krebsimperium zu Fall bringen könnte.
Die Trophoblasten-These (4,5) 1902 beschrieb Prof. John Beard (Embryologe an der
Universität Edinburg/Schottland) im Fachblatt Lancet seine mikroskopischen
Untersuchungen an Krebszellen und dass diese identisch mit den präembryonalen
Trophoblasten sind. Er stellte damit die Trophoblastenthese der Krebsentstehung auf. Im
Frühstadium der Schwangerschaft veranlasst die Urzelle, eine „Universalzelle“, die alle
Merkmale des vollständigen Organismus enthält, im natürlichen Entwicklungsprozess
durch ungebremste Kettenreaktion Trophoblastenzellen zu bilden. Diese (3) Trophoblasten
werden zur Außenwand des Keimbläschens. 80% solcher Urzellen befinden sich in den
Eierstöcken bzw. Hoden, der Rest ist frei verteilt im ganzen Körper. Letztere werden für
Regenerations- bzw. Heilungsprozesse in geschädigtem und alterndem Gewebe
eingesetzt, indem sie durch Steroidhormone für die Produktion von Trophoblasten aktiviert
werden. Diese embryonischen Zellen können sich in beliebige Körperzellen verwandeln, je
nach morphogenetischer Stimulation durch das Hormon Östrogen. Trophoblastzellen sind
mit einer elektrostatisch negativ geladenen dünnen Proteinschutzhülle (perizelluläre
Sialomucinhülle) ausgestattet, die bewirkt, dass die gleichfalls negativ geladenen weißen
Blutkörperchen (Lymphozyten, Leukozyten, Monozyten) des Immunsystems abgestoßen
werden, und sie somit nicht als „Fremdstoffe“, die sie ja gar nicht sind, angreifen können.
Und damit fliegen sie sozusagen unter dem Radar des Immunsystems. Und so erklärt sich
auch warum Serrapeptase und Bromelain diese geladene Eiweißhülle aufbrechen können.
Ein Nebenprodukt der Trophoblastenbildung ist, dass diese und nur diese ein markantes
Hormon erzeugen, das sich sehr leicht im Urin nachweisen lässt:
HCG-Test (=humanes Choriongonadotropin).
Wenn im Urin HCG nachweisbar ist, heißt das:
Schwanger im Frühstadium bzw. aktiver Krebs. In den 1960er/70er Jahren hat Prof. Dr.
Manuel Navarro (Innere Medizin und Chirurgie, Universität Santo Tomas/Manila eine HCG
Testgenauigkeit von 95 % ermittelt. Inzwischen wurde nachgewiesen, dass der HCG-Test
fehlerfrei die Gegenwart von Trophoblasten anzeigt. (HCG-Test in der Apotheke erhältlich,
z.B. Femtest; 7,95 Euro).
Ist der präembryonale oder ein Heilungsprozess erreicht, muss die Trophoblasten-
Produktion vom Körper gestoppt werden. Wie dieser Vorgang bei den
Schwangerschaftstrophoblasten geschieht, ist noch weitgehend ungeklärt. Acht Wochen
wächst dieser Trophoblast und geht dann urplötzlich zugrunde. (Anmerkung: In der achten
Woche nimmt beim Embryo die Bauchspeicheldrüse ihre Funktion auf).

Für den Abbruch der Heilungstrophoblastenphase ist die natürliche Lösung in groben
Zügen bekannt. In der Bauchspeicheldrüse (Pankreas) liegen u.a. die pankreatischen
Enzyme Trypsin und Chymotrypsin in inaktiver Form als Zymogene vor. Gelangen diese in
den Dünndarm, werden sie in die aktive Form umgewandelt, kommen über die Blutbahn
zu den Trophoblasten und bauen dort deren negativ geladene Proteinhülle ab. Das
Immunsystem kann dann die Zerstörung der Trophoblasten vollziehen. Wird das weitere
Wachstum (Wucherung) der Trophoblasten nicht abgebrochen, wegen unzureichender
Immunreaktion durch unausgewogene Nahrungszufuhr, oder fällt dieser Abbruch nicht
richtig aus, werden fortlaufend Reparaturzellen gebildet, so liegt die Krebsentwicklung vor.
Die Natur hat für die (4) ständige Reparaturarbeit im Körper u. a. der Bauchspeicheldrüse
die Aufgabe zugewiesen, die dafür notwendigen Trophoblasten unter Kontrolle zu halten
und damit die Krebserkrankung zu verhindern. Dazu bedarf es einer gesunden Pankreas
mit entsprechender Enzymproduktion und keiner Zufuhr ungeeigneter Nahrungsmittel, die
die Enzyme für den Verdauungsvorgang vollständig verbrauchen.
Ein wesentliches Problem ist, wie man hoch aktives Trypsin und Chymotrypsin in die
Blutbahn bekommt, denn Injektionen intravenös, haben sich laut Nieper wegen schwerer
Nebenwirkungen als unbrauchbar herausgestellt. Eine Ironie dabei ist, dass was für den
Herzkranken (Infarkt) in Sachen eiweißspaltender Enzyme lebensgefährlich ist, kann für
einen Krebskranken die Rettung sein. Eine Alternative ist Bromelain und Serrapepptase in
Kombination mit Trypsin und Chymotrypsin oral eingenommen, wobei das Bromelain im
Dünndarm eine eine gewisse Schlepperfunktion ausübt. (ähnlich Wobenzym®).
Bemerkenswert ist aber, das es in der Veterinärmedizin an Kühen ausprobiert wurde, die
das Mittel allerdings intramuskulär gespritzt bekamen, wobei sich in in wenigen Stunden
ein erhebliches Abwehrpotential aufgebaut hat, siehe hier auf Seite 4 mit der Überschrift
Parenterale Enzymapplikation
http://www.svift.de/uploads/media/Zum_Einsatz_proteolytischer_Enzyme_am_Tier.pdf
Resümee:
Die Wirkungsweise der parenteralen Applikation der genannten Enzymkombination
lässt sich aus den bisherigen Ergebnissen wie folgt kurz zusammenfassen:
Aktivierung bzw. Reaktivierung körpereigener Abwehrmechanismen und Verbesserung
bzw. Optimierung ihrer Wirkungseffektivität. Weiterhin bedeutsam ist die
wundreinigende Wirkung bei exsudativen Prozessen (=Eiweißabsonderungen bei
entzündlichen Prozessen).
Somit könnte ein Weg gefunden werden, dies in weit geringerer Dosis für einen
Krebskranken zugänglich zu machen. Der Name des im Versuch verwendeten Präparates
ist Nekro Veyxym ® es ist jedoch in Deutschland gestrichen und nur verschiedenen EU-
Ländern, beispielsweise in der Slowakei, erhältlich.

Anmerkung:
Das Enzyme in der Krebstherapie etwas bringen, wissen auch eine Reihe Heilpraktiker,
die mit hoch verdünnten Giften von Klapperschlangen und anderer Vipern arbeiten. Denn
diese Gifte sind Hämotoxine = Blutgifte, die wegen der darin enthaltenden
eiweißspaltenden Enzyme einen Zersetzungsprozess auslösen, im Gegensatz zu den
Neurotoxinen bei Kobra oder Mamba die das Nervensystem lahmlegen. Adressen solcher
Heilpraktiker erhalten Sie bei den wenigen in Deutschland agierenden Schlangenfarmen.
Eine zweite natürliche Krebsabwehrstrategie besteht darin, dass der Körper versucht, die
Trophoblastenregion zu versiegeln. Die angrenzenden Zellen, in die die Trophoblasten
eindringen, multiplizieren sich und bilden somit einen umfassenden Knoten. Ist diese
Zellteilung, bei der eine Hybridbildung aus Trophoblastzellen und den Zellen der
Umgebung entsteht, erfolgreich, stirbt der Trophoblast ab. Übrig bleibt dann ein gutartiger
Polyp oder Tumor. Der Grad der Bösartigkeit von Tumoren ist von der Anzahl der
krebsfreien Zellen in seinem Gewebe abhängig. Das Gewebe des bösartigsten Krebs, das
Chorionepitelion, besteht nur aus Trophoblastzellen. Die Natur hält aber noch eine dritte
Verteidigungslinie gegen Karzinome (Krebs) bereit, sofern der Mensch den natürlich
vorgesehenen Vitaminstatus einhält. Hier zeigt sich, dass das Auftreten von
Krebserkrankungen unter anderem auch mit Vitaminmangel verbunden ist. Es gab/gibt
eine Anzahl von Volksgruppen rund um den Erdball verteilt, die im 20. Jahrhundert noch
nicht vom „Segen(?) der westlichen Zivilisation“, insbesondere von der industriellen
Nahrungserzeugung und -aufbereitung betroffen waren. Bei diesen Völkern, stellvertretend
seien die Hunza / Himalaya (eines ihrer Hauptnahrungsmittel sind Aprikosen einschließlich
Produkte aus den Aprikosenkernen) genannt, war Krebs völlig unbekannt bzw. ist äußerst
selten aufgetreten.
Anmerkung:
Die Hunza trinken auch nur Gletscherwasser und weigern sich Brunnenwasser zu trinken.
Man schreibt insbesondere dem Gletscherwasser belebende Kräfte zu, was auch durch
mehrfache Untersuchungen verschiedenster Forscher bestätigt werden konnte. 100 Jahre
sind dort die „jüngsten“ Alten und 120-130 Jahre die Ältesten! Es gibt sogar Ehepaare dort,
ihren 100sten Hochzeitstag feiern und nicht selten sogar darüber hinaus! Das Gebiet der
Hunza liegt nördlich der indischen Grenze.
Prof. Beard äußerte bereits in seiner Trophoblastenthese, dass es neben dem Faktor
Enzym auch einen Ernährungsfaktor geben müsse. Dieser extern zugeführte Faktor wurde
erst 1950 von Dr. Ernst Krebs junior (der Name ist Programm) (University of California in
Los Angeles) identifiziert und aus Aprikosenkernen isoliert, bezeichnet als Vitamin B17.
Natürliche Nahrungsmittel, die einen hohen Anteil an Vitamin (bzw. Vitaminoid oder auch
Pseudovitamin genannt) B17, ein cyanogenes Glykosid enthalten, werden Nitriloside
genannt, sofern man Bezug nimmt auf den Inhaltsstoff B17.
Die gleiche Substanz hatte bereits 1830 Justus von Liebig in der Bittermandel entdeckt
und wurde Amygdalin (Amyglada = griechisch: Mandel) bzw. Mandel-nitril-gentio-biosid
(C20H27NO11 + 3H2O) genannt (Bild 1).

Dr. Krebs hat für die Krebsbehandlung eine in Wasser leicht lösliche, reine synthetische
Form für Injektionen entwickelt unter der Bezeichnung Laetril (L-Mandelonitril-Beta-
Glukuronisid). Vitamin B17 ist eine kristalline stabile Substanz, wasserlöslich, optisch aktiv,
völlig ungiftig für lebendes Gewebe, zusammengesetzt aus zwei Glukose-
(Zucker-)Einheiten, dem Benzaldehyd (C 6 H 5 CHO) und dem Zyanid (Blausäure, HCN).
Letztere beide Komponenten getrennt sind jedoch hochgradig giftig und in diesem Zustand
synergetisch etwa hundert Mal toxischer als die Einzelkomponenten! Im Körper gibt es
eine Vielzahl von Enzymen. Zwei davon sind für Vitamin B17 von besonderer Bedeutung:
Erstens die Beta-Glukosidase, die das B 17-Molekül bei Anwesenheit von Wasser spaltet
(Hydrolyse) und damit von seinem neutralen in den giftigen Zustand Zyanid- und
Benzaldehyd-Molekül (+2 Glukosemoleküle) zerlegt (Bild 2)
und zweitens die Rhodanese (Thiosulfatsulfurtransferase), die die Fähigkeit hat, bei
Anwesenheit von Schwefel Zyanid zu neutralisieren in Tiozyanat. Das Benzaldehyd, das in
Kontakt mit sauerstoffversorgten gesunden Zellen kommt, wird zu Benzoesäure
(C6H5COOH) oxidiert und damit neutralisiert.
Anmerkung:
Als ein Hauptbestandteil des Harzes Benzoe ist Benzoesäure in vielen
Weihrauchmischungen enthalten. Benzoe ist das Harz zweier Baumarten (Siam-Benzoe
und Sumatra-Benzoe), die in Südostasien beheimatet sind. Daneben findet sich
Benzoesäure auch in Früchten, zum Beispiel Pflaumen, Heidel- und Preiselbeeren.
Diese beiden Enzyme sind von unterschiedlicher Konzentration im ganzen Körper verteilt.
Allgemein herrscht ein Überschuss an Rhodanese, die die Wirkung des Spaltenzyms
kompensiert. Nun hat es „die Natur in ihrer Weisheit“ so eingerichtet, dass in den
Trophoblastenzellen das Spaltenzym Beta-Glukosidase in hoher Konzentration vorhanden
ist, (3000-fach höher als bei einer normalen Zelle) und die Rhodanese völlig fehlt. Gelangt
Vitamin B 17 mit dem Blut zu diesen Zellen, wird es durch den biochemischen
Mechanismus in die oben beschriebenen Komponenten zerlegt und damit als Zyanid und
Benzaldehyd zu tödlichen Toxinen für das Trophoblasten-(Krebs-)gewebe. Die
überschüssigen Toxinanteile, die durch Diffusion an gesunde Zellen gelangen, denen
Sauerstoff und Schwefel aus dem Stoffwechsel zur Verfügung stehen, werden wie zuvor
beschrieben, neutralisiert. Wie das Trophoblast im präembryonalen
Schwangerschaftszustand vor diesem Tötungsprozess geschützt ist, ist noch weitgehend
unbekannt.
Die ausgelösten chemischen Prozesse von B 17 sind innerhalb weniger Stunden
abgeschlossen und hinterlassen keine schädlichen Stoffwechselprodukte. Die Wirkung
injizierten Laetrils ist auf das aufspaltende Enzym eines vorhandenen Tumorgewebes
anhand der beiden ungiftigen Zerfallsprodukte Natriumthiocynat (NaSCN,
Natriumrhodanatum) und Hippursäure
(C6H5-CO-NH-CH2-COOH, Benzoylglycin = abgebaute Benzoesäure) die mit dem Harn
ausgeschieden werden, überprüfbar.
Verbessert wird die B 17-Wirkung noch durch zusätzliche Zuführung von Vitamin B15
(Vitaminoid), auch bezeichnet als Pangamsäure bzw. N,N-Dimethyl-Glycin
(C10H19NO8 ).
Pangamsäure (Bild 3)wird seit den 1960-er Jahren u. a. im Leistungssport zur körperlichen
Verbesserung der Ausdauer eingesetzt, z.B. in Tablettenform als Kalziumpangamat bzw.

Natriumpangamat. (z. B. Produkt OYO von Polypharm: Wirkstoff Natrium-Pangamat, ein
Derivat der Gluconsäure, (6-0-[Bis(dimethylamino)acetyl]-D-gluconsäure) mit 2,9 mg
Natrium und 35,1 mg freie Säure je Dragée; 50 Dragées ca. 13 Euro). B15 steigert die
Sauerstoffaufnahme des Gewebes im ganzen Körper, indem es die normale Zellatmung
verstärkt. Durch Bindung nach Art eines Coenzyms an die Cytochromoxidase aktiviert es
den letzten Schritt der Atmungskette. Der aerobe Metabolismus und die
Energieproduktion der Zellen werden gesteigert, der anaerobe Metabolismus
verhindert. (Krebszellen verarbeiten nur Zucker und keinen Sauerstoff!)
Basisches (gesundes) Gewebe bindet bis zum 20-fachen mehr Sauerstoff als saures
Gewebe und schafft daher ungünstige pH-Verhältnisse für die Entwicklung von
Krebsgeweben.
Anmerkung:
Daher auch die hervorragende Wirkung der Aminosäure Arginin (basisch) mit
Glutamin (neutral) 60 Gramm Glutamin + 20 Gramm Arginin für einige Wochen,
womit man die Ergebnisse noch einmal toppen kann!
Unter Vitamin B17- und B15-Einfluss laufen neben der ausschlaggebenden
Krebsvorbeugung und -behandlung noch andere Wirkungsmechanismen im Körper ab.
Sie haben nach ärztlicher Erkenntnis und Anwendung keine toxisch negativen Wirkungen,
sondern im Gegenteil Nahrungsergänzungsfunktionen. U. a. dient entstehendes Zyanid im
Darmtrakt zur Produktion von körpereigenem Vitamin B12. Zyanid und Benzaldehyd in
geringen Mengen wirken mit in der Erhaltung des natürlichen Gleichgewichts der
bakteriellen Mikroflora in Mund und Darm, indem sie das Überhandnehmen von Bakterien
unterdrücken. B17 erhöht die Menge von Hämoglobin (rote Blutkörperchen) und dient als
natürlicher Blutdruckregulator in Form des Thiozyanats. B15 führt zu gesteigerter
Freisetzung von Kohlendioxid mit Folge von Blutgefäßerweiterung und damit zu einer
besseren Durchblutung in der Peripherie, im Gehirn, am Herzen und überall wo es zu
chronischen Sauerstoffmangelerscheinungen kommt. Je mehr Sauerstoff eine Zelle
aufnimmt umso leichter wird sie mit körperfremden Giften fertig, bei denen der Sauerstoff
eine entgiftende Funktion hat.
Präventionsorientierte Ernährung
Es ist nicht zu vergessen, dass zum Thema Krebs auch das Zusammenwirken aller
Vitamine, Spurenelemente, Aminosäuren, essentieller Fettsäuren, Enzymen und
sekundärer Pflanzenstoffe gehört, d.h. einer naturbelassenen alkalisierenden Nahrung mit
hohem Wasseranteil, in der Fleisch und Milch nur wenig vorkommt, um eine natürliche
Aufrechterhaltung gesunder Körperfunktionen und Krankheitsabwehr zu gewährleisten.
Auch sauberes Wasser, saubere Luft und Ganzkörperbewegung gehören zu den
Lebenselixieren.
Daneben bietet sich die ÖL-Eiweiskost von der Pharmazeutin Budwig an, die damit schon
eine Menge Erfolge erreicht hat. Titel = Öl-Eiweiß-Kost (Taschenbuch). Der Trick dabei ist,
Eiweiß mit Lauch-Arten die Schwefel enthalten. Aus dem Eiweiß gewinnt der Körper
Glutamin und in Kombination mit dem Schwefel das Glutathion - des Körpers stärkstes
Entgiftungsmittel, was man auch als Spritzen unter dem Namen Tationil® bekommen
kann. Hier die Budwig-Story in aller Kürze auf 6 Seiten.
http://www.tarosan.de/Die_Budwig_Story.pdf

Zum Budwig-Buch Titel = Öl-Eiweißkost siehe folgende Internetlinks bei Amazon.
http://www.amazon.de/%C3%96l-Eiwei%C3%9F-Kost-Johanna-
Budwig/dp/3932576640/ref=sr_1_1?ie=UTF8&s=books&qid=1278555728&sr=1-
Ein weiteres Budwig-Buch Titel = Krebs. Das Problem und die Lösung
http://www.amazon.de/Krebs-Das-Problem-L%C3%B6sung-
Dokumentation/dp/3932576632/ref=sr_1_2?
ie=UTF8&s=books&qid=1279484680&sr=1-2
Die heute allgemein verwendeten Nahrungsmittel enthalten keine oder nur minimale
Spuren von Vitamin B 17 (unsere typische Ernährung kommt maximal auf 2 mg, die der
krebsarmen / krebsfreien Volksgruppen auf 250 - 3000 mg B 17 pro Tagesration) und
B15. Nitrilosidreiche Lebensmittel sind vor allem Bittermandel-, bittere Aprikosen-,
Schwarzdorn-, Pfirsich-, Nektarinen-, Kirsch-, Pflaumenkerne und ganz allgemein der
Inhalt der Kerne von Steinfrüchten. Auch Apfelkerne enthalten Nitrilosid. Nitriloside sind
auch in Buchweizen, Hirse, Leinsamen, Bohnen, Kichererbsen, Linsen, Gerste, Him- und
Brombeeren, Macadamianüsse, Hirse- und Bambussprossen eingelagert. Vitamin B 15 ist
in Aprikosenkernen, Reiskleie und Hefe enthalten. Die aufzunehmende Tagesmenge der
Nitriloside ist noch unbekannt, da sie individuell verschieden, nämlich abhängig von der
ganzheitlichen Konstitution und der Ernährung ist. Für gesunde Erwachsene wird 50 mg
pro Tag Vitamin B17 vorgeschlagen. Krebskranke brauchen sehr viel mehr. Der B17-
Gehalt eines (!) bitteren Aprikosenkerns liegt im Mittel bei 4 bis 5 mg, mit einer
Sortenabhängigkeit bis Faktor 6. In Gewichtsprozent können die bitteren Aprikosenkerne
bis 2 - 2,5% B 17 enthalten. Die empfohlene Tagesdosis für Krebsvorsorge: 8-10 Kerne
auf Lebenszeit, bzw. 1 Kern auf 4,5 kg Körpergewicht (bei Krebs im klinischen Stadium
zusätzlich zur Krebstherapie: 30 - 50 Kerne als tägliche Nahrungsergänzung). Die Kerne
in 3 Portionen zu den Mahlzeiten aufteilen und mit süßen getrockneten Aprikosen gut
durchkauen und einspeicheln. Es gibt süße und bittere Aprikosenkerne, aber nur die
bitteren (bitter schmeckend) Kerne enthalten B17. Sie werden aus den Wildaprikosen
(Prunus mume) gewonnen und sind ziemlich klein. 100 g ergeben 200 - 250 Kerne.
Lieferanten aus dem Internet ermitteln, Bio-Rohkostqualität wählen, 1 kg bittere
Aprikosenkerne ca. 20 Euro, 1 kg getrocknete Aprikosen ca. 15 Euro.
Warum getrocknete Aprikosen mit den Kernen gemeinsam essen z.B. 1 Stück auf 3
Kerne ? Die Früchte enthalten u. a. Enzyme, die den Wirkungsmechanismus von B 17
unterstützen. Frucht und Kern wirken hochgradig basisch. Sie enthalten außerdem eine
geballte Ladung an wertvollen Vitalstoffen wie sie in dieser Form in keiner anderen Frucht
vorkommen:
Viel Salizylsäure, Kalium, Magnesium, Vit. A, Vit. B 3, Niazin, Beta-Carotin, Folsäure und
weitere lebensnotwendige Pflanzenstoffe . Zum anderen vermischt sich der süße
Fruchtgeschmack mit dem bitteren Aroma der Kerne zu einer genussvollen
Nahrungsergänzung.

Auch hier gilt der Merksatz:
Viel hilft nicht viel! Mit hochgradiger Überdosierung kann das Gegenteil der beabsichtigten
Wirkung erreicht werden. Kochtemperatur zerstört das Vitamin nicht. Bei Steinfrüchten
(auch Äpfel) ist zu beachten, dass für eine naturgerechte Dosierung die ganze Frucht mit
Kern verzehrt werden soll. Viele Ernährungsmediziner sind überzeugt, dass die aus
Lebensmitteln direkt zugeführten organischen Vitamine den extrahierten und
synthetischen Nahrungsergänzungsmitteln für Vorbeugungsmaßnahmen überlegen sind,
weil erstere im natürlichen Verbund mit den Pflanzeninhaltsstoffen wirken können, die in
letzteren fehlen. Für therapeutische Wirksamkeit im Erkrankungsfall ist man jedoch auf
Hochkonzentrationen angewiesen, die in der Ernährung allein nicht enthalten sind.
Einige Pro- und Contra - Zitate
Der Volksmund: Wess’ Brot ich ess, dess’ Lied ich sing.
Um damit auszudrücken, das sich Gutachter kaufen lassen, auch wenn durch diese
gegenfinanzierte Lüge ungezählte Menschen umkommen!
Anstand = 0 und Achtung vor der leidenden Kreatur = 0
Dr. John Diamond (Alternative Medicine, The Definitive Guide to Cancer):
"Das meiste, was Sie im Laufe Ihres Lebens über (herkömmliche)
Krebsbehandlungsmethoden gehört haben, entspricht nicht der Wahrheit. Man hat Ihnen
bestenfalls ein unvollständiges Bild der Sache vermittelt. Wenn Sie der Ihnen eingeimpften
Medien-Propaganda Glauben schenken, auf sie vertrauen und an Krebs erkranken, dann
könnte Sie das das Leben kosten".
Phillip Day (5):
Ist Krebs heilbar? Ja, und das ist keine Zukunftsmusik:
Krebs wird bereits geheilt. Seit mehreren Jahrzehnten weiß man um die Heilbarkeit von
Krebs, aber die entsprechenden Fakten waren bislang nicht an die breite Öffentlichkeit
durchgedrungen. Erst seit verhältnismäßig kurzer Zeit hat sich das geändert. Seit es das
Internet gibt, sind die hier vorliegenden Informationen für jedermann, der den Dingen auf
den Grund gehen will, zugänglich und abrufbar.
Dr. Ernst Krebs (5):
"Die Grundlage einer wissenschaftlichen Wahrheit beruht nicht auf deren Glaubwürdigkeit
bzw. einem Mangel an Glaubwürdigkeit. Die wissenschaftliche Realität ist entweder
gegeben oder nicht. Und hier haben wir eine wissenschaftliche Realität - nämlich dass
B17, ein Anti-Krebs-Vitamin, in den weichen Kernen aller herkömmlichen Obstsorten
(Citrusfrüchte ausgenommen) enthalten ist".

Dr. Hans Nieper (ehem. Dir. der Abt. für innere Medizin der Paracelsus-Klinik Hannover
und Präsident der Deut. Gesellsch. für Onkologie, Wegbereiter der Kobalt-Therapie, u. a.)
(5):
"Nachdem ich mich über 20 Jahre lang dieser sehr spezialisierten Arbeit (Strahl & Chemie)
gewidmet habe, muss ich feststellen, dass nicht-toxische (ungiftige) cyanogene Glycoside
- also Laetril - anderen bekannten Behandlungs- bzw. Präventivmaßnahmen bei weitem
überlegen sind. Meiner Meinung nach ist (die Anwendung von) Laetril die einzige und
wirksamste zur Verfügung stehende Möglichkeit, Krebs präparativ in den Griff zu
bekommen".
Aus dem Internet www.nlnv.de:
"Laetril...wurde als Anti-Krebsmittel so bekannt, dass zuerst das Sloan Kettering Center in
New York und danach die Mayo Klinik in Rochester eigene Studien durchführte... mit dem
Ergebnis, dass die überaus positiven Studien...dass Laetril vor allem das Wachstum
kleiner Tumore stoppen könne, nicht stimmen können. ... Erst viel später kam heraus,
dass in der Studie der Mayo Klinik ganz bewusst das fast inaktive Isoamygdalin benutzt
wurde.
Pressemitteilung der FDA (US-Gesundheitsministerium) (4):
" ... teilte die FDA mit, dass der Sonderausschuss von Fachärzten für die Prüfung und
Evaluierung von Laetril zu dem Schluss gekommen sei, es gebe „keinen akzeptablen
Nachweis einer therapeutischen Wirkung, der eine klinische Erprobung rechtfertige“.
Und...dass aufgrund dieser Schlussfolgerungen Laetril in den USA nicht mehr beworben,
verkauft, ja nicht einmal getestet werden dürfe". (Auch hier wieder der lange finanzielle
Arm der Chemo-Mafia)
Getreu dem Sprichwort, wenn du einen Wiedersacher loswerden willst kauf ihn auf.
Die US-Bundes-FDA behauptet (4):
"Der FDA liegen keine qualifizierten wissenschaftlichen Beweise dafür vor, dass Laetril in
der Krebsbehandlung wirksam ist".
Helene Brown (Präsidentin der American Cancer Society of California) (4):
"Laetril ist eine verdammte ‚Quacksalberei’ "!
Dr. Robert Good (Präsident des Sloan Kettering Center) (5):
"Nach sorgfältigen und gründlichen Untersuchungen ist festzustellen, dass Laetril weder
über präventive, noch über Tumorreduzierende, antimetastasische oder gar
Krebsheilungs-Aktivität verfügt".
G. Edward Griffin (5):
"Die Direktoren und Vorstandsmitglieder von Sloan Kettering...logen. Und nicht genug
damit, dass sie logen, nein, sie verbreiten Lügen über ein Thema, das jährlich
Hunderttausende von Krebsopfern direkt betrifft. Es kann ohne Übertreibung gesagt
werden, dass allein in den USA über eine Millionen Menschen als Folge dieser Lüge
sinnloser weise umgekommen sind. Für diese Ungeheuerlichkeit gibt es eine
Bezeichnung. So etwas nennt man Völkermord!

Dr. Ernst Krebs (4):
"...Vitamin B 15 - ein natürlicher Bestandteil natürlicher Nahrungsmittel, dessen definitiver
Wert für die Steigerung der Krankheitsabwehr und die Aufrechterhaltung gesunder
Körperfunktionen experimentell bewiesen wurde. Pangamsäure gibt den Menschen in
Russland, Japan, Frankreich, Spanien und Deutschland einen ungeheueren Bonus an
Gesundheit ... B15 ist in den USA kaum bekannt oder genutzt. Der Grund dafür ist
praktisch derselbe wie bei Laetril."
Der Autor dieses Textes über Laetril Dietrich Neumann:
"Die Schulmediziner warnen vor der Gefahr einer lebensgefährlichen Cyanidvergiftung
(Blausäurevergiftung) wenn sie nach dem Verzehr von Amygdalin, Laetril oder bitteren
Aprikosenkernen gefragt werden, jedoch vor der Gefahr einer Chlorvergiftung durch
Natriumchlorid (Kochsalz) ist nichts von ihnen zu hören. Beides wird im
Stoffwechselgeschehen des Körpers zerlegt und zu vorgesehenen nützlichen Prozessen
mit dem Ziel der Gesunderhaltung verwendet".
Eine Angabe von mir selbst:
Aprikostenkernextrakt (Laetril und Derivate) ist spottbillig, im Gegensatz zu den
Multimilliarden Kosten der hochgiftigen Chemopräparate. Zudem ist es verträglich und
greift gezielt Krebszellen an und lässt gesunde in Ruhe. Des weiteren kann man es als
Naturstoff nicht patentieren um damit gigantische Gewinne einzufahren.
Literaturquellen:
Dr. med. Fritz Becker: 100 Jahre Alt werden?; Waldthausen Verlag, Ritterhude 1992
Dr. Michael Colgan: The New Nutrition (deutsche Ausgabe), Ralf Reglin Verlag,Köln 2002; 26,90 Euro
Prof. Dr. Klaus Maar: Rebell gegen Krebs, Neomedica Verlag, Klosterneuburg 2004.
G. Edward Griffin: Eine Welt ohne Krebs, Jochen Kopp Verlag, Rottenburg 2005
Phillip Day:
Krebs - Stahl, Strahl, Chemo & Co, Credence Publications, Kent, Großbritannien 2001, 26,50 Euro (nicht
im deutschen Buchhandel erhältlich. Bezugsquellen: Internet oder Tel. 07251-387628
Zeeck: Chemie für Mediziner, Verlag Urban & Fischer, München, 5. Auflage 2003
Polypharm: Information für Fachkreise, OYO Dragées, Darmstadt, 2003
Curano's Gesundheitsbrief: Die oft verkannte Pangamansäure und was sie kann 1998
Nachschlagewerke
Bässler:
Vitamin-Lexikon für Ärzte, Apotheker, Ernährungswissenschaftler Gustav Fischer Verlag, Stuttgart 1992
Pschyrembel: Klinisches Wörterbuch, 257. Auflage, Jubiläumsausgabe, Nikol Verlagsgesellschaft, Hamburg
1994
Roche: Lexikon Medizin, Verlag Urban & Schwarzenberg, München, 4. Aufl. 1998
Hunnius: Pharmazeutisches Wörterbuch, Verlag Walter de Gruyter, Berlin 5. Auflage 1975
Zetkin: Wörterbuch der Medizin, Ullstein Mosby, Berlin, 15. Auflage 1992

Squalen (Haifischlebertran) gegen Krebs
Man glaubt, dass Haie Millionen von Jahren alt sind – sogar prähistorisch - und extrem
widerstandsfähig gegen Krebs. Obwohl Haifischknorpel eine starke Wirkung gegen Krebs
gezeigt haben, ist der Haifischlebertran, der 60 Prozent Squalen enthält, eine vielfach
wirksamere Substanz zur Gen-Reparatur und gegen Krebs. Außerdem können Menschen
es leichter ohne negative Nebenwirkungen verdauen. Ich habe gesehen, dass Squalen
eine wirksame Substanz gegen Krebs. Haie haben die Fähigkeit, hohe
Natriumkonzentrationen in die See zurückzugeben, die offensichtlich beim Menschen die
Entstehung von Krebs auslösen. Der Überfluss an Natrium in der Krebszelle der die
elektrische Kondensatorfunktion zerstört (Wir erinnern uns Calcium-EAP) und damit
letztlich die Zelle unbrauchbar macht). Sie erreichen dies, indem sie Substanzen
ausscheiden, die in der Umgebung eine Desodifikation erzeugen und damit den
gefährlichen Zellen ihr Natrium entziehen und damit den Verlust ihrer Vitalität
herbeiführen. Forscher der orthodoxen Medizin haben diese Studien der Desodifikation
nicht weiter vorangetrieben und sie werden es wohl auch nicht tun. Desodifikation oder
Entsalzung der Krebszellen. Der deutsche Arzt SEEGER hatte 1943 nachgewiesen, dass
im Zuge der Verkrebsung das Kalium aus den Zellen auswandert (27 Reaktionen) und
das Natrium eindringt (9 Reaktionen), daraus resultiert die Quellung der Krebszellen. Nach
NIEPER (1983) bringt uns die Natrium-Austreibung oder Desodifikation beträchtliche
Hoffnung, die Krankheit besser unter Kontrolle zu bekommen. Vor allem das Haderheck-
Quellwasser (Reformhaus), aber auch Taurin und LithiumOrotat wirken desodifizierend.
Allerdings gibt NIEPER an, das LitiumOrotat dabei nur eine mäßige Wirksamkeit entfaltet,
so das Taurin und Squalen dabei wesentlich effektiver sind. Dosierung von Taurin
wurde im letzten Abschnitt zum Herzinfarkt genannt. Sie bekommen auf der
Folgeseite die Adresse eines Mediziners der nach NIEPER auch mit Squalen
arbeitet. Studien an Tieren an der Medizinischen Klinik der John Hopkins Universität
haben 1996 gezeigt, dass Squalamin - ein anderer Name für Squalen - das Wachstum von
neuen Blutgefäßen, die solide Hirntumoren ernähren, drastisch reduziert. So verringert
sich als Ergebnis das Tumorwachstum. Als Hauptautoren dieser Studien waren Dr. Allen
K. Sills und Dr. Henry Brem, beide von der John Hopkins Universität, beteiligt.
Meiner Meinung nach ist das Squalen kombiniert mit Vitamin C bevorzugt in Form von
Ascorbaten) eine hervorragende Gen-reparative Substanz. Allerdings sollte man dazu
KEIN Natrium-Ascorbat benutzen, wie es bei der Arteriosklerose vorgestellt wurde.
Das wäre wie Öl ins Feuer gießen.
Magnesium-Ascorbat ist leider auch nicht angesagt, weil Krebszellen Magnesium
lieben und es für ihren Stoffwechsel benötigen und es regelrecht in einem Raubzug
aus allen Körpersektionen abziehen.
Man kann stattdessen Calcium-Ascorbat benutzen, was auch in NIEPERS
ehemaliger Stammapotheke zu haben ist (Flora-Apotheke in Hannover). Da
Ascorbate sehr gut wasserlöslich sind, werden Sie bei Überschuss ausgeschieden,
wie übrigens Vitamin-C auch. Selbige Apotheke führt auch Squalen.
Diese Kombination hilft dem Organismus Abwehrfaktoren gegen maligne Zellen und auch
gegen Viren der Herpesgruppe zu entwickeln. Squalen und Vitamin C stimulieren den
Körper, die Produktion des krebshemmenden Hormons DHEA und des Enzyms
Cholinesterase zu erhöhen. Zusammen mit Vitamin D (Ergocalciferol) helfen diese
Substanzen bei der Bildung des kurzlebigen Tumosterons, eine gegen Krebs und
Herpes hochwirksame Gen-reparative Substanz.

Tumosterone
Eine andere Möglichkeit um die genetische Fehlinformation von Krebszellen zu
korrigieren, sind die Tumosterone, natürliche von den Lymphzellen produzierte Genreparative
Substanzen. Sie haben eine sehr kurze Lebensdauer und sind experimentell
sehr schwer zu isolieren. Niepers Team beobachtete, dass die Tumosterone von den
Lymphzellen, die sich selbst an den Tumorzellen angedockt haben, ausgeschieden
werden. Indem sie dann in den Kern dieser Zelle eindringen, sind sie fähig, die genetische
Information der Malignität auszulöschen oder rückgängig zu machen. Hier haben wir eine
wichtige Verbindung zwischen dem immunologischen Abwehrsystem nämlich die
Verbindung zwischen der Killer-Lymphzelle und der Tumorzelle - und dem durch die
Produktion von Tumosteronen durch die Lymphzellen aktivierten Gen-reparativen System.
Die Kenntnis über dieses natürlich Gen-reparative System hilft uns, neue Strategien für die
Krebsbehandlung zu entwickeln. Wie zuvor erwähnt, fördert die Kombination von Squalen,
Vitamin C und Vitamin D die Produktion von Tumosteron im Körper. Diese Gen-reparativen
und Gen-auslöschenden Substanzen sind ein wichtiger Bestandteil eines umfassenden,
nichtgiftigen Spektrums an Stoffen, die NIEPER zur effektiven Behandlung seiner
Krebspatienten benutze, um ihnen eine wesentlich verbesserte Lebensqualität zu geben,
bei nur einem Bruchteil der Kosten der orthodoxen Krebsbehandlungen.
Hier ein aktueller Arzt, der Niepers Therapien heute fortführt:
http://www.hyperthermie-zentrum-hannover.de/de/hyperthermie-dr-nieper.html
Hyperthermie-Zentrum
Dr. med. Peter Wolf
Oskar-Winter-Straße 9
30161 Hannover
Tel. 0511 - 66 30 28 Fax: 0511 - 39 36 98
Ein Buch über Laetril:
Titel: Laetril im Kampf gegen Krebs
Untertitel: Die Erfahrungen der Richardson Cancer Clinic mit dem Vitamin B17
331 Seiten
Verlag: Kopp, Rottenburg; Auflage: 1 (23. November 2009)
Sprache: Deutsch
ISBN-10: 3942016133 und ISBN-13: 978-3942016131

Was der Schulmediziner nicht sieht, existiert für ihn nicht,
auch dann nicht, wenn es real tatsächlich vorhanden ist
Die Krebsforschung glaubt seit 100 Jahren stur an die Realität der bösartigen Zelle. Und
derweil steigen die Todesraten und steigen und steigen. Bis heute haben Krebsforscher
keine überzeugende Krebsursache vorzulegen vermocht, so dass auch nicht ursächlich
therapiert werden kann. Unverkennbar ist das unbewiesene Dogma der "bösartigen" Zelle
längst zu einem Tabu geworden, unberührbar, unveränderlich.
Dabei war der fehlgeleitete Zug nicht der einzige, mögliche Weg im Bereich internationaler
Krebsforschung. Gehen wir etwa 30 Jahre zurück: Mehrere Bayrische Zellforscher des
Max-von-Pettenkofer-Instituts entdeckten unter ihren Mikroskopen winzige Einzeller und
publizierten 1970 in der angesehenen Fachzeitung "ÄRZTLICHE PRAXIS" eine Titelstory
unter der Schlagzeile: "Ungewöhnliche, korpuskuläre Elemente im Blut!"
Dieser Artikel basierte auf einer Experimentalreihe, finanziert von Prof. Übbing und führte
zu dem zwingenden Schluss, dass eine große Anzahl von Patienten diese Mikroben in
ihrem Blut hätte. Eine weit verbreitete Krankheit war entdeckt - aber die Welt der
Mediziner ignorierte diese sensationelle Arbeit, als wären schon alle medizinischen Rätsel
dieser Welt gelöst. Ein anderer Bayer der Landarzt, Dr. med. Alfons Weber, befasste sich
seit den 1960er Jahren mit diesem Thema und gelangte zu ähnlichen Ergebnissen. So
fand er die exakt gleichen, agilen Blutparasiten wie seine Kollegen. Er entdeckte aber,
dass die Mikroben sich auch in jeglichem Tumorgewebe nachweisen ließen. Er filmte
seine Experimente zwischen den 1960er bis 1990er Jahren und schuf damit einzigartiges
Beweismaterial! Sie können diese packenden Aufnahmen sehen! Die tatsächliche
Krebsursache ist bekannt und bewiesen seit gut 30 Jahren. Die krankmachenden Erreger
sind tausendfach gefilmt und jederzeit nachweisbar! Diese Nachweismethoden nach Dr.
Weber sind kein besonderes Geheimnis, jedermann kann sich die Mikroben sichtbar
machen oder machen lassen. Voraussetzung ist Zugang zu einem medizinischen Labor
bzw. zu einem leistungsstarken Dunkelfeldmikroskop 1000x oder stärker und eine Person
(MTA, Laborant/in, Biologe, Veterinär usw.) die etwas Mikroskopier-Erfahrung, möglichst
mit Blutuntersuchungen hat. Auf diesem Weg kann sich jeder Interessent die Frage selbst
beantworten, ob die beobachteten agilen Korpuskeln
a)
lebendige Blutparasiten nach Dr. Weber - oder
b)
tote Zellorganellen nach DKFZ (Deutsches- Krebsforschungs-Zentrum Heidelberg)
darstellen.
Krebs ist nicht das Resultat "bösartige Zellen", sondern jenes aggressiver Mikroben die
unser Blut infizieren, nach einiger Zeit das Abwehrsystem überwinden, die
Muttergewebszellen infizieren und diese zu unkontrolliertem Wachstum veranlassen.
Diese parasitären Erreger sind um ein Vielfaches kleiner sind als eine menschliche Zelle
und man kann sie in einem normalen Lichtmikroskop wie es die Schulmediziner benutzen
nicht sehen. Bevor ich den Link zum Video von WEBERS Entdeckung unter dem Titel Der
Krebs-Bankrott angebe, müssen Sie noch einen kleinen Exkurs zur Mikroskopie lesen,
damit Sie verstehen warum der Schulmediziner im Hellfeldmikroskop nichts sieht.
Das Dilemma der heutigen, einseitigen Sichtweise der Mikroorganismen hat seinen
Ursprung in einem Gelehrtenstreit, der im letzten Jahrhundert stattfand und in dem sich
der berühmte französische Forscher Louis Pasteur (1822-1895) durchsetzen konnte. Ihm

verdanken wir die Theorien der Mikrobiologie, wie sie heute noch gelehrt werden. Heute
wissen nur wenige davon, dass es seit damals immer wieder Wissenschaftler gab,
die ihm widersprachen und deren Erkenntnisse durchaus ernstzunehmen sind.
Einer von Pasteurs Zeitgenossen war Antoine Bêchamp, der herausgefunden hatte, dass
sich Mikroorganismen verändern können, je nachdem, auf welches Medium sie treffen.
Man nannte das „Pleomorphismus" (Vielgestaltigkeit), im Gegensatz zu Pasteurs
„Monomorphismus", der behauptete, ein bestimmtes Bakterium könne sich nur in gleicher
Form, also innerhalb der eigenen Art fortpflanzen.
1910 konnte Dr. Rosenow anhand von Experimenten zeigen, dass es keine
bestimmte Bakterienart gibt, sondern dass Umwandlungen möglich sind. Ab 1916
wurde das durch Prof. G. Enderlein in Deutschland bestätigt, seine Forschungen
werden aber an den Universitäten bis heute ignoriert, wie auch die Arbeiten des
Berliner Mikrobiologen Wilhelm v. Bremer.
Selbst Pasteur änderte seine Ansicht gegen Ende seines Lebens und hinterließ den
berühmten Satz seines härtesten Widersachers Claude Bernard:
„Die Mikrobe ist nichts, das Terrain ist alles.....“
Wenn Sie meinen, Krankheiten einfach dadurch beseitigen zu können, dass Sie die dabei
auftretenden Bakterien unterdrücken und abtöten, dann können Sie ganz schlimme
Wunder erleben, denn es gibt unter diesen ganz viele Helferlein, ohne die wir gar nicht
leben könnten und die z.B. am Immunsystem beteiligt sind, siehe:
http://www.gesund-heilfasten.de/darmerkrankungen/darmbakterien.html
Damit war das Steuer aber nicht mehr herumzureißen, die Wissenschaftler hatten sich für
die nächsten hundert Jahre auf das Dogma des „Monomorphismus" festgelegt, der Zug
war abgefahren - mit all den Folgen, welche z.B. die Impfopfer heute zu tragen haben.
Dabei ist es ziemlich einfach, sich davon zu überzeugen, dass die simplen
schulmedizinischen Behauptungen so nicht stimmen. Wenn man zum Beispiel einen
frischen Blutstropfen unter dem Mikroskop untersucht, dann erlebt man ein
Überraschung, sofern man das „Dunkelfeld" verwendet. Das Dunkelfeld ist eine
Methode, die darauf beruht, dass das Licht nicht, wie im normalen „Hellfeld" von unten
kommt, sondern von der Seite. Dadurch lassen sich ganz feine Strukturen besser
erkennen, die sonst im hellen Licht überstrahlt werden. Fast jedes Mikroskop lässt sich
relativ einfach damit ausrüsten. Schon Prof. Enderlein und auch Wilhelm Reich
haben damit gearbeitet. Im Dunkelfeld sieht man, dass sich im frischen Blut mehr
befindet, als die Schulmedizin behauptet:
Es gibt kleine, punktförmige Körperchen, die sich unregelmäßig bewegen, offenbar
unabhängig von den bekannten „Blutkörperchen". Der Einwand der Skeptiker (die
sich, wie schon zu Gallileis Zeiten meistens weigern, ins Mikroskop zu schauen), es
handele sich um „Brown'sche Molekularbewegung", ist leicht zu widerlegen. Diese
entsteht durch die Wärmebewegung toter Moleküle. Wer aber beides im Mikroskop
gesehen hat, der erkennt sofort, dass es sich um völlig verschiedene Arten von Bewegung
handelt. Da ist also etwas im Blut, das offensichtlich lebendig ist und das nach
Meinung der Schulmedizin dort nichts zu suchen hat, weil das Blut normalerweise „steril"
sei. Ob es sich um Bakteriensporen handelt, ist noch nicht geklärt. Enderlein nannte
diese Mikroben „Symbionten", da sie im gesunden Organismus dazugehören, ohne
zu schaden. Er beobachtete, dass sich diese virusähnlichen Formen im kranken
Menschen zu Bakterien entwickeln können und sogar zu Mikropilzen. Er konnte

damit den Gesundheitszustand des Patienten diagnostizieren und therapierte, indem
er mit speziellen „Symbiontenpräparaten" darauf Einfluß nahm. Heute stellt die
deutsche Firma „Sanum" seine Präparate weiter her.
Wie die Heilung genau funktioniert, weiß man noch nicht, da die universitäre Forschung
damit nichts zu tun haben will. Die Erfolge geben Enderlein jedoch recht, manche
„unheilbare" Krankheit konnte mit seinen Präparaten erfolgreich behandelt werden, wie
zum Beispiel bei „Morbus Bechterew" (schmerzhafte chronische
Wirbelsäulenversteifung) - etwas, das in der Schulmedizin als „unmöglich" gilt.
Das Wort „unheilbar" bedeutet genau besehen ja nur:
„mit den schulmedizinisch bekannten Mitteln nicht heilbar".
Hier besteht noch ein gewaltiger Nachholbedarf für die medizinische Forschung. Im
bakteriologischen Forschungslabor von Lehrbach untersuchten die Professoren E.
Santo und H.P. Rusch, ob beim Entkeimen durch Mikrofilter oder Erhitzen tatsächlich
Keimfreiheit zu erreichen ist. Die Ergebnisse widersprechen der Schulmeinung:
Aus hochfiltrierten oder hocherhitzten, scheinbar keimfreien Nährlösungen ließen sich
nach einer Zeit der Inaktivierung die ursprünglichen Bakterien wieder züchten!
Ähnliches hatte Wilhelm Reich in seinen „Bion"-Versuchen auch nachweisen können. Es
stellt sich natürlich die Frage, warum die Mediziner etwas übersehen, das sich so leicht
feststellen lässt. Der Grund liegt darin, dass schon an der Universität das Dunkelfeld
nicht betrachtet wird. Außerdem untersucht man immer nur fixierte und gefärbte
Blutausstriche, was bedeutet, dass das Blut tot ist und sich nichts mehr bewegt. Im
gefärbten Hellfeld sind die Symbionten nicht sichtbar. Auch das Elektronenmikroskop
bringt hier nichts, da die Proben, einen komplizierten Bearbeitungsprozess durchmachen,
bevor man sie mikroskopisch sichtbar machen kann. Dadurch lässt sich nicht mehr
entscheiden, was schon vorher da war und was durch diesen Prozess erst
entstanden (oder verschwunden) ist. Die gewonnen Bilder sind dabei immer
„Schnappschüsse" von totem Material, Bewegung lässt sich damit nicht darstellen. Eine
ganz andere und interessante Sicht der Mikroben kommt aus der „Neuen Medizin"
von Dr. R.G. Hamer, Nach der „Neuen Medizin" sind die Mikroben nicht Feinde des
Organismus sondern seine Helfer. Sie treten nur in der Heilungsphase einer Krankheit
(die durchaus heftig sein kann) in Erscheinung und helfen bei der Reparatur des jeweiligen
Gewebes. Das Wiener Medizinische Wochenschrift Nr. 37, 15. 9. 1951 erklärt, warum
trotz der Anwesenheit „gefährlicher" Keime nie alle Kontaktpersonen erkranken
sondern nur solche, die durch bestimmte Prozesse dafür prädestiniert sind. Diese
Sichtweise macht durchaus Sinn und deckt sich mit vielen Erfahrungen in der
Naturheilpraxis. Allerdings kann das wie bei Hamer in der neuen Medizin angedeutet, so
heftig sein, das die Sache für einen Betroffenen Krebspatienten außer Kontrolle gerät.
In dem nun folgenden Video sehen Sie, wie der Landarzt Dr. med. Alfons Weber, der auch
mittels Dunkelfeld-Mikroskopie arbeitete faszinierende Bilder mit einer Videokamera
festgehalten hat. Weber therapierte seine Krebspatienten mit einem Malariamittel und
einem Anti-Rheumatikum, und das ausgesprochen erfolgreich, bei einigen Krebsarten mit
einer Heilungsrate bis zu 98%. Derzeit sind Bestrebungen im Gange am DKFZ in
Heidelberg, die von Dr. Weber entdeckten Protozoen als Krebsauslöser, als Viren zu
deklarieren und als neue Entdeckung zu verkaufen, den Rest können Sie sich ausmalen.
Die Präparate die Dr. Weber gegen Krebsleiden mit Erfolg benutzte heißen:
Resochin (Malariamittel) und Indometacin (Antirheumatikum)

Dosierung : 30 mg Resochin (Das können Sie im Text der Weber-Affäre nachlesen)
http://www.netdoktor.de/Medikamente/Resochin-r-junior-Resochi-100000187.html
http://www.netdoktor.de/Medikamente/Indometacin-AL-50-Tablett-100007608.html
Des weiteren kann man auch das Extrakt aus der Pflanze Artemesia Ana geben,
5 Gramm Extrakt pro Tag als Tee.
Zum Video:
http://www.dailymotion.com/video/x76fao_der-krebs-bankrott_tech
Lesen Sie hier die Weber-Affäre, ihm ist es ähnlich ergangen wie Hamer
http://www.nlnv.de/front_content.php?idart=255
http://www.nlnv.de/front_content.php?client=1&lang=1&idcat=47&idart=155&m=&s=
http://www.gesundohnepillen.de/weber.htm
Wenn wir mal überlegen, das diese winzigen Korpuskeln, menschliche Zellen angreifen,
und diese sich nach der Beschädigung unkontrolliert vermehren, sid in diesem Sinne das
Resochin zur Vernichtung der Korpuskeln und Laetril zur selektiven zielgerichteten
Vernichtung der dadurch degenerierten Krebszellen unter anderem die Mittel der Wahl.
Allerdings stellt sich dann eine neue Frage, nämlich die nach der Entstehung von
Leben im eigentlichen Sinne, so das die darwinistische Evolutionstheorie komplett
auf den Prüfstand und möglicherweise sogar verworfen werden muss. Dafür
sprechen die Erkenntnisse des Bionen-Forschers Wilhelm Reich:
http://de.wikipedia.org/wiki/Bion_%28Wilhelm_Reich%29
Achtung ein Word-dokument, Sie brauchen einen Viewer oder ein Textprogramm.
http://www.uni-mainz.de/Organisationen/Reich/main/Handouts/2006-
2007(WS)/WS0607-10Krebs.doc
http://www.uni-mainz.de/Organisationen/Reich/main/Handouts/2006-
2007(WS)/WS0607-09Orgonenergie.doc

Anmerkung:
Alles hat den Anschein, dass hier Kräfte am Werk sind, die sich mit den derzeit bekannten
Methoden und Formalismen der klassischen Physik und Biochemie nicht befriedigend
erklären lassen! Die Erschaffung von Leben aus dem Nichts, unbelebte Materie wandelt
sich unter Einfluss der nach Wilhelm Reich benannten Orgon-Energie in belebte Materie.
Was Reich letztlich mit ORGON benannte, heißt bei den Chinesen „QUI“ und bei den
Indern „PRANA“, sprich dass, was man allgemein als „Lebensenergie“ bezeichnet und
sich in den Jahrtausende alten Schriften der indischen Ayurveda und den Schriften der
alten traditionellen chinesischen Medizin TCM wiederfindet. Und das erklärt auch so
einige Phänomene, die Sie auf der nächsten Seite im Film von Clemens Kuby sehen
können. Titel = Unterwegs in die nächste Dimension.
Der CoD-Tee nach Dr. David
Der Fokus des CoD-Systems ist der Tee. Die Bestandteile und ihre Komposition in
dieser Kräutermischung sind das Resultat von fast zwanzig-jähriger wissenschaftlichen
Forschung durch ein Team von Botanikern, Ärzten, Naturstoffchemikern und traditionellen
Heilern aus Europa, Südamerika, Japan, China und Thailand, unter der Leitung von Dr.
Thomas David aus Wien. Die ursprüngliche Entdeckung der Hauptbestandteile erfolgte vor
19 Jahren in Brasilien und ist in farbenfroher Sprache in Dr. Davids Buch ´Medizin der
Schamanen´ beschrieben . Die botanischen Arten der zwei Hauptbestandteile, nämlich
Uncaria und Tabebuia, sind in der gegenwärtigen Komplementärmedizin wohl bekannt.
Die örtlichen Medizinmänner und -frauen machen aber ganz deutlich, dass es mit der
systematischen Zuordnung einer bestimmten Pflanzenart gemäß dem westlichen
botanischen System keineswegs getan ist:
Für sie ist es von größter Bedeutung, um welche Subspezies es sich handelt, und wo und
wann die Pflanze geerntet wurde. Was für das westliche Botanikerauge wie ein und
dieselbe Pflanze aussieht, wird oft von einheimischen Curanderos scharf unterschieden.
Darüber hinaus verwenden diese Spezialisten nur Pflanzen aus ganz bestimmten
Gegenden des Regenwaldes indem sie behaupten, dass die Zusammensetzung des
Bodens und andere Umweltfaktoren einen entscheidenden Einfluss auf die Bioaktivität des
Endprodukts haben. Es war daher von Anfang an klar, dass eine eventuelle Produktion
von CoD Tee die Einheimischen in ganz direkter Art und Weise einbinden müsste. Das
Resultat dieser Überlegung ist, dass heute alle Pflanzenbestandteile des Tees von
Einheimischen in den empfohlenen Originalbiotopen angebaut werden, also mitten im
Urwald in absoluter Heterokultur unter den Prinzipien erneuerbarer Ressourcen. Darüber
hinaus werden - ganz im Sinne der ´Rio de Janeiro Vereinbarungen´ - die Einheimischen
für alle Leistungen und Produkte direkt und in bar bezahlt. Nur so ließ sich die optimale
und konstante Qualität der bioaktiven Inhaltstoffe über nunmehr 10 Jahre hinweg sichern.
Anmerkung:
Dieser Tee lässt sich hervorragend mit den Extrakten aus den Pilzen Reishi und
Agaricus verwenden ebenso mit den anderen hier gezeigten Präparaten. Seine
Hauptwirkung nach Dr. David (lt. Buch) besteht darin, den Primärtumoren die
Blutversorgung abzuschneiden und diese somit auszuhungern.

http://www.codteainfo.hu/szakirodalom10.htm
http://www.chironmed.de/artikelueber.php?wgruppeid=16
http://www.chironmed.de/artikelueber.php?
wgruppeid=54&wgruppe_offen=54&wgruppenname=CoD-TCM-
Kapseln&sid=f7381042d8761eec7fa29f0f0c580744
Unterwegs in die nächste Dimension
Ein Videofilm von Clemens Kuby, der einen Schamanen im Amazonasgebiet beschreibt
und der es fertig gebracht hat, eine in der Gruppe mitreisende junge Frau vom Leber-
Krebs zu befreien. Sehr aufschlussreich dokumentiert Clemens Kuby in dieser
Dokumentation die Wunderheilungen durch Shamanische Rituale. Im totalen Widerspruch
zur westlichen Schulmedizin sehen wir, wie allein durch die Kraft des Geistes der Mensch
in der Lage ist sich selbst zu heilen. Die Heilerfolge sind teils atemberaubend!
http://nuoviso.tv/forschung/unterwegs-in-die-naechste-dimension.html
Weihrauch-Extrakt
Sog. Boswelia-säure (Trockenextrakt als Tabletten) aus dem Harz des Weihrauchbaumes.
6000 - 8000 mg sind in schweren Fällen möglich, insbesondere bei Hirntumoren.
Weihrauch kann die Bluthirnschranke passieren und insbesondere die Wasserzyste um
den Hirntumor zerstören, meist wird sie durch Weihrauch ausgetrocknet. Denn oft ruft die
ausgedehnt Zyste die motorischen Probleme des Patienten hervor während der
Primärtumor gerade mal die Größe eines Stecknadelkopfes hat. Nachdem die Zyste
zerstört ist, kann der Primärtumor angegriffen werden.
http://www.schraepler.info/
http://naturmedizinalternativmedizin.suite101.de/article.cfm/naturheilkunde_und_krebs_h15

Alpha-Liponsäure
Wir hatten diese schon bei Diabetes kennengelernt einerseits um Nervenschäden zu
reparieren und die glykämischen Enzyme in den Zellen zu reinigen. Des weiteren ist
Alpha-Liponsäure ein starker Metallchelator der giftige Schwermetalle aus dem Körper
heraus holt und ein sehr starkes Entgiftungsmittel, besonders in Kombination mit
Glutathion. Bei oraler Dosierung 600-1200 mg weit außerhalb von therapeutischen
Metallsalzen, wie wir sie z.B. beim Diabetes oder Arteriosklerose kennengelernt haben.
http://totalremission.blogspot.com/2008/05/hochdosierte-infusionstherapie-mit.html
Glutathion - Tationil®
Eine Verbindung die aus Aminosäuren und schwefel hergestellt wird und als stärkstes
Entgiftungsmittel des Körpers gilt. Der Erfolg der Öl-Eiweiskost nach Budwig basiert auf
Glutathion, was aus den Speisen synthetisiert wird. Es ist bekannt das Krebskranke
extrem niedrige Glutationspiegel haben. Alleine diese Präparat kann ohn weitere zutaten
schon in 50% der Fälle remissionen vorweisen Im Recancostat-Skandal von 1989 wurde
die Substanz von den Handlangern des Pharmasyndikats schlecht geredet, genauso wie
wir es beim Laetril gehen haben.
60 Spritzen a' 600 mg jeden - Tag 2 Spritzen.
http://www.biokrebs-heidelberg.de/user/download/GfBK_website_Glutathion.pdf
Colostrum-Handbuch, Immunglobuline
als Extrakt aus der Vormilch
http://www.infovit.de/pdf/Colostrum-Handbuch.pdf
http://www.chironmed.de/artikelueber.php?
wgruppeid=29&wgruppe_offen=29&wgruppenname=Colostrum%20-
%20LacVital&sid=f7381042d8761eec7fa29f0f0c580744
Kombucha, ein erfolgreiches Volksheilmittel gegen Krebs und
vieles mehr, was Sie leicht selber zuhause ansetzen können
http://www.kombu.de/fasz-deu.htm
http://www.kombu.de/literatu.htm

Die Heilpilz-Extrakte von Reishi & Agaricus
http://www.allwellness.de/reishi_overview.html
http://www.vitalpilze.de/Reishi_15_18.html
http://www.vitalpilze.de/Krebs_5_41.html
Der kanadische Arzt und Botaniker Terry Willard gibt bei der Krebsbekämpfung in seinem
Buch „Reishi der Wunderpilz der alten Chinesen“ eine Dosierung von bis zu 20 Gramm
Pilz-Extrakt bei Krebserkrankungen an. Allerdings ist das Buch von 1990 und sicherlich in
der Aktualität seiner Erforschung viele male überholt. Im deutschen Titel wird das Wort
Reishi benutzt, obwohl es japanisch ist, im Chinesischen heißt der Pilz „Ling Zhi“
(gesprochen = LingTsche) In Japan ist er seit ~1980 nationales Krebsbekämpfungsmittel
und von der Regierung so bezeichnet. Wunderlich das diese frohe Botschaft erst um 2000
dank des Internets in Deutschland bekannt wurde. Wunderlich deshalb weil man ja sonst
hervorragende diplomatische Kontakte nach Japan pflegte ?
Selbiges gilt auch beim Agaricus-Pilz aus Brasilien. Im Unterschied zum Reishi hat er
mehr Polysacharide (Betaglukane) aber dafür weniger mineralien als der Reishi. Ein 50:50
Mix aus beiden Pilz-Extrakten und davon 12-21 Gramm pro Tag in 3-4 Gaben, kann sehr
effektiv ins Krebsgeschehen eingreifen. Beide Heilpilz-Extrakte sind die derzeit stärksten
der Welt in ihrer Krebs hemmenden Wirkung.
http://www.vitalpilze.de/Agaricus_15_12.html
Einziger Haken bei beiden Pilz-Extrakten ist, das sie sehr teuer sind. Sie können die
angegebene Extraktmenge mit 3 x 200 oder 3 x 300 ml Aloe Vera-Saft kombinieren. Aber
Vorsicht Polysacharide sind sehr bitter im Geschmack, obwohl sie chemisch zu den
Zuckern gehören. Sie können das mit mit Süßstoff Stevia oder Xylit süssen.
Wenn Sie es in gekaufte Orangensäfte einmischen sollten Sie den Saft vorher mit 10
Gramm Glutamin und 5 Arginin neutral bis basisch machen, denn die säfte werdeniemal
frisch gepresst sondern aus gelagertem Konzentrat hergestellt und sind im pH-wert recht
sauer. Des weiteren müssen Sie grössere Mengen Vitamin C oder Calcium-Ascorbat
nehmen (pro Gabe einen gehäuften Teelöffel). Verblüffnd ist das in den 1990er eine Reihe
Autoren die Sache mit dem Vitamin C als reine Schlepperfunktion beschrieb um vom
Darm besser aufgenommen zu werden. Nach darlegung von Nieper ist das offensichtlich
falsch, sondern beide Pilzextrakte reparieren die Kondensatorstruktur der Zellmembranen
wie bei Calcium-EAP gesehen. Ergo wird das viele Vitamin C einzig und allein als
Katalysator benutzt. Und somit kann man die Sache auch wunderbar mit Calcium-EAP
kombinieren, wie im Diabetes-Abschnitt angegeben. Das dürfte die Wirkung noch einmal
toppen.

Dr. med. Karl Windstosser - Virtuelles Buch mit vielen alternativen
Behandlungsmethoden gegen Krebs
Es erfüllt das testamentarische Vermächtnis Dr. med. Windstossers, allen Interessenten,
Ratsuchenden, Patienten und Behandlern die Fülle des Wissens gratis zur Verfügung zu
stellen, die durch die freundschaftliche und kollegiale Kooperation solch großer Männer
wie Prof. Warburg, Prof. Zabel, Dr. Issels, Dr. Windstosser, Dr. Bircher-Benner, Prof.
Enderlein und anderen im 20. Jahrhundert für eine menschliche und am Leben orientierte
Behandlung krebskranker Menschen entwickelt worden ist. Dr. Windstosser war das
Bindeglied unter diesen Forschern und führte die Resultate ihres Schaffens zur
anwendungsorientierten Reife in der Behandlung Krebskranker. Windstosser galt bis zu
seinem Tode als „Papst“ der alternativen Krebsmedizin, er wurde über 90 Jahre alt.
http://www.windstosser.ch/
Tip:
Besorgen Sie sich das freie Programm Wget, damit können Sie alles in einem Rutsch
runterladen, Neben der Kommandozeile, gibt es auch eine grafische Variante. Wget stamt
ursprünglich aus der Linux-Welt, es gibt aber auch ein Windows-Variante.
http://de.wikipedia.org/wiki/Wget
Menschen gegen Krebs e.V.
Vorsitzender ist Lothar Hirnreise, bekannt durch seine Buchpublikationen.
http://www.krebstherapien.de/
http://www.codteainfo.hu/RAK_LOTHAR_IN_COMED_Comed.pdf
http://lichtstrahl-magazin.de/Artikel/Gesundheit/krebs%20e.V..html
Interview mit Lothar Hirnreise
http://www.muslim-markt.de/interview/2008/hirneise.htm
http://www.krebsberater-mgk.de/

Metformin
Selten das ein Mittel aus dem Katalog der Pharmasyndikats auch mal was sinnvolles
bringen könnte! Krebszellen lieben Zucker, den sie zur Energiegewinnung benötigen denn
sie können keinen Sauerstoff mehr verarbeiten, wie gesunde Zellen, was der deutsche
Chemiker Otto Warburg in den 1920er Jahren herausfand. Wenn man jetzt denkt das das
reine weglassen von Kohlehydraten etwas bringt wie bei der Budwig-Öl-Eiweißdiät, kann
man die Sache noch toppen. Wenn die Krebszellen Glucose haben wollen verlassen sie
sich auf die Synthese in der Leber, aus den Aminosäuren L-Glutamin und L-Alanin. Das
kennen wir vom Abschnitt Diabetes und hier kann man mittels Metformin einschreiten was
diese Synthese unterdrückt und die Krebszellen aushungern hilft.
http://www.scinexx.de/wissen-aktuell-10016-2009-06-08.html
EPO - Ein Hormon zur erhöhten Sauerstoffaufnahme,
nicht nur um Radfahrer zu dopen
http://www.sportunterricht.de/lksport/blut_epo.html
Krebszellen mögen keinen Sauerstoff wenn Sie damit überflutet werden, das Zeigt sich im
Zusammenhang mit der Sauerstoff-Mehrschritt-Therapie nach Ardenne. EPO kann diese
Zielsetzung exorbitant unterstützen, insbesondere in Verbindung mit den Enzymen
Bromelain und Serrapeptase braucht man keine Thrombosen etc. zu fürchten, zumal diese
Enzyme wichtig sind, um die Eiweißhülle der Krebszellen zu knacken damit diese
gegenüber dem Immunsystem nicht mehr unerkannt bleiben. Andererseits würde sich
parallel dazu eine Ozon-Therapie wie unter der Artheriosklerose beschrieben anbieten.
Alleine durch sie erhöhte Sauerstoffaufnahme hat eine erhebliche Stärkung der
Abwehrkräfte des Organismus zur folge.
Glutamin & Arginin:
Aminosäuren
Wir hatten das Thema schon einmal anklingen lassen, nur hier kann man für ein paar
Wochen die Mischung verändern: 2 Teile Glutamin und 1 Teil Arginin. Von dieser
Mischung kann man dann 60 Gramm aufgeteilt in 3 – 4 Gaben pro Tag einnehmen.
Dazu 3 Gramm Carnitin (3x1 Gr.) und 1200 mg N-Acetyl-Cystein (3x400 mg)
Die Folge ist eine exorbitante Steigerung bestimmter Teile des Immunsystems. Die Anzahl
Lymphozyten ( B- / T- / NK- ) - Zellen steigt in wenigen Tagen auf bis zu 200% an.

Ich habe hier bewusst eine Zusammenfassung weggelassen, das das Gebiet zu komplex
ist und allenfalls von einem Alternativmediziner entschieden werden muss, wie die
Kombination auszusehen hat. Anmerkend zu sagen, das auch hier der COD-Tee und die
Reishi & Agaricus-Extrakte NICHT mit Alphaliponsäure genommen werden dürfen da
diese Metalle als organische Mineralstoffe enthalten.

Asthma & Allergien
Die 'Schule' bietet zur Behandlung des Asthmas, mit dem sich viele Patienten quälen,
spasmolytische Stoffe für die Bronchien an, ferner Cortisone, die speziell lokal an den
Bronchien wirken — und die recht wirksam sein können, — ferner in einigen Fällen ein
Pulver namens Chromoglycinat (bei jüngeren, allergischen Personen, mit gutem Resultat),
Bekämpfung bakterieller Infekte in den Bronchien, — ebenfalls sehr wichtig, und diverse
Inhalationen. Weitere sehr wesentliche Maßnahmen werden dem Asthma-Leidenden in
der Regel vorenthalten, als da wären
a)
Die Senkung des Blutdruckes in den Lungenarterien, der infolge einer zu hohen Kohlen-
Dioxydspannung im Blut (durch die Atmungsstörung) ansteigt. Also muss das gestaute
Kohlendioxyd aus dem Blut heraus. Dazu bedarf es einmal Ammonium, und zum anderen
eines Stoffes namens Trophicard (in Infusion oder Zäpfchen). Damit wird ein inneres
Enzymsystem, der sog. Krebs-Henseleit-Cyclus, angeregt, mit dem Resultat, dass die
überschüssige Kohlensäure als Harnstoff durch die Nieren ausgeschieden wird. Die
Asthma-Spannung (das Gefühl der quälenden Luftnot) lässt nach.
http://www.koehler-pharma.de/060_prod/trophicard.php

)
Es kann sein, dass zwar die Bronchial-Wege genügend frei sind, aber dennoch der Patient
leidet, weil die chemische Bedingung des Gasaustausches (Sauerstoff hinein,
Kohlendioxyd hinaus) nicht in Ordnung ist. Dieser Defekt lässt sich durch einen Stoff mit
Namen K-PABA (Potaba) recht gut beheben. Nicht im Angebot der Schule, doch hat
Niepers Freund Robert C. Atkins damit sehr gute Resultate erhalten, die von Nieper &
Team bestätigt werden konnten.
c)
Die Schädigung des Lungen-Gewebes mit den vorgenannten Folgen ist oft durch Immun-
Aggression zu erklären. Daher ist eine 'Versiegelung' mit den erwähnten EAP-Salzen
(Phosetamin) notwendig. Die Langzeit-Resultate damit sind ausgezeichnet.
Nicht im Angebot der 'Schule'. (O-Ton Nieper)
Besonders wichtig und segensreich ist diese Therapie der 'Oberflächenabschirmung'
gegen allergische und immunologische Lungenerkrankungen bei Kindern, die daran nicht
selten gefährlich erkranken. Auch der sog. Croup, ein Krampfhusten, verschwindet unter
dieser Behandlung. Auch hier wird 'Phosetamin' angewendet.
Übrigens kann das Lungenleiden primär am eigentlichen Lungengewebe ansetzen, dann
ist es im wesentlichen immunologisch bedingt. Oder es setzt primär an den kleinen
Gefäßen in den Lungen an. Dann beruht dies auf einer sogenannten vasculopathogenen
Disposition. Man kann diese beiden unterschiedlichen Mechanismen — was auch
therapeutisch wichtig ist — durch den Klevay-Quotienten, der aus der Vollblutanalyse für
Zink und Kupfer gewonnen wird, auseinander halten.
Es muss allerdings erwähnt werden, dass die hier skizzierten diagnostischen und
therapeutischen Verfahren von der ,Schule' kaum angeboten werden. (O-Ton Nieper)
Phosetamin ist ein Gemisch aus verschiedenen organischen EAP-Salzen.
http://www.koehler-pharma.de/060_prod/phosetamin.php
Die Dosierung kann man am Anfang höher ansetzen 12 Tabletten tägl. für 2-3 Monate.
Dazu insbesondere noch gesondert Calcium-EAP 6-12 Dragees täglich. Denn es dauert
lange bis der Pegel der Präparate hoch genug ist. Ggf. auch Ca-EAP-Spritzen.
Zu K-PABA = Kalium-4-Aminobenzoat (K-PABA) der Firma Glennwood, das Mittel ist
rezeptpflichtig!
http://www.glenwood.de/cms/front_content.php?idcat=61
Alternativ kann man statt Trophicard kann man auch auch „TromCardin“ also Kalium-
Magnesium-Aspartat benutzen etwa 6-12 Tabletten täglich je nach Schweregrad.
Inhaltlich steckt in beiden Präparaten der selbe Wirkstoff in unterschiedlichen Mengen.
Falls das nicht stark genug anschlägt, kann man dann auf das rezeptpflichtige K-PABA
umsteigen, um die Luftnot wegen des CO2 Austausches zu verringern.

Juristisches – Wer bezahlt die Alternativen ?
Für Patienten relevante Urteile insbesondere alternative Methoden:
AZ: 1 BvR 347/98
Bundesverfassungsgericht - Pressestelle – Pressemitteilung Nr. 126/2005 vom
16. Dezember 2005 Zum Beschluss vom 6. Dezember 2005 - 1 BvR 347/98
http://www.bundesverfassungsgericht.de/pressemitteilungen/bvg05-126.html
Hier finden Sie in einem Buch die juristischen Flankierungen, die Sie suchen. Am besten
aus einer öffentlichen Bücherei da bei Amazon derzeit nicht lieferbar.
Buchtitel = Ihr Recht auf biologische Medizin
Autoren = Katja Lührs und Frank A. Stebner
Broschiert: 120 Seiten
Verlag = Karl F. Haug Fachbuchverlag (Juni 2000)
ISBN-10 = 38 30 420 250
ISBN-13 = 978 - 38 30 420 255

Zum Schluss ein Blick in die Gentechnik,
zwischen Mythos und Wahrheit
Der Molekularbiologe und Impfkritiker Dr. Stefan Lanka formuliert Gentechnik so:
Veröffentlichung in der Schriftreihe klein-klein-aktuell-abo Nr 3/2004
http://www.klein-kleinaktion.de/wer_sind_wir/Kurzgefasst/Impfungen/Gentechnik_/gentechnik_.html
Hier noch ein Video, was man mit elektrischer Hochspannung
bei den Genen erreichen kann, ohne Chemie
http://nuoviso.tv/forschung/der-urzeit-code.html

Ethik - eine verlogene Doppelmoral
Wenn Sie den Artikel von Dr. Stefan Lanka gelesen haben sollte Sie auch noch etwas über
die Definition des Wortes „Ethik“ zum Nachdenken bringen. Deutschen Ärzten die in der
Stammzellenforschung arbeiten, um Organe als Ersatzteile zu züchten, will man unter
Haftandrohung von mehreren Jahren verbieten, solche 8-zelligen Gebilde aus
embryonalen Stammzellen zum Forschungsbetrieb zu benutzen, während man es Frauen
gestattet bis zum Ende des 3. Monats einen Fötus abzutreiben, der aus etlichen Millionen
Zellen besteht und schon etwa ~ 5,4 cm groß und ~ 15 Gramm schwer ist und erkennbare
Extremitäten schon ausgebildet sind.
Da dürfte das zweite rein ethisch schwerwiegender sein, weil es sich ja schon um ein
weitgehend ausgebildetes Lebewesen handelt, im Gegensatz zu einem Haufen von 8
Zellen in einem Reagenzglas. Aber was würde denn passieren, wenn man hierzulande
embryonale Stammzellen frei benutzen könnte und es gelingt, Ersatzorgane wie Herz,
Lunge, Leber und andere passgenau für den Empfänger ohne Abstoßungsreaktionen zu
züchten? Kurz um das Pharmasyndikat würde auf den sündhaft teuren Immunsuppressiva
(=Immunsystem-Unterdrücker) sitzen bleiben, die im Jahr für den Empfänger lebenslang
durchaus 15.000 Euro oder mehr kosten, wie sie derzeit in der Transplantationsmedizin
benötigt werden, weil die Fremdorgane im Regelfall immer vom Empfängerorganismus
abgestoßen werden. Und genau das wollen Ihnen dann etwaige Typen unter der Berliner
Glaskuppel des Reichstages als Ethik verkaufen, die bei Bedarf selbst und kraft
übermäßiger Diäten von monatlich 13.000 ++ Euro in einer Nacht- und Nebelaktion nach
Indien fliegen und sich für 10.000 - 15.000 Euro eine Ersatzniere einbauen lassen, die ein
ansonsten armer Schlucker dort verkaufen musste, weil er damit finanziell seine Familie
am leben erhalten wollte. Denn auf solchen für den Normalbürger kaum bezahlbaren
Umwegen, muss man nicht auf der europäischen Warteliste von Eurotransplant
verharren, dem normalen Kassenpatienten mutet man dieses aber billigend unter der
Gefahr zu, dass er wegen zu langem Wartes stirbt!

Ein Schlusswort
Sie haben jetzt nach der Lektüre gegen ~75% der gefährlichsten Killer eine schussbereite
„BioKnarre“ in der Schublade, inkl. einiger Beweise, was so in Sachen Herz- oder
Krebsmedizin wieder besseren Wissens so getrieben wird. Ausgehend von Diabetes mit
seinen häufigsten Folgeerkrankungen. Die genannten Präparate gehören zum besten was
es überhaupt gibt und insbesondere werden hier keine Symptomatiken vertuscht, sondern
meistenteils die Ursachen gepackt.
Fassen wir mal zusammen:
Die Insulinresistenz ist mit den Arginatsalzen kein Angstthema mehr, weil sich diese fein
dosieren lassen und als Mono-Substanzen standardisiert sind. Bei vielen Diabetikern wird
die Insulindosis deutlich niedriger ausfallen und jene die derzeit noch mit Tabletten
(körperfremde Synthetika) auskommen können werden diese im Einzelfall absetzen
können.
Den Dialytikern kann durch Calcium-EAP und Phosetamin eine deutlich verbesserte
Lebensqualttät und insbesondere eine damit verbundene Lebensverlängerung geboten
werden. Sicherlich wird es auch nicht wenige geben die vom qualvollen Schicksal der
Dialyse mittels der genannten Methoden erlöst werden können, inklusive einer
erfolgreichen Verhinderung einer diabetischen Erblindung.
Bei der Arteriosklerose haben Sie gesehen, wie man gut 90% der derzeitigen
Amputationen verhindern kann, wenn man rechtzeitig anfängt die genannten Präparate
einzunehmen.
Sie haben die Ursache des Herzinfarkte und Schlaganfalles verstanden und wissen nun
wie dagegen steuern können in dem sie diese zu 99,x % verhüten können, was ebenso
eine weit bessere Lebensqualität und auch eine spürbare Lebensverlängerung nach sich
zieht.
Beim Thema Calcium-EAP kontra „Tamiflu“ haben sie gesehen wie sie sich wirklich
schützen können und ~ 90% der bisherigen grippalen Infektionen ausfallen zu lassen,
oder falls doch mal was kommt, nach etwa einjähriger Einnahme wird es drastisch milder
verlaufen.
Beim Thema Krebs haben Sie ein zentrales selektives Mittel kennengelernt, das
wesentlich besser und effektiver ist als eine frontal vergiftende Chemotherapie, falls bei
den 10-20% die hamersche Konfliktschocklösung versagen sollte. Beim Asthma haben Sie
gesehen, das mittels der CO2 – Bindung und Ausscheidung durch den Harn die Luftnot
verschwinden kann, nebst der Tatsache das durch die EAP-Salze nach 6 - 12 Monaten die
Anfälle immer weniger werden, weil die Alviolen (Lungenbläschen) vor angreifenden
Stoffen geschützt werden.
Beim Thema Asthma haben Sie gesehen wie man den Asthma-Leidenden vor Anfällen
schützen und ihm die Luftnot mittels der Umleitung von chemisch gebundenem CO2 über
die Nieren nehmen kann.
Noch ein Wort zu Nieper:
Nieper selbst starb an einem plötzlichen Herztod. Ich dachte zuerst man hätte dem Mann
etwas angetan (künstlicher Herzinfarkt nach Seyle), aber bei einem Anruf bei seiner
Stammapotheke in Hannover klärte sich das auf, in dem ein Mitarbeiter erzählte, Zitat -
„Der hat sein Leben 2x gelebt“. Als ich fragte wie, Zitat - „von 24 Stunden am Tag nur
4 Stunden geschlafen, ansonsten gearbeitet und vor allem geforscht, die letzten 30
Jahre“. Also das was man im Neudeutsch als „Workaholic“ bezeichnet. Tiefer betrachtet
starb er, damit andere Leben dürfen!

Des weiteren möchte ich hier noch auf ein übles Internetportal aufmerksam machen.
Es heißt ESOWATCH und ist als vermeintlicher Verbraucherschutz getarnt und verleumdet
so gut wie jeden lebenden, als auch schon verstorbenen Alternativmediziner. Die
Betreiber-Daten lauten auf ein Adresse in Honkong, die natürlich nur vorgetäuscht ist,
denn der Server steht in der Türkei wegen der schnellen Netzanbindung in die EU und
damit im rechtsfreien Raum außerhalb der EU. So ein Portal aufzuziehen kostet viel Arbeit
und somit macht das niemand zum Spaß, ergo muss ein Finanzier dahinter stecken.
Wenn Sie sich mal die Länderflaggen bezüglich des Sprachangebotes ansehen, stellen
Sie fest das es nur Länder sind, die über ein mehr oder weniger finanziell potentes
Krankenkassensystem verfügen, aus dem man eine Menge Geld herausschlagen kann.
Wer also als Finanzier im Hintergrund steckt, oder zumindest in irgend einer Weise darin
involviert ist, dürfte leicht zu erraten sein. Es wird mit der Angst der Rat suchenden
Menschen spekuliert, um diese bezüglich alternativer Therapien einzuschüchtern.
http://esowatch.weebly.com/
http://promedwatch.blogspot.com/2010/05/internet-kriminalitat-dr-anjaramstock_16.html
http://www.eselwatch.com/index.php/Hauptseite
Ich habe jetzt etwa ein Jahr mit Unterbrechungen an dieser Zusammenstellung gearbeitet
um zu verhindern das, dass Wissen verloren geht, denn Niepers Bücher kann man ja nicht
mehr kaufen. Es gibt nur noch einige wenige im Antiquariat. Außerdem waren die Bücher
noch mit Schreibmaschine getippt (Erstauflage 1983, die letzte 1998) und es fehlte ein
Sachregister, so das ich insbesondere die Dosierungen mühselig aus allen 3 Werken
zusammensuchen musste, denn die Werke wurden nicht mittels Computer
nachbearbeitet. Was aber in diesem Skript grundlegend aufgefallen sein sollte ist, dass es
schon seit Jahrzehnten für die gefährlichsten Krankheiten hoch effektive und vor allem
sanfte Therapien gibt, die eine weit bessere Lebensqualität mit sich bringen, die die
Problematik in vielen fällen an der Ursache packen und die immer wieder wegen der

Profitgier gewisser Kreise unterdrückt wurden. Der Inhaber der Druckrechte weigert sich
diese zu verkaufen, laut eines Mitarbeiters der Flora-Apotheke in Hannover (Nieper's
Stammapotheke). Das muss nicht der Verlag sein, der kann auch in Lizenz gedruckt
haben. Und es könnte durchaus sein, das der Inhaber der Druckrechte mehr Geld fürs
nicht verkaufen bekommt! Wenn sie das hier vorliegende Manuskript gelesen haben,
verstehen Sie auch warum! Es wäre schön, wenn in naher Zukunft die Todesraten bei
Diabetes, Herz, Asthma und Krebserkrankungen steil abfallen, denn bisher sind diese nur
unaufhörlich gestiegen!
Prozentual haben wir heute etwa ~ 3x so viele Krebstote wie 1920 und etwa ~ 5x so
viele Herzkreislauftote wie 1920 und das alles mit Hightech-Medizin?
Solche Fakten sollten nachdenklich machen!
Streiken die Ärzte, dann sinken die statistischen Todesraten
Das bezieht sich insbesondere auf geplante Operationen die nicht ausgeführt wurden und
vollsynthetische, körperfremde, teils gefährliche Medikamente, die im Streik nicht
ausgegeben wurden, wie wir in den Abschnitten Herzinfarkt und Krebs in Sachen Chemo
eindrucksvoll gesehen haben.
1973 streikten die Ärzte in Israel 29 Tage lang und die Sterberate war in dieser Zeit die
niedrigste, die man jemals in diesem Land registriert hat. Laut statistischen Zahlen der
Bestattungsgesellschaft in Jerusalem gab es 50% weniger Bestattungen.
Einen Rückgang der Todesfälle um 18% gab es 1976 in Los Angeles County, während die
Ärzte dort streikten. Dr. Milton Roemer, der zu jener Zeit Professor für
Gesundheitsfürsorge an der Kalifornischen Universität von Los Angeles (UCLA) war,
untersuchte die 17 größten Krankenhäuser im diesem Landkreis. Während des Streiks
hatte es demnach 60% weniger Operationen gegeben. Nach dem Ende des Streiks
stiegen diese Zahlen umgehend wieder auf ihr altes Niveau.
Auch in Bogota, der Hauptstadt von Kolumbien, ist es um 1976 zu einem Ausstand der
Ärzte gekommen. Im “National Catholic Reporter” wurde danach berichtet, dass es
während dem 52 Tage dauernden Streik 35% weniger Sterbefälle gab, was vom
Nationalen Leichenbestatterverband bestätigt wurde.
Die Publikation solcher unangenehmen Sachverhalte mag das schulmedizinische
Establishment nun gar nicht, nur seit es das Internet gibt, kann man so was nicht mehr so
leicht vertuschen, wie es noch bis ende 1995 im deutschen Sprachraum möglich war.
Verblüffend an der Sache ist, je hochentwickelter ein Land ist, desto höher auch die
schulmedizinischen Todesraten, wie man am Vergleich Israel und Kolumbien sehen kann.
Also keine Panik, wenn mal wieder ein Ärztestreik im deutschen TV kommt, denn
das heißt nur, das Sie länger leben! Hier die Quellen:
http://www.toxcenter.de/artikel/Aerzte-Streik-senkt-Sterblichkeit.php
http://madagaskar-blog.malala-madagascar.net/2009/04/beim-aerzte-streik-sterbenweniger-menschen-mediziner-sollten-sich-auf-notfallmedizin-konzentrieren/
http://www.pilhar.com/Hamer/NeuMed/Kurzeinf/Folgen/02Wirts.htm

Die Problematik dabei ist, das meistens nicht der Hausarzt schuld ist, sondern wie ich
schon am Anfang des Manuskriptes sagte „Auch Professoren kann man kaufen“,
getreu dem Sprichwort, „Wess Brot ich ess, dess Lied ich sing.......“ Und somit wundert
es auch nicht, das Homöopathie und andere alternative Methoden bisher keinen Einzug
an den Universitäten gehalten haben. Effektiver ist, den Hausarzt als Partner zu sehen
und mit ihm die gebotenen Methoden zu besprechen, so dass auch er nachforschen kann.
Des weiteren profitieren auch die Krankenkassen, denn die hier aufgezeigten Methoden,
bieten eine deutlich bessere Lebensqualität für die Betroffenen, teils sogar mit
Heilungserfolgen und sind zudem nicht nur erfolgreicher, sondern oft auch weit billiger als
alle körperfremden Mittel, die langfristig eher tödlich sind wie Sie gesehen haben,
insbesondere in der Herz und Krebsmedizin.
In diesem Sinne wünsche ich viel Erfolg mit den Methoden und speichern sie dieses
Manuskript sicher ab und geben Sie sie kostenfrei weiter an Betroffene, die unter einer der
hier bezeichneten Krankheiten leiden, insbesondere auch an andere Diabetes
Selbsthilfegruppen.
Referenzierte Literatur:
Revolution in Technik Medizin Gesellschaft - von Dr. Hans Nieper von MIT Verlag – 1983
Revolution in Medizin und Gesundheit - von Dr. Hans Nieper von MIT-Verlag - 1998
Auf neuen Wegen - von Dr. Hans Nieper von MIT-Verlag - Mai 2001
Die Lukrativen Lügen der Wissenschaft – von Johannes Jürgenson EWERT Verlag 1998
Heilung statt Pillen – von Dr. med. Thomas Kroiss – Herbig Verlag 1999
Handbuch Protein und Aminosäuren von Arndt & Albers - Novagenics Verlag 2001
Hormone im Ausdauersport - Thomas Arthur – ASS Verlag -1999
Zucker - Krank durch Fabrikzucker – Dr. med. Bruker EMU Verlag 2004
Grow Young with HGH: Dr. Ronald Klatz - Harper Paperbacks - Reprint 1998
Sowie viele Internetseiten die über die hier angegebenen Links hinaus gehen.