Zur Korrektur einiger grundlegender Irrtümer über ... - Hiv-therapie.org

Zur Korrektur
einiger
grundlegender
Irrtümer über das
HIV und AIDS
Eine Einführung
Christoph Klug
Recklinghausen
Christoph Klug ist freiberuflich als Diplompsychologe
in der Diagnostik, Beratung und
Lehre tätig. Als Wissenschaftsjournalist und Mitarbeiter
des Berliner Biologen Jakob Segal hat er
zahlreiche Publikationen zum Ursprung und zur
Therapie von HIV/AIDS vefasst. Er ist Vorstandsmitglied
des „Förderverein Neue Wege in der HIV-
Therapie“ und gehört zu den Initiatoren der „1. Offenen
Universität im Arbeiterbildungszentrum
Gelsenkirchen“.
Es gibt eine Reihe grundlegender Fehler in der
Lehre über das Krankheitsgeschehen des
HIV/AIDS, die bis heute eine wirkungsvolle Behandlung
verhindern.
1. Über die AIDS-Krankheit und
ihre Verbreitung
AIDS bedeutet „Erworbene Immunschwäche-
Syndrom“ und wird durch ein Virus namens HIV
verursacht. Übertragen wird es vor allem durch
Blut, Samenflüssigkeit und Muttermilch. Anfangs,
nach der Ansteckung – der Primärinfektion
– hält das Immunsystem unseres Körpers
über viele Jahre hinweg die Zahl der HIV-Viren
klein. Im Endstadium der Krankheit hat das HIV
das Immunsystem des Kranken soweit zerstört,
dass dieser zum Opfer harmloser Keime wird und
daran qualvoll stirbt.
Im Jahr 2003 gab es auf der Erde nach UNAIDS
– der AIDS-Organisation der WHO – 3 Millionen
AIDS-Tote und 38 Millionen HIV/AIDS-Kranke –
über 20 Millionen allein im südlichen Afrika.
1,3 Millionen HIV/AIDS-Kranke leben in Russland,
und es ist gut möglich, dass infolge der Zunahme
in Osteuropa diese Seuche auch in
Deutschland wieder stärkere Verbreitung findet.
5 Millionen haben sich im vergangenen Jahr neu
infiziert, wovon jede zehnte Neuinfektion aus
Asien stammt. Dort wächst die Seuche stark an.
Vor allem Frauen, die Jugend und die Kindern haben
besonders zu leiden. Unzählige Kinder verloren
ihre Eltern und wachsen als Waisen auf.
Sie sehen, es besteht großer Handlungsbedarf.
Die Menschen auf der Erde brauchen ein wirksames
Mittel. Sie brauchen dringend einen Impfstoff.
2. Über den Ursprung des AIDS
und seine Bedeutung
Die weit verbreitete Auffassung, dass eine Beschäftigung
mit dem Ursprung des HIV nur von
der wichtigeren Aufgabe der Therapie ablenkte,
teile ich nicht. Wer eine Krankheit heilen will,
muss deren Ursprung und
damit die genauen Eigenschaften
des Erregers und
die Folgen der Infektion,
das Krankheitsgeschehen
(Pathogenese) erforschen.
Es war der Berliner Biologe
und AIDS-Fachmann
Prof. Dr. Jakob Segal, der
in den 1980er Jahren all
diese Fragen einer wissenschaftlichen
Analyse unterzog.
Prof. Dr. Jakob Segal
(1911 – 1995)
153

Es heißt, das HIV/AIDS stamme aus dem afrikanischen
Urwald. Dort seien vor einigen Jahrzehnten
oder Jahrhunderten Afrikaner von Affen
gebissen worden oder hätten sich beim Verzehr
von deren Fleisch mit HIV infiziert. Von Afrika
ausgehend habe sich das HIV dann über die ganze
Welt verbreitet. Doch da kann etwas nicht stimmen.
Wo sind dann die Millionen AIDS-Tote vergangener
Jahrzehnte oder Jahrhunderte in Afrika
geblieben? Wenn es die gegeben hätte, dann hätten
diese unmöglich der Beobachtung der neokolonialen
weißen Besatzer, die aus Furcht vor gefährlichen
Keimen akribisch jede Seuche protokollierten,
entgehen können.
Fragt man einschlägige Fachleute um Aufklärung,
dann erhält man zu diesem Rätsel die Antwort:
„AIDS verbreitete sich in Afrika explosionsartig
in Wellen. Jede Welle hat alle Überlebenden in den
Dörfern ausgelöscht und so keine Spuren hinterlassen.“*
Demzufolge muss es sich um ein äußerst schlaues
Virus handeln. Um nicht in die Archive der
kolonialen Besatzungsmächte eingehen zu müssen,
muss das HIV bei seinem afrikanischen Feldzug
vor jedem Dorf gewusst haben, ob darin
Weiße oder nur Schwarze wohnen. Die Dörfer mit
ausschließlich Schwarzen hat es komplett ausgelöscht.
Die Orte aber mit weißen Einwohnern hat
es jedes Mal geschickt umgangen und so keine
Spuren hinterlassen.
Da kann etwas nicht stimmen. Da helfen wissenschaftliche
Methoden weiter, mit deren Hilfe
die Frage nach dem Ursprung geklärt werden
kann. Eine von diesen ist die Epidemiologie, mit
deren Hilfe man gewöhnlich den Ursprungsort
von Epidemien sicher einkreisen kann. Ein Blick
auf die AIDS-Statistik der WHO aus dem Jahr
1987 ergibt ein überraschendes Bild:
Im Jahr 1987 gab es in ganz Afrika nur ein Achtel
der AIDS-Fälle in den USA! Ein Jahr später waren
es immer noch weniger als ein Fünftel.
Die Epidemiologie ist eine anerkannte Wissenschaft,
und mit Hilfe ihrer epidemiologischen Daten
ist leicht zu erkennen: Das Epizentrum, der
Ausgangspunkt der AIDS-Pandemie, liegt nicht in
Afrika, sondern in den USA. AIDS hat demzufolge
keinen afrikanischen, sondern einen US-amerika
nischen Ursprung. Angesichts dieser Zahlen erklärte
der damalige Leiter des AIDS-Zentrums
der WHO, Jonathan Mann:
* Diese Erläuterung gab Prof. Dr. Robert Gallo auf der Pressekonferenz
des Internationalen AIDS-Kongresses in Hamburg,
15. Mai 2003
Länder 13. Mai 1987 30.Juni 1988
AIDS-Fälle total 49 329 100 410
USA 35 219 65 097
Europa 5 012 12 661
Afrika 4 363 11 697
Quelle: D. Ogunsade: „AIDS and the campaign against
the third world“, 1987
„Es gibt keinerlei Hinweise auf einen afrikanischen
Ursprung des AIDS.“ 1
Wenige Monate nach dieser Erklärung wurde
er von seinem Posten abgelöst.
Eine weitere, anerkannte Methode zur Klärung
des Ursprungs des HIV ist die Untersuchung von
Blutproben früherer Jahre auf HIV. Mit ihr kann
man heute Jahrzehnte alte Proben auf HIV-Antikörper
untersuchen, so dass man hieraus gesicherte
Schlüsse über den Zeitpunkt des ersten
Auftretens und Vorkommens von HIV ziehen
kann.
Zahlreiche wissenschaftliche Forschungsgruppen
prüften in Zentralafrika gelagerte Blutproben
aus den 1950er, 1960er, 1970er und 1980er Jahren.
In keinem Serum vor 1982 wurden Antikörper
gegen HIV gefunden, was besagt, dass diese
Menschen nicht mit HIV infiziert gewesen waren.
Als eine von vielen Arbeiten möchte ich die des
Göttinger Virologen Hunsmann zitieren, welcher
in Blutproben aus dem Jahr 1981 keine einzige
mit HIV fand. Eine zweite Untersuchung mit
7000 afrikanischen Seren bis einschließlich 1982
ergab ebenfalls kein einziges positives Ergebnis. 2
Stammte HIV, wie von einigen Wissenschaftlern
behauptet, aus dem Urwald Zentralafrikas,
dann musste man HIV bei dort lebenden Ureinwohnern
finden, welche sich von Affenfleisch ernähren.
Aber auch hier gab es Fehlanzeigen.
Bruin-Vèzinet und Rouzioux untersuchten 370
Proben von im Issuri-Dschungel von Kongo-Zaire
lebenden Pygmäen und fanden nichts. 3
Zum selben Ergebnis kam ein französisches
Forscherteam, das 540 Seren untersuchte, ohne in
irgendeiner HIV-Antikörper finden zu können.
Eine im Jahr 2003 in der Fachzeitschrift „nature“
veröffentlichte Untersuchung ermittelt für das
Jahr 1990 eine Infektionsrate von 0,7 Prozent für
den sub-saharischen Teil Afrikas. 4 Die Liste von
Arbeiten ließe sich verlängern, * und man käme
immer zu dem selben Ergebnis: Der erste ge-
154

Der Stammbaum des HIV: In allen untersuchten Fällen
kodieren HIV und Visna Proteine auf dieselbe Art - die
Abbildung zeigt den Vergleich für die Reverse Transkriptase
(McClure et al., 1988).
sicherte AIDS-Fall der Erde wurde von dem Arzt
Gottlieb 1981 in Los Angeles entdeckt, dessen
Spur bis nach New York verfolgt werden
konnte.
Die Knospung von HIV (oben) und Visna (unten) aus
der Wirtszelle im Elektronmikroskop. Im Vergleich
kaum zu unterscheiden.
Foto: Gelderblom, RKI
Auch der US-Wissenschaftler Robert Gallo beteiligte
sich aktiv an der Untersuchung afrikanischer
Seren vor 1982: Von 1213 waren 1212 Proben
negativ. Nur eine einzige war positiv. Sie war, wie
Gallo selbst vermerkt, von „ungeklärter Herkunft“
und hätte deshalb niemals verwendet werden
dürfen. 5 Aber Nahmias gab dieser Arbeit die Überschrift
„Afrika: HIV-Antikörper seit 1959“ und
* Eine ausführliche und detaillierte Beschreibung mit zahlreichen
Literaturangaben findet der Leser in:
Segal/Klug, AIDS can be conquered – the artificial origin, an
early therapy and how it was boycotted, 2001 Verlag Neuer Weg
Essen
** Die Retroviren sind eine Gruppe von Viren, deren Erbmaterial
nicht wie gewöhnlich aus DNA, sondern aus deren Vorform
RNA besteht.
*** In früheren Arbeiten wurde dieses auch SRV-I oder STLV-I bezeichnet.
Gallo reichte sie über die Massenmedien in der
Welt herum.
Es gibt noch eine dritte wissenschaftliche Methode.
So wie man mit Hilfe von DNA-Vergleichen
die Vaterschaft eines Kindes abklären kann,
wurden schon Ende der 1980er Jahre die verwandtschaftlichen
Beziehungen zwischen HIV
und anderen Retroviren untersucht. ** Bei diesem
Verfahren wird das Erbmaterial verglichen, mit
dem die zu vergleichenden Viren ein bestimmtes
Protein kodieren. In allen Fällen zeigt der Stammbaum
ein enges verwandtschaftliches Verhältnis
von HIV mit einem beim Schaf vorkommenden
Virus namens Visna, während das Affenvirus
SIV*** mit HIV lediglich einen entfernten Verwandtschaftsgrad
aufweist. 6
Auch beim direkten Vergleich von HIV mit
Visna sind beide von derselben Größe und Struktur,
verfügen beide über annähernd identische
Proteine und lassen sich im Elektronenmikroskop
schwerlich von einander unterscheiden.
Kein Zweifel: Nicht mit irgendeinem Affenvirus,
sondern mit dem Schafsvirus Visna ist HIV auf
das engste verwandt. Bemerkenswerterweise löst
das Visna-Virus beim Schaf eine Erkrankung aus,
die sich kaum von der AIDS-Erkrankung insbesondere
bei Kindern unterscheidet.
Dabei ist das Schafsvirus Visna für den Menschen
nicht infektiös und somit für ihn ungefährlich.
Visna verfügt nämlich über keinen Schlüssel
(Epitop), der es ihm ermöglichen würde, in das
Schloss (CD4-Rezeptor) einer Immunzelle des
Menschen einzudringen. Aber auf welche Weise
hat das Visna-Virus die Fähigkeit erlangt, in humane
Immunzellen mit CD4 einzudringen und
sein tödliches Werk darin zu verrichten?
Da Viren unvollständige Zellen sind und kaum
mehr als ihre Erbsubstanz mit sich tragen, können
sie keinen Stoffwechsel betreiben. Sie können sich
nur vermehren, wenn sie ihr Erbmaterial in die
DNA, dem Erbmaterial einer fremden Wirtszelle,
hineinschreiben können. Bei Retroviren liegt das
Erbmaterial in Form von RNA vor, und um dieses
in die Erbsubstanz der Wirtszelle einschreiben
zu können, muss die Viren - RNA zuvor in DNA
umgeschrieben werden. Dies geschieht mit Hilfe
eines Enzym namens „Reverse Transkriptase“
(RT), das das Virus selbst mitbringt.
In obiger Abbildung ist zu sehen, dass das HIV
über zwei verschiedene Reverse Transkriptasen
verfügt, die sich gegenseitig behindern und eine
Erklärung für die außerordentlich hohe Mutationsrate
des HIV sind. 7 Das ist erstaunlich, weil
155

Abb.: HIV - ein Virus mit zwei reversen Transkriptasen
(Chandra, Frankfurt/M.)
kein anderes Virus bekannt ist, dass sich einen solchen
Luxus zweier sich behindernder RTs leistet.
Eine Analyse ergab, dass die eine der Aktivität von
Visna, die andere der des HTLV-I entspricht. * In
der Tat ist das HIV-Genom (Erbmaterial) um ca.
300 Nukleotide (Bausteine) länger als das von Visna
– ausreichend Platz für den Bauplan einer
zweiten RT von HTLV-I und eines Schlüssels (Epitop),
mit dem Visna nunmehr zwei menschliche
Immunzellen infizieren kann: die Makrophagen
und T4. 8 **
Eine solche Kombination kann nicht auf natürlichem
Wege erfolgt sein.
3. Abseits der Naturwissenschaft ...
Um zu verstehen, wie das geschah, muss man
abseits der Naturwissenschaften sich mit der damaligen
politischen Entwicklung befassen. Die
Die zwei Bestandteile des HIV
Visna-Anteil infiziert Immunzelle
vom Typ Makrophage beim Schaf
HTLV-I-Anteil:
ermöglicht
Infektion
humaner
Immunzellen
(Makrophage
+ T4)
* Dies ergab eine Anfrage des Berliner Biologen Jakob Segal im
Zusammenhang mit der Aufdeckung der zwei Reversen Transkriptasen
bei Chandra.
** Es ist bewiesen, dass HIV im Wesentlichen sich über die Infektion
von zwei Immunzellen vermehrt: über T4-Zellen und die
Makrophagen.
Biowaffen auf
der Tagesordnung:
Auftrag
des Pentagons
an die Biologen
vom Juni 1969
(Faksimilé)
1960er bis 1980er Jahre waren gekennzeichnet von
der Rivalität der beiden Supermächte USA und
UdSSR. Stichworte wie die Cuba-Krise oder die
US-Mittelstreckenraketen-Stationierung in Europa
erinnern uns an die Gefahr eines atomar geführten
Weltkrieges, bei dem es keinen Sieger hätte
geben können. Fieberhaft suchten beide Seiten
nach einem Mittel zur Herstellung der militärischen
Überlegenheit. Diese schien plötzlich
möglich mit der Entwicklung der Gentechnik in
den 1960er Jahren, einer Revolution in der Naturwissenschaft.
Die Möglichkeit, erstmals künstliche
Erreger mit neuen Eigenschaften herzustellen, erweckte
sofort das Interesse der Militärs.
Das ist durch ein amtliches Dokument bewiesen,
in welchem Dr. McArthur, der stellvertretende Direktor
des US-Verteidigungsministeriums, am 9.
Juni 1969 vom US-Kongress die Finanzierung eines
Forschungsprojekts zur Herstellung eines
künstlichen Erregers verlangt, der die Immunabwehr
des Menschen zerstören soll:
„Die dramatischen Fortschritte auf dem Gebiet der
Molekularbiologie veranlassten uns, die Möglichkeiten
(…) dieses Wissenschaftsgebiets auf die biologische
Kriegsführung hin zu untersuchen.
Innerhalb der nächsten fünf bis zehn Jahre ist es
wahrscheinlich möglich, einen neuen infektiösen
Mikroorganismus herzustellen. (…) *
Das Wichtigste ist, dass er allen immunologischen und
therapeutischen Einwirkungen widerstehen würde, die
* Hervorhebung durch Verf.
156

uns bislang vor Infektionskrankheiten schützen. Die
Molekularbiologie ist eine relativ neue Wissenschaft. Es
gibt auf diesem Gebiet nicht viele hochqualifizierte Wissenschaftler.
Fast alle gehören Universitätslaboratorien
an.
Es ist ein höchst umstrittenes Thema, und viele glauben,
dass solche Forschungen unzulässig sind, weil sie
zu einem neuen Weg der massiven Tötung breiter Bevölkerungsschichten
führen würden.“ 9
Der Kongress genehmigte das Projekt, und zu
seiner Realisierung wurde in Fort Detrick (Maryland,
USA) eigens ein neues P4-Labor der höchsten
Sicherheitsstufe gebaut und vollendet.
Prof. Dr. Robert Gallo war einer der „hochqualifizierten
Universitätswissenschaftler“. Seine
zwei Empfehlungen: Er hatte erstens intensiv das
für Schafe tödliche Visna-Virus erforscht . 10
Zweitens hatte Gallo 1975 das Humanvirus
(HTLV-I) entdeckt und isoliert, das zumeist harmlos
in menschlichen Immunzellen (T4) schmarotzte.
11 Im Auftrag des Pentagon wurde dieses
menschliche HTLV-I mit dem Schafsvirus Visna
zu einem neuen, das menschliche Immunsystem
zerstörenden Virus kombiniert: dem HIV.
Aus gutem Grund also wird für die Vertuschung
und Fälschung systematisch die öffentliche Meinung
manipuliert. In Fachbüchern, auf Kongressen
und Universitäten sowie in den Massenmedien
wird meist die „AIDS-aus-Afrika-Legende“
verbreitet. Eine offene Diskussion über den wahren
Ursprung wird nach Möglichkeit unter
drückt.
Auf dem Deutsch-Österreichischen AIDS-Kongress
im Mai 2003 war Gallo als Hauptreferent geladen.
Die Kongressleitung war bemüht, eine offene
kritische Aussprache zu unterbinden. Sie
lehnte unter Vorwänden zwei Vorträge des „Fördervereins
Neue Wege in der HIV-Therapie“ ab,
machte diesem die Aufstellung eines kleinen
Info-Tischs unbezahlbar und verhinderte das
Aufhängen eines kritischen Posters. Um das Verteilen
von Info-Schriften zu unterbinden, setzte sie
Kongressordner auf Vereinsmitglieder an.
Darauf angesprochen, dass der Pentagon ein die
Immunabwehr zerstörendes Virus geordert hat
und direkt gefragt, ob er für das Pentagon gearbeitet
habe, antwortete Prof. Gallo: „Was heißt hier
denn geordert? Wer soll denn geordert haben? Was soll
das denn bedeuten? - Gut, gut, ich glaube Ihnen. Gut,
okay, ich glaube Ihnen. (…) Wenn Sie mich fragen, ob
in Fort Detrick Proben gezüchtet worden sind – Fort
Detrick ist 35 Meilen weit weg, und jedermann nutzte
Fort Detrick für die Herstellung von Antikörpern.
(…) Aus der Zeit, in der Sie über Krankheitserreger gehört
haben, da gab es diese bekanntlich auch in Fort
Detrick - das ist keine Frage. Aber das wurde 1972
gestoppt. Aber das ist Deutschland - das ist das einzige
Land, wo man so etwas gefragt wird. Leute mit solchen
Ansichten sind verrückt.“ 12
Tatsächlich wurde 1972 die Arbeit keineswegs
eingestellt, sondern lediglich auf Grund öffentlicher
Proteste etwas hinausgeschoben. 13
Als Gallo im Jahr 1999 in der Frankfurter Paulskirche
den Paul-Ehrlich-Preis, den höchsten medizinischen
Staatspreis, (aus
den Händen der Gesundheitsministerin
Fischer (Bündnis90/Die
Grünen) empfing,
da wurde er lautstark von
Demonstranten empfangen:
„Kein Preis für Biowaffen-
Konstrukteur Robert Gallo!“
Wenn das falsch ist, warum
hat er dann gegen diese ungeheure
Beschuldigung keine
Anzeige erstattet?
Die gentechnische Kombination des für Menschen ungefährlichen Visna mit
dem Humavirus HTLV-I ermöglicht die Infektion von CD4-Rezeptoren tragenden
menschlichen Immunzellen Makrophagen und T4-Lymphozyten.
Warum ist die Diskussion
über den künstlichen Ursprung
von großer Bedeutung
für die Therapie des HIV/
AIDS? In den vergangenen 25
Jahren wurde die gesamte
AIDS-Forschung auf den Affen
konzentriert. Weil der aber
157

Vor laufenden Fernsehkameras:
Protest gegen „Biowaffenkonstrukteur Robert Gallo“ anlässlich der
Verleihung des „Paul-Ehrlich-Preises“ am 14. März 1999 in Frankfurt
gar kein AIDS bekommt, ist er als Modelltier ungeeignet.
Milliarden Dollar wurden vergeudet.
Die Afrika-Legende und die Leugnung des künstlichen
Ursprungs haben die Entwicklung eines
Impfstoffs und anderer Heilmittel enorm behindert.
Die Kenntnis des Ursprungs jedoch eröffnet
neue Wege in der Behandlung. Das kann Millionen
Menschen das Leben retten.
Doch dagegen sträuben sich die Konstrukteure.
Insbesondere die US-Administration knebelt die
Wissenschaften. Sie fürchtet den Zorn der Völker
und will milliardenschwere Forderungen nach
Schadensersatz verhindern.
welche nun das Startsignal an die B-
Zelle zum Produktionsbeginn unzähliger
Antikörper gegen die HIV-
Eiweiße gibt.
Fällt eine T4-Zelle infolge Infektion
durch HIV aus, kann sie kein Startzeichen
geben; so dass die B-Zelle
vergeblich auf das Startsignal „wartet“,
keine Antikörper produziert
und Eindringlinge – Bakterien oder
Viren wie z.B. HIV – sich ungebremst
vermehren können. Tatsächlich
aber werden niemals mehr als 10
oder 15 Prozent der reichlich bemessenen
T4-Zellen von HIV infiziert;
und wenn trotzdem alle nach und
nach vollständig verschwinden, so
muss es dafür eine andere Erklärung geben.
Die Erklärung für dieses Phänomen liefert uns
die Visna-Infektion des Schafs, welches ebenfalls
alle T-Zellen verliert und verendet, ohne dass hier
jedoch auch nur eine einzige T-Zelle vom Virus infiziert
werden kann. Wie bei der Visna-Infektion
des Schafs infiziert HIV als „Visna-Abkömmling“
4. Ein neuer Weg in der
Behandlung des HIV/AIDS
Es galt – und hält sich hartnäckig bis heute – das
falsche Dogma, dass das HIV die Immunzelle T4
(auch „CD4- oder T-Helfer-Zelle“genannt) infiziert
und durch deren Ausschalten den Zusammenbruch
des Immunsystems herbeiführt.
Das stark vereinfachte Schema stellt die Funktionsweise
des Immunsystems dar: Dringt ein
fremder Erreger – z.B. das HIV – in den Körper
ein, so wird dieser zunächst von den Großen
Fresszellen (den Makrophagen – hier M) „gefressen“
(phagozytiert) und in seine verschiedenen Eiweiß-Bestandteile
zerlegt. Der Makrophage gibt
dann die Information über die Beschaffenheit an
die B-Zelle, die ihrerseits beginnt, sich in kleine
Plasmazyten zu teilen, welche dann die Produktion
von Immunstoffen gegen den Eindringling
vorbereitet, die sogenannten Antikörper. Zur gleichen
Zeit aktiviert der Makrophage die T4-Zelle,
Funktionsweise des Immunsystems (stark vereinfacht).
M = Makrophage und T4 =T-Lymphozyt beide von HIV
infizierbar. B = B-Zelle, Produzent der PL = Plasmozyten
und dann der Antikörper (AB).
beim Menschen ebenfalls die Makrophagen – neben
T4. Die Makrophagen haben, neben der bereits
beschriebenen Phagozytose zur Vorbereitung
der Antikörperproduktion, noch eine zweite
Funktion. Sie bewegen sich durch den gesamten
Körper, wandern durch alle Organe (z.B. Leber,
Lunge, Darm, Gehirn, Muskeln) und kurbeln dort
mit Hilfe des von ihnen produzierten Reizstoffes
Tumor Necrosis Faktor alpha (TNF alpha) den
Stoffwechsel an. Wehe aber, wenn sie mit HIV infiziert
sind!
158

Mit HIV-infizierte Makrophagen steigern die
Produktion und Ausstoß dieses Reizstoffes um ein
Vielfaches, und sie üben dadurch einen tödlichen
Reiz auf das sie umgebende Gewebe aus. Die
hierdurch hervorgerufenen Entzündungsherde
rund um die mit HIV-infizierten Makrophagen
sind die eigentlichen Schrittmacher der Krankheit.
Sie verursachen das dem Vollbildaids vorgelagerte
ARC- Stadium* , welches durch einen
Prozess von Entzündungen z.B. im Darm, Leber,
Muskel oder Gehirn, dem Wasting (Abmagerung)
infolge erhöhtem Stoffwechsel gekennzeichnet ist.
Diese Entzündungen leiten auch die Zerstörung
des Thymus als dem Reifezentrum aller T-Zellen
ein. Drei bis fünf Prozent des Thymusgewichts fallen
allein auf Makrophagen, und ihre
Infektion führt im Laufe der Krankheit von der
Entzündung hin zur zunehmenden Nekrotisierung
sprich Zerstörung. Der Thymus ist die Kinderstube
aller T-Zellen, und wenn von ihm am Ende
ein biologisch inaktives Bindegewebe übrig
bleibt, dann vermögen die aus dem Knochenmark
stammenden Stammzellen sich nicht mehr im
Thymus zu T-Zellen zu differenzieren. 14 Weil ohne
T-Zellen der Mensch keinerlei Antikörper
mehr bilden kann, tritt damit der vollständige Zusammenbruch
des Immunsystems ein.
Im Thymus bzw. im Thymus-äquivalenten Gewebe reifen
(differenzieren) sich die Stammzellen zu T4 und
T8-Zellen
Das führte uns zur Überlegung, rechtzeitig antientzündliche
Stoffe wie das Aspirin zur Linderung
und Verlängerung der Lebenszeit einzusetzen. Vane
erhielt für die Erforschung der Wirkungsweise
des Aspirins einen Nobelpreis, und seitdem wurden
eine Reihe weiterer Eigenschaften des Aspirins
entdeckt. 15 Zum einen senkt die Gabe von
Aspirin den lebensbedrohenden Ausstoß von
TNF alpha seitens infizierter Makrophagen auf einen
relativ normalen Level. Außerdem ist ein
„zellwandversteifender“ Effekt als Folge von
Aspirin bekannt, der die Vermehrung des HIV
(die Endozytose) im Körper erschwert. Zum Dritten
hemmt Aspirin ein für die Produktion von
HIV-Viren notwendiges Enzym namens NF-kappa-B.
ASS ist kein Heilmittel, aber über die erstaunlichen
Ergebnisse dieser preiswerten Aspirin-
Therapie bei HIV/AIDS wird Frau Dr. Thomsen
im Anschluss an meinen Vortrag berichten. Wegen
seiner lindernden und lebensverlängernden Wirkung
hat der „Förderverein Neue Wege in der
HIV-Therapie“ * seit Jahren dessen Erforschung
und flächendeckenden Einsatz gefordert.
Zwischen der Primärinfektion und dem Ausbruch
der Immunschwäche vergehen im Allgemeinen
viele Jahre, in denen das Virus nicht
schläft, aber die Virenzahl äußerst klein gehalten
wird. Warum aber ist das so? Warum stirbt der Patient
nicht früher? Was ist der Grund für diese
mehrere Jahre anhaltende Latenzperiode (Kurve
a im Schaubild auf der nächsten Seite) ohne ernsthafte
klinische Symptome?
Das waren sehr bedeutende Fragen, die der Berliner
AIDS-Fachmann Jakob Segal 1991 als Erster
mit Hilfe der Analyse der Immunantwort beantwortete.
17 Als Reaktion auf das HIV produzieren
die B-Zellen unseres Immunsystems verschiedene
Antikörper, von denen einer eine starke viruzide
Wirkung gegen die mit HIV infizierten Zellen hat.
(b) Solange dieser Antikörper, der den Namen
anti-p24-Antikörper trägt, von den B-Zellen gebildet
wird, bleibt die Virämie (Virenzahl) klein
ARC = Aids Related Complex, übersetzt „mit AIDS verbundener
Krankheitskomplex“. Das ARC wird durch diverse Entzündungen
verursacht, die sich allesamt durch die Infektion der Makrophagen
erklären lassen. Das ARC lässt sich als eine systemische
Mononukleose beschreiben.
* Förderverein Neue Wege in der HIV-Therapie
Praxis Dr. Günther Bittel, Siegfriedstr. 9
D-47226 Duisburg; Homepage: www.hiv-therapie.org;
E-Mail: praxis.bittel@t-online.de
159

und der Patient im Stadium der Latenz. Fällt dieser
Antikörper gegen Ende der Erkrankung aus,
dann steigt die Virenzahl ungebremst an (Ende a),
unzählige Makrophagen werden infiziert, verursachen
die starken entzündlichen Prozesse des
ARC (Ende f) und leiten die Zerstörung des Immunsystems
mit dem Verschwinden der T-Zellen
vom Typ T4 und T8 ein (d + e).
In zahlreichen Arbeiten wurde die Kausalität
zwischen dem Verschwinden des Antikörpers
anti-p24 und dem tödlichen Fortschreiten der Erkrankung
wissenschaftlich bewiesen.
17, 18
Seine
Funktion des Antikörpers anti-p24:
Er (erkennt und) bindet an der mit
HIV-infizierten Zelle und lysiert diese
mit Hilfe des Komplements C9
Gewinnung
bzw.
Herstellung
und
möglichst
frühzeitige
Abgabe an
mit HIVinfizierte
Patienten
in Form
eines Antikörperpräparates
stellt ein in der Bekämpfung
von Vireninfektionen bewährtes Verfahren
dar. Prinzipiell sollte die Möglichkeit
bestehen, durch eine Impfung u.a. mit dem
HIV-Protein p24 eine Immunantwort mit
anti-p24-Antikörpern anzuregen.
Seine starke virozide Wirkung verdankt
der Antikörper übrigens der Tatsache, dass
er nicht das HIV selbst zerstört. Das Protein
p24 wird nämlich in die Zellmembran einer
das HIV produzierenden Zelle eingebaut, so
dass der Antikörper eine mit HIV infizierte
Zelle erkennt, an deren Zellmembran andockt
und sie dann mit Hilfe eines im Blut
vorhandenen Eiweißes, dem Komplement
(C9), sicher zerstört. Er zerstört nicht das
Virus, sondern dessen Produktionsstätte.
Wo immer in vorliegenden wissenschaftlichen
Arbeiten die Wirkung dieses Antikörpers
überprüft wurde, kam man zum
selben Ergebnis: in kürzester Zeit verschwinden
die Viren unter die Nachweisgrenze
– und das ohne größere Nebenwirkungen.
Herstellung und Vergabe dieses
Antikörpers sowie die Entwicklung eines
ihn
induzierenden Impfstoffes könnten sich als
die entscheidende Methode erweisen, mit
der die HIV/AIDS-Pandemie auf der Erde
unter Kontrolle gebracht werden kann.
Und genau da liegt auch das Problem. Ob beim
BGA bzw. Robert-Koch-Institut in Berlin* oder
beim Karolinska-Institut in Stockholm** – nirgendwo
gab es ernsthafte wissenschaftliche Einwände
gegen diese Überlegungen. Die wirklichen
Gründe für eine Ablehnung seines Einsatzes
kommen dann auch nicht aus der Medizin
bzw. aus der Naturwissenschaft, sondern von Seiten
der politischen Ökonomie. Als ich, zusammen
mit dem Duisburger Arzt Dr. Bittel, auf einer Fortbildungsveranstaltung
der Ärztekammer Nordrhein
vor Vertretern einschlägiger pharmazeutischer
Konzerne die Funktionsweise des Antikörpers
erläuterte und um weitere Schritte warb, stießen
wir trotz großem medizinischem Interesse auf
* Der Leiter der AIDS-Abteilung beim Bundesgesundheitsamt Berlin,
Prof. Meinrad Koch, empfahl seine Erprobung
** Prof. Wigzell, Leiter des Komitees zur Vergabe des Nobelpreises
vom Karolinska-Institut Stockholm:
„Das was Jakob Segal über die Rolle der Makrophagen hinsichtlich der
T4-Zellen und der Thymus-Lymphozyten schreibt, halte ich für vernünftig
(...) und die von ihm vorgeschlagenen Theorien können experimentell
überpfüft werden und sind daher attraktiv.“
160

Sofortprogramm für Millionen des
„Vereins Neue Wege in der
HIV-Therapie“:
1. Herstellung des äußerst wirksamen Antikörper
namens anti-p24 und Vergabe an Infizierte im
möglichst frühen Stadium der Krankheit.
2. Entwicklung eines entsprechenden Impfstoffs.
3. Unterstützung des Antikörpers durch Erforschung
und Abgabe des preiswerten Aspirins und anderer
Wirkstoffe
4. Freier Zugang zu modernen Medikamenten (ART)
für alle
5. Übernahme der Kosten dieses Programms durch
jene, die politisch für die Herstellung und
Verbreitung der Seuche verantwortlich sind
Eingeschränkte Therapie für wenige – benötigt wird
eine Therapie für alle.
Quelle: WHO und eigene Berechnung
Ablehnung: „Die Kuh, die einem Milch gibt, schlachtet
man nicht “ formulierte es der Vertreter einer
bedeutenden Firma.
In der Tat investierten internationale Pharmamonopole
in der Vergangenheit weniger als
5 Prozent aller Forschungsmittel zur Bekämpfung
des HIV/AIDS in die Entwicklung eines Impfstoffs.
Der Großteil der Investitionen ging in durch
GATS und Patente geschützte Hochpreismedikamente
wie Proteasehemmer oder neuerdings Fusionshemmer,
die lebenslang eingenommen werden
müssen. Nur eine Minderheit der Betroffenen
der Entwicklungsländer können sie sich leisten.
Denn: lebenslang eingenommen, stellen sie eine
anhaltend sprudelnde Quelle von Gewinn dar.
Die Entwicklung eines wirksamen Impfstoffs
und Antikörperpräparats wäre eher fatal, brächte
sie doch diese Quelle zum Versiegen. Kein Konzern,
so die kapitalistische Logik, investiert auch
nur einen Euro in ein Projekt, das in der Folge Umsatz-
und Gewinneinbruch nach sich zieht. Nicht
die angebliche unglaubliche Raffinesse des Virus,
sondern diese banale Gesetzmäßigkeit ist die Ursache
dafür, dass es bis heute weder einen serienreifen
Impfstoff noch ein wirksames Antikörperpräparat
gibt.
Die den Weltmarkt beherrschenden Konzerne
wollen aus Prinzip nur solche Verfahren in der
AIDS-Bekämpfung zulassen, die zur Steigerung
ihrer Gewinne geeignet sind. Die nunmehr einsetzende
verstärkte Abgabe der antiretroviralen
Medikamente (ART) in den Entwicklungsländern
ist nicht etwa Folge eines Gesinnungswandels,
sondern Folge der seit den 1990er Jahren begonnenen
Neuorganisation der internationalen Produktion.
Der Aufbau von 10 nis 15 internationalen
High-Tech-Zentren mit Unterstützung der
Bush-Administration soll die Versorgung mit Medikamenten
auch in Entwicklungsländern gewährleisten,
wodurch der Absatz teurer Medikamente
ausgeweitet und die Krankheitstage in den
Produktionsstätten dort ansässiger Übermonopole
minimiert werden. Und da dies nach Möglichkeit
aus den ohnehin schrumpfenden Gesundheitsetats
der Entwicklungsländer finanziert werden
soll, werden hierzu die Staatskassen der Entwicklungsländer
zur Übernahme von Produktionskosten
herangezogen. Für Bergbaukonzerne wie AngloAmerican
oder DeBeers, für DaimlerChrysler,
Coca Cola oder VW ist es allemal profitabler, mit
ART zu behandeln, als ständig für jeden an
HIV/AIDS sterbenden Facharbeiter neue Arbeiter
ausbilden zu müssen.
Die Vergabe moderner Medikamente soll
offenbar nur an die für das Funktionieren der Produktion
notwendigen Menschen erfolgen. Der
Rest stirbt. Meines Erachtens ist das ein Verbrechen.
Jeder HIV-Infizierte im fortgeschrittenen
Stadium soll und muss die ART kostenlos
erhalten können, und zwar unabhängig
von der Art seiner Beschäftigung.
Es besteht kein Zweifel daran, dass mit
der zur Zeit herrschenden AIDS-Strategie
die Pandemie nicht besiegt werden kann.
Um eine Lösung für alle weltweit Betroffenen
herbeizuführen, hat sich vor fünf Jahren
der „Förderverein Neue Wege in der HIV-
Therapie“ gegründet. Seine Kritik am falschen
Weg der Wissenschaft und AIDS-Behandlung
verbindet er mit einem Sofortprogramm
für Millionen Infizierte auf der
Erde, fördert mit Gleichgesinnten seine Erprobung
auf der Welt und verbreitet das Sofortprogramm
weltweit in vier Sprachen. 19
161

Der Förderverein entwickelt eine internationale
Zusammenarbeit:
• für den internationalen Erfahrungsaustausch
durch den Aufbau der fremdsprachigen Homepage
und Downloads,
• durch die Entwicklung und Unterstützung
gemeinsamer, dem Programm entsprechender
Projekte,
• durch die Verwirklichung einer weltweiten
Vernetzung.
All das stößt auf Interesse und Unterstützung.
In einem Brief aus Zimbabwe schrieb uns ein Wissenschaftler:
„Ich möchte Ihnen sagen, dass wir hier
zu den Bewunderern und Unterstützern Ihrer Arbeit
gehören. Wir veranstalten eine Seminarreihe in dieser
Gegend, auf denen ich Eure Theorien vorstellen werde,
die auch die unseren sind. In unserem Herzen sind
wir mit euch.“
Kinder aus Bloemfontein in Südafrika
Im Namen von Millionen Betroffenen auf der
Erde danke ich Ihnen für Ihre Aufmerksamkeit!
Literaturangaben
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1986, Vortrag 49, S. 109
2) Hunsmann, G. et al.: Detection of early anti-p24 HIV responses
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31-36, (1987)
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Konferenz Juni 1986, Poster 375, p. 130
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Edward C. Holmes, Oliver G. Pybus in: nature, Vol. 422, 17.
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Relative rates of change in general phylogeny, Proc. Natl.
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11) Gillespie, Saxinger and Gallo: Information Transfer in Cells
Infected by RNA Tumor Viruses and Extension to Human Neoplasia
1975
12) Ton-Interview von C. Klug mit Robert
Gallo am 15. Mai 2003
13) R.Jeffrey Smith, Under Pressure, Washington Post 20. September
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conquered, Essen 2001
14) Dagleish, A. und Malkowsky, M: Advances in human retroviruses,
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15) Vane, J.R.: Inhibition of prostaglandin synthesis as a mechanism
of action for aspirin-like drugs. Nature - New Biology,
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16) Segal, Jakob, AIDS - Zellphysiologie, Pathologie und Therapie,
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17) Jackson, G.G. et al.: Passive immunoneutralization of human
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18) Karpas,A., et al.: Passive immunization in AIDS and ARC
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plymerase chain reaction (PCR), Int. Conf. AIDS, Florenz
(1991), TH.B. 85, vol. 11, p. 78
19) Klug, C., AIDS in Afrika – Ein Sofortprogramm für Millionen,
2001, Verlag Neuer Weg, Essen. Auch in englischer, französischer
und spanischer Sprache erschienen.
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